1.一种日化品真菌杀灭效果的评价方法，包括：(1)样品提取及前处理要求；(2)设备选型及试剂、培养基配制；(3)菌种保藏、活化及菌悬液制备；(4)美蓝染色后菌悬液活菌含量CB的血球板计数；(5)ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立及接种菌液的活菌ATP浓度CA标定；(6)中和剂鉴定及杀菌试验；(7)回收液相对荧光强度值IA测定；
(8)回收活菌的ATP浓度CA和TA推算及杀菌率R和灭菌指数A计算；(9)结果评价；其特征在于，应用ATP荧光光度计对以杀菌率R或灭菌指数A表征的日化品真菌杀灭效果进行精准定量测试的ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法，具体的：
在回收液相对荧光强度值IA测定中：
明确对照样品和试验样品的提取及前处理等要求，将真菌试验菌种的标准菌株进行传代、活化后，取新鲜的白色念珠菌或霉菌孢子培养物制备菌悬液；经美蓝染色后用血球计数板测定菌液的活菌含量CB，并对不同稀释度的菌悬液进行CB标定，然后，用ATP荧光试剂缓冲-3 -7
溶液将1.0×10 mol/L的ATP标准原液梯度稀释为高、低浓度标准系列溶液：7.0×10 mol/L、7.0×10-6mol/L、7.0×10-5mol/L(如果仪器检测上限无法达到10-5mol/L量级或高浓度标准曲线的线性较差，可将其ATP浓度系列改为7.0×10-8mol/L、7.0×10-7mol/L、7.0×10-
6mol/L)和1.4×10-9mol/L、1.4×10-8mol/L、1.4×10-7mol/L，测定其相对荧光强度值IA；绘制两条相应浓度的lgCA-lgIA标准曲线，推导得出曲线方程式Y＝aA0X+bA0(高浓度)、Y＝aAX+bA(低浓度)和线性相关系数RA02(高浓度)、RA2(低浓度)，用察氏培养液对活菌含量CB为1.0×108CFU/mL～5.0×108CFU/mL的试验菌种悬浮液进行10倍梯度稀释，测定稀释菌液的相对荧光强度值IA，根据高浓度标准曲线方程式Y＝aA0X+bA0推算其相应的活菌ATP浓度CA；经调整得到CA为5.0×10-6mol/L～9.0×10-6mol/L的接种菌液，在中和剂鉴定结果合格的条件下，向4.7mL各组对照样品和试验样品中分别加入0.2mL菌液并混匀；待杀菌作用持续至规定时间后，用4.41mL中和剂溶液对0.49mL染菌样液进行中和回收，应用ATP荧光光度计测定回收液的相对荧光强度值IACij和IATij，根据低浓度标准曲线方程式Y＝aAX+bA推算相应的活菌ATP浓度CAij和TAij；
根据ATP低浓度标准曲线lgCA-lgIA的线性方程式Y＝aAX+bA，以特定染/杀菌时间内每件对照样品和试验样品回收液的相对荧光强度测定值 和 作为基础数据；计算每件日化样品的真菌杀菌率Rij及灭菌指数Aij，并以每组样品Rij和Aij的算术平均值为其杀菌率Ri和灭菌指数Ai；对三组样品的Ri或Ai取算术平均值，得到每批日化样品的真菌杀菌率R或灭菌指数A；同时明确相关数据修约和测量不确定度要求；
在结果评价中：
参考卫生行业通用做法和相关抗菌产品标准要求，确定日化品真菌杀灭效果分级判定标准；当某组(件)日化样品的杀菌率Ri(Rij)或灭菌指数Ai(Aij)与其他两组(件)样品的真菌杀灭效果相比至少相差一个水平级时，重新提取一组样品重复实验；计算其经ATP生物荧光lgCA─lgIA标准曲线法测得的杀菌率或灭菌指数，如果前后两组(件)日化样品的真菌杀灭效果水平相同，则弃之；取另外两组(件)剩余样品杀菌率Ri(Rij)或灭菌指数Ai(Aij)的算术平均值作为该批次(组)日化样品真菌杀灭效果的评价结果。
2.根据权利要求1所述的日化品真菌杀灭效果的评价方法，其特征在于，所述的样品提取及前处理要求，按下述步骤进行：
(1)对照样品：以察氏培养液作为对照样品，其用量、数量及标准硬水稀释操作等与待测试验样品相同；
