通过真空注射-压缩-模塑制造热塑性复合物部件的方法、
用于实施该方法的设备以及所得到的部件
[0001] 本
发明涉及用于制造结构或半结构复合物部件的特定方法，包括在保持处于真空下的闭合的两部分式模具中通过注射-压缩进行特定的模塑，此外，本发明涉及用于实施所述制造方法的特定设备、由此得到的结构或半结构部件、以及所述方法的特定用途，例如，与“模内”装配法组合。
[0002] 用于由负载有长增强
纤维的
反应性组合物制造模塑复合物部件的现有方法通常需要在从模具移出后的再加工和修整操作，从而增高了用于最终部件的循环时间且显著地降低了生产率，此外还存在这样的事实：部件的孔隙率仍然相对地高，从而影响这些部件在其使用时的机械性能
水平。具体地说，在
机动车辆部件的情况下，模塑部件必须能够经受住在
电泳条件下的处理且无任何问题。
[0003] 本发明提出通过提供新的方法来消除这些缺点，所述新的方法特别地经由采用用于实施该方法的新的设备。
[0004] 因此，所要解决的问题在于结构或半结构的最终复合物部件的快速制造，所述最终复合物部件在从模具移出后无需用于修整的再加工和/或
机械加工操作且具有良好的机械强度，而且，允许使用具有在模塑
温度下的低于50Pa.s、优选低于5Pa.s且更优选低于1Pa.s的熔体
粘度的反应性热塑性预聚物。更特别地，在机动车辆部件的情况下，所述部件必须能够通过电泳且无任何特别的困难或问题。
[0005] 本发明的解决方案提出了注射-模塑设备系统，其包括两部分式模具，一个是固定的且另一个是活动的并且由能压缩的密封物分开，从而形成在真空下无
泄漏的模腔。这允许液态
树脂的快速注射并使得能够无需存在通气孔，由此使得能够避免形成需要在从模具移出部件后进行机械加工操作的浇口：其为这样的方法，所述方法允许获得“净形状的”模塑部件且完全无需针对其最终用途的修整或机械加工。
[0006] 在已经将树脂注射到所述模具中之后，所述模具的两个表面可彼此相对移动。这允许压紧由熔融树脂+纤维构成的组合并且最终使得能够获得具有非常低的孔隙度的复合物，由此给模塑部件提供了良好的机械强度。借助于额外的减压(相当于施加至模具表面的压
力约为1毫巴、特别地低于1毫巴)来实施该压缩。
[0007] 未经压紧(即未经压缩)的无泄漏的模腔允许材料的容易的缓慢移动，减少了注射时间，这是本发明的主要优点。由模具的闭合导致的所述压紧或压缩(在所产生的减压的影响下)确保了所述模腔的完全填充以及所述材料相对于所述增强物的横向缓慢移动这两者，所有这些在空腔中均处于约1毫巴、特别地低于1毫巴的压力下。所述模具具有在真空下的无泄漏的闭合且不含通气孔而且通过注射设备经由位于静态混合器头部的出口的水平处的进料器直接进料，如下面针对注射系统所描述的。
[0008] 真空的存在、嵌入物的不存在以及树脂+纤维的组合的最终压紧的可能性使得能够仅注射所需要的且足以制得部件的树脂量，这是所述方法的节约的原因而且这是本发明方法的额外的优点。
[0009] 压紧的可能性还使得能够使用在熔融状态下比通常用于"LCM"(复合物液态模塑)法例如RTM中的热固性树脂更粘的热塑性树脂(典型地为1-50Pa.s，相比于用于热固性RTM的低于1Pa.s)。此外，用于(通过减压)闭合所述模具的压力使得能够使用由制造成本更低的较轻且更实用的材料制成的模具。
[0010] 所述树脂注射系统允许使用双组分反应体系且由两个单独的网络组成，在所述网络中，两种配混料彼此独立地循环且因此没有时间限制(无贮存期)。此外，该系统具有由机械系统控制的静态混合腔室(例如静态混合器的头部腔室)，允许所述两种成分刚好在注射到所述模具中之前以低于2分钟、优选低于1分钟、更特别地低于10秒的混合时间进行快速混合。显然，根据所述双组分体系的反应性来调节在注射到所述模具中之前的在静态混合器头部中的
