1.一种组合物，其包含：
水不溶性微凝胶颗粒，当水合时其是假塑性的，其中，所述微凝胶颗粒包含交联的PEG化的蛋白、交联的PEG化的基于蛋白的生物大分子，
其中，当水合时，所述微凝胶颗粒的簇的粘度随剪切力的施加而降低，并且在不存在剪切力的情况下其重新形成微凝胶簇，
其中，当水合时，所述水合微凝胶颗粒具有粘弹性固体性质、大于损耗模量的储能模量以及小于1的损耗角正切值。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中PEG化试剂与蛋白和基于蛋白的生物大分子的摩尔比为1:1至100:1。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述微凝胶颗粒是水合的。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物的粘度随剪切力的施加而降低，并且在不存在剪切力的情况下形成微凝胶簇，
其中所述组合物具有粘弹性固体性质、大于损耗模量的储能模量以及小于1的损耗角正切值。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述蛋白和基于蛋白的生物大分子选自由细胞外基质、糖蛋白、结构蛋白、纤维蛋白、酶、蛋白聚糖、天然多肽、合成多肽、球状蛋白、膜蛋白、血浆蛋白、肽、寡肽、抗微生物肽、肽激素、伴侣蛋白、金属蛋白、血红素蛋白、凝血蛋白、免疫系统蛋白、离子通道蛋白、细胞粘附蛋白、神经肽、核蛋白、硬蛋白、色素蛋白、缀合蛋白、蛋白-蛋白复合物、蛋白-多糖复合物、蛋白-脂质复合物、运动蛋白、黏蛋白、磷蛋白、收缩蛋白、转运蛋白、信号蛋白、调节蛋白、生长因子蛋白、感觉蛋白、防御蛋白、储存蛋白、受体蛋白、抗体、重组蛋白、纤维蛋白原、纤维蛋白、凝血酶、胶原蛋白、弹性蛋白、白蛋白、明胶、角蛋白、层粘连蛋白及其组合构成的组。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述蛋白PEG化交联剂选自由α-琥珀酰亚胺基氧戊二酰基-ω-琥珀酰亚胺基氧戊二酰基氧聚氧乙烯(SG-PEG-SG)、α-氨基丙基-ω-氨基丙氧基聚氧乙烯、α-氨基丙基-ω-羧基戊氧基聚氧乙烯、α,ω-双{2-[(3-羧基-1-氧代丙基)氨基]乙基}聚乙二醇、α-[3-(3-马来酰亚胺基-1-氧代丙基)氨基]丙基ω-[3-(3-马来酰亚胺基-1-氧代丙基)氨基]丙氧基聚氧乙烯、季戊四醇四(氨基丙基)聚氧乙烯，α-[3-(3-马来酰亚胺基-1-氧代丙基)氨基]丙基-ω-(琥珀酰亚胺基氧羧基)聚氧乙烯、季戊四醇四(琥珀酰亚胺基氧戊二酰基)聚氧乙烯、季戊四醇四(巯基乙基)聚氧乙烯、六聚甘油八(琥珀酰亚胺基氧戊二酰基)聚氧乙烯、六聚甘油八(4-硝基苯氧羰基)聚氧乙烯、4-臂聚(乙二醇)四丙烯酸酯、4-臂琥珀酰亚胺基氧戊二酰基)聚氧乙烯、双(聚氧乙烯双[咪唑基羰基])、O-(3-羧丙基)-O′-[2-(3-巯基丙酰基氨基)乙基]聚乙二醇、O,O′-双[2-(N-琥珀酰亚胺基琥珀酰氨基)乙基]聚乙二醇、O,O′-双(2-叠氮基乙基)聚乙二醇、聚(乙二醇)二丙烯酸酯、聚(乙二醇)二环氧甘油醚、聚(乙二醇)二(对-硝基苯基碳酸酯)、聚(乙二醇)二(乙烯砜)、聚(乙二醇)二(丙醛)、聚(乙二醇)二(苯并三唑基碳酸酯)及其组合构成的组。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物的所述储能模量值、水合的所述水不溶性微凝胶颗粒的所述储能模量值或两者的所述储能模量值在10Pa至250,000Pa之间并且所述损耗模量值在5Pa至100,000Pa之间。
