抗体、用途和方法
阅读：307发布：2021-12-23
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1.一种抗OX40L抗体或其片段，其与另一种治疗剂组合用于治疗受试者中OX40L介导的疾病或病状或降低所述疾病或病状的风险，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(rapamycin)(西罗莫司(sirolimus))、他克莫司(tacrolimus)、环孢素(ciclosporin)、皮质类固醇(例如甲基强的松龙(methylprednisolone))、甲氨蝶呤(methotrexate)、吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil)、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗(ustekinumab))、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗(rituximab))、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗(brentuximab))、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普(abatacept))、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若(maraviroc))、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗(natalizumab))、抗LFA1抗体、氟达拉滨(fludarabine)、抗CD52抗体(例如阿仑单抗(alemtuzumab))、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗(eculizumab))、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗(vedolizumab))、抗IL6抗体(例如托珠单抗(tocilizumab))、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗(basilixumab))、抗CD25抗体(例如达利珠单抗(daclizumab))、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普(etanercept)、阿达木单抗(adalimumab)、英夫利昔单抗(infliximab)、戈利木单抗(golimumab)或赛妥珠单抗(certolizumab pegol))和伏立诺他(Vorinostat)。
2.一种抗OX40L抗体或其片段与另一种治疗剂的组合用于治疗或预防受试者中OX40L介导的疾病或病状的用途，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
3.一种抗OX40L抗体或其片段与另一种治疗剂的组合在制备用于治疗或预防受试者中OX40L介导的疾病或病状的药剂中的用途，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
4.一种包含抗OX40L抗体或其片段和另一种治疗剂的组合物，所述组合物用于治疗或预防受试者中OX40L介导的疾病或病状，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
5.一种治疗或预防受试者中OX40L介导的疾病或病状的方法，所述方法包括向所述人施用治疗有效量的抗OX40L抗体或其片段与另一种治疗剂的组合，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介导的疾病或病状由此得到治疗或预防。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述受试者具有至少14天，或至少21天，或至少28天，或至少40天，或至少50天，或至少
60天的治疗后或预防后存活时间。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中在预防后，所述受试者具有至少7天，或至少14天，或至少21天，或至少28天，或至少40天，或至少50天，或至少60天的无病期。
8.根据权利要求1至5中任一项所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中在治疗后，所述受试者具有至少7天，或至少14天，或至少21天，或至少28天，或至少40天，或至少50天，或至少60天的无疾病进展期。
9.根据权利要求6至8中任一项所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中存活天数、无病期天数或无疾病进展期天数为至少2个月，或至少3个月，或至少4个月，例如至少5个月，例如至少6个月。
10.根据权利要求9所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中存活天数、无病期天数或无疾病进展期天数为至少9个月，或至少一年。
11.一种预防受试者中OX40L介导的疾病或病状发作的方法，所述方法通过施用预防有效量的抗OX40L抗体并施用预防有效量的另一种治疗剂而完成，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介导的疾病或病状的发作得到预防。
12.一种治疗受试者中OX40L介导的疾病或病状的方法，所述方法通过施用预防有效量的抗OX40L抗体并施用治疗有效量的另一种治疗剂而完成，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介导的疾病或病状的发作得到治疗。
13.一种治疗受试者中OX40L介导的疾病或病状的方法，所述方法通过施用治疗有效量的抗OX40L抗体并施用预防有效量的另一种治疗剂而完成，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介导的疾病或病状的发作得到治疗。
14.一种治疗受试者中OX40L介导的疾病或病状的方法，所述方法通过施用治疗有效量的抗OX40L抗体并施用治疗有效量的另一种治疗剂而完成，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介导的疾病或病状的发作得到治疗。
15.根据权利要求11或权利要求13所述的方法，其中所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、他克莫司与甲氨蝶呤的组合、环磷酰胺、环孢素以及环孢素与甲氨蝶呤的组合。
16.根据权利要求12或权利要求14所述的方法，其中所述另一种治疗剂为皮质类固醇(例如甲基强的松龙)。
17.一种延长患有OX40L介导的疾病或病状或处于OX40L介导的疾病或病状风险下的受试者的存活的方法，所述方法通过施用抗OX40L抗体与另一种治疗剂的治疗或预防组合而完成，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
18.根据权利要求17所述的方法，其中存活增加至少7天，或至少14天，或至少20天，或至少30或至少40天，或至少50天，或至少60天，或至少70天。
19.一种增加患有OX40L介导的疾病或病状或处于OX40L介导的疾病或病状风险下的受试者的无病期或无疾病进展期天数的方法，所述方法通过施用抗OX40L抗体与另一种治疗剂的治疗或预防组合而完成，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述无病期或无疾病进展期天数为至少7天，或至少14天，或至少21天，或至少28天或至少40天，或至少50天，或至少60天，或至少70天。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述无病期或无疾病进展期天数为至少90天、至少180天或至少365天。
22.一种治疗受试者中移植排斥或GvHD或降低移植排斥或GvHD的风险的方法，所述方法通过施用抗OX40L抗体与另一种治疗剂的治疗或预防组合而完成，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述组合与作为单一疗法的所述抗体或所述另一种治疗剂相比，使得单倍体相合造血干细胞移植的恒河猴模型的存活增加。
23.根据权利要求6、9、10、17、19或22中任一项所述的方法，其中与作为单一疗法的所述抗体或所述另一种治疗剂相比，所述存活增加至少7天，或至少14天，或至少21天，或至少
28天，或至少40天，或至少50天，或至少60天，或至少70天。
24.根据权利要求6、9、10、17、19或22中任一项所述的方法，其中与作为单一疗法的所述抗体或所述另一种治疗剂相比，存活增加至少两倍，例如三倍。
25.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体特异性结合人OX40L(hOX40L)。
26.根据权利要求25所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，所述抗体与选自02D10、10A07、09H04和19H01的抗体竞争结合所述hOX40L。
27.根据权利要求25所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，所述抗体与抗体02D10竞争结合所述hOX40L，其中所述抗体或片段包含VH结构域，所述VH结构域包含含基序VRGXYYY的HCDR3，其中X为任何氨基酸。
28.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中例如如使用SPR或ELISA测定的，所述抗体拮抗OX40与OX40L的特异性结合。
29.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体为人源化、人或全人抗体。
30.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体为选自以下列表的抗体片段：多特异性抗体(例如双特异性抗体)、胞内抗体、单链Fv抗体(scFv)、骆驼化抗体、Fab片段、F(ab′)片段、二硫化物连接的Fv(sdFv)、抗独特型(抗Id)抗体和其表位结合片段。
31.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或片段在单倍体相合造血干细胞移植的恒河猴模型中到第12天使得高于
80％干细胞供者嵌合成为可能。
32.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或片段在Lonza GS-XceedTM中作为稳定转染库以高于1.5g/L的水平在使用Lonza 8版加料系统的加料分批过度生长培养中表达，过度生长期为14天。
33.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或其片段包含16至27个氨基酸的并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人JH基因片段的重组的HCDR3，其中所述人JH基因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)。
34.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或其片段包含选自以下的CDR：
a.抗体2D10的HCDR3(Seq ID No:40或Seq ID No:46)；
b.抗体10A7的HCDR3(Seq ID No:8或Seq ID No:14)；
c.抗体09H04的HCDR3(Seq ID No:72或Seq ID No:78)；
d.抗体19H01的HCDR3(Seq ID No:100或Seq ID No:106)；
e.具有Seq ID No:177至213的可变区氨基酸序列的任一纳米抗体的CDR3；
f.具有Seq ID No:215、217、219、221、223、225、227、229或230的可变区氨基酸序列的任一抗体的HCDR3；或
g.具有Seq ID No:232或234的可变区氨基酸序列的任一抗体的HCDR3。
35.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或其片段包含：
a.抗体2D10的CDR(CDRH3为Seq ID No:40或Seq ID No:46，CDRH2为SEQ ID No:38或Seq ID No:44，CDRH1为SEQ ID No:36或Seq ID No:42，CDRL1为SEQ ID No:50或Seq ID No:56，CDRL2为SEQ ID No:52或Seq ID No:58，且CDRL3为SEQ ID No:54或Seq ID No:60)；
b.抗体10A7的CDR(CDRH3为Seq ID No:8或Seq ID No:14，CDRH2为SEQ ID No:6或Seq ID No:12，CDRH1为SEQ ID No:4或Seq ID No:10，CDRL1为SEQ ID No:18或Seq ID No:24，CDRL2为SEQ ID No:20或Seq ID No:26，且CDRL3为SEQ ID No:22或Seq ID No:28)；
c.抗体09H04的CDR(CDRH3为Seq ID No:72或Seq ID No:78，CDRH2为SEQ ID No:70或Seq ID No:76，CDRH1为SEQ ID No:68或Seq ID No:74，CDRL1为SEQ ID No:82或Seq ID No:88，CDRL2为SEQ ID No:84或Seq ID No:90，且CDRL3为SEQ ID No:86或Seq ID No:92)；
d.抗体19H01的CDR(CDRH3为Seq ID No:100或Seq ID No:106，CDRH2为SEQ ID No:98或Seq ID No:104，CDRH1为SEQ ID No:96或Seq ID No:102，CDRL1为SEQ ID No:110或Seq ID No:116，CDRL2为SEQ ID No:112或Seq ID No:118，且CDRL3为SEQ ID No:114或Seq ID No:120)；
e.具有Seq ID No:177至213的可变区氨基酸序列的任一纳米抗体的CDR；
f.具有Seq ID No:215、217、219、221、223、225、227、229或230的可变区氨基酸序列的任一抗体的重链CDR，和具有Seq ID No:214、216、218、220、222、224、226或228的轻链可变区氨基酸序列的任一抗体的轻链CDR；或
g.具有Seq ID No:232或234的可变区氨基酸序列的任一抗体的重链CDR，和具有Seq ID No:231或233的轻链可变区氨基酸序列的任一抗体的轻链CDR。
36.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或其片段包含选自以下的VH和/或VL结构域：
a.抗体2D10的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No:34和/或VL为Seq ID No:48)；
b.抗体10A7的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No:2和/或VL为Seq ID No:16)；
c.抗体09H04的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No:66和/或VL为Seq ID No:80)；
d.抗体19H01的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No:94和/或VL为Seq ID No:108)；
e.具有Seq ID No:177至213的可变区氨基酸序列的任一纳米抗体的VH结构域；
f.具有Seq ID No:215、217、219、221、223、225、227、229或230的重链可变区氨基酸序列的任一抗体的VH结构域，和具有Seq ID No:214、216、218、220、222、224、226或228的轻链可变区氨基酸序列的任一抗体的VL结构域；或
g.具有Seq ID No:232或234的重链可变区氨基酸序列的任一抗体的VH结构域，和具有Seq ID No:231或233的轻链可变区氨基酸序列的任一抗体的VL结构域。
37.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体为奥沙单抗(oxelumab)。
38.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述受试者为灵长类动物。
39.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述受试者为人。
40.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述受试者处于OX40L介导的疾病或病状的风险下。
41.根据权利要求40所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述方法、使用的抗体或片段、所述用途或所述组合物用于预防所述OX40L介导的疾病或病状。
42.根据权利要求1至39中任一项所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述受试者患有OX40L介导的疾病或病状。
43.根据权利要求42所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途用于治疗所述OX40L介导的疾病或病状。
44.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述OX40L介导的疾病或病状选自自身免疫性疾病或症状、全身炎症性疾病或症状或移植排斥。
45.根据权利要求44所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述OX40L介导的疾病或病状选自炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病(Crohn's disease)、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化。
46.根据权利要求45所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥。
47.根据权利要求46所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述OX40L介导的疾病或病状为GvHD。
48.根据权利要求46所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述移植为细胞、组织或器官移植(例如肝脏、肺、心脏、肾或肠)，或血液移植(例如自体同源或同种异体)，例如其中所述血液为骨髓衍生的、脐带血衍生的(脐部)或外周血衍生的。
49.根据权利要求46至48中任一项所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗OX40L抗体或其片段在移植前施用。
50.根据权利要求46至48中任一项所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗OX40L抗体或其片段在移植后施用。
51.根据权利要求49或权利要求50所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述另一种治疗剂在移植后施用。
52.根据权利要求49或权利要求50所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述另一种治疗剂在移植前施用。
53.一种药物组合物，其包含抗OX40L抗体或其片段和药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体并且进一步包含另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
54.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其中所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
55.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素、他克莫司、环孢素、环磷酰胺、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤或吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)和抗胸腺细胞球蛋白。
56.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素、他克莫司、环孢素、环磷酰胺、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤和吗替麦考酚酯。
57.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自调节IL-2信号传导的免疫抑制剂(例如他克莫司、环孢素、雷帕霉素(西罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单抗)。
58.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自钙调神经磷酸酶抑制剂(例如他克莫司、环孢素)、mTOR抑制剂(例如雷帕霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环磷酰胺)。
59.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的雷帕霉素。
60.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的他克莫司。
61.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的他克莫司和甲氨蝶呤。
62.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的环孢素。
63.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的环孢素和甲氨蝶呤。
64.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的环磷酰胺。
65.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的吗替麦考酚酯。
66.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的皮质类固醇(例如甲基强的松龙)。
67.根据任一项前述权利要求所述的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其中所述另一种治疗剂与所述抗hOX40L抗体或片段依序或同时施用。
68.一种减少CD45RA+CCR7+CD95+OX40+记忆干T细胞(Tscm)的比例(例如耗尽或降低含量)的方法，所述方法包括将所述细胞与减少所述Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的抗OX40或抗OX40L抗体或其片段组合，并由此减少所述Tscm细胞的比例(例如，由此降低或耗尽所述Tscm细胞的含量)。
抗体、用途和方法
[0001] 本发明涉及抗人OX40L抗体、新的医疗用途和方法。
背景技术
[0002] OX40配体(OX40L)是TNF家族成员，一种34kDa的II型跨膜蛋白。人OX40和OX40L的结晶复合物是一个OX40L(三聚体)和三个OX40单体的三聚构型。人胞外结构域与小鼠OX40L
42％同源。
42％同源。
[0003] OX40L非组成型表达，但是可在专职性APC如B细胞、树突状细胞(DC)和巨噬细胞上诱导。可诱导其它细胞类型如朗格汉斯细胞(Langerhans cell)、内皮细胞、平滑肌细胞、肥大细胞和天然杀伤(NK)细胞表达OX40L。T细胞也可表达OX40L。OX40L受体，即OX40，在活化T+ +
细胞(CD4和CD8 T细胞、Th2、Th1和Th17细胞)和CD4Foxp3细胞上表达，即使在未活化时也
表达。
细胞(CD4和CD8 T细胞、Th2、Th1和Th17细胞)和CD4Foxp3细胞上表达，即使在未活化时也
表达。
[0004] OX40和OX40L之间的相互作用在抗原识别2或3天后的T细胞-DC相互作用期间发生。离开DC后，表达OX40的T细胞可与表达OX40L的细胞而非DC相互作用并且接收来自于该
细胞的OX40信号，这样可为产生记忆T细胞、增强Th2反应和延长炎症反应提供必需信号。进
入应答T细胞的OX40信号致使其抵抗Treg介导的抑制。
细胞的OX40信号，这样可为产生记忆T细胞、增强Th2反应和延长炎症反应提供必需信号。进
入应答T细胞的OX40信号致使其抵抗Treg介导的抑制。
[0005] 移植物抗宿主疾病是同种异体骨髓治疗后死亡的主要原因。在该疾病的急性形式中，骨髓移植物中存在的成熟T细胞在受损组织环境中将供者组织识别为外源性，这经由宿
主APC引起供者T细胞活化和增殖，随后T细胞迁移到肝脏、脾脏、肠、皮肤和肺，通过CTL效应子应答和炎症性细胞因子/趋化因子释放而引起组织损伤。急性病的发作通常是在移植后
的前100天内(Hill-Ferrara，Blood，2000年5月1日第95卷第9号2754-275，Reddy-Ferrara
Blood，第17卷，第4期，2003年12月)。
主APC引起供者T细胞活化和增殖，随后T细胞迁移到肝脏、脾脏、肠、皮肤和肺，通过CTL效应子应答和炎症性细胞因子/趋化因子释放而引起组织损伤。急性病的发作通常是在移植后
的前100天内(Hill-Ferrara，Blood，2000年5月1日第95卷第9号2754-275，Reddy-Ferrara
Blood，第17卷，第4期，2003年12月)。
[0006] 慢性GvHD通常在移植100天后出现并且认为涉及几个因素，包括由先前急性GvHD引起的导致病原性T细胞的清除率降低的胸腺损伤(zhang等，2007年9月1日第179卷第5号
3305-3314)、引起纤维化的TGF-β上调(McCormick等J Immuno，1999年11月15日第163卷第
10号5693-5699)和由升高的B细胞活化因子(BAFF)驱动的B细胞组分(Sarantopoulos等，
Clin Cancer Res，2007年10月15日13；6107)以及针对血小板源性生长因子受体的自身抗
体(Svegliati等，Blood，2007年7月1日第110卷第1号237-241)。
3305-3314)、引起纤维化的TGF-β上调(McCormick等J Immuno，1999年11月15日第163卷第
10号5693-5699)和由升高的B细胞活化因子(BAFF)驱动的B细胞组分(Sarantopoulos等，
Clin Cancer Res，2007年10月15日13；6107)以及针对血小板源性生长因子受体的自身抗
体(Svegliati等，Blood，2007年7月1日第110卷第1号237-241)。
[0007] 临床研究已经证实在急性(Morante等，Clinical and Experimental Immunology，145：36-43)和慢性(Kotani等，Blood，2001年11月15日第98卷第10号3162-
3164)GvHD中OX40均上调。施用拮抗性抗OX40L提高了在GvHD致死急性小鼠模型中的存活
率，其中与到第43天全部死亡的无处理组相比，处理组中存活率70％(Tsukada等，Blood，
2000年4月1日，第95卷，第7号)，而用激动性抗OX40Ab处理则加速所述疾病和死亡率
(Blazar等，Blood，2003年5月1日第101卷第9号3741-3748)。已经证实对OX40-OX40L相互作
用的阻滞在几种其它炎症性疾病中有效，其中抗OX40L Ab用于治疗结肠炎小鼠模型
(Totsuka等，AJP-GI，2003年4月1日，第284卷第4号G595-G603)，并且抗OX40L Ab可以阻滞
NOD小鼠中糖尿病的发展(Pakala等，European Journal of Immunology第34卷，11期，第
3039-3046页，2004年11月)。
3164)GvHD中OX40均上调。施用拮抗性抗OX40L提高了在GvHD致死急性小鼠模型中的存活
率，其中与到第43天全部死亡的无处理组相比，处理组中存活率70％(Tsukada等，Blood，
2000年4月1日，第95卷，第7号)，而用激动性抗OX40Ab处理则加速所述疾病和死亡率
(Blazar等，Blood，2003年5月1日第101卷第9号3741-3748)。已经证实对OX40-OX40L相互作
用的阻滞在几种其它炎症性疾病中有效，其中抗OX40L Ab用于治疗结肠炎小鼠模型
(Totsuka等，AJP-GI，2003年4月1日，第284卷第4号G595-G603)，并且抗OX40L Ab可以阻滞
NOD小鼠中糖尿病的发展(Pakala等，European Journal of Immunology第34卷，11期，第
3039-3046页，2004年11月)。
[0008] 参考文献
[0009] Lamb，L.S.，Abhyankar，S.A.，Hazlett，L.，O′Neal，W.，Folk，R.S.，Vogt，S.，Parrish，R.S.，Bridges，K.，Henslee-Downey，P.J.and Gee，A.P.(1999)，Expression of CD134(OX-40)on T-cells during the first 100days following allogeneic bone marrow transplantation as a marker for lymphocyte activation and therapy-
resistant graft-versus-host disease.Cytometry，38：238-243.
resistant graft-versus-host disease.Cytometry，38：238-243.
[0010] Xupeng Ge，Julia Brown，Megan Sykes，Vassiliki A.Boussiotis，CD134-Allodepletion Allows Selective Elimination of Alloreactive Human T-cells
without Loss of Virus-Specific and Leukemia-Specific Effectors，Biology of
Blood and Marrow Transplantation，Volume 14，Issue 5，May 2008，Pages 518-530.
without Loss of Virus-Specific and Leukemia-Specific Effectors，Biology of
Blood and Marrow Transplantation，Volume 14，Issue 5，May 2008，Pages 518-530.
[0011] Naoto Ishii，Takeshi Takahashi，Pejman Soroosh，Kazuo Sugamura，Chapter 3-OX40-OX40 Ligand Interaction in T-Cell-Mediated Immunity and
Immunopathology，In：Frederick W.Alt，Editor(s)，Advances in Immunology，Academic Press，2010，Volume 105，Pages 63-98.
Immunopathology，In：Frederick W.Alt，Editor(s)，Advances in Immunology，Academic Press，2010，Volume 105，Pages 63-98.
[0012] Croft，M.，So，T.，Duan，W.and Soroosh，P.(2009)，The significance of OX40 and OX40L to T-cell biology and immune disease.Immunological Reviews，229：173-1g1.
