无腐蚀性的稳定的过醋酸浓缩溶液
阅读：571发布：2020-10-18
专利汇可以提供无腐蚀性的稳定的过醋酸浓缩溶液专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种组合物，其包含：(a)过 氧 化氢；(b) 无机酸 和 有机酸 的至少一种；(c)螯合剂；(d) 防腐剂 ；和(e) 表面活性剂 。提供了包含所述组合物的 试剂 盒 ，以及使用所述组合物的方法(例如作为消毒剂)。，下面是无腐蚀性的稳定的过醋酸浓缩溶液专利的具体信息内容。
1.一种组合物，其包含：
(a)过氧化氢；
(b)无机酸和有机酸的至少一种；
(c)螯合剂；
(d)防腐剂；和
(e)表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其为一种液体浓缩物消毒剂。
3.根据权利要求1-2任一项所述的组合物，其是无腐蚀性的。
4.根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其是无毒的。
5.根据权利要求1-4任一项所述的组合物，其具有长期稳定性，以至于在约1个大气压和约19℃，经过约一年，每种成分的小于约5wt.％独立地降解。
6.根据权利要求1-4任一项所述的组合物，其具有长期稳定性，以至于在约1个大气压和约19℃，约一年之后，每种成分的至少约95wt.％独立地存在。
7.根据权利要求1-6任一项所述的组合物，其为一份式组合物。
8.根据权利要求1-7任一项所述的组合物，其基本上不含缓冲剂。
9.根据权利要求1-7任一项所述的组合物，其包含小于约0.1wt.％的缓冲剂。
10.根据权利要求1-9任一项所述的组合物，其中所述过氧化氢为水中35％(w/w)，其以所述组合物的至少约20wt.％存在。
11.根据权利要求1-9任一项所述的组合物，其中所述过氧化氢为水中约35％(w/w)，其以所述组合物的约20wt.％至约30wt％存在。
12.根据权利要求1-11任一项所述的组合物，其中所述有机酸包括醋酸。
13.根据权利要求1-11任一项所述的组合物，其中所述有机酸包括冰醋酸。
14.根据权利要求1-11任一项所述的组合物，其中所述有机酸包括醋酸，其以所述组合物的至少约5wt.％存在。
15.根据权利要求1-11任一项所述的组合物，其中所述有机酸包括醋酸，其以所述组合物的约9wt.％至约20wt％存在。
16.根据权利要求1-15任一项所述的组合物，其中所述无机酸包括磷酸。
17.根据权利要求1-15任一项所述的组合物，其中所述无机酸包括水中≥约85％(w/w)的磷酸。
18.根据权利要求1-15任一项所述的组合物，其中所述无机酸包括磷酸，所述磷酸包含小于约0.001wt.％的过渡金属。
19.根据权利要求1-15任一项所述的组合物，其中所述无机酸包括磷酸并且所述有机酸包括醋酸。
20.根据权利要求1-19任一项所述的组合物，其中所述螯合剂有效螯合过渡金属。
21.根据权利要求1-19任一项所述的组合物，其中所述螯合剂包括
2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)。
22.根据权利要求1-19任一项所述的组合物，其中所述螯合剂包括
2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)，其以所述组合物的至少约0.5wt.％存在。
23.根据权利要求1-19任一项所述的组合物，其中所述螯合剂包括
2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)，其以所述组合物的约0.5wt.％至约3.0wt.％存在。
24.根据权利要求1-23任一项所述的组合物，其中所述防腐剂包括阴离子型表面活性剂。
25.根据权利要求1-23任一项所述的组合物，其中所述防腐剂包括苯并三唑和十二烷基硫酸钠(SDS)的至少一种。
26.根据权利要求1-23任一项所述的组合物，其中所述防腐剂包括苯并三唑，其以所述组合物的至少约0.25wt.％存在。
27.根据权利要求1-23任一项所述的组合物，其中所述防腐剂包括苯并三唑，其以所述组合物的约0.5wt.％至约2.0wt.％存在。
28.根据权利要求1-23任一项所述的组合物，其中所述防腐剂包括十二烷基硫酸钠(SDS)，其以所述组合物的至少约1.0wt.％存在。
29.根据权利要求1-23任一项所述的组合物，其中所述防腐剂包括十二烷基硫酸钠(SDS)，其以所述组合物的约1.0wt.％至约2.0wt.％存在。
30.根据权利要求1-29任一项所述的组合物，其中所述表面活性剂包括非离子型表面活性剂。
31.根据权利要求1-29任一项所述的组合物，其中所述表面活性剂包括阴离子型和阳离子型表面活性剂的至少一种。
32.根据权利要求1-29任一项所述的组合物，其中所述表面活性剂包括 L44
表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物和Pluronic10R5反相三嵌段共聚物的至少一种。
33.根据权利要求1-29任一项所述的组合物，其中所述表面活性剂包括可组合的L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物和Pluronic10R5反相三嵌段共聚物的
至少一种，其以所述组合物的至少约2.0wt.％存在。
34.根据权利要求1-29任一项所述的组合物，其中所述表面活性剂包括可组合的L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物和Pluronic10R5反相三嵌段共聚物的
至少一种，其以所述组合物的约2.0wt.％至约8wt.％存在。
35.根据权利要求1-34任一项所述的组合物，其中所述组合物的平衡物(q.s.)是水。
36.根据权利要求1-35任一项所述的组合物，其包含小于约0.001wt.％的重金属。
37.根据权利要求1-36任一项所述的组合物，其是液体浓缩物消毒剂。
38.根据权利要求1-37任一项所述的组合物，其被配制用于可喷射的组合物。
39.根据权利要求1-38任一项所述的组合物，其被配制用于与以下至少一种的表面接触：医院、医师办公室、内科门诊室、医疗设施、牙科诊所、牙科设施、机场、学校、宠物店、动物园、儿童日托园、老人陪护室、博物馆、电影院、运动设施、运动场所、体育馆、休息室、浴室、购物中心、游乐园、教堂、犹太教会堂、清真寺、寺院、餐馆、食品加工设施、食品制造设施、制药公司、热浴、桑拿浴室和洁净室。
40.根据权利要求1-39任一项所述的组合物，其被配制用于与金属、塑料、天然橡胶、合成橡胶、玻璃、石头、水泥、玻璃纤维、木头、混凝土、建筑产品和建筑制品的至少一种接触。
41.根据权利要求1-40任一项所述的组合物，其被配制用于与医疗器材、医疗器械，医药工业的表面、牙科设备、牙科器械和牙科工业的表面的至少一种接触。
42.一种一份式、液体浓缩物消毒剂，其包含：
(a)约20-30wt.％的过氧化氢；
(b)约5-20wt.％的无机酸、有机酸或其组合；
(c)约1-3wt.％的螯合剂；
(d)约0.5-5wt.％的防腐剂；和
(e)约2-8wt.％的表面活性剂。
43.一种一份式、液体浓缩物消毒剂，其包含：
(a)约23-26wt.％过氧化氢，其为水中约35％(w/w)；
(b)约10wt.％的冰醋酸；
(c)约1.5wt.％的 2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)；
(d)约1.0wt.％的苯并三唑，或约2wt.％的十二烷基硫酸钠(SDS)；
(e)约4wt.％的 L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物；和
(f)约0.3wt.％的磷酸，其为水中≥约85％(w/w)。
44.一种试剂盒，其包括：
(a)包括可移动盖子的封闭容器；
(b)权利要求1-43任一项所述的组合物，其处于所述封闭容器内；和
(c)处于所述封闭容器上的印刷标记。
45.根据权利要求44所述的试剂盒，其中从高密度聚乙烯(HDPE)生产所述封闭容器。
46.根据权利要求44所述的试剂盒，其中所述封闭容器是不透明的。
