技术领域
[0001] 本
发明涉及一种包护细长材料例如更具体是导线或者电缆束(cable looms)的方法。
背景技术
[0002] 长久以来在工业中已将
胶带用于生产电缆
线束。在这种应用中，胶带用于在安装前或在已组装的状态下将多个电导线
捆扎在一起，从而通过绑扎导线减少了导线束占据的空间，此外还获得了保护的功能。
[0003] 带有膜和织物载体的电缆缠绕带是普遍的，其通常在一面上涂覆有各种压敏
粘合剂。
[0004] 基本上，现有的缠绕有胶带的电缆束最初是具有柔性的。为了使电缆束的每股均保持在一个特定的形状，以使它们在发动
机舱内被引导在
发动机周围而不
接触发动机，例如，通常使用随后进行粘结的注塑部件。
[0005] 这些注塑部件的一个基本
缺陷是在材料和组件方面需要承担额外的支出。
[0006] 如果对电缆束路径进行改变，则必须生产新的模具用于这样的注塑部件中，这会造成相当大的额外成本。在对电缆束的路径作出随后的改变的情形下，这种情况尤甚，作为对更现代化的
机动车辆进行“改装(facelifting)”的一部分，这是常规的事件。
[0007] 教科书“Faserverbund-Kunststoffe”(
纤维复合塑料)，G.W.Ehrenstein，Hanser，2006，ISBN 3-446-22716-4披露了纤维(特别是玻璃纤维或聚酯纤维)与
树脂(特别是环
氧树脂)组合在生产纤维复合塑料中的用途。
[0008] EP2 497 805 A1描述了一种用于包护细长材料例如
汽车中的电缆束的胶带。这种胶带包括带有顶面和底面的载体，该载体具有相对于横向的宽度BT，以及在载体的至少一条纵向边上具有包含有
反应性的、可热活化的粘合剂的粘合带，粘合带的宽度BK至少为3mm且不超过宽度BT的50％。
[0009] 为了进行包护，细长材料用胶带在其轴向方向上进行缠绕。由于形成了“结构性粘结”但并非刚性的成形组件，反应性的
固化粘合剂导致了具有非常高紧固强度的柔性管。
[0010] 双组分粘合剂粘结体系是已知的并在技术文献中有详细的描述。在这些体系中，将由两种组分组成的粘合剂体系施用至待粘结的部件，并通常会使用两种液体组分。在化学反应性双组分聚合粘合剂粘结体系的情况下，例如，一种组分由待聚合的
单体和活化剂组成，而另一种组分由自由基形成物(也称为固化剂，硫化剂或引发剂)以及待聚合的单体组成。在两种组合物已充分混合或者至少接触之后，并且在活化(该活化通常是通
过热完成的)之后，通过活化剂使自由基形成物裂解为两个自由基，并且待聚合的单体的聚合反应开始进行。随后发生单体的自由基链聚合直至链终止，并且粘合剂组合物完全硬化，从而在待粘结的部件之间生成永久的粘合性粘结。
[0011] 本发明的一个目的在于提供一种如下所述的方法：所述方法容许对细长材料例如更具体是导线或电缆束进行特别简单、廉价和快速的包护，并且导致了加强(stiffened)的包护材料。
[0012] 这一目的是通过独立
权利要求中叙述的方法实现的。
从属权利要求提供了该方法的有利的扩展。
发明内容
[0013] 本发明提供了一种包护细长材料例如更具体是导线或电缆束的方法，其中[0014] ·包含织物载体以及施用至该载体的至少一面上的可固化粘合剂的胶带以螺旋线的方式围绕在细长材料的周围，或者用该胶带在轴向上缠绕细长材料，
[0015] ·将细长材料与缠绕着的胶带一起纳入期望的布置中，更具体是纳入电缆束的布局(layout)中，
[0016] ·使细长材料保留在这种布置中，
[0017] ·通过供给
辐射能(诸如
热能)使可固化粘合剂固化。
[0018] 电缆束的布局对应于电缆束中单个的电缆线股的实际空间排列，即，哪个电缆线股在何点以何
角度弯曲，支路(branches)或外接(outbindings)位于何处，以及哪些插座(plugs)安装在电缆线股的末端。
[0019] 依照本发明的另一实施方式，在沿胶带的纵向方向延伸的至少一个条带(stripe)中，将固化性组合物和/或反应性组合物施用至载体(更具体是织物载体)上。在此情况下，优选将固化性组合物和反应性组合物同时各自施用至一个条带中。更优选的是，固化性组合物的条带从载体的一条纵向边延伸至载体的中间，反应性组合物的条带从载体的另一边延伸至载体的中间。
[0020] 优选的实施方式是其中将固化性组合物与反应性组合物施用至载体的整个区域的实施方式。
[0021] 更优选的是，在载体与反应性组合物之间可以有隔离膜(release film)。
[0022] 优选的载体材料为织物载体。
[0023] 大体上，在对织物载体涂覆的过程中，任何粘性组合物均渗入织物载体，以便能够锚定(anchored)在载体中。在这个过程中，组合物在每个纤维或
纱线周围流动，所以组合物的层再也无法与载体分离。
[0024] 该锚定通常是强
