一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法
专利汇可以提供一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种工业污 水 中组合 吸附 剂处理重金属 铜 离子方法，该组合吸附剂为/果胶/Fe3O4组合 磁性 材料，本发明提供的吸附剂经济、环保，对铜离子具有很好的吸附和清除功能，针对1.2mg/mL金属铜离子污水除率可达91.67%以上，可以广泛应用于高浓度污水中的铜离子吸附处理，可克服 现有技术 中成本高，吸附去除效率低等诸多不足，具有重要的社会效应和经济效益。本发明涉及一种含铜离子污水的吸附处理方法，包括以下步骤：（1）吸附载体的前处理；（2）磁分离剂的制备；（3）吸附载体投加量的选择；（4）分离剂投加量的选择（5）吸附时间的选择；（6）吸附次数的选择。，下面是一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法专利的具体信息内容。
1.一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法，其特征在于包括如下步骤：
（1）吸附载体的制备：取豆腐柴果胶溶于去离子水中，用氢氧化钠溶液调节pH为8，常温下搅拌水解0～25min；
（2）磁分离剂Fe3O4的制备： 取FeCl3·6H2O溶于去离子水中，然后再转移至三口烧瓶中，在超声并搅拌的条件下滴加N2H4·H2O，滴加完后超声搅拌持续； 超声下滴加FeSO4•7H2O溶液，在室温下超声搅拌10min；再向溶液中滴加NH3·H2O，用去离子水调PH值，随后室温搅拌
30min；搅拌完后，然后进行磁分离，用去离子水洗涤反应产物调节PH值，冷冻干燥备用；
（3）吸附载体投加量的选择：以铜离子浓度为1.2mg/mL铜离子溶液为实验对象，分离剂投加量为0.01g～0.06g，吸附载体分别投加0.02g～0.14g，常温搅拌吸附10min～50min，吸附1～4次，磁分离，取处理液用紫外分光光度计检测铜离子浓度计算吸附率。
2.根据权利要求1所述的一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法，其特征在于：步骤（3）中以铜离子浓度为1.2mg/mL铜离子溶液为实验对象，分离剂投加量为0.02g，吸附载体分别投加0.1g，常温搅拌吸附20min，吸附1次，磁分离，取处理液用紫外分光光度计检测铜离子浓度计算吸附率。
3.根据权利要求1所述的一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法，其特征在于：步骤（3）中以铜离子浓度为1.2mg/mL铜离子溶液为实验对象，分离剂投加量为0.04g，吸附载体分别投加0.1g，常温搅拌吸附20min，吸附3次，磁分离，取处理液用紫外分光光度计检测铜离子浓度计算吸附率。
4.根据权利要求1所述的一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法，其特征在于：步骤（3）中以铜离子浓度为1.2mg/mL铜离子溶液为实验对象，分离剂投加量为0.04g，吸附载体分别投加0.1g，常温搅拌吸附40 min，吸附4次，磁分离，取处理液用紫外分光光度计检测铜离子浓度计算吸附率。
5.根据权利要求1所述的一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法，其特征在于：步骤（1）中最佳搅拌水解时间为15min。
6.根据权利要求1所述的一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法，其特征在于：步骤（2）中第一次pH调至9，第二次pH调至7。
7.根据权利要求1所述的一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法，其特征在于：步骤（3）吸附载体最佳投加0.1g。
一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法
技术领域
背景技术
发明内容
（2）磁分离剂Fe3O4的制备： 取FeCl3·6H2O溶于去离子水中，然后再转移至三口烧瓶中，在超声并搅拌的条件下滴加N2H4·H2O，滴加完后超声搅拌持续； 超声下滴加FeSO4•7H2O溶液，在室温下超声搅拌10min；再向溶液中滴加NH3·H2O，用去离子水调PH值，随后室温搅拌30min；搅拌完后，然后进行磁分离，用去离子水洗涤反应产物调节PH值，冷冻干燥备用；
（3）吸附载体投加量的选择：以铜离子浓度为1.2mg/mL铜离子溶液为实验对象，分离剂投加量为0.01g～0.06g，吸附载体分别投加0.02g～0.14g，常温搅拌吸附10 min～50min，吸附1～4次，磁分离，取处理液用紫外分光光度计检测铜离子浓度计算吸附率。
9，第二次pH调至7。
图3搅拌水解时间对扑捉率的影响图。
具体实施方式
一种工业污水中组合吸附剂处理重金属铜离子方法其特征在于包括如下步骤：
（1）吸附载体的制备：取豆腐柴果胶溶于去离子水中，用氢氧化钠溶液调节pH为8，常温下搅拌水解10min；
（2）磁分离剂Fe3O4的制备： 取FeCl3•6H2O溶于去离子水中，然后再转移至三口烧瓶中，在超声并搅拌的条件下滴加N2H4•H2O，滴加完后超声搅拌持续； 超声下滴加FeSO4•7H2O溶液，在室温下超声搅拌10min；再向溶液中滴加NH3•H2O，用去离子水调pH=9，随后室温搅拌
30min；搅拌完后，然后进行磁分离，用去离子水洗涤反应产物调节pH=7，冷冻干燥备用；
（3）吸附载体投加量的选择：以铜离子浓度为1.2mg/mL铜离子溶液为实验对象，分离剂投加量为0.03g，吸附载体分别投加0.08g，常温搅拌吸附30min，吸附2次，磁分离计时，取处理液用紫外分光光度计检测铜离子浓度计算吸附率。
（1）吸附载体的制备：取豆腐柴果胶溶于去离子水中，用氢氧化钠溶液调节pH为8，常温下搅拌水解15min；
（2）磁分离剂Fe3O4的制备： 取FeCl3•6H2O溶于去离子水中，然后再转移至三口烧瓶中，在超声并搅拌的条件下滴加N2H4•H2O，滴加完后超声搅拌持续； 超声下滴加FeSO4•7H2O溶液，在室温下超声搅拌10min；再向溶液中滴加NH3•H2O，用去离子水调pH=9，随后室温搅拌
30min；搅拌完后，然后进行磁分离，用去离子水洗涤反应产物调节pH=7，冷冻干燥备用；
（3）吸附载体投加量的选择：以铜离子浓度为1.2mg/mL铜离子溶液为实验对象，分离剂投加量为0.04g，吸附载体分别投加0.1g，常温搅拌吸附40min，吸附3次，磁分离计时，取处理液用紫外分光光度计检测铜离子浓度计算吸附率。
（1）吸附载体的制备：取豆腐柴果胶溶于去离子水中，用氢氧化钠溶液调节pH为8，常温下搅拌水解20min；
（2）磁分离剂Fe3O4的制备： 取FeCl3•6H2O溶于去离子水中，然后再转移至三口烧瓶中，在超声并搅拌的条件下滴加N2H4•H2O，滴加完后超声搅拌持续； 超声下滴加FeSO4•7H2O溶液，在室温下超声搅拌10min；再向溶液中滴加NH3•H2O，用去离子水调pH=9，随后室温搅拌
30min；搅拌完后，然后进行磁分离，用去离子水洗涤反应产物调节pH=7，冷冻干燥备用；
（3）吸附载体投加量的选择：以铜离子浓度为1.2mg/mL铜离子溶液为实验对象，分离剂投加量为0.05g，吸附载体分别投加0.12g，常温搅拌吸附50min，吸附4次，磁分离计时，取处理液用紫外分光光度计检测铜离子浓度计算吸附率。
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