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含相容涂层的光学元件及其制备方法

阅读:514发布:2021-02-27

专利汇可以提供含相容涂层的光学元件及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及光学元件,例如眼用元件,它包括基材,在至少一部分基材表面上的任选地包括枝状 聚合物 的相容涂层,和与基材相对的至少一部分相容涂层 接触 的功能 有机涂层 ,例如,但不限于,校准涂层、光致变色涂层或校准的 液晶 涂层。本发明还涉及枝状聚合物的相容涂料组合物,它可用于在光学元件的表面上形成涂层,和使用该相容涂层,制备光学元件的方法。,下面是含相容涂层的光学元件及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种光学元件,它包括:
(a)基材;
(b)在基材的至少一部分表面上含枝状聚合物的相容涂层;和
(c)与基材相对的至少一部分相容涂层接触的除了耐磨涂层以外的功能有机涂层,其中枝状聚合物是聚酯-聚醚共混的枝状聚合物,超支化的聚酯低聚物、超支化的聚酯丙烯酸酯低聚物、环化物-胺枝状聚合物、烷-基枝状聚合物、酰胺基胺枝状聚合物、聚硫化物枝状聚合物、聚硅氧烷枝状聚合物、聚基硫化物枝状聚合物、聚醚枝状聚合物、聚硫醚枝状聚合物、聚酯枝状聚合物、聚酯酰胺枝状聚合物和聚(醚)枝状聚合物中的至少一种。
2.权利要求1的光学元件,其中由相容涂料组合物形成相容涂层,所述相容涂料组合物包括含端基官能团的枝状聚合物,其中该端基官能团是羟基、(甲基)丙烯酸酯、酸、异氰基、硫醇、胺、环氧基、硅烷和缩甘油基中的至少一种。
3.权利要求2的光学元件,其中相容涂料组合物进一步包括下述中的至少一种:
(a)包括至少两个反应性官能团的含环氧基的材料,其中所述反应性官能团中的至少一个是环氧基;
(b)包括至少两个反应性官能团的含异氰酸酯的材料,其中所述反应性官能团中的至少一个是异氰酸酯基;
(c)包括至少两个反应性官能团的含(甲基)丙烯酸酯的材料,其中所述反应性官能团中的至少一个是(甲基)丙烯酸酯基;和
(d)包括至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂
4.权利要求3的光学元件,其中相容涂料组合物进一步包括下述中的至少一种:偶联剂,其至少部分水解物或其混合物;引发剂;催化剂;聚合抑制剂溶剂光稳定剂;热稳定剂;脱模剂流变学控制剂;流平剂;和自由基清除剂。
5.权利要求3的光学元件,其中相容涂料组合物包括:
(a)含(甲基)丙烯酸酯端基的枝状聚合物;
(b)含至少两个环氧基的含环氧基的材料;
(c)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;
(d)硅烷偶联剂,其至少部分水解物或其混合物;和
(e)光引发剂类引发剂。
6.权利要求3的光学元件,其中相容涂料组合物包括:
(a)含(甲基)丙烯酸酯端基的枝状聚合物;
(b)含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料;
(c)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;
(d)硅烷偶联剂,其至少部分水解物或其混合物;
(e)光引发剂类引发剂;和
(f)有机催化剂。
7.权利要求1的光学元件,其中相容涂层基本上不含光致变色材料。
8.权利要求1的光学元件,其中光学元件包括:
(a)与其至少一部分表面接触的含耐磨涂层的基材;
(b)与至少一部分耐磨涂层接触的含枝状聚合物的相容涂层;
(c)与至少一部分相容涂层接触的功能有机涂层,该功能有机涂层为校准涂层、光致变色涂层和液晶涂层中的至少一种;和
(d)在至少一部分功能有机涂层上的过渡涂层、耐磨涂层和抗反射涂层中的至少一种。
9.制备光学元件的方法,该方法包括:
(a)在基材的至少一部分表面上形成含枝状聚合物的相容涂层,其中枝状聚合物是聚酯-聚醚共混的枝状聚合物,超支化的聚酯低聚物、超支化的聚酯丙烯酸酯低聚物、环氧化物-胺枝状聚合物、碳硅烷-基枝状聚合物、酰胺基胺枝状聚合物、聚硫化物枝状聚合物、聚硅氧烷枝状聚合物、聚氨基硫化物枝状聚合物、聚醚枝状聚合物、聚硫醚枝状聚合物、聚酯枝状聚合物、聚酯酰胺枝状聚合物和聚(醚酮)枝状聚合物中的至少一种,和(b)在至少一部分相容涂层上形成除了耐磨涂层以外的功能有机涂层,以便该功能有机涂层与基材表面相对的至少一部分相容涂层接触。
10.权利要求9的方法,其中功能有机涂层是校准涂层、光致变色涂层和液晶涂层中的至少一种。
11.权利要求9的方法,其中在至少一部分相容涂层上形成功能有机涂层之前,通过在至少部分定型一部分相容涂层之后,擦拭或变形至少一部分相容涂层,而至少部分有序化至少一部分相容涂层。
12.权利要求11的方法,其中功能有机涂层是液晶涂层,所述液晶涂层包括至少部分校准的液晶材料,和其中形成功能有机涂层包括:
(a)在相容涂层的至少部分有序的部分的至少一部分上施加含液晶材料的涂料组合物;
(b)至少部分校准至少一部分液晶材料与相容涂层的至少部分有序的部分的至少一部分;和
(c)至少部分定型至少一部分液晶材料。
13.一种相容涂料组合物,它包括:
(a)含端基官能团的枝状聚合物;
(b)包括至少两个反应性官能团的含环氧基的材料,所述至少两个反应性官能团中的至少一个是环氧基;
(c)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;
(d)偶联剂,和其至少部分水解物,或其混合物;和
(e)引发剂,
其中相容涂料组合物基本上不含光致变色材料。
14.权利要求13的相容涂料组合物,其中枝状聚合物构成以全部固体为基础,相容涂料组合物重量的至少20%。
15.权利要求13的相容涂料组合物,其中枝状聚合物是超支化的聚酯低聚物、超支化的聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、环氧化物-胺枝状聚合物、碳硅烷-基枝状聚合物、酰胺基胺枝状聚合物、聚硫化物枝状聚合物、聚硅氧烷枝状聚合物、聚氨基硫化物枝状聚合物、聚醚枝状聚合物、聚硫醚枝状聚合物、聚酯枝状聚合物、聚酯酰胺枝状聚合物和聚(醚酮)枝状聚合物中的至少一种。
16.权利要求13的相容涂料组合物,其中枝状聚合物中的端基官能团是羟基、(甲基)丙烯酸酯、酸、异氰酸酯、硫醇、胺、环氧基、硅烷和缩水甘油基中的至少一种。
17.权利要求13的相容涂料组合物,其中相容涂料组合物包括含环氧基,以及下述基团中的至少一个的含环氧基的材料:(甲基)丙烯酸酯基、异氰酸酯基、硫醇基、环氧基、硅烷基和缩水甘油基。
18.权利要求13的相容涂料组合物,其中含环氧基的材料构成以全部固体为基础,相容涂料组合物重量的5-50%。
19.权利要求13的相容涂料组合物,其中偶联剂构成以全部固体为基础,相容涂料组合物重量的5-50%。
20.权利要求13的相容涂料组合物,其中引发剂包括热引发剂和光引发剂中的至少一种。
21.一种光学元件,它包括:
(a)基材;
(b)在基材的至少一部分表面上的由权利要求13的相容涂料组合物衍生的相容涂层;

(c)在至少一部分相容涂层上的功能有机涂层。
22.形成眼用元件的方法,该方法包括:
(a)在基材的至少一部分表面上形成由权利要求13的相容涂料组合物衍生的相容涂层;
(b)在至少一部分相容涂层上形成功能有机涂层。
23.权利要求22的方法,其中在至少一部分相容涂层上形成功能有机涂层之前,通过在至少部分定型部分相容涂料组合物之后,擦拭或变形至少一部分相容涂层,而至少部分有序化至少一部分相容涂层。
24.一种眼用元件,它包括:
(a)眼用基材;
(b)在至少一部分眼用基材的表面上的基本上不含光致变色材料的相容涂层,该相容涂层由含下述材料的相容涂料组合物形成:
(i)含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料;
(ii)含至少两个反应性官能团的含(甲基)丙烯酸酯的材料,其中所述反应性官能团中的至少一个是(甲基)丙烯酸酯基;
(iii)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;
(iv)偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物;和
(v)引发剂和催化剂中的至少一种;和
(c)与眼用基材相对的至少一部分相容涂层接触的除了耐磨涂层以外的功能有机涂层。
25.权利要求24的眼用元件,其中相容涂料组合物包括:
(a)含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料;
(b)含至少两个(甲基)丙烯酸酯基的含(甲基)丙烯酸酯的材料;
(c)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;
(d)偶联剂,其至少部分水解物或其混合物;
(e)光引发剂;和
(f)有机锡催化剂。
26.权利要求25的眼用元件,其中含(甲基)丙烯酸酯的材料是枝状聚合物。
27.形成眼用元件的方法,该方法包括:
(a)在眼用基材的至少一部分表面上形成基本上不含光致变色材料的相容涂层,其中相容涂层由含下述材料的相容涂料组合物衍生:
(i)含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料;
(ii)含至少两个反应性官能团的含(甲基)丙烯酸酯的材料,其中所述反应性官能团中的至少一个是(甲基)丙烯酸酯基;
(iii)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;
(iv)偶联剂,其至少部分水解物或其混合物;和
(v)引发剂和催化剂中的至少一种;
(b)通过将至少一部分相容涂层暴露于UV辐射线、电子束辐射线和热辐射中的至少一种下,至少部分定型该部分;和
(c)在至少一部分相容涂层上形成除了硬涂层以外的功能有机涂层。
28.权利要求27的方法,其中在至少一部分相容涂层上形成功能有机涂层之前,通过擦拭部分相容涂层,而至少部分有序化至少一部分相容涂层。
29.权利要求28的方法,其中功能有机涂层是含至少部分校准的液晶材料的液晶涂层,以及其中在至少一部分相容涂层上形成功能有机涂层包括:
(a)在相容涂层的有序化部分的至少一部分上施加含液晶材料的涂料组合物;和(b)至少部分校准至少一部分液晶材料与相容涂层的有序化部分。

说明书全文

含相容涂层的光学元件及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明一般地涉及光学元件,例如眼用元件,它包括基材、相容涂层和在至少一部分基材表面上的功能有机涂层。本发明还涉及相容涂料组合物,它可用于在光学元件表面上形成相容涂层,和制备含相容涂层的光学元件的方法。

背景技术

[0002] 通过施加一层或更多层功能有机涂层到光学元件上,可使光学元件,例如眼用元件适合于在一些应用中使用。例如,可通过施加光致变色涂层到光学元件的表面上,来使光学元件,例如眼用元件适合于在光致变色的护目镜应用中使用。具有光致变色涂层的眼用元件,例如用于护目镜应用的光致变色的透镜,取决于环境条件,可提供穿戴者合适程度的透射的辐射线。
[0003] 此外,通过在光学元件的表面上形成含校准液晶材料和二色性染料的偏振涂层,可使光学元件,例如眼用元件适合于在偏振应用中使用。通过线性偏振某一百分数透过元件的辐射线,具有偏振涂层的眼用元件,例如用于护目镜的偏振透镜,可提供穿戴者降低的反射光眩光
[0004] 还可通过在光学元件表面上形成含校准液晶材料和光致变色-二色性染料的涂层,使光学元件在一定条件下显示出光致变色和二色性性能。作为对光化辐射线的响应,具有光致变色-二色性涂层的光学元件可从第一状态,例如无色的非偏振状态转变成第二状态,例如着色的偏振状态,并在不存在光化辐射线的情况下和作为对热能的响应,可恢复成第一状态。例如,具有光致变色-二色性涂层的光学元件,例如用于护目镜应用的透镜,可在无色的非偏振状态和着色的偏振状态之间转变,在环境条件下提供穿戴者合适程度的透射辐射线和降低的反射光眩光。
[0005] 然而,若功能有机涂层和它施加到其上的表面之间的相互作用不足,则功能有机涂层(或其部分)不可能合适地粘附到该表面上。例如,若液晶涂层(例如,以上讨论的那些)和基材表面缺少充足的相容性,则该涂层不可能合适地粘合到该表面上,且可例如通过剥离,容易地从该表面上除去。在用于眼镜应用的透镜情况下,通过允许非偏振光穿过涂层从中除去的那部分透镜,偏振涂层从透镜表面上剥离会劣化透镜的性能。
[0006] 可施加相容涂层到基材表面上,以改进基材和施加到其上的光致变色涂层之间的相容性。然而,与一层涂层/表面的结合物联合使用的相容涂层不可能在同一表面和不同涂层之间提供充足的相容性。因此,不同涂层/表面的结合物可要求使用不同的相容涂层。
[0007] 需要与不同的涂层/表面的结合物联合使用不同的相容涂层,然而,这尤其导致制造低效和成本增加。因此,有利的是开发相容涂层,它可用于提高各种涂层/表面结合物的相容性,以便在涂层和表面之间提供满意的相容性。公开内容的简要说明
[0008] 本发明公开内容的各种非限定性实施方案提供光学元件和形成光学元件的方法。例如,本发明的公开内容提供一种光学元件,它包括基材,在基材的至少一部分表面上含枝状聚合物的相容涂层;和与基材相对的至少一部分相容涂层接触的除了耐磨涂层以外的功能有机涂层。
[0009] 本发明的公开内容还提供制备光学元件的方法。该方法包括在基材的至少一部分表面上形成含枝状聚合物的相容涂层,和在至少一部分相容涂层上形成除了耐磨涂层以外的功能有机涂层,以便该功能有机涂层与基材表面相对的至少一部分相容涂层接触。
[0010] 此外,本发明的公开内容提供一种相容涂料组合物。该相容涂料组合物包括含端基官能团的枝状聚合物,包括至少两个反应性官能团的含环基的材料,所述至少两个反应性官能团中的至少一个是环氧基;含至少两个反应性基团的基塑料树脂偶联剂,和其至少部分解物,或其混合物;和引发剂,其中相容涂料组合物基本上不含光致变色材料。
[0011] 本发明还涉及光学元件,该光学元件包括基材,在至少一部分基材表面上的相容涂层,和在至少一部分相容涂层上的功能有机涂层。相容涂层来自于此处所述的相容涂料组合物。
