金蒿抗病毒胶囊

一、技术领域本发明涉及一种药物配置品，特别是属于一种由中草药提取物配制的复方抗病毒中药制剂。

二、背景技术

现有的抗病毒药，作用于病毒的不同复制周期，抑制病毒的复制或阻止病毒作用细胞受体，或通过机体免疫系统消灭病毒，但都有选择性不高，抗病毒范围不广及易产生耐药性的缺点。目前公认的广谱效果较好的抗病毒药有干扰素(interferone)、利巴韦林(ribaririne)、拉米夫啶(lamivudine)，干扰素对乙肝病毒、流感病毒、巨细胞病毒等感染均有一定疗效，用药后可阻止疾病的发展，停药后易复发。且有发烧、头痛等副作用，价钱也非常昂贵。利巴韦林和拉米夫啶在治疗过程中，病毒易产生耐药性，目前这几种药抗病毒的疗效也都不太理想。国内对苦味叶下珠、苣荬菜、香薷、野菊花、金银花、柴胡、陈皮、贯叶金丝桃、一枝蒿等中药、植物药抗病毒作用的研究证实，它们具有作用强、持久、不易耐药(多靶点)等特点。贯叶金丝桃(Hypericum perforatum)为新疆维吾尔药，收载于中华人民共和国卫生部部颁标准《维吾尔药分册》，我国分布于华东、西南及西北地区，其提取物中的活性成分为苯并二蒽酮类(金丝桃素、伪金丝桃素)和黄酮类化合物，能够灭活包膜病毒、鼠巨细胞病毒和辛德比病毒、HIV等，可治疗丙型肝炎、慢性丙型肝炎及其相关的病毒性疾病，对肝脏具有保护作用等，对柯萨奇病毒、流感病毒呼吸道合胞病毒、流感病毒A3、I型单纯疱疹病毒也有明显的抑制作用，还具有抗逆转录病毒的作用。一枝蒿(Achillea rupestris L)是传统维吾尔药，为蒿属、菊科多年生草本植物，全世界约有400多种，我国约占1/2，新疆约有70种。植物学家Besser，W.S(1829)按着它们各自形态上的亲疏关系和特点，又把它们分为4个不同的组型：青蒿组、苦艾组、龙木蒿组、绢蒿组。一枝蒿归苦艾组，广泛分布于天山和阿尔泰山，全草含氨基酸、黄酮类、酮酸类、微量生物碱及少量挥发油，有具有抗细菌、抗真、抗病毒、抗疟、驱虫、利胆、强心、解毒、止血、扩张支气管、抗肿瘤、抗过敏、以及增强免疫机能等作用，一枝蒿提取物能够抑制HBV-DNA的复制，且对呼吸道常见病毒有明显的抑制作用，对速发型过敏反应也有抑制作用。一枝蒿除水煎剂这一古老的剂型外，在剂型上现有如下几种：一枝蒿浸膏片，一校蒿注射液，复方一支蒿感冒冲剂，一枝蒿泡沸剂、一枝蒿总黄酮胶囊等。

三、发明内容

本发明提供一种治疗呼吸道病毒感染的药物金蒿抗病毒胶囊，它由重量比为1∶1的贯叶金丝桃与一枝蒿全草的提取物组成，即先按重量比1∶1称取贯叶金丝桃和一枝蒿全草，粉碎成粗粉，过10目筛，加8倍量70％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.18～1.22，温度为60℃的清膏，喷雾干燥为浸膏粉，置索氏提取器中，加30～60℃的石油醚脱脂至无色，弃取醚液，残渣加醋酸乙酯萃取3次，合并醋酸乙酯液，减压回收醋酸乙酯得油状物，再加到硅胶柱中，用3∶1的石油醚和乙酸乙脂为洗脱剂洗脱，收集洗脱液，减压浓缩、真空干燥，得金蒿有效部位苯并二蒽酮类、黄酮类和酮酸的浸膏粉，整理后装入胶囊即得成品。

金蒿抗病毒胶囊的制备方法按下列步骤进行：先按重量比1∶1称取贯叶金丝桃和一枝蒿全草，粉碎成粗粉，过10目筛，加8倍量70％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.18～1.22，温度为60℃的清膏，喷雾干燥为浸膏粉，置索氏提取器中，加30～60℃的石油醚脱脂至无色，弃取醚液，残渣加醋酸乙酯萃取3次，合并醋酸乙酯液，减压回收醋酸乙酯得油状物，再加到硅胶柱中，用3∶1的石油醚和乙酸乙脂为洗脱剂洗脱，收集洗脱液，减压浓缩、真空干燥，得金蒿有效部位苯并二蒽酮类、黄酮类和酮酸的浸膏粉，整理后装入胶囊即得成品。

