1.一种整联蛋白靶向试剂，包括：
(a)一种整联蛋白靶向部分(ITM)，包括一种烷基取代的四氢-1，8-萘啶部分，其中该烷基用一种芳基或杂芳基部分取代，以及
(b)一种报道分子，可任选地通过一种连接物(L)部分，化学结合到该整联蛋白靶向部分上。
2.如权利要求1所述的试剂，其中该试剂包括多个整联蛋白靶向部分，各自化学连接到该成像报道分子上。
3.如权利要求1所述的试剂，包括1到5个整联蛋白靶向部分，各自化学连接到该成像报道分子上。
4.如权利要求3所述的试剂，包括2到5个靶向部分，各自化学连接到该成像报道分子上。
5.如权利要求1-4中任意一项所述的试剂，其中该报道分子是一种荧光团、一种荧光染料、一种光学报道分子、一种磁性报道分子、一种放射性标记、一种X射线报道分子、一种超声成像报道分子或一种纳米颗粒报道分子。
6.如权利要求1-5中任意一项所述的试剂，其中该烷基用一种取代的或未取代的、单环或双环的、杂芳基部分取代。
7.如权利要求1-6中任意一项所述的试剂，进一步包括一种生物学修饰剂，该生物学修饰剂化学连接到该整联蛋白靶向部分、该报道分子或该可任选的连接物上。
8.一种由式I代表的整联蛋白靶向试剂：
((ITM-L)m-Ln-IRq)-BMg (I)
其中，
ITM代表包括一种取代的四氢-1，8-萘啶部分的一种整联蛋白靶向部分；
L，对于每次出现时都独立地代表一个键或一个连接物部分；
IR代表一种成像报道分子；
m代表1到500之间的一个整数，n代表0到500之间的一个整数，q代表1到500之间的一个整数，并且g代表0到500之间的一个整数；
并且
BM代表一种生物学修饰剂。
9.如权利要求8所述的试剂，其中m是从1到5的一个整数；n是从0到5的一个整数；q是从1到4的一个整数；并且g是从0到3的一个整数。
10.如权利要求8或9中所述的试剂，其中n是0并且g是0。
11.如权利要求8-10中任意一项所述的试剂，其中q是1。
12.如权利要求8-11中任意一项所述的试剂，其中m是2。
13.如权利要求8-11中任意一项所述的试剂，其中m是1。
14.如权利要求1-13中任意一项所述的试剂，其中ITM由式II代表：
其中，Ar代表芳基或杂芳基；
R’是H或烷基；
A代表来自0、1、2或3中的一个整数；
以及它们的盐。
15.如权利要求14所述的试剂，其中Ar是一种单环或双环的杂芳基，可任选地用1、
2、或3个部分取代，这些部分各自独立地选自下组，其构成为：H、卤素、烷氧基、烷基、芳基、以及杂芳基。
16.如权利要求14所述的试剂，其中Ar是一种单环或双环的芳基，可任选地用1、
2、或3个部分取代，这些部分各自独立地选自下组，其构成为：H、卤素、烷氧基、烷基、芳基、以及杂芳基。
17.如权利要求14-16中任意一项所述的试剂，其中R’是H。
18.如权利要求14或17所述的试剂，其中Ar选自下组，其构成为：
19.如权利要求14-18中任意一项所述的试剂，其中a是1。
20.如权利要求8-19中任意一项所述的试剂，其中ITM由式IIA代表：
其中，Ar、R’、以及a如以上式II中所定义。
21.如权利要求1-20中任意一项所述的试剂，其中ITM由式III代表：
以及它们的盐。
22.如权利要求1-13中任意一项所述的试剂，其中ITM由式IV代表：
其中，Ar是一种芳基或杂芳基；
R’是H或烷基；
以及它们的盐。
23.如权利要求22所述的试剂，其中Ar选自下组，其构成为：
24.如权利要求22或23中所述的试剂，其中ITM由式IVA代表：
其中Ar如式IV中所列出的进行定义。
25.如权利要求1-13中任意一项所述的试剂，其中ITM是由式V代表的一种化合物：
