表面等离子体共振(Surface Plasmon Resonance简称SPR)基于P 偏振光激发表面等离子体而引起的共振。当P偏振光在高折射介质如玻 璃中传播并投射在其界面的自由
电子薄层如
银或金
薄膜时,可在一定
角 度或波长处形成共振,产生反射衰减,即在某一角度(共振角)或波长 (共振波长)处测得反射光强度最小,形成倒峰。共振角或共振波长对 紧靠金属膜之介质(即样品)折射率的变化非常敏感,由此可反映样品 的组成与性质,实现对样品的实时和无损的检测。原则上,利用SPR原 理,能够建立SPR谱图分析、多通道谱图分析和成像分析等方法。近十 年来,国际国内对单通道和多通道SPR谱图分析(也称传感)方法研究 很多,随着BiocoreAB公司商品仪器的上市,其在
生物分子相互作用方 面的应用,迅速开展起来,由此反过来推动了仪器设计研究的发展,国 内已有关于测定角度(CN1364233A)和波长(CN1203382A)的SPR谱图 分析仪器
专利,但属单通道范畴。目前最新型仪器是BIAcore 3000 (Uppsala,Sweden),能同时进行四通道测试。为提高测定容量和单位时 间的测定速度,美国发展了测定DNA、RNA的相互作用的交叉微通道SPR 成像系统并
申请了相关专利(PUB.APP.NO.20030017579),该专利利用
硅 橡胶制作交叉微通道,但制作过程复杂,实用性较差。美国还有一个最 新专利(PUB.APP.NO.20030048452)是关于SPR二维成像的系统,但该 专利仍属单功能仪器,即仅涉及二维成像,可扩展性小,不能实现SPR 谱图与成像之间的关联或功能转换。
本发明的目的是,提供一种
多功能光激发表面等离子体共振成像仪, 可以扩展表面等离子体共振成像仪的应用范围及共振信号的相互转变。
为达到上述目的,本发明的技术解决方案是提供一种多功能光激发 表面等离子体共振成像仪,由P-偏振平行光
光源、光入射角调制系统、 样品输送与分析系统、反射光纠偏与调制系统、检测器、数据记录与处 理系统组成,其在一平台上,设置P-偏振平行光光源,在P-偏振平行光 光源射出光的光路上,依序设有光入射角调制系统、样品输送与分析系 统、反射光纠偏与调制系统和检测器,检测器与数据记录与处理系统电 连接。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述光源,包含 连续波长光源,
激光器或发光
二极管。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述P-偏振平 行光光源,包括激光器、光束扩展器、起偏振器,其中起偏振器可以是 晶体或多界面透射—反射结构,理想的起偏振器能输出线偏振光;起偏 振器可后置于信号接收结构中。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述P-偏振平 行光光源,由白光光源、狭缝、单色器、扩束平行光路结构、P-偏振片 组成,其中单色器和起偏振器可后置于信号接收系统中。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其用
发光二极管为
基础光源时,不需要单色器。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述单色器,为 滤光片或光栅。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述P-偏振平 行光光源的激光器,为单波长或多波长激光器。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述激光器,为 He-Ne激光器、染料激光器或
半导体激光器。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述光入射角调 制系统,包括入射光臂、信号检测臂、棱镜、传感舌片、精密螺
