降低水的表面
张力的能力对于水基的制剂而言十分重要,因为降 低了的表面张力在使用中体现为基片的润湿增强。要求良好的润湿的 水基组合物的实例包括涂料、墨水、
粘合剂、用于石版画印刷的喷墨 溶液、清洁组合物、
金属加工液、农业用品制剂、
电子清洁和
半导体 加工组合物、个人护理用品、和用于纺织加工和油田使用的制剂。水 基体系的表面张力的降低通常通过加入表面活性剂,来增加表面
覆盖 度,更少的
缺陷,更均匀的分布来实现。当系统处于静止状态时平衡 表面张力(EST)是重要的,而动力学表面张力(DST)提供了表面活 性剂降低表面张力的能力的量度标准,并提供了高速应用条件下的润 湿。
在低使用量条件下表面活性剂实现低表面张力的能力、影响起泡 能力和表面活性剂的提供有效乳化和增溶化的能力的重要性,正如本 领域所知,都是工业化值得考虑的重点。而且,尽管平衡表面张力降 低效率对于一些应用是重要的,其它应用可能需要平衡和动力学表面 张力都降低。
表面活性剂的起泡特性也很重要,因为它们有助于确定该表面活 性剂所适合的应用。例如,起泡是所期望的在例如
矿石浮选和清洁的 应用中。另一方面,在涂料、印刷技术和粘合剂应用中,起泡不是所 期望的,因为它能够使应用变复杂并导致缺陷形成。因此起泡特性常 常是一个重要的性能参数。
对于所用表面活性剂的广泛应用,和性能需求上的所得的变化导 致需要相对大量的适于各种性能需求的表面活性剂和生产它们的适宜 方法。
发明概述
一方面,本发明提供了一种制剂,其包括:
i)由一种或多种具有式(I)的化合物构成的第一组分
ROCH2CH(OH)CR1R2ZCR1R2CH(OH)CH2OR (I)
其中各个R独立地选自C4-C20支链、直链和环状烷基、烯基、芳基和 芳烷基;含有羰基基团或一个或多个选自O、S和N的杂
原子的C4- C20支链、直链和环状烷基、烯基、芳基和芳烷基;具有式R3 (OCH2CH2)n-的二醇醚基;具有式R3(NHCH2CH2)n-的
氨基亚乙 基;和具有式R3S(CH2)n-的硫醚基;其中R3为H或直链C1-C12烷 基,n为从1-15的整数,R1和R2分别独立的为H或C1-C4烷基,Z 为S、SO或SO2;和
ii)由选自
无机酸、
甲酸、乙酸、四甲基氢
氧化铵、非挥发性的有 机物质、非挥发性的无机物质及其混合物的一种或多种物质构成的第 二组分,第二组分不包括用于制备任何一种或多种具有式(I)的化合 物的合成制备前或制备后反应混合物的任何组分;
其中在25℃该制剂为
流体。
另一方面,本发明提供了一种用于地下油井的钻孔、完成、
水泥 灌浆、增产、破裂、
酸化、重新加工或处理的改进了的方法,其改进 包括
注入井中含有正如上述定义的一种或多种具有式(I)的化合物的 流体。
另一方面,本发明提供了一种用于处理来自含油或含气岩层的油 或气的开采流的改进了的方法,其改进包括注入开采流中含有正如上 述定义的一种或多种具有式(I)的化合物的流体。
发明详述
本发明涉及新的表面活性剂组合物,其能够有效地降低
水体系的 动态和/或平衡表面张力,和/或影响该系统的起泡性。该组合物包括具 有下式(I)的双(3-烷氧基烷-2-醇)硫化物、砜和亚砜,其中Z分别 代表S、SO或SO2:
ROCH2CH(OH)CR1R2ZCR1R2CH(OH)CH2OR (I)
各个R独立地选自C4-C20烷基、烯基、芳基和芳烷基,并且可以 为支链、直链或环。其还可以为含有羰基基团,特别是
羧酸、酯或酰 胺,和/或一个或多个选自O、S和N的杂原子。这部分可在R上的任 何
位置。典型的R为C8-C18的直链烷基基团,更典型的为C12-C16 的直链烷基基团。在某些具体的实例中,R为C8-C10或C12-C16
烃基, 特别是直链烷基。R也可为具有式R3(OCH2CH2)n-的二醇醚基、具 有式R3(NHCH2CH2)n-的氨基亚乙基、或具有式R3S(CH2)n-的硫 醚基,其中R3为H或直链C1-C12烷基,n为从1-15的整数。适合的 R基团的非限制性实例包括丁基、己基、辛基、2-乙基己基、癸基、十 二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、苯基、
