1.一种制造同种异体淋巴细胞组合物的方法，其包括：
提供来自相对于接受者为同种异体的人供体的外周血细胞组合物，所述外周血细胞组合物包括CD4+T细胞、CD8+T细胞和自然杀伤细胞，其中(i)在所述供体抗所述接受者的方向中，所述供体包括相对于所述接受者的至少一个人白细胞抗原(HLA)II类等位基因错配，并且所述HLA II类等位基因错配是在选自由以下组成的组的基因处：HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1，并且(ii)所述接受者不具有对所述供体的人白细胞抗原有反应性的可检测抗体；并且
通过使所述外周血细胞组合物中的CD8+T细胞的数目减少至少一个数量级来从所述外周血细胞组合物制造所述同种异体淋巴细胞组合物，其中(a)所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约
50％，并且(b)所述同种异体淋巴细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目小于或等于所述外周血细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目，其限制条件是所述同种异体淋巴细胞组合物的所述CD4+T细胞未离体活化。
2.如权利要求1所述的方法，其中如果所述供体和接受者是ABO血型不相容的并且所述外周血细胞组合物包括一定数目的红细胞，那么制造所述同种异体淋巴细胞组合物还包括减少所述红细胞数目。
3.如权利要求2所述的方法，其中红细胞的数目包括小于或等于约50ml压积。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约20％。
5.如权利要求1所述的方法，其进一步限制条件为从所述供体获得的CD4+T细胞未有意地扩增或有意地离体分化。
6.如权利要求1所述的方法，其中减少所述外周血细胞组合物中的所述CD8+T细胞包括使用与磁性颗粒相关联的抗CD8+抗体或抗CD8+抗体加上补体。
7.如权利要求1所述的方法，其中所述外周血细胞组合物是全血产物或单采产物。
8.如权利要求1所述的方法，其中在所述供体抗所述接受者方向上的所述HLA II类等位基因错配是在HLA-DRB1处的错配。
9.如权利要求1所述的方法，其中所述提供还包括针对一个或多个选择特征进行筛选并且对于选自由所述接受者、所述供体和一种或多种潜在同种异体供体组成的组的受试者来执行所述筛选。
10.如权利要求9所述的方法，其中针对感染物抗原的血清反应性来筛选选择特征。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述感染物抗原选自由以下组成的组：人免疫缺陷病毒(HIV)抗原、肝炎病毒抗原和巨细胞病毒抗原。
12.如权利要求11所述的方法，其中所述感染物抗原是巨细胞病毒抗原，对所述接受者和所述供体加以筛选，并且在所述接受者或所述供体中没有所述巨细胞病毒抗原的血清反应性。
13.如权利要求9所述的方法，其中针对一种以上HLA II类等位基因来筛选选择特征。
14.如权利要求13所述的方法，其中基于最大化在所述一种以上HLA II类等位基因处、在所述潜在同种异体供体抗所述接受者方向上、所述潜在同种异体供体与所述接受者之间的错配来选择潜在同种异体供体，并且将所述潜在同种异体供体选为所述供体。
15.如权利要求9所述的方法，其中针对一个或多个HLA I类等位基因来筛选选择特征。
16.如权利要求15所述的方法，其中基于最小化所述一种以上HLA I类等位基因处、所述潜在同种异体供体与所述接受者之间的错配来选择潜在同种异体供体，并且将所述潜在同种异体供体选为所述供体。
17.一种通过如权利要求1所述的方法获得的用于施用至人接受者的同种异体淋巴细胞组合物。
18.一种同种异体人淋巴细胞组合物，其包括：
来自供体的外周血细胞组合物的CD4+T细胞和自然杀伤细胞，其中(i)在所述供体抗所述接受者的方向中，所述供体包括相对于所述接受者的至少一个人白细胞抗原(HLA)II类等位基因错配，并且所述HLA II类等位基因错配是在选自由以下组成的组的基因处：
HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1，(ii)所述接受者不具有对所述供体的人白细胞抗原有反应性的可检测抗体，(iii)所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约50％，(iv)基于以公斤(kg)为单位
5 9
的所述接受者理想体重的供体CD4+T细胞的数目在约1X10 个CD4+T细胞/kg与约1X10个CD4+T细胞/kg之间，(v)所述同种异体淋巴细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目小于或等于所述外周血细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目，并且(vi)所述同种异体淋巴细胞组合物具有比所述外周血细胞组合物少至少一个数量级的CD8+T细胞；
其限制条件是所述同种异体淋巴细胞组合物的CD4+T细胞未离体活化。
19.如权利要求18所述的淋巴细胞组合物，其中所述外周血细胞组合物包括一定数目的红细胞并且红细胞的数目包括小于或等于约50ml压积。
20.如权利要求18所述的淋巴细胞组合物，其进一步限制条件为从所述供体获得的CD4+T细胞未有意地扩增或有意地离体分化。
21.如权利要求18所述的淋巴细胞组合物，其中所述外周血细胞组合物是全血产物或单采产物。
22.如权利要求18所述的淋巴细胞组合物，其中所述HLA II类等位基因错配是选自由以下组成的组的两个或更多个HLA II类等位基因的错配：HLA-DRB1、HLA-DPB1和HLA-DQB1。
23.如权利要求18所述的淋巴细胞组合物，其中在所述供体抗所述接受者方向上的所述HLA II类等位基因错配是在HLA-DRB1处的错配。
24.一种治疗人受试者的疾病或病状的方法，其包括：
向所述受试者施用淋巴细胞减少性非致淋巴细胞衰竭的疗法以诱导所述受试者的短暂淋巴细胞减少；并且
随后向所述受试者施用从人同种异体供体的外周血细胞组合物获得的第一同种异体淋巴细胞组合物，所述第一同种异体淋巴细胞组合物包括来自所述供体的外周血细胞组合物的一定数目的CD4+T细胞和一定数目的自然杀伤细胞，其中(i)在所述供体抗所述受试者的方向中，所述供体包括相对于所述受试者的至少一个人白细胞抗原(HLA)II类等位基因错配，并且所述HLA II类等位基因错配是在选自由以下组成的组的基因处：HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1，(ii)所述受试者不具有对所述供体的人白细胞抗原有反应性的可检测抗体，(iii)所述第一同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约50％，(iv)基于以公斤(kg)为单位的
5 9
所述受试者理想体重的供体CD4+T细胞的数目在约1X10 个CD4+T细胞/kg与约1X10 个CD4+T细胞/kg之间，(v)所述第一同种异体淋巴细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目小于或等于所述外周血细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目，并且(vi)所述第一同种异体淋巴细胞组合物具有比所述外周血细胞组合物少至少一个数量级的CD8+T细胞，其限制条件是所述第一同种异体淋巴细胞组合物的CD4+T细胞未离体活化。
25.如权利要求24所述的方法，其中所述淋巴细胞减少性非致淋巴细胞衰竭的疗法包括用选自由以下组成的组的一种或多种细胞减少性试剂来治疗所述受试者：烷化剂、烷基磺酸盐、亚硝基脲、三氮烯、抗代谢物、嘧啶类似物、嘌呤类似物、长春花生物碱、表鬼臼毒素、抗生素、二溴甘露醇、脱氧精胍菌素、二甲基马利兰和塞替派。
26.如权利要求25所述的方法，其中所述淋巴细胞减少性非致淋巴细胞衰竭的疗法包括用烷化剂治疗所述受试者并且所述烷化剂是环磷酰胺。
27.如权利要求24所述的方法，其中在将所述第一同种异体淋巴细胞组合物施用至所述受试者之后，所述方法还包括将抗肿瘤单克隆抗体或抗肿瘤单克隆抗体/药物缀合物施用至所述受试者。
28.如权利要求27所述的方法，其中所述方法还包括施用所述抗肿瘤单克隆抗体并且所述抗肿瘤单克隆抗体选自由以下组成的组：利妥昔单抗、西妥昔单抗、曲妥珠单抗和培妥珠单抗。