(2)试验样品：具有特殊卫生功效的洗涤用品、洁肤用品等日化产品；每个菌种杀菌效果试验使用3组取自同一生产批号不同运输包装的样品,每组试验样品分别取自同一运输包装中的3件最小销售包装(样品量不少于10g)；中和剂鉴定试验需用3件同一运输包装的最小销售包装样品(样品量不少于10g)，试验前用无菌标准硬水将对照样品和试验样品分别稀释至产品说明书规定浓度的2倍，未明示的浸泡型和涂抹型果蔬、餐饮具洗涤用品作用浓度分别为1:100和1:5；洗衣液、洗衣粉、衣物柔顺剂、漂渍液、地毯清洗剂等织物类洗涤护理用品作用浓度为1:100；直接喷洒型硬表面清洁用品使用原液，浓缩型样品作用浓度为1:
100，每组试验样品选择一组对照样品作为参照物并有效标识。
3.根据权利要求1所述的日化品真菌杀灭效果的评价方法，其特征在于，所述的设备选型及试剂、培养基配制，按下述步骤进行：
(1)通用要求：试验用分析纯试剂及符合GB/T 6682-2008规定的三级水(蒸馏水或去离子水)，实验室具备二级生物安全资质，人员具有正规微生物实验室工作经验；
(2)仪器设备：二级生物安全柜或洁净等级不低于100的超净工作台；含ATP荧光光度计、专用试管等的ATP生物荧光快速检测系统，ATP荧光光度计波长量程300nm～650nm，ATP浓度检测范围10-11mol/L～10-5mol/L；放大倍数40×～400×的生物光学显微镜；(25～37)℃±1℃的恒温培养箱；(10～50)℃±1℃的恒温水浴箱；(0～50)℃±1℃、(50～300)r/min的恒温振荡器；转速≥8000r/min的离心机及配套离心管；转速范围(500～3000)r/min的旋涡振荡器；(121±2)℃、(103±5)kPa的压力蒸汽灭菌器；-20℃～-80℃的低温冰箱；0℃～
10℃的冷藏箱；感量0.001g的电子天平；频率范围(30～50)kHz的超声波清洗器；精度±0.1(25℃)的pH计；电炉；
(3)材料器具：血球计数板及专用盖玻片；1mL、10mL的无菌刻度吸管；0.05mL、0.1mL、
0.2mL、1mL、5mL、10mL(计量误差小于1％)的单道可变量程移液枪和无菌移液枪头；容量
100mL、250mL、500mL的无菌锥形瓶及瓶塞；无菌培养皿；玻璃漏斗；无菌旋塞试管；直径不大于4mm的接种环；直径5mm的玻璃珠；酒精灯；灭菌镊子；用于生化检测的药棉和纱布；无菌滤纸； 的温度计；精度0.01s的秒表；
(4)试剂：0.1％的吕氏碱性美蓝染色液；以下试剂121℃高压灭菌30min，5℃～10℃存放30d：85％的生理盐水；N一甲基乙磺酸、吐温80、二辛磺化丁二酸钠任选一种，配制成
0.05％的润湿剂水溶液；将0.034g氯化钙、0.139g氯化镁溶于1000mL水中，配制成硬度为
342mg/L的标准硬水；将5g硫代硫酸钠溶于1000mL水(用于含氯型杀菌剂样品)；将1.36g磷酸二氢钾、2.83g磷酸氢二钠、10g卵磷脂、10g甘氨酸、30g吐温(80)溶于1000mL水或将1.36g磷酸二氢钾、2.83g磷酸氢二钠、3g卵磷脂、20g吐温(80)溶于1000mL水(用于含非氧化型杀菌剂样品)；将20g吐温(80)、1g硫代硫酸钠溶于1000mL磷酸盐缓冲溶液(用于含氧型杀菌剂样品)等(或针对待测日化样品所含杀菌剂类型，选择其他相适用的中和剂)；
(5)培养基/液(可用市售培养基/液)：所配培养基/液分装后121℃高压灭菌30min，2℃～8℃存放30d；
沙氏培养基/液(白色念珠菌的菌种活化用)：将40g葡萄糖、10g蛋白胨、20g琼脂加热溶解于1000mL水中(培养液不加琼脂)，调节pH至5.6±0.2(25℃)；
察氏培养液(霉菌孢子液制备、菌悬液稀释及样品洗脱用)：将2g硝酸钠、1g磷酸氢二钾、0.5g氯化钾、0.5g硫酸镁、0.01g硫酸亚铁、30g蔗糖加热溶解于1000mL含0.05％润湿剂的水溶液中，调节pH至6.0～6.5(25℃)；
