1.一种可溶性成纤维细胞生长因子受体3(sFGFR3)多肽，其包含与SEQ ID NO：32的氨基酸残基23至357具有至少90％氨基酸序列同一性的多肽序列，其中该多肽缺乏FGFR3的信号肽和跨膜结构域，并且(i)长度小于500个氨基酸；(ii)包含FGFR3细胞内结构域的200个连续氨基酸或更少；或(iii)缺乏FGFR3的酪氨酸激酶结构域。
2.如权利要求1所述的多肽，其中该多肽的长度小于475、450、425、400、375、或350个氨基酸。
3.如权利要求1所述的多肽，其中该多肽包含FGFR3的细胞内结构域的175、150、125、
100、75、50、40、30、20、15个或更少的连续氨基酸。
4.如权利要求1至3中任一项所述的多肽，其中该多肽进一步包含与SEQ ID NO：32的氨基酸残基423至435具有至少90％、92％、95％、97％、或99％序列同一性的氨基酸序列。
5.如权利要求1至3中任一项所述的多肽，其中该多肽进一步包含SEQ ID NO：32的氨基酸残基423至435。
6.如权利要求1至5中任一项所述的多肽，其中该多肽包含与SEQ ID NO：32的氨基酸残基23至357具有至少92％、95％、97％、99％、或100％序列同一性的氨基酸序列。
7.如权利要求1至5中任一项所述的多肽，其中该多肽包含与SEQ ID NO：33具有至少
92％、95％、97％、99％或100％序列同一性的氨基酸序列。
8.如权利要求1至5中任一项所述的多肽，其中该多肽包含SEQ ID NO：33或由其组成。
9.一种可溶性成纤维细胞生长因子受体3(sFGFR3)多肽，其包含与SEQ ID NO：1的氨基酸序列具有至少85％序列同一性的氨基酸序列，其中该多肽进一步包含在SEQ ID NO：1的位置253处去除半胱氨酸残基的氨基酸取代。
10.如权利要求9所述的多肽，其中位置253处的半胱氨酸残基被丝氨酸残基取代。
11.如权利要求9或10所述的多肽，其中该多肽包含与SEQ ID NO：1的氨基酸序列具有至少87％、90％、92％、95％、97％、或99％序列同一性的氨基酸序列。
12.如权利要求9至11中任一项所述的多肽，其中该多肽包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列或由其组成。
13.如权利要求1至12中任一项所述的多肽，其中该多肽是分离的sFGFR3多肽。
14.如权利要求1至13中任一项所述的多肽，其中该多肽结合成纤维细胞生长因子1(FGF1)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)、成纤维细胞生长因子9(FGF9)、成纤维细胞生长因子
18(FGF18)、成纤维细胞生长因子19(FGF19)、或成纤维细胞生长因子21(FGF21)。
15.如权利要求14所述的多肽，其中该结合的特征在于平衡解离常数(Kd)为约0.2nM至约20nM。
16.如权利要求15所述的多肽，其中该结合的特征在于Kd为约1nM至约10nM，其中任选地，Kd为约1nm、约2nm、约3nm、约4nm、约5nm、约6nm、约7nm、约8nm、约9nm、或约10nm。
17.如权利要求1至16中任一项所述的多肽，其中该多肽由多核苷酸编码，该多核苷酸包含与SEQ ID NO：20、21、36、或37的核酸序列具有至少85％、87％、90％、92％、95％、97％、或99％序列同一性核酸序列。
18.如权利要求17所述的多肽，其中该多核苷酸包含SEQ ID NO：20、21、36或37的核酸序列或由其组成。
19.如权利要求17或18所述的多肽，其中该多核苷酸是分离的多核苷酸。