力的，以至于这种类型的胶带可以轻易地从辊上松开，而不发生组合物锚定的撕开和所谓的组合物的迁移(在那种情况下组合物在载体的
反面上)。进一步而言，期望多数压敏粘合带可以再次与基材分开，即，可以尽可能不留痕迹地再次取走。这意味着胶带必须不能在载体和组合物之间粘合性地破裂。
附图说明
[0025] 图1示出了根据第一有利实施方式的胶带的横截面；
[0026] 图2示出了根据第二有利实施方式的胶带的横截面；
[0027] 图3示出了其中使用两个胶带的本发明的形式；和
[0028] 图4示出了其中使用两个胶带和一个
覆盖物的发明的变型；和
[0029] 图5示出了由单独电缆的束构成的并且用本发明的胶带包护的电缆束的细节。
具体实施方式
[0030] 在下文中，固化性组合物和反应性组合物共同称为组合物。如果提及组合物已渗入载体中，这意味着仅仅是固化性组合物已渗入载体中，或者仅仅是反应性组合物已渗入载体中，或者是固化性组合物和反应性组合物同时已渗入载体中。后者是优选的。
[0031] 根据本发明的一种优选实施方式，在施用至载体后，组合物渗入载体中的程度为大于10％，优选大于25％。
[0032] 例如，这里25％的数值意味着组合物已经以织物载体厚度的25％的层厚渗入，也就是，如果载体的厚度为100μm，那么在载体内组合物以25μm的层厚存在，这一数字从涂覆有组合物的载体表面开始并且在相对于分别由纵向或横向定义的平面的垂直方向上适用。
[0033] 根据一种优选的实施方式，选择涂覆组合物的量，以使得仍然存在组合物的部分渗入层的一个良好部分凸出于载体之上。
[0034] 组合物的未渗入层的厚度优选为大于25μm，更优选为大于50μm，更优选为大于100μm。
[0035] 经过固化后，更具体是经过热诱导固化后，固化性组合物与反应性组合物的接触导致了结构性粘结，从而使载体硬化，且载体纤维或丝线的
位置相对于彼此固定。
[0036] 更优选地，在已施用组合物之后，载体充分(也就是说，100％的载体厚度)用组合物渗透，因此所有的载体纤维均被固定。此外作为本发明的变型，可以选择组合物的施用量，以使得仍然有组合物的层的一部分凸出于载体之上。
[0037] 根据一种实施方式，胶带以螺旋线的方式围绕在细长材料的周围。优选进行缠绕，这样胶带的新的一层与位于其下的层部分地重叠，优选重叠程度达到50％。
[0038] 进一步优选的是，胶带可以二次围绕在材料周围。优选的是，这种二次缠绕同样以螺旋线的方式进行，优选具有偏移(offset)。在这种情况下，缠绕可以在与第一次缠绕相同的方向上进行，换言之同样地从左到右，但是也可在相反的方向上进行。
[0039] 在一个尤其有利的胶带中，使用的载体为机织织品、无纺织品或针织织品。
[0040] 带有这些种类的载体的胶带能够相对方便地用手撕掉，并且这对于在汽车中作为捆扎电缆的缠绕带的所述用途和特别优选的方法同样是尤其重要的。
[0041] 将依据AFERA标准4007测定的小于10N的横向拉伸强度作为胶带的可手撕性标准。只有在使用的载体部分的基重或厚度非常高的情况下，可手撕性才可能不存在或可能是有限的。然而，在该情况下，可存在穿孔以优化可手撕性。
[0042] 可使用所有已知的织物载体(例如针织织品、稀松布、带子(tape)、编织物、簇绒织物、毛毡类、机织织品(包括平织，斜纹编织和缎纹织)、针织织品(包括经编针织和其它针织)或无纺幅面(web))作为载体，术语“无纺幅面”至少包括依据EN29092(1988)的片状织物结构以及缝合(stitchboned)幅面和类似的系统。
[0043] 同样地，可以使用
层压的机织和针织间隔织品。
[0044] EP0071212B1公开了这些种类的间隔织品。间隔织品是毡片状层结构，其包含纤维幅面或丝幅面的
覆盖层、底层和在这些层之间的各保留纤维(retaining fiber)或该纤维的束，这些纤维分布在层结构的区域中，针刺式地穿过颗粒层，并且使覆盖层与底层相互连接。作为一个附加的但并非必备的特征，根据EP0071212B1的保留纤维包含惰性矿物质颗粒，例如沙子、碎石或者类似物。
[0045] 针刺式地穿过颗粒层的保留纤维使覆盖层和底层彼此保持一定距离，并且与覆盖层和底层连接。
[0046] 预期的无纺织物尤其包括加固(consolidated)的短纤维幅面，还包括丝幅面，熔喷型幅面和纺粘型幅面，它们通常需要额外的加固。已知的可能的加固幅面的方法包括机械加固、热加固以及化学加固。尽管通常通过各纤维的缠绕、通过将纤维束交互成环或通过另外的丝线缝合用机械加固使纤维以纯机械的方式保持在一起，但是也可通过热技术或化学技术来获得粘合性(用粘结剂的)或内聚性(无粘合剂的)纤维-纤维结合。在给定的合适的制剂和适当的加工方式的情况下，这些结合可以全部或者至少大部分地被限制为纤维
节点，以至于形成了一个稳定的三维网络，同时在幅面中仍然保留有相对松散的、开放的结构。