马铃薯一葡萄糖培养基(霉菌孢子菌种活化用):将300g新鲜马铃薯去皮切块，在
1000mL水中煮沸20min～30min；过滤取汁，向滤液中加入20g葡萄糖、0.1g氯霉素、20g琼脂后定容至1000mL；
(6)ATP荧光反应试剂(或用市售试剂)：除磷酸盐缓冲溶液外，所配ATP荧光反应试剂-
20℃～-70℃保存，6个月内使用；
稀释缓冲溶液：0.005mol/L且含0.037％蔗糖的磷酸氢二钠溶液，调节pH至7.2±0.2；
121℃高压灭菌15min，2℃～8℃存放30d；
ATP荧光试剂缓冲溶液：将1117mg三羟甲基氨基甲烷、183mg乙二胺四乙酸二钠、808mg乙酸镁、6.7mg二巯基苏糖醇、25000mg的β-环糊精和925mg葡萄糖加热溶解于250mL水中，调节pH至7.5±0.2；8h内使用；
ATP裂解液：将4.6国际单位/ml的三磷酸腺苷双磷酸酶(EC:3.6.1.5)和46国际单位/ml的磷酸腺苷脱氨酶(EC:3.5.4.6或EC:3.5.4.17)、37mg蔗糖、20mg牛血清蛋白溶解于10mL浓度为0.05mol/L的2-吗啉乙磺酸缓冲溶液中，调节pH至6.0±0.5，8h内使用(1mL裂解液在
15min内可将沙氏培养液中的ATP浓度降至10-11mol/L以下)；
ATP提取液：将45mg三羟甲基氨基甲烷加热溶解于9.8ml水中，与0.2ml浓度为10％的苯扎氯铵溶液混匀后，调节pH至12.0±0.5(真菌细胞ATP提取效率不低于80％)；
ATP荧光试剂：将0.7mg荧光素酶、12.6mg的D-荧光素、56mg牛血清蛋白溶解于30mL的ATP荧光试剂缓冲溶液，混匀后室温静置15min，3h内使用。
4.根据权利要求1所述的日化品真菌杀灭效果的评价方法，其特征在于，所述的菌种保藏、活化及菌悬液制备，按下述步骤进行：
(1)试验菌种：白色念珠菌ATCC 10231；黑曲霉ATCC 16404；球毛壳霉ATCC 6205；产黄青霉ATCC 9179(或由国家微生物菌种保藏中心提供并可溯源的其他菌种)；
(2)菌种保藏：白色念珠菌——以无菌操作打开冻干菌种管，用毛细吸管向管内注入适量沙氏培养液，吹吸数次使菌种融化分散；将少许菌种悬液滴入装有5mL～10mL沙氏培养液的试管中，37℃培养18h～24h，霉菌——以无菌操作将霉菌试验菌种接种于马铃薯—葡萄糖培养基斜面并标明接种日期，28℃～30℃培养至斜面长满霉菌孢子(7d～14d)；3℃～10℃保藏4个月，作为保藏菌；
(3)菌种活化：白色念珠菌——用接种环刮取第1代培养物中的典型菌落，划线接种于沙氏培养基平板；37℃培养18h～24h后，挑取第2代培养物中的典型菌落接种于沙氏培养基斜面；37℃培养18h～24h后，4℃密封存放，6周内使用，霉菌——用接种环刮取保藏菌孢子，接种马铃薯—葡萄糖培养基斜面，28℃～30℃培养7d～14d，直至生成大量孢子，制备孢子悬浮液前不得拔出霉菌菌种的试管塞，每支试管打开后只供制备一次孢子液，每次均使用新培养的霉菌孢子制备悬液；
(4)菌悬液制备：白色念珠菌试验——用接种环从斜面上挑取新鲜菌种培养物接种于装有50mL沙氏培养液的无菌锥形瓶中，置于(30±1)℃的恒温振荡器内150r/min培养18h～
24h，4℃密封存放，当天使用，霉菌试验——向菌种试管中加入10mL的无菌水，用接种环轻刮培养基表面的新鲜霉菌孢子，将洗出的孢子原液注入装有15粒玻璃珠和45mL察氏培养液的无菌加塞锥形瓶中，3000r/min振摇试管2min，打散孢子团，混匀孢子液，然后，将覆有无菌药棉或八层纱布的玻璃漏斗置于锥形瓶上，过滤孢子悬浮液除去菌丝和培养基碎片；将滤液移至灭菌离心管中，室温下8000r/min分离处理至少10min，去上清液；再用50mL察氏培养液清洗孢子沉淀物并离心，重复清洗3次后，用察氏培养液稀释离心后的孢子沉淀物，每种试验霉菌均按照上述方法制备孢子悬液，并将各菌种的孢子液等体积混合；0℃～7℃存放，当天或4d内使用。
