1.式(I)的核酸分子：
(NuGlXmGnNv)a，
其中：
G 是鸟苷，尿苷或鸟苷或尿苷的类似物；
X 是鸟苷，尿苷，腺苷，胸苷，胞苷，或这些核苷酸的类似物；
N 是具有长度为约4-50，优选地约4-40，更优选地约4-30或约4-20个核酸的核酸序列，每个N独立地选自鸟苷，尿苷，腺苷，胸苷，胞苷或这些核苷酸的类似物；
a 是1-20，优选地1-15，最优选地1-10的整数；
l 是1-40的整数，
其中当l＝1时，G是鸟苷或其类似物，
当l＞1时，这些核苷酸的至少50％是鸟苷或其类似物；
m 是整数并且至少是3；
其中当m＝3时，X是尿苷或其类似物，并且
当m＞3时，存在至少3个连续的尿苷或尿苷的类似物；
n 是1-40的整数，
其中当n＝1时，G是鸟苷或其类似物，
当n＞1时，这些核苷酸的至少50％是鸟苷或其类似物；
u，v 可以彼此独立地是0-50的整数，
优选地，其中当u＝0时，v≥1，或
当v＝0时，u≥1；
其中式(I)的核酸分子具有至少50个核苷酸的长度，优选地至少100个核苷酸的长
度，更优选地至少150个核苷酸的长度，甚至更优选地至少200个核苷酸的长度和最优选地至少250个核苷酸的长度。
2.根据权利要求1的核酸，其特征在于，所述式(I)的核酸分子包含核心结构GlXmGn，其选自根据SEQ ID NOs：1-80任一个的至少一种序列：
-GGUUUUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：1)；
-GGGGGUUUUUUUUUUGGGGG(SEQ ID NO：2)；
-GGGGGUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUGGGGG(SEQ ID NO：3)；
-GUGUGUGUGUGUUUUUUUUUUUUUUUUGUGUGUGUGUGU(SEQ ID NO：4)；
-GGUUGGUUGGUUUUUUUUUUUUUUUUUGGUUGGUUGGUU(SEQ ID NO：5)；
-GGGGGGGGGUUUGGGGGGGG(SEQ ID NO：6)；
-GGGGGGGGUUUUGGGGGGGG(SEQ ID NO：7)；
-GGGGGGGUUUUUUGGGGGGG(SEQ ID NO：8)；
-GGGGGGGUUUUUUUGGGGGG(SEQ ID NO：9)；
-GGGGGGUUUUUUUUGGGGGG(SEQ ID NO：10)；
-GGGGGGUUUUUUUUUGGGGG(SEQ ID NO：11)；
-GGGGGGUUUUUUUUUUGGGG(SEQ ID NO：12)；
-GGGGGUUUUUUUUUUUGGGG(SEQ ID NO：13)；
-GGGGGUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：14)；
-GGGGUUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：15)；
-GGGGUUUUUUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：16)；
-GGUUUUUUUUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：17)；
-GUUUUUUUUUUUUUUUUUUG(SEQ ID NO：18)；
-GGGGGGGGGGUUUGGGGGGGGG(SEQ ID NO：19)；
-GGGGGGGGGUUUUGGGGGGGGG(SEQ ID NO：20)；
-GGGGGGGGUUUUUUGGGGGGGG(SEQ ID NO：21)；
-GGGGGGGGUUUUUUUGGGGGGG(SEQ ID NO：22)；
-GGGGGGGUUUUUUUUGGGGGGG(SEQ ID NO：23)；
-GGGGGGGUUUUUUUUUGGGGGG(SEQ ID NO：24)；
-GGGGGGGUUUUUUUUUUGGGGG(SEQ ID NO：25)；
-GGGGGGUUUUUUUUUUUGGGGG(SEQ ID NO：26)；
-GGGGGGUUUUUUUUUUUUGGGG(SEQ ID NO：27)；
-GGGGGUUUUUUUUUUUUUGGGG(SEQ ID NO：28)；
-GGGGGUUUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：29)；
-GGGUUUUUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：30)；
-GGUUUUUUUUUUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：31)；
