1.一种基因文库，其包含基因的集合，其中所述集合包含至少50种不同的预选合成基因，这些预选合成基因各自具有至少0.5kb的长度，并且相比于包含这些基因的预定序列具有小于1/3000bp的错误率。
2.一种基因文库，其包含基因的集合，其中所述集合包含各自具有至少0.5kb长度的至少50种不同的预选合成基因，其中至少90％的预选合成基因相比于包含这些基因的预定序列包含小于1/3000bp的错误率。
3.根据权利要求1或2所述的基因文库，其中至少90％的预选合成基因相比于包含这些基因的预定序列包含小于1/5000bp的错误率。
4.根据权利要求1或2所述的基因文库，其中至少0.05％的预选合成基因无错误。
5.根据权利要求1或2所述的基因文库，其中所述集合包含至少75种不同的预选合成基因。
6.根据权利要求1或2所述的基因文库，其中所述集合包含至少100种不同的预选合成基因。
7.根据权利要求1或2所述的基因文库，其中所述预选合成基因相比于包含这些基因的预定序列包含小于1/3000bp的缺失率。
8.根据权利要求1或2所述的基因文库，其进一步包含每一种合成基因的至少1000000个拷贝。
9.根据权利要求1或2所述的基因文库，其中所述集合包含至少500种基因。
10.根据权利要求1或2所述的基因文库，其中所述预选合成基因为至少1kb。
11.根据权利要求1或2所述的基因文库，其中所述合成基因中的每一种与任何其他合成基因至少1％不同。
12.根据权利要求1或2所述的基因文库，其中所述基因文库在小于10cm3的空间中。
13.一种构建基因文库的方法，其包括：
(a)在第一时间点之前在计算机可读非暂时性介质中输入至少第一基因列表和第二基因列表，其中所述基因为至少500bp并且其中当编译成联合列表时，该联合列表包含至少
100种基因；
(b)在第二时间点之前合成所述联合列表中超过90％的基因，从而构建具有可传送基因的基因文库；
其中所述第二时间点与第一时间点相隔少于一个月。
14.根据权利要求13所述的方法，其进一步包括在第二时间点传送至少一种基因。
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述基因中的每一种与所述基因文库中的任何其他基因至少1％不同。
16.根据权利要求13所述的方法，其中至少90％的可传送基因包含小于1/3000bp的错误率，这导致生成偏离联合基因列表中的基因序列的序列。
17.根据权利要求13所述的方法，其中所述联合列表包含至少500种基因。
18.根据权利要求13所述的方法，其中所述基因为至少1kb。
19.根据权利要求13所述的方法，其中所述第二时间点与第一时间点相隔少于5天。
20.根据权利要求13所述的方法，其中所述第二时间点与第一时间点相隔少于2天。
21.一种构建基因文库的方法，其包括：
(a)在第一时间点在计算机可读非暂时性介质中输入基因列表，其中所述列表包含至少100种基因并且其中所述基因为至少500bp；
(b)合成所述基因列表中超过90％的基因，从而构建具有可传送基因的基因文库；以及(c)在第二时间点传送所述可传送基因，其中所述第二时间点与第一时间点相隔少于一个月。
22.一种在基底上合成n-聚体寡核苷酸的方法，其包括：
(a)提供具有解析座位的基底，该解析座位用适合于核苷酸偶联的化学部分功能化；以及
(b)根据座位特异性预定序列，使至少两个结构单元与各自位于其中一个解析座位上的多个生长寡核苷酸链以每小时至少10个核苷酸的速率偶联，从而合成n个碱基对长的多个寡核苷酸。
23.根据权利要求22所述的方法，其进一步包括使至少两个结构单元与各自位于其中一个解析座位上的多个生长寡核苷酸链以每小时至少12个核苷酸的速率偶联。
