1.一种制备骨髓浓缩液(BMC)和/或血浆浓缩液(PC)的容器，其特征在于：
a)所述容器包括或者预充有：
i)至少一种抗凝剂，和/或
ii)至少一个过滤器和/或允许分离红细胞(RBC)的组合物，优选或可选地为细胞选择器胶体(CSG)，优选或可选地为触变性胶体，优选或可选地为惰性聚酯CSG，以及iii)可选的至少一种生物材料，优选或可选地选自透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白或者其任意组合，以及
iv)可选的至少一种血液、骨髓、细胞和/或血小板保存和/或刺激溶液，优选或可选地为勃脉力A，以及
b)可选地，采集设备能够被接附至所述容器以便将血液和/或骨髓采集至所述容器内，所述采集设备可选或优选为包括采集夹持器和辅助设备或者由其组成，所述辅助设备优选或可选地为安全锁和蝴蝶针，并且其中，所述采集优选或可选地为发生在封闭线路中，优选或可选地为自动地发生，优选或可选地为通过真空发生，以及
c)可选地，采集设备能够被接附至所述容器以将凝血酶血清采集至所述容器内，所述凝血酶血清优选或可选地为自体凝血酶血清，并且其中，所述采集优选或可选地为发生在封闭线路中，优选或可选地为自动地发生，以及
d)可选地，输送设备能够被接附至所述容器以将所述PC和/或所述BMC输送至另一容器内，其中，所述容器优选或可选地为管或注射器，所述另一容器优选或可选地为在真空条件下，其中，所述输送优选或可选地为发生在封闭线路中，优选或可选地为自动地发生，优选或可选地为通过真空发生，优选或可选地为通过两个容器之间的直接接触或者通过设备的方式发生，以及
e)可选地，还包括用于分离其他血液成分和/或骨髓成分的至少一个过滤器或物质，可选或优选为分离淋巴细胞，
f)所述容器可选地为在真空条件下。
2.一种制备与至少一种生物材料结合的PC和/或BMC的容器，该至少一种生物材料优选或可选地选自透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白、细胞提取物或者其任意组合，其特征在于：
a)所述容器包括或者预充有生物材料，优选或可选地选自透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白、细胞提取物或者其任意组合，以及
b)可选地，优选或可选地为包括采集夹持器的采集设备能够被接附至所述容器，以将PC和/或BMC从优选或可选地为管的另一容器或者优选或可选地为注射器的另一设备采集至所述容器内，所述采集优选或可选地为在封闭线路中，以及
c)可选地，与至少一种生物材料结合的所述PC和/或BMC能够被采集，优选或可选地为在封闭线路中，以及
d)可选地，所述容器还包括或者预充有凝固激活剂，优选或可选地选自凝血酶血清、葡萄糖酸钙和/或氯化钙，以及
e)所述容器可选地为在真空条件下，
f)所述容器可选地为包含两个或更多的室，其中每个室能够包含选自物质、生物材料、细胞提取物、PC或BMC和/或凝固激活剂的组合物，其中，所述组合物在它们各自的室内彼此隔离，并且其中，所述组合物能够可选地为在所述容器内和或在所述容器外彼此实现接触或者混合在一起，其中，所述室由化学或生物物质、膜或者任何其他分离机构分离，其中，该分离机构能够可选地为随时间分解或者是生物可降解的。
3.一种制备与至少一种生物材料结合的PC和/或BMC的注射器，该至少一种生物材料优选或可选地选自透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白、细胞提取物或者其任意组合，其特征在于：
