1.一种各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于：包括：
实验板（1000），其用于装载用于提炼生物试样中所含靶物质内的靶核酸、或用于在培养上述生物试样所含靶物质之后提炼上述生物试样所含的靶物质内的靶核酸、或用于提炼通过抗原抗体反应与上述生物试样中所含的靶抗原相结合的附着用靶核酸的生物试样处理用多孔板、以及注入有实时定量PCR用反应混合物的PCR用多孔板（400）；
自动提炼及反应准备装置，其从上述生物试样中自动提炼上述靶核酸或经培养的上述靶核酸，将所提炼的上述靶核酸或经培养后提炼的上述靶核酸注入到上述PCR用多孔板（400）并与上述实时定量PCR用试剂混合，或者自动提炼通过抗原抗体反应与上述生物试样中所含的上述靶抗原相结合的上述附着用靶核酸，将所提炼的上述附着用靶核酸注入到上述PCR用多孔板（400）并与上述实时定量PCR用试剂混合；
自动实验板储存及实验板移动装置（2000），其包含：储存箱（2000C），形成有上述实验板（1000）进出用进出门（2000C-1）且能够使内部保持特定温度；以及实验板输送机（2400），其用于从上述储存箱（2000C）将上述实验板（1000）移动至上述自动提炼及反应准备装置；
密封装置（6000），其用于密封注入有经提炼的上述靶核酸、培养后提炼的上述靶核酸或经提炼的上述附着用靶核酸的上述PCR用多孔板（400）的上面；
离心分离机（7200），其通过向上述PCR用多孔板（400）施加离心力而使残留在上述PCR用多孔板（400）所具备的各个孔的侧壁上的物质分离，并使其向上述PCR用多孔板（400）中各个孔的底面方向移动；
实时定量基因扩增装置（8000），其用于对上述PCR用多孔板（400）内的上述靶物质进行扩增；以及
PCR用多孔板移动装置（9000），其用于将注入有经提炼的上述靶核酸、培养后提炼的上述靶核酸或者经提炼的上述附着用靶核酸的上述PCR用多孔板（400）移动至上述密封装置（6000），将通过上述密封装置（6000）密封的上述PCR用多孔板（400）移动至上述离心分离机（7200），将通过上述离心分离机（7200）施加离心力的上述PCR用多孔板（400）移动至上述实时定量基因扩增装置（8000）。
2.根据权利要求1所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述自动提炼及反应准备装置包括：
注射器块（3000），形成有用于可拆卸地安装吸入及排放流动性物质的多个移液管（P）的多个第1安装部（3330）；
注射器块移动装置（4000），其为了使安装于上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）分别位于上述生物试样处理用多孔板以及上述PCR用多孔板（400）的正上方，而移动上述注射器块（3000）；
接液盘（4375），其通过连接设置在上述注射器块移动装置（4000）的接液盘移动装置，能够向安装在上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）的下方移动；
磁场外加装置（5100），其为了向上述生物试样处理用多孔板中第1特定多孔板施加磁场而使磁铁（5110）向上述第1特定多孔板的下方移动；
加热装置（5200），其为了对上述生物试样处理用多孔板中第2特定多孔板加热而使加热块（5220）向上述第2特定多孔板的下方移动；
穿孔机（12100，puncher），突出形成有用于对密封上述生物试样处理用多孔板上面的密封薄膜进行穿孔的锥子状的多个冲头（12110），且设置在上述注射器块（3000）的下方而与上述多个移液管（P）异时地可拆卸地安装在上述多个第1安装部（3330）；
废液排放部（12300），其设置于上述注射器块（3000）的下方，用于排放从安装在上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）废弃的废液。
3.根据权利要求2所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述接液盘移动装置包括：
接液盘用支撑板（4371），其与上述注射器块移动装置（4000）相连接；
接液盘移动电机（4373），其设置于上述接液盘用支撑板（4371）上，并与上述接液盘（4375）相连接而使上述接液盘（4375）向水平方向旋转。
4.根据权利要求1所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述自动提炼及反应准备装置包括：
注射器块（3000），形成有用于可拆卸地安装吸入及排放流动性物质的多个移液管（P）的多个第1安装部（3330）；
注射器块移动装置（4000），其为了使安装于上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）分别位于上述生物试样处理用多孔板以及上述PCR用多孔板（400）的正上方，而移动上述注射器块（3000）；
磁场外加装置（5100），其为了向上述生物试样处理用多孔板中第1特定多孔板施加磁场而使磁铁（5110）向上述第1特定多孔板的下方移动；
加热装置（5200），其为了对上述生物试样处理用多孔板中第2特定多孔板加热而使加热块（5220）向上述第2特定多孔板的下方移动；
穿孔机（12100，puncher），突出形成有用于对密封上述生物试样处理用多孔板上面的密封薄膜进行穿孔的锥子状的多个冲头（12110），且设置在上述注射器块（3000）的下方而与上述多个移液管（P）异时性地可拆卸地安装在上述多个第1安装部（3330）；
多孔板用蒸发块（12200），其与压缩空气供气管相连接，形成使通过上述压缩空气供气管流入的压缩空气流出并用于可拆卸地安装上述多个移液管（P）的多个第2安装部（12210），并且设置在上述注射器块（3000）的下方而与上述多个移液管（P）及上述穿孔机（12100，puncher）异时性地可拆卸地安装在上述多个第1安装部（3330）；
废液排放部（12300），其设置于上述注射器块（3000）的下方，用于排放从安装在上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）废弃的废液。
5.根据权利要求4所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
注入有上述实时定量PCR用反应混合物的PCR用多孔板（400）是包含注入有实时定量PCR用试剂的多个管的扩增试剂盒板，
上述第1特定多孔板是上述生物试样处理用多孔板中的在向上述实验板（1000）装载时注入有悬浮有磁性粒子的磁性粒子悬浊液的磁性粒子分散液用多孔板（220），上述第2特定多孔板是上述生物试样处理用多孔板中的在向上述实验板（1000）装载时注入有上述生物试样的上述生物试样用多孔板（100）。
6.根据权利要求5所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述生物试样处理用多孔板包括：
上述生物试样用多孔板（100）；
细胞裂解液用多孔板（210），其在向上述实验板（1000）装载时，注入有细胞裂解液；
上述磁性粒子分散液用多孔板（220）；
核酸结合溶液用多孔板（230），其在向上述实验板（1000）装载时，注入有核酸结合溶液；
清洗液用多孔板（241、242、243），其在向上述实验板（1000）装载时，注入有清洗液；
核酸洗脱溶液用多孔板（250），其在向上述实验板（1000）装载时，注入有核酸洗脱溶液。
7.根据权利要求2至6中任一项所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述多个移液管（P）是多个提炼用移液管（P1）或者容量比上述多个提炼用移液管（P1）小的多个注入用移液管（P2），
在上述实验板（1000），装载有可以收纳上述多个提炼用移液管（P1）的提炼用移液管架（310）以及可以收纳上述多个注入用移液管（P2）的注入用移液管架（320），上述PCR用多孔板（400）包含第1PCR用多孔板（410）及第2PCR用多孔板（420）。
8.根据权利要求2至6中任一项所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述磁场外加装置（5100）包括：
磁铁安装块（5120），设置有上述磁铁（5110）；
磁铁安装块升降部，其使上述磁铁安装块（5120）上升及下降。
9.根据权利要求8所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
在上述磁铁安装块（5120）上升时，为了使上述磁铁（5110）的上端部覆盖形成于上述磁性粒子分散液用多孔板（220）中的各个孔，上述磁铁（5110）是由多个磁铁相互间隔而设置的棒状的条形磁铁。
10.根据权利要求8所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述磁铁安装块升降部包括：
磁场外加装置用支撑板（5130），其位于上述磁铁安装块（5120）的下方；
磁铁安装块升降电机（5120M），其连接设置在上述磁场外加装置用支撑板（5130），并连接于上述磁铁安装块（5120）而使上述磁铁安装块（5120）上升及下降。
11.根据权利要求10所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包含：
磁铁安装块升降用滚珠丝杠轴（5150S），其连接在上述磁铁安装块升降电机（5120M）；
磁铁安装块升降用滚珠螺母，其被外插在上述磁铁安装块升降用滚珠丝杠轴（5150S）上，使其随着上述磁铁安装块升降用滚珠丝杠轴（5150S）的旋转而上下移动；
磁铁安装块移动棒（5160），其为了上下移动上述磁铁安装块（5120）而将上述磁铁安装块升降用滚珠螺母及上述磁铁安装块（5120）相互连接在一起。
12.根据权利要求2至6中任一项所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述加热装置（5200）包含加热块升降部，其用于使上述加热块（5220）上升及下降。
13.根据权利要求12所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述加热块升降部包括：
加热装置用支撑板（5230），其位于上述加热块（5220）的下方；
加热块升降电机（5220M），其连接设置于上述加热装置用支撑板（5230），且连接在上述加热块（5220）而使上述加热块（5220）上升及下降。
14.根据权利要求13所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包括：
加热块升降用滚珠丝杠轴（5250S），其连接在上述加热块升降电机（5220M）；
加热块升降用滚珠螺母，其被外插于上述加热块升降用滚珠丝杠轴（5250S）上，而使其随着上述加热块升降用滚珠丝杠轴（5250S）的旋转而上下移动；
加热块移动棒（5260），其为了上下移动上述加热块（5220）而将上述加热块升降用滚珠螺母及上述加热块（5220）相互连接在一起。
15.根据权利要求13所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述磁场外加装置（5100）包括：
磁场外加装置用支撑板（5130），其位于上述磁铁安装块（5120）的下方；
