血管生成素样3表达的调节
阅读：1022发布：2021-01-02
专利汇可以提供血管生成素样3表达的调节专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本文提供的是用于减少动物中ANGPTL3mRNA和蛋白的表达的方法、化合物和组合物。本文还提供的是用于在动物中减少 血浆 脂质、血浆 葡萄糖 和动脉粥样硬化斑 块 的方法、化合物和组合物。此类方法、化合物和组合物可用于 治疗 、 预防 、延缓或减轻任何一种或多种心 血管 疾病 或代谢疾病或其症状。，下面是血管生成素样3表达的调节专利的具体信息内容。
1.一种减少动物中的ANGPTL3表达的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，其中减少所述动物中的ANGPTL3表达。
2.一种减少动物中的apoC-III表达的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，其中减少所述动物中的apoC-III表达。
3.一种减少动物中的甘油三酯水平的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，其中减少所述动物中的甘油三酯水平。
4.一种减少动物中的胆固醇水平的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，其中减少所述动物中的胆固醇水平。
5.一种减少动物中的低密度脂蛋白(LDL)水平的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，其中减少所述动物中的低密度脂蛋白(LDL)水平。
6.一种减少动物中的葡萄糖水平的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，其中减少所述动物中的葡萄糖水平。
7.一种减轻动物中的代谢疾病或心血管疾病的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，其中减轻所述动物中的代谢疾病或心血管疾病。
8.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述经修饰的寡核苷酸具有与SEQ ID NO：
1-5至少90%互补的核碱基序列，如对所述经修饰的寡核苷酸的整体性所测量的。
9.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述经修饰的寡核苷酸具有包含SEQ ID NO：34-182中任一个所述的序列的至少8个连续核碱基的核碱基序列。
10.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述动物是人。
11.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述化合物是第一活性剂，并且还包括施用第二活性剂。
12.权利要求11所述的方法，其中共施用所述第一活性剂和第二活性剂。
13.权利要求11中任一项所述的方法，其中所述第二活性剂是葡萄糖降低剂。
14.权利要求13所述的方法，其中所述葡萄糖降低剂是治疗性生活方式改变、PPAR激动剂、二肽基肽酶(IV)抑制剂、GLP-1类似物、胰岛素或胰岛素类似物、胰岛素促泌素、SGLT2抑制剂、人胰淀素类似物、双胍类、α-糖苷酶抑制剂或其组合。
15.权利要求13所述的方法，其中所述葡萄糖降低剂是二甲双胍、磺酰脲、罗格列酮或其组合。
16.权利要求13所述的方法，其中所述葡萄糖降低剂是选自以下的磺酰脲：醋酸己脲、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列美脲、格列吡嗪、格列本脲或格列奇特。
17.权利要求13所述的方法，其中所述葡萄糖降低剂是二甲双胍。
18.权利要求13所述的方法，其中所述葡萄糖降低剂是选自那格列奈或瑞格列奈的美格列奈。
19.权利要求13所述的方法，其中所述葡萄糖降低剂是选自吡格列酮或罗格列酮的噻唑烷二酮类。
20.权利要求13所述的方法，其中所述葡萄糖降低剂是选自阿卡波糖或米格列醇的α-糖苷酶抑制剂。
21.权利要求11所述的方法，其中所述第二活性剂是降脂质治疗。
22.权利要求21所述的方法，其中所述降脂质治疗是治疗性生活方式改变、HMG-CoA还原酶抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、MTP抑制剂、靶向于ApoB的反义化合物或其任何组合。
23.权利要求21所述的方法，其中所述降脂质治疗是选自以下的HMG-CoA还原酶抑制剂：阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀或辛伐他汀。
24.权利要求21所述的方法，其中所述降脂质治疗是胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝。
25.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中施用包含胃肠外施用。
26.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述化合物由单链经修饰的寡核苷酸组成。
27.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述经修饰的寡核苷酸具有与SEQ ID NO：1-5中任一个至少95%互补的核碱基序列，如对所述经修饰的寡核苷酸的整体性所测量的。
28.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述经修饰的寡核苷酸具有与SEQ ID NO：1-5中任一个至少100%互补的核碱基序列，如对所述经修饰的寡核苷酸的整体性所测量的。
29.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述经修饰的寡核苷酸的至少一个核苷间键合是经修饰的核苷间键合。
30.权利要求29所述的方法，其中每个核苷间键合是硫代磷酸酯核苷间键合。
31.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述经修饰的寡核苷酸的至少一个核苷包含经修饰的糖。
32.权利要求31所述的方法，其包含至少一个经四氢吡喃修饰的核苷，其中四氢吡喃环代替呋喃糖环。
33.权利要求32所述的方法，其中至少一个经四氢吡喃修饰的核苷中的每一个具有以下结构：
其中Bx是任选保护的杂环碱基部分。
34.权利要求31所述的方法，其中至少一种经修饰的糖是双环糖。
35.权利要求31所述的方法，其中至少一种经修饰的糖包含2’-O-甲氧基乙基或
4’-(CH2)n-O-2’桥，其中n是1或2。
36.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中经修饰的寡核苷酸的至少一个核苷包含经修饰的核碱基。
37.权利要求36所述的方法，其中所述经修饰的核碱基是5-甲基胞嘧啶。
38.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成。
39.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述经修饰的寡核苷酸包含：
a.由连接脱氧核苷组成的缺口区段；
b.由连接核苷组成的5’翼区段；
c.由连接核苷组成的3’翼区段；
其中所述缺口区段位于5’翼区段与3'翼区段之间并且每个翼区段中的每个核苷包含经修饰的糖。
40.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成，具有包含选自SEQ ID NO：34-182中任一个的核碱基序列的至少8个连续核碱基的核碱基序列，并且包含：
a.由10个连接脱氧核苷组成的缺口区段；
b.由5个连接核苷组成的5’翼区段；
c.由5个连接核苷组成的3’翼区段；
其中所述缺口区段位于5’翼区段与3’翼区段之间，其中每个翼区段的每个核苷包含2’-O-甲氧基乙基糖，其中每个核苷间键合是硫代磷酸酯键合，并且其中每个胞嘧啶是
5-甲基胞嘧啶。
41.一种用于治疗患有代谢疾病或心血管疾病的动物的方法，其包括
a.鉴定患有代谢疾病或心血管疾病的所述动物，
b.向所述动物施用治疗有效量的包含经修饰的寡核苷酸的化合物，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有与SEQ ID NO：1-5至少90%互补的核碱基序列，如对经修饰的寡核苷酸的整体性所测量的，
其中患有代谢疾病或心血管疾病的所述动物被治疗。
42.权利要求41所述的方法，其中向所述动物施用所述治疗有效量的化合物减少所述动物中的代谢疾病或心血管疾病。
43.权利要求7或41的方法，其中所述代谢疾病或心血管疾病是肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化、血脂障碍、冠心病、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)、高脂肪酸血症或代谢综合征或其组合。
44.权利要求43所述的方法，其中所述血脂障碍是高脂血症。
45.权利要求44所述的方法，其中所述高脂血症是高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症两者。
46.权利要求43所述的方法，其中所述NAFLD是肝脂肪变性或脂肪肝炎。
47.权利要求43所述的方法，其中所述糖尿病是2型糖尿病或具有血脂障碍的2型糖尿病。
48.权利要求1所述的方法，其中所述施用导致脂质水平减少，包括甘油三酯水平、胆固醇水平、胰岛素抵抗、葡萄糖水平或其组合。
49.权利要求48所述的方法，其中所述水平独立地减少5%、10%、20%、30%、35%或40%。
50.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述施用导致提高的胰岛素敏感性。
51.权利要求50所述的方法，其中所述施用导致提高的胰岛素敏感性。
52.一种通过施用包含经修饰的寡核苷酸的ANGPTL3抑制剂减少人中ANGPTL3水平、LDL水平、apoC-III水平、甘油三酯水平、胆固醇水平、葡萄糖水平、脂肪垫重、心血管疾病和代谢疾病中的一者或多者的方法，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有与SEQ ID NO：1-5至少90%互补的核碱基序列，如对所述经修饰的寡核苷酸的整体性所测量的。
53.权利要求1-52中任一项所述的方法，其中所述施用导致动脉粥样硬化斑块、肥胖症、葡萄糖、脂质、葡萄糖抗性、胆固醇减少或胰岛素敏感性增加或其任何组合。
54.一种包含经修饰的寡核苷酸的化合物，所述经修饰的寡核苷酸由10至30个连接核苷组成并且具有包含选自SEQ ID NO：34-182中任一个的核碱基序列的至少8个连续核碱基的核碱基序列。
55.权利要求54所述的化合物，其中所述经修饰的寡核苷酸的核碱基序列与SEQ ID NO：1-5至少95%互补。
56.权利要求54所述的化合物，其中所述经修饰的寡核苷酸的核碱基序列与SEQ ID NO：1-5至少100%互补。
57.权利要求54所述的化合物，其中所述经修饰的寡核苷酸是单链寡核苷酸。
58.权利要求54所述的化合物，其中至少一个核苷间键合是经修饰的核苷间键合。
59.权利要求58所述的化合物，其中每个核苷间键合是硫代磷酸酯核苷间键合。
60.权利要求54所述的化合物，其中至少一个核苷包含经修饰的糖。
61.权利要求60所述的化合物，其中至少一种经修饰的糖是双环糖。
62.权利要求60所述的化合物，其中至少一种经修饰的糖包含2’-O-甲氧基乙基或
4’-(CH2)n-O-2’桥，其中n是1或2。
63.权利要求54所述的化合物，其中至少一个核苷包含经修饰的核碱基。
64.权利要求63所述的化合物，其中所述经修饰的核碱基是5-甲基胞嘧啶。
65.权利要求54所述的化合物，其中所述经修饰的寡核苷酸包含：
由连接脱氧核苷组成的缺口区段；
由连接核苷组成的5’翼区段；
由连接核苷组成的3’翼区段；
其中所述缺口区段位于5’翼区段与3’翼区段之间，并且其中每个翼区段的每个核苷包含经修饰的糖。
66.权利要求54所述的化合物，其中所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且包含：
由10个连接脱氧核苷组成的缺口区段；
由5个连接核苷组成的5’翼区段；
由5个连接核苷组成的3’翼区段；
其中所述缺口区段位于5’翼区段与3’翼区段之间，其中每个翼区段的每个核苷包含
2’-O-甲氧基乙基糖；且其中每个核苷间键合是硫代磷酸酯键合。
67.权利要求54所述的化合物，其中所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成。
68.一种包含经修饰的寡核苷酸的化合物或其盐和药学上可接受的载体或稀释剂，所述经修饰的寡核苷酸由10至30个连接核苷组成并且具有包含选自SEQ ID NO：34-182中任一个所述的序列的核碱基序列的至少8个连续核碱基的核碱基序列。
69.权利要求68所述的化合物，其中所述经修饰的寡核苷酸是单链寡核苷酸。
70.权利要求68所述的化合物，其中所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成。
71.一种包含经修饰的寡核苷酸的化合物，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成，并且具有包含选自SEQ ID NO：34-182中任一个的核碱基序列的至少8个连续核碱基的核碱基序列，其中经修饰的寡核苷酸包含：
由10个连接脱氧核苷组成的缺口区段；
由5个连接核苷组成的5’翼区段；
由5个连接核苷组成的3’翼区段；
其中所述缺口区段位于5’翼区段与3’翼区段之间，其中每个翼区段的每个核苷包含2’-O-甲氧基乙基糖，其中每个核苷间键合是硫代磷酸酯键合，并且其中每个胞嘧啶是
5-甲基胞嘧啶。
血管生成素样3表达的调节
[0002] 本申请与电子格式的序列表一起提交。序列表以于2011年1月7日创建的标题为BIOL0120WOSEQ.txt的文件形式提供，该文件大小为56KB。序列表的电子格式的信息通
过引用整体并入本文。
发明领域
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发明领域
[0003] 本文提供的是减少血管生成素样3(ANGPTL3)mRNA和蛋白在动物中的表达的方法、化合物和组合物。同时，本文提供的是具有用于减少动物的ANGPTL3相关疾病或疾患的
ANGPTL3抑制剂的方法、化合物和组合物。此类方法、化合物和组合物例如用于治疗、预防、
延缓或减轻动物的一种或多种心血管疾病或代谢综合征或其症状。
ANGPTL3抑制剂的方法、化合物和组合物。此类方法、化合物和组合物例如用于治疗、预防、
延缓或减轻动物的一种或多种心血管疾病或代谢综合征或其症状。
[0004] 发明背景
[0005] 糖尿病和肥胖症(有时统称为“糖尿病-肥胖症(diabesity)”)是相关的，因为已知肥胖症加重糖尿病的病理学并且大于60%的糖尿病是肥胖的。大多数人肥胖症与胰岛
素抵抗和瘦素抵抗相关。实际上，已提出肥胖症可对胰岛素作用的影响比糖尿病本身更大
(Sindelka等人，Physiol Res.，2002，51，85-91)。此外，市场上用于治疗糖尿病的数种化
合物已知诱导体重增加，这对疾病的治疗而言是一种极不受欢迎的副作用。
素抵抗和瘦素抵抗相关。实际上，已提出肥胖症可对胰岛素作用的影响比糖尿病本身更大
(Sindelka等人，Physiol Res.，2002，51，85-91)。此外，市场上用于治疗糖尿病的数种化
合物已知诱导体重增加，这对疾病的治疗而言是一种极不受欢迎的副作用。
[0006] 心血管疾病也是与肥胖症和糖尿病相关。心血管疾病包括多种病因学并且具有同样广泛的致病因子和相关利益相关者。很多致病因子有助于症状例如升高的胆固醇(包括
非-HDL胆固醇)血浆水平以及其它脂质相关病症。此类脂质相关病症(通常称为血脂障
碍)除了包括其它适应症之外，还包括高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。升高的
非-HDL胆固醇与动脉粥样硬化及其后遗症(包括心血管疾病例如动脉粥样硬化、冠心病、
心肌梗塞、缺血性休克及其它心脏病形式相关。这些在工业化国家中是最普遍的疾病类型。
实际上，美国中估计有1200万人罹患冠心病并且约3600万人需要用于升高胆固醇水平的
治疗。
非-HDL胆固醇)血浆水平以及其它脂质相关病症。此类脂质相关病症(通常称为血脂障
碍)除了包括其它适应症之外，还包括高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。升高的
非-HDL胆固醇与动脉粥样硬化及其后遗症(包括心血管疾病例如动脉粥样硬化、冠心病、
心肌梗塞、缺血性休克及其它心脏病形式相关。这些在工业化国家中是最普遍的疾病类型。
实际上，美国中估计有1200万人罹患冠心病并且约3600万人需要用于升高胆固醇水平的
治疗。
[0007] 流行病和实验证据已显示高水平的循环甘油三酯(TG)可有助于心血管疾病和多种代谢病症(Valdivielso等人，2009，Atherosclerosis.207(2):573-8；Zhang等人，2008，
Circ Res.1；102(2):250-6)。在来自小肠的乳糜颗粒中或在来自肝的极低密度脂蛋白
(VLDL)中并入且分泌从外源性或内源性来源衍生的TG。一旦在循环中，TG被脂蛋白脂酶
(LpL)水解并且所得游离脂肪酸然后可被局部组织吸收并且用作能源。由于通常LpL对血
浆TG和代谢具有极高的效应，发现和开发影响LpL活性的化合物是非常感兴趣。
Circ Res.1；102(2):250-6)。在来自小肠的乳糜颗粒中或在来自肝的极低密度脂蛋白
(VLDL)中并入且分泌从外源性或内源性来源衍生的TG。一旦在循环中，TG被脂蛋白脂酶
(LpL)水解并且所得游离脂肪酸然后可被局部组织吸收并且用作能源。由于通常LpL对血
浆TG和代谢具有极高的效应，发现和开发影响LpL活性的化合物是非常感兴趣。
[0008] 代谢综合征是增加个人患上心血管疾病和糖尿病的风险的医学病症的组合。症状(包括高血压、高甘油三酯、降低的HDL和肥胖症)在某些个体中趋向于一起出现。其以集
聚方式影响许多人。在一些研究中，在USA的患病率被计算成高达25%的人口。代谢综合
征以各种其它名称广为人知，例如(代谢)综合征X、胰岛素抵抗综合征、Reaven综合征或
CHAOS。在心血管病症和代谢病症的高患病率下，仍保持对治疗这些疾患的改进方法的需
求。
聚方式影响许多人。在一些研究中，在USA的患病率被计算成高达25%的人口。代谢综合
征以各种其它名称广为人知，例如(代谢)综合征X、胰岛素抵抗综合征、Reaven综合征或
CHAOS。在心血管病症和代谢病症的高患病率下，仍保持对治疗这些疾患的改进方法的需
求。
[0009] 血管生成素是分泌型生长因子的家族。与其相应内皮特异性受体一起，血管生成素在血管发生中起着重要的作用。一个家族成员血管生成素样3(也称为ANGPT5、ANGPTL3
或血管生成素5)主要在肝中表达，并且被认为在调节脂质代谢中起作用(Kaplan等人，
J.脂质Res.，2003，44，136-143)。
或血管生成素5)主要在肝中表达，并且被认为在调节脂质代谢中起作用(Kaplan等人，
J.脂质Res.，2003，44，136-143)。
[0010] 作为检索组合的EST数据库的结果，血管生成素样3的人基因被鉴定且被克隆。全长人cDNA编码460氨基酸的多肽，该多肽具有血管生成素的特有结构特征：信号肽、延长的
螺旋状结构域、短接头肽和球状纤维蛋白原同源性结构域(FHD)。发现小鼠血管生成素样
3cDNA编码与人多肽具有76%同一性的455氨基酸多肽。血管生成素的对准显示血管生成
素样3不像其它家庭成员，不包含决定钙结合位点的酸性残基的基序。Northern印迹分析
揭示主要在成人组织的肝中的表达，而鼠胚胎Northern印迹显示早在第15天就存在转录
物，表明血管生成素样3在肝发育期间的早期被表达且成年肝中维持表达。小鼠基因定位
于染色体4，而人基因定位于1p31区域(Conklin等人，Genomics，1999，62，477-482)。
螺旋状结构域、短接头肽和球状纤维蛋白原同源性结构域(FHD)。发现小鼠血管生成素样
3cDNA编码与人多肽具有76%同一性的455氨基酸多肽。血管生成素的对准显示血管生成
素样3不像其它家庭成员，不包含决定钙结合位点的酸性残基的基序。Northern印迹分析
揭示主要在成人组织的肝中的表达，而鼠胚胎Northern印迹显示早在第15天就存在转录
物，表明血管生成素样3在肝发育期间的早期被表达且成年肝中维持表达。小鼠基因定位
于染色体4，而人基因定位于1p31区域(Conklin等人，Genomics，1999，62，477-482)。
[0011] KK肥胖小鼠具有中度肥胖症的多基因综合征和类似人遗传性2型糖尿病的糖尿病表型。这些小鼠显示高胰岛素血症、高血糖症和高脂血症的征兆。称为KK/San的KK小
鼠品系具有显著低的血浆脂质水平，尽管具有高胰岛素血症和高血糖症的征兆。突变表型
被隐性遗传，并且基因座被称为高脂质血症(hypl)。基因座定位于染色体4的中间，并且该
基因通过定位克隆被鉴定为血管生成素样3。包含突变体KK/San小鼠中的全长小鼠或人血
管生成素样3cDNA的重组体腺病毒的注射引起甘油三酯、总胆固醇和非酯化脂肪酸(NEFA)
的血浆水平的增加。类似地，将重组血管生成素样3蛋白注射到突变体小鼠中增加了甘油
三酯和非酯化脂肪酸的水平(Koishi等人，Nat.Genet.，2002，30，151-157)。
鼠品系具有显著低的血浆脂质水平，尽管具有高胰岛素血症和高血糖症的征兆。突变表型
被隐性遗传，并且基因座被称为高脂质血症(hypl)。基因座定位于染色体4的中间，并且该
基因通过定位克隆被鉴定为血管生成素样3。包含突变体KK/San小鼠中的全长小鼠或人血
管生成素样3cDNA的重组体腺病毒的注射引起甘油三酯、总胆固醇和非酯化脂肪酸(NEFA)
的血浆水平的增加。类似地，将重组血管生成素样3蛋白注射到突变体小鼠中增加了甘油
三酯和非酯化脂肪酸的水平(Koishi等人，Nat.Genet.，2002，30，151-157)。
[0012] 在另一项专注于甘油三酯在KK/San小鼠中的代谢途径的研究中，血管生成素样3的过表达导致富集甘油三酯的极低密度脂蛋白(VLDL)的显著增加。肝VLDL甘油三酯分泌
率的差异在野生型KK与KK/San小鼠之间不显著。然而，用标记VLDL的研究表明KK/San
小鼠中的低血浆甘油三酯水平主要归因于增加的VLDL甘油三酯的酯解而不是增加的整颗
粒摄取。KK/San小鼠的血浆apoB100和apoB48水平与野生型KK小鼠类似。ApoCIII缺陷
型小鼠与KK/San小鼠具有类似的表型，并且认为ApoCIII通过抑制VLDL甘油三酯的脂酶
介导的水解的调节VLDL甘油三酯代谢。重组蛋白的体外分析揭示，血管生成素样3直接抑
制脂蛋白脂酶(LPL)活性(Shimizugawa等人，J.Biol.Chem.，2002，277，33742-33748)。
率的差异在野生型KK与KK/San小鼠之间不显著。然而，用标记VLDL的研究表明KK/San
小鼠中的低血浆甘油三酯水平主要归因于增加的VLDL甘油三酯的酯解而不是增加的整颗
粒摄取。KK/San小鼠的血浆apoB100和apoB48水平与野生型KK小鼠类似。ApoCIII缺陷
型小鼠与KK/San小鼠具有类似的表型，并且认为ApoCIII通过抑制VLDL甘油三酯的脂酶
介导的水解的调节VLDL甘油三酯代谢。重组蛋白的体外分析揭示，血管生成素样3直接抑
制脂蛋白脂酶(LPL)活性(Shimizugawa等人，J.Biol.Chem.，2002，277，33742-33748)。
[0013] 与脂质代谢中的作用一致，发现血管生成素样3mRNA在正常饲料饮食和4%胆固醇喂养的C57BL/6J小鼠和在用肝X受体(LXR)激动剂T0901317处理的鼠中上调。LXR是配
体激活的转录因子，其在调节在肝和外周组织中支配胆固醇体内稳态的基因方面起作用。
除胆固醇代谢之外，LXR还可在调节脂肪酸代谢的方面起作用。用激活LXR的天然或合成
活性剂处理HepG2细胞导致增加的血管生成素样3表达。发现人血管生成素样3基因的启
动子含有LXR反应元件。此外，对于其它转录因子(包括HNF-1、HNF-4和C/EBP)而言，启
动子包含数种蛋白结合位点(Kaplan等人，J.Lipid Res.，2003，44，136-143)。
体激活的转录因子，其在调节在肝和外周组织中支配胆固醇体内稳态的基因方面起作用。
除胆固醇代谢之外，LXR还可在调节脂肪酸代谢的方面起作用。用激活LXR的天然或合成
活性剂处理HepG2细胞导致增加的血管生成素样3表达。发现人血管生成素样3基因的启
动子含有LXR反应元件。此外，对于其它转录因子(包括HNF-1、HNF-4和C/EBP)而言，启
动子包含数种蛋白结合位点(Kaplan等人，J.Lipid Res.，2003，44，136-143)。
[0014] 用T0901317处理啮齿类动物与肝和血浆中的甘油三酯蓄积相关。肝甘油三酯蓄积通过增加的甾醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP 1c)和脂肪酸合酶(FAS)(两者均为LXR
的靶)的表达来解释。T0901317未能增加血管生成素样3缺陷型小鼠中的血浆甘油三酯浓
度，而经刺激的肝甘油三酯蓄积与在经处理的野生型小鼠中观察到的类似。用T0901317处
理的野生型小鼠中的血浆甘油三酯的升高类似血管生成素样3mRNA在肝中的诱导和增加
的蛋白血浆浓度(Inaba等人，J.Biol.Chem.，2003，278，21344-21351)。
的靶)的表达来解释。T0901317未能增加血管生成素样3缺陷型小鼠中的血浆甘油三酯浓
度，而经刺激的肝甘油三酯蓄积与在经处理的野生型小鼠中观察到的类似。用T0901317处
理的野生型小鼠中的血浆甘油三酯的升高类似血管生成素样3mRNA在肝中的诱导和增加
的蛋白血浆浓度(Inaba等人，J.Biol.Chem.，2003，278，21344-21351)。
[0015] 更多的研究解决在用外源性血管生成素样3处理的KK/Snk小鼠中观察到的血浆游离脂肪酸(FFA)水平的增加。用荧光标记的血管生成素样3蛋白固定的人组织的探针证
实，仅在脂肪组织上具有强结合。而且，在3T3-L1脂肪细胞中检查放射性标记的蛋白结合
并且发现是可饱和的且特异性的。用血管生成素样3孵育3T3-L1脂肪细胞导致增加的FFA
和甘油进入培养基中的释放(Shimamura等人，Biochem.Biophys.Res.Commun.，2003，301，
604-609)。
实，仅在脂肪组织上具有强结合。而且，在3T3-L1脂肪细胞中检查放射性标记的蛋白结合
并且发现是可饱和的且特异性的。用血管生成素样3孵育3T3-L1脂肪细胞导致增加的FFA
和甘油进入培养基中的释放(Shimamura等人，Biochem.Biophys.Res.Commun.，2003，301，
604-609)。
[0016] 在使用链脲霉素处理的小鼠(STZ)模拟胰岛素缺陷型状态并且使用db/db小鼠模拟胰岛素抗性糖尿病状态的研究中，相比于对照动物，在糖尿病小鼠中观察到大量肝血管
生成素样3。糖尿病的两种模型显示高甘油三酯血症，且由增加的血管生成素样3表达则
可至少部分地解释观察到的高脂血症。这些结果表明，血管生成素样3是糖尿病与血脂障
碍之间的连接，升高将促进高脂血症(Inukai等人，Biochem.Biophys.Res.Commun.，2004，
317，1075-1079)。
生成素样3。糖尿病的两种模型显示高甘油三酯血症，且由增加的血管生成素样3表达则
可至少部分地解释观察到的高脂血症。这些结果表明，血管生成素样3是糖尿病与血脂障
碍之间的连接，升高将促进高脂血症(Inukai等人，Biochem.Biophys.Res.Commun.，2004，
317，1075-1079)。
[0017] 随后研究检查了瘦素和胰岛素对血管生成素样3的调节，两者均是代谢综合征的关键参与者。相比于对照，在瘦素抗性db/db和瘦素缺陷型ob/ob小鼠中的血管生成素样3
表达和血浆蛋白水平增加。用瘦素补充ob/ob小鼠减少血管生成素样3水平。表达的变化
与血浆甘油三酯和游离脂肪酸水平的变化相关。在胰岛素缺陷型的STZ处理的小鼠中的基
因表达和血浆蛋白水平也增加(Shimamura等人，Biochem Biophys Res Commun，2004，322，
1080-1085)。
表达和血浆蛋白水平增加。用瘦素补充ob/ob小鼠减少血管生成素样3水平。表达的变化
与血浆甘油三酯和游离脂肪酸水平的变化相关。在胰岛素缺陷型的STZ处理的小鼠中的基
因表达和血浆蛋白水平也增加(Shimamura等人，Biochem Biophys Res Commun，2004，322，
1080-1085)。
[0018] 根据其血管生成素家族中的成员，发现重组血管生成素样3蛋白与αVβ3整合素结合以及诱导的整合素αVβ3依赖性趋触性内皮细胞粘着和迁移。其也刺激对整合素激
活特有的信号转导途径。血管生成素样3在大鼠角膜血管发生试验中强烈地诱导血管发生
(Camenisch等人，J.Biol.Chem.，2002，277，17281-17290)。
活特有的信号转导途径。血管生成素样3在大鼠角膜血管发生试验中强烈地诱导血管发生
(Camenisch等人，J.Biol.Chem.，2002，277，17281-17290)。
[0019] 通过数个组进行测量基因组的与HDL、LDL和甘油三酯的血浆浓度相关的共有变体的基因组相关性扫描(GWAS)。GWAS研究发现甘油三酯与邻近ANGPTL3的单核苷酸多态
现象(SNP)之间的联系(Willer等人，Nature Genetics，2008，40(2):161-169)。
现象(SNP)之间的联系(Willer等人，Nature Genetics，2008，40(2):161-169)。
[0021] PCT公布WO/02101039(EP02733390)和WO/0142499(USSN10/164,030)公开了与小鼠血管生成素样3互补的核酸序列(Ryuta，2002；Ryuta，2001)。
[0022] 目前缺乏用于治疗心血管和代谢病症的可接受的选择。因为，本文的目的是提供用于治疗此类疾病和病症的化合物和方法。
[0023] 血管生成素样3在脂质代谢中的潜在作用使其成为对于研究有吸引力的靶。反义技术作为用于减少某些基因产物的表达的有效方法出现并且由此可证明其可独特地用于
多种调节血管生成素样3的治疗、诊断和研究应用。
多种调节血管生成素样3的治疗、诊断和研究应用。
[0024] 发明概述
[0025] 本文提供的是可用于经由作用反义机理例如RNA酶H、RNAi和dsRNA酶，以及其它基于靶降解或靶占有的反义机理来调节基因表达和相关途径的反义化合物。
[0026] 本文提供的是用于抑制ANGPTL3表达并且治疗、预防、延缓或减轻ANGPTL3相关疾病、疾患或其症状的方法、化合物和组合物。在某些实施方案中，ANGPTL3相关疾病或疾患
是心血管疾病或代谢疾病。
是心血管疾病或代谢疾病。
[0027] 在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸。ANGPTL3靶可具有选自SEQ ID NO：1-5中任一个的序
列。靶向ANGPTL3的经修饰的寡核苷酸可具有包含与SEQ ID NO：1-5的等长部分互补的至
少8个连续核碱基的核碱基序列。靶向ANGPTL3的经修饰的寡核苷酸可具有包含选自SEQ
ID NO：34-182中任一个的核碱基序列的至少8个连续核碱基的核碱基序列。经修饰的寡核
苷酸可具有包含选自SEQ ID NO：34-182中任一个的核碱基序列的至少8、9、10、11、12、13、
14、15、16、17、18、19或20个连续核碱基的核碱基序列。经修饰的寡核苷酸的连续核碱基部
分可与选自SEQ ID NO：1-5中任一个的ANGPTL3区域的等长部分互补。ANGPTL3区域可选
自以下区域的一个或多个：22-52、116-145、637-720、953-983、1333-1469和1463-1489。
列。靶向ANGPTL3的经修饰的寡核苷酸可具有包含与SEQ ID NO：1-5的等长部分互补的至
少8个连续核碱基的核碱基序列。靶向ANGPTL3的经修饰的寡核苷酸可具有包含选自SEQ
ID NO：34-182中任一个的核碱基序列的至少8个连续核碱基的核碱基序列。经修饰的寡核