发明内容
[0014] 在第一模式中
[0015] 一种特异性结合hOX40L的抗体或其片段，其在一种方法中用于治疗或预防人中hOX40L介导的疾病或病状，在所述方法中将所述抗体或片段施用于所述人，其中所述抗体
或片段用于通过降低下述一项、多项或全部来治疗或预防所述hOX40L介导的疾病或病状：
或片段用于通过降低下述一项、多项或全部来治疗或预防所述hOX40L介导的疾病或病状：
[0016] a.选自人的TNFα、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-13、IL-17、RANTES和干扰素γ的细胞因子的分泌；
[0017] b.人的白细胞的增殖；和
[0018] c.人T细胞表达的hOX40受体与内皮细胞表达的hOX40L的结合。
[0019] 在第二模式中
[0020] 一种抗体或其片段，其特异性结合hOX40L并且与选自02D10、10A07、09H04和19H01的抗体竞争结合所述hOX40L。
[0021] 在第三模式中
[0022] 特异性结合hOX40L的抗体或其片段在制造用于向人施用，通过降低下述一项、多项或全部来治疗或预防人中hOX40L介导的疾病或病状的药剂中的用途：
[0023] a.选自人的TNFα、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-13、IL-17、RANTES和干扰素γ的细胞因子的分泌；
[0024] b.人的白细胞的增殖；和
[0025] c.人T细胞表达的hOX40受体与内皮细胞表达的hOX40L的结合。
[0026] 在第四模式中
[0027] 一种通过降低下述一项、多项或全部来治疗或预防hOX40L介导的疾病或病状的方法：
[0028] a.选自人的TNFα、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-13、IL-17、RANTES和干扰素γ的细胞因子的分泌；
[0029] b.人的白细胞的增殖；和
[0030] c.人T细胞表达的hOX40受体与内皮细胞表达的hOX40L的结合；
[0031] 其中所述方法包括向所述人施用治疗有效量的特异性结合hOX40L的抗体或片段。
[0032] 在第五模式中
[0033] 一种抗体或其片段，其特异性结合hOX40L并且与抗体02D10竞争结合所述hOX40L，其中所述抗体或片段包含VH结构域，所述VH结构域包含含基序VRGXYYY的HCDR3，其中X为任
何氨基酸。
何氨基酸。
[0034] 在第六模式中
[0035] 一种抗体或其片段，其特异性结合hOX40L并且与抗体02D10竞争结合所述hOX40L，其中所述抗体或片段包含VH结构域，所述VH结构域包含SEQ ID NO：40或46的HCDR3序列或
包含少于5个氨基酸取代的SEQ ID NO：40或46的HCDR3序列。
包含少于5个氨基酸取代的SEQ ID NO：40或46的HCDR3序列。
[0036] 在第七模式中
[0037] 一种人抗体或其片段，其包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人JH基因片段的重组，其中所述人JH基因片段为IGHJ6，所述抗体或片段特异
性结合hOX40L以治疗或预防选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排
斥的自身免疫性疾病。
性结合hOX40L以治疗或预防选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排
斥的自身免疫性疾病。
[0038] 在第八模式中
[0039] 包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人JH基因片段重组的人抗体或其片段在制造向人施用用于治疗或预防人中hOX40L介导的疾病或病状
的药剂中的用途，其中所述人JH基因片段为IGHJ6，所述抗体或片段特异性结合hOX40L，所
述hOX40L介导的疾病或病状选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排
斥。
的药剂中的用途，其中所述人JH基因片段为IGHJ6，所述抗体或片段特异性结合hOX40L，所
述hOX40L介导的疾病或病状选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排
斥。
[0040] 在第九模式中
[0041] 一种治疗或预防hOX40L介导的疾病或病状的方法，所述hOX40L介导的疾病或病状选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排斥，所述方法包括向所述人
施用治疗有效量的包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人
JH基因片段重组的人抗体或其片段，其中所述人JH基因片段为IGHJ6，所述抗体或片段特异
性结合hOX40L，其中所述hOX40L介导的疾病或病状由此得到治疗或预防。
施用治疗有效量的包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人
JH基因片段重组的人抗体或其片段，其中所述人JH基因片段为IGHJ6，所述抗体或片段特异
性结合hOX40L，其中所述hOX40L介导的疾病或病状由此得到治疗或预防。
[0043] 图1：HTRF配体/受体中和测定中全人重组抗OX40L抗体的特征分析。所示数据代表3次重复实验。
[0044] 图2：测定抗OX40L抗体在同种异体PBMC/T混合淋巴细胞反应中的作用。所示数据来自3个独立供者配对，其中假定每个供者是不同的个体。
[0045] 图3：在同种异体HCT后Tscm细胞的扩增。曲线图对CD4+CD45RA+CCR7+ T细胞进行门控。
[0046] 图4：OX40L阻断控制CD4+ Tscm细胞的扩增，同时在同种异体HCT后保持CD4+ T天然细胞。在对照动物和经2D10 IgG4PE处理的动物中，在同种异体HCT后外周血CD4+ Tscm
(左)和T天然(右)的绝对数目。
(左)和T天然(右)的绝对数目。
[0047] 图5：在代表性动物中在同种异体HCT后天然CD4+ T细胞和记忆干T细胞上的OX40表达。在CD3+CD4+CD45RA+CCR7+上对左边和中间FACS曲线图进行门控。右侧的直方图展示
在CD4+ T细胞的不同T细胞子集中的OX40表达：天然细胞(CD45RA+CCR7+CD95-)、记忆干细
胞(SCM：CD45RA+CCR7+CD95+)、中央记忆细胞(CM：CD45RA-CCR7+)、效应记忆细胞(EM：
CD45RA-CCR7-)和再表达CD45RA的终末分化的效应记忆细胞(TEMRA：CD45RA+CCR7-)。
在CD4+ T细胞的不同T细胞子集中的OX40表达：天然细胞(CD45RA+CCR7+CD95-)、记忆干细
胞(SCM：CD45RA+CCR7+CD95+)、中央记忆细胞(CM：CD45RA-CCR7+)、效应记忆细胞(EM：
CD45RA-CCR7-)和再表达CD45RA的终末分化的效应记忆细胞(TEMRA：CD45RA+CCR7-)。
[0048] 图6a：OX40L阻断对SCM CD4+ T细胞的作用。02D10 Ig4PE的数据点由圆圈展示，雷帕霉素由实心正方形展示，且他克莫司加甲氨蝶呤(Tac/MTX)由空正方形展示。
[0049] 图6a：OX40L阻断对SCM CD8+ T细胞的作用。02D10 Ig4PE的数据点由圆圈展示，雷帕霉素由实心正方形展示，且Tac/MTX由空心正方形展示。
[0050] 图7：来源于单倍体相合半同胞供者的外周血的造血干细胞移植的恒河猴受者的卡普兰-迈耶存活曲线(Kaplan-Meier survival curve)。展示未接受移植后预防疗法(无
处理对照组；中值存活时间，MST＝8天；n＝4)的动物和接受雷帕霉素单一疗法(MST＝17天；
n＝4)、2D10单一疗法(MST＝19天；n＝4)或雷帕霉素加2D10(MST＞82天；n＝3)的动物的结
果。注意图上指示的动物2和3在设计时处于研究中；分别在移植后第82天或第41天都未展
示GVHD的征象。用于无处理对照组和雷帕霉素单一疗法组的星号*为从Furlan等人，2015，
Science Translational Medicine，第7卷(315)，315ral91取得的数据。
处理对照组；中值存活时间，MST＝8天；n＝4)的动物和接受雷帕霉素单一疗法(MST＝17天；
n＝4)、2D10单一疗法(MST＝19天；n＝4)或雷帕霉素加2D10(MST＞82天；n＝3)的动物的结
果。注意图上指示的动物2和3在设计时处于研究中；分别在移植后第82天或第41天都未展
示GVHD的征象。用于无处理对照组和雷帕霉素单一疗法组的星号*为从Furlan等人，2015，
Science Translational Medicine，第7卷(315)，315ral91取得的数据。
具体实施方式
[0051] 本发明提供以下方面1-113。
[0052] 本发明例如对于治疗或预防移植排斥，例如移植物抗宿主疾病(GvHD)或同种异体移植排斥有用。本发明例如对于治疗或预防炎症性肠病，例如UC或CD，或对于治疗或预防气
道炎症性疾病或病状也有用。在一个实例中，这个方面对于治疗或预防哮喘有用。本发明例
如对于治疗或预防纤维化也有用。本发明例如对于治疗或预防糖尿病也有用。本发明例如
对于治疗或预防葡萄膜炎也有用。本发明例如对于治疗或预防坏疽性脓皮症也有用。本发
明例如对于治疗或预防巨细胞动脉炎也有用。本发明例如对于治疗或预防施尼茨勒综合征
(Schnitzler syndrome)也有用。本发明例如对于治疗或预防非感染性巩膜炎也有用。
道炎症性疾病或病状也有用。在一个实例中，这个方面对于治疗或预防哮喘有用。本发明例
如对于治疗或预防纤维化也有用。本发明例如对于治疗或预防糖尿病也有用。本发明例如
对于治疗或预防葡萄膜炎也有用。本发明例如对于治疗或预防坏疽性脓皮症也有用。本发
明例如对于治疗或预防巨细胞动脉炎也有用。本发明例如对于治疗或预防施尼茨勒综合征
(Schnitzler syndrome)也有用。本发明例如对于治疗或预防非感染性巩膜炎也有用。
[0053] 1.一种特异性结合hOX40L的抗体或其片段，其在一种方法中用于治疗或预防人中hOX40L介导的疾病或病状，在所述方法中将所述抗体或片段施用于所述人，其中所述抗体
或片段用于通过降低下述一项、多项或全部来治疗或预防所述hOX40L介导的疾病或病状：
或片段用于通过降低下述一项、多项或全部来治疗或预防所述hOX40L介导的疾病或病状：
[0054] a.选自人的TNFα、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-13、IL-17、RANTES和干扰素γ的细胞因子的分泌；
[0055] b.人的白细胞的增殖；和
[0056] c.人T细胞表达的hOX40受体与内皮细胞表达的hOX40L的结合。
[0057] 发明人因而首次将(a)、(b)和(c)的降低鉴定为治疗和/或预防人中OX40L介导的疾病和病状的途径并且他们提供了用于此目的的抗体和抗体片段。
[0059] 在一个实例中，细胞因子选自(i)TNFα、(ii)IL-2和(iii)干扰素γ。在一个实例中，细胞因子为TNFα。在一个实例中，细胞因子为IL-2。在一个实例中，细胞因子为干扰素γ。在一个实例中，细胞因子为(i)和(ii)；或(i)和(iii)；或(ii)和(iii)；或(i)-(iii)。
[0060] 在一个实例中，(a)、(b)或(c)的降低或本文公开的任何其它降低是与处于hOX40L介导的疾病或病状的风险或患有hOX40L介导的疾病或病状的人中的水平相比，降低至少10
或20％。在一个实例中，后者是方面1中叙述的施用所述抗体或片段之前的人；在另一个实
例中后者是不同的人。在一个实例中，所述降低为至少10、20、30、40、50或60％。
或20％。在一个实例中，后者是方面1中叙述的施用所述抗体或片段之前的人；在另一个实
例中后者是不同的人。在一个实例中，所述降低为至少10、20、30、40、50或60％。
[0061] (i)在一个实例中，在体外测定中(如以下进一步所解释)所述抗体或片段能够实现有关细胞因子从白细胞(例如，人T细胞)分泌的降低，因此向人施用此类抗体或片段导致
(a)的降低。
(a)的降低。
[0062] (ii)在一个实例中，在体外测定中(如以下进一步所解释)所述抗体或片段能够实现白细胞(例如，人PBMC和/或人T细胞)增殖的降低，因此向人施用此类抗体或片段导致(b)
的降低。
的降低。
[0063] (iii)在一个实例中，在体外测定中(如以下进一步所解释)所述抗体或片段能够实现人T细胞表达的hOX40与内皮细胞表达的hOX40L的结合的降低，因此向人施用此类抗体
或片段导致(c)的降低。
或片段导致(c)的降低。
[0064] 在一个实例中，(i)和(ii)；或(i)和(iii)；或(ii)和(iii)；或(i)-(iii)适用。
[0065] 另外或可选地，可以使用来自于受治人的样品进行对所述降低的评估。例如，参考J Clin Immunol.2004年1月；24(1)：74-85；“Increased expression of CCL20 in human inflammatory bowel disease”；Kaser A等。该出版物提供了普遍适用的使用组织活检并
读出降低的细胞因子水平的技术的实例，降低的细胞因子水平表明体内用抗体处理后细胞
因子分泌降低。类似方法可用于测定已经接受本发明抗体的人中一种或多种细胞因子分泌
的降低。技术人员将熟悉评估患者或患者样品中的细胞因子水平的技术，例如通过使用以
下的一种或多种：组织活检、免疫组织化学、免疫荧光、组织染色、细胞因子mRNA定量(例如，使用PCR，如TaqmanTM PCR)、细胞因子蛋白质检测和定量(例如，使用细胞因子-特异性工具
抗体和定量，如通过ELISA或另一种标准的蛋白质定量技术)。例如，所述疾病或病状为胃肠
道的疾病或病状(例如，IBD)时，可进行来自于已经接受本发明抗体的患者的相关肠组织的
活检，接着为细胞因子mRNA和/或细胞因子蛋白质定量(例如，使用定量PCR)。将结果与来自
于抗体施用之前同一患者的相关活检组织中的细胞因子定量比较或与患有相同疾病或病
状，但未接受抗OX40L治疗或对该疾病或病状的治疗的另一人患者比较。这样，技术人员可
以确定本发明的抗体降低人受者中细胞因子的分泌。不评估肠组织水平，可以视所述疾病
或病状的特性和位置而定，改为使用来自于人患者的不同组织或样品。例如，所述疾病或病
状为气道(例如，肺部)的疾病或病状时，可能取肺部或其它组织样品进行细胞因子评估。可
选地，正如对于技术人员将显而易见的那样，可以使用支气管肺泡灌洗(BAL)样品。在另一
个实例中，对于一些疾病或病状而言，可以评估取自已经接受本发明抗体的人的血液、血清
或血浆中细胞因子的降低，然后如以上所讨论那样，与接受所述抗体之前的水平比较或与
未治人中的水平比较。
读出降低的细胞因子水平的技术的实例，降低的细胞因子水平表明体内用抗体处理后细胞
因子分泌降低。类似方法可用于测定已经接受本发明抗体的人中一种或多种细胞因子分泌
的降低。技术人员将熟悉评估患者或患者样品中的细胞因子水平的技术，例如通过使用以
下的一种或多种：组织活检、免疫组织化学、免疫荧光、组织染色、细胞因子mRNA定量(例如，使用PCR，如TaqmanTM PCR)、细胞因子蛋白质检测和定量(例如，使用细胞因子-特异性工具
抗体和定量，如通过ELISA或另一种标准的蛋白质定量技术)。例如，所述疾病或病状为胃肠
道的疾病或病状(例如，IBD)时，可进行来自于已经接受本发明抗体的患者的相关肠组织的
活检，接着为细胞因子mRNA和/或细胞因子蛋白质定量(例如，使用定量PCR)。将结果与来自
于抗体施用之前同一患者的相关活检组织中的细胞因子定量比较或与患有相同疾病或病
状，但未接受抗OX40L治疗或对该疾病或病状的治疗的另一人患者比较。这样，技术人员可
以确定本发明的抗体降低人受者中细胞因子的分泌。不评估肠组织水平，可以视所述疾病
或病状的特性和位置而定，改为使用来自于人患者的不同组织或样品。例如，所述疾病或病
状为气道(例如，肺部)的疾病或病状时，可能取肺部或其它组织样品进行细胞因子评估。可
选地，正如对于技术人员将显而易见的那样，可以使用支气管肺泡灌洗(BAL)样品。在另一
个实例中，对于一些疾病或病状而言，可以评估取自已经接受本发明抗体的人的血液、血清
或血浆中细胞因子的降低，然后如以上所讨论那样，与接受所述抗体之前的水平比较或与
未治人中的水平比较。
[0066] 正如本领域中所知，术语“白细胞”包括(例如)淋巴细胞、多形核白细胞和单核细胞中的一种或多种。正如也对技术人员显而易见的那样，术语“单核细胞”包括(例如)外周
血单核细胞(PBMC)或单核细胞来源的细胞，例如，树突状细胞(DC)。参见，例如
Immunobiology，2013年11月；218(11)：1392-401.doi：10.1016/
i.imbio.2013.07.005.Epub 2013年7月25日；“Leukoreduction system chambers are an
efficient.valid.and economic source of functional monocyte-derived dendritic
cells and lymphocytes”，Pfeiffer IA等。
血单核细胞(PBMC)或单核细胞来源的细胞，例如，树突状细胞(DC)。参见，例如
Immunobiology，2013年11月；218(11)：1392-401.doi：10.1016/
i.imbio.2013.07.005.Epub 2013年7月25日；“Leukoreduction system chambers are an
efficient.valid.and economic source of functional monocyte-derived dendritic
cells and lymphocytes”，Pfeiffer IA等。
[0067] 正如对于技术人员显而易见的那样，可以使用组织活检、染色和组织学技术评估白细胞，例如，固有层淋巴细胞(LPL)的增殖。苏木精和伊红染剂(H&E染剂或HE染剂)，例如，在组织学上常用于寻找浸润性淋巴细胞(各种人组织)并且是组织学上的主要染剂之一。它
是医疗诊断中使用最广泛的染剂并且常常是黄金标准，并且同样可以用于按照本发明评估
白细胞的增殖。例如，可以获得来自于患有hOX40L介导的疾病或病状或处于hOX40L介导的
疾病或病状风险的人的胃肠道组织(例如，肠组织)，染色并评估LPL浸润的程度。与施用之
前得自同一人的组织或得自尚未接受治疗而处于所述疾病或病状的风险或患有所述疾病
或病状的另一人的组织中的浸润程度相比，可在来自于已经接受本发明抗体的人的此类组
织间做比较。例如，在取自患有IBD的相同(或不同)人的人肠组织间比较。
是医疗诊断中使用最广泛的染剂并且常常是黄金标准，并且同样可以用于按照本发明评估
白细胞的增殖。例如，可以获得来自于患有hOX40L介导的疾病或病状或处于hOX40L介导的
疾病或病状风险的人的胃肠道组织(例如，肠组织)，染色并评估LPL浸润的程度。与施用之
前得自同一人的组织或得自尚未接受治疗而处于所述疾病或病状的风险或患有所述疾病
或病状的另一人的组织中的浸润程度相比，可在来自于已经接受本发明抗体的人的此类组
织间做比较。例如，在取自患有IBD的相同(或不同)人的人肠组织间比较。
[0068] 可以使用技术人员熟悉的标准结合测定法，例如使用ELISA或SPR，(例如)测定所述抗体或片段是否能够降低人T细胞表达的hOX40受体与内皮细胞表达的hOX40L的结合。
[0069] 炎症性肠病(IBD)是一种影响胃肠道的慢性炎症性病症，明显地发病率越来越高并且倾向于更严重的临床表型。该疾病特征在于对肠腔菌群(luminal flora)的免疫反应
放大，表明可能涉及肠内菌群屏障功能的缺乏，并且研究支持这一见解(Cucchiara等，
2012；Jostins等，2012；Manichanh等，2012；Salzman等，2007，全部在Deuring等“The cell biology of the intestinal epithelium and its relation to inflammatory bowel
disease”，The International Journal of Biochemistry&Cell Biology 45(2013)798-
806中有引用)。IBD包括两大类：克罗恩氏病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。CD患者可在其整个
胃肠道中具有炎症性病变，而UC患者中的炎症限于结肠。还参考Hisamatsu等(“Immune
aspects of the pathogenesis of inflammatory bowel disease”，Pharmacology&
Therapeutics 137(2013)283-297)和其中引用的文件。
放大，表明可能涉及肠内菌群屏障功能的缺乏，并且研究支持这一见解(Cucchiara等，
2012；Jostins等，2012；Manichanh等，2012；Salzman等，2007，全部在Deuring等“The cell biology of the intestinal epithelium and its relation to inflammatory bowel
disease”，The International Journal of Biochemistry&Cell Biology 45(2013)798-
806中有引用)。IBD包括两大类：克罗恩氏病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。CD患者可在其整个
胃肠道中具有炎症性病变，而UC患者中的炎症限于结肠。还参考Hisamatsu等(“Immune
aspects of the pathogenesis of inflammatory bowel disease”，Pharmacology&
Therapeutics 137(2013)283-297)和其中引用的文件。
[0070] 肉芽肿形成是人克罗恩氏病最重要的病理特征之一。Mizoguchi等证明，F4/80-阳+
性未成熟CD11c 树突状细胞(DC)产生IL-23并且有助于鼠类结肠炎模型中的肉芽肿形成
(Mizoguchi等，2007)。Th1免疫反应在克罗恩氏病中突出。实际上，克罗恩氏病的LP中的CD4+ T细胞表达T-bet并且产生大量的干扰素(IFN)-γ(Matsuoka等，2004)。Sakuraba等证明，
克罗恩氏病患者的肠系膜淋巴结中的DC强烈促进Th1和Th17免疫反应(Sakuraba等，2009)。
肠系膜淋巴结DC有助于IBD发病机理，特别是克罗恩氏病的发病机理。
性未成熟CD11c 树突状细胞(DC)产生IL-23并且有助于鼠类结肠炎模型中的肉芽肿形成
(Mizoguchi等，2007)。Th1免疫反应在克罗恩氏病中突出。实际上，克罗恩氏病的LP中的CD4+ T细胞表达T-bet并且产生大量的干扰素(IFN)-γ(Matsuoka等，2004)。Sakuraba等证明，
克罗恩氏病患者的肠系膜淋巴结中的DC强烈促进Th1和Th17免疫反应(Sakuraba等，2009)。
肠系膜淋巴结DC有助于IBD发病机理，特别是克罗恩氏病的发病机理。
[0071] 细胞因子在疾病和病状中的作用
[0072] 参考Muzes等，World JGastroenterol 2012年11月7日；18(41)：5848-5861 ISSN 1007-9327(印刷)ISSN 2219-2840(在线)，“Changes of the cytokine profile in
inflammatory bowel Diseases”。
inflammatory bowel Diseases”。
[0073] 细胞因子是粘膜相关免疫系统用于维持正常肠稳态必不可少的信号。其有利于炎症发生的特征不平衡可导致疾病状态，如在炎症性肠病(IBD)中观察到的疾病状态，例如，
克罗恩氏病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。促炎性细胞因子如IL-1α、IL-1β、IL-2、-6、-8、-12、-
17、-23、IFN-γ或TNFα在IBD中的作用与UC和CD的发生和进展相关。常常将CD描述为T-辅助细胞(Th)1介导的疾病的原型，这是因为主要炎症介质为Th1细胞因子如白细胞介素(IL)-
12、干扰素(IFN)-γ和肿瘤坏死因子(TNF)-α。
克罗恩氏病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。促炎性细胞因子如IL-1α、IL-1β、IL-2、-6、-8、-12、-
17、-23、IFN-γ或TNFα在IBD中的作用与UC和CD的发生和进展相关。常常将CD描述为T-辅助细胞(Th)1介导的疾病的原型，这是因为主要炎症介质为Th1细胞因子如白细胞介素(IL)-
12、干扰素(IFN)-γ和肿瘤坏死因子(TNF)-α。
[0074] 类TNF配体与其受体的结合触发直接涉及细胞增殖、分化和存活的细胞内途径。TNF/TNF受体蛋白超家族的大多数成员在免疫细胞上表达并且在免疫反应的多个组分中起
关键性作用。TNF-α是IBD发病机理中的主要细胞因子。其通过粘附分子的表达、成纤维细胞增殖、促凝血因子以及引发细胞毒性、凋亡和急性期反应发挥其多效性作用。IBD中TNF-α的来源部分为先天免疫细胞，如巨噬细胞或单核细胞，并且也可以是分化的Th1细胞。TNF-α的血清水平与UC和CD的临床活性相关联[31]。其在IBD中的慢性炎症中起协调作用。TNF-α在
CD中的作用已经受到广泛研究。使TNF-α与血清可溶性TNF受体1和2(sTNFR1和2)结合引发
促炎性信号传导。sTNFR1和2的水平在CD中升高。
关键性作用。TNF-α是IBD发病机理中的主要细胞因子。其通过粘附分子的表达、成纤维细胞增殖、促凝血因子以及引发细胞毒性、凋亡和急性期反应发挥其多效性作用。IBD中TNF-α的来源部分为先天免疫细胞，如巨噬细胞或单核细胞，并且也可以是分化的Th1细胞。TNF-α的血清水平与UC和CD的临床活性相关联[31]。其在IBD中的慢性炎症中起协调作用。TNF-α在
CD中的作用已经受到广泛研究。使TNF-α与血清可溶性TNF受体1和2(sTNFR1和2)结合引发
促炎性信号传导。sTNFR1和2的水平在CD中升高。
[0075] 肿瘤坏死因子样因子(TL1A)，即TNF家族的另一成员，通过与死亡受体3(DR3)结合而刺激IFN-γ分泌。DR3由很高比率的来自于UC和CD粘膜活检的细胞表达，并且在IBD患者
中随疾病活性一起观察到IFN-γ水平升高。TL1A/DR3系统涉及CD的发病机理。固有层的巨
噬细胞是TL1A的主要生产者，其表达在CD中显著增强。已经发现TL1A和IL-23协同促进粘膜
T细胞对IFN-γ的产生。FN-Y：由TH1 T-细胞产生。一旦引发炎症，就产生IFN-γ并且随后通过免疫系统的各种分子和途径起作用以加剧炎症过程。存在大量广泛记载IFN-γ的促炎特
性的文献，IFN-γ的促炎特性已经导致IFN-γ是炎症和自身免疫性疾病中的主要促炎性细
胞因子的主流观念。在小鼠的实验炎症性肠病中成因性地涉及干扰素-γ(Ito等，Clinical
and Experimental Immunology(2006)，146：330-338)。研究明确证明，就体重减轻的程度、DAI、组织学评分和MPO活性而言，IFN-γ-/-小鼠在用DSS刺激后表现出结肠炎减弱。在显示
严重IBD样症状的经DSS治疗的野生型(WT)小鼠的结肠中产生越来越多的IFN-γ。
中随疾病活性一起观察到IFN-γ水平升高。TL1A/DR3系统涉及CD的发病机理。固有层的巨
噬细胞是TL1A的主要生产者，其表达在CD中显著增强。已经发现TL1A和IL-23协同促进粘膜
T细胞对IFN-γ的产生。FN-Y：由TH1 T-细胞产生。一旦引发炎症，就产生IFN-γ并且随后通过免疫系统的各种分子和途径起作用以加剧炎症过程。存在大量广泛记载IFN-γ的促炎特
性的文献，IFN-γ的促炎特性已经导致IFN-γ是炎症和自身免疫性疾病中的主要促炎性细
胞因子的主流观念。在小鼠的实验炎症性肠病中成因性地涉及干扰素-γ(Ito等，Clinical
and Experimental Immunology(2006)，146：330-338)。研究明确证明，就体重减轻的程度、DAI、组织学评分和MPO活性而言，IFN-γ-/-小鼠在用DSS刺激后表现出结肠炎减弱。在显示
严重IBD样症状的经DSS治疗的野生型(WT)小鼠的结肠中产生越来越多的IFN-γ。
[0076] 白细胞介素-2(IL-2)由T细胞产生并且对于T细胞分化成效应T细胞而言是最重要的。IL-2对于T细胞增殖也很重要。这对于IBD而言很重要，是因为效应T细胞被认为是在IBD
中引起损伤的主要细胞类型。
中引起损伤的主要细胞类型。
[0077] IL-8(白细胞介素-8；aka CXCL8)主要介导中性粒细胞活化并迁移到来自于外周血的组织和炎症部位。已经发现IL-8的组织水平在活性UC中与正常结肠组织相比更高，并
且已将其血清浓度与UC的内窥镜检查和组织学严重程度相关联。IL-8对于炎症情况和癌症
很重要(参见，例如，“The Chemokine CXCL8 in Carcinogenesis and Drug Response”，
ISRN Oncol.2013年10月9日；2013：859154；Gales D等，和Future Oncol，2010年1月；6(1)：
111-6.doi：10.2217/fon.09.128；“CXCL8and its cognate receptors in melanoma
progression and metastasis”，Singh S等)。特别是在癌症中，IL-8被认为还通过支持血
管生成起作用。
且已将其血清浓度与UC的内窥镜检查和组织学严重程度相关联。IL-8对于炎症情况和癌症
很重要(参见，例如，“The Chemokine CXCL8 in Carcinogenesis and Drug Response”，
ISRN Oncol.2013年10月9日；2013：859154；Gales D等，和Future Oncol，2010年1月；6(1)：
111-6.doi：10.2217/fon.09.128；“CXCL8and its cognate receptors in melanoma
progression and metastasis”，Singh S等)。特别是在癌症中，IL-8被认为还通过支持血
管生成起作用。
[0078] 在本文任何模式、方面、概念或实例中所述抗体或片段均拮抗hOX40L与OX40受体的结合。
[0079] 在本文任何模式、方面、概念或实例中，所述抗体或片段均拮抗hOX40L与OX40的结合。
[0080] 在本文任何模式、方面、概念或实例中，OX40L受体可为人OX40。
[0081] 在本文任何模式、方面、概念或实例中，人患有哮喘或处于哮喘风险中并且所述抗体或片段降低人中的IgE。
[0082] 在本文任何模式、方面、概念或实例中，人患有哮喘或处于哮喘风险中并且所述抗体或片段降用于降低人中的IgE。
[0083] 2.根据方面1所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段降低人T细胞表达的hOX40受体与内皮细胞表达的hOX40L的结合并且降低人T细胞的增殖；其中所述抗体或片段用于
通过降低选自TNFα、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-13、IL-17、RANTES和干扰素γ的细胞因子的分泌来治疗或预防所述hOX40L介导的疾病或病状。
通过降低选自TNFα、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-13、IL-17、RANTES和干扰素γ的细胞因子的分泌来治疗或预防所述hOX40L介导的疾病或病状。
[0084] 在一个实例中，细胞因子选自(i)TNFα、(ii)IL-2和(iii)干扰素γ。在一个实例中，细胞因子为TNFα。在一个实例中，细胞因子为IL-2。在一个实例中，细胞因子为干扰素γ。在一个实例中，细胞因子为(i)和(ii)；或(i)和(iii)；或(ii)和(iii)；或(i)-(iii)。
[0085] 3.根据方面1所述的抗体或片段，其中所述白细胞选自多形核白细胞、单核细胞、外周血单核细胞(PBMC)、淋巴细胞、T细胞、抗原呈递细胞(APC)、树突状细胞(DC细胞)和天
然杀伤细胞(NK细胞)。
然杀伤细胞(NK细胞)。
[0086] 在一个实施方案中，白细胞为外周血单核细胞(PBMC)和T细胞(例如PBMC)。
[0087] 4.根据方面3所述的抗体或片段，其中所述白细胞包含固有层淋巴细胞(LPL)并且所述疾病或病状是胃肠道(GI道)的疾病或病状。
[0088] 5.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中所述上皮细胞包括选自胃肠细胞、结肠细胞、肠细胞和气道(例如，肺部)上皮细胞的细胞。
[0089] 在另一个实施方案中，所述上皮细胞包括选自胃肠细胞、结肠细胞、肠细胞、眼部细胞和气道(例如，肺部)上皮细胞的细胞。在另一个实施方案中，所述上皮细胞包括选自胃
肠细胞、结肠细胞、肠细胞和眼部细胞的细胞。再一个实施方案中，所述上皮细胞包括眼部
细胞。
肠细胞、结肠细胞、肠细胞和眼部细胞的细胞。再一个实施方案中，所述上皮细胞包括眼部
细胞。
[0090] 6.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其用于通过降低所述人中的T细胞增殖来治疗或预防所述人中的所述hOX40L介导的疾病或病状。
[0091] 在一个实例中，在体外测定中(例如在人DC细胞/T细胞体外测定中，例如以下进一步所解释)所述抗体或片段能够实现T细胞增殖的降低，因此向人施用此类抗体或片段导致
所述人中T细胞增殖的降低。
所述人中T细胞增殖的降低。
[0092] 7.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其用于通过拮抗人的hOX40L和白细胞之间的相互作用来治疗或预防所述人中的所述hOX40L介导的疾病或病状，其中白细胞增殖降
低。
低。
[0093] 在一个实例中，在体外测定中(例如在MLR体外测定中，例如以下进一步所解释)所述抗体或片段能够实现白细胞(例如，单核细胞)增殖的降低，因此向人施用此类抗体或片
段导致所述人中白细胞增殖的降低。
段导致所述人中白细胞增殖的降低。
[0094] 8.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其用于通过拮抗所述人中由T细胞介导的OX40L/OX40L受体相互作用而降低人白细胞增殖来治疗或预防所述人中的所述hOX40L介
导的疾病或病状。
导的疾病或病状。
