1.一种治疗与神经性运动障碍病理有关的运动异常的方法，该方法包括给予有需要的患者一定量的有效抑制PDE7酶活性的PDE7抑制剂，其中对PDE7酶活性的这种抑制是PDE7抑制剂在治疗运动异常中的主要治疗作用方式。
2.权利要求1的方法，其中所述神经性运动障碍可用多巴胺受体激动剂或多巴胺受体激动剂前体治疗。
3.权利要求1的方法，其中所述神经性运动障碍选自帕金森病、脑炎后帕金森综合征、多巴胺反应性肌张力障碍、夏-德雷格综合征、周期性肢体运动障碍(PLMD)、睡眠中周期性肢体运动(PLMS)、图雷特综合征和腿多动综合征(RLS)。
4.权利要求3的方法，其中所述神经性运动障碍是帕金森病。
5.权利要求4的方法，其中所述运动异常是静止性震颤、强直、运动过慢或姿势反射缺乏中的至少一种。
6.权利要求3的方法，其中所述神经性运动障碍是腿多动综合征(RLS)。
7.权利要求3的方法，其中所述神经性运动障碍是睡眠中周期性肢体运动(PLMS)。
8.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约1μM。
9.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约100nM。
10.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE1B活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的5倍以上。
11.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE10活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的5倍以上。
12.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE3活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的10倍以上。
13.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE3和PDE4活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的10倍以上。
14.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE4和PDE8活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的10倍以上。
15.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE1、PDE2、PDE3、PDE4、PDE8、PDE10和PDE11活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的10倍以上。
16.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂是选择性PDE7抑制剂，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者是抑制PDE1-6和PDE8-11酶家族中任何其它PDE酶活性的药物IC50的1/10以下。
17.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂是高度选择性PDE7抑制剂，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者是抑制PDE1-6和PDE8-11酶家族中任何其它PDE酶活性的药物IC50的1/50以下。
18.权利要求2或权利要求3的方法，其中所述PDE7抑制剂是这样的PDE7抑制剂，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者是抑制以下其它分子靶标活性的药物IC50的1/2以下：(i)已知涉及所选神经性运动障碍的病理的靶标，或(ii)是治疗上有效的治疗疾病的其它药物所作用的靶标。
19.权利要求4的方法，其中所述PDE7抑制剂是这样的PDE7抑制剂，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者是抑制以下其它分子靶标活性的药物IC50的
1/2以下：(i)已知涉及帕金森病病理的靶标，或(ii)是治疗上有效的治疗帕金森病的其它药物所作用的靶标。
20.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂是这样的PDE7抑制剂，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者是抑制已知与多巴胺信号转导途径有关的其它分子靶标活性的药物IC50的1/2以下。
21.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂的分子量小于约450g/摩尔。
22.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂与多巴胺能药物或多巴胺能药物前体联合给予。
23.权利要求22的方法，其中所述多巴胺能药物是左旋多巴(L-dopa)。
24.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂与激活多巴胺D1受体和/或增加黑质纹状体神经末梢和/或黑质纹状体突触间隙中的多巴胺浓度的治疗药或治疗药前体联合给予。
25.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂能够穿过血/脑屏障。
26.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂是具有以下结构的化合物：
27.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂是具有以下结构的化合物：
28.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂是具有以下结构的化合物：
29.权利要求29的方法，其中所述PDE7抑制剂是具有以下结构的化合物：
30.一种鉴定用于治疗有需要的哺乳动物受治疗者的与神经性运动障碍病理有关的运动异常的抑制PDE7活性的药物的方法，该方法包括：
(a)测定多种药物每一种的抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50；
(b)从多种药物中选出抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约1μM的药物；
(c)测定抑制PDE7活性的IC50小于约1μM的药物抑制PDE4活性的IC50；
(d)通过选出抑制PDE4活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者10倍以上的化合物，鉴定用于治疗运动障碍的药物；