47.根据权利要求44-46任一项所述的试剂盒，其中所述印刷标记包括避免过度加热、避免升高的温度、避免直射光或其组合的说明。
48.根据权利要求44-47任一项所述的试剂盒，其中所述封闭容器进一步包括顶部空间。
49.根据权利要求44-48任一项所述的试剂盒，其中所述封闭容器进一步包括顶部空间，其中所述顶部空间包含氧气(O2)。
50.根据权利要求44-48任一项所述的试剂盒，其中所述封闭容器进一步包括顶部空间，其以所述封闭容器的至多约5％(v/v)存在。
51.根据权利要求44-50任一项所述的试剂盒，其中所述封闭容器的可移动的盖子包括压力阀，其被配置以从所述封闭容器中释放过量气体。
52.根据权利要求44-51任一项所述的试剂盒，其进一步包括液体涂覆器，所述液体涂覆器包括喷雾瓶、管、布、海绵、无纺布和机织织物的至少一种。
53.一种减少处于基质上的微生物数量的方法，所述方法包括使所述基质与有效量的根据权利要求1-43任一项所述的组合物接触充分的时间，以有效减少处于基质上的微生物的数量。
54.一种杀死或抑制微生物的方法，所述方法包括使所述微生物与抗微生物有效量的根据权利要求1-43任一项所述的组合物接触充分的时间，以有效杀死或抑制所述微生物。
55.一种使基质消毒的方法，所述方法包括使所述基质与有效量的根据权利要求1-43任一项所述的组合物接触充分的时间，以有效使基质消毒。
56.根据权利要求53-55任一项所述的方法，其中所述微生物包括病毒、真菌、霉菌、粘液菌、藻类、酵母、蘑菇和细菌的至少一种。
57.根据权利要求53-56任一项所述的方法，其中，在约5分钟或更短的时间内，至少约
6对数的预期微生物被灭活。
58.根据权利要求53-57任一项所述的方法，其中，在约5分钟或更短的时间内，至少约6对数的至少一种铜绿假单胞菌P.aeruginosa、金黄色葡萄球菌S.aureus、希拉肠球菌E.hirae、土地分枝杆菌M.terrae、胞内分枝杆菌M.intracellulare和鸟分枝杆菌M.avium被灭活。
59.根据权利要求53-57任一项所述的方法，其中，在约5分钟或更短的时间内，至少约
6对数的土地分枝杆菌被灭活。
60.根据权利要求53-59任一项所述的方法，其中，应用约1wt.％的所述组合物与约
99wt.％的载体组合。
61.根据权利要求53-59任一项所述的方法，其中，应用约1wt.％的所述组合物与约
99wt.％的水组合。
62.根据权利要求53-61任一项所述的方法，其中所述组合物具有小于约3的pH。
63.根据权利要求53-61任一项所述的方法，其中所述组合物具有小于约2的pH。
无腐蚀性的稳定的过醋酸浓缩溶液
[0002] 本申请要求2011年12月22日提交的，发明名称为“无腐蚀性的稳定的过醋酸浓缩溶液”的美国临时专利申请号61/579459的优先权的权益，其全部公开内容以引用的形式并入本文如同在本文中全部陈述。
背景技术
[0003] 一种完美的消毒剂应提供完全的和充分的微生物学杀菌，而不损害人类和生命的有用形式，其应是廉价的并且无腐蚀性。然而，理想的消毒剂并不存在。大部分消毒剂天生地仍然对人类或动物具有潜在危害(甚至是毒性)。作为安全措施，许多现代家庭用消毒剂含有 (苯酸苄铵酰胺)，添加一种异常苦的物质(厌恶剂)以阻止摄食。工业消毒剂中附加物质(例如苯酸苄铵酰胺)的使用可能会引起效力、长期稳定性和/或腐蚀性的问题或担忧。
[0004] 所使用的消毒剂的选择取决于特定情况。一些消毒剂具有广谱(杀死很多不同类型的微生物)，而另一些杀死较小范围的致病生物，但其在其它性质方面是优选的(它们可能是无腐蚀性的、无毒的或廉价的)。
[0005] 发明简述
[0006] 在特定实施方案中，本发明提供一种组合物，其能够有效地减少处于基质上的微生物数量。在这类实施方案中，所述组合物能够有效地杀死和/或抑制微生物(例如病毒、真菌、霉菌、粘液菌、藻类、酵母、蘑菇和/或细菌)，由此使基质消毒。在特定实施方案中，例如在约5分钟或更少的时间内，至少6对数(log)的预期微生物(例如铜绿假单胞菌P.aeruginosa，金黄色葡萄球菌S.aureus，希拉肠球菌E.hirae，土地分枝杆菌M.terrae，胞内分枝杆菌M.intracellulare，鸟分枝杆菌M.avium和/或鸟分枝杆菌复合群(MAC))被灭活。在另一个特定实施方案中，将所述组合物制成液体浓缩物消毒剂(liquid concentrate disinfectant)，并且可以随后在使用前用载体(例如水)稀释。在另一个特定实施方案中，所述组合物是无腐蚀性的和/或无毒性的。在另一个特定实施方案中，将所述组合物制成一份式组合物(one-part composition)并且，具有长期稳定性(例如至少约一个月)。在另一个特定实施方案中，所述组合物可以有效清理基质，由此同时清洁和消毒基质。在另一个特定实施方案中，所述组合物与医疗器械的常规物质具有高度相容性，所述医疗器械包括内窥镜和包括不锈钢、陶瓷、玻璃、塑料和弹性体的自动内窥镜再处理系统。
[0008] 本发明还提供一种一份式、液体浓缩物消毒剂，其包含：(a)约20-30wt.％的过氧化氢；(b)约5-20wt.％的无机酸、有机酸或其组合；(c)约1-3wt.％的螯合剂；(d)约0.5-5wt.％的防腐剂；和(e)约2-8wt.％的表面活性剂。
[0009] 本发明还提供一种一份式、液体浓缩物消毒剂组合物，其包含：(a)约20-30wt.％的过氧化氢，所述过氧化氢为水中约35％(w/w)；(b)约9-20wt.％的冰醋酸；(c)约1.5wt.％的 2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)；(d)约1wt.％苯并三唑，或约2wt.％的十二烷基硫酸钠(SDS)；(e)约4wt.％可组合的 L44表面活性剂泊
洛沙姆124嵌段共聚物，Pluronic10R5反相三嵌段共聚物，或其组合；和(f)约0.3wt.％的磷酸，所述磷酸为水中≥约85％(w/w)。
洛沙姆124嵌段共聚物，Pluronic10R5反相三嵌段共聚物，或其组合；和(f)约0.3wt.％的磷酸，所述磷酸为水中≥约85％(w/w)。
[0011] 本发明还提供一种减少处于基质上的微生物数量的方法。所述方法包括使所述基质与有效量的本文所述的组合物接触充分的时间，以有效减少处于基质上的微生物的数量。
[0012] 本发明还提供一种杀死或抑制微生物的方法。所述方法包括使所述微生物与抗微生物有效量的本文所述的组合物接触充分的时间，以有效杀死或抑制微生物。
[0013] 本发明还提供一种使基质消毒的方法。所述方法包括使所述基质与有效量的本文所述的组合物接触充分的时间，以有效使基质消毒。
[0014] 发明详述
[0015] 现在详细参考本发明的某些权利要求、以随附的结构和配方阐述的实施例。当连同枚举的权利要求描述所公开的本发明时，将理解所公开的本发明并非旨在限定这些权利要求。相反地，所公开的本发明旨在涵盖所有可以包含在如权利要求所限定的本发明范围内的变体、修饰、和等价体。
[0016] 说明书中所引用的“一个实施方案”、“实施方案”、“实例实施方案”等意指所描述的实施方案可以包括特别的特征、结构或特性，但是每个实施方案并非必须包括该特别的特征、结构、或特性。并且，这样的短语并不一定涉及相同的实施方案。此外，当连同实施方案描述特别的特征、结构、或特性时，应当认为连同其它无论是否明确描述的实施方案来影响该特征、结构、或性质是在本领域技术人员的常识内的。
[0017] 范围形式表述的值应被灵活地理解为其不仅包括所限定范围内明确叙述的数值，也包括包含在该范围内的单个数值或亚范围(sub-range)就如同明确地叙述了每一个数值和亚范围。例如，“约0.1％至约5％”的范围应被理解为不仅包括明确叙述的约0.1wt％至约5wt％的量，也包括所述范围内的单个浓度(例如，1％、2％、3％和4％)和亚范围(例如，0.5％、1.1％、2.2％、3.3％和4.4％)。
[0018] 本发明涉及抗微生物组合物，使用该抗微生物组合物的方法，和/或包括该抗微生物组合物的试剂盒。在特定实施方案中，所述组合物包括：(a)过氧化氢；(b)无机酸和有机酸的至少一种；(c)螯合剂；(d)防腐剂；和(e)表面活性剂。当描述本发明时，除非另有指明，以下术语具有以下含义。
