1.一种鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物包含颗粒，所述颗粒包含活性剂和选自增稠剂、载体、pH调节剂、糖醇及其任何组合的至少一种成分，其中：
所述颗粒中按重量计至少约20％的所述活性剂是无定形的，如通过X射线衍射所测定的；
当所述活性剂具有结晶形式时，水性液体中结晶形式的所述活性剂在37±0.5℃的温度下在水中的溶解度为约0.1μg/mL至约1mg/mL；
所述颗粒具有约10微米至约300微米的平均粒度，如通过激光衍射所测量的；并且当施用所述鼻内药物粉末组合物时，与在鼻内施用包含结晶形式的活性剂的相应组合物时相比，所述活性剂的药代动力学参数改善至少约15％，如通过相同方法所测量的。
2.如权利要求1所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物包含所述活性剂、所述载体和所述糖醇。
3.如权利要求1所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物包含所述活性剂、所述增稠剂、所述载体和所述糖醇。
4.如权利要求1-3中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中：
至少一些所述颗粒基本上含有选自所述活性剂、所述增稠剂、所述载体、所述pH调节剂和所述糖醇的单种成分；或者
至少一些所述颗粒含有选自所述活性剂、所述增稠剂、所述载体、所述pH调节剂和所述糖醇的单种成分；或者
至少一些所述颗粒含有选自所述活性剂、所述增稠剂、所述载体、所述pH调节剂和所述糖醇的至少两种成分；或者
所述鼻内药物粉末组合物进一步包含颗粒，所述颗粒包含所述活性剂并且不含所述增稠剂、所述载体或其组合；或者
至少一些所述颗粒是聚集体；或者
至少一些所述颗粒是团聚体；或者
其任何组合。
5.如权利要求1-4中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂是非肽/非蛋白质药物。
6.如权利要求1-4中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂选自麦角生物碱、5-羟色胺(5-HT1)受体激动剂、CGRP拮抗剂、NK-1受体拮抗剂、抗组胺剂、止吐剂、减充血剂、阿片样物质受体激动剂、抗生素、抗真菌剂、磺胺药、抗结核药、抗微生物剂、抗病毒剂、催眠镇静剂、抗癫痫剂、麻醉性镇痛药、非麻醉性镇痛药、镇静药、精神治疗剂、肌肉松弛剂、抗变态反应剂、抗风湿药、强心药、抗心律失常剂、抗高血压剂、利尿剂、冠状血管舒张药、抗痴呆药、脑激活剂、脑循环改善剂、抗震颤麻痹剂、抗高血脂药、抗溃疡药、肥胖症药物、糖尿病药物、止血药、抗血栓剂、偏头痛药物、止咳药、祛痰药、呼吸兴奋剂、哮喘药物、止泻药、非甾体抗炎剂、治痛风药、泌尿疾病的治疗剂、改善性功能的药物、用于子宫的药剂、类固醇、前列腺素、维生素、解毒剂、重金属中毒的治疗剂、戒烟剂、抗过敏剂、抗肿瘤剂、免疫刺激剂、免疫抑制药物及其任何组合。
7.如权利要求1-4中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂选自去羟肌苷、齐多夫定、拉米夫定、阿扎那韦、奈非那韦、司他夫定、恩曲他滨、聚肌苷酸-聚胞苷酸、奥司他韦、扎那米韦、缬更昔洛韦、帕拉米韦、拉尼米韦、法匹拉韦、金刚烷胺、两性霉素B、咪康唑、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、氯胺酮、戊巴比妥钠、硫喷妥、异戊巴比妥、海索比妥、利多卡因、三唑仑、佐匹克隆、唑吡坦、右佐匹克隆、依替唑仑、氯噻西泮、溴替唑仑、氯甲西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、硝西泮、氟硝西泮、地西泮、盐酸氯氮 阿普唑仑、劳拉西泮、氯氟 乙酯、溴西泮、利马扎封、水合氯醛、卡马西平、氯硝西泮、唑尼沙胺、丙戊酸钠、苯妥英、苯巴比妥、扑米酮、加巴喷丁、阿片、吗啡、乙基吗啡、羟考酮、氢可酮、可待因、双氢可待因、芬太尼、瑞芬太尼、氟哌利多、左啡诺、美沙酮、美吡利啶、哌替啶、丁丙诺啡、布托啡诺、曲马多、他喷他多、纳呋拉啡、喷他佐辛、盐酸纳布啡、烯丙吗啡、依他佐辛、左洛啡烷、安乃近、阿司匹林、对乙酰氨基酚、麦角胺、双氢麦角胺(DHE)、舒马普坦、依来曲普坦、佐米曲坦、利扎曲普坦、那拉曲坦、阿莫曲坦、夫罗曲坦、阿维曲坦、拉司米地坦、奥塞吉泮、替卡吉泮、多奈哌齐、琥珀胆碱、双哌雄双酯、西地那非、伐地那非、阿扑吗啡、他达拉非、阿托品、东莨菪碱、甲溴后马托品、氯丙嗪、洋地黄毒苷、左美丙嗪、硫利达嗪、乙酰丙嗪、地高辛、甲基地高辛、异山梨醇、硝酸甘油、奎尼丁、丙吡胺、多巴胺、多巴酚丁胺、肾上腺素、依替福林、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、地莫拉明、多沙普仑、纳洛酮、氟马西尼、替培啶、右美沙芬、氨溴索、溴己新、沙丁胺醇、特布他林、丙卡特罗、茶碱、麻黄碱、色甘酸钠、酮替芬、奥沙米特、曲尼司特、格拉司琼、阿扎司琼、雷莫司琼、托烷司琼、吲地司琼、帕洛诺司琼、西沙必利、多潘立酮、甲氧氯普胺、曲美布汀、洛哌丁胺、甲芬那酸、吲哚美辛、舒林酸、布洛芬、酮洛芬、萘普生、普拉洛芬、洛索洛芬、双氯芬酸、噻洛芬酸、噻拉米特、卡巴克络磺酸、氨甲环酸、甲基碘解磷定、黄体酮、睾酮、脱氢表雄酮、雌激素、雌二醇、左炔诺孕酮、鱼精蛋白、亚叶酸、二巯丙醇、去铁胺、硫代硫酸钠、米非司酮、利培酮、奥氮平、沙利度胺、珠卡赛辛、阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、喷昔洛韦、洛匹那韦、利托那韦、沙奎那韦、阿糖腺苷、碘苷、硝苯地平、尼莫地平、胺碘酮、氯雷他定、维A酸、卡莫司汀、贝前列素钠及其任何组合。
8.如权利要求1-4中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂是小分子药物。
9.如权利要求1-4中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂是抗偏头痛药物。
