一种降低重金属残留的中药煎制加工工艺
专利汇可以提供一种降低重金属残留的中药煎制加工工艺专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种降低重金属残留的中药煎制加工工艺，包括以下步骤：（1）将中药材加入 水 溶液中进行煎煮后过滤出药渣，保留滤液；（2）向步骤（1）过滤出的药渣中再以水溶液进行煎煮，过滤出药渣，保留滤液；（3）将两次获取的滤液进行合并，在室温搅拌的条件下加入壳聚糖改性海泡石搅拌混合，通过离心去除沉淀颗粒，分离出上层药液：（4）在搅拌的条件下向步骤（3）分离出的药液中加入EDTA修饰的磁 纳米粒子 ，在室温下继续搅拌混合，然后通过磁分离获取药液。通过该工艺进行煎制后的药液中重金属的去除率最高可达99%以上，降低了药液中重 金属离子 残留量，进一步降低了对人体的危害性。，下面是一种降低重金属残留的中药煎制加工工艺专利的具体信息内容。
1.一种降低重金属残留的中药煎制加工工艺，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将中药材以1：10-20的质量比加入水溶液中浸泡30min，然后加热至沸腾并在微沸状态下保持30-40min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
（2）向步骤（1）过滤出的药渣中以1：5-10的质量比加入水溶液，加热并在微沸状态下保持30-40min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
（3）将步骤（1）和步骤（2）获取的滤液进行合并，在室温搅拌的条件下加入质量分数为
10-20wt%的壳聚糖改性海泡石，搅拌混合1-2h；通过离心去除沉淀颗粒，分离出上层药液：
（4）在搅拌的条件下向步骤（3）分离出的药液中加入EDTA修饰的磁纳米粒子，在室温下继续搅拌混合1-2h，然后通过磁分离获取药液。
2.根据权利要求1所述的一种降低重金属残留的中药煎制加工工艺，其特征在于，所述步骤（3）中壳聚糖改性海泡石的制备方法为：将壳聚糖溶于醋酸溶液中，配制成质量分数为
1-3wt%的壳聚糖溶液，在搅拌的状态下将海泡石以1：2-5的质量比加入到壳聚糖溶液中，于室温下搅拌反应1-3h，通过抽滤收集滤饼，并将其于50-60℃的温度下进行真空干燥，将干燥后的滤饼进行研磨粉碎，即制得壳聚糖改性海泡石。
3.根据权利要求1所述的一种降低重金属残留的中药煎制加工工艺，其特征在于，所述步骤（4）中EDTA修饰的磁纳米粒子的制备方法为：将磁纳米粒子加入蒸馏水中使其质量分数为0.1-0.5wt%，置于超声仪上超声分散10-20min，然后在搅拌的条件将其缓慢加热到40-
60℃，缓慢滴加EDTA溶液使其终浓度为0.01-0.05wt%，保持此温度搅拌反应2-3h，通过磁分离收集磁纳米粒子，并用水溶液将磁纳米粒子通过磁分离进行洗涤，再将其置于烘箱中烘干，即制得EDTA修饰的磁纳米粒子。
4.根据权利要求1所述的一种降低重金属残留的中药煎制加工工艺，其特征在于，所述壳聚糖改性海泡石的目数为50-100目。
5.根据权利要求1所述的一种降低重金属残留的中药煎制加工工艺，其特征在于，所述磁纳米粒子的粒径为100-150nm。
一种降低重金属残留的中药煎制加工工艺
技术领域
背景技术
发明内容
（1）将中药材以1：10-20的质量比加入水溶液中浸泡30min，然后加热至沸腾并在微沸状态下保持30-40min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
（2）向步骤（1）过滤出的药渣中以1：5-10的质量比加入水溶液，加热并在微沸状态下保持30-40min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
（3）将步骤（1）和步骤（2）获取的滤液进行合并，在室温搅拌的条件下加入质量分数为
10-20wt%的壳聚糖改性海泡石，搅拌混合1-2h；通过离心去除沉淀颗粒，分离出上层药液：
（4）在搅拌的条件下向步骤（3）分离出的药液中加入EDTA修饰的磁纳米粒子，在室温下继续搅拌混合1-2h，然后通过磁分离获取药液。
具体实施方式
2wt%的壳聚糖溶液，在搅拌的状态下将海泡石以1：3的质量比加入到壳聚糖溶液中，于室温下搅拌反应2h，通过抽滤收集滤饼，并将其于50℃的温度下进行真空干燥，将干燥后的滤饼进行研磨粉碎，即制得壳聚糖改性海泡石。所述壳聚糖改性海泡石的目数为50-100目。
