1.一种可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液，其构造成在UV固化后形成水凝胶，所述血红蛋白-白蛋白纳米凝胶包含：血红蛋白-白蛋白纳米粒子，其中所述血红蛋白和白蛋白用二亚胺连接子互连，其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子通过硫键与聚(乙二醇)(PEG)偶联，并且其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子经由基于PEG的连接子官能化至纳米凝胶基质。
2.如权利要求1所述的可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述纳米凝胶的血红蛋白-白蛋白纳米粒子和基于PEG的连接子由以下表示：
其中a为1至10的整数。
3.如权利要求1或2所述的可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述纳米凝胶的血红蛋白-白蛋白纳米粒子和基于PEG的连接子由以下表示：
其中c选自由-C(O)(CH2)p-和-N＝CH(CH2)p-组成的组，且p为1至10范围内的整数；
其中d为-(CH2)q-，其中q为1至10范围内的整数；
其中n为1至1000范围内的整数；且
其中R2选自由-C1-4烷基和H组成的组。
4.如权利要求1至3中任一项所述的可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述血红蛋白-白蛋白纳米凝胶包含：
其中e为1至10范围内的整数；且
其中R2选自由-C1-4烷基和H组成的组。
5.如权利要求1至4中任一项所述的可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述UV可固化的血红蛋白纳米粒子溶液还包含二丙烯酸酯单体。
6.如权利要求5所述的可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述二丙烯酸酯单体由下式表示：
其中e为1至10范围内的整数；且
其中R2选自由-C1-4烷基和H组成的组。
7.如权利要求6所述的可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液，其中R2为-CH3且e为1。
8.如权利要求1至7中任一项所述的可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述可分配的UV可固化的血红蛋白纳米粒子溶液的粘度小于约1000cP。
9.如权利要求1至8中任一项所述的可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述溶液的特征在于使用小于60N压力能够穿过20g针。
10.一种制备可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液的方法，所述方法包括：
通过用二醛温育共价连接血红蛋白与白蛋白以形成血红蛋白-白蛋白纳米粒子；
用硫醇化剂使所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子硫醇化；
使用马来酰亚胺聚(乙二醇)-甲基丙烯酸酯(PEG-MA)缀合所述硫醇化血红蛋白-白蛋白纳米粒子；以及
使所述聚乙二醇化血红蛋白-白蛋白纳米粒子与第一二丙烯酸酯交联剂交联以形成所述可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液。
11.如权利要求10所述的方法，其中血红蛋白-白蛋白纳米粒子交联在低温低氧浓度下在约7.0至约8.0之间的pH下执行且持续至少约24小时。
12.如权利要求10或11所述的方法，其还包括将第二交联剂添加至所述交联的纳米凝胶溶液中。
13.一种制备基于交联的血红蛋白的材料的方法，所述方法包括将如权利要求10至12中任一项所述的可分配的UV可固化的血红蛋白纳米凝胶溶液暴露于UV光。
14.一种基于交联的血红蛋白的材料，其通过将如权利要求10至9中任一项所述的可分配的UV可固化的血红蛋白-白蛋白纳米凝胶溶液暴露于UV光来制备。
15.一种基于交联的血红蛋白的材料，其包含：
水凝胶基质；和
血红蛋白-白蛋白纳米粒子，其具有通过二亚胺连接子与至少一个血红蛋白分子共价连接的白蛋白分子；
其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子是聚乙二醇化的；
其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子经由基于PEG的连接子官能化至所述水凝胶基质。
16.如权利要求15所述的基于交联的血红蛋白的材料，其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子和基于PEG的连接子由以下结构表示：
其中a为1至10的整数。
17.如权利要求15或16所述的基于交联的血红蛋白的材料，其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子还由以下结构表示：
其中c选自由-C(O)(CH2)p-和-N＝CH(CH2)p-组成的组，其中p为1至10范围内的整数；
其中d为-(CH2)q-，其中q为1至10范围内的整数；
其中n为1至1000范围内的整数；且
其中R2选自由-C1-4烷基和H组成的组。
18.如权利要求15至17中任一项所述的基于交联的血红蛋白的材料，其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子包含至少约1:1的血红蛋白与白蛋白比率。
19.如权利要求15至18中任一项所述的基于交联的血红蛋白的材料，其中所述水凝胶基质包含：
其中e为1至10范围内的整数；且
其中R2选自由-C1-4烷基和H组成的组。
20.如权利要求15至19所述的基于交联的血红蛋白的材料，其中所述水凝胶基质包含：
21.如权利要求15至20中任一项所述的基于交联的血红蛋白的材料，其中所述基于交联的血红蛋白的材料在小于约10mg/mL的总材料浓度下具有至少约1GPa的储能模量。
22.如权利要求15至21中任一项所述的基于交联的血红蛋白的材料，其中所述基于交联的血红蛋白的材料具有至少约99％百分比的水含量。
23.如权利要求15至22中任一项所述的基于交联的血红蛋白的材料，其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子构成所述基于交联的血红蛋白的材料的干重的至少约5％。
24.一种制备可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液的方法，所述方法包括：
通过用白蛋白和二醛温育葡萄糖氧化酶以形成葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子而共价连接葡萄糖氧化酶与白蛋白；
用硫醇化剂使所述葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子硫醇化以形成硫醇化的葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子；
使所述硫醇化的葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子与聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯缀合以形成聚乙二醇化的葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子；
通过用二醛温育共价连接血红蛋白与白蛋白以形成血红蛋白-白蛋白纳米粒子；
用硫醇化剂使所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子硫醇化；