甲苯基(任何异构 体,连接在环上的任何位置或
苯酚的氧上)及其混合物。典型的,R 基团可为一个或多个丁基、2-乙基己基、辛基、癸基、十二烷基、十四 烷基。R1和R2分别独立的为H或C1-C4烷基。本发明典型的组合物 为:1,1’-硫代双(3-丁氧基丙-2-醇)、1,1’-硫代双(3-辛氧基丙-2-醇)、 1,1’-硫代双(3-癸氧基丙-2-醇)、1,1’-硫代双(3-(2-乙基己氧基)丙 -2-醇)、1,1’-硫代双(3-十二烷氧基丙-2-醇)和1,1’-硫代双(3-十四 烷氧基丙-2-醇)。
式(I)化合物的制备
具有式(I)的化合物可以用有机合成化学领域的已知的任何方法 制备。在本发明的一个示范性的实例中,可以通过硫化物源与具有式 (II)的缩水甘油醚的反应来制得,其中R、R1和R2定义如上,并且 其中的Z=S。Z为SO或SO2的化合物可以采用本领域已知的氧化技术 通过氧化相应的Z为S的化合物来制得。在本发明的一个示范性的实 例中,用过氧化氢进行氧化反应,当然其它方法也可使用。
如本发明所用的,术语“硫化物源”意指组合物,其含有或以别 的方式提供,
硫化氢、硫氢化物阴离子或硫化物阴离子。适合的非限 制性的硫化物源的实例包括化合物M2S,其中M独立的选自H、NH4、
碱金属和碱土金属。适合的硫化物和硫氢化物的特例包括无水的或水 合的硫化钠、硫氢化钠、硫化
钾、硫氢化钾、硫化锂和硫氢化锂。其 它的硫化物源包括碱金属的聚硫化物和二硫化物。反应中使用的缩水 甘油醚的量优选为从大约2.0-大约5摩尔每摩尔硫化物,更优选为从大 约2-大约3摩尔,进一步为从大约2-大约2.5摩尔,最优选为从大约2 摩尔每摩尔硫化物。可以使用缩水甘油醚的混合物,从而反应混合物 会含有具有两个或多个不同R基团、两个或多个不同R1基团和/或两 个或多个不同R2基团的缩水甘油醚。在这样的条件下,产物会含有具 有式(I)的化合物的混合物,其中在分子的两端一些具有相同的R、 R1和R2基团,同时其它的具有在一边同另一边不同的任何或所有这些 基团。
为了制备具有式(I)的化合物,硫化物或二硫化物可以同缩水甘 油醚反应(加成),其可以选择性的分散在包括稀释的、足够高
温度 的反应介质中来提供合适的反应速度以及足够低的来防止明显的副反 应物生成。通过“分散”,意指缩水甘油醚悬浮在介质中、溶解在其 中或与其结合。反应温度在从大约50℃-大约150℃的范围,优选从大 约50℃-大约130℃,更优选从大约60℃-大约90℃。最优化的条件取 决于特定的反应物、反应物的构造、所用的
溶剂和其它变量。各种各 样的稀释剂可以用于该反应,包括一种或多种反应物基本上不溶的液 体。更典型的,稀释剂(如果使用的话)可为可以作为一种或多种反 应物溶剂的物质。适合的溶剂的实例包括,但不局限于,异丙醇、乙 醇、甲醇、乙腈、乙二醇、丙二醇、水和乙腈的混合物、水和甲醇的 混合物、水和异丙醇的混合物、水和
乙醇的混合物及其混合物。优选 的,使用异丙醇。
式(I)化合物的使用
本发明的组合物还含有各种各样的其它组分适合于补充式(I)化 合物在许多领域中的使用。这些产品的性能可以通过合适的改性硫化 物的结构和选择R、R1和R2取代基来最优化用于特定的用途。这样的 最优化是常规,并在本领域普通技术人员的能力之内。因此处理这些 变量生成的化合物,其可以用作乳化剂或
洗涤剂、润湿剂、起泡剂、 消泡剂、流变改进剂或辅助
增稠剂、分散剂等等。这样,这些化合物 可以用在例如涂料、墨水、粘合剂、农用制剂、喷墨溶液、光致抗蚀 剂
脱模剂和显影剂、香波、和洗涤剂以及其它清洁组合物。该化合物 还发现应用于油田探测、开发和生产例如强化油的回收、裂解和催化 工艺以及钻井和水泥灌浆操作,还可以用于各种湿加工纺织品,例如