-GGGGGGGGGGGUUUGGGGGGGGGG(SEQ ID NO：32)；
-GGGGGGGGGGUUUUGGGGGGGGGG(SEQ ID NO：33)；
-GGGGGGGGGUUUUUUGGGGGGGGG(SEQ ID NO：34)；
-GGGGGGGGGUUUUUUUGGGGGGGG(SEQ ID NO：35)；
-GGGGGGGGUUUUUUUUGGGGGGGG(SEQ ID NO：36)；
-GGGGGGGGUUUUUUUUUGGGGGGG(SEQ ID NO：37)；
-GGGGGGGGUUUUUUUUUUGGGGGG(SEQ ID NO：38)；
-GGGGGGGUUUUUUUUUUUGGGGGG(SEQ ID NO：39)；
-GGGGGGGUUUUUUUUUUUUGGGGG(SEQ ID NO：40)；
-GGGGGGUUUUUUUUUUUUUGGGGG(SEQ ID NO：41)；
-GGGGGGUUUUUUUUUUUUUUGGGG(SEQ ID NO：42)；
-GGGGUUUUUUUUUUUUUUUUGGGG(SEQ ID NO：43)；
-GGGUUUUUUUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：44)；
-GUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUG(SEQ ID NO：45)；
-GGUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：46)；
-GGGUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：47)；
-GGGGUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：48)；
-GGGGGUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUGGGG(SEQ ID NO：49)；
-GGGGGGUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUGGGGG(SEQ ID NO：50)；
-GGGGGGGUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUGGGGGG(SEQ ID NO：51)；
-GGGGGGGGUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUGGGGGGG(SEQ ID NO：52)；
-GGGGGGGGGUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUGGGGGGGG(SEQ ID NO：53)；
-GGUUUGG(SEQ ID NO：54)；
-GGUUUUGG(SEQ ID NO：55)；
-GGUUUUUGG(SEQ ID NO：56)；
-GGUUUUUUGG(SEQ ID NO：57)；
-GGUUUUUUUGG(SEQ ID NO：58)；
-GGUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：59)；
-GGUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：60)；
-GGUUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：61)；
-GGUUUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：62)；
-GGUUUUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：63)；
-GGUUUUUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：64)；
-GGUUUUUUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：65)；
-GGUUUUUUUUUUUUUUUGG(SEQ ID NO：66)；
-GGGUUUGGG(SEQ ID NO：67)；
-GGGUUUUGGG(SEQ ID NO：68)；
-GGGUUUUUGGG(SEQ ID NO：69)；
-GGGUUUUUUGGG(SEQ ID NO：70)；
-GGGUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：71)；
-GGGUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：72)；
-GGGUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：73)；
-GGGUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：74)；
-GGGUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：75)；
-GGGUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：76)；
-GGGUUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：77)；
-GGGUUUUUUUUUUUUUUUGGGUUUUUUUUUUUUUUGGGU UUUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：78)；
-GGGUUUUUUUUUUUUUUUGGGGGGUUUUUUUUUUUUUUUGGG(SEQ ID NO：79)；
-GGGUUUGGGUUUGGGUUUGGGUUUGGGUUUGGGUUUGGGUUUGGGUUUGGG(SEQ ID NO：80)；
3.根据权利要求1或2的核酸，其特征在于所述核酸包含具体的式(II)
聚(X)s(NuGlXmGnNv)a聚(X)t，
其中
G，X，N，a，l，m，n，u和v如上关于式(I)定义；并且
聚(X) 是核酸的同聚片段，其中X可以是关于根据式(I)的核酸分子的X定义的任何核酸；并且
s，t 分别是彼此独立地选自约5-100，优选地约5-70，更优选地约5-50，甚至更优选地约5-30和最优选地约5-20的整数，
其中所述式(II)的核酸分子具有至少50个核苷酸的长度，优选地至少100个核苷酸，更优选地至少150个核苷酸，甚至更优选地至少200个核苷酸和最优选地至少250个核苷酸的长度。
4.根据权利要求3的核酸，其特征在于所述根据式(II)的核酸分子具体地是根据式(IIa)的核酸分子：
聚(X)(NuGlXmGnNv)a。
5.根据权利要求3的核酸，其特征在于所述根据式(II)的核酸分子具体地是根据式(IIb)的核酸分子：
聚(X)(NuGlXmGnNv)a聚(X)。
6.根据权利要求3-5中任一项的核酸，其特征在于核酸聚(X)的同聚片段是单链，部分双链或双链RNA序列。
7.权利要求3-6中任一项的核酸，其特征在于核酸聚(X)的同聚片段选自胞苷(聚
(C))，鸟苷(聚(G))，腺苷(聚(A))，尿苷(聚(U))，肌苷(聚(I))的单链片段，或选自肌苷和胞苷(聚(I:C))，或腺苷和尿苷(聚(A:U))的同聚双链片段。
8.根据权利要求1或2任一项的核酸，其特征在于所述核酸包含具体的式(IIIa)：
(Nu茎1GlXmGn茎2Nv)a，
或具体的式(IIIb)：
(NuGlXmGnNv)a茎1Nw1茎2Nw2，
其中每个
G，X，N，a，l，m，n，u和v如上关于式(I)定义；并且
w1，w2 是彼此独立地如上关于式(I)的整数u，v定义的整数；并且
茎1，茎2 是回文序列并形成茎环结构，其中所述回文序列分别由具有约5-50，更优选地约5-40和最优选地约5-30个核酸的核酸序列形成，所述核酸选自腺苷、鸟苷、胞苷、尿苷、胸苷或其类似物。
9.根据权利要求1-8中任一项的核酸，其特征在于所述式(I)，(II)，(IIa)，(IIb)，(IIIa)和/或(IIIb)的核酸分子以RNA或DNA的形式存在，是单链，双链或部分双链，和/或是线性或环状的。
10.根据权利要求1-9中任一项的核酸，其特征在于所述式(I)，(II)，(IIa)，(IIb)，(IIIa)和/或(IIIb)的任一个的核酸以单链RNA，双链RNA或部分双链RNA，优选地部分双链RNA的形式存在。
11.根据权利要求1-10中任一项的核酸，其特征在于式(I)，(II)，(IIa)，(IIb)，(IIIa)和/或(IIIb)的任一个的核酸以RNA的形式存在，并且另外在5′末端具有″帽结构″和/或在3′末端具有聚A尾和/或在3′末端具有聚-C尾。
12.根据权利要求1-11中任一项的核酸，其特征在于所述核酸通过体外翻译制备。
13.根据权利要求1-12中任一项的核酸，其用作药物，特别用作免疫刺激剂。
14.药物组合物，其包含根据权利要求1-12中任一项的核酸，药用载体，和任选地另外的辅助物质，添加剂和/或佐剂。
15.根据权利要求14的药物组合物，其另外地包含至少一种药用活性成分.