20.一种载体，其包含如权利要求17至19中任一项所述的多核苷酸。
21.如权利要求20所述的载体，其中该载体选自下组，该组由以下组成：质粒、人工染色体、病毒载体、和噬菌体载体。
22.如权利要求21所述的载体，其中该载体是分离的多核苷酸。
23.一种宿主细胞，其包含如权利要求17至19中任一项所述的多核苷酸、或如权利要求
20至22中任一项所述的载体。
24.如权利要求23所述的宿主细胞，其中该宿主细胞是分离的宿主细胞。
25.如权利要求23或24所述的宿主细胞，其中该宿主细胞是HEK293细胞或CHO细胞。
26.一种组合物，其包含如权利要求1至16中任一项所述的多肽、如权利要求17至19中任一项所述的多核苷酸、如权利要求20至22中任一项所述的载体、或如权利要求23至25中任一项所述的宿主细胞。
27.如权利要求26所述的组合物，其进一步包含药学上可接受的赋形剂、运载体、或稀释剂。
28.如权利要求26或27所述的组合物，其中将该组合物配制成以约0.002mg/kg至约
30mg/kg的剂量给药。
29.如权利要求28所述的组合物，其中将该组合物配制成以约0.001mg/kg至约10mg/kg的剂量给药。
30.如权利要求26至29中任一项所述的组合物，其中将该组合物配制成每日、每周、或每月给药。
31.如权利要求26至30中任一项所述的组合物，其中将该组合物配制成每周七次、每周六次、每周五次、每周四次、每周三次、每周两次、每周一次、每两周一次、或每月一次给药。
32.如权利要求31所述的组合物，其中将该组合物配制成以每周一次或两次约2.5mg/kg至约10mg/kg的剂量给药。
33.如权利要求26至32中任一项所述的组合物，其中该组合物被配制成用于肠胃外给药、肠内给药、或局部给药。
34.如权利要求33所述的组合物，其中该组合物被配制用于皮下给药、静脉内给药、肌内给药、动脉内给药、鞘内给药或腹膜内给药。
35.如权利要求34所述的组合物，其中该组合物被配制用于皮下给药。
36.一种药物，其包含如权利要求26至35中任一项所述的组合物。
37.一种治疗患者的骨骼生长迟缓障碍的方法，该方法包括给予如权利要求1至16中任一项所述的多肽、如权利要求17至19中任一项所述的多核苷酸、如权利要求20至22中任一项所述的载体、如权利要求23至25中任一项所述的宿主细胞、如权利要求26至35中任一项所述的组合物、或如权利要求36所述的药物。
38.一种向患有骨骼生长迟缓障碍的患者的组织递送多肽的方法，该方法包括向该患者给予有效量的如权利要求1至16中任一项所述的多肽，如权利要求17至19中任一项所述的多核苷酸、如权利要求20至22中任一项所述的载体、如权利要求23至25中任一项所述的宿主细胞、如权利要求26至35中任一项所述的组合物、或如权利要求36所述的药物。
39.如权利要求38所述的方法，其中该组织是骨骼组织。
40.如权利要求37至39中任一项所述的组合物，其中该骨骼生长迟缓障碍是FGFR3相关的骨骼疾病。
41.如权利要求40所述的方法，其中该FGFR3相关的骨骼疾病选自下组，该组由以下组成：软骨发育不全、I型致死性发育不良(TDI)、II型致死性发育不良(TDII)、严重软骨发育不全伴发育迟滞和黑棘皮症(SADDEN)、季肋发育不全、颅缝早闭综合征、和屈曲指、高身材和听力损失综合征(CATSHL)。
42.如权利要求41所述的方法，其中该骨骼生长迟缓障碍是软骨发育不全。
43.如权利要求41所述的方法，其中该颅缝早闭综合征选自下组，该组由以下组成：明克综合征、克鲁松综合征、和克鲁松德尔莫骨骼综合征。
44.如权利要求40至43中任一项所述的方法，其中该FGFR3相关的骨骼疾病是由组成型活性FGFR3在患者中的表达引起。