丝杆、
电机、角度
传感器、
导轨;其中,棱镜固定在入射光臂和信号检测臂之 间,入射光臂和信号检测臂顶部由螺丝连接,但下面可自由张开或收缩, 入射光臂底部连在导轨上;信号检测臂底部与传感舌片相连,由角度传 感器控制电机通过精密螺丝杆带动传感舌片在导轨上来回移动,从而使 入射光臂和信号检测臂自由张开或收缩达到精确控制棱镜入射光的角 度。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述光入射角调 制系统的调节精确度≤10-3度。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述样品输送与 分析系统,由棱镜、传感膜、微升级样品池、进样口、出样口、微量
泵 及相关管路组成,传感膜为高反射金属膜,棱镜与传感膜用与棱镜折射 率相匹配液体介质粘连,传感膜与样品池之间用
垫圈密封,样品的输入输 出由微量泵控制。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述传感膜上, 通过控制化学修饰形成定址样品微点阵,用于各种样品分子的识别和检 测,该法特别适合于生物大分子及细胞的检测。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述反射光纠偏 与调制系统,是将反射光经由柱面或球面反射镜和透镜组矫正图像
变形, 并使图像正确聚焦在检测器上。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述检测器,为 CCD摄像头、CMOS sensor、电荷注入检测器、普通光电管或光电倍增 管。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其在用连续波长光 作光源时,检测器前配接光栅,即转换成测定共振波长的表面等离子体 共振仪。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述数据记录与 处理系统,设有计算机,检测数据经计算机进行接收、存储、处理并显 示或输出。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述数据记录与 处理系统,其接收的图像数据,可用商业图形
软件离线处理、显示和输 出,或可用自编制软件进行实时显示、处理、显示和输出;自编制软件 提供全局、局部
图像采集的随意选择和实时优化功能,能把表面等离子 体共振信号实时输出为一维、二维或三维图像;图像显示可局域任意调 控,并同时监测不同样品点信号的动态变化过程;软件具备定性定量功 能。
所述的多功能光激发表面等离子体共振成像仪,其所述金属膜,为 金或银膜,厚度在20-80nm之间。
本发明仪器的特点是:
1、仪器多功能化:
a)可根据实验需要选择成像方案和图像控制,能实时显示一维、二 维和三维图像,图像显示可全局或局域任意选择;
b)可对各样品点同时进行动态过程分析,形成高通量分析仪器新 技术;
c)可直接扩展为芯片分析技术;
d)可实现成像与共振波长谱图分析转换。
2、仪器结构灵活、可变换和可扩展:
a)光源系统可扩展且灵活,可用激光、白光、发光二极管等来产 生P-偏振,偏振或非偏振发光体都可以使用;
b)
图像处理软件可以商业软件,也可以先用本系统特别配置的多 功能实时处理软件;
c)可根据实际样品需要变换传感膜,且传感膜的制作方案简单, 可采用商业自动点样机,也可以采用自制单头点样器实现对传 感膜的点阵化或芯片化处理,包括对样品的定址;
d)有多种检测器可共选择,如CCD摄像头、扫描二极管、光电管、
光电倍增管、电荷注入检测器及CMOS等。
3、采用光学和机械复合系统来精确的调节光的入射角;
4、分析池结构简单,容易制作,没有微通道结构,适合于传感膜的 快速更换。
5、分析对象广,可用于生物学、生物化学、临床医学和相关的化学 及物理检测;可非常方便地进行糖类、DNA、RNA、