[0012] 还提供形成眼用元件的方法,该方法包括在至少一部分基材表面上形成相容涂层,和在至少一部分相容涂层上形成功能有机涂层。该相容涂层来自于此处所述的相容涂料组合物。
[0013] 本发明的公开内容提供眼用元件,它包括眼用基材,在至少一部分基材表面上的基本上不含光致变色材料的相容涂层,和与眼用基材相对的至少一部分相容涂层接触的除了耐磨涂层以外的功能有机涂层。该相容涂层由相容涂料组合物形成,所述相容涂料组合物包括具有至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料,具有至少两个反应性官能团的含(甲基)丙烯酸酯的材料,其中所述至少两个反应性官能团中的至少一个是(甲基)丙烯酸酯基;含至少两个反应性基团的氨基塑料树脂;偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物;和引发剂与催化剂中的至少一种。
[0014] 还公开了形成眼用元件的方法。该方法包括在至少一部分眼用基材表面上形成基本上不含光致变色材料的相容涂层,通过使至少一部分相容涂层暴露于UV辐射线、电子束辐射线和热辐射中的至少一种下,至少部分硬化(setting)至少一部分相容涂层,和在相容涂层的至少一部分上形成除了硬涂层以外的功能有机涂层。该相容涂层来自于此处所述的相容涂料组合物。附图说明
[0015] 当结合附图阅读时,将更好地理解本发明的各方面,其中:图1-3是根据本发明的光学元件的示意性截面视图。各种非限定性实施方案的说明
[0016] 要理解,尽管此处结合一些实施方案和实施例描述了本发明,但本发明不限于所公开的特定实施方案和实施例,而是打算覆盖落在所附权利要求定义的本发明的精神与范围内的各种改性。此外,要理解,本发明的说明书阐述了与清楚理解本发明有关的本发明的一些方面。因此,为了简化本发明的说明,没有列出对本领域的技术人员来说是显而易见,和因此不便于更好地理解本发明的本发明的一些方面。
[0017] 本说明书和所附权利要求中所使用的冠词“一个、一种,该(a,an,the)”包括复数个参考物,除非另外特意且毫无疑义地限制在一个参考物上的情况例外。另外,对于本说明书的目的来说,除非另有说明,表达用量的所有数值,例如重量百分数和加工参数,和说明书中使用的其他性能或参数要理解为在所有情况下用术语“约”修饰。因此,除非另有说明,应当理解,在下述说明书和所附权利要求中列出的数值参数是近似值。最起码,且不是尝试限制等价原则采用到权利要求的范围上,应当鉴于所报道的有效数字的数值和采用常见的近似技术来阅读数值参数。
[0018] 此外,尽管如上所述,在本发明的宽泛范围内列出的数值范围和参数设定值是近似值,但在实施例部分中列出的数值则近可能精确地报道。然而,应当理解,这种数值固有地包含来自于例如测量设备和/或测量技术的一定误差。此外,当此处列出数值范围时,这些范围包括引证范围的端点。
[0019] 而且,应当理解,在其中使用标题或子标题,例如(a),(b)...;(1),(2)...;(i),(ii)...;等提供可能的取代基的列举情况下,这些标题或子标题仅仅是为了阅读方便而提供,不打算限制取代基的选择。
[0020] 如上所述,本发明涉及光学元件,和特别地涉及光学元件,它包括基材,在至少一部分基材表面上的相容涂层,和与基材相对的至少一部分相容涂层接触的除了耐磨涂层以外的功能有机涂层。也就是说,相容涂料介于基材和功能有机涂层之间。
[0021] 此处所使用的术语“光学”是指涉及光和/或视或者与其有关。光学元件的非限定性实例包括眼用元件、显示器元件、窗户、镜子,和有源与无源液晶盒。此处所使用的术语“眼用”是指涉及眼睛和视力或者与其有关。眼用元件的非限定性实例包括校正和非校正透镜,其中包括单视力(single vision)或多视力(例如,但不限于,双焦透镜,三焦透镜和渐进(progressive)透镜),以及校正、保护或提高(美学或其他情况)视力所使用的其他元件,其中没有限制地包括接触透镜、眼内透镜,放大镜和保护透镜或护目镜。
[0022] 此处所使用的术语“显示器”是指单词、数值、符号、设计或图画形式的信息的可视或机器可读的显示。显示元件的非限定性实例包括屏幕、监控器和安全元件,例如安全标记。此处所使用的术语“窗户”是指允许辐射线透过其中而采用的孔隙。窗户的非限定性实例包括机动车和飞机的透明物体(transparencies)、滤光器、快和光开关。此处所使用的术语“镜子”是指专门反射大部分入射光的表面。此处所使用的术语“液晶盒”是指含能有序化的液晶材料的结构。在典型的液晶盒中,液晶材料在包含一起密封形成腔室的两个基材之间接触。有源液晶盒是其中通过施加外力,例如电场磁场,液晶材料能在有序和无序状态之间转化或者在两个有序状态之间转化的盒。无源液晶盒是其中液晶材料维持有序状态的盒。有源液晶盒元件的一个非限定性实例是液晶显示器
[0023] 适合于与此处公开的本发明各种非限定性实施方案结合使用的基材包括,但不限于,由有机材料、无机材料或其结合物,例如复合材料形成的基材。此外,此处公开的基材可具有任何合适的形状,其中包括,但不限于,平面、圆柱形、球形、平面-凹面(即一侧为平面,和另一侧为凹面)和平面-凸面(即一侧为平面,和另一侧为凸面)。例如,基材可以是具有一个平坦表面和一个曲线(凸面或凹面)表面的平面-凸面或平面-凹面眼用透镜,其中所述曲线的曲率相当于眼用透镜所使用的各种基础曲线中的任何一种。以下更详细地描述基材可由其形成的材料的具体的非限定性实例。
[0024] 形成此处公开的基材可使用的有机材料的非限定性实例包括聚合物材料,例如由美国专利No.5962617的第2栏第9行-第7栏第46行和美国专利No.5658501的第15栏第28行-第16栏第17行公开的单体和单体混合物制备的均聚物和共聚物,其公开内容在此特意通过参考引入。这种有机材料可以是热塑性或热固性聚合物材料,可以是透明或光学无色的,且可具有所要求的任何折射指数。例如,尽管此处没有限制,但眼用透镜可由其形成的透明或光学无色的有机聚合物材料的折射指数范围典型地为1.48-1.74。
[0025] 形成此处公开的光学元件的基材可使用的单体和聚合物的具体、非限定性实例可包括:多元醇(烯丙基酸酯)单体,例如烯丙基二甘醇碳酸酯,例如二乙二醇双(烯丙基TM碳酸酯),所述单体以商品名CR-39 由PPG Industries,Inc.,Pittsburgh,Pennsylvania销售;聚脲-聚氨酯(聚脲-氨基甲酸酯)聚合物,该聚合物例如通过使聚氨酯预聚物与TM
二胺固化剂反应而制备,一种这样的聚合物的组成以商品名TRIVEX 由PPG Industries Ohio,Inc.,Cleveland,Ohio销售;丙烯酸类官能单体,例如,但不限于,多元醇(甲基)丙烯酰基封端的碳酸酯单体,二乙二醇二甲基丙烯酸酯单体,乙氧化苯酚甲基丙烯酸酯单体,乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯单体,乙二醇双甲基丙烯酸酯单体,聚(乙二醇)双甲基丙烯酸酯单体,氨基甲酸酯丙烯酸酯单体,和聚(乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯)单体;二异丙基苯单体;聚(乙酸乙烯酯);聚(乙烯醇);聚(氯乙烯);聚(偏氯乙烯);聚乙烯;聚丙烯;聚氨酯;聚硫代氨基甲酸酯,它包括,但不限于,诸如获自MitsuiToatsu Chemicals,Inc.的牌号为MR-6、MR-7和MR-8的光学树脂之类的材料;热塑性聚碳酸酯,例如由双酚A和光气衍生的与碳酸酯相连的树脂,一种这样的材料以商品名 销售;聚酯,例如以商品名 销售的材料;聚(对苯二甲酸乙二酯);聚乙烯缩丁;降片烯均聚物和共聚物,例如以商品名 由JSR Corp.,Saitama,日本销售的那些材料;(聚(甲基丙烯酸甲酯)),例如以商品名 销售的材料,和通过使多官能异氰酸酯与多硫醇或多环氧硫化物单体反应制备的聚合物,该聚合物与多硫醇、多异氰酸酯、多异硫氰酸酯和任选地烯键式不饱和单体或含卤代芳基的乙烯基单体均聚或共聚和/或三元共聚。还考虑这种单体的共聚物,以及所述的聚合物与共聚物和其他聚合物的共混物,以便例如形成嵌段共聚物或互穿网络产品。
[0026] 如前所述,基材可以是眼用基材。此处所使用的术语“眼用基材”是指透镜,尤其部分成形的透镜,和透镜坯料。根据此处公开的各种非限定性实施方案,眼用基材可由其形成的有机材料的非限定性实例包括,但不限于,本领域公知的在用于光学应用的形成透明或光学无色的铸件(casting)中有用的聚合物。
[0027] 适合于在形成此处公开的基材中使用的有机材料的其他非限定性实例可包括合成与天然有机材料二者,其中没有限制地包括,不透明或半透明的聚合物材料,天然和合成纺织品,以及纤维素材料。可与此处公开的各种非限定性实施方案联合使用的适合于在形成基材中使用的无机材料包括无机氧化物基玻璃、矿物、陶瓷和金属。例如,基材可包括无机氧化物基玻璃。此外,基材可包括陶瓷、金属或矿物基材,它们可任选地在至少一侧上抛光,形成反射表面。在希望具有反射基材表面的情况下,可将反射陶瓷或层沉积或在其他情况下施加到无机或有机基材的表面上,使它反射或提高其反射率。
[0028] 此外,基材可以是未着色、着色和/或光致变色的。此处所使用的术语“未着色基材”是指基本上没有添加着色剂(例如,但不限于,常规染料)的基材。此处所使用的术语“光化辐射线”是指电磁辐射线,例如,但不限于,能引起响应的紫外和可见光辐射线。此外,术语“着色基材”是指添加了着色剂(例如,但不限于,常规染料)的基材,其中着色剂对可见光辐射线具有吸收光谱,所述可见光辐射线对光化辐射线的响应没有显著变化。此处所使用的术语“光致变色基材”是指添加了光致变色材料的基材。此外,根据此处公开的各种非限定性实施方案的基材可以同时着色和光致变色,即基材可包括常规染料着色剂(它对可见光辐射线具有吸收光谱,所述可见光辐射线对光化辐射线的响应没有显著变化)和光致变色材料二者。
[0029] 再者,光学元件中的基材可在其一个或更多个表面上具有保护涂层,例如,但不限于,耐磨涂层(也称为“硬涂层”)。例如,可商购的热塑性聚碳酸酯眼用透镜基材常常与施加到其表面上的耐磨涂层一起销售,因为这些基材的表面倾向于容易划伤、磨蚀或刮擦。一种这样的聚碳酸酯透镜基材的实例以商品名 销售(GentexOptics,Inc.,Dudley,Massachusetts)。
[0030] 此处所使用的术语“保护涂层”是指诸如过渡涂层、耐磨涂层(或硬涂层)、氧气阻挡涂层和UV屏蔽涂层之类的涂层。耐磨涂层的非限定性实例包括含烷的耐磨涂层,含辐射固化的丙烯酸酯基薄膜的耐磨涂层,基于无机材料,例如二氧化硅、二氧化和/或氧化锆的耐磨涂层,和这些涂层的结合物。例如,保护涂层可包括辐射固化的丙烯酸酯基薄膜的第一涂层和含硅烷的第二涂层。商业保护涂层的非限定性实例包括分别获自SDC Coatings,Inc.和PPG Industries,Inc.的 124和HI- 涂层。
[0031] 尽管此处没有限制,但发明人观察到一些功能有机涂层,例如含光取向材料(例如,聚乙烯基肉桂酸酯)的校准涂层和含液晶材料的涂层(例如,液晶涂层)对有机基材的表面,和尤其对在其上具有耐磨涂层的有机基材表面的粘合性低于所需的粘合性。还观察到本发明的相容涂层可以有用地改进和/或提高功能涂层,例如校准涂层和液晶涂层对眼用基材,和尤其对具有硬质涂布表面的眼用基材的粘合性。因此,本发明的光学元件可包括与其至少一部分表面接触的含耐磨涂层的基材,和相容涂层可以与在基材表面上的至少一部分耐磨涂层接触,以改进或提高基材上的耐磨涂层与在其上施加的功能有机涂层之间的粘合性。
[0032] 如前所述,本发明涉及光学元件,该光学元件包括基材,在基材的至少一部分表面上的相容涂层,和与基材相对的至少一部分相容涂层接触的除了耐磨涂层以外的功能有机涂层。此处所使用的术语“涂层”是指含由可流动组合物得到的一层或更多层完全或部分层的结构,且它可以具有或可以不具有均匀的组成和/或截面厚度。此处所使用的术语“相容涂层”是指改进表面和在其上施加的另一涂层之间相容性并有助于在该表面上形成或施加其他涂层的的涂层。例如,可将相容涂层施加到表面,例如基材表面,或另一涂层的表面上,以改进润湿、化学相容性以及另一涂层与表面粘合性中的一种或更多种性能。
[0033] 此外,在此处所使用的涂层上下文中,在一个表面或物体上中的术语“在...上”是指所讨论的涂层与表面或物体相连,以便所讨论的涂层被该表面或物体承载或携载。此外,所述所使用的术语“与...相连”是指通过另一材料或结构或者直接或者间接相关。因此,例如在一个表面上的涂层可以直接施加到该表面上,或者它可施加在一层或更多层其他涂层上,其中所述其他涂层中的至少一层直接施加在该表面上。
[0034] 在基材的至少一部分表面上的相容涂层包括枝状聚合物。此处所使用的术语“枝状聚合物”是指包括共价键合到多个树枝(dendron)(或树状结构)上的多价核的三维大分子材料。术语“树枝”是指具有从集中的点,例如多价核处伸出的多个分支层(或“下一代(generation)”)的树状结构。树枝中每一连续的分支层或一代从上一代中延伸,和在树枝中的每一分支层或一代具有连续的一代(如果有的话)可从中延伸的一个或更多个端基反应性位点(或“端基官能团”),或者在最后(last)一代的情况下,可在枝状聚合物上提供端基官能团。枝状聚合物通常具有较大数量的端基官能团,缺少缠结,和具有流体动力学体积。此外,此处所使用的术语“枝状聚合物”包括“枝状体”和“超支化聚合物”二者。此处所使用的术语“枝状体”是指具有对称球状成型的枝状聚合物,这一形状来自于得到基本上单分散分子量分布的控制工艺。此处所使用的术语“超支化聚合物”是指具有一定程度的不对称和多分散的分子量分布的枝状聚合物。
[0035] 尽管此处没有限制,但可例如通过在多价核上逐步形成树枝,从而形成枝状聚合物。例如,尽管此处没有限制,但可通过使多元醇核与第一扩链剂,例如,但不限于,含两个或更多个羟基的羧酸,在典型的酯化条件下反应,形成含与其相连的第一分支层(或一代)的具有数个树枝的核,从而形成聚酯型枝状聚合物。树枝各自包括许多端基官能团(例如,在本发明实施例中,端羟基),它位于第一分支层周围。这些端基官能团可以进一步与另外的第一扩链剂反应,在核上产生第二分支层。通过使端基官能团在最后形成的分支层的周围与额外的第一扩链剂反应连续复制分支层将长成树枝,并通常在枝状聚合物上得到端基官能团数量(例如,在本发明的实施例中,端羟基)的增加。在将最终的分支层添加到枝状聚合物上之后,在枝状聚合物的最后的分支层内的任何残留的端基官能团(例如,在本发明的实施例中,任何残留的端羟基)可形成枝状聚合物的端基官能团,可例如通过烷氧化进一步扩链;可以例如通过与链终止剂反应而封端;或者可通过与任何材料反应在枝状聚合物上提供不同的端基官能团而官能化。此处所使用的术语“链终止剂”包括缺少与随后的扩链基团反应的合适官能团的扩链剂。