[0095] 在一个实例中，在体外测定中所述抗体或片段能够实现白细胞(例如，单核细胞)增殖的降低，其中在所述测定中所述抗体或片段拮抗T细胞介导的OX40L/OX40L受体相互作
用，因此向人施用此类抗体或片段导致所述人中白细胞增殖的降低。
用，因此向人施用此类抗体或片段导致所述人中白细胞增殖的降低。
[0096] 9.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其用于通过降低人中选自TNFα、IL-2和干扰素γ的细胞因子的分泌来治疗或预防所述人中的所述hOX40L介导的疾病或病状。
[0097] 在一个实例中，所述抗体或片段是用于通过降低人中(i)IL-2和干扰素γ，(ii)IL-2和TNFα或(iii)干扰素γ和TNFα的分泌来治疗或预防所述人中的所述hOX40L介导的疾
病、病状或上皮细胞损伤。
病、病状或上皮细胞损伤。
[0098] 在一个实例中，在体外测定中(例如在MLR体外测定中，例如以下进一步所解释)所述抗体或片段能够实现选自IL-2、TNFα和干扰素γ的细胞因子的分泌的降低，因此向人施
用此类抗体或片段导致所述人中所述所选细胞因子分泌的降低。
用此类抗体或片段导致所述人中所述所选细胞因子分泌的降低。
[0099] 在一个实例中，在体外测定中(例如，在MLR体外测定中，例如以下进一步所解释)所述抗体或片段能够实现IL-8分泌的降低，因此向人施用此类抗体或片段导致所述人中
IL-8分泌的降低。
IL-8分泌的降低。
[0100] 10.根据方面9所述的抗体或片段，其用于通过降低人中由树突状细胞(DC细胞)与T细胞的相互作用介导的所述细胞因子的分泌来治疗或预防所述疾病或病状。
[0101] 在一个实例中，在DC细胞/T细胞体外测定中(例如以下进一步所解释)所述抗体或片段能够实现所述细胞因子分泌的降低，因此向人施用此类抗体或片段导致所述人中所述
细胞因子分泌的降低。
细胞因子分泌的降低。
[0102] 11.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中胃肠细胞、结肠细胞、肠细胞或气道(例如，肺部)细胞损伤是人中所述疾病或病状的症状或原因。
[0103] 在另一个实施方案中，所述上皮细胞包括选自胃肠细胞、结肠细胞、肠细胞、眼部细胞和气道(例如，肺部)上皮细胞的细胞。在另一个实施方案中，所述上皮细胞包括选自胃
肠细胞、结肠细胞、肠细胞和眼部细胞的细胞。再一个实施方案中，所述上皮细胞包括眼部
细胞。
肠细胞、结肠细胞、肠细胞和眼部细胞的细胞。再一个实施方案中，所述上皮细胞包括眼部
细胞。
[0104] 12.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中所述人患有炎症性肠病(IBD)、同种异体移植排斥、移植物抗宿主病(GvHD)、糖尿病或气道炎症或处于这些疾病的风险中并
且所述方法治疗或预防人中的IBD、同种异体移植排斥、GvHD、糖尿病或气道炎症。
且所述方法治疗或预防人中的IBD、同种异体移植排斥、GvHD、糖尿病或气道炎症。
[0105] 12a.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中所述人患有炎症性肠病(IBD)、同种异体移植排斥、移植物抗宿主病(GvHD)、葡萄膜炎、坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征、非感染性巩膜炎、糖尿病或气道炎症或处于这些疾病的风险中并且所述方法治
疗或预防人中的IBD、同种异体移植排斥、GvHD、葡萄膜炎、坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征、非感染性巩膜炎、糖尿病或气道炎症。
疗或预防人中的IBD、同种异体移植排斥、GvHD、葡萄膜炎、坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征、非感染性巩膜炎、糖尿病或气道炎症。
[0106] 在任一前述方面的实例中，人患有炎症性或自身免疫性疾病或病状或处于炎症性或自身免疫性疾病或病状的风险中或已经被诊断为这样。
[0107] 在一个实例中，自身免疫性疾病或病状选自以下：-
[0108] 急性播散性脑脊髓炎(ADEM)
[0109] 爱迪生氏病(Addison′s disease)
[0110] 变应性肉芽肿病和脉管炎或Churg-Strauss综合征(CSS)
[0111] 脱发或斑秃(AA)
[0112] 强直性脊柱炎
[0113] 自身免疫慢性活动性肝炎(CAH)
[0114] 自身免疫性溶血性贫血
[0115] 自身免疫性胰腺炎(AIP)
[0116] 自身免疫性视网膜病变(AR)，参见视网膜病变
[0117] 自身免疫性血小板减少性紫癜
[0118] 自身免疫性中性白细胞减少症
[0119] 自身免疫性内耳病(AIED)
[0120] 抗磷脂综合征(APS)
[0121] 自身免疫性淋巴细胞增生综合征(ALPS)
[0122] 白塞氏综合征(Behcet′s syndrome)
[0123] 水疱性类天疱疮
[0124] 乳糜泻
[0125] Churg-Strauss综合征(CSS)或变应性肉芽肿病脉管炎
[0126] 儿童慢性大疱病
[0127] 慢性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病(CIDP)
[0128] 瘢痕性类天疱疮(CP)
[0129] 中枢神经系统血管炎
[0130] 克罗恩氏病
[0131] 冷球蛋白血症
[0132] 疱疹样皮炎(DH)
[0133] 盘状红斑狼疮(DLE)
[0134] 脑脊髓炎
[0135] 获得性大疱性表皮松解(EBA)
[0136] 巨细胞动脉炎参见颞动脉炎
[0137] 移植物抗宿主疾病
[0138] 格雷夫斯氏病(Graves′Disease)
[0139] 格林-巴利综合征(Gullain-Barre syndrome)
[0140] 阿诺氏综合征(Hanot Syndrome)参见原发性胆汁性肝硬化
[0141] 桥本氏甲状腺炎(Hashimoto′s thyroiditis)，也称为自身免疫性甲状腺炎和慢性淋巴细胞性甲状腺炎
[0142] 过敏性血管炎(HV)或小血管炎
[0143] 免疫介导的不育
[0144] 炎症性肠病
[0145] 胰岛素依赖型糖尿病
[0146] 孤立的中枢神经系统血管炎或CNS血管炎
[0147] 艾萨克综合征(Isaacs′Syndrome)：神经性肌强直
[0148] 川崎病(Kawasaki disease，KD)
[0149] Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)
[0150] 线状IgA病
[0151] 狼疮-参见系统性红斑狼疮
[0152] 梅尼尔氏病(Meniere′s Disease)
[0153] 显微镜下多血管炎(MPA)
[0154] 混合性结蒂组织病或MCTD
[0155] 单克隆丙种球蛋白病
[0156] 重症肌无力
[0157] 多发性硬化
[0158] 多灶性运动神经病
[0159] 神经性肌强直或艾萨克综合征
[0160] 中性白细胞减少症参见自身免疫性中性白细胞减少症
[0161] 卵巢炎
[0162] 眼阵挛-肌阵挛综合征
[0163] 睾丸炎
[0164] 副肿瘤性神经病症
[0165] 寻常型天疱疮
[0166] 落叶型天疱疮PF)
[0167] 妊娠性类天疱疮(PG)
[0168] 恶性贫血
[0169] 副肿瘤性天疱疮(PNP)
[0170] 多血管炎-参见显微镜下多血管炎
[0171] 结节性多动脉炎(PAN)
[0172] 多肌炎/皮肌炎
[0173] 风湿性多肌痛
[0174] 原发性胆汁性肝硬化(PBC)，也称为阿诺氏综合征
[0175] 原发性硬化性胆管炎(PSC)
[0176] 雷诺氏现象(Raynaud′s phenomenon)
[0177] 恢复蛋白相关的视网膜病变(RAR)，参见视网膜病变
[0178] 反应性关节炎，曾用名赖特综合征(Reiter′s syndrome)，
[0179] 视网膜病变
[0180] 类风湿性关节炎(RA)
[0181] 结节病
[0182] 硬化性胆管炎，参见原发性硬化性胆管炎
[0183] 舍格伦综合征(sjogren′s syndrome)
[0184] 全身坏死性血管病变
[0185] 僵人综合征或Moersch-Woltmann综合征
[0186] 系统性红斑狼疮
[0187] 全身性硬化(硬皮病)
[0188] 颞动脉炎或巨细胞动脉炎(GCV)
[0189] 高安氏动脉炎(Takayasu′s arteritis)
[0190] 血栓闭塞性脉管炎或柏格氏病(Buerger′s disease)
[0191] 甲状腺机能减退的甲状腺炎
[0192] 甲状腺机能亢进的甲状腺炎
[0193] I型自身免疫性多腺体综合征(PAS)
[0194] II型自身免疫性多腺体综合征
[0195] 血管炎
[0196] 韦格纳氏肉芽肿(Wegener′s granulomatosis)
[0197] 在任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，人患有葡萄膜炎。例如，葡萄膜炎实际上是非传染性的和/或自身免疫性的，即非传染性葡萄膜炎或自身免疫性葡萄膜炎。例如，非传染性和/或自身免疫性葡萄膜炎是由白塞氏病( disease)、福斯氏异色性
虹膜睫状体炎(Fuchs heterochromic iridocyclitis)、多血管炎性肉芽肿、HLA-B27相关
葡萄膜炎、幼年特发性关节炎、结节病、脊柱关节炎、交感性眼炎、肾小管间质性肾炎或葡萄膜炎综合征引起的和/或与之相关。在一个实例中，葡萄膜炎实际上系统性的，即为系统性
葡萄膜炎。例如，系统性葡萄膜炎是由强直性脊柱炎、白塞氏病、慢性肉芽肿病、附着点炎、炎症性肠病、幼年型类风湿性关节炎、川崎病、多发性硬化、结节性多动脉炎、牛皮癣性关节炎、反应性关节炎、结节病、系统性红斑狼疮、Vogt-Koyanagi-Harada综合征或惠普尔病
(Whipple′s disease)引起的和/或与之相关。
虹膜睫状体炎(Fuchs heterochromic iridocyclitis)、多血管炎性肉芽肿、HLA-B27相关
葡萄膜炎、幼年特发性关节炎、结节病、脊柱关节炎、交感性眼炎、肾小管间质性肾炎或葡萄膜炎综合征引起的和/或与之相关。在一个实例中，葡萄膜炎实际上系统性的，即为系统性
葡萄膜炎。例如，系统性葡萄膜炎是由强直性脊柱炎、白塞氏病、慢性肉芽肿病、附着点炎、炎症性肠病、幼年型类风湿性关节炎、川崎病、多发性硬化、结节性多动脉炎、牛皮癣性关节炎、反应性关节炎、结节病、系统性红斑狼疮、Vogt-Koyanagi-Harada综合征或惠普尔病
(Whipple′s disease)引起的和/或与之相关。
[0198] 在任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，人患有坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征或非感染性巩膜炎。在一个实例中，人患有坏疽性脓皮症。在一个
实例中，人患有巨细胞动脉炎。在一个实例中，人患有施尼茨勒综合征。在一个实例中，人患有非感染性巩膜炎。
实例中，人患有巨细胞动脉炎。在一个实例中，人患有施尼茨勒综合征。在一个实例中，人患有非感染性巩膜炎。
[0199] 在任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，人患有选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排斥的hOX40L介导的疾病或病状；例如炎症性肠病
(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病
(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD。在另一个实施方案中，人患有多脏器器
官移植排斥或处于该疾病的风险中。
(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病
(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD。在另一个实施方案中，人患有多脏器器
官移植排斥或处于该疾病的风险中。
[0200] 13.一种抗体或其片段，其特异性结合hOX40L并且与选自02D10、10A07、09H04和19H01的抗体竞争结合所述hOX40L。
[0201] 在任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，竞争通过表面等离子体共振(SPR)测定，此类技术对于技术人员显而易见。SPR可以使用BiacoreTM、ProteonTM或另一种
标准的SPR技术进行。此类竞争可能是由于(例如)抗体/片段与hOX40L的相同或重叠表位结
合。在任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，竞争通过ELISA测定，此类技术对于技术人员显而易见。在任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，竞争通过均相时间
分辨荧光(HTRF)测定，此类技术对于技术人员显而易见。在任一方面、模式、概念或实施方
案的一个实例中，竞争通过荧光激活细胞分选(FACS)测定，此类技术对于技术人员显而易
见。一方面，HTRF、ELISA和/或FACS方法如下文实施例中所述进行。
标准的SPR技术进行。此类竞争可能是由于(例如)抗体/片段与hOX40L的相同或重叠表位结
合。在任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，竞争通过ELISA测定，此类技术对于技术人员显而易见。在任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，竞争通过均相时间
分辨荧光(HTRF)测定，此类技术对于技术人员显而易见。在任一方面、模式、概念或实施方
案的一个实例中，竞争通过荧光激活细胞分选(FACS)测定，此类技术对于技术人员显而易
见。一方面，HTRF、ELISA和/或FACS方法如下文实施例中所述进行。
[0202] 14.根据方面13所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段是根据方面1-12中的任一项。
[0203] 15.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其包含λ轻链可变结构域(任选地，其为人的)。
[0204] 在本发明的任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，所述抗体或片段的可变结构域为人的或经人源化。另外，任选地所述抗体或片段还包含人或人源化恒定区(例
如，人Fc和/或人CL)。在本发明任一方面的一个实例中，所述抗体或片段的可变结构域由转
基因动物(例如，啮齿动物、小鼠、大鼠、兔、鸡、绵羊、骆驼或鲨鱼)产生。在本发明任一方面的一个实例中，通过噬菌体展示、核糖体展示或酵母展示产生或鉴定所述抗体或片段的可
变结构域。
如，人Fc和/或人CL)。在本发明任一方面的一个实例中，所述抗体或片段的可变结构域由转
基因动物(例如，啮齿动物、小鼠、大鼠、兔、鸡、绵羊、骆驼或鲨鱼)产生。在本发明任一方面的一个实例中，通过噬菌体展示、核糖体展示或酵母展示产生或鉴定所述抗体或片段的可
变结构域。
[0205] 在本发明的任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，所述抗体或片段是重组的。
[0206] 在本发明的任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，所述抗体或片段由重组哺乳动物、细菌、昆虫、植物或酵母细胞产生。在一个实例中，哺乳动物细胞为CHO或
HEK293细胞并且所述抗体或片段包含CHO或HEK293细胞糖基化。
HEK293细胞并且所述抗体或片段包含CHO或HEK293细胞糖基化。
[0207] 在本发明的任一方面、模式、概念或实施方案的一个实例中，所述抗体或片段经分离。
[0208] 16.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其包含VH结构域，所述VH结构域包含选自以下抗体的HCDR1的HCDR1序列：
[0209] a.02D10，并且其中所述抗体或片段与02D10竞争结合所述hOX40L；
[0210] b.10A07，并且其中所述抗体或片段与10A07竞争结合所述hOX40L；
[0211] c.09H04，并且其中所述抗体或片段与09H04竞争结合所述hOX40L；和
[0212] d.19H01，并且其中所述抗体或片段与19H01竞争结合所述hOX40L。
[0213] 17.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其包含VH结构域，所述VH结构域包含选自以下抗体的HCDR2的HCDR2序列：
[0214] a.02D10，并且其中所述抗体或片段与02D10竞争结合所述hOX40L；
[0215] b.10A07，并且其中所述抗体或片段与10A07竞争结合所述hOX40L；
[0216] c.09H04，并且其中所述抗体或片段与09H04竞争结合所述hOX40L；和
[0217] d.19H01，并且其中所述抗体或片段与19H01竞争结合所述hOX40L。
[0218] 18.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其包含VH结构域，所述VH结构域包含选自以下抗体的HCDR3的HCDR3序列：
[0219] a.02D10，并且其中所述抗体或片段与02D10竞争结合所述hOX40L；
[0220] b.10A07，并且其中所述抗体或片段与10A07竞争结合所述hOX40L；
[0221] c.09H04，并且其中所述抗体或片段与09H04竞争结合所述hOX40L；和
[0222] d.19H01，并且其中所述抗体或片段与19H01竞争结合所述hOX40L。
[0223] 19.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其包含VH结构域，所述VH结构域包含(i)CDR1和2，(ii)CDR1和3，(iii)CDR2和3或(iv)CDR1、2和3序列：
[0224] a.方面16-18的(a)中叙述的，并且其中所述抗体或片段与02D10竞争结合所述hOX40L；
[0225] b.方面16-18的(b)中叙述的，并且其中所述抗体或片段与10A07竞争结合所述hOX40L；
[0226] c.方面16-18的(c)中叙述的，并且其中所述抗体或片段与09H04竞争结合所述hOX40L；或
[0227] d.方面16-18的(d)中叙述的，并且其中所述抗体或片段与19H01竞争结合所述hOX40L。
[0229] 一方面，本发明提供了一种抗hOX40L抗体或片段(任选地根据本文叙述的任何其它方面)，其包含VH结构域，所述VH结构域包含选自序列表中的VH氨基酸序列的氨基酸序
列。一方面，所述VH结构域包含选自Seq ID No：2、Seq ID No：34、Seq ID No：66、Seq ID No：94、Seq ID No：122、Seq ID No：124、Seq ID NO：126、Seq ID No：128、Seq ID No：132或Seq ID No：134的氨基酸序列。
列。一方面，所述VH结构域包含选自Seq ID No：2、Seq ID No：34、Seq ID No：66、Seq ID No：94、Seq ID No：122、Seq ID No：124、Seq ID NO：126、Seq ID No：128、Seq ID No：132或Seq ID No：134的氨基酸序列。
[0230] 在本发明的另一个实例中，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的VH结构域氨基酸序列。另外或可选地，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的HCDR1结构域氨基酸序
列(即Seq ID No：4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42)。另外或可选地，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的HCDR2结构域氨基酸序列(即Seq ID No：6、
Seq ID No：12、Seq ID No：38、Seq ID No：44、Seq ID No：70、Seq ID No：76、Seq ID No：98或Seq ID No：104，尤其是Seq ID No：38或Seq ID No：44)。另外或可选地，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的HCDR3结构域氨基酸序列(即Seq ID No：8、Seq ID No：14、Seq ID No：40、Seq ID No：46、Seq ID No：72、Seq ID No：78、Seq ID No：100或Seq ID No：106，尤其是Seq ID No：40或Seq ID No：46)。
列(即Seq ID No：4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42)。另外或可选地，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的HCDR2结构域氨基酸序列(即Seq ID No：6、
Seq ID No：12、Seq ID No：38、Seq ID No：44、Seq ID No：70、Seq ID No：76、Seq ID No：98或Seq ID No：104，尤其是Seq ID No：38或Seq ID No：44)。另外或可选地，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的HCDR3结构域氨基酸序列(即Seq ID No：8、Seq ID No：14、Seq ID No：40、Seq ID No：46、Seq ID No：72、Seq ID No：78、Seq ID No：100或Seq ID No：106，尤其是Seq ID No：40或Seq ID No：46)。
[0231] 在本发明的一个实例中，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的VL结构域氨基酸序列。另外或可选地，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的LCDR1结构域氨基酸序列
(即Seq ID No：18、Seq ID No：24、Seq ID No：50、Seq ID No：56、Seq ID No：82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：50或Seq ID No：56)。另外或可选地，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的LCDR2结构域氨基酸序列(即Seq ID No：
20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58)。另外或可选地，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的LCDR3结构域氨基酸序列(即Seq ID No：22、Seq ID No：
28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)。
(即Seq ID No：18、Seq ID No：24、Seq ID No：50、Seq ID No：56、Seq ID No：82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：50或Seq ID No：56)。另外或可选地，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的LCDR2结构域氨基酸序列(即Seq ID No：
20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58)。另外或可选地，所述抗体或片段包含下面序列表中列出的LCDR3结构域氨基酸序列(即Seq ID No：22、Seq ID No：
28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)。
[0232] 在本文任一方面的一个实例中，所述抗体或片段包含重链，该重链包含选自序列表中的重链恒定区SEQ ID NO的恒定区(即Seq ID No：126、128、132或134中的任一个，尤其是Seq ID No：128的恒定区)；和任选地如方面19或20中叙述的VH结构域。在一个实例中，所述抗体或片段包含此类重链的两个拷贝。在另一实例中，重链包含啮齿动物、大鼠、小鼠、
人、兔、鸡、骆驼、绵羊、牛、非人灵长类动物或鲨鱼恒定区(例如，Fc)，尤其是小鼠恒定区。
人、兔、鸡、骆驼、绵羊、牛、非人灵长类动物或鲨鱼恒定区(例如，Fc)，尤其是小鼠恒定区。
[0233] 在本文任一方面的一个实例中，所述抗体或片段包含重链，该重链包含γ(例如，人γ)恒定区，例如人γ1恒定区。在本文任一方面的另一个实例中，所述抗体或片段包含人
γ4恒定区。在另一个实施方案中，重链恒定区不结合Fc-γ受体，并且例如包含Leu235Glu
突变(即其中野生型亮氨酸残基突变为谷氨酸残基)。在另一个实施方案中，重链恒定区包
含Ser228Pro突变以增加稳定性。在另一个实施方案中，重链恒定区为包含Leu235Glu突变
和Ser228Pro突变两者的IgG4。本文将该重链恒定区称为“IgG4-PE”。
γ4恒定区。在另一个实施方案中，重链恒定区不结合Fc-γ受体，并且例如包含Leu235Glu
突变(即其中野生型亮氨酸残基突变为谷氨酸残基)。在另一个实施方案中，重链恒定区包
含Ser228Pro突变以增加稳定性。在另一个实施方案中，重链恒定区为包含Leu235Glu突变
和Ser228Pro突变两者的IgG4。本文将该重链恒定区称为“IgG4-PE”。
[0234] 在本文任一方面的一个实例中，所述抗体或片段为嵌合型，例如，其包含人可变结构域和非人(例如，啮齿动物、小鼠或大鼠，如小鼠)恒定区。
[0235] 21.根据方面16-20中任一项所述的抗体或片段，其包含第一和第二拷贝的所述VH结构域。
[0236] 22.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其包含VL结构域，所述VL结构域包含选自以下抗体的LCDR1的LCDR1序列：
[0237] a.02D10，并且其中所述抗体或片段与02D10竞争结合所述hOX40L；
[0238] b.10A07，并且其中所述抗体或片段与10A07竞争结合所述hOX40L；
[0239] c.09H04，并且其中所述抗体或片段与09H04竞争结合所述hOX40L；和
[0240] d.19H01，并且其中所述抗体或片段与19H01竞争结合所述hOX40L。
[0241] 23.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其包含VL结构域，所述VL结构域包含选自以下抗体的LCDR2的LCDR2序列：
[0242] a.02D10，并且其中所述抗体或片段与02D10竞争结合所述hOX40L；
[0243] b.10A07，并且其中所述抗体或片段与10A07竞争结合所述hOX40L；
[0244] c.09H04，并且其中所述抗体或片段与09H04竞争结合所述hOX40L；和
[0245] d.19H01，并且其中所述抗体或片段与19H01竞争结合所述hOX40L。
[0246] 24.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其包含VL结构域，所述VL结构域包含选自以下抗体的LCDR3的LCDR3序列：
[0247] a.02D10，并且其中所述抗体或片段与02D10竞争结合所述hOX40L；
[0248] b.10A07，并且其中所述抗体或片段与10A07竞争结合所述hOX40L；
[0249] c.09H04，并且其中所述抗体或片段与09H04竞争结合所述hOX40L；和
[0250] d.19H01，并且其中所述抗体或片段与19H01竞争结合所述hOX40L。
[0251] 25.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其包含VL结构域，所述VL结构域包含(i)CDR1和2，(ii)CDR1和3，(iii)CDR2和3或(iv)CDR1、2和3序列：
[0252] a.方面22-24的(a)中叙述的，并且其中所述抗体或片段与02D10竞争结合所述hOX40L；
[0253] b.方面22-24的(b)中叙述的，并且其中所述抗体或片段与10A07竞争结合所述hOX40L；
[0254] c.方面22-24的(c)中叙述的，并且其中所述抗体或片段与09H04竞争结合所述hOX40L；或
[0255] d.方面22-24的(d)中叙述的，并且其中所述抗体或片段与19H01竞争结合所述hOX40L。
[0256] 26.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其包含VL结构域，所述VL结构域包含选自序列表中的VL氨基酸序列的氨基酸序列。
[0257] 在本发明的一个方面，提供了一种抗hOX40L抗体或片段(任选地根据本文叙述的任何其它方面)，其包含VL结构域，所述VL结构域包含选自序列表中的VL氨基酸序列的氨基
酸序列(即Seq ID No：16、Seq ID No：48、Seq ID No：80或Seq ID No：108，尤其是Seq ID No：48)。
酸序列(即Seq ID No：16、Seq ID No：48、Seq ID No：80或Seq ID No：108，尤其是Seq ID No：48)。
[0258] 在本文任一方面的一个实例中，所述抗体或片段包含轻链(例如，λ轻链)，该轻链包含选自序列表中的轻链恒定区序列的恒定区(即Seq ID No：136、Seq ID No：138、Seq ID No：140、Seq ID No：142、Seq ID No：144、Seq ID No：146、Seq ID No：148、Seq ID No：152、Seq ID No：154、Seq ID No：156、Seq ID No：158、Seq ID No：160、Seq ID No：162、Seq ID No：164或Seq ID No：166)；和任选地如方面25或26中叙述的VL结构域(例如，λVL)。在一个实例中，所述抗体或片段包含此类轻链的两个拷贝(任选地还包含上述重链的两个拷贝)。
在另一个实例中，轻链包含啮齿动物、大鼠、小鼠、人、兔、鸡、骆驼、绵羊、牛、非人灵长类动物或鲨鱼恒定区。
在另一个实例中，轻链包含啮齿动物、大鼠、小鼠、人、兔、鸡、骆驼、绵羊、牛、非人灵长类动物或鲨鱼恒定区。
[0259] 在本文任一方面的一个实例中，所述抗体或片段包含轻链(例如，κ轻链)，该轻链包含选自序列表中的轻链恒定区序列的恒定区(即Seq ID No：136、Seq ID No：138、Seq ID No：140、Seq ID No：142、Seq ID No：144、Seq ID No：146、Seq ID No：148、Seq ID No：152、Seq ID No：154、Seq ID No：156、Seq ID No：158、Seq ID No：160、Seq ID No：162、Seq ID No：164或Seq ID No：166)；和任选地如方面25或26中叙述的VL结构域(例如，κVL)。在一个实例中，所述抗体或片段包含此类轻链的两个拷贝(任选地还包含上述重链的两个拷贝)。
在另一个实例中，轻链包含啮齿动物、大鼠、小鼠、人、兔、鸡、骆驼、绵羊、牛、非人灵长类动物或鲨鱼恒定区。
在另一个实例中，轻链包含啮齿动物、大鼠、小鼠、人、兔、鸡、骆驼、绵羊、牛、非人灵长类动物或鲨鱼恒定区。
[0260] 在一个实例中，所述抗体或片段包含λ轻链，该轻链包含选自序列表中的轻链恒定区序列的恒定区(即Seq ID No：146、Seq ID No：148、Seq ID No：152、Seq ID No：154、Seq ID No：156、Seq ID No：158、Seq ID No：160、Seq ID No：162、Seq ID No：164或Seq ID No：
166)；和任选地λVL结构域。
166)；和任选地λVL结构域。
[0261] 在一个实例中，所述抗体或片段包含κ轻链，该轻链包含选自序列表中的轻链恒定区序列的恒定区(即Seq ID No：136、Seq ID No：138、Seq ID No：140、Seq ID No：142或Seq ID No：144)；和任选地κVL结构域。
[0262] 在一个实例中，所述抗体或片段的VL结构域为λ轻链可变结构域。在一个实例中，所述抗体或片段的VL结构域为κ轻链可变结构域。
[0263] 27.根据方面22-26中任一项所述的抗体或片段，其包含第一和第二拷贝的所述VL结构域。
[0264] 28.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中所述hOX40L是人细胞表面表达的hOX40L，例如在内皮细胞(例如，气道或GI道内皮细胞)上。
[0265] 在另一个实施方案中，所述上皮细胞包括选自胃肠细胞、结肠细胞、肠细胞、眼部细胞和气道(例如，肺部)上皮细胞的细胞。在另一个实施方案中，所述上皮细胞包括选自胃
肠细胞、结肠细胞、肠细胞和眼部细胞的细胞。再一个实施方案中，所述上皮细胞包括眼部
细胞。
肠细胞、结肠细胞、肠细胞和眼部细胞的细胞。再一个实施方案中，所述上皮细胞包括眼部
细胞。
[0266] 29.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中与体外对照MLR测定中在hOX40L的存在下对hOX40L有特异性的抗体缺乏时的人PBMC或T细胞的增殖相比，在体外混合淋巴细
胞反应(MLR)测定中在hOX40L的存在下所述抗体或片段使人PBMC或T细胞的增殖降低至少
20、30、40、50或60％。在下面的实例中提供了对合适的测定的说明。
胞反应(MLR)测定中在hOX40L的存在下所述抗体或片段使人PBMC或T细胞的增殖降低至少
20、30、40、50或60％。在下面的实例中提供了对合适的测定的说明。
[0267] 30.根据方面29所述的抗体或片段，其中所述测定中的hOX40L是在人树突状细胞(DC细胞)上表面表达的。
[0268] 在下面的实例中提供了对合适的测定的说明。