停留时间(双组分混合时间)，以避免在注射到特定的模塑系统中之前在所述混合物中发生聚合和
凝结。
[0011] 该系统允许使用反应性热塑性预聚物(特别是半芳族或半脂环族聚酰胺)以及链增长剂，这是用于获得具有良好机械性质的部件的手段，因为在所述预聚物与链增长剂的反应之后所形成的最终
聚合物将具有高的Tg。在一个优选形式中，所述聚合物是半结晶的且具有高于200℃、优选高于220℃的结晶温度，这允许模塑部件通过电泳处理。
[0012] 此外，采用具有高Tg的聚酰胺(HT PA)以及在高温(典型地180℃-400℃、优选200℃-300℃)下操作的注射工艺使得能够使用典型地具有低于5分钟、优选低于2分钟、甚至更优选低于1分钟的聚合的快速反应体系，并最终降低模塑循环时间。
[0013] 所述系统使得能够使用由长度对直径的L/D长径比大于1000且优选大于2000的长增强纤维网络构成的预成型件。
[0014] 预浸渍有树脂(熔融聚合物)的预成型件的重叠模塑(overmolding)是可行的，以便能够制造具有例如固定标签或嵌入物的复杂形状的部件。重叠模塑中所用的聚合物(具有粒料形式)优选地负载有例如由玻璃或
碳制成的短或长的增强纤维(L/D低于1000)，而且，其具有与用于浸渍连续纤维网络的树脂(或双组分反应性组合物)相同的化学性质(或者与用于浸渍连续纤维网络的树脂(或双组分反应性组合物)相容)。具体地说，所述重叠模塑聚合物是化学和物理相容的，以便提供重叠模塑部件与包含连续纤维的复合物部件之间的良好粘合，而且，在其中使用半结晶树脂制造包含连续长纤维的复合物部件的情况下，确保了所述复合物+重叠模塑部件的组合通过电泳。
[0015] 相比于当前的
现有技术，本发明由于其独创性而具有如下所列的相关优点：
[0016] -熔
体模塑过程，其因此适用于热塑性材料，而且，其是快速的，因为其允许使用预聚物，这限制了聚合步骤的持续时间且不对由
单体开始的工艺导致的残留单体内容物造成任何问题，其避免了后
固化或者过分的聚合时间，这还允许在聚合结束前从模具中移出，特别地用于具有高熔点的半结晶预聚物、优选聚酰胺。此外，所述过程是快速的，因为注射系统在高温下操作且允许使用HT PA型的预聚物：该类型的预聚物具有快速的聚合动力学，因为其在高温下聚合且此外所得的聚合物具有高的Tg，这使得能够获得复合物的良好机械性质，而且，该类型的预聚物优选是半结晶的且具有高于200℃的结晶温度，从而，允许所模塑的复合物部件通过电泳。当前不存在该类型的过程。
[0017] -热塑性模塑和重叠模塑过程，使得能够获得在从模具移出后无需修饰的最终部件，同时地，所述最终部件具有复杂的形状和良好的机械耐受性，而且，其使得能够仅使用所需要的(预先测定的)且足以浸渍所述纤维的树脂量。当前不存在该类型的过程。
[0018] 更具体地说，本发明的解决方案更特别地关注机动车辆领域中的在通过电泳的条件下具有耐受性的部件、更特别是复杂部件，且可更具体地涉及复杂部件，例如，根据机动车辆工业中所用的常用术语的
汽车"白
车身"。
门、
发动机和车体将与该部件相连，所述部件组合了复合物及金属。其实际上是组合了复合物及金属的装配物，因此，其耐受通过电泳的处理。
[0019] 采用本发明方法和/或本发明所描述的设备获得的本发明部件的最终用途更具体地涉及在以下领域中的应用：机动车辆工业、道路运输(
卡车)、
铁路工业、海运工业、航空、
风力、
太阳能(热)工业(包括太阳能发电站)、航天工业、光电、建筑工业和
土木工程、城市设施及设备、标志物、体育、以及休闲。