[0036] 在美国专利No.5418301(“′301专利”)的第6栏第1行-60行中公开了在多价核上形成聚酯型枝状聚合物的逐步方法的一种非限定性实例。′301专利还在第2栏第45行-第3栏第68行中提供了适合于在形成聚酯型枝状聚合物中使用的多价核的数个实施例;在第4栏第1行-55行中提供了适合于在形成聚酯型枝状聚合物中使用的扩链剂的数个实例,和在第4栏第56行-第5栏第68行中提供了适合于在形成聚酯型枝状聚合物中使用的链终止剂的数个实例。′301专利的前述部分具体地在此通过参考引入,其程度使得引入的公开内容没有与此处提供的术语和定义相冲突。
[0037] 此外,在以上所述的逐步工艺过程中,在形成任何分支层(即,第一分支层,第二分支层等)之后,不同于第一扩链剂(例如,尽管此处没有限制,但含有反应性端基官能度的不同多官能羧酸或酸酐)的中间取代基(它也可被称为“间隔扩链剂”)可与最后形成的分支层中的端羟基反应。之后,中间取代基中的端基官能团可与第二扩链剂反应,所述第二扩链剂可以不同于第一扩链剂和间隔扩链剂,以提供具有所需结构和官能度的枝状聚合物。在美国专利6569956第3栏第33行-第4栏第42行中公开了形成聚酯型枝状聚合物的这一方法的非限定性实例,其公开内容具体地在此通过参考引入,其程度使得引入的公开内容没有与此处提供的术语和定义相冲突。在美国专利5663247第7栏第52行-第8栏第38行中公开了形成聚酯型枝状聚合物的这一方法的另一非限定性实例,其公开内容具体地在此通过参考引入,其程度使得引入的公开内容没有与此处提供的术语和定义相冲突。
[0038] 或者,可通过预先生产树枝和随后将树枝连接到多价核上,从而形成枝状聚合物。例如,可通过在正常的缩合温度下,缩合一种或更多种羟基官能的羧酸,通过允许单-、二-、三-或多-官能羧酸与单-、二-、三-或多-官能醇或环氧化物形成酯键,或者通过导致形成酯键、醚键或其他化学键的类似工序,形成树枝,从而形成聚酯型枝状聚合物。可选择生产树枝所使用的原料,提供在其集中点处具有官能团的每一树枝,其中所述集中点官能团可与多价核反应,使树枝与核,和在树枝周围的多个端基官能团相连。在美国专利5663247(“′247专利”)的第7栏第23行-51行和第8栏第1行-38行中公开了形成聚酯型枝状聚合物的这一方法的非限定性实例,其公开内容具体地在此通过参考引入,其程度使得引入的公开内容没有与此处提供的术语和定义相冲突。
[0039] 如上所述,聚酯型枝状聚合物可以由酯或聚酯单元,任选地结合醚或聚醚单元形成。例如,相容涂层中的枝状聚合物可以是包括1-100,和更常见地1-20,例如2-8层分支层可添加到其上的具有至少一个反应性环氧基、羟基、羧基或酸酐基的单体或聚合物核的聚酯型枝状聚合物。可由具有至少三个反应性基团的单体或聚合物支化扩链剂形成分支层,其中所述反应性基团中的至少一个通常是羟基,和至少一个是羧基、酸酐基或环氧基。如前所述,聚酯型枝状聚合物任选地也可含有至少一个间隔扩链剂,所述间隔扩链剂可以是具有两个反应性基团的化合物。例如,间隔扩链剂可包括这一化合物中的一个羟基,和一个羧基或酸酐基,或内部酯(inner ester),例如内酯。此外,如前所述,聚酯型枝状聚合物也可包括端基官能团,例如羟基、羧基或酸酐基,和/或枝状聚合物可任选地被至少一个单体或聚合物链终止剂完全或部分链封端,和/或被不同官能团官能化。
[0040] 如上所述,′301专利在第2栏第45行-第3栏第68行中提供适合于在形成聚酯型枝状聚合物中使用的多价核的数个实例;在第4栏第1行-55行中提供适合于在形成聚酯型枝状聚合物中使用的扩链剂的数个实例;和在第4栏第56行-第5栏第68行中提供适合于在形成聚酯型枝状聚合物中使用的链终止剂的数个实例。在′247专利的第3栏第22行-第4栏第45行中公开了在形成聚酯型枝状聚合物中可使用的多价核的额外的非限定性实例。在′247专利的第4栏第45行-第5栏第7行中公开了在形成聚酯型枝状聚合物中可使用的扩链剂的额外的非限定性实例。在′247专利的第5栏第33行-第6栏第60行中公开了在形成聚酯型枝状聚合物中可使用的链终止剂的额外的非限定性实例。在′247专利的第5栏第7行-32行中公开了在形成聚酯型枝状聚合物中可使用的间隔扩链剂的额外的非限定性实例。′301专利和′247专利的前述部分的公开内容在此特意通过参考引入,其程度使得引入的公开内容没有与此处提供的术语和定义相冲突。
[0041] 相容涂层中的枝状聚合物可以是聚酯型枝状聚合物,所述聚合物是超支化聚酯低聚物和超支化聚酯丙烯酸酯低聚物中的至少一种。可使用的可商购的聚酯型枝状聚合物的非限定性实例可包括获自Perstorp Specialty Chemicals,Perstorp,瑞典的聚酯型枝状聚合物,其商品名为 和牌号为H20、H30和H40的含端羟基的枝状大分子。根据制造商,这些材料的重均分子量范围通常为1000amu-4000amu,和H20、H30和H40材料平均分别具有16、32和64个端羟基。有用的可商购的聚酯型枝状聚合物的另一非限定性实例是聚酯丙烯酸酯低聚物,其获自Sartomer Company of Exton,Pennsylvania,其牌号为CN2302,且包括端基丙烯酸酯基。有用的枝状聚合物的另一非限定性实例是聚酯-聚醚共混的枝状聚合物,例如以商品名 且牌号为P 500的获自Perstorp SpecialtyChemicals,Perstorp,瑞典的那些。
[0042] 在相容涂层中可使用的枝状聚合物的其他非限定性实例可包括聚酯-聚醚共混的枝状聚合物,环氧化物-胺枝状聚合物,碳硅烷(carbosilane)-基枝状聚合物,酰胺基胺枝状聚合物,聚硫化物枝状聚合物,聚硅氧烷枝状聚合物,聚氨基硫化物枝状聚合物,聚醚枝状聚合物,聚硫醚枝状聚合物,聚酯枝状聚合物,聚酯酰胺枝状聚合物,聚(醚)枝状聚合物,和类似物。此外,如上所述,这种材料可例如通过与丙烯酸酯化试剂反应而官能化,以提供丙烯酸酯端基,或者使用合适的链终止剂封端。
[0043] 此外,相容涂层中的枝状聚合物可以是酰胺基胺枝状聚合物,它也可称为聚酰胺基胺致密星形聚合物。参见,例如美国专利4558120(′120专利)。酰胺基胺枝状聚合物可用′120专利中第7栏第10-15行中引证的化学式表示。可在′120专利第2栏第39行-第9栏第18行中找到酰胺基胺枝状聚合物及其制备的说明,其说明书在此通过参考引入,其程度使得引入的公开内容没有与此处提供的术语和定义相冲突。
[0044] 相容涂层中的枝状聚合物可以是环氧化物-胺枝状聚合物。可通过下述的反复反应顺序,制备环氧化物-胺枝状聚合物:(a)使适合于生成伯氨基的部分转化;(b)在(a)中生成的伯氨基部分,与具有一个环氧基部分并具有适合于生成伯氨基的至少一个部分的支化分子中的环氧基发生开环加成反应;和(c)封端反应,其特征在于至少一个取代或未取代的丙烯酸酯在枝状聚合物的氨基官能团上发生加成反应。可通过使用(甲基)丙烯酸2,3-环氧基丙酯,进行封端反应。在美国专利No.5760142(′142专利)中公开了环氧化物-胺枝状聚合物的非限定性实例。在′142专利的第1栏第65行-第3栏第56行中出现的说明在此通过参考引入,其程度使得引入的公开内容没有与此处提供的术语和定义相冲突。
[0045] 相容涂层中的枝状聚合物也可以是碳硅烷-基枝状聚合物。碳硅烷-基枝状聚合物可包括碳硅烷核,所述碳硅烷核具有(a)中心硅烷核;(b)从中心硅烷核向外延伸的含碳硅烷分支层的多个树枝,且周围的分支层具有硅烷端基;和(c)从核周围的硅烷端基伸出的加成聚合物链的臂。在美国专利No.5276110,尤其第1栏第58行-第5栏第5行中公开了碳硅烷枝状聚合物的非限定性实例,其说明书在此通过参考引入,其程度使得引入的公开内容没有与此处提供的术语和定义相冲突。
[0046] 另外,相容涂层中的枝状聚合物可以是通过缩聚环状酸酐与二异丙醇胺制备的枝TM状聚合物。这种枝状聚合物的非限定性实例以商品名HYBRANE 商购于DSM N.V.,且采用丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯官能团来制备。这一枝状聚合物的一个具体的非限定性实例是可TM
商购的HYBRANE H1500枝状聚合物(未改性)。
[0047] 相容涂层中的枝状聚合物也可以是聚硅氧烷枝状聚合物,它可例如且没有限制地通过反复硅烷羟化和在硅原子处氯化物取代来制备。Uchida等人,J.Am.Chem.Soc.,1990,112,7077-7079公开了具体的聚硅氧烷枝状聚合物的制备,其说明书特意在此通过参考引入,其程度使得引入的公开内容没有与此处提供的术语和定义相冲突。还参见,美国专利No.6889735第5栏第60行-第6栏第13行,其说明书特意在此通过参考引入,其程度使得引入的公开内容没有与此处提供的术语和定义相冲突。
[0048] 如前所述,枝状聚合物中最后形成的分支层中的端基官能团可任选地官能化,即反应,以提供具有不同端基官能团的枝状聚合物。例如,可丙烯酸酯化含端羟基的聚酯型枝状聚合物,在枝状聚合物的周围提供丙烯酸酯官能团。例如,尽管此处没有限制,但可使用文献中公知的方法,进行聚酯型枝状聚合物的丙烯酸酯化,和回收并纯化丙烯酸酯化的枝状聚合物,例如在Kirk-Othmer Encyclopedia ofChemical Technology(1980,Voll,第386-413页)中找到的文章“Acrylic Ester Polymers”中所述的方法。本领域的技术人员要理解,丙烯酸酯化通常是直接反应,例如采用如丙烯酸、甲基丙烯酸或巴豆酸(β-甲基丙烯酸)酯化待丙烯酸酯化的分子,与异氰酸根(甲基)丙烯酸酯缩合,或通常在一般
1∶0.1到1∶5,更通常1∶0.5到1∶1.5的羟基与所述酸、酸酐和/或酰基卤的摩尔比下,与酸酐和/或相当于丙烯酸、甲基丙烯酸或巴豆酸的酰基卤直接反应。丙烯酸酯化试剂的其他非限定性实例包括环氧化物或酸酐官能的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯,例如甲基丙烯酸缩水甘油酯。本领域的技术人员要理解,典型地以化学计量摩尔过量地使用丙烯酸酯化试剂。
[0049] 可改变在枝状聚合物上的端基官能团的百分数,其中所述端基官能团可例如通过丙烯酸酯化而官能化,以提供丙烯酸酯端基。例如,根据此处公开的公知非限定性实施方案,约1-100%相容涂层中枝状聚合物中的端基官能团可被官能化。在丙烯酸酯化(即官能化)的聚酯型枝状聚合物中丙烯酸酯端基的百分数可从1变化到100%,例如20-100%,或40-100%,例如45-100%,且范围可进一步为这些百分数中的任何结合,其中包括引证的百分数的端值。
[0050] 相容涂层中枝状聚合物可以是含端羟基(例如以上所述的那些)的聚酯型枝状聚合物,或者一个或更多个端羟基可被官能化,以提供具有一个或更多个不同官能团的枝状聚合物。例如,如上所述,聚酯型枝状聚合物中的羟基可被官能化,以提供一个或更多个丙烯酸酯端基。
[0051] 相容涂层中枝状聚合物可包括端基官能团,所述端基官能团是羟基、丙烯酸酯、酸、异氰酸酯、硫醇、胺、环氧基、硅烷和缩水甘油基中的至少一个。此外,根据此处公开的各种非限定性实施方案中的枝状聚合物可包括至少一个不同的官能团,它们独立地为羟基、丙烯酸酯、酸、异氰酸酯、硫醇、胺、环氧基、硅烷或缩水甘油基。本领域的技术人员容易理解,官能化枝状聚合物,例如以上所述的聚酯型枝状聚合物的方法,以掺入一个或更多个以上所述的端基官能团。
[0052] 可由相容涂料组合物形成含枝状聚合物的相容涂层,其中所述相容涂料组合物包括含端基官能团的枝状聚合物,其中端基官能团是羟基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、酸、异氰酸酯、硫醇、胺、环氧基、硅烷和缩水甘油基中的至少一个。含端基官能团的枝状聚合物的非限定性实例及其制备方法如上所述。
[0053] 除了以上所述的枝状聚合物以外,相容涂层可由其衍生的相容涂料组合物可进一步包括:(a)包括至少两个反应性官能团的含环氧基的材料,其中至少两个官能团中的至少一个是环氧基;(b)包括至少两个反应性官能团的含异氰酸酯的材料,其中至少两个官能团中的至少一个是异氰酸酯基;(c)包括至少两个反应性官能团的含(甲基)丙烯酸酯的材料,其中至少两个官能团中的至少一个是(甲基)丙烯酸酯基;和/或(d)包括至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂。另外,相容涂层由其衍生的相容涂料组合物可任选地包括偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物;和引发剂与催化剂中的至少一种。
[0054] 可使用的含环氧基的材料的非限定性实例可包括具有至少一个环氧基和下述中的至少一个的含环氧基的材料:丙烯酸酯基、异氰酸酯基、硫醇基、额外的环氧基、硅烷基和缩水甘油基。
[0055] 相容涂层中含环氧基的材料可以是包括至少两个环氧基的含环氧基的材料。包括至少两个环氧基的含环氧基的材料的非限定性实例可用下式I、II或其混合物表示: 其中:(a)R1可表示诸如氢或C1-C3烷基
之类的基团;(b)m可表示范围为2-4的整数;(c)A可表示诸如下述基团:(i)C2-C20亚烷基,取代的C2-C20亚烷基,C3-C20环亚烷基,取代的C3-C20环亚烷基,未取代或取代亚芳基,例如亚苯基或亚基,芳基(C1-C3)亚烷基,取代的芳基(C1-C3)亚烷基,其中所述亚烷基和环亚烷基的取代基各自独立地为羧基、羟基或C1-C3烷氧基,和其中所述亚芳基和芳基(C1-C3)亚烷基的取代基各自独立地为羧基、羟基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基;(ii)基团-C(=O)R2(O=)C-,其中R2表示诸如C2-C20亚烷基或亚芳基之类的基团;(iii)基团-R3-(OR3-)n或-(OR3)n-,其中R3表示诸如C2-C4亚烷基之类的基团,和n表示范围为1-20的整数,(iv)邻苯二甲酰基、间苯二甲酰基、对苯二甲酰基、羟基取代的邻苯二甲酰基、羟基取代的间苯二甲酰基、羟基取代的对苯二甲酰基;或(v)用下式