苷酸可具有包含选自SEQ ID NO：34-182中任一个的核碱基序列的至少8、9、10、11、12、13、
14、15、16、17、18、19或20个连续核碱基的核碱基序列。经修饰的寡核苷酸的连续核碱基部
分可与选自SEQ ID NO：1-5中任一个的ANGPTL3区域的等长部分互补。ANGPTL3区域可选
自以下区域的一个或多个：22-52、116-145、637-720、953-983、1333-1469和1463-1489。
[0028] 某些实施方案提供了减少动物中ANGPTL3表达的方法，其包括向所述动物施用包含靶向本文描述的ANGPTL3的经修饰的寡核苷酸的化合物。
[0029] 某些实施方案提供了减少动物中的apoC-III表达、甘油三酯水平、胆固醇水平、低密度脂蛋白(LDL)或葡萄糖水平的方法，其包括向所述动物施用包含靶向本文描述的
ANGPTL3的经修饰的寡核苷酸的化合物，其中经修饰的寡核苷酸减少动物中的ANGPTL3表
达。
ANGPTL3的经修饰的寡核苷酸的化合物，其中经修饰的寡核苷酸减少动物中的ANGPTL3表
达。
[0030] 某些实施方案提供了减轻动物中的心血管疾病或代谢疾病的方法，其包括向所述动物施用包含靶向本文描述的ANGPTL3的经修饰的寡核苷酸的化合物，其中经修饰的寡核
苷酸减少动物中的ANGPTL3表达。
苷酸减少动物中的ANGPTL3表达。
[0031] 某些实施方案提供了用于治疗患有心血管疾病或代谢疾病的动物的方法，其包括：1)鉴定患有代谢疾病或心血管疾病的所述动物，和2)向所述动物施用治疗有效量的包
含经修饰的寡核苷酸的化合物，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有与
SEQ IDNO：1-5至少90%互补(如对经修饰的寡核苷酸的整体性所测量)的核碱基序列，由
此治疗患有心血管疾病或代谢疾病的动物。在某些实施方案中，向动物施用的治疗有效量
的化合物减少动物中的心血管疾病或代谢疾病。
含经修饰的寡核苷酸的化合物，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有与
SEQ IDNO：1-5至少90%互补(如对经修饰的寡核苷酸的整体性所测量)的核碱基序列，由
此治疗患有心血管疾病或代谢疾病的动物。在某些实施方案中，向动物施用的治疗有效量
的化合物减少动物中的心血管疾病或代谢疾病。
[0032] 某些实施方案提供了通过施用包含经修饰的寡核苷酸的ANGPTL3抑制剂减少人中ANGPTL3水平、LDL水平、apoC-III水平、甘油三酯水平、胆固醇水平、葡萄糖水平、脂肪垫
重、心血管疾病和代谢疾病中的一者或多者的方法。
重、心血管疾病和代谢疾病中的一者或多者的方法。
[0033] 发明详述
[0034] 应理解，前述一般描述和以下详细描述仅仅是示例性的且说明性的，并不限制如要求保护的本发明。在本文，使用的单数包括复数，除非另有明确指出。如本文所用的，使
用的“或”意指“和/或”，除非另有指出。而且，使用的术语“包括”以及其它形式例如“包括”和“被包括”并不是限制性的。同时，术语例如“要素”或“组分”包含要素和组分两者，包含一个单元和要素以及包含一个以上亚单元的组分，除非另有明确指出。
用的“或”意指“和/或”，除非另有指出。而且，使用的术语“包括”以及其它形式例如“包括”和“被包括”并不是限制性的。同时，术语例如“要素”或“组分”包含要素和组分两者，包含一个单元和要素以及包含一个以上亚单元的组分，除非另有明确指出。
[0035] 本文所述的部分标题仅仅是为了组织的目的并不应理解为限制所述的主题。本申请引用的所有文件、或文件的一部分(包括但不限于专利、专利申请、文章、书籍和书籍)据
此通过引用清楚(针对本文所述的文件以及其整体)并入。
此通过引用清楚(针对本文所述的文件以及其整体)并入。
[0036] 定义
[0037] 除非提供了明确定义，否则结合本文所述的分析化学、合成有机化学、以及医药和制药化学所用的命名法、以及它们的方法和技术是本领熟知且常用的。标准技术可用于化
学合成以及化学分析。当允许时，所有专利、申请、公布的申请和其它公布、GENBANK登记号
及可通过数据库例如National Center for Biotechnology Information(NCBI)和其它在
本整个公开中提及的数据获得的相关序列信息通过引用(针对本文所论述的文件的部分
以及其整体)并入本文。
学合成以及化学分析。当允许时，所有专利、申请、公布的申请和其它公布、GENBANK登记号
及可通过数据库例如National Center for Biotechnology Information(NCBI)和其它在
本整个公开中提及的数据获得的相关序列信息通过引用(针对本文所论述的文件的部分
以及其整体)并入本文。
[0038] 除非另有指出，下列术语具有以下含义：
[0040] “2’-O-甲氧基乙基核苷酸”意指包含2’-O-甲氧基乙基修饰的糖部分的核苷酸。
[0041] “3’靶位点”是指与特定反义化合物的3’最末端核苷酸互补的靶核酸的核苷酸。
[0042] “5’靶位点”是指与特定反义化合物的5’最末端核苷酸互补的靶核酸的核苷酸。
[0043] “5-甲基胞嘧啶”意指用与5’位连接的甲基修饰的胞嘧啶。5-甲基胞嘧啶是经修饰的核碱基。
[0044] “约”意指在值的±10%内。例如，如果提及“标记可增加约50%”，则暗示标记可增加45%-55%。
[0045] “活性药用剂(Active pharmaceutical agent)”意指当施用于个体时提供了治疗益处的药物组合物中的物质。例如，在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3的反义寡核苷酸是
活性药用剂。
活性药用剂。
[0046] “活性靶区域”或“靶区域”意指靶向一个或多个活性反义化合物的区域。“活性反义化合物”意指减少靶核酸水平或蛋白水平的反义化合物。
[0047] “脂肪形成”意指脂肪细胞自前脂肪细胞的发展。“脂肪形成”意指脂肪的产生或形成，脂肪变性或脂肪浸润。
[0048] “肥胖症”或“肥胖症”是指肥胖或与去脂肪体重有关的过度高量的体脂肪或脂肪组织的状态。体脂肪的量包括关心脂肪遍及身体的分布和脂肪组织沉积的大小和质量。体
脂肪分布可通过皮肤褶测量、腰臀围比或技术例如超声、计算机断层摄影术或核磁共振成
像来评价。根据疾病控制和预防中心，体重指数(BMI)为30或以上的个体被认为是肥胖的。
本文所用的术语"肥胖症"包括由于在体内脂肪组织的过度积累而使体脂肪的增加超过身
体需要的疾患。术语“肥胖症”包括但不限于以下疾患：成年型肥胖症；营养性肥胖症；内源
性或代谢肥胖症；内分泌性肥胖症；家族性肥胖症；胰岛功能亢进性肥胖症；增生性-肥大
性肥胖症；性腺机能衰退性肥胖症；甲状腺功能减退性肥胖症；终身性肥胖症；病态肥胖症
和外源性肥胖症。
脂肪分布可通过皮肤褶测量、腰臀围比或技术例如超声、计算机断层摄影术或核磁共振成
像来评价。根据疾病控制和预防中心，体重指数(BMI)为30或以上的个体被认为是肥胖的。
本文所用的术语"肥胖症"包括由于在体内脂肪组织的过度积累而使体脂肪的增加超过身
体需要的疾患。术语“肥胖症”包括但不限于以下疾患：成年型肥胖症；营养性肥胖症；内源
性或代谢肥胖症；内分泌性肥胖症；家族性肥胖症；胰岛功能亢进性肥胖症；增生性-肥大
性肥胖症；性腺机能衰退性肥胖症；甲状腺功能减退性肥胖症；终身性肥胖症；病态肥胖症
和外源性肥胖症。
[0049] “伴随施用(Administered concomitantly)”是指两种活性剂的药理学作用在患者中同时出现的任何方式两种活性剂的共施用。伴随施用不需要两种活性剂以单一药物组
合物、以相同剂量形式或通过相同施用途径施用。两种活性剂的效应不需要同时显示它们
自身。效应仅需要在一定时段内重叠并且不需要共存。
合物、以相同剂量形式或通过相同施用途径施用。两种活性剂的效应不需要同时显示它们
自身。效应仅需要在一定时段内重叠并且不需要共存。
[0050] “施用”意指给动物提供活性剂，并且包括但不限于通过医学专业人员施用和自身施用。
[0051] “活性剂(Agent)”意指当施用于动物时可提供治疗益处的活性物质。“第一活性剂”意指本发明的治疗化合物。例如，第一活性剂可以是靶向ANGPTL3的反义寡核苷酸。“第
二活性剂”意指本发明的第二治疗化合物(例如靶向ANGPTL3的第二反义寡核苷酸)和/
或非-ANGPTL3治疗化合物。
二活性剂”意指本发明的第二治疗化合物(例如靶向ANGPTL3的第二反义寡核苷酸)和/
或非-ANGPTL3治疗化合物。
[0052] “减轻”是指减轻相关疾病、病症或疾患的至少一个指标、症状或症候。指标的严重度可通过本领域技术人员已知的主观或客观量度来确定。
[0053] “ANGPTL3”意指ANGPTL3的任何核酸或蛋白。
[0054] “ANGPTL3表达”意指从编码ANGPTL3的基因转录的mRNA的水平或从mRNA翻译的蛋白的水平。ANGPTL3表达可通过本领域已知的方法例如Northern或Western印迹来测
定。
定。
[0055] “ANGPTL3核酸”意指任何编码ANGPTL3的核酸。例如，在某些实施方案中，ANGPTL3核酸包括编码ANGPTL3的DNA序列、从编码ANGPTL3的DNA转录的RNA序列(包括包含内含
子和外显子的基因组DNA)和编码ANGPTL3的mRNA序列。“ANGPTL3mRNA”意指编码ANGPTL3
蛋白的mRNA。
子和外显子的基因组DNA)和编码ANGPTL3的mRNA序列。“ANGPTL3mRNA”意指编码ANGPTL3
蛋白的mRNA。
[0056] “动物”是指人或非-人动物，包括但不限于小鼠、大鼠、兔、狗、猫、猪和非-人灵长类，包括但不限于猴和猩猩。
[0057] “反义活性”意指归因于反义化合物与其靶核酸的杂交的任何可检测或可测量的活性。在某些实施方案中，反义活性是由此类靶核酸编码的把核酸或蛋白的量或表达的减
少。
少。
[0058] “反义化合物”意指能够通过氢键合经受与靶核酸杂交的寡聚化合物。
[0059] “反义抑制”意指在与靶核酸互补的反义化合物的存在下靶核酸水平或靶蛋白水平相比于在反义化合物存在下的靶核酸水平或靶蛋白水平的减少。
[0061] “含有ApoB的脂蛋白”意指具有载脂蛋白B作为其蛋白组分的任何脂蛋白，并且应理解为包括LDL、VLDL、IDL和脂蛋白，且可通常由脂质降低剂和疗法靶向。“含有ApoB-100
的LDL”意指含有ApoB-100同种型的LDL。
的LDL”意指含有ApoB-100同种型的LDL。
[0062] “动脉粥样硬化”意指影响大型和中型动脉的动脉的硬化并且其特征在于存在脂肪沉积物。脂肪沉积物被称为"动脉粥样化"或“斑块”，其主要由胆固醇和其它脂肪、钙和
癜痕脂肪，以及动脉内层的损伤组成。
癜痕脂肪，以及动脉内层的损伤组成。
[0063] “双环糖”意指通过两个非孪位环原子的桥接修饰的呋喃糖基环。双环糖是经修饰的糖。
[0065] “帽结构”或“端帽部分”意指已在反义化合物的任一末端并入的化学修饰。
[0066] “心血管疾病”或“心血管病症”是指一组涉及心、血管或循环的疾患。心血管疾病的实例包括但不限于，动脉瘤、心绞痛、心律不齐、动脉粥样硬化、脑血管疾病(中风)、冠心
病、高血压、血脂障碍、高脂血症和高胆固醇血症。
病、高血压、血脂障碍、高脂血症和高胆固醇血症。
[0067] “化学上不同的区域”是指以某种方式化学上不同于同一反义化合物的另一区域的反义化合物的区域。例如，具有2’-O-甲氧基乙基核苷酸的区域化学上不同于具有无
2’-O-甲氧基乙基修饰的核苷酸的区域。
2’-O-甲氧基乙基修饰的核苷酸的区域。
[0068] “嵌合反义化合物”意指具有至少两个化学上不同的区域的反义化合物。
[0069] “共施用”意指给个体施用两种或更多种活性剂。两种或更多种活性剂可以在单一药物组合物中，或可以在分开的药物组合物中。两种或更多种活性剂中的每一种可通过相
同或不同的施用路径施用。共施用包括平行或相继施用。
同或不同的施用路径施用。共施用包括平行或相继施用。
[0070] “胆固醇”是存在于所有动物组织的细胞膜中的甾醇分子。胆固醇必须经由脂蛋白在动物的血浆中进行转运，所述脂蛋白包括极低密度脂蛋白(VLDL)、中等密度脂蛋白
(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。“血浆胆固醇”是指存在于血浆或血清
中的所有脂蛋白(VDL、IDL、LDL、HDL)酯化的和/或非酯化的胆固醇的总和。
(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。“血浆胆固醇”是指存在于血浆或血清
中的所有脂蛋白(VDL、IDL、LDL、HDL)酯化的和/或非酯化的胆固醇的总和。
[0071] “胆固醇吸收抑制剂”意指抑制由饮食获得的外源性胆固醇的吸收的活性剂。
[0072] “互补性”意指第一核酸与第二核酸的核碱基之间配对的能力。在某些实施方案中，第一核酸与第二核酸之间的互补性可在两条DNA链之间、在两条RNA链之间，或在DNA
和RNA链之间。在某些实施方案中，一条链上的一些核碱基基于其它链与互补氢键合匹配。
在某些实施方案中，一条链上的所有核碱基基于其它链与互补氢键匹配。在某些实施方案
中，第一核酸是反义化合物且第二核酸是靶核酸。在某些此类实施方案中，反义寡核苷酸是
第一核酸且靶核酸是第二核酸。
和RNA链之间。在某些实施方案中，一条链上的一些核碱基基于其它链与互补氢键合匹配。
在某些实施方案中，一条链上的所有核碱基基于其它链与互补氢键匹配。在某些实施方案
中，第一核酸是反义化合物且第二核酸是靶核酸。在某些此类实施方案中，反义寡核苷酸是
第一核酸且靶核酸是第二核酸。
[0073] “连续核碱基”意指彼此直接相邻的核碱基。
[0074] “冠心病(CHD)”意指供应血和氧至心脏的小血管的狭窄，其通常是动脉粥样硬化的结果。
[0075] “脱氧核糖核苷酸”意指在核苷酸的糖部分的2’位具有氢的核苷酸。脱氧核糖核苷酸可被多种取代基中的任一种修饰。
[0076] “糖尿病(Diabetes mellitus)"或"糖尿病"是特征在于紊乱的代谢和异常高的血糖(高血糖症)的综合征，这是由胰岛素水平不足或胰岛素敏感性降低引起的。特有症
状是由于高血糖水平导致的过量尿生成(多尿症)、过度口渴和试图补偿排尿增加的流体
摄取的增加(烦渴)、由于高血糖对眼光学的效应导致的视力模糊、不明体重减轻和嗜睡。
状是由于高血糖水平导致的过量尿生成(多尿症)、过度口渴和试图补偿排尿增加的流体
摄取的增加(烦渴)、由于高血糖对眼光学的效应导致的视力模糊、不明体重减轻和嗜睡。
[0077] “糖尿病性血脂障碍”或“具有血脂障碍的2型糖尿病”意指特征在于2型糖尿病、减少的HDL-C、升高的甘油三酯和升高的小且致密LDL颗粒的疾患。
[0078] “稀释剂”意指组合物中缺少药理学活性但是药学上必需或期望的成分。例如，注射型组合物中的稀释剂可以是液体，例如盐水溶液。
[0079] “血脂障碍”是指脂质和/或脂蛋白代谢的病症，包括脂质和/或脂蛋白过度生成或缺乏。血脂障碍可表现为脂质例如胆固醇和甘油三酯以及脂蛋白例如低密度脂蛋白
(LDL)胆固醇的升高。
(LDL)胆固醇的升高。
[0080] “剂量单位”意指提供药用剂的形式，例如丸剂、片剂或其它本领域中已知的剂量单位。在某些实施方案中，剂量单位是含有冻干的反义寡核苷酸的小瓶。在某些实施方案
中，剂量单位是含有复原的反义寡核苷酸的小瓶。
中，剂量单位是含有复原的反义寡核苷酸的小瓶。
[0081] “剂量”意指在单个施用中或在指定时间内提供的指定量的药用剂。在某些实施方案中，剂量可在一个、两个或多个大丸剂(bolus)、片剂或注射剂中施用。例如，在某些实施
方案中，当期望皮下施用时，所需剂量需要不易由单次注射调节的体积，因此，两个或更多
个注射可用于实现所需剂量。在某些实施方案中，药用剂通过在延长的时段内或连续地输
注来施用。剂量可被陈述为每小时、每天、每周或每月药用剂的量。剂量可以mg/kg或g/kg
表示。
方案中，当期望皮下施用时，所需剂量需要不易由单次注射调节的体积，因此，两个或更多
个注射可用于实现所需剂量。在某些实施方案中，药用剂通过在延长的时段内或连续地输
注来施用。剂量可被陈述为每小时、每天、每周或每月药用剂的量。剂量可以mg/kg或g/kg
表示。
[0082] “有效量”或“治疗有效量”意指足以在需要活性剂的个体中实现所需生理学结果的活性药用剂的量。有效量可在个体间变化，取决于待治疗个体的健康和身体条件、待治疗
个体的分类群、组合物的制剂、个体的医疗条件的评价、以及其它相关因素。
个体的分类群、组合物的制剂、个体的医疗条件的评价、以及其它相关因素。
[0083] “完全互补”或“100%互补”意指第一核酸的核碱基序列的每个核碱基在第二核酸的第二核碱基序列中具有互补核碱基。在某些实施方案中，第一核酸是反义化合物且靶核
酸是第二核酸。
酸是第二核酸。
[0084] “缺口基体(Gapmer)”意指其中具有多个支持RNA酶H切割的核苷的内部区域位于具有一个或多个核苷的外部区域的嵌合反义化合物，其中包含内部区域的核苷化学上不
同于包含外部区域的核苷。内部区域可被称为“缺口区段”且外部区域可被称为“翼区段”。
同于包含外部区域的核苷。内部区域可被称为“缺口区段”且外部区域可被称为“翼区段”。
[0087] “高密度脂蛋白-C(HDL-C)”意指与高密度脂蛋白颗粒相关的胆固醇。HDL-C在血清(或血浆)中的浓度通常以mg/dL或nmol/L量化。“HDL-C”和“血浆HDL-C”是指分别
在血清和血浆中的HDL-C。
在血清和血浆中的HDL-C。
[0090] “高胆固醇血症”意指这样的疾患，其特征在于升高的胆固醇或循环(血浆)胆固醇、LDL-胆固醇和VLDL-胆固醇，如根据Expert Panel Report of the National
Cholesterol Educational Program(NCEP)of Detection，Evaluation of Treatment of
high Cholesterol in adults的指南(参见，Arch.Int.Med.(1988)148，36-39)。
Cholesterol Educational Program(NCEP)of Detection，Evaluation of Treatment of
high Cholesterol in adults的指南(参见，Arch.Int.Med.(1988)148，36-39)。
[0091] “高脂血症”或“血脂过多(hyperlipemia)”是特征在于升高的血清脂质或循环(血浆)脂质的疾患。这种疾患显示异常高的脂肪浓度。循环血液中的脂质部分是胆固醇、
低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和甘油三酯。
低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和甘油三酯。
[0092] “高甘油三酯血症”意指特征在于升高的甘油三酯水平的疾患。
[0093] “鉴定”或“选择患有代谢疾病或心血管疾病的受试者”意指鉴定或选择已诊断有代谢疾病、心血管疾病或代谢综合征的受试者；或，鉴定或选择患有代谢疾病、心血管疾
病或代谢综合征的受试者包括但不限于高胆固醇血症、高血糖症、高脂血症、高甘油三酯血
症、高血压、增加的胰岛素抵抗、减少的胰岛素敏感性、超过正常体重、和/或超过正常体脂
肪含量或其任何组合。此类鉴定可通过任何方法实现，包括但不限于标准临床试验或评价，
例如测量血清或循环(血浆)胆固醇、测量血清或循环(血浆)血液-葡萄糖、测量血清或
循环(血浆)甘油三酯、测量血压、测量体脂肪含量、测量体重等。
病或代谢综合征的受试者包括但不限于高胆固醇血症、高血糖症、高脂血症、高甘油三酯血
症、高血压、增加的胰岛素抵抗、减少的胰岛素敏感性、超过正常体重、和/或超过正常体脂
肪含量或其任何组合。此类鉴定可通过任何方法实现，包括但不限于标准临床试验或评价，
例如测量血清或循环(血浆)胆固醇、测量血清或循环(血浆)血液-葡萄糖、测量血清或
循环(血浆)甘油三酯、测量血压、测量体脂肪含量、测量体重等。
[0094] “鉴定”或“选择糖尿病受试者”意指鉴定或选择已被鉴定为糖尿病的受试者或鉴定或选择具有糖尿病(1型或2型)的任何症状例如但不限于空腹葡萄糖为至少110mg/dL、
糖尿、多尿症、烦渴、增加的胰岛素抵抗和/或降低的胰岛素敏感性的受试者。
糖尿、多尿症、烦渴、增加的胰岛素抵抗和/或降低的胰岛素敏感性的受试者。
[0095] “鉴定”或“选择肥胖受试者”意指鉴定或选择已被诊断为肥胖的受试者或鉴定或选择BMI超过30和/或腰围男性大于102cm或女性大于88cm的受试者。
[0096] “鉴定”或“选择患有血脂障碍的受试者”意指鉴定或选择诊断有脂质和/或脂蛋白代谢的病症，包括脂质和/或脂蛋白过度生成或缺乏。血脂障碍可表现为脂质例如胆固
醇和甘油三酯以及脂蛋白例如低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的升高。
醇和甘油三酯以及脂蛋白例如低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的升高。
[0097] “鉴定”或“选择”患有增加的脂肪过多(adiposity)的受试者”意指鉴定或选择具有增加量的体脂肪(或脂肪过多)的受试者，包括关心脂肪遍及身体的分布和脂肪组织沉
积物的大小与质量的一者或两者。体脂肪分布可通过皮肤褶测量、腰臀围比或技术例如超
声、计算机断层摄影术或核磁共振成像来评价。根据疾病控制和预防中心，体重指数(BMI)
为30或以上的个体被认为是肥胖的。
积物的大小与质量的一者或两者。体脂肪分布可通过皮肤褶测量、腰臀围比或技术例如超
声、计算机断层摄影术或核磁共振成像来评价。根据疾病控制和预防中心，体重指数(BMI)
为30或以上的个体被认为是肥胖的。
[0099] “直接相邻”意指在直接相邻的要素之间没有插入要素。
[0101] “抑制表达或活性”是指表达或活性的减少或阻断并且不一定指示表达或活性的完全消除。
[0102] “胰岛素抵抗”被定义为其中正常量的胰岛素不足以从细胞例如脂肪细胞、肌细胞和/或肝细胞产生正常胰岛素响应的疾患。脂肪细胞中的胰岛素抵抗导致所存贮甘油三酯
的水解，其升高血浆中的游离脂肪酸。肌肉中的胰岛素抵抗减少葡萄糖摄取而肝中的胰岛
素抵抗减少葡萄糖存贮，两种效应用于升高血糖。胰岛素和葡萄糖的高血浆水平由于胰岛
素抵抗而常引起代谢综合征和2型糖尿病。
的水解，其升高血浆中的游离脂肪酸。肌肉中的胰岛素抵抗减少葡萄糖摄取而肝中的胰岛
素抵抗减少葡萄糖存贮，两种效应用于升高血糖。胰岛素和葡萄糖的高血浆水平由于胰岛
素抵抗而常引起代谢综合征和2型糖尿病。
[0103] “胰岛素敏感性”是个体如何有效地加工葡萄糖的量度。具有高胰岛素敏感性的个体有效地加工葡萄糖，而具有低胰岛素敏感性的个体不能有效地加工葡萄糖。
[0104] “核苷间键合”是指核苷之间的化学键。
[0105] “静脉内施用”意指进入静脉的施用。
[0106] “连接核苷”意指键合在一起的相邻核苷。
[0107] “脂质降低”意指受试者中的一种或多种脂质的减少。脂质降低可用一个或多个剂量随时间流逝而发生。
[0108] “脂质降低剂”意指给受试者提供以实现受试者中脂质的降低的活性剂例如ANGPTL3-特异性调节剂。例如，在某些实施方案中，给受试者提供脂质降低剂减少受试者中
的apoB、apoC3、总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、IDL-C、非-HDL-C、甘油三酯、小且致密LDL颗粒
和Lp(a)中的一者或多者。“降脂质治疗”意指给受试者提供以减少受试者中的一种或多种
脂质的治疗方案。在某些实施方案中，提供降脂质治疗以减少受试者中的apoB、apoC3、总
胆固醇、LDL-C、VLDL-C、IDL-C、非-HDL-C、甘油三酯、小且致密LDL颗粒和Lp(a)中的一者
或多者。
的apoB、apoC3、总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、IDL-C、非-HDL-C、甘油三酯、小且致密LDL颗粒
和Lp(a)中的一者或多者。“降脂质治疗”意指给受试者提供以减少受试者中的一种或多种
脂质的治疗方案。在某些实施方案中，提供降脂质治疗以减少受试者中的apoB、apoC3、总
胆固醇、LDL-C、VLDL-C、IDL-C、非-HDL-C、甘油三酯、小且致密LDL颗粒和Lp(a)中的一者
或多者。
[0109] “脂蛋白”例如VLDL、LDL和HDL是指一组存在于血清、血浆和淋巴且对于脂质转运重要的蛋白质。每种脂蛋白的化学组成不同，因为HDL具有较高的蛋白与脂质的比例，而
VLDL具有较低的蛋白与脂质的比例。
VLDL具有较低的蛋白与脂质的比例。
[0110] “低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)”意指低密度脂蛋白颗粒中携带的胆固醇。LDL-C在血清(或血浆)中的浓度通常以mg/dL或nmol/L量化。“血清LDL-C”和“血浆LDL-C”
是指分别在血清和血浆中的LDL-C。
是指分别在血清和血浆中的LDL-C。
[0111] “主要风险因子”是指归因于特定疾病或疾患的高风险的因子。在某些实施方案中，冠心病的主要风险因子包括但不限于吸烟、高血压、低HDL-C、冠心病的家族史、年龄和
其它本文公开的因子。
其它本文公开的因子。
[0112] “代谢病症”或“代谢疾病”是指特征在于代谢功能改变或紊乱的疾患。“代谢”和“新陈代谢”是本领域熟知的术语并且一般包括在活器官内发生的一系列生物过程。代谢病
症包括但不限于，高血糖症、糖尿病前期、糖尿病(I型和2型)、肥胖症、胰岛素抵抗、代谢综
合征和由于2型糖尿病引起的血脂障碍。
症包括但不限于，高血糖症、糖尿病前期、糖尿病(I型和2型)、肥胖症、胰岛素抵抗、代谢综
合征和由于2型糖尿病引起的血脂障碍。
[0113] “代谢综合征”意指特征在于代谢来源的脂质和非-脂质心血管风险因子的聚类的疾病。在某些实施方案中，代谢综合征通过存在以下因素的任何3个来鉴定：腰围男性大于
102cm或女性大于88cm；血清甘油三酯为至少150mg/dL；HDL-C男性低于40mg/dL或女性低
于50mg/dL；血压为至少130/85mmHg；和空腹葡萄糖为至少110mg/dL。这些决定子可在临
床实践中容易测量(JAMA，2001，285：2486-2497)。
102cm或女性大于88cm；血清甘油三酯为至少150mg/dL；HDL-C男性低于40mg/dL或女性低
于50mg/dL；血压为至少130/85mmHg；和空腹葡萄糖为至少110mg/dL。这些决定子可在临
床实践中容易测量(JAMA，2001，285：2486-2497)。
[0114] “错配”或“非-互补核碱基”是指当第一核酸的核碱基不能与第二靶核酸相应核碱基配对的情况。
[0115] “混合型血脂障碍”意指特征在于升高的胆固醇和升高的甘油三酯的疾患。
[0116] “经修饰的核苷间键合”是指来自天然存在核苷间键(即磷酸二酯核苷间键)的取代或任何变化。
[0117] “经修饰的核碱基”是指不是腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸苷或尿嘧啶的任何核碱基。“未经修饰的核碱基”意指嘌呤碱基腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)以及嘧啶碱基胸腺嘧啶
(T)、胞嘧啶(C)和尿嘧啶(U)。
(T)、胞嘧啶(C)和尿嘧啶(U)。
[0118] “经修饰的核苷”意指独立地具有一个或多个经修饰的糖部分或经修饰的核碱基的核苷。
[0119] “经修饰的核苷酸”意指不独立地具有一个或多个经修饰的糖部分、经修饰的核苷间键合或经修饰的核碱基的核苷酸。“经修饰的核苷”意指独立地具有一个或多个经修饰的
糖部分或经修饰的核碱基的核苷。
糖部分或经修饰的核碱基的核苷。
[0120] “经修饰的寡核苷酸”意指包含至少一个经修饰的核苷酸的寡核苷酸。
[0121] “经修饰的糖”是指天然糖的取代或变化。
[0122] “基序”意指反义化合物中化学上不同区域的模型。
[0123] “MTP抑制剂”意指抑制酶、微粒体甘油三酯转移蛋白的活性剂。
[0124] “天然存在核苷间键合”意指3'至5'磷酸二酯键合。
[0125] “天然糖部分”意指发现于DNA(2’-H)或RNA(2’-OH)中的糖。
[0126] “非酒精性脂肪肝疾病”或“NAFLD”意指特征在于不是由于过度酒精(例如，超过20g/天的酒精消耗)使用引起的肝的脂肪炎症的疾患。在某些实施方案中，NAFLD与胰岛
素抵抗和代谢综合征相关。NAFLD包括范围为肝细胞(肝脂肪变性)中的单一甘油三酯蓄
积到具有炎症的肝脂肪变性(脂肪肝炎)、纤维化和肝硬化的疾病谱。
素抵抗和代谢综合征相关。NAFLD包括范围为肝细胞(肝脂肪变性)中的单一甘油三酯蓄
积到具有炎症的肝脂肪变性(脂肪肝炎)、纤维化和肝硬化的疾病谱。
[0127] “非酒精性脂肪肝炎”(NASH)从NAFLD的进展发生，迟于甘油三酯的沉积。能够诱导坏死、炎症和纤维化的“第二次打击(second hit)”对于NASH的发展是必需的。用
于第二次打击的候选可分为以下大类：引起氧化性应激增加的因素和促进促炎性细胞因子
的表达的因素。已提出增加的肝甘油三酯导致动物和人的肝细胞中增加的氧化应激，表明
肝甘油三酯蓄积、氧化应激和肝脂肪变性向NASH的进展之间的潜在因果关系(Browning
和Horton，J Clin Invest，2004，114，147-152)。高甘油三酯血症和高脂肪酸血症可引起
外周组织中的甘油三酯蓄积(Shimamura等人，Biochem Biophys Res Commun，2004，322，
1080-1085)。
于第二次打击的候选可分为以下大类：引起氧化性应激增加的因素和促进促炎性细胞因子
的表达的因素。已提出增加的肝甘油三酯导致动物和人的肝细胞中增加的氧化应激，表明
肝甘油三酯蓄积、氧化应激和肝脂肪变性向NASH的进展之间的潜在因果关系(Browning
和Horton，J Clin Invest，2004，114，147-152)。高甘油三酯血症和高脂肪酸血症可引起
外周组织中的甘油三酯蓄积(Shimamura等人，Biochem Biophys Res Commun，2004，322，
1080-1085)。
[0128] “核酸”是指由单体核苷酸组成的分子。核酸包括核糖核酸(RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)、单链核酸、双链核酸、小干扰核糖核酸(siRNA)和微RNA(miRNA)。核酸还可以包含这
些要素在单个分子中的组合。
些要素在单个分子中的组合。
[0129] “核碱基”意指能够与另一个核酸的碱基配对的杂环部分。
[0130] “核碱基序列”意指不依赖于任何糖、键合或核碱基修饰的连续核碱基的次序。
[0131] “核苷”意指与糖连接的核碱基。
[0132] “核苷模拟物”包括用于替换糖或糖和碱基并且不一定在寡聚化合物的一个或多个位置连接的那些结构；例如具有吗啉代、环己烯基、环己基、四氢呋喃基、二环或三环糖模
拟物例如非呋喃糖单元的核苷模拟物。
拟物例如非呋喃糖单元的核苷模拟物。
[0133] “核苷酸”意指具有共价连接于核苷的糖部分的磷酸基的核苷。
[0134] “核苷酸模拟物”包括用于替代核苷且寡聚化合物的一个或多个位置连接的那些结构，例如肽核酸或吗啉代(通过-N(H)-C(=O)-O-或其它非-磷酸二酯键合连接的吗啉
代)。
代)。
[0135] “寡聚化合物"或“寡聚物”是指包含两个或更多个子结构并且能够与核酸分子的区域杂交的聚合结构。在某些实施方案中，寡聚化合物是寡核苷。在某些实施方案中，寡聚
化合物是寡核苷酸。在某些实施方案中，寡聚化合物是反义化合物。在某些实施方案中，寡
聚化合物是反义寡核苷酸。在某些实施方案中，寡聚化合物是嵌合寡核苷酸。
化合物是寡核苷酸。在某些实施方案中，寡聚化合物是反义化合物。在某些实施方案中，寡
聚化合物是反义寡核苷酸。在某些实施方案中，寡聚化合物是嵌合寡核苷酸。
[0136] “寡核苷酸”意指连接核苷的聚合物，每个连接核苷可经修饰或未经修饰，彼此无关。
[0137] “胃肠外施用”意指以除消化道之外的方式的施用。胃肠外施用包括局部施用、皮下施用、静脉内施用、肌内施用、动脉内施用、腹膜内施用或颅内施用，例如鞘内或脑室内施
用。施用可以是连续的、或慢性的、或短期或间歇的。
用。施用可以是连续的、或慢性的、或短期或间歇的。
[0138] “肽”意指通过连接至少两个氨基酸经由酰胺键形成的分子。肽是指多肽和蛋白质。
[0139] “药用剂”意指当施用于个体时提供治疗益处的物质。例如，在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3的反义寡核苷酸是药用剂。
[0140] “药物组合物”意指适用于给个体施用的物质的混合物。例如，药物组合物可包含一种或多种活性剂和无菌水溶液。