纤维的
染色和纤维的洗涤以及漂煮。指导各个应用领域的常规制剂的 原则在各领域都是已知的,详细描述包含了含有本发明化合物的制剂 在各个应用领域和方法不是必须的,对于有效地加入其中而言。但是, 作为对于本发明的化合物的较大反范围的可能的用途的提示,示范性 的而非限制性的制剂陈列为如下许多的应用领域。
这里所用的术语“水基”、“水性”、“含水”或“水介质”或 “水载”意指溶剂或液体分散介质含有至少50重量%的水的体系,优 选至少90重量%,更优选95重量%的水。分散介质可必需由水组成, 也就是其中可以没有额外的溶剂。
广义上,具有式(I)的化合物可以用在广泛的制剂中,其可以包 括第二组分,从而第二组分的应用得益于由式(I)物质提供的表面活 性。可以理解为,尽管用于制备式(I)化合物的合成反应混合物的制 备前或制备后的组分的存在,其并不算作本发明的第二组分的部分。 这些物质可能例如包括简单盐、溶剂、催化剂、有机前体、反应物、 副产物和有关于式(I)化合物的副产物。典型的,但不是必须的,制 剂中第二组分的重量含量会大于式(I)化合物的。
本发明含有式(I)化合物的制剂通常构造为在25℃下为流体。通 常为含水的,但不是必须的。第二组分可以由一种或多种选自无机酸、 甲酸、乙酸、四甲基
氢氧化铵、非挥发性的有机物质、非挥发性的无 机物质及其混合物的物质构成。如本文所述,术语“非挥发性”意指 所指的材料不会
沸腾或在760托至少150℃下沸腾。因此,尽管常用的 挥发性的溶剂可以用在制剂中,但不构成第二组分部分。这样的挥发 性的溶剂,或水或其结合物,在某些具体实例中成为制剂第三组分的 一部分。通常,第二和第三组分一起占制剂的0.1-99.9重量%。
在下文提供的示范性的制剂中给出了非挥发性物质的典型的非限 制性的实例。本发明的制剂可以包括现成的制剂或浓缩物。这些会被 进一步稀释使用。因此本发明组合物中一种或多种式(I)化合物的浓 度会在宽的范围内变化。通常,会占制剂的0.001-45重量%,尽管在 某些情况下其可能低至0.00001重量%。在某些情况在高端浓度的组合 物会在预备使用的过程中或之前被稀释,尽管这不是所有的使用所必 须的。
通过使用式(I)化合物,可以降低水性组合物或工业过程中的表 面张力。因此本发明提供了含有该化合物的含水组合物,其中表面活 性剂提供了良好的润湿特性,当以表面活性有效量使用时。例如,能 够有效地提供给水基的含有组合物的有机化合物增强的润湿特性的表 面活性剂的量的范围为0.00001-5重量%,优选0.0001-3重量%,最优 选0.001-3重量%,基于制剂的总重计。最有利的含量会从一个使用领 域到另一个发生变化,取决于制剂中可以影响起泡特性和湿润能力的 其它物质的量和种类,例如胶乳
橡胶。
含有本发明表面活性剂的典型的水基的涂料制剂会包括以下在水 介质中的组分,通常固体含量在30-80%:
典型的水基的涂料制剂
0-50重量% 颜料分散剂/
研磨树脂 0-80重量% 着色颜料/增量颜料/防
腐蚀颜料/其它类型的颜料 5-99.9重量% 水性/水可分散的/
水溶性的树脂 0-30重量% 滑动添加剂/抗
微生物剂/加工助剂/消泡剂 0-50重量% 聚结溶剂或其它溶剂 0.01-10重量% 表面活性剂/润湿剂/流动剂和均化剂,除式(I) 化合物之外的 0.001-5重量% 式(I)化合物
含有本发明表面活性剂的典型的水基的墨水组合物会包括以下在 水介质中的组分,通常固体含量(即不包括聚结溶剂)在20-60%:
典型的水基的墨水组合物
1-50重量% 颜料 0-50重量% 颜料分散剂/研磨树脂 0-50重量% 适宜的树脂溶液载体中的粘土基底 5-99.9重量% 水溶的/水可分散的/水溶性的树脂 0-30重量% 聚结溶剂 0.01-10重量% 表面活性剂/润湿剂,除式(I)化合物之外的 0.01-10重量% 加工助剂/消泡剂/增溶剂 0.001-5重量% 式(I)化合物