磁铁安装块升降电机（5120M），其连接设置在上述磁场外加装置用支撑板（5130），并连接于上述磁铁安装块（5120）而使上述磁铁安装块（5120）上升及下降，
上述加热装置（5200）包括：
加热块前后移动装置，其用于使上述加热块（5220）向上述实验板（1000）的前后方向移动，
而上述磁场外加装置用支撑板（5130）与加热装置用支撑板（5230）沿上述实验板（1000）的前后方向邻接而相互连接。
16.根据权利要求15所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述加热块前后移动装置包含加热块前后移动电机（5230M），其与上述加热装置用支撑板（5230）间隔设置，并与上述加热装置用支撑板（5230）和上述磁场外加装置用支撑板（5130）中的任意一个或者全部相连接，而使上述加热装置用支撑板（5230）向上述实验板（1000）的前后方向移动。
17.根据权利要求16所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包括：
加热块前后移动带，其根据上述加热块前后移动电机（5230M）的运转而向上述实验板（1000）的前后方向移动；
加热块前后移动连接件（5234），其一侧端固定连接在上述加热块前后移动带上，另一侧端固定连接在上述加热装置用支撑板（5230）和上述磁场外加装置用支撑板（5130）中的任意一个或全部。
18.根据权利要求4至6中任一项所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述注射器块（3000）包括：
注射筒固定架（3200），固定有多个棒状注射筒（3100）且可上下移动；
注射筒导向块（3300），形成有引导上述多个注射筒（3100）的上下移动的注射筒导孔（3310H）；
第1分离部，其用于分离与上述注射筒固定架（3200）相接触而向下移动从而异时性地安装在上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）、上述穿孔机（12100，puncher）和上述多孔板用蒸发块（12200）中至少上述多个移液管（P）以及上述多孔板用蒸发块（12200）；
第2-1分离部，其与上述注射筒固定架（3200）相接触而向下移动从而与上述多孔板用蒸发块（12200）中所具备的第2-2分离部联动，从而分离安装在上述多个第2安装部（12210）的上述多个移液管（P）。
19.根据权利要求18所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述第1分离部包括：
第1分离棒（3731），其被插入在上述注射筒导向块（3300）中所形成的第1分离棒导孔，使其根据上述注射筒固定架（3200）的压力而向下移动；
第1下部分离板（3720），其可上下移动地外插于在上述注射筒导向块（3300）下方突出形成的上述多个第1安装部（3330），并压迫而分离根据上述第1分离棒（3731）向下移动且异时性地安装在上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）、上述穿孔机（12100）及上述多孔板用蒸发块（12200）。
20.根据权利要求19所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述第1分离部包含第1分离棒弹簧（3731S），其根据上述注射筒固定架（3200）产生的压力未发挥作用时的弹力，使上述第1分离棒（3731）的上端部向注射筒导向块（3300）的上方突出。
21.根据权利要求20所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述第1分离部包含第1上部分离板（3710），其固定于上述第1分离棒（3731）的上端部，且位于上述注射筒固定架（3200）和上述注射筒导向块（3300）之间，而上述多个注射筒（3100）插入其中而通过。
22.根据权利要求20所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述第1分离棒（3731）包含：第1小直径分离棒（3731-1），其形成于上述第1分离棒（3731）的下端；第1大直径分离棒（3731-2），其形成于上述第1小直径分离棒（3731-1）的上方，且直径比上述第1小直径分离棒（3731-1）大，
上述第1分离棒导孔包含：第1小直径分离棒导孔（3321H1），其为引导上述第1小直径分离棒（3731-1）而形成于下端；第1大直径分离棒导孔（3321H2），其为引导上述第1大直径分离棒（3731-2）而形成于上述第1小直径分离棒导孔（3321H1）的上方，并且，上述第1分离棒弹簧（3731S）套入上述第1小直径分离棒（3731-1），其上端部与上述第1大直径分离棒（3731-2）的下端弹性接触，而下端部与上述第1大直径分离棒导孔（3321H2）的下端部弹性接触。
23.根据权利要求19所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述第2-1分离部包含：第2分离棒（3732），其被插入在上述注射筒导向块（3300）中形成的第2分离棒导孔内，而使其根据上述注射筒固定架（3200）的压力而向下移动；
上述第2-2分离部包含：第2分离板（12220），其可上下移动地外插于在上述多孔板用蒸发块（12200）的下方突出形成的上述多个第2安装部（12210），且根据上述第2分离棒（3732）而向下移动并压迫而分离安装在上述多个第2安装部（12210）的上述多个移液管（P）。
24.根据权利要求23所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述第2-2分离部包含第2分离销（12230），其可上下移动地设置于上述多孔板用蒸发块（12200）且通过上述第2分离棒（3732）而向下移动并向上述第2分离板（12220）施加压力。
25.根据权利要求23所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述第2-1分离部包含第2分离棒弹簧（3732S），其根据上述注射筒固定架（3200）产生的压力未发挥作用时的弹力，使上述第2分离棒（3732）的上端部向比上述第1分离棒（3731）的上端部更高的上方突出。
26.根据权利要求25所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
在上述第2分离棒（3732）中形成有下部挡块（3732-1P），其在上述注射筒固定架（3200）产生的压力未发挥作用时，根据上述第2分离棒弹簧（3732S）的弹力而卡在上述第
1下部分离板（3720）的下面。
27.根据权利要求25所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述第2分离棒（3732）包含：第2小直径分离棒（3732-1），其形成于上述第2分离棒（3732）的下端；第2大直径分离棒（3732-2），其形成于上述第2小直径分离棒（3732-1）的上方，且直径比上述第2小直径分离棒（3732-1）大，
上述第2分离棒导孔包含：第2小直径分离棒导孔（3322H1），其为引导上述第2小直径分离棒（3732-1）而形成于下端；第2大直径分离棒导孔（3322H2），其为引导上述第2大直径分离棒（3732-2）而形成于上述第2小直径分离棒导孔（3322H1）的上方，并且，上述第2分离棒弹簧（3732S）被套入上述第2小直径分离棒（3732-1）上，其上端部与上述第2大直径分离棒（3732-2）的下端弹性接触，而下端部与上述第2大直径分离棒导孔（3322H2）的下端部弹性接触。
28.根据权利要求2至6中任一项所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述注射器块移动装置（4000）包含，注射器块前后移动装置（4100），其使上述注射器块（3000）向上述实验板（1000）的前后方向移动；注射器块左右移动装置（4200），其使上述注射器块（3000）向上述实验板（1000）的左右方向移动；以及注射器块上下移动装置（4300），其使上述注射器块（3000）向上述实验板（1000）的上下方向移动，而上述注射器块前后移动装置（4100）包含：注射器块前后移动体（4110）；注射器块前后移动电机（4110M），其与上述注射器块前后移动体（4110）间隔设置，且连接在上述注射器块前后移动体（4110）上，而使上述注射器块前后移动体（4110）向上述实验板（1000）的前后方向移动，
上述注射器块左右移动装置（4200）包含：注射器块左右移动电机（4210M），其固定设置在上述注射器块前后移动体（4110）；注射器块左右移动体（4210），其设置于上述注射器块前后移动体（4110）而使其可以向上述实验板（1000）的左右方向移动，且与上述注射器块左右移动电机（4210M）相连接，
上述注射器块上下移动装置（4300）包含：注射器块上下移动装置用支撑板（4360），其固定设置于上述注射器块左右移动体（4210）；注射器块前后移动电机（4110M），其安装在上述注射器块上下移动装置用支撑板（4360），且与上述注射器块（3000）相连接而使上述注射器块（3000）向上下方向移动。
29.根据权利要求28所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述注射器块前后移动装置（4100）包含：注射器块前后移动带，其根据上述注射器块前后移动电机（4100M）的运转而向上述实验板（1000）的前后方向移动；注射器块前后移动连接件（4140），其一端固定连接在上述注射器块前后移动带上，另一端固定连接在上述注射器块前后移动体（4110），
上述注射器块左右移动装置（4200）包含：注射器块左右移动带，其根据上述注射器块左右移动电机（4210M）的运转而向上述实验板（1000）的左右方向移动；注射器块左右移动连接件（4240），其一端固定连接在上述注射器块左右移动带上，另一端固定连接在上述注射器块左右移动体（4210），
上述注射器块上下移动装置（4300）包含：注射器块升降用滚珠丝杠轴（4330S），其与上述注射器块升降电机（4310M）相连接；注射器块升降用滚珠螺母（4330N），其随着上述注射器块升降用滚珠丝杠轴（4330S）的旋转而向上下方向移动；以及注射器块上下移动体（4310），其安装在上述注射器块（3000）上，且固定于上述注射器块升降用滚珠螺母（4330N）。
30.根据权利要求1至6中任一项所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述自动实验板储存及实验板移动装置（2000）包含：
积层式料架（2100），其由多个料架（2110）形成沿上下的层，且设置有多个；
积层式料架升降装置，其上下移动上述积层式料架（2100）而使多个上述实验板（1000）能够通过上述进出门（2000C-1）分别向多个上述料架（2110）进出。
31.根据权利要求30所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述自动实验板储存及实验板移动装置（2000）包含：