[0141] “药学上可接受的载体”意指不干扰寡核苷酸的结构或功能的介质或稀释剂。某些此类载体能使药物组合物配制成例如片剂、丸剂、糖丸、胶囊、液体、凝胶剂、糖浆剂、浆液、混悬液和锭剂以给受试者口服摄入。某些此类载体能使药物组合物配制成注射或输注。例
如，药学上可接受的载体可以是无菌水溶液。
如，药学上可接受的载体可以是无菌水溶液。
[0142] “药学上可接受的盐”意指反义化合物的生理学和药学上可接受的盐，即保留母体寡核苷酸的所需生物活性并且不赋予其不想要的毒理学效应的盐。
[0143] “硫代磷酸酯键合”意指核苷之间的键合，其中磷酸二酯键通过用硫原子替代非桥接氧原子之一来修饰。硫代磷酸酯键合是经修饰的核苷间键合。
[0144] “部分”意指核酸的确定数量的连续(即连接)核碱基。在某些实施方案中，部分是靶核酸的确定数量的连续核碱基。在某些实施方案中，部分是反义化合物的确定数量的
连续核碱基。
连续核碱基。
[0145] “预防”是指延缓或阻止疾病、病症或疾患的发作或发展达到从数分钟至无限期的时段。预防还意指减少疾病、病症或疾患发展的风险。
[0146] “前药”意指以无活性形式制备的治疗剂，其在体内或其细胞内通过内源性酶或其它化学品或条件的作用被转化为活性形式。
[0147] “副作用”意指可归因于治疗而不是所需效应的生理学反应。在某些实施方案中，副作用包括注射部位反应、肝功能试验异常、肾功能异常、肝毒性、肾毒性、中枢神经系统异
常、肌病和不适。例如，增加的血清氨基转移酶水平可指示肝毒性或肝功能异常。例如，增
加的胆红素可包括肝毒性或肝功能异常。
常、肌病和不适。例如，增加的血清氨基转移酶水平可指示肝毒性或肝功能异常。例如，增
加的胆红素可包括肝毒性或肝功能异常。
[0148] “单链寡核苷酸”意指不与互补链杂交的寡核苷酸。
[0149] “特异性杂交”是指与靶核酸具有足够的互补性程度以诱导所需效应同时在体内测定和治疗性处理的情况下在需要特异性结合的条件即在生理学条件下对非-靶核酸表
现出最低效应或无效应的反义化合物
现出最低效应或无效应的反义化合物
[0150] “抑制素(Statin)”意指抑制HMG-CoA还原酶活性的活性剂。
[0151] “皮下施用”意指在皮肤正下方的施用。
[0152] “靶向”或“被靶向”意指设计和选择与靶核酸特异性杂交并且诱导所需效应的反义化合物的方法。
[0153] “靶核酸”、“靶RNA”和“靶RNA转录物”均是指能够通过反义化合物靶向的核酸。
[0154] “靶区域”被定义为具有至少一个可识别的结构、功能或特征的靶核酸的一部分。
[0155] “靶区段”意指反义化合物所靶向的靶核酸的核苷酸的序列。“5’靶位点”是指靶区段的5’最末端核苷酸。“3’靶位点”是指靶区段的3’最末端核苷酸。
[0156] “治疗有效量”意指给个体提供了治疗益处的活性剂的量。
[0157] “治疗性生活方式变化”意指旨在降低脂肪/脂肪组织质量/或胆固醇的饮食和生活方式变化。此类变化可减少发展心脏病的危险，并且可包括每天总卡路里、总脂肪、饱和
脂肪、多不饱和脂肪、单不饱和脂肪、碳水化合物、蛋白质、胆固醇、不溶纤维的饮食摄取的
推荐以及体力活动的推荐。
脂肪、多不饱和脂肪、单不饱和脂肪、碳水化合物、蛋白质、胆固醇、不溶纤维的饮食摄取的
推荐以及体力活动的推荐。
[0158] “甘油三酯”意指由与三个脂肪酸分子组合的甘油的脂质或中性脂肪。
[0159] “2型糖尿病”(也称为“2型糖尿病”或“糖尿病，2型”，并且之前称为“糖尿病2型”、“非-胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)”、“肥胖症相关性糖尿病”或“成人型糖尿病”)是主要特征在于胰岛素抵抗、相对胰岛素缺乏和高血糖症的代谢病症。
[0160] “治疗”是指施用药物组合物以实现疾病、病症或疾患的改变或提高。
[0161] “未经修饰的核苷酸”意指由天然存在核碱基、糖部分和核苷间键合组成的核苷酸。在某些实施方案中，未经修饰的核苷酸是RNA核苷酸(即β-D-核糖核苷)或DNA核
苷酸(即β-D-脱氧核糖核苷)。
苷酸(即β-D-脱氧核糖核苷)。
[0162] 某些实施方案
[0163] 在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸。ANGPTL3靶可具有选自SEQ ID NO：1-5中任一个的序
列。
列。
[0164] 在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物包含经修饰的寡核苷酸，所述经修饰的寡核苷酸由10至30个核苷组成并且具有包含与SEQ ID NO：1-5的等长部分互补的至
少8个连续核碱基的核碱基序列。
少8个连续核碱基的核碱基序列。
[0165] 本发明的化合物和组合物包含经修饰的寡核苷酸，所述经修饰的寡核苷酸由10至30个核苷组成并且具有包含选自SEQ ID NO：34-182中任一个的核碱基序列的至少8个
连续核碱基的核碱基序列。
连续核碱基的核碱基序列。
[0166] 本发明的化合物和组合物包含经修饰的寡核苷酸，所述经修饰的寡核苷酸由10至30个核苷组成并且具有包含选自SEQ ID NO：34-182中任一个所述的核碱基序列的至少
8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个连续核碱基的核碱基序列。
8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个连续核碱基的核碱基序列。
[0167] 在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物包含经修饰的寡核苷酸的盐。
[0168] 在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物还包含药学上可接受的载体或稀释剂。
[0169] 在某些实施方案中，经修饰的寡核苷酸的核碱基序列与SEQ ID NO：1-5中任一个至少70%、80%、90%、95%或100%互补，如对经修饰的寡核苷酸的整体性所测量的。
[0170] 在某些实施方案中，本发明的化合物由单链的经修饰的寡核苷酸组成。
[0171] 在某些实施方案中，经修饰的寡核苷酸由8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30个连接核苷组成。在某些实施方案中，经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成。
[0172] 在某些实施方案中，所述经修饰的寡核苷酸的至少一个核苷间键合是经修饰的核苷间键合。在某些实施方案中，每个核苷间键合是硫代磷酸酯核苷间键合。
[0173] 在某些实施方案中，经修饰的寡核苷酸的至少一个核苷包含经修饰的糖。在某些实施方案中，经修饰的寡核苷酸包含至少一个经四氢吡喃修饰的核苷，其中四氢吡喃环代
替呋喃糖环。在某些实施方案中，每一个经四氢吡喃修饰的核苷具有以下结构：
替呋喃糖环。在某些实施方案中，每一个经四氢吡喃修饰的核苷具有以下结构：
[0174]
[0175] 其中Bx是任选保护的杂环碱基部分。在某些实施方案中，至少一种经修饰的糖是双环糖。在某些实施方案中，至少一种经修饰的糖包含2’-O-甲氧基乙基或4’-(CH2)n-O-2’
桥，其中n是1或2。
桥，其中n是1或2。
[0176] 在某些实施方案中，所述经修饰的寡核苷酸中的至少一个核苷包含经修饰的核碱基。在某些实施方案中，经修饰的核碱基是5-甲基胞嘧啶。
[0177] 在某些实施方案中，经修饰的寡核苷酸包含：a)由连接脱氧核苷组成的缺口区段；b)由连接核苷组成的5’翼区段；和c)由连接核苷组成的3’翼区段。缺口区段位于
5’翼区段与3'翼区段之间并且每个翼区段中的每个核苷包含经修饰的糖。在某些实施
方案中，经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成，缺口区段由10个连接脱氧核苷组成，5’
翼区段由5个连接核苷组成，3’翼区段由5个连接核苷组成，每个翼区段的每个核苷包含
2’-O-甲氧基乙基糖并且每个核苷间键合是硫代磷酸酯键合，
5’翼区段与3'翼区段之间并且每个翼区段中的每个核苷包含经修饰的糖。在某些实施
方案中，经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成，缺口区段由10个连接脱氧核苷组成，5’
翼区段由5个连接核苷组成，3’翼区段由5个连接核苷组成，每个翼区段的每个核苷包含
2’-O-甲氧基乙基糖并且每个核苷间键合是硫代磷酸酯键合，
[0178] 在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物包含经修饰的寡核苷酸，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有包含与SEQ ID NO：1-5的等长部分互补的至
少8个连续核碱基的核碱基序列，其中经修饰的寡核苷酸包含：a)由10个连接脱氧核苷组
成的缺口区段；b)由5个连接核苷组成的5’翼区段；和c)由5个连接核苷组成的3’翼区
段。缺口区段位于5’翼区段与3’翼区段之间，每个翼区段的每个核苷包含2’-O-甲氧基
乙基糖，每个核苷间键合是硫代磷酸酯键合且每个胞嘧啶残基是5-甲基胞嘧啶。
少8个连续核碱基的核碱基序列，其中经修饰的寡核苷酸包含：a)由10个连接脱氧核苷组
成的缺口区段；b)由5个连接核苷组成的5’翼区段；和c)由5个连接核苷组成的3’翼区
段。缺口区段位于5’翼区段与3’翼区段之间，每个翼区段的每个核苷包含2’-O-甲氧基
乙基糖，每个核苷间键合是硫代磷酸酯键合且每个胞嘧啶残基是5-甲基胞嘧啶。
[0179] 在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物包含经修饰的寡核苷酸，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有包含与SEQ ID NO：34-182中任一个的至少8
个连续核碱基的核碱基序列，其中经修饰的寡核苷酸包含：a)由10个连接脱氧核苷组成的
缺口区段；b)由5个连接核苷组成的5’翼区段；和c)由5个连接核苷组成的3’翼区段。
缺口区段位于5’翼区段与3’翼区段之间，每个翼区段的每个核苷包含2’-O-甲氧基乙基
糖，每个核苷间键合是硫代磷酸酯键合且每个胞嘧啶残基是5-甲基胞嘧啶。
个连续核碱基的核碱基序列，其中经修饰的寡核苷酸包含：a)由10个连接脱氧核苷组成的
缺口区段；b)由5个连接核苷组成的5’翼区段；和c)由5个连接核苷组成的3’翼区段。
缺口区段位于5’翼区段与3’翼区段之间，每个翼区段的每个核苷包含2’-O-甲氧基乙基
糖，每个核苷间键合是硫代磷酸酯键合且每个胞嘧啶残基是5-甲基胞嘧啶。
[0180] 某些实施方案提供了用于抑制ANGPTL3表达的方法、化合物和组合物。
[0181] 某些实施方案提供了减少动物中的ANGPTL3表达的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物。
[0182] 某些实施方案提供了减少动物中的ApoC-III表达的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸，由此减少动物
中的ApoC-III表达。
中的ApoC-III表达。
[0183] 某些实施方案提供了减少动物中的甘油三酯水平的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸，由此减少动物中
的甘油三酯水平。
的甘油三酯水平。
[0184] 某些实施方案提供了减少动物中的胆固醇水平的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸，由此减少动物中的
胆固醇水平。
胆固醇水平。
[0185] 某些实施方案提供了减少动物中的低密度脂蛋白(LDL)水平的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸，由此
减少动物中的低密度脂蛋白(LDL)水平。
减少动物中的低密度脂蛋白(LDL)水平。
[0186] 某些实施方案提供了减少动物中的葡萄糖水平的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸，由此减少动物中的
葡萄糖水平。
葡萄糖水平。
[0187] 某些实施方案提供了减轻动物中的代谢疾病或心血管疾病的方法，其包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷酸，由此减
轻动物中的代谢疾病或心血管疾病。
轻动物中的代谢疾病或心血管疾病。
[0188] 某些实施方案提供了用于治疗患有ANGPTL3相关疾病或疾患的动物的方法，包括：a)鉴定患有ANGPTL3相关疾病或疾患的所述动物，和b)向所述动物施用治疗有效量的
化合物，所述化合物包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷
酸。在某些实施方案中，施用于动物的治疗有效量的化合物减轻动物中的ANGPTL3相关疾
病或疾患。
化合物，所述化合物包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷
酸。在某些实施方案中，施用于动物的治疗有效量的化合物减轻动物中的ANGPTL3相关疾
病或疾患。
[0189] 某些实施方案提供了用于治疗患有代谢疾病或心血管疾病的动物的方法，包括：a)鉴定患有代谢疾病或心血管疾病的所述动物，和b)向所述动物施用治疗有效量的包含
经修饰的寡核苷酸的化合物，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有与SEQ
ID NO：1-5至少90%互补(如对经修饰的寡核苷酸的整体性测量)的核碱基序列，由此治
疗患有代谢疾病或心血管疾病的动物。在某些实施方案中，施用于动物的治疗有效量的化
合物减轻动物中的代谢疾病或心血管疾病。
经修饰的寡核苷酸的化合物，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有与SEQ
ID NO：1-5至少90%互补(如对经修饰的寡核苷酸的整体性测量)的核碱基序列，由此治
疗患有代谢疾病或心血管疾病的动物。在某些实施方案中，施用于动物的治疗有效量的化
合物减轻动物中的代谢疾病或心血管疾病。
[0190] 某些实施方案提供了通过施用包含经修饰的寡核苷酸的ANGPTL3抑制剂减少人中ANGPTL3水平、LDL水平、apoC-III水平、甘油三酯水平、胆固醇水平、葡萄糖水平、脂肪垫
重、心血管疾病和代谢疾病中的一者或多者的方法，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核
苷组成并且具有与SEQ ID NO：1-5至少90%互补的核碱基序列，如对所述经修饰的寡核苷
酸的整体性所测量的。
重、心血管疾病和代谢疾病中的一者或多者的方法，所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核
苷组成并且具有与SEQ ID NO：1-5至少90%互补的核碱基序列，如对所述经修饰的寡核苷
酸的整体性所测量的。
[0191] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于抑制ANGPTL3表达的用途。
[0192] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于减少动物中的ANGPTL3表达。某些实施方案包括向所述动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷
的经修饰的寡核苷酸的化合物。
的经修饰的寡核苷酸的化合物。
[0193] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于减少动物中的ApoC-III表达的用途。某些实施方案包括向动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核
苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减少动物中的ApoC-III表达。
苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减少动物中的ApoC-III表达。
[0194] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于减少动物中的甘油三酯水平的用途。某些实施方案包括给动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核
苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减少动物中的甘油三酯水平。
苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减少动物中的甘油三酯水平。
[0195] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于减少动物中的胆固醇水平的用途。某些实施方案包括给动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷
的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减少动物中的胆固醇水平。
的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减少动物中的胆固醇水平。
[0196] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于减少动物中的低密度脂蛋白(LDL)水平的用途。某些实施方案包括给动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30
个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减少动物中的低密度脂蛋白(LDL)水平。
个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减少动物中的低密度脂蛋白(LDL)水平。
[0197] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于减少动物中的葡萄糖水平的用途。某些实施方案包括给动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷
的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减少动物中的葡萄糖水平。
的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减少动物中的葡萄糖水平。
[0198] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于减轻动物中的代谢疾病或心血管疾病的用途。某些实施方案包括给动物施用包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30
个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减轻动物中的代谢疾病或心血管疾病。
个连接核苷的经修饰的寡核苷酸的化合物，由此减轻动物中的代谢疾病或心血管疾病。
[0199] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于治疗的用途。某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于治疗患有ANGPTL3相关疾病或疾患的动物的用途。
在某些实施方案中，ANGPTL3相关疾病或疾患是代谢疾病或心血管疾病。某些实施方案包
括：a)鉴定患有ANGPTL3相关疾病或疾患的所述动物，和b)向所述动物施用治疗有效量的
化合物，所述化合物包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷
酸。在某些实施方案中，施用于动物的治疗有效量的化合物减轻动物中的ANGPTL3相关疾
病或疾患。
在某些实施方案中，ANGPTL3相关疾病或疾患是代谢疾病或心血管疾病。某些实施方案包
括：a)鉴定患有ANGPTL3相关疾病或疾患的所述动物，和b)向所述动物施用治疗有效量的
化合物，所述化合物包含靶向于ANGPTL3的长度为10至30个连接核苷的经修饰的寡核苷
酸。在某些实施方案中，施用于动物的治疗有效量的化合物减轻动物中的ANGPTL3相关疾
病或疾患。
[0200] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于治疗患有代谢疾病或心血管疾病的动物的用途。包括：a)鉴定患有代谢疾病或心血管疾病的所述动物，和b)向所述
动物施用包含经修饰的寡核苷酸的化合物，由此治疗患有代谢疾病或心血管疾病的动物，
所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有与SEQ ID NO：1-5至少90%互补的
核碱基序列，如对所述经修饰的寡核苷酸的整体性所测量的。在某些实施方案中，施用于动
物的治疗有效量的化合物减轻动物中的代谢疾病或心血管疾病。
动物施用包含经修饰的寡核苷酸的化合物，由此治疗患有代谢疾病或心血管疾病的动物，
所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有与SEQ ID NO：1-5至少90%互补的
核碱基序列，如对所述经修饰的寡核苷酸的整体性所测量的。在某些实施方案中，施用于动
物的治疗有效量的化合物减轻动物中的代谢疾病或心血管疾病。
[0201] 某些实施方案提供了本文所述的化合物和组合物用于减少人中ANGPTL3水平、LDL水平、apoC-III水平、甘油三酯水平、胆固醇水平、葡萄糖水平、脂肪垫重、心血管疾病
和代谢疾病中的一者或多者的用途，通过施用包含经修饰的寡核苷酸的ANGPTL3抑制剂，
所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有与SEQ ID NO：1-5至少90%互补的
核碱基序列，如对所述经修饰的寡核苷酸的整体性所测量的。
和代谢疾病中的一者或多者的用途，通过施用包含经修饰的寡核苷酸的ANGPTL3抑制剂，
所述经修饰的寡核苷酸由20个连接核苷组成并且具有与SEQ ID NO：1-5至少90%互补的
核碱基序列，如对所述经修饰的寡核苷酸的整体性所测量的。
[0202] 在某些实施方案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号BG400407.1中所述的mRNA序列(以SEQ ID NO：1并入本文)。在某些实施方案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号
BG562555.1中所述的mRNA序列(以SEQ ID NO：2并入本文)。在某些实施方案中，ANGPTL3
具有如GenBank登记号BG562798.1中所述的mRNA序列(以SEQ ID NO：3并入本文)。在
某些实施方案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号NM_014495.1中所述的mRNA序列(以SEQ
ID NO：4并入本文)。在某些实施方案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号NT_032977.5的
核苷酸15511702至15521082中所述的序列(以SEQ ID NO：5并入本文)。在某些实施方
案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号AF162224.1中所述的mRNA序列(以SEQ ID NO：6并
入本文)。在某些实施方案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号AI195524.1中所述的mRNA
序列(以SEQ ID NO：7并入本文)。在某些实施方案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号
BB717501.1中所述的mRNA序列(以SEQ ID NO：8并入本文)。
BG562555.1中所述的mRNA序列(以SEQ ID NO：2并入本文)。在某些实施方案中，ANGPTL3
具有如GenBank登记号BG562798.1中所述的mRNA序列(以SEQ ID NO：3并入本文)。在
某些实施方案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号NM_014495.1中所述的mRNA序列(以SEQ
ID NO：4并入本文)。在某些实施方案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号NT_032977.5的
核苷酸15511702至15521082中所述的序列(以SEQ ID NO：5并入本文)。在某些实施方
案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号AF162224.1中所述的mRNA序列(以SEQ ID NO：6并
入本文)。在某些实施方案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号AI195524.1中所述的mRNA
序列(以SEQ ID NO：7并入本文)。在某些实施方案中，ANGPTL3具有如GenBank登记号
BB717501.1中所述的mRNA序列(以SEQ ID NO：8并入本文)。
[0203] 表1基因靶名称和序列
[0204]靶名称 物种 Genbank# SEQ ID NO
血管生成素样3 人 BG400407.1 1
血管生成素样3 人 BG562555.1 2
血管生成素样3 人 BG562798.1 3
血管生成素样3 人 NM_014495.1 4
血管生成素样3 人 NT_032977.5的核苷酸15511702至15521082 5
血管生成素样3 小鼠 AF162224.1 6
血管生成素样3 小鼠 AI195524.1 7
血管生成素样3 小鼠 BB717501.1 8
血管生成素样3 人 BG400407.1 1
血管生成素样3 人 BG562555.1 2
血管生成素样3 人 BG562798.1 3
血管生成素样3 人 NM_014495.1 4
血管生成素样3 人 NT_032977.5的核苷酸15511702至15521082 5
血管生成素样3 小鼠 AF162224.1 6
血管生成素样3 小鼠 AI195524.1 7
血管生成素样3 小鼠 BB717501.1 8
[0205] 在某些实施方案中，该动物是人。
[0206] 在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物被称为第一活性剂，并且本发明的方法或使用还包括施用第二活性剂。在某些实施方案中，共施用第一活性剂和第二活性剂。
在某些实施方案中，相继或伴随共施用第一活性剂和第二活性剂。
在某些实施方案中，相继或伴随共施用第一活性剂和第二活性剂。
[0207] 在某些实施方案中，第二活性剂是葡萄糖降低剂。葡萄糖降低剂可包括但不限于治疗性生活方式改变、PPAR激动剂、二肽基肽酶(IV)抑制剂、GLP-1类似物、胰岛素或胰岛
素类似物、胰岛素促泌素、SGLT2抑制剂、人胰淀素类似物、双胍类、α-糖苷酶抑制剂或其
组合。葡萄糖降低剂可包括但不限于二甲双胍、磺酰脲、罗格列酮、美格列奈、噻唑烷二酮
类、α-糖苷酶抑制剂或其组合。磺酰脲可以是醋酸己脲、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列美脲、格列吡嗪、格列本脲或格列奇特。美格列奈可以是那格列奈或瑞格列奈。噻唑烷
二酮类可以是吡格列酮或罗格列酮。α-糖苷酶可以是阿卡波糖或米格列醇。
素类似物、胰岛素促泌素、SGLT2抑制剂、人胰淀素类似物、双胍类、α-糖苷酶抑制剂或其
组合。葡萄糖降低剂可包括但不限于二甲双胍、磺酰脲、罗格列酮、美格列奈、噻唑烷二酮
类、α-糖苷酶抑制剂或其组合。磺酰脲可以是醋酸己脲、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列美脲、格列吡嗪、格列本脲或格列奇特。美格列奈可以是那格列奈或瑞格列奈。噻唑烷
二酮类可以是吡格列酮或罗格列酮。α-糖苷酶可以是阿卡波糖或米格列醇。
[0208] 在某些实施方案中，第二活性剂是降脂质治疗。在某些实施方案中，降脂质治疗可包括但不限于治疗性生活方式改变、HMG-CoA还原酶抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、MTP抑制
剂、靶向于ApoB的反义化合物或其任何组合。胆固醇吸收抑制剂可以是依泽替米贝。
剂、靶向于ApoB的反义化合物或其任何组合。胆固醇吸收抑制剂可以是依泽替米贝。
[0209] 在某些实施方案中，施用包含胃肠外施用。
[0210] 在某些实施方案中，代谢疾病或心血管疾病包括但不限于肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化、血脂障碍、冠心病、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)、高脂肪酸血症或代谢综合征或其
组合。血脂障碍可以是高脂血症。高脂血症可以是高胆固醇血症、高甘油三酯血症或高胆
固醇血症和高甘油三酯血症两者。NAFLD可以是肝脂肪变性或脂肪肝炎。糖尿病可以是具
有2型糖尿病或血脂障碍的2型糖尿病。
组合。血脂障碍可以是高脂血症。高脂血症可以是高胆固醇血症、高甘油三酯血症或高胆
固醇血症和高甘油三酯血症两者。NAFLD可以是肝脂肪变性或脂肪肝炎。糖尿病可以是具
有2型糖尿病或血脂障碍的2型糖尿病。
[0211] 在某些实施方案中，施用发明化合物导致脂质水平的减少，包括甘油三酯水平、胆固醇水平、胰岛素抵抗、葡萄糖水平或其组合。一个或多个水平可独立地减少5%、10%、20%、
30%、35%或40%。施用本发明化合物可导致提高的胰岛素敏感性或肝胰岛素敏感性。施用
本发明化合物可导致动脉粥样硬化斑块、肥胖症、葡萄糖、脂质、葡萄糖抵抗、胆固醇的减少
或胰岛素敏感性的提高或其任何组合。
30%、35%或40%。施用本发明化合物可导致提高的胰岛素敏感性或肝胰岛素敏感性。施用
本发明化合物可导致动脉粥样硬化斑块、肥胖症、葡萄糖、脂质、葡萄糖抵抗、胆固醇的减少
或胰岛素敏感性的提高或其任何组合。
[0212] 某些实施方案提供了本文描述的化合物在制备用于治疗、减轻、延缓或预防一种或多种代谢疾病或心血管疾病的药物中的用途。
[0213] 某些实施方案提供了用于治疗、预防或减轻一种或多种本文所述的代谢疾病或心血管疾病的试剂盒，其中所述试剂盒包含：a)本文描述的化合物；和任选的b)本文描述的
其它活性剂或治疗。该试剂盒还可包括使用该试剂盒来治疗、预防或减轻一种或多种代谢
疾病或心血管疾病的说明或标签。
其它活性剂或治疗。该试剂盒还可包括使用该试剂盒来治疗、预防或减轻一种或多种代谢
疾病或心血管疾病的说明或标签。
[0214] 反义化合物
[0215] 寡聚化合物包括但不限于，寡核苷酸、寡核苷、寡核苷酸类似物、寡核苷酸模拟物、反义化合物、反义寡核苷酸和siRNA。寡聚化合物可以与靶核酸“反义”，意指能够通过氢键
合与靶核酸经受杂交。
合与靶核酸经受杂交。
[0216] 在某些实施方案中，反义化合物具有这样的核碱基序列，当其以5'至3'方向书写时包含其所靶向的靶核酸的靶区段的反向补体序列。在某些此类实施方案中，反义寡核苷
酸具有这样的核碱基序列，当其以5'至3'方向书写时包含其所靶向的靶核酸的靶区段的
反向补体序列。
酸具有这样的核碱基序列，当其以5'至3'方向书写时包含其所靶向的靶核酸的靶区段的
反向补体序列。
[0217] 在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3核酸的反义化合物的长度为10至30个核苷酸。换句话说，反义化合物为10至30个连接核碱基。在其它实施方案中，反义化合物包含
由8至80、10至80、12至50、15至30、18至24、19至22个或20个连接核碱基组成的经修
饰的寡核苷酸。在某些此类实施方案中，反义化合物包含经修饰的寡核苷酸，所述经修饰的
寡核苷酸由长度为8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、
