技术领域
[0001] 本
发明属于医药技术领域，特别涉及一种治疗精神分裂症的中药。
背景技术
[0002] 精神分裂症是以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的
精神病。好发于青壮年，多发于16～40岁之间，无器质性改变，为一种功能性精神病，本病患者一般无意识和智能方面的障碍，但发作时不仅影响本人的劳
动能力，且对家庭和社会也有影响，应引起各界人士的关注。大约有1％的人口在他们一生中某些时间会患精神分裂症。估计全球有4500至5000万人患精神分裂症，其中3300万在发展中国家。精神分裂症是精神病中最常见的一组精神病，美国六个区的调查资料显示，其年发病率为0.43‰～0.69‰，15岁以上为0.30‰～1.20‰(Babigian，1975)，我国部分地区为0.09‰，根据国际精神分裂症试点调查(IPSS)资料，18个国家的20个中心，历时20多年调查3000多人的调查报告，一般人群中精神分裂症年发病率在0.2‰～0.6‰之间，平均为0.3‰(Shinfuku，1992)。
[0003] 精神分裂症病程多迁延并呈进行性发展，如早期发现应尽早给予合理治疗，多数患者
预后较为乐观，少数患者由于治疗不及时，不合理，拖延了时间，贻误诊断治疗，使病情缓慢进展，甚至失去了治疗良机，出现精神衰退，成为精神上的残废。因此应尽早予以诊疗，以求良效。
[0004] 精神分裂症常用以下药物：
[0005] 1.吩噻嗪类(氯丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪、氟奋乃静)。
[0007] 3.非典型抗精神病药：如利培
酮、喹硫平、等。
[0008] 治疗过程中有肢体强硬，动作不灵活、体重增加等
副作用。西医治疗精神分裂症虽疗效确切，但存在副作用大、复发率高、部分病人疗效不显著等问题。近年来采用中西医结合法治疗取得了较大进展。急慢性精神分裂症采用中药复方配合小剂量抗精神病西药治疗，疗效优于单纯中药或西药治疗，并能减少用药量及不良反应。
发明内容
[0009] 本发明的目的在于提供一种治疗效果好，副作用小的治疗精神分裂症的中药。
[0010] 为了实现上述技术目的，达到上述技术效果，本发明通过以下技术方案实现：
[0011] 一种治疗精神分裂症的中药，其是由重量份为：甜瓜蒂3-8份、瓜蒌5-10份、制南星3-5份、太子参3-6份、当归6-9份、柴胡9-12份，黄芩6-9份，生大黄10-16份、龙胆草3-7份、郁金4-6份、枳实5-9份、欢皮5-15份，茯神3-6份、淡豆豉4-9份，赤小豆4-7份，党参芦头6-12份，明矾2-4份，急性子1-4份组成。
[0012] 作为优选的技术方案，一种治疗精神分裂症的中药，其是由重量份为：甜瓜蒂5份、瓜蒌5份、制南星3份、太子参6份、当归8份、柴胡9份，黄芩7份，生大黄13份、龙胆草4份、郁金6份、枳实8份、欢皮9份，茯神5份、淡豆豉6份，赤小豆5份，党参芦头10份，明矾3份，急性子4份组成。
[0013] 本发明的有益效果是：
[0014] 本发明选用纯天然中药原料，全方配伍符合中药“君臣佐使”原则，经多年临床试验验证，具有很好的活血化瘀、行气解郁的功效，对精神分裂症疗效确切，毒副作用小，未见有明显不良反应，药物有效成分容易释放，吸收快，药效容易得到充分发挥，便于携带，易于 服用，利于规模化生产，是一种安全有效药物。
具体实施方式
[0015] 为使本发明的目的、特征、优点能够更加的明显和易懂，下面对本发明
实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，下面所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而非全部实施例。基于本发明中的实施例，本领域的技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0016] 实施例1
[0017] 甜瓜蒂5份、瓜蒌5份、制南星3份、太子参6份、当归8份、柴胡9份，黄芩7份，生大黄13份、龙胆草4份、郁金6份、枳实8份、欢皮9份，茯神5份、淡豆豉6份，赤小豆5份，党参芦头10份，明矾3份，急性子4份，按照中药汤剂常规制作方法，加