16.根据权利要求15的药物组合物，其特征在于所述至少一种药用活性成分选自由下列各项组成的组：肽，蛋白质，核酸，具有低于5000的分子量的(治疗活性的)低分子量有机或无机化合物，糖，抗原，抗体，病原体，减毒的病原体，失活的病原体，(人)细胞，细胞片段或级分和其它治疗剂，其优选地被改进以显示增强的转染性质，包括通过与脂质和/或聚阳离子化合物络合，所述聚阳离子化合物包含聚阳离子肽。
17.根据权利要求14-16中任一项的药物组合物，其特征在于所述组合物包含至少一种另外的佐剂，其是免疫刺激剂，选自由下列各项组成的组：阳离子肽，包括多肽，所述多肽包括鱼精蛋白，核仁蛋白，精胺或亚精胺，包括脱乙酰壳多糖的阳离子多糖，TDM，MDP，胞TM
壁酰二肽，泊洛沙姆，明矾溶液，氢氧化铝，ADJUMER (聚磷腈)；磷酸铝凝胶；来自海藻的葡聚糖；algammulin；氢氧化铝凝胶(明矾)；高蛋白吸附性氢氧化铝凝胶；低粘性氢氧化铝凝胶；AF或SPT(角鲨烷的乳状液(5％)，吐温80(0.2％)，泊洛沙姆L121(1.25％)，磷TM TM
酸盐缓冲盐水，pH 7.4)；AVRIDINE (丙二胺)；BAY R1005 ((N-(2-脱氧-2-L-亮氨酰氨TM
基-b-D-吡喃葡萄糖基)-N-十八烷基十二烷酰-酰胺氢化乙酸盐；CALCITRIOL (1-α，
25-二甲基羟基-维生素D3)；磷酸钙凝胶；CAPTM(磷酸钙纳米颗粒)；霍乱全毒素，霍乱-毒素-A1-蛋白-A-D-片段融合蛋白，霍乱毒素的B亚基；CRL 1005(嵌段共聚物
P1205)；包含细胞因子的脂质体；DDA(二甲基二(十八烷基)溴化铵)；DHEA(脱氢表雄酮)；DMPC(二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱)；DMPG(二肉豆蔻酰磷脂酰甘油)；DOC/明矾复合物(脱氧胆酸钠盐)；弗氏完全佐剂；弗氏不完全佐剂；γ菊粉；Gerbu佐剂((i)N-乙酰基葡糖胺基-(P1-4)-N-乙酰基胞壁酰-L-丙氨酰-D-谷氨酰胺(GMDP)，ii)二甲基二(十八烷基)氯化铵(DDA)，iii)锌-L-脯氨酸盐复合物(ZnPro-8)的混合物)；GM-CSF)；GMDP(N-乙酰基葡糖胺基-(b1-4)-N-乙酰基胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺)；咪喹莫特(1-(2-甲TM
基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺)；ImmTher (N-乙酰基葡糖胺基-N-乙酰基胞壁酰-L-Ala-D-isoGlu-L-Ala-甘油二棕榈酸酯)；DRVs(制备自脱水-再水合的囊泡的TM
免疫脂质体)；γ-干扰素；白介素-1β；白介素-2；白介素-7；白介素-12；ISCOMS (″TM TM
免疫刺激复合物″)；ISCOPREP 7.0.3. ；脂质体；LOXORIBINE (7-烯丙基-8-氧代鸟苷(鸟嘌呤))；LT口服佐剂(大肠杆菌不稳定的肠毒素-原毒素)；任何组合物的微球体TM TM
和微粒；MF59 ；(角鲨烯-水乳状液)；MONTANIDE ISA 51 (纯化的不完全弗氏佐剂)；