[0269] 31.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中在hOX40L的存在下所述抗体或片段降低体外表达hOX40受体的人HT-1080细胞中的NF-κB活性。
[0270] 在一个实例中，通过检测体外HT-1080细胞( CCL-121)(任选地在hOX40的存在下，经hOX40受体转染)的IL-8分泌的减少来测定所述抗体或片段对NF-κB活性的降低。
[0271] 32.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中在hOX40L的存在下所述抗体或片段降低体外表达hOX40受体的人HT-1080细胞的IL-8分泌。
[0272] 33.根据方面32所述的抗体或片段，其中与在hOX40L的存在下对hOX40L有特异性的抗体缺乏时体外表达hOX40受体的HT-1080细胞的IL-8产量相比，所述抗体或片段使IL-8
分泌降低至少20、30、40、50或60％。
分泌降低至少20、30、40、50或60％。
[0273] 34.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段降低体外hOX40L刺激的T细胞增殖。
[0274] 35.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段降低来自于体外人T细胞的hOX40L刺激的IL-2分泌。
[0275] 36.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段降低由人树突状细胞(DC细胞)与人T细胞的相互作用介导的细胞因子分泌，其中所述细胞因子选自TNFα、
IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-13、IL-17、RANTES和干扰素γ中的一种、两种、更多种或全部。
IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-13、IL-17、RANTES和干扰素γ中的一种、两种、更多种或全部。
[0276] 这可以(例如)使用MLR体外测定(例如，DC/T细胞MLR体外测定)评估。在下面的实例中提供了对合适的测定的说明。
[0277] 在一个实例中，正如例如当DC细胞来自于不同于T细胞人来源的人时可能的那样，DC细胞与T细胞错配，例如MHC错配。在一个实例中，通过人单核细胞经GMCSF和IL-4的体外
诱导产生DC细胞。
诱导产生DC细胞。
[0278] 37.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中与对hOX40L有特异性的抗体缺乏时由人树突状细胞(DC细胞)与人T细胞的相互作用介导的干扰素γ的产量相比，所述抗体
或片段使干扰素γ分泌降低至少20、30、40、50或60％。
或片段使干扰素γ分泌降低至少20、30、40、50或60％。
[0279] 38.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中与对hOX40L有特异性的抗体缺乏时由人树突状细胞(DC细胞)与人T细胞的相互作用介导的TNFα的产量相比，所述抗体或片
段使TNFα分泌降低至少20、30、40、50或60％。
段使TNFα分泌降低至少20、30、40、50或60％。
[0280] 39.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中与对hOX40L有特异性的抗体缺乏时由人树突状细胞(DC细胞)与人T细胞的相互作用介导的IL-2的产量相比，所述抗体或片
段使IL-2分泌降低至少10、20、30、40、50或60％。
段使IL-2分泌降低至少10、20、30、40、50或60％。
[0281] 40.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中在人外周血单核细胞(PBMC)混合淋巴细胞(MLR)测定中所述抗体或片段降低细胞因子分泌(例如，白细胞细胞因子分泌)，其
中所述细胞因子选自TNFα、IL-2、IL-4、IL-3、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、RANTES和干扰素γ中的一种、两种、更多种或全部。
中所述细胞因子选自TNFα、IL-2、IL-4、IL-3、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、RANTES和干扰素γ中的一种、两种、更多种或全部。
[0282] 41.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中与在人PBMC MLR测定中对hOX40L有特异性的抗体缺乏时干扰素γ的产量相比，所述抗体或片段使干扰素γ分泌降低至少
20、30、40、50或60％。
20、30、40、50或60％。
[0283] 在一个实施方案中，比较是与人PBMC MLR测定中抗体缺乏时干扰素γ的产量比较。
[0284] 42.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中与在人PBMC MLR测定中对hOX40L有特异性的抗体缺乏时TNFα的产量相比，所述抗体或片段使TNFα分泌降低至少20、30、40、
50或60％。
50或60％。
[0285] 43.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中与在人PBMC MLR测定中对hOX40L有特异性的抗体缺乏时IL-2的产量相比，所述抗体或片段使IL-2分泌降低至少10、20、30、
40、50或60％。
40、50或60％。
[0286] 44.根据方面36-43中任一项所述的抗体或片段，其中所述细胞为原代细胞。
[0287] “原代细胞”是指人体中的细胞或已经从患者体内取出用于体外结合本发明的抗体或片段的此类细胞(例如，在诊断人的OX40L状态或疾病/病状状态的方法中可能有用)。
如本文中所用的原代细胞并非通常已经经过许多次体外培养的人细胞系的细胞。在该实施
方案中本发明的抗体或片段特异性抑制hOX40L与受体结合的能力是有利的，因为其提供了
针对患有hOX40L介导的疾病或病状或处于hOX40L介导的疾病或病状风险的人患者中的细
胞的实用性的直接指示。
如本文中所用的原代细胞并非通常已经经过许多次体外培养的人细胞系的细胞。在该实施
方案中本发明的抗体或片段特异性抑制hOX40L与受体结合的能力是有利的，因为其提供了
针对患有hOX40L介导的疾病或病状或处于hOX40L介导的疾病或病状风险的人患者中的细
胞的实用性的直接指示。
[0288] 45.根据任一前述方面所述的抗体或片段，其中在HTRF(均相时间分辨荧光)测定中所述抗体或片段抑制hOX40L与hOX40L受体(例如，hOX40)的结合，IC50为1x10-8或更低。
[0289] 在一个实例中，IC50在1x10-8至1x10-11的范围内或在1x10-9至1x10-10的范围内。
[0290] 46.一种用于治疗和/或预防OX40L介导的病状或疾病的药物组合物，所述组合物包含任一项前述方面所述的抗体或片段和稀释剂、赋形剂或载体；并且还任选地包含抗炎
药物。
药物。
[0291] 在一个实例中，抗炎药物独立地选自皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗(ustekinumab))、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗
(natalizumab))、抗LFA1抗体、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗(eculizumab))、抗a4b7整联
蛋白抗体(例如维多珠单抗(vedolizumab))、抗IL6抗体(例如托珠单抗(tocilizumab))、抗
IL2R抗体(例如巴利昔单抗(basilixumab))或抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普
(etanercept)、阿达木单抗(adalimumab)、英夫利昔单抗(infliximab)、戈利木单抗
(golimumab)、赛妥珠单抗(certolizumab pegol))。在一个实例中，抗炎药物独立地选自皮
质类固醇(例如甲基强的松龙)和抗LFA1抗体。
(natalizumab))、抗LFA1抗体、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗(eculizumab))、抗a4b7整联
蛋白抗体(例如维多珠单抗(vedolizumab))、抗IL6抗体(例如托珠单抗(tocilizumab))、抗
IL2R抗体(例如巴利昔单抗(basilixumab))或抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普
(etanercept)、阿达木单抗(adalimumab)、英夫利昔单抗(infliximab)、戈利木单抗
(golimumab)、赛妥珠单抗(certolizumab pegol))。在一个实例中，抗炎药物独立地选自皮
质类固醇(例如甲基强的松龙)和抗LFA1抗体。
[0292] 47.一种用于治疗和/或预防OX40L介导的病状或疾病的药物组合物或试剂盒，所述组合物或试剂盒包含本发明的抗体或片段(和任选地抗炎药物)，任选地与标签或使用说
明书组合，用于治疗和/或预防人中的所述疾病或病状；任选地其中所述标签或说明书包含
上市许可证号(例如，FDA或EMA许可证号)；任选地其中所述试剂盒包括含所述抗体或片段
的IV或注射装置。
明书组合，用于治疗和/或预防人中的所述疾病或病状；任选地其中所述标签或说明书包含
上市许可证号(例如，FDA或EMA许可证号)；任选地其中所述试剂盒包括含所述抗体或片段
的IV或注射装置。
[0293] 48.一种核酸，其编码方面1-45中任一项叙述的抗体的HCDR3。
[0294] 在一个实施方案中，本文的HCDR是根据Kabat命名法。在另一个实施方案中，本文的HCDR是根据IMGT命名法。
[0295] 49.根据方面48所述的核酸，其包含与序列表中的HCDR3序列至少80、85、90、95、96、97、98或99％相同或100％相同的核苷酸序列。
[0296] 一方面，本发明提供一种包含编码抗hOX40L抗体的VH结构域的核苷酸序列的核酸，其中所述核苷酸序列包含与序列表中的HCDR3序列至少80、85、90、95、96、97、98或99％相同或100％相同的HCDR3序列。任选地，所述抗体是根据本文的任何其它方面。
[0297] 在另一个实施方案中，提供了根据方面48所述的核酸，其包含除1、2或3个核苷酸取代外与序列表中的HCDR3序列100％相同的核苷酸序列，其中每个取代在相应的蛋白质序
列上均不产生氨基酸变化或产生保守性氨基酸变化(即核苷酸取代为同义取代)。技术人员
将熟悉保守性氨基酸变化。
列上均不产生氨基酸变化或产生保守性氨基酸变化(即核苷酸取代为同义取代)。技术人员
将熟悉保守性氨基酸变化。
[0298] 氨基酸取代包括其中氨基酸被不同的天然产生的氨基酸残基置换的改变。可将此类取代分类为“保守性”，在这种情况下多肽中所含的氨基酸残基被具有关于极性、侧链官
能度或大小的相似特征的另一天然产生的氨基酸置换。此类保守性取代在本领域中熟知。
本发明所涵盖的取代也可为“非保守性”，其中肽中存在的氨基酸残基被具有不同性质的氨
基酸，如来自于不同类别的天然产生的氨基酸取代(例如，用丙氨酸取代带电或疏水性氨基
酸)，或可选地，其中天然产生的氨基酸被非常规氨基酸取代。
能度或大小的相似特征的另一天然产生的氨基酸置换。此类保守性取代在本领域中熟知。
本发明所涵盖的取代也可为“非保守性”，其中肽中存在的氨基酸残基被具有不同性质的氨
基酸，如来自于不同类别的天然产生的氨基酸取代(例如，用丙氨酸取代带电或疏水性氨基
酸)，或可选地，其中天然产生的氨基酸被非常规氨基酸取代。
[0299] 另外或可选地，提供了根据方面49所述的核酸，其包含除1、2、3、4、5、6或7个同义核苷酸取代外与序列表中的HCDR3序列100％相同的核苷酸序列并且没有在相应的蛋白质序列上产生保守性氨基酸变化的1、2或3个核苷酸取代。
[0300] 50.编码方面1-45中任一项叙述的抗体的HCDR2的核酸；任选地其中所述核苷酸是根据方面48或49。
[0301] 51.根据方面50所述的核酸，其包含与序列表中的HCDR2序列至少80、85、90、95、96、97、98或99％相同或100％相同的核苷酸序列。
[0302] 一方面，本发明提供一种包含编码抗hOX40L抗体的VH结构域的核苷酸序列的核酸，其中所述核苷酸序列包含与序列表中的HCDR2序列至少80、85、90、95、96、97、98或99％相同或100％相同的HCDR2序列。任选地，所述抗体是根据本文的任何其它方面。
[0303] 在另一个实施方案中，提供了根据方面51所述的核酸，其包含除1、2或3个核苷酸取代外与序列表中的HCDR2序列100％相同的核苷酸序列，其中每个取代在相应的蛋白质序
列上均不产生氨基酸变化或产生保守性氨基酸变化(即核苷酸取代为同义取代)。技术人员
将熟悉保守性氨基酸变化。
列上均不产生氨基酸变化或产生保守性氨基酸变化(即核苷酸取代为同义取代)。技术人员
将熟悉保守性氨基酸变化。
[0304] 另外或可选地，提供了根据方面50所述的核酸，其包含除1、2、3、4、5、6或7个同义核苷酸取代外与序列表中的HCDR2序列100％相同的核苷酸序列并且没有在相应的蛋白质序列上产生保守性氨基酸变化的1、2或3个核苷酸取代。
[0305] 52.编码方面1-45中任一项叙述的抗体的HCDR1的核酸；任选地其中所述核苷酸是根据方面48-51中的任一项。
[0306] 53.根据方面52所述的核酸，其包含与序列表中的HCDR1序列至少80、85、90、95、96、97、98或99％相同或100％相同的核苷酸序列。
[0307] 一方面，本发明提供一种包含编码抗hOX40L抗体的VH结构域的核苷酸序列的核酸，其中所述核苷酸序列包含与序列表中的HCDR1序列至少80、85、90、95、96、97、98或99％相同或100％相同的HCDR1序列。任选地，所述抗体是根据本文的任何其它方面。
[0308] 在另一个实施方案中，提供了根据方面52所述的核酸，其包含除1、2或3个核苷酸取代外与序列表中的HCDR1序列100％相同的核苷酸序列，其中每个取代在相应的蛋白质序
列上均不产生氨基酸变化或产生保守性氨基酸变化(即核苷酸取代为同义取代)。技术人员
将熟悉保守性氨基酸变化。
列上均不产生氨基酸变化或产生保守性氨基酸变化(即核苷酸取代为同义取代)。技术人员
将熟悉保守性氨基酸变化。
[0309] 另外或可选地，提供了根据方面52所述的核酸，其包含除1、2、3、4、5、6或7个同义核苷酸取代外与序列表中的HCDR1序列100％相同的核苷酸序列并且没有在相应的蛋白质序列上产生保守性氨基酸变化的1、2或3个核苷酸取代。
[0310] 54.一种核酸，其编码方面1-45中任一项叙述的抗体的VH结构域和/或VL结构域。
[0311] 55.根据方面54所述的核酸，其包含与序列表中的VH结构域核苷酸序列至少80、85、90、95、96、97、98或99％相同或100％相同的核苷酸序列。
[0312] 在另一个实施方案中，提供了根据方面54所述的核酸，其包含除1、2或3个核苷酸取代外与序列表中的VH结构域核苷酸序列100％相同的核苷酸序列，其中每个取代在相应
的蛋白质序列上均不产生氨基酸变化或产生保守性氨基酸变化(即核苷酸取代为同义取
代)。技术人员将熟悉保守性氨基酸变化。
的蛋白质序列上均不产生氨基酸变化或产生保守性氨基酸变化(即核苷酸取代为同义取
代)。技术人员将熟悉保守性氨基酸变化。
[0313] 另外或可选地，提供了根据方面54所述的核酸，其包含除1、2、3、4、5、6或7个同义核苷酸取代外与序列表中的VH结构域核苷酸序列100％相同的核苷酸序列并且没有在相应的蛋白质序列上产生保守性氨基酸变化的1、2或3个核苷酸取代。
[0314] 56.根据方面54或55所述的核酸，其包含与序列表中的VL结构域核苷酸序列至少80、85、90、95、96、97、98或99％相同或100％相同的核苷酸序列。
[0315] 在另一个实施方案中，提供了根据方面54或55所述的核酸，其包含除1、2或3个核苷酸取代外与序列表中的VL结构域核苷酸序列100％相同的核苷酸序列，其中每个取代在
相应的蛋白质序列上均不产生氨基酸变化或产生保守性氨基酸变化(即核苷酸取代为同义
取代)。技术人员将熟悉保守性氨基酸变化。
相应的蛋白质序列上均不产生氨基酸变化或产生保守性氨基酸变化(即核苷酸取代为同义
取代)。技术人员将熟悉保守性氨基酸变化。
[0316] 另外或可选地，提供了根据方面54或55所述的核酸，其包含除1、2、3、4、5、6或7个同义核苷酸取代外与序列表中的VL结构域核苷酸序列100％相同的核苷酸序列并且没有在相应的蛋白质序列上产生保守性氨基酸变化的1、2或3个核苷酸取代。
[0317] 57.一种核酸，其编码方面1-45中任一项叙述的抗体的重链或轻链。
[0318] 58.根据方面57所述的核酸，其包含如方面48-56中任一项所叙述的核苷酸序列。
[0319] 59.一种载体(例如，哺乳动物表达载体)，其包含根据方面48-58中任一项所述的核酸；任选地其中所述载体为CHO或HEK293载体。在一个实例中，载体为酵母载体，例如酵母(Saccharomyces)或毕赤酵母(Pichia)载体。
[0320] 60.一种宿主，其包含根据方面48-58中任一项所述的核酸或根据方面59所述的载体。在一个实例中，宿主为哺乳动物(例如人，例如CHO或HEK293)细胞系或酵母或细菌细胞
系。
系。
[0321] 61.特异性结合hOX40L的抗体或其片段在制造用于向人施用，通过降低下述一项、多项或全部来治疗或预防人中hOX40L介导的疾病或病状的药剂中的用途：
[0322] a.选自人的TNFα、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-13、IL-17、RANTES和干扰素γ的细胞因子的分泌；
[0323] b.人的白细胞的增殖；和
[0324] c.人T细胞表达的hOX40受体与内皮细胞表达的hOX40L的结合。
[0325] 上述任一方面、模式、概念、实例或实施方案的特征任选地加以必要的变更适用于该用途。
[0326] 在一个实例中，人患有哮喘或处于哮喘风险中并且所述抗体或片段降用于降低人中的IgE，从而治疗、预防或减轻人的哮喘。
[0327] 62.一种通过降低下述一项、多项或全部来治疗或预防hOX40L介导的疾病或病状的方法：
[0328] a.选自人的TNFα、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-13、IL-17、RANTES和干扰素γ的细胞因子的分泌；
[0329] b.人的白细胞的增殖；和
[0330] c.人T细胞表达的hOX40受体与内皮细胞表达的hOX40L的结合；
[0331] 其中所述方法包括向所述人施用治疗有效量的特异性结合hOX40L的抗体或片段。
[0332] 上述任一方面、实例或实施方案的特征任选地加以必要的变更适用于该用途。
[0333] 本发明的方法治疗或预防人中的所述疾病或病状。所述抗体或片段的“治疗有效量”是产生所述治疗或预防有效的量(分一个或几个剂量施用，可在时间上间隔，例如基本
上每月施用一次)。这对于技术人员将显而易见并且可根据特定的人患者和针对的疾病或
病状而变化。
上每月施用一次)。这对于技术人员将显而易见并且可根据特定的人患者和针对的疾病或
病状而变化。
[0334] 在一个实例中，人患有哮喘或处于哮喘风险中并且所述抗体或片段降低人中的IgE，从而治疗、预防或减轻人的哮喘。
[0335] 63.根据方面61或62所述的方法或用途，其用于通过降低所述人中的T细胞增殖来治疗或预防所述人中的所述hOX40L介导的疾病、病状或上皮细胞损伤。
[0336] 64.根据方面61-63中任一项所述的方法或用途，其用于通过拮抗人的hOX40L和白细胞之间的相互作用来治疗或预防所述人中的所述hOX40L介导的疾病、病状或上皮细胞损
伤，其中白细胞增殖降低。
伤，其中白细胞增殖降低。
[0337] 65.根据方面61-64中任一项所述的方法或用途，其用于通过拮抗所述人中由T细胞介导的OX40L/OX40L受体相互作用而降低人白细胞增殖来治疗或预防所述人中的所述
hOX40L介导的疾病、病状或上皮细胞损伤。
hOX40L介导的疾病、病状或上皮细胞损伤。
[0338] 66.根据方面61-65中任一项所述的方法或用途，其用于通过降低人中IL-8细胞因子的分泌来治疗或预防所述人中的所述hOX40L介导的疾病、病状或上皮细胞损伤。
[0339] 67.根据方面66所述的方法，其用于通过降低人中由树突状细胞(DC细胞)与T细胞的相互作用介导的所述IL-8的分泌来治疗或预防所述疾病、病状或上皮细胞损伤。
[0340] 68.根据方面61-67中任一项所述的方法或用途，其中胃肠细胞、结肠细胞、肠细胞或气道(例如，肺部)细胞损伤是人中所述疾病或病状的症状或原因。
[0341] 在另一个实施方案中，所述上皮细胞包括选自胃肠细胞、结肠细胞、肠细胞、眼部细胞和气道(例如，肺部)上皮细胞的细胞。在另一个实施方案中，所述上皮细胞包括选自胃
肠细胞、结肠细胞、肠细胞和眼部细胞的细胞。再一个实施方案中，所述上皮细胞包括眼部
细胞。
肠细胞、结肠细胞、肠细胞和眼部细胞的细胞。再一个实施方案中，所述上皮细胞包括眼部
细胞。
[0342] 69.根据方面61-68中任一项所述的方法或用途，其中所述人患有炎症性肠病(IBD)、同种异体移植排斥、移植物抗宿主病(GvHD)、糖尿病或气道炎症或处于这些疾病的
风险中并且所述方法治疗或预防人中的IBD、同种异体移植排斥、GvHD、糖尿病或气道炎症。
风险中并且所述方法治疗或预防人中的IBD、同种异体移植排斥、GvHD、糖尿病或气道炎症。
[0343] 69a.根据方面61-68中任一项所述的方法或用途，其中所述人患有炎症性肠病(IBD)、同种异体移植排斥、移植物抗宿主病(GvHD)、葡萄膜炎、坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征、非感染性巩膜炎、糖尿病或气道炎症或处于这些疾病的风险中并且所
述方法治疗或预防人中的IBD、同种异体移植排斥、GvHD、葡萄膜炎、坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征、非感染性巩膜炎、糖尿病或气道炎症。
述方法治疗或预防人中的IBD、同种异体移植排斥、GvHD、葡萄膜炎、坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征、非感染性巩膜炎、糖尿病或气道炎症。
[0344] 在任一方面、模式、概念或实施方案中，人患有选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排斥的hOX40L介导的疾病或病状；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩
氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD或处于这些疾病的风险中。
氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD或处于这些疾病的风险中。
[0345] 70.根据方面61-69a中任一项所述的方法或用途，其中所述抗体或片段是根据方面1-45中的任一项或本文描述的任一实例、模式、概念、方面或实施方案。
[0346] 71.根据任一前述方面所述的抗体、片段、组合物、试剂盒、方法或用途，其用于治疗或预防人中的炎症性或自身免疫性疾病或病状或用于降低或预防人中的血管生成。
[0347] 72.根据任一前述方面所述的抗体、片段、组合物、试剂盒、方法或用途，其中所述疾病或病状选自炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、银屑病、细支气管炎、龈炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、哮喘、成人呼吸窘迫综合征
(ARDS)、败血性休克、溃疡性结肠炎、舍格伦综合征、气道炎症、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化。
(ARDS)、败血性休克、溃疡性结肠炎、舍格伦综合征、气道炎症、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化。
[0348] 72a.根据任一前述方面所述的抗体、片段、组合物、试剂盒、方法或用途，其中所述疾病或病状选自炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、银屑病、细支气管炎、龈炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、哮喘、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、败血性休克、溃疡性结肠炎、舍格伦综合征、气道炎症、系统性红斑狼疮(SLE)、葡萄膜炎、坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征、非感染性巩膜炎、糖尿病、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化。
[0349] 在任一方面、模式、概念或实施方案中，人患有选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排斥的hOX40L介导的疾病或病状；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩
氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD或处于这些疾病的风险中。
氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD或处于这些疾病的风险中。
[0350] 在一个实例中，所述疾病或病状是US7812133或EP1791869中公开的OX40L介导的疾病或病状。
[0351] 在一个实例中，所述疾病或病状为炎症性或自身免疫性疾病或病状。在一个实例中，所述疾病或病状为移植排斥。
[0352] 如本文中所用，炎症性疾病或病状是指导致炎症，例如由中性粒细胞趋化性引起的病理状态。此类病症的实例包括炎症性皮肤病，包括银屑病；与炎症性肠病相关的反应
(如克罗恩氏病和溃疡性结肠炎)；缺血再灌注；成人呼吸窘迫综合征；皮炎；脑膜炎；脑炎；
葡萄膜炎；自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、舍格伦综合征、血管炎；涉及白细胞渗出的
疾病；中枢神经系统(CNS)炎症性病症、败血病或外伤继发性多器官损伤综合征；酒精性肝
炎、细菌性肺炎、抗原-抗体复合物介导的疾病；肺部炎症，包括胸膜炎、肺泡炎、血管炎、肺炎、慢性支气管炎、支气管扩张和囊肿性纤维化等。优选的适应症为细菌性肺炎和炎症性肠
病如溃疡性结肠炎。因此在一个实例中提供本发明是为了治疗或预防此类病状中的任一种
或多种。
(如克罗恩氏病和溃疡性结肠炎)；缺血再灌注；成人呼吸窘迫综合征；皮炎；脑膜炎；脑炎；
葡萄膜炎；自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、舍格伦综合征、血管炎；涉及白细胞渗出的
疾病；中枢神经系统(CNS)炎症性病症、败血病或外伤继发性多器官损伤综合征；酒精性肝
炎、细菌性肺炎、抗原-抗体复合物介导的疾病；肺部炎症，包括胸膜炎、肺泡炎、血管炎、肺炎、慢性支气管炎、支气管扩张和囊肿性纤维化等。优选的适应症为细菌性肺炎和炎症性肠
病如溃疡性结肠炎。因此在一个实例中提供本发明是为了治疗或预防此类病状中的任一种
或多种。
[0353] 在一个实例中，所述疾病或病状为癌症。
[0354] 在一个实例中，所述疾病为葡萄膜炎，如系统性葡萄膜炎或自身免疫性/非感染性葡萄膜炎。
[0355] 73.一种抗体或其片段，其特异性结合hOX40L并且与抗体02D10竞争结合所述hOX40L，其中所述抗体或片段包含VH结构域，所述VH结构域包含含有基序VRGXYYY的HCDR3，
其中X为任何氨基酸。
其中X为任何氨基酸。
[0356] 根据本文所述任一方面、模式、概念、实例或实施方案所述的抗体的特征任选地加以必要的变更适用于这些抗体，例如所述抗体可为具有本文所述功能特征的人抗体或嵌合
抗体。竞争可如本文所述任一方面、实施方案、实例、概念或模式中描述那样测定，例如通过SPR、ELISA、HTRF或FACS测定。
抗体。竞争可如本文所述任一方面、实施方案、实例、概念或模式中描述那样测定，例如通过SPR、ELISA、HTRF或FACS测定。
[0357] 在一个实施方案中，所述抗体或片段与02D10的可变区竞争(例如与包含SEQ ID No：34的重链可变区和SEQ ID No：48的轻链可变区的抗体竞争)。在另一个实施方案中，所
述抗体或片段与具有SEQ ID No：62的重链氨基酸序列和SEQ ID No：64的轻链氨基酸序列
的02D10 IgG4-PE竞争。
述抗体或片段与具有SEQ ID No：62的重链氨基酸序列和SEQ ID No：64的轻链氨基酸序列
的02D10 IgG4-PE竞争。
[0358] 在另一个实施方案中，所述抗体或片段另外或可选地与10A7竞争。在一个实施方案中，所述抗体或片段与10A7的可变区竞争(例如与包含SEQ ID No：2的重链可变区和SEQ
ID No：16的轻链可变区的抗体竞争)。在另一个实施方案中，所述抗体或片段与具有SEQ ID No：30的重链氨基酸序列和SEQ ID No：32的轻链氨基酸序列的02D10 IgG4-PE竞争。
ID No：16的轻链可变区的抗体竞争)。在另一个实施方案中，所述抗体或片段与具有SEQ ID No：30的重链氨基酸序列和SEQ ID No：32的轻链氨基酸序列的02D10 IgG4-PE竞争。
[0359] 在一个实施方案中，所述氨基酸是任何天然产生的氨基酸。
[0360] 74.根据方面73所述的抗体或片段，其中X为中性氨基酸，任选地为P或G。
[0361] 在一个实施方案中，Ｘ为P或G。在一个实施方案中，Ｘ选自P、N、A或G。在另一个实施方案中，Ｘ选自P、G或N。在另一个实施方案中，X选自P、G或A。
[0362] 75.任选地根据方面73或74所述的抗体或其片段，其特异性结合hOX40L并且与抗体02D10竞争结合所述hOX40L，其中所述抗体或片段包含VH结构域，所述VH结构域包含SEQ
ID NO：40或46的HCDR3序列或含有少于5个氨基酸取代的SEQ ID NO：40或46的HCDR3序列。
ID NO：40或46的HCDR3序列或含有少于5个氨基酸取代的SEQ ID NO：40或46的HCDR3序列。
[0363] 根据本文所述任一方面、模式、概念、实例或实施方案所述的抗体的特征任选地加以必要的变更适用于这些抗体，例如所述抗体可为具有本文所述功能特征的人抗体或嵌合
抗体。竞争可如本文所述任一方面、实施方案、实例、概念或模式中描述那样测定，例如通过SPR、ELISA、HTRF或FACS测定。
抗体。竞争可如本文所述任一方面、实施方案、实例、概念或模式中描述那样测定，例如通过SPR、ELISA、HTRF或FACS测定。
[0364] 在一个实施方案中，SEQ ID NO：40或46的HCDR3序列包含少于4个氨基酸取代(即3个或更少)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：40或46的HCDR3序列包含少于3个氨基酸取代
(即2个或1个取代)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：40或46的HCDR3序列包含少于2个氨基
酸取代(即1个取代)。
(即2个或1个取代)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：40或46的HCDR3序列包含少于2个氨基
酸取代(即1个取代)。
[0365] 在一个实施方案中，所述抗体或片段与02D10的可变区竞争(例如与包含SEQ ID No：34的重链可变区和SEQ ID No：48的轻链可变区的抗体竞争)。在另一个实施方案中，所
述抗体或片段与具有SEQ ID No：62的重链氨基酸序列和SEQ ID No：64的轻链氨基酸序列
的02D10 IgG4-PE竞争。
述抗体或片段与具有SEQ ID No：62的重链氨基酸序列和SEQ ID No：64的轻链氨基酸序列
的02D10 IgG4-PE竞争。
[0366] 在另一个实施方案中，所述抗体或片段另外或可选地与10A7竞争。在一个实施方案中，所述抗体或片段与10A7的可变区竞争(例如与包含SEQ ID No：2的重链可变区和SEQ
ID No：16的轻链可变区的抗体竞争)。在另一个实施方案中，所述抗体或片段与具有SEQ ID No：30的重链氨基酸序列和SEQ ID No：32的轻链氨基酸序列的02D10 IgG4-PE竞争。
ID No：16的轻链可变区的抗体竞争)。在另一个实施方案中，所述抗体或片段与具有SEQ ID No：30的重链氨基酸序列和SEQ ID No：32的轻链氨基酸序列的02D10 IgG4-PE竞争。
[0367] 76.根据方面73-75中任一项所述的抗体或片段，所述VH结构域包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人JH基因片段的重组，其中所述人JH基
因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)。
因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)。
[0368] 在一个实施方案中，人JH基因片段选自IGHJ6*01、IGHJ6*02、IGHJ6*03和IGHJ6*04。在另一个实施方案中，人JH基因片段选自IGHJ6*01、IGHJ6*02和IGHJ6*04。在另一个实
施方案中，JH基因片段为IGHJ6*02。
施方案中，JH基因片段为IGHJ6*02。
[0369] 在再一个实施方案中，人VH基因片段为IGHV3-23，例如选自IGHV3-23*01、IGHV3-23*02、IGHV3-23*03、IGHV3-23*04或IGHV3-23*05。在另一个实施方案中，人VH基因片段为
IGHV3-23*01或IGHV3-23*04，尤其是IGHV3-23*04。
IGHV3-23*01或IGHV3-23*04，尤其是IGHV3-23*04。
[0370] 在又一个实施方案中，人DH基因片段为IGHD3-10，例如选自IGHD3-10*01或IGHD3-10*02。在一个实施方案中，人DH基因片段为IGHD3-10*01。在一个实施方案中，人DH基因片
段为IGHD3-10*02。
段为IGHD3-10*02。
