多肽活性物质冻干粉的制备方法
专利汇可以提供多肽活性物质冻干粉的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种多肽活性物质冻干粉的制备方法，包括以下步骤：①动物四肢骨加 酸化 盐 水 高温高压提取，过滤，骨渣加酸化盐水第2次提取，合并滤液，②冷却去除脂肪，丙 酮 沉淀，过滤。③蒸馏去除丙酮，HCL调pH，煮沸，静置，过滤，NaOH调pH，静置过滤，滤液调pH至中性，过滤，④加入0.1-0.3%活性 碳 煮沸，抽滤， 超滤 ， 冷冻干燥 制成多肽活性物质冻干粉。，下面是多肽活性物质冻干粉的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种多肽活性物质冻干粉的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
①取新鲜的健康动物四肢骨，剔除残肉及结缔组织，用纯化水清洗干净；
②将步骤①得到的四肢骨破碎，按骨与盐水重量比1：1-5，加入酸化NaCL溶液，提取温度为120-125℃， 压力为0.1-0.12MPa，提取结束后过滤，按滤渣与盐水重量比1：1-5，加入酸化NaCL溶液搅拌后，按上述温度和压力条件提取，过滤，合并两次提取液，待提取液冷却至5℃左右，静置、过滤除去上层脂肪；
③将步骤②得到的去脂肪后的提取液以及两次滤液缓慢加入1.5-3倍体积、预冷至
0℃左右的丙酮中，静置、过滤，滤液于20-35℃减压浓缩并除去丙酮；
④将步骤③得到的浓缩液，添加浓缩液体积的0.1-3%的H2O2，用酸溶液调pH至2-3，于
5-10℃进行液固分离，滤液用碱溶液调pH至8-10，再于5-10℃进行液固分离，滤液用酸溶液调pH至6.8-7.2后，按滤液重量加0.1-0.3%针剂用活性碳，煮沸后抽滤；
⑤将步骤④得到的滤液进行高纯度过滤，滤液冷冻干燥，包括三个阶段：-34℃预冻
2-4h、-20℃左右低温升华16-24h和30℃左右高温干燥6-10h，得多肽活性物质冻干粉。
2.根据权利要求1所述的多肽活性物质冻干粉的制备方法，其特征在于：步骤①中所述的动物四肢骨为猪四肢骨以及胎牛四肢骨。
3.根据权利要求1所述的多肽活性物质冻干粉的制备方法，其特征在于：步骤②中所述的酸化NaCL溶液是指在NaCL溶液中加入HCL进行酸化，NaCL溶液浓度为0.1-0.8%，酸化后的溶液pH值为4.5 -6.5。
4.根据权利要求1所述多肽活性物质冻干粉的制备方法，其特征在于：步骤④中所述双氧水的溶液浓度为25-30%。
5.根据权利要求1所述多肽活性物质冻干粉的制备方法，其特征在于：步骤④中所述液固分离，是于5-10℃至少静置10h，采用过滤进行液固分离，或在5-10℃，4000r/min离心除去沉淀。
6.根据权利要求1所述多肽活性物质冻干粉的制备方法，其特征在于：步骤④中所述酸溶液为盐酸溶液、所述的碱溶液为氢氧化钠溶液。
7.根据权利要求1所述多肽活性物质冻干粉的制备方法，其特征在于：步骤⑤中所述的高纯度过滤是指采用0.45μm以下过滤，再用0.22μm以下微孔滤膜抽滤，或采用5-10KD超滤。
多肽活性物质冻干粉的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
①取新鲜的健康动物四肢骨，剔除残肉及结缔组织，用纯化水清洗干净；
②将步骤①得到的四肢骨破碎，按骨与盐水重量比1：1-5，加入酸化NaCL溶液， NaCL溶液浓度为0.1-0.8%，提取温度为120-125℃， 压力为0.1-0.12MPa，提取2-4h，过滤，按滤渣与盐水重量比1：1-5，加入60℃左右的酸化NaCL溶液搅拌后，按上述温度和压力条件提取4-10h，过滤，合并两次滤液，合并两次提取液，待提取液冷却至5℃左右，静置12-48h，除去上层脂肪；
③将步骤②得到的去脂肪后的提取液以及两次滤液缓慢加入1.5-3倍体积、预冷至
0℃左右的丙酮中，静置24-36h，过滤，滤液于20-35℃减压浓缩并除去丙酮；
④将步骤③得到的浓缩液，添加0.1-3%的H2O2，用酸溶液调pH至2-3，于5-10℃静置
12h左右，过滤去除沉淀，或在5-10℃，4000r/min离心10min除去沉淀，滤液用碱溶液调pH至8-10，再于5-10℃静置12h左右过滤去除沉淀，或在5-10℃，离心除去沉淀，滤液用酸溶液调pH至6.8-7.2后，按滤液重量加预先湿润的0.1-0.3%针剂用活性碳，煮沸30min左右，在60℃左右抽滤；
⑤将步骤④得到的滤液进行高纯度过滤，滤液冷冻干燥，包括三个阶段：-34 - -0℃预冻2-4h、-20℃左右低温升华16-24h和30℃左右高温干燥6-10h，得多肽活性物质冻干粉。
具体实施方式
②将步骤①得到的四肢骨破碎，按骨与盐水重量比1：2，加入酸化NaCL溶液（HCL进行酸化，酸化后的溶液pH值为5）， NaCL溶液浓度为0.8%，提取温度为120℃， 压力为
0.1MPa，提取2h，过滤，按滤渣2倍体积加入60℃左右的酸化NaCL溶液搅拌后（HCL进行酸化，酸化后的溶液pH值为5），NaCL溶液浓度为0.8%，按上述温度和压力条件提取4h，过滤，合并两次提取液，待提取液冷却至5℃以下，静置12h，除去上层脂肪；
③将步骤②得到的去脂肪后的提取液以及两次滤液缓慢加入1.5倍体积、预冷至0℃的丙酮中，静置24h，过滤，滤液于20℃左右减压浓缩并除去丙酮；
④将步骤③得到的浓缩液，添加总体积3%的H2O2，所述双氧水的溶液浓度为30%，用氯化氢溶液调pH至3，于5℃静置12h左右，过滤去除沉淀，滤液用氢氧化钠溶液调pH至8-10，再于5℃静置12h左右过滤去除沉淀，滤液用氯化氢溶液调pH至6.8后，加预先湿润的0.1%针剂用活性碳，煮沸30min左右，降温至60℃抽滤，除去活性碳；
⑤将步骤④得到的滤液，用0.45μm过滤，再用0.22μm微孔滤膜抽滤，滤液冷冻干燥，包括三个阶段：置于冷冻干燥机-34℃预冻4h、-20℃低温升华16h和30℃高温干燥6h，得多肽活性物质冻干粉6.96克。
收率（g/kg） 9.7 3.2
多肽含量（mg/g） 213 148
高分子含量（%） 0 1
实施例2
①取新鲜的健康猪四肢骨，剔除残肉及结缔组织，称重655.75g用纯化水清洗干净；
②将步骤①得到的四肢骨破碎，按骨与盐水重量比1：2，加入酸化NaCL溶液（HCL进行酸化，酸化后的溶液pH值为6）， NaCL溶液浓度为0.5 %，提取温度为122℃， 压力为
0.12MPa，提取2h，过滤，按滤渣2.2倍重量加入60℃左右的酸化NaCL溶液搅拌后（HCL进
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