[0047] 已经证实是特别有利的幅面是特别地通过用单独的线有底缝编(overstitching)或通过交互成环来加固的那些。
[0048] 例如，这种类型的加固幅面可以在得自Karl Mayer公司(原来的Malimo公司)的“Malimo”型缝合机器上生产，并且可以从包括Hoftex Group AG在内的公司获得。Malifleece的特征在于：通过由幅面的纤维形成线圈(loops)，来加固交叉铺置的幅面。
[0049] 使用的载体也可以是Kunit或Multilknit类型的幅面。Kunit幅面的特征在于：它源于加工纵向取向纤维幅面而形成的片状结构，其在一面上具有线圈、在另一面上具有线圈底脚或束纤维裙皱(pile fibre folds)，但是该幅面既不具有线也不具有预制的片状结构。这种类型的幅面也已经生产了较长的时间，例如在得自Karl Mayer公司的“Malimo”型缝合机器上。这种幅面的另一个特征在于，作为一种纵向纤维幅面，它能够在纵向上吸收高拉伸力。Multiknit幅面相对于Kunit幅面的特有特征在于该幅面是依靠双面针扎方式在顶面和底面两面上进行加固的。用于Multiknit的起始产品通常是一个或者两个由Kunit方法生产的单面交互成环的束纤维(pile fiber)无纺织物。在最终产物中，该无纺织物的两个顶面均通过交互成环的纤维进行成形，从而形成闭合的表面，并且通过几乎垂直竖立的纤维彼此连接。一种另外的可能性是引入其它可针织的片状结构和/或可分散介质。
[0050] 最终，作为中间体的缝合幅面也适用于形成本发明的载体和本发明的胶带。缝合幅面是由具有大量彼此平行延伸的接缝(stitches)的无纺材料形成的。这些接缝通过连续的纺织线的缝入(stitching-in)或缝合所带来。对于这种类型的幅面，得自Karl Mayer公司的“Malimo”型缝合机器是已知的。
[0051] 也特别合适的是针刺毡幅面(needlefelt webs)。在针刺毡幅面中，纤维簇通过提供有倒钩的缝针而被制成片状结构。通过缝针的交替引入和
撤回，材料在针杆上进行加固，其中各纤维交互成环来形成牢固的片状结构。针刺点的数量和构型(针形、穿透深度、双面针刺)决定了纤维结构的厚度和强度，该纤维结构一般是轻重量的、透气的和有弹性的。
[0052] 还特别有利的是在第一步中经过机械预加固的短纤维幅面或者是由
水动力铺设的湿法铺设幅面(wet-laid web)，其中2wt％至50wt％的幅面纤维是可熔纤维，更具体地5wt％至40wt％的幅面纤维是可熔纤维。
[0053] 这一类型的幅面的特征在于，纤维是湿法成网的，或者，例如，短纤维幅面通过由幅面的纤维经针刺、缝合、空气喷射和/或喷
水处理形成线圈来进行预加固。
[0054] 在第二步中，进行热固定，其中该幅面的强度通过可熔性纤维的熔融或部分熔融而得到再次增加。
[0055] 对于本发明无纺织物的使用，机械预加固的或湿法铺设的幅面的粘合性加固是特别有利的，对于所述的固化，可通过呈固体、液体、
泡沫或者糊状形式的粘结剂的添加来进行。可能存在大量的多样性的理论存在形式：例如，固体粘结剂作为滴入的粉末；作为片或作为网；或以粘结纤维的形式。液体粘结剂可以作为在水中或
有机溶剂中的溶液或作为分散体施用。对于粘合性加固，粘结分散体主要选自：呈
酚醛树脂或三聚氰胺树脂分散体的形式的热固性材料，作为天然或合成
橡胶分散体的弹性体，或者，通常，热塑性塑料例如
丙烯酸酯、乙酸乙烯酯、聚
氨酯、苯乙烯-丁二烯体系、PVC等等以及它们的共聚物的分散体。通常这些分散体是阴离子或非离子稳定化的，然而在某些情况下阳离子分散体也可能是有利的。
[0056] 粘结剂可以按照根据
现有技术的方式来施用，并且对于该施用，例如可参照如“Vliesstoffe”(《Nonwovens》)(Georg Thieme Verlag，Stuttgart，1982)或者“Textiltechnik-Vliesstofferzeugung”《( Textile Technology-Producing Nonwovens》)(Arbeitgeberkreis Gesamttextil，Eschborn，1996)的涂布或无纺技术的标准操作。
[0057] 为了充分的粘合性加固幅面载体，通常需要的粘结剂添加量的数量级为1％-50％，更具体地为3％-20％，基于纤维幅面的重量。
[0058] 可以在幅面生产的过程中、在机械预加固的过程中、或者在单独的处理步骤中尽早地添加粘结剂，这可在线或者离线进行。加入粘结剂之后，有必要临时产生适合粘结剂的条件(其中粘结剂变粘并且粘合性连接纤维)，这可以在例如分散体的干燥过程中实现，或通过加热来实现，其中还可能通过区域或局部施压来将现有的进行变化。如果对粘结剂进行适当选择，则粘结剂可以在已知的隧道式烘干炉中进行活化，或可以通过红外辐射、UV辐射、