29.如权利要求27所述的方法，其中所述方法还包括施用所述抗肿瘤单克隆抗体/药物缀合物并且所述抗肿瘤单克隆抗体/药物缀合物选自由以下组成的组：布妥昔单抗维多汀、吉妥珠单抗奥佐米星、曲妥珠单抗艾美坦辛、伊妥珠单抗奥佐米星、格雷帕珠单抗维多汀、罗佛珠单抗莫登素、坎妥珠单抗莫登素和米拉珠单抗-多柔比星。
30.如权利要求24所述的方法，其中在将所述第一同种异体淋巴细胞组合物施用至所述受试者之后，所述方法还包括将化学治疗剂施用至所述受试者。
31.如权利要求30所述的方法，其中所述化学治疗剂选自由以下组成的组：达沙替尼、尼罗替尼、帕纳替尼、伊马替尼、拉帕替尼和维莫德吉。
32.如权利要求24所述的方法，其中在将所述第一同种异体淋巴细胞组合物施用至所述受试者之后，所述方法还包括将单克隆抗体/CD4+T细胞表位缀合物施用至所述受试者。
33.如权利要求24所述的方法，其中在将所述第一同种异体淋巴细胞组合物施用至所述受试者之后，所述方法还包括
向所述受试者施用连续淋巴细胞减少性非致淋巴细胞衰竭的疗法以诱导所述受试者的短暂淋巴细胞减少；并且
随后向所述受试者施用从另外人同种异体供体的另外外周血细胞组合物获得的连续同种异体淋巴细胞组合物，所述连续同种异体淋巴细胞组合物包括来自所述另外供体的另外外周血细胞组合物的一定数目的CD4+T细胞和一定数目的自然杀伤细胞，其中(i)在所述另外供体抗所述受试者的方向中，所述另外供体包括相对于所述受试者的至少一个人白细胞抗原(HLA)II类等位基因错配，并且所述HLA II类等位基因错配是在选自由以下组成的组的基因处：HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1，(ii)所述受试者不具有对所述另外供体的人白细胞抗原有反应性的可检测抗体，(iii)所述连续同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述另外外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约
50％，(iv)基于以公斤(kg)为单位的所述受试者理想体重的另外供体CD4+T细胞的数目
5 9
在约1X10 个CD4+T细胞/kg与约1X10 个CD4+T细胞/kg之间，(v)所述连续同种异体淋巴细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目小于或等于所述另外外周血细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目，并且(vi)所述连续同种异体淋巴细胞组合物具有比所述另外外周血细胞组合物少至少一个数量级的CD8+T细胞。
34.如权利要求33所述的方法，其限制条件是所述连续同种异体淋巴细胞组合物的CD4+T细胞未离体活化。
35.如权利要求24所述的方法，其中在将所述第一同种异体淋巴细胞组合物施用至所述受试者之后，所述方法还包括施用阻断T细胞中的负信号转导的试剂。
36.如权利要求35所述的方法，其中所述阻断T细胞中的负信号转导的试剂选自由以下组成的组：抗PD-1抗体、伊匹木单抗、抗PD-L2抗体和PD-1融合蛋白质。
37.如权利要求24所述的方法，其中所述疾病或病状选自由以下组成的组：癌症、自身免疫病症、器官移植、同种异体移植物排斥和病毒感染。
38.如权利要求37所述的方法，其中所述疾病或病状是癌症并且所述癌症是骨髓增生异常综合征。
39.一种制造用于施用至人接受者的同种异体淋巴细胞组合物的方法，其包括：
提供来自相对于所述接受者为同种异体的人供体的外周血细胞组合物，所述外周血细胞组合物包括一定数目的CD4+T细胞、一定数目的CD8+T细胞和一定数目的自然杀伤细胞，其中(i)所述供体具有相对于存在于所述接受者体内的抗原的CD4+T细胞免疫力，(ii)所述供体包括相对于所述接受者的至少一个人白细胞抗原(HLA)II类等位基因匹配并且所述HLA II类等位基因匹配是在选自由以下组成的组的基因处：HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1，并且(iii)所述接受者不具有对所述供体的人白细胞抗原有反应性的可检测抗体；并且
通过使所述外周血细胞组合物中的CD8+T细胞的数目减少至少一个数量级来从所述外周血细胞组合物制造所述同种异体淋巴细胞组合物，其中(a)所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约