使所述硫醇化的血红蛋白-白蛋白纳米粒子与聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯缀合以形成聚乙二醇化的葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子；
将所述聚乙二醇化的葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子、所述聚乙二醇化的葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子和第一二丙烯酸酯混合以形成前纳米凝胶溶液；
使所述前纳米凝胶溶液交联以形成交联的酶促纳米凝胶；以及
将所述交联的酶促纳米凝胶添加至溶液中以形成所述可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液。
25.如权利要求24所述的方法，其还包括通过用白蛋白和二醛温育过氧化氢酶以形成过氧化氢酶-白蛋白纳米粒子而共价连接过氧化氢酶与白蛋白；
用硫醇化剂使所述过氧化氢酶-白蛋白纳米粒子硫醇化以形成硫醇化的过氧化氢酶-白蛋白纳米粒子；
使所述硫醇化的过氧化氢酶-白蛋白纳米粒子与聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯缀合以形成聚乙二醇化的过氧化氢酶-白蛋白纳米粒子；以及
将所述聚乙二醇化的过氧化氢酶-白蛋白纳米粒子混合至所述前纳米凝胶溶液中。
26.如权利要求24或25所述的方法，其中所述溶液包含第二二丙烯酸酯。
27.一种制备基于交联的血红蛋白的材料的方法，所述方法包括将如权利要求26所述的可分配的UV可固化的血红蛋白纳米粒子溶液暴露于UV光。
28.一种制备可分配的UV可固化的酶促纳米凝胶溶液的方法，所述方法包括：
通过在低温低氧浓度下在约7.0至8.0之间的pH下用戊二醛温育至少约24小时而使GOx和CAT与白蛋白复合，从而形成酶促纳米粒子；
将巯基基团加成到所述纳米粒子以形成硫醇化酶促纳米粒子；
使所述硫醇化的酶促纳米粒子与聚(乙二醇)-甲基丙烯酸酯(PEG-MA)缀合以形成聚乙二醇化的酶促纳米粒子；以及
使所述聚乙二醇化的酶促纳米粒子与甲基丙烯酸酯水凝胶单体交联以形成所述可分配的UV可固化的酶促纳米凝胶溶液。
29.一种可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其构造成在UV固化后形成水凝胶，所述酶-白蛋白纳米凝胶包含：
纳米凝胶基质，所述纳米凝胶基质包含：
其中e为1至10的整数，并且R2选自由-C1-4烷基和H组成的组；
血红蛋白-白蛋白纳米粒子，其中所述血红蛋白和白蛋白用二亚胺连接子互连，其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子通过硫键与聚(乙二醇)(PEG)偶联，并且其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子经由基于PEG的连接子官能化至所述纳米凝胶基质；以及
葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子，其中所述葡萄糖氧化酶和白蛋白用二亚胺连接子互连，其中所述葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子通过硫键与聚(乙二醇)(PEG)偶联，并且其中所述葡萄糖氧化酶-白蛋白纳米粒子经由基于PEG的连接子官能化至所述纳米凝胶基质。
30.如权利要求29所述的可分配的UV-可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其还包含过氧化氢酶-白蛋白纳米粒子，其中过氧化氢酶和白蛋白经由二亚胺连接子互连，其中所述过氧化氢酶-白蛋白纳米粒子通过硫键与聚(乙二醇)(PEG)偶联，并且其中所述过氧化氢酶-白蛋白纳米粒子经由基于PEG的连接子官能化至所述纳米凝胶基质。
31.如权利要求29或30所述的可分配的UV-可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中r为
4范围内的整数且其中R1为H。
32.如权利要求29至31中任一项所述的可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述纳米凝胶基质还包含：
其中t为1至1000范围内的整数；且
R7选自由-C1-4烷基和H组成的组。
33.如权利要求29至32中任一项所述的可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述纳米凝胶基质还包含：
其中l为1至10范围内的整数。
34.如权利要求29至33中任一项所述的可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述纳米凝胶基质包含：
其中n为1至1000范围内的整数。
35.如权利要求29至33中任一项所述的可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述纳米凝胶基质包含：
36.如权利要求29至33中任一项所述的可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述纳米凝胶基质包含：
其中n为1至1000范围内的整数。
37.如权利要求29至36中任一项所述的可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液还包含二丙烯酸酯单体。
38.如权利要求37所述的可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述二丙烯酸酯单体由下式表示：
其中k为1至10范围内的整数；且
其中R6选自由-C1-4烷基和H组成的组。
39.如权利要求38所述的可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中R6为-CH3并且r为1。
40.如权利要求29至39中任一项所述的可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液的粘度小于约1000cP。
41.如权利要求29至40中任一项所述的可分配的UV可固化的酶-白蛋白纳米凝胶溶液，其中所述溶液的特征在于使用小于60N压力能够穿过20g针。
42.一种基于交联的酶-纳米粒子的材料，其包含：
水凝胶基质；
酶官能化白蛋白纳米粒子，其具有经由基于二亚胺的连接子共价连接至至少一种酶的白蛋白分子，其中所述酶-白蛋白纳米粒子是聚乙二醇化的，并且其中使所述酶-白蛋白纳米粒子官能化至水凝胶基质；以及
血红蛋白-白蛋白纳米粒子，其具有经由二亚胺连接子共价连接至至少一个血红蛋白分子的白蛋白分子，其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子是聚乙二醇化的，并且其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子经由基于PEG的连接子官能化至所述水凝胶基质。
43.如权利要求42所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述二胺连接子由以下结构表示：
其中l为1至10范围内的整数。
44.如权利要求42或43所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述酶-白蛋白纳米粒子包含至少约1:1的比率的所述酶和白蛋白。
45.如权利要求42至44中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述酶包含葡萄糖氧化酶(GOx)和过氧化氢酶(CAT)中的一种或多种。
46.如权利要求42至45中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述水凝胶基质包含：
其中u为1至10范围内的整数；且
其中R6选自由-C1-4烷基和H组成的组。