a)所述注射器包括或者预充有生物材料，优选或可选地选自透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白、细胞提取物或者其任意组合，
b)可选地，优选或可选地为采集夹持器的采集设备能够被接附至所述注射器，以将PC和/或BMC从优选或可选地为管的另一容器或者优选或可选地为注射器的另一设备采集至所述注射器内，所述采集优选或可选地为在封闭线路中，
c)可选地，所述注射器包括或者预充有凝固激活剂，优选或可选地选自凝血酶血清、葡萄糖酸钙和/或氯化钙，
d)所述注射器可选地为包含两个或更多的室，其中每个室能够包含选自物质、生物材料、细胞提取物、PC或BMC和/或凝固激活剂的组合物，其中，所述组合物在它们各自的室内彼此隔离，并且其中，所述组合物能够可选地为在所述注射器内和或在所述注射器外彼此实现接触或者混合在一起，其中，所述室由化学或生物物质、膜或者任何其他分离机构分离，其中该分离机构能够可选地为随时间分解或者是生物可降解的，
e)所述注射器可选地为在真空条件下。
4.根据任一前述权利要求所述的容器或注射器，还预充有或者包括：
i)至少一种抗凝剂，和/或
ii)至少一个过滤器和/或允许分离红细胞(RBC)的组合物，优选或可选地为细胞选择器胶体(CSG)，优选或可选地为触变性胶体，优选或可选地为惰性聚酯CSG，和/或iii)可选的至少一种生物材料，优选或可选地选自透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白或者其任意组合，和/或
iv)可选的至少一种PC或BMC保存溶液，优选或可选地为勃脉力A，和/或
v)可选的至少一种凝固激活剂、凝血酶血清、磷酸三钙(TCP)、骨替代材料、透明质酸组合物、葡萄糖酸钙、糖二酸钙、壳聚糖、蚕丝蛋白、丝素丝蛋白或丝素蛋白、生长因子、甘露醇、胶原、白蛋白、抗坏血酸、乳脂、脂肪细胞、脂肪组织、骨髓浓缩液、润滑素、cd-明胶、肉毒杆菌毒素和/或一种或多种细胞提取物，优选为自体细胞提取物，该细胞提取物选自角质细胞、骨髓、纤维母细胞、骨膜或角膜细胞、黑素细胞和郎格汉斯细胞、脂肪细胞、诸如成肌细胞和卫星细胞的肌细胞、成骨细胞、软骨细胞、脐带细胞、干细胞、间质干细胞(MSC)、前脂肪细胞、脂细胞、前内皮细胞、雪旺细胞或者阿基里斯腱细胞的提取物。
5.根据任一前述权利要求所述的容器或注射器，其特征还在于：
a)所述容器是管或注射器，和/或
b)所述容器或注射器在真空条件下，和/或
c)所述管或注射器允许约1ml至约20ml的全血、骨髓、PC或BMC的采出量，优选或可选地为约2ml至约10ml，优选或可选地为约4ml，和/或
d)所述容器和/或注射器是无菌的和/或无热原的，和/或
e)所述容器适用于制备PRP、自体PRP、PC、自体PC和/或自体BMC，和/或
f)所述容器适用于制备约2ml至约10ml的PRP、自体PRP、自体PC和/或自体BMC，优选或可选地为约3ml至约6ml，优选或可选地为约4ml，和/或
g)所述注射器预充有或者包括约0.5ml至约5ml的生物材料，优选或可选地为约2ml的生物材料，和/或
h)所述容器预充有或者包括约1ml至约4ml的细胞选择器胶体，优选或可选地为约
1.5ml至约3.5ml的细胞选择器胶体，优选或可选地为约1.5ml、约2ml、约2.5ml或约3ml的细胞选择器胶体，和/或
i)所述容器包括或者预充有约0.2ml至约1ml的抗凝剂，优选或可选地为约0.6ml的抗凝剂，优选或可选地为约2％至约6％的枸橼酸钠，优选或可选地为约4％的枸橼酸钠，和/或j)所述容器或注射器包含约1ml至约5ml的透明质酸，优选或可选地为约2ml的透明质酸，和/或
k)所述透明质酸采用胶体的形式，和/或