5.根据权利要求1所述的日化品真菌杀灭效果的评价方法，其特征在于，所述的美蓝染色后菌悬液活菌含量CB的血球板计数，按下述步骤进行：
(1)美蓝染色：以无菌操作将50μL稀释度为10-2～10-3的白色念珠菌悬浮液或霉菌混合孢子液和30μL浓度为0.05％的吕氏碱性美蓝染色液分别移至同一支无菌试管中(菌液稀释度以血球计数板每个小方格内含4～5个白色念珠菌细胞或霉菌孢子为宜)，1000r/min振摇试管1min，使菌悬液与染色液充分混匀；
(2)血球板计数：用无菌吸管将5μL±0.5μL染色后的菌悬液置于盖玻片边缘，使其沿玻片间隙缓慢渗入血球计数板，计数板与玻片之间不可产生气泡，否则重新操作，用无菌滤纸吸净槽中多余菌液，静置2min±20s，使其全部沉降至计数室内，当使用16中格计数板时,在对角线方位取左上、右上、左下、右下4个中格(即100个小方格)内的白色念珠菌细胞或霉菌孢子进行计数；如使用25中格计数板,除计数上述4个对角方位外,还需计数中央的1个中格(即80个小方格)；当试验菌种位于中格的双线上时，则只计数上线和右线或下线和左线上的白色念珠菌细胞或霉菌孢子；
(3)活菌含量CB计算：将生物光学显微镜放大倍数自低向高调至400×后，立即对血球计数板相应空间位置处的白色念珠菌细胞或霉菌孢子进行计数；其中无色的白色念珠菌细胞为活菌，蓝色或淡蓝色者为死菌；边缘呈深蓝色、内部呈无色或淡蓝色及淡红色的霉菌孢子为活菌，边缘与内部均呈深蓝色者为死菌，故只计数边缘与内部颜色不同的孢子，若霉菌孢子悬液中无菌丝单孢子的数量低于90％，则重新制备孢子液，对血球计数板每个小方格中的白色念珠菌细胞或霉菌孢子重复镜检计数三次，取平均值，当血球计数板规格为16×25时，1mL菌液的活菌含量(菌落形成单位每毫升，CFU/mL)CB＝N÷5×16×K×104；当血球计数板规格为25×16时，CB＝N÷5×25×K×104；其中N为血球计数板五个中格内白色念珠菌细胞或霉菌孢子的活菌总数，K为菌液稀释倍数，然后，用察氏培养液将已知活菌含量CB的白色念珠菌悬浮液或霉菌混合孢子液稀释为1.0×108CFU/mL～5.0×108CFU/mL。
6.根据权利要求1所述的日化品真菌杀灭效果的评价方法，其特征在于，所述的ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立及接种菌液活菌ATP浓度CA标定，按下述步骤进行：
(1)ATP标准系列溶液的确定及其测试样制备：用ATP荧光试剂缓冲溶液将1.0×10-
3mol/L的ATP标准原液梯度稀释为高、低浓度标准系列溶液：7.0×10-7mol/L、7.0×10-6mol/L、7.0×10-5mol/L(如果仪器检测上限无法达到10-5mol/L量级或高浓度标准曲线的线性较-8 -7 -6 -
差，可将其ATP浓度系列改为7.0×10 mol/L、7.0×10 mol/L、7.0×10 mol/L)和1.4×10
9mol/L、1.4×10-8mol/L、1.4×10-7mol/L，并充分混匀，然后，用灭菌移液枪将0.1mL上述ATP标准溶液分别移至三只无菌试管中，依次滴加0.05mL无菌水和0.35mL生理盐水溶液并混匀，作为一级ATP标准溶液测试样；再将0.1mL一级ATP标准溶液测试样分别移至三支无菌试管中，各滴加0.4mL生理盐水并混匀，作为二级ATP标准溶液测试样；并用灭菌移液枪将
0.1mL不同浓度的二级ATP标准溶液测试样分别移至三支仪器专用无菌试管中，作为ATP标准溶液测试平行样；