含有本发明表面活性剂的典型的水基的农用组合物会包括以下在 水介质中0.01-80%的组分:
典型的水基的农用组合物
0.1-50重量%
杀虫剂或
植物生长调节剂 0.01-10重量% 表面活性剂,除式(I)化合物之外的 0-5重量% 染料 0-20重量% 增稠剂/稳定剂/辅助表面活性剂/凝胶
抑制剂/消 泡剂 0-25重量% 防冻剂(例如乙二醇或丙二醇) 0.001-5重量% 式(I)化合物
含有本发明表面活性剂的典型的用于平版印刷的喷墨溶液包括以 下组分:
典型的用于平版印刷的喷墨溶液
0.05-10重量% 成膜、水溶性高分子 1-25重量% C2-C12醇、二元醇、或多元醇(水溶的或由于助 溶剂的使用而溶解的) 0.01-20重量% 水溶性
有机酸、无机酸或其盐 30-98.9重量% 水 0.001-5重量% 式(I)化合物
含有本发明表面活性剂的典型的硬表面清洁剂包括以下组分:
典型的硬表面清洁剂
0-25重量%* 阴离子表面活性剂 0-25重量%* 阳离子表面活性剂 0-25重量%* 非离子表面活性剂(例如醇烷氧化物等) 0-20重量% 螯合剂(EDTA、
柠檬酸盐、
酒石酸盐等) 0-20重量%* 溶剂(二醇醚、低级醇等) 0.001-25重量% 式(I)化合物 0-2重量% 染料、香料、
防腐剂等 0-40重量%* 碱金属氢氧化物 平衡至100重量% 水和任选的其它成分
*合计,0.1-99%。
含有本发明表面活性剂的典型的水基光致抗蚀显影剂或电子清洁 组合物包括以下组分:
典型的水基光致抗蚀显影剂组合物
0.1-3重量% 四甲基氢氧化铵 0-4重量%
酚醛树脂 92.5-99.9重量% 水 0.001-5重量% 式(I)化合物
含有本发明表面活性剂的典型的金属加工流体包括以下组分:
典型的合成的金属加工流体制剂
2.5-10重量% 嵌段共聚物或其它乳化剂 10-25重量% 链烷醇胺 2-10重量% 有机单酸 0-5重量% 有机二酸 40-84.4重量% 水 1-5重量%
杀微生物剂 0.001-5重量% 式(I)化合物
表面活性剂还应用在个人护理和家用和工业洗涤领域的各种各样 的产品中。本发明的表面活性剂会用在这些制剂中,依据特定用途的 需要确定的特定的性能由该表面活性剂的精确结构来提供一种或多种 有益效果。用在市场上的典型的制剂公开在Louis Ho Tan的书,配制 洗涤剂和个人护理用品:产品开放指南(Champain,IL:AOCS Press, 2000)以及其它书、著作、产品制剂手册等等为本领域技术人员所知 的。一些代表性的制剂实例公开在此作为说明。例如,用于家用洗碗 机或工业和公用洗涤的漂清助剂可能具有如下所述的成分。
典型的漂洗助剂制剂
式(I)化合物 0.001-45重量% 除式(I)化合物之外的非离子表面活性剂(例 如烷氧基化的醇、烷氧基化嵌段共聚物等等) 0-45重量% 水溶助长剂(例如二甲苯磺酸钠、甲苯磺酸钠、 阴离子表面活性剂、两性的表面活性剂等等) 0-10重量% 异丙醇或乙醇 0-10重量% 螯合剂(例如柠檬酸盐等) 5-20重量% 水和任选的其它成分 平衡至100重量%
典型的粉状洗衣用洗涤剂制剂
物质 常规制剂中的 重量含量 浓缩制剂中的 重量含量 式(I)化合物 0.001-5重量% 0.001-15重量 % 洗涤剂表面活性剂(例如阴离子表 面活性剂、烷氧基化的醇等) 0.1-30重量% 0.1-50重量% 助剂/辅助助剂(沸石、
碳酸钠、磷 酸盐等) 25-50重量% 25-60重量%
漂白剂和漂白活化剂(过
硼酸盐 等) 0-25重量% 0-25重量% 其它添加剂(香料、酶、水溶助长 剂等) 0-7重量% 1-10重量% 填充剂(
硫酸钠等) 5-35重量% 0-12重量%
典型的含水液体洗衣用洗涤剂制剂