超声波、高频辐射等进行活化。对于随后的最终用途而言，尽管并非绝对必要，但是在幅面生产过程结束之后，使粘结剂丧失其粘性将是明智的。有利的是，作为
热处理的结果，挥发性组分(如纤维助剂)得以除去，得到具有有利雾化值的幅面，使得在使用低雾化粘合剂时，可以制造具有特别有利的雾化值的胶带，因此，载体也具有非常低的雾化值。
[0059] 有利地和至少在区域上，载体可以有单面或双面的
抛光表面，优选在各情况下，在整体区域上进行表面抛光。可以摩擦轧光该抛光表面，如在EP1 448744 A1中详述。由此改进了防污性。
[0060] 用于载体的原料更具体地是由合成
聚合物制成的(人造)纤维(短纤维或连续的长丝)，也称作合成纤维，其由聚酯如聚对苯二
甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚芳酰胺、聚烯
烃、聚丙烯腈或者玻璃制得；由天然聚合物制得的(人造)纤维如
纤维素纤维(粘胶纤维、Modal、Lyocell、Cupro、
醋酸纤维素、三醋酸纤维素、Cellulon)，如橡胶纤维，如
植物蛋白纤维和/或如动物蛋白纤维和/或由
棉、西沙尔麻(sisal)、亚麻(flax)、丝绸、大麻、亚麻线(linen)、椰子或者羊毛制成的天然纤维。然而，本发明不限制于所述的材料，而是有可能使用多种其它纤维来生产无纺织物，这对于本领域技术人员来说是显而易见的，无需必须付出创造性劳动。
[0061] 而且，同样适合的是由特定原料制成的纱。
[0062] 在机织织物或稀松布的情况下，各线可由混合纱制造，因此可具有合成成分和天然成分。然而，一般来说，经线(warp thread)和
纬线(weft thread)各自是由单一的种类形成。
[0063] 这里的经线和/或纬线在各情形下可以仅仅由合成线构成或仅仅由天然原材料制成的线构成。
[0064] 由于具有优异的耐老化性和耐介质(即，化学物质和工作液体(service fluid)如油、
燃料、防冻剂和类似物)性，优选的用于载体的材料是聚酯或玻璃，更优选聚酯。此外，聚酯和玻璃具有可以得到非常耐磨的且
温度温定的载体的优点，这对于在汽车中和例如在
发动机舱中捆扎电缆特定应用是尤其重要的。
[0065] 织物载体的基重有利地为30g/m2到300g/m2，更有利地为50g/m2到200g/m2，非常有利地为60g/m2到150g/m2，尤其有利地为70g/m2到100g/m2。
[0066] 依据本发明的一种特别有利的实施方式，所用的载体为机织聚酯织品或无纺聚酯2 2
织品，其基重在60g/m到150g/m之间。
[0067] 最后，胶带可以具有
衬垫材料，固化性组合物以及(特别是)反应性组合物在使用前一直用该衬垫材料覆盖，并且在使用胶带前将衬垫材料移除。合适的衬垫材料包括所有上述列出的材料。
[0068] 优选使用不脱毛材料，例如聚合物
薄膜或良好
上浆(well-sized)的长纤维纸。
[0069] 衬垫(隔离纸、隔离膜)并非胶带或标签(label)的一部分，而是仅仅对其生产、储存或进一步模切处理的辅助物。进一步而言，与胶带载体相反，衬垫并非牢固地连接在粘合剂层上。粘合剂涂料组合物在尤其是层状材料如膜或纸的涂层中被广泛用于生产衬垫，以减少粘合剂产品与这些表面粘合的可能性。
[0070] 若要求使所述胶带具有低的可燃性，可以通过向载体和/或组合物中添加阻燃剂来实现。这些阻燃剂可为有机溴化合物，在需要时为含有增效剂例如三氧化锑的有机溴化合物，但是为了使胶带中不存在卤素，优选将红磷、有机磷化合物、矿物化合物或泡沸化合物例如多
磷酸铵单独使用或者与增效剂联用。
[0071] 用于本发明目的的一般性表述“胶带”包含所有的片状结构，例如二维延伸的片材或片材部分，具有延伸的长度和有限的宽度的带材，带材部分及类似物，最后还包括模切件或标签。
[0072] 胶带可以以卷的形式生产，换言之，以阿基米德螺线的方式卷绕于其自身上。
[0073] 粘合剂可以以条带的形式在胶带的纵向上施用，该条带的宽度低于胶带载体的宽度。
[0074] 根据特定的用途，也可以将两个或更多个平行的粘合剂条带涂覆在载体材料上。条带在载体上的位置是可自由选择的，优选直接布置在载体的一条边上。
[0075] 如果需要将胶带特定地固定在产品上，包护可以以使得粘合剂条带部分地与胶带本身粘结并且部分地与产品粘结的方式进行。
[0076] 更优选的，当胶带与具有PVC护套的电缆粘结以及与具有聚烯烃护套的电缆粘结时，在使电缆和胶带的组件依据LV 312在高于100℃的温度存储至多3000小时并且随后使电缆围绕芯轴弯曲时胶带也不会破坏该护套。本发明的胶带尤其适合电缆的缠绕，其为了便于处理可以容易地解开，并且甚至于高的温度分级T3和T4下在3000小时内未显示出电缆脆化。