(2)空白本底值校准：用灭菌移液枪将0.1mL含0.05％润湿剂的水溶液、0.35mL生理盐水和0.05mL的ATP裂解液分别加入同一支无菌试管中，3000r/min振摇试管30s；静置10min～20min后作为一级空白样；再将0.1mL一级空白样移至另外一支无菌试管中，滴加0.4mL生理盐水并混匀，作为二级空白样，然后，用灭菌移液枪将0.1mL二级空白样分别移至三支仪器专用无菌试管中，作为空白测试平行样；向三个平行样中依次滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后再滴入0.1mL的ATP荧光试剂，3000r/min振摇试管5s，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值IA并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)，每个平行样测定时间不超过15s，以三个空白测试平行样相对荧光强度值的算术平均值作为仪器和试剂组本底值(或按照仪器使用说明校准本底)；
(3)ATP标准溶液相对荧光强度值IA测定：按照浓度从低到高顺序，向不同浓度ATP标准溶液的三个测试平行样中分别滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后再滴入0.1mL的ATP荧光试剂；3000r/min振摇试管5s，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值IA并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)，每个平行样测定时间不超过15s，以各浓度ATP标准溶液三个平行样相对荧光强度值的算术平均值为其IA测定值；
(4)ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立：以不同浓度ATP标准溶液的相对荧光强度对数值lgIA作为横坐标，以其ATP浓度对数值lgCA为纵坐标作图；对二者之间的数学关系进行曲线标定，绘制两条相应浓度的lgCA-lgIA标准曲线；并应用最小二乘拟合法推导得出曲线的线性方程式Y＝aA0X+bA0(高浓度)、Y＝aAX+bA(低浓度)和相关系数RA02(高浓度)、RA2(低浓度)，当RA02及RA2≥0.98、置信水平≥0.95时，按照本专利所做的测定有效；
(5)接种菌液活菌ATP浓度CA标定：用察氏培养液对活菌含量CB为1.0×108CFU/mL～5.0×108CFU/mL的试验菌种悬浮液进行10倍梯度稀释，测定其相对荧光强度值IA；然后，根据高浓度标准曲线方程式Y＝aA0X+bA0推算相应的活菌ATP浓度CA，经察氏培养液调整，得到CA范围为5.0×10-6mol/L～9.0×10-6mol/L的接种菌液。
7.根据权利要求1所述的日化品真菌杀灭效果的评价方法，其特征在于，所述的中和剂鉴定及杀菌试验，按下述步骤进行：
(1)中和剂鉴定试验：先将1mL试验样品与9mL中和剂溶液混合，作用10min形成中和产物溶液；并对试验分组如下：用灭菌移液枪将0.2mL接种菌液(与lgCA-lgIA曲线标定用菌液#
取自同一支试验菌种原液试管，0℃±1℃保存，2h内使用)分装六支含4.7mL试验样品(1 、
2#)、4.7mL中和剂溶液(3#、7#)、4.7mL中和产物溶液(4#)、4.7mL察氏培养液(5#)的无菌试管中，1000r/min振摇试管10min，使各组溶液充分混匀，然后，用灭菌移液枪将0.49mL各组混匀液分装六支含4.41mL察氏培养液(1#、5#、7#)、4.41mL中和剂溶液(2#、3#)、4.41mL中和产物#
溶液(4)的无菌试管中，并将2.45mL察氏培养液与2.45mL中和剂溶液加入同一支无菌试管中，作为第6#组试验样液，1000r/min振摇各组试管10min后将其混匀液作为回收液，按照本专利中相对荧光强度值IA测定方法，测定并记录上述7组回收液的相对荧光强度值；同时将第7#组回收液的测定值记为IA0；
(2)中和效果评价：如果第1#、6#组回收液的相对荧光强度测定值IA1≥0、IA6＝0，第2#～
5#组回收液的相对荧光强度测定值之间关系为：IA2≥0且IA2＜IA3、IA2＜IA4、IA2＜IA5；第3#、
