一种丹酚酸A片剂及其制备药物用途
阅读：302发布：2021-02-26
专利汇可以提供一种丹酚酸A片剂及其制备药物用途专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种 丹酚酸 A片剂，所述丹酚酸A片剂包括含丹酚酸A组合物、填充剂、崩解剂和 润滑剂 ，其中所述片剂的各成份按下列重量配比制成：含丹酚酸A组合物5％～60％，填充剂90％～35％，崩解剂2％～10％，润滑剂0.1％～0.5％；其中所述含丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量大于93％，小于100％，还包括4个其他成分：紫 草酸 0.1％～2％，迷迭香酸0.1％～2％，丹酚酸B0.1％～2％，丹酚酸C0.1％～2％，其中所述填充剂为 淀粉 、糊精、 蔗糖 、甘露醇、维晶 纤维 素、预胶化淀粉、 硫酸 钙 中的任意一种或几种，所述崩解剂为羧甲淀粉钠、预胶化淀粉、交联聚乙烯吡咯烷 酮 、低取代羟丙基 纤维素 、交联 羧甲基纤维素 钠中的任意一种或几种，所述润滑剂为 硬脂酸 镁、滑石粉、微粉 硅 胶、聚乙二醇中的任意一种或几种，还公开了其用于制备 预防 和/或 治疗 缺血性脑血管病药物的用途。，下面是一种丹酚酸A片剂及其制备药物用途专利的具体信息内容。
1.一种丹酚酸A片剂，其特征在于:所述丹酚酸A片剂包括含丹酚酸A组合物、填充剂、崩解剂和润滑剂，其中所述片剂的各成份按下列重量配比制成:含丹酚酸A组合物5%〜60%，填充剂90%〜35%，崩解剂2%〜10%，润滑剂0.1 %〜0.5% ;其中所述含丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量大于93%，小于100%，还包括4个其他成分:紫草酸0.迷迭香酸0.1%〜2%，丹酚酸B0.1%〜2%，丹酚酸C0.1 %〜2%，其中所述填充剂为淀粉、糊精、蔗糖、甘露醇、维晶纤维素、预胶化淀粉、硫酸钙中的任意一种或几种，所述崩解剂为羧甲淀粉钠、预胶化淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠中的任意一种或几种，所述润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、聚乙二醇中的任意一种或几种。
2.根据权利要求1所述的一种丹酚酸A片剂，其中所述片剂的各成份按下列重量配比制成:含丹酚酸A组合物10%〜40%，填充剂85%〜55%，崩解剂4%〜8%，润滑剂0.2%〜0.4% ;其中所述含丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量大于94%，小于98%，还包括4个其他成分:紫草酸0.1%〜1.5%，迷迭香酸0.1%〜1.5%，丹酚酸B0.1%〜1.5%，丹酚酸 C0.1%〜1.5%。
3.权利要求1所述一种丹酚酸A片剂的制备方法，包括如下步骤: (1)提取:丹参用水或乙醇溶液提取得到水提取液或醇提取液；其中提取液中丹酚酸B浓度为lmg/ml〜30mg/ml或加水稀释至lmg/ml〜30mg/ml ； (2)转化:将步骤⑴得到的提取液，调pH至3.5〜6.5，加摩尔百分比为0.1%〜3.0 %的催化剂，在100〜140°C加热1〜6小时; (3)纯化: a.将步骤(2)得到的溶液，调pH至2.5〜4.5，离心，上清液经非极性或弱极性大孔树脂柱层析分离，用水洗脱后，用洗脱剂洗脱，高效液相检测丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脱液； b.将步骤a得到的洗脱液用葡聚糖凝胶LH-20或ODS-C18或聚酰胺层析柱分离，用洗脱剂洗脱，高效液相检测丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脱液； c.将步骤b得到的洗脱液调pH至2.0〜4.0，经有机溶剂萃取，分离有机溶剂相； d.将步骤c得到的溶液用硅胶层析柱分离，用洗脱剂洗脱，高效液相检测丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脱液； (4)干燥:将步骤d得到的洗脱液，减压回收洗脱剂，再加水溶解，真空干燥、微波真空干燥或喷雾干燥，得丹酚酸A组合物； (5)片剂制备:取步骤(4)得到的丹酚酸A组合物，与填充剂、崩解剂混合均匀，加适量粘合剂制成软料，制粒，干燥，整粒，加润滑剂混合均匀，压片，得以丹酚酸A计的单位剂量的片剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤(I)中所述的水提取方法为:取丹参药材，切成饮片或粉碎成直径约2mm颗粒，每次加3〜15倍量水提取，共提取1〜3次，每次提取1〜4小时；提取液减压浓缩至相对密度1.10〜1.25 (600C )，加入乙醇使含醇量在30%〜80%，离心，上清液减压回收乙醇并浓缩至无醇味，所述水提取采用煎煮提取或45〜95°C水温浸提取，同时以10〜50转/分速度搅拌，得丹参提取液。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤(1)中所述的醇提取方法为:取丹参药材，切成饮片或粉碎成直径约2mm颗粒，每次加3〜15倍量30%〜60%乙醇回流提取，每次提取I〜4小时，共提取I〜3次；减压回收乙醇，得丹参提取液。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤⑴中的提取液中丹酚酸B浓度为5mg/ml〜20mg/ml或加水稀释至5mg/ml〜20mg/ml。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中的催化剂是氯化铁、三氯化钌、氯化铝、氯化锌、氯化钯中的一种或几种。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于催化剂与丹酚酸B的摩尔百分比为0.5%〜2.0%。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤a中所述大孔树脂柱为HPD-80、HPD-100、HPD-100B、HPD-200A、HPD-300、HPD-450、HPD-722、HPD-826、ADS-5、ADS-8、ADS-21、或D101、AB-8 ;所述洗脱剂为水及不同比例的水与乙醇，并且先用水、10〜40%乙醇洗脱，再用20〜60 %乙醇洗脱，高效液相检测丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脱液浓缩至无醇味。
10.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤b中的所述洗脱剂为水及不同比例的水与乙醇，并且先用水、20〜60%乙醇溶液洗脱除杂，再用40〜90%乙醇溶液洗脱，高效液相检测丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脱液浓缩至无醇味。
11.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤c中所述的有机溶剂为叔丁基甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯或甲酸乙酯。
12.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤d中所述洗脱剂为石油醚、正戊烷、正庚烷、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、叔丁基甲基醚组成的两相溶剂。
13.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤(4)中所述微波真空干燥的温度:20-100°C，回差温度1_5°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分钟。
14.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤(4)中所述微波真空干燥的温度:20-100°C，回差温度1_5°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分钟。
15.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤(4)中所述真空干燥的温度:50°C〜90°C，真空度-0.07Mpa以上，功率:1〜60KW，干燥2〜20小时。
16.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤(4)中所述喷雾干燥的进风口温度:150°C〜350°C，出风口温度:70°C〜95°C，喷雾速度:1 〜300ml/min。
17.根据权利要求3所述的制备方法，其中步骤(5)中以丹酚酸A计的单位剂量为IOmg〜400mg,优选的，单位剂量为50mg〜200mg。
18.根据权利要求3所述的制备方法，其中pH调节剂为磷酸、盐酸、硫酸或醋酸。
19.权利要求1或2任一项所述的丹酚酸A片剂用于制备预防和/或治疗缺血性脑血管病药物的用途。
20.根据权利要求19的用途，其中所述缺血性脑血管病主要包括脑血栓、脑缺血再灌注损伤、脑栓塞、颅外颈动脉和脑基底动脉的粥样硬化或狭窄、腔隙性脑梗塞、短暂性脑缺血性发作、血管性痴呆中的任意一种或几种。
21.根据权利要求1 9或20的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于改善脑缺血后的神经功能症状的用途。
22.根据权利要求19或20的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于保护缺血脑组织损伤的用途。
23.根据权利要求22的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于保护血脑屏障的用途。
24.根据权利要求22的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于减少缺血脑组织梗死范围的用途。
25.根据权利要求22的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于减轻缺血脑组织水肿的用途。
26.根据权利要求19或20的用途，其中所述的丹酚酸A片剂用于挽救缺血半暗带的用途。
27.根据权利要求26的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于促进脑部血管的新生和侧枝循环的建立的用途。
28.根据权利要求27的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于增加脑组织微血管密度的用途。
29.根据权利要求27的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于促进血管内皮生长因子表达的用途。
30.根据权利要求27的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于促进碱性成纤维细胞生长因子蛋白表达的用途。
31.根据权利要求26的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于增加缺血半暗带脑血流量用途。
32.根据权利要求26的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于改善脑组织能量代谢用途。
33.根据权利要求19或20的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制缺血后脑组织神经元损伤或死亡的用途。
34.根据权利要求33的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制脑组织神经细胞凋亡的用途。
35.根据权利要求33的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于增强脑组织内源性神经营养因子表达的用途。
36.根据权利要求33的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制脑组织炎症损伤的用途。
37.根据权利要求33的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制脑组织神经细胞内Ca2+超载的用途。
38.根据权利要求33的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于改善脑组织内单胺类神经递质紊乱的用途。
39.根据权利要求33的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制脑组织兴奋性氨基酸毒性的用途。
40.根据权利要求33的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制脑组织氧自由基损伤的用途。
41.根据权利要求19或20的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于保护脑血管内皮细胞的用途。
42.根据权利要求41的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于保护脑微血管内皮细胞损伤的用途。
43.根据权利要求19或20的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于预防和/或治疗脑血栓的用途。
44.根据权利要求43的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制血栓形成的用途。
45.根据权利要求43的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于溶解血栓的用途。
46.根据权利 要求43的用途，其中所述丹酚酸A片剂用于改善血液流变学的用途。
一种丹酚酸A片剂及其制备药物用途
技术领域
[0001] 本发明涉及一种丹酚酸A片剂及其制备药物用途。技术背景
[0002] 脑血管病又称脑卒中，是由各种病因使供应脑部血液的血管发生病变所致的一种神经系统疾病。其主要病因为脑动脉系统病损(如脑动脉硬化)等原因导致的脑动脉管腔狭窄、血管痉挛、闭塞或破裂、血流减少或完全阻塞，脑部血液循环和功能障碍，脑组织受损而发生的一系列症状。主要包括缺血性和出血性脑血管病。其中(ICVD，又称缺血性卒中)占80 左右。
[0003] 缺血性脑血管病是指局部脑组织包括神经细胞、胶质细胞及联系纤维由于供血障碍发生的变性、坏死或一过性的功能丧失。血管内血栓形成、栓塞、血管狭窄导致的脑动脉阻塞是缺血性脑卒中的主要原因。缺血引起脑神经细胞损伤和死亡的作用机制多样、复杂，缺血性脑卒中(即脑缺血)后，由于脑部缺乏血液和氧气的供应，导致大脑能量代谢失衡，产生一系列病理性损伤，如氧化应激、兴奋性氨基酸毒性、钙超载、炎症反应等，从而导致神经元的大量死亡。它是临床上的常见病、多发病，死亡率及致残率很高，现已经成为世界公认的三大致死疾病之一。临床上治疗主要是溶栓、挽救缺血区域(半暗带)的濒临死亡的神经元和促进损伤后神经功能的恢复。防治缺血性脑血管疾病是目前人类迫切需要解决的医学难题。目前美国FDA仅批准了组织纤溶酶原活化因子(tPA)用于中风后的溶栓治疗，但其治疗时间窗很窄，只有在中风4.5小时内使用才有效；而且还存在出血以及缺血再灌加重脑损伤的危险性。而目前针对缺血性中风治疗的神经保护药包括钙通道阻断剂如尼莫地平、谷氨酸受体拮抗剂如地佐环平(DizocilPine)、抗氧化剂或自由基清除剂如依达拉奉、NO信号传导通路调节剂芦贝鲁哩(Lubeluzole)以及炎症抑制剂恩莫单抗(Enlimomab)等。但它们中有的治疗作用不确切或特异性不强，有的毒副作用较大、耐受性小，有的还处于临床前或临床研究阶段，很难在防治缺血性脑卒中发挥积极影响。因而，研发出快速有效、安全稳定的防治脑缺血药物迫在 眉睫。在此领域中医药发挥了不可忽视的积极作用。
[0004] 丹参制剂是我国心脑血管疾病的基本治疗药物，因疗效确切，丹参己成为我国用量最大、销售额最高、制剂生产厂最多，临床剂型最全的中药之一。丹参有效化学成分主要有两大类:脂溶性丹参酮类化合物和水溶性酚酸类化合物。研究表明:丹酚酸类在抗肝脏损伤、抗动脉粥样硬化及细胞凋亡以及改善记忆功能障碍等方面有着显著的活性。其中又以丹酹酸A (Salvianolic acid A)抗氧化活性最强。
[0005] 但是，丹酚酸A的天然含量极低(约为丹参药材的0.01-0.06% ),使得原药材成本过高，分离纯化难度过大，严重制约着药物的开发和研究，成为其产业化的瓶颈。另外，现有技术中，也有实验证实丹酚酸B通过酯水解脱羧和苯并二氢呋喃环开环反应进行降解可转化成丹酚酸A，但上述现有技术的转化过程无法控制，转化副产物多，主产物丹酚酸A的产率较低。
[0006] 尽管现有技术中也有一些专利文献提出试图克服现有技术中存在的缺陷，但都仅仅是单纯的尝试升温、改变PH值或提高转化前丹酚酸类化合物的浓度等等，没有任何一项专利或现有技术深入、全面地研究转化反应都包括哪些主要影响因素，更没有任何一项专利或现有技术提出这些因素如转化前丹酚酸类化合物的浓度、PH值、温度、时间等彼此之间如何协同作用共同对丹酚酸A产率产生影响。
[0007] 在此基础上，更很少有其他发明人或现有技术提出尝试在转化中加入催化剂以使反应更加充分，目前现有技术中涉及到了采用催化剂进行转化的相关内容仅存于在2010年4月6日同一日提交的两份专利申请文件中，这两份专利申请文件分别是申请号为2010101436787，发明名称为“一种催化转化丹酚酸B制备丹酚酸A的方法”的专利申请以及申请号为2010101436876，发明名称为“一种初步纯化丹酚酸B转化原料的方法”的专利申请。在这两份专利申请的说明书中，虽然公开了催化转化丹酚酸B制备丹酚酸A的技术内容，但其催化剂为尿素，尿素与丹酹酸B的摩尔比为(0.4〜0.6): I,要求消耗和加入尿素非常高，因此生产成本非常高。并且，在上述两份专利申请文件中，也同样并未关注PH值及其他相关因素协同对丹酚酸A产率产生的影响。再者，其转化原料为经联合色谱法初步纯化的丹参水提物，其中丹酚酸B > 50%，这对转化原料的纯度及提纯工艺均要求较高，工艺也较为复杂，进一步增加了生产成本。更为关键的是，尽管其申请文件中声称“使用本方法制备的丹酚酸A丹酚酸B定向转化率> 10%，甚至达60%”。但由于尿素实际上并没有开环、脱水、脱羧作用，仅有成酯作用，因此，其转化率根本达不到60 %，并且该申请文件的具体实施例中的转化率最高仅为53%，而且多个实施例的转化率仅为10%、20%和30%。这与实际产业化的要求仍有很大差距。
[0008] 丹酚酸A对脑微血管栓塞有明显的药理作用，而且作用优于丹酚酸B (张恒艾.丹酚酸A对脑微血管栓塞大鼠的影响及机制研究[D].北京:北京协和医学院研究生院，2011〕，但丹酚酸A是由丹参素和咖啡酸缩合而成，含有多个酚羟基、羟基、酯键等活泼基团，其对光和热不稳定，暴露空气易氧，由于丹酚酸A的上述理化特性，制成丹酚酸制剂，其稳定性并保证丹酚酸A药理作用成为制剂的关键技术。
发明内容
[0009] 为克服现有技术存在的上述缺陷，本发明提供了一种丹酚酸A片剂，进一步地，也提供了其用于预防和或治疗缺血性脑血管病方面的用途。
[0010] 本发明提供一种丹酚酸A片剂，所述丹酚酸A片剂包括含丹酚酸A组合物、填充剂、崩解剂和润滑剂，其中所述片剂的各成份按下列重量配比制成:含丹酚酸A组合物5%〜60%，填充剂90%〜35%，崩解剂2%〜10%，润滑剂0.1 %〜0.5% ;其中所述含丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量大于93 %，小于100 %，还包括4个其他成分:紫草酸0.1 %〜2%，迷迭香酸0.1 %〜2%，丹酚酸B0.1 %〜2%，丹酚酸C0.1 %〜2%，其中所述填充剂为淀粉、糊精、蔗糖、甘露醇、维晶纤维素、预胶化淀粉、硫酸钙中的任意一种或几种，所述崩解剂为羧甲淀粉钠、预胶化淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠中的任意一种或几种，所述润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、聚乙二醇中的任意一种或几种。
[0011] 优选的，其中所述片剂的各成份按下列重量配比制成:含丹酚酸A组合物10%〜40 %，填充剂85 %〜55 %， 崩解剂4 %〜8 %，润滑剂0.2 %〜0.4 % ;其中所述含丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量大于94%，小于98%，还包括4个其他成分:紫草酸0.1%〜1.5%，迷迭香酸0.1%〜1.5%，丹酚酸B0.1%〜1.5%，丹酚酸C0.1 %〜1.5%。
[0012] 另一方面，本发明还提供一种丹酚酸A片剂的制备方法，包括如下步骤:
[0013] (I)提取:丹参用水或乙醇溶液提取得到水提取液或醇提取液；其中提取液中丹酌.酸B浓度为lmg/ml〜30mg/ml或加水稀释至lmg/ml〜30mg/ml ；
[0014] (2)转化:将步骤⑴得到的提取液，调pH至3.5〜6.5，加摩尔百分比为0.1%〜3.0 %的催化剂，在100〜140°C加热I〜6小时;
[0015] ⑶纯化:
[0016] a.将步骤(2)得到的溶液，调pH至2.5〜4.5，离心，上清液经非极性或弱极性大孔树脂柱层析分离，用水洗脱后，用洗脱剂洗脱，高效液相检测丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脱液；
[0017] b.将步骤a得到的洗脱 液用葡聚糖凝胶LH-20或0DS-C18或聚酰胺层析柱分离，用洗脱剂洗脱，高效液相检测丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脱液；
[0019] d.将步骤c得到的溶液用硅胶层析柱分离，用洗脱剂洗脱，高效液相检测丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脱液；
[0022] 优选的，其中步骤(I)中所述的水提取方法为:取丹参药材，切成饮片或粉碎成直径约2mm颗粒，每次加3〜15倍量水提取，共提取I〜3次，每次提取I〜4小时；提取液减压浓缩至相对密度1.10〜1.25 (600C )，加入乙醇使含醇量在30%〜80%，离心，上清液减压回收乙醇并浓缩至无醇味，所述水提取采用煎煮提取或45〜95°C水温浸提取，同时以10〜50转/分速度搅拌，得丹参提取液。
[0023] 优选的，其中步骤(I)中所述的醇提取方法为:取丹参药材，切成饮片或粉碎成直径约2mm颗粒，每次加3〜15倍量30%〜60%乙醇回流提取，每次提取I〜4小时，共提取I〜3次；减压回收乙醇，得丹参提取液。
[0024] 优选的，其中步骤(I)中的提取液中丹酚酸B浓度为5mg/ml〜20mg/ml或加水稀释至 5mg/ml 〜20mg/ml。
[0026] 优选的，催化剂与丹酚酸B的摩尔百分比为0.5%〜2.0%。