10.如权利要求1-4中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂是麦角生物碱。
11.如权利要求1-4中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂是DHE或其药学上可接受的盐。
12.如权利要求1-4中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂是DHE甲磺酸盐。
13.如权利要求1-4中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂是吲哚美辛或其药学上可接受的盐。
14.如权利要求1-4中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂是睾酮或其药学上可接受的盐。
15.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒具有约15至约200μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
16.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒具有约20至约50μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
17.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒进行喷雾干燥、冷冻干燥或熔融挤出。
18.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂被喷雾干燥到所述载体、所述增稠剂或其组合上。
19.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中在约6.8至约7.4的pH下测量溶解度。
20.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中基于所述颗粒或所述鼻内药物粉末组合物的重量，所述活性剂以按重量计约1-30％的量存在。
21.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中基于所述颗粒或所述鼻内药物粉末组合物的重量，所述活性剂以按重量计约20％的量存在。
22.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述增稠剂，基于所述颗粒或所述鼻内药物粉末组合物的重量，所述增稠剂以按重量计约0.05-
10％的量存在。
23.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述增稠剂，基于所述颗粒或所述鼻内药物粉末组合物的重量，所述增稠剂以按重量计约5％的量存在。
24.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述糖醇，基于所述颗粒或所述鼻内药物粉末组合物的重量，所述糖醇以按重量计约10-75％的量存在。
25.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述糖醇，基于所述颗粒或所述鼻内药物粉末组合物的重量，所述糖醇以按重量计约20％、25％、
40％或60％的量存在。
26.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述pH调节剂，基于所述颗粒或所述鼻内药物粉末组合物的重量，所述pH调节剂以按重量计约1-
40％的量存在。
27.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述pH调节剂，基于所述颗粒或所述鼻内药物粉末组合物的重量，所述pH调节剂以按重量计约
2.5％或5％的量存在。
28.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述载体，所述载体在37±0.5℃下是至少部分水不溶的。
29.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中在约6.8至约7.4的pH下测量水不溶性。
30.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒进一步包含所述增稠剂，并且其中所述载体具有比所述增稠剂更低的水溶性。
31.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述载体，所述载体至少部分粘附于粘液。
32.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述载体，所述载体包括多糖、寡糖或其任何组合。
33.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述载体包括微晶纤维素、乙基纤维素、醋酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、醋酸丙酸纤维素、醋酸邻苯二甲酸纤维素、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、淀粉、壳聚糖、β环糊精或其任何组合。
34.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述载体包括具有约
20μm的平均粒度的微晶纤维素。
35.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述载体包括具有约
20μm的平均粒度的第一微晶纤维素，如通过激光衍射所测量的，以及具有约50μm的平均粒度的第二微晶纤维素，如通过激光衍射所测量的。
36.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述载体，所述载体具有约5至约100μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