24.根据权利要求22所述的方法，其进一步包括使至少两个结构单元与各自位于其中一个解析座位上的多个生长寡核苷酸链以每小时至少15个核苷酸的速率偶联。
25.根据权利要求22所述的方法，其中至少一个解析座位包含以小于1/500bp的错误率偏离座位特异性预定序列的n-聚体寡核苷酸。
26.根据权利要求22所述的方法，其中所述基底上的多个寡核苷酸以小于1/500bp的错误率偏离各自的座位特异性预定序列。
27.根据权利要求22所述的方法，其中所述结构单元包含腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶或尿苷基团或修饰的核苷酸。
28.根据权利要求22所述的方法，其中n为至少100。
29.根据权利要求22所述的方法，其中所述基底包含至少100个解析座位，并且其中所述多个生长寡核苷酸中的至少两个彼此不同。
30.根据权利要求22所述的方法，其进一步包括在偶联之前真空干燥所述基底。
31.根据权利要求22所述的方法，其中所述结构单元包含封闭基团。
32.根据权利要求31所述的方法，其中所述封闭基团包含酸不稳定的DMT。
33.根据权利要求32所述的方法，其中所述酸不稳定的DMT包含4,4'-二甲氧基三苯甲基。
34.根据权利要求29所述的方法，其中所述基底包含提供所述基底的第一表面与所述基底的第二表面之间流体连通的至少1000个通孔。
35.根据权利要求29所述的方法，其中所述基底包含提供所述基底的第一表面与所述基底的第二表面之间流体连通的至少10,000个通孔。
36.一种在具有功能化表面的基底上合成寡核苷酸的方法，其包括：
(a)通过至少一个喷墨泵向多个座位中的第一座位施加至少一滴第一试剂；
(b)向所述基底施加负压；以及
(c)通过至少一个喷墨泵向所述第一座位施加至少一滴第二试剂。
37.根据权利要求36所述的方法，其中所述基底周围的压力可降至小于1毫托。
38.一种构建基因文库的方法，其包括：
(a)在第一时间点在计算机可读非暂时性介质中输入基因列表，其中所述列表包含至少100种基因并且其中所述基因为至少500bp；
(b)合成所述基因列表中超过90％的基因，从而构建具有可传送基因的基因文库；
(c)制备代表所述基因文库的测序文库；
(d)获得序列信息；
(e)基于所述序列信息选择所述可传送基因的至少一个子集；以及
(f)在第二时间点传送所选择的可传送基因，其中所述第二时间点与第一时间点相隔少于一个月。
39.根据权利要求38所述的方法，其中所述第二时间点与第一时间点相隔少于5天。
40.根据权利要求38所述的方法，其中所述第二时间点与第一时间点相隔少于2天。
41.一种核酸扩增方法，其包括：
(a)提供包含n个环化单链核酸的样品，所述n个环化单链核酸各自包含不同的靶序列；
(b)提供可与所述n个环化单链核酸中的m个上的至少一个衔接子杂交序列杂交的第一衔接子；
(c)提供适合于使用所述m个环化单链核酸作为模板延伸第一衔接子的条件，从而生成m个单链扩增子核酸，其中所述m个单链扩增子核酸中的每一个均包含来自其模板的靶序列的多个复制物；
(d)提供可与第一衔接子杂交的第一辅助寡核苷酸；以及
(e)在适合于第一作用物在多个切割位点处切割所述m个单链扩增子核酸的条件下提供第一作用物，从而生成所述m个环化单链核酸中的靶序列的多个单链复制物。
42.根据权利要求41所述的方法，其中n或m至少为2。
43.根据权利要求41所述的方法，其中n或m至少为25。
44.根据权利要求41所述的方法，其中m小于n。