8.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含抗细菌剂、抗真菌剂、抗原生动物剂、抗病毒剂、抗生素、单酰基甘油，单烷基二醇、双(二胍)及其盐、聚(六亚甲基双胍)及其盐、甘油单月桂酸酯、氯己定、氯己定二葡萄糖酸盐、氯己定双乙酸盐、阿来西定、盐酸阿来西定、银盐、苯扎氯铵、苄索氯铵、硫酸庆大霉素、碘、聚维酮碘、淀粉碘、硫酸新霉素、多粘菌素B、杆菌肽、四环素、克林霉素、庆大霉素、呋喃西林、醋酸磺胺米隆、磺胺嘧啶银、盐酸特比萘芬、硝酸咪康唑、酮康唑、克霉唑、伊曲康唑、甲硝唑、抗微生物肽、聚季铵盐-1、聚季铵盐-6、聚季铵盐-10、阳离子瓜尔胶、壳聚糖的水溶性衍生物、其盐及其组合。
9.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含浓度为0.01重量％至25重量％的水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自由聚(乙二醇)、聚(氧乙烯)、聚(乙烯醇)和共聚物、聚(N-乙烯基吡咯烷酮)和共聚物、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、明胶、白蛋白、羟丙基甲基瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基壳聚糖、刺槐豆胶、角叉菜胶、黄原胶、结兰胶、普鲁兰多糖、右旋糖酐、硫酸右旋糖酐、芦荟凝胶、硬葡聚糖、裂裥多糖、阿拉伯树胶、罗望子胶、聚(甲基乙烯基醚)、氧乙烯-环氧丙烷-氧乙烯嵌段共聚物、透明质酸、硫酸软骨素、硫酸角质素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素、右旋糖酐、卡波姆及其盐、聚(丙烯酸)及其盐、聚(甲基丙烯酸)及其盐、聚(乙烯-共-丙烯酸)、聚(乙烯基甲基醚)、聚(乙烯基磷酸)盐、聚(乙烯基磺酸)盐、聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)钠、(多种)聚丙烯酰胺、聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)、聚(N-乙烯基乙酰胺)、聚(N-乙烯基甲酰胺)、聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)、聚(甲基丙烯酸甘油酯)、聚(N-异丙基丙烯酰胺)和聚(N-乙烯基己内酰胺)，后两者在低于其低临界溶解温度下水合，聚季铵盐-1、聚季铵盐-6、聚季铵盐-10、紫罗烯聚合物、阳离子瓜尔胶、吡啶鎓聚合物、咪唑鎓聚合物、二烯丙基二甲基铵聚合物、聚(L-赖氨酸)、丙烯酰基-、甲基丙烯酰基-和苯乙烯基-三甲基铵聚合物、丙烯酰胺基-和甲基丙烯酰胺基-三甲基铵聚合物和抗微生物肽构成的组。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述组合物是干燥或水合膜的形式。
11.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含一种生物组分，所述生物组分选自由细胞；干细胞；颗粒化羊膜组织；胎盘组织；切碎的组织，包括切碎的皮肤组织、肌肉组织、血管组织、神经组织、脂肪组织、软骨组织、骨组织、肌腱组织、膀胱组织、肠道组织、心脏组织、肺组织、肾组织、肝组织、胰腺组织、和声带组织；微粒化组织和微粒化脱细胞组织，包括皮肤组织、肌肉组织、血管组织、神经组织、脂肪组织、软骨组织、骨组织、肌腱组织、膀胱组织、肠道组织、心脏组织、肺组织、肾组织、肝组织、胰腺组织、声带组织；合成或天然衍生的细胞外基质组分，包括胶原蛋白、糖胺聚糖、纤维蛋白、层粘连蛋白、纤维连接蛋白；羟基磷灰石；