37.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述载体具有约23μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
38.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述增稠剂，所述增稠剂在37±0.5℃下是至少部分水溶性的。
39.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中在约6.8至约7.4的pH下测量水溶性。
40.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒进一步包含载体，并且其中所述增稠剂具有比所述载体更高的水溶性。
41.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述增稠剂，所述增稠剂与所述活性剂结合。
42.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒进一步包含所述载体，并且其中所述增稠剂与所述活性剂和所述载体结合。
43.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述增稠剂，所述增稠剂包括多糖。
44.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述增稠剂包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠、藻酸钠、黄原胶、阿拉伯胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄蓍胶、淀粉、卡波姆、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮或其任何组合。
45.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述增稠剂，并且具有约15至约200μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
46.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述增稠剂、所述糖醇和所述载体，并且具有约15至约200μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
47.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒具有约50至约150μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
48.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒具有约20至约30μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
49.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物进一步包含流化剂。
50.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述流化剂包括磷酸钙。
51.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述磷酸钙包括三碱式磷酸钙。
52.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中在将所述鼻内药物粉末组合物施用于受试者时，与在鼻内施用包含结晶形式的活性剂的相应组合物时相比，所述活性剂的药代动力学参数改善至少约20％、25％、30％、40％、45％、50％、60％、70％、
80％、90％、100％、150％、200％、250％、300％、400％或500％。
53.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述药代动力学参数通过对在鼻内施用后约2、5、10、15、20、30、45、60、120或180分钟的一个或多个时间点收集的血液或血浆样品进行分析来确定。
54.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述分析测定所述血液或血浆样品中DHE、8’-羟基-DHE或其组合的血浆浓度。
55.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述分析使用液相色谱法(LC)、质谱法(MS)或其组合进行。
56.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述分析使用LC/MS/MS方法进行。
57.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述改善的药代动力学参数包括更高的0min至15min的相对生物利用度(rBA0-15min)、更高的0min至30min的相对生物利用度(rBA0-30min)、更高的0min至60min的相对生物利用度(rBA0-60min)或其任何组合。
58.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述改善的药代动力学参数包括平均rBA0-15min，并且所述改善是至少约100％。
59.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述受试者的血清中的所述平均rBA0-15min为约120％至1500％。
60.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述改善的药代动力学参数包括平均rBA0-30min，并且所述改善是至少约80％。
61.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述改善的药代动力学参数包括平均rBA0-60min，并且所述改善是至少约60％。