50％，并且(b)所述同种异体淋巴细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目小于或等于所述外周血细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目，其限制条件是所述同种异体淋巴细胞组合物的CD4+T细胞未离体活化。
40.如权利要求39所述的方法，其中所述HLA II类等位基因匹配包括HLA-DRB1处的匹配。
41.如权利要求39所述的方法，其中所述HLA II类等位基因匹配包括HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1处的匹配。
42.如权利要求39所述的方法，其中如果所述供体和接受者是ABO血型不相容的并且所述外周血细胞组合物包括一定数目的红细胞，那么制造所述同种异体淋巴细胞组合物还包括减少所述红细胞数目。
43.如权利要求42所述的方法，其中所述红细胞的数目包括小于或等于约50ml压积。
44.如权利要求39所述的方法，其中存在于所述接受者中的抗原选自由以下组成的组：赘生性抗原、赘生性独特型、病毒抗原、细菌抗原、真菌抗原、寄生虫抗原和非人类动物抗原。
45.如权利要求44所述的方法，其中所述抗原是赘生性抗原并且所述赘生性抗原是肿瘤抗原。
46.如权利要求39所述的方法，其中所述提供还包括针对一个或多个选择特征进行筛选并且对于选自由所述接受者、所述供体和一种或多种潜在同种异体供体组成的组的受试者来执行所述筛选。
47.如权利要求46所述的方法，其中针对感染物的血清反应性来筛选选择特征。
48.如权利要求47所述的方法，其中所述感染物抗原选自由以下组成的组：人免疫缺陷病毒(HIV)抗原、肝炎病毒抗原和巨细胞病毒抗原。
49.如权利要求48所述的方法，其中所述感染物抗原是巨细胞病毒抗原，对所述接受者和所述供体加以筛选，并且在所述接受者或所述供体中没有所述巨细胞病毒抗原的血清反应性。
50.如权利要求46所述的方法，其中选择特征是针对一种以上HLA II类等位基因来筛选一种或多种潜在同种异体供体。
51.如权利要求50所述的方法，其中潜在同种异体供体基于最小化所述一种以上HLA II类等位基因处、所述潜在同种异体供体与所述接受者之间的错配来选自所述一种或多种潜在同种异体供体，并且将所述潜在同种异体供体选为所述供体。
52.如权利要求46所述的方法，其中选择特征是针对一种或多种HLA I类等位基因来筛选一种或多种潜在同种异体供体。
53.如权利要求52所述的方法，其中潜在同种异体供体基于最小化所述一种或多种HLA I类等位基因处、所述潜在同种异体供体与所述接受者之间的错配来选自所述一个或多个潜在同种异体供体，并且将所述潜在同种异体供体选为所述供体。
54.如权利要求39所述的方法，其中所述供体针对存在于所述接受者中的所述抗原进行了免疫接种。
55.如权利要求39所述的方法，其中所述供体具有针对存在于所述接受者中的所述抗原的预先存在的CD4+T细胞免疫力。
56.如权利要求39所述的方法，其中所述供体对其具有免疫力的存在于所述接受者中的所述抗原是病毒抗原并且所述病毒抗原选自由以下组成的组：人乳头状瘤病毒抗原、爱泼斯坦巴尔病毒抗原、卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)抗原、甲型肝炎病毒抗原、乙型肝炎病毒抗原和丙型肝炎病毒抗原。
57.如权利要求56所述的方法，其中所述病毒抗原是人乳头状瘤病毒抗原并且所述人乳头状瘤病毒抗原是E6或E7抗原性肽。
58.如权利要求39所述的方法，其中所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约20％。
59.如权利要求39所述的方法，其进一步限制条件为从所述供体获得的CD4+T细胞未有意地扩增或有意地离体分化。
60.如权利要求39所述的方法，其中减少所述外周血细胞组合物中的所述CD8+T细胞包括使用与磁性颗粒相关联的抗CD8+抗体或抗CD8+抗体加上补体。
61.如权利要求39所述的方法，其中所述外周血细胞组合物是全血产物或单采产物。
62.如权利要求39所述的方法，其中存在于所述接受者中的所述抗原由于将包含所述抗原的纳米颗粒引入所述接受者中而存在于所述接受者体内，其中在引入所述纳米颗粒之前，所述抗原不存在于所述接受者体内。
