[0001] 本
申请是申请日为2001年2月16日、申请号为01805236.3、
发明名称为“用作贱金属
电极多层陶瓷电容器电极的镍粉”的
专利申请的分案申请。
[0002] 发明背景
[0003] 本发明提供新的并且是有用的镍粉,该镍粉特别适于用作例如贱金属电极多层陶瓷电容器(BME-MLCC)中的电极材料。
[0004] 在BME-MLCC的制造中,通常是交替
层压合适的
金属粉末浆料和介电陶瓷粉末浆料形成金属粉末层和陶瓷粉末层交替的多层结构,其中,
烧结后,金属粉末层与每两个电极之间的
电介质形成内电极。
[0005] 当钯或钯
银合金粉末用作金属粉末时,传统上将这样的电容器结构称为贵金属电极多层电容器(PME-MLCC)。
[0006] 根据最近的发展,试图用较不贵重的金属,例如
铜和镍替代贵金属钯和银。 [0007] 已经有许多与使用这些较不贵重的金属有关的问题,主要是在提供层压性能的浆料中存在有机材料的情况下,在烧结过程中抗
氧化能
力不够,以及由于与上述贵金属或贵金属合金相比它们较低的
软化温度造成在烧结过程中金属粉末收缩。特别是金属粉末材料的收缩和多结晶度(multicrystallinity)导致多层结构在烧结过程中脱层,并且在电介质和电极层中出现裂缝。除非在保护气氛,例如含诸如氢气这样的还原性气体的氩气中进行烧结,金属粉末不充分的抗氧化能力会导致诸如
碳这样的杂质的包裹体对氧的无控制吸收。
[0008] 目前试图克服或减少这些
缺陷的目标是减少杂
质量并增加镍和铜粉末的结晶度,特别是使粉末的晶粒尺寸增加到接近于粉末颗粒尺寸。然而,尽管这些努力与贵金属电极相比仍就不足,但吸氧、收缩和由此带来的脱层和裂缝形成。特别是在烧结时已知镍粉的收缩与粉末的颗粒大小成反比。因此,不可能使用直径小于约0.2μm的粉末而不产生大量具有分层和裂缝缺陷的电容器。因此,考虑到最小电极层厚度约是平均粉末颗粒直径的2到3倍,目前已知的镍粉给BME-MLCC技术小型化的 趋势带来了严重的局限性。 [0009] 发明概述
[0010] 本发明的一个目的是提供一种抗氧化能力改善的镍粉,特别是这样一种镍粉,在2
空气中加热至420℃时,其每m/g
比表面积粉末的增重小于2b.wt.%。优选地,按照BET-法
2
测量,本发明的粉末每m/g比表面积粉末的增重小于1b.wt.%。
[0011] 本发明的另一个目的是提供一种烧结时收缩降低的镍粉。本发明的一个特别的目的是提供一种镍粉,如果形成生坯(green body)并加热至1000℃,其收缩小于依赖于平均粒径d的体积收缩的百分数(%中的“VS”),d由下式确定:
[0012] VS(%)<24-d(nm)/30
[0013] 本发明的另一个目的是提供平均粒径为0.05μm到1.5μm的镍粉,该镍粉加热到1000℃时收缩小于上面给出的VS。
[0014] 本发明的另一个目的是提供基本是球状颗粒形状的镍粉。
[0015] 本发明的另一个目的是提供粒度分布范围窄的镍粉。
[0016] 本发明的另一个目的是提供杂质量低、结晶度高且晶体尺寸接近于颗粒大小的镍粉。
[0017] 通过在超过1000℃的温度和随后的表面氧化下,从在还原/惰性载气中形成的镍蒸气相中获得的镍粉能够达到本发明的这些及其它目的。
[0018] 优选地,本发明的镍粉基本具有球形的形状,0.05μm到1.5μm,优选的是0.07到1.0μm(基于表面积)的平均粒径,几何标准偏差<2.5的窄粒度分布范围。 [0019] 虽然不希望束缚在任何理论上,但是人们还是认为:通过本发明镍粉的氧化物表
面层能够增加粉末表面的软化温度,从而在烧结过程中,减少了
接触点处的球状颗粒的
变形,因此能降低烧结过程中的收缩。粉末粒径越小,此效果就越明显。 [0020] 优选地,本发明镍粉的表面氧总计为每平方米粉末表面约0.5毫克到5毫克氧。特别地,表面氧含量优选的是每平方米表面大于1毫克,特别 优选的是小于每平方米4毫克。
按照BET法确定表面积。
[0021] 镍粉的表面氧优选的是以微晶或无定形NiO的形式存在。优选地,表面氧的量相当于约2到20个NiO分子表面层,特别优选的是4个或更多个分子表面层。特别优选的是小于8个分子的NiO表面层。