金蒿抗病毒胶囊作为制备治疗呼吸道病毒感染药物的应用，该胶囊由重量比为1∶1的贯叶金丝桃与一枝蒿全草的提取物组成，即先按重量比1∶1称取贯叶金丝桃和一枝蒿全草，粉碎成粗粉，过10目筛，加8倍量70％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.18～1.22，温度为60℃的清膏，喷雾干燥为浸膏粉，置索氏提取器中，加30～60℃的石油醚脱脂至无色，弃取醚液，残渣加醋酸乙酯萃取3次，合并醋酸乙酯液，减压回收醋酸乙酯得油状物，再加到硅胶柱中，用3∶1的石油醚和乙酸乙脂为洗脱剂洗脱，收集洗脱液，减压浓缩、真空干燥，得金蒿有效部位苯并二蒽酮类、黄酮类和酮酸的浸膏粉，整理后装入胶囊即得成品。该药是用于治疗呼吸道病毒感染的广谱抗病毒中药。

本发明为棕黄色粉末，每粒胶囊含160mg，主治呼吸道病毒感染，对柯萨奇病毒B3、B5、副流感病毒、流感病毒A3、呼吸道合胞病毒、单纯疱疹病毒等均有明显的抑制作用，效果强于单一药材提取物，成人每次口服1粒，每日3次，以10～15日为一个疗程。

金蒿抗病毒胶囊原料药(原料药28mg＝1g生药)用高纯水配制成50mg/ml的原药液，阳性对照药利巴韦林片(湖北纽兰药业有限公司产品，批号030302)用高纯水配制成10mg/ml的原药液，按Reed-Muench法计算对人喉癌传代细胞HEP-2株培养细胞(购自中国预防医学科学院病毒学研究所)的50％毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0)，试验结果(见表1)：表1.金蒿抗病毒胶囊对培养细胞的TC0TC50(mg/ml)药液                  原药液         TC0TC50金蒿抗病毒胶囊        50             1.45          2.50利巴韦林              10             1.80          2.40表2金蒿抗病毒胶囊体外抗病毒实验药液                  病毒种类       EC50TIHVJ            1.20          3.0RSV            0.34          10.0金蒿抗病毒胶囊原料    CoxB30.45          5.5药(1.45mg/ml)         CoxB50.58          4.5HSV-I          1.18          3.0A30.75          6.5HVJ            1.18          3.0RSV            0.50          8.0CoxB31.71          3.0利巴韦林CoxB51.30          3.0HSV-I          0.62          5.0A31.78          3.0

表2结果显示：金蒿抗病毒胶囊原料药在50mg/ml对呼吸道合胞病毒(RSV)、柯萨奇B族病3，5型(CoxB3、CoxB5)、流感病毒3型(A3)等均有明显的抑制作用，其EC50分别为0.34、0.45、0.58、0.75mg/ml，治疗指数(TI)分别为10.0、5.5、4.5、6.5，对副流感病毒(HVJ)、单纯疱疹病毒(HSV-I)亦有一定的抑制作用，其EC50均分别为1.20、1.18mg/ml，TI均为3。

表3金蒿抗病毒胶囊原料药与各单味药提取物抗病毒作用比较(mg/ml)病毒       金蒿胶囊原料药      金丝桃原料药      一枝蒿原料药种类       EC50TI      EC50TI      EC50TIHVJ        1.2         3.0     2.6       4.0     1.40      2.8RSV        0.34        10.0    0.58      8.5     0.67      6.5CoxB30.45        5.5     1.50      1.8     0.37      7.0CoxB50.58        4.5     0.98      3.0     0.55      4.8HAV-I      1.18        3.0     3.56      1.2     1.30      2.8A30.75        6.5     3.09      3.5     0.89      6.8表3结果表明，在同样条件下金蒿抗病毒胶囊原料药比两个单个药材提取物抗病毒作用强，EC50剂量小，TI值高。