4 5
表示的基团: 其中R 和R 各自独立地表
示诸如C1-C4烷基、氯或溴之类的基团,p和q各自独立地表示范围为0-4的整数,每一独立地表示诸如二价苯基或二价环己烷基之类的基团,和当 是二价苯
基时,G表示诸如-O-、-S-、-S(O2)-、-C(=O)-、-CH2-、-CH=CH-、-C(CH3)2-、-C(CH3)(C6H5)-、-(C6H4)-或 之类的基团;或当 是二价环己烷基时,G表示诸
如-O-、-S-、-CH2-或-C(CH3)2-之类的基团;和(d)B表示诸如C2-C20烷基,取代的C2-C20烷基,C3-C20环烷基,取代的C3-C20环烷基,未取代或取代芳基,苯基和萘基,芳基(C1-C3)烷基,或取代的芳基(C1-C3)烷基之类的基团,其中所述烷基和环烷基的取代基各自独立地为羧基、羟基或C1-C3烷氧基,和其中所述芳基和芳基(C1-C3)烷基的取代基各自独立地为羧基、羟基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基。
[0056] 相容涂料组合物中含环氧基的材料也可用式I、II或其混合物表示,其中R1是氢,4 5
A表示诸如下述之类的基团: 其中R、R、
E和G可表示诸如以上所述的基团之类的基团,和p与q如上所定义;C2-C10亚烷基,亚苯
3 3 3 3
基;-R-(OR)-n或-(OR)n-,其中R 和n与前面定义的相同,或邻苯二甲酰基;和B表示诸如C2-C10烷基、苯基或苯基(C1-C3)烷基之类的基团。
[0057] 可在相容涂料组合物中使用的包括至少两个环氧基的含环氧基的材料的具体的非限定性实例可包括甘油聚缩水甘油基醚;二甘油聚缩水甘油基醚,甘油丙氧化三缩水甘油基醚,三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚,山梨醇聚缩水甘油基醚,聚(乙二醇)二缩水甘油基醚,聚(丙二醇)二缩水甘油基醚,新戊二醇二缩水甘油基醚,N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油基氧基苯胺、N,N′-二缩水甘油基甲苯胺,1,6-己二醇二缩水甘油基醚,二缩水甘油基1,2-环己烷二羧酸酯,二缩水甘油基双酚A(例如,双酚A的二缩水甘油基醚),双酚A的二缩水甘油基醚的聚合物,缩水甘油基封端的聚(双酚A-共-表氯醇)、羟化双酚A环氧丙烷加合物的二缩水甘油酯,对苯二甲酸的二缩水甘油酯,1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯,螺环二醇二缩水甘油醚,氢醌二缩水甘油基醚,及其混合物。
[0058] 可在本发明的相容涂料组合物中使用的含异氰酸酯材料的非限定性实例可包括含至少一个异氰酸酯基和下述中的至少一个的含异氰酸酯的材料:羟基、丙烯酸酯基、酸基、额外的异氰酸酯基、硫醇基、胺基、环氧基、硅烷基、乙烯基、烯丙基和缩水甘油基。此处所使用的术语含异氰酸酯的材料包括含至少一个异氰酸酯基的材料,所述异氰酸酯基可以是封端异氰酸酯基或未封端的异氰酸酯基。
[0059] 可使用的含至少两个反应性官能团的含异氰酸酯的材料的非限定性实例(其中至少一个反应性官能团是异氰酸酯基)可包括:间-异丙烯基-α,α二甲基苄基异氰酸酯;含乙烯基醚基的丙烯酸官能单体和异氰酸的反应产物;具有选自氨基、羟基、巯基及其结合中的官能团的不饱和单体与具有至少两个官能团的含异氰酸酯的化合物的反应产物;和任何前述的混合物。在美国专利No.6025026的第6栏第37行-第8栏第65行中详细地公开了这种含异氰酸酯的材料及其制备方法,其公开内容具体地在此通过参考引入。
[0060] 例如,含异氰酸酯的材料可选自一种或更多种多异氰酸酯,例如二异氰酸酯和三异氰酸酯,其中包括缩二脲和异氰脲酸酯。在本发明公开内容的反应产物的制备中,任何合适的二异氰酸酯,其中包括1,4-四亚甲基二异氰酸酯和1,6-六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲可用作含异氰酸酯的材料。此外,可使用脂环族二异氰酸酯,例如异佛尔酮二异氰酸酯和4,4′-亚甲基-双(环己基异氰酸酯)的缩二脲。缩二脲可由其制备的合适的芳烷基二异氰酸酯的实例是间二甲苯二异氰酸酯和α,α,α′,α′-四亚甲基--二甲苯二异氰酸酯。在本发明公开内容的反应产物的制备中,二异氰酸酯本身也可用作含异氰酸酯的材料。
[0061] 三官能的异氰酸酯也可用作含异氰酸酯的材料,例如异佛尔酮二异氰酸酯的三聚体,三异氰酸根壬烷,三苯甲烷三异氰酸酯,1,3,5-苯三异氰酸酯,2,4,6-甲苯三异氰酸酯;以商品名CYTHANE 3610由CYTEC Industries销售的三羟甲基和四甲基二甲苯二异氰酸酯的加合物;和DESMODUR N 3300(它是六亚甲基二异氰酸酯的异氰脲酸酯,获自Bayer Corporation)。此外,多异氰酸酯可包括环异氰酸酯,例如二异氰酸酯,例如六亚甲基二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯的异氰脲酸酯。
[0062] 可用作含异氰酸酯的材料的多异氰酸酯也可以是以上公开的那些之一,并使用本领域技术人员已知的合适的材料和技术,用一种或更多种多胺和/或多元醇扩链。
[0063] 相容涂料组合物中含异氰酸酯的材料可以是含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料。含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料的非限定性实例包括甲苯-2,4-二异氰酸酯;甲苯-2,6-二异氰酸酯;二苯甲烷-4,4′-二异氰酸酯;二苯甲烷-2,4′-二异氰酸酯;对苯二异氰酸酯;联苯二异氰酸酯;3,3′-二甲基-4,4′-联苯二异氰酸酯;四亚甲基-1,4-二异氰酸酯;六亚甲基-1,6-二异氰酸酯;2,2,4-三甲基己烷-1,6-二异氰酸酯;赖氨酸甲酯二异氰酸酯;双(异氰酸乙酯基)富酸酯;异佛尔酮二异氰酸酯,其以商品名DESMODUR PL 340商购于Bayer Materialscience,Pittsburgh,PA;乙二异氰酸酯;十二烷-1,12-二异氰酸酯;环丁烷-1,3-二异氰酸酯;环己烷-1,3-二异氰酸酯;环己烷-1,4-二异氰酸酯;甲基环己基二异氰酸酯;六氢甲苯-2,4-二异氰酸酯;六氢甲苯-2,
6-二异氰酸酯;六氢苯-1,3-二异氰酸酯;六氢苯-1,4-二异氰酸酯;全氢二苯甲烷-2,
4′-二异氰酸酯;全氢二苯甲烷-4,4′-二异氰酸酯;萘-1,5-二异氰酸酯;及其混合物。
[0064] 此处所使用的术语“(甲基)丙烯酰基”、“(甲基)丙烯酸类”或“(甲基)丙烯酸酯”拟覆盖所指材料的丙烯酰基/丙烯酸类/丙烯酸酯和甲基丙烯酰基/甲基丙烯酸类/甲基丙烯酸酯形式。可在相容涂料组合物中使用的含(甲基)丙烯酸酯的材料的非限定性实例可包括:丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体,其中包括多官能丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯,例如二-、三-、四-和五-官能丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。
[0065] 可使用丙烯酸或甲基丙烯酸单体,或丙烯酸和/或甲基丙烯酸单体的混合物,制备相容涂料。(甲基)丙烯酸单体的混合物可包括单-、二-、三-、四-和五-官能单体。
[0066] (甲基)丙烯酸酯的非限定性实例包括多官能(甲基)丙烯酸酯,例如二-、三-、四-和五-官能(甲基)丙烯酸酯。在本发明的相容涂料组合物中可使用的(甲R 9基)丙烯酸酯的非限定性实例可用下述通式VI表示:VI 8-(OC(=O)C(R)=CH2)
8
s其中R 表示诸如含2-20个碳原子和任选地1-20个亚烷基氧基键的脂族或芳族基团之
9
类的基团;R 表示诸如氢或含1-4个碳原子的烷基之类的基团,和s表示范围为1-5的
8 9
整数。当s大于1时,R 是将丙烯酸类官能团连接在一起的连接基。典型地,R 是氢或甲基,和s是范围为1-3的整数。更具体地,二(甲基)丙烯酸酯(当s为2时)可用通式VII表示:
10 12
其中R 和R 可以相同或不同,且各自表示诸如氢或含1-4个碳原子的烷基之类的
11
基团,优选氢或甲基,和R 表示例如1-20个碳原子的连接基,例如亚烷基,一个或更多个氧基亚烷基(或不同的氧基亚烷基的混合物);或下述通式VIII的基团:
其中
13
每一R 独立地表示诸如氢或1-4个碳原子的烷基之类的基团,例如甲基;每一J独立地表示卤素原子,例如氯;每一t独立地表示范围为0-4的整数,例如0-1;和u与v是范围为
0-20的数值,例如1-15或2-10。u和v的数值是平均值,且当计算时,可以是整数或分数。
[0067] 具 有 环 氧 基 的( 甲 基) 丙 烯 酸 酯 可 用 下 述 通 式IX 表 示:14 15
其中R 和R
16
可以相同或不同,且各自表示诸如氢或含1-4个碳原子的烷基之类的基团,例如甲基,R 和
17
R 可以是含2-3个碳原子的亚烷基,例如亚乙基和亚丙基,和w与x是数值0-20,例如0或
16 17
1-15或2-10。当w和x之一是0和另一个是1时,R 或R 中的另一基团可以是具有下式X的芳族基团: 例如,
衍生于2,2-二亚苯基丙基的基团,所述苯基可以被C1-C4烷基或卤素,例如甲基和/或氯取代。
[0068] 相容涂料组合物可进一步包括氨基塑料树脂。氨基塑料树脂包括胺或酰胺与醛的缩合产物且具有至少两个反应性基团。可以通过使带有NH基的材料,例如脲、三聚氰胺、苯并胍、glycouril和环脲,与羰基化合物,例如甲醛或高级醛和酮,以及醇,例如甲醇、乙醇、丁醇、丙醇和己醇反应,制备合适的氨基塑料。也可使用由醇和甲醛与三聚氰胺,脲或苯并胍反应获得的缩合产物,例如三嗪、二嗪、三唑、胍类、胍胺和烷基取代的三聚氰胺和芳基取代的三聚氰胺的醛缩合物。氨基塑料树脂以商品名CYMEL和RESIMENE商购于CytecIndustries,Inc.。这种产品的非限定性实例包括 345、350和/或370树脂,以及 717、730和/或735树脂。在氨基塑料树脂上的合适的反应性官能团包括此处公开的任何反应性基团,例如羟基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、酸、异氰酸酯、硫醇、胺、环氧基、硅烷和缩水甘油基。
[0069] 如上所述,形成本发明的相容涂层可使用的相容涂料组合物可任选地包括偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物。此处所使用的措辞偶联剂的“至少部分水解物”是指至少部分或完全水解的偶联剂。可使用的偶联剂的非限定性实例可包括硅烷;钛酸酯类和/或锆酸酯类。
[0070] 例如,偶联剂可以是用下式V表示的硅烷偶联剂:V (R18O)y-Si-(R19)z其中对于18
每一情况来说:R 独立地表示诸如具有不大于20个碳原子的烃基取代基之类的基团,所述基团未取代或被环氧基、环氧丙氧基、氨基、乙烯基、苄基、苯乙烯基、(甲基)丙烯酰氧基、
19
巯基、卤素、脲基或烷氧基取代;R 独立地表示诸如环氧基、环氧丙氧基、氨基、乙烯基、苄基、苯乙烯基、(甲基)丙烯酰氧基、巯基、卤素、脲基、烷氧基,或具有不大于20个碳原子的的脂族、脂环族或芳族烃基取代基之类的基团,其中所述基团未取代或被环氧基、环氧丙氧基、氨基、乙烯基、苄基、苯乙烯基、(甲基)丙烯酰氧基、巯基、卤素、脲基或烷氧基取代;或
19
两个R 可结合形成C4-C7环烷基或杂环基,其中杂原子是氧和氮中的至少一个;y表示范围为1-4的整数;和z表示范围为0-3的整数,条件是y+z之和为4。
[0071] 在相容涂料组合物不包括偶联剂的情况下,相容涂料组合物中的枝状聚合物除了包括一个或更多个端羟基、(甲基)丙烯酸酯、羧酸、异氰酸酯基、硫醇、胺、环氧基或缩水甘油基以外,还可任选地包括至少一个硅烷端基。另外或替代地,相容涂料组合物中含环氧基的材料、含异氰酸酯的材料、含(甲基)丙烯酸酯的材料或氨基塑料树脂材料中的至少一个官能团可以是硅烷基。
[0072] 如上所述,形成相容涂层可使用的相容涂料组合物可任选地包括引发剂和催化剂中的至少一种。此处所使用的术语“引发剂”是指引发化学反应的物质。此外,此处所使用的术语“催化剂”是指在本身没有经历任何永久的化学变化的情况下,增加化学反应速度的物质。
[0073] 在相容涂料组合物包括至少一种含环氧基的材料(如上所述)的情况下,相容涂料组合物通常包括至少一种引发剂,例如热引发剂和/或光引发剂,当暴露于热和/或光化辐射线下时,生成酸,它们可有助于含环氧基的材料定型。例如,且此处没有限制地,通过引发剂生成的酸可以是路易斯酸或布朗斯台德酸。此外,若相容涂料组合物包括硅烷偶联剂或其至少部分水解物(如上所述),则通过降低组合物的pH,通过引发剂生成的酸也可有助于硅烷偶联剂的缩合。结合涂料、涂料组合物或其组分所使用的术语“定型(set,setting)”等拟包括例如,但不限于,固化、聚合、交联、冷却和干燥之类的工艺。
[0074] 尽管此处没有限制,但认为除了至少一种含环氧基的材料以外,相容涂料组合物还包括含端基(甲基)丙烯酸酯基的枝状聚合物(例如丙烯酸酯化聚酯型聚合物,其实例如上所述),使用能生成酸和自由基二者的引发剂除了有助于含环氧基的材料定型以外,还可有助于枝状聚合物定型(例如交联)。也可使用能生成酸的引发剂和能生成自由基的引发剂的结合物。
[0075] 引发剂可以是光引发剂,所述光引发剂适合于暴露于光化辐射线下时生成酸。适合于当暴露于光化辐射线下时,可生成酸的合适的光引发剂的非限定性实例包括鎓盐和iodosyl盐、芳族重氮盐、金属茂鎓盐、邻硝基苯甲醛、磺酸酯,或在磺酸酯基的α或β位上含羰基的芳族醇,芳族酰胺或酰亚胺的N-磺酰氧基衍生物,芳族肟磺酸酯,醌二叠氮化物,和在链内含苯偶姻基的树脂。
