1.一种在有需要的个体中治疗、改善、逆转和/或阻止(用作预防)强迫症(OCD)的方法，
包括向有此需要的个体施用：
(a)配方、药物制剂或药物组合物，包括以下或由以下组成：利福昔明(任选地
XIFAXANTM、XIFAXANTATM或NORMIXTM)、利福昔明的多晶型或其利福昔明等同物、延长肠道释放(EIR)的利福昔明、利福霉素衍生物、利福平(或利米定)(任选地RIFADINTM)、利福布汀(任选地MYCOBUTINTM)、利福喷丁(任选地PRIFTINTM)、利福拉齐、二环霉素、吡啶并咪唑并利福霉素，或其等同物或混合物或其组合，或者
(b)配方、药物制剂或药物组合物，包括以下或由以下组成：利福昔明、利福昔明的多晶型、或其利福昔明等同物，(任选地XIFAXANTM、XIFAXANTATM或NORMIXTM)以及包括至少一种另外的抗微生物剂或抗生素剂的配方、药物制剂或药物组合物，
其中，任选地对于(a)或(b)，所述利福昔明或其利福昔明多晶型或利福昔明等同物包
括：
(i)如USPN9,273,066中所述的利福昔明、利福昔明多晶型物或利福昔明等同物，任选
地包括显示出具有包括4.69、7.63、12.52、13.87的2θ度数(+/-0.20°θ)表示的特征峰的X射线粉末衍射图谱的利福昔明的多晶型zeta；
(ii)25-去乙酰基利福昔明、或利福昔明、利福昔明多晶型物或利福昔明等同物，如
USPN9,364,467中所述，任选地包含25-去乙酰基利福昔明或其药学上可接受的盐(任选地
25-去乙酰基利福昔明的钠、钾、钙、镁、铵或氯的药学上可接受的盐)，其中任选地所述25-去乙酰基利福昔明具有下式：
(iii)如USPN9,546,183中所述的利福昔明、利福昔明多晶型物或利福昔明等同物，任
选地包括显示出具有在5.24、6.84、7.74、8.71、10.16和12.21的2θ度数(+/-0.20°θ)表示的特征峰的X射线粉末衍射图谱的利福昔明的多晶型B，
(iv)如USPN9,700,545中所述的利福昔明无定形形式或利福昔明等同物，任选地包括
显示出具有下列度数表示的特征峰的X-射线粉末衍射图谱的无定形形式的利福昔明：(1)在7.3、11.3-17.8和15.8°2θ处的2θ(+/-0.20°θ)；(2)在5.1-10.1、11.3-17.8和15.8°2θ处的2θ(+/-0.20°θ)；或(3)在5.1-10.1、7.3和11.3-17.8°2θ处的2θ(+/-0.20°θ)，
(v)如USPN9,359,374或USPN9,725,466中所述的利福昔明、利福昔明多晶型物或利福
昔明等同物，任选地包括特征在于PXRD衍射图包括在约7.1、8.4、11.6、13.1、18.5、18.8和
25.0处的2θ度数表示的峰的利福昔明的多晶型APO-III，
(vi)如USPN9,421,195中所述的利福昔明、利福昔明多晶型物或利福昔明等同物，
(vii)如USPN7,045,620中所述的利福昔明、利福昔明多晶型物或利福昔明等同物，任
选地利福昔明的结晶多晶形式、利福昔明多晶型物或利福昔明等同物；和/或
(viii)如USPN9,498,442中所述的控释或喷雾干燥的利福昔明、利福昔明多晶型物或
利福昔明等同物，任选地特征在于X射线衍射光谱显示的衍射晕峰在7.75°+/-0.2-18.33°+/-0.2的范围的2θ且最大值约为7.75°+/-0.2且在14.54°+/-0.2和18.33°+/-0.2的范围的
2θ的利福昔明、利福昔明多晶型物或利福昔明等同物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述OCD还包括或关于自闭症或自闭症谱系障碍
(ASD)，任选地为自闭症障碍、未另外指定的广泛性发育障碍(PDD-NOS)和/或阿斯伯格综合症。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述至少一种另外的抗微生物剂或抗
生素剂包含：选自以下一种或多种的抗生素剂或抗微生物剂：四环素、青霉素、大环内酯类、喹诺酮类、氯霉素、利福霉素、磺胺类、复方新诺明和恶唑烷酮。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述至少一种另外的抗微生物剂或抗
生素剂包含：多西环素、金霉素、盐酸四环素、土霉素、地美环素、甲烯土霉素、米诺环素、青霉素、阿莫西林、红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素、螺旋霉素、竹桃霉素、交沙霉素、紫杉醇、氟尿嘧啶、萘啶酮、氧嗪酸、诺氟沙星、环氧沙星、阿莫沙星、氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星、司帕沙星、左氧氟沙星、利福布汀、利福平、利福喷丁、利福拉齐、磺胺异恶唑、磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺多辛、柳氮磺胺吡啶、磺胺苯哒唑、氨苯砜、氨基胞苷、利奈唑胺或其任何组合。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述至少一种另外的抗微生物剂或抗