[0019] 术语“约”允许一个值或范围的一定程度的变化，例如所述值或所述范围限定的10％、5％或1％内的变化。
[0020] 术语“过氧化氢”或“H2O2”指化学称为二氧化二氢的化合物，其具有CAS登记号7722-84-1。在本发明的特定实施方案中，所述过氧化氢包含水。在本发明的再一个特定实施方案中，所述过氧化氢为水中35％(w/w)的过氧化氢。所述过氧化氢可以任何合适的和有效的量存在于组合物中。在本发明的特定实施方案中，所述过氧化氢(例如，水中35％(w/w)过氧化氢)可以组合物的约20wt.％至约30wt.％存在。
[0021] 术语“无机酸”或“矿物酸”指来源于一种或多种无机化合物的酸。矿物酸不是有机的，并且所有矿物酸当溶解于水时释放氢离子。无机酸的例子包括，例如硫酸(H2SO4)、盐酸(HCl)、磷酸(H3PO4)和硝酸(HNO3)。
[0022] 术 语“磷 酸”或“H3PO4” 指 化 学 称 为 三 氢 氧 化 氧 化 磷 磷 酸(trihydroxidooxidophosphorus phosphoric acid)，具有CAS登记号7664-38-2。在特定实施方案中，磷酸是水中≥约85％(w/w)的磷酸。
[0023] 术语“水中≥约85％(w/w)的磷酸”指未稀释的和相对浓的磷酸，以至于其含有小于约15％(w/w)的水。
[0024] 在特定实施方案中，磷酸基本上不含过渡金属。在另一个特定实施方案中，磷酸包含小于约0.001wt.％的过渡金属。使得磷酸含有最小量的过渡金属降低了经过延长的时期，过渡金属导致与组合物的生产、运输和储存相关的组合物的降解和/或变质的可能性。当组合物被制成浓缩的、一份式组合物时，情况尤其如此。
[0025] 术语“有机酸”指具有酸性质的有机化合物。最常见的有机酸是羧酸，其酸性与其羧基-COOH相关。含有基团–SO2OH的磺酸是比较强的酸。酸的共轭碱的相对稳定性决定了其酸性。其它基团也可以提供通常的微弱的酸性：–OH、–SH、烯醇基团和酚基团。含有这些基团的有机化合物通常被称为有机酸。有机酸的一个例子是醋酸。
[0026] 术语“醋酸(acetic acid)”或“乙酸(ethanoic acid)”指具有化学式CH3CO2H(也写作CH3COOH)的有机化合物，其具有CAS登记号64-19-7。在本发明的一个特定实施方案中，所述醋酸以组合物的至少约5wt.％存在。在本发明的另一个特定实施方案中，醋酸以组合物的约7wt.％至约14wt.％存在。在本发明的再一个特定实施方案中，所述醋酸是冰醋酸。
[0027] 术语“冰醋酸”指未稀释的和相对浓的，不含水(无水)醋酸。
[0028] 术语“螯合剂”、“螯合掩蔽剂”或“螯合试剂”指与某种金属离子形成可溶的、复合分子的化合物，其钝化金属离子(或者在一定程度上，抵抗金属离子的作用)以使其不能常规地与其它化合物、元素或离子反应。在特定实施方案中，螯合剂有效地螯合过渡金属。一种合适的螯合剂是1-羟基乙烷1,1-二磷酸。在特定实施方案中，螯合剂将有效地螯合存在于组合物的任何组分例如磷酸、过氧化氢等中的任何过渡金属。
[0029] 术语 指化合物(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，或者1-羟基乙烷1,1-二磷酸，或HEDP。其具有CAS登记号2809-21-4。在特定实施方案中，
2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)以组合物的至少约0.5wt.％存在。在另一个特定实施方案中， 2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)以组合物的约0.5wt.％至约3.0wt.％存在。
2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)以组合物的至少约0.5wt.％存在。在另一个特定实施方案中， 2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)以组合物的约0.5wt.％至约3.0wt.％存在。
[0031] 术语“苯并三唑”或“BTA”指化合物1H-苯并三唑或1,2,3-苯并三唑，其具有CAS登记号95-14-7，并且其化学结构如下所示：
[0032]
[0033] 在特定实施方案中，苯并三唑以组合物的至少约0.25wt.％存在。在另一个特定实施方案中，苯并三唑以组合物的约0.5wt.％至约2.0wt.％存在。
[0034] 术语“表面活性剂”指能够降低液体的表面张力、两种液体之间或液体与固体之间的界面张力的化合物。表面活性剂可以充当洗涤剂、润湿剂、乳化剂、发泡剂和/或分散剂。表面活性剂可以是非离子型、阴离子型或阳离子型。另外，表面活性剂可以包括一种或多种非离子型表面活性剂，一种或多种阴离子型表面活性剂，和/或一种或多种阳离子型表面活性剂。
[0035] 术语“非-离子型表面活性剂”或“非离子型表面活性剂”指表面活性剂，其中电子的总数目与质子的总数目相等，赋予其净中性或零电荷。非离子型表面活性剂的一个合适的类型包括 泊洛沙姆。
[0036] 泊洛沙姆是由中心的聚氧丙烯(聚(氧化丙烯))疏水链和两侧的两个聚氧乙烯(聚(氧化乙烯))亲水链构成的非离子型三嵌段共聚物。泊洛沙姆也以商标名被熟知。
[0037] 由于可以自定义聚合物嵌段的长度，因此存在许多不同的泊洛沙姆，其具有略微不同的性质。对于通用术语“泊洛沙姆”，这些共聚物通常以字母“P”(表示泊洛沙姆)和其后的三个数字命名，其中前两个数字乘以100给出聚氧丙烯核的大约分子质量，且最后一个数字乘以10给出聚氧乙烯含量百分比(例如，P407＝具有4,000g/mol分子质量的聚氧丙烯和70％聚氧乙烯含量的泊洛沙姆)。对于 商标名，这些共聚物的编码以定义其室温下的物理形态的字母开头(L＝液体，P＝糊状物，F＝薄片(固体))其后是两个或三个数字。数字番号中的第一个数字(三数字编码中的两个数字)乘以300，显示疏水物的大约分子量；且最后一个数字乘以10给出聚氧乙烯含量百分比(例如，L61＝具有1,800g/mol分子质量的聚氧丙烯和10％聚氧乙烯含量的普良尼克(Pluronic))。在给出的实施例中，泊洛沙姆181(P181)＝Pluronic L61。
[0038] 术语“ L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物”指由中心的聚氧丙烯(聚(氧化丙烯))疏水链和其两侧的两个聚氧乙烯(聚(氧化乙烯))亲水链构成的特殊的非离子型三嵌段共聚物。在特定实施方案中，所述 L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物以组合物的至少约2.0wt.％存在。在另一个特定实施方案中，所述L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物以组合物的约2.0wt.％至约8wt.％存在。
[0039] 术语“阴离子型表面活性剂”指其中电子总数多于质子总数的表面活性剂，赋予其净负电荷。一个合适的阴离子型表面活性剂月桂醇硫酸钠。
[0040] 术语“十二烷基硫酸钠”、“SDS”、“NaDS”、“月桂醇硫酸钠”或“SLS”指具有式CH3(CH2)11OSO3Na)的有机化合物，其具有CAS登记号151-21-3，并且其化学结构如下所示：
[0041]
[0042] 在特定实施方案中，十二烷基硫酸钠以组合物的至少约1.0wt.％存在。在另一个特定实施方案中，十二烷基硫酸钠以组合物的约1.0wt.％至约2.0wt.％存在。
[0043] 术语“阳离子型表面活性剂”指其中电子的总数小于质子总数的表面活性剂，赋予其净正电荷。
[0044] 在特定实施方案中，本发明的组合物可以具有小于约3的pH。在再一个特定实施方案中，本发明的组合物具有小于约2.5的pH。在特定实施方案中，本发明的组合物可以具有小于约2的pH。在特定实施方案中，本发明的组合物可以具有小于约1.75的pH。
[0045] 在特定实施方案中，本发明的组合物可以被制成液体浓缩物消毒剂，可以液体浓缩物消毒剂存在和可以液体浓缩物消毒剂商业获得。术语“液体浓缩物”指相对未稀释和浓缩的，具有低含量载体例如水的组合物。使得组合物作为液体浓缩物商业可得典型地节省了产品的生产、运输和/或储存相关的成本。