29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、
54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79或80个连接核碱基、或由上述值中的任何两个所定义的范围组成。
由8至80、10至80、12至50、15至30、18至24、19至22个或20个连接核碱基组成的经修
饰的寡核苷酸。在某些此类实施方案中，反义化合物包含经修饰的寡核苷酸，所述经修饰的
寡核苷酸由长度为8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、
29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、
54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79或80个连接核碱基、或由上述值中的任何两个所定义的范围组成。
[0218] 在某些实施方案中，反义化合物包含缩短的或截短的经修饰的寡核苷酸。缩短的或截短的经修饰的寡核苷酸可具有从5'端(5’截短)、或可选地从3'端(3’截短)缺失
的单一核苷。缩短的或截短的寡核苷酸可具有两个或更多个从5'端缺失的核苷、或可选地
可具有两个或更多个从3'端缺失的核苷。可选地，缺失的核苷可遍及经修饰的寡核苷酸分
散，例如在具有一个或多个从5'端缺失的核苷和一个或多个从3'端缺失的核苷的反义化
合物中。
的单一核苷。缩短的或截短的寡核苷酸可具有两个或更多个从5'端缺失的核苷、或可选地
可具有两个或更多个从3'端缺失的核苷。可选地，缺失的核苷可遍及经修饰的寡核苷酸分
散，例如在具有一个或多个从5'端缺失的核苷和一个或多个从3'端缺失的核苷的反义化
合物中。
[0219] 当单个额外的核苷存在于延长的寡核苷酸中时，额外的核苷可位于寡核苷酸的5’、3'端或中央部分。当存在两个或或更多个额外的核苷时，添加的核苷可彼此相邻，例如
在具有两个添加至寡核苷酸的5'端(5’添加)或可选地至3'端(3’添加)或中央部分的
核苷的寡核苷酸中。可选地，所添加的核苷可遍及反义化合物分散，例如在具有一个或多个
添加至5'端的核苷，一个或多个添加至3'端的核苷和/或一个或多个添加中央部分的核
苷的寡核苷酸中。
在具有两个添加至寡核苷酸的5'端(5’添加)或可选地至3'端(3’添加)或中央部分的
核苷的寡核苷酸中。可选地，所添加的核苷可遍及反义化合物分散，例如在具有一个或多个
添加至5'端的核苷，一个或多个添加至3'端的核苷和/或一个或多个添加中央部分的核
苷的寡核苷酸中。
[0220] 可能增加或减少反义化合物例如反义寡核苷酸的长度，和/或可能引入错配碱基而消除活性。例如，在Woolf等人(Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89:7305-7309，1992)中，测试
长度为13-25个核碱基的一系列反义寡核苷酸诱导靶RNA在卵母细胞注射模型中的切割的
能力。在邻近反义寡核苷酸的末端处具有8或11个错配碱基的长度为25个核碱基的反义
寡核苷酸能够指导靶mRNA的特异性切割，尽管达到比不含错配的反义寡核苷酸小的程度。
同样地，使用13个核碱基反义寡核苷酸(包括具有1或3个错配的那些)实现靶特异性切
割。
长度为13-25个核碱基的一系列反义寡核苷酸诱导靶RNA在卵母细胞注射模型中的切割的
能力。在邻近反义寡核苷酸的末端处具有8或11个错配碱基的长度为25个核碱基的反义
寡核苷酸能够指导靶mRNA的特异性切割，尽管达到比不含错配的反义寡核苷酸小的程度。
同样地，使用13个核碱基反义寡核苷酸(包括具有1或3个错配的那些)实现靶特异性切
割。
[0221] Gautschi等 人(J.Natl.Cancer Inst.93:463-471，2001年3 月)证 明 了 与bcl-2mRNA具有100%互补性并且具有与bcl-xL mRNA的3个错配的寡核苷酸减少在体外和
体内表达bcl-2和bcl-xL两者的能力。而且，该寡核苷酸在体内证明了有效的抗-肿瘤活
性。
体内表达bcl-2和bcl-xL两者的能力。而且，该寡核苷酸在体内证明了有效的抗-肿瘤活
性。
[0222] Maher和Dolnick(Nuc.Acid.Res.16:3341-3358，1988)分别测试了一系列串联14个核碱基反义寡核苷酸以及由2个或3个串联反义寡核苷酸的序列组成的28和42核碱基
反义寡核苷酸阻止人DHFR在兔网状细胞测定中的翻译的能力。三个14核碱基反义寡核苷
酸中的每一个单独地能够抑制翻译，尽管以比28或42核碱基反义寡核苷酸更适度的水平
抑制翻译。
反义寡核苷酸阻止人DHFR在兔网状细胞测定中的翻译的能力。三个14核碱基反义寡核苷
酸中的每一个单独地能够抑制翻译，尽管以比28或42核碱基反义寡核苷酸更适度的水平
抑制翻译。
[0223] 反义化合物基序
[0224] 在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3核酸的反义化合物具有排列在模型或基序中的经化学修饰的亚单位以赋予反义化合物性质例如增强的抑制活性、增加的对靶核酸的结
合亲和力或体内核酸酶对降解的抵抗。
合亲和力或体内核酸酶对降解的抵抗。
[0225] 嵌合反义化合物通常包含至少一个经修饰的区域以赋予增加的对核酸酶降解的抵抗、增加在细胞摄取、增加的对靶核酸的结合亲和力和/或增加的抑制活性。嵌合反义化
合物的第二区域可任选地用作细胞内切核酸酶RNA酶H的底物，其切割RNA:DNA双链体的
RNA链。
合物的第二区域可任选地用作细胞内切核酸酶RNA酶H的底物，其切割RNA:DNA双链体的
RNA链。
[0226] 具有缺口基体基序的反义化合物被认为是嵌合反义化合物。在缺口基体中，具有多个支持RNAeH切割的核苷酸的内部区域位于具有在化学上不同于内部区域的核苷的多
个核苷酸的外部区域之间。在具有缺口基体基序的反义寡核苷酸的情况下，缺口区段通常
用作内切核酸酶切割的底物，尽管翼区段包含经修饰的核苷。在某些实施方案中，缺口基体
的区域通过包含每个不同区域的糖部分类型来区分。用于区分缺口基体的区域的糖部分类
型可在一些实施方案中包括β-D-核糖核苷、β-D-脱氧核糖核苷、2'-修饰的核苷(此类
2’-修饰的核苷此外还可包括2’-MOE和2’-O-CH3)和经双环糖修饰的核苷(此类经双环糖
修饰的核苷可包括具有4’-(CH2)n-O-2’桥的那些，其中n＝1或n=2)。优选地，每个不同
区域包含一致的糖部分。翼-缺口-翼基序常被称为“X-Y-Z”，其中“X”表示5’翼区域的长
度，“Y”表示缺口区域的长度，以及“Z”表示3’翼区域的长度。如本文所用的，称为“X-Y-Z”的缺口基体具有这样的构型以使缺口区段的位置与5’翼区段与3'翼区段中的每个直接
相邻。因此，没有插入核苷酸存在于5’翼区段与缺口区段、或缺口区段与3’翼区段之间。
本文描述的任何反义化合物可具有缺口基体基序。在一些实施方案中，X和Z相同，在其它
实施方案中，它们是不同的。在优选的实施方案中，Y为8至15个核苷酸。X、Y或Z可以
是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、
29、30个或更多个核苷酸中的任一个。因此，缺口基体包括但不限于，例如5-10-5、4-8-4、
4-12-3、4-12-4、3-14-3、2-13-5、2-16-2、1-18-1、3-10-3、2-10-2、1-10-1、2-8-2、6-8-6、
5-8-5、1-8-1、2-6-2、6-8-6、5-8-5、1-8-1、2-6-2、2-13-2、1-8-2、2-8-3、3-10-2、1-18-2 或
2-18-2。
个核苷酸的外部区域之间。在具有缺口基体基序的反义寡核苷酸的情况下，缺口区段通常
用作内切核酸酶切割的底物，尽管翼区段包含经修饰的核苷。在某些实施方案中，缺口基体
的区域通过包含每个不同区域的糖部分类型来区分。用于区分缺口基体的区域的糖部分类
型可在一些实施方案中包括β-D-核糖核苷、β-D-脱氧核糖核苷、2'-修饰的核苷(此类
2’-修饰的核苷此外还可包括2’-MOE和2’-O-CH3)和经双环糖修饰的核苷(此类经双环糖
修饰的核苷可包括具有4’-(CH2)n-O-2’桥的那些，其中n＝1或n=2)。优选地，每个不同
区域包含一致的糖部分。翼-缺口-翼基序常被称为“X-Y-Z”，其中“X”表示5’翼区域的长
度，“Y”表示缺口区域的长度，以及“Z”表示3’翼区域的长度。如本文所用的，称为“X-Y-Z”的缺口基体具有这样的构型以使缺口区段的位置与5’翼区段与3'翼区段中的每个直接
相邻。因此，没有插入核苷酸存在于5’翼区段与缺口区段、或缺口区段与3’翼区段之间。
本文描述的任何反义化合物可具有缺口基体基序。在一些实施方案中，X和Z相同，在其它
实施方案中，它们是不同的。在优选的实施方案中，Y为8至15个核苷酸。X、Y或Z可以
是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、
29、30个或更多个核苷酸中的任一个。因此，缺口基体包括但不限于，例如5-10-5、4-8-4、
4-12-3、4-12-4、3-14-3、2-13-5、2-16-2、1-18-1、3-10-3、2-10-2、1-10-1、2-8-2、6-8-6、
5-8-5、1-8-1、2-6-2、6-8-6、5-8-5、1-8-1、2-6-2、2-13-2、1-8-2、2-8-3、3-10-2、1-18-2 或
2-18-2。
[0227] 在某些实施方案中，作为“翼基体(wingmer)”基序的反义化合物具有翼-缺口或缺口-翼构型，即本文对于缺口基体构型所述的X-Y或Y-Z构型。因此，翼基体构型包括但
不限于，例如5-10、8-4、4-12、12-4、3-14、16-2、18-1、10-3、2-10、1-10、8-2、2-13或5-13。
不限于，例如5-10、8-4、4-12、12-4、3-14、16-2、18-1、10-3、2-10、1-10、8-2、2-13或5-13。
[0228] 在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3核酸的反义化合物具有5-10-5缺口基体基序。
[0229] 在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3核酸的反义化合物具有缺口加宽的基序。
[0230] 靶核酸、靶区域和核苷酸序列
[0231] 编码ANGPTL3的核苷酸序列包括但不限于以下：如GenBank登记号BG400407.1所列的人序列(以SEQ ID NO：1并入本文)、GenBank登记号BG562555.1(以SEQ ID NO：
2并入本文)、GenBank登记号BG562798.1(以SEQ ID NO：3并入本文)、GenBank登记号
NM_014495.1(以SEQ ID NO：4并入本文)、GenBank登记号NT_032977.5核苷酸15511702
至15521082(以SEQ ID NO：5并入本文)、GenBank登记号AF162224.1(以SEQ ID NO：6
并入本文)、GenBank登记号AI195524.1(以SEQ ID NO：7并入本文)和GenBank登记号
BB717501.1(以SEQ ID NO：8并入本文)。应理解，本文所含的实施例中每个SEQ ID NO所
列的序列与糖部分、核苷间键合或核碱基的任何修饰无关。照这样，由SEQ ID NO定义的
反义化合物可独立地包含糖部分、核苷间键合或核碱基的一或多个修饰。由Isis号(Isis
No)所述的反义化合物指示核碱基序列和基序的组合。
2并入本文)、GenBank登记号BG562798.1(以SEQ ID NO：3并入本文)、GenBank登记号
NM_014495.1(以SEQ ID NO：4并入本文)、GenBank登记号NT_032977.5核苷酸15511702
至15521082(以SEQ ID NO：5并入本文)、GenBank登记号AF162224.1(以SEQ ID NO：6
并入本文)、GenBank登记号AI195524.1(以SEQ ID NO：7并入本文)和GenBank登记号
BB717501.1(以SEQ ID NO：8并入本文)。应理解，本文所含的实施例中每个SEQ ID NO所
列的序列与糖部分、核苷间键合或核碱基的任何修饰无关。照这样，由SEQ ID NO定义的
反义化合物可独立地包含糖部分、核苷间键合或核碱基的一或多个修饰。由Isis号(Isis
No)所述的反义化合物指示核碱基序列和基序的组合。
[0232] 在某些实施方案中，靶区域是靶核酸的结构上限定的区域。例如，靶区域可包含3’UTR、5’UTR、外显子、内含子、外显子/内含子接头、编码区、翻译起始区、翻译终止区或其它定义的核酸区域。ANGPTL3的结构上定义的区域可通过序列数据库例如NCBI的登记号获
得并且此类信息通过引用并入本文。在某些实施方案中，靶区域可包含靶区域内的一个靶
区段的5’靶位点的序列至靶区域内的另一靶区段的3’靶位点。
得并且此类信息通过引用并入本文。在某些实施方案中，靶区域可包含靶区域内的一个靶
区段的5’靶位点的序列至靶区域内的另一靶区段的3’靶位点。
[0233] 在某些实施方案中，“靶区段”是较小的、核酸内的靶区域的亚部分。例如，靶区段可以是一个或多个反义化合物所靶向的靶核酸的核苷酸的序列。“5’靶位点”是指靶区段
的5’最末端核苷酸。“3’靶位点”是指靶区段的3’最末端核苷酸。
的5’最末端核苷酸。“3’靶位点”是指靶区段的3’最末端核苷酸。
[0234] 靶向包括确定反义化合物与其杂交以使所需效应发生的至少一个靶区段。在某些实施方案中，所需效应是mRN靶核酸水平减少。在某些实施方案中，所需效应是通过靶核酸
或与靶核酸相关的表型改变编码的蛋白的水平的降低。
或与靶核酸相关的表型改变编码的蛋白的水平的降低。
[0235] 靶区域可包含一个或多个靶区段。靶区域内的多个靶区段可以重叠。可选地，它们可以是非重叠的。在某些实施方案中，靶区域内的靶区段被最多约300个核苷酸间隔。在某
些实施方案中，靶区域内的靶区段被多个核苷酸(为、约为、最多、最多为靶核酸上的250、
200、150、100、90、80、70、60、50、40、30、20或10个核苷酸)间隔，或为由任何两个前述值定义的范围。在某些实施方案中，靶区域内的靶区段被靶核酸上的最多或最多约5个核苷酸
间隔。在某些实施方案中，靶区段是连续的。考虑的是通过具有起始核酸(为本文所列的
5’靶位点或3’靶位点的任一个)的范围定义的靶区域。
些实施方案中，靶区域内的靶区段被多个核苷酸(为、约为、最多、最多为靶核酸上的250、
200、150、100、90、80、70、60、50、40、30、20或10个核苷酸)间隔，或为由任何两个前述值定义的范围。在某些实施方案中，靶区域内的靶区段被靶核酸上的最多或最多约5个核苷酸
间隔。在某些实施方案中，靶区段是连续的。考虑的是通过具有起始核酸(为本文所列的
5’靶位点或3’靶位点的任一个)的范围定义的靶区域。
[0236] 可在5’UTR、编码区、3’UTR、内含子、外显子或外显子/内含子接头内发现适合的靶区段。包含起始密码子或终止密码子的靶区段也是适合的靶区段。适合的靶区段可明确
地排除某种结构上定义的区域例如起始密码子或终止密码子。
地排除某种结构上定义的区域例如起始密码子或终止密码子。
[0237] 适合的靶区段的确定可包括靶核酸序列与其它序列通过基因组的比较。例如，BLAST算法可用于在不同核酸中鉴定相似性区域。这种比较可防止可以与序列而不是所选
靶核酸(即，非-靶或脱-靶序列)以非特异性方式杂交的反义化合物序列的选择。
靶核酸(即，非-靶或脱-靶序列)以非特异性方式杂交的反义化合物序列的选择。
[0238] 可存在反义化合物在活性靶区域内的活性(例如，由靶核酸水平减少百分比所定义的)的变化。在某些实施方案中，ANGPTL3mRNA水平的减少指示ANGPTL3蛋白表达的抑
制。ANGPTL3蛋白水平的减少也指示靶mRNA表达的抑制。此外，表型改变例如胆固醇、LDL、
甘油三酯或葡萄糖的水平的减少可指示ANGPTL3mRNA和/或蛋白表达的抑制。
制。ANGPTL3蛋白水平的减少也指示靶mRNA表达的抑制。此外，表型改变例如胆固醇、LDL、
甘油三酯或葡萄糖的水平的减少可指示ANGPTL3mRNA和/或蛋白表达的抑制。
[0239] 杂交
[0240] 在一些实施方案中，杂交在本文公开的反义化合物与ANGPTL3核酸之间发生。最为常见的杂交机理包括核酸分子的互补核碱基之间的氢键合(例如，Watson-Crick、
Hoogsteen或反向Hoogsteen氢键合)。
Hoogsteen或反向Hoogsteen氢键合)。
[0241] 杂交可在不同条件下发生。严格条件是序列依赖性的并且由待杂交的核酸分子的性质和组分决定。
[0242] 确定序列是否可特异性与靶核酸杂交的方法是本领域所熟知的(Sambrooke和Russell，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，第3版，2001)。在某些实施方案中，
本文提供的反义化合物可与ANGPTL3核酸特异性杂交。
本文提供的反义化合物可与ANGPTL3核酸特异性杂交。
[0243] 互补性
[0244] 当反义化合物的足够量的核碱基可与靶核酸的相应核碱基发生氢键合，反义化合物和靶核酸彼此互补以使所需效应发生(例如，靶核酸例如ANGPTL3核酸的反义抑制)。
[0245] 反义化合物可在ANGPTL3核酸的一个或多个区段上杂交以使插入或相邻区段不参与杂交事件(例如，环结构、错配或发夹结构)。
[0246] 在某些实施方案中，本文提供的反义化合物或其特定部分与ANGPTL3核酸、靶区域、靶区段或其特定部分具有或至少具有70%、75%、80%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、
92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%。在某些实施方案中，本文提供的反义化合物或其特定部分与SEQ ID NO：1-5的一个或多个的序列具有或至少具有70%、75%、80%、85%、
86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%。具有靶核酸的反义化合物的互补性百分比可使用常规方法来测定。
92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%。在某些实施方案中，本文提供的反义化合物或其特定部分与SEQ ID NO：1-5的一个或多个的序列具有或至少具有70%、75%、80%、85%、
86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%。具有靶核酸的反义化合物的互补性百分比可使用常规方法来测定。
[0247] 例如，反义化合物的18至20个核碱基与靶区域互补并且将由此特异性杂交的反义化合物代表90%互补性。在此实例中，剩余的非-互补核碱基可与互补核碱基簇生或散
开并且不需彼此连续或与互补核碱基连续。照这样，长度为18个核碱基的具有4(4)个
非-互补核碱基(其通过完全互补性的两个区域与靶核酸侧翼连接)的反义化合物将与靶
核酸具有77.8%全互补性并且因此在本发明的范围内。反义化合物与靶核酸区域的互补性
百分比可常规地使用本领域已知的BLAST程序(基础定点校准研究工具)和PowerBLAST
程序(Altschul等人，J.Mol.Biol.，1990，215，403410；Zhang和Madden，Genome Res.，
1997，7，649656)来测定。同源性、序列同一性或互补性的百分比可通过例如，Gap程序
(Wisconsin序列分析包，Version 8 for Unix，Genetics Computer Group，University
Research Park，Madison Wis.)、利用使用Smith和Waterman的算法(Adv.Appl.Math.，
1981，2，482489)的缺省设定来测定。
开并且不需彼此连续或与互补核碱基连续。照这样，长度为18个核碱基的具有4(4)个
非-互补核碱基(其通过完全互补性的两个区域与靶核酸侧翼连接)的反义化合物将与靶
核酸具有77.8%全互补性并且因此在本发明的范围内。反义化合物与靶核酸区域的互补性
百分比可常规地使用本领域已知的BLAST程序(基础定点校准研究工具)和PowerBLAST
程序(Altschul等人，J.Mol.Biol.，1990，215，403410；Zhang和Madden，Genome Res.，
1997，7，649656)来测定。同源性、序列同一性或互补性的百分比可通过例如，Gap程序
(Wisconsin序列分析包，Version 8 for Unix，Genetics Computer Group，University
Research Park，Madison Wis.)、利用使用Smith和Waterman的算法(Adv.Appl.Math.，
1981，2，482489)的缺省设定来测定。
[0248] 在某些实施方案中，本文提供的反义化合物或或其特定部分与靶核酸、或其特定部分完全互补(即100%互补)。例如，反义化合物可与ANGPTL3核酸、或靶区域、或靶区段
或其靶序列完全互补。如本文所用的，“完全互补”意指反义化合物的每个核碱基能够与靶
核酸的相应核碱基精确碱基配对。例如，20核碱基反义化合物与400核碱基长的靶序列完
全(100%)互补，只要存在与反义化合物完全互补的靶核酸的相应20核碱基部分。提及第
一和/或第二核酸的特定部分时，还可使用完全互补。例如，30核碱基反义化合物的20核
碱基部分可与400核碱基长的靶序列“完全互补”。30核碱基寡核苷酸的20核碱基部分与
靶序列“完全互补”，如果靶序列具有相应的20核碱基部分，其中每个核碱基与反义化合物
的20核碱基部分互补。同时，整个30核碱基反义化合物可与靶序列完全互补，取决于反义
化合物的剩余10核碱基是否也与靶序列互补。
或其靶序列完全互补。如本文所用的，“完全互补”意指反义化合物的每个核碱基能够与靶
核酸的相应核碱基精确碱基配对。例如，20核碱基反义化合物与400核碱基长的靶序列完
全(100%)互补，只要存在与反义化合物完全互补的靶核酸的相应20核碱基部分。提及第
一和/或第二核酸的特定部分时，还可使用完全互补。例如，30核碱基反义化合物的20核
碱基部分可与400核碱基长的靶序列“完全互补”。30核碱基寡核苷酸的20核碱基部分与
靶序列“完全互补”，如果靶序列具有相应的20核碱基部分，其中每个核碱基与反义化合物
的20核碱基部分互补。同时，整个30核碱基反义化合物可与靶序列完全互补，取决于反义
化合物的剩余10核碱基是否也与靶序列互补。
[0249] 非-互补核碱基的位置可在反义化合物的5'端或3'端。可选地，非-互补核碱基或核碱基可以在反义化合物的内部位置。当存在两个或更多个非-互补核碱基时，它们
可以是连续(即连接)或非连续的。在一个实施方案中，非-互补核碱基位于缺口基体反
义寡核苷酸的翼区段。
可以是连续(即连接)或非连续的。在一个实施方案中，非-互补核碱基位于缺口基体反
义寡核苷酸的翼区段。
[0250] 在某些实施方案中，长度为或至多为10、12、13、14、15、16、17、18、19或20个核碱基的反义化合物包含相对于与靶核酸例如ANGPTL3核酸或其特定部分的最多4个、最多3个、最多2个或最多1个非-互补核碱基。
[0251] 在某些实施方案中，长度为或至多为10、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30个核碱基的反义化合物包含相对于靶核酸例如ANGPTL3核酸
或其特定部分的最多6个、最多5个、最多4个、最多3个、最多2个或最多1个非-互补核
碱基。
或其特定部分的最多6个、最多5个、最多4个、最多3个、最多2个或最多1个非-互补核
碱基。
[0252] 本文提供的反义化合物还包括与靶核酸的一部分互补的那些。如本文所用的，“部分”是指在靶核酸的区域或区段内的确定数量的连续(即连接)核碱基。“部分”还可以是
指反义化合物中确定数量的连续核碱基。在某些实施方案中，反义化合物与靶区段的至少8
核碱基部分互补。在某些实施方案中，反义化合物与靶区段的至少10核碱基部分互补。在
某些实施方案中，与靶区段的至少15核碱基部分互补。还考虑的是与靶区段的至少8、9、
10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或更多个核碱基部分、或由这些值中的任何两个所定义的范围互补的反义化合物。
指反义化合物中确定数量的连续核碱基。在某些实施方案中，反义化合物与靶区段的至少8
核碱基部分互补。在某些实施方案中，反义化合物与靶区段的至少10核碱基部分互补。在
某些实施方案中，与靶区段的至少15核碱基部分互补。还考虑的是与靶区段的至少8、9、
10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或更多个核碱基部分、或由这些值中的任何两个所定义的范围互补的反义化合物。
[0253] 同一性
[0254] 本文提供的反义化合物还可与特定核苷酸序列、SEQ ID NO或由特定Isis号所示的的化合物的序列或其部分具有确定的同一性百分比。如本文所用的，反义化合物与本文
公开的序列具有同一性，如果其具有相同的核碱基配对能力。例如，公开的DNA序列中包含
替代胸苷的尿嘧啶的RNA将被认为与DNA序列具有同一性，因为尿嘧啶和胸苷两者与腺嘌
呤配对。还考虑本文所述的反义化合物以及具有与本文提供的反义化合物相关的非-相同
碱基的化合物的缩短的和延长的形式。非-相同碱基可彼此相邻或遍及反义化合物分散。
根据具有与其所相比较的序列相关的相同碱基配对的碱基数计算反义化合物的同一性百
分比。
公开的序列具有同一性，如果其具有相同的核碱基配对能力。例如，公开的DNA序列中包含
替代胸苷的尿嘧啶的RNA将被认为与DNA序列具有同一性，因为尿嘧啶和胸苷两者与腺嘌
呤配对。还考虑本文所述的反义化合物以及具有与本文提供的反义化合物相关的非-相同
碱基的化合物的缩短的和延长的形式。非-相同碱基可彼此相邻或遍及反义化合物分散。
根据具有与其所相比较的序列相关的相同碱基配对的碱基数计算反义化合物的同一性百
分比。
[0255] 在某些实施方案中，反义化合物或其部分与一个或多个反义化合物或SEQ ID NO或其本文公开的部分具有至少70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性。
[0256] 修饰
[0257] 核苷是碱基-糖组合。核苷的核碱基(也称为碱基)部分通常为杂环碱基部分。核苷酸是还包括共价连接于核苷的糖部分的磷酸基的核苷。对于那些包括戊呋喃糖基糖的
核苷，磷酸基可连接于糖的2'、3'或5'羟基部分。寡核苷酸通过相邻核苷彼此的共价键合
而形成，以形成线性聚合寡核苷酸。在寡核苷酸结构内，磷酸基通常被称为形成寡核苷酸的
核苷间键合。
核苷，磷酸基可连接于糖的2'、3'或5'羟基部分。寡核苷酸通过相邻核苷彼此的共价键合
而形成，以形成线性聚合寡核苷酸。在寡核苷酸结构内，磷酸基通常被称为形成寡核苷酸的
核苷间键合。
[0258] 对反义化合物的修饰包括对核苷间键合、糖部分或核碱基的取代或改变。因为所需性质例如，例如增加的细胞摄取、增强的对核酸靶的亲和力以及增加的在核酸酶存在下
的稳定性、或增加的抑制活性，与天然形式相比，通常优选经修饰的反义化合物。
的稳定性、或增加的抑制活性，与天然形式相比，通常优选经修饰的反义化合物。
[0259] 还可以比较经化学修饰的核苷以增加缩短的或截短的反义寡核苷酸对于其靶核酸的结合亲和力。因此，通常可用具有此类经化学修饰的核苷的较短的反义化合物获得类
似的结果。
似的结果。
[0260] 经修饰的核苷间键合
[0261] RNA和DNA的天然存在核苷间键合是3'至5'磷酸二酯键合。因为所需的性质例如，增加的细胞摄取、增强的对靶核酸的亲和力以及增加的在核酸酶存在下的稳定性，与具
有天然存在核苷间键合的反义化合物相比，通常选择具有一个或多个修饰的即非-天然存
在的核苷间键合的反义化合物。
有天然存在核苷间键合的反义化合物相比，通常选择具有一个或多个修饰的即非-天然存
在的核苷间键合的反义化合物。
[0262] 寡核苷酸具有经修饰的核苷间键合，包括保留磷原子的核苷间键合以及不具有磷原子的的核苷间键合。代表性含磷核苷间键合包括但不限于，磷酸二酯、磷酸三酯、甲基膦
酸酯、氨基磷酸酯、和硫代磷酸酯。制备含磷和非-含磷键合的方法是熟知的。
酸酯、氨基磷酸酯、和硫代磷酸酯。制备含磷和非-含磷键合的方法是熟知的。
[0263] 在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3核酸的反义化合物包含一个或多个经修饰的核苷间键合。在某些实施方案中，经修饰的核苷间键合是硫代磷酸酯键合。在某些实施方
案中，反义化合物的每个核苷间键合是硫代磷酸酯核苷间键合。
案中，反义化合物的每个核苷间键合是硫代磷酸酯核苷间键合。
[0264] 经修饰的糖部分
[0265] 反义化合物可任选地包含一个或多个核苷，其中糖基团已被修饰。此类经糖修饰的核苷可赋予反义化合物增强的核酸酶稳定性、增加的结合亲和力或一些其它有益的生物
学性质。在某些实施方案中，核苷包含经化学修饰的呋喃核糖环部分。经化学修饰的呋喃
核糖环的实例包括但不限于添加取代基基团(包括5'和2'取代基基团、桥接非孪位环原
子以形成双环核酸(BNA)、用S、N(R)或C(R1)(R)2(R=H、C1-C12烷基或保护基团)替代核
糖基环氧原子及其组合。经化学修饰的糖的实例包括2'-F-5'-甲基取代核苷(参见，于
2008年8月21日公布的PCT国际申请WO 2008/101157，对于其它公开的5'、2'-双取代的
核苷)或用S替代核糖基环氧原子并且在2'-位进一步取代(参见，公布的U.S.专利申请
US20050130923，于2005年6月16日公布)或可选地5'-取代BNA(参见，于2007年11月
22日公布的PCT国际申请WO 2007/134181，其中LNA被例如5'-甲基或5'-乙烯基基团取
代)。
学性质。在某些实施方案中，核苷包含经化学修饰的呋喃核糖环部分。经化学修饰的呋喃
核糖环的实例包括但不限于添加取代基基团(包括5'和2'取代基基团、桥接非孪位环原
子以形成双环核酸(BNA)、用S、N(R)或C(R1)(R)2(R=H、C1-C12烷基或保护基团)替代核
糖基环氧原子及其组合。经化学修饰的糖的实例包括2'-F-5'-甲基取代核苷(参见，于
2008年8月21日公布的PCT国际申请WO 2008/101157，对于其它公开的5'、2'-双取代的
核苷)或用S替代核糖基环氧原子并且在2'-位进一步取代(参见，公布的U.S.专利申请
US20050130923，于2005年6月16日公布)或可选地5'-取代BNA(参见，于2007年11月
22日公布的PCT国际申请WO 2007/134181，其中LNA被例如5'-甲基或5'-乙烯基基团取
代)。
[0266] 具有经修饰的糖部分的核苷的实例包括不但不限于，包含5'-乙烯基、5'-甲基(R或S)、4'-S、2'-F、2'-OCH3、和2'-O(CH2)2OCH3取代基基团的核苷。2’位的取代基还可以选
自烷基、氨基、叠氮基、硫代、O-烷基、O-C1-C10烷基、OCF3、O(CH2)2SCH3、O(CH2)2-O-N(Rm)(Rn)和O-CH2-C(=O)-N(Rm)(Rn)，其中每个Rm和Rn独立地是H或取代的或未取代的C1-C10
烷基。
自烷基、氨基、叠氮基、硫代、O-烷基、O-C1-C10烷基、OCF3、O(CH2)2SCH3、O(CH2)2-O-N(Rm)(Rn)和O-CH2-C(=O)-N(Rm)(Rn)，其中每个Rm和Rn独立地是H或取代的或未取代的C1-C10
烷基。
[0267] 双环核酸(BNA)的实例包括不但不限于，包含4'和2'核糖基环原子之间的桥的核苷。在某些实施方案中，本文提供了包括一个或多个BNA核苷
的 反 义 化 合 物，其 中 桥 包 含 下 式 之 一：4'-(CH2)-O-2'(LNA)；4'-(CH2)-S-2'；
4’-(CH2)2-O-2’(ENA)；4’-C(CH3)2-O-2’(参见PCT/US2008/068922)；4’-CH(CH3)-O-2’
和4’-CH(CH2OCH3)-O-2’(参见U.S.专利7,399,845，于2008年7月15日 授权)；
4’-CH2-N(OCH3)-2’(参见PCT/US2008/064591)；4’-CH2-O-N(CH3)-2’(参见公布的
U.S.专利申请US2004-0171570，于2004年9月2日公布)；4’-CH2-N(R)-O-2’(参见U.S.专
利7,427,672，于2008年9月23日授权)；4’-CH2-CH(参见Chattopadhyaya等人，J.Org.