颗粒状交联牛肌腱胶原蛋白和糖胺聚糖；蜂蜜；多糖；可生物降解的聚合物，包括聚乙交酯、聚丙交酯、聚(丙交酯-乙交酯)、聚二噁烷酮、聚己内酯、聚(三亚甲基碳酸酯)、聚(富马酸丙二醇酯)、聚氨基甲酸酯、聚(酯酰胺)、聚(原酸酯)、聚酸酐、聚(氨基酸)、聚磷腈和细菌聚酯；及其组合构成的组。
12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述干细胞选自由成体干细胞、胚胎干细胞、羊膜干细胞、诱导性多能干细胞、胎体干细胞、组织干细胞、脂肪干细胞、骨髓干细胞、人脐带血干细胞、血液祖细胞、间充质干细胞、造血干细胞、表皮干细胞、内皮祖细胞、上皮干细胞、表皮干细胞、心脏干细胞、胰腺干细胞、神经干细胞、角膜缘干细胞、围产期干细胞、卫星细胞、侧群细胞、多能干细胞、全能干细胞、单能干细胞及其混合物构成的组。
13.根据权利要求11所述的组合物，其中所述细胞选自由成纤维细胞、角质形成细胞、神经元、神经胶质细胞、星形胶质细胞、雪旺氏细胞、背根神经节、脂肪细胞、内皮细胞、上皮细胞、软骨细胞、纤维软骨细胞、肌细胞、心肌细胞、成肌细胞、肝细胞、肌腱细胞、肠上皮细胞、平滑肌细胞、基质细胞、嗜中性粒细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、周细胞、血小板及其混合物构成的组。
14.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含生物活性剂，所述生物活性剂选自由纳米粒、微粒、防腐剂、抗感染剂、抗微生物剂、杀孢子剂和抗寄生虫剂、周围神经病变剂、神经性剂、趋化剂、镇痛剂、抗炎剂、抗过敏剂、抗高血压剂、丝裂霉素型抗生素、多烯抗真菌剂、止汗剂、减充血剂、抗晕动病剂、中枢神经系统剂、伤口愈合剂、抗VEGF剂、抗肿瘤剂、腐蚀剂、抗牛皮癣剂、抗糖尿病药、抗关节炎药、抗瘙痒剂、止痒剂、麻醉剂、抗疟剂、皮肤病药剂、抗心律失常剂、抗惊厥药、止吐剂、抗风湿剂、抗雄性激素剂、蒽环类药物、抑烟剂、抗痤疮剂、抗胆碱能剂、抗老化剂、抗组胺剂、抗寄生虫剂、止血剂、血管收缩剂、血管舒张剂、血栓形成剂、抗凝血剂、心血管药物、心绞痛药、勃起功能障碍药物、性激素、生长激素、异黄酮、整联蛋白结合序列、生物活性配体、细胞贴附介质、免疫调节剂、肿瘤坏死因子α、抗癌剂、抗肿瘤剂、抗抑郁剂、镇咳剂、抗肿瘤剂、麻醉拮抗剂、抗高胆固醇血症药、细胞凋亡诱导剂、避孕剂、免晒美黑剂、润滑剂、α-羟基酸、麦卢卡蜂蜜、局部维他命A群、激素、肿瘤特异性抗体、反义寡核苷酸、小干扰RNA(siRNA)、抗VEGF RNA适体、核酸、DNA、DNA片段、DNA质粒、Si-RNA、转染剂、维生素、精油、脂质体、银纳米粒、金纳米粒、含药纳米粒、基于白蛋白的纳米粒、含壳聚糖纳米粒、基于多糖的纳米粒、树枝状纳米粒、磷脂纳米粒、氧化铁纳米粒、铋纳米粒、钆纳米粒、金属纳米粒、陶瓷纳米粒、基于二氧化硅的纳米粒、基于病毒的纳米粒、病毒样纳米粒、含抗生素纳米粒、含一氧化氮纳米粒、纳米壳、纳米棒、聚合物胶束、银盐、锌盐、量子点纳米粒、基于聚合物的微粒、基于聚合物的微球、含药微粒、含药微球、含抗生素微粒、含抗生素微球、抗微生物微粒、抗微生物微球、水杨酸、过氧化苯甲酰、5-氟尿嘧啶、烟酸、硝化甘油、可乐定、雌二醇、睾酮、尼古丁、抗运动病药、东莨菪碱、芬太尼、双氯芬酸、丁丙诺啡、布比卡因、酮洛芬、阿片样物质、大麻素、酶、酶抑制剂、寡肽、环肽、多肽、蛋白、前药、蛋白酶抑制剂、细胞因子、透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、副交感神经抑制剂、螯合剂、毛发生长剂、脂质、糖脂、糖蛋白、内分泌激素、生长激素、生长因子、分化因子、热休克蛋白、免疫应答调节剂、糖类、多糖、胰岛素和胰岛素衍生物、类固醇、皮质类固醇、非甾体抗炎药物，以其盐形式或其中性形式，及其组合构成的组。
15.根据权利要求1所述的组合物，其中所述水不溶性微凝胶颗粒是干粉形式。