[0020] 因此，本发明的第一个主题涉及用于加工或制造所述结构或半结构复合物部件的特定方法，包括以下步骤：在不具有通气孔的处于真空下的特定模具中沉积纤维状增强物，然后，通过注射并使用具有用于所述两种组分中的每一种的两个室且在静态混合器中混合所述组分的特定的注射设备，经由在所述增强物上注射处于熔融状态的基于热塑性预聚物的双组分反应性组合物，在真空下填充所述模具，在填充之后为额外的减压，其允许通过施加于所述模具的两个部分上的压力并且通过压缩分隔所述模具的两个部分的密封物来压紧所注射的材料，且最终地，从模具移出所述部件且无需任何额外的修整或机械加工。
[0021] 本发明的第二个主题涉及这样的特定设备，其包括组合于本发明的该同一设备中的特殊的注射设备和特殊的模塑设备，且允许实施作为本发明的第一个主题的所述方法。
[0022] 本发明还涵盖这样的结构或半结构复合物部件，其能够借助于本发明的方法获得，特别地，在从模具移出后不具有修整处理。实际上，当从模具移出时，该部件不具有需要对其进行额外的机械加工和修整的与通气孔相关的浇口，这是因为，由于所述系统在真空下操作，因此，该方法使用不具有通气孔的模具。
[0023] 最后，本发明涵盖本发明方法的用途，在此范围内，其非常适合且适用于以“模内”装配法(对于该类型的方法，通常使用术语“模内”)(即在模具中且特别地是在适用于该用途的同一模具中的工艺)制造复杂且多组件的可包含由复合物、普通塑料以及金属制成的部件的复合物部件。
[0024] 因此，以更具体的方式来说，本发明的第一个主题涉及可具有复杂形状的包含纤维状增强物和热塑性聚合物基体(优选基于聚酰胺的热塑性聚合物基体)的结构或半结构复合物部件的制造方法，特征在于其包括以下步骤：
[0025] i)在包括两部分的模具中沉积所述纤维状增强物，其中，所述纤维状增强物可具有预成型件的形式，所述模具的一个部分是固定的且一个部分是活动的，通过将所述模具置于借助于真空设备的真空下，所述模具借助于能够压缩的密封物而具有无泄漏的闭合，所述模具中的分压为1-10毫巴，所述模具不具有通气孔，
[0026] ii)通过在处于干燥状态的所述增强物上注射处于熔融状态的仅为获得最终部件所必需的预先测定量的双组分反应体系(也称为双组分反应性组合物)，从而，在真空下填充所述闭合模具，所述双组分反应体系是所述热塑性(基体)聚合物的前体、基于反应性热塑性预聚物、优选基于反应性聚酰胺预聚物，可使所述模具在低于注射温度的温度下保持处于等温状态且使用包括用于所述两种处于熔融状态的反应性组分中的每一种的两个不同的室的注射设备进行所述注射，所述反应性组分在注射之前在静态混合器头部的腔室中在可为180℃-400℃、优选200℃-300℃的温度下以低于2分钟、优选低于1分钟且更优选低于10秒的在所述腔室中的停留时间进行混合，浸渍所述纤维状增强物并且在浸渍所述双组分反应体系之后在低于1毫巴的压力下进行同时反应，伴随着在注射结束时确保完全填充所述不具有通气孔的模具的压紧压力，所述树脂通过所述增强物缓慢移动，[0027] iii)从所述模具移出所述部件且不进行任何修整处理。
[0028] 根据一个具体选择，在步骤ii)后，所述方法还包括通过在所述步骤ii)的已形成且仍在所述模具中的部件上单独注射包含具有低于1000的L/D长径比的短或长的增强纤维的处于熔融状态的热塑性聚合物而进行的重叠模塑步骤，所述热塑性聚合物在其熔融之前以粒料的形式在此使用且已经包含所述增强纤维，所述热塑性材料与由所述基于反应性预聚物的双组分反应体系得到的聚合物相容。
[0029] 根据所述方法的一个具体形式，不具有重叠模塑的步骤ii)的部件或者具有前面所定义的重叠模塑的步骤ii)的部件(重叠模塑部件)可为包含其它构成部件的复杂部件的一部分(更特别地可为集成部件)，所述其它构成部件彼此连接并具有不同的性质且其选自塑料和/或金属部件，而且，所述方法是通过在同一个模具中或者在不同的模具中对所述构成部件进行“模内”装配以形成所述最终的复杂部件的模塑方法的一部分(一个步骤)。