l)所述透明质酸存在于缓冲剂中，优选或可选地为磷酸盐缓冲剂，优选或可选地为包括氯化钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氯化钾和水，或者由其组成，和/或
m)所述透明质酸适用于注射、美索疗法和/或施加，和/或
n)每个容器存在约40mg至约200mg的所述透明质酸，优选或可选地为每容器约80mg，和/或
o)所述透明质酸具有约1000KDa至约2000KDa的分子量，优选或可选地为约1550kDa，和/或
p)所述透明质酸为约0.1％至约3％，优选为约1％至约2％，和/或
q)所述透明质酸通过发酵获得，和/或
r)所述容器：
1.在制造过程期间被预充，和/或
2.在离心分离之前被预充，在将血液或骨髓采集至所述容器内之前和/或之后，和/或
3.预充有至少一种物质、生物材料、胶体和/或抗凝剂或者其任意组合，并且被包含在工具包或医疗器械中。
6.一种医疗器械或工具包，包括如下的任一种或由如下的任一种组成：
a)根据任一前述权利要求所述的至少一个容器和/或至少一个注射器，
b)根据权利要求1所述的至少一个容器、根据权利要求2所述的至少一个容器和/或根据权利要求3所述的至少一个注射器，或者其任意组合，
c)根据权利要求1所述的至少一个容器和根据权利要求2所述的至少一个容器，
d)根据权利要求1所述的至少一个容器和根据权利要求3所述的至少一个注射器，e)根据权利要求1所述的至少一个容器、根据权利要求2所述的至少一个容器和根据权利要求3所述的至少一个注射器，
f)根据权利要求2所述的至少一个容器和根据权利要求3所述的至少一个注射器，g)根据权利要求1所述的用于制备PC的至少一个容器，和根据权利要求1所述的用于制备BMC的至少一个容器，
h)根据权利要求1所述的用于制备PC的至少一个容器和/或根据权利要求1所述的用于制备BMC的至少一个容器，以及根据权利要求2所述的包括或预充有细胞提取物的至少一个容器，以及根据权利要求2所述的包括或预充有透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白或者其任意组合的至少一个容器，
i)根据权利要求1所述的用于制备PC的至少一个容器和/或根据权利要求1所述的用于制备BMC的至少一个容器，以及根据权利要求2所述的包括或预充有细胞提取物的至少一个容器，以及根据权利要求3所述的包括或预充有透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白或者其任意组合的至少一个注射器，
j)根据权利要求1所述的用于制备PC的至少一个容器和/或根据权利要求1所述的用于制备BMC的至少一个容器，以及根据权利要求3所述的包括或预充有细胞提取物的至少一个注射器，以及根据权利要求2所述的包括或预充有透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白或者其任意组合的至少一个容器，
其中，所述医疗器械或工具包可选地为还包括：
k)根据权利要求1所述的至少一个容器、根据权利要求2所述的容器和/或根据权利要求3所述的注射器，或者其任意组合，和/或
l)用于制备优选为自体凝血酶血清的凝血酶血清的至少一个容器，和/或
m)连接设备，实现任意物质、材料、PC、BMC、细胞提取物或者组合物从一个容器或注射器到另一个容器或注射器的输送。
7.一种医疗器械或工具包，包括：
a)根据权利要求1所述的容器，以及
b)根据权利要求1所述的容器、根据权利要求2所述的容器或根据权利要求3所述的注射器，以及
c)可选的用于采集血液或骨髓的采集设备，优选或可选地包括采集夹持器以及优选或可选的安全锁和蝴蝶针，或者由其组成，以及