[0076] 结合此处公开的各种非限定性实施方案可使用的鎓盐的具体的非限定性实例包括二芳基碘鎓盐和三芳基锍盐。在美国专利No.5639802第8栏第59行-第10栏第46行中公开了其他合适的鎓盐,其公开内容在此通过参考引入。三芳基锍盐的非限定性实例包括三芳基锍六氟磷酸盐和三芳基锍六氟锑酸盐。二芳基碘鎓盐的非限定性实例包括4,4′-二甲基二苯基碘鎓四氟酸盐、苯基-4-辛基氧基苯基苯基碘鎓六氟锑酸盐,十二烷基二苯基碘鎓六氟锑酸盐,[4-[(2-十四烷醇)氧基]苯基]碘鎓六氟锑酸盐,和它们任何的混合物。
[0077] 此外,在相容涂料组合物包括至少一种含异氰酸酯的材料的情况下,相容涂料组合物通常包括催化剂,所述催化剂可以是光催化剂,它可加速含异氰酸酯的材料定型。合适的催化剂的非限定性实例可包括有机催化剂和有机铋催化剂。此外,若除了含异氰酸酯的材料以外,相容涂料组合物还包括含环氧基的材料,硅烷偶联剂或其至少部分水解物,和/或含丙烯酸酯端基的枝状聚合物,则相容涂料组合物还可包括引发剂,所述引发剂适合于生成酸,且也可任选地生成自由基,以便有助于这些材料的定型。合适的引发剂的非限定性实例如上所述。
[0078] 在相容涂料组合物包括光引发剂和/或光催化剂的情况下,可任选地将光敏染料加入到相容涂料组合物中,以调节活化光引发剂和/或光催化剂所需的光化辐射线的波长。光敏染料的非限定性实例可包括吖啶阳离子染料、苯并黄素阳离子染料、二苯甲酮类性染料,苝类染料,氟类染料,和它们中的任何一种的混合物与结合物。
[0079] 本发明的相容涂料组合物可进一步包括一种或更多种添加剂,所述添加剂可辅助组合物或由其衍生的涂层或制品的加工和/或性能。这种添加剂的非限定性实例可包括例如聚合抑制剂溶剂光稳定剂(例如,但不限于,紫外光吸收剂和光稳定剂,例如受阻胺光稳定剂(HALS))、热稳定剂、脱模剂流变学控制剂、流平剂(例如,但不限于,表面活性剂)、自由基清除剂,和它们中的任何一种的混合物与结合物。
[0080] 在基材至少一部分表面上含枝状聚合物的相容涂料组合物可衍生于含下述的相容涂料组合物:(a)含端基官能团的枝状聚合物;(b)含至少两个反应性官能团的含环氧基的材料,其中所述至少两个反应性官能团中的至少一个是环氧基;(c)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;(d)偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物,和任选地(e)引发剂。例如,枝状聚合物可以是含至少一个端基丙烯酸酯基的枝状聚合物;含环氧基的材料可以是含至少两个环氧基的含环氧基的材料;氨基塑料树脂可以是含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;偶联剂、其至少部分水解物或其混合物可以是硅烷偶联剂,其至少部分水解物或其混合物;和引发剂可以是适合于当暴露于光化辐射线下时生成酸的光引发剂。以上详细地列出了含至少一个端基丙烯酸酯基的枝状聚合物、含至少两个环氧基的含环氧基的材料、含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂、硅烷偶联剂和适合于当暴露于光化辐射线下时生成酸的光引发剂的合适的非限定性实例。
[0081] 另外,在至少一部分基材表面上含枝状聚合物的相容涂料组合物可衍生于含下述的相容涂料组合物:(a)含丙烯酸酯端基的枝状聚合物;(b)含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料;(c)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;(d)硅烷偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物;和(e)任选地,催化剂和引发剂中的至少一种。例如,枝状聚合物可以是含至少一个丙烯酸酯端基的枝状聚合物;含异氰酸酯的材料可以是含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料(它可以封端或未封端);氨基塑料树脂可以是含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;偶联剂、其至少部分水解物或其混合物可以是硅烷偶联剂、其至少部分水解物或其混合物;引发剂可以是光引发剂;和催化剂可以是有机锡催化剂和有机铋催化剂中的至少一种。以上列出了可与这些非限定性实施方案结合使用的含至少一个丙烯酸酯端基的枝状聚合物、含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料(它可以封端或未封端)、含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂、硅烷偶联剂、光引发剂和催化剂的合适的非限定性实例。
[0082] 此外,在基材的至少一部分表面上含枝状聚合物的相容涂层可衍生于含下述的相容涂料组合物:(a)含端基(甲基)丙烯酸酯的枝状聚合物;(b)含至少两个(甲基)丙烯酸酯基的含(甲基)丙烯酸酯的材料;(c)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;(d)硅烷偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物;和任选地(e)引发剂,所述引发剂可以是例如光引发剂。以上详细地列出了可与这些非限定性实施方案结合使用的含端基(甲基)丙烯酸酯的枝状聚合物、含至少两个(甲基)丙烯酸酯基的含(甲基)丙烯酸酯的材料、含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;硅烷偶联剂、引发剂和更特别地光引发剂。
[0083] 此处公开的相容涂料组合物包括例如以全部固体为基础,至少20wt%的枝状聚合物,例如以全部固体为基础,20-80wt%的枝状聚合物,或以全部固体为基础,30-70wt%的枝状聚合物。
[0084] 相容涂料组合物可包括以全部固体为基础,5-50wt%,例如10-40wt%,或15-30wt%含环氧基的材料,含异氰酸酯的材料,含(甲基)丙烯酸酯的材料,氨基塑料树脂或其中任何一种的混合物。
[0085] 相容涂料组合物可包括以全部固体为基础,5-50wt%,例如10-40wt%,或15-30wt%偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物。
[0086] 在此处公开的相容涂料组合物中存在的引发剂和/或催化剂的用量可以是足以提供涂层所需定型特征的任何用量。尽管在此处公开的相容涂料组合物中使用的引发剂和/或催化剂的精确用量取决于数个因素,例如,但不限于,固化条件、所需的固化时间等,本领域的技术人员能容易地测定实现所需定型特征所需的引发剂和/或催化剂的类型与用量。例如,引发剂和/或催化剂可以以全部固体为基础,范围为0.1-10wt%的用量存在于相容涂料组合物内。
[0087] 本发明还涉及相容涂层,该相容涂层基本上不含光致变色材料且衍生于含下述的相容涂料组合物:含异氰酸酯的材料和含(甲基)丙烯酸酯的材料。这种相容涂料可任选地包括枝状聚合物或氨基塑料树脂。例如,相容涂料组合物中含(甲基)丙烯酸酯的材料可以是枝状聚合物(例如,以上所述的那些(甲基)丙烯酸酯官能化的枝状聚合物),或相容涂料组合物可包括含除了(甲基)丙烯酸酯基以外的官能团的枝状聚合物。
[0088] 例如,本发明提供眼用元件,它包括:(a)眼用基材;(b)在眼用基材的至少一部分表面上的基本上不含光致变色材料的相容涂层,所述相容涂层由含下述的相容涂料组合物形成:(i)含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料,(ii)含至少两个反应性官能团的含(甲基)丙烯酸酯的材料,其中所述反应性官能团中的至少一个是(甲基)丙烯酸酯基,(iii)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;(iv)偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物,(v)引发剂和催化剂中的至少一种;和(c)与眼用元件基材相对的至少一部分相容涂层接触的除了耐磨涂层以外的功能有机涂层。例如,根据这些非限定性实施方案,相容涂料组合物中含异氰酸酯的材料可以是含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料(它可以被封端或未封端);含(甲基)丙烯酸酯的材料可以是含至少两个(甲基)丙烯酸酯基的含(甲基)丙烯酸酯的材料;氨基塑料树脂可以是含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物可以是硅烷偶联剂;引发剂可以是光引发剂;和催化剂可以是有机锡催化剂或有机铋催化剂中的至少一种。以上列出了可在这些非限定性实施方案中的相容涂料组合物内存在的这些以及其他合适的含异氰酸酯的材料、含(甲基)丙烯酸酯的材料、氨基塑料树脂、偶联剂、引发剂和催化剂的具体的非限定性实例。
[0089] 尽管此处没有限制,但在至少一部分基材表面上的相容涂层可以是施加到其上的含液晶材料的用于功能有机涂层的校准涂层(即液晶涂层)。此处所使用的术语“校准涂层”是指赋予另一材料或涂层合适的布局或位置可使用的含至少部分有序校准介质的涂层。此处所使用的术语“有序(to order)”(和其他形式,例如有序化、有序的等)是指例如与另一结构或材料校准,或者通过一些其他的因素或效果,变为合适的布局或位置。因此,所述所使用的“有序”包括例如通过校准该材料与另一结构或材料,有序化材料的接触方法,以及例如通过将该材料暴露于外力或效果(effect)(例如,偏振辐射线、电场或磁场、剪切力等)下的有序化材料的非接触方法二者。有序化也可包括接触和非接触方法的结合。此外,此处所使用的术语“校准”(和其他形式,例如校准化,校准的等)是指通过与另一材料、化合物或结构相互作用,变为合适的布局或位置。例如,尽管此处没有限制,但可通过与校准涂层的表面接触,至少部分校准液晶涂层(即,含液晶材料的涂层)。此处所使用的术语“液晶材料”是指液晶介晶元或含液晶介晶元的材料(例如,但不限于,单体、低聚物或聚合物)。
[0090] 更具体地,由于液晶材料含有具有棒状或盘状结构的介晶元、硬质长轴和强的偶极,因此液晶材料通常能有序化或被校准,以便呈现一般(general)的方向。因此,可通过与外力或另一结构(例如校准涂层)相互作用,使液晶材料校准或使之有序化,以便该材料(或该材料的一些部分)的介晶元的长轴呈现通常平行于共同轴的一般方向。此处所使用的术语“一般方向”是指材料或结构的主要布局或取向。然而,要理解,材料或结构可具有一般方向,即使在该材料或结构的布局内存在某些变化,条件是该材料或结构,或它的一些部分具有至少一个主要的布局。以下详细地列出了形成此处公开的液晶涂层可使用的液晶材料的非限定性实例。
[0091] 例如,在其中相容涂层还充当校准涂层的情况下,可例如使用花式布料、丝绒刷或类似物,擦拭相容涂层的至少一部分表面,或者在其他情况下可例如通过蚀刻,使表面变形(textured),以赋予相容涂层的表面所需的有序性。此外,在其中相容涂层还充当校准涂层的情况下,可以在擦拭涂层或使之变形之前,至少部分定型相容涂层。
[0092] 相容涂层和/或它们由其衍生的相容涂料组合物可基本上不含光致变色材料。此处相对于此处所述的各种涂层所使用的术语“基本上不含光致变色材料”是指涂层含有小于光致变色量的这种材料或不含光致变色材料。此处所使用的术语“光致变色”是指对至少可见光辐射线具有吸收光谱,所述吸收光谱随至少部分光化辐射线而变化。此处所使用的术语“光致变色材料”是指适合于显示光致变色性能,即适合于对至少可见光辐射线具有吸收光谱(所述吸收光谱随至少部分光化辐射线而变化)的任何物质。此外,此处所使用的术语“光致变色量”是指足以赋予光致变色材料掺入其内的涂层或其他制品视觉上可辨别的光致变色性能的光致变色材料用量。因此,基本上不含光致变色材料的相容涂层和/或它们可从其衍生的相容层可包括小于光致变色量的光致变色材料,或者可以不含光致变色材料,亦即它们可不含光致变色材料。
[0093] 如上所述,本发明还涉及光学元件,所述光学元件包括基材,例如,但不限于,以上所述的那些,在基材的至少一部分表面上的含枝状聚合物的相容涂层,所述相容涂层可衍生于相容涂料组合物,例如以上所述的那些,和在与基材相对的至少一部分相容涂层接触的除了耐磨涂层以外的功能有机涂层。此处所使用的术语“功能有机涂层”是指赋予它与其相连且以重量百分数为基础主要包括有机材料(即有机或烃化合物)的制品所需性能或特征的涂层。本发明的功能有机涂层可衍生于主要含有机材料且可任选地包括无机材料或其他碳化合物,例如其他添加剂的组合物。适合于在功能有机涂层中使用的其他添加剂可包括例如聚合抑制剂、溶剂、光稳定剂(例如,但不限于,UV光吸收剂和HALS)、热稳定剂、脱模剂、流变学控制剂、流平剂(例如,但不限于,表面活性剂)、自由基清除剂,和它们任何一种的结合物与混合物。功能有机涂层可以是光致变色涂层、校准涂层和液晶涂层中的至少一种。以下更详细地列出了这种功能有机涂层的非限定性实例。
[0094] 与至少一部分相容涂层接触的功能有机涂层可以是光致变色涂层。此处所使用的术语“光致变色涂层”是指含光致变色量的至少一种光致变色材料的涂层。如前所述,光致变色涂层可赋予它们与其相连的光学元件,例如眼用元件光致变色性能。光致变色涂层通常具有第一无色状态和第二着色状态,所述第一无色状态相当于基态形式下(即当没有暴露于光化辐射线下时)在光致变色涂层内包含的光致变色材料的颜色,所述第二着色状态相当于在其活化状态形式下(即当暴露于光化辐射线下时)在光致变色涂层内包含的光致变色材料的颜色。例如,若光学元件是含光致变色涂层的眼用透镜,则当穿戴者暴露于UV辐射线,例如太阳光下时,该透镜可从无色状态转变为着色状态,且当穿戴者没有暴露于UV辐射线下时,恢复为无色状态。