[0077] 依据本发明的一种优选实施方式，反应性组合物的形式为
[0078] ·粘合剂组合物
[0079] ·在溶液中或作为分散体的湿层
[0080] ·嵌入在表面涂覆材料中的组合物
[0081] 本发明特别有利的实施方式包括以下胶带的变型：
[0082] 根据另一有利的实施方式，固化性组合物和/或反应性组合物配有扩散介质。这些介质的作用是带来
加速的扩散或它们充当基料或交联剂的相转移剂。低分子量物质例如
增塑剂、溶剂和/或
表面活性剂是典型的且优选的类型。
[0083] 在第一优选的胶带的实施方式中，在降低的解封(deblocking)温度完成固化。
[0084] 固化性组合物由具有低丙烯酸含量的丙烯酸酯粘合剂组合物组成，优选不含丙烯酸的丙烯酸酯粘合剂组合物。典型的不含有丙烯酸的丙烯酸酯粘合剂组合物是基于单体丙烯酸二羟乙酯、丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸2-乙基己基酯。它不含有丙烯酸。丙烯酸酯粘合剂组合物可以进行交联，特别是与异氰酸酯发生交联。固化性组合物用交联剂进行改性。交联剂包括封阻的异氰酸酯，例如
碳酸酯，氨基甲酸酯，脲衍
生物，用内酰胺或内酯封阻的异氰酸酯，以及
丙二酸酯封阻的异氰酸酯。封阻的异氰酸酯的比例优选为0.5重量％到1重量％。一个例子为解封温度为约100℃的Dyhard 500(Alzchem)。Dyhard 500为N,N”-(4-甲基-间亚苯基)双[N’,N’-二甲脲]。
[0085] 当使用Dyhard 500时，反应性组合物与固化性组合物的接触导致固化剂的解封温度降低约40℃。
[0086] 反应性组合物可以由一种或多种非亲核性
碱改性；例如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)、1,4-二叠氮双环[2.2.2辛烷(DABCO)和1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)。
[0087] 本
申请中反应性组合物可以以不同的形式实施。
[0088] ·在第一种形式中，具有基料的1wt％至2wt％的低丙烯酸含量(优选不含丙烯酸)的粘合剂组合物形成了反应性组合物。固化性组合物和反应性组合物的丙烯酸酯粘合剂组合物可以是相同的(除所述区别以外)。
[0089] 由于基料和交联剂能够迁移，所以固化性组合物和反应性组合物二者均得到固化。
[0090] ·在第二种形式中，反应性组合物是以湿层的形式存在的；换言之，基料是在溶剂诸如丙
酮或乙酸乙酯中的溶液，基料在湿层中的比例优选15wt％到30wt％，更优选为20wt％到25wt％。
[0091] 通过在施用胶带之前润湿基材或通过润湿胶带的可渗透织物载体，来进行湿层的施用。此处的溶剂通过
软化固化性组合物的方式驱使基料向固化性组合物中迁移。
[0092] ·在第三种形式中，反应性组合物采取表面涂覆材料层的形式。优选极其柔软的表面涂覆材料。在使用柔软的表面涂覆材料时，
玻璃化转变温度低于
工作温度，换言之，通常低于室温或低于0℃。基料在表面涂覆材料中的比例优选为5wt％-15wt％，更优选10wt％-12wt％。
[0093] 在第二优选的胶带的实施方式中，固化通
过酸碱反应进行。加热处理对于交联反应并非是必须的，但是可以使用加热处理以加快迁移，从而加快交联。
[0094] 固化性组合物与反应性组合物的接触导致酸碱反应的发生。在反应性组合物中，酸或碱以未结合(unbound)的形式存在，因此能够渗入固化性组合物中，从而导致固化性组合物的完全固化。
[0095] 在这种实施方式(酸碱机理)的情况下，存在有多种可能的组合。
[0096] 固化性组合物可以是酸性固化性组合物，优选富含丙烯酸的丙烯酸酯粘合剂组合物。丙烯酸的含量在3wt％-12wt％之间。
[0097] 在此情况下，反应性组合物是一种碱性反应组合物，优选异佛尔酮二胺、Epikure 925(三亚乙基四胺)、Jeffcat Z130、Jeffcat ZF10。在碱性反应性组合物中，存在每分子具有至少两个碱性官能的分子的迁移。
[0098] 在相反的情况下，碱性固化性组合物优选碱性的丙烯酸酯粘合剂组合物，其由具有3wt％的N,N-二甲氨基丙基丙烯酸酯、87wt％丙烯酸丁酯和10wt％丙烯酸乙基己基酯的共聚物组成。碱性丙烯酸酯粘合剂组合物可进一步地包含至多50wt％、优选包含至多30wt％的增粘树脂，例如Dertophene T105(萜烯-酚树脂)。若粘合性粘结组合物中存在增粘树脂，则N,N-二甲氨基丙基丙烯酸酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸乙基己基酯的比例相应减少。
[0099] 那么反应性组合物是酸性反应性组合物，例如
马来酸、富马酸、
草酸、
