一种治疗良性前列腺增生的药物及其制备方法
阅读：683发布：2020-05-17
专利汇可以提供一种治疗良性前列腺增生的药物及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 治疗 良性前列腺增生 的药物，它是以胡芦巴和蜣螂两味药物制成的制剂。本发明 处方 简单、独特，价格便宜，疗效显著。经临床及试验研究证实，该药不但能缩小前列腺体积而缓解前列腺增生病情进展；还能通过抑制α-受体而较快缓解前列腺增生患者的临床症状。无 副作用 。本发明还公开了以上所述药物的制备方法，根据每味中药的不同特性，分别以 粉碎 或 溶剂 提取等预处理后，按比例配制而成。，下面是一种治疗良性前列腺增生的药物及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种治疗良性前列腺增生的药物，其特征在于由以下重量配比的原料药制成：胡芦巴10～90％，蜣螂10～90％。
2. 根据权利要求1所述的药物，其特征在于原料药中蜣螂与胡芦巴的重量配比范围是: 胡芦巴30〜70%，蜣螂30〜70%。
3. 根据权利要求2所述的药物，其特征在于原料药中蜣螂与胡芦巴的重量配比范,是-胡芦巴40〜60%，蜣螂40〜60°/0。
4. 根据权利要求3所述的药物，其特征在于原料药中蜣螂与胡芦巴的重量配比范围是: 胡芦巴5娜，蜣螂50%。
5. 根据权利要求1至4中任一项所述的药物，其特征在于所说的药物的剂型选自顆粒 剂或片布滅胶囊。
6. 制备权利要求1至4中任一项所述的药物的方法，其特征在于：将蜣螂粉碎成细粉, 或者将!felli用水或不同浓度的乙醇溶液提取，回收溶剂，除去油脂，千燥，得蜣螂提取物； 将胡戸巴用水或不同浓度的乙醇溶液按常规方法提取，得胡芦巴提取物，然后将各提取物混 合均匀，制成所需剂型的药物。
一种治疗良性前列腺增生的药物及其制备方法 技术领域本发明涉及一种治疗良性前列腺增生的药物。具体的说是以胡芦巴和皖鄉为主要原料制备而成的中》成药。本发明还涉及上述药物的制备方法。背景技术良性前列腺增生（BPH)是老年男性的常见疾病，发病年齡大都在50岁以后，随着率齡 增长其^率也不断升高，发病情况：41岁-50岁占13.2%; 51岁-60岁占20%; 61岁-70岁 占50%; 71岁-80岁占57.1%; 81岁-90岁占83.3%。 BPH严重地威胁老年人的健康。BPH可 引起患者lt尿困难，淋漓不尽，尿频尿急，夜尿增多等，进一步发展可导致尿潴留，肾功能 不全，S^^结石，严重尿路感染等并发症，严重影响患者的生活质量。BPH的治疗手段很多，但国内外现有治疗BPH的各种手段，遇到以下棘手问题：1. 手术治疗带有一定的创伤性，术中及术后并发症多，且老年人对手术和麻醉的耐受性廿麦°2. «|治疗如微波、射频、高能聚焦等只能在短期内缓解症状，还有尿道狭窄等并发症。3. 缩小前列腺体积的药物如非那雄胺（保列治），可使前列腺体积缩小，但价格较贵（8元/闩），且起效较慢（3月起效）：并可引起性欲低下、阳痿等副作用。4. 缓解BPH患者症状的药物如盐酸坦索罗辛（哈乐），价格为8元/R，可较快缓解BPH患者排尿困难的临床症状，但不能使前列腺体积縮小而延缓BPH患者的病情进展；可 引起如头痛、直立性低血压、甚至令人不能接受的副作用。 目前虽研究有一些治疗良性前列腺增生的中成药，但仍不能满足患者的需要，且其处方 组成均较复杂，药味较多，价格较高，疗效不佳。发明内容本发朋的目的在于提供一种治疗前列腺增生疗效确切的中药及其相应制剂。其特点有：既能较'^^夷解BPH患者的临床症状、又能縮小前列腺体积，且价格便宜、无副作用。本发明的解决方案是基于祖国医学对BPH的发病机理的认识，根据自己多年临床经验， 先从众多畔'药中确定一系列治疗BPH有效的中药，再经临床反复验证，筛选出来中药复方制 剂。既6'g^义快缓解BPH患者排尿困难症状而解除其痛苦，又能縮小前列腺体积而延缓其病情进展，ai介格便:o:、无副作用。本:^i3药t^i成主要为胡芦巴和蜣螂（其重量配比为i〜ioo: 0〜99，较佳为ao〜鹪：2()〜80， il佳为50: 50)。本^^l力药物可以是任何一种药剂学上所说剂型的药物。改药^J的制备可以按多种药利学h的常规方法制备，如： 直接将蜣螂粉碎成细粉，或者将蜣螂用乙醇或水等按常规方法提取，回收溶剂，除去油 脂，干燥，得蜣螂提取物，将其制成所需剂型的药物。胡芦巴用乙醇或水等按常规方法提取，然后将蜣螂提取物与胡芦巴提取物混合均匀，制 成所需剂型的药物。以上制备过程中，如有必要，可加入适量药剂学中常用的辅料，如淀粉、糊精、微晶纤 维、可压性淀粉、硬脂酸镁、微粉硅胶、蔗糖、羧甲基淀粉钠等。 本发明药物临床使用结果表明，有下述优点-(1〉治疗BPH引起的夜尿、排尿困难、小腹胀满等症状，降低國际前列腺症状评分（I 一PSS评分），提高生活质量。 (2>明显提高尿流率。(3>:明显减少残余尿量。(4)无副作用。 (5》疗效稳定。为表明本发明的临床效果，参照《中药新药临床研究指导原则》（2002),选择50岁以上、 诊断为前列腺增生的患者30例，经系统客观临床观察。