d)可选的采集设备，优选或可选地包括采集夹持器和用于将PC和/或BMC采集至根据权利要求1所述的容器、根据权利要求2所述的容器和/或根据权利要求3所述的注射器的输送设备，或者由其组成，以及
e)可选的辅助设施和/或单独使用的放血材料。
8.一种医疗器械或工具包，包括：
a)用于在真空条件下制备PRP或BMC的管，其允许约4ml的血液或骨髓的采出量，其包含：
i.约2.5ml的惰性细胞选择器胶体
ii.约0.6ml的抗凝剂，优选或可选地为约4％的枸橼酸钠，
b)在真空条件下、允许从所述管a)采出约4ml的PRP或BMC的管，其包含约2ml的在磷酸盐缓冲剂中的透明质酸胶体，所述磷酸盐缓冲剂优选或可选地为氯化钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氯化钾和注射用水，c)用于采集血液和/或骨髓的、由采集夹持器以及安全锁和蝴蝶针组成的采集设备，
d)采集设备，优选或可选地为由采集夹持器和用于将来自所述管a)的PC和/或BMC采集至所述管b)内的输送设备组成。
9.一种医疗器械或工具包，包括:
a)用于在真空条件下制备PRP或BMC的管，其允许约4ml的血液或骨髓的采出量，其包含：
i.约2.5ml的惰性细胞选择器胶体
ii.约0.6ml的抗凝剂，优选或可选地为约4％的枸橼酸钠，
b)允许从所述管a)采出约4ml的PRP或BMC的注射器，其包含约2ml的在磷酸盐缓冲剂中的透明质酸胶体，所述磷酸盐缓冲剂优选或可选地为氯化钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氯化钾和注射用水，
c)用于采集血液和/或骨髓的、由采集夹持器以及安全锁和蝴蝶针组成的采集设备，d)采集设备，优选或可选地为由采集夹持器和用于将来自所述管a)的PC和/或BMC采集至所述注射器b)内的输送设备组成。
10.根据任一前述权利要求所述的医疗器械或工具包，还包括：组织采集套管，优选或可选地为脂肪组织采集套管；用于注射的套管，该套管优选或可选地为呈直的或凹形的；活塞阻塞物；至少一个自粘盘；鲁尔连接器；麻醉剂；注射辅助设备，诸如针和/或注射器；用于组织采集和混合的注射器，优选或可选地为鲁尔锁注射器；至少一个输送套管；夹紧设备；
具有用于分配PC和/或BMC的分液器的容器；套管针；诸如氯化钙或葡萄糖酸钙的凝固激活剂安瓿；纸面膜；用于同时释放PC和凝血酶血清或者PC、BMC、物质、生物材料或凝固激活剂的任意其他组合的设备；其中，所述设备包括至少一个注射器、用于喷射应用的喷嘴、双活塞阻塞物、涂抹注射器夹持器和/或连接器，或者其任意组合。
11.一种使用根据任一前述权利要求所述的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或者更多容器和/或注射器来制备组合物的方法，所述组合物优选为可选地与至少一种生物材料结合的PC和/或BMC，所述至少一种生物材料优选或可选地选自透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白，或者其任意组合，其中，所述方法优选或可选地为应用于：治疗、皮肤医学、牙科学、骨科学、运动医学、化妆品、美容、外科手术、眼科学、美索疗法、注射、渗透、皮下应用、伤口护理、体积增强、体积校正、机械支持和/或黏弹性补充治疗。