以及它们的盐。
26.如权利要求1-25中任意一项所述的试剂，其中该报道分子或IR是一种远红或一种近红外荧光染料。
27.如权利要求1-26中任意一项所述的试剂，其中该报道分子或IR是一种碳菁荧光染料。
28.如权利要求1-26中任意一项所述的试剂，其中该报道分子或IR是一种吲哚菁荧光染料。
29.如权利要求1-26中任意一项所述的试剂，其中该报道分子或IR由式VIII代表：
或其一种盐，其中：
对于每次出现时，X独立地选自下组，其构成为：C(CH2Y1)(CH2Y2)、O、S，以及Se；
Y1以及Y2独立地选自下组，其构成为：H、C1-C20脂肪烃基团，可任选地用-OR*、*
N(R)2或-SR*取代，其中R*是H或烷基；
W代表一种苯并稠合的，一种萘并稠合的或一种吡啶并稠合的环；
-
R1选自下组，其构成为：(CH2)xCH3、(CH2)ySO3 以及(CH2)ySO3H，其中x是选自从0到6的一个整数，并且y是选自从2到6的一个整数；
-
R4选自下组，其构成为：(CH2)xCH3、(CH2)ySO3 以及(CH2)nSO3H，其中x是选自从0到6的一个整数，并且y是选自从2到6的一个整数；
对于每次出现时，R2以及R3各自独立地选自下组，其构成为：H、羧酸盐、羧酸、羧酸酯、胺、酰胺、磺酰胺、羟基、烷氧基、一种磺酸部分以及一种磺酸盐部分；
Q选自下组，其构成为：用一个羧基基团取代的一种杂芳环或用一个羰基基团取代的6元杂芳环。
30.如权利要求1-26中任意一项所述的试剂，其中该报道分子或IR是由式IX代表的一种荧光染料：
或其一种盐，其中：
对于每次出现时，X1以及X2独立地选自下组，其构成为：C(CH2K1)(CH2K2)、O、S以及Se；
*
K1以及K2独立地选自下组，其构成为：H、可任选地用-OR*、N(R)2或-SR*取代的一种C1-C20脂肪烃基团；或K1与K2一起形成一种取代的或未取代的碳环或杂环的一部分，其中R*是H或烷基；
Y1以及Y2各自独立地是一种苯并稠合环、一种萘基稠合环或一种吡啶并稠合环；
n1是1、2、或3；
R2、R11以及R12独立地选自下组，其构成为：H、F、Br、Cl、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基、一种含氮杂环、一种含氮杂芳香族环、一种磺酸盐、一种亚氨鎓离子、或任何两个相邻的R12与R11取代基或R2与R11取代基，当进行组合时，形成一种4元、
5元、或6元取代的或未取代的碳环、取代的或未取代的非芳香族碳环或一种取代的或未取代的碳环芳香环，其中这些碳环各自独立地由C1-C6烷基、卤素、或OR*或SR*可任选地取代一次或多次；
R1以及R13是(CH2)xCH3，其中x是选自0到6的一个整数；或当n是选自从2到6-
的一个整数时，R1以及R13独立地是(CH2)nSO3 或r(CH2)nSO3H。
R3、R4以及R5独立地选自下组，其构成为：H、羧酸盐、羧酸、羧酸酯、胺、酰胺、磺酰胺、羟基、烷氧基、一种磺酸部分以及一种磺酸盐部分；
Q是不存在的，或选自一种羰基部分或一种取代的或未取代的C1-C6烷基基团，其中该烷基基团的0-2个亚甲基基团可以可任选地被NH、O或S替代、或一种取代的或未取代的C1-C6碳环、非芳香族碳环、杂环或非芳香族杂环，其中该杂环含有1-2个杂原子；
R6选自下组，其构成为：H、取代的或未取代的C1-C20脂肪烃基团、一种取代的或未取代的芳基、一种取代的或未取代的烷芳基，其中R6可以可任选地用卤素、OR*、*
N(R)2或SR*取代，