托盘（2130），其可滑动地安装于上述料架（2110）所具备的托盘导轨（2112），在其一侧面形成有托盘移动用挂钩（2131）以及导出用托盘槽（2130H）；
托盘移动装置（2300），其与上述托盘移动用挂钩（2131）相接触且通过滑动上述托盘（2130）而将其导出至上述储存箱（2000C）外，以使上述实验板（1000）能够固定在上述托盘（2130）上面。
32.根据权利要求31所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述托盘移动装置（2300）包含：
托盘前后移动块（2330），其与托盘移动电机（2310）相连接而向上述实验板（1000）的前后方向移动，并形成为“U”字型且开口端的内侧与上述托盘移动用挂钩（2131）相接触。
33.根据权利要求32所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包含：
托盘前后移动带（2320），其根据托盘移动电机（2310）的运转而向上述实验板（1000）的前后方向移动，且固定连接有形成为“U”字型的托盘前后移动块（2330）的封闭端。
34.根据权利要求30所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述积层式料架升降装置包含：
积层式料架升降用滚珠丝杠轴（2240S），其与积层式料架升降电机（2210M）相连接；
积层式料架升降用滚珠螺母（2240N），其随着上述积层式料架升降用滚珠丝杠轴（2240S）的旋转而向上下方向移动；
积层式料架上下移动连接件（2250），其一侧面固定连接于上述积层式料架升降用滚珠螺母（2240N），另一侧面固定连接于上述积层式料架（2100）。
35.根据权利要求30所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述实验板输送机（2400）包含：
实验板导出滑块（2450），其中，在其一侧端形成有导入上述导出用托盘槽（2130H）的实验板导出突起（2451），在上述实验板导出突起（2451）的上面形成有插入形成于上述实验板（1000）的固定孔（1110H）的插入销（2451-1），而且可向上述实验板（1000）的左右方向移动。
36.根据权利要求35所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包含：
实验板左右移动带（2430），其根据实验板移动电机（2410）的运转而向上述实验板（1000）的左右方向移动；
实验板导出滑块连接件（2440），其一侧端固定连接于上述实验板左右移动带（2430），另一侧端固定连接于上述实验板导出滑块（2450）。
37.根据权利要求1至6中任一项所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述密封装置（6000）包括：
密封载荷板（6294），固定有上述PCR用多孔板（400），且可向上述实验板（1000）的前后方向移动；
下部压件（6230），其支撑密封薄膜；
上部压件（6243），其设置在上述下部压件（6230）的上方，并通过向下移动来压迫位于上述下部压件（6230）上面的上述密封薄膜；
薄膜切割刀（6250），其设置在上述上部压件（6243）的前方或者后方并通过向下移动来切割咬合在上述下部压件（6230）与上述上部压件（6243）之间的上述密封薄膜；
薄膜加热块（6310），其为了使固定于上述PCR用多孔板（400）上面的上述密封薄膜热压固定于上述PCR用多孔板（400）而可向下移动地设置在上述密封装置用中间板（6260）的上方。
38.根据权利要求37所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包括：
第1支撑弹簧（6241），其与上述下部压件（6230）弹性接触；
上部压件支撑块（6240），其与上述第1支撑弹簧（6241）弹性接触而设于上述上部压件（6243）的上方，而且其中设有上述薄膜切割刀（6250）；
第2支撑弹簧（6242），其设置为在上述上部压件（6243）和上述上部压件支撑块（6240）之间弹性接触；
上部压件支撑棒（6244），其与上述上部压件（6243）相连接而向上述上部压件（6243）的上方延伸而形成，并可上下滑动地插入于上述上部压件支撑块（6240），且形成用于防止从上述上部压件支撑块（6240）脱离的挡块（6244-1）。
39.根据权利要求37所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包括：
薄膜侧面导板（6222），其设置在上述下部压件（6230）的前方，以支撑位于上述下部压件（6230）前端前方的上述密封薄膜的侧缘底面；
薄膜侧面导板安装架（6220），其被设置成上述薄膜侧面导板（6222）向被上面支撑的上述密封薄膜的侧缘外侧转动而使上述薄膜侧面导板（6222）能够从被上面支撑的上述密封薄膜脱离。
40.根据权利要求39所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包括：
薄膜辊（6120），其可转动地安装于薄膜辊支撑架（6110）上，且缠绕有密封薄膜；
薄膜导板安装架（6210），固定设置有薄膜导板（6212），该薄膜导板（6212）位于上述下部压件（6230）的后方而支撑从上述薄膜辊（6120）打开的上述密封薄膜的下面；
密封装置用中间板（6260），设有上述薄膜导板安装架（6210）、上述密封载荷板（6294）、用于使上述密封载荷板（6294）向上述实验板（1000）的前后方向移动的密封载荷板移动电机（6294M）以及上述下部压件（6230）；
中间板移动装置（6260M），其将上述密封装置用中间板（6260）向上述实验板（1000）的前后方向移动，而使上述密封薄膜从上述薄膜辊（6120）打开或者使被上述薄膜导板（3212）支撑的上述密封薄膜位于上述PCR用多孔板（400）的上方。
41.根据权利要求40所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包括：
密封装置用上板（6320），其通过上板支撑棒（6322）固定设置在上述密封装置用中间板（6260）上方；
压件下降装置，其设置在上述密封装置用上板（6320）而使上述上部压件支撑块（6240）向下移动；
薄膜加热块升降装置，其设置在上述密封装置用上板（6320）而使上述薄膜加热块（6310）向上下方向移动。
42.根据权利要求41所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述中间板移动装置（6260M）是中间板移动气缸，固定设置于可滑动地安装有上述密封装置用中间板（6260）的密封装置用下板（6410）；
上述压件下降装置是压件气缸（6330），其中，活塞杆向下移动且与上述上部压件支撑块（6240）相接触；
上述薄膜加热块升降装置是薄膜加热块气缸（6340），其中，向上下方向移动的活塞杆与上述薄膜加热块（6310）相连接。
43.根据权利要求40所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包括：
密封载荷板移动用滚珠丝杠轴（6280S），其与上述密封载荷板移动电机（6294M）相连接；
密封载荷板移动用滚珠螺母（6280N），其被插入上述密封载荷板移动用滚珠丝杠轴（6280S）并与上述密封载荷板（6294）相连接，以使其随着上述密封载荷板移动用滚珠丝杠轴（6280S）的旋转而向上述实验板（1000）的前后方向移动。
44.根据权利要求1至6中任一项所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包括：
涡旋混合器（7100），其在被输送至上述离心分离机（7200）之前，向通过上述PCR用多孔板移动装置（9000）从上述密封装置（6000）移动的上述PCR用多孔板（400）施加振动，从而混合注入到上述PCR用多孔板（400）中的物质。
45.根据权利要求44所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述涡旋混合器（7100）包括：
涡旋混合器用从动轴（7130），其沿上下方向设置，且根据涡旋混合器用电机（7100M）进行旋转；
涡旋混合器用偏心从动轴（7140），其一体地偏心连接于上述涡旋混合器用从动轴（7130）；
偏心从动轴轴承（7150），其套入上述涡旋混合器用偏心从动轴（7140）；
多个防脱弹簧（7170），其一侧端安装在上述偏心从动轴轴承（7150）的外周面，而另一端被固定在上述涡旋混合器用支撑架（7160）上，而使向心力作用于进行圆周运动的上述偏心从动轴（7150）上；
涡旋混合器用安装板（7180），其固定安装于上述偏心从动轴轴承（7150）的上端，其中装载有上述PCR用多孔板（400）。
46.根据权利要求45所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
在上述涡旋混合器用偏心从动轴（7140），向相反于上述涡旋混合器用偏心从动轴（7140）对于上述涡旋混合器用从动轴（7130）的偏心方向的方向突出有重心块（7190），且被固定设置。
47.根据权利要求1至6中任一项所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述离心分离机（7200）包括：
离心分离机用从动轴（7230），其向上下方向设置并通过离心分离机用电机（7200M）旋转；
离心分离机用旋转板（7240），其形成为“I”字型而使其两端形成开口部，且一体地紧固于上述离心分离机用从动轴（7230）；
离心分离机用安装块（7250），其中装载有上述PCR用多孔板（400），并且，可转动地安装在上述离心分离机用旋转板（7240）的两端开口部上，以在上述离心分离机用旋转板（7240）旋转时，使上述PCR用多孔板（400）的上面冲内、下面冲外而倾斜。
48.根据权利要求1至6中任一项所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，上述PCR用多孔板移动装置（9000）包括：
PCR用多孔板移动导向块（9100），其在通过上述实验板输送机（2400）移动的上述实验板（1000）的前上方沿左右方向设置；
PCR用多孔板左右移动块（9210），其连接于PCR用多孔板左右移动电机（9210M），并向上述实验板（1000）的左右方向可移动地设置在上述PCR用多孔板移动导向块（9100）；
PCR用多孔板前后移动导向块（9320），其沿前后方向突出安装于上述PCR用多孔板左右移动块（9210）；
PCR用多孔板前后移动块（9314），其与设置在上述PCR用多孔板前后移动导向块（9320）的PCR用多孔板前后移动电机（9310M）相连接，并可沿上述实验板（1000）的前后方向移动地设置在上述PCR用多孔板前后移动导向块（9320）；
PCR用多孔板上下移动导向块（9410），其固定设置在上述PCR用多孔板前后移动块（9314）；
PCR用多孔板抓取装置（9600），其与设置在上述PCR用多孔板上下移动导向块（9410）的PCR用多孔板上下移动电机（9510M）相连接，并且可向上下方向移动。
49.根据权利要求48所述的各种生物试样分析用全自动实时定量扩增装置，其特征在于，