12.一种使用根据任一前述权利要求所述的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或者更多容器和/或注射器获得的、或者通过使用根据任一前述权利要求所述的方法获得的组合物，优选为可选地与至少一种生物材料结合的PC和/或BMC，所述至少一种生物材料优选为选自透明质酸、壳聚糖、丝蛋白或蚕丝蛋白或者其任意组合，可选地，所述组合物还与以下结合：凝固激活剂、凝血酶血清、磷酸三钙(TCP)、骨替代材料、透明质酸组合物、葡萄糖酸钙、糖二酸钙、壳聚糖、蚕丝蛋白、丝素丝蛋白或丝素蛋白、生长因子、甘露醇、胶原、白蛋白、抗坏血酸、乳脂、脂肪细胞、脂肪组织、骨髓浓缩液、润滑素、cd-明胶、肉毒杆菌毒素和/或一种或多种细胞提取物，可选或优选为自体细胞提取物，所述细胞提取物选自角质细胞、骨髓、纤维母细胞、骨膜或角膜细胞、黑素细胞和郎格汉斯细胞、脂肪细胞、诸如成肌细胞和卫星细胞的肌细胞、成骨细胞、软骨细胞、脐带细胞、干细胞、间质干细胞(MSC)、前脂肪细胞、前内皮细胞、雪旺细胞或者阿基里斯腱细胞的提取物，其中，所述组合物优选或可选地为应用于：治疗、皮肤医学、牙科学、骨科学、运动医学、化妆品、美容、外科手术、眼科学、美索疗法、注射、渗透、皮下应用、伤口护理、体积增强、体积校正、机械支持和/或黏弹性补充治疗。
13.一种使用根据任一前述权利要求所述的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或者更多容器和/或注射器进行治疗的方法，以用于愈合伤口或组织或者用于促进骨或牙周组织生长和/或骨和/或组织再生，诸如皮肤、软骨、肌肉、肌腱、韧带、脂肪组织、角膜、周围神经、脊椎或骨。
14.一种根据任一前述权利要求所述的组合物、方法、医疗器械、工具包、容器或注射器的应用，其应用在治疗、皮肤医学、牙科学、骨科学、运动医学、化妆品、美容、外科手术、眼科学、美索疗法、注射、渗透、皮下应用、伤口护理、体积增强、体积校正、机械支持和/或黏弹性补充治疗中，其应用在伤口、受损组织、受损骨或者牙周缺损或空腔上/用于伤口、受损组织、受损骨或者牙周缺损或空腔，其用于细胞再生，其用于组织粘附，其用于促进人类或动物的伤口愈合或组织愈合和/或组织和/或软骨和/或骨和/或伤口或组织中的神经的密封和/或再生。
15.一种制备与PC结合的脂肪细胞的方法，包括如下步骤：
i)使用套管采集脂肪组织，以及
ii)以与步骤i)同时或顺序的方式，通过所述套管将脂肪组织抽入连接至所述套管的注射器，以及
iii)可选地，使用连接器将所述注射器连接至另一个注射器，并且通过从一个所述注射器到所述另一个注射器的前后运动混合所述脂肪组织，以及
iv)可选地，使用洗涤液洗涤所述脂肪组织，以及
v)执行以下两者之一：
a.使用生物材料、PC、PRP、与透明质酸结合的PC、透明质酸、与壳聚糖结合的PC、与丝结合的PC、壳聚糖或丝来混合所述脂肪组织，或者
b.将步骤i)、ii)、iii)或iv)的所述脂肪组织培养在20-80％的PC、PRP、生物材料、与透明质酸结合的PC、透明质酸、与壳聚糖结合的PC、与丝结合的PC、壳聚糖或丝中，以及vi)可选地，注射产生的组合物，优选地，经由皮肤注射或施加到期望的部位。
16.一种实现混合至少2、3、4、5、6种或更多物质或组合物的多连接器设备，包括：
i)被连接至所述多连接器设备的不同的分隔位置的至少2、3、4、5、6或更多容器，优选为注射器，
ii)可选的至少一个包、两个包、三个包、四个包、五个包、六个包或更多包，用于以同时或顺序的方式采集废物和/或采集来自一个或多个所述容器的物质或组合物，以及iii)至少一个设备、两个设备、三个设备、四个设备、五个设备、六个设备或更多设备，所述设备优选为分接头，其中，所述设备实现对于在所述容器中包含的组合物或物质的释放的控制，和/或在所述多连接器设备的分隔之间的流量控制。
17.一种组织采集套管，包括
i.具有远端和近端的筒状管，所述筒状管的近端能够被插入组织或腔；以及
ii.多个旋切孔，每个旋切孔表现为螺旋孔。