63.一种通过如权利要求39所述的方法获得的用于施用至人接受者的同种异体淋巴细胞组合物。
64.一种用于施用至人接受者的从人同种异体供体的外周血细胞组合物获得的同种异体淋巴细胞组合物，所述同种异体淋巴细胞组合物包括：
来自所述供体的外周血细胞组合物的一定数目的CD4+T细胞和一定数目的自然杀伤细胞，其中(i)所述供体具有相对于存在于所述接受者体内的抗原的CD4+T细胞免疫力，(ii)所述供体包括相对于所述接受者的至少一个人白细胞抗原(HLA)II类等位基因匹配并且所述HLA II类等位基因匹配是在选自由以下组成的组的基因处：HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1，(iii)所述接受者不具有对所述供体的人白细胞抗原有反应性的可检测抗体，(iv)所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约50％，(v)基于以公斤(kg)为单位的所述接受者理想体
5 9
重的供体CD4+T细胞的数目在约1X10 个CD4+T细胞/kg与约1X10 个CD4+T细胞/kg之间，(vi)所述同种异体淋巴细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目小于或等于所述外周血细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目，并且(vii)所述同种异体淋巴细胞组合物具有比所述外周血细胞组合物少至少一个数量级的CD8+T细胞；
其限制条件是同种异体淋巴细胞组合物的CD4+T细胞未离体活化。
65.如权利要求64所述的淋巴细胞组合物，其中存在于所述接受者中的抗原选自由以下组成的组：赘生性抗原、赘生性独特型、病毒抗原、细菌抗原、真菌抗原和寄生虫抗原。
66.如权利要求64所述的淋巴细胞组合物，其中所述抗原是赘生性抗原并且所述赘生性抗原是肿瘤抗原。
67.如权利要求64所述的淋巴细胞组合物，其中所述供体对其具有免疫力的存在于所述接受者中的所述抗原是病毒抗原并且所述病毒抗原选自由以下组成的组：人乳头状瘤病毒抗原、爱泼斯坦巴尔病毒抗原、卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)抗原、甲型肝炎病毒抗原、乙型肝炎病毒抗原和丙型肝炎病毒抗原。
68.如权利要求67所述的淋巴细胞组合物，其中所述病毒抗原是人乳头状瘤病毒抗原并且所述人乳头状瘤病毒抗原是E6或E7抗原性肽。
69.如权利要求64所述的淋巴细胞组合物，其中如果所述供体和接受者是ABO血型不相容的并且所述外周血细胞组合物包括一定数目的红细胞，那么制造所述同种异体淋巴细胞组合物还包括减少所述红细胞数目。
70.如权利要求69所述的淋巴细胞组合物，其中所述红细胞的数目包括小于或等于约
50ml压积。
71.如权利要求64所述的淋巴细胞组合物，其中所述HLA II类等位基因匹配包括HLA-DRB1处的匹配。
72.如权利要求64所述的淋巴细胞组合物，其中所述HLA II类等位基因匹配包括HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1处的匹配。
73.如权利要求64所述的淋巴细胞组合物，其中所述同种异体淋巴细胞组合物没有对于巨细胞病毒抗原的免疫反应性。
74.如权利要求64所述的淋巴细胞组合物，其中所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约20％。
75.如权利要求64所述的淋巴细胞组合物，其进一步限制条件为从所述供体获得的CD4+T细胞未有意地扩增或有意地离体分化。
76.如权利要求64所述的淋巴细胞组合物，其中所述外周血细胞组合物是全血产物或单采产物。
77.一种用于施用至人接受者的从人同种异体供体的外周血细胞组合物获得的同种异体淋巴细胞组合物，所述同种异体淋巴细胞组合物包括：