[0030] 根据本发明方法的一个变型，所述纤维状增强物可具有通过所述预成型件的特定的模塑-成型在所述复合物部件的所述模塑之前的步骤中制造的预成型件的形式，而且，任选地，该预成型件可通过预先浸渍有聚合物粘结剂的所述增强物的压缩-模塑在同一个模具中制造，所述聚合物粘结剂与由所述基于预聚物的双组分反应体系得到的所述聚合物、或者与该相同的双组分反应体系相容，或者，所述预成型件可通
过热成型在不同的模具中制造。
[0031] 优选地，所述双组分反应体系在所述静态混合器的所述头部的出口处进行注射时的粘度低于50Pa.s、且优选低于5Pa.s、且更优选低于1Pa.s。
[0032] 关于根据第一个选项的双组分反应体系，其包含：至少一种带有两个(彼此不反应的)相同官能团的反应性热塑性预聚物，优选反应性聚酰胺预聚物；以及，至少一种带有(仅)与所述反应性预聚物的官能团反应且优选通过加聚反应的两个(彼此不反应的)相同官能团的非聚合物型链增长剂，这意味着没有反应副产物的除去。
[0033] 根据第二个选项，所述双组分反应体系包含：至少一种带有两个(彼此不反应的)相同官能团的第一反应性预聚物，优选反应性聚酰胺预聚物；以及，至少一种带有(仅)与所述第一反应性预聚物的官能团通过加聚或缩聚反应的两个(彼此不反应的)相同官能团的第二反应性预聚物，优选反应性聚酰胺预聚物。
[0034] 根据本发明方法的一个优选形式，所述热塑性基体的所述聚合物是半结晶的且具有高于90℃、优选高于100℃、更优选高于120℃的
玻璃化转变温度Tg和低于320℃的熔融温度Tm，优选地，Tm低于280℃，更优选地，Tm为200-280℃，特别地具有半芳族和/或半脂环族结构(这意味着包含芳族和/或脂环族结构)，优选为半结晶聚酰胺。在该情况下，所述双组分反应性组合物(或双组分反应体系)中的相应的热塑性预聚物也为半结晶的且具有相同的结构，优选为半结晶反应性聚酰胺预聚物。
[0035] 所述
复合材料的热塑性基体的所述最终的热塑性聚合物的数均分子量Mn优选为10000-40000、优选12000-30000。其结构是作为所述热塑性基体的热塑性聚合物的前体的双组分反应性组合物(双组分反应体系)的产物。所用的相应的反应性预聚物的重量Mn低于热塑性基体的所述最终聚合物的重量Mn的1/2。
[0036] 热塑性反应性预聚物(优选聚酰胺预聚物)的数均分子量Mn可为500-10000、优选1000-6000，其中，所述预聚物是作为基体的所述热塑性聚合物的前体的所述双组分反应体系(或双组分反应性组合物)的一部分。
[0037] 通过对所述预聚物所带有的末端官能团的滴定(例如电位滴定)以及由物料平衡确定的所述预聚物的官能度和所述反应性预聚物的制备中所涉及的反应物的官能度进行计算来确定所述数值Mn。
[0038] 可根据两个选项来定义作为所述基体的所述热塑性聚合物的前体的所述双组分反应体系(或双组分反应性组合物，在本文中示为p))，p1)是基于分别两种双官能反应性热塑性预聚物p11)和p12)，它们优选是半结晶的且更特别地为聚酰胺反应性预聚物，其中，p11)带有两个相同的反应性官能团X’且p12)带有两个官能团Y’(其也是相同的)，而且，所述两个官能团X’和Y’彼此反应。
[0039] 根据第二个优选选项，根据基于带有两个相同的反应性官能团X的热塑性双官能反应性预聚物p21)(其优选为半结晶的、特别是聚酰胺反应性预聚物)和非聚合物型链增长剂p22)(其优选具有低于500且特别地低于400的分子量)的p2)定义所述前体组合物，其中，p22)带有两个相同的反应性官能团Y，所述预聚物p21)的所述官能团X与所述增长剂p22)的所述官能团Y反应。
[0040] 根据p11)、p12)或p21)定义的所述双组分反应体系p)的反应性预聚物所带有的优选官能团选自：胺(由NH2表示，其表示伯胺和仲胺这两者)、羧基(由CO2H表示)或者羟基(由OH表示)，更优选胺和羧基。
