1.一种H1受体拮抗剂口腔崩解片，由以下重量百分比的组分组成：
主药 2-60％
骨架支持剂 5-65％
粘合剂 8-70％
助悬剂 0-10％
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂，其中各组分重量百分比之和为100％。
2.一种H1受体拮抗剂口腔崩解片，由以下重量百分比的组分组成：
主药 3.85-49.70％
骨架支持剂 19.61-46.15％
粘合剂 25.32-48.08％
助悬剂 0-5.03％
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂，其中各组分重量百分比之和为100％。
3.如权利要求1或2所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片，其特征在于所述的骨架支持剂选用以下原料中的一种或几种：甘氨酸、丝氨酸、精氨酸、甘露醇、山梨醇、麦芽糖醇、木糖醇、乳糖醇、赤藓糖醇、异麦芽糖醇、木糖、棉籽糖、麦芽糖、葡萄糖、半乳糖、海藻糖、糊精、羟丙基环糊精、磷酸钠、氯化钠、硅酸铝。
4.如权利要求1或2所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片，其特征在于所述的粘合剂选用以下原料中的一种或几种：普鲁兰、右旋糖酐、海藻酸钠、透明质酸、改性淀粉、聚乙烯醇、壳聚糖。
5.如权利要求1或2所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片，其特征在于所述的助悬剂选用以下原料中的一种或几种：黄原胶、魔芋胶、天然来源胶、合成高分子化合物、多肽、多糖。
6.一种H1受体拮抗剂口腔崩解片，由以下重量百分比的组分组成：
主药 2-60％
甘氨酸或甘露醇或其混合物 5-65％
普鲁兰或右旋糖酐或其混合物 8-70％
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0-10％
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂，其中各组分重量百分比之和为100％。
7.一种H1受体拮抗剂口腔崩解片，由以下重量百分比的组分组成：
主药 3.85-49.70％
甘氨酸或甘露醇或其混合物 19.61-46.15％
普鲁兰或右旋糖酐或其混合物 25.32-48.08％
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0-5.03％
其余为甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂，其中各组分重量百分比之和为100％。
8.一种H1受体拮抗剂口腔崩解片，其由下述重量百分比的组分制成：
主药 0.26-6.04％
甘氨酸或甘露醇或其混合物 0.25-14.08％
普鲁兰或右旋糖酐或其混合物 0.47-14.56％
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0-1.19％
甜味剂 0-1.00％
芳香剂 0-1.00％
纯化水 62.13-99.02％
其中各组分重量百分比之和为100％。
9.一种H1受体拮抗剂口腔崩解片，其由下述重量百分比的组分制成：
主药 0.5-5.00％
甘氨酸或甘露醇或其混合物 1-10.00％
普鲁兰或右旋糖酐或其混合物 1.5-10.00％
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0-0.60％
甜味剂 0-1.00％
芳香剂 0-1.00％
纯化水 72.40-96.88％
其中各组分重量百分比之和为100％。
10.如权利要求1-2，6-9中任一项所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片，其特征在于所述的甜味剂是安赛蜜、三氯蔗糖、阿司帕坦、蔗糖等天然或人工合成的甜味剂中的一种或几种。
11.如权利要求1-2，6-9中任一项所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片，其特征在于所述的芳香剂是薄荷、甜橙、菠萝、草莓等天然或人工合成的芳香剂中的一种或几种。
12.一种H1受体拮抗剂口腔崩解片，其由下述重量份的组分制成：
主药 52-1208份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 50-2816份
普鲁兰或右旋糖酐或其混合物 94-2912份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0-238份
甜味剂 0-200份
芳香剂 0-200份
纯化水 12426-19804份。
13.一种H1受体拮抗剂口腔崩解片，其由下述重量份的组分制成：
主药 100-1000份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 200-2000份
普鲁兰或右旋糖酐或其混合物 300-2000份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0-120份
甜味剂 0-200份
芳香剂 0-200份
纯化水 14480-19376份。
14.一种H1受体拮抗剂口腔崩解片，其由下述重量份的组分制成：
主药 100-1000份
甘氨酸或甘露醇或其混合物 300-700份
普鲁兰或右旋糖酐或其混合物 400-800份
黄原胶或魔芋胶或其混合物 0-100份
甜味剂 0-160份
芳香剂 0-100份
纯化水 16900-18800份。
15.如权利要求1-2中任意一项权利要求所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：