[0027] 优选的，其中步骤a中所述大孔树脂柱为HPD-80、HPD-100, HPD-100B, HPD-200A、HPD-300、HPD-450、HPD-722、HPD-826、ADS-5、ADS-8、ADS-21、或 D101、AB-8 ;所述洗脱剂为水及不同比例的水与乙醇，并且先用水、10〜40%乙醇洗脱，再用20〜60%乙醇洗脱，高效液相检测丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脱液浓缩至无醇味。
[0028] 优选的，其中步骤b中的所述洗脱剂为水及不同比例的水与乙醇，并且先用水、20〜60%乙醇溶液洗脱除杂，再用40〜90%乙醇溶液洗脱，高效液相检测丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脱液浓缩至无醇味。
[0029] 优选的，其中步骤c中所述的有机溶剂为叔丁基甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯或甲酸乙酯。
[0030] 优选的，其中步骤d中所述洗脱剂为石油醚、正戊烷、正庚烷、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、叔丁基甲基醚组成的两相溶剂。
[0031] 优选的，其中步骤⑷中所述微波真空干燥的温度:20-100°C，回差温度1_5°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分钟。
[0032] 优选的，其中步骤⑷中所述微波真空干燥的温度:20-100°C，回差温度1_5°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分钟。
[0033] 优选的，其中步骤⑷中所述真空干燥的温度:50°C〜90°C，真空度-0.07Mpa以上，功率:1〜60KW，干燥2〜20小时。
[0034] 优选的，其中步骤(4)中所述喷雾干燥的进风口温度:150°C〜350°C，出风口温度:70°C〜95°C，喷雾速度:1 〜300ml/min。
[0035] 优选的，其中步骤(5)中以丹酹酸A计的单位剂量为IOmg〜400mg,优选的,单位剂量为50mg〜200mg。
[0037] 再一方面，本发明还提供了所述的丹酚酸A片剂用于制备预防和/或治疗缺血性脑血管病药物的用途。`[0038] 优选的，其中所述缺血性脑血管病主要包括脑血栓、脑缺血再灌注损伤、脑栓塞、颅外颈动脉和脑基底动脉的粥样硬化或狭窄、腔隙性脑梗塞、短暂性脑缺血性发作、血管性痴呆中的任意一种或几种。
[0039] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于改善脑缺血后的神经功能症状的用途。
[0040] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于保护缺血脑组织损伤的用途。
[0041] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于保护血脑屏障的用途。
[0042] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于减少缺血脑组织梗死范围的用途。
[0043] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于减轻缺血脑组织水肿的用途。
[0044] 优选的，其中所述的丹酚酸A片剂用于挽救缺血半暗带的用途。
[0045] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于促进脑部血管的新生和侧枝循环的建立的用途。
[0046] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于增加脑组织微血管密度的用途。
[0047] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于促进血管内皮生长因子表达的用途。
[0049] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于增加缺血半暗带脑血流量用途。
[0050] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于改善脑组织能量代谢用途。
[0051] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制缺血后脑组织神经元损伤或死亡的用途。
[0052] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制脑组织神经细胞凋亡的用途。[0053] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于增强脑组织内源性神经营养因子表达的用途。
[0054] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制脑组织炎症损伤的用途。
[0055] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制脑组织神经细胞内Ca2+超载的用途。
[0056] 优选的，所述丹酚酸A片剂用于改善脑组织内单胺类神经递质紊乱的用途。
[0057] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制脑组织兴奋性氨基酸毒性的用途。
[0058] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制脑组织氧自由基损伤的用途。
[0059] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于保护脑血管内皮细胞的用途。
[0060] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于保护脑微血管内皮细胞损伤的用途。
[0061] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于预防和/或治疗脑血栓的用途。
[0062] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于抑制血栓形成的用途。
[0063] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于溶解血栓的用途。
[0064] 优选的，其中所述丹酚酸A片剂用于改善血液流变学的用途。
[0065] 本发明通过对丹参的提取、转化、纯化、干燥工艺，经过系统的筛选和优化，首先比较确定了起始原料丹酚酸B的提取溶剂和提取方法，由于丹酚酸B水溶性较好，确定了采用水提取或低浓度醇提取，又由于丹酚酸B热稳定性较差，确定了采用热水温浸提取并加搅拌提取方法，或用低浓度乙 醇回流提取，使提取溶度低于100°C，保持丹酚酸B不被破坏，通过正交实验确定了最佳溶剂用量和提取时间，得到了适应工业化生产的丹酚酸B最佳提取工艺的。
[0066] 本发明与现有技术对比表明:起始原料用丹参药材直接提取即可进行投料转化，不需对丹酚酸B进行纯化后再进行转化，即本发明催化转化反应中，反应原料丹酚酸B不需要高纯度，例如不需要丹酚酸B的纯度> 50%。一般认为反应原料越纯越好，然而，本发明的催化转化反应中，丹酚酸B的纯度高低对转化反应效果没有影响。相反，丹酚酸B纯度>50%时不但产生大量杂质，且没有提高转化率，因此，本发明取得了预料不到的技术效果。
[0067] 另外，本发明还可以将低纯度与高纯度的丹酚酸B混合，只需配成合适的起始转化浓度即可，同样可以达到转化成丹酚酸A的目的。因此，这种转化原料的制备工艺非常简单，生产成本降低的同时也非常适于实际产业中的应用。
[0068] 再者，本发明通过反复实验比较，首先确定了对丹酚酸A产率产生重要影响的因素如转化前丹酚酸类化合物的浓度、PH值、温度、时间等。在此基础上，又通过付出大量的时间、物质和精力反复实验对温度、PH值、时间、丹酚酸B的浓度及其他相关条件进行了研究，以及这些因素彼此之间如何协同作用共同对丹酚酸A产率产生影响，从而确定了丹酚酸B转化丹酚酸A的需要控制的最佳温度、pH值、时间等，并将丹酚酸B起始浓度控制在Img/ml〜30mg/ml，从而使得本发明丹酚酸A转化率更加明显优于其他转化条件。化学反应中，反应物的纯度与浓度常常影响反应的效果。一般情况下对反应物有纯度要求，且认为浓度高比浓度低好。本发明的催化转化反应中，丹酚酸B的纯度高低对转化反应效果没有影响。相反，实验证明含丹酚酸B水溶液中丹酚酸B的浓度并非越高越好，30mg/ml以上浓度转化率反而低，效果更差。因此，本发明在节约成本和生产周期方面，取得了预料不到的技术效果，具有创造性。在现有技术没有给出任何技术启示的情况下，本领域技术人员如果仅从理论上推断，是不可能得出在上述各条件参数下将丹酸B转化成丹酚酸A具有更好的转化效果的结论。
[0069] 更为重要的是，本发明通过创造性的劳动，发现氯化铁、三氯化钌、氯化铝、氯化锌或氯化钯作为催化剂能显著提高丹酚酸B转化丹酚酸A的转化率，转化率非常稳定的能达到接近60 %，多数情况都可以超过60 %，这在以往任何一项现有技术中都是不可能的，因此，取得了预料不到的技术效果。
[0070] 由于丹酚酸A含量较低，经转化后丹酚酸A含量大提高，但还含大量杂质，因此，分别选择了弱极性和非极性大孔吸附树脂进行粗分离，再选择聚酰胺、溶剂萃取、硅胶分离，并对不同流份进行测定，去除杂质部分后，将丹酚酸A含量从10%左右提高到78%，至90%，至 93%，至 96%。
[0071] 进一步，在显著提高转化率的同时，本发明通过适于实际产业应用的纯化步骤，尤其是通过一系列的分离、洗脱处理等步骤后，没有采用传统的常压干燥，而是采用真空干燥、喷雾干燥、微波真空干燥，从而彻底克服了以往干燥温度过高，干燥时间过长及对丹酚酸A的破坏大的缺陷；而冷冻干燥时间过长，成本极高且冷冻干燥所得的提取物无法完全去除溶剂残留问题。
[0072] 本发明提供的丹酚酸A片剂，根据丹酚酸A的化学与物理特性，从影响药物稳定的附加剂，剂型、外界如空气、光线、水分，杂质等产生化学反应反而导致药剂的分解进行创造性的实验分析。通过筛选制剂处方，反复试验，筛选了填充剂淀粉、糊精、蔗糖、甘露醇、维晶纤维素、预胶化淀粉、硫酸钙；崩解剂羧甲淀粉钠、预胶化淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠；润滑剂硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、聚乙二醇等，通过反复试验，制成丹酚酸A片剂，片剂服用携带服用方便，临床应用须应性好，并且制剂稳定性非常高，解决了由于空气、光线、水分，杂质等产生化学反应导致的药物分解。将丹酚酸A组合物制成合适的制剂，解决了丹酚酸A稳定性问题，通过选择合适的辅料与剂型，保证了丹酚酸A药理作用，为临床提供安全、有效的丹酚酸A片剂。
[0073] 本发明丹酚 酸A片除含主要成分丹酚酸A之外，还含少量丹酚酸B、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸C ;丹酚酸A通过清除自由基，减轻膜脂质过氧化引起的流动性和通透性变化，阻止离子的异常通透和酶的漏出，从而降低了脑缺血再灌注而引起的损伤，对脑缺血有保护作用。丹酚酸A可剂量依赖性地抑制腺苷二磷酸(ADP)、凝血酶、花生四烯酸、胶原或U46619诱导的血小板聚集，降低血小板中cAMP水平，以及减少ADP引起的血小板P选择素的表达和纤维蛋白原结合，从而阻止ADP引起的血小板白细胞聚集，对动脉粥样硬化及栓塞形成有防治作用；丹酚酸A改善大鼠大脑中动脉阻塞模型大鼠神经功能缺陷状态，缩小梗塞面积，减轻脑水肿，降低相关脑区神经元损伤程度，对脑缺血损伤有保护作用，对学习记忆损伤的保护作用。
[0074] 丹酚酸A片中的丹酚酸B是丹参及其制剂丹参注射液、香丹注射液的主要有效成分，与丹酚酸A—样对脑缺血有保护作用，对动脉粥样硬化及栓塞形成有防治作用；对脑缺血损伤有保护作用，紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸C作用与丹酚酸A类同，均有较强的抗氧化作用，能清除氧自由基，抑制脂质过氧化反应，其作用强度高于维生素C、维生素E，是目前已知的抗氧化作用最强的天然产物之一，明显抑制ADP、花生四烯酸、胶原诱导的家兔血小板的聚集反应，及抑制血栓形成的作用，并能延长缺氧条件下动物的存活时间。能明显改善脑缺血再灌损伤大鼠的神经功能缺陷，改善行为障碍，明显缩小脑梗死面积，明显改善FeGl3所致的大鼠脑缺血造成的动物神经功能损伤，使其障碍的改善，并能缩小脑梗死面积；迷迭香酸还有助于防止自由基造成的细胞受损，因此降低了癌症和动脉硬化的风险。
[0075] 丹酚酸A片中的紫草酸还有抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移，预防动脉粥样硬化、血管狭窄和血管内膜增生，具有扩血管作用。能抑制尿酸和过超氧阴离子自由基的形成、抑制过氧化物的产生，有消炎和降尿酸的作用。体外能抑制促黄体激素释放的作用。
[0077] 丹酚酸A片中的丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸C组合后具有共同的对脑血管有保护作用、对动脉粥样硬化及栓塞形成有防治作用、对脑缺血损伤有保护作用，使其比丹酚酸A单体化合物单独使用作用更强，同时还有有消炎和降尿酸的作用、降低了癌症和动脉硬化的风险。
[0078] 另一方面，本发明还提供了其用于预防和或治疗缺血性脑血管病方面的用途，并且通过大量实验证明:
[0079] 丹酚酸A通过清除自由基，减轻膜脂质过氧化引起的流动性和通透性变化，阻止离子的异常通透和酶的漏出，从而降低了由于脑缺血再灌注而引起的损伤，对脑缺血有保护作用。丹酚酸A可剂量依赖性地抑制腺苷二磷酸(ADP)、凝血酶、花生四烯酸、胶原或U46619诱导的血小板聚集，降低血小板中cAMP水平，以及减少ADP引起的血小板P选择素的表达和纤维蛋白原结合，从而阻止ADP引起的血小板白细胞聚集，对动脉粥样硬化及栓塞形成有防治作用；丹酚酸A改善大鼠大脑中动脉阻塞模型大鼠神经功能缺陷状态，缩小梗塞面积，减轻脑水肿，降低相关脑区神经元损伤程度，对脑缺血损伤有保护作用，对学习记忆损伤的保护作用。
[0080] 丹酚酸B是丹参及其制剂丹参注射液、香丹注射液的主要有效成分，与丹酚酸A —样对脑缺血有保护作用，对动脉粥样硬化及栓塞形成有防治作用；对脑缺血损伤有保护作用，紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸C作用与丹酚酸A类同，均有较强的抗氧化作用，能清除氧自由基，抑制脂质过氧化反应，其作用强度高于维生素C、维生素E，是目前已知的抗氧化作用最强的天然产物之一，明显抑制ADP、花生四烯酸、胶原诱导的家兔血小板的聚集反应，及抑制血栓形成的作用，并能延长缺氧条件下动物的存活时间。能明显改善脑缺血再灌损伤大鼠的神经功能缺陷，改善行为障碍，明显缩小脑梗死面积，明显改善FeCl3所致的大鼠脑缺血造成的动物神经功能损伤，使其障碍的改善，并能缩小脑梗死面积；迷迭香酸还有助于防止自由基造成的细胞受损，因此降低了癌症和动脉硬化的风险。
[0081] 紫草酸还有抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移，预防动脉粥样硬化、血管狭窄和血管内膜增生，具有扩血管作用。能抑制尿酸和过超氧阴离子自由基的形成、抑制过氧化物的产生，有消炎和降尿酸的作用。体外能抑制促黄体激素释放的作用。
[0082] 丹酚酸C还 通过抑制微管蛋白聚合诱导细胞有丝分裂阻滞从而诱导凋亡，具有抗肿瘤细胞增殖活性。
[0083] 丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸C组合后具有共同的对脑血管有保护作用、对动脉粥样硬化及栓塞形成有防治作用、对脑缺血损伤有保护作用，使其比丹酚酸A单体化合物单独使用作用更强，同时还有有消炎和降尿酸的作用、降低了癌症和动脉硬化的风险。[0084] 经过实验数据对比可知，易卒中型肾血管性高血压大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)术后麻醉苏醒评分，模型组苏醒后(12h内)的神经行为评分(自发活动、四肢运动的对称性、前肢伸展爬行动作的对称性、爬笼壁、推躯干反应、触须对刺激的反应等)显著低于假手术组，说明脑血栓缺血后易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)神经功能受损严重，且在持续的14d内，神经行为评分持续明显低于假手术组；与模型组相比，实验中丹酚酸A片高、中剂量组能明显升高大鼠缺血3d后的行为学评分；缺血7d后，尼莫地平组和丹酚酸A单体化合物组以及丹酚酸A片各剂量组大鼠神经行为学均明显升高，且以丹酚酸A片中、高剂量组最为明显，且其缺血后14d的神经行为已基本接近假手术组水平；且同剂量丹酚酸A片组大鼠的整体状态比丹酚酸A单体化合物组恢复得快且稍好，神经行为有更优的趋势。提示丹酚酸A片能改善RHRSP脑血栓缺血后神经行为，具有保护及改善脑缺血后神经症状的作用，效果优于尼莫地平，且有优于同剂量丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0085] 经过脑组织病理检查实验数据对比可知，假手术组脑组织双侧对称，未见病变，模型组血管内血栓附着严重。与模型组比较，镜下观察丹酚酸A片各剂量组大鼠左MCA局部血栓的长度缩短，在动脉壁附 着面积减小，以高、中剂量组最为明显。TTC染色可见梗死脑组织呈白色，丹酚酸A片各剂量组中被染成白色的脑组织范围比模型对照组显著缩小。HE染色可见模型组左侧皮层MCA供血区(以额顶皮质为中心)梗死灶内有明显的脑组织软化，细胞坏死，局部坏死组织脱落等现象，丹酚酸A片高剂量组大鼠此处少见组织萎缩脱落现象，其他各给药组细胞坏死和组织脱落程度不一，较模型组均显著减少，丹酚酸A片各剂量组比较呈剂量差异性；各给药组和模型对照组的HE染色显示灶内、灶周均有小血管增生，但是各给药组增生的小血管数目比模型组显著增多，且以丹酚酸A片高、中剂量组以及丹酚酸A单体化合物组尤为显著；另外，HE染色显示模型对照组可见大小不等的灶状出血，丹酚酸A片高、中剂量组偶见有灶状出血现象，丹酚酸A片低剂量组以及丹酚酸A单体化合物组和尼莫地平组也只有少数动物有灶状出血，且出血灶比模型组要小。试验结果显示丹酚酸A片能明显改善RHRSP脑血栓缺血后脑组织病理状态，降低血栓附着面积、减少梗死面积，增加梗死区内及周围脑组织的小血管数、减少脑出血现象、从而保护脑组织坏死脱落，具有保护脑血栓缺血致脑组织损伤的作用，且作用效果有优于丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0086] 经过实验数据对比可知，脑血栓后脑组织血脑屏障破坏，通透性增加，伊文思蓝(EB)结合白蛋白可通过开放的血脑屏障(BBB)进入脑组织。丹酚酸A片给药后，各剂量组大鼠脑组织显微镜下EB光斑数以及脑组织EB检出含量明显减少，且少于同剂量的丹酚酸A单体化合物组，与模型组比较均有显著差异，说明丹酚酸A片对脑组织损伤致血脑屏障通透性增加具有抑制作用，能保护血脑屏障，而保护脑组织进一步受损伤，作用效果强于丹酚酸A单体化合物。
[0087] 经过实验数据对比可知，通过对RHRSP脑血栓大鼠模型组比较，假手术组未见梗死脑组织；丹酚酸A片各剂量组脑组织梗死体积及脑含水量明显小于模型对照组，且剂量越大，梗死体积越小，脑含水量越少。丹酚酸A片中、高剂量组梗死体积及脑含水量均低于30mg/kg尼莫地平组；且30mg/kg丹酚酸A片组大鼠脑梗塞体积和脑含水量均比同剂量的丹酚酸A单体化合物组要低。洗明丹酚酸A片可加速病灶的修复，减小RHRSP脑血栓后缺血脑组织梗死范围，减轻脑组织水肿，具有修复和保护缺血后脑组织损伤的作用，优于丹酚酸A单体化合物及尼莫地平。[0088] 经过实验数据对比可知，与RHRSP脑血栓缺血模型组比较，缺血治疗后，丹酚酸A片各剂量组脑组织缺血半暗带区MVD和血管场面积不同程度地显著增高，较尼莫地平和同剂量丹酚酸A单体化合物更为明显，且在此后的缺血7d至14d，维持在一个相对稳定的水平。表明丹酚酸A片能增加脑组织缺血半暗带的MVD和血管场面积比，提示丹酚酸A片有促进缺血脑组织微血管新生和侧枝循环建立的作用，且效果优于丹酚酸A单体化合物和尼莫地平。
[0089] 经过实验数据对比可知，RHRSP脑血栓缺血模型组血管内皮生长因子信使核糖核酸(VEGFmRNA)表达水平较假手术组有明显升高，说明脑组织缺血缺氧后能刺激脑组织内VEGF的表达增加，提示脑梗死后机体自身会出现一种对抗缺血性损伤的保护性反应，使VEGF的表达增加，在缺血后出现自身“代偿性血管再生”。至缺血7d、14d，实验中丹酚酸A片各剂量组与模型组比较，VEGFmRNA表达水平显著升高，且丹酚酸A片有优于同剂量丹酚酸A单体化合物的趋势。提示丹酚酸A片能显著促进缺血脑组织血管新生，促进侧枝循环代偿的建立，挽救缺血半暗带，保护缺血导致的脑组织损伤，对抗脑缺血，且存在一定的量效关系。
[0090] 经过实验数据对比可知，RHRSP脑血栓缺血模型组大鼠脑组织碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达较假手术组有明显升高，到缺血7d、14d有显著性差异，提示脑组织缺血缺氧后，机体自身产生短暂的保护应激反应，可刺激脑组织bFGF蛋白表达增加。丹酚酸A片各剂量组以及丹酚酸A单体化合物组和尼莫地平组与模型组比较，各时间段的bFGF蛋白表达显著增高，以丹酚酸A片效果最优；丹酚酸A片各剂量组自身各时间段比较显示，bFGF蛋白表达持续稳定；提示丹酚酸A片能增加缺血脑组织原发和继发bFGF蛋白表达，具有很好的神经细胞保护作用和促进血管生成的作用，有助于侧枝循环的建立，挽救缺血半暗带，且作用效果优于丹酚酸A单体化合物和尼莫地平。
[0091] 经过实验数据对比可知，丹酚酸A片能减轻脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能缺损症状，有利于其神经行为的恢复，丹酚酸A片具有改善脑组织损伤后神经功能的作用，能预防和保护脑缺血再灌致大鼠脑神经功能的损伤，且作用效果比丹酚酸A单体化合物明显。
[0092] 经过实验数据对比可知，丹酚酸A片各剂量组与缺血再灌注损伤模型组相比:脑梗死体积比、脑指数以及脑含水量均明显减少，丹酚酸A片低剂量组与尼莫地平组比较无统计学差异；丹酚酸A片中、高剂量组与尼莫地平组比较，其梗死体积和脑指数以及脑含水量均显著降低，且低于同剂量丹酚酸A单体化合物组；表明丹酚酸A片能减少脑缺血再灌注大鼠脑组织梗塞范围，能减轻脑缺血再灌注损伤后的脑组织水肿程度，效果优于丹酚酸A单体化合物和尼莫地平。