(e)在神经性运动障碍模型实验中对已鉴定出的化合物的活性进行评价，其中抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约1μM，且抑制PDE4活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的10倍以上；并且在模型实验中确定为有效治疗至少一种运动异常的所述药物，表明是用于治疗哺乳动物受治疗者的与神经性运动障碍病理有关的运动异常的PDE7抑制剂。
31.权利要求30的方法，其中所述神经性运动障碍可用多巴胺受体激动剂或多巴胺受体激动剂前体治疗。
32.权利要求30的方法，其中所述神经性运动障碍选自帕金森病、脑炎后帕金森综合征、多巴胺反应性肌张力障碍、夏-德雷格综合征、周期性肢体运动障碍(PLMD)、睡眠中周期性肢体运动(PLMS)、图雷特综合征和腿多动综合征(RLS)。
33.权利要求32的方法，其中所述神经性运动障碍是帕金森病。
34.权利要求32的方法，其中所述神经性运动障碍是腿多动综合征(RLS)。
35.权利要求32的方法，其中所述神经性运动障碍是睡眠中周期性肢体运动(PLMS)。
36.权利要求30的方法，其中所述方法的步骤(e)还包括在神经性运动障碍模型实验中联合给予PDE7抑制剂与激活多巴胺D1受体和/或增加黑质纹状体神经末梢和/或黑质纹状体突触间隙中的多巴胺浓度的治疗药或治疗药前体，并且鉴定出当与多巴胺受体激动剂联合给予时对于至少一种运动异常产生大于累加效应的PDE7抑制剂。
37.权利要求30的方法，该方法还包括测定抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约1μM的药物抑制PDE3的IC50，并且通过选出抑制PDE3活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者10倍以上的化合物，鉴定出用于治疗运动障碍的药物。
38.权利要求30的方法，该方法还包括测定抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者小于约1μM的药物抑制PDE5的IC50，并且通过选出抑制PDE5活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者10倍以上的化合物，鉴定出用于治疗运动障碍的药物。
39.一种治疗与神经性运动障碍病理有关的运动异常的方法，该方法包括给予有需要的患者治疗有效量的作为PDE7抑制剂的化合物，该化合物的特征是：
(i)所述化合物的抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约1μM；
(ii)所述化合物抑制PDE3的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的10倍以上。
40.权利要求39的方法，其中所述神经性运动障碍可用多巴胺受体激动剂或多巴胺受体激动剂前体治疗。
41.权利要求39的方法，其中所述神经性运动障碍选自帕金森病、脑炎后帕金森综合征、多巴胺反应性肌张力障碍、夏-德雷格综合征、周期性肢体运动障碍(PLMD)、睡眠中周期性肢体运动(PLMS)、图雷特综合征和腿多动综合征(RLS)。
42.权利要求41的方法，其中所述神经性运动障碍是帕金森病。
43.权利要求42的方法，其中所述运动异常是静止性震颤、强直、运动过慢或姿势反射缺乏中的至少一种。
44.权利要求41的方法，其中所述神经性运动障碍是腿多动综合征(RLS)。
45.权利要求41的方法，其中所述神经性运动障碍是睡眠中周期性肢体运动(PLMS)。
46.权利要求39的方法，其中所述化合物抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约
100nM。
47.权利要求39的方法，其中所述化合物抑制PDE1B活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的5倍以上。
48.权利要求39的方法，其中所述化合物抑制PDE10活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的5倍以上。
49.权利要求39的方法，其中所述化合物抑制PDE4活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的10倍以上。
50.权利要求39的方法，其中所述化合物抑制PDE8活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的10倍以上。
51.权利要求39的方法，其中所述化合物抑制PDE1、PDE2、PDE3、PDE4、PDE8和PDE11活性的IC50是抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的10倍以上。
52.权利要求39的方法，其中所述化合物是这样的化合物，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者是抑制PDE1-6和PDE8-11酶家族中的任何其它PDE酶活性的化合物IC50的1/10以下。
53.权利要求39的方法，其中所述化合物是这样的化合物，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者是抑制PDE1-6和PDE8-11酶家族中的任何其它PDE酶活性的化合物IC50的1/50以下。
54.权利要求41的方法，其中所述化合物是这样的化合物，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者是对其它分子靶标具有活性的药物IC50的1/2以下，所述分子靶标是已知涉及所选神经性运动障碍病理的分子靶标，或者是治疗上有效的治疗疾病的其它药物所作用的分子靶标。
55.权利要求42的方法，其中所述化合物抑制PDE7活性的IC50是对其它分子靶标具有活性的药物IC50的1/2以下，所述分子靶标是已知涉及帕金森病病理的分子靶标，或者是在治疗上有效治疗帕金森病的其它药物所作用的分子靶标。
56.权利要求39的方法，其中所述化合物是这样的化合物，其抑制PDE7A的IC50和抑制PDE7B的IC50中的较小者是对其它分子靶标具有活性的药物IC50的1/2以下，所述分子靶标是已知与多巴胺信号转导途径有关的分子靶标。
57.权利要求39的方法，其中所述化合物与多巴胺能药物或多巴胺能药物前体联合给予。
58.权利要求57的方法，其中所述多巴胺能药物是左旋多巴(L-dopa)。
59.权利要求39的方法，其中所述化合物与激活多巴胺D1受体和/或增加黑质纹状体神经末梢和/或黑质纹状体突触间隙中的多巴胺浓度的治疗药或治疗药前体联合给予。
60.权利要求39的方法，其中所述化合物的分子量小于约450g/摩尔。
61.权利要求39的方法，其中所述化合物能够穿过血/脑屏障。
62.权利要求39的方法，其中所述化合物是以下结构的化合物：
63.权利要求39的方法，其中所述化合物是以下结构的化合物：
64.权利要求39的方法，其中所述化合物是以下结构的化合物：
65.权利要求39的方法，其中所述化合物是以下结构的化合物：
66.一种治疗与神经障碍病理有关的运动异常的方法，该方法包括给予有需要的患者一定量的有效抑制PDE7酶活性的PDE7抑制剂，其中对PDE7酶活性的这种抑制是PDE7抑制剂在治疗运动异常中的主要治疗作用方式。