水煎煮，分装备用。
[0018] 实施例2
[0019] 甜瓜蒂3份、瓜蒌5份、制南星3份、太子参3份、当归6份、柴胡9份，黄芩6份，生大黄10份、龙胆草3份、郁金4份、枳实5份、欢皮5份，茯神3份、淡豆豉4份，赤小豆4份，党参芦头6份，明矾2份，急性子1份。按照中药汤剂常规制作方法，加水煎煮，分装备用。
[0020] 实施例3
[0021] 甜瓜蒂8份、瓜蒌10份、制南星5份、太子参6份、当归9份、柴胡12份，黄芩9份，生大黄16份、龙胆草7份、郁金6份、枳实9份、欢皮15份，茯神6份、淡豆豉9份，赤小豆7份，党参芦头12份，明矾4份，急性子4份。按照中药汤剂常规制作方法，加水煎煮，分装备用。
[0022] 实施例4
[0023] 甜瓜蒂6份、瓜蒌8份、制南星3份、太子参6份、当归6份、柴胡11份，黄芩9份，生大黄13份、龙胆草5份、郁金4份、枳实 9份、欢皮10份，茯神5份、淡豆豉4份，赤小豆7份，党参芦头
8份，明矾2份，急性子4份。按照中药汤剂常规制作方法，加水煎煮，分装备用。
[0024] 临床实验
[0025] 1.实验材料
[0026] 对照组：三棱、莪术、桃仁、红花、柴胡、青皮、赤芍、大黄、刘寄奴、龙胆草(制备方法：三棱6克，莪术6克，桃仁1.5克，红花1.5克，柴胡1.5克，青皮1.5克，赤芍1.5克，大黄3克，刘寄奴3克，龙胆草1.5克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用)。
[0027] 本发明组：(采用实施例1制备得到的)。
[0028] 2.临床资料
[0029] (1)纳入标准
[0030] 全部病例复合中国
精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3且简明精神病评定量表(BPRS)评分＞40份，患者入组时躯体和实验室检查正常。排除伴有严重躯体
疾病者，有严重消极自杀观念者及酒依赖者。
[0031] (2)一般资料
[0032] 按上述条件共纳入60例精神分裂症病人(偏执型，青春型，紧张型和单纯型)，按就诊先后顺序随机分为对照组30例，本发明组30例。两组患者一般资料比较无显著性差异(P＞0.05)。
[0033] 3.实验方法
[0034] 对照组：给予对照组方治疗，每日1剂，水煎服，分2次服，4周为1个
疗程，共2个疗程。
[0035] 本发明组：给予本发明方治疗，每日1剂，水煎服，分2次服，4周为1个疗程，共2个疗程。
[0036] 观察指标：于用药前及用药后4、8周时采用BPRS评定药物疗效，用TESS评定不良反应，并计算BPRS评分的减分率，减分率＝(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100％。
[0037] 统计学处理：实验数据以x±s表示，组内前后比较用t检验，组间比较用单因素方差分析，所用统计
软件为SPSS10.0。
[0038] (1)疗效评定标准
[0039] 根据治疗后BPRS评分的减分率评定疗效。
[0040] 痊愈：BPRS减分率≥80％，精神症状消失；
[0041] 显效：BPRS减分率51-79％，精神症状明显减轻；
[0042] 好转：BPRS减分率25-50％，精神症状减轻；
[0043] 无效：BPRS减分率＜25％或病情恶化，愈显率＝痊愈率+显效率。
[0044] (2)结果
[0045] 实验结果：两组药物治疗精神分裂症的疗效进行比较。对照组30例，痊愈21例，显效4例，好转5例，无效0例，愈显率83.3％；本发明组30例，痊愈28例，显效2例，好转0例，无效0例，愈显率100％。两组药物均全部有效，本发明组最为显著，愈显率可以达到100％。
[0046] 上述虽然对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的
基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种
修改或
变形仍在本发明的保护范围内。