[0093] 经过实验数据对比可知，局灶性脑缺血大鼠，缺血1Omin后，实验中丹酚酸A片各剂量组、尼莫地平组、丹酚酸A单体化合物组较模型组缺血半暗带rCBF有所上升，缺血后30min始，除丹酚酸A片低剂量组之外的各药物治疗组缺血半暗带rCBF与模型组比较，升高了 12%〜30%，缺血后1〜2h内，各药物组缺血半暗带rCBF均明显高于模型组。且以丹酚酸A片高、中剂量组尤为显著；丹酚酸A片各剂量组相比，有良好的量效关系；丹酚酸A片中剂量组各时段的rCBF高于尼莫地平组，且亦略优于同剂量丹酚酸A单体化合物。由此可知，丹酚酸A片有增加脑缺血大鼠脑组织缺血半暗带rCBF的作用，从而有利于挽救缺血半暗带濒临死亡的脑组织，保护缺血半暗带，发挥治疗脑缺血的作用。[0094] 经过实验数据对比可知，在大鼠持续缺血2h恢复再灌后，各组大鼠缺血半暗带rCBF均有不同程度的增加。但局灶性脑缺血再灌模型组大鼠恢复再灌后缺血半暗带rCBF与恢复再灌前比有明显升高，但仍在缺血前基线值的50%以下，再灌7d内，下降至缺血前40%〜45%之间，在这期间再灌注仍然是很不完全的，持续低灌注将会加重脑组织进一步受损。而再灌后，尼莫地平、丹酚酸A片高、中、低剂量组大鼠rCBF明显增高，各时间段rCBF与模型组相比都有显著差异；再灌后7d，各药物治疗组rCBF恢复至原rCBF的57%〜67%之间；丹酚酸A片各剂量组比较，呈一定的量效趋势；丹酚酸A片有优于同剂量的丹酚酸A单体化合物以及尼莫地平的趋势。实验结果提示，丹酚酸A片能明显改善大鼠缺血再灌注后缺血半暗带脑组织的脑血流量，恢复脑细胞血供，从而挽救缺血半暗带，防止脑组织进一步损伤甚至死亡，且效果有优于丹酚酸A单体化合物的趋势，对缺血性脑血管病有很好的治疗作用。
[0095] 经过实验数据对比可知，丹酚酸A片能升高缺血脑组织三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、(单磷酸腺苷)AMP、磷酸肌酸(PC)的含量，降低脑组织乳酸(LA)含量，能显著改善大鼠脑缺血以及缺血再灌注的能量代谢。丹酚酸A片可通过改善缺血后脑组织的能量代谢，增加脑组织能量物质的供应，增强脑细胞的生存能力，挽救脑缺血后的缺血半暗带濒临死亡的脑细胞，防止脑组织进一步损伤甚至死亡，且作用效果较丹酚酸A单体化合物和尼莫地平明显，可很好地用于治疗缺血性脑血管病。
[0096] 经过实验数据对比可知，大鼠脑缺血2h再灌72h后，神经细胞凋亡严重；而尼莫地平、丹酚酸A单体化合物及不同剂量丹酚酸A片干预后，与模型组比较，大鼠脑组织内神经细胞凋亡显著减少(P <0.001或P <0.01);且以丹酚酸A片高、中剂量组的凋亡率最低；表明丹酚酸A片具有抑制脑缺血损伤大鼠脑组织神经元死亡、抑制神经细胞凋亡的作用，效果优于丹酚酸A单体化合物和尼莫地平。
[0097] 神经营养因子是神经元生长与存活必需的一组蛋白质分子，对神经元生长、发育以及功能的完整性起支持作用。神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子-3(NT-3)是神 经营养因子家族的一部分，可以维持神经元存活和促进神经细胞分化和诱导轴突生长；能保护神经元、促进神经元修复以及抑制迟发性神经元死亡，从而对抗脑缺血、保护脑缺血损伤。大鼠脑缺血再灌后，大鼠脑组织内较假手术组有所增高，提示脑缺血再灌损伤后，脑组织内NGF、BDNF表达应激保护性增加；但缺血后脑组织内NT-3含量明显减少。经过实验数据对比可知，与模型对照组比较，丹酚酸A片各剂量组NGF、BDNF、NT-3蛋白表达均明显增强，且有优于同剂量丹酚酸A单体化合物以及尼莫地平的趋势。提示丹酚酸A片能增强缺血损伤脑组织内源性神经营养因子NGF、BDNF, NT-3的表达，为神经元存活提供条件，而达到神经元保护的作用。
[0098] 大鼠脑缺血再灌注后，脑组织内炎症细胞因子白细胞介素_1β (IL-Ιβ)、白细胞介素_6(IL-6)、白细胞介素_8(IL-8)、肿瘤坏死因子- a (TNF-α )、细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)含量均极显著增加；经过实验数据对比可知，给予丹酚酸A片各剂量组的大鼠脑组织各炎症细胞因子含量较模型组明显降低，且较同剂量的丹酚酸A单体化合物组以及尼莫地平组显著。提示丹酚酸A片可以抑制缺血损伤脑组织炎症细胞因子的表达，抑制脑组织炎症反应的发生，抑制炎性反应介导的神经元及脑组织级联损伤，效果优于丹酚酸A单体化合物和尼莫地平。[0099] 细胞内Ca2+超载是脑缺血过程中介导继发性脑损害的重要机理之一，是缺血、缺氧产生不可逆神经元损伤的最后共同途径。Ca2+超载可通过激发作为第二信使的激活蛋白酶、激活磷脂酶、激活内切核酸酶等一系列酶反应对细胞产生损害，诱导细胞凋亡，导致急性细胞死亡和迟发性神经元坏死。K+、Mg2+均为Ca2+拮抗剂。K+作为神经细胞极化状态必不可少的阳离子，可以抑制钙离子的内流进而减轻钙超载；Mg2+可激活机体内多种酶系，在脑组织内参与细胞多种重要的代谢活动，影响神经传导、离子转运、蛋白合成及能量代谢诸多方面，能缓解血管平滑肌的痉挛，改善微循环，改善脑损伤后缺血缺氧，阻滞颅脑损伤后神经细胞内钙超载。经过实验数据对比可知，脑缺血再灌注模型组与假手术组比较脑组织Ca2+含量极显著增高，K+、Mg2+含量显著降低；与模型组比较，尼莫地平组、丹酚酸A单体化合物组和丹酚酸A片各剂量组能显著降低脑组织中Ca2+含量、升高K+、Mg2+含量，且以丹酚酸A片效果最为显著。说明丹酚酸A片能抑制Ca2+内流减轻钙超载，从而可抑制Ca2+超载诱导的神经元细胞凋亡，保护脑缺血神经元损伤。
[0100] 经过实验数据对比可知，丹酚酸A片能明显提高脑缺血再灌注损伤大鼠的大脑皮层和纹状体单胺类递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)的含量，升高大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织中Y-氨基丁酸(GABA)、牛磺酸(Tau)含量、显著降低脑组织中谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)的含量以及氨基酸兴奋毒性指数。且剂量增加，作用增强。结合脑组织病理病理学检查显示的丹酚酸A片能明显减轻脑水肿，改善神经元细胞形态，缩小神经元周围间隙的结果，表明丹酚酸A片能抑制单胺类神经递质过度释放，改善单胺类神经递质紊乱；抑制脑缺血再灌注中兴奋性氨基酸的堆积，稳定兴奋性氨基酸-抑制性氨基酸递质的平衡，减轻兴奋性氨基酸毒性；从而抑制单胺类神经递质紊乱和兴奋性氨基酸毒性诱导的神经元细胞凋亡，且效果较同剂量丹酚酸A单体化合物以及尼莫地平更具有优势。
[0101] 经过实验数据对比可知，丹酚酸A片各剂量组与缺血再灌注模型组相比，大鼠脑组织中脂质过氧化物(LPO)含量显著降低，且低于同剂量的丹酚酸A单体化合物组；超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著升高，且有高于同剂量丹酚酸A单体化合物组的趋势，效果较尼莫地平组也更明显；说明丹酚酸A片能增加缺血再灌注损伤脑组织中过氧化物清除酶的活性、抑制过氧化物的产生，从而对抗氧自由基对神经元细胞和脑组织的损伤，其抗氧化作用`有优于同剂量的丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0102] 经过实验数据对比可知，脑血栓缺血模型组各时间段的脑血管内皮细胞凋亡数目显著高于假手术组，脑组织至缺血后14d，内皮细胞凋亡仍然存在。与模型组比较，丹酚酸A片各剂量组的各时间段的细胞凋亡数显著减少，且中剂量组细胞凋亡数少于同剂量的丹酚酸A单体化合物和尼莫地平组。说明丹酚酸A片能抑制脑缺血后脑血管内皮细胞凋亡，提高脑血管内皮细胞存活率，从而保证脑血管内皮细胞功能的正常，维持缺血损伤后脑血管结构和功能的完整而增强对抗脑缺血损伤的能力，发挥治疗缺血性脑血管病作用。
[0103] 经过实验数据对比可知，经一定剂量丹酚酸A片和尼莫地平作用后，缺氧及缺氧-复氧损伤大鼠脑微血管内皮细胞存活率显著升高，且丹酚酸A片20、30、40、50、60 μ mol/L剂量组存活率显著高于尼莫地平30 μ mol/L组，且比同剂量的丹酚酸A单体化合物组的细胞存活率也要高。提示丹酚酸A片能保护脑微血管内皮细胞缺氧及缺氧-复氧损伤，增强其耐缺氧能力，提高缺氧损伤以及缺氧-复氧损伤的脑微血管内皮细胞存活率，且优于尼莫地平和丹酚酸A单体化合物。
[0104] 经过实验数据对比可知，缺氧-复氧损伤，能造成大鼠脑微血管内皮细胞各期凋亡率显著增加。与模型组比较，丹酚酸A片各剂量组、丹酚酸A单体化合物组及尼莫地平组均可显著减低细胞早、晚期及总凋亡率；丹酚酸A片各剂量组之间且呈一定的量效关系。且丹酚酸A片10 μ mol/L剂量组与尼莫地平40 μ mol/L剂量组效果相当，同剂量的丹酚酸A片优于丹酚酸A单体化合物。提示丹酚酸A片具有良好的抗缺氧-复氧损伤导致的大鼠脑微血管内皮细胞凋亡的作用。
[0105] 不同剂量丹酚酸A片、丹酚酸A单体化合物和尼莫地平组作用后，缺氧-复氧损伤的大鼠脑微血管内皮细胞分泌组织纤维酶原激活物(t-PA)和一氧化氮(NO)的分泌量较模型组显著升高(P < 0.01或P < 0.001)，其中丹酚酸A片中、高剂量组效果尤其显著；各给药组t-PA/PAI和NO/ΕΤ比值也较模型组显著提高。实验结果提示丹酚酸A片能改善缺氧-复氧损伤后脑微血管内皮细胞的分泌功能，作用效果显著优于尼莫地平，且有优于同剂量丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0106] 缺氧-复氧损伤后，BMVEC胞内Ca2+浓度显著增高。经过实验数据对比可知，与模型组比较，各药物组Ca2+浓度极显著降低，以丹酚酸A片中、高剂量组效果最为显著，其细胞内钙离子浓度显著低于尼莫地平40 μ mol/L剂量组，且优于同剂量的丹酚酸A单体化合物。提示丹酚酸A片具有抑制缺氧-复氧损伤致BMVEC胞内Ca2+浓度的作用，而保护缺氧-复氧对BMVEC的损伤。
[0107] 经过实验数据对比可知，丹酚酸A片对大鼠动脉血栓形成时间的影响与生理盐水对照组比较，丹酚酸A片60、30、15mg/kg剂量组的血栓形成时间显著延长；中剂量组血栓形成时间与30mg/kg阿司匹林组相当，且比同剂量的丹酚酸A单体化合物组血栓形成时间延长；表明丹酚酸A片能延长血栓形成时间，预防动脉血栓的形成，预防血栓而致的缺血性脑血管病。
[0108] 经过实验数据对比可知，丹酚酸A片对大鼠血栓形成的影响与生理盐水组比较，丹酚酸A片60、30、15mg/kg剂量组大鼠血栓湿、干重均显著减轻。且中剂量组与30mg/kg阿司匹林组效果相当。说明丹酚酸A片具有很好的抑制血栓形成的作用，能用于预防或治疗血栓所致的缺血性脑血管病，且比丹酚酸A单体化合物效果明显。
[0109] 经过实验数据对比可知，丹酚酸A片对大鼠静脉栓塞的影响与生理盐水组比较，丹酹酸A片60、30、15mg/kg剂量组大鼠静脉血栓湿、干重显著减轻，中剂量组与30mg/kg阿司匹林组效果相当(P >0.05)，且较同剂量的丹酚酸A单体化合物效果明显。表明丹酚酸A片有抑制静脉血栓形成的作用，可用于预防急性缺血性脑血管病发生后的静脉血栓栓塞。
[0110] 经过实验数据对比可知，丹酚酸A片对大鼠体外血栓形成与生理盐水组比较，丹酚酸A片60、30、15mg/kg剂量组大鼠体外血栓形成的长度显著缩短，血栓湿、干重显著减轻，中剂量组与30mg/kg阿司匹林组效果相当；表明丹酚酸A片对体外血栓形成具有较好的抑制作用，且有优于同剂量丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0111] 经过实验数据对比可知，丹酚酸A片对大鼠体内已形成的血栓的影响与生理盐水组比较，生理盐水组均持续栓塞，且无出现再通现象；实验中各药物组持续栓塞的动物数少，与生理盐水组相比均有极显著差异；丹酚酸A片中剂量(40mg/kg)组，其血管开放程度与40mg/kg丹酚酸A单体化合物组及3500U/kg尿激酶组相似，其再通率相当，但其血管开放状态较丹酚酸A单体化合物和尿激酶组有更稳定的趋势；丹酚酸A片高剂量(80mg/kg)组持续再通率以及再通率均高于尿激酶组，且再栓率明显低于尿激酶组(P <0.05);丹酚酸A片低剂量(20mg/kg)组再通率虽低于尿激酶组，但其再栓率低于尿激酶再栓率。上述结果提示丹酚酸A片有较好的溶栓以及防止溶栓后再栓塞的作用，且作用较稳定。。
[0112] 脑血栓后，大鼠全血粘度、血浆粘度显著增高，红细胞压积也显著升高，经过实验数据对比可知，实验中丹酚酸A片各剂量组与模型组比较，其全血粘度和血浆粘度以及红细胞压积均明显降低；结果提示丹酚酸A片能加快微血流流速，降低血液粘度，改善血液流变学而有效对抗脑血栓的作用，且较尼莫地平组效果更显著，亦有优于同剂量丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0113] 综上所述，本发明的丹酚酸A片对缺血性脑血管病具有明显的治疗效果，本发明中所述缺血性脑血管病包括各种病因形成的影响脑循环的病变及其导致的以神经元死亡和神经功能的缺损为主的缺血性脑组织损害。主要包括一下的任何一种或几种:(I)脑血栓:由来自心脏的栓子如人工瓣膜、房颤、心室血栓、扩张性心肌病、动/静脉血管炎等形成栓子随血液流入脑部血管，导致构成整个脑部血循环的前循环和后循环的各级血管的任何一部位和/或多部位血栓。(2)脑缺血再灌注损伤(3)脑栓塞。(4)颅外颈动脉和脑基底动脉的粥样硬化或狭窄(5)腔隙性脑梗塞。(6)短暂性脑缺血性发作(7)血管性痴呆。
[0115] 图1.丹酚酸A核磁共振氢谱图；
[0117] 图3.紫草酸核磁共振氢谱图；
[0118] 图4.紫草酸核磁共振碳谱图；
[0119] 图5.迷迭香酸核磁共振氢谱图；
[0120] 图6.迷迭香酸核磁共振碳谱图；
[0121] 图7.丹酚酸B核磁共振氢谱图；
[0122] 图8.丹酚酸B核磁共振碳谱图；
[0123] 图9.丹酚酸C核磁共振氢谱图；
[0124] 图10.丹酚酸C核磁共振碳谱图；
[0125] 图11.混合对照品溶液HPLC图；
[0126] 图12.紫草酸对照品溶液HPLC图；
[0127] 图13.迷迭香酸对照品溶液HPLC图；
[0128] 图14.丹酚酸B对照品溶液HPLC图；
[0129] 图15.丹酚酸A对照品溶液HPLC图；
[0130] 图16.丹酚酸C对照品溶液HPLC图；
[0131] 图17.丹酚酸A组合物HPLC图；具体实施方式[0132] 实施例1
[0133] 取丹参药材，粉碎成4目颗粒，每次加7倍量92 °C水，温浸提取3次，同时以25转/分速度搅拌，每次温浸提取3小时；提取液减压浓缩至相对密度1.0〜1.30 (600C )，加入乙醇使含醇量在70%，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味；加水稀释至每Iml含丹酚酸B20mg，水溶液用10%氢氧化钠调pH至5.5，加入0.5% ZnCl2作为催化剂，120°C温度加热转化4小时，转化液用20%磷酸调pH值至2.5，离心，上清液减压浓缩至每Iml含丹酚酸A3mg，经HPD-100大孔树脂柱层析分离，丹酚酸A上样量与大孔吸附树脂比为1: 50，树脂柱径高比为1: 10，分别用3倍柱体积水、5倍柱体积25%乙醇洗脱，除去杂质，再用4倍柱体积40%乙醇洗脱，HPLC检测，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脱部分，减压回收乙醇并浓缩至无醇味；水溶液浓缩至每ml含5mg丹酚酸A的溶液，通过聚酰胺层析柱分离，丹酚酸A上样量与聚酰胺比为1: 10，树脂柱径高比为1: 8，分别用3倍柱体积水、12倍柱体积40%乙醇溶液洗脱除杂，再用8倍柱体积60%乙醇溶液洗脱，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，减压回收乙醇并浓缩至每Iml含丹酚酸A15mg水溶液；水溶液用20%磷酸调pH至2.5，用水溶液3倍量的叔丁基甲基醚，分3次萃取，分离有机层，减压回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酹酸A0.5g的萃取液,加入I〜3倍量娃胶,搅拌,挥干；把搅拌样娃胶加到已装好的15倍量干硅胶柱上，硅胶柱径高比为1: 10，以正戊烷-叔丁基甲基醚为洗脱剂，梯度洗脱，分别用正戊烷:叔丁基甲基醚(4: 6)洗脱10倍柱体积，正戊烷:叔丁基甲基醚出:4)洗脱10倍柱体积，减压回收洗脱剂，回收有机溶剂后的丹酚酸A加10倍量水溶解，微波真空干燥，得丹酚酸A组合物。
[0134] 经测定，丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量为93.77%，紫草酸含量0.75% ;迷迭香酸含量1.26% ;丹酚酸B含量1.35% ;丹酚酸C含量1.48%。
[0135] 实施例2
[0136] 取丹参药材，粉碎成直径约2mm颗粒，每次加9倍量95°C水，温浸提取3次，同时以30转/分速度搅拌，每次温浸提取2.5小时；提取液减压浓缩至相对密度1.0〜1.30 (600C )，加入乙醇使含醇量在70 %，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味；加水稀释至每Iml含丹酚酸B15mg，水溶液用10%氢氧化钠调pH至4.5，加入0.5% ZnCl2作为催化剂，120°C温度(0.0lMPa〜0.20MPa压强)加热转化4小时，转化液用15%磷酸调PH值至2.8，离心，上清液减压浓缩至每Iml含丹酚酸A5mg，经HPD-100大孔树脂柱层析分离，丹酚酸A上样量与大孔吸附树脂比为1: 45，树脂柱径高比为1: 9，分别用2倍柱体积水、5倍柱体积28%乙醇洗脱，除去杂质，再用5倍柱体积40%乙醇洗脱，HPLC检测，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脱部分，减压回收乙醇并浓缩至无醇味；水溶液浓缩至每Iml含5mg丹酚酸A的溶液，通过聚酰胺层析柱分离，丹酚酸A上样量与聚酰胺比为1: 10，树脂柱径高比为1: 8，分别用3倍柱体积水、10倍柱体积40%乙醇溶液洗脱除杂，再用7倍柱体积60%乙醇溶液洗脱，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，减压回收乙醇并浓缩至每Iml含丹酚酸A12mg水溶液；水溶液用15 %磷酸调pH至2.6，用水溶液4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分离有机层，减压回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.5g的萃取液，加入2倍量硅胶，搅拌，挥干；把搅拌样硅胶加到已装好的12倍量干硅胶柱上，硅胶柱径高比为1: 10，以正戊烷-叔丁基甲基醚为洗脱剂，梯度洗脱，分别用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脱10倍柱体积，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脱10倍柱体积，减压回收洗脱剂，回收有机溶剂后的丹酚酸A加10倍量水溶解，微波真空干燥，得丹酚酸A组合物。
[0137] 经测定，丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量为94.78%，紫草酸含量0.73% ;迷迭香酸含量1.23% ;丹酚酸B含量1.22% ;丹酚酸C含量1.35%。
[0138] 实施例3
[0139] 取丹参药材，粉碎成直径约2mm颗粒，每次加7倍量90°C水，温浸提取3次，同时以25转/分速度搅拌，每次温浸提取3小时；提取液减压浓缩至相对密度1.0〜1.30 (60°C )，加入乙醇使含醇量在70%，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味；加水稀释至每Iml含丹酚酸B20mg，水溶液用10%氢氧化钠调pH至5.5，加入0.5 % ZnCl2作为催化剂，120°C温度(0.0lMPa〜0.20MPa压强)加热转化4小时，转化液用20%磷酸调pH值至2.5，离心，上清液减压浓缩至每Iml含丹酚酸A3mg，经HPD-100大孔树脂柱层析分离，丹酚酸A上样量与大孔吸附树脂比为1: 50，树脂柱径高比为1: 10，分别用3倍柱体积水、5倍柱体积25%乙醇洗脱，除去杂质，再用4倍柱体积40%乙醇洗脱，HPLC检测，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脱部分，减压回收乙醇并浓缩至无醇味；水溶液浓缩至每ml含5mg丹酚酸A的溶液，通过聚酰胺层析柱分离，丹酚酸A上样量与聚酰胺比为1: 10，树脂柱径高比为1: 8，分别用3倍柱体积水、12倍柱体积40 %乙醇溶液洗脱除杂，再用8倍柱体积60%乙醇溶液洗脱，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，减压回收乙醇并浓缩至每Iml含丹酚酸A15mg水溶液；水溶液用20%磷酸调pH至2.5，用水溶液3倍量的叔丁基甲基醚，分3次萃取，分离有机层，减压回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.5g的萃取液，加入3倍量硅胶，搅拌，挥干；把搅拌样硅胶加到已装好的15倍量干硅胶柱上，硅胶柱径高比为1: 10，以正戊烷-叔丁基甲基醚为洗脱剂，梯度洗脱，分别用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脱10倍柱体积，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脱10倍柱体积，减压回收洗脱剂，回收有机溶剂后的丹酚酸A加10倍量水溶解，真空干燥，得丹酚酸A组合物。
[0140] 经测定，丹酚酸 A组合物中丹酚酸A含量为95.28%，紫草酸含量0.75% ;迷迭香酸含量1.12% ;丹酚酸B含量1.26% ;丹酚酸C含量1.40%。
[0141] 实施例4
[0142] 取丹参药材，切成饮片，每次加8倍量85°C水温浸提取3次，同时以20转/分速度搅拌，每次温浸提取2.5小时；提取液减压浓缩至相对密度1.0〜1.25 (600C )，加入乙醇使含醇量在75%，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味；加水稀释至每Iml含丹酚酸B15mg，水溶液用10%氢氧化钾调pH至5.0，加入0.6% ZnCl2作为催化剂，在120°C温度(0.0lMPa〜0.20MPa压强)加热转化3.5小时，转化液用15%盐酸调pH值至2.5，离心，上清液减压浓缩至每Iml含丹酚酸A5mg，经HPD-100大孔树脂柱层析分离，丹酚酸A上样量与大孔吸附树脂比为1: 45，树脂柱径高比为1: 8，分别用3.5倍柱体积水、4倍柱体积25%乙醇洗脱，除去杂质，再用5倍柱体积45%乙醇洗脱，HPLC检测，收集含有丹酚酸A的45%乙醇洗脱部分,减压回收乙醇并浓缩至无醇味；水溶液浓缩至每ml含5mg丹酹酸A的溶液，通过聚酰胺层析柱分离，丹酚酸A上样量与聚酰胺比为1: 9，树脂柱径高比为1: 7，分别用4倍柱体积水、10倍柱体积40%乙醇溶液洗脱除杂，再用8倍柱体积65%乙醇溶液洗脱，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，减压回收乙醇并浓缩至每Iml含丹酚酸A12mg水溶液；水溶液用15%盐酸调pH至2.6，用4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分离有机层，减压回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A 0.Sg的萃取液，加入2〜3倍量硅胶，搅拌，挥干；把搅拌样硅胶加到已装好的13倍量干硅胶柱上，硅胶柱径高比为1: 8，以正戊烷叔丁基甲基醚为洗脱剂.，梯度洗脱，分别用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脱8倍柱体积，正戊烷-叔丁基甲基醚(7: 3)洗脱8倍柱体积，减压回收洗脱剂，回收有机溶剂后的丹酚酸A加8倍量水溶解，喷雾干燥，得丹酚酸A组合物。