上述PCR用多孔板抓取装置（9600）包括：抓取部件（9660），其通过PCR用多孔板抓取电机（9600M）向内侧移动，从而抓取上述PCR用多孔板（400）的两端。
50.根据权利要求49所述的各种生物试样分析用多用途全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包括：
抓取部件用小齿轮（9620），其根据上述PCR用多孔板抓取电机（9600M）的运转而旋转；
抓取部件用托架（9630），其与上述抓取部件用小齿轮（9620）相咬合而移动，且与上述抓取部件（9660）相连接；
抓取部件用弹簧（9640），其连接在上述抓取部件用托架（9630），以即使在上述PCR用多孔板抓取电机（9660M）处于关闭状态时，也使上述抓取部件（9660）继续保持抓取上述PCR用多孔板（400）两端的状态上。
51.一种各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，包括：
注射器块（3000），形成有用于可拆卸地安装吸入及排放流动性物质的多个移液管（P）的多个第1安装部（3330）；
注射器块移动装置（4000），其为了使安装于上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）分别位于在上述注射器块（3000）下方的生物试样用多孔板（100）、多个提炼用多孔板（200）以及PCR用多孔板（400）的正上方，而移动上述注射器块（3000）；
接液盘（4375），其通过连接设置在上述注射器块移动装置（4000）的接液盘移动装置，而向安装在上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）的下方移动。
52.根据权利要求51所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，包括：
穿孔机（12100，puncher），突出形成有用于对密封上述生物试样用多孔板（100）以及上述多个生物试样用多孔板（200）上面的密封薄膜进行穿孔的锥子状多个冲头，并且设置在上述注射器块（3000）的下方而与上述多个移液管（P）异时性地可拆卸地安装在上述多个第1安装部（3330）。
53.根据权利要求51或权利要求52所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，上述接液盘移动装置包括：
接液盘用支撑板（4371），其与上述注射器块移动装置（4000）相连接；
接液盘移动电机（4373），其设置于上述接液盘用支撑板（4371），并与上述接液盘（4375）相连接而使上述接液盘（4375）向水平方向旋转。
54.一种各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，包括：注射器块（3000），形成有用于可拆卸地安装吸入及排放流动性物质的多个移液管（P）的多个第1安装部（3330）；
注射器块移动装置（4000），其为了使安装于上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）分别位于在上述注射器块（3000）下方的生物试样用多孔板（100）、多个提炼用多孔板（200）以及PCR用多孔板（400）的正上方，而移动上述注射器块（3000）；
多孔板用蒸发块（12200），其与压缩空气供气管相连接，在下面形成有使通过上述压缩空气供气管流入的压缩空气流出并用于可拆卸地安装上述多个移液管（P）的多个第2安装部（12210），并且设置在上述注射器块（3000）的下方而与上述多个移液管（P）异时性地可拆卸地安装于上述多个第1安装部（3330）。
55.根据权利要求54所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，包括：
接液盘（4375），其连接于上述注射器块移动装置（4000），以根据接液盘移动装置而位于安装在上述多个第1安装部（3330）中的上述多个移液管（P）的下方。
56.根据权利要求55所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，包括：
穿孔机（12100，puncher），其中突出形成有用于对密封上述生物试样用多孔板（100）以及上述多个生物试样用多孔板（200）上面的密封薄膜进行穿孔的锥子状多个冲头，并且设置在上述注射器（syring）块（3000）的下方而与上述多个移液管（P）及上述多孔板用蒸发块（12200）异时性地可拆卸地安装在上述多个第1安装部（3330）。
57.根据权利要求54至56中任一项所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，上述注射器块（3000）包括：
注射筒固定架（3200），固定有多个棒状注射筒（3100），且可上下移动；
注射筒导向块（3300），形成有引导上述多个注射筒（3100）的上下移动的注射筒导孔（3310H）；
第1分离部，其与上述注射筒固定架（3200）相接触而向下移动，从而分离异时性地安装在上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）、上述穿孔机（12100）和上述多孔板用蒸发块（12200）；
第2-1分离部，其与上述注射筒固定架（3200）相接触而向下移动，从而与上述多孔板用蒸发块（12200）中所具备的第2-2分离部联动，从而分离安装在上述多个第2安装部（12210）中的上述多个移液管（P）。
58.根据权利要求57所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，上述第1分离部包括：
第1分离棒（3731），其插入在上述注射筒导向块（3300）中形成的第1分离棒导孔，使其根据上述注射筒固定架（3200）的压力而向下移动；
第1下部分离板（3720），其可上下移动地外插于在上述注射筒导向块（3300）的下端突出形成的上述多个第1安装部（3330），并通过上述第1分离棒（3731）而向下移动，使异时性地安装在上述多个第1安装部（3330）中的上述多个移液管（P）、上述穿孔机（12100）以及上述多孔板用蒸发块（12200）压迫而分离。
59.根据权利要求58所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，
上述第1分离部包括第1分离棒弹簧（3731S），其根据上述注射筒固定架（3200）产生的压力未发挥作用时的弹力，使上述第1分离棒（3731）的上端部向注射筒导向块（3300）的上方突出。
60.根据权利要求59所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，
上述第1分离部包括第1上部分离板（3710），其固定在上述第1分离棒（3731）的上端部，且位于上述注射筒固定架（3200）和上述注射筒导向块（3300）之间，被上述多个注射筒（3100）插入而通过。
61.根据权利要求59所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，
上述第1分离棒（3731）包括：形成于下端的第1小直径分离棒（3731-1）；第1大直径分离棒（3731-2），其形成于上述第1小直径分离棒（3731-1）的上方，且直径比上述第1小直径分离棒（3731-1）大，
上述第1分离棒导孔包括：第1小直径分离棒导孔（3321H1），其为引导上述第1小直径分离棒（3731-1）而形成于下端；第1大直径分离棒导孔（3321H2），其为引导上述第1大直径分离棒（3731-2）而形成于上述第1小直径分离棒导孔（3321H1）的上方，并且，上述第1分离棒弹簧（3731S）套入上述第1小直径分离棒（3731-1），其上端部与上述第1大直径分离棒（3731-2）的下端弹性接触，而下端部与上述第1大直径分离棒导孔（3321H2）的下端部弹性接触。
62.根据权利要求58所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，
上述第2-1分离部包括第2分离棒（3732），其插入在上述注射筒导向块（3300）中形成的第2分离棒导孔内，使其根据上述注射筒固定架（3200）的压力而向下移动；
上述第2-2分离部包括第2分离板（12220），其可上下移动地外插于在上述多孔板用蒸发块（12200）下端突出形成的上述多个第2安装部（12210），且通过上述第2分离棒（3732）向下移动，使安装在上述多个第2安装部（12210）中的上述多个移液管（P）压迫而分离。
63.根据权利要求62所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，
上述第2-2分离部包含第2分离销（12230），其可上下移动地设置于上述多孔板用蒸发块（12200），且通过上述第2分离棒（3732）向下移动并向上述第2分离板（12220）施加压力。
64.根据权利要求62所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，
上述第2-1分离部包括第2分离棒弹簧（3732S），其根据上述注射筒固定架（3200）产生的压力未发挥作用时的弹力，使上述第2分离棒（3732）的上端部向比上述第1分离棒（3731）的上端部更高的上方突出。
65.根据权利要求64所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，
在上述第2分离棒（3732）中，形成有下部挡块（3732-1P），其在上述注射筒固定架（3200）产生的压力未发挥作用时，根据上述第2分离棒弹簧（3732S）的弹力而卡在上述第
1下部分离板（3720）的下面。
66.根据权利要求64所述的各种生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，
上述第2分离棒（3732）包括：形成于下端的第2小直径分离棒（3732-1）；第2大直径分离棒（3732-2），其形成于上述第2小直径分离棒（3732-1）的上方，且直径比上述第2小直径分离棒（3732-1）大，
上述第2分离棒导孔包括：第2小直径分离棒导孔（3322H1），其为引导上述第2小直径分离棒（3732-1）而形成于下端；第2大直径分离棒导孔（3322H2），其为引导上述第2大直径分离棒（3732-2）而形成于上述第2小直径分离棒导孔（3322H1）的上方，并且，上述第2分离棒弹簧（3732S）被套入到上述第2小直径分离棒（3732-1），其上端部与上述第2大直径分离棒（3732-2）的下端弹性接触，而下端部与上述第2大直径分离棒导孔（3322H2）的下端部弹性接触。
67.一种全自动核酸提炼及实时定量基因扩增方法，其使用权利要求1所述的生物试样分析用多用途全自动实时定量扩增装置，其特征在于，包括：
实验板放入步骤（S1000），将装载有注入有含靶物质的生物试样的生物试样用多孔板（100）、用于提炼上述靶物质内靶核酸的多个提炼用多孔板（200）以及注入有上述实时定量PCR用反应混合物的PCR用上述多孔板（400）的上述实验板（1000）放入上述储存箱（2000C）；
实验板移动步骤（S2000），利用上述实验板输送机（2400），将上述实验板（1000）移动至形成有多个第1安装部（3330）的注射器块（3000）的下方，而上述多个第1安装部（3330）用于可拆卸地安装吸入及排放流动性物质的多个移液管（P）；