47.如权利要求42至45中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述水凝胶基质包含：
其中 代表至所述水凝胶基质的附接点；并且
其中t为1至1000范围内的整数；且
R4选自由-C1-4烷基和H组成的组。
48.如权利要求42至46中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述水凝胶基质包含：
其中 代表至所述水凝胶基质的附接点；并且
其中u为1至10范围内的整数。
49.如权利要求42至47中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述水凝胶基质包含：
其中n为1至1000范围内的整数。
50.如权利要求42至47中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述水凝胶基质包含：
51.如权利要求42至47中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述水凝胶基质包含：
其中n为1至1000范围内的整数。
52.如权利要求42至51中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述酶官能化白蛋白纳米粒子如下连接至所述水凝胶：
其中i选自由-C(O)(CH2)p-和N＝CH(CH2)p-组成的组，其中p为1至10范围内的整数；
其中j为-(CH2)q-，其中q为1至10范围内的整数；
其中n为1至1000范围内的整数；且
其中 代表附接所述水凝胶基质。
53.如权利要求42至52中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述基于交联的血红蛋白的材料具有至少约3.5kPa的p50。
54.如权利要求42至53中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述基于交联的血红蛋白的材料在小于约10mg/mL的总材料浓度下具有至少约1GPa的储能模量。
55.如权利要求42至54中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述基于交联的血红蛋白的材料具有至少约99％的水含量。
56.如权利要求42至55中任一项所述的基于交联的酶促纳米粒子的材料，其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子构成所述基于交联的血红蛋白的材料的干重的至少约5％。
57.一种可分配的UV可固化的氧气感测混合物，其包含氧气检测卟啉染料，所述氧气检测卟啉染料构造成可逆地结合氧气并且在结合了氧气时发射光，其中所述染料分布在包含聚苯乙烯和聚硅氧烷的共混物的共聚物基质内。
58.一种氧气感测聚合物，其包含：
分布在聚合物基质内的氧气检测卟啉染料，所述聚合物基质包含：
分布在聚硅氧烷基质内的聚苯乙烯和聚苯乙烯丙烯腈的共混物
其中所述氧气检测卟啉染料构造成可逆地结合氧气并且在结合了氧气时发射光。
59.如权利要求58所述的氧气感测聚合物，其中所述氧气检测卟啉染料为四(五氟苯基)卟啉铂。
60.一种葡萄糖传感器，其包括：
包含基于交联的血红蛋白的材料的第一层，其包含：
第一血红蛋白-白蛋白纳米粒子，其构造成输送O2并且具有通过双官能连接子互连的白蛋白和血红蛋白
其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子是聚乙二醇化的；
其中所述血红蛋白-白蛋白纳米粒子在第一水凝胶基质内官能化；
第二层，其包含：
第一酶促活性纳米粒子和第二酶促活性纳米粒子以及构造成输送O2的第二血红蛋白-白蛋白纳米粒子；
所述第一酶促活性纳米粒子包含与葡萄糖氧化酶(GOx)互连的白蛋白；
所述第二酶促活性纳米粒子包含与过氧化氢酶(CAT)互连的白蛋白；以及
所述第二血红蛋白-白蛋白纳米粒子包含通过双官能连接子互连的白蛋白和血红蛋白，其中所述第二血红蛋白-白蛋白纳米粒子是聚乙二醇化的；
其中所述第一酶促活性纳米粒子、所述第二酶促活性纳米粒子和所述第二血红蛋白-白蛋白纳米粒子在第二水凝胶基质内官能化；
与所述第二层连通的感测区域，所述感测区域包含与聚合物基质共价连接的卟啉染料。
61.一种葡萄糖传感器，其包括：
第一层，其包括具有氧气可渗透表面的氧气导管、由第一聚合物基质支撑的氧气输送实体以及氧气分配表面；
其中所述氧气可渗透表面构造成接收所述传感器外部的氧气；
其中所述氧气输送介质构造成将经由所述氧气可渗透表面接收的氧气输送经过所述第一聚合物基质；并且
其中所述氧气分配表面构造成将从所述氧气输送实体接收的氧气分配到所述氧气管道外；
第二层，其包括反应区和感测区，所述反应区包括：
葡萄糖可渗透表面，所述葡萄糖可渗透表面构造成接收所述传感器外部的葡萄糖分子；葡萄糖氧化剂，所述葡萄糖氧化剂构造成将葡萄糖和氧气转变成包含过氧化氢的反应产物；过氧化氢分解剂，所述过氧化氢分解剂构造成将所述过氧化氢转变成包含产物氧气的第二反应产物；以及产物氧气分配表面，所述产物氧气分配表面构造成将作为所述第二反应产物产生的产物氧气分配到所述反应区外；并且
所述感测区包含氧气感测剂，所述氧气感测剂构造成与所述产物氧气相互作用以产生可检测的信号；
其中所述反应区与所述氧气管道连通并且包括氧气接收表面，所述氧气接收表面与所述氧气管道的氧气分配表面连通并且构造成接收来自所述氧气管道的氧气，并且其中所述反应区与所述感测区连通。
62.一种持续健康监测系统，其包括：
传感器，所述传感器构造成植入患者体内，所述传感器构造成将分析物的浓度转换成所述分析物浓度的测量值，所述传感器进一步构造成在所述传感器被可见光询问时传送所述分析物浓度的测量值；
控制器，所述控制器构造成固定到所述患者的皮肤，所述控制器与所述传感器光学通信，所述控制器进一步构造成用可见光询问所述传感器，所述控制器进一步构造成接收所述分析物浓度的测量值，所述控制器进一步构造成响应于协议来确定询问所述传感器的频率、时机和/或持续时间，所述控制器构造成存储所述分析物浓度的多个测量值；所述控制器构造成传输所述分析物浓度的多个测量值；
知识库，所述知识库构造成存储所述分析物浓度的多个测量值；
分析引擎，所述分析引擎与所述控制器和所述知识库通信，所述分析引擎构造成将所述协议传输到所述控制器，所述分析引擎构造成接收所述分析物浓度的多个测量值；所述分析引擎进一步构造成响应于所述分析物浓度的多个测量值确定结果，所述分析引擎进一步构造成传输所述结果；以及
显示装置，所述显示装置选自智能卡、便携式计算装置或两者，
其中所述智能卡与所述分析引擎通信，所述智能卡构造成显示所述结果，所述智能卡构造成显示所述传感器、所述控制器和/或所述分析引擎的状态；
所述便携式计算装置构造成显示所述结果以及任选地显示所述传感器、所述控制器和/或所述分析引擎的状态，其中所述便携式计算装置进一步构造成接受查询。
63.如权利要求62所述的系统，其中所述分析物为葡萄糖。
64.如权利要求62所述的系统，其中所述知识库包括存储器单元，所述存储器单元构造成存储患者识别信息、患者历史信息、患者状况信息、感测数据读数、结果、趋势、模式、正常水平、范围、警报状况、警报、命令到协议的映射、查询到协议的映射、传感器校准数据和/或分析支持数据。
65.如权利要求63所述的系统，其中所述结果是葡萄糖水平、血糖史、血糖动力学包膜、胰岛素水平和/或具有胰岛素覆盖的标准血糖谱。
66.如权利要求52所述的系统，所述系统还包括活动传感器系统，所述活动传感器系统被包括在内以估计所述患者的活动，其中所述活动包括睡觉、行走、剧烈运动和进食中的至少一种。
67.如权利要求66所述的系统，所述系统还包括生物传感器系统，所述生物传感器系统被包括在内以测量所述患者的生物因子，所述生物因子为另一分析物浓度、脉搏率、收缩压、舒张压和/或温度中的至少一种。
68.如权利要求67所述的系统，其中所述分析引擎与所述活动传感器系统通信，其中所述分析引擎与所述生物传感器系统通信，并且其中所述分析系统构造成响应于所述活动、所述分析物浓度、所述估计的活动、所述生物因子和/或来自所述知识库的数据来确定第二结果。