4#、5#组与第7#组回收液的相对荧光强度测定值接近，即IA3≈IA4≈IA5≈IA0，其按照公式(1)计算得到的活菌ATP浓度CA3、CA4、CA5组间误差率Δ≤10％；说明所选中和剂种类及浓度可用于待测日化样品的真菌杀灭效果试验，
式中：
Δ—第3#、4#、5#组回收液的活菌ATP浓度CA3、CA4、CA5组间误差率，％；
# # #
IA3、IA4、IA5—第3、4、5组回收液的相对荧光强度测定值，RLU；
—第3#、4#、5#组回收液的活菌平均ATP浓度，其数值为
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；bA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA在纵轴截距；
(3)杀菌试验：用灭菌移液枪将每组4.7mL对照样品和试验样品分装无菌试管中，在(20±1)℃恒温水浴中(皂类样品30℃)保温(5±0.5)min后，向试管内滴加0.2mL接种菌液，迅速混匀并按照产品说明书标注的作用时间开始计时，未明示时间的硬表面清洁用品(直接喷洒型及浓缩型)作用5min；浸泡型和涂抹型果蔬、餐饮具洗涤用品分别作用15min和5min；
洗衣液、洗衣粉、衣物柔顺剂、地毯清洗剂等织物类洗涤护理用品作用20min(漂渍液作用
5min)，待杀菌作用持续至规定时间后，用灭菌移液枪移取0.49mL各组染菌混匀液，分装含
4.41mL灭菌中和剂溶液的无菌试管中，1000r/min振摇试管10min，充分中和后将其作为待测样品的回收液。
8.根据权利要求1所述的日化品真菌杀灭效果的评价方法，其特征在于，所述的回收液相对荧光强度值IA测定，按下述步骤进行：
(1)仪器及试剂组相对荧光强度本底值校准：按照lgCA-lgIA标准曲线建立时空白本底校准方法，用察氏培养液替代0.05％的润湿剂水溶液，测定仪器和试剂组本底值；
(2)回收液相对荧光强度值IA测定：如本底水平符合仪器使用要求，用灭菌移液枪将
4.9mL回收液和0.1mL的ATP裂解液分别加入同一支无菌试管中，3000r/min振摇试管30s；室温静置20min后，再滴加5.0mL的ATP提取试剂并混匀；室温静置10min，用灭菌移液枪将
0.1mL上述混和溶液分别移至三支仪器专用无菌试管中，作为ATP生物荧光测试平行样，向三个平行样中各滴加0.1mL的ATP荧光试剂，3000r/min振摇试管5s，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值IA并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)，每个平行样测定时间不超过15s，以三个ATP生物荧光测试平行样相对荧光强度值的算术平均值作为待测样品回收液的IA测定值。
9.根据权利要求1所述的日化品真菌杀灭效果的评价方法，其特征在于，所述的回收活菌的ATP浓度CA和TA推算以及杀菌率R和灭菌指数A计算，按下述步骤进行：
(1)回收活菌的ATP浓度CA和TA推算
根据ATP低浓度标准曲线lgCA-lgIA的线性方程式Y＝aAX+bA，计算对照样品和试验样品经染/杀菌特定时间后回收液的活菌ATP浓度CA和TA，相关计算见公式(2)～(7)：
式中：
CA—3组对照样品染菌特定时间后回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
CAi—每组对照样品染菌特定时间后回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；其中样品组别i＝1,2,3；
CAij—每件对照样品染菌特定时间后回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
—每件对照样品染菌特定时间后，回收液的相对荧光强度测定值；样品组别i＝1,