物质 常规制剂中的 重量含量 浓缩制剂中的 重量含量 式(I)化合物 0.001-25重量% 0.001-30重量% 洗涤剂表面活性剂(例如阴离子表 面活性剂、烷氧基化的醇等) 0-35重量% 0-65重量% 助剂/辅助助剂(柠檬酸盐、酒石 酸盐等) 3-30重量% 0-36重量% 其它添加剂(香料、染料等) 0.1-5重量% 1-5重量% 水和其它溶剂(例如低级醇) 5-75重量% 1-56重量%
典型的非水的洗衣用洗涤剂制剂
物质 重量含量 式(I)化合物 0.001-30重量% 洗涤剂表面活性剂(例如阴离子表面活性剂、烷氧 基化的醇、氧化胺等) 0.1-42重量% 助剂/辅助助剂(沸石、碳酸钠、
磷酸盐、柠檬酸 或酒石酸盐等) 25-60重量% 漂白剂和漂白活化剂(过硼酸盐等) 0-20重量% 抗再沉积助剂(羧甲基
纤维素钠等) 0.5-5重量% 其它添加剂(香料、酶等) 0-5重量% 聚亚烷基二醇 0-50重量%
典型的2-部分工业和公用洗衣用洗涤剂制剂
各
包装中物质的重量含量 A包 式(I)化合物 0.001-20重量% 洗涤剂表面活性剂(例如阴离子表面活性 剂、烷氧基化的醇等) 0-20重量% 抗再沉积助剂(
羧甲基纤维素钠等) 0.01-2重量% 水和其它任选的成分 平衡至100重量% B包
硅酸钠 5-10重量% 偏
硅酸钠 0-30重量% 焦磷酸四钾 0-10重量% 氢氧化钾 0-35重量% 碳酸钾 0-15重量% 水和其它任选的成分 平衡至100重量% A包∶B包的混合比率 1∶2-1∶4
典型的香波或液体浴用制剂
物质 重量含量 式(I)化合物 0.001-5重量% 阴离子表面活性剂(例如十二烷基硫酸钠或铵 等) 0.1-30重量% 两性的辅助表面活性剂(例如椰油酰胺基丙基 甜菜碱等) 0-20重量% 除式(I)化合物之外的非离子表面活性剂(例 如烷氧基化的醇、脱水山梨糖醇酯、烷基葡糖 苷等等) 0-20重量% 阳离子
聚合物(例如聚季铵盐等) 0-5重量% 其它添加剂(香料、染料、油、防晒剂、防腐 剂、螯合剂、水溶助长剂等) 0-15重量% 聚合增稠剂(例如聚
丙烯酸酯等) 0-2重量% 调理油(例如向日葵油、矿脂等) 0-10重量% 柠檬酸 0-2重量%
氯化铵或
氯化钠 0-3重量%
保湿剂(例如丙二醇、丙三醇等) 0-15重量% 乙二醇二
硬脂酸酯 0-5重量% 椰油酰胺(例如椰油酰胺单乙醇胺、椰油酰胺 单异丙醇胺、PEG-5椰油酰胺等) 0-10重量% 聚二甲基硅氧烷 0-5重量% 二十二醇 0-5重量% 水和任选的其它成分 平衡至100重量%
典型的护发剂制剂
物质 重量含量 式(I)化合物 0.001-10重量% 除式(I)化合物之外的非离子表面活性剂和/或 脂肪醇(例如十八烷醇等) 0.1-10重量% 阳离子表面活性剂(例如十六烷基三甲基氯化铵 等) 0-10重量% 阴离子表面活性剂(例如十二烷基苯磺酸三乙醇 胺等等) 0-5重量% 硅
酮(例如聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇 等) 0-5重量% 阳离子聚合物(例如聚季铵盐等) 0-10重量% 其它添加剂(香料、染料、油、防晒剂、防腐剂、 螯合剂、水溶助长剂等) 0-10重量% 增稠聚合物(例如羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯 等) 0-5重量%
氯化钾、铵或钠 0-5重量% 保湿剂(例如丙二醇等) 0-5重量% 泛酰醇 0-2重量% 水和任选的其它成分 平衡至100重量%
典型的含水防晒剂制剂
物质 重量含量 式(I)化合物 0.001-30重量% 聚乙二醇(例如聚乙二醇-8等) 0-30重量% 活性防晒剂(例如甲氧基
肉桂酸辛酯、 azobenzone、高水杨酸酯(homosalate)、水杨 酸辛酯、羟基甲氧基二苯甲酮、氰双苯丙烯酸辛 酯、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、辛基三唑等) 1-30重量% 酯和润肤剂(例如聚二甲基硅氧烷、对羟基苯甲 酸甲酯、对羟基
