1.一种交联的胺聚合物，其包含含有单体的聚合混合物的反应产物，所述聚合物具有式1的一般结构：
其中R41是C5至C12亚烷基或C5至C12亚烷基，其中所述亚烷基基团的-CH2-基团中的一个或多个被酰胺、羰基、醚、酯、环烷基、芳基或杂环功能团替代；
R42是C3至C12亚烷基或C3至C12亚烷基，其中所述亚烷基基团的-CH2-基团中的一个或多个被酰胺、羰基、醚、酯、环烷基、芳基或杂环功能团替代；
R43是C3至C12烷基、芳烷基或C3至C12烷基，其中所述烷基基团的-CH2-基团中的一个或多个被酰胺、羰基、醚、酯、环烷基、芳基或杂环功能团替代；并且满足如下条件中任一个：
i)a为30-95摩尔％，b为1-20摩尔％，c为1-65摩尔％且d为0摩尔％；
ii)a为15-80摩尔％，b为1-20摩尔％，c为1-65摩尔％且d为1-25摩尔％；或iii)a为35-85摩尔％，b为5-15摩尔％，c为5-30摩尔％且d为5-20摩尔％。
2.根据权利要求1所述的聚合物，其中a是15至80摩尔％，b是1至20摩尔％，c是
1至65摩尔％且d是1至25摩尔％。
3.根据权利要求1所述的聚合物，其中a是15至75摩尔％，b是1至15摩尔％，c是
5至60摩尔％且d是10至20摩尔％。
4.根据权利要求1所述的聚合物，其中a是35至85摩尔％，b是5至15摩尔％，c是
5至30摩尔％且d是5至20摩尔％。
5.根据权利要求1所述的聚合物，其中a是30至95摩尔％，b是1至20摩尔％，c是
1至65摩尔％且d是0摩尔％。
6.根据权利要求1所述的聚合物，其中a是35至90摩尔％，b是1至15摩尔％，c是
1至65摩尔％且d是0摩尔％。
7.一种交联的胺聚合物，其包含聚合混合物的反应产物，所述聚合混合物包含式4的单体、基于加入到所述聚合混合物中的总单体计1至65摩尔％的式3的单体、和1至25摩尔％的式2的单体，所述单体具有以下结构：
其中R41是C5至C12亚烷基或C5至C12亚烷基，其中所述亚烷基基团的-CH2-基团中的一个或多个被酰胺、羰基、醚、酯、环烷基、芳基或杂环功能团替代；
R42是C3至C12亚烷基或C3至C12亚烷基，其中所述亚烷基基团的-CH2-基团中的一个或多个被酰胺、羰基、醚、酯、环烷基、芳基或杂环功能团替代；R43是氢或保护基；且R44是保护基。
8.根据权利要求7所述的聚合物，其中所述聚合混合物进一步包含1至25摩尔％的式
5的单体
其中R45是C3至C12烷基、芳烷基或C3至C12烷基，其中所述烷基基团的-CH2-基团中的一个或多个被酰胺、羰基、醚、酯、环烷基、芳基或杂环功能团替代。
9.根据权利要求8所述的聚合物，其中所述聚合混合物包含15至80摩尔％的单体4、
1至20摩尔％的单体2、1至65摩尔％的单体3和1至25摩尔％的单体5。
10.根据权利要求8所述的聚合物，其中所述聚合混合物包含15至75摩尔％的单体
4、1至15摩尔％的单体2、5至60摩尔％的单体3和10至20摩尔％的单体5。
11.根据权利要求8所述的聚合物，其中所述聚合混合物包含15至75摩尔％的单体
4、1至15摩尔％的单体2、5至60摩尔％的单体3和10至20摩尔％的单体5。
12.根据权利要求7所述的聚合物，其中所述聚合混合物包含30至95摩尔％的单体
4、1至20摩尔％的单体2、以及1至65摩尔％的单体3和0摩尔％的单体5。
13.根据权利要求7所述的聚合物，其中所述聚合混合物包含35至90摩尔％的单体
4、1至15摩尔％的单体2和1至65摩尔％的单体3。
14.根据权利要求7所述的聚合物，其中所述聚合混合物包含35至90摩尔％的单体
4、1至15摩尔％的单体2和1至65摩尔％的单体3。
15.根据权利要求7-14中任一项所述的聚合物，其中所述保护基独立地是-C(O)OR49、-C(O)R50或R43和R44与所连接的氮原子一起形成琥珀酰亚胺或酞酰亚胺环，其中R49是烷基或芳基，且R50是氨基、氢、烷基或卤代烷基。