69.如权利要求62所述的系统，所述系统还包括到网络的界面，所述分析引擎与所述网络通信，所述分析引擎构造成经由所述界面向健康护理提供者网络/监测器传输结果，所述分析引擎构造成经由所述界面从所述健康护理提供者网络/监测器接收命令，其中所述知识库构造成将所述命令映射到所述协议。
70.如权利要求62所述的系统，其中所述便携式通信装置运行软件应用程序(app)，所述软件应用程序在被执行时构造成：
显示由所述分析引擎确定的所述结果，所述结果包括响应于所述分析物浓度的水平、模式和/或趋势；
显示所述传感器、所述控制器、所述知识库和/或所述分析引擎的状态；
显示警报，其中显示包括视觉显示、音频显示和触觉显示中的至少一种；
接受查询，所述查询包括显示感测数据、显示所述结果、显示所述警报、显示来自所述知识库的数据、请求分析和/或请求协议来感测所述分析物浓度中的至少一种。
71.一种用于连续健康监测的方法，其包括：
通过植入患者体内的传感器将分析物的浓度转换成所述分析物浓度的测量值；
通过固定到所述患者的皮肤的控制器用可见光询问所述传感器；
响应于用可见光询问，通过所述传感器传送所述分析物浓度的测量值；
通过所述控制器接收所述分析物浓度的测量值；
通过所述控制器响应于协议确定询问所述传感器的频率、时机和/或持续时间；
通过所述控制器存储所述分析物浓度的多个测量值；
通过所述控制器传输所述分析物浓度的多个测量值；
通过知识库存储所述分析物浓度的多个测量值；
通过分析引擎将所述协议传输到所述控制器；
通过所述分析引擎接收所述分析物浓度的多个测量值；以及
通过所述分析引擎响应于所述分析物浓度的多个测量值来确定结果。
72.如权利要求71所述的方法，其还包括：
通过所述分析引擎将所述结果传输到智能卡或便携式计算机装置；
通过所述智能卡显示所述结果和/或所述传感器、所述控制器和/或所述分析引擎的状态；
通过所述便携式计算机装置显示所述结果；
通过所述便携式计算机装置接受查询。
73.如权利要求71所述的方法，其中所述分析物为葡萄糖。
74.如权利要求71所述的系统，其还包括存储患者识别信息、患者历史信息、患者状况信息、感测数据读数、结果、趋势、模式、正常水平、范围、警报状况、警报、命令到协议的映射、查询到协议的映射、传感器校准数据和/或分析支持数据。
75.如权利要求73所述的方法，其中所述结果是葡萄糖水平、血糖史、血糖动力学包膜、胰岛素水平和/或具有胰岛素覆盖的标准血糖谱。
76.如权利要求71所述的方法，其还包括通过活动传感器系统估计所述患者的活动，其中所述活动包括睡觉、行走、剧烈运动和进食中的至少一种。
77.如权利要求76所述的方法，其还包括通过生物传感器系统测量所述患者的生物因子，所述生物因子为另一分析物浓度、脉搏率、收缩压、舒张压和/或温度中的至少一种。
78.如权利要求77所述的方法，其还包括响应于所述活动、所述分析物浓度、所述估计的活动、所述生物因子和/或来自所述知识库的数据来确定第二结果。
79.如权利要求71所述的方法，其还包括：
经由界面将所述结果和/或所述第二结果传输到健康护理提供者网络/监测器；
接收来自所述健康护理提供者网络/监测器的命令；以及
将所述命令映射到所述协议。
80.如权利要求72所述的方法，其还包括：
通过所述便携式通信装置显示包括响应于所述分析物浓度的水平、模式和/或趋势的所述结果；
通过所述便携式通信装置显示所述传感器、所述控制器、所述知识库和/或所述分析引擎的状态；
通过所述便携式通信装置显示警报，其中显示包括视觉显示、音频显示和触觉显示中的至少一种；
通过所述便携式显示装置接受查询，所述查询包括显示感测数据、显示所述结果、显示所述警报、显示来自所述知识库的数据、请求分析和/或请求协议来感测所述分析物浓度中的至少一种。
81.一种存储用于连续健康监测的指令的非暂时性计算机可读介质，被执行时的所述指令在被执行时执行方法，所述方法包括：
通过植入患者体内的传感器将分析物的浓度转换成所述分析物浓度的测量值；
通过固定到所述患者的皮肤的控制器用可见光询问所述传感器；
通过所述传感器响应于用所述可见光询问传送所述分析物浓度的测量值；
通过所述控制器接收所述分析物浓度的测量值；
通过所述控制器响应于协议确定询问所述传感器的频率、时机和/或持续时间；
通过所述控制器存储所述分析物浓度的多个测量值；
通过所述控制器传输所述分析物浓度的多个测量值；
通过知识库存储所述分析物浓度的多个测量值；
通过分析引擎将所述协议传输到所述控制器；
通过所述分析引擎接收所述分析物浓度的多个测量值；以及
通过所述分析引擎响应于所述分析物浓度的多个测量值来确定结果。
82.如权利要求81所述的非暂时性计算机可读介质，其中所述方法还包括：
通过所述分析引擎将所述结果传输到智能卡或便携式计算机装置；
通过所述智能卡显示所述结果和/或所述传感器、所述控制器和/或所述分析引擎的状态；
通过所述便携式计算机装置显示所述结果；
通过所述便携式计算机装置接受查询。
83.一种用于连续健康监测的控制器，其包括：
激光源，所述激光源构造成经由光学通路发射多个光学询问信号到经皮植入患者体内的传感器；
检测器，所述检测器构造成测量来自所述传感器的多个发光发射，所述发光发射指示所述患者的间质分析物浓度；
与所述激光源和所述检测器通信的处理器电路，所述处理器电路构造成基于所述检测到的发光发射来确定所述分析物浓度的测量值；
与所述处理器电路通信的存储器电路，所述存储器电路构造成存储所述分析物浓度的确定的测量值；
与所述处理器电路通信的传输器，所述传输器构造成传输所述分析物浓度的测量值。
84.如权利要求83所述的控制器，其中所述分析物为葡萄糖。
85.如权利要求83所述的控制器，其中所述处理器电路进一步构造成确定发射所述多个光学询问信号的频率、时机和/或持续时间。
86.如权利要求85所述的控制器，其还包括：
与所述处理器电路通信的接收器，所述接收器构造成接收用于确定发射所述多个光学询问信号的所述频率、所述时机和/或所述持续时间的协议，
其中所述存储器电路构造成存储在一定时间间隔期间确定的分析物浓度的多个确定的测量值，
其中所述传输器进一步构造成以突发传输方式传输在所述时间间隔期间确定的分析物浓度的所述多个确定的测量值。
87.如权利要求83所述的控制器，其还包括温度传感器，所述温度传感器构造成测量温度，其中所述处理器构造成确定所述温度是否在所述传感器的操作极限内。
88.如权利要求83所述的控制器，其还包括构造成向所述处理器电路和所述激光源供电的电池。
89.如权利要求83所述的控制器，其还包括构造成容纳所述处理器电路、所述存储器电路、所述聚合物壳体、所述温度传感器、所述接收器、所述传输器和所述电池的组装件，所述组装件构造成灵活地适形所述患者，所述组装件构造成固定到所述患者，所述组装件构造成经由连接器和传感器子组装件与所述传感器互连。
90.一种用于连续健康监测的方法，其包括：
通过激光源经由光学通路发射多个光学询问信号到经皮植入患者体内的传感器；
通过检测器测量来自所述传感器的多个发光发射，所述发光发射指示所述患者的间质分析物浓度；
通过处理器电路基于所述检测到的发光发射来确定分析物浓度的测量值；
通过存储器电路存储分析物浓度的所述确定的测量值；以及
通过传输器传输所述分析物浓度的测量值。
91.如权利要求90所述的方法，其中所述分析物为葡萄糖。
92.如权利要求90所述的方法，其还包括通过所述处理器确定发射所述多个光学询问信号的频率、时机和/或持续时间。
93.如权利要求92所述的方法，其还包括：
通过接收器接收用于确定发射所述多个光学询问信号的所述频率、所述时机和/或所述持续时间的协议；
通过所述存储器电路存储在一定时间间隔期间确定的分析物浓度的多个确定的测量值；以及
通过所述传输器以突发传输方式传输在所述时间间隔期间确定的分析物浓度的所述多个确定的测量值。
94.如权利要求90所述的方法，其还包括：
通过温度传感器测量温度；以及
确定所述温度是否在所述传感器的操作极限内。
95.一种存储用于连续健康监测的指令的非暂时性计算机可读介质，被执行时的所述指令在被执行时执行方法，所述方法包括：
通过激光源经由光学通路发射多个光学询问信号到经皮植入患者体内的传感器；