[0041] 所述增长剂p22)的所述官能团Y可根据所述预聚物p21)的官能团X而如下选择：
[0042] -当X是羧基时，Y选自： 唑啉、 嗪、咪唑啉、氮丙啶或者环
氧；
[0043] -当X是胺时，Y选自：
马来酰亚胺、环氧、经封端的异氰酸根、 嗪
酮、 唑啉酮、己内酰胺或
羧酸酐，且特别地，在后一情况下，所述增长剂可选自环状的芳族和/或脂环族酸酐。
[0044] 在下面叙述适用于本发明的增长剂p22)的实例。带有两个官能团(或基团)Y的增长剂p22)的部分可由双自由基-A’-表示，其中，所述增长剂具有总体式Y-A’-Y。
[0045] 更特别地，当所述增长剂Y-A’-Y对应于选自 嗪酮、 唑啉酮、 嗪、 唑啉或咪唑啉的官能团Y时，在该情况下，在由Y-A’-Y表示的链增长剂中，A’可表示亚烷基，例如，-(CH2)m-(其中m为1-14且优选为2-10)，或者，A’可表示经取代(烷基)或未经取代的环亚烷基和/或亚芳基，例如，苯型亚芳基(例如，邻-、间-、或对-亚苯基)、或
萘型亚芳基，且优选地，A’可为亚芳基和/或环亚烷基。这在Y为环氧时保持有效。
[0046] 在羰基-或对苯二甲酰-或间苯二甲酰-双己内酰胺作为链增长剂Y-A’-Y的情况下，所述优选的条件防止了在所述聚合以及熔融状态下的模塑的过程中的副产物例如己内酰胺的除去。
[0047] 在其中Y为经封端的异氰酸根官能团的情况下，该封端可使用用于异氰酸根官能团的封端剂例如ε-己内酰胺、甲乙酮肟、二甲基吡唑或
丙二酸二乙酯获得。
[0048] 同样地，在其中增长剂为与带有X＝胺的预聚物p21)反应的二酸酐的情况下，所述优选的条件防止了在聚合以及熔融状态下的模塑(或加工)的过程中形成任何酰亚胺环。
[0049] 对于X＝胺，Y基团优选选自：封端的异氰酸根、 嗪酮和 唑啉酮或者环氧，更优选 嗪酮和 唑啉酮，其中，作为基团，A’是如前所定义的。
[0050] 作为适合于实施本发明的带有 唑啉或 嗪反应性官能团Y的链增长剂的实例，可提及在
申请EP0581642的第7页中以标号"A"、"B"、"C"和"D"描述的那些、以及在其中所述的它们的制备方法和它们的反应模式。所述文献中的"A"为双 唑啉，"B"为双嗪，"C"为1,3-亚苯基双 唑啉且"D"为1,4-亚苯基双 唑啉。
[0051] 作为适合于实施本发明的具有咪唑啉反应性官能团Y的链增长剂的实例，可提及在申请EP0739924的第7-8页以及第10页表1中所述的那些("A"至"F")、以及在其中所述的它们的制备方法和它们的反应模式。
[0052] 作为适合于实施本发明的具有反应性官能团Y＝ 嗪酮或 唑啉酮的链增长剂的实例，可提及在申请EP0581641第7-8页中以标号"A"至"D"描述的那些、以及在其中所述的它们的制备方法和它们的反应模式。
[0053] 作为适合的 嗪酮(含有6个
原子的环)和 唑啉酮(含有5个原子的环)基团Y的实例，可提及源自于以下物质的Y基团：苯并 嗪酮、 嗪酮或 唑啉酮，A’可为单个共价键且各自对应的增长剂为：双(苯并 嗪酮)、双 嗪酮和双 唑啉酮。
[0054] A’还可为C1-C14、优选C2-C10亚烷基，但A’优选为亚芳基且更特别地其可为亚苯基(以Y在第1,2或1,3或1,4位进行取代)或者萘基(以Y进行双取代)或者苯二甲酰基(间苯二甲酰基或对苯二甲酰基)或者A’可为环亚烷基。
[0055] 对于选自 嗪(6元环)、 唑啉(5元环)和咪唑啉(5元环)的官能团Y，基团A’可为如前所述的，其中，A’可为单个共价键且各自对应的增长剂为：双 嗪、双 唑啉和双咪唑啉。A’还可为C1-C14、优选C2-C10亚烷基。基团A’优选为亚芳基，且更特别地，其可为亚苯基(以Y在第1,2或1,3或1,4位进行取代)或者萘基(以Y进行双取代)或者苯二甲酰基(间苯二甲酰基或对苯二甲酰基)，或者A’可为环亚烷基。