[0143] 经测定，丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量为94.68%，紫草酸含量0.66% ;迷迭香酸含量1.12% ;丹酚酸B含量1.25% ;丹酚酸C含量1.39%。
[0144] 实施例5
[0145] 取丹参药材，粉碎成直径约2mm颗粒，每次加9倍量85 °C水温浸提取2次，同时以30转/分速度搅拌，每次温浸提取3.5小时；提取液减压浓缩至相对密度1.0〜1.25(60°C )，加入乙醇使含醇量在75%，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味；加水稀释至每Iml含丹酚酸B 18mg，水溶液用10%碳酸钠调pH至5.2，加入0.6% ZnCl2作为催化剂，在123°C温度加 热转化4.5小时，转化液用15%硝酸调pH值至2.8，离心，上清液减压浓缩至每Iml含丹酚酸A6mg，经HPD-100大孔树脂柱层析分离，丹酚酸A上样量与大孔吸附树脂比为1: 40，树脂柱径高比为1: 7，分别用4倍柱体积水、4倍柱体积25%乙醇洗脱，除去杂质,再用5倍柱体积40%乙醇洗脱，HPLC检测，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脱部分，减压回收乙醇并浓缩至无醇味；水溶液浓缩至每ml含6mg丹酹酸A的溶液,通过聚酰胺层析柱分离，丹酚酸A上样量与聚酰胺比为1: 8，树脂柱径高比为1: 8，分别用4倍柱体积水、9倍柱体积40%乙醇溶液洗脱除杂，再用7倍柱体积65%乙醇溶液洗脱，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，减压回收乙醇并浓缩至每Iml含丹酚酸A IOmg水溶液；水溶液用15%硝酸调pH至2.6，用4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分离有机层，减压回收乙酸甲酯，制成每Iml含丹酚酸A0.7g的萃取液，加入3倍量硅胶，搅拌，挥干；把搅拌样硅胶加到已装好的10倍量干硅胶柱上，硅胶柱径高比为1: 7，以正戊烷-叔丁基甲基醚为洗脱剂，梯度洗脱，分别用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脱8倍柱体积，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脱9倍柱体积，减压回收洗脱剂，回收有机溶剂后的丹酚酸A加8倍量水溶解，微波真空干燥，得丹酚酸A组合物。
[0146] 经测定，丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量为94.72%，紫草酸含量0.55% ;迷迭香酸含量1.22% ;丹酚酸B含量1.27% ;丹酚酸C含量1.47%。
[0147] 实施例6
[0148] 取丹参药材，切成饮片，每次加10倍量80°C水温浸提取3次，同时以15转/分速度搅拌，每次温浸提取3小时；提取液减压浓缩至相对密度1.0〜1.25 (600C )，加入乙醇使含醇量在70%，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味；加水稀释至每Iml含丹酚酸B 20mg,水溶液用10 %碳酸氢钠调pH至5.4，加入0.8% FeCl3作为催化剂，在128°C温度加热转化4.0小时，转化液用20%硫酸调pH值至2.6，离心，上清液减压浓缩至每Iml含丹酚酸A 5mg，经HPD-100大孔树脂柱层析分离，丹酚酸A上样量与大孔吸附树脂比为1: 40，树脂柱径高比为1: 7，分别用4倍柱体积水、4倍柱体积25%乙醇洗脱，除去杂质，再用5倍柱体积40%乙醇洗脱，HPLC检测，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脱部分，减压回收乙醇并浓缩至无醇味；水溶液浓缩至每ml含6mg丹酚酸A的溶液，通过聚酰胺层析柱分离，丹酚酸A上样量与聚酰胺比为1: 10，树脂柱径高比为1: 15，分别用4倍柱体积水、7倍柱体积35%乙醇溶液洗脱除杂，再用6倍柱体积60%乙醇溶液洗脱，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，减压回收乙醇并浓缩至每I ml含丹酚酸A 12mg水溶液；水溶液用20%硫酸调pH至2.8，用4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分离有机层，减压回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.5g的萃取液，加入2.5倍量硅胶，搅拌，挥干；把搅拌样硅胶加到已装好的9倍量干硅胶柱上，硅胶柱径高比为1: 8，以正戊烷:叔丁基甲基醚为洗脱剂，梯度洗脱，分别用正戊烷-叔丁基甲基醚(4.5: 5.5)洗脱8倍柱体积，正戊烷-叔丁基甲基醚(6.5: 3.5)洗脱8倍柱体积，减压回收洗脱剂，回收有机溶剂后的丹酚酸A加10倍量水溶解，微波真空干燥，得丹酚酸A组合物。
[0149] 经测定，丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量为95.53%，紫草酸含量0.52% ;迷迭香酸含量1.01% ;丹酚酸B含量1.19% ;丹酚酸C含量1.36%。
[0150] 实施例7
[0151] 取丹参药材，粉碎成直径约2mm颗粒，每次加9倍量85 °C水温浸提取3次，同时以20转/分速度搅拌，每次温浸提取2.5小时；提取液减压浓缩至相对密度1.0〜1.25 (60 0C )，加入乙醇使含醇量在70%，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味；加水稀释至每Iml含丹酚酸BlOmg，水溶液用20 %柠檬酸钠调pH至5.5，加入0.4% AlCl3作为催化剂，在132°C温度加热转化3.5小时，转化液用20%醋酸调pH值至2.6，离心，上清液减压浓缩至每Iml含丹酚酸A 5mg,经HPD-100大孔树脂柱层析分离，丹酚酸A上样量与大孔吸附树脂比为1: 35，树脂柱径高比为1: 8，分别用3倍柱体积水、4.5倍柱体积25%乙醇洗脱，除去杂质,再用6倍柱体积40%乙醇洗脱，HPLC检测，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脱部分，减压回收乙醇并浓缩至无醇味；水溶液浓缩至每ml含8mg丹酚酸A的溶液，通过聚酰胺层析柱分离，丹酚酸A上样量与聚酰胺比为1: 12，树脂柱径高比为1: 18，分别用4倍柱体积水、8倍柱体积30%乙醇溶液洗脱除杂，再用5倍柱体积65%乙醇溶液洗脱，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，减压回收乙醇并浓缩至每Iml含丹酚酸A 15mg水溶液；水溶液用20%醋酸调pH至2.7，用5倍量的叔丁基甲基醚，分5次萃取，分离有机层，减压回收叔丁基甲基醚，制成每Im`l含丹酚酸A0.5g的萃取液，加入2倍量硅胶，搅拌，挥干；把搅拌样硅胶加到已装好的10倍量干硅胶柱上，硅胶柱径高比为1: 10，以正戊烷、叔丁基甲基醚为洗脱剂，梯度洗脱，分别用正戊烷-叔丁基甲基醚(4.5: 5.5)洗脱8倍柱体积，正戊烷-叔丁基甲基醚¢.5: 3.5)洗脱8倍柱体积，减压回收洗脱剂，回收有机溶剂后的丹酚酸A加12倍量水溶解，喷雾干燥，得丹酚酸A组合物。
[0152] 经测定，丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量为95.14%，紫草酸含量0.61% ;迷迭香酸含量1.07% ;丹酚酸B含量1.16% ;丹酚酸C含量1.37%。
[0153] 实施例8
[0154] 取丹参药材，粉碎成直径约2mm颗粒，每次加9倍量88 °C水温浸提取3次，同时以22转/分速度搅拌，每次温浸提取3.5小时；提取液减压浓缩至相对密度1.0〜1.23 (60 0C )，加入乙醇使含醇量在75%，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味；加水稀释至每Iml含丹酚酸B13mg，水溶液用10%氢氧化钠调pH至5.6，加入0.5% RuCl3作为催化剂，在133°C温度加热转化4.5小时，转化液用10%盐酸调pH值至2.7，离心，上清液减压浓缩至每Iml含丹酚酸A 5mg,经HPD-100大孔树脂柱层析分离，丹酚酸A上样量与大孔吸附树脂比为1: 40，树脂柱径高比为1: 9，分别用4倍柱体积水、4倍柱体积22%乙醇洗脱，除去杂质,再用6倍柱体积43%乙醇洗脱，HPLC检测，收集含有丹酚酸A的43%乙醇洗脱部分，减压回收乙醇并浓缩至无醇味；水溶液浓缩至每ml含IOmg丹酚酸A的溶液，通过聚酰胺层析柱分离，丹酚酸A上样量与聚酰胺比为1: 15，树脂柱径高比为1: 20，分别用4倍柱体积水、8倍柱体积30%乙醇溶液洗脱除杂，再用5倍柱体积60%乙醇溶液洗脱，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，减压回收乙醇并浓缩至每Iml含丹酚酸A12mg水溶液；水溶液用10%盐酸调pH至2.8，用5倍量的叔丁基甲基醚，分5次萃取，分离有机层，减压回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.5g的萃取液，加入3倍量硅胶，搅拌，挥干；把搅拌样硅胶加到已装好的12倍量干硅胶柱上，硅胶柱径高比为1: 10，以正戊烷、叔丁基甲基醚为洗脱剂，梯度洗脱，分别用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脱6倍柱体积，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脱7倍柱体积，减压回收洗脱剂，回收有机溶剂后的丹酚酸A加10倍量水溶解，真空干燥，得丹酚酸A组合物。
[0155] 经测定，丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量为94.72%，紫草酸含量0.69% ;迷迭香酸含量1.13% ;丹酚酸B含量1.28 ;丹酚酸C含量1.40%。
[0156] 实施例9
[0157] 取丹参药材，切成饮片，每次加9倍量90°C水温浸提取3次，同时以25转/分速度搅拌，每次温浸提取3小时；提取液减压浓缩至相对密度1.0〜1.20 (600C )，加入乙醇使含醇量在75%，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味；加水稀释至每Iml含丹酚酸B20mg，水溶液用10%碳酸钠调pH至5.0，加入1.0% PdCl3作为催化剂，在135°C温度加热转化4.5小时，转化液用15%硫酸调pH值至3.0，离心，上清液减压浓缩至每Iml含丹酚酸A5mg，经HPD-100大孔树脂柱层析分离，丹酚酸A上样量与大孔吸附树脂比为1: 36，树脂柱径高比为1: 9，分别用3倍柱体积水、4倍柱体积25%乙醇洗脱，除去杂质，再用5倍柱体积45%乙醇洗脱，HPLC检测，收集含有丹酚酸A的45%乙醇洗脱部分，减压回收乙醇并浓缩至无醇味；水溶液浓缩至每Iml含6mg丹酚酸A的溶液，通过聚酰胺层析柱分离，丹酚酸A上样量与聚酰胺比为1: 10，树脂柱径高比为1: 10，分别用4倍柱体积水、8倍柱体积45%乙醇溶液洗脱除杂，再用8倍柱体积65%乙醇溶液洗脱，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，减压回收乙醇并浓缩至每Iml含丹酚酸AlOmg水溶液；水溶液用15%硫酸调pH至2.7，用4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分离有机层，减压回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸A0.6g的萃取液，加入3倍量硅胶，搅拌，挥干；把搅拌样硅胶加到已装好的10倍量干硅胶柱上，硅胶柱径高比为1: 8，以正戊烷、叔丁基甲基醚为洗脱剂，梯度洗脱，分别用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脱8倍柱体积，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脱8倍柱体积，减压回收洗脱剂，回收有机溶剂后的丹酚酸A加8倍量水溶解，微波真空干燥，得丹酚酸A组合物。
[0158] 经测定，丹酚酸A组合物中丹酚酸A含量为95.14%，紫草酸含量0.55% ;迷迭香酸含量1.18% ;丹酚酸B含量1.22% ;丹酚酸C含量1.32%。
[0159] 实施例10
[0160] 取实施例3制成的丹酚酸A组合物50g，加淀粉438g、交联羧甲基纤维素钠IOgJg合均匀，用60 %乙醇制成软材，制粒，干燥，加硬脂酸镁2g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0161] 实施例11[0162] 取实施例4制成的丹酚酸A组合物100g，加淀粉300g、维晶纤维素75g、羧甲淀粉钠23g，混合均匀，用50 %乙醇制成软材，制粒，干燥，加硬脂酸镁2g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0163] 实施例12
[0164] 取实施例5制成的丹酚酸A组合物150g，加硫酸钙320g、羧甲淀粉钠25g，混合均勻，用50%乙醇制成软材，制粒，干燥，加滑石粉5g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0165] 实施例13
[0166] 取实施例7制成的丹酚酸A组合物250g，加淀粉150g、维晶纤维素75g、羧甲淀粉钠23g，混合均匀，用40%乙醇制成软材，制粒，干燥，加硬脂酸镁2g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0167] 实施例14
[0168] 取实施例9制成的丹酚酸A组合物120g，加硫酸钙350g、羧甲淀粉钠25g，混合均勻，用55%乙醇制成软材，制粒，干燥，加滑石粉5g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0169] 实施例15
[0170] 取实施例8制成的丹酚酸A组合物180g，加预胶化淀粉305g、交联聚乙烯吡咯烷酮10g，混合均匀，用65%乙醇制成软材，制粒，干燥，加滑石粉5g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0171] 实施例16 [0172] 取实施例6制成的丹酚酸A组合物100g，加淀粉200g、糊精160g、低取代羟丙基纤维素30g,混合均勻,用70%乙醇制成软材,制粒,干燥,加微粉娃胶IOg,混合均勻,压片，即得丹酚酸A片剂。
[0173] 实施例17
[0174] 取实施例7制成的丹酚酸A组合物20g，加甘露醇280g、维晶纤维素160g、低取代轻丙基纤维素30g,混合均勻,用60%乙醇制成软材,制粒,干燥,加聚乙二醇(6000) IOg,混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0175] 实施例18
[0176] 取实施例8制成的丹酚酸A组合物200g，加预胶化淀粉285g、交联聚乙烯吡咯烷酮10g，混合均匀，用65 %乙醇制成软材，制粒，干燥，加滑石粉5g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0177] 实施例19
[0178] 取实施例9制成的丹酚酸A组合物300g，加甘露醇170g、羧甲淀粉钠25g，混合均匀，用50%乙醇制成软材，制粒，干燥，加硬脂酸镁5g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0179] 实施例20
[0180] 取实施例1制成的丹酚酸A组合物80g，加淀粉285g、甘露醇120g、交联聚乙烯吡咯烷酮10g，混合均匀，用65 %乙醇制成软材，制粒，干燥，加滑石粉5g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0181] 实施例21
[0182] 取实施例2制成的丹酚酸A组合物120g，加维晶纤维素355g、羧甲淀粉钠20g，混合均匀，用55 %乙醇制成软材，制粒，干燥，加滑石粉5g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0183] 实施例22
[0184] 取实施例5制成的丹酚酸A组合物50g，加淀粉300g、加维晶纤维素120g、低取代羟丙基纤维素25g，混合均匀，用55 %乙醇制成软材，制粒，干燥，加硬脂酸镁5g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0185] 实施例23
[0186] 取市售丹酚酸A (含量99.27% ) 200g，加预胶化淀粉285g、交联聚乙烯吡咯烷酮IOg,混合均匀，用65 %乙醇制成软材，制粒，干燥，加滑石粉5g，混合均匀，压片，即得丹酚酸A片剂。
[0187] 实验例1:丹酚酸A组合物分析方法研究
[0188] 1.仪器与试药
[0190]色谱柱:YMC C18 色谱柱(250 X 4.6mm，5 μ m);
[0191] 试剂:甲醇为色谱纯，水为Millipore制备的超纯水，其他试剂均为分析纯。
[0192] 迷迭香酸对照品、丹酚酸B对照品均购自中国药品生物制品检定所，供含量测定用；紫草酸对照品丹参酚酸C对照品均购自上海海灿生物科技有限公司，丹酚酸A对照品为自制，经纯度标化含量为99.52%。
[0193] 2.对照品溶液及供试品溶液的制备
[0194] 2.1对照品溶液的制备:分别精密称取紫草酸对照品约10.0Omg、迷迭香酸对照品约10.0Omg、丹酚酸B对照品约10.0Omg、丹酚酸C对照品约10.0Omg、丹酚酸A对照品约10.0Omg，置不同IOOml量瓶中，分别加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，分别精密吸取紫草酸对照品、迷迭香酸对照品、丹酚酸B对照品、丹酚酸C对照品各IOml，置不同IOOml量瓶中，分别加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备溶液。精密吸取上述储备溶液各10ml，置同一 IOOml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液。
[0195] 2.3供试品溶液的制备精密称取本实施例1的样品约10.0Omg,置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，精密吸取IOml至IOOml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
[0196] 3.色谱条件与系统适用性试验
[0197] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流速1.0ml/min ;检测波长:286nm ;柱温300C ;理论板数按丹酚酸A峰计算应不低于10000。
[0198] O〜10分钟时，甲醇的比例由30%升至40%，0.1〜0.5%磷酸水溶液的比例由70%降至60% ;10〜30分钟时，甲醇的比例由40%升至55%，0.1〜0.5%磷酸水溶液的比例由50%降至45% ；30〜60分钟时，甲醇的比例由55%升至80%，0.1〜0.5%磷酸水溶液的比例由45 %降至20 %。
[0199] 在上述条件下，5个对照品的色谱峰保留时间见表1，HPLC图谱见图11〜17。
[0200] 表1.各对照品的色谱峰保留时间结果
[0202] 4.线性关系的考察
[0203] 精密吸取上述混合对照品溶液0.lml、0.2ml、0.5ml、lml、2ml、5ml，分别置IOml量瓶中，加甲醇稀释成系列标准溶液。精密吸取上述标准溶液各10μ I注入液相色谱仪，按“3.色谱条件与系统适用性试验”项下色谱条件计算峰面积，分别以峰面积积分值为纵坐标，各浓度对照品进样量为横坐标，绘制标准曲线。结果表明混合对照品溶液在如下范围内成良好的线性关系，见表2。
[0204] 表2.混合对照品溶液线性关系结果
[0205]
[0206] 5.精密度试验
[0207] 取混合对照品溶液，照“3.色谱条件与系统适用性试验”项下色谱条件测定，重复进样6次。结果表明该方法的精密度良好，见表3。
[0208] 表3.精密度试验结果
[0209]
[0210]
[0211] 6.稳定性试验
[0212] 取供试品溶液，照“3.色谱条件与系统适用性试验”项下色谱条件测定，每隔一定时间进样一次，结果供试品溶液中各成分在24小时内峰面积无明显变化，表明供试品溶液的稳定性良好，见表4。
[0213] 表4.稳定性试验结果
[0214]
[0215] 7.重复性试验
[0216] 取本丹酚酸A组合物，加甲醇制成供试品溶液6份，照“3.色谱条件与系统适用性试验”项下色谱条件测定。结果表明该方法重复性良好，见表5。
[0217] 表5.重复性试验结果
[0218]
[0219] 8.回收率试验
[0220] 采用加样回收试验，取已知含量的丹酚酸A组合物10mg，精密称定，平行6份，分别按各组分含量等比例加入相应的对照品溶液，按2.3项下方法制备供试品溶液，测定并计算各成分的加样回收率以及RSD。结果表明该方法的准确度良好，见表6。
[0221] 表6.回收率试验结果
[0223] 实验例2:丹酚酸A组合物中的成分分离与鉴定
[0224] 将实施例1丹酚酸A组合物分别以CG161M大孔吸附树脂、0DS、S印hadexLH-20柱层析分离，以水:乙醇梯度洗脱，水的比例为80〜20%，乙醇的比例为20〜80%，分段收集洗脱液，合并相同组分，结晶，可得丹酚酸A、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸C单体化合物，分别进行结构鉴定，其中:
[0225] 丹酹酸A,分子式:C26H222Oltl,分子量:494.45,结构如下:
[0226]
[0227] 丹酚酸A理化性质及波谱数据，见图1，2。
[0228] 丹酹酸A(Salvianolic acid A),淡黄色粉末，易容易甲醇、水。ESIMSm/z:493[M-H]_,518[M+Na]+,分子式:C26H22O10,分子量:494.45 (600 MHz, CD3OD)和 13CNMR(150MHz，CD3OD)数据如下:
[0229] 1Nmr(Cd3OdJOOmHz) δ:2.96 (1H, dd, J = 14.4,8.4Ηζ, Η_7'')，3.06 (1Η, dd, J =14.4,4.2Ηζ，Η-7'')，5.17(lH，dd，J = 9.0,4.2Ηζ，Η_8'')，6.27(lH，d，J = 16.2Ηζ，Η_8')，6.54(lH，dd，J = 7.8，1.8Ηζ，Η_6'')，6.63(lH，d，J = 7.8Ηζ，Η_5'')，6.65(lH，d，J = 16.2，Hz, Η-7)，6.72(1Η, d, J = 8.4Ηζ, Η_4')，6.74(1Η, d, J = 8.4Ηζ, Η_5)，6.76(1Η, d, J =1.8Ηζ, Η-2'')，6.88 (1Η, dd, J = 8.4，1.8Ηζ, Η_6)，7.05 (1Η, d, J = 1.8Ηζ, Η_2)，7.11 (1Η,d, J = 8.4Ηζ, Η-5')，7.14 (1Η，d, J = 16.2Ηζ, Η_8) ；8.06 (1Η, d, J = 16.2Ηζ, Η-7').[0230] 13CNMR (CD3OD, 150ΜΗζ) δ:36.6 (C—7'')，73.3 (C—8'')，112.6 (C—2)，113.4 (C—5)，114.2(C-8')，114.9(C-4')，115.1(C_5'')，116.0(C_2'')，118.7(C_5')，119.6 (C_6)，119.3(C-8)，120.6(C-6'')，124.7(C_6')，127.0(C-1)，127.9(C_1'')，130.0(C-l'),136.5 (C-7) , 143.1 (C_3)，143.9 (C_3'')，144.8 (C_4'')，145.1 (C_2') , 145.4 (C_4)，
146.0 (C-7')，146.9 (C_3')，167.3 (C_9')，172.1 (C_9'').[0231] 紫草酸，其分子式:C27H22O12,分子量:538.46,结构如下: [0232]
146.0 (C-7')，146.9 (C_3')，167.3 (C_9')，172.1 (C_9'').[0231] 紫草酸，其分子式:C27H22O12,分子量:538.46,结构如下: [0232]
[0233] 紫草酸理化性质及波谱数据，见图3，4。
[0234] 紫草酸(lithospermic acid),淡黄色粉末，易容易甲醇、水。ESIMS m/z:539 [M+H]+，537 [Μ-1Γ，560 [M+Nar，492 [M-COOHr ;分子式:C27H22O12,分子量 538.45 ;1H (600MHz, CD3OD)和 13C NMR (150MHz, CD3OD)数据如下:
[0235] 1NMR(CD3ODjOOMHz) δ:3.02 (1H, dd, J = 14.4,9.6Ηζ, Η-7'') ,3.06 (1Η, dd, J =14.4,3.0Hz,H-7'') ,4.25(lH，dd，J = 5.4Ηζ，Η_8')，4.97(lH，dd，J = 9.6,3.0Ηζ，Η_8'')，5.88(lH，d，J = 5.4Hz，H-7')，6.31(lH，d，J = 16.0Hz，H_8)，6.59(lH，dd，J = 8.0，1.8Hz,H-6'')，6.65 (1H, d, J = 8.0Hz, H_5'') ,6.73 (1H, dd, J = 8.4，2.0Hz, H_6')，6.74(1H, d,J=L 8Hz, H-2'') ,6.74(1H, d, J = 8.4Hz, H_5')，6.83 (1H, d, J = 8.4Hz，2.4Hz, H_5)，6.97 (1H, d, J = 2.0Hz, Hz, H-2') ,7.13 (1H, d, J = 8.4Hz, H-6) ；7.93 (1H, d, J = 16.0Hz,H-7).[0236] 13CNMR (CD3OD, 150MHz) δ:37.3 (C_7'')，59.9 (C_8')，76.7 (C_8'')，88.9 (C_7')，112.4(C-2'')，114.6(C-5'')，114.9(C-5')，115.7 (C_8)，116.1 (C_2')，117.2(C_6'')，119.5 (C-6)，119.9(C-6') , 123.5 (C-1) , 129.3 (C_2)，129.8(C_1'')，133.4(C_1')，
142.4 (C-7)，143.3 (C_4)，143.4 (C_3'')，144.7 (C_4'')，145.1 (C_3')，145.1 (C_4')，
147.4 (C-3)，167.8 (C_9)，176.5 (C_9'')，178.5 (C_9').[0237] 迷迭香酸，迷迭香酸的分子式:C18H1608,分子量:360.31,结构如下:
142.4 (C-7)，143.3 (C_4)，143.4 (C_3'')，144.7 (C_4'')，145.1 (C_3')，145.1 (C_4')，
147.4 (C-3)，167.8 (C_9)，176.5 (C_9'')，178.5 (C_9').[0237] 迷迭香酸，迷迭香酸的分子式:C18H1608,分子量:360.31,结构如下:
[0238]
[0239] 迷迭香酸理化性质及波谱数据，见图5，6。
[0240]迷迭香酸(Rosmarinic acid),白色粉末,易容易甲醇、水。ESIMS m/z:359[M-H]'383[M+Na]+ ;分子式=C18H16O8,分子量 360.31 ; 1H^OOMHz, CD3OD)和 13C NMR (150MHz, CD3OD)数据如下:
[0241] 1NMR(CD3ODjOOMHz) δ:3.01 (1Η, dd, J= 14.4,8.4Hz, Η-7') ,3.10 (1Η, dd, J =14.4,4.2Ηζ, Η-7') ,5.18 (1Η, dd, J = 8.4,4.2Ηζ, Η_8')，6.27 (1Η, d, J = 16.0Hz, Η_8)，6.61(lH，dd，J = 7.8，1.8Ηζ,Η-6') ,6.70(lH，d，J = 7.8Ηζ,Η-5') ,6.75(lH，d，J = 1.8Ηζ,Η-2') ,6.78 (1Η, d, J = 8.4Ηζ, Η-5),6.95 (1Η, dd, J = 8.4,2.4Ηζ, Η_6)，7.04(1Η, d, J =1.8Ηζ, Η-2)，7.55 (1Η, d, J = 16.0Hz, Η-7)；
[0242] 13C匪R (CD3OD, 150ΜΗζ) δ:36.6 (C—7')，73.2 (C—8')，113.1 (C—8)，113.9 (C—2)，114.9 (C-5) , 115.1 (C-5') , 116.2(C_2')，120.4(C_6) , 121.8(C_6')，126.3 (C-1)，127.9(C-1')，143.9(C-3)，144.8 (C_4)，145.5 (C-3')，146.4(C_4')，148.4 (C-7)，167.1 (C-9), 172.1(C_9').[0243] 丹酹酸B,其分子式:C36H3(l016,分子量:718.61,结构如下:
[0244]
[0245] 丹酚酸B理化性质及波谱数据，见图7，8。
[0246] 丹酹酸B (Salvianolic acid B),淡黄色粉末，易容易甲醇、水。ESIMSm/ζ:717 [Μ-ΗΓ，741 [Μ+Na]+ ;分子式=C36H30O16,分子量 718.62 ^H^OOMHz，CD3OD)和 13CNMR(150MHz，CD3OD)数据如下:
[0247] 1Mffi(CD3ODjOOMHz) δ:2.80-3.10 (2Η，m, Η-7'') ,2.80-3.10 (2Η, m, Η-7'''),4.35 (1Η, d, J = 4.8Hz, H_8'')，5.15-5.19 (1H, m, H_8')，5.15-5.19 (1H, m, H_8''')，
5.85 (1H, d, J = 4.8Hz, H-7'') ,6.20 (1H, d, J = 16.2Hz, H_8)，6.31 (1H，dd, J = 8.1,
2.1Ηζ，Η-6')，6.52(lH，d，J = 2.4Hz，H_2''')，6.54(lH，d，J = 7.8Hz，H_5'')，6.62(lH，d，J = 2.1Hz, H-2') ,6.66 (1H, dd, J = 8.1,2.4Hz, H-6''') ,6.70 (1H, d, J = 7.8Hz, H_5')，
6.74(1H, d, J = 8.1Hz, H_5''')，6.75 (1H, dd，J = 7.8，2.4Hz, H-6'') ,6.76 (1H, d, J =
2.4Hz，H-2'')，6.83(lH，d，J = 8.4Hz，H_5)，7.16 (1H, d, J = 8.4Hz，H_6)，7.52 (1H, d, J =16.2Hz, H-7)；
5.85 (1H, d, J = 4.8Hz, H-7'') ,6.20 (1H, d, J = 16.2Hz, H_8)，6.31 (1H，dd, J = 8.1,
2.1Ηζ，Η-6')，6.52(lH，d，J = 2.4Hz，H_2''')，6.54(lH，d，J = 7.8Hz，H_5'')，6.62(lH，d，J = 2.1Hz, H-2') ,6.66 (1H, dd, J = 8.1,2.4Hz, H-6''') ,6.70 (1H, d, J = 7.8Hz, H_5')，
6.74(1H, d, J = 8.1Hz, H_5''')，6.75 (1H, dd，J = 7.8，2.4Hz, H-6'') ,6.76 (1H, d, J =
2.4Hz，H-2'')，6.83(lH，d，J = 8.4Hz，H_5)，7.16 (1H, d, J = 8.4Hz，H_6)，7.52 (1H, d, J =16.2Hz, H-7)；
[0248] 13CNMR (CD3OD, 150MHz) δ:36.111 (C_7''')，36.51 (C-7') ,56.58 (C_8'')，73.28 (C-8)，74.19 (C_8' ' ')，86.93 (C-7' ')，111.99 (C_2' ') , 115.01 (C-5' ')，115.04 (C-5'), 115.13 (C_2'), 115.18(C_2''')，115.95 (C-8),116.20 (C-6'')，116.97(C-5' ' ')，117.04(C-5),120.37 (C-6),120.89 (C-6'''),123.28 (C-1),125.04 (C-2) , 127.55 (C-Γ ) , 127.85 (C-Γ ' ') , 132.27 (C-Γ ') , 142.20 (C-7)，143.70(C-3''')，143.72(C_4''')，143.88(C_4'')，144.57 (C-3'')，144.73 (C_4')，145.23 (C-3') , 145.39 (C-3),147.71(C_4),166.66 (C-9),170.92 (C-9''')，171.17(C-9'')，172.29(C-9').[0249] 丹酹酸C,其分子式:C26H2(i01(i,分子量:492.43,结构如下:
[0250]
[0251] 丹酚酸C理化性质及波谱数据，见图9，10。
[0252] 丹酷酸C(Salvianolic acid C)，淡黄色粉末，易容易甲醇、水。ESIMSm/Z:491 [Μ-ΗΓ，515 [M+Na]+ ;分子式:C26H20O10,分子量 492.43 ^H^OOMHz，CD3OD)和 13CNMR(150MHz，CD3OD)数据如下:
[0253] 1NMR(CD3ODjOOMHz) δ:3.07 (1H, dd, J = 13.8,8.4Hz, H-7'') ,3.15 (1H, dd, J =13.8,4.2Hz, H-7'') ,5.25 (1H, dd, J = 8.4,4.2Hz, H_8'')，6.46 (1H, d, J = 15.9Hz, H_8)，
6.46 (1H, dd, J = 8.1,2.1Hz, H-2'') ,6.72 (1H, d, J = 8.1Hz, H_3'')，3.74 (1H, d, J =8.4Hz, Η-5), 6.80 (1H, d, J = 2.4Hz, H-6'') ,6.88 (1H, d, J = 7.8Hz, H_5')，7.20 (1H, s’，H-8')，7.36 (1H, d, J = 7.8Hz, H-6), 7.37 (1H, dd, J = 7.8Hz，2.4Hz, H-6') ,7.40 (1H, d, J=2.4Hz，2.1Hz，H-2') ,7.94(1H, d, J = 15.9Hz, H-7)；
6.46 (1H, dd, J = 8.1,2.1Hz, H-2'') ,6.72 (1H, d, J = 8.1Hz, H_3'')，3.74 (1H, d, J =8.4Hz, Η-5), 6.80 (1H, d, J = 2.4Hz, H-6'') ,6.88 (1H, d, J = 7.8Hz, H_5')，7.20 (1H, s’，H-8')，7.36 (1H, d, J = 7.8Hz, H-6), 7.37 (1H, dd, J = 7.8Hz，2.4Hz, H-6') ,7.40 (1H, d, J=2.4Hz，2.1Hz，H-2') ,7.94(1H, d, J = 15.9Hz, H-7)；
[0254] 13CNMR (CD3OD, 150MHz) δ:36.2 (C_7'')，73.3 (C_8'')，97.9 (C_8')，110.4 (C_5)，112.0 (C-2')，113.5 (C-8)，114.9 (C-5''), 115.4 (C-5'), 116.3 (C-2''), 117.4 (C-6'),118.2(C-1)，120.5(C-6'')，122.0(C-l'),125.0(C-6)，128.0 (C-1'')，131.3 (C-2)，143.0 (C-3)，
[0255] 143.8 (C-7)，144.0 (C-3' ')，144.6 (C_4)，144.8 (C_4' ')，145.3 (C-2')，146.7 (C-4')，158.0 (C-7')，167.3 (C-9)，172.4 (C-9'').[0256] 实验例3:丹酚酸B的提取
[0257] 1.1提取溶剂及提取方法的确认
[0258] 称取丹参药材400g，按中国药典丹参项下方法测定丹酚酸B含量，平均分成4份，按下述试验方案进行试验:
[0259] 实验1:取丹参药材100g，每次加8倍量水在80°C温浸提取1.5小时，共温浸提取三次，合并提取液，测定丹酚酸B并计算提取率，结果如表7。
[0260] 实验2:取丹参药材100g，每次加8倍量水在80°C温浸提取1.5小时，同时以10〜50转/分速度搅拌，共温浸搅拌提取三次，合并提取液，测定丹酚酸B并计算提取率，结果如表7。
[0261] 实验3:取丹参药材100g，每次加8倍量水煎煮1.5小时，共煎煮三次，合并提取液，测定丹酚酸B并计算提取率，结果如表7。
[0262] 实验4:取丹参药材100g，每次加8倍量50%乙醇回流提取1.5小时，共提取三次，合并提取液，测定丹酚酸B并计算提取率，结果如表7。
[0263] 表7.提取溶剂及提取方法实验结果
[0265] 上述实验结果显示，采用50%乙醇做提取溶剂对丹酚酸B提取率有影响，50%乙醇提取优于水提取，但与水温浸加搅拌提取差异不大，水提取过程中搅拌和不搅拌的两种提取方式对丹酚酸B的提取率有影响，煎煮提取可能是由于温度较高，对丹酚酸B提取有影响。[0266] 1.2正交试验法优选提取工艺
[0267] 1.2.1水提取工艺的优化研究:根据以上的试验结果，水提取工艺以提取时间(A)、提取次数(B)、溶剂量(C)、提取温度⑶四项作为考察因素，每一因素设三个水平，按L9 (34)正交表进行正交试验设计(表8、表9)，考察指标为丹酚酸B的提取率。
[0268] 表8.提取因素水平表
[0271] 表9.提取工艺正交试验结果表
[0273] 表10.方差分析结果表
[0274]
[0275] F0.05 (2, 2) = 19.00 F0 01 (2，2) = 99.00
[0276] 水提取方差分析结果表明，各试验因素对丹酚酸B的提取转移率均无显著性差异，故本发明丹酚酸B的水提取条件为加3〜15倍量水、在45〜95°C下温浸提取I〜3次，同时以10〜50转/分速度搅拌，每次提取I〜4小时或者每次加3〜15倍量煎煮提取，每次提取I〜4小时，共提取I〜3次。
[0277] 1.2.2醇提取工艺的优化研究:根据以上的试验结果，醇提取工艺以提取时间(A)、提取次数(B)、溶剂量(C)、乙醇浓度(D)四项作为考察因素，每一因素设三个水平，按L9 (34)正交表进行正交试验设计(表11、表12)，考察指标为丹酚酸B的提取率。
[0278] 表11.提取因素水平表
[0280] 表12.提取工艺正交试验结果表
[0281]
[0282] 表13.方差分析结果表
[0283]
[0285] 醇回流提取方差分析结果表明，各试验因素对丹酚酸B的提取转移率均无显著性差异，故本丹酚酸B的提取条件为加3〜15倍量30%〜60%乙醇回流提取I〜3次，每次提取I〜4小时。
[0286] 1.3丹酚酸B原料制备
[0287] 根据上述正交实验优化工艺，取丹参药材10kg，每次加8倍量水在80°C温浸提取1.5小时，同时以10〜50转/分速度搅拌，共温浸搅拌提取3次，滤过，合。并滤液，提取液减压浓缩至相对密度1.10〜1.25 (600C )，加入乙醇使含醇量在60%，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味，真空干燥、得丹酚酸提取物4.15kg，测得丹酚酸B含量为10.25%
[0288] 实验例4:丹酚酸B转化丹酚酸A组合物工艺比较[0289] 实验1:取1.3项下制备的丹酚酸B原料约30g，配制成200ml溶液，加10%氢氧化钠溶液调PH值至4.5 ;
[0290] 实验2 -M 1.3项下制备的丹酚酸B原料约30g，配制成200ml溶液，加10%氢氧化钠溶液调pH值至4.5，加1.0% ZnCl2 ；
[0291] 实验3:取含丹酚酸B (含量51.54% )原料约6g，加纯化水稀释至丹酚酸B浓度为15mg/ml溶液,加尿素,使之与丹酹酸B的摩尔比为0.5 ；
[0292] 上述各实验组置于同一高压反应釜中，在1201:下反应4.0小时，冷却，计算丹酚酸A组合物产率。
[0293] 表14.丹酚酸B转化丹酚酸A组合物实验结果
[0294]
[0296] 表14结果显示，丹酚酸B高纯度对转化没有影响，不需要纯化至50%以上进行转化，丹酚酸B转化为丹酚酸A组合物过程中，调节pH值，加入1.0 % ZnCl2,可以大大提高丹酚酸A组合物的产率。
[0297] 实验例5:丹酚酸B转化丹酚酸A组合物工艺优化
[0298] 上述实验研究证明，丹酚酸B纯度不是影响丹酚酸B转化丹酚酸A组合物的因素，但加入一定的催化剂影响丹酚酸B转化丹酚酸A组合物，因此，我们对各实验组均加入I%ZnCl2作为催化剂，对影响丹酚酸B转化为丹酚酸A组合物的其他因素:丹酚酸B浓度(A)、pH(B)、温度(C)、时间(D)进行正交试验，每一因素设三个水平，按L9(34)正交表进行试验设计(表15、表16),考察指标为丹酹酸A组合物的产率。
[0299] 表15.转化因素水平表
[0301] 表16.转化工艺正交试验结果表
[0307] 方差分析结果显示，对本次正交试验按照直观分析优选出的最佳条件是A3B2C2D2,因素A (丹酚酸B浓度)对丹酚酸A组合物产率有一定影响，从K值分析，浓度高于30mg/ml对提高丹酚酸B转化为丹酚酸A的效果没有显著影响，而且形成的杂质更多，因此，转化前丹酚酸B浓度宜选择I〜30mg/ml ;因素B (pH)、因素C (温度)对丹酚酸A组合物产率有极显著性差异，提示丹酚酸B转化过程中应严格控制pH及温度，可以成功的实现丹酚酸B较高产率的向丹酚酸A组合物转化。
[0308] 实验例6:催化剂ZnCl2用量对转化的影响
[0309] 按上述丹酚酸B转化丹酚酸A组合物工艺优化条件，取丹酚酸B原料，加纯化水200ml，制成丹酚酸B浓度为15mg/ml的溶液，调节pH为4.5，转化温度为120°C，转化时间为4小时，按与丹酚酸B摩尔百分比计，分别加入不同量的催化剂ZnCl2,结果见表18。
[0312] 催化剂ZnCl2用量对转化影响实验结果表明，催化剂用量>0.02%即可产生55.65 %转化率，优选催化剂用量0.1 %〜3.0 %，更优选0.5 %〜2.0 %.催化剂用量> 3 %后，转化率不再有明显提高。
[0313] 实验例7:催化剂对丹酚酸B转化丹酚酸A组合物的催化作用
[0314] 按上述丹酚酸B转化丹酚酸A组合物工艺优化条件，取丹酚酸B原料，加纯化水200ml，制成丹酚酸B浓度为15mg/ml的溶液，调节pH为4.5，转化温度为120°C，转化时间为4小时，分别加入不同品种和不同剂量的催化剂进行转化，结果见表19。
[0315] 表19.不同催化剂对丹B转化丹A组合物的影响
[0317] 表19结果显示，以上4种催化剂均可以作为丹酚酸B转化反应中的催化剂，且各催化剂用量与丹酚酸B摩尔百分比为0.5 %〜3.0 %，丹酚酸A组合物的产率彡40 %。转化率超过60%。
[0318] 实验例8:丹酚酸A组合物的大孔吸附树脂纯化
[0319] 取丹酚酸A组合物转化溶液13份，置预处理好的各型号大孔树脂IOOg中，摇床动态吸附8小时后，装柱，依次用水洗洗脱3个柱体积、20%乙醇洗脱5个柱体积、70%乙醇洗脱5个柱体积，收集70%乙醇含丹酚酸A组合物洗脱液部分，进行丹酚酸A含量测定，洗脱液蒸干计算干膏量，结果见表20。
[0320] 表20.大孔树脂型号的确认
[0321]
[0323] 结果表明:以上13种大孔树脂对丹酚酸A组合物的吸附效果良好，且用不同浓度的乙醇梯度洗脱可以很好的去除杂质，得到含量大于75%的丹酚酸A组合物洗脱液。
[0324] 实验例9:丹酚酸A组合物的第二次柱层析纯化
[0325] 取大孔吸附树脂纯化后的丹酚酸A组合物溶液3份，置预处理好的各型号树脂IOOg中，摇床动态吸附8小时后，装柱，依次用水洗洗脱3个柱体积、20%乙醇洗脱5个柱体积、70%乙醇洗脱5个柱体积，收集70%乙醇洗脱液进行丹酚酸A含量测定，部分洗脱液蒸干计算干膏量，结果见表21。
[0326] 表21.树脂型号的确认
[0327]
[0328] 结果表明:以上3种树脂对丹酚酸A的吸附效果良好，且用不同浓度的乙醇梯度洗脱可以很好的去除杂质，得到含量约为90%的丹酚酸A组合物洗脱液。
[0329] 实验例10:丹酚酸A组合物的萃取纯化
[0330] 将第二次柱层柱纯化后的70%乙醇洗脱液减压回收乙醇，调pH值2.0〜4.0，再用正丁醇、叔丁基甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲酸乙酯、乙醇提取5次，分离有机溶剂相，回收溶剂，干燥，得丹酚酸A组合物，测定丹酚酸A含量，结果见表22。
[0331] 表22.萃取用有机溶剂的确认
[0333] 表22结果表明:正丁醇由于极性大，丹酚酸A组合物量最多，但其丹酚酸含量没得到明显提高，乙醚由于极性偏小，水溶性杂质少，丹酚酸A含量高，但得到的丹酚酸A组合物量少，其他提取溶剂叔丁基甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲酸乙酯得到的丹酚酸A组合物量较大，丹酚酸A含量均得到提高。
[0334] 实验例11:丹酚酸A组合物的硅胶柱层析纯化
[0335] 取萃取纯化后的丹酚酸A组合物萃取液12份，每份含丹酚酸AlOg，加入20g的硅胶，搅拌，挥干；把搅拌样硅胶加到已装好的IOOg干硅胶柱上，分别以石油醚、正戊烷、正庚烷、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、叔丁基甲基醚组成的两相溶剂为洗脱剂，HPLC或薄层色谱检测，收集丹酚酸A组合物洗脱液，洗脱液蒸干，得干膏，测定丹酚酸A含量，结果见表23。