通过检测器测量来自所述传感器的多个发光发射，所述发光发射指示所述患者的间质分析物浓度；
通过处理器电路基于所述检测到的发光发射来确定分析物浓度的测量值；
通过存储器电路存储分析物浓度的所述确定的测量值；以及
通过传输器传输所述分析物浓度的测量值。
96.一种层压光学传感器，其包括：
第一(底部)层，其构造成为所述传感器提供支撑；
至少部分地覆盖所述第一层的第二(中间)层，所述第二层包括：
反应区域，所述反应区域包括分析物入口和固定在其中的反应化学物质，其中所述反应化学物质构造成在氧气存在下与所述分析物反应以产生产物，其中所述产物的浓度与进入所述入口的所述分析物浓度有关；
感测区域，所述感测区域沿着在其间的界面与所述反应区域接触，其中所述界面对所述产物是可渗透的，所述感测区域包含报道化合物，所述报道化合物构造成结合产物，吸收第一波长的光并且发射第二波长的光，其中所发射的光的强度和/或寿命与结合的产物的量有关；
参考区域，所述参考区域包含相同的报道化合物，但是其中所述参考区域与所述反应区域分开；以及
至少一个波导，所述波导与所述感测区域和所述参考区域中的每一个光学通信，所述波导构造成递送所述第一波长的光到所述报道化合物并将来自所述报道化合物的发射光传递到检测器；以及
至少部分地覆盖所述第二层的第三(顶部)层，所述第三层包括氧气导管，所述氧气导管包含稳定地并入其中的可逆氧气结合蛋白，其中所述氧气导管构造成将氧气从所述传感器外部递送到所述反应区域和所述参考区域。
97.如权利要求96所述的层压光学传感器，其中所述分析物为葡萄糖。
98.如权利要求96所述的层压光学传感器，其中所述传感器包括多个第二(中间)层。
99.一种制造分析物传感器的方法，其包括：
提供基底层；
将中间层粘结到所述基底层，所述中间层包括光学电路空隙和与所述光学电路空隙光学通信的多个波导；
用压印材料覆盖所述中间层的光学电路空隙的至少一部分；
通过毛细管作用用包含光学报道物的感测聚合物填充所述光学电路空隙；
去除所述压印材料，从而在所述感测聚合物中留下空隙；
通过毛细管作用用酶促水凝胶填充所述感测聚合物中的所述空隙，由此形成所述光学电路；
将顶层粘结到所述中间层，所述顶层包括至少部分地覆盖所述光学电路的氧气导管空隙；以及
用构造成输送氧气的水凝胶基质填充所述氧气导管空隙。
100.一种用于将医疗装置粘附到患者皮肤的粘合剂系统，所述粘合剂系统包括：
外部层，其中所述外部层是弹性的并且可重新密封到所述患者的皮肤，并且其中所述外部层构造形成环；以及
内部层，其中所述内部层由具有高湿气透过率的材料组成，并且其中所述内部层可以与所述外部层接合，从而在所述内部层和所述外部层之间形成小间隙。
101.一种用于传感器植入的系统，所述系统包括：
插入器，所述插入器包括刺血针尖端，
其中所述刺血针尖端包括附接到所述刺血针尖端的第一表面的凸状特征件，并且其中所述刺血针尖端包括在所述刺血针尖端的任一侧上的插入物；以及
传感器，所述传感器包括构造成形成环的远端，
其中所述环构造成围绕所述刺血针尖端的插入物，其中所述环的一部分邻近所述凸状特征件安置。
102.一种将传感器植入患者体内的方法，所述方法包括：
提供构造成附接到插入器的传感器，
其中所述传感器包括构造成形成环的远端，
其中所述插入器包括刺血针尖端，所述刺血针尖端包括附接到所述刺血针尖端的第一表面的凸状特征件；以及
安置所述传感器的环，使得所述环围绕在所述刺血针尖端的任一侧上的两个插入物，并且所述环的一部分邻近所述凸状特征件；
将所述刺血针尖端插入所述患者的组织中，使得所述传感器的一部分经皮插入；以及由此从所述组织中抽出所述刺血针尖端；以及
使所述环自所述刺血针尖端脱离，使得所述传感器的一部分保留在所述组织中。
103.一种传感器，其包括：
传感器主体；以及
耦合到所述传感器主体的传感器波导系统，所述传感器波导系统包括多个测量波导，单个测量波导包括：
传输路径，所述传输路径在所述测量波导的第一末端和分支点处具有传输孔；
激发路径，所述激发路径在所述测量波导的与所述第一末端相背对的第二末端处具有激发孔，所述激发路径从所述分支点延伸到所述激发孔；
发射路径，所述发射路径从所述分支点延伸到组合的发射孔；
芯材料，所述芯材料具有芯折射率；以及
包层材料，所述包层材料具有比所述芯折射率小的包层折射率，所述包层材料包围所述芯材料以形成所述激发路径、所述发射路径和所述传输路径，在所述包层材料和所述芯材料之间的边界构造成与所述单个测量波导的光学轴形成小于或等于约20度的角，以将激发光引导到在所述激发孔处的所述激发路径中并且将来自所述发射路径的发射光在所述组合的发射孔处引导离开所述传感器主体，
其中单个测量波导构造成：
在所述激发孔处接收激发光；
引导所述激发光沿着所述激发路径从所述激发孔到所述分支点；
引导所述激发光沿着所述传输路径从所述分支点到所述传输孔以激发目标材料；
在所述传输孔处接收来自所述目标材料的发射光；
引导所述发射光沿着所述传输路径从所述传输孔到所述分支点；以及
引导大部分的所述发射光沿着所述发射路径从所述分支点到所述组合的发射孔；
其中所述单个波导的发射路径可以构造成将发射光导向到所述传感器波导系统的组合发射孔。
104.如权利要求103所述的传感器，其中所述传感器构造成检测葡萄糖水平。
105.如权利要求103所述的传感器，其中所述分支点处所述激发路径的宽度小于所述分支点处所述发射路径的宽度，其中所述宽度的比率为至少约4:1。
106.如权利要求103所述的传感器，其中所述目标材料包含氧气感测聚合物。
107.如权利要求103所述的传感器，其还包括：
传感器光学界面，所述传感器光学界面附接到所述传感器主体并且安置在所述激发孔和所述组合的发射孔之上，所述传感器光学界面包括：
第一界面材料，所述第一界面材料具有第一折射率；
第二界面材料，所述第二界面材料具有比所述第一光学界面折射率低的第二折射率；
以及
界面，所述界面在所述第一界面材料和所述第二界面材料之间，
其中激发光穿过所述传感器光学界面到达测量波导的光学路径在第一方向上开始，在所述第一光学界面材料和所述第二光学界面材料之间的所述界面处经历全内反射，并且在所述激发孔处在基本上垂直所述第一方向的第二方向上经历全内反射至结束，并且其中来自测量波导的发射光穿过所述传感器光学界面的光学路径在所述第二方向上开始，在所述组合的发射孔处经历全内反射，并且在所述第一光学界面材料和所述第二光学界面材料之间的所述界面处经历全内反射以在所述第一方向上结束。
108.如权利要求107所述的传感器，其中所述激发光的光学路径在所述激发孔处以TIR角度折叠，所述TIR角度小于约30度。
109.如权利要求108所述的传感器，其中所述TIR角度小于约20度。
110.如权利要求109所述的传感器，其中所述TIR角度小于约10度。
111.如权利要求110所述的传感器，其中所述测量波导的包层材料在所述传感器光学界面和所述激发孔之间延伸。
112.如权利要求107所述的传感器，其中，对于单个测量波导，所述发射孔径的宽度大于所述发射路径的宽度，并且所述激发孔的宽度大于所述激发路径的宽度。
113.如权利要求103所述的传感器，其中所述传感器波导系统包括至少四个测量波导。
114.如权利要求103所述的传感器，其还包括用于单个测量波导的第一光源和第二光源，所述第一光源和所述第二光源中的每一个构造成将光学信号提供到所述单个独测量波导的相关激发路径中。
115.如权利要求114所述的传感器，其中所述第一光源包括红光源，并且所述第二光源包括蓝光源。
116.如权利要求115所述的传感器，其中所述红光源构造成提供具有已知信号寿命的信号以校准所述传感器。
117.如权利要求115所述的传感器，其中所述红光源构造成提供确定在所述传感器和光学互连之间是否存在充分光学连接的信号。
118.如权利要求116所述的传感器，其中所述蓝光源构造成提供脉冲信号以激发所述目标材料。
119.如权利要求118所述的传感器，其中，寿命是所述目标材料的荧光衰减的量度，所述测量的荧光使用使用所述红光源确定的所述校准来调整。
120.一种活性水凝胶组合物，其通过以下步骤制备：
将纳米凝胶分散在液体介质中，所述纳米凝胶包含与大分子共价连接并与聚合物网络缀合的纳米结构；
将交联剂添加到分散在所述液体介质中的所述纳米凝胶中；以及