[0056] 在其中Y＝氮丙啶(包含三个原子的含氮杂环，相当于其中以-NH-替代醚-O-的环氧乙烷)的情况下，基团A’可为苯二甲酰基(1,1’-间苯二甲酰基或对苯二甲酰基)，其中，1,1’-间苯二甲酰双(2-甲基氮丙啶)是该类型的增长剂的实例。
[0057] 所述预聚物p21)与所述增长剂p22)之间的反应的催化剂以相对于所述两种共反应物的总重量的0.001％-2％、优选0.01％-0.5％的含量存在，所述催化剂能够
加速加成(聚合)反应并由此缩短生产周期。这样的催化剂可选自：4,4’-二甲基
氨基吡啶、对-
甲苯磺酸、
磷酸、NaOH，以及任选地，针对缩聚或酯交换所描述的那些，如EP0425341第9页第1-7行中所述的。
[0058] 根据所述增长剂的选择的更特定的情形，A’可代表亚烷基(例如其中m为1-14且优选2-10的-(CH2)m-)、或者代表经烷基取代或未经取代的亚芳基(例如苯型亚芳基(例如邻-、间-或对-亚苯基)或者萘型亚芳基(具有亚芳基：亚萘基))。优选地，A’代表经取代或未经取代的亚芳基(其可为苯型的或萘型的)。优选地，A’代表亚芳基(其可为经取代或未经取代的苯型的或萘型的)。
[0059] 前面根据p11)、p12)或p21)定义的反应性预聚物可具有非结晶或半结晶的结构，优选半结晶结构。关于这些预聚物(以及因此的热塑性基体聚合物)的化学结构，这些预聚物可例如选自基于以下的反应性预聚物：聚酰胺的均聚物或共聚物，包括聚酰胺-醚的共聚物，聚酰胺-酯，聚酯，聚氨酯，聚脲，聚芳基醚，聚芳基醚酮(PAEK)，聚醚醚酮(PEEK)，聚醚酮酮(PEKK)，聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)和聚酰亚胺。
[0060] 根据p11)、p12)或p21)定义的热塑性反应性预聚物被定义为是双官能的，根据定义(热塑性)，其在扩链反应后导致线型聚合物。
[0061] 这些预聚物可经由常规路线例如受限(受控)的加聚或缩聚制备，从而由带有所述官能团X’或Y’、或者前面所定义的X、或者分别后改性成前面针对预聚物p11)、p12)和p21)所定义的X’、Y’或X的其它初始反应性官能团的双官能反应性单体形成低聚物或预聚物。
[0062] 更特别地，在聚酰胺反应性预聚物的优选情况下，它们可例如通过二胺和二酸之间的缩聚获得，其中，这两种单体中的一种过量，这赋予其末端官能性，例如分子量。除了二胺和二酸这两种单体以外，可存在氨基酸或内酰胺。在p1)类型的双组分反应性组合物的情况下，所述预聚物p11)可带有两个相同的胺或羧基官能团X’且所述第二聚酰胺预聚物p12)带有两个仅与官能团X’反应的官能团Y’。在组合物p2)的情况下，相对于聚酰胺预聚物p21)的官能团X，官能团Y以及相应的增长剂p22)的选择已经在前面进行了描述。
[0063] 关于所述热塑性复合材料的纤维状增强物，其优选基于L/D(长度对直径)长径比远大于1000且优选大于2000的长增强纤维。
[0064] 所述纤维可为连续的且以集合体(其可为预成型件)的形式存在。它们可具有单向(UD)或多向(2D、3D)增强的形式。具体地说，它们可为布、织物、片材、条带或辫子的形式，而且，它们还可被切碎，例如具有无纺物(垫)的形式或者具有毡的形式。
[0065] 这些增强纤维可选自：
[0066] -矿物纤维，这些矿物纤维具有高于加工温度的高熔融温度Tm’，[0067] -聚合物型或聚合物纤维，其具有远高于加工温度的熔融温度Tm’、或者不具有该Tm’但具有远高于加工温度的
玻璃化转变温度Tg’，
[0068] -或者前述纤维的混合物。
[0069] 更特别地，这些增强纤维可如下选择：
[0070] -矿物纤维可选自：
碳纤维、碳