16.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含水性介质，所述水性介质选自水、等渗盐水、平衡盐溶液、缓冲溶液、林格氏溶液、细胞培养基、干细胞培养基、血清、血浆、羊水、华通氏胶、营养液、防腐溶液或其组合。
17.根据权利要求16所述的组合物，其进一步包含溶液、悬浮液、乳膏剂、洗剂、凝胶、糊剂、乳液、香脂、喷雾剂、泡沫剂、气雾剂或其他制剂。
18.根据权利要求1所述的组合物，其中所述蛋白选自由纤维蛋白原、纤维蛋白、细胞外基质、血浆蛋白和胶原蛋白构成的组；且PEG化试剂是α-琥珀酰亚胺基氧戊二酰基-ω-琥珀酰亚胺基氧戊二酰基氧聚氧乙烯(SG-PEG-SG)。
19.根据权利要求1所述的组合物，其中所述蛋白选自纤维蛋白原和纤维蛋白，并且所述微凝胶颗粒在哺乳动物体内诱导血管生成。
20.根据权利要求1所述的组合物，其中所述蛋白选自纤维蛋白原和纤维蛋白，PEG化试剂是α-琥珀酰亚胺基氧戊二酰基-ω-琥珀酰亚胺基氧戊二酰基氧聚氧乙烯(SG-PEG-SG)，且活性生物剂是聚(六亚甲基双胍)及其盐。
21.一种水不溶性微凝胶颗粒的制备方法，其包含：
提供一种生物原材料，所述生物原材料包含蛋白、基于蛋白的生物大分子或两者的组合；
使所述生物原材料与PEG化试剂反应；
通过交联所述生物原材料与所述PEG化试剂来PEG化所述生物原材料，以形成双官能团至多官能团PEG化，
在水合或脱水条件下，研磨或剪切所述PEG化的生物原材料以产生众多微凝胶颗粒，其中所述微凝胶颗粒在水溶液中是假塑性的，
其中所述水合微凝胶颗粒的溶液的粘度随剪切力的施加而降低，并且在不存在剪切力的情况下重新形成微凝胶簇，
其中所述PEG化试剂与所述生物原材料的摩尔比为1:1至100:1，以及
其中所述水合微凝胶颗粒具有粘弹性固体性质、大于损耗模量的储能模量以及小于1的损耗角正切值。
22.一种治疗软组织损害或损伤的方法，其包含：
提供一种根据权利要求1所述的组合物，以及
将所述组合物注射到软组织中，其中所述注射是皮内、皮下、口腔、肌内、粘膜下、鼻内、阴道、颊、鞘内、硬膜外，实质内、眼、视网膜下、齿、肿瘤内、心内、关节内、静脉内、海绵体内、骨内、腹膜内、腹内、筋膜内、器官内和玻璃体内的。
23.根据权利要求22所述的方法，其中权利要求1所述的水不溶性微凝胶颗粒为干粉形式，并且所述方法进一步包含在所述注射步骤之前水合所述干粉。
24.根据权利要求22所述的方法，其中，在注射后，所述组合物促进血管生成。
25.一种试剂盒，其包含：
水不溶性微凝胶颗粒，当水合时，所述水不溶性微凝胶颗粒是假塑性的，其中所述微凝胶颗粒包含交联的PEG化的蛋白、交联的PEG化的基于蛋白的生物大分子，
其中，当水合时，所述微凝胶颗粒的簇的粘度随剪切力的施加而降低，并且在不存在剪切力的情况下重新形成微凝胶簇，
其中PEG化试剂与基于蛋白的生物大分子的摩尔比为1:1至100:1；
其中，当水合时，水合微凝胶颗粒具有粘弹性固体性质、大于损耗模量的储能模量以及小于1的损耗角正切值；以及
用于将所述水不溶性微凝胶颗粒放置在哺乳动物体内或其上的说明书。
26.根据权利要求25所述的试剂盒，其中所述水不溶性微凝胶颗粒为干粉形式；
其中干燥微凝胶颗粒的尺寸范围为1至250μm；以及
其中所述说明书包括水合干粉形式的所述水不溶性微凝胶颗粒。
27.根据权利要求25所述的试剂盒，
其中水合微凝胶与细胞混合，以及
其中根据使用说明，将所述水合细胞-微凝胶组合物放置在哺乳动物体内或其上。
28.根据权利要求25所述的试剂盒，其进一步包含抗微生物剂，以及
根据使用说明，所述说明包括将治疗组合物施用于哺乳动物体内或其上，所述治疗组合物包含所述水不溶性微凝胶颗粒和抗微生物剂。
29.根据权利要求25所述的试剂盒，其中当放置在哺乳动物体内或其上时，微凝胶促进血管生成。