[0046] 当将本发明的组合物制成液体浓缩物时，随后在使用之前可以将浓缩物用适当量的载体(例如水)稀释。另外，尽管被视为是浓缩物，当将本发明的组合物制成液体浓缩物时，可以应用离散和有限量的载体(例如水)。
[0047] 术语“消毒剂”指当被应用于非生命客体时，破坏存活在该客体上的微生物的物质。消毒剂未必杀死所有微生物，尤其是不抵抗的细菌孢子；其较杀死所有类型生命体的极端物理和/或化学过程的杀菌效力低。
[0048] 消毒剂与其它抗微生物剂例如破坏体内微生物的抗生素，和破坏活组织上的微生物的防腐剂不同。消毒剂与灭微生物剂也不同。后者旨在破坏所有生命形式，不只是微生物。清洁剂(sanitizer)是同时清洁和消毒的物质。
[0049] 在特定实施方案中，本发明的组合物是无腐蚀性的。术语“无腐蚀性的”或“非腐蚀性的”指不会破坏或不可逆地毁坏与其接触的其它表面或物质的物质。对于人的主要危害包括对眼睛、皮肤和皮肤下组织的毁坏；吸入或摄食腐蚀性物质可以毁坏呼吸道和胃肠道系统。暴露导致化学烧伤。使得组合物相对无腐蚀性将允许使用者将组合物应用到更广泛的用途，将组合物暴露于更广泛的物质。例如，使得组合物相对无腐蚀性允许使用者将组合物用作消毒剂用于对于腐蚀性物质高度敏感的某些医疗器械。
[0050] 在特定实施方案中，本发明的组合物可以无毒的。术语“无毒的”指具有相对低的可以毁坏生物体或非生物体的程度的物质。毒性可以指对于整个生物体，例如动物、细菌或植物的作用，以及对于生物体亚结构，例如细胞(细胞毒性)或器官(器官毒性)如肝脏(肝毒性)的作用。毒理学的一个核心概念为作用是剂量依赖的；甚至是水当以足够大的量摄取时也可以导致水中毒，然而对于甚至是非常毒的物质例如蛇毒，也有不可检测到毒性作用的低剂量。使得组合物相对无毒将允许更广泛的使用者能够安全地处理该组合物，而没有严重的安全性考虑或风险。
[0051] 在特定实施方案中，本发明的组合物可以在延长的时期是稳定的(即具有长期稳定性)。术语“长期稳定性”指物质经过延长的时期不经历或经历很少的物理和/或化学变质或降解。
[0052] 在再一个特定实施方案中，本发明的组合物可以在延长的时期是稳定的，以至于在约1个大气压和约19℃，经过约一年，小于约5wt％的每种组分独立地降解。在另一个特定实施方案中，本发明的组合物可以在延长的时期是稳定的，以至于在约1个大气压和约19℃，约一年之后，至少约95wt％的每种组分独立地存在。
[0053] 使得组合物经过延长的时期而相对稳定将允许组合物在该时期内保持其有效性，确保其对于预期目的仍然是有用的和有活性的。相反地，在那些经过该时期没有保持其有效性的组合物中，产品损失可以导致经济上的高价。另外，对于预期目的丧失其部分或全部效力的产品的使用相关的风险可能是有危险的，其中所述产品可能不能有效地获得预期目标。例如，当用于消毒医疗器械时，已经丧失其部分或全部效力的组合物作为消毒剂的使用可能不能够有效消毒医疗器械。患者可能持续被医疗伤害，包括严重的感染。
[0054] 在特定实施方案中，本发明的组合物可以被制成一份式组合物，可以一份式组合物存在和以一份式组合物商业获得。术语“一份式组合物”指组合物的所有化学组分同时存在，以至于它们每一种与另一种亲密和物理接触，并且每一种均存在于单一个容器中。使得组合物以一份式组合物商业可得将是更加有成本效益的(例如，与较少的容器相关的较低的生产成本)，并且将避免使用者在使用前将多种组分混合或组合在一起的必要性。
[0055] 在特定实施方案中，本发明的组合物可以基本上不含缓冲剂。在再一个特定实施方案中，本发明的组合物可以包含小于约0.1wt.％的缓冲剂。术语“缓冲剂”、“缓冲试剂”或“缓冲物质”指用于维持溶液的酸性(pH)在一个既定值的弱酸或弱碱。缓冲试剂的功能是防止当将酸或碱加入溶液中时pH的迅速变化。缓冲试剂具有可变的性质——一些较另一些更易溶解；一些是酸性的而另一些是碱性的。
[0056] 在特定实施方案中，本发明的组合物可以基本上不含过渡金属。在再一个特定实施方案中，本发明的组合物可以包含小于约0.001wt.％的过渡金属。在再一个特定实施方案中，本发明的组合物可以包含小于约0.0001wt.％的过渡金属。在再一个特定实施方案中，本发明的组合物可以包含小于约0.00001wt.％的过渡金属。使得组合物包含最小量的过渡金属降低了经过延长的时期，过渡金属导致与组合物的生产、运输和储存相关的组合物降解和/或变质的可能性。当将组合物制成浓缩的、一份式组合物时，情况尤其如此。
[0057] 术语“过渡金属(transition metal)”、“过渡金属(transition metals)”或“过渡元素”指其原子具有不完整的d亚层的元素，或者可以产生具有不完整d亚层的阳离子的元素。过渡金属包括钪(Sc)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、钇(Y)、锆(Zr)、铌(Nb)、钼(Mo)、锝(Tc)、钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、银(Ag)、镉(Cd)、铪(Hf)、钽(Ta)、钨(W)、铼(Re)、锇(Os)、铱(Ir)、铂(Pt)、金(Au)、汞(Hg)、鈩(Rf)、钅杜(0(Db)、钅喜(Sg)、铍(Bh)、钅黑(Hs)和鎶(Cn)。
[0058] 在本发明的特定实施方案中，所述过渡金属可以是天然存在的。天然存在的过渡金属包括钪(Sc)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、钇(Y)、锆(Zr)、铌(Nb)、钼(Mo)、锝(Tc)、钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、银(Ag)、镉(Cd)、铪(Hf)、钽(Ta)、钨(W)、铼(Re)、锇(Os)、铱(Ir)、铂(Pt)、金(Au)、和汞(Hg)。
[0059] 在特定实施方案中，本发明的组合物可以基本上不含重金属。在再一个特定实施方案中，本发明的组合物可以包含小于约0.001wt.％的重金属。在再一个特定实施方案中，本发明的组合物可以包含小于约0.0001wt.％的重金属。在再一个特定实施方案中，本发明的组合物可以包含小于约0.00001wt.％的重金属。使得组合物包含最小量的重金属降低了经过延长的时期，过渡金属导致与组合物的生产、运输和储存相关的组合物降解和/或变质的可能性。当将组合物制成浓缩的、一份式组合物时，情况尤其如此。
[0060] 术语“重金属(heavy metal)”、“重金属(heavy metals)”或“有毒金属”指相对有毒的金属，并且主要包括过渡金属、一些准金属、镧系和錒系。有毒金属的例子包括，例如铁(Fe)、钴(Co)、铜(Cu)、锰(Mn)、钼(Mo)、锌(Zn)、汞(Hg)、钚(Pu)、铅(Pb)、钒(V)、钨(W)、镉(Cd)、铝(Al)、铍(Be)和砷(As)。
[0061] 本发明还提供一种试剂盒，其包括(a)包括可移动的盖子的封闭容器；(b)处于该封闭容器中的如本文所述的本发明的组合物，和(c)处于该封闭容器上的印刷标记。
[0062] 在特定实施方案中，所述封闭容器是不透明的。在另一个特定实施方案中，可以从高密度聚乙烯(HDPE)生产该封闭容器，由此提供所需要的不透明性。使得封闭容器从高密度聚乙烯(HDPE)生产将降低组合物经过延长的时期由于过度暴露于直射光而降解和/或变质的可能性。
[0063] 术语“高密度聚乙烯”或“HDPE”指由石油制得的聚乙烯热塑性塑料。高密度聚乙3
烯的质量密度在0.93至0.97g/cm 的范围。尽管HDPE的密度仅比低密度聚乙烯的密度稍高，但HDPE很少有分支，这使其相比于LDPE具有更强的分子间作用力和抗张强度。强度的差异超过了密度差异，使得HDPE具有更高的强度系数。其也更加坚硬和不透明，并且可以在某种程度上抵抗更高的温度(短期为120℃/248°F，持续为110℃/230°F)。HDPE对许多不同溶剂耐受。
烯的质量密度在0.93至0.97g/cm 的范围。尽管HDPE的密度仅比低密度聚乙烯的密度稍高，但HDPE很少有分支，这使其相比于LDPE具有更强的分子间作用力和抗张强度。强度的差异超过了密度差异，使得HDPE具有更高的强度系数。其也更加坚硬和不透明，并且可以在某种程度上抵抗更高的温度(短期为120℃/248°F，持续为110℃/230°F)。HDPE对许多不同溶剂耐受。