苯甲酸丙酯、聚山梨醇酯等) 0-20重量% 增稠聚合物(例如丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸 酯交联聚合物、PVP/十六碳烯共聚物等) 0-20重量% 其它添加剂(香料、染料、油、防晒剂、防腐剂、 螯合剂、等) 0-15重量% 溶剂/水溶助长剂(例如丙二醇、苄醇、二癸酰 基醚) 0-20重量% 三乙醇胺 0-5重量% 水和任选的其它成分 平衡至100重量%
水泥添加剂制剂
水泥添加剂可为任何类型,包括超增塑、增塑、促进、缓凝、加 气、防水、腐蚀抑制和其它类型。这样的添加剂用于控制像
混凝土、 灰泥等的似水泥的产品的可使用性、沉降和终结特性(强度、不渗透 性、耐用性和霜冻/除
冰盐抵抗力等等)。该添加剂通常以水溶液的形 式提供,并能够在其形成的某些点加入到似水泥体系中。本发明的表 面活性剂可以提供润湿、控泡、流动活化和均化、减少水分、防止腐 蚀、高离子强度耐受性和相容性和其它有益效果当被用在这样的体系 中时。
典型的水泥添加剂制剂
物质 相对于水泥重量的重量含量 式(I)化合物 0.001-5重量% 增溶剂(溶剂、水溶助长剂、胺等) 0-10重量% 聚合物和/或低聚物(例如木质素磺酸 盐、磺化三聚氰胺甲醛缩合物、聚羧 酸酯、苯乙烯-
马来酐低聚物、共聚物 及其衍生物等等)* 0-5重量% 功能性添加剂(消泡剂、加气剂或反 锻炼剂、pH控制剂、阻蚀剂、
缓凝剂、 促进剂、防腐剂等等)* 0-5重量% 水 40-75重量%
*合计,0.1-20重量%。
油田和
天然气田用制剂
本发明的表面活性剂,单独使用或作为制剂中的一个组分,可以 提供降低表面张力、控泡和提高润湿在石油和天然气工业中的各种应 用中。这可包括,例如,下列使用的制剂。
应用在钻井,该表面活性剂可以用在用于粘土分散和
钻头开凿、 ROP(渗透速度)增强、乳化和解乳化、表面润湿和表面张力降低、
页岩稳定和水合作用的增强或固体添加剂的分解的制剂中。
在水泥灌浆、增产和重新加工,应用可以包括用于隔板、水泥分 散、反加气和消泡、水泥缓凝、压裂液、
煤层甲烷的催化、表面或界 面张力降低、油/水润湿和清洁液体的制剂
在石油和天然气的生产中,应用可以包括装备清洗制剂、
原油的 消泡、注水、酸气
脱硫的消泡、油/水分离、增强油回收和
沥青烯、水 合物、污垢和蜡的抑制或分散。
用于地下油田的钻井、精加工、水泥灌浆、促进、压裂、酸化或 维修,或用于强化从含油或含气的
地层的生产或处理生产的石油或天 然气的典型的流体通常在含水的流体和/或有机液体中包括0.05-10重 量%的本发明的表面活性剂,其通常占流体的5-99.85重量%。有机液 体通常为石油产品,尽管不需要,还可以例如包括原油或下述的钻探 泥浆原油。如果包括水,其可为
淡水、
海水或盐水,或其可以通过含 水的无机酸的包含物例如
盐酸、
氢氟酸、硫磺酸等等提供。用于该用 途的流体通常还包括合计0.1-80重量%的选自增重剂、
增粘剂、分散 剂、钻探泥浆原油、乳化剂、可溶性盐、水泥、
支撑剂、无机酸、有 机酸、杀虫剂、消泡剂、破乳剂、阻蚀剂、减摩剂、气体水合物抑制 剂、氢化硫去除剂或控制添加剂、沥青烯控制添加剂、
石蜡控制添加 剂和污垢控制添加剂的一种或多种的组分。具有这些功能的各种特定 的物质是本领域所知的。一些这样物质的适合的非限制性的实例如下 所列,而其它明显的为本领域技术人员所知。
增重剂:硫酸钡、赤
铁矿和
钛铁矿。
增粘剂:粘土(例如
膨润土、硅镁土)、水溶性聚合物(例如黄 原胶、瓜尔胶、多糖、改性多糖)、疏水粘土和油溶聚合物。
分散剂:木素磺酸盐、
萘磺酸盐、磺酸化三聚氰胺甲醛树脂。
钻探泥浆原油:柴油、矿物油、烯属的油、石
蜡油和酯。
乳化剂:
脂肪酸、脂肪酰胺、阴离子表面活性剂和非离子烷氧基 化表面活性剂。