45.根据权利要求41所述的方法，其中包含所述n个环化单链核酸的样品通过以下步骤形成：提供各自包含不同靶序列中的一个的至少n个线性单链核酸，并使所述n个线性单链核酸环化，从而生成所述n个环化单链核酸。
46.根据权利要求45所述的方法，其中所述第一衔接子可与所述n个线性单链核酸的两端同时杂交。
47.根据权利要求45所述的方法，其中所述n个线性单链核酸中的不同靶序列的侧翼为第一和第二衔接子杂交序列。
48.根据权利要求45所述的方法，其中所述至少n个线性单链核酸通过从头寡核苷酸合成而生成。
49.根据权利要求47所述的方法，其中所述n个线性单链核酸中的每一个中的第一衔接子杂交序列相差不超过两个核苷酸碱基。
50.根据权利要求47所述的方法，其中所述第一或第二衔接子杂交序列为至少5个核苷酸长。
51.根据权利要求47所述的方法，其中所述第一或第二衔接子杂交序列为至多75个核苷酸长。
52.根据权利要求46所述的方法，其中当第一衔接子与所述线性单链核酸的两端同时杂交时，所述n个线性单链核酸的末端与第一衔接子上的相邻碱基配对。
53.根据权利要求41所述的方法，其中所述多个切割位点的位置使得所述衔接子杂交序列从m个环化单链核酸复制物的至少5％的剩余序列部分上断裂下来。
54.根据权利要求41所述的方法，其中除了至少一个衔接子杂交序列，所述m个环化单链核酸复制物的至少5％的序列保持未切割。
55.根据权利要求41所述的方法，其中所述多个切割位点的位置在所述至少一个衔接子杂交序列的外部。
56.根据权利要求41所述的方法，其中所述多个切割位点的位置不依赖于所述靶序列。
57.根据权利要求41所述的方法，其中所述多个切割位点的位置由第一衔接子或第一辅助寡核苷酸的序列内的至少一个序列元件来决定。
58.根据权利要求57所述的方法，其中所述序列元件包含限制性内切核酸酶的识别位点。
59.根据权利要求41所述的方法，其中所述第一辅助寡核苷酸或第一衔接子寡核苷酸包含IIS型限制性内切核酸酶的识别位点。
60.根据权利要求41所述的方法，其中所述识别位点远离所述切割位点至少3个核苷酸。
61.根据权利要求41所述的方法，其中所述多个切割位点在单链和双链核酸的连接处。
62.根据权利要求61所述的方法，其中所述双链核酸包含第一衔接子和第一辅助寡核苷酸。
63.根据权利要求61所述的方法，其中所述单链核酸基本由m个不同的靶序列组成。
64.根据权利要求63所述的方法，其中所述m个不同的靶序列具有至多95％的逐对相似性。
65.根据权利要求63所述的方法，其中所述m个不同的靶序列具有至多90％的逐对相似性。
66.根据权利要求63所述的方法，其中所述m个不同的靶序列具有至多80％的逐对相似性。
67.根据权利要求63所述的方法，其中所述m个不同的靶序列具有至多50％的逐对相似性。
68.根据权利要求41所述的方法，其中生成m个单链扩增子核酸包括链置换扩增。
69.根据权利要求41所述的方法，其中所述第一辅助寡核苷酸包含亲和标记物。
70.根据权利要求69所述的方法，其中所述亲和标记物包括生物素或生物素衍生物。
71.根据权利要求41所述的方法，其进一步包括从所述样品中分离双链核酸。
72.根据权利要求71所述的方法，其中所述分离包括亲和纯化、层析或凝胶纯化。
73.根据权利要求41所述的方法，其中所述第一作用物包括限制性内切核酸酶。
74.根据权利要求73所述的方法，其中所述第一作用物包括至少两种限制性内切核酸酶。
75.根据权利要求73或74所述的方法，其中所述第一作用物包括IIS型限制性内切核酸酶。
76.根据权利要求41所述的方法，其中所述第一作用物包括切口内切核酸酶。
77.根据权利要求76所述的方法，其中所述第一作用物包括至少两种切口内切核酸酶。