[0064] 术语“不透明的”指一种客体，其既不是透明的(transparent)(允许所有光穿过)也不是半透明的(translucent)(允许一些光穿过)。当光穿透两个物质之间的界面时，通常一些会被反射，一些会被吸收，一些会被分散，且余下的穿过(也参见反射)。反射可以是弥散的，例如被白色的墙反射的光，或者是高光的，例如被镜子反射的光。不透明的物质没有光穿透，因此反射、分散或吸收所有光。镜子和碳板均是不透明的。不透明性取决于所考虑的光的频率。例如，有些玻璃，在可见区域是透明的，但对于紫外线是高度不透明的。更极端的频率依赖性可见于冷气体的吸收线。
[0065] 为了进一步降低经过延长的时期组合物降解和/或变质的可能性，如果可行的话，组合物应避免：过度暴露于直射光、过度的加热和/或升高的温度。因此，在特定实施方案中，所述试剂盒的封闭容器可以包括印刷标记，其具有避免过度的加热、升高的温度、直射光或其组合的说明。
[0066] 经过延长的时期，存在于组合物中的过氧化氢会对降解或变质敏感(并且部分过氧化氢会降解或变质)，由此释放氧气(O2)，如下所示：
[0067] 2H2O2---->2H2O+O2
[0068] 在特定实施方案中，所述封闭容器包括顶部空间、压力阀或其组合。在特定实施方案中，所述封闭容器包括压力阀，其被配置以释放来自封闭容器过量气体。容器中顶部空间和压力阀的存在允许气体(例如氧气)从封闭容器中脱离，而不存在容器由于另外会产生的升高的压力而爆炸的可能性。
[0069] 术语“顶部空间”指没有被容器的液体内容物占据的一部分容器内部。特别是，当容器包括液体组合物时，顶部空间可以存在于容器中，以至于一部分容器内部不包含液体组合物，但是反而包含气体或真空。在特定实施方案中，所述顶部空间可以包括氧气(O2)。在再一个特定实施方案中，所述顶部空间可以高达封闭容器内部的约5％(v/v)存在。
[0070] 术语“压力阀”指允许气体而不是流体通过的机械装置，优选仅朝一个方向，例如，离开配有压力阀的容器而不进入该容器。
[0071] 本发明的组合物可以被用于有效减少处于基质的微生物的数量。在特定实施方案中，所述组合物可以有效地杀死和/或抑制微生物(例如，病毒、真菌、霉菌、粘液菌、藻类、酵母、蘑菇和/或细菌)，由此使基质消毒。
[0072] 在本发明的特定实施方案中，高达约2对数的预期的微生物(例如，铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、希拉肠球菌、土地分枝杆菌、胞内分枝杆菌、鸟分枝杆菌和/或鸟分枝杆菌复合群)例如在约5分钟或更短的时间内被灭活。在再一个特定实施方案中，例如在约5分钟或更短的时间内，高达约3对数的预期微生物被灭活。在再一个特定实施方案中，例如在约5分钟或更短的时间内，高达约4对数的预期微生物被灭活。在再一个特定实施方案中，例如在约5分钟或更短的时间内，高达约5对数的预期微生物被灭活。在再一个特定实施方案中，例如在约5分钟或更短的时间内，高达约6对数的预期微生物被灭活。在再一个特定实施方案中，例如在约5分钟或更短的时间内，高达约7对数的预期微生物被灭活。
[0074] 在特定实施方案中，所述组合物可以有效使基质消毒。在再一个特定实施方案中，所述组合物可以有效使基质表面消毒。在另一个特定实施方案中，所述组合物可以有效用于基质杀菌。在再一个特定实施方案中所述组合物可以有效用于基质表面杀菌。
[0075] 在特定实施方案中，所述组合物可以被用作消毒溶液用于高水平消毒。在另一个特定实施方案中，所述组合物可以被用作消毒溶液用于高水平消毒，用于内窥镜和相关配件的再处理。在另一个特定实施方案中，所述组合物可以被用作消毒溶液用于高水平消毒，用于在Wassenburg自动内窥镜清洗消毒器中内窥镜和相关配件的再处理。在另一个特定实施方案中，所述组合物可以被用作消毒溶液用于高水平消毒，用于在450ppm过醋酸浓度或高于该浓度，于最小40℃的温度，以至少5分钟的接触时间，在Wassenburg自动内窥镜清洗消毒器中内窥镜和相关配件的再处理。
[0076] 在特定实施方案中，所述组合物可以被用作消毒溶液用于医疗器械的高水平消毒，其中所述组合物具有杀孢子、杀结核菌、杀病毒、杀真菌和杀细菌活性的至少一种。在再一个特定实施方案中，所述组合物具有在最小温度，例如约40℃的最小接触时间例如，约5分钟。
[0077] 本发明的组合物可以根据使用者的偏好以及组合物的最终应用被配制来应用。例如，可以配制所述组合物用于可喷射的组合物、雾化液体喷雾剂或液体涂覆器。这样的制剂可以包括喷雾瓶、机动喷雾器、纸巾、布、海绵、无纺布和机织织物的至少一种。这样的制剂可以特别地适合用于将组合物应用于医院、医师办公室、内科门诊室、医疗设施、牙科诊所、牙科设施、机场、学校、宠物店、动物园、儿童日托园、老人陪护室、博物馆、电影院、运动设施、运动场所、体育馆、休息室、浴室、购物中心、游乐园、教堂、犹太教会堂、清真寺、寺院、餐馆、食品加工设施、食品制造设施、制药公司、热浴(hot-tub)、桑拿浴室和/或洁净室的表面。
[0079] 在特定实施方案中，本发明的组合物可以被配置用于与医疗器材、医疗器械(例如可重复使用的医疗器械或仪器，例如结肠镜)，医药工业的表面、牙科设备、牙科器械，和牙科工业的表面的至少一种接触。在再一个特定实施方案中，本发明的组合物可以被配置用于与医疗器械(例如可重复使用的医疗器械或仪器)接触。
[0080] 术语“微生物(microbe)”、“微生物类(microbes)”、“微生物(microorganism)”或“微生物(micro-organism)”指包含单一细胞(单细胞)、细胞丛、或根本是无细胞(非细胞)的微观生物体。微生物非常多样化；它们包括细菌、真菌、古生菌和原生生物；微观植物(绿藻类)；和动物例如浮游生物和真涡虫。一些微生物学家还认为包括病毒，但是另一些微生物学家认为其是非生物体。大部分微生物是单细胞的(单一细胞的)，但是这并不是普遍的，因为一些多细胞生物也是微观的，而一些单细胞原生生物和细菌，例如硫珠菌Thiomargarita namibiensis是宏观的并且是肉眼可见的。
[0081] 术语“病毒”指小的致病原，其可以仅在生物体的活细胞内复制。病毒粒子(称为病毒体)由两或三部分构成：由DNA或RNA制成的遗传物质，携带遗传信息的长分子；保护这些基因的蛋白质外壳；和在某些情况下，当脂质在细胞外时，包围蛋白质外壳的脂质外被膜。病毒的形状从简单的螺旋形和二十面体形式至更复杂的结构变化。平均病毒是平均细菌大小的约百分之一。在病毒物种之间可以观察到极其多样的基因结构；作为整体其比植物、动物、古生菌或细菌含有更多的结构基因多样性。存在成千上万的不同类型的病毒，尽管它们中仅有约5000种被详细描述过。病毒具有DNA或者RNA基因，并分别称为DNA病毒或者RNA病毒。绝大部分的病毒具有RNA基因组。植物病毒易于具有单链RNA基因组，而噬菌体易于具有双链DNA基因组。
[0082] 术语“真菌(fungi)”或“真菌(fungus)”指一大组和多样的真核微生物，其细胞含有细胞核、液泡和线粒体。真菌包括藻类、霉菌、酵母、蘑菇、和粘液菌。参见Biology of Microorganisms,T.Brock 和 M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。典型的真菌包括子囊菌纲(例如，脉孢菌属、酵母属、羊肚菌属)，担子菌纲(例如伞形菌属、伞菌属)，接合菌纲(例如毛霉菌属、根霉菌属)，卵菌纲(例如异水霉属)和半知菌纲(例如青霉菌属、曲霉菌属)。
[0083] 术语“霉菌”指丝状真菌，通常为环状菌落，其可以是棉样的、毛茸茸的等，或者是无毛的，但是具有没有组成大的子实体的细丝，例如蘑菇。参见例如，Stedman’s Medical Dictionary,25th Ed.,Williams&Wilkins,1990(Baltimore,MD)。一种典型的霉菌是被称为木腐真菌的担子菌类。木腐真菌的两种类型为白腐和褐腐。许多真菌(尤其是担子菌类的成员)的生态学活性是降解木头、纸、布和其它天然来源的产品。攻击这些产品的担子菌类能够利用纤维素或木质素作为碳源和能源。木质素是一种复杂的聚合物，其中构建块为酚类化合物。其是木本植的重要组成部分。通过这些木腐真菌的中介，天然木质素的降解几乎是完全的。褐腐攻击和降解纤维素，但木质素没被改变。白腐攻击和降解纤维素和木质素两者。参见，Biology of Microorganisms,T.Brock和M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。
