1.一种多肽复合物，其是式(I)所示：
[P]n              (I)
其中：
P，每次出现时独立地代表蛋白分子，所述蛋白分子包含PD-L2多肽、由PD-L2多肽组成、或基本上由PD-L2多肽组成；以及
n代表大于2的整数。
2.根据权利要求1所述的多肽复合物，其中P缺少肿瘤或肿瘤相关的新生血管靶向结构域。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的多肽复合物，其中所述PD-L2多肽包含PD-L2的可溶部分、由PD-L2的可溶部分组成、或基本上由PD-L2的可溶部分组成。
4.根据权利要求3所述的多肽复合物，其中所述PD-L2的可溶部分是有信号肽的PD-L2胞外域、或没有信号肽的PD-L2胞外域。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的多肽复合物，其中所述蛋白分子缺少PD-L2跨膜结构域和PD-L2胞质结构域中的一者或两者。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的多肽复合物，其中n为≥3、≥4、≥5、≥6、≥7或≥
8。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的多肽复合物，其中n为≤100、≤50、≤30或≤20。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的多肽复合物，其中n为3至20，适当地为4至16，更适当地为8至12。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的多肽复合物，其中所述蛋白分子化学偶联在一起以形成所述多肽复合物。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的多肽复合物，其中单个蛋白分子还包含至少一个寡聚化结构域，所述寡聚化结构域促进所述蛋白分子的自组装以形成所述多肽复合物。
11.根据权利要求10所述的多肽复合物，其中所述至少一个寡聚化结构域与所述PD-L2多肽可操作地连接以形成单链嵌合多肽。
12.一种蛋白分子，其包含权利要求1至9中任一项所限定的PD-L2多肽、由权利要求1至
9中任一项所限定的PD-L2多肽组成、或基本上由权利要求1至9中任一项所限定的PD-L2多肽组成，所述PD-L2多肽可操作地连接至少一个寡聚化结构域以形成式(I)所示多肽复合物，其中所述寡聚化结构域促进所述蛋白分子的自组装。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的多肽复合物，其中所述至少一个寡聚化结构域可操作地连接至所述PD-L2多肽的上游(即氨基末端)和/或下游(即羧基末端)。
14.根据权利要求13所述的多肽复合物，其中所述蛋白分子包含式(II)所示单个多肽链、由式(II)所示单个多肽链组成、或基本上由式(II)所示单个多肽链组成：
PD-L2-L-OMDA            (II)
其中：
PD-L2代表PD-L2多肽；
OMDA是寡聚化结构域，其形成i个亚基OMDA的寡聚体(OMDA)i，其中i≥3，适当地为3、4、5或6；以及
L是键或肽接头。
15.根据权利要求13所述的多肽复合物，其中所述蛋白分子包含式(III)所示单个多肽链、由式(III)所示单个多肽链组成、或基本上由式(III)所示单个多肽链组成：
PD-L2-L-OMDA-L-OMDB        (III)
其中：
OMDA是寡聚化结构域，其形成i个亚基OMDA的寡聚体(OMDA)i，其中i≥2，适当地为2、3、4、
5或6；
L，每次出现时独立地代表键或肽接头；以及
OMDB是寡聚化结构域，其形成j个亚基OMDB的寡聚体(OMDB)j，其中j是大于i的整数，适当地为i+1、i+2、i+3、i+4、i+5或i+6。
16.根据权利要求15所述的多肽复合物，其中i为2且j为4或6。
17.根据权利要求13所述的多肽复合物，其中所述蛋白分子包含式(IV)所示单个多肽链、由式(IV)所示单个多肽链组成、或基本上由式(IV)所示单个多肽链组成：
OMDA-L-PD-L2     (IV)