[0095] 以下公开了根据此处公开的各种非限定性实施方案制备光致变色涂层可使用的光致变色涂料组合物的非限定性实例。这种光致变色涂料组合物是已知的且可采用本领域技术人员很好地理解和了解的组分与方法制备。例如,可通过在光致变色材料存在下,多元醇组分和异氰酸酯组分的催化或未催化反应,生产制备本发明的光致变色涂层可使用的光致变色聚氨酯涂料组合物。在Ullmann′sEncyclopedia of Industrial Chemistry,第5版,1992,Vol.A21,665-716页中公开了制备聚氨酯的材料与方法。在美国专利Nos.4889413的第2栏第42行-第12栏第21行;和6187444的第2栏第52行-第12栏第15行中公开了制备聚氨酯涂料可使用的方法与材料,例如有机多元醇、异氰酸酯和其他组分的非限定性实例。其他含异氰酸酯的涂料组合物,例如在美国专利No.6916537(′537专利)的第3栏第1-12行中公开的单异氰酸酯涂料组合物包括(除了光致变色材料以外)含至少一个碳酸酯基的多元醇(在′537专利的第7栏第38行-第8栏第49行中列出了其非限定性实例)和含至少一个反应性异氰酸酯基与至少一个可聚合双键的异氰酸酯(在′537专利的第8栏第50行-第9栏第44行中列出了其非限定性实例)且任选地包括可加成共聚单体(在′537专利的第11栏第47行-第20栏第43行中列出了其非限定性实例)的反应产物(在′537专利的第7栏第4-37行中列出了其非限定性实例)。以上提到的公开内容在此特意通过参考引入。
[0096] 可通过结合光致变色材料与具有选自羟基、氨基甲酸酯、脲或其任何混合物中的至少两个官能团的功能组分和氨基塑料树脂,例如交联剂的反应产物,制备根据本发明生产光致变色涂料可使用的光致变色氨基塑料树脂的非限定性实例,正如美国专利No.4756973第4栏第59行-第7栏第3行;美国专利No.6506488第2栏第43行-第12栏第23行;和美国专利No.6432544第2栏第32行-第14栏第5行所述。以上提到的公开内容在此特意通过参考引入。
[0097] 可通过水解至少一种硅烷单体,例如环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷和/或甲基三甲氧基硅烷,和结合该水解物与至少一种光致变色材料,制备在制备光致变色涂层中使用而加以考虑的光致变色涂料组合物的非限定性实例,正如美国专利No.4556605的第4栏第6行-第17栏第40行所述,其公开内容在此特意通过参考引入。
[0098] 可通过结合光致变色材料与单-、二-、或多官能(甲基)丙烯酸酯,制备在制备本发明的光致变色涂层中使用而加以考虑的光致变色聚(甲基)丙烯酸酯涂料组合物的非限定性实例,正如美国专利No.6025026的第6栏第5行-第11栏第28行;美国专利No.6150430的第2栏第51行-第8栏第58行;和美国专利No.6602603的第2栏第60行-第7栏第50行中所述。以上提到的公开内容在此特意通过参考引入。
[0099] 可通过在含至少一种有机光致变色材料的组合物内,使羟基官能的组分和聚合物酸酐官能组分反应,制备根据本发明制备光致变色涂层可使用的聚酸酐光致变色涂料组合物的非限定性实例,正如美国专利No.6432544的第2栏第32行-第14栏第5行所述。在美国专利No.4798745的第2栏第67行-第8栏第65行;4798746的第2栏第32行-第11栏第45行;和5239012的第3栏第17行-第6栏第52行中公开了制备聚酸酐光致变色涂层可使用的羟基官能组分,酸酐官能组分,和其他组分的非限定性实例。在美国专利No.6436525的第2栏第15行-第11栏第60行中公开了其他合适的聚酸酐涂料组合物。
以上提到的公开内容在此特意通过参考引入。
[0100] 可通过结合光致变色材料,与下述物质:含N-烷氧基甲基(甲基)丙烯酰胺和至少一种其他可共聚的烯键式不饱和单体的可聚合烯键式不饱和组合物的自由基引发的反应产物,制备在制备光致变色涂层中使用而加以考虑的光致变色的聚(甲基)丙烯酰胺涂料组合物的非限定性实例 例如如美国专利No.5618586的第1栏第65行-第7栏第2行中所述。以上提到的公开内容在此特意通过参考引入。
[0101] 可通过结合光致变色化合物、环氧树脂或聚环氧化物和固化剂,制备可用于制备本发明的光致变色涂层的光致变色环氧树脂涂料组合物的非限定性实例,正如美国专利No.4756973的第3栏第50行和第7栏第3行;和美国专利No.6268055的第2栏第63行-第17栏第3行中所述。以上提到的公开内容在此特意通过参考引入。
[0102] 形成此处公开的光致变色涂层可使用的光致变色涂料组合物的非限定性实例可包括在美国专利No.6531076的第3栏第4行-第10栏第49行中公开的聚(脲-氨基甲酸乙酯)组合物,其公开内容在此特意通过参考引入。
[0103] 合适的光致变色材料的非限定性实例可包括苯并吡喃、萘并吡喃(例如,在美国专利No.5658501的第1栏第64行-第13栏第36行中公开的那些),茚并-稠合萘并吡喃(例如,在美国专利No.5645767的第1栏第10行-第12栏第57行中公开的那些);螺吡喃(例如,螺(苯并二氢吲哚)萘并吡喃,螺(二氢吲哚)苯并吡喃,螺(二氢吲哚)萘并吡喃,螺(二氢吲哚)醌并吡喃和螺(二氢吲哚)吡喃);恶嗪;俘精酐和俘精酰亚胺(例如,在美国专利No.4931220的第20栏第5行-第21栏第38行中公开的那些);和金属双硫腙盐(例如在美国专利No.3361706中公开的那些)。前述公开内容在此特意通过参考引入。
[0104] 在美国专利Nos.5166345的第3栏第36行-第14栏第3行;5236958的第1栏第45行-第6栏第65行;5252742的第1栏第45行-第6栏第65行;5359085的第5栏第25行-第19栏第55行;5488119的第1栏第29行-第7栏第65行;5821287的第3栏第5行-第11栏第39行;6113814的第2栏第23行-第23栏第28行;6153126的第2栏第18行-第8栏第60行;6296785的第2栏第47行-第31栏第5行;6348604的第3栏第26行-第17栏第15行;和6353102的第1栏第62行-第11栏第64行中公开了可使用的光致变色化合物、可聚合的光致变色化合物和互补的光致变色化合物的进一步非限定性实例。以上提到的公开内容在此特意通过参考引入。
[0105] 可与相容涂层的至少一部分接触的功能有机涂层可以是校准涂层。如前所述,术语“校准涂层”是指赋予另一材料或涂层合适的布局或位置可使用的含至少部分有序校准介质的涂层。校准涂层的非限定性实例包括擦拭取向的校准涂层、光取向的校准涂层,和有序液晶校准涂层。此处所使用的术语“擦拭取向的校准涂层”和“擦拭校准涂层”是指通过擦拭或在其他情况下,变形至少一部分涂层表面而至少部分有序化的涂层。此处所使用的术语“光取向的校准涂层”是指通过暴露于偏振光化辐射线下而至少部分有序化的涂层。有序液晶校准涂层可包括通过暴露于外力,例如磁场、电场或剪切力下而至少部分有序化的液晶涂层。尽管此处没有限制,但校准涂层可赋予它们与其相连的光学元件所需的取向性能。
[0106] 例如,与至少部分相容涂层接触的功能有机涂层可以是校准涂层,和更具体地,可以是擦拭取向的校准涂层,所述校准涂层包括通过擦拭能至少部分有序化的聚酰亚胺。此外,校准涂层可以是含光取向材料的光取向的校准涂层,所述光取向材料通过暴露于偏振光化辐射线下能至少部分有序化。此处所使用的术语“光取向的材料”是指通过暴露于偏振光化辐射线下能至少部分有序化的材料。光取向材料的非限定性实例包括肉桂酸酯衍生物,偶氮苯衍生物,香豆素衍生物和阿魏酸衍生物。例如,光取向材料可以是肉桂酸酯衍生物,例如聚肉桂酸乙烯酯、对甲氧基肉桂酸的聚乙烯酯,或对甲氧基肉桂酸的聚丙烯酸酯。在美国专利No.5389698的第1栏第35行-第4栏第19行(其公开内容在此通过参考引入);和在Kozenkov等人,“Photoanisotropic Effects in Poly(Vinyl-Cinnamate)Derivatives and Their Applications”,Mol.Cryst.Liq.Cryst.,Vol.409(2004), 第251-259和265页(其公开内容在此通过参考引入)中公开了合适的光取向材料的其他非限定性实例和形成光取向校准涂层的方法。此外,校准涂层可以是含液晶材料的有序化的液晶校准涂层,所述液晶材料通过暴露于外力,例如磁场、电场或剪切力下而至少部分有序化。
[0107] 如前所述,可使用校准涂层例如校准与其接触的液晶涂层。因此,当与至少一部分相容涂层接触的功能有机涂层是校准涂层时,光学元件可进一步包括含与其相连的至少部分校准的液晶材料的液晶涂层,且可进一步与至少一部分校准涂层接触,以便至少一部分液晶材料可与至少一部分校准涂层一起校准。如上所述,此处所使用的术语“液晶涂层”是指含液晶材料的涂层;和术语“液晶材料”是指液晶介晶元(mesogen)或含液晶介晶元的材料(例如,但不限于,单体、低聚物或聚合物)。形成液晶涂层可使用的液晶材料的非限定性实例可包括亲液性和向热型这两种液晶单体、低聚物和聚合物。在特别的实施方案中,液晶涂层可包括向热型液晶材料。
[0108] 可与此处公开的各种非限定性实施方案结合使用的液晶单体的具体的非限定性实例包括单-以及多-官能液晶单体。此外,液晶单体可以是可交联的液晶单体,且可进一步是可光交联的液晶单体。此处所使用的术语“可光交联”是指当暴露于光化辐射线下时可交联的材料,例如单体、低聚物或聚合物。例如,可光交联的液晶单体包括当暴露于紫外辐射线和/或可见光辐射线下时,在使用或没有使用聚合引发剂和/或催化剂的情况下,可交联的那些液晶单体。适合于此处公开的各种非限定性实施方案中使用的可交联的液晶单体的非限定性实例包括具有选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烯丙基、烯丙基醚、炔、氨基、酸酐、环氧化物、氢氧根、异氰酸酯、封端异氰酸酯、硅氧烷、硫氰酸酯、硫醇、脲、乙烯基、乙烯基醚和它们的任何共混物中的官能团的液晶单体。适合于本发明的校准设施(facilities)的至少部分涂层中使用的可光交联的液晶单体的非限定性实例可包括具有选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、炔、环氧化物、硫醇和它们的任何共混物中的官能团的液晶单体。
[0109] 适合于本发明中使用的液晶低聚物和聚合物可包括主链液晶低聚物和聚合物以及侧链液晶低聚物和聚合物二者。典型地,尽管此处没有限制,但在主链液晶低聚物和聚合物中,棒状或盘状液晶介晶元主要位于低聚物或聚合物的主链内。此外,尽管此处没有限制,但在侧链低聚物和聚合物内,棒状或盘状液晶介晶元主要位于低聚物或聚合物的侧链内。另外,液晶低聚物和聚合物可以是可交联的,且此外可以是可光交联的。
[0110] 适合于本发明使用的液晶低聚物和聚合物的非限定性实例包括,但不限于,具有选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烯丙基、烯丙基醚、炔、氨基、酸酐、环氧化物、氢氧根、异氰酸酯、封端异氰酸酯、硅氧烷、硫异氰酸酯、硫醇、脲、乙烯基、乙烯基醚和它们的任何共混物中的官能团的主链和侧链低聚物和聚合物。适合于此处公开的各种非限定性实施方案中使用的可光交联的液晶低聚物和聚合物的非限定性实例包括具有选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、炔、环氧化物、硫醇和它们的任何共混物中的那些低聚物和聚合物。可在美国专利No.7044599B2的第8栏第4行-第9栏第3行中找到液晶单体、低聚物和聚合物(其中包括可光交联的单体、低聚物和聚合物)的合适的非限定性实例的进一步说明,其公开内容在此特意通过参考引入。
[0111] 适合于本发明使用的液晶介晶元可包括向热型液晶介晶元和亲液性液晶介晶元。合适的向热型液晶介晶元的非限定性实例可包括柱状(或棒状)液晶介晶元,圆盘(或盘状)液晶介晶元,和胆甾型液晶介晶元。
[0112] 或者,如前所述,相容涂层本身可以是擦拭取向的校准涂层。此外,与相容涂层接触的功能有机涂层可以是另一校准涂层,例如有序化液晶校准涂层或光取向的校准涂层,或者它可以是含液晶材料的液晶涂层,所述液晶涂层可至少部分地与至少部分有序化的相容涂层一起校准。尽管此处没有限制,但校准液晶涂层可赋予它们与其相连的光学元件一些所需的光学性能,例如折射指数的变化。此外,如以下更详细地描述的,可利用校准液晶涂层本身来校准其他材料或涂层,以便没有限制地提供例如偏振涂层,偏振和光致变色涂层,和光致变色-二色性涂层。以上详细地讨论了形成校准液晶涂层可使用的液晶材料的非限定性实例。
[0113] 校准液晶涂层可包括适合于显示二色性的材料,和适合于显示二色性的至少一部分材料可以至少部分地与至少部分校准的液晶材料的至少一部分一起校准。此处所使用的术语“适合于显示二色性的材料”是指与另一个偏振组分相比,适合于更强烈地吸收至少透射辐射线中两个正交平面的偏振组分之一的材料。适合于显示二色性的材料的非限定性实例可包括二色性染料和光致变色-二色性染料。此处所使用的术语“二色性染料”是指具有通常恒定的吸收光谱且与另一个偏振组分相比,适合于更强烈地吸收至少透射辐射线中两个正交平面的偏振组分之一的染料。此处所使用的术语“光致变色-二色性染料”是指对至少可见光辐射线具有吸收光谱的染料,所述吸收光谱根据至少光化辐射线而变化,且作为对至少光化辐射线的响应,与另一个偏振组分相比,所述染料适合于更强烈地吸收至少透射辐射线中两个正交平面的偏振组分之一。
[0114] 可使用的二色性染料的非限定性实例可包括在美国专利No.7044599中第7栏第18-56行中公开的那些,其公开内容在此特意通过参考引入。
[0115] 可使用的光致变色-二色性染料的非限定性实例可包括在美国专利申请公布Nos.2005/0004361中第27段-第158段和2005/0012998A1的第89段-第251段中列出和描述的那些材料,其公开内容在此特意通过参考引入。
[0116] 尽管此处没有限制,但功能有机涂层可以是含校准液晶涂层和校准二色性染料的偏振涂层。此处所使用的术语“偏振涂层”是指适合于将光波中电磁向量振动限制在一个方向或平面的涂层。一般地,尽管不要求,含常规二色性染料的偏振涂层因存在二色性染料导致可具有恒定(或“固定”)的色调或颜色。例如,偏振涂层可具有棕色或蓝色的颜色或色调。在美国专利申请公布Nos.2005/0151926中第10段-第159段中公开了含校准液晶材料和二色性染料的合适的偏振涂层的非限定性实例,其公开内容在此特意通过参考引入。