靶核酸提炼步骤（S3000），利用可拆卸地安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000）、上述生物试样用多孔板（100）以及上述多个提炼用多孔板（200）提炼上述靶核酸；
靶核酸注入步骤（S4000），利用可拆卸地安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将经提炼的上述靶核酸注入到上述PCR用多孔板（400）；
PCR用多孔板第1移动步骤（S5000），利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将注入有上述靶核酸的上述PCR用多孔板（400）移动至上述密封装置（6000）；
PCR用多孔板密封步骤（S7000），利用上述密封装置（6000）对注入上述靶核酸的上述PCR用多孔板（400）的上面进行密封；
PCR用多孔板第3移动步骤（S8300），利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将上面被密封的上述PCR用多孔板（400）移动至上述离心分离机（7200）；
PCR用多孔板注入液沉降步骤（S8400），利用上述离心分离机（7200）向上述PCR用多孔板（400）施加离心力，从而使上述PCR用多孔板（400）所具备的各个孔的侧壁上残留的物质分离，进而使其向上述PCR用多孔板（400）中各个孔的底面方向移动；
PCR用多孔板第4移动步骤（S8500），在完成上述PCR用多孔板注入液沉降步骤（S8400）之后，利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将上述PCR用多孔板（400）移动至上述实时定量基因扩增装置（8000）；
靶核酸实时定量扩增步骤（S9000），利用上述实时定量基因扩增装置（8000），对上述PCR用多孔板（400）内的上述靶核酸实时进行扩增。
68.根据权利要求67所述的全自动核酸提炼及实时定量基因扩增方法，其特征在于，上述靶核酸实时定量扩增步骤（S9000），利用上述实时定量基因扩增装置（8000），获得作为上述靶核酸随着时间的推移而定量扩增的量的实时核酸定量扩增数据，并显示所获得的上述实时核酸定量扩增数据、或者向外部传送所获得的上述实时定量扩增数据。
69.根据权利要求67所述的全自动核酸提炼及实时定量基因扩增方法，其特征在于，在上述实验板放入步骤（S1000）中，多个上述实验板（1000）进入上述储存箱（2000C），而且包括：实验板原位移动步骤（S6000），在完成上述PCR用多孔板第1移动步骤（S5000）之后，利用上述实验板输送机（2400），将上述实验板（1000）移动至上述储存箱（2000C）；
PCR用多孔板第5移动步骤（S10000），利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将完成实时扩增的上述PCR用多孔板（400）投入多孔板回收桶内，并且，
为完成对装载于上述多个实验板（1000）的各个上述生物试样的靶核酸的提炼过程以及对经提炼靶核酸的扩增过程，对应于放入上述储存箱（2000C）内的上述实验板（1000）的个数反复进行从上述实验板移动步骤（S2000）到上述PCR用多孔板第5移动步骤（S10000）的步骤。
70.根据权利要求69所述的全自动核酸提炼及实时定量基因扩增方法，其特征在于，上述多个实验板（1000）中任意一个实验板（1000）通过上述实验板原位移动步骤（S6000）移动至上述储存箱（2000C）时，上述多个实验板（1000）中另外一个实验板（1000）通过上述实验板移动步骤（S1000）移动至上述注射器块（3000）的下方，
在为了对装载于上述任意一个实验板（1000）上的上述生物试样的靶核酸提炼及对经提炼靶核酸的扩增而实施的步骤中，从上述PCR用多孔板密封步骤（S7000）至上述PCR用多孔板第5移动步骤（S10000）的步骤，与为了对装载于上述另一个实验板（1000）上的上述生物试样的靶核酸提炼及对经提炼靶核酸的扩增而实施的步骤中，从上述实验板移动步骤（S2000）至上述实验板原位移动步骤（S6000）的步骤同时进行。
71.根据权利要求67至70中任一项所述的全自动核酸提炼及实时定量基因扩增方法，其特征在于，包括：
PCR用多孔板第2移动步骤（S8100），在完成上述PCR用多孔板密封步骤（S7000）之后，利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将上面被密封的上述PCR用多孔板（400）移动至涡旋混合器（7100）；
PCR用多孔板注入液混合步骤（S8200），在执行完上述PCR用多孔板第2移动步骤（S8100）之后且执行上述PCR用多孔板第3移动步骤（S8300）之前，利用上述涡旋混合器（7100）向上面被密封的上述PCR用多孔板（400）施加振动，从而振荡上面被密封的上述PCR用多孔板（400）内的注入液并进行混合。
72.一种全自动核酸提炼方法，其使用权利要求51所述的生物试样分析用自动提炼及反应准备装置，其特征在于，包括：
实验板移动步骤（S2000），将实验板（1000）移动至上述注射器块（3000）的下方，而上述实验板（1000）装载有注入有含靶物质的生物试样的生物试样用多孔板（100）、用于提炼上述靶物质内靶核酸的多个提炼用多孔板（200）以及吸入及排放流动性物质的多个移液管（P）；
与细胞裂解液的混合步骤（S3020），通过移动上述注射器块（3000）而将上述多个移液管（P）安装到上述第1安装部（3310），然后将注入于上述多个提炼用多孔板（200）中细胞裂解液用多孔板（210）的细胞裂解液注入到上述生物试样用多孔板（100），从而获得上述生物试样和上述细胞裂解液的混合物即生物试样混合溶液；
与核酸结合溶液的混合步骤（S3040），利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），通过吸入上述生物试样混合溶液而与注入到上述多个提炼用多孔板（200）中核酸结合溶液用多孔板（230）的核酸结合溶液进行混合；
与磁性粒子分散液的混合步骤（S3050），利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），通过吸入上述核酸结合溶液和上述生物试样混合溶液的混合物而与注入到上述多个提炼用多孔板（200）中磁性粒子分散液用多孔板（220）的磁性粒子悬浊液进行混合；
第1磁场外加步骤（S3060），通过向上述磁性粒子分散液用多孔板（220）的下方施加磁场，从而向与上述磁性粒子悬浊液混合的混合物施加磁场；
第1清除步骤（S3070），在与上述磁性粒子悬浊液混合的混合物中上述磁性粒子悬浊液的磁性粒子及附着于上述磁性粒子的附着物通过施加在上述磁性粒子分散液用多孔板（220）下方的磁场而附着于上述磁性粒子分散液用多孔板（220）内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），清除除上述磁性粒子及附着于上述磁性粒子的附着物以外的混合物；
第1清洗步骤（S3080），在施加到上述磁性粒子分散液用多孔板（220）下方的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述多个提炼用多孔板（200）中清洗液用多孔板（241、242、243）的清洗液注入到上述磁性粒子分散液用多孔板（220），从而从上述磁性粒子分离出除上述靶核酸以外的杂质；
第2磁场外加步骤（S3090），通过向上述磁性粒子分散液用多孔板（220）的下方施加磁场，从而向与上述清洗液混合的混合物施加磁场；
第2清除步骤（S3100），在与上述清洗液混合的混合物中附着有上述靶核酸的上述磁性粒子通过施加到上述磁性粒子分散液用多孔板（220）下方的磁场而附着于上述磁性粒子分散液用多孔板（220）内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），清除与上述清洗液混合的混合物中除附着有上述靶核酸的上述磁性粒子以外的混合物；
核酸分离步骤（S3110），在施加到上述磁性粒子分散液用多孔板（220）下方的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述多个提炼用多孔板（200）中核酸洗脱溶液用多孔板（250）的核酸洗脱溶液注入到上述磁性粒子分散液用多孔板（220），从而从上述磁性粒子分离出上述靶核酸；
第3磁场外加步骤（S3120），通过利用上述磁场外加装置（5100）向上述磁性粒子分散液用多孔板（220）的下方施加磁场，从而向与上述核酸洗脱溶液混合的混合物施加磁场；
靶核酸含有溶液回收步骤（S3130），在与上述核酸洗脱溶液混合的混合物中的上述磁性粒子通过施加到上述磁性粒子分散液用多孔板（220）下方的磁场而附着在上述磁性粒子分散液用多孔板（220）内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），回收与上述核酸洗脱溶液混合的混合物中除上述磁性粒子以外的混合物即靶核酸含有溶液，
并且，在上述注射器块（4000）水平移动时，为了使从安装于多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）滴落的溶液收集到上述接液盘（4375），在上述注射器块（4000）水平移动时，使上述接液盘（4375）位于安装在上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）的下方。
73.根据权利要求72所述的全自动核酸提炼方法，其特征在于，包括：
封闭用薄膜第1穿孔步骤（S3011），在完成上述实验板移动步骤（S2000）之后，将突出形成有锥子状的多个冲头（12110）的穿孔机（12100）安装在上述第1安装部（3310），从而对密封上述细胞裂解液用多孔板（210）上面的封闭用薄膜进行穿孔后，将上述穿孔机（12100）移动至原位并使其分离；
封闭用薄膜第2穿孔步骤（S3012），在完成与上述细胞裂解液的混合步骤（S3020）之后，将上述穿孔机（12100）安装在上述第1安装部（3310），从而对密封上述核酸结合溶液用多孔板（230）上面的封闭用薄膜进行穿孔后，将上述穿孔机（12100）移动至原位并使其分离；
封闭用薄膜第3穿孔步骤（S3013），其中，在完成与上述核酸结合溶液的混合步骤（S3040）之后，将上述穿孔机（12100）安装在上述第1安装部（3310），从而对密封上述磁性粒子分散液用多孔板（220）上面的封闭用薄膜进行穿孔后，将上述穿孔机（12100）移动至原位并使其分离；
封闭用薄膜第4穿孔步骤（S3014），在完成上述第1清除步骤（S3070）之后，将上述穿孔机（12100）安装在上述第1安装部（3310），从而对密封上述清洗液用多孔板（241、242、
243）上面的封闭用薄膜进行穿孔后，将上述穿孔机（12100）移动至原位并使其分离；
封闭用薄膜第5穿孔步骤（S3015），在完成上述2清除步骤（S3100）之后，将上述穿孔机（12100）安装在上述第1安装部（3310），从而对密封上述核酸洗脱溶液用多孔板（250）上面的封闭用薄膜进行穿孔后，将上述穿孔机（12100）移动至原位并使其分离。
74.根据权利要求72所述的全自动核酸提炼方法，其特征在于，包括：