2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；bA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA在纵轴截距；
TA—3组试验样品杀菌特定时间后回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
TAi—每组试验样品杀菌特定时间后回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；
TAij—每件试验样品杀菌特定时间后回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
—每件试验样品杀菌特定时间后，回收液的相对荧光强度测定值；样品组别i＝1,
2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
(2)杀菌率R计算
在中和剂鉴定结果合格的条件下，每件日化样品的杀菌率Rij、每组及每批样品的杀菌率Ri和R分别按照公式(8)、(9)、(10)计算：
式中：
Rij—每件日化样品的杀菌率，％；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
Ri—每组日化样品的杀菌率，％；样品组别i＝1,2,3；
R—每批日化样品的杀菌率，％；
CAij—每件对照样品染菌特定时间后回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
TAij—每件试验样品杀菌特定时间后回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
—每件对照样品染菌特定时间后，回收液的相对荧光强度测定值；样品组别i＝1,
2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
—每件试验样品杀菌特定时间后，回收液的相对荧光强度测定值；样品组别i＝1,2,
3；每组样品编号j＝1,2,3；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；
(3)灭菌指数A计算
在中和剂鉴定结果合格的条件下，每件日化样品的灭菌指数Aij、每组及每批样品的灭菌指数Ai和A分别按照公式(11)、(12)、(13)计算:
式中：
Aij—每件日化样品的灭菌指数；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
Ai—每组日化样品的灭菌指数，样品组别i＝1,2,3；
A—每批日化样品的灭菌指数；
CAij—每件对照样品染菌特定时间后回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
TAij—每件试验样品杀菌特定时间后回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
—每件对照样品染菌特定时间后，回收液的相对荧光强度测定值；样品组别i＝1,
2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
—每件试验样品杀菌特定时间后，回收液的相对荧光强度测定值；样品组别i＝1,
2,3；每组样品编号j＝1,2,3；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；
(4)数据修约要求：采用血球计数板标定菌悬液活菌含量CB以及对ATP标准溶液的浓度和接种菌液、样品回收液的活菌ATP浓度CA进行标定时，参考GB 4789.2—2016中有关菌落数的修约规定，当CB小于100CFU/mL或CA小于100mol/L时，“四舍五入”取整数；当CB不小于