Chem，2009，74，118-134)(CH3)-2’和4’-CH2-C(=CH2)-2’(参见PCT/US2008/066154)；并且其中R独立地是H、C1-C12烷基、或保护基团。前述BNA每一个包括各种立体化学糖构型，
包括例如α-L-呋喃核糖和β-D-呋喃核糖(参见PCT国际申请PCT/DK98/00393，于1999
年3月25日以WO 99/14226公布)。先前，α-L-亚甲基氧基(4’-CH2-O-2’)BNA's也已被
并入显示反义活性的反义寡核苷酸中(Frieden等人，Nucleic acids Research，2003，21，
6365-6372)。
的 反 义 化 合 物，其 中 桥 包 含 下 式 之 一：4'-(CH2)-O-2'(LNA)；4'-(CH2)-S-2'；
4’-(CH2)2-O-2’(ENA)；4’-C(CH3)2-O-2’(参见PCT/US2008/068922)；4’-CH(CH3)-O-2’
和4’-CH(CH2OCH3)-O-2’(参见U.S.专利7,399,845，于2008年7月15日 授权)；
4’-CH2-N(OCH3)-2’(参见PCT/US2008/064591)；4’-CH2-O-N(CH3)-2’(参见公布的
U.S.专利申请US2004-0171570，于2004年9月2日公布)；4’-CH2-N(R)-O-2’(参见U.S.专
利7,427,672，于2008年9月23日授权)；4’-CH2-CH(参见Chattopadhyaya等人，J.Org.
Chem，2009，74，118-134)(CH3)-2’和4’-CH2-C(=CH2)-2’(参见PCT/US2008/066154)；并且其中R独立地是H、C1-C12烷基、或保护基团。前述BNA每一个包括各种立体化学糖构型，
包括例如α-L-呋喃核糖和β-D-呋喃核糖(参见PCT国际申请PCT/DK98/00393，于1999
年3月25日以WO 99/14226公布)。先前，α-L-亚甲基氧基(4’-CH2-O-2’)BNA's也已被
并入显示反义活性的反义寡核苷酸中(Frieden等人，Nucleic acids Research，2003，21，
6365-6372)。
[0268] 涉及双环核苷的更多报道可发现于公布的文献(参见例如：Srivastava等人，J.Am.Chem.Soc.，2007，129，8362-8379；U.S.专利No.7,053,207；6,268,490；6,770,748；
6,794,499；7,034,133；和6,525,191；Elayadi等人，Curr.Opinion Invens.Drugs，2001，
2，558-561；Braasch等人，Chem.Biol.，2001，8，1-7；和Orum等人，Curr.Opinion Mol.
Ther，2001，3，239-243；和U.S.6,670,461；国际申请WO 2004/106356；WO 94/14226；WO
2005/021570；U.S. 专 利 申 请 No.US2004-0171570；US2007-0287831；US2008-0039618；
U.S.专 利 No.7,399,845；U.S. 专 利 序 列 No.12/129,154；60/989,574；61/026,995；
61/026,998；61/056,564；61/086,231；61/097,787；61/099-,844；PCT国际申请No.PCT/
US2008/064591；PCT/US2008/066154；PCT/US2008/068922；和公布的PCT国际申请WO
2007/134181)。
6,794,499；7,034,133；和6,525,191；Elayadi等人，Curr.Opinion Invens.Drugs，2001，
2，558-561；Braasch等人，Chem.Biol.，2001，8，1-7；和Orum等人，Curr.Opinion Mol.
Ther，2001，3，239-243；和U.S.6,670,461；国际申请WO 2004/106356；WO 94/14226；WO
2005/021570；U.S. 专 利 申 请 No.US2004-0171570；US2007-0287831；US2008-0039618；
U.S.专 利 No.7,399,845；U.S. 专 利 序 列 No.12/129,154；60/989,574；61/026,995；
61/026,998；61/056,564；61/086,231；61/097,787；61/099-,844；PCT国际申请No.PCT/
US2008/064591；PCT/US2008/066154；PCT/US2008/068922；和公布的PCT国际申请WO
2007/134181)。
[0269] 在某些实施方案中，BNA核苷的双环糖部分包括但不限于，在戊呋喃糖基糖部分的4'位与2’位之间具有至少一个桥的化合物，其中此类桥独立地包含1或2至4个独立地选
自以下的连接基团：-[C(Ra)(Rb)]n-、-C(Ra)=C(Rb)-、-C(Ra)=N-、-C(=O)-、-C(=NRa)-、-C(=S)-、-O-、-Si(Ra)2-、-S(=O)x-和-N(Ra)-；
自以下的连接基团：-[C(Ra)(Rb)]n-、-C(Ra)=C(Rb)-、-C(Ra)=N-、-C(=O)-、-C(=NRa)-、-C(=S)-、-O-、-Si(Ra)2-、-S(=O)x-和-N(Ra)-；
[0270] 其中：
[0271] x是0、1或2；
[0272] n是1、2、3或4；
[0273] Ra和Rb各自独立地是H、保护基团、羟基、C1-C12烷基、取代的C1-C12烷基、C2-C12烯基、取代的C2-C12烯基、C2-C12炔基、取代的C2-C12炔基、C5-C20芳基、取代的C5-C20芳基、杂环自由基、取代的杂环自由基、杂芳基、取代的杂芳基、C5-C7脂环族自由基、取代的C5-C7
脂环族自由基、卤素、OJ1、NJ1J2、SJ1、N3、COOJ1、酰基(C(=O)-H)、取代的酰基、CN、磺酰基(S(=O)2-J1)或磺酰氧基(S(=O)-J1)；并且
脂环族自由基、卤素、OJ1、NJ1J2、SJ1、N3、COOJ1、酰基(C(=O)-H)、取代的酰基、CN、磺酰基(S(=O)2-J1)或磺酰氧基(S(=O)-J1)；并且
[0274] J1和J2各自独立地是H、C1-C12烷基、取代的C1-C12烷基、C2-C12烯基、取代的C2-C12烯基、C2-C12炔基、取代的C2-C12炔基、C5-C20芳基、取代的C5-C20芳基、酰基(C(=O)-H)、取代的酰基、杂环自由基、取代的杂环自由基、C1-C12氨基烷基、取代的C1-C12氨基烷基或保护基团。
[0275] 在某些实施方 案中，双环糖部 分的桥是-[C(Ra)(Rb)]n-、-[C(Ra)(Rb)]n-O-、-C(RaRb)-N(R)-O-或–C(RaRb)-O-N(R)-。在某些实施方案中，桥是4'-CH2-2'、
4'-(CH2)2-2'、4'-(CH2)3-2'、4'-CH2-O-2'、4'-(CH2)2-O-2'、4'-CH2-O-N(R)-2' 和
4'-CH2-N(R)-O-2'，其中每一个R独立地是H、保护基团或C1-C12烷基。
4'-(CH2)2-2'、4'-(CH2)3-2'、4'-CH2-O-2'、4'-(CH2)2-O-2'、4'-CH2-O-N(R)-2' 和
4'-CH2-N(R)-O-2'，其中每一个R独立地是H、保护基团或C1-C12烷基。
[0276] 在某些实施方案中，双环核苷包括但不限于，(A)α-L-亚甲基氧基(4’-CH2-O-2’)BNA、(B)β-D-亚甲基氧基(4’-CH2-O-2’)BNA、(C)亚乙基氧基(4’-(CH2)2-O-2’)BNA、
(D)氨基氧基(4’-CH2-O-N(R)-2’)BNA、(E)氧基氨基(4’-CH2-N(R)-O-2’)BNA和(F)甲
基(亚甲基氧基)(4’-CH(CH3)-O-2’)BNA、(G)亚甲基-硫基(4’-CH2-S-2’)BNA、(H)亚
甲基-氨基(4’-CH2-N(R)-2’)BNA、(I)甲基碳环(4’-CH2-CH(CH3)-2’)BNA和(J)亚丙基
碳环(4’-(CH2)3-2’)BNA，如下所述。
(D)氨基氧基(4’-CH2-O-N(R)-2’)BNA、(E)氧基氨基(4’-CH2-N(R)-O-2’)BNA和(F)甲
基(亚甲基氧基)(4’-CH(CH3)-O-2’)BNA、(G)亚甲基-硫基(4’-CH2-S-2’)BNA、(H)亚
甲基-氨基(4’-CH2-N(R)-2’)BNA、(I)甲基碳环(4’-CH2-CH(CH3)-2’)BNA和(J)亚丙基
碳环(4’-(CH2)3-2’)BNA，如下所述。
[0277]
[0278] 其中Bx是碱基部分且R独立地是H、保护基团或C1-C12烷基。
[0279] 在某些实施方案中，具有式I的双环核苷：
[0280]
[0281] 其中：
[0282] Bx是杂环碱基部分；
[0283] -Qa-Qb-Qc-是-CH2-N(Rc)-CH2-、-C(=O)-N(Rc)-CH2-、-CH2-O-N(Rc)-、-CH2-N(Rc)-O-或-N(Rc)-O-CH2；
[0284] Rc是C1-C12烷基或氨基保护基团；并且
[0285] Ta和Tb各自独立地是H、羟基保护基团、缀合物基团、反应性磷基团、磷部分、或支持介质的共价连接。
[0286] 在某些实施方案中，具有式II的双环核苷：
[0287]
[0288] 其中：
[0289] Bx是杂环碱基部分；
[0290] Ta和Tb各自独立地是H、羟基保护基团、缀合物基团、反应性磷基团、磷部分、或支持介质的共价连接；
[0291] Za是C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、取代的C1-C6烷基、取代的C2-C6烯基、取代的C2-C6炔基、酰基、取代的酰基、取代的酰胺、巯基、或取代的硫基。
[0292] 在一个实施方案中，取代的基团中的每一个独立地被选自以下的取代基基团单取代或多取代：卤素、氧代、羟基、OJc、NJcJd、SJc、N3、OC(=X)Jc和NJeC(=X)NJcJd，其中每一个Jc、Jd和Je独立地是H、C1-C6烷基或取代的C1-C6烷基且X是O或NJc。
[0293] 在某些实施方案中，具有式III的双环核苷：
[0294]
[0295] 其中：
[0296] Bx是杂环碱基部分；
[0297] Ta和Tb各自独立地是H、羟基保护基团、缀合物基团、反应性磷基团、磷部分、或支持介质的共价连接；
[0298] Zb是C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、取代的C1-C6烷基、取代的C2-C6烯基、取代的C2-C6炔基、或取代的酰基(C(=O)-)。
[0299] 在某些实施方案中，具有式IV的双环核苷：
[0300]
[0301] 其中：
[0302] Bx是杂环碱基部分；
[0303] Ta和Tb各自独立地是H、羟基保护基团、缀合物基团、反应性磷基团、磷部分、或支持介质的共价连接；
[0304] Rd是C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、取代的C2-C6烯基、C2-C6炔基、或取代的C2-C6炔基；
[0305] qa、qb、qc和qd各自独立地是H、卤素、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、取代的C2-C6烯基、C2-C6炔基、或取代的C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、取代的C1-C6烷氧基、酰基、取代的酰基、C1-C6氨基烷基、或取代的C1-C6氨基烷基；
[0306] 在某些实施方案中，具有式V的双环核苷：
[0307]
[0308] 其中：
[0309] Bx是杂环碱基部分；
[0310] Ta和Tb各自独立地是H、羟基保护基团、缀合物基团、反应性磷基团、磷部分、或支持介质的共价连接；
[0311] qa、qb、qe和qf各自独立地是氢、卤素、C1-C12烷基、取代的C1-C12烷基、C2-C12烯基、取代的C2-C12烯基、C2-C12炔基、取代的C2-C12炔基、C1-C12烷氧基、取代的C1-C12烷氧基、OJj、SJj、SOJj、SO2Jj、NJjJk、N3、CN、C(=O)OJj、C(=O)NJjJk、C(=O)Jj、O-C(=O)NJjJk、N(H)C(＝NH)NJjJk、N(H)C(=O)NJjJk或N(H)C(=S)NJjJk；
[0312] 或qe和qf一起=C(qg)(qh)；
[0313] qg和qh各自独立地是H、卤素、C1-C12烷基、或取代的C1-C12烷基。
[0314] 亚甲基氧基(4’-CH2-O-2’)BNA单体腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、5-甲基-胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶的合成和制备与其寡聚化，以及核酸识别性质已被描述(Koshkin等人，
Tetrahedron，1998，54，3607-3630)。BNA及其制备也描述于WO 98/39352和WO 99/14226
中。
Tetrahedron，1998，54，3607-3630)。BNA及其制备也描述于WO 98/39352和WO 99/14226
中。
[0315] 亚甲基氧基(4’-CH2-O-2’)BNA和2'-硫代-BNA的类似物已被制备(Kumar等人，Bioorg.Med Chem.Lett.，1998，8，2219-2222)。包含作为核酸聚合酶的底物的寡脱氧核糖
核苷酸双链体的锁定核苷类似物的制备还已被描述(Wengel等人，WO 99/14226)。而且，
2'-氨基-BNA(一种新型的构象上受限的高亲和力寡核苷酸类似物)的合成已在本领域中
被描述(Singh等人，J.Org.Chem.，1998，63，10035-10039)。此外，2'-氨基-和2'-甲基
氨基-BNA's已被制备并且其具有互补RNA和DNA链的双链体的热稳定性已被先前报道。
核苷酸双链体的锁定核苷类似物的制备还已被描述(Wengel等人，WO 99/14226)。而且，
2'-氨基-BNA(一种新型的构象上受限的高亲和力寡核苷酸类似物)的合成已在本领域中
被描述(Singh等人，J.Org.Chem.，1998，63，10035-10039)。此外，2'-氨基-和2'-甲基
氨基-BNA's已被制备并且其具有互补RNA和DNA链的双链体的热稳定性已被先前报道。
[0316] 在某些实施方案中，具有式VI的双环核苷：
[0317]
[0318] 其中：
[0319] Bx是杂环碱基部分；
[0320] Ta和Tb各自独立地是H、羟基保护基团、缀合物基团、反应性磷基团、磷部分、或支持介质的共价连接；
[0321] qi、qj、qk和ql各自独立地是H、卤素、C1-C12烷基、取代的C1-C12烷基、C2-C12烯基、取代的C2-C12烯基、C2-C12炔基、取代的C2-C12炔基、C1-C12烷氧基、取代的C1-C12烷氧基、OJj、SJj、SOJj、SO2Jj、NJjJk，N3、CN、C(=O)O Jj、C(=O)NJjJk、C(=O)Jj、O-C(=O)NJjJk、N(H)C(＝NH)NJjJk、N(H)C(=O)NJjJk或N(H)C(=S)N JjJk；并且
[0322] qi和qj或ql和qk一起=C(qg)(qh)，其中qg和qh各自独立地是H、卤素、C1-C12烷基、或取代的C1-C12烷基。
[0323] 一种具有4'-(CH2)3-2'桥和烯基类似物、桥4'-CH=CH-CH2-2'的碳环双环核苷已被描述(Freier等人，Nucleic acids Research，1997，25(22)，4429-4443和Albaek等人，
J.Org.Chem.，2006，71，7731-7740)。碳环双环核苷的合成和制备及其寡聚化以及生化研究
已被描述(Srivastava等人，J.Am.Chem.Soc.2007，129(26)，8362-8379)。
J.Org.Chem.，2006，71，7731-7740)。碳环双环核苷的合成和制备及其寡聚化以及生化研究
已被描述(Srivastava等人，J.Am.Chem.Soc.2007，129(26)，8362-8379)。
[0324] 在某些实施方案中，核苷通过用糖代用品替代核糖基环来修饰。此类修饰包括但不限于用替代环系统(有时称为DNA类似物)例如吗啉代环、环己烯基环、环己基环或四氢
吡喃基环例如具有下式之一的环系统替代核糖基环：
吡喃基环例如具有下式之一的环系统替代核糖基环：
[0325]
[0326] 很多其它二环和三环替代环系统也是本领域已知的，可用于修饰核苷以并入反义化合物中(参见例如综述文章：Leumann，Christian J.，Bioorganic & Medicinal
Chemistry，2002，10，841-854)。此类环系统可经受各种额外取代以增强活性。参见例如具
有式VII的化合物：
Chemistry，2002，10，841-854)。此类环系统可经受各种额外取代以增强活性。参见例如具
有式VII的化合物：
[0327]
[0328] 其中对于式VII的所述至少一个四氢吡喃核苷类似物中的每一个独立地：
[0329] Bx是杂环碱基部分；
[0330] Ta和Tb各自独立地是连接四氢吡喃核苷类似物与反义化合物的核苷间连接基团或Ta和Tb之一是连接四氢吡喃核苷类似物与反义化合物的核苷间连接基团并且Ta和Tb中
的另一个是H、羟基保护基团、连接的缀合物基团、或5'或3'-末端基团；
的另一个是H、羟基保护基团、连接的缀合物基团、或5'或3'-末端基团；
[0331] q1、q2、q3、q4、q5、q6和q7各自独立地是H、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、取代的C2-C6烯基、C2-C6炔基或取代的C2-C6炔基；并且R1和R2中的每一个选自氢、羟基、卤素、取代的或未取代的烷氧基、NJ1J2、SJ1，N3、OC(=X)J1、OC(=X)NJ1J2、NJ3C(=X)NJ1J2和CN，其中X是O、S或NJ1，并且J1、J2和J3中每一个独立地是H或C1-C6烷基。
[0332] 在某些实施方案中，提供了式VII的经修饰的THP核苷，其中q1、q2、q3、q4、q5、q6和q7各自是H(M)。在某些实施方案中，q1、q2、q3、q4、q5、q6和q7中的至少一个不是H。在
某些实施方案中，q1、q2、q3、q4、q5、q6和q7中的至少一个是甲基。在某些实施方案中，提供了式VII的THP核苷，其中R1和R2之一是F(K)。在某些实施方案中，提供了式VII的THP
核苷，其中R1和R2之一是甲氧基乙氧基。在某些实施方案中，R1是氟且R2是H；R1是H且
R2是氟；R1是甲氧基且R2是H，且R1是H且R2是甲氧基乙氧基。用于制备经修饰的糖的方
法是对于本领域技术人员而言是熟知的。
某些实施方案中，q1、q2、q3、q4、q5、q6和q7中的至少一个是甲基。在某些实施方案中，提供了式VII的THP核苷，其中R1和R2之一是F(K)。在某些实施方案中，提供了式VII的THP
核苷，其中R1和R2之一是甲氧基乙氧基。在某些实施方案中，R1是氟且R2是H；R1是H且
R2是氟；R1是甲氧基且R2是H，且R1是H且R2是甲氧基乙氧基。用于制备经修饰的糖的方
法是对于本领域技术人员而言是熟知的。
[0333] 在具有经修饰的糖部分的核苷酸中，维持核碱基部分(天然的、经修饰的或其组合)以与适当的核酸靶杂交。
[0334] 在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3核酸的反义化合物包含一个或多个具有经修饰的糖部分的核苷酸。在某些实施方案中，经修饰的糖部分是2’-MOE。在某些实施方案中，
布置2’-MOE修饰的核苷酸在缺口基体基序中。在某些实施方案中，经修饰的糖部分是具有
(4’-CH(CH3)-O-2’)桥接基团的双环核苷。在某些实施方案中，布置经(4’-CH(CH3)-O-2’)
修饰的核苷酸遍及缺口基体基序的翼。
布置2’-MOE修饰的核苷酸在缺口基体基序中。在某些实施方案中，经修饰的糖部分是具有
(4’-CH(CH3)-O-2’)桥接基团的双环核苷。在某些实施方案中，布置经(4’-CH(CH3)-O-2’)
修饰的核苷酸遍及缺口基体基序的翼。
[0335] 用于制备经修饰的糖的方法是对于本领域技术人员而言是熟知的。
[0336] 在具有经修饰的糖部分的核苷酸中，维持核碱基部分(天然的、经修饰的或其组合)以与适当的核酸靶杂交。
[0337] 在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3核酸的反义化合物包含一个或多个具有经修饰的糖部分的核苷酸。在某些实施方案中，经修饰的糖部分是2’-MOE。在某些实施方案中，
布置2’-MOE修饰的核苷酸在缺口基体基序中。
布置2’-MOE修饰的核苷酸在缺口基体基序中。
[0338] 经修饰的核碱基
[0339] 核碱基(或碱基)修饰或取代结构上可区别于天然存在的或合成的未经修饰的核碱基，但功能上可与其互换。天然的和经修饰的核碱基均能够参与氢键合。此类核碱基
修饰可赋予反义化合物核酸酶稳定性、结合亲和力或一些其它有益的生物学性质。经修饰
的核碱基包括合成的和天然的核碱基如，例如，5-甲基胞嘧啶(5-me-C)。某些核碱基取代，
包括5-甲基胞嘧啶取代，特别可用于增加反义化合物对靶核酸的结合亲和力。例如，已显
示5-甲基胞嘧啶取代增加核酸双链体稳定性0.6-1.2℃(Sanghvi，Y.S.，Crooke，S.T.和
Lebleu，B.编，Antisense Research and Applications，CRC Press，Boca Raton，1993，
pp.276-278)。
修饰可赋予反义化合物核酸酶稳定性、结合亲和力或一些其它有益的生物学性质。经修饰
的核碱基包括合成的和天然的核碱基如，例如，5-甲基胞嘧啶(5-me-C)。某些核碱基取代，
包括5-甲基胞嘧啶取代，特别可用于增加反义化合物对靶核酸的结合亲和力。例如，已显
示5-甲基胞嘧啶取代增加核酸双链体稳定性0.6-1.2℃(Sanghvi，Y.S.，Crooke，S.T.和
Lebleu，B.编，Antisense Research and Applications，CRC Press，Boca Raton，1993，
pp.276-278)。
[0340] 其它经修饰的核碱基包括5-羟基甲基胞嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤、2-氨基腺嘌呤、腺嘌呤和鸟嘌呤的6-甲基和其它烷基衍生物、腺嘌呤和鸟嘌呤的2-丙基和其它烷基衍生
物、2-硫代尿嘧啶、2-硫代胸腺嘧啶和2-硫代胞嘧啶、5-卤代尿嘧啶和胞嘧啶、5-丙炔基
(-C≡C-CH3)尿嘧啶和胞嘧啶以及嘧啶碱基的其它炔基衍生物、6-偶氮尿嘧啶、胞嘧啶和
胸腺嘧啶、5-尿嘧啶(假尿嘧啶)、4-硫代尿嘧啶、8-卤代、8-氨基、8-巯基、8-硫代烷基、
8-羟基和其它8-取代的腺嘌呤和鸟嘌呤、5-卤代(特别是5-溴)、5-三氟甲基和其它5-取
代的尿嘧啶和胞嘧啶、7-甲基鸟嘌呤和7-甲基腺嘌呤、2-F-腺嘌呤、2-氨基-腺嘌呤、8-氮
杂鸟嘌呤和8-氮杂腺嘌呤、7-去氮鸟嘌呤和7-去氮腺嘌呤和3-去氮鸟嘌呤和3-去氮腺
嘌呤。
物、2-硫代尿嘧啶、2-硫代胸腺嘧啶和2-硫代胞嘧啶、5-卤代尿嘧啶和胞嘧啶、5-丙炔基
(-C≡C-CH3)尿嘧啶和胞嘧啶以及嘧啶碱基的其它炔基衍生物、6-偶氮尿嘧啶、胞嘧啶和
胸腺嘧啶、5-尿嘧啶(假尿嘧啶)、4-硫代尿嘧啶、8-卤代、8-氨基、8-巯基、8-硫代烷基、
8-羟基和其它8-取代的腺嘌呤和鸟嘌呤、5-卤代(特别是5-溴)、5-三氟甲基和其它5-取
代的尿嘧啶和胞嘧啶、7-甲基鸟嘌呤和7-甲基腺嘌呤、2-F-腺嘌呤、2-氨基-腺嘌呤、8-氮
杂鸟嘌呤和8-氮杂腺嘌呤、7-去氮鸟嘌呤和7-去氮腺嘌呤和3-去氮鸟嘌呤和3-去氮腺
嘌呤。
[0341] 杂环碱基部分还可以包括其它嘌呤或嘧啶碱基被其它杂环例如7-去氮-腺嘌呤、7-去氮鸟苷、2-氨基吡啶和2-吡啶酮代替的那些。特别可用于增加反义化合物的结合亲
和力的核碱基包括5-取代的嘧啶、6-氮杂嘧啶和N-2、N-6和O-6取代的嘌呤，包括2氨基
丙基腺嘌呤、5-丙炔基尿嘧啶和5-丙炔基胞嘧啶。
和力的核碱基包括5-取代的嘧啶、6-氮杂嘧啶和N-2、N-6和O-6取代的嘌呤，包括2氨基
丙基腺嘌呤、5-丙炔基尿嘧啶和5-丙炔基胞嘧啶。
[0342] 在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3核酸的反义化合物包含一个或多个经修饰的核碱基。在某些实施方案中，缩短的或缺口加宽的靶向于ANGPTL3核酸的反义寡核苷酸包
含一个或多个经修饰的核碱基。在某些实施方案中，经修饰的核碱基是5-甲基胞嘧啶。在
某些实施方案中，每个胞嘧啶是5-甲基胞嘧啶。
含一个或多个经修饰的核碱基。在某些实施方案中，经修饰的核碱基是5-甲基胞嘧啶。在
某些实施方案中，每个胞嘧啶是5-甲基胞嘧啶。
[0343] 组合物和用于配制药物组合物的方法
[0344] 反义寡核苷酸可与药学上可接受的活性或惰性物质混合以用于制备药物组合物或制剂。组合物和用于配制药物组合物的方法取决于多种标准，包括但不限于施用途径、疾
病程度或所施用的剂量。
病程度或所施用的剂量。
[0345] 靶向于ANGPTL3核酸的反义化合物可通过将反义化合物与适合的药学上可接受的稀释剂或载体组合来用于药物组合物。
[0346] 药学上可接受的稀释剂包括磷酸盐缓冲盐水(PBS)。PBS是适用于组合物进行胃肠外递送的稀释剂。因此，在一个实施方案中，本文所述的方法所用的是包含靶向于
ANGPTL3核酸的反义化合物和药学上可接受的稀释剂的药物组合物。在某些实施方案中，药
学上可接受的稀释剂是PBS。在某些实施方案中，反义化合物是反义寡核苷酸。
ANGPTL3核酸的反义化合物和药学上可接受的稀释剂的药物组合物。在某些实施方案中，药
学上可接受的稀释剂是PBS。在某些实施方案中，反义化合物是反义寡核苷酸。
[0347] 包含反义化合物的药物组合物包含任何药学上可接受的盐、酯或此类酯的盐、或任何其它寡核苷酸，其在施用于动物(包括人)时，能够提供(直接或间接)生物学活性的
代谢物或其残基。因此，例如，本公开涉及反义化合物的药学上可接受的盐、前药、此类前药
的药学上可接受的盐、及其它生物等效形式。适合的药学上可接受的盐包括但不限于，钠盐
和盐。
代谢物或其残基。因此，例如，本公开涉及反义化合物的药学上可接受的盐、前药、此类前药
的药学上可接受的盐、及其它生物等效形式。适合的药学上可接受的盐包括但不限于，钠盐
和盐。
[0348] 前药可包括在反义化合物的一端或两端并入另外的核苷，其在体内通过内源核酸酶被切割，以形成活性反义化合物。
[0349] 缀合的反义化合物
[0350] 反义化合物可共价连接于一个或多个部分或缀合物，其增强所得反义寡核苷酸的活性、细胞分布或细胞摄取。典型缀合物基团包括胆固醇部分和脂质部分。另外的缀合物