第1加热步骤（S3030），其在与上述核酸结合溶液的混合步骤（S3040）之前，利用加热装置（5200）对上述生物试样用多孔板（100）的下部进行加热，从而对上述生物试样混合溶液进行加热。
75.根据权利要求74所述的全自动核酸提炼方法，其特征在于，
上述清洗液包括酒精，
上述第2清除步骤（S3100）包括第2加热步骤（S3101），利用上述加热装置（5200）对上述磁性粒子分散液用多孔板（220）的下部进行加热，从而清除残留在上述磁性粒子表面的上述清洗液中的酒精。
76.根据权利要求75所述的全自动核酸提炼方法，其特征在于，上述第2清除步骤（S3100）包括：
多孔板用蒸发块安装准备步骤（S3102），将安装于上述第1安装部（3310）的上述多个移液管（P）移动至原位并使其分离；
多孔板用蒸发块安装步骤（S3103），将排放通过压缩空气供气管流入的压缩空气且形成有用于可拆卸地安装上述多个移液管（P）的多个第2安装部（12210）的多孔板用蒸发块（12200）安装在上述第1安装部（3310）；
压缩空气注入步骤（S3104），在上述第2安装部（12210）安装上述多个移液管（P），利用安装于上述多孔板用蒸发块（12200）的上述多个移液管（P）向上述磁性粒子分散液用多孔板（220）注入压缩空气，从而清除残留在上述磁性粒子表面的上述清洗液中的酒精；
多孔板用蒸发块原位移动步骤（S3105），在上述第2安装部（12210）中将上述多个移液管（P）移动至原位并使其分离，将安装于上述第1安装部（3310）的上述多孔板用蒸发块（12200）移动至原位并使其分离。
77.根据权利要求72至76中任一项所述的全自动核酸提炼方法，其特征在于，在与上述细胞裂解液的混合步骤（S3020）、与上述核酸结合溶液的混合步骤（S3040）、与上述磁性粒子分散液的混合步骤（S3050）、上述第1清除步骤（S3070）、上述第1清洗步骤（S3080）以及上述第2清除步骤（S3100），可拆卸地安装于上述多个第1安装部（3330）上的上述多个移液管（P）是多个核酸提炼用移液管（P1），
在上述核酸分离步骤（S3110）以及上述靶核酸含有溶液回收步骤（S3130），可拆卸地安装于上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）是容量比上述多个核酸提取用移液管（P1）小的多个核酸注入用移液管（P2），
并且，在上述实验板（1000）中装载有可收纳上述多个核酸提炼用移液管（P1）的核酸提炼用移液管架（310）、可收纳上述多个核酸注入用移液管（P2）的核酸注入用移液管架（320），
上述PCR用多孔板（400）包括第1PCR用多孔板（410）及第2PCR用多孔板（420）。
78.根据权利要求72至76中任一项所述的全自动核酸提炼方法，其特征在于，上述第1磁场外加步骤（S3060）、第2磁场外加步骤（S3090）及第3磁场外加步骤（S3120），分别通过使相互间隔设置的多个棒状磁铁（5110）上升而使上述磁铁（5110）的上端部覆盖在上述磁性粒子分散液用多孔板（220）中形成的各个孔。
79.一种利用实时定量PCR的致病菌的全自动活菌数检测方法，其利用权利要求1所述的生物试样分析用多用途全自动实时定量扩增装置培养生物试样所含的致病菌，然后通过实施实时定量PCR来检测上述致病菌的活菌数，其特征在于，包括：
实验板放入步骤（S1000），将装载有组成一个单位孔的两个孔中注入有与培养液混合的同一生物试样而互相不同的单位孔中注入有与培养液混合的相互不同的生物试样且各个上述单位孔中的任意一个孔中注入有灭菌物质的生物试样用多孔板（100）、用于提炼上述致病菌所含的靶核酸的多个提炼用多孔板（200）以及注入有上述实时定量PCR用反应混合物的上述PCR用多孔板（400）的上述实验板（1000）放入上述储存箱（2000C）；
生物试样致病菌培养步骤（S1010），在上述储存箱（2000C）中，按照预先设定的条件培养上述生物试样用多孔板（100）中所含的上述致病菌；
实验板移动步骤（S2000），将上述实验板（1000）移动至形成有用于可拆卸地安装吸入及排放流动性物质的多个移液管（P）的多个第1安装部（3330）的注射器块（3000）的下方；
靶核酸提炼步骤（S3000），利用可拆卸地安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000）、上述生物试样用多孔板（100）以及上述多个提炼用多孔板（200）提炼上述靶核酸；
靶核酸注入步骤（S4000），利用可拆卸地安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将经提炼的上述靶核酸注入到上述PCR用多孔板（400）；
PCR用多孔板第1移动步骤（S5000），利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将注入上述靶核酸的上述PCR用多孔板（400）移动至密封装置（6000）；
PCR用多孔板密封步骤（S7000），利用上述密封装置（6000）对注入有上述靶核酸的上述PCR用多孔板（400）的上面进行密封；
PCR用多孔板第3移动步骤（S8300），利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将上面被密封的上述PCR用多孔板（400）移动至上述离心分离机（7200）；
PCR用多孔板注入液沉降步骤（S8400），利用上述离心分离机（7200）向上述PCR用多孔板（400）施加离心力，从而使上述PCR用多孔板（400）中所具备的各个孔的侧壁上残留的物质分离，进而使其向上述PCR用多孔板（400）中所具备的各个孔的底面方向移动；
PCR用多孔板第4移动步骤（S8500），在完成上述PCR用多孔板注入液沉降步骤（S8400）之后，利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将上述PCR用多孔板（400）移动至实时定量基因扩增装置（8000）；
靶核酸实时定量扩增步骤（S9000），利用上述实时定量基因扩增装置（8000），对上述PCR用多孔板（400）内的上述靶核酸实时进行扩增；
活菌数获取步骤（SF1000），利用上述实时定量基因扩增装置（8000）获取随着时间的推移而定量扩增的上述靶核酸的量即实时核酸定量扩增数据，然后通过对从上述各个单位孔中注入有灭菌物质的孔和未注入灭菌物质的孔中提炼的上述靶核酸的实时核酸定量扩增数据之间进行相对定量分析，从而获取上述各个单位孔中注入有灭菌物质的孔内活菌数。
80.一种利用实时定量PCR的致病菌的抗生素敏感性分析方法，其利用权利要求1所述的生物试样分析用多用途全自动实时定量扩增装置，在含有抗生素的培养液中培养生物试样所含的致病菌，然后通过实施实时定量PCR来分析上述致病菌的抗生素敏感性，其特征在于，包括：
实验板放入步骤（S1000），将装载有组成一个单位孔的M个孔中注入有与培养液混合的同一生物试样而互相不同的单位孔中注入有与培养液混合的相互不同的生物试样且各个上述单位孔中的（M-1）个孔中分别注入相互不同的抗生素的生物试样用多孔板（100）、用于提炼上述致病菌所含靶核酸的多个提炼用多孔板（200）以及注入有上述实时定量PCR用反应混合物的上述PCR用多孔板（400）的上述实验板（1000）放入上述储存箱（2000C）；
生物试样致病菌培养步骤（S1010），在上述储存箱（2000C）中，按照预先设定的条件培养上述生物试样用多孔板（100）中所含的上述致病菌；
实验板移动步骤（S2000），将上述实验板（1000）移动至形成有用于可拆卸地安装吸入及排放流动性物质的多个移液管（P）的多个第1安装部（3330）的注射器块（3000）的下方；
靶核酸提炼步骤（S3000），利用可拆卸地安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000）、上述生物试样用多孔板（100）以及上述多个提炼用多孔板（200）提炼上述靶核酸；
靶核酸注入步骤（S4000），利用可拆卸地安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将经提炼的上述靶核酸注入到上述PCR用多孔板（400）；
PCR用多孔板第1移动步骤（S5000），利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将注入有上述靶核酸的上述PCR用多孔板（400）移动至上述密封装置（6000）；
PCR用多孔板密封步骤（S7000），利用上述密封装置（6000）对注入有上述靶核酸的上述PCR用多孔板（400）的上面进行密封；
PCR用多孔板第3移动步骤（S8300），利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将上面被密封的上述PCR用多孔板（400）移动至上述离心分离机（7200）；
PCR用多孔板注入液沉降步骤（S8400），利用上述离心分离机（7200）向上述PCR用多孔板（400）施加离心力，从而使上述PCR用多孔板（400）中各个孔的侧壁上残留的物质分离，进而使其向上述PCR用多孔板（400）中各个孔的底面方向移动；
PCR用多孔板第4移动步骤（S8500），在完成上述PCR用多孔板注入液沉降步骤（S8400）之后，利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将上述PCR用多孔板（400）移动至上述实时定量基因扩增装置（8000）；
靶核酸实时定量扩增步骤（S9000），利用上述实时定量基因扩增装置（8000），对上述PCR用多孔板（400）内的上述靶核酸实时进行扩增；
抗生素敏感性获得步骤（SF2000），利用上述实时定量基因扩增装置（8000）获得上述靶核酸随着时间的推移而定量扩增的量即实时核酸定量扩增数据，并通过对从上述各个单位孔中注入有抗生素的孔和未注入抗生素的孔中提炼出的上述靶核酸的实时核酸定量扩增数据之间实施的相对定量分析，获得注入于上述各个单位孔的相互不同的抗生素的敏感性。
81.一种利用定量免疫PCR的全自动抗原浓度获取方法，该方法通过利用权利要求1所述的生物试样分析用多用途全自动实时定量扩增装置来实施定量免疫PCR，从而定量检测生物试样所含的抗原浓度，其特征在于，包括：
实验板放入步骤（S1000），其中，将装载有注入有含靶抗原生物试样的生物试样用多孔板（100）、注入有悬浮有被与上述靶抗原相结合的抗原结合用第1抗体涂敷的磁性粒子的磁性粒子悬浊液的捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板、注入有含有标记有附着用靶核酸且用于与捕集在上述抗原结合用第1抗体上的上述靶抗原相结合的第2抗体的第2抗体含有溶液的靶核酸标记用多孔板、注入有清洗液的清洗液用多孔板（241、242、243）、注入有核酸洗脱溶液的核酸洗脱溶液用多孔板（250）以及注入有上述实时定量PCR用反应混合物的上述PCR用多孔板（400）的上述实验板（1000）放入上述储存箱（2000C）；
实验板移动步骤（S2000），将上述实验板（1000）移动至注射器块（3000）的下方，而在上述注射器块（3000）中形成有用于可拆卸地安装吸入及排放流动性物质的多个移液管（P）的多个第1安装部（3330）；