[0084] 术语“粘液菌”指非光养的(nonphototrophic)真核微生物，其与真菌和原生动物具有一些相似性。粘液菌可以被分为两组，细胞粘液菌，其繁殖体由单虫状细胞构成，和非细胞粘液菌，其繁殖体形态为裸露的大量不确定尺寸和形状的原生质，称为原形体。粘液菌主要生活在腐烂植物物质上，例如木头、纸和布。参见，Biology of Microorganisms,T.Brock和M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。
[0085] 术语“藻类”指大的和多样的真核生物体集合，其含有叶绿素并进行生氧光合作用。 参 见Biology of Microorganisms,T.Brock 和M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。典型的藻类包括绿藻类(例如衣藻)，裸藻(例如眼虫藻)，金褐藻(例如舟状窝)，褐藻(例如昆布)，鞭毛藻类(例如膝沟藻属)和红藻类(例如polisiphonia)。
[0086] 术语“酵母”指单细胞真菌，其大部分被归类为子囊菌纲。参见，Biology of Microorganisms,T.Brock 和 M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。
[0087] 术语“蘑菇”指丝状真菌，其典型地来自于称为子实体(蘑菇的可食用部分)的大型结构。参见，Biology of Microorganisms,T.Brock和M.Madigan,6th Ed.,1991,Prentice Hill(Englewood Cliffs,New Jersey)。
[0088] 术语“细菌(bacterium)”或“细菌(bacteria)”指一大类原核微生物。典型地长度几微米，细菌具有广泛的形状，从球形至棒状和螺旋状变化。细菌在地球上的大部分栖息地存在，生长在土壤里、酸性温泉里、放射性废弃物中、水中、和地壳深处、以及有机物中、和植物和动物的活体中，在人类、白蚁和蟑螂的消化道中提供明显的共栖例子。典型地，在一克土壤中存在40,000,000个细菌细胞，和在一微升淡水中存在1,000,000个细菌细胞；总10 30
计，地球上存在约5×1000 (5×10 )个细菌，其形成了超过地球上所有植物和动物的生物量。大部分细菌均没有被描述，并且仅有约一半的细菌类群具有能够在实验室生长的物种。
计，地球上存在约5×1000 (5×10 )个细菌，其形成了超过地球上所有植物和动物的生物量。大部分细菌均没有被描述，并且仅有约一半的细菌类群具有能够在实验室生长的物种。
[0089] 术语“铜绿假单胞菌”或“绿脓假单胞菌Pseudomonas aeruginosa”指可以在动物包括人中致病的常见细菌。其在土壤、水、皮肤菌群、和全世界大部分人工环境中被发现。其不仅在标准大气压下茁壮生长，也在乏氧气氛下茁壮生长，并且因此能够定植于许多天然和人工环境中。其使用广泛的用于食品的有机材料；在动物中，其多功能性使得该生物体感染破损组织或免疫力低下的组织。这种感染的症状被概括为炎症和脓毒病。如果这种定植发生在重要身体器官中，例如肺、泌尿道和肾脏，则结果可以是致命的。由于其在大部分表面茁壮生长，因此这种细菌也在医疗仪器(包括导尿管)上面和内部被发现，导致住院和门诊的交叉感染。其与热浴皮疹有关。
[0090] 术语“金黄色葡萄球菌”或“金黄色酿脓葡萄球菌Staphylococcus aureus”指兼性厌氧革兰氏阳性菌。其经常被发现作为皮肤和鼻腔上的正常皮肤菌群的一部分。据估计20％的人群是金黄色葡萄球菌的长期携带者。金黄色葡萄球菌是引起葡萄球菌感染的葡萄状球菌的最常见的物种。金黄色葡萄球菌是成功的病原体的原因是宿主和细菌免疫逃避策略的组合。该这些策略之一是产生类胡萝卜色素金黄色葡萄球菌素(staphyloxanthin)，其是金黄色葡萄球菌菌落的金黄色特征的原因。这种色素充当毒力因子，其首先是一种细菌抗氧化剂，有助于微生物逃避活性氧簇形式的宿主免疫系统，宿主使用活性氧簇用于杀死病原体。
[0091] 金黄色葡萄球菌能导致一系列疾病，从次要的皮肤感染，例如丘疹、脓疱病、疮(疖)、蜂窝组织炎毛囊炎、痈、烫伤样皮肤综合征和脓肿，到威胁生命的疾病，例如肺炎、脑膜炎、骨髓炎、心内膜炎、中毒性休克综合症(TSS)、菌血症和败血症。其发生在从皮肤、软组织、呼吸系统、骨、关节、血管内到创伤感染。其还是五大最常见的医院感染原因之一，经常引起手术后创伤感染。每一年，在美国医院中的大约500,000患者受到葡萄球菌感染。
[0092] 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，缩写为MRSA，并经常读作“mer-sa”(在北美)，是若干很受畏惧的金黄色葡萄球菌菌株之一，其对于大部分抗生素产生耐药性。MRSA菌株经常被发现与体系例如医院相关，但是在社区获得性感染中越来越普遍。
[0093] 术语“希拉肠球菌”或“肠球菌Enterococcus hirae”指肠球菌属的一个物种。
[0094] 术语“土地分枝杆菌”或“土地分枝杆菌Mycobacterium terrae”指分支杆菌属的一个缓慢生长的物种。其是第三鲁尼恩(Runyon)的未分组成员(非显色分枝杆菌(nonchromatogenic mycobacteria))。已知其引起严重的皮肤感染，其对抗生素耐受是相对耐受的。
[0095] 术语“鸟型分支杆菌复合群(Mycobacterium avium complex)”、“鸟分枝杆菌复合群”、或“MAC”指属于分枝杆菌属的一组基因相关的细菌。其包括鸟分枝杆菌Mycobacterium avium和细胞内分枝杆菌Mycobacterium intracellulare。
[0096] 术语“鸟分枝杆菌”或“鸟型分支杆菌(mycobacterium avium)”指分枝杆菌属的一个物种。
[0097] 术语“胞内分枝杆菌”或“细胞内分枝杆菌(mycobacterium intracellulare)”指分枝杆菌属的一个物种。
[0098] 列举的实施方案
[0099] 以下提供的具体列举的实施方案[1]至[63]仅用于说明目的，并不限制如权利要求所限定的本发明的范围。这些列举的实施例包括本文所描述的所有组合、亚组合和多项引用的(例如多项从属的)组合。
[0100] [1.]在一个实施方案中，本发明提供一种组合物，其包含：
[0101] (a)过氧化氢；
[0102] (b)无机酸和有机酸的至少一种；
[0103] (c)螯合剂；
[0104] (d)防腐剂；和
[0105] (e)表面活性剂。
[0106] [2.]在另一个实施方案中，本发明提供根据实施方案[1]所述的组合物，其为一种液体浓缩物消毒剂。
[0107] [3.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其是无腐蚀性的。
[0108] [4.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其是无毒的。
[0109] [5.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其具有长期稳定性，以至于在约1个大气压和约19℃，经过约一年，每种成分的小于约5wt.％独立地降解。
[0110] [6.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其具有长期稳定性，以至于在约1个大气压和约19℃，约一年之后，每种成分的至少约95wt.％独立地存在。
[0111] [7.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其为一份式组合物。