78.根据权利要求41所述的方法，其中所述第一作用物包括至少一种选自下组的酶：
MlyI、SchI、AlwI、BccI、BceAI、BsmAI、BsmFI、FokI、HgaI、PleI、SfaNI、BfuAI、BsaI、BspMI、BtgZI、EarI、BspQI、SapI、SgeI、BceFI、BslFI、BsoMAI、Bst71I、FaqI、AceIII、BbvII、BveI、LguI、BfuCI、DpnII、FatI、MboI、MluCI、Sau3AI、Tsp509I、BssKI、PspGI、StyD4I、Tsp45I、AoxI、BscFI、Bsp143I、BssMI、BseENII、BstMBI、Kzo9I、NedII、Sse9I、TasI、TspEI、AjnI、BstSCI、EcoRII、MaeIII、NmuCI、Psp6I、MnlI、BspCNI、BsrI、BtsCI、HphI、HpyAV、MboII、AcuI、BciVI、BmrI、BpmI、BpuEI、BseRI、BsgI、BsmI、BsrDI、BtsI、EciI、MmeI、NmeAIII、Hin4II、TscAI、Bce83I、BmuI、BsbI、BscCI、NlaIII、Hpy99I、TspRI、FaeI、Hin1II、Hsp92II、SetI、TaiI、TscI、TscAI、TseFI、Nb.BsrDI、Nb.BtsI、AspCNI、BscGI、BspNCI、EcoHI、FinI、TsuI、UbaF11I、UnbI、Vpak11AI、BspGI、DrdII、Pfl1108I、UbaPI、Nt.AlwI、Nt.BsmAI、Nt.BstNBI和Nt.BspQI。
79.根据权利要求74所述的方法，其中所述至少两种限制性内切核酸酶包括MlyI和BciVI，或BfuCI和MlyI。
80.根据权利要求41所述的方法，其进一步包括：
(a)将所述样品划分为多个部分；
(b)提供至少一个具有第二衔接子的部分，所述第二衔接子可与n个不同环化单链核酸中的k个上的至少一个衔接子杂交序列杂交；
(c)提供适合于使用所述k个环化单链核酸作为模板延伸第二衔接子的条件，从而生成k个单链扩增子核酸，其中第二单链扩增子核酸包含来自其模板的靶序列的多个复制物；
(d)提供可与第二衔接子杂交的第二辅助寡核苷酸；以及
(e)在适合于所述作用物在第二多个切割位点处切割所述k个单链扩增子核酸的条件下提供第二作用物，从而生成所述k个环化单链核酸中的靶序列的多个单链复制物。
81.根据权利要求80所述的方法，其中所述第一和第二衔接子是相同的。
82.根据权利要求80所述的方法，其中所述第一和第二辅助寡核苷酸是相同的。
83.根据权利要求80所述的方法，其中所述第一和第二作用物是相同的。
84.根据权利要求80所述的方法，其中k+m小于n。
85.根据权利要求80所述的方法，其中k至少为2。
86.根据权利要求41所述的方法，其中所述包含n个环化单链核酸的样品通过单链核酸扩增形成。
87.根据权利要求86所述的方法，其中所述单链核酸扩增包括：
(a)提供包含至少m个环化单链前体核酸的样品；
(b)提供可与所述m个环化单链前体核酸杂交的第一前体衔接子；
(c)提供适合于使用所述m个环化单链前体核酸作为模板延伸第一前体衔接子的条件，从而生成m个单链前体扩增子核酸，其中所述单链扩增子核酸包含所述m个环化单链前体核酸的多个复制物；
(d)提供可与第一前体衔接子杂交的第一前体辅助寡核苷酸；以及
(e)在适合于第一前体作用物在多个切割位点处切割第一单链前体扩增子核酸的条件下提供第一前体作用物，从而生成m个线性前体核酸。
88.根据权利要求87所述的方法，其进一步包括使所述m个线性前体核酸环化，从而形成所述m个环化单链前体核酸的复制物。