柠檬酸。在酸性反应性组合物中存在每分子具有至少两个酸性官能的分子的迁移。
[0100] 反应性组合物也可以采取上述湿层的形式。在这种情况下溶剂通过软化固化性组合物驱使基料迁移进入固化性组合物中。
[0101] 反应性组合物也可以以上述表面涂覆材料层的形式存在。
[0102] 在第三优选的胶带的实施方式中，固化通过环氧化合物-胺反应发生。对于交联反应，热处理并非是必须的，但是可以使用加热处理以加快迁移，从而加快交联。
[0103] 固化性组合物与反应性组合物的接触导致了环氧化合物-胺反应的发生。在反应性组合物中环氧化合物和胺类为未结合的形式，因此能够渗入固化性组合物中，从而导致固化性组合物的完全固化。
[0104] 在这种实施方式的情况下也存在不同的可能组合。
[0105] 固化性组合物可以是环氧类固化性组合物，优选含有环氧化合物的丙烯酸酯粘合剂组合物，所述丙烯酸酯粘合剂组合物基于丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸和甲基丙烯酸缩水甘油酯(优选以1wt％-5wt％、更优选以2wt％存在)。反应性组合物可以是含胺组合物，优选Epikure 925、异佛尔酮二胺或1,6-己二胺。
[0106] 在相反的情况下，固化性组合物是胺固化性组合物，优选含胺的丙烯酸酯粘合剂组合物，更优选由具有3wt％的N,N-二甲氨基丙基丙烯酸酯、87wt％的丙烯酸丁酯和10wt％的丙烯酸乙基己基酯的共聚物组成。碱性丙烯酸酯粘合剂组合物可进一步地包含至多50wt％、优选包含至多30wt％的增粘树脂，例如Dertophene T105。若粘合剂组合物中存在增粘树脂，则N,N-二甲氨基丙基丙烯酸酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸乙基己基酯的比例相应减少。
[0107] 在此情况下，反应性组合物是含环氧化合物的组合物，例如季戊四醇四缩水甘油醚(Polypox R16)、聚丙二醇二缩水甘油醚(Polypox R19)、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(Polypox R20)或Epikote 828(双酚A环氧化物)。
[0108] 反应性组合物也可以采取上述湿层的形式。在这种情况下溶剂通过软化固化性组合物驱使基料迁移进入固化性组合物中。
[0109] 反应性组合物也可以采取上述表面涂覆材料层的形式。
[0110] 通常认为
环氧树脂包含每分子具有超过一个环氧基团的低聚体化合物和单体化合物。这些化合物可以是缩水甘油酯或表氯醇与双酚A或双酚F或这二者的混合物的反应产物。同样可以使用的是环氧
清漆酚醛树脂，其通过使表氯醇与酚类和甲醛的反应产物反应来获得。也可以使用具有两个或更多个环氧端基的单体化合物(其被用作环氧树脂的稀释剂)。同样可以使用弹性改性的环氧树脂。
[0111] 环氧树脂的例子为得自Ciba Geigy公司的 6010、CY-281、ECN 1273、ECN 1280、MY 720、RD-2，得自陶氏化学公司的 331、732、736、DEN 432，得自壳牌化学公司的 812、825、826、828、830等，同样得自壳牌化学的HPT 1071、1079，以及得自Bekelite AG的 EPR 161、166、172、191、194等。
[0112] 商业化的脂族环氧树脂为，例如，二氧化乙烯基环己烷如得自Union Carbide公司的ERL-4206、4221、4201、4289或0400。
[0113] 弹性环氧树脂可以以名称Hycar得自Noveon。
[0114] 具有两个或多个环氧基团的单体化合物是，例如得自Bakelite AG公司的EPD KR、EPD Z8、EPD HD、EPD WF等，或得自UCCP的 R9、R12、R15、R19、R20等。
[0115] 所使用的可商购的化学物质
[0116]
[0117] 所有的规定温度(specification figures)均为20℃；
[0118] 根据本发明的一种有利实施方式，上述粘合剂组合物是自粘性的。
[0119] 则胶带可以用于捆扎电缆，和/或胶带可以在不需要其它辅助的情况下通过螺旋缠绕粘附在电缆束上。
[0120] 自粘性组合物，也称为压敏性粘合剂，是如下所述的胶粘剂组合物：所述粘合剂组合物即使在相对较弱的施压下能够与几乎所有基材持久粘结，并且其在使用之后可以基本上没有残留地从基材上去除。在室温，
压敏粘合剂具有永久的压敏粘合效果，即，压敏粘合剂显示出足够低的
粘度和高的初粘性，因此它仅在低施压下就润湿了各自基材的表面。粘合剂组合物的粘合度(bondability)源自它的粘合性，而再分离能力(redetachability)源自它的内聚性能。