蛋白质及细胞等相互 作用的测定;可执行定性和定量分析。因此可为DNA的杂交及测序、蛋 白质组分析以及相关领域的研究提供一种高通量或快速、非标记的检测 分析方法。
附图说明
图1为本发明光激发表面等离子体共振成像仪的基本结构示意图;
图2为本发明光激发表面等离子体共振成像仪的以激光为基础的偏 振平行光光源结构示意图;
图3为本发明光激发表面等离子体共振成像仪的光源光束
准直结构 示意图;
图4为本发明光激发表面等离子体共振成像仪的光入射角调制系统 扩展结构;
图5为本发明光激发表面等离子体共振成像仪中样品输送与分析系 统扩充结构示意图;
图6为
牛血清
白蛋白点在本发明成像仪中的共振成像图;
图7为牛血清白蛋白点在本发明成像仪中的共振成像的三维图;
图8为牛血清白蛋白点在本发明成像仪中的共振图的线性
叠加图;
图9为牛血清白蛋白和聚赖
氨酸在本发明成像仪中的共振成像图;
图10为牛血清白蛋白和聚赖氨酸在本发明成像仪中的共振成像的三 维图;
图11为牛血清白蛋白和
葡萄糖相互作用在本发明仪器中测定共振波 长的表面等离子体共振图;
图12~图17为本发明的SPR软件
流程图。
本发明为多功能光激发表面等离子体共振成像仪,主要由P-偏振平 行光光源A、光入射角调制系统B、样品输送与分析系统C、反射光纠 偏与调制系统D、检测器E、数据记录与处理系统F等六部分组成,基 本结构如附图1所示。在一平台上,设置P-偏振平行光光源A,在P-偏 振平行光光源A射出光的光路上,依序设有光入射角调制系统B、样品 输送与分析系统C、反射光纠偏与调制系统D和检测器E,检测器E与 数据记录与处理系统F电连接。
1.P-偏振平行光光源A:基本结构见附图2包括激光器1、光束扩 展器2(由透镜组组成,透镜组包括透镜2a、透镜2b、透镜2c、透镜2d。)、 起偏振器3,其中起偏振器3可以是晶体或多界面透射—反射结构,理 想的起偏振器3能输出线偏振光。起偏振器3可后置于信号接收结构中。 激光器1根据实验所需波长进行更换,通常采用红光半导体激光器。
扩展结构一:以白光为基础的光源,其结构见附图3,由白光光源4、 狭缝5、单色器6(如滤光片或光栅等)、扩束平行光路结构7(由7a、7b 透镜组组成)、P-偏振片8等组成,其中单色器和起偏振器可后置于信 号接收系统中。
扩展结构二:以发光二极管为基础的光源,不需要单色器,其它结 构与白光光源相同。
扩展结构三:整体光源,分别将各种光源与扩束平行光路结构和起 偏振器及单色器设计成整体结构,形成独立的整体光源。
2.光入射角调制系统B:由光学反射部分和机械放大调节部分组成。 其中光学反射镜置于机械调节装置上,机械调节装置可实现棱镜入射光 角度的精细角度调节,调节精确度达10-3度或更小。
扩展结构:结构见附图4包括入射光臂9、信号检测臂10、棱镜11、 传感舌片12、精密螺丝杆13、电机14、角度传感器15、导轨16。
棱镜11固定在入射光臂9和信号检测臂10之间,入射光臂9和信 号检测臂10顶部由螺丝连接,但下面可自由张开或收缩,入射光臂9底 部连在导轨16上;信号检测臂10底部与传感舌片12相连,由角度传感 器控制电机14通过精密螺丝杆13带动传感舌片12在导轨16上来回移 动,从而使入射光臂9和信号检测臂10自由张开或收缩达到精确控制棱 镜11入射光的角度。
3.样品输送与分析系统C:主要由微量泵和棱镜及相关流路系统组 成,样品的流速流量均由微量泵控制,传感膜粘附在棱镜底部,并完成 对样品分析。其基本结构见附图5,包括储样瓶17、
密封圈18、泵19、 样品池20、传感棱镜21、样品流动方向22、废液瓶23。
分析系统中的棱镜21通常由光学玻璃制成,也可以采用其它高折射 率透光材料制做。传感膜为
镀在棱镜表面上的化学修饰金或银膜,金属 膜的厚度控制在20-80nm之间。样品由可调节流速的微量泵19引入样品 池20,由密封圈18将传感膜和棱镜21
接触封接。