基团包括碳水化合物、磷脂、生物素、吩嗪、叶酸盐、菲啶、蒽醌、吖啶、荧光素、罗丹明、香豆素和染料。
基团包括碳水化合物、磷脂、生物素、吩嗪、叶酸盐、菲啶、蒽醌、吖啶、荧光素、罗丹明、香豆素和染料。
[0351] 反义化合物还可被修饰以具有一个或多个通常连接于反义化合物的一端或两端的稳定基团，从而增强性质例如，例如核酸酶稳定性。稳定基团中包括帽结构。这些末端修
饰防止具有末端核酸的反义化合物从外切核酸酶降解，并且可有助于在细胞内递送和/或
定域。帽可存在于5'-末端(5'-帽)或3'-末端(3'-帽)或可存在于两端。帽结构是本
领域所熟知的并且包括例如倒置的脱氧脱碱基帽。更多的3'和5'-稳定基团(其用于覆
盖反义化合物的一端或两端的顶部以赋予核酸酶稳定性)包括在于2003年1月16日公布
的WO 03/004602公开的那些。
饰防止具有末端核酸的反义化合物从外切核酸酶降解，并且可有助于在细胞内递送和/或
定域。帽可存在于5'-末端(5'-帽)或3'-末端(3'-帽)或可存在于两端。帽结构是本
领域所熟知的并且包括例如倒置的脱氧脱碱基帽。更多的3'和5'-稳定基团(其用于覆
盖反义化合物的一端或两端的顶部以赋予核酸酶稳定性)包括在于2003年1月16日公布
的WO 03/004602公开的那些。
[0352] 细胞培养物和反义化合物处理
[0353] 可在多种细胞类型中体外测试反义化合物对ANGPTL3核酸的水平、活性或表达的效应。用于此类分析的细胞类型可从商业贩售商(例如American Type Culture
Collection，Manassus，VA；Zen-Bio，Inc.，Research Triangle Park，NC；Clonetics
Corporation，Walkersville，MD)得到并且细胞根据贩售商的技术说明使用市售可得的试
剂(例如Invitrogen Life Technologies，Carlsbad，CA)来培养。示例性细胞类型包括但
不限于，HepG2细胞、Hep3B细胞、Huh7(肝细胞癌)细胞、原代肝细胞、A549细胞、GM04281
成纤维细胞和LLC-MK2细胞。
Collection，Manassus，VA；Zen-Bio，Inc.，Research Triangle Park，NC；Clonetics
Corporation，Walkersville，MD)得到并且细胞根据贩售商的技术说明使用市售可得的试
剂(例如Invitrogen Life Technologies，Carlsbad，CA)来培养。示例性细胞类型包括但
不限于，HepG2细胞、Hep3B细胞、Huh7(肝细胞癌)细胞、原代肝细胞、A549细胞、GM04281
成纤维细胞和LLC-MK2细胞。
[0354] 反义寡核苷酸的体外试验
[0355] 本文所述的是用反义寡核苷酸处理细胞的方法，该反义寡核苷酸可经适当地修饰以用其它反义化合物处理。
[0356] 一般而言，当细胞在培养中达到约60-80%汇合时用反义寡核苷酸处理细胞。
[0357] 一种通常用于将反义寡核苷酸引入所培养的细胞中的试剂包括阳离子转染试剂(Invitrogen，Carlsbad，CA)。将反义寡核苷酸与 在
1(Invitrogen，Carlsbad，CA)中混合以实现反义寡核苷酸的所需最终浓度
和 浓度，其通常为2至12ug/mL每100nM反义寡核苷酸。
1(Invitrogen，Carlsbad，CA)中混合以实现反义寡核苷酸的所需最终浓度
和 浓度，其通常为2至12ug/mL每100nM反义寡核苷酸。
[0358] 另一种通常用于将反义寡核苷酸引入所培养的细胞中的试剂包括 LIPOFECTAMINE (Invitrogen，Carlsbad，CA)。 将 反 义 寡 核 苷 酸 与
LIPOFECTAMINE 在 1低血清培养基(Invitrogen，Carlsbad，CA)中
混合以实现反义寡核苷酸的所需最终浓度和 浓度，其通常为2至
12ug/mL每100nM反义寡核苷酸。
LIPOFECTAMINE 在 1低血清培养基(Invitrogen，Carlsbad，CA)中
混合以实现反义寡核苷酸的所需最终浓度和 浓度，其通常为2至
12ug/mL每100nM反义寡核苷酸。
[0359] 另一种通常用于将反义寡核苷酸引入所培养的细胞中的试剂包括(Invitrogen，Carlsbad，CA)。将反义寡核苷酸与 在 1低血清培
养基(Invitrogen，Carlsbad，CA)中混合以实现反义寡核苷酸的所需浓度和
浓度，其通常为2至12ug/mL每100nM反义寡核苷酸。
养基(Invitrogen，Carlsbad，CA)中混合以实现反义寡核苷酸的所需浓度和
浓度，其通常为2至12ug/mL每100nM反义寡核苷酸。
[0360] 另一种通常用于将反义寡核苷酸引入所培养的细胞中的试剂包括TM
Oligofectamine (Invitrogen Life Technologies，Carlsbad，CA)。将反义寡核苷酸
TM TM
与Oligofectamine 在Opti-MEM -1低血清培养基(Invitrogen Life Technologies，
Carlsbad，CA)中混合以实现寡核苷酸的所需浓度，其具有约0.2至0.8μL每100nM的
TM
Oligofectamine ：寡核苷酸比。
Oligofectamine (Invitrogen Life Technologies，Carlsbad，CA)。将反义寡核苷酸
TM TM
与Oligofectamine 在Opti-MEM -1低血清培养基(Invitrogen Life Technologies，
Carlsbad，CA)中混合以实现寡核苷酸的所需浓度，其具有约0.2至0.8μL每100nM的
TM
Oligofectamine ：寡核苷酸比。
[0361] 另一种通常用于将反义寡核苷酸引入所培养的细胞中的试剂包括FuGENE6(Roche Diagnostics Corp.，Indianapolis，IN)。将反义寡聚物化合物与FuGENE 6混合
在1mL无血清RPMI中混合以实现寡核苷酸的所需浓度，其具有1至4μL FuGENE 6每100nM
的FuGENE 6：寡聚化合物比。
在1mL无血清RPMI中混合以实现寡核苷酸的所需浓度，其具有1至4μL FuGENE 6每100nM
的FuGENE 6：寡聚化合物比。
[0362] 另一种通常用于将反义寡核苷酸引入所培养的细胞中的技术包括电穿孔rd
(Sambrooke和Russell，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，3 Ed.，2001)。
(Sambrooke和Russell，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，3 Ed.，2001)。
[0363] 通过常规方法用反义寡核苷酸处理细胞。通常在反义寡核苷酸处理16-24小时收获细胞，此时靶核酸的RNA或蛋白水平通过本领域已知的和本文所述的方法来测量。一般
而言，当以多个复制进行处理时，该数据以复制处理的平均值呈示。
而言，当以多个复制进行处理时，该数据以复制处理的平均值呈示。
[0364] 所用的反义寡核苷酸浓度随细胞系而变化。测定特定细胞系的最佳反义寡核苷酸浓度的方法是本领域所熟知的。当用 Lipofecti或
Cytofectin转染时，通常以1nM至300nM范围的浓度使用反义寡核苷酸。当利用电穿孔转
染时，以625至20,000nM范围的较高浓度使用反义寡核苷酸。
Cytofectin转染时，通常以1nM至300nM范围的浓度使用反义寡核苷酸。当利用电穿孔转
染时，以625至20,000nM范围的较高浓度使用反义寡核苷酸。
[0365] RNA分离
[0366] 可在总细胞RNA或poly(A)+mRNA上进行RNA分析。RNA分离的方法是本领域所熟知的(Sambrooke和Russell，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，第3版，
2001)。RNA根据生产厂商的推荐方案，使用本领域所熟知的方法例如使用 试剂
(Invitrogen，Carlsbad，CA)来制备。
2001)。RNA根据生产厂商的推荐方案，使用本领域所熟知的方法例如使用 试剂
(Invitrogen，Carlsbad，CA)来制备。
[0367] 抑制靶水平或表达的分析
[0368] ANGPTL3核酸的水平或表达的抑制可用多种本领域已知的方法(Sambrooke和Russell in Molecular Cloning.A Laboratory Manual.第3版.2001)来测定。例如，靶
核酸水平可通过例如Northern印迹分析、竞争聚合酶链反应(PCR)或定量实时PCR来定
量。RNA分析可在总细胞RNA或poly(A)+mRNA上进行。RNA分离的方法是本领域所熟知的。
Northern印迹分析也在本领域中是常规的。定量实时PCR可使用市售可得的ABI
7600、7700或7900序列Detection System(可由PE-Applied Biosystems，Foster City，
CA得到)方便地实现并且根据生产厂商的技术说明来使用。
核酸水平可通过例如Northern印迹分析、竞争聚合酶链反应(PCR)或定量实时PCR来定
量。RNA分析可在总细胞RNA或poly(A)+mRNA上进行。RNA分离的方法是本领域所熟知的。
Northern印迹分析也在本领域中是常规的。定量实时PCR可使用市售可得的ABI
7600、7700或7900序列Detection System(可由PE-Applied Biosystems，Foster City，
CA得到)方便地实现并且根据生产厂商的技术说明来使用。
[0369] 靶RNA水平的定量实时PCR分析
[0370] 靶RNA水平的定量可根据生产厂商的技术说明通过定量实时PCR使用7600、7700或7900序列检测系统(PE-Applied Biosystems，Foster City，
CA)来实现。定量实时PCR的方法是本领域所熟知的。
CA)来实现。定量实时PCR的方法是本领域所熟知的。
[0371] 在实时PCR前，将分离的RNA经受逆转录酶(RT)反应，其产生互补DNA(cDNA)，然后cDNA用作实时PCR扩增的底物。在相同的样品孔中相继进行RT和实时PCR反应。RT和
实时PCR试剂由Invitrogen(Carlsbad，CA)获得。RT和实时-PCR反应通过本领域技术人
员所熟知的方法来进行。
实时PCR试剂由Invitrogen(Carlsbad，CA)获得。RT和实时-PCR反应通过本领域技术人
员所熟知的方法来进行。
[0372] 通过实时PCR获得的基因(或RNA)靶数量可使用表达恒定的基因(例如亲环蛋白A)的表达水平，或通过使用 (Invitrogen，Inc.Carlsbad，CA)定量总
RNA来进行标准化。亲环蛋白A表达通过实时PCR，通过与靶、多路技术同时运行或单独地
来定量。总RNA使用 RNA定量试剂(Invitrogen，Inc.Carlsbad，CA)来
定量。通过 进行RNA定量的方法教导于Jones，L.J.等人(Analytical
Biochemistry，1998，265，368-374) 中。 4000 仪 器 (PE Applied
Biosystems)用于测量 荧光。
RNA来进行标准化。亲环蛋白A表达通过实时PCR，通过与靶、多路技术同时运行或单独地
来定量。总RNA使用 RNA定量试剂(Invitrogen，Inc.Carlsbad，CA)来
定量。通过 进行RNA定量的方法教导于Jones，L.J.等人(Analytical
Biochemistry，1998，265，368-374) 中。 4000 仪 器 (PE Applied
Biosystems)用于测量 荧光。
[0373] 设计探针和引物以与ANGPTL3核酸杂交。用设计实时PCR探针和引物的方法是本领域所熟知的，并且可包括使用软件例如PRIMER 软件(Applied Biosystems，
Foster City，CA)。
Foster City，CA)。
[0374] 通过RT、实时PCR获得的基因靶数量可使用GAPDH(一种表达恒定的基因)的表达水平，或通过定量总RNA使用RiboGreenTM(Molecular Probes，Inc.Eugene，OR)来标准
化。GAPDH表达通过RT、实时PCR，通过与靶、多路技术同时运行或单独地来定量。总RNA使
用RiboGreenTM RNA定量试剂(Molecular Probes，Inc.Eugene，OR)来定量。
化。GAPDH表达通过RT、实时PCR，通过与靶、多路技术同时运行或单独地来定量。总RNA使
用RiboGreenTM RNA定量试剂(Molecular Probes，Inc.Eugene，OR)来定量。
[0375] 表2中所示的是用于在本文所述的细胞类型中测量GAPDH表达的引物和探针。GAPDH PCR探针具有共价连接于5’端的JOE和共价连接于3’端的TAMRA或MGB，其中JOE
是荧光报道基因染料且TAMRA或MGB是淬灭剂染料。在一些细胞类型中，从不同物种被设
计至GAPDH序列的引物和探针用于测量GAPDH表达。例如，人GAPDH引物和探针组用于测
量猴源性细胞和细胞系中的GAPDH表达。
是荧光报道基因染料且TAMRA或MGB是淬灭剂染料。在一些细胞类型中，从不同物种被设
计至GAPDH序列的引物和探针用于测量GAPDH表达。例如，人GAPDH引物和探针组用于测
量猴源性细胞和细胞系中的GAPDH表达。
[0376] 表2
[0377] 用于实时PCR的GAPDH引物和探针
[0378]靶名称 物种 序列描述 序列(5'至3') SEQ ID NO
GAPDH 人 正向引物 CAACGGATTTGGTCGTATTGG 15
GAPDH 人 反向引物 GGCAACAATATCCACTTTACCAGAGT 16
GAPDH 人 探针 CGCCTGGTCACCAGGGCTGCT 17
GAPDH 人 正向引物 GAAGGTGAAGGTCGGAGTC 18
GAPDH 人 反向引物 GAAGATGGTGATGGGATTTC 19
GAPDH 人 探针 CAAGCTTCCCGTTCTCAGCC 20
GAPDH 人 正向引物 GAAGGTGAAGGTCGGAGTC 18
GAPDH 人 反向引物 GAAGATGGTGATGGGATTTC 19
GAPDH 人 探针 TGGAATCATATTGGAACATG 21
GAPDH 小鼠 正向引物 GGCAAATTCAACGGCACAGT 22
GAPDH 小鼠 反向引物 GGGTCTCGCTCCTGGAAGAT 23
GAPDH 小鼠 探针 AAGGCCGAGAATGGGAAGCTTGTCATC 24
GAPDH 大鼠 正向引物 TGTTCTAGAGACAGCCGCATCTT 25
GAPDH 大鼠 反向引物 CACCGACCTTCACCATCTTGT 26
GAPDH 大鼠 探针 TTGTGCAGTGCCAGCCTCGTCTCA 27
GAPDH 人 正向引物 CAACGGATTTGGTCGTATTGG 15
GAPDH 人 反向引物 GGCAACAATATCCACTTTACCAGAGT 16
GAPDH 人 探针 CGCCTGGTCACCAGGGCTGCT 17
GAPDH 人 正向引物 GAAGGTGAAGGTCGGAGTC 18
GAPDH 人 反向引物 GAAGATGGTGATGGGATTTC 19
GAPDH 人 探针 CAAGCTTCCCGTTCTCAGCC 20
GAPDH 人 正向引物 GAAGGTGAAGGTCGGAGTC 18
GAPDH 人 反向引物 GAAGATGGTGATGGGATTTC 19
GAPDH 人 探针 TGGAATCATATTGGAACATG 21
GAPDH 小鼠 正向引物 GGCAAATTCAACGGCACAGT 22
GAPDH 小鼠 反向引物 GGGTCTCGCTCCTGGAAGAT 23
GAPDH 小鼠 探针 AAGGCCGAGAATGGGAAGCTTGTCATC 24
GAPDH 大鼠 正向引物 TGTTCTAGAGACAGCCGCATCTT 25
GAPDH 大鼠 反向引物 CACCGACCTTCACCATCTTGT 26
GAPDH 大鼠 探针 TTGTGCAGTGCCAGCCTCGTCTCA 27
[0379] 设计用于实时PCR的探针和引物以与靶特异性序列杂交。探针和引物以及它们所杂交的靶核酸序列示于表3中。靶特异性PCR探针具有共价连接于5’端的FAM和共价连
接于3'端的TAMRA或MGB，其中FAM是荧光染料且TAMRA或MGB是淬灭剂染料。
接于3'端的TAMRA或MGB，其中FAM是荧光染料且TAMRA或MGB是淬灭剂染料。
[0380] 表3
[0381] 用于实时PCR的基因靶特异性引物和探针
[0382]
[0383]
[0384] 蛋白水平的分析
[0385] ANGPTL3核酸的反义抑制可通过测量ANGPTL3蛋白水平来评估。ANGPTL3的蛋白水平可用多种本领域熟知的方法，例如免疫沉淀、Western印迹分析(免疫印迹)、酶联
免疫吸附测定法(ELISA)、定量蛋白质测定法、蛋白质活性测定法(例如，半胱天冬酶活
性测定法)、免疫组织化学、免疫细胞化学或荧光激活细胞分选法(FACS)来评价或定量
(Sambrooke和Russell，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，第3版，2001)。针对
靶的抗体可被鉴定且由多种来源例如抗体的MSRS目录(Aerie Corporation，Birmingham，
MI)获得，或可经由本领域熟知的常规单克隆或多克隆抗体产生方法来制备。
免疫吸附测定法(ELISA)、定量蛋白质测定法、蛋白质活性测定法(例如，半胱天冬酶活
性测定法)、免疫组织化学、免疫细胞化学或荧光激活细胞分选法(FACS)来评价或定量
(Sambrooke和Russell，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，第3版，2001)。针对
靶的抗体可被鉴定且由多种来源例如抗体的MSRS目录(Aerie Corporation，Birmingham，
MI)获得，或可经由本领域熟知的常规单克隆或多克隆抗体产生方法来制备。
[0386] 反义化合物的体内试验
[0387] 在动物中测试反义化合物例如反义寡核苷酸以评估其抑制ANGPTL3表达并且产生表型改变的能力。试验可在正常动物中或在实验疾病模型中进行。对于给动物施用，在
药学上可接受的稀释剂例如磷酸盐缓冲溶液中配制反义寡核苷酸。施用包括胃肠外施用途
径。在用反义寡核苷酸处理的时段后，从组织中分离RNA并且测量ANGPTL3核酸表达的变
化。ANGPTL3蛋白水平的变化也被测量。
药学上可接受的稀释剂例如磷酸盐缓冲溶液中配制反义寡核苷酸。施用包括胃肠外施用途
径。在用反义寡核苷酸处理的时段后，从组织中分离RNA并且测量ANGPTL3核酸表达的变
化。ANGPTL3蛋白水平的变化也被测量。
[0388] 某些适应症
[0389] 在某些实施方案中，本文提供的是治疗个体的方法，其包括施用一种或多种本文所述的药物组合物。在某些实施方案中，个体患有代谢疾病和/或心血管疾病。在某些实
施方案中，个体患有动脉粥样硬化、肝脂肪变性或高脂血症。
施方案中，个体患有动脉粥样硬化、肝脂肪变性或高脂血症。
[0390] 因此，本文提供的是用于减轻与代谢疾病或心血管疾病相关的症状的方法。本文还提供的是用于减轻在需要其的受试者中与动脉粥样硬化、肝脂肪变性或高脂血症相关的
症状的方法。在某些实施方案中，提供的是用于减少与代谢疾病或心血管疾病相关的症状
的发作的速率的方法。在某些实施方案中，提供的是用于减少与动脉粥样硬化、肝脂肪变性
或高脂血症相关的症状的发作的速率的方法。在某些实施方案中，提供的是用于减少与代
谢疾病或心血管疾病相关的症状的严重度的方法。在某些实施方案中，提供的是用于减少
与动脉粥样硬化、肝脂肪变性或高脂血症相关的症状的严重度的方法。在此类实施方案中，
该方法包括给需要其的个体施用治疗有效量的靶向于ANGPTL3核酸的化合物。
症状的方法。在某些实施方案中，提供的是用于减少与代谢疾病或心血管疾病相关的症状
的发作的速率的方法。在某些实施方案中，提供的是用于减少与动脉粥样硬化、肝脂肪变性
或高脂血症相关的症状的发作的速率的方法。在某些实施方案中，提供的是用于减少与代
谢疾病或心血管疾病相关的症状的严重度的方法。在某些实施方案中，提供的是用于减少
与动脉粥样硬化、肝脂肪变性或高脂血症相关的症状的严重度的方法。在此类实施方案中，
该方法包括给需要其的个体施用治疗有效量的靶向于ANGPTL3核酸的化合物。
[0391] 在某些实施方案中，靶向于ANGPTL3核酸的反义化合物的施用导致ANGPTL3表达减少至少约15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或99%，或由这些值的任意两个所限定的范围。
[0392] 在某些实施方案中，包含靶向于ANGPTL3的反义化合物的药物组合物可用于制备用于治疗罹患或易感于代谢疾病或心血管疾病的患者的药物。在某些实施方案中，包含靶
向于ANGPTL3的反义化合物的药物组合物可用于制备用于治疗罹患或易感于动脉粥样硬
化、肝脂肪变性或高脂血症的患者的药物。
向于ANGPTL3的反义化合物的药物组合物可用于制备用于治疗罹患或易感于动脉粥样硬
化、肝脂肪变性或高脂血症的患者的药物。
[0393] 在某些实施方案中，本文所述的方法包括施用包含具有本文所述的SEQ ID NO：34-182中所述的序列的8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个连续核碱基部分的经修饰的寡核苷酸的化合物。
[0394] 施用
[0395] 在某些实施方案中，胃肠外施用本文所述的化合物和组合物。
[0397] 在某些实施方案中，胃肠外施用是通过注射。注射可用注射器或泵来递送。在某些实施方案中，注射是弹丸注射。在某些实施方案中，将注射直接施用于组织或器官。
[0398] 某些联合疗法
[0399] 在某些实施方案中，第一活性剂包含本发明的经修饰的寡核苷酸与一种或多种第二活性剂共施用。在某些实施方案中，设计此类第二活性剂以治疗与本文所述的第一活性
剂相同的疾病、病症或疾患。在某些实施方案中，设计此类第二活性剂来治疗与本文所述的
第一活性剂不同的疾病、病症或疾患。在某些实施方案中，设计此类第二活性剂来治疗一种
或多种本文所述的药物组合物的不期望的副作用。在某些实施方案中，第二活性剂与第一
活性剂共施用以治疗第一活性剂的不期望的效应。在某些实施方案中，第二活性剂与第一
活性剂共施用来产生组合效应。在某些实施方案中，第二活性剂与第一活性剂共施用来产
生协同效应。
剂相同的疾病、病症或疾患。在某些实施方案中，设计此类第二活性剂来治疗与本文所述的
第一活性剂不同的疾病、病症或疾患。在某些实施方案中，设计此类第二活性剂来治疗一种
或多种本文所述的药物组合物的不期望的副作用。在某些实施方案中，第二活性剂与第一
活性剂共施用以治疗第一活性剂的不期望的效应。在某些实施方案中，第二活性剂与第一
活性剂共施用来产生组合效应。在某些实施方案中，第二活性剂与第一活性剂共施用来产
生协同效应。
[0400] 在某些实施方案中，第一活性剂和一种或多种第二活性剂在相同时间施用。在某些实施方案中，第一活性剂和一种或多种第二活性剂在不同时间施用。在某些实施方案中，
第一活性剂和一种或多种第二活性剂被制备在单一药物制剂中。在某些实施方案中，第一
活性剂和一种或多种第二活性剂被分开制备。
第一活性剂和一种或多种第二活性剂被制备在单一药物制剂中。在某些实施方案中，第一
活性剂和一种或多种第二活性剂被分开制备。
[0401] 在某些实施方案中，第二活性剂包括但不限于抗坏血酸。实施例
[0402] 非限定性公开且通过引用并入
[0403] 尽管根据某些实施方案已选择性描述本文所述的某些化合物、组合物和方法，但是下列实施例仅用于举例说明本文所述的化合物并且不旨在限制于此。本申请引用的每篇
参考文献通过引用整体并入本文。
参考文献通过引用整体并入本文。
[0404] 实施例1：寡聚化合物对人血管生成素样3的反义抑制
[0405] 设计一系列寡聚化合物靶向人血管生成素样3的不同区域，使用公布的表1中所述的序列。化合物示于表4中。表4中的所有化合物是长度为20个核苷酸的嵌合寡核苷
酸(“缺口基体”)，其由包括10个2’-脱氧核苷酸的中央“缺口”区域组成，该区域经由5
个核苷酸“翼”侧翼连接在两侧(5’和3’)。翼由2’-O-(2-甲氧基乙基)核苷酸(也称为
2’-MOE核苷酸)组成。核苷间(主链)键合是遍及寡核苷酸的硫代磷酸酯。所有胞嘧啶
残基是5-甲基胞嘧啶。表4中的寡聚化合物与编码血管生成素样3的靶核酸分子特异性
杂交并且包含增加结合亲和力的区域，该区域为寡聚化合物的“翼”。寡聚化合物各包含引
发RNA酶H活性的区域，该区域为“缺口”区域。
酸(“缺口基体”)，其由包括10个2’-脱氧核苷酸的中央“缺口”区域组成，该区域经由5
个核苷酸“翼”侧翼连接在两侧(5’和3’)。翼由2’-O-(2-甲氧基乙基)核苷酸(也称为
2’-MOE核苷酸)组成。核苷间(主链)键合是遍及寡核苷酸的硫代磷酸酯。所有胞嘧啶
残基是5-甲基胞嘧啶。表4中的寡聚化合物与编码血管生成素样3的靶核酸分子特异性
杂交并且包含增加结合亲和力的区域，该区域为寡聚化合物的“翼”。寡聚化合物各包含引
发RNA酶H活性的区域，该区域为“缺口”区域。
[0406] 通过如在本文其它实施例中所述的定量实时PCR、使用表3中所示的靶特异性引物和探针(SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：29和SEQ ID NO：30)分析化合物对基因靶mRNA水
平的效应。根据实验对数据求平均值，该实验中Huh7细胞用150nM公开的寡聚化合物使用
TM
OLIGOFECTAMINE 来处理。表4所示的是每一个寡聚化合物所靶向的序列的SEQ ID NO。
平的效应。根据实验对数据求平均值，该实验中Huh7细胞用150nM公开的寡聚化合物使用
TM
OLIGOFECTAMINE 来处理。表4所示的是每一个寡聚化合物所靶向的序列的SEQ ID NO。
[0407] 表达减少被表示为表4中的抑制百分比。如果存在，"N.D."指示"未测定"。这些寡聚化合物对其具有抑制性的靶区域在本文被称为“验证的靶区段”。
[0408] 表4
[0409] 具有2’-MOE翼和脱氧缺口的嵌合寡核苷酸对人血管生成素样3
[0410] mRNA水平的抑制
[0411]
[0412]
[0413] 实施例2：寡聚化合物对小鼠血管生成素样3的反义抑制
[0414] 设计一系列寡聚化合物靶向小鼠血管生成素样3的不同区域，使用公布的表1中所述的序列。化合物示于表5中。表5中的所有化合物是长度为20个核苷酸的嵌合寡核
苷酸(“缺口基体”)，其由包括10个2’-脱氧核苷酸的中央“缺口”区域组成，该区域经由
5个核苷酸“翼”侧翼连接在两侧(5’和3’)。翼由2’-O-(2-甲氧基乙基)核苷酸(也称
为2’-MOE核苷酸)组成。核苷间(主链)键合是遍及寡核苷酸的硫代磷酸酯。所有胞嘧
啶残基是5-甲基胞嘧啶。表5中的寡聚化合物与编码血管生成素样3的靶核酸分子特异