62.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述改善的药代动力学参数包括更高的最大血液浓度(Cmax)。
63.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述改善的药代动力学参数包括更短的达到最大血液浓度的时间(Tmax)。
64.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述改善的药代动力学参数包括增加的血液浓度-时间曲线的曲线下面积(AUC)。
65.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物进一步包含另外的活性剂。
66.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述另外的活性剂包括咖啡因，其为无定形的、结晶的、按所述咖啡因重量计至少20％无定形的或其任何组合。
67.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中按重量计至少约25％、
30％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或98％的所述活性剂是无定形的。
68.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物在至少约30、60、120、180、360、720或1080天的时间后在密闭容器中保留按重量计至少约80％、85％、90％或95％的所述活性剂。
69.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述容器在标准大气压下保持在约20℃至约40℃下，相对湿度为约50％至约75％。
70.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述容器在标准大气压下保持在约25℃下，相对湿度为约50％。
71.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述活性剂具有约5μm或更大的平均粒度。
72.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述pH调节剂。
73.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述颗粒包含所述糖醇。
74.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述糖醇选自甘露糖醇、甘油、半乳糖醇、岩藻糖醇、肌醇、庚七醇、麦芽三糖醇、麦芽四糖醇、聚葡糖醇、赤藓糖醇、苏糖醇、核糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、阿洛糖醇、半乳糖醇、葡萄糖醇、山梨糖醇、阿卓糖醇、艾杜糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、异麦芽酮糖醇及其任何组合。
75.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物包含所述活性剂、所述载体和所述糖醇，所述载体是微晶纤维素，所述糖醇是甘露糖醇。
76.如权利要求75所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物包含双氢麦角胺或其药学上可接受的盐、甘露糖醇和微晶纤维素。
77.如权利要求75或76所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物进一步包含所述增稠剂，所述增稠剂是HPMC。
78.如权利要求75所述的鼻内药物粉末组合物，
其中所述鼻内药物粉末组合物包含：
1)双氢麦角胺或其药学上可接受的盐，其占所述鼻内药物粉末组合物总重量的约
20％；
2)甘露糖醇，其占所述鼻内药物粉末组合物总重量的约25％；以及
3)微晶纤维素，其占所述鼻内药物粉末组合物总重量的约55％，并且
其中所述鼻内药物粉末组合物具有约20至约100微米的平均粒径大小。
79.如权利要求75所述的鼻内药物粉末组合物，
其中所述鼻内药物粉末组合物包含：
1)双氢麦角胺或其药学上可接受的盐，其占所述鼻内药物粉末组合物总重量的约
20％；
2)HPMC，其占所述鼻内药物粉末组合物总重量的约5％；
3)甘露糖醇，其占所述鼻内药物粉末组合物总重量的约25％；以及
4)微晶纤维素，其占所述鼻内药物粉末组合物总重量的约50％，并且
其中所述鼻内药物粉末组合物具有约20至约100微米的平均粒径大小。
80.如权利要求75所述的鼻内药物粉末组合物，
其中所述鼻内药物粉末组合物包含：
1)约1至约8mg的双氢麦角胺或其药学上可接受的盐；
2)约5至约15mg的甘露糖醇；以及
3)约5至约15mg的微晶纤维素。
81.如权利要求75所述的鼻内药物粉末组合物，
其中所述鼻内药物粉末组合物包含：
1)约4mg的双氢麦角胺或其药学上可接受的盐；
2)约5mg的甘露糖醇；以及
3)约11mg的微晶纤维素，并且
其中所述鼻内药物粉末组合物具有约20至约100微米的平均粒径大小。
82.如权利要求75所述的鼻内药物粉末组合物，
其中所述鼻内药物粉末组合物包含：
1)约4mg的双氢麦角胺或其药学上可接受的盐；
2)约1mg的HPMC；
3)约5mg的甘露糖醇；以及
4)约10mg的微晶纤维素，并且
其中所述鼻内药物粉末组合物具有约20至约100微米的平均粒径大小。
83.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物包含吲哚美辛或其药学上可接受的盐、微晶纤维素和甘露糖醇。
84.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物包含吲哚美辛或其药学上可接受的盐、微晶纤维素和三碱式磷酸钙。