[0336] 表23.洗脱剂的确认
[0337]
[0338]
[0339] 结果表明:丹酚酸A组合物用正相硅胶柱色谱时，采用石油醚、正戊烷、正庚烷、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、叔丁基甲基醚组成的两相溶剂为洗脱剂，梯度洗脱，可以很好的去除杂质，得到高纯度的丹酚酸A组合物洗脱液。
[0340] 实验例12:丹酚酸A组合物干燥方法研究
[0341] 取硅胶柱层析纯化后的丹酚酸A组合物洗脱液4份，每份含丹酚酸AlOOg，浓缩至无稠膏状，加10倍量水溶解后分别采用真空干燥、冷冻真空干燥、喷雾干燥、微波真空干燥得到丹酚酸A组合 物，对该组合物进行检测，结果见表24。
[0342] 表24.丹酚酸A组合物干燥方法检测结果
[0343]
[0344] 结果表明:采用冷冻真空干燥时间过长，成本过高，且有机溶剂残留严重；而真空干燥、喷雾干燥微波真空干燥工艺控制简单，处理量大，干燥温度低，时间短，所得丹酚酸A组合物各项指标良好，故本发明采用真空干燥、喷雾干燥或微波真空干燥。
[0345] 实验例13:丹酚酸A片剂辅料的初步筛选
[0346] 片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂，辅料主要用于以下目的，如填充剂主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片，常用填充剂有淀粉、糊精、蔗糖、甘露醇、维晶纤维素、预胶化淀粉、硫酸钙等；崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，由于崩解剂具有很强的吸水膨胀性，能够瓦解片剂的结合力，使片剂从一个整体的片状物裂碎成许多细小的颗粒，实现片剂的崩解，所以十分有利于片剂中主药的溶解和吸收，常用崩解剂有:羧甲淀粉钠、预胶化淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质，常用润滑剂有硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、聚乙二醇(4000〜6000)等。
[0347] 我们取丹酚酸A组合物，按表25辅料组成，分别制成片剂。
[0348] 表25.处方辅料筛选表
[0350] 按表25配方取丹酚酸A组合物，取除润滑剂硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、聚乙二醇之外原、辅料，混合均勻，分别以50%〜90%乙醇制成软材,制粒,60干燥,颗粒分别按表25加入润滑剂，混合均匀，分别测定流动性(休止角——漏斗法)，压片，分别按中国药典2010版二部附录XA崩解时限检查法测定崩解时间、中国药典2010版二部附录XC溶出度测定法测定溶出度，按实验例I分析方法测定丹酚酸A含量变化，结果见表26。
[0351] 表26.不同辅料对成型性影响结果
[0353] 从表26实验结果可知，各处方加入不同品种和不同量的润滑剂量后，颗粒的流动性良好，休止角均小于40度，能较好地保证颗粒的流动性；各处方加入不同品种及不同量的崩解剂后，片剂的崩解时间均在20分钟左右，崩解较快，30分钟丹酚酸A溶出87%以上；丹酚酸A组合物投料到制成片剂，丹酚酸A含量稳定，说明制剂过程对丹酚酸A组合物没有影响。
[0354] 实验例14:湿润剂及颗粒干燥温度的选择
[0355] 丹酚酸A组合物具一定粘性，通过加入一定量湿润剂可作为粘合用，因此，我们以不同乙醇对其制成颗粒成型效果进行比较，按表27配方，分别加入不同浓度的乙醇制粒，结果见表27，结果显示，乙醇含量低于50%时，由于含水量高，软材粘结，难以制粒，当乙醇含量高达95 %时，由于含水量低，颗粒松散，容量成粉状，当乙醇含量在50%〜90 %时，软材适中，颗粒成型性好，因此，宜用50%〜90%乙醇制粒。
[0356] 表27.湿润剂筛选结果[0357]
[0358] 由于丹酚酸A对温度较敏感，温度高时容易被破坏，因此我们对干燥温度进行比较，将上述成型颗粒分别于60°C、80°C、100°C鼓风干燥，分别测定丹酚酸A含量，结果80°C及以下温度干燥对丹酚酸A含量几乎无影响，因此，干燥温度选择80°C或以下温度。
[0359] 表28.干燥湿度考察结果
[0360]
[0361]
[0362] 实验例15:制剂稳定性研究
[0363] 取实施例11、12、13样品，按药品稳定性实验研究有关技术要求，将以上三个批号样品在室温条件下，按O个月、I个月、2个月、3个月、6个月间隔，定期检查样品性状、崩解时间、丹酚酸A含量变化、30分钟溶出度的变化情况，结果见表29。
[0364] 29.稳定性实验结果
[0365]
[0366] 表29稳定性实验观察结果显示，丹酚酸A片在室温条件下前后6个月丹酚酸A含量没有变化，溶出度均在90%以上，崩解时间也在合格范围内，外观性状无变化，说明丹酚酸A片剂型稳定。
[0367] 以下实验用丹酚酸A片均取实施例18制备方法所获得的样品，丹酚酸A单体化合物组取实施例23样品。
[0368] 实验例16:丹酚酸A片对易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)脑血栓后神经功能症状的影响
[0369] 1、实验材料:
[0370] 主要试剂及仪器:虎红(rose bengal):上海信然生物技术有限公司；TTC:美国Sigma公司；SDP-1型大鼠心率血压计:中日友好医院研制；YAG激光仪:武汉华工激光工程有限公司；日本Olympus BH-5显微镜；图像处理:JVCky-F30B3_(XD彩色图像摄录输入仪；图像分析:德国K0NTR0N IBAS2.0全自动图像分析系统。
[0371] 实验动物:2〜3个月龄，体重(100±20) g的雄性SD大鼠(北京维通利华实验动物技术有限公司提供)。
[0372] 2、实验方法
[0373] 取2〜3个月龄、体重(100±20)g的雄性SD大鼠用双肾双夹法狭窄肾动脉建立RHRSP模型:大鼠腹腔麻醉，经剑突下腹正中纵行约5cm长切口，切开皮肤、腹肌，钝性分离双侧肾动脉，用内径为0.3mm的环形银夹分别夹住双侧肾动脉起始部。于手术前测血压一次，手术后每周测一次，连续12周。另取10只体重相当的SD大鼠，测其血压作为正常对照。副除:手术中及术后死亡，术后12周血压低于160mmHg大鼠,有卒中症状及体征、解首I]见左基底节区小的软化灶及蛛网膜下腔出血的大鼠。16周后血压彡160mmHg、且无脑卒中症状的RHRSP为成功模型。将制备成功的RHRSP用光化学方法造成大脑中动脉闭塞(MCAO)模型致大脑中动脉(MCA)血栓形成:2%戊巴比妥钠按40mg/kg体重腹腔注射麻醉后，经左颞侧入路，在颧弓和颞骨鳞部结合处前下方Imm处，用牙科钻钻一直径为5mm的骨窗，透过硬脑膜可清楚看到左MCA主于及其分支。经股静脉按40mg/kg体重的剂量注射2.5%虎红，5min后用YAG激光仪发生的532nm的绿色激光束(光斑直径2mm，光照强度0.37W)持续照射MCA主干15min，可见该MCA远端及各分支血流中断，并在手术显微镜下见局部白色血栓提示该MCA血栓形成、MCAO模型复制成功。术中大鼠肛温保持在(37±0.3)°C。局部伤口缝合前用青霉素稀释液冲洗，术后常规肌注青霉素8万U/只。剔除术中及术后Id死亡的以及出血多或手术显微镜下未明确供血是否中断的大鼠。
[0374] 动物随机分7组:假手术组、模型对照组、丹酚酸A片高、中、低剂量组、丹酚酸A单体化合物组、尼莫地平组。其中假手术组仅开骨窗，不作激光照射。并于MCAO术后动物自然苏醒后灌胃给药一次，此后每天给药一次，共连续14d。假手术组、模型对照组灌胃同体积的生理盐水；丹酹酸A片高、中、低剂量组灌胃60mg/kg、30mg/kg、15mg/kg,丹酹酸A单体化合物组灌胃30mg/kg，尼莫地平组灌胃30mg/kg。
[0375] 3实验结果
[0376] 按照Garcia等的18分评分法进行评分:自发活动、四肢运动的对称性、前肢伸展爬行动作的对称性、爬笼 壁、推躯干反应、触须对刺激的反应。前三项中无活动或反应(四肢或患肢)为O分，少许活动为I分，反应较正常差为2分,活动正常为3分；后三项无反应为I分，活动较正常差为2分，活动正常为3分。总分最高18分，最低3分。在MCAO术后大鼠麻醉苏醒后灌胃给药前评分一次，之后分别在MCAO术后(即缺血后)3d、7d、14d对大鼠各进行一次神经行为学评分(每次均在当天给药之后进行评分)。由不熟悉此实验分组的5人同时对各实验组大鼠进行盲态观察评分，最后取平均值。并同时观察大鼠全身状态，测量体重和血压。
[0377] 表30.丹酚酸A片对RHRSP脑血栓后神经行为学评分的影响(x土 s)
[0378]
[0379] 注:与假手术组比较，#P < 0.01 ;与模型组比较，*P < 0.05，☆ P < 0.01
[0380] 实验结果显示:各组动物造模苏醒后的神经行为学评分显著低于假手术组(P< 0.01)，说明脑血栓缺血后RHRSP神经功能受损严重。模型组在脑缺血3d、7d、14d后神经行为学评分均明显低于假手术组(P<0.01);缺血3d，除丹酚酸A片高、中剂量组行为评分与模型组比较有明显升高外(P < 0.05)，其它各药物组虽较模型组有不同程度升高，但差异不显著；缺血7d，各药物组均较模型组行为评分有明显升高(P < 0.01或P < 0.05)，以丹酚酸A片高剂量组最为显著；至缺血14d丹酚酸A片高、中剂量组大鼠行为评分已跟假手术组分不出差别，各药物组明显高于模型组(P < 0.01 < 0.05)。丹酚酸A片低剂量组各时间段行为评分与尼莫地平组相当。30mg/kg丹酚酸A片组与30mg/kg丹酚酸A单体化合物组比较，虽然神经行为学评分没有显著差异，但是也有稍优的趋势，且实验观察过程中大鼠的整体状态也比丹酚酸A单体化合物组要好。以上结果提示，丹酚酸A片能提高RHRSP脑血栓缺血后神经行为学评分，提示丹酚酸A片具有保护及改善脑缺血后神经损伤症状的作用，且有优于同剂量丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0381] 实验例17:丹酚酸A片对RHRSP脑血栓后脑组织病理改变的影响
[0382] RHRSP脑血栓模型制备、分组、给药方法同实验例16。在最后一次神经行为学评分结束后，大鼠断头取脑，并在手术显微镜下观察MCA局部血栓情况。之后放入光滑器皿内置于-20°C冷冻，行冠状切片。鼠脑切片，每片厚约2mm。将脑片迅速放入2% TTC溶液中，37°C下孵育，脑片每面孵育15min，正常脑组织着深红色，而缺血梗死脑组织呈白色。取出脑片观察并拍照。然后将脑组织置于4%多聚甲醛PBS缓冲液(pH7.3)固定，之后行脱水、石蜡包埋，取脑组织做石蜡切片并作常规HE染色分析，显微镜下观察、拍照。结果见表31。
[0383] 表31.丹酚酸A片对RHRSP脑血栓后脑组织病理改变的影响
[0384]
[0385]
[0386] 实验结果显示:假手术组脑组织双侧对称，未见病变，模型组血管内血栓附着严重。与模型组比较，镜下观察丹酚酸A片各剂量组大鼠左MCA局部血栓的长度缩短，在动脉壁附着面积减小，以高、中剂量组最为明显。TTC染色可见梗死脑组织呈白色，丹酚酸A片各剂量组中被染成白色的脑组织范围比模型对照组显著缩小。HE染色可见模型组左侧皮层MCA供血区(以额顶皮质为中心)梗死灶内有明显的脑组织软化，细胞坏死，局部坏死组织脱落等现象，丹酚酸A片高剂量组大鼠此处少见组织萎缩脱落现象，其他各给药组细胞坏死和组织脱落程度不一，较模型组均显著减少，丹酚酸A片各剂量组比较呈剂量差异性；各给药组和模型对照组的HE染色显示灶内、灶周均有小血管增生，但是各给药组增生的小血管数目比模型组显著增多，且以丹酚酸A片高、中剂量组以及丹酚酸A单体化合物组尤为显著；另外，HE染色显示模型对照组可见大小不等的灶状出血，丹酚酸A片高、中剂量组偶见有灶状出血现象，丹酚酸A片低剂量组以及丹酚酸A单体化合物组和尼莫地平组也只有少数动物有灶状出血，且出血灶比模型组要小。试验结果显示丹酚酸A片能明显改善RHRSP脑血栓缺血后脑组织病理状态，降低血栓附着面积、减少梗死面积，增加梗死区内及周围脑组织的小血管数、减少脑出血现象、从而保护脑组织坏死脱落，具有保护脑血栓缺血致脑组织损伤的作用，且作用效果有优于丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0387] 实验例18:丹酚酸A片对RHRSP脑血栓后血脑屏障(BBB)通透性的影响
[0388] I试验方法
[0389] RHRSP脑血栓模型制备及动物分组、给药同实验例16方法。各组大鼠分别分批于MCAO术缺血3d、7d、14d处死，并于处死前Ih尾静脉注射2%伊文思蓝(Evans Blue,EB)生理盐水溶液2ml/kg体重，待充分循环后，深麻动物，剖胸经心脏灌注生理盐水冲洗血管内染料，断头取脑组织标本。
[0390] 各组随机抽取3只大鼠的脑组织，立即冰冻切片，连续行厚约30um的冠状切片，用70%甘油PBS缓冲液(pH8.5〜9.0)封片，于Bio-Rad Radiance2100激光扫描共聚焦显微镜下观察脑组织中EB的渗出情况，观察BBB开放区域及程度。未观察时切片置4°C冰箱避光保存。各组随机另取5只大鼠的脑组织，吸干表面水分后称量脑湿重；将脑组织置于匀浆器中，加入50%三氯乙酸制成组织匀浆，移入试管密封静置60min以上；3000rpm/min离心lOmin，取上清液，荧光分光光度计测荧光值:激发波长620nm，发射波长680nm ;按标准曲线计算出上清液中EB含量，再计算出每克脑组织EB含量，以此反应各大鼠BBB通透性。
[0391] 2实验结果
[0392] 2.1激光扫描共聚焦显微镜观察结果
[0393] EB在激发光状态下呈鲜艳明亮的红色荧光。激光显微镜下观察到各组动物脑组织无BBB脑区(如松果体、最后区和脑垂体)呈现均一、弥漫性EB浸染，边界清晰，脑膜可见红色荧光勾勒出的线样轮廓。而在BBB脑区，除假手术组之外的其他各组脑组织均可见光斑，且主要分布在丘脑、下丘脑、小脑、海马等处，光斑大小不一，荧光强度从光斑的中心向外周逐渐减弱，边界模糊。各组的光斑数和分布明显不同:模型组光斑最多，缺血3d，约有120个左右直径约100〜200um的光斑，至缺血7d，光斑数约有150个左右，缺血14d的光斑数与7d组差别不大；光斑密集处呈片状。各丹酚酸A片组光斑数目较模型组显著减少，且丹酚酸A片比同剂量的丹酚酸A单体化合物组光斑要少；丹酚酸A片各剂量组比较，呈明显剂量差异性；其中以低剂量组光斑较多，缺血14d，在相同平面上光斑约有80个，但是融合成片状的较少；中剂量组光斑较低剂量组少；高剂量组光斑最少且散在分布，荧光也明显减弱。
[0394] 2.2大鼠脑组织EB含量检测血脑屏障的通透性结果
[0395] 各组大鼠脑组织标本由测得的荧光值计算出EB含量，数据统计分析见表32。
[0396] 表32.丹酚酸A片对RHRSP脑血栓后血脑屏障通透性的影响
[0397]
[0398]
[0399] 注:与假手术组比较，#Ρ < 0.0Ol ;与模型组比较，*Ρ < 0.01
[0400] 2.3 结论
[0401] EB为水溶性染料，入血后能百分之百迅速与白蛋白结合，正常情况下不能透过血脑屏障。由2.1及2.2结果可见，假手术组BBB脑区，脑组织显微镜下未见EB渗出光斑；而模型组大鼠脑组织显微镜下有大量EB渗出光斑，且脑组织荧光分光光度计检出高含量的EB，较假手术组有极显著差异(P < 0.001)，表明脑血栓后脑组织血脑屏障破坏，通透性增力口，EB结合白蛋白可通过开放的BBB进入脑组织。实验结果显示丹酚酸A片各剂量组大鼠脑组织显微镜下EB光斑数以及脑组织EB检出含量明显减少，与模型组比较均有显著差异(P <0.01),且要少于同剂量的丹酚酸A单体化合物组。提示丹酚酸A片对脑损伤后血脑屏障通透性增加具有抑制作用，能保护血脑屏障，而保护脑组织进一步受损伤，做用效果强于丹酚酸A单体化合物。
[0402] 实验例19:丹酚酸A片对RHRSP脑血栓后脑梗死范围及脑含水量的影响
[0403] 按实验例16的方法制备RHRSP脑血栓大鼠模型、分组、给药；给药结束后第二天，大鼠断头取脑。各组随机取5只大鼠的脑组织切片，经TTC染色，以梗死灶为中心在显微镜下拍照后，将梗死灶划定，用图像分析软件处理并计算每张脑片的梗死面积。每只大鼠所有脑片梗死面积相加，即为脑梗死面积，乘以每张脑片的厚度约2mm，即为脑梗死体积；同时取相对应大鼠所有脑片以同样方法近似计算出相对应的脑总体积；二者比值计算脑梗死体积百分比。各组另取5只大鼠脑组织立即称湿重，之后置105°C烘箱中烘干至恒重，计算脑组织含水量。
[0404] 表33.丹酚酸A片对RHRSP脑血栓后脑梗死范围及脑含水量的影响(x土 s)
[0405]
[0406] 注:与假手术组比较，#Ρ < 0.01 ;与模型组比较，*Ρ < 0.01
[0407] 采用SPSS 11.5统计软件包对数据进行统计学处理。实验结果表明:假手术组未见梗死脑组织；丹酚酸A片各剂量组脑组织梗死体积及脑含水量明显小于模型对照组(P< 0.01)，且剂量越大，梗死体积越小，脑含水量越少，差异具有统计学意义(P < 0.01或P
< 0.05)。丹酚酸A片低、中、高剂量组梗死体积及脑含水量均低于30mg/kg尼莫地平组。30mg/kg丹酚酸A片组大鼠脑梗塞体积和脑含水量均比同剂量的丹酚酸A单体化合物组要低。说明丹酚酸A片可更有效地加速病灶的修复，减小RHRSP脑血栓后缺血脑组织梗死范围，减轻脑组织水肿，具有修复和保护缺血后脑组织损伤的作用。
< 0.05)。丹酚酸A片低、中、高剂量组梗死体积及脑含水量均低于30mg/kg尼莫地平组。30mg/kg丹酚酸A片组大鼠脑梗塞体积和脑含水量均比同剂量的丹酚酸A单体化合物组要低。说明丹酚酸A片可更有效地加速病灶的修复，减小RHRSP脑血栓后缺血脑组织梗死范围，减轻脑组织水肿，具有修复和保护缺血后脑组织损伤的作用。
[0408] 实验例20:丹酚酸A片对RHRSP脑血栓缺血后大鼠脑组织微血管的影响
[0409] RHRSP脑血栓模型制备及动物分组、给药剂量同实验例16方法，每天灌胃一次，持续至取材。各组分别于MCAO术脑缺血后3d、7d、14d分批取大鼠断头取脑，缺血灶半暗带区或相同部位的脑组织用4%多聚甲醛中性PBS缓冲液常规固定、脱水、石蜡包埋、切片，每片厚约5um。SABC法⑶31免疫组化染色，按免疫组化试剂盒说明操作；DAB显色。用PBS代替一抗作阴性对照。不以红细胞或管腔的出现与否来计数血管。凡染成棕黄色的单个内皮细胞或内皮细胞簇均作为一个血管计数，凡管腔大于8个红细胞大小、带有较厚肌层的血管区域血管均不计数。血管计数按Weidner法进行。先在低倍(X40)视野下找到高血管密度区域，然后在高倍(X400)视野下进行微血管计数，每张切片随机选取10个高倍视野，最后取其平均值作为该标本的微血管密度值(MVD)。并采用全自动彩色图像处理系统进行图像分析，测定血管场面积比(阳性目标面积/统计场总面积)。
[0410] 表34.各组大鼠脑组织血管场面积、⑶31免疫阳性微血管密度(MVD)值(η = 6)
[0411]
[0412] 注:与假手术组比较，Vp<0.05, #P < 0.01 ;与模型组比较，*P < 0.01，^P< 0.05
[0413] 表34实验数据结果显示，与假手术组比较，模型组缺血后3d，缺血半暗带区MVD和血管场面积明显降低(p<0.05)，缺血后7d、14d仍持续降低(P <0.05或P <0.01);与模型组比较，缺血治疗后，尼莫地平组和丹酚酸A片各剂量组以及丹酚酸单体化合物组在缺血后3d脑组织缺血半暗带区MVD和血管场面积不同程度地增高(P < 0.05或P < 0.01)，且在此后的缺血7d至14d，维持在一个相对稳定的水平。三种不同药物比较，以丹酚酸A片效果最为显著。丹酚酸A片三个剂量组之间比较，以高剂量组效果最佳，呈剂量差异性(P< 0.05)。结果表明丹酚酸A片能增加脑组织缺血半暗带的MVD和血管场面积比，提示丹酚酸A片能促进微血管新生和侧枝循环建立的作用，且效果优于丹酚酸A单体化合物和尼莫地平。
[0414] 实验例21:丹酚酸A片对RHRSP脑血栓缺血后大鼠脑组织血管内皮生长因子表达影响
[0415] 造模及分组、给药剂量同实验例16，每天灌胃一次，持续至取材。分别于大鼠脑缺血术后3d、7d、14d，各组分批取大鼠腹腔麻醉，开胸暴露心脏，经心脏灌注含0.1% DEPC的4%多聚甲醛液固定，迅速取脑，于前脑视神经交叉处作约2_厚的冠状切片。置于4%多聚甲醛固定液中过夜，常规脱水，石蜡包埋，连续切成约5um厚的石蜡切片，常规脱蜡至水，用原位杂交法检测血管内皮生长因子信使核糖核酸(VEGFmRNA)的表达。按VEGF原位杂交试剂盒(武汉博士德生物工程有限公司)说明进行操作，用显微镜图像分析软件进行光密度(IOD)分析。
[0416] 表35.丹酚酸A片对RHRSP脑血栓缺血后脑组织血管内皮生长因子表达的影响
[0418] 注:与假手术组比较，#P < 0.05 ;与模型组比较，*P < 0.01，々P < 0.05
[0419] 血管内皮生长因子(VEGF)，又叫血管调理素，具有促内皮细胞分裂的作用，可以促进血管的生长和侧支循环的建立。实验结果显示，模型组VEGFmRNA表达水平较假手术组有明显升高(P < 0.05)，说明脑组织缺血缺氧后能刺激脑组织内VEGF的表达增加，提示脑梗死后机体自身会出现一种对抗缺血性损伤的保护性反应，使VEGF的表达增加，在缺血后出现自身“代偿性血管再生”的生理性反应。而在此期间药物治疗组中，至缺血3d，丹酚酸A片高、中剂量组、丹酚酸A单体化合物组VEGFmRNA表达水平较模型组明显升高(P < 0.05)，丹酚酸A片低剂量组以及尼莫地平组较模型组VEGFmRNA表达增加，但无显著性差异；至缺血7d、14d，各药物治疗组VEGFmRNA表达均较模型组有不同程度增高(P < 0.05或P < 0.01)；且丹酚酸A片有优于同剂量丹酚酸A单体化合物的趋势。提示丹酚酸A片能显著促进缺血脑组织血管新生，促进侧枝循环代偿的建立，挽救缺血半暗带，保护缺血导致的脑组织损伤，对抗脑缺血，且存在一定的量效关系。
[0420] 实验例22:丹酚酸A片对RHRSP脑血栓缺血后大鼠脑组织碱性成纤维细胞生长因子蛋白表达影响
[0421] 造模及分组、给药方法同实验例20，分别于大鼠脑缺血后3d、7d、14d，各组分批取大鼠心脏灌注含0.1 % DEPC的4%多聚甲醛液固定，迅速取脑，行冠状切片，石蜡包埋、切片。免疫组化ABC染色法检测脑组织碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白的表达。按bFGF蛋白免疫组化检测试剂盒(武汉博士德生物工程有限公司)说明书进行操作，显微镜下观察，计数染成棕黄色的阳性细胞数，每个切片随机选5个梗死灶周视野，取平均值。数据进行统计分析。
[0422] 表36.丹酚酸A片对RHRSP脑血栓缺血后大鼠脑组织bFGF蛋白表达影响(x土s)
[0424] 注:与假手术组比较，#Ρ < 0.05 ;与模型组比较*Ρ < 0.01
[0425] bFGF是具有多种生物学活性的强有力的神经营养因子，能保护神经元对抗缺血、缺氧、兴奋性氨基酸毒性、钙超载、自由基和一氧化氮(NO)合成等多种损害作用，减缓神经细胞凋亡和坏死；且能协同VEGF促进梗死区内血管新生的作用。