TM TM
MONTANIDE ISA 720 (可代谢的油性佐剂)；MPL (3-Q-脱酰基-4′-单磷酰基脂质A)；
MTP-PE和MTP-PE脂质体((N-乙酰基-L-丙氨酰-D-异谷氨酰基-L-丙氨酸-2-(1，2-二TM
棕榈酰-sn-甘油-3-(羟基磷酰氧基))乙基酰胺，单钠盐)；MURAMETIDE (Nac-Mur-L-AlTM TM
a-D-Gln-OCH3)；MURAPALMITINE 和D-MURAPALMITINE (Nac-Mur-L-Thr-D-异GIn-sn-甘油二棕榈酰)；NAGO(神经氨酸酶-半乳糖氧化酶)；任何组合物的纳米球体或纳米颗粒；
TM
NISVs(非离子表面活性剂囊泡)；PLEURAN (β-葡聚糖)；PLGA，PGA和PLA(乳酸和羟基乙TM
酸的均聚物和共聚物；微球体/纳米球体)；泊洛沙姆L121 ；PMMA(聚甲基甲基丙烯酸酯)；
TM
PODDS (类蛋白微球体)；聚乙烯氨基甲酸酯衍生物；聚-rA:聚-rU(聚腺苷酸-聚尿苷酸复合物)；聚山梨酸酯80(吐温80)；蛋白脂质卷(Avanti Polar Lipids，Inc.，Alabaster，TM
AL)；STIMULON (QS-21)；Quil-A(Quil-A皂苷)；S-28463(4-氨基-otec-二甲基-2-乙氧TM
基甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-乙醇)；SAF-1 (″兴泰克佐剂制剂″)；仙台脂蛋白体和包含仙台的脂质基质；司盘-85(三油酸山梨坦)；Specol(Marcol 52，司盘85和吐温
85的乳状液)；角鲨烯或Robane (2，6，10，15，19，23-六甲基二十四烷和2，6，10，15，19，
23-六甲基-2，6，10，14，18，22-二十四碳己烷)；硬脂酰酪氨酸(十八烷基酪氨酸盐酸盐)；
Theramid (N-乙酰基葡糖胺基-N-乙酰基胞壁酰-L-Ala-D-异Glu-L-Ala-二棕榈氧基丙TM
酰胺)；苏氨酰-MDP(Termurtide 或[thr 1]-MDP；N-乙酰基胞壁酰-L-苏氨酰-D-异谷氨酰胺)；Ty颗粒(Ty-VLPs或病毒样颗粒)；Walter-Reed脂质体(包含吸附在氢氧化铝上的脂质A的脂质体)和脂肽，包括Pam3Cys，
特别是铝盐，如Adju-phos，铝胶，吸附氢氧化铝凝胶，等；乳状液，如CFA，SAF，IFA，MF59，Provax，TiterMax，Montanide，Vaxfectin，等；共聚物，如Optivax(CRL1005)，L121，泊洛沙姆4010)，等；脂质体，如Stealth，等，脂质卷，如BIORAL，等；植物衍生的佐剂，如QS21，Quil A，Iscomatrix，ISCOM，等；适合于共刺激的优选的佐剂可以包括例如番茄素，生物聚合物，如PLG，PMM，菊粉，等；微生物衍生的佐剂，如罗莫肽，DETOX，MPL，CWS，甘露糖，CPG7909，ISS-1018，IC31，咪唑并喹啉，聚肌胞，Ribi529，IMOxine，IRIVs，VLPs，霍乱毒素，热不稳定的毒素，Pam3Cys，鞭毛蛋白，GPI锚，LNFPIII/LewisX，抗菌肽，UC-1V150，RSV融合蛋白，cdiGMP，等；适合作为拮抗剂的优选的佐剂可以例如包括CGRP神经肽，