89.根据权利要求87所述的方法，其中所述m个环化单链前体核酸在单链复制物中扩增至少10倍。
90.根据权利要求41所述的方法，其中所述m个环化单链核酸中的至少一个的浓度为
1nM或更小。
91.根据权利要求45或88所述的方法，其中环化包括连接。
92.根据权利要求90所述的方法，其中连接包括使用选自T4DNA连接酶、T3DNA连接酶、T7DNA连接酶、大肠杆菌DNA连接酶、Taq DNA连接酶和9N DNA连接酶的连接酶。
93.一种用于核酸合成的微流体装置，其包含基本上为平面的基底部分，该基底部分在相对的表面之间包含n个分组的m个微流体连接，
其中n*m个微流体连接中的每一个包含第一通道和第二通道，
其中所述n个分组中的每个分组内的第一通道为所有m个微流体连接所共用，
其中所述多个微流体连接沿着所述基底的最小维度跨越所述基本上为平面的基底部分，并且
其中n和m至少为2。
94.一种用于进行一组平行反应的系统，其包括：
(a)具有多个解析座位的第一表面；
(b)具有多个解析反应器帽的加帽元件；
其中所述系统使所述多个解析反应器帽与第一表面上的多个解析座位对准，以在第一表面与加帽元件之间形成暂时的密封，从而将第一表面上的座位物理地分成至少两个座位的组，分至与每一个反应器帽相关联的反应器内，并且其中每一个反应器容纳第一组试剂。
95.根据权利要求94所述的系统，其中所述多个解析座位的密度为每mm2至少1个。
96.根据权利要求94所述的系统，其中从第一表面释放时，所述反应器帽保留第一组试剂的至少一部分。
97.根据权利要求96所述的系统，其中所述至少一部分为至少30％。
98.根据权利要求94所述的系统，其中所述多个解析座位位于被制作于支持表面内的微结构上。
99.根据权利要求98所述的系统，其中所述微结构包含至少两个彼此流体连通的通道。
100.根据权利要求99所述的系统，其中所述至少两个通道包含具有不同宽度的两个通道。
101.根据权利要求99所述的系统，其中所述至少两个通道包含具有不同长度的两个通道。
102.根据权利要求99所述的系统，其中至少一个通道长于100μm。
103.根据权利要求99所述的系统，其中至少一个通道的直径窄于100μm。
104.根据权利要求94所述的系统，其进一步包含具有密度为每mm2至少0.1个的多个解析座位的第二表面。
105.根据权利要求94所述的系统，其中所述第一表面的解析座位包含试剂的涂层。
106.根据权利要求104所述的系统，其中所述第二表面的解析座位包含试剂的涂层。
107.根据权利要求105或106所述的系统，其中所述试剂的涂层包含寡核苷酸。
108.根据权利要求107所述的系统，其中所述试剂的涂层具有每1.0μm2的平面表面积至少1μm2的表面积。
109.根据权利要求94所述的系统，其中所述多个解析座位包含密度为至少0.001μm/μm2的周长的标称弧长。
110.根据权利要求94所述的系统，其中所述第一表面的多个解析座位包含对应于小于
20度的水接触角的高能表面。
111.一种包围体阵列，其包含：
(a)多个解析反应器，其包含第一基底和含有反应器帽的第二基底；以及
(b)在每一个反应器中的至少2个解析座位；
其中所述解析反应器用可释放的密封隔开，并且其中从第一基底上释放第二基底时，所述反应器帽保留所述反应器的内容物的至少一部分。
112.一种进行一组平行反应的方法，其包括：
(a)提供具有多个解析座位的第一表面；
(b)提供具有多个解析反应器帽的加帽元件；
(c)使所述多个解析反应器帽与第一表面上的多个解析座位对准，并在第一表面与加帽元件之间形成暂时的密封，从而将第一表面上的座位物理地分成至少两个座位的组；