[0117] 偏振涂层可进一步包括光致变色材料。在其中光致变色材料存在的情况下,该涂层可以是偏振和光致变色涂层二者,即显示出常规偏振性能以及常规光致变色性能二者的涂层。例如,偏振和光致变色涂层可具有当没有暴露于光化辐射线下时主要由于二色性染料的着色导致的第一着色的偏振状态,和当暴露于光化辐射线下时由于二色性染料的着色和当暴露于光化辐射线下时光致变色材料的颜色的结合效应导致的第二着色偏振状态。例如,若光学元件是含偏振和光致变色涂层的眼用透镜,则该透镜可以可逆地从当穿戴者没有暴露于来自太阳光的UV或光化辐射线下时的第一着色的偏振状态转化为当穿戴者暴露于来自太阳光的UV或光化辐射线下时的第二着色状态的偏振状态。
[0118] 此外,功能有机涂层可以是含校准液晶涂层的光致变色-二色性涂层,所述校准液晶涂层包括校准的光致变色-二色性染料。此处所使用的术语“光致变色-二色性染料”是指作为对至少光化辐射线的响应,适合于显示出光致变色和偏振性能二者的涂层。例如,根据此处公开的各种非限定性实施方案,功能有机涂层可以是作为对至少光化辐射线的响应,适合于从第一光学无色的非偏振状态可逆地转化成第二着色的偏振状态的光致变色-二色性涂层。例如,若光学元件是含光致变色-二色性涂层的眼用透镜,则该透镜可以可逆地从当穿戴者没有暴露于例如来自太阳光的UV或光化辐射线下时的光学无色的非偏振状态转化成当穿戴者暴露于来自例如太阳光的UV或光化辐射线下时的着色的偏振状态。在美国专利申请公布No.2005/0012998的第11段-第442段中公开了这种涂层的非限定性实例,其公开内容在此特意通过参考引入。
[0119] 根据本发明可使用的功能有机涂层的其他类型可包括:装饰、保护和/或识别基材所使用的油漆,例如着色的液体或糊剂;和在其中可能希望可靠的认证或校验的基材上,例如在证券单据,诸如纸币、护照和驾照之类的单据上生产校验标记中,书写和印刷所使用的油墨,例如着色的液体或糊剂。
[0120] 此外,光学元件可包括与至少一部分相容涂层接触的至少一层功能有机涂层和一层或更多层额外的功能有机涂层,所述额外的功能有机涂层连接与至少一部分相容涂层接触的至少一部分功能有机涂层。例如,与至少一部分相容涂层接触的功能有机涂层可以是校准涂层,和光学元件可进一步包括含至少部分校准的液晶材料的液晶涂层,所述液晶涂层与至少一部分校准涂层接触并与其一起校准。此外,如上所述,校准的液晶涂层可包括适合于显示出二色性的材料,和适合于显示出二色性的至少一部分材料可以与至少部分校准的液晶材料中的至少一部分一起至少部分校准。
[0121] 除了以上所述的相容涂层和功能有机涂层以外,过渡涂层、保护涂层(例如,前面所述的那些)和抗反射涂层中的至少一种可与至少一部分光学元件相连。此处所使用的术语“过渡涂层”是指在两个涂层之间辅助产生性能梯度的涂层。例如,尽管此处没有限制,但过渡涂层可以在相对硬的涂层和相对软的涂层之间辅助产生硬度梯度。过渡涂层(它也可被称为“衔接层”或“衔接层涂层”)的非限定性实例包括辐射固化的丙烯酸酯基薄膜,例如在美国专利申请公布Nos.2003/0165686的第79段-第173段;2004/0207809的第108段-第204段;2005/0196616的第107段-158段;2005/196617的第24段-第129段;2005/196618的第28段-第291段;2005/0196626的第164段-第217段;和2005/196696的第24段-第141段中列出的那些,其公开内容在此特意通过参考引入。
[0122] 此处所使用的术语“抗反射涂层”是指通过降低被基材反射的光量,增加光透过基材的透光率的涂层。抗反射涂层的非限定性实例包括例如单层或多层金属氧化物,金属氟化物,或其他这种材料。可在美国专利No.5580819的第2栏第50行-第11栏第44行中找到合适的抗反射涂层的非限定性实例,其公开内容在此特意通过参考引入。
[0123] 例如,如图1所示,光学元件可包括在其至少一部分表面11上含耐磨涂层12的基材10。此外,如图1所示,含此处所述的枝状聚合物的相容涂层20可以是在至少一部分耐磨涂层12上,和此处所述的功能有机涂层30,例如光致变色涂层、校准涂层或液晶涂层可以在至少一部分相容涂层20上。此外,如图1所示,过渡涂层40可以在至少一部分功能有机涂层30上,和保护涂层50可以在至少一部分过渡涂层40上。再者,尽管图1中没有示出,但抗反射涂层可以位于保护涂层50上和/或位于在表面11相对的基材10的表面上。
[0124] 此外,如图2所示,光学元件可包括在其至少一部分表面211上的含耐磨涂层212的基材210。此外,如图2所示,含此处所述的枝状聚合物的相容涂层220可以在至少一部分耐磨涂层212上,和功能有机涂层230,例如此处所述的光取向的校准涂层可以在至少一部分相容涂层220上。此外,如图2所示,此处所述的第二功能有机涂层232,例如校准液晶涂层,可以在至少一部分功能有机涂层230上,和此处所述的保护涂层250可以在至少一部分第二功能有机涂层232上。
[0125] 如图3所示,光学元件也可包括在其至少一部分表面311上的基材310,所述基材310包括含此处所述的枝状聚合物的相容涂层320。功能有机涂层330,例如此处所述的光致变色涂层,校准涂层或液晶涂层可以在至少一部分相容涂层320上。此外,如图3所示,保护涂层350可以在至少一部分功能有机涂层330上。
[0126] 如前所述,本发明进一步考虑制备以上所述的光学元件的方法。例如,本发明涉及制备光学元件的方法,该方法包括在至少一部分基材表面上形成含枝状聚合物的相容涂层,和在至少一部分相容涂层表面上形成除了耐磨涂层以外的功能有机涂层,以便功能有机涂层同与基材相对的至少一部分相容涂层接触。
[0127] 此外,提供形成眼用元件的方法,该方法包括在眼用基材的至少一部分表面上形成基本上不含光致变色材料的相容涂层,其中相容涂层衍生于相容涂料组合物,所述相容涂料组合物包括:(i)包括至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料;(ii)包括至少两个反应性官能团的含(甲基)丙烯酸酯的材料,其中反应性官能团中的至少一个是(甲基)丙烯酸酯基;(iii)含至少两个反应性官能团的氨基塑料树脂;(iv)偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物;和(v)引发剂与催化剂中的至少一种;通过将至少一部分相容涂层暴露于UV辐射线和热辐射线中的至少一种下,至少部分定型至少一部分相容涂层;和在与基材相对的至少一部分相容涂层上形成除了硬涂层以外的功能有机涂层。
[0128] 如上所述,相容涂层在其上形成的基材可包括在其表面的至少一部分上的耐磨涂层,和该相容涂层可与至少一部分耐磨涂层接触。合适的基材和耐磨涂层的非限定性实例如上所述。
[0129] 在至少一部分基材表面上形成相容涂层可包括例如,通过旋涂喷涂和旋转与喷洒涂布、辊涂、幕涂和滴涂(浸渍涂布)中的一种或更多种,在至少一部分基材上施加相容涂料组合物。或者,在至少一部分基材表面上形成相容涂层可包括模具内浇铸或重叠注塑。
[0130] 例如,在其中通过重叠注塑形成相容涂层的情况下,相容涂料组合物可施加到模具上,之后可将基材置于模具内,以便强制相容涂料组合物在模具和基材表面之间在基材的至少一部分表面上形成涂层。或者,可将基材置于模具内,以便在模具和基材表面之间存在间隙,之后可将相容涂料组合物注射到该间隙内,在基材的至少一部分表面上形成涂层。
[0131] 在通过模具内浇铸形成相容涂层的情况下,可将一层或更多层相容涂料组合物施加到模具上,至少部分定型,之后可在涂层上浇铸基材。例如,根据一个非限定性实施方案,形成基材所使用的光学树脂可以在模具内,在相容涂层上浇铸,随后至少部分定型,形成基材。
[0132] 在于基材的至少一部分表面上形成相容涂层之前,可清洁和/或处理表面,以提供清洁的表面和可提高相容涂层对基材粘合性的表面。常用的有效的清洁和处理包括,但不限于,用含水皂类/洗涤剂溶液超声洗涤;用有机溶剂的含水混合物,例如异丙醇∶水或乙醇∶水的50∶50的混合物清洁;UV处理;活化气体处理,例如用低温等离子体或电晕放电处理;和导致基材表面羟化的化学处理,例如用碱金属氢氧化物,例如氢氧化钠或氢氧化的水溶液蚀刻表面,所述溶液也可含有氟表面活性剂。一般地,碱金属氢氧化物溶液是稀水溶液,例如5-40wt%,更典型地10-15wt%,例如12wt%的碱金属氢氧化物。参见,例如美国专利3971872的第3栏第13行-25行;美国专利4904525的第6栏第10行-48行;和美国专利5104692的第13栏第10行-59行,他们公开了表面处理聚合物有机材料。这些公开内容在此特意通过参考引入。
[0133] 基材的表面处理可以是低温等离子体处理。尽管此处没有限制,但这一方法允许处理表面,以提高在其上形成的涂层的粘合性,且可以是清洁和有效的方式改变物理表面,例如在没有影响制品其余部分的情况下,通过糙化和/或化学改变表面。惰性气体,例如氩气和反应性气体,例如氧气用作等离子体气体。惰性气体可以糙化表面,而反应性气体,例如氧气可以既糙化,又例如通过在表面上产生羟基或羧基单元,化学改变暴露于等离子体下的表面。氧气可用作等离子体气体。尽管此处没有限制,但认为氧气可提供轻微、但有效的物理糙化表面以及轻微但有效的化学改性表面。本领域的技术人员要理解,表面糙化和/或化学改性的程度将是等离子体气体和等离子体装置的操作条件(其中包括处理的时间长度)的函数。
[0134] 在等离子体处理之前或之中,进行等离子体处理的基材表面可以在室温下,或者可轻微预热。尽管此处没有限制,但根据各种非限定性实施方案,进行过等离子体处理的表面的温度可以通过等离子体,维持在比表面可能受到负面影响时的温度低的温度下。本领域的技术人员可容易地选择等离子体装置的操作条件,vis-à-vis,待处理的塑料基材,以实现在等离子体处理过的表面上叠加的膜/涂层粘合性的改进。
[0135] 在形成相容涂层之后和在形成功能有机涂层之前,至少一部分相容涂层可以至少部分定型。例如,至少部分定型至少一部分相容涂层可包括将相容涂层暴露于光化辐射线,例如UV辐射线和热辐射中的至少一种下。此外,可使用二元固化工艺,亦即使用两步法实现相容涂层的定型,其中所述两步法牵涉UV固化步骤和热固化步骤。在二元固化工艺中的固化步骤可以串联进行,亦即一个直接接在另一个之后进行,以便在进一步加工之前,相容涂层基本上完全定型,或者可进行固化步骤,以便在其上形成额外的涂层之前,使用一个固化步骤(或者热或者UV),部分定型相容涂层。之后,可对整个结构进行第二固化步骤,完成相容涂层的固化,和同时固化额外的涂层。这种二元固化工艺是本领域众所周知的且以下更详细地描述。
[0136] 当相容涂料组合物包括含至少一个(甲基)丙烯酸酯端基的枝状聚合物;含至少两个环氧基的含环氧基的材料;硅烷偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物;和当暴露于光化辐射线下时适合于产生酸的光引发剂时,至少部分定型至少一部分相容涂层可包括将该部分暴露于UV辐射线或电子束辐射线(即,电离辐射线)下,且可进一步包括将该部分暴露于热辐射下。
[0137] 此外,当相容涂料组合物包括含至少一个丙烯酸酯端基;含至少两个异氰酸酯基的含异氰酸酯的材料;硅烷偶联剂,其至少部分水解物,或其混合物;催化剂和光引发剂时,至少部分定型至少一部分相容涂层可包括将该部分暴露于UV辐射线,随后将该部分暴露于热辐射下。
[0138] 此外,在相容涂料组合物包括含异氰酸酯的材料和含(甲基)丙烯酸酯的材料(以上所述)的情况下,在相容涂层上形成功能涂层之前,可以使用二元固化法,至少部分定型相容涂层,其中首先将涂层暴露于UV或电子束辐射线下,随后暴露于热辐射下。本领域的技术人员要理解,UV固化典型地要求存在至少一种光引发剂。在美国专利6602603的第12栏第11行-37行和第41行-第13栏第36行中公开了光聚合法和光引发剂的实例,其公开内容在此通过参考引入。通过电子束技术固化典型地不要求存在光引发剂。例如,可将涂层暴露于UV或电子束辐射线下,在一个步骤中至少部分定型组合物中含(甲基)丙烯酸酯的材料,随后在另一步骤中,暴露于热辐射下,至少部分定型组合物中含异氰酸酯的材料。例如可在其上形成功能有机涂层之前,串联进行这些固化步骤。或者,可在相容涂层上形成功能有机涂层之前,进行固化步骤之一,和在相容涂层上形成功能有机涂层之后进行固化步骤之一。例如,根据一个非限定性实施方案,可在其上形成功能有机涂层之前,将相容涂层暴露于UV辐射线或电子束辐射线下,和之后将这两层涂层暴露于热辐射下。
[0139] 在至少一部分相容涂层上形成的功能有机涂层可以是光致变色涂层、校准涂层和液晶涂层中的至少一种。
[0140] 当功能有机涂层可以是光致变色涂层时,形成光致变色涂层可包括例如通过旋涂、喷涂、旋转和喷洒涂布、辊涂、幕涂和滴涂中的一种或更多种,施加含光致变色量的光致变色材料到至少一部分基材上。
[0141] 或者,可通过重叠注塑,在基材上形成光致变色涂层。例如,含光致变色量光致变色材料的涂料组合物可施加到模具上,之后可将基材置于模具内,以便强制光致变色涂料组合物在模具和至少一部分基材表面之间铺开。或者,可将基材置于模具内,以便在模具和基材表面之间存在间隙,之后可将光致变色涂料组合物注射到间隙内,形成涂层。
[0142] 再进一步,可例如通过前述方法中的任何一种,在基材表面上形成具有小于光致变色量的光致变色材料或者不含光致变色材料的涂料组合物,之后,可将光致变色材料或额外量的光致变色材料浸入到涂层内,形成光致变色涂层。
[0143] 在功能有机涂层包括校准涂层的情况下,形成校准涂层可包括施加含校准介质的涂料组合物到至少一部分相容涂层上,至少部分有序化至少一部分校准介质,和至少部分定型至少一部分校准介质。此外,可在至少部分定型至少一部分校准介质之前、之中或之后,发生至少部分有序化至少一部分校准介质。
[0144] 例如,形成校准涂层可包括例如通过施加此处所述的涂料组合物的任何一种方法,施加含光取向材料的涂料组合物到至少一部分相容涂层上,和通过将光取向材料暴露于平面偏振的UV辐射线下,同时至少部分有序化和至少部分定型至少一部分光取向材料。例如,根据这一非限定性实施方案,光取向材料可以是可光取向的聚合物网络(或“PPN”)形成材料,例如在美国专利No.5389698的第2栏第1行-第4栏第10行;和Kozenkov等 人,“Photoanisotropic Effectsin Poly(Vinyl-Cinnamate)Derivatives and Their Applications”,Mol.Cryst.Liq.Cryst.,Vol.409(2004)的第251-267页中所述的那些,其公开内容在此通过参考引入。