其中：
OMDA是寡聚化结构域，其形成i个亚基OMDA的寡聚体(OMDA)i，其中i≥3，适当地为3、4、5或6；
L是键或肽接头；以及
PD-L2代表PD-L2多肽。
18.根据权利要求13所述的多肽复合物，其中所述蛋白分子包含式(V)所示单个多肽链、由式(V)所示单个多肽链组成、或基本上由式(V)所示单个多肽链组成：
OMDB-L-OMDA-L-PD-L2        (V)
其中：
OMDB是寡聚化结构域，其形成j个亚基OMDB的寡聚体(OMDB)j，其中j≥2，适当地为2、3、4、
5或6；
L，每次出现时独立地代表键或肽接头；以及
OMDA是寡聚化结构域，其形成i个亚基OMDA的寡聚体(OMDA)i，其中i是大于j的整数，适当地为j+1、j+2、j+3、j+4、j+5或j+6；以及
PD-L2代表PD-L2多肽。
19.根据权利要求18所述的多肽复合物，其中j为2且i为4或6。
20.根据权利要求14至19中任一项所述的多肽复合物，其中在结合配偶体存在下单个寡聚化结构域(例如，OMDA或OMDB)组装成异寡聚体。
21.根据权利要求20所述的多肽复合物，其中所述寡聚化结构域和所述结合配偶体可以是特异性结合对的成员。
22.根据权利要求21所述的多肽复合物，其中所述特异性结合对选自：生物素-抗生物素蛋白、生物素-链霉亲和素、抗原-抗体、半抗原-抗半抗原、配体-受体以及受体-共受体。
23.根据权利要求10至22中任一项所述的多肽复合物，其中所述至少一个寡聚化结构域选自：二聚化结构域(例如，免疫球蛋白Fc结构域、亮氨酸拉链等)、三聚化结构域(例如，大肠杆菌天冬氨酸转氨甲酰酶(ATCase)的催化亚基、来自T4噬菌体次要纤维蛋白的“foldon”三聚序列、颈区肽、人肺表面活性剂蛋白D、寡聚化卷曲螺旋粘附素、I类包膜病毒融合蛋白的互补七肽重复区等)、四聚化结构域(例如，四臂粘联蛋白的卷曲螺旋结构域)、五聚化结构域(例如，色氨酸拉链或软骨寡聚基质蛋白(COMP)的五聚化结构域等)和六聚化结构域(例如，来自IgA抗体重链C-末端的尾部)。
24.根据权利要求10至23中任一项所述的多肽复合物，其中所述至少一个寡聚化结构域与所述PD-L2多肽直接连接。
25.根据权利要求10至23中任一项所述的多肽复合物，其中所述至少一个寡聚化结构域和所述PD-L2多肽通过肽接头连接。
26.根据权利要求25所述的多肽复合物，其中所述肽接头由约1个至约100个氨基酸残基(以及其间的所有整数个氨基酸残基)组成。
27.根据权利要求25或权利要求26所述的多肽复合物，其中所述肽接头包含至少一个部分，所述部分选自：促进纯化所述蛋白分子的纯化部分、调节对所述蛋白分子免疫应答的免疫调节部分、和赋予结构灵活性的部分。
28.一种核酸构建体，其包含编码序列，所述编码序列编码权利要求10至27中任一项所限定的蛋白分子，所述编码序列可操作地连接至调节元件，所述调节元件在宿主细胞中是可操作的。
29.一种宿主细胞，其含有权利要求28所述的核酸构建体。
30.根据权利要求29所述的宿主，其是原核宿主细胞。
31.根据权利要求29所述的宿主，其是真核宿主细胞。
32.一种产生多肽复合物的方法，所述方法包括：在适于形成多肽复合物的条件下(例如，在水溶液中)，将权利要求10至27中任一项所限定的蛋白分子进行组合，从而产生多肽复合物，其包含n个亚基蛋白分子的寡聚体，其中n通常≥3、≥4、≥5、≥6、≥7或≥8，适当地其中n≤100、≤50、≤30或≤20，优选其中n为3至20，适当地为4至16，更适当地为8至12。
33.一种免疫调节组合物，其包含权利要求1至27中任一项所限定的多肽复合物，以及药学上可接受的载体、稀释剂或佐剂。
34.一种在受试者中刺激、引发或增强免疫应答的方法，所述免疫应答包括Th1免疫应答，其中所述方法包括：向所述受试者施用权利要求1至27或33中任一项所限定的多肽复合物或组合物。
35.一种治疗受试者中Th1相关疾病或病症的方法，所述方法包括：向所述受试者施用有效量的权利要求1至27或33中任一项所限定的多肽复合物或组合物。
36.根据权利要求34或权利要求35所述的方法，其中当所述受试者被鉴定为具有受损的Th1免疫时，将所述多肽复合物或组合物施用于受试者。
37.根据权利要求36所述的方法，还包括：通过以下方法评估受试者的Th1免疫状态：