生素剂包含：氨苄青霉素、舒巴坦四环素、头孢菌素、碳青霉烯、亚胺培南、美罗培南、单环内酰胺、林可酰胺、克林霉素、喹诺酮、氟喹诺酮、磺胺、弗拉霉素、硝基咪唑、甲硝唑、替硝唑、塞克硝唑、抗梭菌剂或雷莫拉宁，
氨基糖苷类抗生素、庆大霉素、新霉素、链霉素、巴龙霉素、微绿霉素、mutamicin、西索米星、奈替米星、retymicin、卡那霉素、ampenicol、安莎霉素、β-内酰胺(β-内酰胺)抗生素、碳青霉烯、头孢菌素、头孢霉素、单环内酰胺、氧头孢烯、林可酰胺抗生素、克林霉素或林可霉素，
糖肽类抗生素、万古霉素、替考拉宁、特拉万星、博莱霉素、雷莫拉宁、十肽、多肽抗生素、放线菌素、放线菌素D、杆菌肽、杆菌中、四环素、2,4-二氨基嘧啶类抗生素、克拉维辛、克拉霉素、克拉维酵母、扩链蛋白、棒曲霉素、扩展蛋白、gigantin、leucopin、patuline或展青霉素)或
其等同物或它们的组合。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述至少一种另外的抗微生物剂或抗
生素剂包括万古霉素、甲硝唑(任选地FlagylTM、MetroTM)、替硝唑(任选地FasigynTM、SimplotanTM、TindamaxTM)、奥硝唑(任选地XYNORTM)、塞克硝唑(任选FlagentylTM、
SindoseTM、SecnilTM)，或其组合。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中与开始施用前相比，在将制剂、药物制
剂或药物组合物施用于有需要的个体后，所述个体表现出至少约5％至10％的OCD症状严重程度的降低。
8.根据权利要求6所述的方法，其中在开始施用约1至2周或更多周后，或在约1至2个月
后，实现至少约5％至10％的OCD症状严重程度的降低。
9.根据权利要求6所述的方法，其中在停止施用后至少约4至8周维持至少约5％至10％
的OCD症状严重程度降低。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中将所述配方、药物或药物制剂中的至
少一种配制成可咀嚼的递送载体、口香糖、软糖、糖果、锭剂、冰淇淋或冰、或酸奶。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中单位剂量是儿科单位剂量，并且任选
地，所述单位剂量为约10mg至1100mgm、或约40mg至4,000mgm、或约10、20、30、40、50、60、70、
75、80、90、100、125、150、175、200、225、250、275、300、325、350、375、400、425、450、475、500、
600、700、750、800、900、1000、1100、1500、2000、2500、3000、3500、4000或更多毫克的每单位剂量，其任选地可以是按每天一次、一天两次或一天三次、或一天四次、一天五次或一天六次或更多的方案施用。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中每日剂量为约50、75、100、125、150、
175、200、225、250、275、300、325、350、375、400、425、450、475、500、600、700、750、800、900、
1000、1100、1500、2000、2500、3000、3500、4000或更多毫克每天，或每天约100至1100mgm，或每天约400至4000mg之间，其任选地可以是按每天一次、一天两次或一天三次、或一天四次、一天五次或一天六次或更多的方案施用。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，对于成人每日中位剂量，单位剂量
被设定(每日剂量设定)为bid(一天两次)、tid(一天三次)、一天四次、一天五次或每天六次或更多次，单位剂量和每日剂量调整为：每天约1000mg/70kg，或每天约14mg/kg；或者对于儿科剂量，每天约350mg/25kg，或每天约15至16mg/kg；或当量。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述每日剂量为约25mg至20克(gm)
bid，或约400、425、450、475、500、600、700、750、800、900、1000、1100、1200、1500、2000、
2500、3000、3500、4000或更多mgm每天一次、bid或tid、或一天四次，一天五次或一天六次或更多次。
15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述每日剂量每周或每隔一周增加
或“上调”约25、50、75、100、125、150、175、200、225、250、275、300、325、350、375、400、425、
450、475、1500、2000、2500、3000、3500、4000或更多，或每周、或每隔一周更多毫克，并且可选地“上调”或者增加的剂量持续约一个月、约6个月或约一年，或直到OCD的症