[0145] 在校准涂层包括光取向的校准涂层的情况下,形成校准涂层可包括例如通过施加此处所述的涂料组合物的任何一种方法,施加含光取向材料的涂料组合物到至少一部分相容涂层上,和通过将光取向材料暴露于平面偏振的UV辐射线下,至少部分有序化至少一部分光取向材料,和随后至少部分定型有序部分的光取向材料。例如,尽管此处没有限制,但根据这一非限定性实施方案,光取向材料可以是偶氮苯衍生物,例如在美国专利No.4974941的第2栏第28行-第9栏第63行中所述的那些,其公开内容在此通过参考引入。
[0146] 在校准涂层包括擦拭取向的校准涂层的情况下,形成校准涂层可包括例如通过施加此处所述的涂料组合物的任何一种方法,施加含擦拭取向的校准材料,例如,但不限于聚酰亚胺到至少一部分相容涂层上,至少部分定型至少一部分擦拭取向的校准材料,和随后通过用合适的织构布料,擦拭至少一部分擦拭取向的校准材料,有序化该部分。
[0147] 在校准涂层包括有序化的液晶校准涂层的情况下,形成校准涂层可包括例如通过此处所述的施加涂料组合物的任何一种方法,施加含液晶材料的涂料组合物到至少一部分相容涂层上;通过将液晶材料暴露于磁场、电场或剪切力中的至少一种下,至少部分有序化至少一部分液晶材料;和至少部分定型至少一部分液晶材料。例如,至少部分定型至少一部分液晶材料可包括在至少部分有序化液晶材料之中或之后,将至少一部分液晶材料暴露于UV辐射线下。
[0148] 此外,如前所述,在光学元件包括校准涂层的情况下,光学元件可进一步包括在至少一部分校准涂层上含至少部分校准的液晶材料的液晶涂层。在这一情况下,形成液晶涂层可包括例如通过施加此处所述的涂料组合物中的任何一种方法,在至少一部分校准涂层上施加液晶材料,和至少部分校准至少一部分液晶材料与至少一部分校准涂层。例如,可通过在或者室温或者升高的温度下,允许液晶与校准涂层接触,其时间段足以实现所需程度的校准,从而实现液晶材料的校准。
[0149] 此外,可在校准之中或之后,至少部分定型至少一部分液晶材料。例如,在液晶材料包括可光交联的液晶单体的情况下,至少部分定型至少一部分液晶材料可包括在至少部分校准液晶材料之中或之后,将至少一部分液晶材料暴露于UV辐射线下。
[0150] 如前所述,根据此处公开的各种非限定性实施方案,校准的液晶涂层可进一步包括适合于显示出二色性的材料。在施加液晶材料到基材上之前,适合于显示出二色性的材料可与至少一部分液晶材料共混和/或与其粘结,且与至少一部分液晶材料至少部分校准,形成功能有机涂层,例如偏振涂层或光致变色-二色性涂层。另外或或者,在校准液晶涂层之前或之后,适合于显示出二色性的材料可施加到液晶材料上。例如,在校准部分液晶涂层之前或之后,适合于显示出二色性的材料可浸入到至少一部分液晶涂层内,且与至少一部分液晶材料一起至少部分校准,形成功能有机涂层,例如偏振涂层或光致变色-二色性涂层。以上详细地讨论了适合于显示出二色性的材料的非限定性实例。
[0151] 此外,如前所述,在功能有机涂层是含校准二色性染料的校准液晶涂层的情况下,液晶涂层可以是偏振涂层,且可进一步包括常规的光致变色材料(即,形成偏振和光致变色涂层)。例如,在施加光致变色材料到一部分基材上之前,光致变色材料可与至少一部分液晶材料共混和/或与其粘结,和/或在其与校准涂层一起校准之前或之后,光致变色材料可浸入到液晶涂层内。
[0152] 此外,如前所述,可以在至少一部分相容涂层上形成功能有机涂层之前,至少部分有序化至少一部分相容涂层,形成校准涂层。例如,典型地在至少部分定型部分相容涂料组合物之后,通过擦拭或蚀刻一部分相容涂层,从而至少部分有序化至少一部分相容涂层。在至少部分有序化的相容涂层中的至少一部分上形成的功能有机涂层可以是至少部分校准的液晶涂层,所述至少部分校准的液晶涂层任选地可包括适合于显示出二色性的至少一种材料和/或光致变色材料。以上公开了形成至少部分校准的液晶涂层的非限定性方法,所述至少部分校准的液晶涂层可包括适合于显示出二色性的材料和/或光致变色材料。
[0153] 另外,可在没有有序化至少一部分相容涂层的情况下,将液晶涂层施加到相容涂层上。任选地,根据这些非限定性实施方案,在施加液晶涂层之中或之后,可以例如通过将液晶涂层暴露于磁场、电场或剪切力中的至少一种下,至少部分有序化至少一部分液晶涂层。如上所述,这种有序化的液晶涂层可用作另一涂层,例如另一液晶涂层的校准涂层。此外,可在没有进一步改性的情况下,使用这种有序化的液晶涂层,例如赋予光学元件一些所需的光学性能(例如,所需的折射指数),或者可使用有序化的液晶涂层校准适合于显示出二色性的材料。例如,如上所述,可使用含有序化液晶材料的液晶涂层,校准二色性染料或光致变色-二色性染料,生产偏振涂层或光致变色-二色性涂层。
[0154] 此外,尽管不要求,但也可在光学元件上形成一层或更多层涂层,例如过渡涂层、保护涂层和/或抗反射涂层。例如,相对于以上所述的图1,可在至少一部分功能有机涂层上形成过渡涂层,和在至少一部分过渡涂层上形成保护涂层。尽管此处没有限制,但在其中功能有机涂层是光致变色涂层和保护涂层是耐磨硬涂层的情况下,过渡涂层可在相对软的光致变色涂层和相对硬的保护涂层之间提供硬度梯度。
[0155] 在下述非限定性实施例中更特别地描述了本发明的各种非限定性实施方案,或其方面。应当理解,下述实施例仅仅打算作为例举的实施例,因为在权利要求中列出的本发明的精神与范围内的其改性和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。实施例
[0156] 在下述实施例的第1部分中,描述了在有和无底漆的情况下,制备涂布的透镜所使用的材料与方法。在第2部分中,描述了粘合测试所使用的方法以及表1中报道的结果。第1部分-透镜制备
[0157] 使用各自大小为直径74mm和基础曲率如表1所列的7对透镜。用来自在60Hz和1.3kVA单位下操作的Tantec Corona装置的电晕放电处理试验透镜15秒。然后在自动工艺中洗涤试验透镜,所述自动方法用肥皂水擦拭表面,用去离子水漂洗,和用空气干燥。在一对透镜之一上旋涂组合物A,获得约0.025g的膜湿重。
[0158] 按照下述顺序,基于组合物的总重量,以重量百分数形式列出的用量制备组合物A:45.9wt%CN2302(据报道,它是获自SartomerCorporation,Exton,Pennsylvania的聚酯丙烯酸酯低聚物);13.8wt%的 828环氧树脂(据报道,它是获自Miller-Stephenson,Danbury,Connecticut的双酚A二缩水甘油醚);32.1wt%的SILQUEST A- (据报道,它是获自GESilicones,Wilton,Connecticut的γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷);和8.3wt%获自Sigma Aldrich,St.Louis,Missouri的以50wt%碳酸亚丙酯中混合的三芳基锍六氟磷酸盐。
[0159] 在长度为6英寸(15.24cm)的型号“D”400瓦特/英寸碘化掺杂的汞灯泡下,在用组合物A涂布的透镜与灯的距离为约8英寸(20.32cm)处放置透镜30秒,直到固化。
[0160] 然后,用以 ROP-108/CP形式获自RolicTechnologies,Ltd.,Allschwil,Switzerland的可光取向的聚合物网络涂布这些样品以及未涂布的透镜。据报道,CP牌号是指环戊酮。在612RPM的第一旋转速度下施加涂料溶液2秒。在涂布施加之后,每一涂布的透镜的旋转速度经12秒增加到1518RPM,然后经2秒增加到1933RPM。在红外/对流结合的烘箱内,在通过由IR和/或对流烘箱(CO)提供的如下所述的下述温度的5区行进11分钟的传输带上干燥涂布的透镜:1区-175℃(IR);2区-175℃(IR);3区-155℃(IR)和150℃(CO);4区-150℃(CO);和5区-150℃(CO);并冷却到室温。
[0161] 在施加可光取向的聚合物网络到每一试验透镜上之后,通过暴露于来自前面提及的相同类型“D”灯泡下的线性偏振的紫外光下35秒,至少部分有序化至少一部分可光取向的聚合物网络,其中所述线性偏振的紫外光采用透射轴平行于矩形滤光器的长边的熔凝硅石偏振器下滤光。灯与透镜之间的距离为约6英寸(15.24cm)。在有序化至少一部分可光取向的聚合物网络之后,冷却透镜到室温。
[0162] 在达到约0.10g的湿膜重量的条件下,通过旋涂,施加组合物B到透镜上。通过以下述顺序混合各物质,制备组合物B:混合39.9wt%获自BYK Chemie,USA,Wallingford,Connecticut的具有0.1wt% UV3530表面活性剂的茴香醚;加热并维持在65℃下;添加4.4wt%为得到灰色而配制的二色性染料;并混合60分钟。添加液晶单体,27.3wt%RM 105液晶单体,据报道其分子式为C23H26O6,获自EMD Chemicals,inc.,Gibbstown,New Jersey,并混合该组合物30分钟。接下来,添加27.2wt%RM 257液晶单体,据报道其分子式为C33H32O10,也获自EMD Chemicals,inc.,Gibbstown,New Jersey,并混合该组合物30分钟。接下来,添加1.1wt%双-(2,6-二甲氧基苯甲酰基)苯基氧化膦,并混合该组合物30分钟。
[0163] 将涂布的透镜置于使用具有如下所述的5个温度区的红外加热系统加热的传输带上:100℃;90℃;60℃;55℃和55℃。涂布的透镜在5分钟内行进通过这5个区。然后在进入UV传输器固化生产线之前,允许该样品冷却到室温。
[0164] UV传输器固化生产线具有氧气水平小于100ppm的氮气氛围。传输器在1个长度为25.4cm(10英寸)的紫外“D型”157.5J/s/in(400瓦特/英寸)氧化铁掺杂的汞灯下方以7.2mm/s行进。灯泡功率设定为94%,和该灯泡在传输器上方20.3cm(8.0英寸)处布置。在灯泡下方放置会聚漏斗,导引光流入到15.24cm×5.08cm(6英寸×2英寸)区域内以供透镜曝光。在漏斗下方放置300nm滤光器,阻挡300nm以上的UV波长到达透镜。每一透镜暴露于UV灯下20秒。然后将样品放置在对流烘箱内,在105℃(221°F)下3小时15分钟。第2部分-粘合试验
[0165] 通过本领域技术人员已知且下文描述的十字头胶带剥离试验,测定在有和无组合物A的情况下,在试验透镜上由组合物B形成的涂层的粘合性。对于每一样品试验透镜来说,“A”透镜没有涂料组合物A,和“B”透镜具有涂料组合物A。在初步试验或干燥试验中,由11个X- 单片式刀片组成的切割工具间隔约1mm(尖端到尖端),和使用0.65mm的厚度,在样品上进行首次长距离切割,例如从透镜中心到直径65mm透镜的边缘3mm,接着进行第二次和第三次切割,所述切割与第一次切割呈90和交叉进行。第二次和第三次切割彼此分开,以提供单独的十字头区。在第一次切割的方向上施加一片2.54cm(1英寸)宽和5-6.3cm(2-2.5英寸)长的 250胶带(3M,St.Paul,Minnesota),并向下挤压,排出任何气泡。在测试之前,在23℃+/-5℃下和低于60%相对湿度下储存胶带。然后在急剧、快速和均匀且连续的移动下剥离胶带。采用一片新鲜的胶带反复这一工序。在与第一胶带的方向呈90度的方向上,将3.8cm(1.5英寸)的较小的胶带片施加到通过第二次和第三次切割产生的每一十字头区上,与前面相同的方式剥离掉胶带。使用光点源和环孔(loop)/放大玻璃,检查所得透镜。测定从这两个位点中残留的涂层平均百分数,并在表1中以“主(primary)”粘合试验结果形式报道。将样品放置在沸水内0.5小时的时间段。在除去样品之后,干燥并冷却到室温,反复上述工序。在表1中以“辅助”粘合试验结果形式报道这一试验的平均值。表1
透镜基材 基础曲率 %主粘合性 %辅助粘合性
1A(1) 2.25 100 99
1B(1) 2.25 100 100
2A(2) 6.00 0 0
2B(2) 6.00 100 100
(3)
3A 6.25 100 0
3B(3) 6.25 100 100
4A(4) 6.75 98 0
4B(4) 6.75 100 100
5A(5) 4.00 0 0
5B(5) 4.00 95 95
6A(6) 3.50 0 0
6B(6) 3.50 50 50
7A(7) 3.50 0 0
7B(7) 3.50 100 100
(1)由CR-607单 体 制造 的 未 涂布 的 透 镜,由 PPGIndustries,Inc,Pittsburgh,Pennsylvania销 售。(2)由 单 体 制 造 的 由 YoungerOptics(Torrance,California)制备的未涂布的透镜,由PPGIndustries,Inc,Pittsburgh,Pennsylvania销售。(3)由Younger Optics(Torrance,California)制备的由聚碳酸酯单体制造的硬质涂布的透镜。(4)由Gentex Optics,Inc.,Dudley,Massachusetts制备的由聚碳酸酯制造且牌号为Poly GLC的硬质涂布的透镜。(5)由Essilor of America,Dallas,Texas制备且牌号为MR8的未涂布的透镜。(6)由Seiko Optical Products,Mahwah,New Jersey制备的透镜且牌号为未涂布的MR10。(7)由Seiko Optical Products,Mahwah,New Jersey制备的透镜且牌号为硬质涂布的MR10。
[0166] 如前所述,尽管此处结合一些实施方案和实施例公开了本发明,但本发明不限于所公开的特定实施方案和实施例,而是打算覆盖落在所附权利要求定义的本发明的精神和范围内的各种改性。此外,要理解,本发明的说明书阐述了与清楚地理解本发明有关的本发明的一些方面。因此,没有列出对本领域的普通技术人员来说显而易见并因此将不会有助于更好地理解本发明的本发明的一些方面,以便简化本发明的说明书。
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