[0371] 77.根据方面73-76中任一项所述的抗体或片段，所述VH结构域包含SEQ ID NO：36或42的HCDR1序列或含有少于4个氨基酸取代的SEQ ID NO：36或42的HCDR1序列。
[0372] 在一个实施方案中，SEQ ID NO：36或42的HCDR1序列包含少于3个氨基酸取代(即2个或1个取代)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：36或42的HCDR1序列包含少于2个氨基酸取
代(即1个取代)。
代(即1个取代)。
[0373] 78.根据方面73-77中任一项所述的抗体或片段，所述VH结构域包含SEQ ID NO：38或44的HCDR2序列或含有少于5个氨基酸取代的SEQ ID NO：38或44的HCDR2序列。
[0374] 在一个实施方案中，SEQ ID NO：38或44的HCDR2序列包含少于4个氨基酸取代(即3个或更少)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：38或44的HCDR2序列包含少于3个氨基酸取代
(即2个或1个取代)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：38或44的HCDR2序列包含少于2个氨基
酸取代(即1个取代)。
(即2个或1个取代)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：38或44的HCDR2序列包含少于2个氨基
酸取代(即1个取代)。
[0375] 79.根据方面73-78中任一项所述的抗体或片段，所述VH结构域包含SEQ ID NO：34的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：34至少80％(例如至少85％)相同的重链可变结构域氨基酸
序列。
序列。
[0376] 在一个实施方案中，重链可变结构域氨基酸序列与SEQ ID NO：34至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％或至少99％相同。
[0377] 80.根据方面73-79中任一项所述的抗体或片段，其包含第一和第二拷贝的所述VH结构域。
[0378] 81.根据方面73-80中任一项所述的抗体或片段，其包含VL结构域，所述VL结构域包含SEQ ID NO：54或60的LCDR1序列或含有少于5个氨基酸取代的SEQ ID NO：54或60的
LCRD3序列。
LCRD3序列。
[0379] 在一个实施方案中，SEQ ID NO：54或60的LCRD3序列包含少于4个氨基酸取代(即3个或更少)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：54或60的LCRD3序列包含少于3个氨基酸取代
(即2个或1个取代)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：54或60的LCRD3序列包含少于2个氨基
酸取代(即1个取代)。
(即2个或1个取代)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：54或60的LCRD3序列包含少于2个氨基
酸取代(即1个取代)。
[0380] 82.根据方面73-81中任一项所述的抗体或片段，其包含一个或所述VL结构域，所述VL结构域包含SEQ ID NO：52或58的LCDR2序列，或含有少于2个氨基酸取代的SEQ ID NO：
52或58的LCRD2序列。
52或58的LCRD2序列。
[0381] 83.根据方面73-82中任一项所述的抗体或片段，其包含一个或所述VL结构域，所述VL结构域包含SEQ ID NO：54或60的LCDR1序列，或含有少于4个氨基酸取代的SEQ ID NO：
54或60的LCRD1序列。
54或60的LCRD1序列。
[0382] 在一个实施方案中，SEQ ID NO：54或60的LCDR1序列包含少于3个氨基酸取代(即2个或1个取代)。在一个实施方案中，SEQ ID NO：54或60的LCDR1序列包含少于2个氨基酸取
代(即1个取代)。
代(即1个取代)。
[0383] 84.根据方面73-83中任一项所述的抗体或片段，其包含一个或所述VL结构域，所述VL结构域包含SEQ ID NO：48的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：48至少80％(例如至少85％)
相同的轻链可变结构域氨基酸序列。
相同的轻链可变结构域氨基酸序列。
[0384] 在一个实施方案中，轻链可变结构域氨基酸序列与SEQ ID NO：48至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％或至少99％相同。
[0385] 85.根据方面81-84中任一项所述的抗体或片段，其包含第一和第二拷贝的所述VL结构域。
[0386] 86.根据方面81-85中任一项所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段包含κ轻链。
[0387] 在另一个实施方案中，所述VL结构域为κVL结构域。在一个实施方案中，κVL结构域源自人VL基因片段和人JL基因片段的重组，其中所述人VL基因片段为IGKV1D-39。在另一个实施方案中，VL基因片段为IGKV1D-39*01。
[0388] 在再一个实施方案中，人JL基因片段为IGKJ1或IGKJ3。在另一个实施方案中，JL基因片段为IGKJ1*01。在另一个实施方案中，JL基因片段为IGKJ3*01。
[0389] 87.根据方面75-86中任一项所述的抗体或片段，其中所述氨基酸取代为保守性氨基酸取代，任选地其中所述保守性取代来自于选自以下的六个组之一(每一组含有相互为
保守性取代的氨基酸)：
保守性取代的氨基酸)：
[0390] 1)丙氨酸(A)、丝氨酸(S)、苏氨酸(T)；
[0391] 2)天冬氨酸(D)、谷氨酸(E)；
[0392] 3)天冬酰胺(N)、谷氨酰胺(Q)；
[0393] 4)精氨酸(R)、赖氨酸(K)；
[0394] 5)异亮氨酸(I)、亮氨酸(L)、蛋氨酸(M)、缬氨酸(V)；和
[0395] 6)苯丙氨酸(F)、酪氨酸(Y)、色氨酸(w)
[0396] 在一个实施方案中，保守性氨基酸取代如本文所述。例如，可为F取代Y、S或K取代T、A取代P、D或Q取代E、D或G取代N、K取代R、N或A取代G、S或K取代T、N或E取代D、L或V取代I、Y取代F、T或A取代S、K取代R、N或A取代G、R取代K、S、K或P取代A。在另一个实施方案中，保守性氨基酸取代可为其中F取代Y，A或S取代T，L或V取代I，Y取代w，L取代M，D取代N，A取代G，A或S取代T，N取代D，L或V取代I，Y或L取代F，A或T取代S及S、G、T或V取代A。
[0397] 88.根据方面73-87中任一项所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段包含恒定区，例如IgG4恒定区，任选地其中所述恒定区为IgG4-PE(Seq ID No：128)。
[0398] 在本文任一方面的另一个实例中，所述抗体或片段包含人γ4恒定区。在另一个实施方案中，重链恒定区不结合Fc-γ受体，并且例如包含Leu235Glu突变(即其中野生型亮氨
酸残基突变为谷氨酸残基)。在另一个实施方案中，重链恒定区包含Ser228Pro突变以增加
稳定性。
酸残基突变为谷氨酸残基)。在另一个实施方案中，重链恒定区包含Ser228Pro突变以增加
稳定性。
[0399] 89.根据方面73-88中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含重链和轻链，所述重链氨基酸序列由SEQ ID No：62的序列组成并且所述轻链氨基酸序列由SEQ ID No：64的序
列组成。
列组成。
[0400] 90.如方面73-89、98、99、101或102中任一项定义的抗体或片段，其用于治疗或预防选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排斥的hOX40L介导的疾病或
病状；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
病状；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
[0401] 如本文描述的任一方面、模式、概念、实例或实施方案的抗体和hOX40L介导的疾病的特征任选地加以必要的变更适用于该用途。如本文任一方面、模式、概念、实例或实施方
案中描述的任一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该用途。
案中描述的任一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该用途。
[0402] 91.如方面73-89、98、99、101或102中任一项定义的抗体或片段在生产向人施用用于治疗或预防人中hOX40L介导的疾病或病状的药剂中的用途，hOX40L介导的疾病或病状选
自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植/宿主排斥；例如炎症性肠病
(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病
(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植/宿主排斥；例如炎症性肠病
(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病
(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
[0403] 如本文描述的任一方面、模式、概念、实例或实施方案的抗体和hOX40L介导的疾病的特征任选地加以必要的变更适用于该用途。如本文任一方面、模式、概念、实例或实施方
案中描述的任一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该用途。
案中描述的任一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该用途。
[0404] 92.一种治疗或预防人中hOX40L介导的疾病或病状的方法，hOX40L介导的疾病或病状选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排斥；例如炎症性肠病
(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病
(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD，所述方法包括向所述人施用治疗有效量
的如方面73-89、98、99、101或102中任一项定义的抗体或片段，其中所述hOX40L介导的疾病或病状由此得到治疗或预防。
(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病
(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD，所述方法包括向所述人施用治疗有效量
的如方面73-89、98、99、101或102中任一项定义的抗体或片段，其中所述hOX40L介导的疾病或病状由此得到治疗或预防。
[0405] 如本文描述的任一方面、模式、概念、实例或实施方案的抗体和hOX40L介导的疾病的特征任选地加以必要的变更适用于该方法。如本文任一方面、模式、概念、实例或实施方
案中描述的任一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该方法。
案中描述的任一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该方法。
[0406] 93.根据方面90所述的抗体或片段，根据方面91所述的用途或根据方面92所述的方法，其中所述hOX40L介导的疾病或病状为GvHD。
[0407] 在另一个实施方案中，所述抗体或片段能够治疗或预防GvHD。
[0408] 94.根据方面90-93中任一项所述的抗体或片段、用途或方法，其中预防性施用所述抗体。
[0409] 在一个实施方案中，所述预防防止所述疾病或病状或所述疾病或病状的症状发作。在一个实施方案中，预防性治疗防止所述疾病或病状恶化或发作。在一个实施方案中，
预防性治疗防止所述疾病或病状恶化。
预防性治疗防止所述疾病或病状恶化。
[0410] 在另一个实施方案中，静脉施用所述抗体。在另一个实施方案中，按约5-10mg/kg的剂量(例如约8mg/kg)施用所述抗体。在另一个实施方案中，按选自约0.1mg/kg、约0.5mg/
kg、约1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约40mg/kg、约50mg/kg、约60mg/kg、约70mg/kg、约80mg/kg、约90mg/kg或约100mg/kg的剂
量，尤其是按约1mg/kg或约3mg/kg施用所述抗体。
kg、约1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约40mg/kg、约50mg/kg、约60mg/kg、约70mg/kg、约80mg/kg、约90mg/kg或约100mg/kg的剂
量，尤其是按约1mg/kg或约3mg/kg施用所述抗体。
[0411] 在另一个实施方案中，在移植前1-4天，例如在移植前1-3天或在移植前1-2天施用所述抗体。在另一个实施方案中，在移植后每周、每两周或每月施用所述抗体一次，例如每
两周一次。在再一个实施方案中，在移植之前1-3天按约5-10mg/kg的剂量(例如约8mg/kg)
预防性静脉施用所述抗体，然后每两周一次按约5-10mg/kg的剂量(例如约8mg/kg)静脉施
用。
两周一次。在再一个实施方案中，在移植之前1-3天按约5-10mg/kg的剂量(例如约8mg/kg)
预防性静脉施用所述抗体，然后每两周一次按约5-10mg/kg的剂量(例如约8mg/kg)静脉施
用。
[0412] 在另一个实施方案中，移植后定期监测患者预测GvHD(例如急性GvHD)发展的生物标志物的存在，并且一旦生物标志物水平使得确定患者处于发展GvHD(例如急性GvHD)的风
险中就施用本发明的抗OX40L抗体。这种策略将避免不必要的药物给药和不必要的免疫系
统抑制。可用作急性GvHD的预测生物标志物的生物标志物实例可为Levine等，“A
prognostic score for acute graft-versus-host disease based on biomarkers：a
multicentre study”，Lancet Haematol 2015；2：e21-29中鉴定的那些。这些生物标志物包括但不限于TNFR1、ST-2、弹力素(elafin)及IL2Rα和Reg3α。
险中就施用本发明的抗OX40L抗体。这种策略将避免不必要的药物给药和不必要的免疫系
统抑制。可用作急性GvHD的预测生物标志物的生物标志物实例可为Levine等，“A
prognostic score for acute graft-versus-host disease based on biomarkers：a
multicentre study”，Lancet Haematol 2015；2：e21-29中鉴定的那些。这些生物标志物包括但不限于TNFR1、ST-2、弹力素(elafin)及IL2Rα和Reg3α。
[0413] 95.一种人抗体或其片段，其包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人JH基因片段的重组，其中所述人JH基因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)，
所述人抗体或其片段特异性结合hOX40L以治疗或预防选自自身免疫性疾病或病状、全身炎
症性疾病或病状或移植排斥的hOX40L介导的疾病或病状；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏
病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD(例如其中所述抗体用于GvHD预防)。
所述人抗体或其片段特异性结合hOX40L以治疗或预防选自自身免疫性疾病或病状、全身炎
症性疾病或病状或移植排斥的hOX40L介导的疾病或病状；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏
病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD(例如其中所述抗体用于GvHD预防)。
[0414] 任一方面、模式、概念、实例或实施方案的抗体和hOX40L介导的疾病的特征任选地加以必要的变更适用于该用途。如本文任一方面、模式、概念、实例或实施方案中描述的任
一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该用途。
一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该用途。
[0415] 96.包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人JH基因片段重组的人抗体或其片段在生产向人施用用于治疗或预防人中hOX40L介导的疾病或
病状的药剂中的用途，其中所述人JH基因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)，所述人抗体或其片
段特异性结合hOX40L，hOX40L介导的疾病或病状选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性
疾病或病状或移植排斥；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
病状的药剂中的用途，其中所述人JH基因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)，所述人抗体或其片
段特异性结合hOX40L，hOX40L介导的疾病或病状选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性
疾病或病状或移植排斥；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
[0416] 任一方面、模式、概念、实例或实施方案的抗体和hOX40L介导的疾病的特征任选地加以必要的变更适用于该用途。如本文任一方面、模式、概念、实例或实施方案中描述的任
一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该用途。
一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该用途。
[0417] 97.一种治疗或预防人中hOX40L介导的疾病或病状的方法，hOX40L介导的疾病或病状选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排斥；例如炎症性肠病
(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病
(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD，所述方法包括向所述人施用治疗有效量
的包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人JH基因片段重组
的人抗体或其片段，其中所述人JH基因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)，所述人抗体或其片段
特异性结合hOX40L，其中所述hOX40L介导的疾病或病状由此得到治疗或预防。
(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病
(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化或动脉粥样硬化，尤其是GvHD，所述方法包括向所述人施用治疗有效量
的包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人JH基因片段重组
的人抗体或其片段，其中所述人JH基因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)，所述人抗体或其片段
特异性结合hOX40L，其中所述hOX40L介导的疾病或病状由此得到治疗或预防。
[0418] 任一方面、模式、概念、实例或实施方案的抗体和hOX40L介导的疾病的特征任选地加以必要的变更适用于该方法。如本文任一方面、模式、概念、实例或实施方案中描述的任
一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该方法。
一组合物、给药方案或施用模式任选地加以必要的变更适用于该方法。
[0419] 在方面95-97中任一项的一个实施方案中，人JH基因片段选自IGHJ6*01、IGHJ6*02、IGHJ6*03和IGHJ6*04。在方面95-97中任一项的另一个实施方案中，人JH基因片段选自
IGHJ6*01、IGHJ6*02和IGHJ6*04。在方面95-97中任一项的另一个实施方案中，人JH基因片
段为IGHJ6*02。
IGHJ6*01、IGHJ6*02和IGHJ6*04。在方面95-97中任一项的另一个实施方案中，人JH基因片
段为IGHJ6*02。
[0420] 在方面95-97中任一项的再一个实施方案中，人VH基因片段为IGHV3-23，例如选自IGHV3-23*01、IGHV3-23*02、IGHV3-23*03、IGHV3-23*04或IGHV3-23*05。在方面95-97中任
一项的另一个实施方案中，人VH基因片段为IGHV3-23*01或IGHV3-23*04，尤其是IGHV3-23*
04。
一项的另一个实施方案中，人VH基因片段为IGHV3-23*01或IGHV3-23*04，尤其是IGHV3-23*
04。
[0421] 在方面95-97中任一项的再一个实施方案中，人DH基因片段为IGHD3-10，例如选自IGHD3-10*01或IGHD3-10*02。在方面95-97中任一项的一个实施方案中，人DH基因片段为
IGHD3-10*01。在方面95-97中任一项的一个实施方案中，人DH基因片段为IGHD3-10*02。
IGHD3-10*01。在方面95-97中任一项的一个实施方案中，人DH基因片段为IGHD3-10*02。
[0422] 在方面90-97中任一项的一个实施方案中，所述抗体能够治疗或预防GvHD。在方面90-97中任一项的另一个实施方案中，所述抗体或片段用于治疗或预防除GvD以外的疾病，
但是所述抗体或片段能够治疗或预防GvHD。
但是所述抗体或片段能够治疗或预防GvHD。
[0423] 98.根据方面86所述的抗体或片段，或根据方面95所述的抗体或片段，根据方面96所述的用途或根据方面97所述的方法，其中所述抗体或片段包含κ轻链，例如其中所述轻链
的VL结构域源自人VL基因片段和人JL基因片段的重组，其中所述人VL基因片段为IGKV1D-
39(例如IGKV1D-39*01)，并且任选地人JL基因片段为IGKJ1(例如IGKJ1*01)或IGKJ3(例如
IGKJ3*01)。
的VL结构域源自人VL基因片段和人JL基因片段的重组，其中所述人VL基因片段为IGKV1D-
39(例如IGKV1D-39*01)，并且任选地人JL基因片段为IGKJ1(例如IGKJ1*01)或IGKJ3(例如
IGKJ3*01)。
[0424] 在另一个实施方案中，所述VL结构域为κVL结构域。在一个实施方案中，κVL结构域源自人VL基因片段和人JL基因片段的重组，其中所述人VL基因片段为IGKV1D-39。在另一个实施方案中，VL基因片段为IGKV1D-39*01。
[0425] 在再一个实施方案中，人JL基因片段为IGKJ1。在另一个实施方案中，JL基因片段为IGKJ1*01。在再一个实施方案中，人JL基因片段为IGKJ3。在另一个实施方案中，JL基因片段为IGKJ3*01。
[0426] 99.根据方面73-89、98、101或102中任一项所述的抗体或片段或根据方面90-98中任一项所述的抗体或片段、用途或方法，其中所述抗体或片段在单倍体相合造血干细胞移
植的恒河猴模型中到第12天使得高于80％干细胞供者嵌合成为可能，任选地其中所述抗体
用于GvHD预防。
植的恒河猴模型中到第12天使得高于80％干细胞供者嵌合成为可能，任选地其中所述抗体
用于GvHD预防。
[0427] 另一方面，提供了根据方面95-98中任一项所述的抗体或片段、用途或方法，其中所述抗体或片段通过在供者人造血干细胞移植后到第12天使得在人中高于80％干细胞供
者嵌合成为可能来治疗或预防所述人中的移植排斥(例如GvHD)。
者嵌合成为可能来治疗或预防所述人中的移植排斥(例如GvHD)。
[0428] 在另一个实施方案中，提供了根据方面73-89、98、101或102中任一项所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段在单倍体相合造血干细胞移植的恒河猴模型中到第12天使得
高于80％干细胞供者嵌合成为可能。
高于80％干细胞供者嵌合成为可能。
[0429] 在一个实施方案中，嵌合为T细胞(CD3+/CD20-)嵌合。在另一个实施方案中，嵌合为外周血嵌合。在另一个实施方案中，嵌合为外周血或T细胞(CD3+/CD20-)嵌合。
[0430] 在一个实施方案中，使用离散供者和受者特异性MHC连接的微卫星标志物，通过比较供者和受者特异性扩增子的峰高来测定干细胞供者嵌合(例如外周血或T细胞(CD3+/
CD20-)嵌合)。在另一个实施方案中，如Kean，LS等，“Induction of chimerism in rhesus macaques through stem cell transplant and costimulation blockade-based
immunosuppression”，Am J Transplant.2007年2月；7(2)：320-35中所述，测定干细胞供者嵌合。在另一个实施方案中，如实施例7中所述测定干细胞供者嵌合。
CD20-)嵌合)。在另一个实施方案中，如Kean，LS等，“Induction of chimerism in rhesus macaques through stem cell transplant and costimulation blockade-based
immunosuppression”，Am J Transplant.2007年2月；7(2)：320-35中所述，测定干细胞供者嵌合。在另一个实施方案中，如实施例7中所述测定干细胞供者嵌合。
[0431] 在一个实施方案中，单倍体相合造血干细胞的恒河猴模型通过以下实现：移植(HSCT)受者动物经历调节程序和抗OX40L抗体施用，接着输注从半同胞供者动物分离的外
周血产品，之后动物继续接受周剂量的本发明的抗OX40L抗体，并且取血样并分析嵌合。
周血产品，之后动物继续接受周剂量的本发明的抗OX40L抗体，并且取血样并分析嵌合。
[0432] 在另一个实施方案中，在HSCT模型中，受者动物2天(实验第-2天和第-1天)分4个剂量份接受1020cGy的调节辐射剂量以在静脉施用本发明的抗OX40L抗体(第-2天，第5、12、
19、26、33、40、47天后续静脉剂量)和移植来自于MHC半匹配(半同胞)供者动物的白血细胞
和富含干细胞的外周血之前切除宿主造血系统以恢复受者的免疫系统，同时提供持续支持
性护理、采血和监测GVHD体征。
19、26、33、40、47天后续静脉剂量)和移植来自于MHC半匹配(半同胞)供者动物的白血细胞
和富含干细胞的外周血之前切除宿主造血系统以恢复受者的免疫系统，同时提供持续支持
性护理、采血和监测GVHD体征。
[0433] 在一个实施方案中，所述抗体或片段、用途或方法用于GvHD预防。
[0434] 在一个实施方案中，预防性施用本发明的抗hOX40L抗体。在一个实施方案中，预防性治疗防止所述疾病或病状恶化或发作。
[0435] 在另一个实施方案中，静脉施用所述抗体。在另一个实施方案中，按约5-10mg/kg(例如约8mg/kg)的剂量施用所述抗体。在另一个实施方案中，静脉施用所述抗体。在另一个
实施方案中，按约5-10mg/kg(例如约8mg/kg)的剂量施用所述抗体。在另一个实施方案中，
按选自约0.1mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约
20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约40mg/kg、约50mg/kg、约60mg/kg、约70mg/kg、约80mg/kg、约90mg/kg或约100mg/kg的剂量，尤其是按约1mg/kg或约3mg/kg施用所述抗体。
实施方案中，按约5-10mg/kg(例如约8mg/kg)的剂量施用所述抗体。在另一个实施方案中，
按选自约0.1mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约
20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约40mg/kg、约50mg/kg、约60mg/kg、约70mg/kg、约80mg/kg、约90mg/kg或约100mg/kg的剂量，尤其是按约1mg/kg或约3mg/kg施用所述抗体。
[0436] 在另一个实施方案中，在移植前1-4天，例如在移植前1-3天或在移植前1-2天施用所述抗体。在另一个实施方案中，在移植后每周、每两周或每月施用所述抗体一次，例如每
两周一次。在再一个实施方案中，在移植之前1-3天按约5-10mg/kg(例如约8mg/kg)的剂量
预防性静脉施用所述抗体，然后每两周一次按约5-10mg/kg(例如约8mg/kg)的剂量静脉施
用。
两周一次。在再一个实施方案中，在移植之前1-3天按约5-10mg/kg(例如约8mg/kg)的剂量
预防性静脉施用所述抗体，然后每两周一次按约5-10mg/kg(例如约8mg/kg)的剂量静脉施
用。
[0437] 在另一个实施方案中，移植后定期监测患者预测GvHD(例如急性GvHD)发展的生物标志物的存在，并且一旦生物标志物水平使得确定患者处于发展GvHD(例如急性GvHD)的风
险中就施用本发明的抗OX40L抗体。这种策略将避免不必要的药物给药和不必要的免疫系
统抑制。可用作急性GvHD的预测生物标志物的生物标志物实例可为Levine等，“A
prognostic score for acute graft-versus-host disease based on biomarkers：a
multicentre study”，Lancet Haematol 2015；2：e21-29中鉴定的那些。这些生物标志物包括但不限于TNFR1、ST-2、弹力素及IL2Rα和Reg3α。
险中就施用本发明的抗OX40L抗体。这种策略将避免不必要的药物给药和不必要的免疫系
统抑制。可用作急性GvHD的预测生物标志物的生物标志物实例可为Levine等，“A
prognostic score for acute graft-versus-host disease based on biomarkers：a
multicentre study”，Lancet Haematol 2015；2：e21-29中鉴定的那些。这些生物标志物包括但不限于TNFR1、ST-2、弹力素及IL2Rα和Reg3α。
[0438] 在再一个实施方案中，HSCT模型如Miller，Weston P.等，″GVHD after haploidentical transplantation：a novel，MHC-defined rhesus macaque model
identifies CD28- CD8+ T cells as α reservoir of breakthrough T-cell
proliferation during costimulation blockade and sirolimus-based
immunosuppression.″Blood，116，24(2010)：5403-5418中描述那样实施。在再一个实施方案中，HSCT模型如实施例7中描述那样实现。
identifies CD28- CD8+ T cells as α reservoir of breakthrough T-cell
proliferation during costimulation blockade and sirolimus-based
immunosuppression.″Blood，116，24(2010)：5403-5418中描述那样实施。在再一个实施方案中，HSCT模型如实施例7中描述那样实现。
[0439] 100.根据方面95-99中任一项所述的抗体或片段、用途或方法，其中所述抗体如方面73-89、98、99、101或102中任一项所定义。
[0440] 101.根据方面73-89、98、99或102中任一项所述的抗体或片段，或根据方面90-100中任一项所述的抗体或片段、用途或方法，其中所述抗体或片段在Lonza GS-XceedTM中作
为稳定转染库以高于1.5g/L的水平在使用Lonza 8版加料系统的加料分批过度生长培养中
表达，过度生长期为14天。
为稳定转染库以高于1.5g/L的水平在使用Lonza 8版加料系统的加料分批过度生长培养中
表达，过度生长期为14天。
[0441] 在一个实施方案中，表达水平高于1.0g/L、高于1.1g/L、高于1.2g/L、高于1.3g/L或高于1.4g/L。
[0442] 102.根据方面73-89、98、99或101中任一项所述的抗体或片段，或根据方面90-101中任一项所述的抗体或片段、用途或方法，其中在单倍体相合造血干细胞移植的恒河猴模
型中在第12天所述抗体或片段保持＞总CD4+T细胞群20％的天然CD4+T细胞群。
型中在第12天所述抗体或片段保持＞总CD4+T细胞群20％的天然CD4+T细胞群。
[0443] 另一方面，提供了根据方面73-89、98、99或101中任一项所述的抗体或片段，或根据方面90-101中任一项所述的抗体或片段、用途或方法，其中所述抗体或片段用于通过在
供者人造血干细胞移植后在第12天保持人中＞总CD4+T细胞群20％的天然供者CD4+T细胞群
来治疗或预防所述人中的移植排斥。
供者人造血干细胞移植后在第12天保持人中＞总CD4+T细胞群20％的天然供者CD4+T细胞群
来治疗或预防所述人中的移植排斥。
[0444] 在一个实施方案中，HSCT模型如上文所考虑到的任何实施方案中所述，例如结合方面99所述。