来自所述供体的外周血细胞组合物的一定数目的CD4+T细胞和一定数目的自然杀伤细胞，其中(i)所述供体具有相对于存在于所述接受者体内的抗原的CD4+T细胞免疫力，(ii)所述供体包括相对于所述接受者的至少一个人白细胞抗原(HLA)II类等位基因匹配并且所述HLA II类等位基因匹配是在选自由以下组成的组的基因处：HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1，(iii)所述接受者不具有对所述供体的人白细胞抗原有反应性的可检测抗体，(iv)所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约50％，(v)基于以公斤(kg)为单位的所述接受者理想体
5 9
重的供体CD4+T细胞的数目在约1X10 个CD4+T细胞/kg与约1X10 个CD4+T细胞/kg之间，(vi)所述同种异体淋巴细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目小于或等于所述外周血细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目，并且(vii)所述同种异体淋巴细胞组合物具有比所述外周血细胞组合物少至少一个数量级的CD8+T细胞；
其限制条件是同种异体淋巴细胞组合物的CD4+T细胞未离体活化。
78.如权利要求77所述的淋巴细胞组合物，其中所述抗原选自由以下组成的组：赘生性抗原、病毒抗原、细菌抗原、真菌抗原、寄生虫抗原和非人类动物抗原。
79.如权利要求78所述的淋巴细胞组合物，其中所述抗原是非人类动物抗原并且所述非人类动物抗原是匙孔血蓝蛋白抗原。
80.如权利要求78所述的淋巴细胞组合物，其中所述抗原是病毒抗原并且所述病毒抗原选自由以下组成的组：人乳头状瘤病毒抗原、爱泼斯坦巴尔病毒抗原、卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)抗原、甲型肝炎病毒抗原、乙型肝炎病毒抗原、丙型肝炎病毒抗原和流感抗原。
81.如权利要求80所述的淋巴细胞组合物，其中所述病毒抗原是人乳头状瘤病毒抗原并且所述人乳头状瘤病毒抗原是E6或E7抗原性肽。
82.如权利要求80所述的淋巴细胞组合物，其中所述病毒抗原是流感抗原并且所述流感抗原是血凝素抗原或神经氨酸酶抗原。
83.如权利要求77所述的淋巴细胞组合物，其中如果所述供体和接受者是ABO血型不相容的并且所述外周血细胞组合物包括一定数目的红细胞，那么制造所述同种异体淋巴细胞组合物还包括减少所述红细胞数目。
84.如权利要求83所述的淋巴细胞组合物，其中所述红细胞的数目包括小于或等于约
50ml压积。
85.如权利要求77所述的淋巴细胞组合物，其中所述HLA II类等位基因匹配包括HLA-DRB1处的匹配。
86.如权利要求77所述的淋巴细胞组合物，其中所述HLA II类等位基因匹配包括HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1处的匹配。
87.如权利要求77所述的淋巴细胞组合物，其中所述同种异体淋巴细胞组合物没有对于巨细胞病毒抗原的免疫反应性。
88.如权利要求77所述的淋巴细胞组合物，其中所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约20％。
89.如权利要求77所述的淋巴细胞组合物，其进一步限制条件为从所述供体获得的CD4+T细胞未有意地扩增或有意地离体分化。
90.如权利要求77所述的淋巴细胞组合物，其中所述外周血细胞组合物是全血产物或单采产物。
91.一种用于治疗受试者的疾病或病状的试剂盒，所述试剂盒包括：
如权利要求77所述的淋巴细胞组合物，其中受试者是人接受者；并且
纳米颗粒组合物，其包括包含不存在于所述人接受者体内的抗原的纳米颗粒。
92.如权利要求91所述的试剂盒，其中所述纳米颗粒还包括细胞因子。
93.如权利要求92所述的试剂盒，其中所述细胞因子是白介素或干扰素。
94.如权利要求93所述的试剂盒，其中所述细胞因子是白介素并且选自由以下组成的组：IL-2、IL-7、IL-12和IL-15。
95.如权利要求93所述的试剂盒，其中所述细胞因子是干扰素并且选自由以下组成的组：干扰素γ、干扰素β、干扰素α、干扰素、τ、干扰素Ω和复合干扰素。
96.如权利要求91所述的试剂盒，其中所述纳米颗粒还包括选自由以下组成的组的化合物：趋化因子、成像剂、光天线分子、热天线分子和Toll样受体配体。
97.如权利要求91所述的试剂盒，其中所述纳米颗粒还包括将所述纳米颗粒靶向输送至肿瘤细胞或抗原呈递细胞的试剂。
98.一种治疗人受试者的疾病或病状的方法，其包括：