85.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物包含睾酮或其药学上可接受的盐、微晶纤维素和甘露糖醇。
86.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物，其中所述鼻内药物粉末组合物包含睾酮或其药学上可接受的盐、微晶纤维素和三碱式磷酸钙。
87.一种方法，其包括将前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物鼻内施用于受试者。
88.如权利要求87所述的方法，其中所述方法用于治疗或预防人类受试者的疾病或状况。
89.如权利要求88所述的方法，其中所述疾病或状况是头痛、疼痛、激素失调、肌萎缩性侧索硬化、帕金森病、应激、焦虑、恶心、呕吐、攻击行为、疼痛、神经性疼痛、失眠、失眠症、不宁腿综合征、抑郁或其任何组合。
90.如权利要求88或89所述的方法，其中所述治疗持续至少一天、两天、三天、四天、五天、六天、一周、一个月或一年。
91.如权利要求87-90中任一项所述的方法，其中所述施用每天进行1、2、3、4、5、6、7或8次。
92.如权利要求87-91中任一项所述的方法，其中所述鼻内药物粉末组合物是单次单位剂量。
93.如权利要求87-92中任一项所述的方法，其中所述鼻内药物粉末组合物是约5mg至约50mg的单位剂量。
94.如权利要求93所述的方法，其中所述单位剂量是约20mg至约30mg。
95.如权利要求93所述的方法，其中所述鼻内药物粉末组合物的单位剂量含有约0.1mg至约10mg的所述活性剂。
96.如权利要求95所述的方法，其中所述活性剂以约4mg的量存在。
97.如权利要求87-96中任一项所述的方法，其中所述受试者是灵长类动物。
98.如权利要求97所述的方法，其中所述受试者是人类。
99.如权利要求97所述的方法，其中所述受试者是猴。
100.一种制备鼻内药物粉末组合物的方法，其包括将活性剂与选自增稠剂、载体、pH调节剂、糖醇及其任何组合的至少一种成分一起喷雾干燥，以产生颗粒，其中：
所述颗粒中按重量计至少约20％的所述活性剂是无定形的，如通过X射线衍射所测定的；
当所述活性剂具有结晶形式时，水性液体中结晶形式的所述活性剂在37±0.5℃的温度下在水中的溶解度为约0.1μg/mL至约1mg/mL；并且
所述颗粒具有约10微米至约300微米的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
101.一种制备鼻内药物粉末组合物的方法，其包括将活性剂与选自增稠剂、载体、pH调节剂、糖醇及其任何组合的至少一种成分一起冷冻干燥，以产生颗粒，其中：
所述颗粒中按重量计至少约20％的所述活性剂是无定形的，如通过X射线衍射所测定的；
当所述活性剂具有结晶形式时，水性液体中结晶形式的所述活性剂在37±0.5℃的温度下在水中的溶解度为约0.1μg/mL至约1mg/mL；并且
所述颗粒具有约10微米至约300微米的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
102.一种制备鼻内药物粉末组合物的方法，其包括将活性剂与选自增稠剂、载体、pH调节剂、糖醇及其任何组合的至少一种成分一起熔融挤出，以产生颗粒，其中：
所述颗粒中按重量计至少约20％的所述活性剂是无定形的，如通过X射线衍射所测定的；
当所述活性剂具有结晶形式时，水性液体中结晶形式的所述活性剂在37±0.5℃的温度下在水中的溶解度为约0.1μg/mL至约1mg/mL；并且
所述颗粒具有约10微米至约300微米的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
103.如权利要求100中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述活性剂和所述增稠剂。
104.如权利要求100-102中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述活性剂和所述载体。
105.如权利要求100-102中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述活性剂、所述载体和所述糖醇。
106.如权利要求100-102中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述活性剂、所述载体和所述增稠剂。
107.如权利要求100-105中任一项所述的方法，其进一步包括将所述颗粒与另外的量的所述载体混合。
108.如权利要求100-107中任一项所述的方法，其进一步包括将所述颗粒与另外的载体、另外的增稠剂或其任何组合混合。
109.如权利要求100-108中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述活性剂并且不含所述增稠剂、所述载体或其组合。
110.如权利要求100-109中任一项所述的方法，其中所述颗粒具有约20至约50μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
111.如权利要求100-110中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述载体，所述载体在37±0.5℃下是至少部分水不溶的。
112.如权利要求111所述的方法，其中在约6.8至约7.4的pH下测量水不溶性。
113.如权利要求111或112所述的方法，其中所述颗粒进一步包含所述增稠剂，并且其中所述载体具有比所述增稠剂更低的水溶性。
114.如权利要求100-113中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述载体，所述载体至少部分粘附于粘液。
115.如权利要求100-114中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述载体，所述载体包括寡糖、多糖或其任何组合。