100CFU/mL或CA不小于100mol/L时，第3位数字“四舍五入”后取前2位数字，后面用0代替位数；也可用10的指数形式表示，“四舍五入”后采用两位有效数字，对照样品和试验样品经染/杀菌特定时间后，回收液的相对荧光强度测定值取整数，杀菌率Rij、Ri、R计算结果取三位有效数字；灭菌指数Aij、Ai、A计算结果取两位有效数字；
(5)测量不确定度：本专利方法通过计算对照样品和试验样品经染/杀菌特定时间后，回收液相对荧光强度测定值的组内及组间变异系数C·V＝σ÷μ×100％(μ、σ和C·V计算结果保留到小数点后两位)，判断将ATP生物荧光分析法应用于日化品真菌杀灭效果测试的重现性；规定组内及组间变异系数C·V≤10％，相关计算见公式(14)～(16)：
式中：
μCi—每组3件对照样品染菌特定时间后，回收液相对荧光强度测定值 的算术平均值；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；
μTi—每组3件试验样品杀菌特定时间后，回收液相对荧光强度测定值 的算术平均值；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；
μC—3组9件对照样品染菌特定时间后，回收液相对荧光强度测定值 的算术平均值；
样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；
μT—3组9件试验样品杀菌特定时间后，回收液相对荧光强度测定值 的算术平均值；
样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；
σCi—每组3件对照样品染菌特定时间后，回收液相对荧光强度测定值 的标准偏差；
样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；
σTi—每组3件试验样品杀菌特定时间后，回收液相对荧光强度测定值 的标准偏差；
样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；
σC—3组9件对照样品染菌特定时间后，回收液相对荧光强度测定值 的标准偏差；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；
σT—3组9件试验样品杀菌特定时间后，回收液相对荧光强度测定值 的标准偏差；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3；ATP测试平行样编号k＝1,2,3。
10.根据权利要求1所述的日化品真菌杀灭效果的评价方法，其特征在于，所述的结果评价，按下述步骤进行：
(1)参考卫生行业通用做法和相关杀菌产品标准要求，采取以下分级判定标准：
如果采用杀菌率R作为相关性能评价指标：当Rij/Ri/R＜80％时，样品无真菌杀灭作用；
当80％≤Rij/Ri/R＜90％时，样品具有真菌杀灭作用；当90％≤Rij/Ri/R＜99％时，样品真菌杀灭作用适中；当99％≤Rij/Ri/R＜99.9％时，样品真菌杀灭作用较强；当Rij/Ri/R≥99.9％时，样品真菌杀灭作用极强；
如果采用灭菌指数A作为相关性能评价指标：当Aij/Ai/A＜0.5时，样品无真菌杀灭作用；当0.5≤Aij/Ai/A＜1.0时，样品具有真菌杀灭作用；当1.0≤Aij/Ai/A＜2.0时，样品真菌杀灭作用适中；当2.0≤Aij/Ai/A＜3.0时，样品真菌杀灭作用较强；当Aij/Ai/A≥3.0时，样品真菌杀灭作用极强；
(2)当某组(件)日化样品的杀菌率Ri(Rij)或灭菌指数Ai(Aij)与其他两组(件)样品的真菌杀灭效果相比至少相差一个水平级时，重新提取一组样品重复实验；计算其经ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法测得的杀菌率或灭菌指数，如果前后两组(件)日化样品的真菌杀灭效果水平相同，则弃之；取另外两组(件)剩余样品的杀菌率Ri(Rij)或灭菌指数Ai(Aij)的算术平均值作为该批次(组)日化样品真菌杀灭效果的评价结果。