[0445] 在另一个实施方案中，通过使用流式细胞术评价特异性T细胞表型的相对比例来测量天然群体，其中通过用荧光抗体探针标记来鉴定细胞亚群并且由此天然CD4或CD8 T细
胞分别是经标记的CD4+/CD28+/CD95-或CD8+/CD28+/CD95-，中央记忆CD4或CD8 T细胞分别是
经标记的CD4+/CD28+/CD95+或CD8+/CD28+/CD95+，并且效应记忆CD4或CD8 T细胞分别是经标
记的CD4+/CD28-/CD95+或CD8+/CD28-/CD95+。
胞分别是经标记的CD4+/CD28+/CD95-或CD8+/CD28+/CD95-，中央记忆CD4或CD8 T细胞分别是
经标记的CD4+/CD28+/CD95+或CD8+/CD28+/CD95+，并且效应记忆CD4或CD8 T细胞分别是经标
记的CD4+/CD28-/CD95+或CD8+/CD28-/CD95+。
[0446] 103.根据方面90-102中任一项所述的抗体或片段、用途或方法，其进一步包括向所述人施用另一种治疗剂，任选地其中所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素
(rapamycin)(西罗莫司(sirolimus))、他克莫司(tacrolimus)、环孢素(ciclosporin)、皮
质类固醇(例如甲基强的松龙(methylprednisolone))、甲氨蝶呤(methotrexate)、吗替麦
考酚酯(mycophenolate mofetil)、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗
(ustekinumab))、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗(rituximab))、抗CD30抗体(例如布妥昔单
抗(brentuximab))、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普(abatacept))、CCR5受体拮抗剂(例如马
拉维若(maraviroc))、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗(natalizumab))、抗LFA1
抗体、氟达拉滨(fludarabine)、抗CD52抗体(例如阿仑单抗(alemtuzumab))、抗CD45抗体、
环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗(eculizumab))、抗a4b7整联
蛋白抗体(例如维多珠单抗(vedolizumab))、抗IL6抗体(例如托珠单抗(tocilizumab))、抗
IL2R抗体(例如巴利昔单抗(basilixumab))、抗CD25抗体(例如达利珠单抗(daclizumab))、
抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普(etanercept)、阿达木单抗(adalimumab)、英夫利昔单
抗(infliximab)、戈利木单抗(golimumab)或赛妥珠单抗(certolizumab pegol))和伏立诺
他(Vorinostat)，尤其是雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
(rapamycin)(西罗莫司(sirolimus))、他克莫司(tacrolimus)、环孢素(ciclosporin)、皮
质类固醇(例如甲基强的松龙(methylprednisolone))、甲氨蝶呤(methotrexate)、吗替麦
考酚酯(mycophenolate mofetil)、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗
(ustekinumab))、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗(rituximab))、抗CD30抗体(例如布妥昔单
抗(brentuximab))、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普(abatacept))、CCR5受体拮抗剂(例如马
拉维若(maraviroc))、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗(natalizumab))、抗LFA1
抗体、氟达拉滨(fludarabine)、抗CD52抗体(例如阿仑单抗(alemtuzumab))、抗CD45抗体、
环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗(eculizumab))、抗a4b7整联
蛋白抗体(例如维多珠单抗(vedolizumab))、抗IL6抗体(例如托珠单抗(tocilizumab))、抗
IL2R抗体(例如巴利昔单抗(basilixumab))、抗CD25抗体(例如达利珠单抗(daclizumab))、
抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普(etanercept)、阿达木单抗(adalimumab)、英夫利昔单
抗(infliximab)、戈利木单抗(golimumab)或赛妥珠单抗(certolizumab pegol))和伏立诺
他(Vorinostat)，尤其是雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
[0447] 在一个实施方案中，另一治疗剂为抗炎药物。在另一个实施方案中，抗炎药物独立地选自皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗VLA4抗
体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体
(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)或抗TNFa/
TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗、赛妥珠单抗)。在一个实例中，抗炎药物独立地选自皮质类固醇(例如甲基强的松龙)和抗LFA1抗体。
体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体
(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)或抗TNFa/
TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗、赛妥珠单抗)。在一个实例中，抗炎药物独立地选自皮质类固醇(例如甲基强的松龙)和抗LFA1抗体。
[0448] 在一个实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自钙调神经磷酸酶抑制剂(例如他克莫司、环孢素)、mTOR抑制剂(例如雷帕
霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环磷酰胺)。
霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环磷酰胺)。
[0449] 在一个实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自调节IL-2信号传导的免疫抑制剂(例如他克莫司、环孢素、雷帕霉素(西
罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单抗)。
罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单抗)。
[0450] 在一个实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和雷帕霉素(西罗莫司)。在另一实施例中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和他克莫司。在另一实施方案中，组合包含本
发明的抗OX40L抗体以及他克莫司和甲氨蝶呤。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗
OX40L抗体和环孢素。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体以及环孢素和甲
氨蝶呤。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和环磷酰胺。在另一实施方案
中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和吗替麦考酚酯。
发明的抗OX40L抗体以及他克莫司和甲氨蝶呤。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗
OX40L抗体和环孢素。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体以及环孢素和甲
氨蝶呤。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和环磷酰胺。在另一实施方案
中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和吗替麦考酚酯。
[0451] 104.根据方面103所述的抗体或片段、用途或方法，其中所述另一治疗剂与抗hOX40L抗体或片段相继或同时施用。
[0452] 105.一种药物组合物，其包含如方面73-89、98、99、101或102中任一项定义的抗体或片段和药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体并且还任选地包含另一治疗剂，所述另一
治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、
CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗
体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如
托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-
Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺
他，尤其是雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、
CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗
体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如
托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-
Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺
他，尤其是雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
[0453] 如本文描述的药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体加以必要的变更适用于这些组合物。
[0454] 在一个实施方案中，另一治疗剂为抗炎药物。在另一个实施方案中，抗炎药物独立地选自皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗VLA4抗
体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体
(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)或抗TNFa/
TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗、赛妥珠单抗)。在一个实例中，抗炎药物独立地选自皮质类固醇(例如甲基强的松龙)和抗LFA1抗体。
体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体
(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)或抗TNFa/
TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗、赛妥珠单抗)。在一个实例中，抗炎药物独立地选自皮质类固醇(例如甲基强的松龙)和抗LFA1抗体。
[0455] 在一个实施方案中，另一种治疗剂独立地选自钙调神经磷酸酶抑制剂(例如他克莫司、环孢素)、mTOR抑制剂(例如雷帕霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环
磷酰胺)。
磷酰胺)。
[0456] 在一个实施方案中，另一种治疗剂独立地选自调节IL-2信号传导的免疫抑制剂(例如他克莫司、环孢素、雷帕霉素(西罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单
抗)。
抗)。
[0457] 在一个实施方案中，另一种治疗剂为雷帕霉素(西罗莫司)。在另一实施方案中，另一种治疗剂为他克莫司。在另一实施方案中，另一种治疗剂为他克莫司与甲氨蝶呤的组合。
在另一实施方案中，另一种治疗剂为环孢素。在另一实施方案中，另一种治疗剂为环孢素与
甲氨蝶呤的组合。在另一实施方案中，另一种治疗剂为环磷酰胺。在另一实施方案中，另一
种治疗剂为吗替麦考酚酯。
在另一实施方案中，另一种治疗剂为环孢素。在另一实施方案中，另一种治疗剂为环孢素与
甲氨蝶呤的组合。在另一实施方案中，另一种治疗剂为环磷酰胺。在另一实施方案中，另一
种治疗剂为吗替麦考酚酯。
[0458] 106.根据方面105所述的药物组合物，或包含如方面105所定义的药物组合物的试剂盒，其中所述组合物是用于治疗和/或预防选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病
或病状或移植排斥的hOX40L介导的疾病或病状；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风
湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
或病状或移植排斥的hOX40L介导的疾病或病状；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风
湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
[0459] 本文描述的任一方面、模式、概念、实例或实施方案的hOX40L介导的疾病任选地加以必要的变更适用于这种组合。
[0460] 107.根据方面105或方面106所述的药物组合物与根据方面106所述的包含标签或说明书的试剂盒的组合，或包含标签或说明书的试剂盒用于治疗和/或预防人中的所述疾
病或病状；任选地其中所述标签或说明书包含上市许可证号(例如，FDA或EMA许可证号)；任
选地其中所述试剂盒包括含有所述抗体或片段的IV或注射装置。
病或病状；任选地其中所述标签或说明书包含上市许可证号(例如，FDA或EMA许可证号)；任
选地其中所述试剂盒包括含有所述抗体或片段的IV或注射装置。
[0461] 本文描述的任一方面、模式、概念、实例或实施方案的标签、说明书、hOX40L介导的疾病和病状任选地加以必要的变更适用于这种组合。
[0462] 108.一种核酸，其编码如方面73-89、98、99、101或102中任一项定义的抗体或片段的HCDR3。
[0463] 109.一种核酸，其编码如方面73-89、98、99、101或102中任一项定义的抗体或片段的VH结构域和/或VL结构域。
[0464] 110.根据方面109所述的核酸，其包含与SEQ ID NO：33和/或SEQ ID NO：47的序列至少80％相同的核苷酸序列。
[0465] 在一个实例中，该核苷酸序列与SEQ ID NO：33和/或SEQ ID NO：47至少85％相同、至少90％相同、至少95％相同、至少96％相同、至少97％相同、至少98％相同或至少99％相
同。
同。
[0466] 111.一种核酸，其编码方面73-89、98、99、101或102中任一项叙述的抗体的重链或轻链。
[0467] 112.一种载体，其包含根据方面108-111中任一项所述的核酸；任选地其中所述载体为CHO或HEK293载体。
[0468] 113.一种宿主，其包含方面108-111中任一项的核酸或方面112的载体。
[0469] 此外，本发明涉及以下概念：
[0470] 概念1.一种减少CD45RA+CCR7+CD95+OX40+记忆干T细胞(Tscm)的比例(例如耗尽或降低含量)的方法，所述方法包括将所述细胞与减少所述Tscm细胞比例(例如耗尽或降低
所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)组合，并由此减少所述
Tscm细胞的比例(例如，由此降低或耗尽所述Tscm细胞的含量)。
所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)组合，并由此减少所述
Tscm细胞的比例(例如，由此降低或耗尽所述Tscm细胞的含量)。
[0471] CD45RA+CCR7+CD95+OX40+记忆干T细胞(Tscm)被认为是最新定义的干细胞记忆T细胞子集，所述T细胞长期存活并能够自我更新。因此，这些细胞在例如GvHD和自身免疫性
病症等各种疾病中可能是有害的，因为所述细胞为可能自我反应的效应T细胞的持久且多
潜能群体的来源。众所周知，T细胞通过如下通路发育，所述通路从天然T细胞(Tn)开始，经
过干细胞记忆T细胞(Tscm)，经过中央记忆T细胞(Tem)和效应记忆T细胞(Tem)，接着发育成
短期存活的效应T细胞(Teff)，如Gattinoni和Restifo(2013)，Inside Blood，121(4)，567-
568中所述。在这各个阶段，不同的标记物在T细胞的表面上表达，这些标记物反映T细胞的
活化状态、其组织定位以及其对例如炎性细胞因子等各种刺激的反应性。
病症等各种疾病中可能是有害的，因为所述细胞为可能自我反应的效应T细胞的持久且多
潜能群体的来源。众所周知，T细胞通过如下通路发育，所述通路从天然T细胞(Tn)开始，经
过干细胞记忆T细胞(Tscm)，经过中央记忆T细胞(Tem)和效应记忆T细胞(Tem)，接着发育成
短期存活的效应T细胞(Teff)，如Gattinoni和Restifo(2013)，Inside Blood，121(4)，567-
568中所述。在这各个阶段，不同的标记物在T细胞的表面上表达，这些标记物反映T细胞的
活化状态、其组织定位以及其对例如炎性细胞因子等各种刺激的反应性。
[0472] 如本文所定义的Tscm细胞被表征为CD45RA+CCR7+CD95+OX40+。关于不同T细胞类型的替代现有技术分类，参见Gattinoni和Restifo(2013)中的图。虽然可以存在或不存在
其它标记物，但Tscm细胞必须至少是CD45RA+CCR7+CD95+OX40+。在一个实施方案中，使用流
式细胞术，使用本领域技术人员众所周知的方法来鉴别各种细胞表面标记物。在一个实施
方案中，Tscm细胞可以另外为CD8+。在另一实施方案中，Tscm细胞可以另外为CD62L+。流式
细胞术技术是本领域技术人员众所周知的。以下实施例7中界定可以用于流式细胞术技术
中的试剂。在一个实施方案中，如以下实施例7中所述进行流式细胞术。在另一实施方案中，流式细胞术如Baumgarth和Roederer(2000)，Journal of Immunological Methods，243，
77-97中所述进行。(参见下文中的概念25)。
其它标记物，但Tscm细胞必须至少是CD45RA+CCR7+CD95+OX40+。在一个实施方案中，使用流
式细胞术，使用本领域技术人员众所周知的方法来鉴别各种细胞表面标记物。在一个实施
方案中，Tscm细胞可以另外为CD8+。在另一实施方案中，Tscm细胞可以另外为CD62L+。流式
细胞术技术是本领域技术人员众所周知的。以下实施例7中界定可以用于流式细胞术技术
中的试剂。在一个实施方案中，如以下实施例7中所述进行流式细胞术。在另一实施方案中，流式细胞术如Baumgarth和Roederer(2000)，Journal of Immunological Methods，243，
77-97中所述进行。(参见下文中的概念25)。
[0473] 在一具体实施方案中，Tscm细胞被表征为CD4+CD45RA+CCR7+CD95+OX40+。
[0474] 不受理论束缚，认为减少此Tscm群体将在各种疾病中具有多种益处，如本文中所阐述。在一个实施方案中，Tscm细胞为活性Tscm细胞。
[0475] 贯穿本文中的概念1至83，可以减少样品中或实际上受试者的血液(样品)中的Tscm细胞的比例或含量。Tscm细胞的比例或含量可以相对于样品中的整个T细胞群体测定。
在一个实施方案中，Tscm细胞的比例或含量相对于样品中的其它T细胞测定。T细胞一般可
以被鉴别为CD3+，并包括Tn细胞、Tscm细胞、Tcm细胞、Tem细胞和Teff细胞。在一具体实施方案中，Tscm细胞的比例或含量相对于样品中的Tn细胞(如下文中定义)测定。Tscm细胞的比
例或含量可以通过耗尽或通过降低来改变。在一个实施方案中，T细胞类型的比率可以与
Tscm细胞的比例相同(例如关于下文中的概念2)。在另一实施方案中，T细胞类型的含量可
以与Tscm细胞的比例相同。在一个实施方案中，Tscm∶Tn的比率或比例超过50∶50。具体比率和比例如概念23和24中所述。
在一个实施方案中，Tscm细胞的比例或含量相对于样品中的其它T细胞测定。T细胞一般可
以被鉴别为CD3+，并包括Tn细胞、Tscm细胞、Tcm细胞、Tem细胞和Teff细胞。在一具体实施方案中，Tscm细胞的比例或含量相对于样品中的Tn细胞(如下文中定义)测定。Tscm细胞的比
例或含量可以通过耗尽或通过降低来改变。在一个实施方案中，T细胞类型的比率可以与
Tscm细胞的比例相同(例如关于下文中的概念2)。在另一实施方案中，T细胞类型的含量可
以与Tscm细胞的比例相同。在一个实施方案中，Tscm∶Tn的比率或比例超过50∶50。具体比率和比例如概念23和24中所述。
[0476] 如本文中的概念1至83中所用，“耗尽(depleting)”和“耗尽(depletes)”描述在与药剂(例如抗体)组合后对所需标靶的活性作用以杀死或去除标靶细胞(例如Tscm细胞)。当药剂为抗体时，此通常通过例如ADC、ADCC或CDC等效应功能来实现。或者，标靶可以被毒素
杀死或去除，毒素可以结合药物或靶向部分(例如抗OX40或抗OX40L抗体)。此类毒素将选择
性地杀死或去除其靶向的细胞。适合的免疫结合物描述于本文中第90页和第114页至第118
页以及第134页(尤其是第114页至第116页)。
杀死或去除，毒素可以结合药物或靶向部分(例如抗OX40或抗OX40L抗体)。此类毒素将选择
性地杀死或去除其靶向的细胞。适合的免疫结合物描述于本文中第90页和第114页至第118
页以及第134页(尤其是第114页至第116页)。
[0477] 如本文中的概念1至83中所用，“降低(Decreasing)”或“降低(decreases)”是指除耗尽外，使既定群体中细胞的绝对数目减少的机制。此可以例如通过针对标靶的阻断或中和剂(例如抗体)间接实现，所述阻断或中和剂间接引起标靶细胞(例如Tscm)的杀死或阻止
标靶细胞的扩增或生长，使得相对于另一类型细胞(例如Tn细胞)，比例明显减少。
标靶细胞的扩增或生长，使得相对于另一类型细胞(例如Tn细胞)，比例明显减少。
[0478] 如本文中的概念1至83所用，T细胞群体的“含量”可指一种类型T细胞的绝对数目或相对比例。
[0479] 贯穿本文所述的各种概念1至83，减少Tscm细胞比例的药剂可为例如抗体或其片段、短干扰RNA(SiRNA)、锌指、DARPin、适体、镜像体、ant-calin、受体-Fc融合物、配体-Fc融合物或小分子。在一个实施方案中，药剂靶向OX40(例如人OX40)或OX40配体。在另一实施方
案中，药剂靶向OX40L(例如人OX40L)或OX40L受体。在一个实例中，药剂可以是OX40-Fc融合
蛋白(例如hOX40-Fc融合物)，或可以是OX40L-Fc融合蛋白(例如hOX40L-Fc融合物)，两者都
包括OX40和OX40L的功能片段。这些类型构筑体为本领域技术人员已知。在另一实施方案
中，药剂靶向OX40(例如人OX40)。在另一实施方案中，药剂靶向OX40L(例如人OX40L)。
案中，药剂靶向OX40L(例如人OX40L)或OX40L受体。在一个实例中，药剂可以是OX40-Fc融合
蛋白(例如hOX40-Fc融合物)，或可以是OX40L-Fc融合蛋白(例如hOX40L-Fc融合物)，两者都
包括OX40和OX40L的功能片段。这些类型构筑体为本领域技术人员已知。在另一实施方案
中，药剂靶向OX40(例如人OX40)。在另一实施方案中，药剂靶向OX40L(例如人OX40L)。
[0480] 在一具体实施方案中，药剂为抗体或其片段。本文中其它地方描述抗体和片段的格式和结构并可以应用于本文中所公开的任一概念。抗体或片段可以是如本文所描述的任
一构筑体(例如如本文中的概念52至64中的任一概念中)。在一具体实施方案中，药剂为抗
人OX40抗体或其片段。在另一个具体实施方案中，药剂为抗人OX40L抗体，例如包含本文所
述的02D10的氨基酸序列的抗体或包含奥沙单抗的氨基酸序列的抗体。
一构筑体(例如如本文中的概念52至64中的任一概念中)。在一具体实施方案中，药剂为抗
人OX40抗体或其片段。在另一个具体实施方案中，药剂为抗人OX40L抗体，例如包含本文所
述的02D10的氨基酸序列的抗体或包含奥沙单抗的氨基酸序列的抗体。
[0481] 概念2.一种改变样品中的T细胞群体中细胞类型的比率的方法，所述方法包括：
[0482] a.提供所述群体，其中所述群体包含不同T细胞类型的混合物，其中所述群体包含CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞，
[0483] b.提供减少Tscm细胞的比例的药剂(或提供抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)；以及
[0484] c.将所述细胞群体与有效改变所述群体中Tscm细胞的比率(例如减少比例)的量的所述药剂(例如抗体或其片段)组合。
[0485] 贯穿本文中的概念1至83，可以例如通过增加天然T细胞的比例(Tn，如下文中定义)来改变样品中T细胞类型的比率。在另一实施方案中，可以通过降低Tscm细胞的比例来
改变T细胞类型的比率。Tscm细胞的比率可以相对于整个样品测定。在一个实施方案中，T细
胞的比率通过比较天然T细胞或Tscm细胞相对于样品中的其它T细胞的比例来测定。T细胞
一般可以被鉴别为CD3+，并包括Tn细胞、Tscm细胞、Tcm细胞、Tem细胞和Teff细胞。在一具体实施方案中，T细胞的比率测定为Tscm细胞相对于样品中的天然T细胞的比率。T细胞的比率
可以通过耗尽或通过降低Tscm细胞来改变。T细胞的比率可以通过天然T细胞的增加或扩增
来改变。
改变T细胞类型的比率。Tscm细胞的比率可以相对于整个样品测定。在一个实施方案中，T细
胞的比率通过比较天然T细胞或Tscm细胞相对于样品中的其它T细胞的比例来测定。T细胞
一般可以被鉴别为CD3+，并包括Tn细胞、Tscm细胞、Tcm细胞、Tem细胞和Teff细胞。在一具体实施方案中，T细胞的比率测定为Tscm细胞相对于样品中的天然T细胞的比率。T细胞的比率
可以通过耗尽或通过降低Tscm细胞来改变。T细胞的比率可以通过天然T细胞的增加或扩增
来改变。
[0486] 概念3.根据概念2的方法，其中在步骤a)中，所述群体进一步包含CD45RA+CCR7+CD95-天然T细胞(Tn)。
[0487] 如本文中的概念1至83中定义的天然T细胞(Tn)被表征为CD45RA+CCR7+CD95-。虽然可以存在或不存在其它标记物，但Tn细胞必须至少是CD45RA+CCR7+CD95-。在一个实施方
案中，Tn细胞可以另外为CD8+或CD4+，尤其是CD4+。认为Tn为有益的，因为这些代表了适应
性T细胞免疫反应可以从中发展，从而在个体暴露于可能有害的病原体和恶性细胞时保护
个体的整个T细胞库。
案中，Tn细胞可以另外为CD8+或CD4+，尤其是CD4+。认为Tn为有益的，因为这些代表了适应
性T细胞免疫反应可以从中发展，从而在个体暴露于可能有害的病原体和恶性细胞时保护
个体的整个T细胞库。
[0488] 概念4.根据概念3的方法，其中在步骤a)的所述群体中Tscm∶Tn的比率超过50∶50。
[0489] 概念5.根据概念1至4中任一项的方法，其中所述方法在从人供者受试者提取的血液样品中离体进行。
[0490] 概念6.根据概念5的方法，其中通过所述方法产生的血液被再引入受者人受试者中。
[0491] 在一个实施方案中，受者人受试者为从中去除样品的相同供者人受试者。在另一实施方案中，受者人受试者与供者人受试者不同。当受者与供者不同时，优选供者与受者受
试者相同性别。在另一实施方案中，供者可以具有与受者受试者类似的年龄和种族。在另一
实施方案中，供者可具有与受者受试者相同或类似的异型标记物。
试者相同性别。在另一实施方案中，供者可以具有与受者受试者类似的年龄和种族。在另一
实施方案中，供者可具有与受者受试者相同或类似的异型标记物。
[0492] 在另一实施方案中，根据待治疗的疾病的严重程度，受者人供者可以接受超过一次供者血液输注。
[0493] 概念7.根据概念1至4中任一项的方法，其中所述方法在人受试者中体内进行。
[0494] 概念8.根据概念7的方法，其中所述受试者患有Tscm介导的疾病或病状或处于此病的风险下。
[0495] 如本文所用，当受试者的T细胞群体开始发生细胞改变，但受试者尚未呈现症状或未被任何常规的方法诊断为患有Tscm介导的疾病或病状时，受试者可以被鉴别为“处于
Tscm介导的疾病或病状的风险下”。因此，本文中所公开的方法和用途可以帮助早期鉴别将
出现此类疾病的患者。在一个实施方案中，预防所述疾病(即治疗是预防性的)。
Tscm介导的疾病或病状的风险下”。因此，本文中所公开的方法和用途可以帮助早期鉴别将
出现此类疾病的患者。在一个实施方案中，预防所述疾病(即治疗是预防性的)。
[0496] 在一具体实施方案中，当受试者在移植手术前时，受试者处于GvHD或移植排斥的风险下。下文中的概念78中设想潜在移植疗法。
[0497] 在本文所述的概念1至83的任一项中，Tscm介导的疾病可以如下文中的概念71至80的任一项中定义。
[0498] 概念9.一种治疗受试者中Tscm介导的疾病或病状或减少此病风险的方法，所述方法包括将T细胞群体与减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂
(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)组合，并由此减少所述群体中CD45RA+CCR7+CD95+
OX40+ Tscm细胞的比例(例如，由此降低或耗尽所述群体中所述Tscm细胞的含量)。
(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)组合，并由此减少所述群体中CD45RA+CCR7+CD95+
OX40+ Tscm细胞的比例(例如，由此降低或耗尽所述群体中所述Tscm细胞的含量)。
[0499] 如本文中的概念1至83所用，Tscm介导的疾病的“治疗”包括所述Tscm介导的疾病的一种或多种症状的减少。Tscm介导的疾病的“预防”包括所述Tscm介导的疾病的一种或多
种症状的预防。
种症状的预防。
[0500] 概念10.根据概念7至9中任一项的方法，其中所述药剂(例如抗体或其片段)通过向所述受试者以治疗有效量施用所述药剂(例如抗体或片段)来组合，由此治疗所述受试者
中所述Tscm介导的疾病或病状或降低所述Tscm介导的疾病或病状的风险。
中所述Tscm介导的疾病或病状或降低所述Tscm介导的疾病或病状的风险。
[0501] 在一个实施方案中，施用是预防性的，以减少Tscm介导的疾病的风险。
[0502] 在本文所述的任一概念中，抗体或片段的治疗有效量或预防有效量如其它地方所描述(参见疗法的第29页、第73页、第105至107页，以及预防的第72页和第102至103页)。在
本文所述的任一概念中，用于施用的模式和组合物可以如其它地方所描述(参见本文中的
第118页至第142页)。在一个实施方案中，抗体或片段通过快速浓注(例如静脉内)来施用。
本文所述的任一概念中，用于施用的模式和组合物可以如其它地方所描述(参见本文中的
第118页至第142页)。在一个实施方案中，抗体或片段通过快速浓注(例如静脉内)来施用。
[0503] 概念11.一种治疗受试者中Tscm介导的疾病或病状或减少此病风险的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细
胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)，并由此减少CD45RA+CCR7+CD95+
OX40+ Tscm细胞的比例(例如，由此降低或耗尽所述Tscm细胞的含量)，其中因此治疗所述
Tscm介导的疾病或病状或减少所述Tscm介导的疾病或病状的风险。
胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)，并由此减少CD45RA+CCR7+CD95+
OX40+ Tscm细胞的比例(例如，由此降低或耗尽所述Tscm细胞的含量)，其中因此治疗所述
Tscm介导的疾病或病状或减少所述Tscm介导的疾病或病状的风险。
[0504] 概念12a.一种减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)，所述药剂用于治疗受试者中Tscm介导的疾病或病
状或减少此病风险；或概念12b。一种抗OX40或抗OX40L抗体或其片段，用于治疗受试者中
Tscm介导的疾病或病状或减少此病风险
状或减少此病风险；或概念12b。一种抗OX40或抗OX40L抗体或其片段，用于治疗受试者中
Tscm介导的疾病或病状或减少此病风险
[0505] 概念13a.减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)的用途，所述药剂用于治疗或预防受试者中Tscm介导的疾
病或病状；或概念13b。抗OX40或抗OX40L抗体或其片段的用途，所述抗OX40或抗OX40L抗体
或其片段用于治疗或预防受试者中Tscm介导的疾病或病状。
病或病状；或概念13b。抗OX40或抗OX40L抗体或其片段的用途，所述抗OX40或抗OX40L抗体
或其片段用于治疗或预防受试者中Tscm介导的疾病或病状。