[0426] 实验结果显示，在缺血发生后，模型组大鼠脑组织bFGF蛋白表达较假手术组有所升高，到缺血7d、14d有显著性差异(P <0.05)，提示脑组织缺血缺氧后，机体自身产生一种保护应激反应，可刺激脑组织内源性bFGF蛋白表达增加。尼莫地平组、丹酚酸A片各剂量组以及丹酚酸A单体化合物组与模型组比较，各时间段的bFGF蛋白表达均显著增高(P<0.01);以丹酚酸A片效果最优。丹酚酸A片三个剂量组之间比较，差异具有统计学意义(P < 0.05);各剂量组自身各时间段比较显示，bFGF蛋白表达持续稳定；提示丹酚酸A片能增加缺血脑组织原发和继发bFGF蛋白表达，具有很好的神经细胞保护作用和促进血管生成的作用，有助于侧枝循环的建立，挽救缺血半暗带，且作用效果优于丹酚酸A单体化合物和尼莫地平。
[0427] 实验例23:丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠神经症状的影响
[0428] 雄性SD大鼠(250±20)g，随机分为7组:假手术组，缺血再灌注模型对照组、丹酚酸A片高、中、低剂量(60mg/kg、30mg/kg、15mg/kg)组,丹酹酸A单体化合物组(30mg/kg),尼莫地平对照组(30mg/kg)。采用改良线栓法制备大鼠大脑局灶性缺血再灌注模型:雄性SD大鼠，戊巴比妥钠腹腔麻醉。暴露并分离左侧颈总动脉、颈外动脉、颈内动脉及翼腭动脉，结扎颈外动脉远心端，微动脉夹夹闭颈总动脉，结扎翼腭动脉，于颈外动脉近颈总动脉分叉处剪一切口，将头端涂有光滑石蜡直径约为0.3mm的鱼线经左侧颈外动脉主干切口缓慢向颈内动脉入颅方向推进，以颈总动脉分叉处为标记，推进18〜20_感到轻微阻力时，即阻塞大脑中动脉导致脑缺血。鱼线外留约Icm以备再灌注用，消毒、缝合皮肤。在持续缺血2h后，拔出栓线，实现缺血再灌注模型。假手术组除不插线外，其余操作过程同模型组。各组在造模前7天开始灌胃给药，每天一次。假手术组和缺血再灌注模型对照组灌以同体积的生理盐水。
[0429] 分别在大鼠脑缺血再灌注后ld、3d、7d各进行一次神经功能缺损评分，评分采用Bederson改良法:提鼠尾离开地面约一尺，观察前肢屈曲情况，如双前肢对称伸向地面计为O分；如手术对侧前肢出现腕屈曲计I分、肘屈曲计2分、肩内旋计3分、既有腕肘的屈曲又有肩内旋计4分。将大鼠置于平地上，分别推双肩向对侧移动，检查阻力，如双侧阻力对称且有力，记为O分；如向手术对侧推动时阻力下降者，据下降程度不同分为轻、中、重度，分别计为1、2、3分。将大鼠两前肢置于金属网上，观察两前肢的肌张力，双侧肌力对等且有力者计为O分，手术对侧肌张力下降程度分为轻、中、重度，分别计为1、2、3分。大鼠不停向一侧转圈者，计为I分。根据以上评分标准，满分为11分，分数越高，说明大鼠的行为障碍程度越严重、神经功能缺损越严重。具体数据见表37。
[0430] 表37.丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠神经功能缺损评分的影响(X土 s，n = 12)
[0431]
[0432] 注:与模型组比较，*Ρ < 0.05，林P < 0.01
[0433] 试验结果可知，缺血再灌注模型组神经功能严重缺损，持续到再灌后7d，虽然较再灌注后Id的行为学障碍显著减轻(P < 0.05)，但神经功能缺损仍然较严重(神经功能缺损评分仍大于5)。尼莫地平组和丹酚酸A片各剂量组与模型组相比，从再灌注Id起，神经功能缺损症状减轻，神经行学缺损分数显著降低(P < 0.05或P < 0.01)，至再灌注7d，各药物治疗组大鼠的神经行为均较模型对照组极显著改善(P < 0.01)。丹酚酸A片各剂量组之间:低剂量组与高剂量组评分比较有统计学意义(P < 0.05);高剂量组有优于中剂量组效果的趋势、中剂量组效果较低剂量组明显，但是差异没有统计学意义(P >0.05)。丹酚酸A片组大鼠各时间段神经缺损症状要轻于同剂量的丹酚酸A单体化合物组。
[0434] 实验结果表明丹酚酸A片能减轻脑缺血再灌注大鼠神经功能缺损症状，有利于其神经行为的恢复，提示丹酚酸A片具有改善脑组织损伤后神经症状的作用，能预防和保护脑缺血再灌致大鼠脑神经功能的损伤，且作用效果比丹酚酸A单体化合物明显。
[0435] 实验例24:丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑梗死范围、脑指数及脑含水量的影响
[0436] 实验例23各组大鼠在最后一次神经行为学评分后，每组各取6只断头取脑，立即置于-20°C冰箱冷冻lOmin，去除嗅球、小脑和低位脑干后，行2_厚度的脑组织连续冠状切片，将脑片浸入2% TTC溶液中，37°C染色lOmin，取出，置于4%多聚甲醛PBS缓冲液中固定2h。正常组织染成红色，梗死灶呈白色。将固定的脑片按切片顺序排列，显微镜下拍照脑片前后两面后输入计算机，根据各切片厚度计算出前脑体积和梗死体积的近似值，得出梗死体积占前脑体积的百分比。
[0437] 各组另外6只大鼠断头取脑后，立即称脑湿重，105°C烘箱中烘干至恒重，计算脑含水量以及脑指数。
[0438] 表38.丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑梗死体积比、脑指数、脑含水量的影响(x±s, η = 6)
[0439]
[0440] 注:与模型组比较*p < 0.05，林P < 0.01
[0441] 实验数据显示，丹酚酸A片各剂量组与缺血再灌注模型组相比:脑梗死体积比、脑指数以及脑含水量均明显减少(P <0.01或P <0.05);丹酚酸A片低剂量组与尼莫地平组比较无统计学差异；丹酚酸A片中、高剂量组与尼莫地平组比较，其梗死体积和脑指数以及脑含水量均显著降低(P < 0.05)，且低于同剂量丹酚酸A单体化合物组；表明丹酚酸A片能减少脑缺血再灌注大鼠脑组织梗塞范围，能减轻脑缺血再灌注损伤后的脑组织水肿程度，效果优于丹酚酸A单体化合物和尼莫地平。
[0442] 实验例25:丹酚酸A片对脑缺血大鼠脑组织缺血半暗带局部脑血流量(rCBF)的影响
[0443] I试验方法
[0444] 动物随机分为假手术组、尼莫地平组(30mg/kg)、丹酚酸A单体化合物组(30mg/kg)、丹酹酸A片高、中、低剂量组(60mg/kg、30mg/kg、15mg/kg)。各组动物每天以相应药物灌胃一次，假手术组和模型组给予同体积的生理盐水。连续给药7d，并在最后一次给药后30min，采用改良线栓法制备大鼠大脑局灶性缺血模型:雄性SD大鼠，戊巴比妥钠腹腔麻醉。暴露并分离左侧颈总动脉、颈外动脉、颈内动脉及翼腭动脉，结扎颈外动脉远心端，微动脉夹夹闭颈总动脉，结扎翼腭动脉，于颈外动脉近颈总动脉分叉处剪一切口，将头端涂有光滑石蜡直径约为0.3mm的鱼线经左侧颈外动脉主干切口缓慢向颈内动脉入颅方向推进，以颈总动脉分叉处为标记，推进18〜20mm感到轻微阻力时，即阻塞大脑中动脉导致脑缺血。鱼线外留约Icm以备再灌注用，消毒、缝合皮肤。假手术组除不插线外，其余操作过程同模型组。
[0445] 采用激光多普勒血流监测仪经颅测量rCBF。使用氰基丙烯酸酯将直径为0.5mm的激光多普勒探头紧贴颅骨表面固定，立体定位仪下分别选择前因后Imm中线右侧旁开2mm为缺血半暗带rCBF监测点、前囟后2mm中线右侧旁开6mm为缺血中心区rCBF监测点，记录血流量，缺血后持续监测2h。
[0446] 2试验结果
[0447] 大鼠大脑中动脉缺血后，模型组缺血中心区脑血流量下降到造模前正常rCBF的10%〜20%之间，缺血半暗带rCBF下降到造模前rCBF的30%〜35%之间(以假手术组为参照)。缺血30min后，各药物组大鼠脑组织缺血半暗带区rCBF较模型组均已有不同程度的升高。具体实验数据经统计分析见表39。
[0448] 表39.丹酚酸A片对脑缺血大鼠持续缺血期脑组织缺血半暗带rCBF的影响(x±s, η = 10)
[0449]
[0450]
[0451] 注:与假手术组(基线值)比较*P < 0.01 ;与模型组比较，巧<0.05
[0452] 3结果分析
[0453] 由表39数据可知，手术造模后，模型对照组与假手术组相比，脑组织半暗带rCBF极显著下降(P < 0.01)。缺血IOmin后，各药物组较模型组缺血半暗带rCBF有所上升，但没有统计学意义；缺血后30min始，除丹酚酸A片低剂量组之外的各药物治疗组缺血半暗带rCBF与模型组比较，升高了 12%〜30%，差异明显(p < 0.05);缺血后I〜2h内，各药物组缺血半暗带rCBF均明显高于模型组(P < 0.05)。丹酚酸A片各剂量组相比，呈一定的量效趋势；丹酚酸A片中剂量组各时段的rCBF高于尼莫地平组，且亦略优于同剂量丹酚酸A单体化合物。由此可知，丹酚酸A片有增加脑缺血大鼠脑组织缺血半暗带rCBF的作用，从而有利于挽救缺血半暗带濒临死亡的脑组织，保护缺血半暗带，发挥治疗脑缺血的作用。
[0454] 实验例26:丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织缺血半暗带rCBF的影响
[0455] 实验例25中各组大鼠在持续缺血2h观测缺血半暗带rCBF后，拔出栓线，实现缺血再灌注模型。建立再灌注模型后，仍按实验例21给药方法，每天灌胃给药一次。按实验例25所述方法测定再灌后31!、1(1、3(1、7(1脑组织缺血半暗带^®?。数据进行统计分析。具体数据见表40。
[0456] 表40.丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织缺血半暗带rCBF的影响(x土 s，η=10)[0457]
[0458]
[0459] 注:与假手术组比较，*P < 0.01 ;与模型组比较，< 0.05，女P < 0.01
[0460] 实验结果显示，在大鼠持续缺血2h恢复再灌后，各组大鼠缺血半暗带rCBF均有不同程度的增加。模型组大鼠恢复再灌后缺血半暗带rCBF与恢复再灌前比有明显升高(P < 0.01)，但也仅约为缺血前基线值的50%以下，再灌7d内，rCBF值在缺血前基线值的40%〜45%之间，在这期间再灌注仍然是很不完全的，持续低灌注将会加重脑组织进一步受损。再灌后，尼莫地平、丹酚酸A片高、中、低剂量组、丹酚酸A单体化合物组大鼠rCBF明显增高，各时间段rCBF与模型组相比都有显著差异(P < 0.05或P < 0.01)。再灌后7d，各药物治疗组rCBF恢复至原rCBF的57%〜67%之间；丹酚酸A片各剂量组比较，呈一定的量效趋势；丹酚酸A片有优于同剂量的丹酚酸A单体化合物以及尼莫地平的趋势。实验结果提示，丹酚酸A片能明显改善大鼠缺血再灌注后缺血半暗带脑组织的脑血流量，恢复脑细胞血供，从而挽救缺血半暗带，防止脑组织进一步损伤甚至死亡，且效果有优于丹酚酸A单体化合物的趋势，对缺血性脑血管病有很好的治疗作用。
[0461] 实验例27:丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织能量代谢的影响
[0462] 实验例26各组动物在测定完再灌注后7d的脑血流量以后，断头处死，取脑至液氮里冷冻；一周后取IOOmg相应部位的脑组织，冷冻状态下粉碎，用高氯酸匀浆除蛋白，低温离心lOmin，上清液用KOH中和，漩涡振荡，再低温离心lOmin，取上清液，高效液相色谱法测定脑组织三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、单磷酸腺苷(AMP)、乳酸(LA)、磷酸肌酸(PC)含量。
[0463] 表41.丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织能量代谢的影响(X土s，ymol/g，n=10)
[0464]
[0465]
[0466] 注:与假手术组比较，*P < 0.01 ;与模型组比较，**P < 0.01，女P < 0.05
[0467] ATP、ADP、AMP、LA、PC为机体能量代谢产物。由表41实验数据可以看出，模型组ATP、ADP、AMP、PC较假手术组显著降低、LA显著升高(P < 0.01)，说明大鼠脑缺血后脑组织能量代谢严重障碍，ATP耗竭快速，脑能量供给显著减少，无氧代谢产物LA堆积严重，即使实施再灌后能量代谢紊乱依然存在。而各给药组与模型组相比，脑组织ATP含量极显著升高、LA显著降低(P < 0.01)，结果显示丹酚酸A片能升高脑组织ATP、ADP、AMP、PC的含量，降低脑组织LA含量，能显著改善大鼠脑缺血以及缺血再灌注的能量代谢。提示丹酚酸A片可通过改善缺血后脑组织的能量代谢，增加脑组织能量物质的供应，增强脑细胞的生存能力，挽救脑缺血后的缺血半暗带濒临死亡的脑细胞，防止脑组织进一步损伤甚至死亡，且作用效果较丹酚酸A单体化合物和尼莫地平明显，可很好地用于治疗缺血性脑血管病。
[0468] 实验例28丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织神经细胞凋亡率的影响
[0469] 同实验例23方法制备大鼠脑缺血再灌注模型、分组、给药。在大鼠脑缺血2h再灌7d后，断头取脑，用4%多聚甲醛固定，切片，石蜡包埋，制备厚3μπι厚的冠状切片；采用终末去氧核糖核酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL法)检测脑组织神经细胞，严格按试剂盒说明书操作，DAB显色，光镜下凋亡细胞核呈棕色。每张切片随机选取不重复的5个高倍(40X10)视野，输入计算机进行图象分析，检测TUNEL阳性的凋亡细胞个数和正常细胞数，计算出神经细胞凋亡率，结果取平均值。
[0470] 表42.丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织神经细胞凋亡率的影响
[0471]
[0472] 与假手术组比较#P < 0.001 ;与模型组比较，林P < 0.001，*P < 0.01
[0473] 神经细胞凋亡是脑缺血及缺血-再灌损伤迟发性神经元死亡的主要形式，可决定缺血性脑血管病最终的脑组织损伤程度。实验结果显示，大鼠脑缺血2h再灌72h后，神经细胞凋亡严重；而尼莫地平、丹酚酸A单体化合物以及不同剂量丹酚酸A片干预后，与模型组比较，大鼠脑组织内神经细胞凋亡显著减少(P < 0.001 < 0.01)，且以丹酚酸A片高、中剂量组的凋亡率最低；表明丹酚酸A片具有抑制脑缺血损伤大鼠脑组织神经元死亡、抑制神经细胞凋亡的作用，效果优于丹酚酸A单体化合物和尼莫地平。
[0474] 实验例29丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织神经营养因子的影响
[0475] 同实验例28方法制备脑缺血再灌注大鼠模型、分组并给药。缺血再灌7d后经主动脉插管，生理盐水冲洗，4%多聚甲醛灌注后断头取脑，脑组织固定，脱水、石蜡包埋，切片，厚约5 μ m，免疫组化法检测大鼠脑组织内神经营养因子神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子-3(NT-3)蛋白表达；以PBS代替一抗为阴性对照；以细胞的胞浆、胞膜、轴突呈棕色或棕黄色颗粒着为免疫阳性。光镜下观察，采图并用图像分析系统分析，测量其平均灰度值。平均灰度越高，表示阳性细胞的强度越弱。
[0476] 表43.丹酚酸A片对大鼠脑组织神经营养因子蛋白表达(灰度值)的影响
[0477]
[0478]
[0479] 与假手术组比较，#Ρ < 0.05，VP<0.0丨;与模型对照组比较，*Ρ < 0.05，ΛΡ < 0.01。
[0480] 神经营养因子是神经元生长与存活必需的一组蛋白质分子，对神经元生长、发育以及功能的完整性起支持作用。NGF、BDNF, ΝΤ-3是神经营养因子家族的一部分，可以维持神经元存活和促进神经细胞分化和诱导轴突生长；能保护神经元、促进神经元修复以及抑制迟发性神经元死亡，从而对抗脑缺血、保护脑缺血损伤。实验结果显示，缺血再灌后，大鼠脑组织内NGF、BDNF表达较假手术组有所增高，提示脑缺血再灌损伤后，脑组织内NGF、BDNF表达应激保护性增加；但缺血后脑组织内NT-3含量明显减少。与模型对照组比较，丹酚酸A片各剂量组NGF、BDNF、NT-3蛋白表达均明显增强(P < 0.05或P < 0.01)，且有优于同剂量丹酚酸A单体化合物以及尼莫地平的趋势。提示丹酚酸A片能增强缺血损伤脑组织内源性神经营养因子NGF、BDNF, NT-3的表达，为神经元存活提供条件，而达到神经元保护的作用。
[0481] 实验例30丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠炎症细胞因子的影响
[0482] 同实验例28方法制备脑缺血再灌注大鼠模型、分组并给药。缺血再灌7d后迅速断头取脑，取缺血侧脑组织制成10%组织匀浆液，低温2000r/min离心lOmin，取上清液，用ELISA试剂盒测定各炎症细胞因子的含量:白细胞介素-1 β (IL-Ιβ)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF- α )、细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)。
[0483] 表44.丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠炎症细胞因子的影响
[0486] 与假手术组比较，#Ρ < 0.0Ol ;与模型组比较，ΔΡ < 0.01，*Ρ < 0.05。
[0487] 实验结果显示，缺血再灌注后，脑组织内炎症细胞因子IL-lB、IL-6、IL-8、TNF_a、ICAM-1含量均极显著增加(P <0.001);各药物治疗组的大鼠脑组织各炎症细胞因子含量较模型组明显降低(P <0.05或P <0.01);丹酚酸A片各剂量组之间量效关系明显，且较同剂量的丹酚酸A单体化合物组以及尼莫地平组显著。提示丹酚酸A片可以抑制缺血损伤脑组织炎症细胞因子的表达，抑制脑组织炎症反应的发生，抑制炎性反应介导的神经元及脑组织级联损伤，效果优于丹酚酸A单体化合物和尼莫地平。
[0488] 实验例31:丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织Ca2+、K+、Mg2+含量的影响
[0489] 取实验例24烘干至恒重的脑组织，称重后转入锥形瓶，用分析纯硝酸和高氯酸于(200±10)°C消化，加去离子水溶解残渣，转入比色管并定容后，用原子分光光度计测脑组织中Ca2+、K+、Mg2+含量。数据进行统计分析。
[0490] 表45.丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织Ca2+、K+、Mg2+含量的影响(x土 s)
[0493] 注:与假手术组比较，* P < 0.01 ;与模型组比较，*Ρ < 0.05，林P < 0.01
[0494] 细胞内Ca2+超载是脑缺血过程中介导继发性脑损害的重要机理之一，是缺血、缺氧产生不可逆神经元损伤的最后共同途径。Ca2+超载可通过激发作为第二信使的激活蛋白酶、激活磷脂酶、激活内切核酸酶等一系列酶反应对细胞产生损害，诱导细胞凋亡，导致急性细胞死亡和迟发性神经元坏死。K+、Mg2+均为Ca2+拮抗剂。K+作为神经细胞极化状态必不可少的阳离子，可以抑制钙离子的内流进而减轻钙超载;Mg2+可激活机体内多种酶系，在脑组织内参与细胞多种重要的代谢活动，影响神经传导、离子转运、蛋白合成及能量代谢诸多方面，能缓解血管平滑肌的痉挛，改善微循环，改善脑损伤后缺血缺氧，阻滞颅脑损伤后神经细胞内钙超载。由实验数据可知，脑缺血再灌注模型组与假手术组比较脑组织Ca2+含量极显著增高，K+、Mg2+含量显著降低(P <0.01);与模型组比较，尼莫地平组、丹酚酸A单体化合物组和丹酚酸A片各剂量组能显著降低脑组织中Ca2+含量、升高K+、Mg2+含量(P < 0.05或P < 0.01)，且以丹酚酸A片效果最为显著。说明丹酚酸A片能抑制Ca2+内流减轻钙超载，从而可抑制Ca2+超载诱导的神经元细胞凋亡，保护脑缺血神经元损伤。
[0495] 实验例32:丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织神经递质的影响
[0496] I实验方法
[0497] 1.1分组给药及模型制备
[0498] 雄性SD大鼠(250 ±20) g，随机分为7组，每组30只:假手术组，脑缺血再灌注模型对照组、丹酹酸A片高、中、低剂量(60mg/kg、30mg/kg、15mg/kg)组,丹酹酸A单体化合物组(30mg/kg)，尼莫地平对照组(30mg/kg)。采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血2h后再灌注模型(如实验例19所述)，假手术组除不插线外，其余操作过程同模型组。各组在手术前7d开始灌胃给药，每天一次，假手术组和脑缺血再灌注模型组给予同体积的生理盐水。再灌7d后，各组取4只断头取脑做脑组织病理切片，HE染色，观察脑组织病理变化。1.2大鼠脑组织单胺类神经递质含量的测定
[0499] 各组大鼠在缺血2h再灌注7d后，各取8只，快速断头取脑，分离大脑皮层和纹状体，称重，加正丁醇匀浆，离心取上清液，经提后用荧光分光光度计测定5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量。数据进行统计分析，结果见表46。
[0500] 1.3大鼠脑组织氨基酸类神经递质含量的测定
[0501] 各组大鼠在缺血2h再灌注7d后，各取8只，快速断头取脑，于冰浴中快速分离缺血侧大脑皮质，称重，置匀浆器内，用磺基水杨酸制成匀浆，离心，取上清液，稀释，经OPA衍生化反应后，用高效液相色谱法检测脑组织匀浆上清液中氨基酸类神经递质谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)、Y-氨基丁酸(GABA)、牛磺酸(Tau)的含量。流动相为一定比例的磷酸二氢钾缓冲液及甲醇、四氢呋喃溶液，pH约为6.6，流速lml/min。计算兴奋性毒性指数(EI):EI = [Glu][Gly]/[GABA]。数据进行统计分析，结果见表47。
[0502] 2实验结果
[0503] 2.1脑组织病理观察结果
[0504] 假手术组神经细地结构、形态正常、无间质水肿；缺血再灌注组神经元细胞体积缩小、变形、核固缩，神经组织疏松，神经元及血管周围间隙增大，间质脑水肿明显；各给药组与模型组相比，脑水肿明显减轻，神经元细胞形态明显改善，神经元周围间隙明显缩小；尤以丹酚酸A片高、中剂量组最为显著，其神经元细胞较完整，形态基本正常。
[0505] 2.2丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织中单胺类神经递质的影响
[0506] 与假手术组相比，脑缺血再灌注组大鼠大脑皮层和纹状体NE、DA、5_HT含量均显著减少(P <0.01)。与脑缺血再灌注模型组相比，各给药组大鼠大脑皮层、纹状体NE、DA、5-HT含量均有升高，除尼莫地平组和丹酚酸A片低剂量组大鼠纹状体NE含量的升高较模型组没有显著差异之外，其它各药物治疗组均较模型组比较有统计学意义(P < 0.01或P<0.05)。
[0507] 表46.丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织中单胺类神经递质的影响(X土S，ng/mg, η = 8)
[0508]
[0509] 注:与假手术组比较，* P < 0.01 ;与模型组比较，*P < 0.05，林P < 0.01