性杂交并且包含增加结合亲和力的区域，该区域为寡聚化合物的“翼”。寡聚化合物各包含
引发RNA酶H活性的区域，该区域为“缺口”区域。
苷酸(“缺口基体”)，其由包括10个2’-脱氧核苷酸的中央“缺口”区域组成，该区域经由
5个核苷酸“翼”侧翼连接在两侧(5’和3’)。翼由2’-O-(2-甲氧基乙基)核苷酸(也称
为2’-MOE核苷酸)组成。核苷间(主链)键合是遍及寡核苷酸的硫代磷酸酯。所有胞嘧
啶残基是5-甲基胞嘧啶。表5中的寡聚化合物与编码血管生成素样3的靶核酸分子特异
性杂交并且包含增加结合亲和力的区域，该区域为寡聚化合物的“翼”。寡聚化合物各包含
引发RNA酶H活性的区域，该区域为“缺口”区域。
[0415] 通过如在本文其它实施例中所述的定量实时PCR、使用表3中所示的靶特异性引物和探针(SEQ ID NO：31、SEQ ID NO：32和SEQ ID NO：33)分析化合物对基因靶mRNA水
平的效应。根据实验对数据求平均值，该实验中小鼠原代肝细胞用150nM公开的寡聚化合
TM
物使用OLIGOFECTAMINE 来处理。使用的对照寡聚化合物是SEQ ID NO：9和10。表5所
示的是每一个寡聚化合物所靶向的序列的SEQ ID NO。
平的效应。根据实验对数据求平均值，该实验中小鼠原代肝细胞用150nM公开的寡聚化合
TM
物使用OLIGOFECTAMINE 来处理。使用的对照寡聚化合物是SEQ ID NO：9和10。表5所
示的是每一个寡聚化合物所靶向的序列的SEQ ID NO。
[0416] 表达减少被表示为表5中的抑制百分比。如果存在，"N.D."指示"未测定"。这些寡聚化合物对其具有抑制性的靶区域在本文被称为“验证的靶区段”。表5的反义寡核苷
酸也可与人ANGPTL3mRNA(GENBANK Accession NM_014495.1，以SEQ ID NO：4并入本文)，
取决于鼠寡核苷酸与人ANGPTL3序列错配的核碱基的数目。“人靶起始位点”指示反义寡核
苷酸所靶向的人mRNA中的5’最末端核苷酸。“人靶终止位点”指示反义寡核苷酸所靶向
的人mRNA中的3’最末端核苷酸。‘错配’指示鼠寡核苷酸与人基因序列错配的核碱基的数
目。称呼“n/a”指示鼠寡核苷酸与人基因序列之间存在3个以上错配。鼠寡核苷酸与人基
因序列之间的互补性越大，鼠寡核苷酸越有可能与人基因序列杂交反应。
酸也可与人ANGPTL3mRNA(GENBANK Accession NM_014495.1，以SEQ ID NO：4并入本文)，
取决于鼠寡核苷酸与人ANGPTL3序列错配的核碱基的数目。“人靶起始位点”指示反义寡核
苷酸所靶向的人mRNA中的5’最末端核苷酸。“人靶终止位点”指示反义寡核苷酸所靶向
的人mRNA中的3’最末端核苷酸。‘错配’指示鼠寡核苷酸与人基因序列错配的核碱基的数
目。称呼“n/a”指示鼠寡核苷酸与人基因序列之间存在3个以上错配。鼠寡核苷酸与人基
因序列之间的互补性越大，鼠寡核苷酸越有可能与人基因序列杂交反应。
[0417] 表5
[0418] 具有2’-MOE翼和脱氧缺口的嵌合寡核苷酸对小鼠血管生成素样3mRNA水平的抑制
[0419]
[0420]
[0421]
[0422] 实施例3：靶向血管生成素样3的双链寡聚化合物的设计和筛选
[0423] 根据本发明，包含本发明的寡聚化合物及其互补序列的一系列双链体(包括dsRNA及其模拟物)可被设计成靶血管生成素样3。双链体的反义链的核碱基序列包含靶
向于本文公开的血管生成素样3的寡核苷酸的至少一部分。链的末端可通过添加一个或多
个天然或经修饰的核碱基来修饰以形成悬突。然后核酸双链体的有义链被设计并且被合成
为反义链的互补序列并且还可包含任一末端的修饰或添加。双链体的反义和有义链包含约
17至25个核苷酸或约19至23个核苷酸。可选地，反义和有义链包含20、21或22个核苷
酸。
向于本文公开的血管生成素样3的寡核苷酸的至少一部分。链的末端可通过添加一个或多
个天然或经修饰的核碱基来修饰以形成悬突。然后核酸双链体的有义链被设计并且被合成
为反义链的互补序列并且还可包含任一末端的修饰或添加。双链体的反义和有义链包含约
17至25个核苷酸或约19至23个核苷酸。可选地，反义和有义链包含20、21或22个核苷
酸。
[0424] 例如，在一个实施方案中，dsRNA双链体的两条链均在中央核碱基上互补，每一条在一个或两个末端具有悬突。
[0425] 例如，包含具有序列CGAGAGGCGGACGGGACCG(以SEQ ID NO：183并入本文)并且具有脱氧胸苷(dT)的两-核碱基悬突的反义链的双链体将具有以下结构：
[0426] cgagaggcggacgggaccgTT反义链(SEQ ID NO：184)
[0427] |||||||||||||||||||
[0428] TTgctctccgcctgccctggc互补序列(SEQ ID NO：185)
[0429] 悬突可为2至6个核碱基并且这些核碱基可以或不可以与靶核酸互补。在另一个实施方案中，双链体可仅在一个末端上具有悬突。
[0430] 在另一个实施方案中，包含具有相同序列例如CGAGAGGCGGACGGGACCG(SEQ ID NO：183)的反义链的双链体可被制备具有如下钝性末端(无单链悬突)：
[0431] cgagaggcggacgggaccg反义链(SEQ ID NO：183)
[0432] |||||||||||||||||||
[0433] gctctccgcctgccctggc互补序列(SEQ ID NO：186)
[0434] RNA双链体可以是单分子或双分子的；即，两条链可以是单分子的一部分或可以是单独的分子。
[0435] 双链体的RNA链可通过技术人员熟知的方法来合成或购自Dharmacon ResearchInc.(Lafayette，CO)。一旦合成，则对互补链退火。将单链等份并稀释至50μM的浓度。
一旦被稀释，则将30μL每条链与15μL 5X退火缓冲液溶液组合。所述缓冲液的终浓度为
100mM醋酸钾、30mM HEPES-KOH pH 7.4和2mM硬脂酸镁。终体积为75μL。将溶液在90℃
孵育1分钟，然后离心15秒。将管在37℃搅拌1小时，此时在实验中使用dsRN双链体。
dsRNA双链体的终浓度为20μM。
一旦被稀释，则将30μL每条链与15μL 5X退火缓冲液溶液组合。所述缓冲液的终浓度为
100mM醋酸钾、30mM HEPES-KOH pH 7.4和2mM硬脂酸镁。终体积为75μL。将溶液在90℃
孵育1分钟，然后离心15秒。将管在37℃搅拌1小时，此时在实验中使用dsRN双链体。
dsRNA双链体的终浓度为20μM。
[0436] 一旦被制备，评价双链化合物调节血管生成素样3的能力。当细胞达到80%汇合时，它们用本发明的双链化合物处理。对于生长在96孔板中的细胞，将孔
用200μL OPTI-MEM-1TM低血清培养基(Gibco BRL)洗涤一次，然后用含有12μg/
mL LIPOFECTINTM(Gibco BRL)和终浓度为200nM的所需双链体反义化合物(6μg/mL
TM TM
LIPOFECTIN 每100nM双链体反义化合物的比率)的130μL OPTI-MEM-1 处理。处理5
小时后，将培养基用新鲜培养基替换。在处理后16小时收获细胞，此时分离RNA并且通过
RT-PCR测量靶减少。
用200μL OPTI-MEM-1TM低血清培养基(Gibco BRL)洗涤一次，然后用含有12μg/
mL LIPOFECTINTM(Gibco BRL)和终浓度为200nM的所需双链体反义化合物(6μg/mL
TM TM
LIPOFECTIN 每100nM双链体反义化合物的比率)的130μL OPTI-MEM-1 处理。处理5
小时后，将培养基用新鲜培养基替换。在处理后16小时收获细胞，此时分离RNA并且通过
RT-PCR测量靶减少。
[0437] 实施例4：寡聚化合物对小鼠血管生成素样3的反义抑制：剂量响应研究
[0438] 在本发明的另一个实施方案中，选择这些寡核苷酸用于另外的剂量-响应研究。将小鼠原代肝细胞用6.25、25、100或400nM ISIS233693(SEQ ID NO：131)、ISIS
233698(SEQ ID NO：136)或ISIS233725(SEQ ID NO：159)处理或错义对照寡核苷酸
ISIS113529(5-10-5缺口基体，CTCTTACTGTGCTGTGGACA，以SEQ ID NO：11并入本文)和mRNA
水平如在本文其它实施例中所述进行测量。未处理的细胞用作对照，将该数据标准化成对
照。
233698(SEQ ID NO：136)或ISIS233725(SEQ ID NO：159)处理或错义对照寡核苷酸
ISIS113529(5-10-5缺口基体，CTCTTACTGTGCTGTGGACA，以SEQ ID NO：11并入本文)和mRNA
水平如在本文其它实施例中所述进行测量。未处理的细胞用作对照，将该数据标准化成对
照。
[0439] 这些研究的结果示于表6中。根据三个实验对数据求平均，并且以相对于未处理对照的抑制百分比表示。
[0440] 表6
[0441] 小鼠原代肝细胞中血管生成素样3mRNA表达的抑制
[0442]
[0443] 如示于表6中，ISIS 233693、233698和233725以剂量依赖性方式降低血管生成素样3mRNA水平。
[0444] 实施例5：C57BL/6小鼠的体内研究中对血管生成素样3的反义抑制的效应
[0445] 根据本发明，选择靶向小鼠血管生成素样3的两个寡核苷酸用于体内研究。用ISIS 233693(SEQ ID NO：131)或ISIS 233698(SEQ ID NO：136)50mg/kg注射喂养正常饲
料的雄性C57BL/6小鼠，每周两次，持续2周。每一个处理组包含5只动物。一组动物接受
注射研究，每周两次，持续2周。盐水注射组用作对照组，将寡核苷酸处理组与其相比较。
料的雄性C57BL/6小鼠，每周两次，持续2周。每一个处理组包含5只动物。一组动物接受
注射研究，每周两次，持续2周。盐水注射组用作对照组，将寡核苷酸处理组与其相比较。
[0446] 2周处理期后，处死小鼠，评价肝中的血管生成素样3mRNA水平。通过实时PCR定量mRNA表达水平，如本文其它实施例中所述。相对于盐水处理的小鼠、ISIS 233693引起
血管生成素样3mRNA水平减少44%。ISIS 233698引起血管生成素样3mRNA水平减少41%。
该数据证明血管生成素样3反义寡核苷酸处理可有效地抑制肝中的靶mRNA表达。
血管生成素样3mRNA水平减少44%。ISIS 233698引起血管生成素样3mRNA水平减少41%。
该数据证明血管生成素样3反义寡核苷酸处理可有效地抑制肝中的靶mRNA表达。
[0447] 在研究结束时测量脾重、体重和肝重。在处理期结束时测量的平均组织重量和体重(以克计)示于表7中。如示于表7，体重、肝重和脾重不受寡核苷酸处理影响。
[0448] 表7
[0449] 血管生成素样3表达的反义抑制对无脂肪小鼠的组织重量和体重的效应
[0450]处理 体重 肝重 脾重
盐水 24 1.1 0.1
ISIS 233693 23 1.1 0.1
ISIS 233698 22 1.0 0.1
盐水 24 1.1 0.1
ISIS 233693 23 1.1 0.1
ISIS 233698 22 1.0 0.1
[0451] 在研究结束时，使用Olympus临床分析仪(Olympus America Inc.，Melville，NY)通过常规分析评价动物的血清胆固醇、HDL、LDL、甘油三酯和葡萄糖水平。还测量血清转氨
酶ALT和AST(其增加可指示肝毒性)。未观察到与肝毒性相关的AST或ALT的水平。测量
的血清葡萄糖(GLUC)、胆固醇(CHOL)、LDL、HDL和甘油三酯(TRIG)的水平示于表8中，以
每个处理组的平均结果(以mg/dL计)表示。
酶ALT和AST(其增加可指示肝毒性)。未观察到与肝毒性相关的AST或ALT的水平。测量
的血清葡萄糖(GLUC)、胆固醇(CHOL)、LDL、HDL和甘油三酯(TRIG)的水平示于表8中，以
每个处理组的平均结果(以mg/dL计)表示。
[0452] 表8
[0453] 血管生成素样3表达的反义抑制对无脂肪小鼠中的血清葡萄糖、脂质和转氨酶的效应
[0454]处理 CHOL GLU HDL TG LDL
盐水 80 172 58 109 14
ISIS 233693 70 251 53 72 10
ISIS 233698 87 266 67 84 12
盐水 80 172 58 109 14
ISIS 233693 70 251 53 72 10
ISIS 233698 87 266 67 84 12
[0455] 如示于表8，用ISIS 233693和ISIS 233698的处理降低血清甘油三酯。用ISIS233693的处理降低总胆固醇。
[0456] 实施例6：血管生成素样3的反义抑制的效应：高脂肪喂养的小鼠中的体内剂量-响应研究
[0457] 报道称C57BL/6小鼠品系对高脂血症诱导的动脉粥样硬化斑块形成敏感。因此，这些小鼠进行高脂肪饮食喂养并用于以下研究，以评价血管生成素样3反义寡核苷酸对
mRNA表达的效应。
mRNA表达的效应。
[0458] 将雄性C57BL/6小鼠置于含有来自脂肪的60%卡路里的高脂肪饮食中(例如，Research Diets D12492，Research Diets s Inc.，New Brunswick，NJ)。将接受高脂肪
饮食的小鼠分成处理组。三组接受注射ISIS 233693(SEQ ID No：131)，以10mg/kg、25mg/
kg或50mg/kg的剂量每周两次，持续6周。三个其它组接受注射ISIS 233698(SEQ IDNo：
136)，以10mg/kg、25mg/kg或50mg/kg的剂量每周两次，持续6周。
饮食的小鼠分成处理组。三组接受注射ISIS 233693(SEQ ID No：131)，以10mg/kg、25mg/
kg或50mg/kg的剂量每周两次，持续6周。三个其它组接受注射ISIS 233698(SEQ IDNo：
136)，以10mg/kg、25mg/kg或50mg/kg的剂量每周两次，持续6周。
[0459] 一组高脂肪喂养的动物接受注射盐水，两周两次，持续6周。盐水注射组用作对照组，将其与寡核苷酸处理组相比较。
[0460] 6周处理期后，处死小鼠，评价肝中的血管生成素样3mRNA水平。通过实时PCR定量mRNA表达水平，如本文其它实施例中所述。结果示于表9中，以相对于盐水处理的对照
的平均抑制百分比表示。
的平均抑制百分比表示。
[0461] 表9
[0462] 来自高脂肪喂养的小鼠的肝中血管生成素样3表达的反义抑制：剂量
[0463] -响应研究
[0464]处理 抑制%
ISIS 233693，10mg/kg 73
ISIS 233693，25mg/kg 88
ISIS 233693，50mg/kg 93
ISIS 233698，10mg/kg 17
ISIS 233698，25mg/kg 39
ISIS 233698，50mg/kg 55
ISIS 233693，10mg/kg 73
ISIS 233693，25mg/kg 88
ISIS 233693，50mg/kg 93
ISIS 233698，10mg/kg 17
ISIS 233698，25mg/kg 39
ISIS 233698，50mg/kg 55
[0465] 这些数据显示靶向于血管生成素样3mRNA的反义寡核苷酸以剂量依赖性方式有效地降低肝中的靶mRNA表达。
[0466] 在整个研究中监测体重。在研究结束时测量脾重、脂肪垫重和肝重。在治疗期结束时测量的平均组织重量和体重示于表10中。
[0467] 表10
[0468] 血管生成素样3表达的反义抑制对高脂肪喂养的小鼠的组织重量和体重的效应：剂量-响应研究
[0469]处理 体重 肝 脾 脂肪垫
盐水 36 1.2 0.1 2.1
ISIS 233693，10mg/kg 37 1.5 0.1 2.0
ISIS 233693，25mg/kg 34 1.4 0.1 1.3
ISIS 233693，50mg/kg 32 1.5 0.1 1.1
ISIS 233698，10mg/kg 38 1.4 0.1 1.8
ISIS 233698，25mg/kg 33 1.2 0.1 1.5
ISIS 233698，50mg/kg 33 1.5 0.1 1.5
盐水 36 1.2 0.1 2.1
ISIS 233693，10mg/kg 37 1.5 0.1 2.0
ISIS 233693，25mg/kg 34 1.4 0.1 1.3
ISIS 233693，50mg/kg 32 1.5 0.1 1.1
ISIS 233698，10mg/kg 38 1.4 0.1 1.8
ISIS 233698，25mg/kg 33 1.2 0.1 1.5
ISIS 233698，50mg/kg 33 1.5 0.1 1.5
[0470] 这些数据证明体重、脾重和肝重未受影响。脂肪垫重通过用ISIS233698的处理以剂量依赖性方式减少。用ISIS 233698的处理也减少脂肪垫重。
[0471] 在研究结束时，使用Olympus临床分析仪(Olympus America Inc.，Melville，NY)通过常规分析评价动物的血清胆固醇、甘油三酯和葡萄糖水平。使用Olympus临床分析仪
(Olympus America Inc.，Melville，NY)还测量血清转氨酶ALT和AST(其增加可指示肝毒
性)。测量的血清胆固醇(CHOL)和甘油三酯(TRIG)水平示于表11中，以每个处理组的平
均结果(以mg/dL计)表示。还示出HDL和LDL的平均水平以及平均葡萄糖水平(GLUC)。
ALT和AST(也示于表11中)同样以每个处理组的平均结果表示，以国际单位/L(IU/L)计。
(Olympus America Inc.，Melville，NY)还测量血清转氨酶ALT和AST(其增加可指示肝毒
性)。测量的血清胆固醇(CHOL)和甘油三酯(TRIG)水平示于表11中，以每个处理组的平
均结果(以mg/dL计)表示。还示出HDL和LDL的平均水平以及平均葡萄糖水平(GLUC)。
ALT和AST(也示于表11中)同样以每个处理组的平均结果表示，以国际单位/L(IU/L)计。
[0472] 表11
[0473] 血管生成素样3的反义抑制对高脂肪喂养的小鼠中血清葡萄糖、胆固醇、甘油三酯和肝转氨酶的效应
[0474]处理 ALT AST CHOL HDL LDL TRIG GLUC
盐水 22 47 177 143 31 120 244
ISIS 233693，10mg/kg 23 60 151 127 23 81 263
ISIS 233693，25mg/kg 21 62 125 106 18 57 254
ISIS 233693，50mg/kg 52 79 147 125 22 44 206
ISIS 233698，10mg/kg 28 55 151 120 27 101 285
ISIS 233698，25mg/kg 16 53 135 110 23 89 248
ISIS 233698，50mg/kg 192 175 158 126 31 77 215
盐水 22 47 177 143 31 120 244
ISIS 233693，10mg/kg 23 60 151 127 23 81 263
ISIS 233693，25mg/kg 21 62 125 106 18 57 254
ISIS 233693，50mg/kg 52 79 147 125 22 44 206
ISIS 233698，10mg/kg 28 55 151 120 27 101 285
ISIS 233698，25mg/kg 16 53 135 110 23 89 248
ISIS 233698，50mg/kg 192 175 158 126 31 77 215
[0475] 如示于表11，与盐水处理相比较，用ISIS 233693或ISIS 233698处理导致降低的胆固醇水平和血清甘油三酯的剂量依赖性减少。ISIS233693和ISIS 233698也导致HDL的
轻微减少，其通常在小鼠中观察到，当由于这样的事实-小鼠(不像人和其它物种)以HDL
颗粒形式携带90%其血清胆固醇对抗高脂血症药进行测试时。而且，用ISIS 233693的处
理降低LDL。
轻微减少，其通常在小鼠中观察到，当由于这样的事实-小鼠(不像人和其它物种)以HDL
颗粒形式携带90%其血清胆固醇对抗高脂血症药进行测试时。而且，用ISIS 233693的处
理降低LDL。
[0476] 实施例7：血管生成素样3水平的反义抑制对体内肝甘油三酯的效应
[0477] 肝脂肪变性是指脂质在肝中的蓄积或“脂肪肝”，其通常由酒精消耗、糖尿病和高脂血症引起并且可发展成末期肝损伤。考虑到脂肪肝疾患的有害结果，有用的是鉴定预防
或改善肝脂肪变性的化合物。可通过测量组织甘油三酯含量和通过肝组织的组织学检查评
价肝脂肪变性。
或改善肝脂肪变性的化合物。可通过测量组织甘油三酯含量和通过肝组织的组织学检查评
价肝脂肪变性。
[0478] 在又一个实施方案中，如实施例6中所述地评价动物中的肝组织甘油三酯含量。使用甘油三酯GPO测定(Roche Diagnostics，Indianapolis，IN)测量肝组织甘油三酯含
量。每个处理组的结果被标准化成盐水处理的对照并且示于表12中。
量。每个处理组的结果被标准化成盐水处理的对照并且示于表12中。
[0479] 表12
[0480] 血管生成素样3的反义抑制对高脂肪喂养的小鼠中肝甘油三酯的效应
[0481]处理 对照%
ISIS 233693，10mg/kg 82
ISIS 233693，25mg/kg 54
ISIS 233693，50mg/kg 31
ISIS 233698，10mg/kg 55
ISIS 233698，25mg/kg 41
ISIS 233698，50mg/kg 47
ISIS 233693，10mg/kg 82
ISIS 233693，25mg/kg 54
ISIS 233693，50mg/kg 31
ISIS 233698，10mg/kg 55
ISIS 233698，25mg/kg 41
ISIS 233698，50mg/kg 47
[0482] 如示于表12，用靶向于血管生成素样3的反义寡核苷酸的处理导致肝甘油三酯的剂量依赖性减少。
[0483] 实施例8：血管生成素样3的反义抑制的效应：高脂肪喂养的小鼠中的用ISIS233693的体内研究
[0484] 在与实施例6中所述的研究类似的研究中，将雄性C57BL/6小鼠置于含有来自脂肪的60%卡路里的高脂肪饮食中(例如，Research Diets D12492，Research Diets s
Inc.，New Brunswick，NJ)。将接受高脂肪饮食的小鼠分成处理组。一组接受注射ISIS
233693(SEQ ID No：131)，以50mg/kg的剂量每周两次，持续6周。
Inc.，New Brunswick，NJ)。将接受高脂肪饮食的小鼠分成处理组。一组接受注射ISIS
233693(SEQ ID No：131)，以50mg/kg的剂量每周两次，持续6周。
[0485] 将寡核苷酸溶于盐水用于注射。一组高脂肪喂养的动物接受注射盐水，每周两次，持续6周。盐水注射组用作对照组，将其与寡核苷酸处理组相比较。
[0486] 6周处理期后，处死小鼠，评价肝中的血管生成素样3mRNA水平。通过实时PCR定量mRNA表达水平，如本文其它实施例中所述。ISIS 233693引起靶mRNA水平的88%减少。
[0487] 在整个研究中监测体重。在研究结束时测量脾重、脂肪垫重和肝重。仅用盐水处理的动物的平均体重、肝重、脾重和脂肪垫重分别为33g、1.2g、0.1g、0.7g。用ISIS 233693
处理的动物的平均体重、肝重、脾重和脂肪垫重分别为31g、1.6g、0.2g和0.2g。用ISIS
233693的处理减少脂肪垫重71%。
处理的动物的平均体重、肝重、脾重和脂肪垫重分别为31g、1.6g、0.2g和0.2g。用ISIS
233693的处理减少脂肪垫重71%。
[0488] 在研究结束时，通过常规临床分析(例如在临床试验设施例如BTS，Lab Corp，SanDiego，CA的部门)评价动物的血清胆固醇、甘油三酯和葡萄糖水平。还测量血清转氨酶ALT
和AST与血清蛋白(其增加可指示肝毒性)，以及胆红素水平(其增加可指示肾脏毒性)。
用ISIS 233693处理未观察到毒性增加(作为异常肾或肝功能的指示剂)。ISIS 233693
引起血清甘油三酯和葡萄糖水平的减少，但未改变血清胆固醇、LDL或HDL水平。
和AST与血清蛋白(其增加可指示肝毒性)，以及胆红素水平(其增加可指示肾脏毒性)。
用ISIS 233693处理未观察到毒性增加(作为异常肾或肝功能的指示剂)。ISIS 233693
引起血清甘油三酯和葡萄糖水平的减少，但未改变血清胆固醇、LDL或HDL水平。
[0489] 肝脂肪变性是指脂质在肝中的蓄积或“脂肪肝”，其通常由酒精消耗、糖尿病和高脂血症引起并且可发展成末期肝损伤。考虑到脂肪肝疾患的有害结果，有用的是鉴定预防
或改善肝脂肪变性的化合物。可通过测量组织甘油三酯含量和通过肝组织的组织学检查评
价肝脂肪变性。
或改善肝脂肪变性的化合物。可通过测量组织甘油三酯含量和通过肝组织的组织学检查评
价肝脂肪变性。
[0490] 使用甘油三酯GPO测定(Roche Diagnostics，Indianapolis，IN)测量肝组织甘油三酯含量。ISIS 233693处理组的平均结果被标准化成盐水处理的对照。ISIS 233693的
处理引起肝甘油三酯水平的75%减少。
处理引起肝甘油三酯水平的75%减少。
[0491] 通过常规程序进行组织学分析。简言之，获得肝样品，固定在10%中性缓冲的福尔马林中，进行H&E染色，评价肝形态学。可选地，获得肝组织，冷冻，切片，随后用油红O染色
法染色以使脂质沉积物可见，用曙红复染色以标记细胞质。通过光学显微法评价所制备的
样品。
法染色以使脂质沉积物可见，用曙红复染色以标记细胞质。通过光学显微法评价所制备的
样品。
[0492] 如通过油红O染色法和组织学分析评价，来自用ISIS 233693处理的肝所呈示的脂肪含量与盐水处理的对照肝相比减少。
[0493] 因此，靶向于血管生成素样3的寡聚化合物改善肝脂肪变性，如通过测量组织甘油三酯含量和通过肝组织的组织学检查两者来评价。
[0494] 综上所述，本文所示的体内研究指示血管生成素样3的反义寡核苷酸减少导致肝靶mRNA的剂量依赖性减少以及血清和肝甘油三酯水平减少。此外，靶向于血管生成素样3
的反义寡核苷酸引起无脂肪喂养的小鼠和高脂肪喂养的小鼠两者中的血清胆固醇水平减
少。而且，观察到脂肪垫重的减少而没有类似的体重或器官重量的减少，这表明脂肪含量的
靶特异性减少。因此，本发明的另一方面是对于疾患例如高脂血症减少血清胆固醇、血清甘
油三酯、肝甘油三酯或脂肪垫重的方法。
的反义寡核苷酸引起无脂肪喂养的小鼠和高脂肪喂养的小鼠两者中的血清胆固醇水平减
少。而且，观察到脂肪垫重的减少而没有类似的体重或器官重量的减少，这表明脂肪含量的
靶特异性减少。因此，本发明的另一方面是对于疾患例如高脂血症减少血清胆固醇、血清甘
油三酯、肝甘油三酯或脂肪垫重的方法。
[0495] 实施例9：血管生成素样3的反义抑制对动脉粥样硬化的效应：LDLr-/-小鼠中用ISIS 233693的处理
[0496] 以高胆固醇血症饮食喂养的LDL受体敲除小鼠(一种用于研究动脉粥样硬化的模型)中评价ISIS 233693作为抗-动脉粥样硬化药的效应(Ishibashi等人，J Clin.