靶核酸提炼步骤（S3000），利用可拆卸地安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000）、上述生物试样用多孔板（100）、上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板、上述靶核酸标记用多孔板、上述清洗液用多孔板（241、242、243）以及上述核酸洗脱溶液用多孔板（250）来完成抗原抗体反应，并提炼在上述第2抗体上进行标记的上述附着用靶核酸；
靶核酸注入步骤（S4000），利用可拆卸地安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将经提炼的上述附着用靶核酸注入到上述PCR用多孔板（400）；
PCR用多孔板第1移动步骤（S5000），利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将注入有上述附着用靶核酸的上述PCR用多孔板（400）移动至上述密封装置（6000）；
PCR用多孔板密封步骤（S7000），利用上述密封装置（6000）对注入有上述附着用靶核酸的上述PCR用多孔板（400）的上面进行密封；
PCR用多孔板第3移动步骤（S8300），利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将上面被密封的上述PCR用多孔板（400）移动至上述离心分离机（7200）；
PCR用多孔板注入液沉降步骤（S8400），利用上述离心分离机（7200）向上述PCR用多孔板（400）施加离心力，从而使上述PCR用多孔板（400）中所具备的各个孔的侧壁上残留的物质分离，进而使其向上述PCR用多孔板（400）中所具备各个孔的底面方向移动；
PCR用多孔板第4移动步骤（S8500），在完成上述PCR用多孔板注入液沉降步骤（S8400）之后，利用上述PCR用多孔板移动装置（9000），将上述PCR用多孔板（400）移动至上述实时定量基因扩增装置（8000）；
靶核酸实时定量扩增步骤（S9000），利用上述实时定量基因扩增装置（8000），对上述PCR用多孔板（400）内的上述附着用靶核酸实时进行扩增；
抗原浓度获取步骤（SF3000），利用上述实时定量基因扩增装置（8000）获取上述附着用靶核酸随着时间的推移而定量扩增的量即实时核酸定量扩增数据，并利用所获取的上述实时核酸定量扩增数据，获取上述生物试样中所含的上述抗原的浓度。
82.一种在靶抗原中做标记的附着用靶核酸的提炼方法，其利用权利要求51所述的生物试样分析用自动提炼及反应准备装置向生物试样所含的靶抗原标记附着用靶核酸，并提炼上述靶抗原中所标记的上述附着用靶核酸，其特征在于，包括：
实验板移动步骤（S2000），将实验板（1000）移动至上述注射器块（3000）的下方，而该实验板（1000）中装载有注入有含上述靶抗原的上述生物试样的生物试样用多孔板（100）、注入有与上述靶抗原进行抗原抗体反应而向上述靶抗原标记上述附着用靶核酸的靶核酸结合用溶液的靶核酸结合用多孔板、注入有清洗液的清洗液用多孔板（241、242、243）、注入有核酸洗脱溶液的核酸洗脱溶液用多孔板（250）以及吸入及排放流动性物质的多个移液管（P）；
靶核酸的分离及获取步骤（S3500），在通过移动上述注射器块（3000）将上述多个移液管（P）安装在上述第1安装部（3310）之后，利用上述生物试样用多孔板（100）、上述靶核酸结合用多孔板、上述清洗液用多孔板（241、242、243）以及核酸洗脱溶液用多孔板（250），实施用于向上述靶抗原标记上述附着用靶核酸的抗原抗体反应，并从标有上述附着用靶核酸的上述靶抗原分离及获取上述附着用靶核酸。
83.根据权利要求82所述的在靶抗原中做标记的靶核酸的提炼方法，其特征在于，注入有上述靶核酸结合用溶液的靶核酸结合用多孔板包括：捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板，其中注入有悬浮有被与上述靶抗原相结合的抗原结合用第1抗体涂敷的磁性粒子的磁性粒子悬浊液；以及靶核酸标记用多孔板，其中注入有含标有上述附着用靶核酸且用于与捕集到上述抗原结合用第1抗体上的上述靶抗原相结合的第2抗体的第2抗体含有溶液，
而上述靶核酸的分离及获取步骤（S3500）包括：
第1抗原抗体反应预处理步骤（S3220），通过移动上述注射器块（3000）将上述多个移液管（P）安装在上述第1安装部（3310），然后将注入于上述生物试样用多孔板（100）内的上述生物试样注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板并进行混合；
第1反应步骤（S3230），通过抗原抗体反应使在上述第1抗原抗体反应预处理步骤（S3220）中混合的混合物中所含的上述靶抗原捕获到上述第1抗体上；
第1-1磁场外加步骤（S3240），通过向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，对完成上述第1反应步骤（S3220）的混合物施加磁场；
第1-1清除步骤（S3250），在完成上述第1反应步骤（S3220）的混合物中捕获到上述磁性粒子及上述靶抗原的上述第1抗体通过在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加的磁场而附着在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），清除除了上述磁性粒子、上述第1抗体以及上述靶抗原的结合体以外的混合物；
第1-1清洗步骤（S3260），在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述清洗液用多孔板（241、242、243）的清洗液注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板中，从而分离附着于上述磁性粒子、上述第1抗体及上述靶抗原的结合体上的杂质；
第1-2磁场外加步骤（S3270），通过向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，而向与上述清洗液混合的混合物施加磁场；
第1-2清除步骤（S3280），在与上述清洗液混合的混合物中上述磁性粒子、上述第1抗体及上述靶抗原的结合体通过在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加的磁场而附着于上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），清除与上述清洗液混合的混合物中除上述磁性粒子、上述第1抗体以及上述靶抗原的结合体以外的混合物；
第2抗原抗体反应预处理步骤（S3320），在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述靶核酸标记用多孔板的上述第2抗体含有溶液注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板并进行混合；
第2反应步骤（S3330），通过抗原抗体反应使在上述第2抗原抗体反应预处理步骤（S3280）中混合的混合物中所包含的上述第2抗体与上述靶抗原相结合；
第2-1磁场外加步骤（S3340），通过向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，向完成上述第2反应步骤（S3330）的混合物施加磁场；
第2-1清除步骤（S3350），在完成上述第2反应步骤（S3330）的混合物中上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体通过在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方施加的磁场而附着于上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000）清除除了上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体以外的混合物；
第2-1清洗步骤（S3360），在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000）将注入于上述清洗液用多孔板（241、242、243）的清洗液注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板，从而分离出附着于上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体上的杂质；
第2-2磁场外加步骤（S3370），通过向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，而向与上述清洗液混合的混合物施加磁场；
第2-2清除步骤（S3380），在与上述清洗液混合的混合物中上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体通过在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方施加的磁场而附着于上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000）清除与上述清洗液混合的混合物中除上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体以外的混合物；
核酸分离步骤（S3410），在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方施加的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述核酸洗脱溶液用多孔板（250）的核酸洗脱溶液注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板，从而从上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体分离出上述靶核酸；
第3磁场外加步骤（S3420），通过向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，而向与上述核酸洗脱溶液混合的混合物施加磁场；
靶核酸含有溶液回收步骤（S3430），在与上述核酸洗脱溶液混合的混合物中上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原及上述第2抗体的结合体通过在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方施加的磁场而附着到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），回收与上述核酸洗脱溶液混合的混合物中除上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原及上述第2抗体的结合体以外的混合物即靶核酸含有溶液，
并且，在上述注射器块（4000）水平移动时，为使从安装于上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）滴落的溶液收集到上述接液盘（4375），在上述注射器块（4000）水平移动时，使上述接液盘（4375）位于安装在上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）的下方。