45.如权利要求44所述的方法，其中该组成型活性FGFR3包含在SEQ ID NO：5的位置380处用精氨酸残基取代甘氨酸残基的氨基酸取代。
46.如权利要求37至45中任一项所述的方法，其中该患者已经被诊断为患有骨骼生长迟缓障碍。
47.如权利要求37至46中任一项所述的方法，其中该患者表现出选自下组的骨骼生长迟缓障碍的一种或多种症状，该组由以下组成：短肢、短躯干、弓形腿、鸭步态、颅骨畸形、苜蓿叶状颅骨、颅缝早闭、沃姆氏骨、手部异常、足部异常、搭便车人型拇指、和胸部异常。
48.如权利要求47所述的方法，其中在给予该多肽后该患者表现出骨骼生长迟缓障碍的一种或多种症状的改善。
49.如权利要求37至48中任一项所述的方法，其中先前未曾给予该患者该多肽。
50.如权利要求37至49中任一项所述的方法，其中该患者选自下组，该组由以下组成：
婴儿、儿童、青少年、和成年人。
51.如权利要求37至50中任一项所述的方法，其中该患者是人。
52.如权利要求37至51中任一项所述的方法，其中以约0.002mg/kg至约30mg/kg的剂量向该患者给予该多肽。
53.如权利要求52所述的方法，其中以约0.001mg/kg至约10mg/kg的剂量向该患者给予该多肽。
54.如权利要求37至53中任一项所述的方法，其中每日、每周、每月或每年一次或多次向该患者给予该多肽。
55.如权利要求37至54中任一项所述的方法，其中每周七次、每周六次、每周五次、每周四次、每周三次、每周两次、每周一次、每两周一次、或每月一次向该患者给予该多肽。
56.如权利要求55所述的方法，其中将该多肽每周至少约一次或两次或更多次以约
0.25mg/kg至约20mg/kg的剂量给予该患者。
57.如权利要求56所述的方法，其中将该多肽每周一次或两次以约2.5mg/kg和约10mg/kg的剂量给予该患者。
58.如权利要求37至57中任一项所述的方法，其中将该多肽以包含药学上可接受的赋形剂、运载体、或稀释剂的组合物给予该患者。
59.如权利要求58所述的方法，其中将该组合物皮下、静脉内、肌内、动脉内、鞘内或腹膜内给予该患者。
60.如权利要求59所述的方法，其中通过皮下注射将该组合物给予该患者。
61.如权利要求59或60所述的方法，其中该多肽具有在约2小时至约25小时之间的体内半衰期。
62.如权利要求37至61中任一项所述的方法，其中给予该多肽增加该患者的存活。
63.如权利要求37至62中任一项所述的方法，其中给予该多肽改善该患者的运动。
64.如权利要求37至63中任一项所述的方法，其中给予该多肽改善该患者的腹式呼吸。
65.如权利要求37至64中任一项所述的方法，其中给予该多肽增加该患者的身体和/或骨骼长度。
66.如权利要求37至65中任一项所述的方法，其中给予该多肽改善该患者的颅骨比率和/或恢复枕骨大孔形状。
67.一种产生如权利要求1至16中任一项所述的多肽的方法，该方法包括在适于该多肽有效表达的条件下在培养基中培养如权利要求23至25中任一项所述的宿主细胞，以及从该培养基中回收该多肽。
68.如权利要求67所述的方法，其中该回收包含色谱法。
69.如权利要求68所述的方法，其中该色谱法包括亲和色谱法或尺寸排阻色谱法。
70.如权利要求69所述的方法，其中该亲和色谱法包含离子交换色谱法或抗FLAG色谱法。
71.如权利要求70所述的方法，其中该抗FLAG色谱法包含免疫沉淀法。
72.如权利要求1至16中任一项所述的多肽，其用于治疗患者的骨骼生长迟缓障碍。
73.如权利要求72所述的多肽，其中该骨骼生长迟缓障碍是FGFR3相关的骨骼疾病。
74.如权利要求73所述的多肽，其中该FGFR3相关的骨骼疾病选自下组，该组由以下组成：软骨发育不全、TDI、TDII、SADDEN、季肋发育不全、颅缝早闭综合征、和CATSHL。
