化合物替比夫定在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品
专利汇可以提供化合物替比夫定在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了化合物替比夫定在制备信息 治疗 药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品，所述的信息治疗药物是治疗时不使药物直接 接触 人体，不消耗药物物质成份，只利用药物信息 物理治疗 ，可达到 化学治疗 的效果，并扩大其治疗窗口千倍以上，避免化学治疗的 副作用 。替比夫定用作信息治疗药物使用后，有效成份含量没有改变，还可用作化学治疗常规制剂二次有效使用。，下面是化合物替比夫定在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品专利的具体信息内容。
1.化合物替比夫定的新用途，其特征在于可用于制备信息治疗药物，所述的信息治疗药物是一种非化学治疗的药物，即治疗时不使药物直接接触人体，不使药物分子进入人体，不消耗药物物质成份，只利用药物分子信息调节人体机能，用药物信息物理治疗方法，达到治疗效果，在治疗时人体内没有药物分子代谢，在治疗后在人体内或人体排泄物中检测不到该药物的物质成份；在作为信息治疗药物使用一个疗程后，不改变药物的成份与含量，还可用作化学治疗药物制成常规制剂(如口服制剂、注射剂、透皮吸收制剂)二次有效治疗使用。
2.根据权利要求1所述的新用途，是采用化合物替比夫定原料(1)(含量≥99.0％)，用微孔载体材料(2)按治疗需要以不同重量分装并热融封口制成药物信息填料包(3)，置入表面布有若干孔隙(5)的容器(4)，悬挂固定在人体皮肤上，优选人体脐部位置，有孔隙(5)的一面贴皮肤，药物距离皮肤1-10mm，优选2mm，用药物信息超导治疗，避免药物的毒副作用。
3.根据权利要求1所述的新用途，制备的信息治疗药物，可以直接替代化学治疗药物治疗疾病，还可以作为化学治疗药物增效剂，扩大其化学药物治疗窗口，增强其化学治疗药物治疗效果而不增加化学治疗药物毒副作用。
4.化合物替比夫定用于制备信息治疗药物的制备方法，其特征在于：①称取3个月内新合成的替比夫定原料(1)药(C10H14N2O5含量不低于99.0％)；②选择性的添加药物重量
1-10％的载体辅料，优选的剂量5％，所述的载体辅料为天然矿物电气石功能晶体材料超微粉，粒径100nm-10um；③投入混料机常温常压机械混合充分，制成药物信息填料，混合的温度10-25℃，优选20℃，混合的时间30-60分钟，优选45分钟；④将混合充分的填料投入粉体分装机，按每包20-80克的重量，优选40克的重量，将药物信息填料装入微孔载体材料(2)袋，用热融等方式封口，制成一个个药物信息填料包(3)；⑤将分包后的药物信息填料包(3)装入布有孔隙(5)的容器(4)，每个容器(4)内1包；⑥容器(4)上加悬挂件组合制成。
5.根据权利要求4所述的替比夫定原料(1)，是完成合成生产时间在3个月以内的替比夫定药物原料(1)，按干燥品计算，含C10H14N2O5不少于99.0％；所述载体辅料，是天然矿物电气石功能晶体材料，包括镁铁锂电气石、钠锰电气石、钙镁电气石、布格电气石之任一种粉碎至超细，粒径100nm-10um；所述的微孔载体材料(2)，是微孔无纺布、微孔纤维布、微孔纸、微孔塑料等，其微孔孔径与密度以能透气而不漏粉体为好；所述的容器(4)，是圆形、扁圆型或其他形状的盒体、袋体或其他形式的容器(4)，在容器(4)的一面或几面布有若干孔隙(5)，孔隙(5)直径0.3-3mm；所述的悬挂件，是能够利用一个支点，将药物悬空支撑的悬挂物或固定物，这些悬挂物或固定物是普通磁片(7)、绳、带、袋、架、钩或粘贴等。
6.化合物替比夫定信息治疗药品剂(12)，其特征在于由替比夫定药物信息填料包(3)、布有孔隙(5)的容器(4)、悬挂件组成，所述替比夫定药物信息填料包(3)重量为20克-80克，优选40克；所述的布有孔隙(5)的容器(4)，可多面布有若干孔隙(5)或一面布有若干孔隙(5)，优选容器(4)底部面布有若干孔隙(5)，孔隙(5)直径0.2-2mm，优选1mm；
所述的悬挂件，是磁悬挂(卡)(8)或绳(带)悬挂装置(11)，磁悬挂(卡)(8)是在容器(4)顶部面内凹处装有500-1500高斯磁量磁片(7)，在容器(4)顶部塑料盖(6)内面凹处装有500-1500高斯磁量的磁片(7)，依靠正负磁极吸力悬挂于人体内衣上的装置；所述绳(带)悬挂装置(11)是不安装磁悬挂(卡)(8)的容器(4)，安装绳(带)悬挂装置(11)连接。
7.根据权利要求6所述的化合物替比夫定信息治疗药品剂(12)，临床应用可增加千倍以上治疗窗口，治疗的疾病包括用于治疗乙型肝炎等病毒性感染。
化合物替比夫定在制备信息治疗药物中的用途及制备方法
与所制成的新型药品
技术领域
背景技术
发明内容
具体实施方式
性，HBV-DNA水平10copies/ml；且前6 个月内有ALT≥2倍正常值上限；TBIL≤51umol/L；ALB≥35g/L；PT超过正常范围的时间≤2s；血清肌酐≤130umol/L(1.5mg/L)，外周血血
9 9
红蛋白≥100g/L，血小板计数≥8×10/L，粒细胞绝对计数≥1×10/L。排除标准：合并人类免疫缺陷病毒、丙型或丁型肝炎病毒感染；失代偿肝病；试验前3个月内接受过抗病毒药品如拉米夫定等治疗；血清AFP＞100ng/L；怀孕期或哺乳期妇女。有20例患者入选。 [0048] 1.2试验方法将20例入选的慢性乙型肝炎(CHB)患者随机分成增效治疗组和普通治疗组，增效治疗组：使用替比夫定信息治疗药品剂(12)治疗，悬挂于患者脐部，有孔隙(5)的一面贴皮肤，每日2次，每次3小时。同时，用替比夫定600mg，1次/d，口服，患者基本疗程2个月，6个月无治疗应答者停药。普通治疗组用替比夫定600mg，1次/d，口服，患者基本疗程2个月，6个月无治疗应答者停药。不同时给予常规保肝治疗。观察治疗期间，患者血清ALT复常率，HBV-DNA阴转率，HBeAb、HBeAb转换及不良反应。
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