执行交联步骤以形成所述活性水凝胶组合物。
121.如权利要求120所述的活性水凝胶组合物，其中所述纳米结构包含蛋白质。
122.如权利要求120或121所述的活性水凝胶组合物，其中所述纳米结构包含白蛋白。
123.如权利要求120所述的活性水凝胶组合物，其中所述大分子单体为氧气结合剂。
124.如权利要求120至123中任一项所述的活性水凝胶组合物，其中所述大分子单体选自由以下各物组成的氧气结合剂组：血红蛋白、肌红蛋白和合成氧气载体。
125.如权利要求120所述的活性水凝胶组合物，其中所述大分子单体为酶。
126.如权利要求120至122或125中任一项所述的活性水凝胶组合物，其中所述大分子单体选自由以下各物组成的酶组：葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶。
127.如权利要求120至126中任一项所述的活性水凝胶组合物，其中所述纳米结构经由二亚胺连接子与所述大分子单体共价连接。
128.如权利要求120至127中任一项所述的活性水凝胶组合物，其中所述纳米结构经由二胺连接子与所述大分子单体共价连接。
129.如权利要求120至128中任一项所述的活性水凝胶组合物，其中所述纳米结构经由硫醇-马来酰亚胺-PEG-丙烯酰基连接子与所述聚合物网络缀合。
130.如权利要求120至129中任一项所述的活性水凝胶组合物，其中所述聚合物网络由选自由以下各物组成的组的单体形成：TEGDA、HMDA、PEGMA、HEMA、EDGMA及其组合和子组合。
131.一种制造纳米凝胶粒子的方法，其包括：
用亲核物质使纳米结构官能化；
将所述纳米结构与经由所述亲核物质连接至可聚合单元的亲水聚合物偶联；
使大分子单体与所述纳米结构共价连接；
将所述可聚合的大分子单体连接的纳米结构与交联剂混合以形成纳米结构交联溶液；
以及
使所述纳米结构交联溶液交联以形成所述纳米凝胶粒子。
132.如权利要求131所述的方法，其中所述纳米结构包含具有伯胺位点的蛋白质并且所述亲核物质包含巯基基团。
133.如权利要求131或132所述的方法，其中所述官能化步骤包括：使所述纳米结构上的伯胺位点与特劳特试剂反应以使巯基亲核基团形成到所述纳米结构。
134.如权利要求131或133所述的方法，其中所述伯胺位点包含赖氨酸残基。
135.如权利要求131至134中任一项所述的方法，其还包括监测所述官能化步骤以控制向所述纳米结构上引入亲核物质的程度。
136.如权利要求131至135中任一项所述的方法，其中所述偶联步骤包括：将所述巯基基团与马来酰亚胺-PEG-丙烯酰基基团结合，其中所述亲水聚合物包含PEG并且所述可聚合单元包含所述丙烯酰基基团。
137.如权利要求131至136中任一项所述的方法，其中所述大分子单体选自由以下各物组成的组：氧气结合剂和酶，其中使所述大分子单体与所述纳米结构共价连接包括用戊二醛温育所述大分子单体和所述纳米结构。
138.如权利要求131至137中任一项所述的方法，其中所述交联剂选自由以下各物组成的组：线性单体、交联剂及其混合物。
139.如权利要求131至138中任一项所述的方法，其中所述交联剂选自由以下各物组成的组：TEGDA、HMDA、PEGMA、HEMA、EDGMA及其组合和子组合。
140.一种纳米凝胶粒子，其包含与TEGDA交联的共价结合的白蛋白-血红蛋白(Hb)-PEG-丙烯酰基，其中：
Hb:白蛋白以约20至1:1的摩尔比范围存在；
PEG-丙烯酰基:白蛋白以约40至4:1的摩尔比范围存在；并且
TEGDA:PEG以约3至0.1:1的摩尔比范围存在。
141.一种纳米凝胶粒子，其包含与HEMA、PEGMA和TEGDA交联的共价结合的白蛋白-葡萄糖氧化酶(GOx)-过氧化氢酶(CAT)-PEG-丙烯酰基，其中：
GOx:白蛋白以约10至0.5:1的摩尔比范围存在；
CAT:白蛋白以约2至0.02:1的摩尔比范围存在；
PEG-丙烯酰基:白蛋白以约30至2:1的摩尔比范围存在；
HEMA:白蛋白以约400至40:1的摩尔比范围存在；
PEGMA:HEMA以约10至2:1的摩尔比范围存在；并且
(HEMA+PEGMA):TEGDA以约200至20:1的摩尔比范围存在。
142.一种多层粘合剂系统，其包括：
第一层，所述第一层包含用于附接到皮肤的第一层粘合剂，所述第一层：(i)具有由第一周边限定的第一区，(ii)具有针对第一应变而维持的第一层有效弹性模量，并且(iii)包含具有高于所述第一层有效弹性模量的第一层固有弹性模量的材料；以及
附接到所述第一层的第二层，其中所述第二层：(i)具有由第二周边限定的第二区，其中所述第二区的部分延伸超出所述第一周边，(ii)为所述第一层提供机械加强，(iii)具有针对第二应变而维持的第二层有效弹性模量，并且(iv)包含具有高于所述第二层有效弹性模量的第二层固有弹性模量的材料，
其中所述多层粘合剂系统具有针对第三应变而维持的有效系统弹性模量。
143.如权利要求142所述的多层粘合剂系统，其中所述第一层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第一应变为至多0.4。
144.如权利要求142所述的多层粘合剂系统，其中所述第一层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第一应变为至多1.0。
145.如权利要求142所述的多层粘合剂系统，其中所述第二层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第二应变为至多0.4。
146.如权利要求142所述的多层粘合剂系统，其中所述第二层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第二应变为至多1.0。
147.如权利要求142所述的多层粘合剂系统，其中所述有效系统弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第三应变为至多0.4。
148.如权利要求142所述的多层粘合剂系统，其中所述有效系统弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第二应变为至多1.0。
149.如权利要求142所述的多层粘合剂系统，其中所述第一层是包含多个不连续部分的水刺非织造材料。
150.如权利要求142所述的多层粘合剂系统，其中所述第一层为水胶体。
151.如权利要求142所述的多层粘合剂系统，其中所述第二层是包含在其中的多个穿孔的聚氨酯材料。
152.如权利要求151所述的多层粘合剂系统，其中当施加外部载荷到所述多层粘合剂系统时，在相邻的穿孔之间形成应力集中区。
153.如权利要求152所述的多层粘合剂系统，其中当施加所述外部载荷以在所述多层粘合剂系统中达到至多0.4的净应变时，所述应力集中区塑性变形。
154.如权利要求142所述的多层粘合剂系统，其中当所述多层粘合剂系统由于外部载荷达到至多0.4的应变而变形时，所述多层粘合剂系统变形，导致当去除所述外部载荷时保持大于90％的所达到的应变。
155.如权利要求151所述的多层粘合剂系统，其中所述多个穿孔包括基本上沿着第一方向对准的多个第一伸长穿孔和基本上沿着第二方向对准的多个第二伸长穿孔。
156.如权利要求151所述的多层粘合剂系统，其中所述多个第一伸长穿孔和所述多个第二伸长穿孔形成交叉影线图案。
157.如权利要求151所述的多层粘合剂系统，其中：
(i)所述多个第一穿孔中的每个第一伸长穿孔具有基本上等于L1的长度；
(ii)所述多个第一伸长穿孔中的每个第一伸长穿孔与相邻的伸长第一穿孔间隔距离L2；
(iii)所述多个第二穿孔中的每个第二伸长穿孔具有基本上等于L3的长度；并且(iv)所述多个第二伸长穿孔中的每个第二伸长穿孔与相邻的伸长第二穿孔间隔距离L4。
158.如权利要求157所述的多层粘合剂系统，其中L1大于L2并且L3大于L4。
159.如权利要求157所述的多层粘合剂系统，其中L1基本上大于L2并且L3基本上大于L4。
160.如权利要求157所述的多层粘合剂系统，其中L1基本上等于L3并且L2基本上等于L4。
161.一种多层粘合剂系统，其包括：