(d)进行第一反应，从而形成第一组试剂；以及
(e)从第一表面上释放加帽元件，其中每一个反应器帽保留第一反应容积中的第一组试剂的至少一部分。
113.根据权利要求112所述的方法，其进一步包括：
(a)提供具有多个解析座位的第二表面；
(b)使所述多个解析反应器帽与第二表面上的多个解析座位对准，并在第二表面与加帽元件之间形成暂时的密封，从而物理地划分第二表面上的座位；
(c)使用第一组试剂的一部分进行第二反应，从而形成第二组试剂；以及
(d)从第二表面上释放加帽元件，其中每一个反应器帽保留第二反应容积中的第二组试剂的至少一部分。
114.根据权利要求112所述的系统，其中所述多个解析座位具有在第一表面上每mm2至少1个的密度。
115.根据权利要求112所述的方法，其中所述多个解析反应器帽具有在加帽元件上每mm2至少0.1个的密度。
116.根据权利要求113所述的方法，其中步骤e)和i)中的释放以不同的速度进行。
117.根据权利要求112所述的方法，其中所述第一表面的解析座位包含用于第一反应的试剂的涂层。
118.根据权利要求112所述的方法，其中所述第二表面的解析座位包含用于第二反应的试剂的涂层。
119.根据权利要求112所述的方法，其中所述试剂的涂层包含寡核苷酸。
120.根据权利要求119所述的方法，其中所述试剂的涂层具有每1.0μm2的平面表面积至少1μm2的表面积。
121.根据权利要求112所述的方法，其中所述寡核苷酸为至少25bp。
122.根据权利要求112所述的方法，其中所述第一表面的解析座位包含对应于小于20度的水接触角的高能表面。
123.一种具有功能化表面的基底，其包含：
(a)具有多个解析座位的固体支持物，其中所述解析座位用提高固体支持物的表面能的部分进行功能化，其中所述解析座位位于微通道上。
124.根据权利要求123所述的基底，其中所述部分是化学惰性部分。
125.根据权利要求123所述的基底，其中所述微通道包含小于1nl的容积。
126.根据权利要求123所述的基底，其中所述微通道包含至少0.01μm/μm2的周长的标称弧长的密度。
127.根据权利要求123所述的基底，其中所述微通道包含至少0.001μm/μm2的周长的标称弧长的密度。
128.根据权利要求123所述的基底，其中所述功能化表面包含每1.0μm2的基底平面表面积至少1μm2的标称表面积。
129.根据权利要求123所述的基底，其中至少一个微通道长于100μm。
130.一种使试剂沉积至多个解析座位的方法，其包括：
(a)通过喷墨泵向所述多个座位的第一座位施加至少一滴第一试剂；
(b)通过喷墨泵向所述多个解析座位的第二座位施加至少一滴第二试剂，其中所述第二座位与第一座位相邻；
其中所述第一和第二试剂是不同的，其中所述第一和第二座位位于被制作于支持表面内的微结构上，并且其中所述微结构包含至少一个深度大于100μm的通道。
131.根据权利要求130所述的方法，其中所述微结构包含至少两个彼此流体连通的通道。
132.根据权利要求131所述的方法，其中所述至少两个通道包含具有不同宽度的两个通道。
133.根据权利要求131所述的方法，其中所述至少两个通道包含具有不同长度的两个通道。
134.根据权利要求130所述的方法，其中所述第一座位接收少于0.1％的第二试剂，并且其中所述第二座位接收少于0.1％的第一试剂。
135.根据权利要求130所述的方法，其中所述多个解析座位的密度为至少1个/mm2。
136.根据权利要求130所述的方法，其中所述多个解析座位的密度为至少100个/mm2。
137.根据权利要求130所述的方法，其中所述滴的体积为至少2pl。