84.根据权利要求82所述的在靶抗原中做标记的靶核酸的提炼方法，其特征在于，注入有上述靶核酸结合用溶液的靶核酸结合用多孔板包括：捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板，其中注入有悬浮有被与上述靶抗原相结合的抗原结合用第1抗体涂敷的磁性粒子的磁性粒子悬浊液；第2抗体含有溶液用多孔板，其中注入有含用于与捕集到上述抗原结合用第1抗体上的上述靶抗原相结合的第2抗体的第2抗体含有溶液；以及靶核酸含有溶液用多孔板，其中注入有含用于向与上述靶抗原相结合的上述第2抗体进行标记的上述附着用靶核酸的靶核酸含有溶液，
而上述靶核酸的分离及获取步骤（S3500）包括：
第1抗原抗体反应预处理步骤（S3220），通过移动上述注射器块（3000）将上述多个移液管（P）安装在上述第1安装部（3310），然后将注入于上述生物试样用多孔板（100）内的上述生物试样注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板并进行混合；
第1反应步骤（S3230），通过抗原抗体反应使在上述第1抗原抗体反应预处理步骤（S3220）中混合的混合物中所含的上述靶抗原捕获到上述第1抗体上；
第1-1磁场外加步骤（S3240），通过向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场而向完成上述第1反应步骤（S3220）的混合物施加磁场；
第1-1清除步骤（S3250），在完成上述第1反应步骤（S3220）的混合物中捕获上述磁性粒子及上述靶抗原的上述第1抗体通过在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加的磁场而附着在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），清除除了上述磁性粒子、上述第1抗体以及上述靶抗原的结合体以外的混合物；
第1-1清洗步骤（S3260），在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述清洗液用多孔板（241、242、243）的清洗液注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板中，从而分离附着于上述磁性粒子、上述第1抗体及上述靶抗原的结合体上的杂质；
第1-2磁场外加步骤（S3270），通过向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，而向与上述清洗液混合的混合物施加磁场；
第1-2清除步骤（S3280），在与上述清洗液混合的混合物中上述磁性粒子、上述第1抗体及上述靶抗原的结合体通过在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加的磁场而附着于上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），清除与上述清洗液混合的混合物中除上述磁性粒子、上述第1抗体以及上述靶抗原的结合体以外的混合物；
第2抗原抗体反应预处理步骤（S3320-1），在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述第2抗体含有溶液用多孔板的上述第2抗体含有溶液注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板并进行混合；
第2反应步骤（S3330-1），通过抗原抗体反应使在上述第2抗原抗体反应预处理步骤（S3280）中混合的混合物中所包含的上述第2抗体与上述靶抗原相结合；
第2-1磁场外加步骤（S3340-1），通过向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，而向完成上述第2反应步骤（S3330-1）的混合物施加磁场；
第2-1清除步骤（S3350-1），在完成上述第2反应步骤（S3330-1）的混合物中上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原以及上述第2抗体的结合体通过施加到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方的磁场而附着于上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），清除除了上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原以及上述第2抗体的结合体以外的混合物；
第2-1清洗步骤（S3360-1），在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述清洗液用多孔板（241、242、243）的清洗液注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板，从而分离出附着于上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原以及上述第2抗体的结合体上的杂质；
第2-2磁场外加步骤（S3370-1），通过向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，而向与上述清洗液混合的混合物施加磁场；
第2-2清除步骤（S3380-1），在与上述清洗液混合的混合物中上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原及上述第2抗体的结合体通过施加到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方的磁场而附着于上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），清除与上述清洗液混合的混合物中除上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原以及上述第2抗体的结合体以外的混合物；
靶核酸添加反应步骤（S3320-2），在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方施加的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述靶核酸含有溶液用多孔板的上述靶核酸含有溶液注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板并进行混合；
第3反应步骤（S3330-2），使在上述靶核酸添加反应步骤（S3320-2）中混合的混合物中所包含的上述附着用靶核酸与上述第2抗体相结合；
第3-1磁场外加步骤（S3340-2），通过向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，而向完成上述第3反应步骤（S3330-2）的混合物施加磁场；
第3-1清除步骤（S3350-2），在完成上述第3反应步骤（S3330-2）的混合物中上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体通过在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方施加的磁场而附着于上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），清除除了上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体以外的混合物；
第3-1清洗步骤（S3360-2），在施加到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述清洗液用多孔板（241、242、243）的清洗液注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板，从而分离出附着于上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体上的杂质；
第3-2磁场外加步骤（S3370-2），通过利用上述磁场外加装置（5100）向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，而向与上述清洗液混合的混合物施加磁场；
第3-2清除步骤（S3380-2），在与上述清洗液混合的混合物中上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体通过施加到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方的磁场而附着于上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），清除与上述清洗液混合的混合物中除上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体以外的混合物；
核酸分离步骤（S3410），在上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方施加的磁场被解除的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），将注入于上述核酸洗脱溶液用多孔板（250）的核酸洗脱溶液注入到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板，从而从上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原、上述第2抗体及上述附着用靶核酸的结合体分离出上述靶核酸；
第4磁场外加步骤（S3420），通过利用上述磁场外加装置（5100）向上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板的下方施加磁场，而向与上述核酸洗脱溶液混合的混合物施加磁场；
靶核酸含有溶液回收步骤（S3430），在与上述核酸洗脱溶液混合的混合物中上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原及上述第2抗体的结合体通过上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板下方施加的磁场而附着到上述捕集抗体磁性粒子悬浊液用多孔板内壁的状态下，利用安装有上述多个移液管（P）的上述注射器块（3000），回收与上述核酸洗脱溶液混合的混合物中除上述磁性粒子、上述第1抗体、上述靶抗原及上述第2抗体的结合体以外的混合物即靶核酸含有溶液，
并且，在上述注射器块（4000）水平移动时，为使从安装于上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）滴落的溶液收集到上述接液盘（4375），在上述注射器块（4000）水平移动时，使上述接液盘（4375）位于安装在上述多个第1安装部（3330）的上述多个移液管（P）的下方。