75.如权利要求74所述的多肽，其中该FGFR3相关的骨骼疾病是软骨发育不全。
76.如权利要求75所述的多肽，其中该颅缝早闭综合征选自下组，该组由以下组成：明克综合征、克鲁松综合征、和克鲁松德尔莫骨骼综合征。
77.如权利要求73至76中任一项所述的多肽，其中该FGFR3相关的骨骼疾病是由组成型活性FGFR3在患者中的表达引起。
78.如权利要求77所述的多肽，其中该组成型活性FGFR3包含在SEQ ID NO：5的位置380处用精氨酸残基取代甘氨酸残基的氨基酸取代。
79.如权利要求72至78中任一项所述的多肽，其中该患者已经被诊断为患有骨骼生长迟缓障碍。
80.如权利要求72至79中任一项所述的多肽，其中该患者表现出选自下组的骨骼生长迟缓障碍的一种或多种症状，该组由以下组成：短肢、短躯干、弓形腿、鸭步态、颅骨畸形、苜蓿叶状颅骨、颅缝早闭、沃姆氏骨、手部异常、足部异常、搭便车人型拇指、和胸部异常。
81.如权利要求80所述的多肽，其中在给予该sFGFR3多肽后该患者表现出骨骼生长迟缓障碍的一种或多种症状的改善。
82.如权利要求72至81中任一项所述的多肽，其中先前未曾给予该患者该多肽。
83.如权利要求72至82中任一项所述的多肽，其中该患者选自下组，该组由以下组成：
婴儿、儿童、青少年、和成年人。
84.如权利要求72至83中任一项所述的多肽，其中该患者是人。
85.如权利要求72至84中任一项所述的多肽，其中以约0.002mg/kg至约30mg/kg的剂量向该患者给予该多肽。
86.如权利要求85所述的多肽，其中以约0.001mg/kg至约10mg/kg的剂量向该患者给予该多肽。
87.如权利要求72至86中任一项所述的多肽，其中每日、每周、每月或每年一次或多次向该患者给予该多肽。
88.如权利要求72至87中任一项所述的多肽，其中每周七次、每周六次、每周五次、每周四次、每周三次、每周两次、每周一次、每两周一次、或每月一次向该患者给予该多肽。
89.如权利要求88所述的多肽，其中每周两次以约2.5mg/kg至约10mg/kg的剂量向该患者给予该多肽。
90.如权利要求72至89中任一项所述的多肽，其中将该多肽以包含药学上可接受的赋形剂、运载体、或稀释剂的组合物给予该患者。
91.如权利要求90所述的多肽，其中将该组合物肠胃外、肠内或局部给予该患者。
92.如权利要求91所述的多肽，其中将该组合物皮下、静脉内、肌内、动脉内、鞘内或腹膜内给予该患者。
93.如权利要求92所述的多肽，其中通过皮下注射将该组合物给予该患者。
94.如权利要求72至93中任一项所述的多肽，其中该多肽结合成纤维细胞生长因子1(FGF1)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)、成纤维细胞生长因子9(FGF9)、成纤维细胞生长因子
18(FGF18)、成纤维细胞生长因子19(FGF19)、或成纤维细胞生长因子21(FGF21)。
95.一种制备如1至8中任一项所述的多肽的方法，所述方法包括从FGFR3多肽缺失信号肽、跨膜结构域、和细胞内结构域的部分。
96.如权利要求95所述的方法，其中该细胞内结构域的部分由SEQ ID NO：32的氨基酸残基436至806组成。
97.一种制备如权利要求9至12中任一项所述的多肽的方法，所述方法包括引入去除SEQ ID NO：1的位置253处的半胱氨酸残基的氨基酸取代。
98.一种试剂盒，其包含如权利要求1至16中任一项所述的多肽、如权利要求17至19中任一项所述的多核苷酸、如权利要求20至22中任一项所述的载体、或如权利要求23至25中任一项所述的宿主细胞，其中该试剂盒任选地包含使用该试剂盒的说明书。