R7选自下组，其构成为：H、一种取代的或未取代的C1-C20脂肪烃基团、一种取代的或未取代的芳基、一种取代的或未取代的烷芳基，其中R7可任选地用卤素、OR*、*
N(R)2或SR*取代；或
*
R6与R7，在一起形成可任选地用卤素、OR*、N(R)2或SR*取代的一种4元、5元、
6元或7元杂环或非芳香族杂环；或
NR6、Q以及CHR7一起形成一种取代的或未取代的或杂环的或非芳香族杂环的环系*
统，其中这些环含有1或2个杂原子，其中这些环可任选地用-OR*、N(R)2或-SR*取代；并且
W 是 不 存 在 的 或 是 选 自 下 组 的 一 个 基 团， 该 组 构 成为：-SO2NR6-Q-CHR7-、-O-、-COO-、以及-CONH-；
h＝0-70；k＝0或1；d＝0-12；m＝0-12；p＝0-12；
Z是一种N、O或S亲核体官能度部分，或是，或包含能够与N、O或S亲核体进行反应的一种官能度；并且
每一个R*独立地是-H或C1-20烷基。
31.如权利要求1-26中任意一项所述的试剂，其中该报道分子或IR是一种放射性标记，包括选择下组的一种放射性同位素金属，该组构成为：铜、镓、铟、锝、钇、以及镥。
32.如权利要求1-26中任意一项所述的试剂，其中该放射性同位素金属选自下组，该
99m 111 64 67 186 188 153 177 67
组包括： Tc、 In、 Cu、 Ga、 Re、 Re、 Sm、 Lu以及 Cu。
33.如权利要求31-32中任意一项所述的试剂，其中该放射性标记包括一种治疗性放射性药物。
34.如权利要求33所述的试剂，其中该治疗性放射性药物是选自下组的一种放射性同
186 188 153 166 177 149 90 212 103
位素金属，该组的构成为： Re、 Re、 Sm、 Ho、 Lu、 Pm、 Y、 Bi、 Pd、
109 159 140 198 199 169 175 165 166 67 105 111
Pd、 Gd、 La、 Au、 Au、 Yb、 Yb、 Dy、 Dy、 Cu、 Rh、 Ag、以及
192
Ir。
35.如权利要求1-26中任意一项所述的试剂，其中该报道分子或该IR是选自下组的一种磁性报道分子，该组包括：Gd(III)、Dy(III)、Fe(III)、Mn(II)以及金属氧化物纳米颗粒。
36.如权利要求1-26中任意一项所述的试剂，其中该报道分子或IR是一种X射线造影剂。
37.如权利要求1-36中任意一项所述的试剂，其中L包括选自下组的一个部分，该组的构成为：一种酰氨基、氨基-聚乙二醇-羧酸、氨基-聚乙二醇叠氮化物、二氨基PEG、磺基丙胺酸、谷氨酸、氨基己酸、乙二胺、丙邻二胺、亚精胺、精胺、己二胺、以及一种二胺-氨基酸，例如高赖氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、二氨基丁酸以及二氨基丙酸、琥珀酸、戊二酸、辛二酸、或己二酸。
38.如权利要求1-36中任意一项所述的试剂，其中L包括一种可酶促切割的包括从约
2到15个氨基酸的低聚肽。
39.如权利要求38所述的试剂，其中L包括一种可酶促切割的键并且一种IR共价连接到位于该可酶促切割的键的一侧的一种低聚肽序列上并且一种IR共价连接到位于该可酶切键的另一侧的一种低聚肽序列上。
40.如权利要求38所述的试剂，其中该试剂包括至少两种彼此淬灭的荧光染料或一种荧光染料与一种猝灭剂，它们各自位于该试剂上允许荧光淬灭的位点上，在其上该低聚肽的切割导致至少一种荧光染料去淬灭。