16.根据权利要求1-14中任一项所述的聚合物，其中所述聚合物是所述聚合混合物和水解试剂的反应产物。
17.根据权利要求1-14中任一项所述的聚合物，其中所述聚合物具有0.3至30克水每克聚合物的溶胀率。
18.根据权利要求17所述的聚合物，其中所述聚合物具有0.5至10克水每克聚合物的溶胀率。
19.根据权利要求17所述的聚合物，其中所述聚合物的溶胀率为2至5克水每克聚合物。
20.根据权利要求1至14中任一项所述的聚合物，其中所述聚合物具有大于室温的玻璃化转变温度。
21.根据权利要求1至14中任一项所述的聚合物，其中所述聚合物是自由流动的粉末。
22.根据权利要求1至14中任一项所述的聚合物，其中当使用A测定测量时，所述对于胆汁酸的体外结合亲和力为至少0.66mmol/g。
23.根据权利要求1至14中任一项所述的聚合物，其中当使用B测定测量时，所述对于胆汁酸的体外结合亲和力为至少2.5mmol/g。
24.根据权利要求1至14中任一项所述的聚合物，其具有当在喂西方饮食的金黄色叙利亚仓鼠中以0.5％的剂量测量时比盐酸考来维仑大至少25％的体内结合容量。
25.根据权利要求24所述的聚合物，其中所述体内结合容量比盐酸考来维仑大至少
50％。
26.根据权利要求24所述的聚合物，其中所述体内结合容量比盐酸考来维仑大至少
75％。
27.根据权利要求24所述的聚合物，其中所述体内结合容量比盐酸考来维仑大至少
100％。
28.根据权利要求1至14中任一项所述的聚合物，其具有当使用体外B测定测量时比盐酸考来维仑大至少25％的结合容量。
29.根据权利要求28所述的聚合物，其中所述体外结合容量当使用体外B测定测量时比盐酸考来维仑大至少50％。
30.根据权利要求28所述的聚合物，其中所述体内结合容量当使用体外B测定测量时比盐酸考来维仑大至少75％。
31.根据权利要求28所述的聚合物，其中所述体内结合容量当使用体外B测定测量时比盐酸考来维仑大至少100％。
32.根据权利要求1至14中任一项所述的聚合物，其中所述聚合物是平均直径为50微米至100微米的粒子。
33.根据权利要求32所述的聚合物，其中所述粒子是小珠。
34.一种药物组合物，其包含根据权利要求1至14中任一项所述的聚合物和药学上可接受的赋形剂。
35.根据权利要求1至14中任一项所述的胺聚合物或根据权利要求34所述的药物组合物在制备用于降低有需要的动物受试者的血清LDL-胆固醇的药物中的用途。
36.根据权利要求1至14中任一项所述的胺聚合物或根据权利要求34所述的药物组合物在制备用于治疗有需要的动物受试者的糖尿病的药物中的用途。
37.根据权利要求1至14中任一项所述的胺聚合物或根据权利要求34所述的药物组合物在制备用于治疗有需要的动物受试者的阿尔茨海默病、非酒精性脂肪性肝炎、瘙痒症、IBS-D或特发性胆汁酸吸收不良的药物中的用途。
38.根据权利要求1至14中任一项所述的胺聚合物或根据权利要求34所述的药物组合物在制备用于从有需要的动物受试者除去胆汁盐的药物中的用途。
39.根据权利要求35所述的用途，其中所述药物还包括治疗血脂异常的药剂。
40.根据权利要求39所述的用途，其中所述治疗血脂异常的药剂是羟基甲基-戊二酰基-辅酶A即HMG辅酶A还原酶抑制剂、贝特类药物、胆固醇吸收抑制剂、尼克酸即烟酸或其衍生物、植物甾醇、肠脂酶抑制剂、肠的或分泌的磷脂酶A2抑制剂、Apo-B100的合成或正常活性的抑制剂、ApoA的合成或正常活性的激动剂、或调节胆固醇吸收或代谢的任何剂、或其组合。
41.根据权利要求40所述的用途，其中所述治疗血脂异常的药剂是HMG辅酶A还原酶抑制剂，所述HMG辅酶A还原酶抑制剂包含选自由以下组成的组的他汀类药物：阿托伐他汀、西立伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、美伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀、辛伐他汀及其组合。