或选自适合用于库和递送的阳离子或聚阳离子化合物，包括鱼精蛋白，核仁蛋白，精胺或亚精胺，或其它阳离子肽或蛋白质，包括聚-L-赖氨酸(PLL)，聚-精氨酸，碱性多肽，细胞渗透肽(CPPs)，包括HIV结合肽，Tat，HIV-1 Tat(HIV)，Tat衍生的肽，穿膜肽，VP22衍生的或类似的肽，HSV VP22(单纯疱疹)，MAP，KALA或蛋白转导结构域(PTDs，PpT620，富含脯氨酸的肽，富含精氨酸的肽，富含赖氨酸的肽，一种或多种MPG-肽，Pep-1，L-寡聚体，一种或多种降钙素肽，触角足衍生肽(特别地来自果蝇触角足)，pAntp，pIsl，FGF，乳铁蛋白，Transportan，Buforin-2，Bac715-24，SynB，SynB(1)，pVEC，hCT-衍生的肽，SAP，鱼精蛋白，精胺，亚精胺，或组蛋白；另外地，优选的阳离子或聚阳离子蛋白质或肽可以是选自具有下列总式的下列蛋白或肽：(Arg)l；(Lys)m；(His)n；(Orn)o；(Xaa)x，其中l+m+n+o+x＝8-15，并且l，m，n或o彼此独立地可以是选自0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14或15的任何数字，条件是Arg，Lys，His和Orn的总含量代表寡肽的所有氨基酸的至少50％；并且Xaa可以是选自除Arg，Lys，His或Orn之外的天然(＝天然存在)或非天然氨基酸的任何氨基酸；并且x可以是选自0，1，2，3或4的任何数字，条件是Xaa的总含量不超过寡肽的所有氨基酸的50％，阳离子多糖，例如脱乙酰壳多糖，1，5-二甲基-1，5-二氮十一亚甲基聚甲溴化物，阳离子聚合物，包括聚乙烯亚胺(PEI)，阳离子脂质，包括DOTMA：[1-(2，3-二油酰氧基丙基)]-N，N，N-三甲基氯化铵，DMRIE，二-C14-脒，DOTIM，SAINT，DC-Chol，BGTC，CTAP，DOPC，DODAP，DOPE：二油基磷脂酰乙醇-胺，DOSPA，DODAB，DOIC，DMEPC，DOGS：二(十八烷基)氨基甘氨酰精胺，DIMRI：二肉豆蔻酸-氧基丙基二甲基羟基乙基溴化铵，DOTAP：二油酰氧基-3-(三甲基氨溶)丙烷，DC-6-14：O，O-二(十四烷酰)-N-(α-三甲基氨溶乙酰基)二乙醇胺氯化物，CLIP1：外消旋-[(2，3-二(十八烷基)氧基丙基)(2-羟基乙基)]-二甲基氯化铵，CLIP6：外消旋-[2(2，3-二(十六烷基)氧基丙基-氧基甲氧基)乙基]三甲基铵，CLIP9：外消旋-[2(2，3-二(十六烷基)氧基丙基-氧基琥珀酰氧基)乙基]-三甲基铵，寡核苷酸转染，或阳离子或聚阳离子聚合物，包括修饰的聚氨基酸，包括β-氨基酸-聚合物或逆性聚酰胺，修饰的聚乙烯，包括PVP(聚(N-乙基-4-乙烯基溴化吡啶鎓))，修饰的丙烯酸酯，包括pDMAEMA(聚(二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯))，修饰的酰胺胺包括pAMAM(聚(酰胺胺))，修饰的聚β氨基酯(PBAE)，包括二胺端修饰