状显著减少或减轻，或不需要给予制剂、药物或药物制剂而显著减少或减轻。
16.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述配方、药物或药物制剂中的至少
一种还包含调味剂或甜味剂、天冬氨酸、甜叶菊、僧果、三氯蔗糖、糖精、环己基氨基磺酸盐、木糖醇、香草、人造香草或巧克力或草莓香料、人造巧克力香精、或其混合物或组合。
17.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述配方、药物或药物制剂中的至少
一种还包含防腐剂，苯甲酸或山梨酸钾。
18.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述配方、药物或药物制剂中的至少
一种还包含或已添加至：至少一种益生菌或益生元，其中任选地所述益生元包含菊粉、乳果糖、朝鲜蓟提取物、菊苣根、燕麦、大麦、各种豆类、大蒜、羽衣甘蓝、豆类或flacks或草药，其中任选地益生菌包括培养的或粪便提取的微生物或细菌，或细菌组分，以及任选的细菌或细菌组分包含或衍生自拟杆菌、厚壁菌门、乳酸杆菌和双歧杆菌、大肠杆菌、粪便链球菌和等同物。
19.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述配方、药物或药物制剂中的至少一种
还包含或已经添加至：至少一种凝结剂，其中任选地凝固剂包含葛根或植物淀粉、粉状面粉、粉状马铃薯或马铃薯淀粉、吸收性聚合物、可吸收性改性聚合物、和/或玉米粉或玉米淀粉。
20.前述权利要求中任一项的方法，其中所述配方，药物或药物制剂中的至少一种还包
含选自盐水、介质、消泡剂、表面活性剂、润滑剂、酸中和剂、标记物、细胞标记物、药物、抗生素、造影剂、分散剂、缓冲剂或缓冲剂、甜味剂、脱苦剂、调味剂、pH稳定剂、酸化剂、防腐剂、脱绒剂和/或着色剂、维生素、矿物质和/或膳食补充剂、或益生元营养素中的一种或多种的添加剂。
21.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述配方、药物或药物制剂中的至少
一种还包含或已添加至：至少一种生物膜破坏化合物，其中任选地所述生物膜破坏化合物包含酶、脱氧核糖核酸酶(DNase)、N-乙酰半胱氨酸、金诺芬、藻酸盐裂解酶、糖苷水解酶分散素B；群体感应抑制剂、核糖核酸III抑制肽、牙刷树提取物、能力刺激肽、展青霉素和青霉酸；多肽-导管素衍生肽、小裂解肽、PTP-7、一氧化氮、新乳剂；臭氧、溶解性噬菌体、乳铁蛋白、木糖醇水凝胶、合成铁螯合剂、蔓越莓成分、姜黄素、银纳米粒子、乙酰基-1-酮-乳香酸(AKBA)、大麦咖啡成分、益生菌、西奈芬净、S-腺苷甲硫氨酸、S-腺苷-高半胱氨酸、Delisea呋喃酮、N-磺酰基高丝氨酸内酯或其任何组合。
22.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中将所述配方、药物或药物制剂中的至
少一种配制成在肠道延迟或逐渐释放组合物或制剂，并且任选地所述制剂包含设计用于在回肠末端的pH为7时溶解的胃耐受性涂层，例如，活性成分涂有丙烯酸基树脂或等同物，例如聚(甲基)丙烯酸酯，例如甲基丙烯酸共聚物B、NF，其在pH7或更高时溶解，例如包含多基质(MMX)制剂。
23.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述配方、药物或药物制剂中的至少
一种包含在递送载体、制造产品、容器、注射器、装置或袋中。
24.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述配方、药物或药物制剂中的至少
一种最初制造或配制为液体、悬浮液、凝胶、凝胶片、半固体、片剂、小药囊、锭剂或胶囊或为肠内制剂，或重新制剂化为液体、悬浮液、凝胶、凝胶片、半固体、片剂、小药囊、锭剂或胶囊或为肠内制剂用于最终递送。
25.根据前述权利要求中任一项的方法，其中利福昔明、利福昔明的多晶型或其利福昔
明等同物(任选地为XIFAXANTM、XIFAXANTATM或NORMIXTM)和至少一种另外的抗微生物剂或抗生素剂同时施用。
26.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中利福昔明、利福昔明的多晶型或其利
福昔明等同物(任选地XIFAXANTM、XIFAXANTATM或NORMIXTM)和至少一种另外的抗微生物剂或抗生素剂顺序施用。
27.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括向有此需要的个体施用利福昔明
和硝基咪唑。
28.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括向有此需要的个体施用利福昔明
和替硝唑。
29.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括向有此需要的个体施用利福昔明、
万古霉素和甲硝唑。