42.根据权利要求40所述的用途，其中所述治疗血脂异常的药剂是贝特类药物，所述贝特类药物包含苯扎贝特、环丙贝特、氯贝特、吉非贝齐、非诺贝特或其组合。
43.根据权利要求40所述的用途，其中所述治疗血脂异常的药剂是胆固醇吸收抑制剂，所述胆固醇吸收抑制剂包含依泽替米贝。
44.根据权利要求35所述的用途，其中在用所述药物以所述受试者经历不严重胃肠道不良事件的日剂量治疗2、4、12、26、52或更多周后平均血清LDL下降至少15％。
45.根据权利要求44所述的用途，其中在用所述药物以所述受试者经历不严重胃肠道不良事件的日剂量治疗2、4、12、26、52或更多周后平均血清LDL下降至少20％。
46.根据权利要求44所述的用途，其中在用所述药物以所述受试者经历不严重胃肠道不良事件的日剂量治疗2、4、12、26、52或更多周后平均血清LDL下降至少25％。
47.根据权利要求44所述的用途，其中在用所述药物以所述受试者经历不严重胃肠道不良事件的日剂量治疗2、4、12、26、52或更多周后平均血清LDL下降至少30％。
48.根据权利要求35所述的用途，其中在用所述药物以6.0g/天的日剂量治疗2、4、
12、26、52或更多周后平均血清LDL下降至少15％。
49.根据权利要求48所述的用途，其中在用所述药物以6.0g/天或更少的剂量治疗2、
4、12、26、52或更多周后平均血清LDL下降至少20％。
50.根据权利要求48所述的用途，其中在用所述药物以6.0g/天或更少的剂量治疗2、
4、12、26、52或更多周后平均血清LDL下降至少25％。
51.根据权利要求48所述的用途，其中在用所述药物以6.0g/天或更少的剂量治疗2、
4、12、26、52或更多周后平均血清LDL下降至少30％。
52.根据权利要求35所述的用途，其中所述动物受试者具有原发性高脂血症或冠心病。
53.根据权利要求1至14中任一项所述的胺聚合物或根据权利要求35所述的药物组合物在制备用于改善所述动物受试者中的血糖控制的药物中的用途。
54.根据权利要求35所述的用途，其中所述药物进一步包括治疗糖尿病的药剂。
55.根据权利要求54所述的用途，其中所述治疗糖尿病的药剂是磺酰脲类、双胍类、格列酮类、噻唑烷二酮类、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激活剂、α-糖苷酶抑制剂、钾通道拮抗剂、醛糖还原酶抑制剂、高血糖素拮抗剂、类视色素X受体(RXR)拮抗剂、类法尼醇X受体(FXR)激动剂、FXR拮抗剂、高血糖素样肽-1(GLP-1)、GLP-1类似物、二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂、胰淀素、胰淀素类似物、SGLT2抑制剂、胰岛素、胰岛素促泌素、甲状腺激素、甲状腺激素类似物或其组合。
56.根据权利要求55所述的用途，其中所述治疗糖尿病的药剂是双胍类，其中所述双胍类是二甲双胍、丁二胍、苯乙双胍或其组合。
57.根据权利要求55所述的用途，其中所述治疗糖尿病的药剂是噻唑烷二酮类，其中所述噻唑烷二酮类是匹格列酮、来格列酮、罗格列酮、曲格列酮或其组合。
58.根据权利要求55所述的用途，其中所述治疗糖尿病的药剂是磺酰脲类，其中所述磺酰脲类是醋磺己脲、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列吡嗪、格列奇特、格列本脲、格列喹酮、格列吡脲、格列美脲或其组合。
59.根据权利要求55所述的用途，其中所述治疗糖尿病的剂是DPP-IV抑制剂，其中所述DPP-IV抑制剂是阿格列汀、利拉利汀、沙格列汀、西他列汀、维格列汀或其组合。
60.根据权利要求55所述的用途，其中所述治疗糖尿病的药剂是GLP-1类似物，其中所述GLP-1类似物是艾塞那肽、利拉鲁肽、阿必鲁肽或其组合。
61.根据权利要求53所述的用途，其中在用所述药物以所述受试者经历不严重胃肠道不良事件的日剂量治疗18周后糖化血红素(HbA1c)下降至少0.5％。