可溶性盐(例如用于特定的重力调节、泥浆稳定或渗透压控制): NaCl、NaBr、KCl、KBr、CaCl2、CaBr2、ZnCl2、ZnBr2、甲酸钠、 甲酸钾和甲酸铯。
水泥
其它表面活性剂:阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、烷基糖 苷、磷酸酯和含氟表面活化剂。
支撑剂:陶瓷、
烧结的
铝土、沙子和树脂复膜砂。
有机酸:甲酸、乙酸、柠檬酸。
无机酸:盐酸和氢氟酸。
当同本发明的表面活性剂联合使用时,前述的各种物质会应用在 油田各种用途。取决于精确的使用和所需的效果,根据本领域已知的 方法组合物或被注入油井或加入由油井生产的石油或天然气的流中。
典型的应用,和为此用于配制制剂的常用成分(尽管不是必须的) 如下所述。还会有其它成分。可以理解这些制剂中还含有本发明的表 面活性剂。
水基钻探泥浆:增重剂、增粘剂和分散剂。
油基钻探泥浆:原油、乳化剂和增粘剂。
完井液:用于特定重力调节的可溶性盐。
水泥制剂:水泥本身、与分散剂结合。
隔板:增重剂和表面活性剂。
酸液:表面活性剂和无机酸和有机酸的一种或两种。
破裂液:增粘剂、支撑剂和表面活性剂。
用于促进或增加从含有天然气或石油的地层的生产的流体可含有 与在压裂液中发现的相似的那些成分,除了支撑剂。最后,用于处理 在上面的方法中制备的石油或天然气的流体可含有一种或多种杀虫 剂,消泡剂、破乳剂、阻蚀剂、减摩剂、气体水合物抑制剂、氢化硫 去除剂或控制添加剂、沥青烯控制添加剂、石蜡控制添加剂和污垢控 制添加剂。
鉴于前述的启示,本发明的表面活性剂可得到广泛的应用。本发 明将通过下列的
实施例得到进一步说明,其目的在于举例说明本发明 的方法和组合物,而不是限制。
实施例
实施例1-硫氢化钠同丁基缩水甘油醚的反应
充氮条件下盛在装有N2进口、橡胶隔片、玻璃嵌条和磁力搅拌棒 的100mL的三颈圆底烧瓶中的丁基缩水甘油醚(2.91g,22.39mmol) 在异丙醇(5mL)和H2O(1mL)的溶液加入硫氢化钠(0.628g, 11.20mmol)。该混合物在90℃下加热并通过气相色谱/质谱分析反应 物的消失和产物的生成来监测完备化。3小时后,反应被认定为反应完 全。混合物冷却至
环境温度并用饱和的NH4Cl(5.0mL)处理,萃取到 乙酸乙酯(50mL)中。溶剂被干燥(MgSO4)、过滤和
真空蒸发得到 产物,1,1’-硫代双(3-丁氧基丙-2-醇),其通过质谱与1H和13C NMR 确定。
实施例1a-硫化钠同丁基缩水甘油醚的反应
从丁基缩水甘油醚(2.91g,22.39mmol)和硫化钠七水合物(2.69g, 11.2mmol)开始,按照与实施例1中所述的相似的方法进行反应,所 得产物如实施例1中确定的为1,1’-硫代双(3-丁氧基丙-2-醇)。
实施例2-硫化钠同C12、C14和C16缩水甘油醚混合物的反应
从在100mL的异丙醇和47mL的水中的硫化钠(22.48g,288mmol) 和C12、C14和C16缩水甘油醚混合物(139.62g,~576mmol)开始, 按照与实施例1中所述的相似的方法进行反应,所得产物如实施例1 中确定方法的为1,1’-硫代双(3-十二烷氧基丙-2-醇)、1,1’-硫代双(3- 十四烷氧基丙-2-醇)、1,1’-硫代双(3-十六烷氧基丙-2-醇)和分别具 有一个十二烷氧基和一个十四烷氧基、一个十六烷氧基和一个十四烷 氧基、和一个十六烷氧基和一个十二烷氧基的三种类似的物质的混合 物。
实施例3-硫化钠同C8和C10缩水甘油醚混合物的反应
从在100mL的异丙醇和47mL的水中的硫化钠(22.48g,288mmol) 和C8和C10缩水甘油醚混合物(107.14g,~576mmol)开始,按照与 实施例1中所述的相似的方法进行反应,所得产物如实施例1中确定 方法的为1,1’-硫代双(3-辛烷氧基丙-2-醇)、1,1’-硫代双(3-癸烷氧基 丙-2-醇)和一种具有一个辛烷氧基和一个癸烷氧基的类似物的混合 物。
实施例4-硫化钠同2-乙基已基缩水甘油醚混合物的反应