Invest.1994May；93:1885-93)。
Invest.1994May；93:1885-93)。
[0497] 处理
[0498] 给具有LDL受体基因敲除的C57Bl/6小鼠(Jackson Labs，#2207)喂养HarlanTekland饮食，TD 94059(37%千卡脂肪，一半来自可可脂，1.25%胆固醇)。起始饮食后4周，
将小鼠分成两组用于处理，每组包含6-8只小鼠。第一组接受皮下注射ISIS 233693(SEQ
ID No：131)，以25mg/kg的剂量每周两次，持续16周。第二组接受皮下注射错配的对照寡
核苷酸、ISIS 141923(CCTTCCCTGAAGGTTCCTCC，以SEQID NO：187并入本文)，以25mg/kg的
剂量每周两次，持续16周。
将小鼠分成两组用于处理，每组包含6-8只小鼠。第一组接受皮下注射ISIS 233693(SEQ
ID No：131)，以25mg/kg的剂量每周两次，持续16周。第二组接受皮下注射错配的对照寡
核苷酸、ISIS 141923(CCTTCCCTGAAGGTTCCTCC，以SEQID NO：187并入本文)，以25mg/kg的
剂量每周两次，持续16周。
[0499] 将寡核苷酸溶于盐水用于注射。一组高脂肪喂养的动物接受注射盐水，每周两次，持续16周。盐水注射组用作对照组，将其与寡核苷酸处理组相比较。
[0500] 每4周采集血样。在处理期结束时，对小鼠实施安乐死，收集肝和主动脉以用于进一步分析。
[0501] RNA分析
[0502] 从 肝 组 织 萃 取 RNA，并 且 使 用 ANGPTL3引 物 探 针 组( 前 向 序 列CACCTGGGCAGTCACGAAA，在本文被称为SEQ ID NO：188；反向序列GGAGGGCCCCAGGGATAT，在
本文被称为SEQ ID NO：189；探针序列CACGCTACATGTGGCTGAGATTCGTGG，在本文被称为SEQ
ID NO：190)进行ANGPTL3的实时PCR分析。结果以相对于PBS对照的鼠ANGPTL3抑制百
分比呈示。如示于表13中，用ISIS233693的处理导致ANGPTL3mRNA相比于PBS对照的显
著减少。用对照寡核苷酸、ISIS 141923处理并未导致ANGPTL3的显著减少，如所期望的。
本文被称为SEQ ID NO：189；探针序列CACGCTACATGTGGCTGAGATTCGTGG，在本文被称为SEQ
ID NO：190)进行ANGPTL3的实时PCR分析。结果以相对于PBS对照的鼠ANGPTL3抑制百
分比呈示。如示于表13中，用ISIS233693的处理导致ANGPTL3mRNA相比于PBS对照的显
著减少。用对照寡核苷酸、ISIS 141923处理并未导致ANGPTL3的显著减少，如所期望的。
[0503] 表13
[0504] LDLr-/-小鼠肝中相对于PBS对照的ANGPTL3mRNA抑制
[0505]抑制%
ISIS 141923 13
ISIS 233693 90
ISIS 141923 13
ISIS 233693 90
[0506] 胆固醇和脂质水平
[0507] 通过Bligh和Dyer的方法(Bligh，E和Dyer，W，Can J Biochem Physiol，37，911-917，1959)萃取血浆和肝甘油三酯以及胆固醇，并且借助于市售可得的甘油三酯试剂
盒(DCL甘油三酯试剂；Diagnostic Chemicals Ltd.)测量。结果示于表14-17中。表14
表明，第16周时用ISIS 233693的处理导致胆固醇水平相比于PBS对照显著减少58%。总
胆固醇水平的减少是LDL胆固醇水平相比于对照显著减少58%的结果，如示于表15中。表
16显示HDL减少，这有可能是小鼠模型依赖性的，如前文详述的。类似地，表17表明，第16
周时用ISIS 233693的处理相对于PBS对照减少甘油三酯水平75%。
盒(DCL甘油三酯试剂；Diagnostic Chemicals Ltd.)测量。结果示于表14-17中。表14
表明，第16周时用ISIS 233693的处理导致胆固醇水平相比于PBS对照显著减少58%。总
胆固醇水平的减少是LDL胆固醇水平相比于对照显著减少58%的结果，如示于表15中。表
16显示HDL减少，这有可能是小鼠模型依赖性的，如前文详述的。类似地，表17表明，第16
周时用ISIS 233693的处理相对于PBS对照减少甘油三酯水平75%。
[0508] 表14
[0509] 对LDLr-/-小鼠中的总胆固醇水平(mg/dL)的效应
[0510]第0周 第4周 第8周 第12周 第16周
PBS 1,313 1,618 1,398 1,083 1,629
ISIS 141923 1262 1710 1624 1102 1167
ISIS 233693 1353 1070 930 558 683
PBS 1,313 1,618 1,398 1,083 1,629
ISIS 141923 1262 1710 1624 1102 1167
ISIS 233693 1353 1070 930 558 683
[0511] 表15
[0512] 对LDLr-/-小鼠中的LDL胆固醇水平(mg/dL)的效应
[0513]第0周 第4周 第8周 第12周 第16周
PBS 1,031 1,120 1,001 909 1,204
ISIS 141923 1022 1185 1116 902 843
ISIS 233693 1075 731 648 453 511
PBS 1,031 1,120 1,001 909 1,204
ISIS 141923 1022 1185 1116 902 843
ISIS 233693 1075 731 648 453 511
[0514] 表16
[0515] 对LDLr-/-小鼠中的HDL胆固醇水平(mg/dL)的效应
[0516]第0周 第4周 第8周 第12周 第16周
PBS 154 166 169 145 300
ISIS 141923 139 171 179 171 278
ISIS 233693 153 116 103 97 159
PBS 154 166 169 145 300
ISIS 141923 139 171 179 171 278
ISIS 233693 153 116 103 97 159
[0517] 表17
[0518] 对LDLr-/-小鼠中的甘油三酯水平(mg/dL)的效应
[0519]
[0520] 粥样硬化病变评估
[0521] 评价在用PBS、接着用福尔马林PBS溶液(5%福尔马林于PBS中)灌注后自小鼠收获的主动脉中的粥样硬化病变严重度。通过使用解剖显微镜从升主动脉近端至额动脉
的分叉解剖整个小鼠主动脉。除去外膜脂肪，然后纵向打开主动脉，平直地钉在黑解剖蜡
(black dissecting wax)上，用Sudan IV染色，以固定放大倍数照相。将照片数字化，通
过使用Adobe Photoshop version 7.0和NIH Scion Image软件(http://rsb.info.nih.
gov/nih-image/Default.html)计算总主动脉区和病变区。结果示于表18中，被报告为含
有病变的总主动脉区的百分比。如所示，用ISIS 233693的处理导致主动脉病变的显著减
少和动脉粥样硬化疾患的改善。
的分叉解剖整个小鼠主动脉。除去外膜脂肪，然后纵向打开主动脉，平直地钉在黑解剖蜡
(black dissecting wax)上，用Sudan IV染色，以固定放大倍数照相。将照片数字化，通
过使用Adobe Photoshop version 7.0和NIH Scion Image软件(http://rsb.info.nih.
gov/nih-image/Default.html)计算总主动脉区和病变区。结果示于表18中，被报告为含
有病变的总主动脉区的百分比。如所示，用ISIS 233693的处理导致主动脉病变的显著减
少和动脉粥样硬化疾患的改善。
[0522] 表18
[0523] 对LDLr-/-小鼠中的病变区(总主动脉区%)的效应
[0524]
[0525] 肝功能
[0526] 为了评价ISIS寡核苷酸对肝功能，使用自动临床化学分析仪(Hitachi OlympusAU400e，Melville，NY)测量转氨酶血浆浓度。测量ALT(丙氨酸转氨酶)和AST(天冬氨酸
转氨酶)的血浆浓度并且结果示于表19和20中，以IU/L表示。每4周进行测量值。第0
周为处理的起点和起始高脂肪饮食后4周。
转氨酶)的血浆浓度并且结果示于表19和20中，以IU/L表示。每4周进行测量值。第0
周为处理的起点和起始高脂肪饮食后4周。
[0527] 表19-/-
[0528] 对LDLr 小鼠中的肝ALT(IU/L)的效应
[0529]第0周 第4周 第8周 第12周 第16周
PBS 29 35 39 36 36
ISIS 141923 30 32 32 33 60
ISIS 233693 20 48 70 83 91
PBS 29 35 39 36 36
ISIS 141923 30 32 32 33 60
ISIS 233693 20 48 70 83 91
[0530] 表20
[0531] 对LDLr-/-小鼠中的肝AST(IU/L)的效应
[0532]
[0533]
[0534] 实施例10：血管生成素样3的反义抑制对人apoB100转基因LDLr-/-小鼠的效应
[0535] 评价在以高胆固醇血症饮食喂养的人apoB-100转基因LDL受体敲除小鼠中ISIS233693作为脂质降低剂的效应。这些研究中所用的小鼠已描述于先前的公布Sanan等人，
Proc.Natl.Acad.Sci.US A.95：4544-4549)中。简言之，该小鼠品系是最初由Ishibashi等
-/-
人(J.Clin.Invest.92：883–893)所述的LDLr 小鼠(其是129sv和C57BL/6品系的杂
种)与人apoB-100转基因小鼠(Linton等人，J.Clin.Invest.92：3029–3037)(其是SJL
-/-
和C57BL/6B品系的杂种)之间杂交的杂种。繁殖显示LDLr 和apoB过表达性状是纯合
的，并且小鼠展示出含有apoB-100的LDL大量增加。
Proc.Natl.Acad.Sci.US A.95：4544-4549)中。简言之，该小鼠品系是最初由Ishibashi等
-/-
人(J.Clin.Invest.92：883–893)所述的LDLr 小鼠(其是129sv和C57BL/6品系的杂
种)与人apoB-100转基因小鼠(Linton等人，J.Clin.Invest.92：3029–3037)(其是SJL
-/-
和C57BL/6B品系的杂种)之间杂交的杂种。繁殖显示LDLr 和apoB过表达性状是纯合
的，并且小鼠展示出含有apoB-100的LDL大量增加。
[0536] 处理
[0537] 将小鼠喂养Harlan Tekland饮食、TD 88137或‘Western饮食’(21%无水乳脂(butterfat)、34%蔗糖和总计0.2%的胆固醇)。起始饮食1周后，将小鼠分组以用于处理，
每组包括5只小鼠。第一队列接受皮下注射ISIS 233693(SEQ ID No：131)，以12.5mg/kg、
25mg/kg或50mg/kg的剂量每周两次，持续4周。第二队列接受皮下注射对照寡核苷酸、ISIS
141923(SEQ ID NO：187)，以12.5mg/kg或50mg/kg的剂量每周两次，持续4周。
每组包括5只小鼠。第一队列接受皮下注射ISIS 233693(SEQ ID No：131)，以12.5mg/kg、
25mg/kg或50mg/kg的剂量每周两次，持续4周。第二队列接受皮下注射对照寡核苷酸、ISIS
141923(SEQ ID NO：187)，以12.5mg/kg或50mg/kg的剂量每周两次，持续4周。
[0538] 将寡核苷酸溶于盐水用于注射。一组高脂肪喂养的动物接受注射盐水，每周两次，持续4周。盐水注射组用作对照组，将其与寡核苷酸处理组相比较。
[0539] 每周对小鼠称重。在处理期结束时，对小鼠实施安乐死，收集血样、肝、肾、脾和脂肪垫以用于进一步分析。
[0540] RNA分析
[0541] 从 肝 组 织 萃 取 RNA，并 且 使 用 ANGPTL3引 物 探 针 组( 前 向 序 列CACCTGGGCAGTCACGAAA，在本文被称为SEQ ID NO：187；反向序列GGAGGGCCCCAGGGATAT，
在本文被称为SEQ ID NO：188；探针序列CACGCTACATGTGGCTGAGATTCGTGG，在本文被称
为SEQ ID NO：189)进行ANGPTL3的实时PCR分析以及使用ApoCIII引物探针组(前向：
TGCAGGGCTACATGGAACAA，以SEQ ID NO：12并入本文；反向：CGGACTCCTGCACGCTACTT，以SEQ
ID NO：13并入本文；探针：CTCCAAGACGGTCCAGGATGCGC，以SEQ ID NO：14并入本文)进行
ApoCIII mRNA的实时PCR分析。结果以相对于PBS对照的鼠ANGPTL3和鼠ApoCIII的抑
制百分比呈示。如示于表21中，用ISIS 233693和ISIS 233725的处理导致ANGPTL3mRNA
相比于PBS对照的显著的剂量依赖性减少。以50mg/kg/周用ISIS 233693的处理也导致
ApoCIII mRNA的抑制。
在本文被称为SEQ ID NO：188；探针序列CACGCTACATGTGGCTGAGATTCGTGG，在本文被称
为SEQ ID NO：189)进行ANGPTL3的实时PCR分析以及使用ApoCIII引物探针组(前向：
TGCAGGGCTACATGGAACAA，以SEQ ID NO：12并入本文；反向：CGGACTCCTGCACGCTACTT，以SEQ
ID NO：13并入本文；探针：CTCCAAGACGGTCCAGGATGCGC，以SEQ ID NO：14并入本文)进行
ApoCIII mRNA的实时PCR分析。结果以相对于PBS对照的鼠ANGPTL3和鼠ApoCIII的抑
制百分比呈示。如示于表21中，用ISIS 233693和ISIS 233725的处理导致ANGPTL3mRNA
相比于PBS对照的显著的剂量依赖性减少。以50mg/kg/周用ISIS 233693的处理也导致
ApoCIII mRNA的抑制。
[0542] 肝脂肪酸结合蛋白(LFABP)的RNA水平也通过实时PCR测量。结果示于表21中，并且表明ISIS寡核苷酸对ANGPTL3的抑制也通过抑制LFABP来影响脂肪酸在肝中的转运。
用寡核苷酸、ISIS 141923的处理并未导致ANGPTL3、LFABP或apoCIII的显著减少，如所期
望的。
用寡核苷酸、ISIS 141923的处理并未导致ANGPTL3、LFABP或apoCIII的显著减少，如所期
望的。
[0543] 表21
[0544] 小鼠肝中相对于PBS对照的ANGPTL3和LFABP mRNA的抑制百分比
[0545]
[0546]
[0547] 胆固醇和脂质水平
[0548] 通过Bligh和Dyer的方法(Bligh，E和Dyer，W，Can J Biochem Physiol，37，911-917，1959)萃取血浆和肝甘油三酯以及胆固醇，并且借助于市售可得的甘油三酯试剂
盒(DCL甘油三酯试剂；Diagnostic Chemicals Ltd.)。结果示于表22中。研究表明，以
25mg/kg/周用ISIS233693和ISIS 233725的处理分别使胆固醇水平相比于PBS对照减少
63%和37%。总胆固醇水平的减少主要是LDL胆固醇水平相比于对照分别显著减少63%和
34%的结果，如所示的。HDL的轻微减少可能是小鼠模型依赖性的，如先前详述当在小鼠中
测试高脂血症药时通常在小鼠中观察到HDL降低。研究表明，以25mg/kg/周用ISIS 233693
和ISIS 233725的处理使甘油三酯水平相对于PBS分别减少82%和70%。
盒(DCL甘油三酯试剂；Diagnostic Chemicals Ltd.)。结果示于表22中。研究表明，以
25mg/kg/周用ISIS233693和ISIS 233725的处理分别使胆固醇水平相比于PBS对照减少
63%和37%。总胆固醇水平的减少主要是LDL胆固醇水平相比于对照分别显著减少63%和
34%的结果，如所示的。HDL的轻微减少可能是小鼠模型依赖性的，如先前详述当在小鼠中
测试高脂血症药时通常在小鼠中观察到HDL降低。研究表明，以25mg/kg/周用ISIS 233693
和ISIS 233725的处理使甘油三酯水平相对于PBS分别减少82%和70%。
[0549] 因此，用靶向ANGPTL3的ISIS寡核苷酸的处理引起该小鼠模型中血浆脂质特性的显著提高。
[0550] 表22
[0551] 对血浆脂质水平(mg/dL)的效应
[0552]
[0553] 葡萄糖
[0554] 为了评价ISIS寡核苷酸对葡萄糖生成的效应，血浆葡萄糖值使用Beckman葡萄糖分析仪II(Beckman Coulter)通过葡萄糖氧化酶法来测量。结果示于表23中，并且表明以
50mg/kg/周用ISIS 233693和ISIS 233725的处理导致血浆葡萄糖水平相比于PBS对照均
减少40%。
50mg/kg/周用ISIS 233693和ISIS 233725的处理导致血浆葡萄糖水平相比于PBS对照均
减少40%。
[0555] 表23
[0556] 对血浆葡萄糖水平(mg/dL)的效应
[0557]
[0558] 肝功能
[0559] 为了评价ISIS寡核苷酸对肝功能的效应，使用自动临床化学分析仪(HitachiOlympus AU400e，Melville，NY)测量转氨酶血浆浓度。测量ALT(丙氨酸转氨酶)和AST(天
冬氨酸转氨酶)的血浆浓度并且结果示于表24中，以IU/L表示。
冬氨酸转氨酶)的血浆浓度并且结果示于表24中，以IU/L表示。
[0560] 如本研究所示，用ISIS 233693的处理未引起转氨酶水平的任何显著增加，因此未导致对肝功能的任何副作用。该测定以及RNA分析确立ISIS 233693是有效且可耐受的
靶向ANGPTL3的反义寡核苷酸。
靶向ANGPTL3的反义寡核苷酸。
[0561] 表24
[0562] 对血浆转氨酶(IU/L)的效应
[0563]
[0564] 体重和器官重量
[0565] 为了评价ISIS寡核苷酸对器官重量的效应，在研究结束后收获器官并且称重。结果示于表25中，并且表明用ISIS寡核苷酸的处理对肝重、脾重或肾重没有影响。以50mg/
kg/周用ISIS 233693的处理确实使小鼠的脂肪垫重相比于PBS对照减少77%。
kg/周用ISIS 233693的处理确实使小鼠的脂肪垫重相比于PBS对照减少77%。
[0566] 表25
[0567] 对器官重量(g)的影响
[0568]
[0569] 实施例11：C57BL/6小鼠中ANGPTL3的反义抑制相比于非诺贝特抑制的效应
[0570] 通过与非诺贝特比较在首次接受试验的C57BL/6小鼠中评价靶向小鼠ANGPTL3的ISIS 233693。非诺贝特是市售可得的用于受试者中的高胆固醇血症和高甘油三酯血症的
治疗，并且已知可减少胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)和甘油三酯水
平以及增加高密度脂蛋白(HDL)水平。
治疗，并且已知可减少胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)和甘油三酯水
平以及增加高密度脂蛋白(HDL)水平。
[0571] 用ISIS 233693(SEQ ID NO：131)注射一组喂养正常饲料的5只雄性C57BL/6小鼠，以50mg/kg的剂量每周两次，持续6周。第二组小鼠用非诺贝特处理，每日管饲施用
50mg/kg/周。一组动物接受注射PBS，每周两次，持续6周。PBS注射组用作对照组，将其与
寡核苷酸处理组相比较。
50mg/kg/周。一组动物接受注射PBS，每周两次，持续6周。PBS注射组用作对照组，将其与
寡核苷酸处理组相比较。
[0572] 6周处理期后，处死小鼠，并且评价肝中的ANGPTL3mRNA水平。通过实时PCR定量mRNA表达水平，如本文其它实施例中所述。相对于PBS处理的小鼠，ISIS 233693引起
ANGPTL3mRNA水平减少85%。数据表明，ANGPTL3反义寡核苷酸处理可有效地抑制肝中的靶
mRNA表达。
ANGPTL3mRNA水平减少85%。数据表明，ANGPTL3反义寡核苷酸处理可有效地抑制肝中的靶
mRNA表达。
[0573] 胆固醇和脂质水平
[0574] 通过Bligh和Dyer的方法(Bligh，E和Dyer，W，Can J Biochem Physiol，37，911-917，1959)萃取血浆和肝甘油三酯以及胆固醇，并且借助于市售可得的甘油三酯试剂
盒(DCL甘油三酯试剂；Diagnostic Chemicals Ltd.)。结果示于表26中。研究表明，以
50mg/kg/周用ISIS233693的处理使胆固醇水平相比于PBS对照减少23%。研究表明，以
50mg/kg/周用ISIS 233693的处理使甘油三酯水平相比于PBS对照减少38%。用非诺贝特
的处理对胆固醇或甘油三酯水平没有影响。
盒(DCL甘油三酯试剂；Diagnostic Chemicals Ltd.)。结果示于表26中。研究表明，以
50mg/kg/周用ISIS233693的处理使胆固醇水平相比于PBS对照减少23%。研究表明，以
50mg/kg/周用ISIS 233693的处理使甘油三酯水平相比于PBS对照减少38%。用非诺贝特
的处理对胆固醇或甘油三酯水平没有影响。
[0575] 因此，用靶向ANGPTL3的ISIS寡核苷酸的处理引起该小鼠模型中血浆脂质特性的显著提高。
[0576] 表26
[0577] 对血浆脂质水平(mg/dL)的效应
[0578]
[0579] 葡萄糖
[0580] 为了评价ISIS寡核苷酸对葡萄糖生成的效应，血浆葡萄糖值使用Beckman葡萄糖分析仪II(Beckman Coulter)通过葡萄糖氧化酶法来测量。结果示于表27中，并且表明以
50mg/kg/周用ISIS 233693的处理导致血浆葡萄糖水平相比于PBS对照减少19%。用非诺
贝特的处理对葡萄糖水平没有影响。
50mg/kg/周用ISIS 233693的处理导致血浆葡萄糖水平相比于PBS对照减少19%。用非诺
贝特的处理对葡萄糖水平没有影响。
[0581] 表27
[0582] 对血浆葡萄糖水平(mg/dL)的效应
[0583]葡萄糖
PBS 242
ISIS 233693 196
非诺贝特 228
PBS 242
ISIS 233693 196
非诺贝特 228
[0584] 肝功能
[0585] 为了评价ISIS寡核苷酸对肝功能的效应，使用自动临床化学分析仪(HitachiOlympus AU400e，Melville，NY)测量转氨酶血浆浓度。测量ALT(丙氨酸转氨酶)和AST(天
冬氨酸转氨酶)的血浆浓度并且结果示于表28中，以IU/L表示。
冬氨酸转氨酶)的血浆浓度并且结果示于表28中，以IU/L表示。
[0586] 如本研究所示，用ISIS 233693或非诺贝特的处理未引起转氨酶水平的任何显著增加，因此未导致对肝功能的任何副作用。
[0587] 表28
[0588] 对血浆转氨酶(IU/L)的效应
[0589]
[0590] 对血浆NEFA和3HB水平的效应
[0591] 测定小鼠组中的NEFA和3-HB水平，并且示于表29中。作为脂肪氧化指示剂的NEFA和3-HB水平未被用ISIS寡核苷酸的处理显著影响。用非诺贝特的处理增加脂肪氧
化，如NEFA和3HB两者的水平增加所示。
化，如NEFA和3HB两者的水平增加所示。
[0592] 表29
[0593] 对NEFA和3HB水平的效应
[0594]NEFA 3HB
PBS 0.90 393
ISIS 233693 0.98 447
非诺贝特 1.20 641
PBS 0.90 393
ISIS 233693 0.98 447
非诺贝特 1.20 641
[0595] 器官重量
[0596] 为了评价ISIS寡核苷酸对器官重量的效应，在研究结束后收获器官并且称重。结果示于表30中，并且表明用ISIS 233693的处理对肝重、脾重或肾重没有影响。以50mg/
kg/周用ISIS 233693的处理确实使小鼠的白脂肪组织重量相比于PBS对照减少45%.
kg/周用ISIS 233693的处理确实使小鼠的白脂肪组织重量相比于PBS对照减少45%.
[0597] 表30
[0598] 对器官重量(g)的影响
[0599]
[0600] 实施例12：Sprague-Dawley大鼠中ANGPTL3的反义抑制的效应
[0601] 评价Sprague Dawley 大鼠中的ISIS360363(GTGACATATTCTTCACCTCT；SEQ IDNO：191) 和ISIS360382(TTTAAGTGACGTTACCTCTG；SEQ ID NO：192)，两 个5-10-5MOE 缺
口基体分别在起始位置333和476靶向大鼠mRNA序列SEQ ID NO：193(Genbank登记号
XM_233218.1)。
口基体分别在起始位置333和476靶向大鼠mRNA序列SEQ ID NO：193(Genbank登记号
XM_233218.1)。
[0602] 用ISIS 360363或ISIS 360382注射两组喂养正常饲料的Sprague Dawley大鼠，以50mg/kg每周一次，持续6周。一组动物接受注射PBS，每周两次，持续6周。PBS注射组
用作对照组，将其与寡核苷酸处理组相比较。
用作对照组，将其与寡核苷酸处理组相比较。
[0603] RNA分析
[0604] 从肝组织萃取RNA，以用于ANGPTL3的实时PCR分析。结果以相对于PBS对照的大鼠ANGPTL3抑制百分比表示。如示于表31中，用ISIS 360363和ISIS 360382的处理导致
ANGPTL3mRNA相比于PBS对照的显著减少。
ANGPTL3mRNA相比于PBS对照的显著减少。
[0605] 表31
[0606] Sprague Dawley大鼠肝中相对于PBS对照的ANGPTL3mRNA抑制
[0607]ISIS No 抑制%
360363 70
360382 89
360363 70
360382 89
[0608] 胆固醇和脂质水平
[0609] 通过Bligh和Dyer的方法(Bligh，E和Dyer，W，Can J Biochem Physiol，37，911-917，1959)萃取血浆和肝甘油三酯以及胆固醇，并且借助于市售可得的甘油三酯试剂
盒(DCL甘油三酯试剂；Diagnostic Chemicals Ltd.)。结果示于表26中。研究表明，以
50mg/kg/周用ISIS360363和360382的处理使胆固醇水平相比于PBS对照分别减少67%和
81%。因此，用靶向ANGPTL3的ISIS寡核苷酸的处理引起该大鼠模型中的血浆甘油三酯特
性的显著改善。该模型中用ISIS寡核苷酸的处理对总胆固醇或LDL水平没有影响。
盒(DCL甘油三酯试剂；Diagnostic Chemicals Ltd.)。结果示于表26中。研究表明，以
50mg/kg/周用ISIS360363和360382的处理使胆固醇水平相比于PBS对照分别减少67%和
81%。因此，用靶向ANGPTL3的ISIS寡核苷酸的处理引起该大鼠模型中的血浆甘油三酯特
性的显著改善。该模型中用ISIS寡核苷酸的处理对总胆固醇或LDL水平没有影响。
[0610] 表32
[0611] 对血浆甘油三酯水平(mg/dL)的效应
[0612]PBS 136
ISIS 360363 45
ISIS 360382 26
ISIS 360363 45
ISIS 360382 26
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