纳米管纤维、玻璃纤维(特别是E、R或S2型的玻璃纤维)、
硼纤维、陶瓷纤维(特别是碳化
硅纤维、碳化硼纤维、碳氮化硼纤维、氮化硅纤维、氮化硼纤维、
玄武岩纤维)、基于金属和/或其
合金的纤维或长丝、基于金属氧化物(例如Al2O3)的纤维、
金属化的纤维(例如金属化的玻璃纤维和金属化的碳纤维)、或者前述纤维的混合物，和
[0071] -聚合物或聚合物型纤维，在前述条件下，选自：
[0072] ■热塑性聚合物的纤维，更特别地选自：聚对苯二
甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)，
[0073] ■对应于下式之一的聚酰胺的纤维：6、11、12、6.10、6.12、6.6、4.6，[0074] ■芳纶(芳香族聚酰胺，aramid)(例如 )和芳族聚酰胺(aromatic polyamide)的纤维，例如对应于下式之一的那些：PPD.T、MPD.I、PAA和PPA，其中PPD和MPD分别为对-和间-苯二胺，PAA为聚芳基酰胺且PPA为聚邻苯二酰胺，
[0075] ■聚酰胺的嵌段共聚物(例如聚酰胺/聚醚)的纤维、或者聚芳基醚酮(PAEK)(例如聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酮酮(PEKK)或聚醚酮醚酮酮(PEKEKK))的纤维。
[0076] 优选的增强纤维为选自以下的长纤维：碳纤维，包括金属化的碳纤维；玻璃纤维，包括金属化的E、R或S2型玻璃纤维；芳纶(例如 )或芳族聚酰胺的纤维；聚芳基醚酮(PAEK)例如聚醚醚酮(PEEK)的纤维；聚醚酮酮(PEKK)的纤维；聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)的纤维；或者它们的混合物。
[0077] 更特别优选的纤维选自：玻璃纤维、碳纤维、陶瓷纤维和芳纶(例如 )纤维、或者它们的混合物。
[0078] 所述纤维的含量可占所述复合材料的40体积％-70体积％且优选50体积％-65体积％。
[0079] 纤维的集合可为无规的(垫型)、单向的(UD)或多向的(2D、3D等)。其克重(即2 2
其每平方米的重量)可为100-1000g/m、优选200-700g/m。
[0080] 最优选的纤维选自玻璃纤维、碳纤维、陶瓷纤维和芳纶纤维、或者它们的混合物。
[0081] 除了所述增强纤维以外，本发明方法的所述热塑性复合物的组合物可包含其它填料或添加剂。
[0082] 在合适的填料中，可例如提及：无机或有机填料，例如
炭黑、
碳纳米管(CNT)、碳纳米原纤、玻璃珠或玻璃粉、以及粉末形式的经
研磨的再循环聚合物。
[0083] 在合适的添加剂中，可提及：在UV或IR范围内具有吸收性以允许所获得的复合物通过(UV或IR)激光技术进行
焊接的添加剂；以及选自位阻酚或位阻胺型(HALS)抗
氧化剂的热稳定剂。这些稳定剂的作用是防止热氧化和后续的光氧化以及所获得的复合物的基体聚酰胺的降解。
[0084] 更特别地，在制造前面所述的重叠模塑部件的情况下，所述重叠模塑的热塑性聚合物是半结晶的且具有高于200℃的熔融温度且优选为半结晶聚酰胺。如前所述的，所述重叠模塑的聚合物与所述热塑性复合物的基体热塑性聚合物相容。
[0085] 本发明的第二个主题是制造设备，其可为允许实施本发明前面所定义的方法的一套组合的装置或机器或者制造单元或车间，所述设备包括：
[0086] a)至少一个熔体注射设备，其允许在180℃-400℃、且优选200℃-350℃、更优选200℃-300℃的温度范围下注射双组分反应体系(也称为双组分反应性组合物)，所述设备包括两个各自装有加热和温度调节系统(所述温度在前面所述的范围内)以及进料