138.根据权利要求130所述的方法，其中所述滴的体积为约40pl。
139.根据权利要求130所述的方法，其中所述滴的体积为至多100pl。
140.一种微流体系统，其包含：
(a)具有多个微孔的第一表面；以及
(b)在所述多个微孔中的一个的内部的小滴；
其中在所述多个微孔中的一个的内部的小滴具有约1-1000范围内的雷诺数。
141.根据权利要求140所述的微流体系统，其中所述微孔长于100μm。
142.根据权利要求140所述的微流体系统，其中所述小滴的体积为至少2pl。
143.根据权利要求140所述的微流体系统，其中所述小滴包含能够进行寡核苷酸合成的试剂。
144.根据权利要求143所述的微流体系统，其中所述试剂为核苷酸或核苷酸类似物。
145.一种使小滴沉积至多个微孔的方法，其包括：
通过喷墨泵向所述多个微孔的第一微孔施加至少一个小滴；
其中在所述多个微孔中的一个的内部的小滴具有约1-1000范围内的雷诺数。
146.一种划分方法，其包括：
(a)使在第一多个解析座位处包含液体的第一表面与包含第二多个解析座位的第二表面接触，其中所述第一表面包含就所述液体而言的第一表面张力，而所述第二表面包含就所述液体而言的第二表面张力；
(b)确定释放的速度，使得所需部分的所述液体从所述第一多个解析座位转移到所述第二多个解析座位；以及
(c)使第二表面以所述速度从第一表面上脱离。
147.根据权利要求146所述的方法，其中所述第一表面的表面张力对应于小于20度的水接触角。
148.根据权利要求146所述的方法，其中所述第二表面的表面张力对应于大于90度的水接触角。
149.一种混合方法，其包括：
(a)提供第一基底，该第一基底包含在其上制作的多个微结构；
(b)提供包含多个解析反应器帽的第二基底；
(c)使第一和第二基底对准，使得所述多个解析反应器帽中的第一反应器帽被配置为接收来自第一基底中的n个微结构的液体；以及
(d)将来自所述n个微结构的液体传送至第一反应器帽，从而混合来自所述n个微结构的液体以形成混合物。
150.根据权利要求149所述的方法，其中n至少为10。
151.一种核酸扩增方法，其包括：
(a)提供包含n个环化单链核酸的样品，所述n个环化单链核酸各自包含不同的靶序列；
(b)提供可与所述n个环化单链核酸中的m个上的至少一个衔接子杂交序列杂交的第一衔接子；
(c)提供适合于使用所述m个环化单链核酸作为模板延伸第一衔接子的条件，从而生成m个单链扩增子核酸，其中所述m个单链扩增子核酸中的每一个均包含来自其模板的靶序列的多个复制物；
(d)在所述m个单链扩增子核酸上生成针对第一作用物的双链识别位点；以及
(e)在适合于第一作用物在多个切割位点处切割所述m个单链扩增子核酸的条件下提供第一作用物，从而生成所述m个环化单链核酸中的靶序列的多个单链复制物。
152.根据权利要求151所述的方法，其中所述双链识别位点包括所述双链识别位点的第一链上的第一衔接子的第一部分和所述双链识别位点的第二链上的第一衔接子的第二链。
153.根据权利要求152所述的方法，其中所述衔接子包含回文序列。
154.根据权利要求152所述的方法，其中所述双链识别位点通过使第一衔接子的第一和第二部分彼此杂交而生成。
155.根据权利要求151所述的方法，其中所述m个单链扩增子核酸包含多个双链自杂交区。
156.一种用于生成长核酸分子的方法，该方法包括以下步骤：
(a)提供固定在表面上的多个核酸，其中所述多个核酸包括具有重叠互补序列的核酸；
(b)将所述多个核酸释放至溶液中；以及
(c)提供促进下述的条件：
(i)杂交所述重叠互补序列以形成多个杂交的核酸；和
(ii)延伸或连接所述杂交的核酸以合成长核酸分子。