[0112] [8.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其基本上不含缓冲剂。
[0113] [9.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其包含小于约0.1wt.％的缓冲剂。
[0114] [10.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述过氧化氢为水中35％(w/w)，其以组合物的至少约20wt.％存在。
[0115] [11.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述过氧化氢为水中约35％(w/w)，其以组合物的约20wt.％至约30wt％存在。
[0116] [12.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述有机酸包括醋酸。
[0117] [13.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述有机酸包括冰醋酸。
[0118] [14.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述有机酸包括醋酸，其以组合物的至少约5wt.％存在。
[0119] [15.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述有机酸包括醋酸，其以组合物的约9wt.％至约20wt％存在。
[0120] [16.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述无机酸包括磷酸。
[0121] [17.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述无机酸包括水中≥约85％(w/w)的磷酸。
[0122] [18.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述无机酸包括磷酸，所述磷酸包含小于约0.001wt.％的过渡金属。
[0123] [19.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述无机酸包括磷酸并且所述有机酸包括醋酸。
[0124] [20.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述螯合剂有效螯合过渡金属。
[0125] [21.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述螯合剂包括 2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)。
[0126] [22.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述螯合剂包括 2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)，其以组合物的至少约0.5wt.％存在。
[0127] [23.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述螯合剂包括 2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)，其以所述组合物的约0.5wt.％至约3.0wt.％存在。
[0128] [24.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述防腐剂包括阴离子型表面活性剂。
[0129] [25.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述防腐剂包括苯并三唑和十二烷基硫酸钠(SDS)的至少一种。
[0130] [26.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述防腐剂包括苯并三唑，其以所述组合物的至少约0.25wt.％存在。
[0131] [27.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述防腐剂包括苯并三唑，其以所述组合物的约0.5wt.％至约2.0wt.％存在。
[0132] [28.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述防腐剂包括十二烷基硫酸钠(SDS)，其以所述组合物的至少约1.0wt.％存在。
[0133] [29.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述防腐剂包括十二烷基硫酸钠(SDS)，其以组合物的约1.0wt.％至约2.0wt.％存在。
[0134] [30.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述表面活性剂包括非离子型表面活性剂。
[0135] [31.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述表面活性剂包括阴离子型和阳离子型表面活性剂的至少一种。
[0136] [32.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述表面活性剂包括 L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物和Pluronic10R5反相三嵌段共聚物的至少一种。
[0137] [33.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述表面活性剂包括可组合的 L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物和Pluronic10R5反相三嵌段共聚物的至少一种，其以组合物的至少约2.0wt.％存在。
[0138] [34.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述表面活性剂包括可组合的 L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物和Pluronic10R5反相三嵌段共聚物的至少一种，其以组合物的约2.0wt.％至约8wt.％存在。
[0139] [35.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其中所述组合物的平衡物(q.s.)是水。
[0140] [36.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其包括小于约0.001wt.％的重金属。
[0141] [37.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其是液体浓缩物消毒剂。
[0142] [38.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其被配制用于可喷射的组合物。
[0143] [39.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其被配制用于与以下至少一种的表面接触：医院、医师办公室、内科门诊室、医疗设施、牙科诊所、牙科设施、机场、学校、宠物店、动物园、儿童日托园、老人陪护室、博物馆、电影院、运动设施、运动场所、体育馆、休息室、浴室、购物中心、游乐园、教堂、犹太教会堂、清真寺、寺院、餐馆、食品加工设施、食品制造设施、制药公司、热浴、桑拿浴室和洁净室。
[0144] [40.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其被配制用于与金属、塑料、天然橡胶、合成橡胶、玻璃、石头、水泥、玻璃纤维、木头、混凝土、建筑产品和建筑制品的至少一种接触。