第一层，所述第一层包含用于附接到皮肤的第一层粘合剂，所述第一层：(i)具有由第一周边限定的第一区，且(ii)包含具有第一层固有弹性模量的材料；以及
附接到所述第一层的第二层，所述第二层：(i)具有由第二周边限定的第二区，其中所述第二区的部分延伸超出所述第一周边，(ii)为所述第一层提供机械加强，(iii)具有针对第二应变而维持的第二层有效弹性模量，并且(iv)包含具有高于所述第二层有效弹性模量的第二层固有弹性模量的材料，
其中所述多层粘合剂系统具有针对第三应变而维持的有效系统弹性模量。
162.如权利要求161所述的多层粘合剂系统，其中所述第一层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第一应变为至多0.4。
163.如权利要求161所述的多层粘合剂系统，其中所述第一层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第一应变为至多1.0。
164.如权利要求161所述的多层粘合剂系统，其中所述第二层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第二应变为至多0.4。
165.如权利要求161所述的多层粘合剂系统，其中所述第二层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第二应变为至多1.0。
166.如权利要求161所述的多层粘合剂系统，其中所述有效系统弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第三应变为至多0.4。
167.如权利要求161所述的多层粘合剂系统，其中所述有效系统弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第二应变为至多1.0。
168.如权利要求161所述的多层粘合剂系统，其中所述第一层为水胶体。
169.如权利要求161所述的多层粘合剂系统，其中所述第二层是包含在其中的多个穿孔的聚氨酯材料。
170.如权利要求169所述的多层粘合剂系统，其中当施加外部载荷到所述多层粘合剂系统时，在相邻的穿孔之间形成应力集中区。
171.一种粘合剂系统，所述粘合剂系统包括：
第一层，所述第一层包含：
具有第一固有弹性模量的第一材料，
在所述第一层中形成多个不连续部分的多个第一层穿孔；
由第一周边限定的第一区；
用于附接到皮肤的粘合剂；以及
第一有效弹性模量，所述第一有效弹性模量低于所述第一固有弹性模量；以及第二层，所述第二层包含：
具有第二固有弹性模量的第二材料，
多个第二层穿孔；
由第二周边限定的第二区；
用于附接到所述第一层的粘合剂；以及
第二有效弹性模量，所述第二有效弹性模量低于所述第二固有弹性模量。
172.如权利要求171所述的粘合剂系统，其中所述多个第二层穿孔包括沿着第一方向的多个第一穿孔和沿着第二方向的多个第二穿孔。
173.如权利要求171所述的粘合剂系统，其中使用相邻的第一穿孔和相邻的第二穿孔之间的空间来集中设置在所述粘合剂系统上的应力。
174.一种佩用粘合剂系统的方法，所述方法包括以下步骤：
提供粘合剂系统，所述粘合剂系统包括：
第一层，所述第一层包含：
具有第一固有弹性模量的第一材料，
在所述第一层中形成多个不连续部分的多个第一层穿孔；
由第一周边限定的第一区；
用于附接到皮肤的粘合剂；以及
第一有效弹性模量，所述第一有效弹性模量低于所述第一固有弹性模量；以及第二层，所述第二层包含：
具有第二固有弹性模量的第二材料，
多个第二层穿孔；
由第二周边限定的第二区；
用于附接到所述第一层的粘合剂；以及
第二有效弹性模量，所述第二有效弹性模量低于所述第二固有弹性模量；
施加所述粘合剂系统到皮肤；
向所述粘合剂系统施加张力以达到至多0.4的应变；
促使所述第一层中的至少一个不连续部分与所述第一层中的相邻不连续部分分离；
在相邻的第二层穿孔之间形成应力集中区；
促使所述第二层在所述施加的张力下塑性变形；以及
去除所述张力。
175.如权利要求174所述的方法，其中当去除所述张力时，保持大于90％的所述达到的应变。
176.一种复合粘合剂系统，其包括：
用于附接到皮肤的第一层，所述第一层具有(i)由第一周边限定的第一区和(ii)针对第一应变而维持的第一层固有弹性模量；
附接到所述第一层的第二层，所述第二层(i)具有基本上等于所述第一区的第二区和基本上等于所述第一周边的第二周边，(ii)为所述第一层提供机械加强，(iii)具有针对第二应变而维持的第二层有效弹性模量，并且(iv)包含具有高于所述第二层有效弹性模量的第二层固有弹性模量的材料；以及
用第三层粘合剂附接到所述第二层的第三层，所述第三层：(i)具有由第三周边限定的第三区，(ii)为所述第二层提供机械加强，(iii)具有针对第三应变而维持的第三层有效弹性模量，并且(iv)包含具有高于所述第三层有效弹性模量的第三层固有弹性模量的材料，其中所述复合粘合剂系统具有针对第四应变而维持的粘合剂系统有效弹性模量。
177.如权利要求176所述的复合粘合剂系统，其中所述第一层是水胶体，所述第二层是水刺非织造织物，并且所述第三层是包含所述第三层粘合剂的聚氨酯。
178.一种多层粘合剂系统，其包括：
第一层，所述第一层包含用于附接到皮肤的第一层粘合剂，所述第一层：(i)具有由第一周边限定的第一区，(ii)具有针对第一应变而维持的第一层有效弹性模量，并且(iii)包含具有高于所述第一层有效弹性模量的第一层固有弹性模量的材料；
附接到所述第一层的第二层，所述第二层(i)具有基本上等于所述第一区的第二区和基本上等于所述第一周边的第二周边，(ii)为所述第一层提供机械加强，(iii)具有针对第二应变而维持的第二层有效弹性模量，并且(iv)包含具有高于所述第二层有效弹性模量的第二层固有弹性模量的材料；以及
用第三层粘合剂附接到所述第二层的第三层，所述第三层：(i)具有由第三周边限定的第三区，(ii)为所述第二层提供机械加强，(iii)具有针对第三应变而维持的第三层有效弹性模量，并且(iv)包含具有高于所述第三层有效弹性模量的第三层固有弹性模量的材料，其中所述多层粘合剂系统具有针对第四应变而维持的粘合剂系统有效弹性模量。
179.如权利要求178所述的多层粘合剂系统，其中所述第一层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第一应变为至多0.4。
180.如权利要求178所述的多层粘合剂系统，其中所述第一层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第一应变为至多1.0。
181.如权利要求178所述的多层粘合剂系统，其中所述第二层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第二应变为至多0.4。
182.如权利要求178所述的多层粘合剂系统，其中所述第二层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第二应变为至多1.0。
183.如权利要求178所述的多层粘合剂系统，其中所述第三层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第二应变为至多0.4。
184.如权利要求59所述的多层粘合剂系统，其中所述第三层有效弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第二应变为至多1.0。
185.如权利要求178所述的多层粘合剂系统，其中所述有效系统弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第四应变为至多0.4。
186.如权利要求178所述的多层粘合剂系统，其中所述有效系统弹性模量小于
0.02Mpa，并且所述第四应变为至多1.0。
187.如权利要求178所述的多层粘合剂系统，其中所述第三层具有延伸超出所述第一周边的所述第三周边的一个或多个区域，并且其中包括在延伸超出所述第一周边的所述第三周边的一个或多个区域上的所述第三层粘合剂的至少一部分能够粘附到所述皮肤。