的1，4丁二醇二丙烯酸酯-共-5-氨基-1-戊醇聚合物，树状聚体，包括聚丙基胺树状聚体或基于pAMAM的树状聚体，(多种)聚亚胺，包括PEI：聚(乙烯亚胺)，聚(丙烯亚胺)，聚烯丙基胺，基于糖主链的聚合物，包括基于环糊精的聚合物，基于葡聚糖的聚合物，脱乙酰壳多糖，基于硅烷主链的聚合物，包括PMOXA-PDMS共聚物，由一个或多个阳离子嵌段(包含如上所述的选择的阳离子聚合物)和一个或多个亲水性或疏水性嵌段(例如聚乙烯乙二醇)的组合组成的嵌段聚合物；
或可以选自式(IV)：GlXmGn的核酸，其中：G是鸟苷，尿苷或鸟苷或尿苷的类似物；X是鸟苷，尿苷，腺苷，胸苷，胞苷或上述核苷酸的类似物；l是1-40的整数，其中当l＝1时，G是鸟苷或其类似物，当l＞1时，至少50％的核苷酸是鸟苷或其类似物；m是整数并且至少是3；其中当m＝3时，X是尿苷或其类似物，当m＞3时，至少3个连续的尿苷或尿苷的类似物存在；n是1-40的整数，其中当n＝1时，G是鸟苷或其类似物，当n＞1时，至少50％的核苷酸是鸟苷或其类似物；
或选自式(V)：ClXmCn的核酸，其中：C是胞苷，尿苷或胞苷或尿苷的类似物；X是鸟苷，尿苷，腺苷，胸苷，胞苷或上述核苷酸的类似物；l是1-40的整数，其中当l＝1时，C是胞苷或其类似物，当l＞1时，至少50％的核苷酸是胞苷或其类似物；m是整数并且至少是3；其中当m＝3时，X是尿苷或其类似物，当m＞3时，至少3个连续的尿苷或尿苷的类似物存在；n是1-40的整数，其中当n＝1时，C是胞苷或其类似物，当n＞1时，至少50％的核苷酸是胞苷或其类似物。
18.根据权利要求14-17中任一项的药物组合物，其特征在于所述药物组合物是疫苗。
19.根据权利要求1-12中任一项的核酸用于制备药物的应用，所述药物用于治疗癌症疾病，自体免疫疾病，变应性或感染性疾病。
20.根据权利要求19的应用，其特征在于所述癌症疾病选自结肠癌，黑素瘤，肾癌，淋巴瘤，急性髓性白血病(AML)，急性淋巴细胞白血病(ALL)，慢性髓性白血病(CML)，慢性淋巴细胞白血病(CLL)，胃肠肿瘤，肺癌，神经胶质瘤，甲状腺肿瘤，乳癌，前列腺肿瘤，肝癌，各种病毒诱导的肿瘤如，例如，乳头状瘤病毒诱导的癌症(例如宫颈癌)，腺癌，疱疹病毒诱导的肿瘤(例如伯基特淋巴瘤，EBV-诱导的B-细胞淋巴瘤)，乙型肝炎病毒诱导的肿瘤(肝细胞癌)，HTLV-1-和HTLV-2-诱导的淋巴瘤，听神经瘤/神经鞘瘤，宫颈癌，肺癌，咽癌，肛门癌，胶质母细胞瘤，淋巴瘤，直肠癌，星形细胞瘤，脑肿瘤，胃癌，视网膜母细胞瘤，基底细胞癌，脑转移，髓母细胞瘤瘤，阴道癌，胰腺癌，睾丸癌，黑素瘤，甲状腺癌，膀胱癌，霍奇金综合征，脑膜瘤，Schneeberger病，支气管癌，垂体肿瘤，蕈样肉芽肿病，食管癌，乳腺癌，类癌，神经鞘瘤，spinaliomas，伯基特淋巴瘤，喉癌，肾癌，胸腺瘤，子宫体癌，骨癌，非霍奇金淋巴瘤，尿道癌，CUP综合征，头/颈肿瘤，少突神经胶质瘤，外阴癌，小肠癌，结肠癌，食管癌，疣累及，小肠肿瘤，颅咽管瘤，卵巢癌，软组织肿瘤/肉瘤，卵巢癌，肝癌，胰腺癌，宫颈癌，子宫内膜癌，肝转移，阴茎癌，舌癌，胆囊癌，白血病，浆细胞瘤，子宫癌，睑肿瘤和前列腺癌。