[0506] 概念14a.减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)的用途，所述药剂用于制造用于治疗或预防受试者中Tscm
介导的疾病或病状的药剂；或概念14b。抗OX40或抗OX40L抗体或其片段的用途，所述抗OX40
或抗OX40L抗体或其片段用于制造用于治疗或预防受试者中Tscm介导的疾病或病状的药
剂。
介导的疾病或病状的药剂；或概念14b。抗OX40或抗OX40L抗体或其片段的用途，所述抗OX40
或抗OX40L抗体或其片段用于制造用于治疗或预防受试者中Tscm介导的疾病或病状的药
剂。
[0507] 概念15a.一种包含减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)的组合物，所述组合物用于治疗或预防受试者
中Tscm介导的疾病或病状；或概念15b。一种包含抗OX40或抗OX40L抗体或其片段的组合物，
所述组合物用于治疗或预防受试者中Tscm介导的疾病或病状。
中Tscm介导的疾病或病状；或概念15b。一种包含抗OX40或抗OX40L抗体或其片段的组合物，
所述组合物用于治疗或预防受试者中Tscm介导的疾病或病状。
[0508] 概念16.一种治疗有需要的受试者中的疾病或病状的方法，所述方法包括：
[0509] a.执行测定以测量从所述受试者获得的样品中的CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞的含量和CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞的含量；以及
[0510] b.当在所述测定中测得样品中Tscm∶Tn细胞的比率超过50∶50时，向所述受试者施用减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗
OX40L抗体或其片段)，例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段。
OX40L抗体或其片段)，例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段。
[0511] 概念17a.一种用于受试者的疗法中的减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)，其中所述药剂有待向具有
或已确定具有超过50∶50的CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞∶CD45RA+CCR7+CD95- Tn细
胞的比率的受试者施用；或概念17b。一种用于受试者的疗法中的抗OX40或抗OX40L抗体或
其片段，其中所述抗体或其片段有待向具有或已确定具有超过50∶50的CD45RA+CCR7+CD95+
OX40+ Tscm细胞∶CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞的比率的受试者施用。
或已确定具有超过50∶50的CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞∶CD45RA+CCR7+CD95- Tn细
胞的比率的受试者施用；或概念17b。一种用于受试者的疗法中的抗OX40或抗OX40L抗体或
其片段，其中所述抗体或其片段有待向具有或已确定具有超过50∶50的CD45RA+CCR7+CD95+
OX40+ Tscm细胞∶CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞的比率的受试者施用。
[0512] 概念18a.减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)的用途，所述药剂用于具有或已确定具有超过50∶50的
CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞∶CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞的比率的受试者的疗法；
或概念18b。抗OX40或抗OX40L抗体或其片段的用途，所述抗OX40或抗OX40L抗体或其片段用
于具有或已确定具有超过50∶50的CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞∶CD45RA+CCR7+
CD95- Tn细胞的比率的受试者的疗法。
CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞∶CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞的比率的受试者的疗法；
或概念18b。抗OX40或抗OX40L抗体或其片段的用途，所述抗OX40或抗OX40L抗体或其片段用
于具有或已确定具有超过50∶50的CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞∶CD45RA+CCR7+
CD95- Tn细胞的比率的受试者的疗法。
[0513] 概念19a.减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)的用途，所述药剂用于制造用于受试者的疗法中的药剂，
其中所述药剂有待向具有或已确定具有超过50∶50的CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞∶
CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞的比率的受试者施用；或概念19b。抗OX40或抗OX40L抗体或其
片段的用途，所述抗OX40或抗OX40L抗体或其片段用于制造用于受试者的疗法中的药剂，其
中所述抗体或其片段有待向具有或已确定具有超过50∶50的CD45RA+CCR7+CD95+OX40+
Tscm细胞∶CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞的比率的受试者施用。
其中所述药剂有待向具有或已确定具有超过50∶50的CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞∶
CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞的比率的受试者施用；或概念19b。抗OX40或抗OX40L抗体或其
片段的用途，所述抗OX40或抗OX40L抗体或其片段用于制造用于受试者的疗法中的药剂，其
中所述抗体或其片段有待向具有或已确定具有超过50∶50的CD45RA+CCR7+CD95+OX40+
Tscm细胞∶CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞的比率的受试者施用。
[0514] 在概念17至19中的任一项中，确定样品中，例如从所述受试者获得的血液样品中的比率。
[0515] 概念20.根据概念16a或16b的方法，根据概念17a或17b的使用的药剂或抗体或片段，或根据概念18a或18b或概念19a或19b的用途，其中所述疗法为Tscm介导的疾病或病状
的治疗或预防，优选地，其中所述疗法为Tscm介导的疾病或病状的治疗。
的治疗或预防，优选地，其中所述疗法为Tscm介导的疾病或病状的治疗。
[0516] 在另一实施方案中，受试者患有Tscm介导的疾病或病状或处于此病风险下。Tscm介导的疾病或病状可以如下文中的概念71至80中的任一项中定义。
[0517] 概念21.一种将受试者分类为患有Tscm介导的疾病或病状(例如所述疾病或病状适合用抗OX40或抗OX40L抗体或其片段治疗)或处于此病风险下的方法，所述方法包括：
[0518] a.执行检测从所述受试者获得的样品中的(i)CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞和(ii)CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞的测定；以及
[0519] b.如果样品中Tscm∶Tn细胞的比率超过50∶50，那么将所述受试者分类为患有Tscm介导的疾病或病状或处于此病风险下。
[0520] 概念22.根据概念21的方法，所述方法进一步包括以下步骤：
[0521] c.如果在步骤b)中所述受试者被归类为患有Tscm介导的疾病或病状或处于此病风险下，那么向所述受试者施用减少所述受试者的血液中的所述Tscm细胞的比例的抗OX40
或抗OX40L抗体或其片段(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)。
或抗OX40L抗体或其片段(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)。
[0522] 可以适合用抗OX40或抗OX40L抗体或其片段治疗的Tscm介导的疾病或病状如下文中的概念71至80中的任一项中所述。
[0523] 概念23.根据概念4、16或20至22中任一项的方法，根据概念17或20的使用的药剂或抗体或片段，或根据概念18至20中的任一项的用途，其中Tscm∶Tn细胞的比率(或经测定
或分类)超过60∶40，或超过70∶30，或超过75∶25，例如超过70∶30。
或分类)超过60∶40，或超过70∶30，或超过75∶25，例如超过70∶30。
[0524] 在另一实施方案中，比率(或经测定或分类)超过55∶45。在另一实施方案中，比率(或经测定或分类)超过65∶35。
[0525] 概念24.根据概念23的使用的方法、药剂或抗体或片段或者用途，其中Tscm∶Tn细胞的比率(或经测定或分类)超过80∶20，或超过85∶15，例如超过90∶10，例如超过95∶5。
[0526] 概念25.根据概念4、16或20至24中任一项的方法，根据概念17、20、23或24中任一项的使用的药剂或抗体或片段，或根据概念18至20、23或24中任一项的用途，其中Tscm∶Tn
细胞的比率通过流式细胞术来测定(或可测定)。
细胞的比率通过流式细胞术来测定(或可测定)。
[0527] 流式细胞术技术为本领域技术人员众所周知的，如上文所论述。以下实施例7中界定可用于流式细胞术技术中的试剂。在一个实施方案中，如以下实施例7中所述进行流式细
胞术。在另一实施方案中，流式细胞术如Baumgarth和Roederer(2000)中所述进行。
胞术。在另一实施方案中，流式细胞术如Baumgarth和Roederer(2000)中所述进行。
[0528] 概念26.一种用减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂(例如抗OX40或抗OX40L抗体或其片段)或用抗OX40或抗OX40L抗体或其片段治疗Tscm介导
的疾病或病状或减少此病风险的方法，所述方法包括以下步骤：
的疾病或病状或减少此病风险的方法，所述方法包括以下步骤：
[0529] a.通过检测从来自受试者的样品获得的CD45RA+CCR7+CD95+ Tscm细胞的表面上OX40的存在来确定所述受试者是否为治疗的候选者；以及
[0530] b.如果受试者被鉴别为治疗的候选者，那么向所述受试者施用所述药剂，例如所述抗体或片段。
[0531] 概念27.根据概念26的方法，其中使用流式细胞术测定所述Tscm细胞的表面上OX40的存在。
[0532] 在一个实施方案中，受试者为人且OX40为人OX40。
[0533] 概念28.一种方法，所述方法包括：
[0534] a.获得至少两个来源于患有Tscm介导的疾病或病状或处于此病风险下的受试者的T细胞样品，其中所述至少两个样品包含第一样品和第二样品，
[0535] b.确定所述第一样品和第二样品中CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞的含量；
[0536] c.如果所述第二样品中Tscm细胞的含量与所述第一样品相比升高，那么通过施用减少Tscm细胞的比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂或通过施用抗OX40或
抗OX40L抗体或其片段来治疗所述受试者以减少CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞的比
例(例如耗尽或降低Tscm细胞的含量)，以便治疗或减少所述Tscm介导的疾病或病状的风
险。
抗OX40L抗体或其片段来治疗所述受试者以减少CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞的比
例(例如耗尽或降低Tscm细胞的含量)，以便治疗或减少所述Tscm介导的疾病或病状的风
险。
[0537] 步骤b中所述第一样品和第二样品中的含量可以是Tscm细胞的绝对数目，或可以是Tscm的相对比例(例如Tscm∶Tn的比率，或Tacm∶总T细胞数)。如果第二样品中Tscm细胞的含量在统计学上显著高于第一样品中的含量，那么第二样品中Tscm细胞的含量可能升高。
[0538] 概念29.根据概念28的方法，其中在以下时间收集所述第一样品：
[0539] i.在所述疾病或病状发作前；或
[0540] ii.在所述疾病或病状发作后；以及
[0541] 任选地，其中在第一样品后不超过一个月，例如不超过一周，收集所述第二样品。
[0542] 如本文中的概念中所用，如果受试者未呈现通常与所述疾病或病状相关的症状，或如果受试者未被任何常规的方法诊断为患有此类疾病或病状，那么可以确定受试者“在
Tscm介导的疾病或病状发作前”。举例来说，急性GvHD的征象和症状的存在可以根据例如
Przepiorka等人(1995)，1994Consensus Conference on Acute GvHD Grading Bone
Marrow Transplant 1995；15，825-828中描述的标准化尺度分期和分级。类似的疾病分级
尺度也在例如类风湿性关节炎和炎症性肠病等其它相关疾病的常规临床使用中。
Tscm介导的疾病或病状发作前”。举例来说，急性GvHD的征象和症状的存在可以根据例如
Przepiorka等人(1995)，1994Consensus Conference on Acute GvHD Grading Bone
Marrow Transplant 1995；15，825-828中描述的标准化尺度分期和分级。类似的疾病分级
尺度也在例如类风湿性关节炎和炎症性肠病等其它相关疾病的常规临床使用中。
[0543] 概念30.根据概念28或概念29的方法，其中所述Tscm介导的疾病或病状为移植，且其中在步骤c)中，治疗是为了减少移植排斥的风险，任选地，其中在移植前取得第一样品，
并在移植后取得第二样品。
并在移植后取得第二样品。
[0544] 第一样品可以在手术前，例如在受试者已被鉴别为治疗的候选者后取得。第二样品在移植后取得并可以由医师用作一种监测移植接受性的方法。因此，医师可能在移植后
取得超过一个样品，例如每日血液样品，以针对样品中Tscm∶Tn的比例或Tscm的含量的改
变，监测受试者。样品可以根据移植排斥的可能性，每隔一天、每周、每月或更长时间(包括每年)取得。举例来说，如果移植为自体同源的，那么移植排斥的可能性与同种异体移植相
比可能减少，且因此移植后样品收集之间的时段可以长于排斥风险更高的同种异体移植。
取得超过一个样品，例如每日血液样品，以针对样品中Tscm∶Tn的比例或Tscm的含量的改
变，监测受试者。样品可以根据移植排斥的可能性，每隔一天、每周、每月或更长时间(包括每年)取得。举例来说，如果移植为自体同源的，那么移植排斥的可能性与同种异体移植相
比可能减少，且因此移植后样品收集之间的时段可以长于排斥风险更高的同种异体移植。
[0545] 概念31.根据概念30的方法，其中在步骤a)中，第一样品在所述移植前不超过一周，例如不超过6天、不超过5天、不超过4天或不超过3天，例如不超过2天收集。
[0546] 概念32.根据概念28至31中任一项的方法，其中第二样品在第一样品后或在所述移植后不超过6天、不超过5天、不超过4天或不超过3天，例如不超过2天收集。
[0547] 概念33.根据概念28至32中任一项的方法，其中在步骤c)中，所述第二样品中Tscm细胞的含量与所述第一样品相比超过第一样品含量的双倍，例如与所述第一样品相比超过
第一样品含量的三倍或优选超过第一样品含量的4倍。
第一样品含量的三倍或优选超过第一样品含量的4倍。
[0548] 在一个实施方案中，在步骤c)中，所述第二样品中Tscm细胞的含量与所述第一样品相比超过第一样品含量的4倍(例如超过4.5倍)。在另一实施方案中，在步骤c)中，所述第
二样品中Tscm细胞的含量与所述第一样品相比超过第一样品含量的5倍。
二样品中Tscm细胞的含量与所述第一样品相比超过第一样品含量的5倍。
[0549] 概念34.根据概念30至33中任一项的方法，其中在所述移植前给与所述受试者预防剂量的减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂，或给与预防剂
量的抗OX40或抗OX40L抗体或其片段，并在施用所述药剂或抗体或其片段前取得第一样品，
且其中在移植后或在施用药剂或抗体或其片段后取得第二样品(优选地，其中在移植后取
得第二样品)。
量的抗OX40或抗OX40L抗体或其片段，并在施用所述药剂或抗体或其片段前取得第一样品，
且其中在移植后或在施用药剂或抗体或其片段后取得第二样品(优选地，其中在移植后取
得第二样品)。
[0550] 在一个实施方案中，预防剂量为有效预防剂量。“有效”意谓剂量有效减少如本文所描述的Tscm的比例或含量，或有效预防Tscm介导的疾病或病状或减少Tscm介导的疾病或
病状的风险。
病状的风险。
[0551] 如本文所描述的方法可以在移植前通过施用减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂或通过施用抗OX40或抗OX40L抗体或其片段来用于校正Tscm
细胞的已经异常的含量，以便减少移植后移植排斥的风险。因此，可以在施用药剂(抗OX40
或抗OX40L抗体或其片段)后但在移植前取得多个样品。可以在收集样品与从健康供者获得
的样品之间的进行比较。
细胞的已经异常的含量，以便减少移植后移植排斥的风险。因此，可以在施用药剂(抗OX40
或抗OX40L抗体或其片段)后但在移植前取得多个样品。可以在收集样品与从健康供者获得
的样品之间的进行比较。
[0552] 概念35.根据概念30至33中任一项的方法，其中在所述移植后给与所述受试者治疗剂量的减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂，或给与治疗剂
量的抗OX40或抗OX40L抗体或其片段，且其中在所述移植前取得第一样品，且其中在移植后
取得第二样品。
量的抗OX40或抗OX40L抗体或其片段，且其中在所述移植前取得第一样品，且其中在移植后
取得第二样品。
[0553] 在一个实施方案中，治疗剂量为有效治疗剂量。“有效”意谓剂量有效减少如本文所描述的Tscm的比例或含量或有效治疗Tscm介导的疾病或病状。
[0554] 在一个实施方案中，在施用药剂或抗体或其片段后取得第二样品。此将使医师能够检查Tscm细胞的含量或比例保持“正常”，即与第一样品或从健康供者获得的样品相比。
[0555] 概念36.根据概念30至33中任一项的方法，其中在所述移植后给与所述受试者治疗剂量的减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂，或给与治疗剂
量的抗OX40或抗OX40L抗体或其片段，且其中在所述移植前取得第一样品，且其中在施用所
述药剂或所述抗体或其片段后取得第二样品。
量的抗OX40或抗OX40L抗体或其片段，且其中在所述移植前取得第一样品，且其中在施用所
述药剂或所述抗体或其片段后取得第二样品。
[0556] 概念37.根据概念34至36中任一项的方法，所述方法进一步包括以下步骤：
[0557] d.获得来源于所述受试者的第三样品；
[0558] e.确定所述第三样品中CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞的含量；
[0559] f.如果所述第三样品中Tscm细胞的含量与所述第二样品或所述第一样品相比升高，那么通过施用减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂或通过
施用抗OX40或抗OX40L抗体或其片段来治疗所述受试者以减少Tscm细胞的CD45RA+CCR7+
CD95+OX40+ Tscm细胞的比例(例如耗尽或降低含量)。
施用抗OX40或抗OX40L抗体或其片段来治疗所述受试者以减少Tscm细胞的CD45RA+CCR7+
CD95+OX40+ Tscm细胞的比例(例如耗尽或降低含量)。
[0560] 如上文所描述(例如关于概念28或33)，含量被认为是“升高”。
[0561] 概念38.根据概念37的方法，其中视需要重复步骤d)至f)，直至Tscm细胞的含量保持在治疗有效含量下，或保持在预防有效含量下，例如保持在所述受试者中基本上恒定的
含量下。
含量下。
[0562] 如本文中的概念中所用，“基本上恒定的含量”可以描述为在样品之间的30％差异。在一个实施方案中，基本上恒定的含量在样品之间的20％差异内。在另一实施方案中，
基本上恒定的含量在样品之间的15％差异内，例如样品之间的10％差异内，例如样品之间
的5％差异内。
基本上恒定的含量在样品之间的15％差异内，例如样品之间的10％差异内，例如样品之间
的5％差异内。
[0563] 概念39.根据概念28至38中任一项的方法，其中在所述第一样品后不超过一个月，例如不超过一周，不超过6天，不超过5天，不超过4天，或不超过3天，例如在所述第一样品后不超过2天，取得所述第二样品，且任选地，其中在所述第二样品后不超过一个月，例如不超过一周、不超过6天、不超过5天、不超过4天或不超过3天，例如在所述第二样品后不超过2
天，取得所述第三样品。
天，取得所述第三样品。
[0564] 这些概念中描述的取得任一样品的时间点将取决于多种因素，例如受试者患有Tscm介导的疾病(例如GvHD或移植排斥)或处于此病风险下的可能性、在先前样品中测定的
含量、移植类型等。本领域技术人员视需要或需要时将能够确定适当时间点。必要时，时间
点可以是每月、隔月、每季、半年或每年。
含量、移植类型等。本领域技术人员视需要或需要时将能够确定适当时间点。必要时，时间
点可以是每月、隔月、每季、半年或每年。
[0565] 概念40.CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞的体外用途，所述细胞作为受试者中Tscm介导的疾病或病状(例如受试者中所述疾病或病状可以用减少Tscm细胞比例(例如耗
尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂或用抗OX40或抗OX40L抗体或其片段治疗或预防)的
诊断。
尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂或用抗OX40或抗OX40L抗体或其片段治疗或预防)的
诊断。
[0566] 在一个实施方案中，提供自身免疫性疾病、HIV-1和T细胞恶性病的生物标记物，其中所述生物标记物为CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞。在另一实施方案中，生物标记物
为下文中概念71至80中描述的任一疾病。在另一实施方案中，Tscm细胞为CD4+CD45RA+CCR7
+CD95+OX40+ Tscm细胞。
为下文中概念71至80中描述的任一疾病。在另一实施方案中，Tscm细胞为CD4+CD45RA+CCR7
+CD95+OX40+ Tscm细胞。
[0567] 概念41.Tscm介导的疾病或病状的生物标记物的用途，其中所述生物标记物为CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞，所述细胞在体外作为Tscm介导的疾病或病状(例如受
试者中所述疾病或病状可以用减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)
的药剂或用抗OX40或抗OX40L抗体或其片段治疗或预防)的诊断。
试者中所述疾病或病状可以用减少Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)
的药剂或用抗OX40或抗OX40L抗体或其片段治疗或预防)的诊断。
[0568] 在一个实施方案中，Tscm介导的疾病为下文中概念71至80中描述的任一疾病。
[0569] 概念42.一种维持样品中的T细胞群体中的CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞，同时降低CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞的方法，所述方法包括使所述样品与有效量的减少
Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂，或与抗OX40或抗OX40L抗体
或其片段接触。
Tscm细胞比例(例如耗尽或降低所述Tscm细胞的含量)的药剂，或与抗OX40或抗OX40L抗体
或其片段接触。
[0570] 如本文中的概念1至83所用，关于含量或比例的“维持(maintains)”或“维持(maintaining)”可以描述为基本上恒定。基本上恒定的含量可以在样品之间的30％差异
内。在一个实施方案中，基本上恒定的含量在样品之间的20％差异内。在一个实施方案中，
基本上恒定的含量在样品之间的15％差异内，例如样品之间的10％差异内，例如样品之间
的5％差异内。在另一实施方案中，基本上恒定的含量为未展示含量统计学上显著变化的含
量。在一个实施方案中，基本上恒定的含量为达到95％置信度的含量(例如超过97％或超过
99％)。“统计学上显著”可以如上在本文中的概念28中定义。
内。在一个实施方案中，基本上恒定的含量在样品之间的20％差异内。在一个实施方案中，
基本上恒定的含量在样品之间的15％差异内，例如样品之间的10％差异内，例如样品之间
的5％差异内。在另一实施方案中，基本上恒定的含量为未展示含量统计学上显著变化的含
量。在一个实施方案中，基本上恒定的含量为达到95％置信度的含量(例如超过97％或超过
99％)。“统计学上显著”可以如上在本文中的概念28中定义。
[0571] 概念43.根据概念42的方法，其中在所述样品中所述Tn细胞的含量至少维持，同时所述Tscm细胞的含量降低，任选地，其中样品来自受试者。
[0572] 概念44.根据概念2至8、10、16、20、21、23至39、42或43中任一项的方法，根据概念12、17、20、21或23至25中任一项的使用的药剂或抗体或其片段，根据概念13、14、18至20或
23至25中任一项的用途，或根据概念15的组合物，其中药剂(例如抗体或其片段)减少
CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞的比例(例如耗尽或降低Tscm细胞的含量)。
23至25中任一项的用途，或根据概念15的组合物，其中药剂(例如抗体或其片段)减少
CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞的比例(例如耗尽或降低Tscm细胞的含量)。
[0573] 概念45.根据概念1至8、10、16、20、21、23至39或42至44中任一项的使用的方法或其片段，根据概念12、17、20、21、23至25或44中任一项的使用的药剂或抗体或其片段，根据概念13、14、18至20或23至25或44中任一项的用途，或根据概念15或概念44的组合物，其中
药剂(例如抗体或其片段)维持CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞。
药剂(例如抗体或其片段)维持CD45RA+CCR7+CD95- Tn细胞。
[0574] 概念46.根据概念42或45的方法，根据概念45的使用的药剂或抗体或其片段，根据概念45的用途，或根据概念45的组合物，其中Tn细胞维持在不低于来自健康供者或来自疾
病发作前的所述受试者的样品中所述Tn细胞含量的50％的含量下。
病发作前的所述受试者的样品中所述Tn细胞含量的50％的含量下。
[0575] 健康供者优选地为与受试者相同的物种，举例来说，其中受试者为人，供者最优选亦为人。供者亦优选与受试者相同的性别。供者优选与受试者类似的年龄及种族。
[0576] 概念47.根据概念46的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中Tn细胞维持在不低于55％(例如不低于60％，例如不低于65％，例如不低于70％)的含量下。
[0577] 概念48.根据概念47的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中Tn细胞维持在不低于75％(例如不低于80％，例如不低于85％，例如不低于90％)的含量下。
[0578] 概念49.根据概念1至8或42至48中任一项的方法，根据概念44至48中任一项的使用的药剂或抗体或其片段，根据概念38至41中任一项的用途，或根据概念44至48中任一项
的组合物，其中Tscm细胞耗尽或降低至小于来自健康供者或来自疾病发作前的所述受试者
的样品中所述Tscm细胞含量的50％的含量。
的组合物，其中Tscm细胞耗尽或降低至小于来自健康供者或来自疾病发作前的所述受试者
的样品中所述Tscm细胞含量的50％的含量。
[0579] 概念50.根据概念49的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中Tscm细胞耗尽或减少至小于45％(例如小于40％，例如小于35％，例如小于30％或小于25％的含量)。
[0580] 概念51.根据概念50的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中Tscm细胞耗尽或减少至小于20％(例如小于15％，例如小于10％)的含量。
[0581] 概念52.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中所述抗体或片段为特异性结合OX40(尤其是人OX40)的耗尽抗体或片段，任选地，其中抗体经
工程化以增强ADC、ADCC和/或CDC。
工程化以增强ADC、ADCC和/或CDC。
[0582] Fc介导的作用的效能可以通过利用各种已建立的技术将Fc结构域工程化来增强。此类方法增加对某些Fc-受体的亲和力，因此产生活化增强的潜在不同型态。此可以通过修
饰一个或几个氨基酸残基(例如如Lazar等人，2006，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，3月14
日；103(11)：4005-10中所述)或通过例如产生岩藻糖基化不足或脱岩藻糖基化变异体，将
Fc结构域的天然糖基化特征改变(如Natsume等人，2009，Drug Des Devel Ther.，3：7-16中所述)来实现。举例来说，为了增加ADCC，可以改变铰链区中的残基以增加与Fc-γRIII的结
合(参见例如Shields等人，2001，J Biol Chem.，3月2日；276(9)：6591-604.)。
饰一个或几个氨基酸残基(例如如Lazar等人，2006，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，3月14
日；103(11)：4005-10中所述)或通过例如产生岩藻糖基化不足或脱岩藻糖基化变异体，将
Fc结构域的天然糖基化特征改变(如Natsume等人，2009，Drug Des Devel Ther.，3：7-16中所述)来实现。举例来说，为了增加ADCC，可以改变铰链区中的残基以增加与Fc-γRIII的结
合(参见例如Shields等人，2001，J Biol Chem.，3月2日；276(9)：6591-604.)。
[0583] 同样，CDC的增强可以通过增加对Clq(经典补体活化级联的第一组分)的亲和力的氨基酸改变来实现(参见Idusogie等人，J.Immunol.，2001；166：2571-2575)。另一方法是产生嵌合Fc结构域，由人IgG1及人IgG3片段产生，如果是IgG3，那么利用对C1q更高的亲和力
(Natsume等人，2008，Cancer Res.，68：3863-3872)。
(Natsume等人，2008，Cancer Res.，68：3863-3872)。
[0584] 抗体可以是通过抗体可以结合的毒素展现其作用的靶向抗体(例如抗OX40或抗OX40L抗体)。此类毒素将选择性地杀死或去除其靶向的细胞。适合的免疫结合物描述于本
文中第90页和第114页至第118页以及第134页(尤其第114页至第116页)。
文中第90页和第114页至第118页以及第134页(尤其第114页至第116页)。
[0585] 因此，在一个实施方案中，抗体或其片段经脱岩藻糖基化。在另一实施方案中，抗体或其片段在铰链或Fc区中含有一个或多个增强ADCC和/或CDC功能性的突变。
[0586] 用于确定耗尽和/或ADCC和/或CDC功能性的方法可以如本文所描述，或为本领域技术人员众所周知的。
[0587] OX40抗体可以如以下中所述：WO2014/148895(Biocerox Products&Janssen Pharmaceuticals；关于特定序列，参见第138页至第139页上的权利要求，以引用的方式并
入本文中)、WO2013/068563(Biocerox Products&Janssen Pharmaceuticals；关于特定序
列，参见第138页至第139页上的权利要求，以引用的方式并入本文中)、WO2013/130102和
WO2013/119202(Providence Health&Services-Oregon，参见如Weinberg，A.D.等人，
J.Immunother.，29，575-585(2006)中所述的mAb 9B12和与IL-2的融合物，以引用的方式并
入本文中)、WO2013/038191(Bioceros B.V.；关于特定抗体序列，参见权利要求4至11，以引用的方式并入本文中)、WO2013/028231(Board of Regents，the University of Texas
System；关于特定抗体序列，参见权利要求1至12，以引用的方式并入本文中)、WO2013/
008171(Glenmark Pharmaceuticals S.A.；关于特定抗体序列，参见权利要求1、2、5至12、
16至21和28至29，以引用的方式并入本文中)、WO2012/027328(Board ofRegents，the
University ofTexas System；关于特定抗体序列，参见权利要求1至11，以引用的方式并入
本文中)、WO2010/096418(UCB Pharma S.A.；关于特定抗体序列，参见权利要求1至9和11至