（1）将甘草以1：10的质量比加入水溶液中浸泡30min，然后加热至沸腾并在微沸状态下保持30min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
（2）向步骤（1）过滤出的药渣中以1：5的质量比加入水溶液，加热并在微沸状态下保持
30min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
2+ 2+ 2+
（3）将步骤（1）和步骤（2）获取的滤液进行合并，并加入质量均为1μg的Cu 、Hg 、Pb 搅拌均匀，在室温搅拌的条件下加入质量分数为10wt%的壳聚糖改性海泡石，搅拌混合1h；通过离心去除沉淀颗粒，分离出上层药液：
（4）在搅拌的条件下向步骤（3）分离出的药液中加入EDTA修饰的磁纳米粒子，在室温下继续搅拌混合1h，然后通过磁分离获取药液。
（1）将甘草以1：12的质量比加入水溶液中浸泡30min，然后加热至沸腾并在微沸状态下保持30min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
（2）向步骤（1）过滤出的药渣中以1：6的质量比加入水溶液，加热并在微沸状态下保持
30min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
（3）将步骤（1）和步骤（2）获取的滤液进行合并，并加入质量均为1μg的Cu2+、Hg2+、Pb2+搅拌均匀，在室温搅拌的条件下加入质量分数为12wt%的壳聚糖改性海泡石，搅拌混合1.3h；
通过离心去除沉淀颗粒，分离出上层药液：
（4）在搅拌的条件下向步骤（3）分离出的药液中加入EDTA修饰的磁纳米粒子，在室温下继续搅拌混合1.2h，然后通过磁分离获取药液。
（1）将甘草以1：15的质量比加入水溶液中浸泡30min，然后加热至沸腾并在微沸状态下保持35min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
（2）向步骤（1）过滤出的药渣中以1：8的质量比加入水溶液，加热并在微沸状态下保持
35min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
2+ 2+ 2+
（3）将步骤（1）和步骤（2）获取的滤液进行合并，并加入质量均为1μg的Cu 、Hg 、Pb 搅拌均匀，在室温搅拌的条件下加入质量分数为10-20wt%的壳聚糖改性海泡石，搅拌混合
1.5h；通过离心去除沉淀颗粒，分离出上层药液：
（4）在搅拌的条件下向步骤（3）分离出的药液中加入EDTA修饰的磁纳米粒子，在室温下继续搅拌混合1.5h，然后通过磁分离获取药液。
（1）将甘草以1：20的质量比加入水溶液中浸泡30min，然后加热至沸腾并在微沸状态下保持40min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
（2）向步骤（1）过滤出的药渣中以1：10的质量比加入水溶液，加热并在微沸状态下保持
40min，待溶液降至室温后过滤出药渣，保留滤液；
（3）将步骤（1）和步骤（2）获取的滤液进行合并，并加入质量均为1μg的Cu2+、Hg2+、Pb2+搅拌均匀，在室温搅拌的条件下加入质量分数为20wt%的壳聚糖改性海泡石，搅拌混合2h；通过离心去除沉淀颗粒，分离出上层药液：
（4）在搅拌的条件下向步骤（3）分离出的药液中加入EDTA修饰的磁纳米粒子，在室温下继续搅拌混合2h，然后通过磁分离获取药液。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 金属加工用油 | 2020-05-12 | 36 |
| 金属加工流体 | 2020-05-12 | 453 |
| 金属板加工方法 | 2020-05-12 | 265 |
| 一种金属加工液及其制备方法 | 2020-05-11 | 389 |
| 金属件加工方法 | 2020-05-12 | 83 |
| 平面金属电加工 | 2020-05-12 | 747 |
| 金属管小弯曲半径弯制方法及定位器加工方法 | 2020-05-11 | 914 |
| 金属管小弯曲半径弯制方法及定位器加工方法 | 2020-05-11 | 937 |
| 金属加工流体 | 2020-05-13 | 211 |
| 金属加工液加热搅拌反应釜 | 2020-05-11 | 674 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