188.如权利要求178所述的多层粘合剂系统，其中当所述多层粘合剂系统由于外部载荷达到至多0.4的应变而变形时，所述复合粘合剂系统变形，导致当去除所述外部载荷时保持大于90％的所述达到的应变。
189.如权利要求178所述的多层粘合剂系统，其中所述第三层还包括穿过其的多个穿孔，使得当外部载荷施加到所述多层粘合剂系统时，在所述第三层中产生经历塑性变形的应力集中区。
190.如权利要求189所述的多层粘合剂系统，其中产生至多0.4的应变的外部载荷足以在经历塑性变形的所述第三层中产生应力集中区。
191.如权利要求189所述的多层粘合剂系统，其中所述多个穿孔以交叉影线图案。
192.如权利要求189所述的多层粘合剂系统，其中所述多个穿孔包括基本上沿着第一方向对准的多个第一伸长穿孔和基本上沿着第二方向对准的多个第二伸长穿孔。
193.如权利要求192所述的复合粘合剂系统，其中：
(i)所述多个第一穿孔中的每个第一伸长穿孔具有基本上等于L1的长度；
(ii)所述多个第一伸长穿孔中的每个第一伸长穿孔与相邻的伸长第一穿孔间隔距离L2；
(iii)所述多个第二穿孔中的每个第二伸长穿孔具有基本上等于L3的长度；并且(iv)所述多个第二伸长穿孔中的每个第二伸长穿孔与相邻的伸长第二穿孔间隔距离L4。
194.如权利要求193所述的多层粘合剂系统，其中L1大于L2并且L3大于L4。
195.如权利要求193所述的多层粘合剂系统，其中L1基本上大于L2并且L3基本上大于L4。
196.如权利要求192所述的多层粘合剂系统，其中在所述第三层中产生的应力集中区在相邻的第一伸长穿孔和相邻的第二伸长穿孔之间产生。
197.一种用于刺穿皮肤组织的插入结构，其包括：
基本上平坦的非刚性伸长构件，其具有第一表面和第二表面，并且包括：
用于附接到插入装置的近侧部分；
中间部分；以及
用于刺穿所述皮肤组织的远侧部分，所述远侧部分包括：
远侧部分第一表面；
与所述第一表面相背对的远侧部分第二表面；
尖端；
至少一个切割表面；
从所述远侧部分第一表面延伸到所述远侧部分第二表面以接收待插入所述皮肤中的感测元件的至少一部分的多个插入物；以及
在所述远侧部分第二表面上的保持结构，所述保持结构构造成(i)在将所述远侧部分插入所述皮肤中之前和期间将感测元件保持在所述远侧部分上，并且(ii)在从所述皮肤上去除所述远侧部分后从所述远侧部分释放所述感测元件，由此将所述插入元件植入所述皮肤内。
198.如权利要求197所述的插入结构，其中所述保持结构具有如下几何结构，其：在(i)不移动所述远侧部分和(ii)向前移动所述远侧部分期间固持所述感测元件处于适当位置。
199.如权利要求197所述的插入结构，其中所述保持结构的前表面弯曲以在(i)不移动所述远侧部分和(ii)向前移动所述远侧部分期间保持所述感测元件处于适当位置。
200.如权利要求197所述的插入结构，其中所述远侧部分第一表面还包括用于接收所述感测元件的至少一部分的至少一个凹陷区域。
201.如权利要求197所述的插入结构，其中所述保持结构和所述感测元件彼此配合以(i)在所述远侧部分插入所述皮肤期间维持所述感测元件在所述远侧部分上，并且(ii)在所述远侧部分从所述皮肤缩回时从所述远侧部分释放所述感测元件。
202.如权利要求197所述的插入结构，其中所述伸长构件是不易碎的。
203.如权利要求197所述的插入结构，其中所述基本上平坦的非刚性伸长构件包含具有在所述第一表面与所述第二表面之间延伸的厚度的材料。
204.如权利要求203所述的插入结构，其中所述厚度能够将所述基本上平坦的非刚性伸长构件维持以成功插入所述皮肤的构造。
205.如权利要求203所述的插入结构，其中用于维持所述基本上平坦的非刚性伸长构件呈成功插入所述皮肤的构造的所述材料的厚度取决于所述材料的杨氏模量。
206.如权利要求203所述的插入结构，其中用于维持所述基本上平坦的非刚性伸长构件呈成功插入所述皮肤的构造的所述材料的厚度取决于所述远侧部分插入所述皮肤的深度。
207.一种用于刺穿皮肤组织的插入构件，其包括：
柔性伸长构件，其包括：
第一侧；
与所述第一侧相背对的第二侧；
用于连接到插入装置的近侧部分；
中间部分；以及
远侧尖端部分，其包括：
正凸状切割表面；
多个凹陷部分，所述凹陷部分从所述第一侧延伸到所述第二侧，用于接收待插入所述皮肤中的感测元件的至少一部分；以及
在所述第二侧上的接合结构，所述接合结构具有基本上面向前的前表面，所述前表面在将所述远侧部分插入所述皮肤期间将所述插入元件保持在所述远侧部分上，并且在从所述皮肤上去除所述远侧部分后从所述远侧部分释放所述插入元件，由此将所述插入元件植入所述皮肤内。
208.如权利要求207所述的插入构件，其中所述插入元件是感测元件。
209.一种感测元件插入构件，其包括：
感测元件，所述感测元件具有由待植入皮肤中的传感器传输元件形成的传感器环状远侧部分，所述传感器环状远侧部分包括：
环尖端部分，所述环尖端部分具有有由所述传感器传输元件限定的第一宽度的第一开口；
环中央部分，所述环中央部分具有有由所述传感器传输元件限定的第二宽度的第二开口，所述第二宽度大于所述第一宽度；
传感器环状过渡部分，所述传感器环状过渡部分在所述环尖端部分和所述环中央部分之间延伸；以及
伸长感测部分，所述伸长感测部分邻近所述环中央部分；
基本上平坦的非刚性伸长构件，其包括：
第一侧；
与所述第一侧相背对的第二侧；
用于附接到插入装置的近侧伸长构件部分；
中间伸长构件部分；以及
用于刺穿所述皮肤组织的远侧伸长构件部分，所述远侧伸长构件部分包括：
远侧尖端；
至少一个切割表面；以及
在所述第二侧上的接合结构，所述接合结构构造成(i)在将所述远侧伸长构件部分插入所述皮肤期间将所述传感器环状远侧部分保持在所述远侧伸长构件部分上，并且(ii)在从所述皮肤去除所述远侧伸长构件部分后从所述远侧伸长构件部分释放所述传感器环状远侧部分，从而使所述传感器环状远侧部分留在所述皮肤中。
210.如权利要求209所述的感测元件插入构件，其中所述环尖端部分在所述远侧伸长构件部分的远侧尖端上方延伸并且保持抵靠所述接合结构，并且所述伸长感测部分沿着所述伸长构件的第一侧延伸。
211.一种用于将装置的经皮部分递送并锚定在组织中的插入元件，所述插入元件包括：
伸长构件，所述伸长构件具有用于连接至所述装置的近端以及远端；以及
邻近近侧部分的远端的环状远侧部分，所述环状远侧部分包括柔性元件，所述柔性元件(i)形成环尖端部分，所述环尖端部分具有有由所述柔性元件限定的第一宽度的第一开口；(ii)形成环中央部分，所述环中央部分具有有由所述柔性元件限定的第二宽度的第二开口，所述第二宽度大于所述第一宽度；并且(iii)具有在(a)所述伸长构件的远端和所述环中央部分以及(b)所述环中央部分和所述环尖端部分之间的多个过渡区域，其中所述过渡区域比所述柔性元件的其他区域厚。
212.如权利要求211所述的插入元件，其中所述第一开口和所述第二开口是连续的。
213.如权利要求211所述的插入元件，其中所述插入元件用于将感测元件、药物递送套管或药物洗脱植入物的至少一部分植入皮下组织中。
214.一种分层光学传感器，其包括：
感测层，所述感测层包括具有暴露的波导芯的至少一个波导；
氧气感测聚合物区域，其至少部分地延伸到所述感测层中并且与所述暴露的波导芯直接通信，所述氧气感测聚合物区域包含接触所述暴露的波导芯的氧气感测聚合物；
酶促反应层，所述酶促反应层设置在所述感测层顶上；以及
在所述酶促反应层中形成的酶促水凝胶反应区域，所述酶促水凝胶反应区域至少部分由所述酶促反应层和所述氧气感测聚合物限定，所述酶促水凝胶反应区域包含酶促水凝胶，
其中部分地限定所述酶促水凝胶反应区域的所述氧气感测聚合物的至少第一表面包括确保所述氧气感测聚合物和所述酶促水凝胶彼此物理接触的表面改性。
215.如权利要求214所述的分层光学传感器，其还包括设置在所述酶促反应层顶上的氧气可渗透的聚合物层。
216.如权利要求215所述的分层光学传感器，其还包括设置在所述氧气可渗透的聚合物层顶上的氧气传输层。
217.如权利要求216所述的分层光学传感器，期还包括设置在所述氧气传输层顶上的覆盖层。
218.如权利要求214所述的分层光学传感器，其中所述表面改性是激光烧蚀或压印的。