Ag2V4O11纳米带及其制法
专利汇可以提供Ag2V4O11纳米带及其制法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且Ag2V4O11 纳米带 ，它是单斜晶系结构的、厚度为10～30nm、宽度为70～200nm、长度为2～5μm的Ag2V4O11纳米带。本 发明 公开了其制法。，下面是Ag2V4O11纳米带及其制法专利的具体信息内容。
1.一种Ag2V4O11纳米带，其特征是：它是厚度为10～30nm，宽度为70～200nm， 长度为2～5μm的Ag2V4O11纳米带。
2.根据权利要求1所述的Ag2V4O11纳米带，其特征是：它为单斜晶系结构的 Ag2V4O11纳米带。
3.一种制备权利要求1所述的Ag2V4O11纳米带的方法，其特征是：将Ammol V2O5、 Ammol AgNO3和0.5Ammol NH2(CH2)6NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀，移入聚四氟乙烯 衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2天，反应结束后，将产物离心分 离，沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤，将所得的沉淀物置于真空和室温下干燥，得到灰色 粉末状的Ag2V4O11纳米带。
4.根据权利要求3所述的Ag2V4O11纳米带的制备方法，其特征是，所述的0.5A mmol NH2(CH2)6NH2用0.5Ammol CH3(CH2)11NH2替代。
一、技术领域
本发明涉及钒酸银纳米带及其制法。具体地说，是用水热法制备的Ag2V4O11纳米 带。
二、背景技术
近年来，一维纳米材料因其具有大的表面体积比、高的活性、特殊的电学性能和独 特的光学性质而引起了科学界的广泛关注，因为它们无论是在基础科学研究还是在技术 应用方面都具有极其重大的意义[参见：(a)C.M.Lieber，Solid State Commun.1998，107， 607.(b)J.Hu，T.W.Odom，C.M.Lieber，Acc.Chem.Res.1999，32，435.(c)P.Yang，Y.Wu， R.Fan，Inter.J.Nanosci.2002，1，1.(d)G.R.Patzke，F.Krumeich，R.Nesper，Angew.Chem. Int.Ed.2002，41，2446.]。一维纳米材料所具有的许多特有性能已经被相继发现和报道， 这其中包括极高的荧光效率[参见：E.W.Wong，P.E.Sheedan，C.M.Lieber，Science 1997， 277，1971.]、超强的机械韧性[参见：J.Voit，Rev.Rrog.Phys.1994，57，977.]、激光发射 阈值的降低[参见：Z.Zhang，X.Sun，M.S.Dresselhaus，J.Y.Ying，J.Heremans，Phys.Rev. B 2000，61，4850.]以及热电性能的增强[参见：X.F.Duan，Y.Huang，Y.Cui，J.F.Wang，C. M.Lieber，Nature 2001，409，66.]等。
Ag2V4O11具有一系列特殊的性质，且在诸多领域里有着广泛的应用。它是一种重要 的功能材料，它具有较高的电压、大的比容量、资源丰富、价格便宜等特点[参见：(a)Xie J.G.，J.Mater.Sci.，2004，39，2565.]，在锂离子电池阴极材料方面有着很大的潜在开发利 用价值[参见：(a)Xie J.G.，Ultrasonics sonochemistry，2005，12，289.]，可广泛应用在锂离 子电池阴极材料等方面[参见：(a)Takeuchi K.J.，Journal of power sources，2003，119，973. (b)Limthongkul P.，J.Electchem.Soc.2002，149(9)，A1237]。Ag2V4O11还具有催化性能[参见：(a) Ge X，J.Solid State Chem.，1998，141(1)，186.]。
目前，只有Xie课题组用溶胶-凝胶法处理后再用超声化学方法后处理制备出 Ag2V4O11纳米溶胶，但是尚未见Ag2V4O11纳米带的报导。
三、发明内容
本发明的目的是提供Ag2V4O11纳米带及其制备方法。
本发明的技术方案如下：
Ag2V4O11纳米带，它是厚度为10～30nm，宽度为70～200nm，长度为2～5μm的 Ag2V4O11纳米带。
上述的Ag2V4O11纳米带为单斜晶系的Ag2V4O11纳米带。
一种制备Ag2V4O11纳米带的方法，它是将1A mmol V2O5、1A mmol AgNO3和0.5A mmol NH2(CH2)6NH2或0.5A mmol CH3(CH2)11NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀，移入聚四氟 乙烯衬里的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2天。反应结束后，将产物离 心分离，沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤，将所得的沉淀物置于真空和室温下干燥，得到 灰色粉末状的Ag2V4O11纳米带。
本发明的Ag2V4O11纳米带经XRD测定，结果表明它为纯的单斜晶系的Ag2V4O11。 峰的位置与强度都与文献值相匹配[参见：H.W.Zandbergen，J.Solid State Chem.1994， 110，167]。没有发现杂相峰，表明产品的纯度比较高。通过TEM照片，观察到本发明 的Ag2V4O11纳米带是厚度为10～30nm，宽度为70～200nm，长度为2～5μm。
本发明的制备Ag2V4O11纳米带的方法原料简单易得、条件温和、耗时短、简便易 行，所得的纳米带为纯的单斜晶系的Ag2V4O11纳米带。
四、附图说明
图1为本发明的Ag2V4O11纳米带的XRD图。
图2为本发明的Ag2V4O11纳米带的TEM照片和相应的选区电子衍射(SAED)图 样。
图3为本发明的Ag2V4O11纳米带的SEM照片。
五、具体实施方式
实施例1.Ag2V4O11纳米带的制备
将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和2.5mmol NH2(CH2)6NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀， 移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2天。反应结束后， 将产物离心分离，沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤，将所得的沉淀物置于真空和室温下干 燥，得到灰色粉末，即得Ag2V4O11纳米带。粉末XRD结果(见附图1)表明它为纯的 单斜晶系的Ag2V4O11。峰的位置与强度都与文献值相匹配[参见：H.W.Zandbergen，J. Solid State Chem.1994，110，167]。没有发现杂相峰，表明产品的纯度比较高。通过TEM 照片，观察到本发明的Ag2V4O11纳米带是厚度为10～30nm，宽度为70～200nm，长度 为2～5μm。而且由选区电子衍射图样可进一步证实这些纳米带是单斜晶系的Ag2V4O11 纳米带。
实施例2.Ag2V4O11纳米带的制备
将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和2.5mmol NH2(CH2)6NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀， 移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应3d，制备的其他条 件同实施例1。同样也得到尺寸和形态类似的产品。
实施例3.Ag2V4O11纳米带的制备
将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和2.5mmol NH2(CH2)6NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀， 移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应4d，制备的其他条 件同实施例1。同样也得到尺寸和形态类似的产品。
实施例4.Ag2V4O11纳米带的制备
将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和5mmol NH2(CH2)6NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀， 移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2d，制备的其他条 件同实施例1。同样也得到尺寸和形态类似的产品。
实施例5.Ag2V4011纳米带的制备
将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和2.5mmol CH3(CH2)11NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀， 移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2d，制备的其他条 件同实施例1。同样也得到尺寸和形态类似的产品。
实施例6.Ag2V4O11纳米带的制备
将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和5mmol CH3(CH2)11NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀， 移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2d，制备的其他条 件同实施例1。同样也得到尺寸和形态类似的产品。
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