[0121] 电缆束的硬度可以通过自粘性组合物增加，这是因为粘合剂组合物也与电缆束中的电缆粘结，从而固定了它们相对于彼此和相对于周围(已具有硬度)载体的位置。
[0122] 可以使用的待添加增粘树脂毫无例外地包括已知的和在文献中所述的所有增粘树脂。那些优选的合适的增粘树脂包括非氢化的、部分氢化的或者完全氢化的基于茚、松香和松香衍生物的树脂，氢化的二环戊二烯的聚合物，非氢化或部分氢化的、选择性氢化或完全氢化的基于C5、C5/C9或C9单体流(streams)的烃类树脂，基于α-蒎烯和/或β-蒎烯和/或δ-柠檬烯的聚萜烯树脂，或优选纯C8到C9芳族化合物的氢化聚合物。
[0123] 可以使用这些树脂和其它树脂的任何期望的组合，以调整所得组合物的性能使其满足要求。一般而言，可以使用所有与所讨论聚合物相容(相溶)的树脂。在Donatas Satas所著的《Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology》(van Nostrand，1989)中对于所述知识的细节给出了明确的参考。
[0124] 通常可以使用的其它添加剂包括如下物质：
[0126] -助抗氧剂，例如，
亚磷酸盐(酯)或硫醚
[0127] -过程稳定剂，例如，C自由基清除剂
[0128] -
光稳定剂，例如，UV吸收剂或位阻胺
[0129] -工艺助剂
[0130] -填料，例如，
二氧化硅、玻璃(
磨碎的或呈珠的形式)、氧化
铝、氧化锌、碳酸
钙、二氧化
钛、
炭黑、
金属粉末等
[0132] 通过使用增塑剂可以提高交联组合物的弹性，本申请中可以使用的增塑剂包括，例如低分子量聚异戊二烯，聚丁二烯，聚异丁烯或聚乙二醇和聚丙二醇，或基于聚环氧乙烷、磷酸酯、脂族
羧酸酯和
苯甲酸酯的增塑剂。此外，还可以使用芳香族羧酸酯、相对高分子量的二醇、磺酰胺和己二酯。
[0133] 另外，可以任选性地添加填料(例如纤维、炭黑、氧化锌、二氧化钛、白垩、中空或实心玻璃珠、其它材料的微珠、硅石、
硅酸盐)，成核剂，膨胀剂，粘合强度增强添加剂和热塑性材料，配混剂和/或抗老化剂，例如以主抗氧剂和助抗氧剂的形式或光稳定剂的形式。
[0134] 所施加的固化性和/或反应性组合物的厚度优选为50μm-500μm，更有利地为100μm-250μm，特别有利地为100μm-200μm。
[0135] 在本发明的用于包护细长材料例如更具体是导线或电缆束的方法的一种形式中，使用了这样一种胶带体系，其包含：含有载体更具体是织物载体的第一胶带(固化性组合物施用于载体的顶面)，以及含有载体更具体是织物载体的第二胶带(反应性组合物施用于载体的底面)。
[0136] 第一和第二胶带以螺旋线的方式围绕在细长材料的周围或者在轴向方向上缠绕细长材料，以如此的方式使得第一胶带的固化性组合物与第二胶带的反应性组合物相互接触。
[0137] 使所述细长材料连同缠绕的胶带一起纳入期望的布置中，特别是纳入电缆束布局中，并使细长材料保持在这种布局中。
[0138] 由于固化性组合物与反应性组合物进行反应，因此生成了组合物的固化层。
[0139] 在这种情况下，将胶带中的一个以如此的方式缠绕，以使得载体以其未涂覆面与材料相接触，从而使固化性组合物和/或反应性组合物朝外。在那种情况下，另一个胶带以如此的方式缠绕，以使得固化性组合物与反应性组合物位于彼此之上，从而使另一个胶带的未涂覆面朝外。
[0140] 优选进行二次缠绕，与第一次缠绕类似，按照螺旋线的方式，优选具有偏移。这种缠绕可以与第一次缠绕的方向相同，换言之同样从左到右，但可替换地，可以按照相反的方向进行。
[0141] 本发明的其它形式包含由覆盖物组成的护套，其中第一胶带存在于覆盖物的边缘区域并且以如此的方式被粘合在覆盖物上，以使得第一胶带在覆盖物的一条纵向边上延伸，优选在窄于覆盖物宽度的边缘区域上。在这种情况下，第一胶带由优选的固化性组合物或反应性组合物施用于其上的织物载体构成。
[0142] 在覆盖物的边缘区域中，特别是在相反的纵向边缘处，护套具有第二胶带，以如此的方式使其粘合在覆盖物上以至于胶带在覆盖物的两条纵向边缘中的另一条上延伸，同样优选在窄于覆盖物宽度的边缘区域上。在这种情况下，若第一胶带含有固化性组合物，第二胶带由优选的反应性组合物施用于其上的织物载体构成，反之亦可。若将第一胶带布置在覆盖物的顶面，且将第二胶带布置在覆盖物的底面，则其已表现出优异性。
[0143] 覆盖物优选由上述类型的织物形成。
[0144] 有利的是，对覆盖物的宽度进行选择，以使得它与待包护材料的外围大致匹配，以尽可能使材料不被双层覆盖。
[0145] 若需要对材料进行更好的保护或有更好的阻尼(damping)
质量，例如，与待保护材料的外围所对应的宽度相比，覆盖物可以具有显著大得多的宽度，以达到材料的双层或三层缠绕。
[0146] 这样的一条胶带或多条胶带的宽度优选为10-50mm，更优选为15-25mm。