[0145] [41.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的组合物，其被配制用于与医疗器材、医疗器械，医药工业的表面、牙科设备、牙科器械和牙科工业的表面的至少一种接触。
[0146] [42.]在另一个实施方案中，本发明提供一种一份式、液体浓缩物消毒剂，其包含：
[0147] (a)约20-30wt.％的过氧化氢；
[0148] (b)约5-20wt.％的无机酸、有机酸或其组合；
[0149] (c)约1-3wt.％的螯合剂；
[0150] (d)约0.5-5wt.％的防腐剂；和
[0151] (e)约2-8wt.％的表面活性剂。
[0152] [43.]在另一个实施方案中，本发明提供一种一份式、液体浓缩物消毒剂，其包含：(a)约23-26wt.％过氧化氢，其为水中约35％(w/w)；
[0153] (b)约10wt.％的冰醋酸；
[0154] (c)约1.5wt.％的 2010(1-羟基亚乙基-1,1,-二磷酸，HEDP)；
[0155] (d)约1.0wt.％的苯并三唑，或约2wt.％的十二烷基硫酸钠(SDS)；
[0156] (e)约4wt.％的 L44表面活性剂泊洛沙姆124嵌段共聚物；和
[0157] (f)约0.3wt.％的磷酸，其为水中≥约85％(w/w)。
[0158] [44.]在另一个实施方案中，本发明提供一种试剂盒，其包括：
[0159] (a)包括可移动盖子的封闭容器；
[0160] (b)上述实施方案的任一个所述的组合物，其处于所述封闭容器内；和[0161] (c)处于所述封闭容器上的印刷标记。
[0162] [45.]在另一个实施方案中，本发明提供实施方案[44]所述的试剂盒，其中从高密度聚乙烯(HDPE)生产所述封闭容器。
[0163] [46.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的试剂盒，其中所述封闭容器是不透明的。
[0164] [47.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的试剂盒，其中所述印刷标记包括避免过度加热、避免升高的温度、避免直射光或其组合的说明。
[0165] [48.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的试剂盒，其中所述封闭容器进一步包括顶部空间。
[0166] [49.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的试剂盒，其中所述封闭容器进一步包括顶部空间，其中所述顶部空间包含氧气(O2)。
[0167] [50.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的试剂盒，其中所述封闭容器进一步包括顶部空间，其以所述封闭容器的至多约5％(v/v)存在。
[0168] [51.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的试剂盒，其中所述封闭容器的可移动的盖子包括压力阀，其被配置以从所述封闭容器中释放过量气体。
[0169] [52.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的试剂盒，其进一步包括液体涂覆器，所述液体涂覆器包括喷雾瓶、纸巾(wipe)、布、海绵、无纺布和机织织物的至少一种。
[0170] [53.]在另一个实施方案中，本发明提供一种减少处于基质上的微生物数量的方法，所述方法包括使所述基质与有效量的上述实施方案的任一个所述的组合物接触充分的时间，以有效减少处于基质上的微生物的数量。
[0171] [54.]在另一个实施方案中，本发明提供一种杀死或抑制微生物的方法，所述方法包括使所述微生物与抗微生物有效量的上述实施方案的任一个所述的任一组合物接触充分的时间，以有效杀死或抑制所述微生物。
[0172] [55.]在另一个实施方案中，本发明提供一种使基质消毒的方法，所述方法包括使所述基质与有效量的上述实施方案的任一个所述的任一组合物接触充分的时间，以有效使基质消毒。
[0173] [56.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的方法，其中所述微生物包括病毒、真菌、霉菌、粘液菌、藻类、酵母、蘑菇和细菌的至少一种。
[0174] [57.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的方法，其中，在约5分钟或更短的时间内，至少6对数的预期微生物被灭活。
[0175] [58.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的方法，其中，在约5分钟或更短的时间内，至少6对数的至少一种铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、希拉肠球菌、土地分枝杆菌、胞内分枝杆菌和鸟分枝杆菌被灭活。
[0176] [59.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的方法，其中，在约5分钟或更短的时间内，至少约6对数的土地分枝杆菌被灭活。
[0177] [60.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的方法，其中，应用约1wt.％的所述组合物与约99wt.％的载体组合。
[0178] [61.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的方法，其中，应用约1wt.％的所述组合物与约99wt.％的水组合。
[0179] [62.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的方法，其中所述组合物具有小于约3的pH。
[0180] [63.]在另一个实施方案中，本发明提供上述实施方案的任一个所述的方法，其中所述组合物具有小于约2的pH。
[0181] 现在通过以下非限定性的实施例描述本发明。实施例
[0182] 实施例1：制剂
[0183] 起始原料：
[0184] 28wt.％过氧化氢
[0185] 14wt.％醋酸
[0186] 1.5wt.％
[0187] 1wt.％苯并三唑(或2wt.％SDS)
[0188] 4wt.％L-44
[0189] 0.3wt.％磷酸
[0190] 终产物：
[0191] 25wt.％过氧化氢(23wt.％-26wt.％)
[0192] 10wt.％醋酸
[0193] 1.5wt.％Dequest
[0194] 1wt.％苯并三唑(或2wt.％SDS)
[0195] 4wt.％L-44
[0196] 0.3wt.％磷酸
[0197] 实施例2：Wassenburg PAA试验台试验的数据总结
[0198] 在MRC(450ppm)，于40℃，进行所有试验5分钟。
[0199] 表1：使用混悬液试验(suspension test)测试Wassenburg PAA SS对抗营养期细6
菌(vegetative bacterium)、分枝杆菌和内孢子的效力。于40℃，使平均为1x10 菌落形成单位(cfu)/ml的细菌经受与杀菌剂的5分钟接触。所述接触时间后，中和样品，然后测试其存活者。所有三种混悬液试验获得了EN要求的对数减少值。
菌(vegetative bacterium)、分枝杆菌和内孢子的效力。于40℃，使平均为1x10 菌落形成单位(cfu)/ml的细菌经受与杀菌剂的5分钟接触。所述接触时间后，中和样品，然后测试其存活者。所有三种混悬液试验获得了EN要求的对数减少值。
[0200]
[0201]
[0202] 表2：使用载体试验(carrier test)测试Wassenburg PAA SS对抗营养期细菌和分枝杆菌的效力。将平均1x106cfu/ml在玻璃载体上干燥，并且于40℃，使其经受与杀菌剂的5分钟接触。所述接触时间后，然后将所述载体转移至中和器，然后测试其存活者。两个载体试验均获得EN标准所要求的对数下降。
[0203]
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