从在100mL的异丙醇和47mL的水中的硫化钠(22.48g,288mmol) 和2-乙基已基缩水甘油醚混合物(576mmol,107.31g,)开始,按照 与实施例1中所述的相似的方法进行反应,所得产物如实施例1中确 定方法的为1,1’-硫代双(3-(2-乙基已基)氧基丙-2-醇)。
实施例1-4的反应物和产物如下表1所示。
表1-硫化物/缩水甘油醚加合物
实施例5-8-平衡表面张力
确定实施例1-4制备的化合物的平衡表面张力,使用Kruss K-12 张力仪和platinum Wilhelmy plate,通过恒温循环浴保持温度在25±1 ℃。表2中报告的结果是10分钟周期的10个测量结果的平均值,并 具有小于0.01达因/厘米的标准偏差。
表2-硫化物/缩水甘油醚加合物的平衡表面张力的数据
实施例 化合物 表面张力Dynes/cm (0.1重量%) 溶度 5 SBGE 38.4 <0.1重量% 6 SOGE 34.0 <0.1重量% 7 SEHGE 37.9 <0.1重量% 8 SDDGE 34.2 <0.1重量%
实施例9-12-硫化物/缩水甘油醚加合物的起泡特性
通过Ross-Miles
泡沫试验测定泡沫的高度和
稳定性(达到零泡沫 的时间),使用该表面活性剂的0.1重量%的溶液。所确定的结果列于 表3。
表3-泡沫的稳定性数据
实施例 化合物 初始泡沫高度 (cm) 达到零泡沫的时间 (sec) 9 SBGE 0.7 2 10 SOGE 0 0 11 SEHGE 0 0 12 SDDGE 0 0
表3中的数据表明可以获得一定范围的泡沫性能,取决于缩水甘 油醚封端基团。当应
用例如涂料、墨水和粘合剂需要低泡或泡沫迅速 消散,其它应用例如清洁或矿石浮选需要存在并维持控制量的泡沫。 因此,含有式(I)化合物的组合物发现具有广泛的应用。
实施例13-16-动力学表面张力数据
用Kruss BP-2泡沫压力张力仪确定实施例1-4中制备的化合物在 0.1和1.0重量%水平的动力学表面光张力。所确定的结果列于表4。
表4-动力学表面光张力
b/s=泡沫/秒
表4中的数据显示了对于水溶液或制剂的强(实施例13)或中等 (实施例16)的表面张力降低,通过这类分子提供不同的表面活性剂 一定范围的动力学表面张力降低是可能的。取决于制剂使用的方式和 将要润湿的基底(工业涂料的刷油作业、工业清洁剂的喷洒、粘合剂 的滚轧),提供如此宽范围动力学表面张力降低的表面活性剂可发现 明显的商业用途。
实施例17-制备1,1’-双(3-辛氧基丙-2-醇)亚砜和1,1’-双(3-辛氧 基丙-2-醇)砜
充氮条件下盛在装有N2进口、橡胶隔片、玻璃嵌条和磁力搅拌棒 的100mL的三颈圆底烧瓶中的1,1’-硫代双(3-辛烷氧基-2-丙醇) (5.0g,12.32m mol)在异丙醇(20mL)中的溶液用30%的H2O2水溶 液(11.2mL,98.52m mol)处理。该混合物在60℃下加热24小时。混 合物冷却至环境温度并用饱和的NaHSO3水溶液(5.0mL)处理,萃取 到乙酸乙酯(50mL)中。溶剂被干燥(MgSO4)、过滤和真空蒸发得 到产物,1,1’-双(3-辛氧基丙-2-醇)亚砜和1,1’-双(3-辛氧基丙-2-醇) 砜的1∶1混合物,其通过质谱与1H和13C NMR确定。
本发明提供了具有适于广泛的应用于工业和商业特点的新的表面 活性剂。这样的应用包括水基涂料墨水、粘合剂、农用制剂、含水和 非水的清洁组合物、个人护理用品、和用于纺织加工和油田使用的制 剂。
尽管本发明通过参考特定的具体实例进行了举例说明和阐述,但 不是想要把附加的
权利要求具体限定到所述的细节。相反地,由本领 域技术人员依据这些细节所做的各种更改都是可以预料的,该更改会 仍在所要求的主旨的原理和范围之内并依此解释这些权利要求。
交叉参考相关
申请本申请是2004年7月26日提交的申请序号为10/899,419申请的部 分连续申请。