[0147] 覆盖物的宽度优选至少与两条胶带的宽度相一致；进一步优选覆盖物的宽度是两条胶带的宽度的至少1.5倍，更优选为至少两倍。
[0148] 为了与在汽车结构中使用的电缆束一起使用，对于覆盖物而言，80mm、105mm和135mm的宽度是特别有利的，但是还可以根据具体的应用有所变化地进行生产；长度是由电缆束的结构所决定的。
[0149] 所述包护进而有利地用于包护细长材料(例如尤其是电缆束)，其中用覆盖物在轴向上缠绕细长材料，继而来使用包护。
[0150] 对于采用双边构造的胶带的
实施例，通过在材料的轴向上将第一胶带以如此的方式放置在材料上，以使胶带的未涂覆面面向材料，来完成材料的缠绕。然后以环形运动用覆盖物包封材料。最后将第二胶带的涂覆面按压在第一胶带的涂覆面上，从而使固化性组合物与反应性组合物接触并固化。
[0151] 这种类型的包护及其优选的实施方式公开在了EP1 312 097 A1中。EP1 300 452 A2、DE 102 29 527 A1、WO 2006/108871 A1、EP1 367 608 A2、EP1 315 781 A1和DE 103 29 994 A1描述了变型或进展。
[0152] 在下文中，目的是通过实施例使用多幅图来更详细地说明胶带，本发明并不限于这些实施方式。
[0153] 图1示出了胶带3的横截面(横断面)，其由无纺织物载体31组成，无纺织物载体31的顶面具有固化性组合物32，无纺织物载体31的底面具有反应性组合物33。
[0154] 固化性组合物32以25％的程度渗入载体31中，从而产生最佳的锚定(39)。
[0155] 在载体31和反应性组合物33之间存在有隔离膜34。
[0156] 此外，反应性组合物33在其自由面上衬有衬垫35。
[0157] 将固化性组合物32和反应性组合物33二者施用于载体31的整个宽度上，换言之施用于整个区域上。
[0158] 图2示出了另一种形式的胶带3的横截面(横断面)，其由无纺织物载体31组成，无纺织物载体31的顶面具有固化性组合物32且无纺织物载体31的底面具有反应性组合物33。
[0159] 固化性组合物32以25％的程度渗入载体31中，从而产生最佳的锚定(39)。
[0160] 在载体31和反应性组合物33之间存在有隔离膜34。隔离膜延展在载体31的整个宽度上。
[0161] 固化性组合物32与反应性组合物33二者均以条带的形式施用。固化性组合物32的条带从载体31的一条纵向边延伸至载体31的中间。反应性组合物33的条带从载体31的相反的边延伸至载体31的中间。
[0162] 图3示出了本发明的用于细长材料包护的方法的替代方法。为此，使用包含第一胶带3和第二胶带3a的胶带体系，第一胶带3包含顶面具有固化性组合物32的织物载体31，第二胶带3a包含底面具有反应性组合物33的织物载体31a。
[0163] 固化性组合物32和反应性组合物33二者以25％的程度分别渗入载体31，31a中，从而产生最佳的锚定(39，39a)。
[0164] 第一胶带3和第二胶带3a以螺旋线的方式围绕在细长材料的周围，或者在轴向上包封细长材料，以这种方式使得第一胶带3的固化性组合物32与第二胶带3a的反应性组合物33相接触。
[0165] 此处，缠绕胶带3、3a中的一个，以至于载体31、31a以其未涂覆面与材料相接触，从而使固化性组合物32和/或反应性组合物33朝外。另一个胶带3、3a则是以这样一种方式进行缠绕，以使固化性组合物32与反应性组合物33位于彼此之上，以至于所述另一个胶带3、3a的未涂覆面朝外。
[0166] 图4代表本发明的另一种形式。这种形式包括护套5，护套5由覆盖物4构成，其中第一胶带3在覆盖物4的边缘区域，第一胶带3以如此的方式粘结在覆盖物4上，以使得第一胶带3在覆盖物4上的一条纵向边上延伸，特别是在窄于覆盖物4的宽度的边缘区域。该第一胶带3由固化性组合物32被施用于其上的织物载体31构成。
[0167] 在覆盖物4的边缘区域中，特别是在相反的纵向边缘处，护套具有第二胶带3a，其以如此的方式粘结在覆盖物4上，以使胶带3a在覆盖物4的两条纵向边缘中的另一条上延伸，同样是在窄于覆盖物4的宽度的边缘区域。同样该第二胶带3a由具有反应性组合物33的织物载体31a构成。
[0168] 覆盖物4的宽度(B3)比胶带3、3a的宽度(B1，B2)的总和大1.5倍。
[0169] 图5示出了由单独电缆7的束构成的并且用本发明的胶带3包护的电缆束的细节，这里本发明的胶带3根据图1所述的形式以简化的形式描绘。胶带3以螺旋运动的方式围绕在电缆束周围。
[0170] 所示的电缆束的细节显示了胶带3的两个转向I和II。
[0171] 其它的转向为向左延伸；这些转向在此处并未示出。
[0172] 胶带3的缠绕偏移率3V为50％，在图中其通过较黑的
颜色指示。