[0510] 2.3丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织中氨基酸类神经递质的影响[0511] 与假手术组相比，脑缺血再灌注7d后，模型组大鼠大脑皮质中Glu、Asp、Gly的含量均有显著增加(P <0.01);与模型组相比，各给药组脑组织中Glu、Asp、Gly均显著降低(P < 0.01或P < 0.05)，Tau含量显著升高(P < 0.01或P < 0.05);除丹酚酸A片低剂量组以及尼莫地平组的GABA含量较模型组略有升高，差异没有统计学意义之外，其他各给药组脑组织中GABA含量显著升高(P < 0.01或P < 0.05)。脑缺血再灌注模型组EI值较假手术组有极显著增高(P < 0.01)，而各给药组以及尼莫地平组的EI值较模型组明显降低(P < 0.01)。
[0512] 表47.丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织中氨基酸类神经递质的影响(X土S，η = 8)
[0515] 注:与假手术组比较，* P < 0.01 ;与模型组比较，*Ρ < 0.05，#Ρ < 0.013结论
[0516] 单胺类神经递质紊乱和兴奋性氨基酸毒性在缺血性脑损伤、急性脑缺血细胞死亡、再灌注损伤以及迟发性神经元死亡中起重要作用。脑缺血时单胺类神经递质含量在细胞外液中显著升高，而在脑实质中降低。在脑组织缺血等损伤情况下，脑内单胺类神经递质发生代谢紊乱，NE、DA和5-HT含量明显降低，脑缺血越重，脑组织NE、DA、5-HT含量就越低。Glu和Asp是脑部重要的兴奋性神经递质，GABA及Gly是脑部的重要抑制性神经递质，Tau作为一种神经调质，在脑缺血损伤中具有保护作用。脑缺血时脑内氨基酸递质兴奋-抑制失衡是造成脑缺血损伤的重要因素之一。本实验结果表明丹酚酸A片能明显提高脑缺血再灌注损伤大鼠的大脑皮层和纹状体单胺类递质的含量，升高大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织中GABA、Tau含量、显著降低脑组织中Glu、Asp、Gly的含量以及氨基酸兴奋毒性指数。且剂量增加，作用增强，且效果较同剂量丹酚酸A单体化合物以及尼莫地平明显。结合脑组织病理病理学检查显示的丹酚酸A片能明显减轻脑水肿，改善神经元细胞形态的结果，表明丹酚酸A片能抑制单胺类神经递质过度释放，改善单胺类神经递质紊乱；抑制脑缺血再灌注中兴奋性氨基酸的堆积，稳定兴奋性氨基酸-抑制性氨基酸递质的平衡，减轻兴奋性氨基酸毒性；从而抑制脑缺血缺氧致单胺类神经递质紊乱和兴奋性氨基酸毒性诱导的神经元细胞凋亡。
[0517] 实验例33:丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织中LP0、SOD、GSH-Px的影响[0518] 各组于实验例32项下检测后余下的10只大鼠，断头取脑，称重，以4°C生理盐水制成10%的脑组织匀浆液，离心，去上清液，测定脂质过氧化物(LPO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果进行统计分析。
[0519] 表48.丹酚酸A片对脑缺血再灌注大鼠脑组织中LPO、SOD、GSH-Px的影响(x土S，η = 10)
[0520]
[0521] 注:与假手术组比较，* P < 0.01 ;与模型组比较，*P < 0.05，**P < 0.01
[0522] 脑缺血再灌注模型组大鼠脑组织中LPO含量较假手术组显著升高，SOD以及GSH-Px活性较假手术组显著降低(P < 0.01)。说明脑缺血和再灌注时脑组织氧自由基急剧增加，损害细胞膜结构和功能的完整性，引发脂质过氧化反应，产生大量脂质过氧化物；而自由基清除酶活性显著减低；因此自由基产生和清除的动态平衡严重破坏。自由基毒性连锁反应会加速神经元细胞凋亡、加重脑缺血损伤。实验结果显示，丹酚酸A片各剂量组与模型组相比，大鼠脑组织中LPO含量显著降低(P < 0.01或P < 0.05)，且低于同剂量的丹酚酸A单体化合物组；S0D以及GSH-Px活性显著升高(P < 0.01)，且有高于同剂量丹酚酸A单体化合物组的趋势，效果较尼莫地平组明显；说明丹酚酸A片能增加缺血再灌注损伤脑组织中过氧化物清除酶的活性、抑制过氧化物的产生，从而对抗脑缺血时氧自由基对神经元细胞和脑组织的损伤，其抗氧化作用有优于丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0523] 实验例34:丹酚酸A片对RHRSP脑血栓缺血后脑血管内皮细胞保护
[0524] 同实验例16方法制备RHRSP脑血栓模型、分组。各组动物于手术前3d开始灌胃给药，每天一次，第四天灌胃给药Ih后开始手术造模。术后仍每天灌胃一次，持续至取材。丹酹酸A片高、中、低剂量组灌胃丹酹酸A片80mg/kg、40mg/kg、20mg/kg ;丹酹酸A单体化合物组灌胃丹酚酸A单体化合物40mg/kg，尼莫地平组灌胃尼莫地平40mg/kg。假手术组、模型对照组灌胃同体积生理盐水；各组分别于脑缺血后3d、7d、14d取大鼠经心脏灌注4%多聚甲醛中性缓冲溶液，取脑。脑组织常规固定、脱水石蜡包埋，连续切成5um厚冠状切片。TUNEL法(脱氧核糖核甘酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法)检测血管内皮细胞。按TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(武汉博士德生物试剂公司)说明书操作，DAB显色，光学显微镜下观察结果。细胞核出现棕黄色颗粒者为阳性凋亡内皮细胞。每个标本在X400倍镜下随机观察额顶叶和纹状体区及基底节有血管但不重叠的10个视野，计算其TUNEL阳性血管内皮细胞总数，即凋亡细胞数。数据进行统计分析处理。
[0525] 表49.丹酚酸A片对RHRSP脑血栓缺血后脑血管内皮细胞凋亡的影响(x土 s)
[0526]
[0527] 注:与假手术组比较，#Ρ < 0.001 ;与模型组比较，*Ρ < 0.05，林P < 0.01
[0528] 实验结果显示，模型组各时间段的脑血管内皮细胞凋亡数目极显著高于假手术组(P < 0.001)，脑组织缺血后7d，内皮细胞凋亡较缺血后3d明显减少(P < 0.05)，但仍远高于假手术组。至缺血后14d，内皮细胞凋亡仍然存在，且并不轻于缺血后7d的细胞凋亡。与模型组比较，各药物治疗组的各时间段的细胞凋亡数显著减少(P < 0.05或P < 0.01)，且丹酚酸A片中剂量组细胞凋亡数少于同剂量的丹酚酸A单体化合物和尼莫地平组。提示丹酚酸A片能抑制脑缺血后脑血管内皮细胞凋亡，提高脑血管内皮细胞存活率，从而保证脑血管内皮细胞功能的正常，维持缺血损伤后脑血管结构和功能的完整而增强对抗脑缺血损伤的能力，发挥治疗缺血性脑血管病作用。
[0529] 实验例35:丹酚酸A片对缺氧及缺氧-复氧损伤大鼠脑微血管内皮细胞(BMVEC)存活率的影响
[0530] 雄性体重约IOOg的SD大鼠，断头后，酒精消毒后取脑，剥离软脑膜及肉眼可见的大血管，去除大脑白质和小脑，其后，剪碎脑组织，匀衆，依次过90、180目滤网过滤，冲洗并收集滤网上的微血管段，加0.1% II胶原酶，37°C消化15min，1500r/min离心5min，重复3次，沉淀用培养液悬浮后接种于培养瓶中继续培养，隔2d换液I次。待细胞长成融合状态，经形态学鉴定和VIII因子免疫组化鉴定，确定为大鼠脑微血管内皮细胞(BMVEC)，纯度大于98%。进行传代培养。取第三代BMVEC，消化后制成单细胞悬液，接种于96孔板中。实验分8组:模型组、丹酚酸A片6个剂量组(终浓度分别为10、20、30、40、50、60 μ mol/L)、丹酚酸A单体化合物组(终浓度30 μ mol/L)和尼莫地平组(终浓度为30 μ mol/L)。细胞接种后，第二天，将培养液换成PBS液，放置于缺氧罐中(371^95^^,5^(¾)作用4h，致BMVEC缺氧损伤(模拟缺血)；再换成普通培养液正常培养12h，致BMVEC缺氧-复氧损伤(模拟缺血-再灌)。尼莫地平组、丹酚酸A单体化合物组和丹酚酸A片各剂量组均于造模前4h、缺氧和复氧时分别加入相应浓度的药物。分别在缺氧损伤4h、缺氧4h-复氧12h损伤后用MTT法检测各组BMVEC的存活率。[0531] 表50.丹酚酸A片对缺氧及缺氧-复氧损伤的BMVEC存活率的影响(x土 s，n = 6)
[0532]
[0533]
[0534] 与模型对照组比较，#P < 0.05，*P < 0.01 ;与复氧前比较，ΛΡ <0.05，< 0.01
[0535] 实验结果显示，缺氧4h损伤后，BMVEC存活率仅为27.58%左右，说明缺氧后出现了细胞损伤；尼莫地平组30 μ mol/L和丹酹酸A单体化合物30 μ mol/L以及丹酹酸A片10,20,30 μ mol/L处理组的存活率与模型组比较有升高的趋势，但是未显示显著性差异；丹酚酸A片40、50、60 μ mol/L剂量组缺氧损伤4h后BMVEC存活率显著高于模型对照组(P<0.05)。缺氧-复氧损伤后，BMVEC存活率仅为14.88%左右，与复氧前比较，显著降低(p< 0.01)，说明缺氧-复氧加剧了细胞损伤；各药物作用后，缺氧-复氧损伤后BMVEC存活率显著升高(P < 0.01)，以丹酚酸A片30、40、50、60 μ mol/L剂量组效果最佳；且丹酚酸A片20、30、40、50、60 μ mol/L剂量组存活率显著高于尼莫地平30 μ mol/L组(P < 0.05，或P
< 0.01)，丹酚酸A片30 μ mol/L剂量组比同剂量的丹酚酸A单体化合物组的细胞存活率也要高。提示丹酚酸A片能保护脑微血管内皮细胞缺氧及缺氧-复氧损伤，增强其耐缺氧能力，提高缺氧损伤以及缺氧-复氧损伤的脑微血管内皮细胞存活率，且优于尼莫地平和丹酚酸A单体化合物。
< 0.01)，丹酚酸A片30 μ mol/L剂量组比同剂量的丹酚酸A单体化合物组的细胞存活率也要高。提示丹酚酸A片能保护脑微血管内皮细胞缺氧及缺氧-复氧损伤，增强其耐缺氧能力，提高缺氧损伤以及缺氧-复氧损伤的脑微血管内皮细胞存活率，且优于尼莫地平和丹酚酸A单体化合物。
[0536] 实验例36丹酚酸A片对缺氧-复氧损伤大鼠脑微血管内皮细胞(BMVEC)凋亡的影响
[0537] 按实验例35的方法:将第三代BMVEC接种于96孔板中，实验分7组:正常对照组，模型组，丹酚酸A片高、中、低剂量组(终浓度40、20、10 μ mol/L)，丹酚酸A单体化合物组(终浓度20 μ mol/L)，尼莫地平组(终浓度40 μ mol/L)。造模及给药方法同实验例35。正常对照组不进行缺氧-复氧处理，按正常方法培养相应实验时间。胰酶消化各孔细胞，离心收集细胞，采用磷脂酰结合蛋白-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)染色，用流式细胞仪测定细胞早期和晚期的凋亡率。[0538] 表51.丹酚酸A片对缺氧-复氧损伤致BMVEC凋亡的影响(x土 s，η = 6)
[0539]
[0540]
[0541] 与正常对照组比较，#P < 0.001 ;与模型组比较，*P < 0.01，#P < 0.001 ;与尼莫地平组比较，ΛΡ < 0.01, VP<0.05
[0542] 细胞凋亡在缺血性损伤尤其在缺血-再灌损伤中起着重要的作用。血管内皮细胞的凋亡会导致血管完整性的破坏,而血管破坏损伤是脑血管病的基础；脑微血管内皮细胞的凋亡会影响血脑屏障的完整性和血管内皮细胞的分泌功能，进而加重缺血性脑损伤。由实验结果显示，缺氧-复氧损伤，能造成BMVEC各期凋亡率显著增加。与模型组比较，各药物组均可显著减低细胞早、晚期及总凋亡率(P < 0.01);丹酚酸A片各剂量组之间且呈一定的量效关系。且丹酚酸A片10 μ mol/L剂量组与尼莫地平40 μ mol/L剂量组效果相当，同剂量的丹酚酸A片优于丹酚酸A单体化合物。提示丹酚酸A片具有良好的抗缺氧-复氧损伤导致的BMVEC凋亡的作用。
[0543] 实验例37丹酚酸A片对缺氧-复氧损伤大鼠脑微血管内皮细胞(BMVEC)分泌功能影响
[0544] 如实验例35所述，将第三代BMVEC接种于96孔板中，制备BMVEC缺氧-复氧模型。分组及给药同实验例32。收集细胞上清液，ELISA法检测丹酚酸A片对BMVEC分泌组织纤维酶原激活物(t-PA)、组织纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)的影响。
[0545] 表52.丹酹酸A片对缺氧-复氧损伤BMVEC分泌功能影响(x土 s, η = 6)
[0546]
[0547]
[0548] 与正常对照组比较，#P < 0.01，VP<0.05;与模型组比较，*P < 0.01, ΔΡ < 0.05，林P < 0.001
[0549] 缺氧-复氧损伤后，与正常组比较，BMVEC分泌t-ΡΑ和NO明显降低，ET升高，t_PA/PAI和NO/ΕΤ比值也显著下降。各药物组的t-PA和NO分泌量较模型组显著升高(P < 0.01或P < 0.001)，其中丹酚酸A片中、高剂量组效果尤其显著；各给药组t-PA/PAI和NO/ΕΤ比值也较模型组显著提高。提示丹酚酸A片能改善缺氧-复氧损伤后脑微血管内皮细胞的分泌功能，作用效果显著优于同剂量尼莫地平，且有优于同剂量丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0550] 实验例38丹酚酸A片对缺氧-复氧损伤大鼠脑微血管内皮细胞(BMVEC)内Ca2+浓度的影响[0551 ] 如实验例35所述，将第三代BMVEC接种于96孔板中，制备BMVEC缺氧-复氧模型。分组及给药同实验例36。胰酶消化各孔细胞，离心收集细胞后，加入Fluo-3(—种钙荧光探针，终浓度为5 μ mol/L)，37°C孵育45min，PBS液冲洗3次，用流式细胞仪测定荧光强度。因Fluo-3以游离配体形式存在时几乎没有荧光性，而与Ca2+结合后荧光增强，可根据荧光强度变化检测细胞内游离Ca2+浓度变化。
[0552] 表53.丹酹酸A片对缺氧-复氧损伤BMVEC内Ca2+浓度的影响(x土 s, η = 6)
[0553]
[0554]
[0555] 与正常对照组比较，#P < 0.01 ;与模型组比较，*P < 0.01 ;与尼莫地平组比较，▽ P<0.05
[0556] 实验结果显示，缺氧-复氧损伤后，BMVEC胞内Ca2+浓度显著增高(P < 0.01)。与模型组比较，各药物组Ca2+浓度极显著降低(P <0.01)，丹酚酸A片中、高剂量组细胞内钙离子浓度明显低于尼莫地平40 μ mol/L剂量组(P < 0.05)，且优于同剂量的丹酚酸A单体化合物。提示丹酚酸A片能抑制缺氧-复氧损伤致BMVEC胞内Ca2+浓度升高，而保护缺氧-复氧对BMVEC的损伤。
[0557] 实验例39:丹酚酸A片对大鼠动脉血栓形成时间的影响
[0558] 取SD大鼠，雌雄各半，体重为250〜300g，随机分为对照组、丹酚酸A单体化合物组(30mg/kg)、阿司匹林组(30mg/kg)及丹酹酸A片高、中、低剂量(60、30、15mg/kg)组。各组灌胃给药I次(对照组给予等容积生理盐水)，连续IOd后，末次给药后lh，戊巴比妥钠(40mg/kg)麻醉大鼠,仰卧位固定于鼠板上,颈部正中切口，分离右侧颈总动脉约15mm,将体内血栓形成测定仪的刺激电极和温度传感器探头置于颈总动脉上，刺激电极位于近心端，用2mA电流刺激血管7min，使血管内膜损伤，记录因动脉管腔内血栓形成阻断血流的时间，即血栓形成时间(OT)。实验数据统计结果见表54。
[0559] 表54.丹酚酸A片对大鼠动脉血栓形成时间的影响
[0560]
[0561] 注:与生理盐水组比较，#P < 0.05，*P < 0.01
[0562] 实验结果显示，与生理盐水对照组比较，丹酚酸A片60、30、15mg/kg剂量组的血栓形成时间显著延长(P <0.05或P <0.01);中剂量组血栓形成时间与30mg/kg阿司匹林组相当(P >0.05);中剂量组比同剂量的丹酚酸A单体化合物组血栓形成时间延长；高、中、低剂量组之间血栓形成时间有统计学差异(P < 0.05)。表明丹酚酸A片能延长血栓形成时间，预防动脉血栓的形成，预防血栓而致的缺血性脑血管病。
[0563] 实验例40:丹酚酸A片对血栓形成的抑制作用
[0564] SD大鼠，雌雄各半，分组、给药同实验例39。于末次给药后Ih戊巴比妥钠麻醉，仰卧位固定，手术分离出右颈总动脉及左颈外静脉，用三段聚乙烯管连接。在聚乙烯管中段放入一根长5cm已称重手术丝线。以肝素生理盐水溶液(5u/mL)充满聚乙烯管。管的一端插入左颈外静脉，另一端与右颈总动脉相连。打开动脉夹，血液由右颈动脉流经聚乙烯管返回左颈静脉。开放血流15min后中断血流，迅速取出丝线，滤纸吸去浮在表面的血液，称重，总重减线重即得血栓湿重；然后置60°C烘箱内恒温干燥至恒重，冷却后称重，即为血栓干重。实验数据见表55。
[0565] 表55.丹酹酸A片对大鼠血栓形成的抑制作用
[0567] 注:与生理盐水组比较，# < 0.05, *P < 0.01
[0568] 实验数据显示，与生理盐水组比较，丹酚酸A片60、30、15mg/kg剂量组大鼠血栓湿、干重均显著减轻(P<0.05或P<0.01)，各剂量组之间存在较好的量效关系。且中剂量组与30mg/kg阿司匹林组效果相当(P>0.05)。提示丹酚酸A片具有很好的抑制动-静脉旁路血栓形成的作用 ，能用于预防或治疗血栓所致的缺血性脑血管病，且比丹酚酸A单体化合物效果明显。
[0569] 实验例41:丹酚酸A片对大鼠静脉栓塞的影响
[0570] 雄性SD大鼠，体重(200 ±20) g,分组给药同实验例40，末次给药后Ih戊巴比妥钠(40mg/kg)麻醉大鼠，沿腹部正中切开大鼠腹壁，打开腹腔，分离下腔静脉，并于左肾静脉下端水平处结扎下腔静脉，关闭腹腔，关闭好腹腔；再过3h重新打开腹腔，于结扎下方2cm处夹闭血管，同时结扎静脉侧枝，纵行剖开血管，吸尽管腔内血液，取出血栓，滤纸吸掉残血，立即称取血栓湿重；之后置60°C烘箱内恒温干燥后，称血栓干重。试验数据见表56。
[0571] 表56.丹酚酸A片对大鼠静脉栓塞的影响
[0573] 注:与生理盐水组比较，# < 0.05, *P < 0.01
[0574] 实验数据显示，与生理盐水组比较，丹酚酸A片60、30、15mg/kg剂量组大鼠静脉血栓湿、干重显著减轻(P < 0.05或P < 0.01)，中剂量组与30mg/kg阿司匹林组效果相当(P>0.05);中剂量组较同剂量的丹酚酸A单体化合物效果明显。表明丹酚酸A片有抑制静脉血栓形成的作用，可用于预防急性缺血性脑血管病发生后的静脉血栓栓塞。
[0575] 实验例42:丹酚酸A片对大鼠体外血栓形成的抑制作用
[0576] SD大鼠，250〜300g，雌雄各半；随机分生理盐水组、丹酚酸A单体化合物组(30mg/kg)、阿司匹林组(30mg/kg)及丹酹酸A片高、中、低剂量(60、30、15mg/kg)组,各组每天尾静脉注射给与相应药物I次，连续7天；末次给药后30min,戍巴比妥钠麻醉,沿腹中线打开腹腔，腹主动脉取血约1.5ml注入硅化胶管中，迅速将硅胶管两端对接成环状，硅胶套管密封固定，置体外血栓形成仪上37°C恒温旋转15min，取出血栓，测量血栓长度、称其湿重；60°C恒温箱中烘干后测其干重。实验数据见表57。
[0577] 表57.丹酹酸A片对大鼠体外血栓形成的抑制作用(X土 s)
[0578]
[0579] 注:与生理盐水组比较，*P < 0.01
[0580] 实验数据显示，与生理盐水组比较，丹酚酸A片60、30、15mg/kg剂量组大鼠体外血栓形成的长度显著缩短(P < 0.05或P < 0.01)，血栓湿、干重显著减轻(P < 0.01)，中剂量组与30mg/kg阿司匹林组效果相当(P > 0.05);实验表明丹酹酸A片对体外血栓形成具有较好的抑制作用，且有优于同剂量丹酚酸A单体化合物的趋势。
[0581] 实验例43:丹酚酸A片对体内已形成的血栓的溶栓试验研究
[0582] SD雄性大鼠(250 ±20) g，戊巴比妥钠腹腔麻醉大鼠，分离左颈总动脉以2mA的直流电连续刺激大鼠动脉7分钟，用血流仪连续探测颈动脉血流量。以刺激结束后血流量降为刺激前的50%视为血栓形成。动物随机分6组，生理盐水组、尿激酶(3500U/kg)组、丹酚酸A单体化合物(40mg/kg)组及丹酹酸A片高、中、低剂量(80、40、20mg/kg)组；各组在形成血栓前7d开始连续灌胃给药，每天一次，在血栓形成后7d每天同一时间测一次血流量，观察血管再通情况。每只动物的颈动脉血流量以刺激前血流量为基线，以> 50%或< 25%刺激前血流量者判定为持续再通或继后的再栓塞；各组动物血流量划分为> 50^,25%〜50%和<25%基线水平。根据血流量，颈动脉血管开放程度分三种状态，分别为①持续栓塞无再通再通与栓塞交错出现；③再通后持续开放，无再栓塞。实验结果见表58。
[0583] 表58.丹酚酸A片体内的溶栓作用(η = 10)
[0584]
[0585] 注:①再通率=7d出现再通的动物数/动物总数
[0586] ②再栓率=7d出现的再栓塞动物数/7d内出现再通的动物数
[0587] ③与生理盐水组比较，*P < 0.01 ;与尿激酶组比较，#P < 0.05
[0588] 结果表明:生理盐水组均持续栓塞，且无出现再通现象；各药物组持续栓塞的动物数少，与生理盐水组相比均有极显著差异(ρ<0.01);丹酚酸A片中剂量(40mg/kg)组，其血管开放程度与40mg/kg丹酚酸A单体化合物组及3500U/kg尿激酶组相似，其再通率相当，但其血管开放状态较丹酚酸A单体化合物和尿激酶组有更稳定的趋势；丹酚酸A片高剂量(80mg/kg)组持续再通率以及再通率`均高于尿激酶组，且再栓率明显低于尿激酶组(P<0.05);丹酚酸A片低剂量(20mg/kg)组再通率虽低于尿激酶组，但其再栓率低于尿激酶再栓率。上述结果提示丹酚酸A片有较好的溶栓以及防止溶栓后再栓塞的作用，且作用较稳定。实验例44丹酚酸A片对脑血栓大鼠血液流变学的影响
[0589] 采用颈动脉注入自身血栓子的方法制备脑血栓模型:SD大鼠戊巴比妥钠腹腔麻醉后，颈正中切口，分离右侧劲总动脉(CCA)、颈内动脉(ICA)、颈外动脉(ECA)，结扎ECA远端及翼腭动脉，微动脉夹夹闭CCA及ICA，在ECA近端剪一小口，松开CCA微动脉夹，抽取动脉血0.5ml，柠檬酸钠抗凝，离心，取贫血小板血浆加入少量红细胞及凝血酶原和氯化钙混合，制备直径约为0.35mm的血栓，剪碎，一小节约2mm ;夹闭CCA，由ECA将栓子注入ICA，结扎ECA，松开CCA及翼腭动脉处血管夹，缝合切口。实验分7组:假手术组，模型对照组，丹酸酸A片高、中、低(60、30、15mg/kg)组,丹酹酸A单体化合物组(30mg/kg),尼莫地平组(30mg/kg)。造模前7d开始灌胃给药，每天一次，连续14d ;假手术组及模型组灌胃等体积的生理盐水。给药结束的第二天(禁食12h)，腹腔麻醉，腹主动脉取血，肝素抗凝，进行血液流变学测定。
[0590] 表59.丹酚酸A片对脑血栓大鼠血液流变学的影响(X土 s，η = 8)
[0591]
[0592] 与假手术组比较，#p < 0.01 ;与模型对照组比较*P < 0.01，vp<0.05。
[0593] 实验结果显示，脑血栓后，大鼠全血粘度、血浆粘度显著增高，红细胞压积也显著升高(P < 0.01);丹酚酸A片各剂量组与模型组比较，全血粘度、血浆粘度、红细胞压积均明显降低(P < 0.01或P < 0.05)，较尼莫地平组效果更显著，且有优于同剂量丹酚酸A单体化合物的趋势，其全血粘度和血浆粘度以及红细胞压积均明显降低；提示丹酚酸A片能加快微血流流速，降低血液粘度，改善血液流变学而有效对抗脑血栓的作用较为显著。
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