向所述受试者施用从人同种异体供体的外周血细胞组合物获得的同种异体淋巴细胞组合物，
所述同种异体淋巴细胞组合物包括来自所述供体的外周血细胞组合物的一定数目的CD4+T细胞和一定数目的自然杀伤细胞，其中(i)所述供体具有相对于存在于所述受试者体内的抗原的CD4+T细胞免疫力，(ii)所述供体包括相对于所述受试者的至少一个人白细胞抗原(HLA)II类等位基因匹配并且所述HLA II类等位基因匹配是在选自由以下组成的组的基因处：HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1，(iii)所述受试者不具有对所述供体的人白细胞抗原有反应性的可检测抗体，(iv)所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约50％，(v)基于以公斤
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(kg)为单位的所述受试者理想体重的供体CD4+T细胞的数目在约1X10 个CD4+T细胞/kg
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与约1X10 个CD4+T细胞/kg之间，(vi)所述同种异体淋巴细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目小于或等于所述外周血细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目，并且(vii)所述同种异体淋巴细胞组合物具有比所述外周血细胞组合物少至少一个数量级的CD8+T细胞；
其限制条件是同种异体淋巴细胞组合物的CD4+T细胞未离体活化。
99.如权利要求98所述的方法，其中在向所述受试者施用所述同种异体淋巴细胞组合物之前，所述方法还包括向所述受试者施用淋巴细胞减少性非致淋巴细胞衰竭的疗法以诱导所述受试者的短暂淋巴细胞减少
100.如权利要求98所述的方法，其中在向所述受试者施用所述同种异体淋巴细胞组合物之前，所述方法还包括施用耗竭或抑制髓源性抑制细胞的疗法。
101.如权利要求100所述的方法，其中所述耗竭或抑制髓源性抑制细胞的疗法包括施用选自由以下组成的组的药物：达沙替尼、5-氟尿嘧啶、泰索帝、氯膦酸盐和吉西他滨。
102.如权利要求98所述的方法，其中在向所述受试者施用所述同种异体淋巴细胞组合物之前，所述方法还包括施用耗竭或抑制肿瘤相关巨噬细胞的疗法。
103.如权利要求98所述的方法，其中在向所述受试者施用所述同种异体淋巴细胞组合物之前，所述方法还包括施用耗竭调控性T细胞的疗法。
104.如权利要求103所述的方法，其中耗竭调控性T细胞的疗法可包括施用选自由以下组成的组的药物：环磷酰胺、地尼白介素融合毒素和达利珠单抗。
105.如权利要求98所述的方法，其中在向所述受试者施用所述同种异体淋巴细胞组合物之后，所述方法还包括施用药物以诱导同种异体反应性T细胞的选择性耗竭。
106.如权利要求98所述的方法，其中所述抗原选自由以下组成的组：赘生性抗原、病毒抗原、细菌抗原、真菌抗原和寄生虫抗原。
107.如权利要求106所述的方法，其中所述抗原是病毒抗原并且所述病毒抗原选自由以下组成的组：人乳头状瘤病毒抗原、爱泼斯坦巴尔病毒抗原、卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)抗原、甲型肝炎病毒抗原、乙型肝炎病毒抗原和丙型肝炎病毒抗原。
108.如权利要求107所述的方法，其中所述病毒抗原是人乳头状瘤病毒抗原并且所述人乳头状瘤病毒抗原是E6或E7抗原性肽。
109.如权利要求107所述的方法，其中所述病毒抗原是人乳头状瘤病毒抗原并且所述疾病或病状是癌症并且所述癌症选自由以下组成的组：宫颈癌、外阴癌、阴道癌、阴茎癌、肛门癌和口咽癌。
110.一种治疗人受试者的疾病或病状的方法，其包括：
向肿瘤中注入纳米颗粒组合物，其中所述纳米颗粒组合物包括包含不存在于所述受试者体内的抗原的纳米颗粒，由此将所述抗原引入所述受试者体内；
向所述受试者施用从人同种异体供体的外周血细胞组合物获得的同种异体淋巴细胞组合物，所述同种异体淋巴细胞组合物包括来自所述供体的外周血细胞组合物的一定数目的CD4+T细胞和一定数目的自然杀伤细胞，其中(i)所述供体具有相对于所述抗原的CD4+T细胞免疫力，(ii)所述供体包括相对于所述受试者的至少一个人白细胞抗原(HLA)II类等位基因匹配并且所述HLA II类等位基因匹配是在选自由以下组成的组的基因处：