表4金蒿抗病毒胶囊原料和各单味药提取物对小鼠肺内病毒增殖的影响剂量           检查    阳性(数)        阳性率     抑制率组别                       n(mg/ml)        总数                    (％)       (％)正常对照组      -          10  210.0   8.0±3.0        3.8        -模型组          -          10  210.0   171.0±10.2     81.4       -利巴韦林组      80.0       10  198.0   75.0±8.9***37.9       56.1415.0       10  197.0   120±12.0**60.9       29.82金蒿胶囊30.0       10  200.0   80.0±9.7***40.0       53.22原料45.0       10  199.0   50.0±4.5***25.1       70.7615.0       10  197.0   145.0±9.9*+73.6       15.20金丝桃原料45.0       10  198.0   108.0±11.0**+54.6      36.8415.0       10  197.0   135.0±14.2*+67.5       21.05一枝蒿原料45.0       10  210.0   75.0±9.1***+35.7       56.14*p＞0.05，**p＜0.05，***p＜0.01 vs 模型组+p＜0.05金丝桃原料药、一枝蒿原料药vs金蒿胶囊原料相应剂量组。

表4结果表明，金蒿胶囊原料抑制肺内病毒增殖作用明显强于两个单味药材原料药。

急性毒性试验：金蒿抗病毒胶囊原料配成20％浓度，给4只小鼠(18-22克)灌胃给药一次，0.4ml/10g，连续观察7天，小鼠无一只死亡。说明只能作最大耐受量试验，选昆明中小鼠20只，体重20.2±1.3，雌雄各半，按0.4ml/10g灌胃给药一次，连续观察7天，小鼠无一只死亡，经计算最大耐受量为：8.0g/Kg。成人每天口服原料药0.45g，即0.0075g/kg.d，最大耐受量为成人每天每公斤体重用量1066倍。

大鼠长期毒性试验：金蒿抗病毒胶囊按2.0、4.0、6.0g/Kg.d灌胃给药，每天一次，每周6天，连续6个月，脏器系数、血常规、血生化与对照组比较无异常，病理组织学检查未见异常。结论：金蒿抗病毒胶囊在给药剂量与时限范围内，对大鼠无明显毒性。

四、具体实施方式

本发明所用中草药原料种类：贯叶金丝桃为藤黄科植物贯叶金丝桃的干燥全草，为新疆维吾尔药，我国分布于华东、西南及西北地区，其提取物中的活性成分为苯并二蒽酮类(金丝桃素、伪金丝桃素)和黄酮类化合物；一枝蒿为蒿属、菊科多年生草本植物，广泛分布于天山和阿尔泰山，其全草含氨基酸、黄酮类、酮酸类、微量生物碱及少量挥发油。

实施例一  先按重量比1∶1称取贯叶金丝桃和一枝蒿全草100公斤，粉碎成粗粉，过10目筛，加8倍量70％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.18～1.22，温度为60℃的清膏，喷雾干燥为浸膏粉，置索氏提取器中，加30℃的石油醚脱脂至无色，弃取醚液，残渣加醋酸乙酯萃取3次，合并醋酸乙酯液，减压回收醋酸乙酯得油状物，再加到硅胶柱中，用石油醚∶乙酸乙脂为3∶1的洗脱剂洗脱，收集洗脱液，减压浓缩、真空干燥，得金蒿有效部位苯并二蒽酮类、黄酮类和酮酸的浸膏粉2.8公斤，整理后装入胶囊即得成品。

实施例二  先按重量比1∶1称取贯叶金丝桃和一枝蒿全草100公斤，粉碎成粗粉，过10目筛，加8倍量70％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.18～1.22，温度为60℃的清膏，喷雾干燥为浸膏粉，置索氏提取器中，加50℃的石油醚脱脂至无色，弃取醚液，残渣加醋酸乙酯萃取3次，合并醋酸乙酯液，减压回收醋酸乙酯得油状物，再加到硅胶柱中，用石油醚∶乙酸乙脂为3∶1的洗脱剂洗脱，收集洗脱液，减压浓缩、真空干燥，得金蒿有效部位苯并二蒽酮类、黄酮类和酮酸的浸膏粉2.8公斤，整理后装入胶囊即得成品。

实施例三  先按重量比1∶1称取贯叶金丝桃和一枝蒿全草100公斤，粉碎成粗粉，过10目筛，加8倍量70％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.18～1.22，温度为60℃的清膏，喷雾干燥为浸膏粉，置索氏提取器中，加60℃的石油醚脱脂至无色，弃取醚液，残渣加醋酸乙酯萃取3次，合并醋酸乙酯液，减压回收醋酸乙酯得油状物，再加到硅胶柱中，用石油醚∶乙酸乙脂为3∶1的洗脱剂洗脱，收集洗脱液，减压浓缩、真空干燥，得金蒿有效部位苯并二蒽酮类、黄酮类和酮酸的浸膏粉2.8公斤，整理后装入胶囊即得成品。