年龄最小52岁，最大71岁，平均 62. 18±5. 33岁。病程最短5个月，最长220个月，平均61. 20±32. 71个月。病情轻度5例 (16.7%>，中度15例（50%)，重度10例（33. 3%)。观察期一个月。服用方法：15g/日，分3 次口服。分别于服药前及服药后观察：(1>安全性指标：血压、脉搏、血、尿、粪三大常规及心电图、肝、肾测功能检査 (2〉疗效性指标：(a》尿流率检査：最大尿流率、平均尿流率检测。 (b)残余尿量测定：采用经腹B超法。 (C》前列腺体积检测：采用经直肠B超法。(3)不良反应观察包括胃肠道反应、神经系统异常、皮肤和肌肉异常等。治疗前后各项指标变化如表1〜4所示表1国际前列腺症状评分（I-PSS)及生活质量指数（^)L)变化N I一PSS (分） QOL (分) 疗前 疗后 疗前 疗后:〗0 22. 9±3. 5 9. 3±5. 5** 4. 3±0. 7 2. 4±0. 5*注：,表示与治疗前比较p』.05，"表示与治疗前比较p〈0.01(f同）。 表2最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)比较 MFR (ml/s) AFR (ml/s)M 疗前 疗后 疗前 疗后30 8.9±3.2 16. 3±4. 4 ** 5.1±1.8 9.3±3.1*注：P值表示同上， 表3残余尿量（PVR)比较 N 疗前 疗后30 48. 3±14.6 19.2±7.2*注：P值表示同上。 表4前列腺体积（ml)比较 N 疗前 疗后30 34.4±8. 7 28.3±7. 1*注：p值表示同上。 服药过程中未见明显不良反应， 服药前后心电图，肝、 肾功能，血、尿常规无明显变化。为进一步验证本发明縮小前列腺体积的作用，采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸華丸鬭法 复制BPH模型，用相当于临床成人用量的3.5倍、7倍、14倍灌胃给药1月.，并设保列治对 照组。于末次给药24h后，称大鼠体重后，处死，摘除前列腺。用电子天平称大鼠前列腺重 量，并计算前列腺指数（前列腺重量/大鼠体重X100M);用水取代法测量前列腺体积（面l)。 取相同部位前列腺组织，甲醛固定，常规制片后行HE染色，通过图象分析软件计算前列臁腺 体面积和腺上皮高度。试验各组大鼠前列腺体积及重量见表5表5 各组大鼠前列腺重量、 体积、指数比较（ X±SD) 大鼠体重 前列腺重量 前列腺指数 前列腺体积组别 n (mg/100g) (g) (mg) (ml)正常组 10 337. 92 ±27. 81 470. 42 ±96. 05 139.57±27. 67 0. 43±0. 09模型组 10 330. 17±16. 28 1023. 33 ±123. 59' 310. 68±41. 09™ 0. 94 ±0. 09"高剂量组 10 320. 42 ±19. 36 806.0土167.6广" 253.08±56. 89… 0. 73 ±0. 14"."中剂量组 10 :',26. 50±18. 58 882, 42 ±152. 88"、、 270. 65 ±47.31"'、 ().82 ±0. 12*'"低剂量组 10 :M:〗.：)'6士28.:。 972. 91 ±162. 31" 284. 53 ±46. 85*' 0. 90 ±0. 14*'保列治组 10 322. 33±17.明 720. 25 ±104. 64 一 224.61 ±37. 60… 0. 68 ±0. 10""注：**表示与正常对照组相比，P〈0.0]:&表示与模型组组相比，p《).os， & A表示与模型组组相比p':o.01。 表e各组大鼠前列腺组?R形态学的影响（；±s)
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 用于治疗良性前列腺增生的组合物 | 2020-05-12 | 829 |
| 用SARMS治疗良性前列腺增生 | 2020-05-12 | 590 |
| 治疗心血管病和良性前列腺增生的药物组合物 | 2020-05-18 | 518 |
| 荷苞牡丹碱在良性前列腺增生治疗中的应用 | 2020-05-16 | 33 |
| 良性前列腺增生的治疗装置和方法 | 2020-05-13 | 343 |
| 一种治疗良性前列腺增生的药物组合物 | 2020-05-16 | 35 |
| 一种治疗良性前列腺增生的中药复方 | 2020-05-12 | 640 |
| 治疗良性前列腺增生（BPH）的涂敷剂及其用途 | 2020-05-16 | 901 |
| 一种治疗良性前列腺增生的中药复方 | 2020-05-14 | 729 |
| 治疗良性前列腺增生症的药物及其制备方法 | 2020-05-18 | 783 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