116.如权利要求115所述的方法，其中所述载体包括微晶纤维素、乙基纤维素、醋酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、醋酸丙酸纤维素、醋酸邻苯二甲酸纤维素、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、淀粉、壳聚糖、β环糊精或其任何组合。
117.如权利要求100-116中任一项所述的方法，其中所述颗粒具有约15至约200μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
118.如权利要求117所述的方法，其中所述载体具有约50至约150μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
119.如权利要求100-118中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述增稠剂，所述增稠剂在37±0.5℃下是至少部分水溶性的。
120.如权利要求119所述的方法，其中在约6.8至约7.4的pH下测量水溶性。
121.如权利要求119或120所述的方法，其中所述颗粒进一步包含所述载体，并且其中所述增稠剂具有比所述载体更高的水溶性。
122.如权利要求100-121中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述增稠剂，所述增稠剂与所述活性剂结合。
123.如权利要求122所述的方法，其中所述颗粒进一步包含所述载体，并且其中所述增稠剂与所述活性剂和所述载体结合。
124.如权利要求100-123中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含增稠剂，所述增稠剂包括多糖。
125.如权利要求124所述的方法，其中所述增稠剂包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠、藻酸钠、黄原胶、阿拉伯胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄蓍胶、淀粉、卡波姆、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮或其任何组合。
126.如权利要求100-125中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含所述增稠剂，并且具有约15至约200μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
127.如权利要求126所述的方法，其中所述颗粒具有约50至约150μm的平均粒度，如通过激光衍射所测量的。
128.如权利要求100-127中任一项所述的方法，其中所述活性剂在喷雾干燥或冷冻干燥之前悬浮在甲醇中。
129.如权利要求100-128中任一项所述的方法，其中所述活性剂具有约5μm或更大的平均粒度。
130.如权利要求100-129中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含pH调节剂。
131.如权利要求100-130中任一项所述的方法，其中所述颗粒包含糖醇。
132.如权利要求131所述的方法，其中所述糖醇选自甘露糖醇、甘油、半乳糖醇、岩藻糖醇、肌醇、庚七醇、麦芽三糖醇、麦芽四糖醇、聚葡糖醇、赤藓糖醇、苏糖醇、核糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、阿洛糖醇、半乳糖醇、葡萄糖醇、山梨糖醇、阿卓糖醇、艾杜糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、异麦芽酮糖醇及其任何组合。
133.如权利要求100-102中任一项所述的方法，其中所述鼻内药物粉末组合物包含所述活性剂、所述增稠剂、所述载体和所述糖醇。
134.一种装置，其含有如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物。
135.如权利要求134所述的装置，其用于单次使用。
136.颗粒，其中所述颗粒包含活性剂、载体、糖醇或其任何组合。
137.如权利要求136所述的颗粒，其中所述颗粒进一步包含增稠剂。
138.如权利要求136或137所述的颗粒，其中所述颗粒是基本上均一的。
139.如权利要求136或137所述的颗粒，其中按重量计至少约10％、15％、20％、30％、
40％、50％、60％、70％、80％、90％或95％的所述颗粒是团聚的、聚集的或其组合。
140.如权利要求139所述的颗粒，其中所述颗粒是基本上团聚的、聚集的或其组合。
141.如权利要求139所述的颗粒，其中所述活性剂与所述载体、所述糖醇或其组合聚集或团聚。
142.如权利要求139所述的颗粒，其中所述糖醇与所述载体聚集或团聚。
143.如权利要求136-142中任一项所述的颗粒，其中所述活性剂是DHE或其药学上可接受的盐。
144.如权利要求136-137中任一项所述的颗粒，其中所述增稠剂是HPMC。
145.如权利要求136-144中任一项所述的颗粒，其中所述载体是微晶纤维素。
146.如权利要求136-145中任一项所述的颗粒，其中所述糖醇是甘露糖醇。
147.如权利要求136-146中任一项所述的颗粒，其中所述颗粒的平均直径为约15微米至约200微米。
148.如权利要求147所述的颗粒，其中所述颗粒的平均直径为约50微米至约150微米。
149.如权利要求147所述的颗粒，其中所述颗粒的平均直径为约20微米至约50微米。
150.如权利要求136-149中任一项所述的颗粒，其中：
至少一些所述颗粒基本上含有选自所述活性剂、所述增稠剂、所述载体和所述糖醇的单种成分；或者
至少一些所述颗粒含有选自所述活性剂、所述增稠剂、所述载体和所述糖醇的单种成分；或者
至少一些所述颗粒含有选自所述活性剂、所述增稠剂、所述载体和所述糖醇的至少两种成分；或者
所述鼻内药物粉末组合物进一步包含颗粒，所述颗粒包含所述活性剂并且不含所述增稠剂、所述载体或其组合；或者
至少一些所述颗粒是聚集体；或者
至少一些所述颗粒是团聚体；或者
其任何组合。
151.如前述权利要求中任一项所述的鼻内药物粉末组合物或颗粒，其中所述活性剂为游离碱形式、盐形式或其任何组合。