(a)基质液的配制：将主药、骨架支持剂、粘合剂及其它辅料加入到充分溶解好的助悬剂水溶液中，形成基质液；
(b)脱气：对上述(a)步骤制备得到的基质液进行脱气；
(c)注模：将步骤(b)经过脱气处理的基质液注入模具中；
(d)预冻：将步骤(c)中注有基质液的模具进行预冻；
(e)冷冻干燥：将(d)得到的制剂冷冻干燥，除去溶剂，即得。
16.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(a)中基质液的配制方法为磁力搅拌、机械搅拌或采用乳化机的方法配制。
17.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(a)中基质液的配制方法为采用乳化机的方法配制。
18.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(b)中脱气的方法为真空泵直接脱气法、离心脱气法、超声波震荡脱气法、惰性气体鼓泡吹扫脱气法或在线脱气法。
19.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(d)中所采用的预冻方法为采用透平膨胀机制冷、氟利昂制冷、程序降温制冷、液氮冷冻。
20.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(d)中所采用的预冻方法为采用液氮冷冻的方法。
21.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(d)中预冻温度为-40℃～-170℃，预冻时间为1～60min。
22.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(d)中预冻温度为-60℃～-150℃，预冻时间为2～30min。
23.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(d)中预冻温度为-100℃～-130℃，预冻时间为3～6min。
24.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于该方法中的(d)步骤之后可加入冰晶孵化的步骤，即将注有基质液的模具进行预冻后，放入-5℃～-60℃的低温环境中，时间为0.5～15h。
25.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于该方法中的(d)步骤之后可加入冰晶孵化的步骤，即将注有基质液的模具进行预冻后，放入-10℃～-20℃的低温环境中，时间为4～12h。
26.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(e)中的冷冻干燥温度为-30℃～30℃，冷冻干燥时间为1～10h，真空度为0.01mbar～
10mbar。
27.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(e)中的冷冻干燥温度为-20℃～20℃，冷冻干燥时间为2～8h，真空度为0.01mbar～
1mbar。
28.如权利要求15中所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述步骤(e)中的冷冻干燥温度为-20℃～20℃，冷冻干燥时间为3～6h，真空度为0.01mbar～
0.1mbar。
29.如权利要求6-7中任意一项权利要求所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于采用以下步骤制得：
(a)将主药、甘氨酸或甘露醇或其混合物、普鲁兰或右旋糖酐或其混合物以及甜味剂或芳香剂或甜味剂与芳香剂，加入到充分溶解好的黄原胶或魔芋胶或其混合物的溶液中，形成均一溶液；
(b)将溶液进行脱气；
(c)将脱气后的溶液注入模具中；
(d)在温度为-40℃～-170℃的条件下预冻1～60min；
(e)将模具转入冻干机中，在0.01mbar～10mbar压力、-30℃至30℃的条件下冷冻干燥1～10h，即得到本发明的H1受体拮抗剂口腔崩解片，
上述方法中(d)步骤之后(e)步骤之前还可加入冰晶孵化的步骤，即将预冻后的注有溶液的模具，放入-5℃～-60℃的低温环境中，时间为0.5～15h。
30.如权利要求8-9、12-14中任意一项权利要求所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于采用以下步骤制得：
将主药、甘氨酸或甘露醇或其混合物、普鲁兰或右旋糖酐或其混合物以及甜味剂、芳香剂，加入到充分溶解好的黄原胶或魔芋胶或其混合物的溶液中，混合使成为均一溶液；将溶液进行脱气后，精确注入模具中；在-40℃～-170℃的条件下预冻1～60min后，转入冻干机中，在0.01mbar～10mbar压力、-30℃至30℃的条件下冷冻干燥1～10h，即得到本发明的氯雷他定口腔崩解片；上述方法中预冻步骤之后转入冻干机之前还可加入冰晶孵化的步骤，即将预冻后的注有溶液的模具，放入-5℃～-60℃的低温环境中，时间为0.5～15h。
31.如权利要求8-9、12-14中任意一项权利要求所述的H1受体拮抗剂口腔崩解片的制备方法，其特征在于采用以下步骤制得：
将主药、甘氨酸或甘露醇或其混合物、普鲁兰或右旋糖酐或其混合物以及甜味剂、芳香剂，加入到充分溶解好的黄原胶或魔芋胶或其混合物的溶液中，混合使成为均一溶液；将溶液进行脱气后，精确注入模具中；在-60℃～-150℃的条件下预冻2～30min后，转入冻干机中，在0.01mbar～1mbar压力、-20℃至20℃的条件下冷冻干燥2～8h，即得到本发明的氯雷他定口腔崩解片；上述方法中预冻步骤之后转入冻干机之前还可加入冰晶孵化的步骤，即将预冻后的注有溶液的模具，放入-10℃～-20℃的低温环境中，时间为4～12h。
32.如权利要求1-31中任意一项权利要求所述的H1受体拮抗剂，包括西替利嗪、地氯雷他定、氮卓斯汀、依巴斯汀等以及其可药用的盐、酯、光学异构体。