泵的单独的进料室，各进料泵对同样具有加热和调节系统的静态混合器的头部的腔室进行进料，所述混合器头部在至少一个注射点处对下面所定义的模塑设备b)进行进料；
[0087] b)真空压缩-模塑设备，其包括由两个部分组成的模具，一个是固定的且另一个是活动的，由能压缩的密封物彼此分开，所述密封物优选基于含氟弹性体或弹性金属密封物，从而形成无泄漏的模腔(无泄漏的空腔)，所述设备装有用于在温度低于注射温度的等温状态下进行加热和调节的系统且装有用于在真空下放置所述未经压紧(或未经压缩)的无泄漏的空腔的系统，允许所注射的材料的缓慢移动，而且，所述模具在真空下闭合时所产生的压紧(或压缩)确保了所述空腔的完全填充以及所述材料相对于所述增强物的横向缓慢移动这两者，所有这些在所述空腔中均处于低于1毫巴的压力下，所述模具具有在真空下的无泄漏的闭合且不含通气孔而且通过所述注射设备a)经由位于所述静态混合器的所述头部的所述出口水平处的进料器直接进料。
[0088] 所述具有两个不同的室的注射设备a)可为适当的双组分反应性注射机，例如RIM型机器，其中参数调节适应于基于具有低于50Pa.s的适当熔体粘度的热塑性预聚物的双组分反应体系。
[0089] 所述静态混合器优选为这样的混合器，其允许快速且有效(紧密)混合两种反应性组分而且不允许原位反应，其中，在所述混合器的头部中的腔室内的停留时间为约几十秒且优选低于10秒。
[0090] 该制造设备可包括至少一个用于单组分体系的第二注射设备，以便允许使用负载有长径比低于1000的短或长纤维的处于熔融状态下的热塑性材料进行重叠模塑，该第二注射设备与同一个模塑设备b)直接连接，特别地经由在所述模塑设备b)、特别是所述模具中的至少一个第二注射点，所述热塑性材料可以负载有所述纤维的粒料形式进料到所述注射设备中，任选地借助于进料斗。该第二注射设备可为单组分注射机或
挤出机。
[0091] 本发明的另一个主题涉及结构或半结构复合物部件，其可借助于前面所述的本发明方法或者通过使用前面所述的本发明设备获得，特别地，所述部件不含残余的模塑浇口且能够在从所述模具移出后在无任何修整处理的情况下使用。更特别地，根据模塑工业中常用的术语，所述部件为“净形状的”，这意指在最终使用前无需特别的机械加工或者修整。这与特定的制造条件且特别是用于在真空下操作的模具中的特定模塑条件有关，且结果是，无需通气孔，所述通气孔(当其存在时)通常要求在从模具移出时通过机械加工和额外的修整来除去所形成的与该通气孔有关的浇口。这是在最终结构体方面的重要区别且为相比于本领域现有技术的显著的额外优点。更特别地，所述部件具有由包含第一反应性组分A1)和第二反应性组分A2)的双组分反应性组合物得到的优选的聚酰胺热塑性聚合物基体，作为第一反应性组分A1)：至少一种带有两个(彼此不反应的)相同官能团的反应性热塑性预聚物、优选反应性聚酰胺预聚物，其特别地为半结晶的，以及，作为第二反应性组分A2)，针对A2)的第一个选项：至少一种包含与所述反应性预聚物的官能团反应优选通过加聚反应的两个(彼此不反应的)相同官能团的非聚合物型链增长剂，或者，针对A2)的第二个选项：至少一种带有与所述第一反应性预聚物A1)的官能团通过加聚或缩聚反应的两个(彼此不反应的)相同官能团的第二反应性预聚物、优选反应性聚酰胺预聚物，其特别地为半结晶的，特别地，A2)是根据所述针对A2)的第一个选项定义的。
[0092] 根据一个特别优选的选项，所述反应性预聚物A1)为聚酰胺，其优选为半芳族和/或半脂环族的，特别是半结晶的，且带有两个(彼此不反应的)相同官能团。
[0093] 本发明的所述部件可为结构或半结构的，其可用于各种最终应用，特别是在以下领域中：机动车辆工业；道路运输，作为用于卡车的部件；铁路工业；海运工业；航空；光电；太阳能(热)工业，特别是太阳能发电站组件；
风力；航天工业；建筑工业和土木工程；城市设施及设备；标志物；体育；以及休闲。