62.根据权利要求53所述的用途，其中在用所述药物以所述受试者经历不严重胃肠道不良事件的日剂量治疗18周后空腹血糖下降至少14mg/dL(0.8mmol/L)。
63.根据权利要求53所述的用途，其中在用所述药物以6.0g/天或更少的剂量治疗18周后糖化血红素(HbA1c)下降至少0.5％。
64.根据权利要求53所述的用途，其中在用所述药物以6.0g/天或更少的剂量治疗2、
4、12、26、52或更多周后空腹血糖下降至少14mg/dL(0.8mmol/L)。
65.根据权利要求53所述的用途，其中所述动物受试者是人。
66.根据权利要求53所述的用途，其中每天施用少于四个单位剂量的所述药物。
67.根据权利要求35所述的用途，其每天施用少于三个单位剂量的所述药物。
68.根据权利要求35所述的用途，其中每天施用所述药物一次。
69.根据权利要求35所述的用途，其中所述药物以咀嚼片或口崩片、液体、粉末、含在药囊内的粉末、软明胶胶囊、或硬明胶胶囊的形式施用。
70.根据权利要求35所述的用途，其中每天施用一次或每天施用两次的所述药物的日量的胆汁酸结合容量为每天施用三次的相同药物的相同日量的至少75％。
71.根据权利要求70所述的用途，其中每天施用一次或每天施用两次的所述药物的日量的胆汁酸结合容量为每天施用三次的相同药物的相同日量的至少85％。
72.根据权利要求70所述的用途，其中每天施用一次或每天施用两次的所述药物的日量的胆汁酸结合容量为每天施用三次的相同药物的相同日量的至少95％。
73.根据权利要求35所述的用途，其中低于25％的服用每天一次或每天两次的所述药物的受试者经历轻微或中度胃肠道不良事件。
74.根据权利要求35所述的用途，其中每天施用一次或每天施用两次的所述药物具有大体与每天施用三次的相同日量的所述相同药物相同的耐受性。
75.根据权利要求70至74中任一项所述的用途，其中所述日量是至少2克聚合物。
76.根据权利要求75所述的用途，其中所述日量是至少4克聚合物。
77.根据权利要求75所述的用途，其中所述日量是至少6克聚合物。
78.根据权利要求1至14中任一项所述的胺聚合物，其中所述聚合物的沉积屈服应力小于4000Pa。
79.根据权利要求78所述的胺聚合物，其中所述聚合物的沉积屈服应力从150Pa至
3000Pa。
80.根据权利要求78所述的胺聚合物，其中所述聚合物的沉积屈服应力从150Pa至
2500Pa。
81.根据权利要求74所述的胺聚合物，其中通过所述聚合物的水合和沉积而形成的聚合物粒子的团块具有从10,000Pa·s至2,500,000Pa·s的粘度，所述粘度以0.01秒-1的剪切速率测量。
82.根据权利要求81所述的胺聚合物，其中所述粒子的沉积团块具有从10,000Pa·s至2,000,000Pa·s的粘度。
83.根据权利要求81所述的胺聚合物，其中所述粒子的沉积团块具有从10,000Pa·s至1,500,000Pa·s的粘度。
84.根据权利要求81所述的胺聚合物，其中所述粒子的沉积团块具有从10,000Pa·s至1,000,000Pa·s的粘度。
85.根据权利要求81所述的胺聚合物，其中所述粒子的沉积团块具有从10,000Pa·s至500,000Pa·s的粘度。
86.根据权利要求79至85中任一项所述的胺聚合物，其中干形式的所述聚合物粒子具有从3至30的可压性指数，其中所述可压性指数被定义为100*(TD-BD)/TD，且BD和TD分别是堆密度和振实密度。
87.根据权利要求86所述的胺聚合物，其中所述可压性指数从3至25。
88.根据权利要求86所述的胺聚合物，其中所述可压性指数从3至20。
89.根据权利要求86所述的胺聚合物，其中所述可压性指数从3至15。
90.根据权利要求86所述的胺聚合物，其中所述可压性指数从3至10。
91.一种用于制备根据权利要求1至14中任一项所述的聚合物的工艺，其包括与所述单体接触以形成聚合混合物。