专利汇可以提供由碳纳米管-浓酸反应溶液中分离提取碳纳米管的方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种由 碳 纳米管 -浓酸反应溶液中分离提取 碳纳米管 的方法,即:先利用碳纳米管表面含有羟基、羧基的官能基与 表面活性剂 硅 氧 烷基反应,对碳纳米管-浓酸反应溶液中的碳纳米管进行表面修饰,使溶液中碳纳米管形成胶束而聚集,再采用常规分离的方法从溶液中分离出碳纳米管衍 生物 ,然后经 过热 失重处理,即可得到纯净的碳纳米管,得到的碳纳米管衍生物也能够进行进一步的功能化反应。本方法可避免浓酸对分离、过滤装置的 腐蚀 ,适用于各种浓度的碳纳米管-浓酸反应溶液的分离,并极大地提高了分离提取效率,整个分离提取碳纳米管过程操作简单、绿色环保,高效实用,从而为碳纳米管的分离、提取以及进一步功能化反应和应用奠定了 基础 。,下面是由碳纳米管-浓酸反应溶液中分离提取碳纳米管的方法专利的具体信息内容。
1.一种由碳纳米管-浓酸反应溶液中分离提取碳纳米管的方法,其特征是:先利用碳 纳米管表面含有羟基、羧基的官能基与C12~C50硅氧烷表面活性剂上的硅氧烷基反应,对 碳纳米管-浓酸反应溶液中的碳纳米管进行表面修饰,使溶液中碳纳米管形成胶束而聚集, 再由过滤、透析或离心处理得到碳纳米管衍生物,然后,碳纳米管衍生物在500~800℃温 度下进行热失重处理,得到纯净的碳纳米管。
将权利要求1中的“表面活性剂”限定在“C12~C50表面活性剂”;所涉及到的“羟基、 羧基”均为“羟基和羧基”;同时根据审查员意见,对“表面活性剂硅氧烷基”更改为“硅 氧烷表面活性剂上的硅氧烷基”。
2.根据权利要求1所述的提取碳纳米管的方法,其特征是采用以下的步骤:
(1)取碳纳米管-浓酸回流或超声反应溶液,向其中加入体积比为1∶0.2的硅氧烷表 面活性剂-甲醇溶液,该溶液的质量分数为40%,硅氧烷表面活性剂的分子链长为C12~C50,
(2)室温下搅拌0.4~0.6小时,使碳纳米管表面官能基与硅氧烷表面活性剂上的硅 氧烷基反应充分,产尘聚集,即在反应后的溶液中出现呈聚集状态的碳纳米管胶束,
(3)通过过滤、透析或离心处理,再经乙醇和水洗,得到碳纳米管衍生物,
(4)将碳纳米管衍生物作热失重处理,得到纯净的碳纳米管。
3.根据权利要求2所述的提取碳纳米管的方法,其特征在于:所述碳纳米管-浓酸反 应溶液包括浓酸与碳纳米管回流或超声反应后的溶液;浓酸是包括硫酸、硝酸各种混合比 例的溶液。
4.根据权利要求2所述的提取碳纳米管的方法,其特征在于:所述碳纳米管为多壁碳 纳米管或单壁碳纳米管。
5.根据权利要求2所述的提取碳纳米管的方法,其特征在于:热失重处理是在氮气或 氩气保护下进行。
6.根据权利要求2所述的提取碳纳米管的方法,其特征在于:碳纳米管衍生物也能够 进行进一步的功能化反应。
本发明涉及碳纳米管领域,特别是涉及一种由碳纳米管-浓酸反应溶液中分离提取碳纳米 管的方法。
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