[0022] 不考虑表面氧,本发明的镍粉的杂质含量小于1b.wt.%,优选的是小于0.3b.wt.%。
[0023] 本发明粉末的总氧含量强烈依赖于颗粒大小,并相应地依赖于比表面。对于平均直径为50纳米的微细粉末来说,总氧含量应该至少为1.3b.wt.%,甚至可以达到10b.wt.%而不会带来不利并与
现有技术的目的相悖,从而提供最大可能纯度的镍粉。平均粒径为0.1μm的粉末总氧含量最小是0.5b.wt.%,可以达到5b.wt.%。平均粒径为0.3μm的粉末的总氧含量可以为0.2到2b.wt.%。
[0024] 当颗粒仍然在载气中输送时,优选的是在从镍蒸气中新鲜形成的颗粒上形成氧表面层。人们认为:粉末先进的适用性也是由新鲜
凝结的镍的特定形成条件造成的,而这时可能仍存在镍蒸气。
[0025] 本发明的粉末的优选制造方法是根据共同待审的1998年8月18日申请的US专利申请系列No.09/136,043或相应的国际性专利申请PCT/CA99/00759中公开的方法,本文引用它们作为参考。
[0026] 按照此优选的制造方法,用传递电弧等离子系统制造镍的细粉,该方法包括以下步骤:(a)向传递电弧
等离子体反应堆中连续供给待
气化的金属;(b)引发金属和处于直线极性构型(straight polarityconfiguration)的非消耗电极之间的电弧以生成具有足以气化金属并形成其蒸气的高温等离子体;(c)向等离子体反应堆中注入至少加热到1000K的稀释气体;(d)用等离子体气体和稀释气体(二者都称为载气)将蒸气输送到热稳定的试管中,其中将
温度控制在1000到1500℃以控制在载气通过试管的过程中颗粒生长和结晶;(e)向淬火试管中引入携带镍颗粒的载气,同时将冷却的
流体直接注入到载气中,优选的是按淬火试管冷却流体入口的顺序;(f)将作为添加剂的足以使所携带镍粉表面氧化的量的氧气引入至少是在第一个冷却流体入口处供给的骤冷流体中; 和(g)从载气和
冷却液中分离粉末颗粒。
[0027] 优选地,等离子体气体、稀释气体和冷却流体是氩气、氮气或其它惰性气体或惰性气体混合物。氩气是优选的气体。
[0028] 优选地,等离子体气体通过含约10到40体积%氢气而提供还原气氛。 [0029] 发明详述
[0031] 在1998年8月18日申请的名称为“用于制造细和超细粉末的方法和传递电弧等离子系统”的共同待审US申请系列No.09/136,043和相应的国际专利申请PCT/CA99/00759中公开的反应器中,通过使用99.999%氩气作为等离子体气体和稀释气体,引发含超纯镍金属的
坩埚上的等离子电弧以在载气中产生如下表第I列中所示的镍蒸气压。热稳定试管的壁温和在该试管中载气的
停留时间分别在表1的第II列和第IⅡ列中给出。第Ⅳ列给出了冷却流体(氩气,通过第4阶段引入淬火试管中)与载气的体积比。第V列给出了冷却流体的氧百分比。第Ⅵ列代表淬火试管下游分离的镍粉的平均粒径,第Ⅶ列代表粉末的总氧含量。
[0032] 已经根据气化了的镍和供给气体的量计算了镍蒸气含量。根据热稳定试管的内部体积和标准状态下气体流量计算了停留时间。反应器中的压力稍高于标准压力。 [0033] 表1
[0034]量
IIV 含氧 %.tw 8.0 3.6 1.3 8.1 4.1
小大 591 890 502 213 863
IV 粒颗 mμ .0 .0 .0 .0 .0
氧
的
中
体
流 %.
V 却冷 lov 0 1.1 3.1 5.0 4.0
体
流却 率 52 52 52 22 22
VI 冷 比 .1 .1 .1 .2 .2
I 度 01 02 01 03 04
II 温 ℃ 41 41 41 41 41
间
时 5 5 5 3 3
II 留停 秒 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
气
蒸
镍
的
中 %. 6 0 3 6
I 气载 lov 7.0 5.0 7.0 2.0 1.0
号
编
例 例
施 比
实 对 1 2 3 4
[0035] 对于每个粉末样品都是通过使用糖溶液制备浆料。浆料的糖含量为2b.wt.%。将浆料填入模具中,并干燥以形成生坯。此后,慢慢地将生坯加热至400℃,然后以5K/分钟