扩展结构:样品输送和清洗系统自动程序控制;传感棱镜21由分立 棱镜和传感片组成,中间通过折射率匹配的粘和介质粘接;样品分析池 20体可根据需要进行设计和更换。
4.反射光纠偏与调制系统D:主要由柱透镜或球面反射镜和透镜组 成,用于校正因光线通过棱镜后所产生的图像变形和偏差。利用柱透镜 可以进行拉长或缩短图像的矫正。通过透镜组的调整,需使矫正后的图 像刚好聚焦在CCD检测器E传感表面上。
5.检测器E:根据实验需要选择检测器E及相关配置,在成像结构 中,可从CCD摄像头、CMOS、电荷注入检测器E、普通光电管或光电 倍增管中选用一种,检测器E可接收从传感膜反射出的全部光束,实时 显示共振成像图。
扩展结构一:检测器E可选用点阵或线阵CCD和扫描光电倍增管, 通过快速扫描而成像。
扩展结构二:如需转换成测定共振波长的表面等离子体共振仪,用 连续波长光源,并选用与成像结构同样的检测器E,但检测器E前应配 接光栅,接收从传感膜反射出的光(亦可用光纤接收并将其传输到光栅 中),由检测器E显示波长扫描共振信号。
6.控制与数据记录处理系统F:该部分主要由计算机和软件组成, 完成系统控制及信号记录、处理和输出等任务。图像记录处理所用软件 既可以是商业图形软件,也可用自编软件。利用商业软件一般只能采集 二维图像,相关数据需离线分析;利用本发明提供的软件可以实现系统控 制、实时显示、离线显示、数据后续处理、图形与共振谱线信号选择与 转换等操作。自编软件根据实验需要进行设计,可进行二维图像中的同 一图像和不同图像的信号比较,实现图像的任意调控并可同时监测多个 样品点的动态过程,SPR信号可实时输出为一维、二维及三维图谱且能 进行相关谱图的转换,实现定性定量分析。
自编
软件包括:
数据采集、动态分析、静态分析、控制系统和数据 存取。数据采集部分是根据实验需要选择适当的采集格式和采集窗口个 数,且可以进行图像格式的转换,实现与其它商业软件兼容。动态分析 是为了获得SPR的动态信号,该部分可以增强
信噪比,能进行单样品点 和多样品点的谱线分析,实时地观察不同样品点相互作用的动态过程。 静态分析主要是完成定量分析和三维图像处理,获得更加丰富的样品点 相互作用的定性定量信息。控制系统部分为了使仪器中各个部分处于最 优化的状态,可实现光路系统、样品分析系统的流量、速度和采集控制 的调控,能精确地调节光的入射角度,使仪器在最佳条件下工作。数据 存取包括数据读取、格式转换和数据保存,实现与其它相关商业软件的 兼容。
全系统工作原理:P偏振平行光A进入光入射角调制系统B,该系 统B将光调制到所需角度后进入样品输送与分析系统C,激发棱镜底部 传感膜表面等离子体而产生共振,直接导致反射光强度的变化。从棱镜 射出的反射光进入反射光纠偏与调制系统D,反射光纠偏与调制系统D 矫正图像变形,使矫正后的图像正确聚焦在检测器E上。检测器E
电压 信号由高速A/D
接口如图像采集卡,转换成
数字信号,送入数据记录与 处理系统F计算机,计算机将所得数据通过软件处理达到定性定量分析 目的,并实现图像的实时屏幕显示。
实施例一:
棱镜底部镀有一层50nm厚的金膜作为高反射的传感膜,传感膜首先用 巯基十一酸处理,通过化学修饰组装上牛血清白蛋白点。仪器采用CCD 作检测器,在溶液中的表面等离子体共振成像图见图6、图7,图8分别 为三维图和线性叠加图。
实施例二:
与实施例一用相同的方法修饰传感膜,分别修饰牛血清白蛋白和聚 赖氨酸。仪器采用CCD作检测器,在溶液中的表面等离子体共振成像图 见图9(左三列为牛血清白蛋白,右三列为聚赖氨酸),图10为其三维 图。
实施例三:
固定入射光角度采用CCD作检测器并配接光栅,与实施例一用相似 的方法修饰传感膜,传感膜上接有牛血清白蛋白。首先往样品池通入缓 冲溶液,然后再通入配于相同缓冲溶液中的葡萄糖样品,同时启动实时 检测操作,分别记录缓冲溶液和葡萄糖溶液共振波长的变化,见图11, 由此实现对葡萄糖的实时与动态分析。
本发明的SPR软件流程,请见图12~图17。