21.根据权利要求19的应用，其特征在于所述感染性疾病选自流感，疟疾，SARS，黄热病，AIDS，莱姆疏螺旋体病，利什曼病，炭疽，脑膜炎，病毒传染性疾病如AIDS，尖锐湿疣，空心疣，登革热，三日热，埃博拉病毒，感冒，早夏脑膜脑炎(FSME)，流行性感冒，带状疱疹，肝炎，I型单纯疱疹，II型单纯疱疹，带状疱疹，流感，日本脑炎，拉沙热，马尔堡病毒，麻疹，口蹄疫，单核细胞增多症，流行性腮腺炎，诺瓦克病毒感染，传染性单核细胞增多症，天花，脊髓灰质炎(儿童跛行)，假格鲁布，传染性红斑，狂犬病，疣，西尼罗热，水痘，巨细胞症病毒(CMV)，选自细菌感染性疾病，如流产(前列腺炎症)，炭疽，阑尾炎，疏螺旋体病，肉毒中毒，弯曲菌属，沙眼衣原体(尿道炎症，结膜炎)，霍乱，白喉，杜诺凡菌病，会厌炎，斑疹伤寒，气性坏疽，淋病，兔热病，幽门螺杆菌，百日咳，腹股沟淋巴肉芽肿，骨髓炎，军团病，麻风病，利斯特菌病，肺炎，脑膜炎，细菌性脑膜炎，炭疽，中耳炎，人支原体，新生儿脓毒症(绒毛膜羊膜炎)，坏疽性口炎，副伤寒，鼠疫，莱特尔综合征，洛矶山斑疹热，副伤寒沙门氏菌，伤寒沙门氏菌，猩红热，梅毒，破伤风，淋病，恙虫病，结核病，斑疹伤寒，鞘炎(阴道炎)，软下疳，和选自由寄生虫、原生动物或真菌引起的感染性疾病，如阿米巴病，血吸虫病，美洲锥虫病，足癣，酵母菌斑，疥疮，疟疾，盘尾丝虫病(河盲)，或真菌病，弓形体病，滴虫病，锥虫病(昏睡病)，内脏利什曼病，尿布/尿布皮炎，血吸虫病，鱼肉中毒(雪卡毒素)，念珠菌病，皮肤利什曼病，兰氏鞭毛虫病(贾第虫病)，或昏睡病，或选自由棘球绦虫、阔节裂头绦虫、狐绦虫、犬绦虫、虱、牛肉绦虫、猪肉绦虫和微小绦虫引起的感染性疾病。
22.根据权利要求19的应用，其特征在于自体免疫疾病选自由下列各项组成的组：I型自体免疫疾病或II型自体免疫疾病或III型自体免疫疾病或IV型自体免疫疾病，如，例如，多发性硬化(MS)，类风湿性关节炎，糖尿病，I型糖尿病(糖尿病)，系统性红斑狼疮(SLE)，慢性多关节炎，巴塞多氏病，慢性肝炎的自体免疫形式，溃疡性结肠炎，I型变应性疾病，II型变应性疾病，III型变应性疾病，IV型变应性疾病，纤维肌痛，脱发，别赫捷列夫氏病，克罗恩氏病，重症肌无力，神经性皮炎，风湿性多肌痛，进行性系统性硬化病(PSS)，银屑病，莱特尔综合征，风湿性关节炎，银屑病，脉管炎，等，或II型糖尿病。
23.根据权利要求19的应用，其特征在于所述变应性选自由下列各项组成的组：变应性哮喘(导致鼻粘膜的肿胀)，变应性结膜炎(导致结膜的发红和发痒)，变应性鼻炎(″花粉热″)，过敏反应，血管性水肿，特异性皮炎(湿疹)，荨麻疹(假膜性喉头炎)，嗜酸粒细胞增多，对于昆虫叮咬的呼吸系统变应性，皮肤变应性(导致并包括各种皮疹，如湿疹，假膜性喉头炎(荨麻疹)，和(接触性)皮炎)，食物变应性，和对于药物的变应性。
24.试剂盒，其包含根据权利要求1-12中任一项的核酸或根据权利要求14-18中任一项的药物组合物，以及另外任选地包含用于利用关于所述核酸或所述药物组合物的施用和剂量的信息的技术说明书。
25.治疗疾病或病症的方法，所述疾病或病症选自由下列各项组成的组：癌症疾病，感染性疾病，自体免疫疾病和变应性，所述方法通过将药用有效量的权利要求1-12中任一项的核酸或权利要求14-18中任一项的药物组合物施用于需要其的患者来进行。