41.如权利要求7-40中任意一项所述的试剂，其中该生物学修饰剂(BM)选自下组，其构成为：一种PEG、磷脂、氨基酸、肽、磷脂PEG、碳水化合物、磺酸盐、聚磺酸盐、谷氨酸、磺基丙胺酸、萘基丙氨酸、苯丙氨酸、二苯基丙胺、4，4-二苯基环己醇、葡糖胺、甘露糖胺、半乳糖胺、精氨酸、赖氨酸、高赖氨酸、亮氨酸、以及它们的组合。
42.一种整联蛋白成像试剂，该整联蛋白成像试剂选自下组，其构成为：
以及它们的药学上可接受的盐。
43.一种适合给予一名受试者的药学上可接受的组合物，包括如权利要求1-42中任意一项所述的一种试剂以及一种药学上可接受的赋形剂。
44.一种体内成像的方法，该方法包括：
(a)向一名受试者给予如权利要求1-43中任意一项所述的一种试剂；
(b)允许该试剂分布于该受试者体内；并且
(c)检测由该试剂发出的一种信号。
45.一种体内光学成像的方法，该方法包括：
(a)向一名受试者给予如权利要求1-43中任意一项所述的一种试剂，其中该试剂包括一种荧光染料；
(b)允许该试剂分布于该受试者体内；
(c)将受试者暴露于可被该荧光染料吸收的波长的光下；并且
(d)检测由该试剂发出的一种信号。
46.如权利要求44或45所述的方法，其中由该试剂发出的信号被用于构建一幅图像。
47.如权利要求46所述的方法，其中该图像是一幅断层摄影图像。
48.如权利要求44所述的方法，其中在预定的时间间隔重复(a)-(c)步骤从而允许随时间评估受试者体内该整联蛋白试剂的发出信号。
49.如权利要求45所述的方法，其中在预定的时间间隔重复(a)-(d)步骤从而允许随时间评估受试者体内该整联蛋白试剂的发出信号。
50.如权利要求44或45所述的方法，其中该受试者是一种动物或一个人。
51.如权利要求44或45所述的方法，其中在步骤(a)中将其信号性质彼此便于识别的两种或多种成像探针给予一名受试者，其中至少一种成像探针是一种整联蛋白结合试剂。
52.如权利要求45所述的方法，其中该照射以及检测步骤是使用一种内窥镜、导管、断层摄影系统、便携式光学成像系统、或一种手术中的显微镜来进行的。
53.如权利要求44或45所述的方法，其中发出的信号的存在、不存在、或水平表示一种疾病状态。
54.如权利要求44或45所述的方法，其中该方法用于检测和/或监测一种疾病。
55.如权利要求54所述的方法，其中该疾病选自下组，其构成为：骨骼疾病、癌、心血管疾患、动脉硬化、再狭窄、心脏局部缺血、心肌再灌注损伤、环境性疾病、皮肤病、免疫疾病、遗传病、传染性疾病、炎性疾病、代谢疾病、神经退行性疾病、眼病、以及呼吸道疾病。
56.根据权利要求44或45所述的方法，其中步骤(a)中，将用该整联蛋白结合试剂标记的细胞给予该受试者。
57.如权利要求56所述的方法，其中由该整联蛋白结合试剂发出的信号被用于监测这些细胞的运输以及定位。
58.一种在受试者体内成像血管发生的方法，该方法包括以下步骤：
(a)向一名受试者给予如权利要求1-43中任意一项所述的一种试剂；并且(b)检测该试剂的存在从而生成代表在该受试者体内新血管形成的一幅图像。
59.一种在受试者体内治疗疾病的方法，包括向一名受试者，或者全身性地或者局部地，给予如权利要求1-43中任意一项所述的一种试剂，其中该试剂包括位于患病区并且递送一种有效剂量辐射的一种放射性标记。
60.一种体外成像方法，该方法包括：
(a)用如权利要求1-43中任意一项所述的一种试剂接触一种样品；
(b)如果存在于该样品中，允许该试剂结合到一种生物学目标上；
(c)可任选地去除未结合的试剂；并且
(d)检测从该试剂发出的信号从而确定是否该试剂被该生物学目标物活化或结合到该生物学目标物上。
61.如权利要求60所述的方法，其中该样品是一种生物学样品。