(1)确定获自受试者的样品中的Th1免疫状态生物标记物谱，其中所述Th1免疫状态生物标记物谱包含所述样品中至少一种Th1免疫状态生物标记物的生物标记物值，其中所述至少一种Th1免疫状态生物标记物包含与所述样品中免疫效应细胞(IEC)-相互作用细胞相互作用的细胞中的PD-L2、和任选的PD-L1；和(2)使用所述生物标记物值确定指示物，其中所述指示物至少部分指示所述受试者的Th1免疫状态。
38.根据权利要求37所述的方法，其中所述IEC-相互作用细胞是抗原呈递细胞(APC)，其适当地选自树突细胞和巨噬细胞。
39.根据权利要求38所述的方法，其中所述APC是表达CD11c的树突细胞。
40.根据权利要求37所述的方法，其中所述IEC-相互作用细胞是肿瘤细胞。
41.根据权利要求37至40中任一项所述的方法，其中所述生物标记物值至少部分地指示获自受试者的样品中Th1免疫状态生物标记物的浓度。
42.根据权利要求41所述的方法，其中所述生物标记物值包括所述Th1免疫状态生物标记物的丰度。
43.根据权利要求37至42中任一项所述的方法，其中个体生物标记物值包括：在细胞表+ +
面上表达Th1免疫状态生物标记物的抗原呈递细胞的百分比(例如，PD-L2树突细胞、PD-L2肿瘤细胞等)。
44.根据权利要求40所述的方法，其中所述Th1免疫状态生物标记物是PD-L2，并且所述生物标记物值是聚集在IEC-相互作用细胞(例如，APC如树突细胞、肿瘤细胞)表面上的PD-L2的量度。
45.根据权利要求37至44中任一项所述的方法，其中相对于PD-L2的对照水平而言，样品中PD-L2的水平降低，其中所述PD-L2的对照水平与存在正常的Th1免疫或未受损的Th1免疫相关，并且确定所述指示物至少部分指示Th1免疫受损。
46.根据权利要求37至45中任一项所述的方法，其中来自一对Th1免疫状态生物标记物的生物标记物值用于确定指示物。
47.根权利要求46所述的方法，其中所述一对生物标记物是PD-L2和PD-L1。
48.根据权利要求47所述的方法，还包括将组合功能应用于所述生物标记物值。
49.根据权利要求48所述的方法，其中所述组合功能选自：加性模型、线性模型、支持向量机、神经网络模型、随机森林模型、回归模型、遗传算法、退火算法、加权和、近邻模型和概率模型。
50.根据权利要求37至46中任一项所述的方法，包括：(a)确定第一Th1免疫状态生物标记物的生物标记物值；(b)确定第二Th1免疫状态生物标记物的相应生物标记物值；(c)使用第一和第二Th1免疫状态生物标记物记录的生物标记物值来确定指示物，所述指示物指示着第一和第二Th1免疫状态生物标记物记录的生物标记物值的比率。
51.根据权利要求50所述的方法，其中所述第一Th1免疫状态生物标记物是PD-L2，并且所述第二Th1免疫状态生物标记物是PD-L1。
52.根据权利要求50或权利要求51所述的方法，其中，相对于对照PD-L2：PD-L1生物标记物值的比率而言，样品中确定的第一和第二Th1免疫状态生物标记物值的比率(“样品Th1免疫状态生物标记物的比率”)降低，其中所述对照PD-L2：PD-L1生物标记物值的比率与存在正常的Th1免疫或未受损的Th1免疫相关，并且确定所述指示物至少部分指示Th1免疫受损。
53.根据权利要求52所述的方法，其中，适当地，样品的生物标记物值的比率不超过对照生物标记物值的比率(例如，从具有正常的Th1免疫应答或未受损的Th1免疫应答的受试者所得的对照样品中确定的)的约95％、94％、93％、92％、91％、90％、80％、70％、60％、
50％、40％、30％、20％或10％(和其间的每个整数)。
54.根据权利要求53所述的方法，其中所述样品的PD-L2：PD-L1生物标记物值的比率通常为对照生物标记物值的比率(例如，从具有正常的Th1免疫应答或未受损的Th1免疫应答的受试者所得的对照样品中确定的)的约96％至104％(和其间的所有整数百分比)。
55.根据权利要求35至54中任一项所述的方法，其中所述Th1相关疾病或病症与降低的Th1免疫状态或抑制的Th1免疫状态相关。
56.根据权利要求55所述的方法，其中所述Th1相关疾病或病症是癌症或病原性感染，所述癌症包括转移性癌症。