HLA-DRB1、HLA-DQB1和HLA-DPB1，(iii)所述受试者不具有对所述供体的人白细胞抗原有反应性的可检测抗体，(iv)所述同种异体淋巴细胞组合物中的CD4+T细胞的数目与所述外周血细胞组合物中的CD4+T细胞的数目的差异小于约50％，(v)基于以公斤(kg)为单位的
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所述受试者理想体重的供体CD4+T细胞的数目在约1X10 个CD4+T细胞/kg与约1X10 个CD4+T细胞/kg之间，(vi)所述同种异体淋巴细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目小于或等于所述外周血细胞组合物中的自然杀伤细胞的数目，并且(vii)所述同种异体淋巴细胞组合物具有比所述外周血细胞组合物少至少一个数量级的CD8+T细胞；
其限制条件是同种异体淋巴细胞组合物的CD4+T细胞未离体活化。
111.如权利要求110所述的方法，其中在向所述受试者施用所述同种异体淋巴细胞组合物之前，所述方法还包括向所述受试者施用淋巴细胞减少性非致淋巴细胞衰竭的疗法以诱导所述受试者的短暂淋巴细胞减少。
112.如权利要求110所述的方法，其中在向所述受试者施用所述同种异体淋巴细胞组合物之前，所述方法还包括施用耗竭或抑制髓源性抑制细胞的疗法。
113.如权利要求112所述的方法，其中所述耗竭或抑制髓源性抑制细胞的疗法包括施用选自由以下组成的组的药物：达沙替尼、5-氟尿嘧啶、泰索帝、氯膦酸盐和吉西他滨。
114.如权利要求110所述的方法，其中在向所述受试者施用所述同种异体淋巴细胞组合物之前，所述方法还包括施用耗竭或抑制肿瘤相关巨噬细胞的疗法。
115.如权利要求110所述的方法，其中在向所述受试者施用所述同种异体淋巴细胞组合物之前，所述方法还包括施用耗竭调控性T细胞的疗法。
116.如权利要求115所述的方法，其中耗竭调控性T细胞的疗法可包括施用选自由以下组成的组的药物：环磷酰胺、地尼白介素融合毒素和达利珠单抗。
117.如权利要求110所述的方法，其中在向所述受试者施用所述同种异体淋巴细胞组合物之后，所述方法还包括施用药物以诱导同种异体反应性T细胞的选择性耗竭。
118.如权利要求110所述的方法，其中所述抗原选自由以下组成的组：赘生性抗原、病毒抗原、细菌抗原、真菌抗原、寄生虫抗原和非人类动物抗原。
119.如权利要求118所述的方法，其中所述抗原是非人类动物抗原并且所述非人类动物抗原是匙孔血蓝蛋白抗原。
120.如权利要求118所述的方法，其中所述抗原是病毒抗原并且所述病毒抗原选自由以下组成的组：人乳头状瘤病毒抗原、爱泼斯坦巴尔病毒抗原、卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)抗原、甲型肝炎病毒抗原、乙型肝炎病毒抗原和丙型肝炎病毒抗原。
121.如权利要求120所述的方法，其中所述病毒抗原是流感抗原并且所述流感抗原是血凝素抗原或神经氨酸酶抗原。
122.如权利要求110所述的方法，其中所述纳米颗粒还包括细胞因子。
123.如权利要求122所述的方法，其中所述细胞因子是白介素或干扰素。
124.如权利要求123所述的方法，其中所述细胞因子是白介素并且选自由以下组成的组：IL-2、IL-7、IL-12和IL-15。
125.如权利要求123所述的方法，其中所述细胞因子是干扰素并且选自由以下组成的组：干扰素γ、干扰素β、干扰素α、干扰素、τ、干扰素Ω和复合干扰素。
126.如权利要求110所述的方法，其中所述纳米颗粒还包括选自由以下组成的组的化合物：趋化因子、成像剂、光天线分子、热天线分子和Toll样受体配体。
127.如权利要求110所述的方法，其中所述纳米颗粒还包括将所述纳米颗粒靶向输送至肿瘤细胞或抗原呈递细胞的试剂。
128.如权利要求110所述的方法，其中在从所述供体获得所述外周血细胞组合物之前，所述供体针对所述抗原进行了免疫接种。
129.如权利要求110所述的方法，其中所述疾病或病状选自由以下组成的组：肺癌肿瘤、乳腺癌肿瘤、前列腺癌肿瘤、脑癌肿瘤和皮肤癌肿瘤。