14，以引用的方式并入本文中)、WO2009/079335(Medarex，Inc&Pfizer，Inc；关于特定抗体序列，参见权利要求1至9和14至17，以引用的方式并入本文中)、WO2008/106116
(Genentech，Inc；关于特定抗体序列，参见权利要求1至12，以引用的方式并入本文中)、
WO2007/062245(Kirin Beer Kabushiki Kaisha&La Jolla Institute for Allergy and
Immunology；关于特定抗体寄存编号，参见权利要求12，且关于特定抗体序列，参见权利要
求16，以引用的方式并入本文中)、WO03/106498(Crucell Holland B.V.；关于特定抗体序
列，参见权利要求3和4，以引用的方式并入本文中)。
入本文中)、WO2013/068563(Biocerox Products&Janssen Pharmaceuticals；关于特定序
列，参见第138页至第139页上的权利要求，以引用的方式并入本文中)、WO2013/130102和
WO2013/119202(Providence Health&Services-Oregon，参见如Weinberg，A.D.等人，
J.Immunother.，29，575-585(2006)中所述的mAb 9B12和与IL-2的融合物，以引用的方式并
入本文中)、WO2013/038191(Bioceros B.V.；关于特定抗体序列，参见权利要求4至11，以引用的方式并入本文中)、WO2013/028231(Board of Regents，the University of Texas
System；关于特定抗体序列，参见权利要求1至12，以引用的方式并入本文中)、WO2013/
008171(Glenmark Pharmaceuticals S.A.；关于特定抗体序列，参见权利要求1、2、5至12、
16至21和28至29，以引用的方式并入本文中)、WO2012/027328(Board ofRegents，the
University ofTexas System；关于特定抗体序列，参见权利要求1至11，以引用的方式并入
本文中)、WO2010/096418(UCB Pharma S.A.；关于特定抗体序列，参见权利要求1至9和11至
14，以引用的方式并入本文中)、WO2009/079335(Medarex，Inc&Pfizer，Inc；关于特定抗体序列，参见权利要求1至9和14至17，以引用的方式并入本文中)、WO2008/106116
(Genentech，Inc；关于特定抗体序列，参见权利要求1至12，以引用的方式并入本文中)、
WO2007/062245(Kirin Beer Kabushiki Kaisha&La Jolla Institute for Allergy and
Immunology；关于特定抗体寄存编号，参见权利要求12，且关于特定抗体序列，参见权利要
求16，以引用的方式并入本文中)、WO03/106498(Crucell Holland B.V.；关于特定抗体序
列，参见权利要求3和4，以引用的方式并入本文中)。
[0588] 更一般地，抗OX40抗体描述于WO99/42585、WO95/21251、WO95/21915和WO95/12673中。
[0589] 概念53.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中抗体为拮抗或阻断抗体。
[0590] 用于确定拮抗作用或阻断功能性的方法可以如本文所描述，或如本领域技术人员众所周知。举例来说，体外技术包括本文中其它地方描述的SPR和/或ELISA。
[0591] 概念54.根据概念53的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中抗体特异性结合OX40L(尤其人OX40L)。
[0592] OX40L抗体可以是如本文所描述的任何抗体或片段。在一个实施方案中，OX40L抗体为Matsumura等人，J Immunol.(1999)，163：3007描述的拮抗抗人OX40L(gp34)抗体ik-1。
[0593] 概念55.根据概念56的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中例如如使用SPR或ELISA测定，抗体拮抗OX40与OX40L的特异性结合。
[0594] SPR和ELISA方法可以如本文中其它地方所描述。
[0595] 概念56.根据任一项前述概念所述的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中所述抗体为人源化、人或全人抗体。
[0596] 其它抗体构筑体可以如本文所描述。
[0597] 概念57.根据任一项前述概念所述的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中所述抗体为选自以下列表的抗体片段：多特异性抗体(例如双特异性抗体)、胞内抗体、单
链Fv抗体(scFv)、骆驼化抗体、Fab片段、F(ab′)片段、二硫化物连接的Fv(sdFv)、抗独特型(抗Id)抗体和其表位结合片段。
链Fv抗体(scFv)、骆驼化抗体、Fab片段、F(ab′)片段、二硫化物连接的Fv(sdFv)、抗独特型(抗Id)抗体和其表位结合片段。
[0598] 概念58.根据任一项前述概念所述的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中所述抗体或片段在单倍体相合造血干细胞移植的恒河猴模型中到第12天使得高于80％
干细胞供者嵌合成为可能。
干细胞供者嵌合成为可能。
[0599] 概念59.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中所述抗体或片段在Lonza GS-XceedTM中作为稳定转染库以高于1.5g/L的水平在使用Lonza 8
版加料系统的加料分批过度生长培养中表达，过度生长期为14天。
版加料系统的加料分批过度生长培养中表达，过度生长期为14天。
[0600] 概念60.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中所述抗体或其片段包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段和人JH
基因片段的重组，其中所述人JH基因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)。
基因片段的重组，其中所述人JH基因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)。
[0601] 概念61.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中所述抗体或其片段包含选自以下的HCDR3：
[0602] a.抗体2D10的HCDR3(Seq ID No：40或Seq ID No：46)；
[0603] b.抗体10A7的HCDR3(Seq ID No：8或Seq ID No：14)；
[0604] c.抗体09H04的HCDR3(Seq ID No：72或Seq ID No：78)；
[0605] d.抗体19H01的HCDR3(Seq ID No：100或Seq ID No：106)；
[0606] e.WO2011/073180中公开的任一纳米抗体的CDR3(Ablynx，其中Seq ID No：161至167，以引用的方式并入本文中)；
[0607] f.WO2006/029879中公开的任一抗体的HCDR3(Roche/Genentech，其中Seq ID No：33至38，以引用的方式并入本文中)；或
[0608] g.US7,812,133中公开的任一抗体的HCDR3(Genentech，其中Seq ID No：11或12，以引用的方式并入本文中)。
[0609] 概念62.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中所述抗体或其片段包含：
[0610] a.抗体2D10的CDR(CDRH3为Seq ID No：40或Seq ID No：46，CDRH2为SEQ ID No：38或Seq ID No：44，CDRH1为SEQ ID No：36或Seq ID No：42，CDRL1为SEQ ID No：50或Seq ID No：56，CDRL2为SEQ ID No：52或Seq ID No：58，且CDRL3为SEQ ID No：54或Seq ID No：60)；
[0611] b.抗体10A7的CDR(CDRH3为Seq ID No：8或Seq ID No：14，CDRH2为SEQ ID No：6或Seq ID No：12，CDRH1为SEQ ID No：4或Seq ID No：10，CDRL1为SEQ ID No：18或Seq ID No：
24，CDRL2为SEQ ID No：20或Seq ID No：26，且CDRL3为SEQ ID No：22或Seq ID No：28)；
24，CDRL2为SEQ ID No：20或Seq ID No：26，且CDRL3为SEQ ID No：22或Seq ID No：28)；
[0612] c.抗体09H04的CDR(CDRH3为Seq ID No：72或Seq ID No：78，CDRH2为SEQ ID No：70或Seq ID No：76，CDRH1为SEQ ID No：68或Seq ID No：74，CDRL1为SEQ ID No：82或Seq ID No：88，CDRL2为SEQ ID No：84或Seq ID No：90，且CDRL3为SEQ ID No：86或Seq ID No：
92)；
92)；
[0613] d.抗体19H01的CDR(CDRH3为Seq ID No：100或Seq ID No：106，CDRH2为SEQ ID No：98或Seq ID No：104，CDRH1为SEQ ID No：96或Seq ID No：102，CDRL1为SEQ ID No：110或Seq ID No：116，CDRL2为SEQ ID No：112或Seq ID No：118，且CDRL3为SEQ ID No：114或Seq ID No：120)；
[0614] e.WO2011/073180中公开的任一纳米抗体的CDR(Ablynx：CDR3为其中Seq ID No：161至167；CDR2为其中Seq ID No：147至153；以及CDR1为其中Seq ID No：133至139，序列以引用的方式并入本文中)；
[0615] f.WO2006/029879中公开的任一抗体的CDR(Roche/Genentech：CDRH3为其中Seq ID No：33至38；CDRH1为其中Seq ID No：21至25，以及CDRH2为其中Seq ID No：26至32；
CDRL1为其中SEQ ID NO：39至44；CDRL2为其中SEQ ID NO：45至50；且CDRL3为其中SEQ ID
NO：51至57，序列以引用的方式并入本文中)；或
CDRL1为其中SEQ ID NO：39至44；CDRL2为其中SEQ ID NO：45至50；且CDRL3为其中SEQ ID
NO：51至57，序列以引用的方式并入本文中)；或
[0616] g.US7,812,133中公开的任一抗体的CDR(Genentech：CDRH3为其中Seq ID No：11或12；CDRH1为其中Seq ID No：7或8，以及CDRH2为其中Seq ID No：9或10；CDRL1为其中SEQ ID NO：1或2；CDRL2为其中SEQ ID NO：3或4；且CDRL3为其中SEQ ID NO：5或6，序列以引用的方式并入本文中)。
[0617] 概念63.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中所述抗体或其片段包含选自以下的VH和/或VL结构域：
[0618] a.抗体2D10的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No：34和/或VL为Seq ID No：48)；
[0619] b.抗体10A7的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No：2和/或VL为Seq ID No：16)；
[0620] c.抗体09H04的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No：66和/或VL为Seq ID No：80)；
[0621] d.抗体19H01的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No：94和/或VL为Seq ID No：108)；
[0622] e.WO2011/073180中公开的任一纳米抗体的VH结构域(Ablynx，其中Seq ID No：177至185、199至226，序列以引用的方式并入本文中[本文中以Seq ID No：177至213再
现])；
现])；
[0623] f.WO2006/029879中公开的任一抗体的VH和/或VL结构域(Roche/Genentech，其中VH结构域为Seq ID No：2、4、6、8、10、12、17、19和20；以及其中VL结构域为Seq ID No：1、3、
5、7、9、11、16和18，序列以引用的方式并入本文中[本文中以Seq ID No：214至30再现])；或[0624] g.US7,812,133中公开的任一抗体的VH和/或VL结构域(Genentech，其中VH结构域
为Seq ID No：15和16；以及其中VL结构域为Seq ID No：13和14，序列以引用的方式并入本
文中[本文中以Seq ID No：231至234再现])。
5、7、9、11、16和18，序列以引用的方式并入本文中[本文中以Seq ID No：214至30再现])；或[0624] g.US7,812,133中公开的任一抗体的VH和/或VL结构域(Genentech，其中VH结构域
为Seq ID No：15和16；以及其中VL结构域为Seq ID No：13和14，序列以引用的方式并入本
文中[本文中以Seq ID No：231至234再现])。
[0625] 概念64.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、用途或组合物，其中所述抗体为奥沙单抗。
[0626] 概念65.根据任一项前述概念的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述Tscm细胞和/或Tn细胞为CD4+。
[0627] 在另一实施方案中，Tscm细胞和/或Tn细胞为CD8+。
[0628] 概念66.根据概念64的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中Tscm细胞和/或Tn细胞为循环T细胞。
[0629] 概念67.根据概念65的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中Tscm细胞和/或Tn细胞是在血液，例如外周血的样品中。
[0630] 存在于血液中的T细胞分离和表征相对简单，而存在于受试者组织中的T细胞一般较难以分离。也就是说，可从各种组织(例如皮肤、例如肠等胃肠道组织和发炎关节，例如滑膜)分离T细胞。
[0631] 概念68.根据概念9至11、16、20至39或43至67中任一项的方法，根据概念12、17、20、21、23至25或44至67中任一项的使用的药剂或抗体或片段，根据概念13、14、18至20或23至25或44至67中任一项的的用途或根据概念15或44至67中任一项的组合物，其中所述受试
者为人受试者。
者为人受试者。
[0632] 概念69.根据概念68的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述受试者处于Tscm介导的疾病或病状的风险下。
[0633] 概念70.根据概念68的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述受试者患有Tscm介导的疾病或病状。
[0634] 概念71.根据任一项前述概念的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述Tscm介导的疾病或病状由CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞介导。
[0635] 概念72.根据概念68至70中任一项的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中Tscm介导的疾病或病状的特征在于CD45RA+CCR7+CD95+OX40+ Tscm细胞∶CD45RA+
CCR7+CD95- Tn细胞的比率超过50∶50。
CCR7+CD95- Tn细胞的比率超过50∶50。
[0636] 在另一实施方案中，疾病或病状通过如概念23至25中任一项中阐述的Tscm细胞：Tn细胞的比率来表征。
[0637] 概念73.根据概念72的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述Tscm介导的疾病或病状的特征在于Tscm∶Tn的比率超过60∶40或超过70∶30或超过75∶25，例如超过70∶30。
[0638] 概念74.根据概念73的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述Tscm介导的疾病或病状的特征为Tscm∶Tn的比率超过80∶20或超过85∶15，例如超过90∶10，例如超过95∶5。
[0639] 概念75.根据任一项前述概念的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述Tscm介导的疾病或病状选自自身免疫性疾病、HIV-1和T细胞恶性病。
[0640] 概念76.根据概念的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物75，其中所述Tscm介导的疾病或病状选自GvHD、移植排斥、牛皮癣、类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、多发性硬化、幼年型皮肌炎、T细胞淋巴瘤和T细胞白血病。
[0641] 概念77.根据概念76的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述Tscm介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥。
[0642] 概念78.根据概念76的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述移植为细胞、组织或器官移植(例如肝脏、肺、心脏、肾或肠)，或血液移植(例如自体同源或同种异体)，例如其中所述血液为骨髓衍生、脐带血衍生(脐部)或外周血衍生。
[0643] 在一个实施方案中，移植为CAR T细胞移植(嵌合抗原受体)。
[0644] 概念79.根据概念76的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述Tscm介导的疾病或病状为选自以下的T细胞淋巴瘤：T细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s
lymphoma)、外周T细胞淋巴瘤(PTCL)、多形性大细胞淋巴瘤(ALCL)、血管免疫母细胞性淋巴
瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、成人T细胞白血病/淋巴瘤、母细胞性NK-细胞淋巴瘤、肠病型T细胞淋巴瘤、血脾性γ-δT细胞淋巴瘤、成淋巴细胞性淋巴瘤(T-LBL)和鼻部NK/T细胞淋巴瘤。
lymphoma)、外周T细胞淋巴瘤(PTCL)、多形性大细胞淋巴瘤(ALCL)、血管免疫母细胞性淋巴
瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、成人T细胞白血病/淋巴瘤、母细胞性NK-细胞淋巴瘤、肠病型T细胞淋巴瘤、血脾性γ-δT细胞淋巴瘤、成淋巴细胞性淋巴瘤(T-LBL)和鼻部NK/T细胞淋巴瘤。
[0645] 概念80.根据概念76的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其中所述Tscm介导的疾病或病状为选自以下的T细胞白血病：大颗粒淋巴细胞性白血病(LGLL)、T细
胞前淋巴细胞性白血病(T-PLL)、T细胞急性成淋巴细胞性白血病(T-ALL)和塞扎里综合征
(Sezary syndrome)。
胞前淋巴细胞性白血病(T-PLL)、T细胞急性成淋巴细胞性白血病(T-ALL)和塞扎里综合征
(Sezary syndrome)。
[0646] 概念81.根据任一项前述概念的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用另一种治疗剂，任选地，其中所述另一种治疗剂独立地选自雷
帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单
抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如
马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体
(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、
阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，尤其是雷帕霉素(西罗
莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿
仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单
抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如
马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体
(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、
阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，尤其是雷帕霉素(西罗
莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿
仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
[0647] 在一个实施方案中，另一种治疗剂独立地选自钙调神经磷酸酶抑制剂(例如他克莫司、环孢素)、mTOR抑制剂(例如雷帕霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环
磷酰胺)。
磷酰胺)。
[0648] 在一个实施方案中，另一种治疗剂独立地选自调节IL-2信号传导的免疫抑制剂(例如他克莫司、环孢素、雷帕霉素(西罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单
抗)。
抗)。
[0649] 在一个实施方案中，另一种治疗剂为雷帕霉素(西罗莫司)。在另一实施方案中，另一种治疗剂为他克莫司。在另一实施方案中，另一种治疗剂为他克莫司与甲氨蝶呤的组合。
在另一实施方案中，另一种治疗剂为环孢素。在另一实施方案中，另一种治疗剂为环孢素与
甲氨蝶呤的组合。在另一实施方案中，另一种治疗剂为环磷酰胺。在另一实施方案中，另一
种治疗剂为吗替麦考酚酯。
在另一实施方案中，另一种治疗剂为环孢素。在另一实施方案中，另一种治疗剂为环孢素与
甲氨蝶呤的组合。在另一实施方案中，另一种治疗剂为环磷酰胺。在另一实施方案中，另一
种治疗剂为吗替麦考酚酯。
[0650] 概念82.根据任一项前述概念的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量的雷帕霉素。
[0651] 概念83.根据任一项前述概念的方法、使用的药剂或抗体或片段、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量的他克莫司。
[0652] 本发明人意外地发现，当抗OX40L抗体作为与另一种治疗剂的组合疗法的一部分施用时可提供协同作用。为此，以下提供其它概念：
[0653] 概念101.一种抗OX40L抗体或其片段，其与另一种治疗剂组合用于治疗受试者中OX40L介导的疾病或病状或降低所述疾病或病状的风险，所述另一种治疗剂独立地选自雷
帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单
抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如
马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体
(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、
阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单
抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如
马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体
(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、
阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
[0654] 概念102.一种抗OX40L抗体或其片段的用途，其与另一种治疗剂组合用于治疗或预防受试者中OX40L介导的疾病或病状，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫
司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体
(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗
CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑
单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗
a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利
昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单
抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体
(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗
CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑
单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗
a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利
昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单
抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
[0655] 概念103.一种抗OX40L抗体或其片段的用途，其与另一种治疗剂组合用于制造用于治疗或预防受试者中OX40L介导的疾病或病状的药剂，所述另一种治疗剂独立地选自雷
帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单
抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如
马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体
(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、
阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单
抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如
马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体
(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、
阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
[0656] 概念104.一种包含抗OX40L抗体或其片段的组合物，所述组合物与另一种治疗剂组合用于治疗或预防受试者中OX40L介导的疾病或病状，所述另一种治疗剂独立地选自雷
帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单
抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如
马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体
(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、
阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单
抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如
马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体
(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、
阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
[0657] 概念105.一种治疗或预防受试者中OX40L介导的疾病或病状的方法，所述方法包括向所述人施用治疗有效量的抗OX40L抗体或其片段与另一种治疗剂的组合，所述另一种
治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、
CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗
体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如
托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-
Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺
他，其中所述OX40L介导的疾病或病状由此得到治疗或预防。
治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、
CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗
体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如
托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-
Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺
他，其中所述OX40L介导的疾病或病状由此得到治疗或预防。
[0658] 在本文中的任一概念中，组合可以用于预防OX40L介导的疾病。在任一概念中，组合可以用于减少OX40L介导的疾病的风险。在任一概念中，组合可以用于治疗OX40L介导的
疾病。
疾病。
[0659] 如此处所描述的“组合”可以如本文中其它地方，例如在第100页、第105页至第107页以及第119页至第120页上定义。在一个实施方案中，疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣，且
另一种治疗剂为抗IL-17抗体(例如布罗达单抗(brodalumab)、塞库金单抗(secukinumab)
和伊科奇单抗(ixekizumab))。组合可以同时或依序施用。施用可以经由本文中所公开的任
一方法，例如如在本文中第130页上开始的标题为“施用和给药方法”的部分所论述。
另一种治疗剂为抗IL-17抗体(例如布罗达单抗(brodalumab)、塞库金单抗(secukinumab)
和伊科奇单抗(ixekizumab))。组合可以同时或依序施用。施用可以经由本文中所公开的任
一方法，例如如在本文中第130页上开始的标题为“施用和给药方法”的部分所论述。
[0660] 如本文中的任一概念中所使用，OX40L介导的疾病的“治疗”包括所述OX40L介导的疾病的一种或多种症状的减少。治疗可以如本文中其它地方，例如在第107页上，以及在标
题为“试剂盒”的章节中(在第149页上开始，尤其第152页)所描述来解释。
题为“试剂盒”的章节中(在第149页上开始，尤其第152页)所描述来解释。
[0661] 可以施用与造血干细胞移植(HSCT)相关的GvHD的管理中的免疫抑制药物介入，以治疗患有确定疾病的患者。GvHD分级可以如下所描述来测定。
[0662] 在一个实施方案中，施用是预防性的，以减少OX40L介导的疾病的风险。如本文中的概念中所用，OX40L介导的疾病的“预防(prevention)”(或“预防(prevent)”或“预防
(preventing)”等)包括所述OX40L介导的疾病的一种或多种症状的预防。预防可指由施用
本文提供的疗法组合(例如预防剂和/或治疗剂的组合)所引起的OX40L介导的疾病和/或其
相关症状的出现、复发、发作或扩散的全部或部分抑制。预防可以如本文中其它地方所公开
来解释。
(preventing)”等)包括所述OX40L介导的疾病的一种或多种症状的预防。预防可指由施用
本文提供的疗法组合(例如预防剂和/或治疗剂的组合)所引起的OX40L介导的疾病和/或其
相关症状的出现、复发、发作或扩散的全部或部分抑制。预防可以如本文中其它地方所公开
来解释。
[0663] 可以施用与造血干细胞移植(HSCT)相关的GvHD的管理中的免疫抑制药物介入，以预防已知处于风险下的患者的疾病。
[0664] 因此，在一个实施方案中，在OX40L介导的疾病或病状发作前施用预防有效剂量。如本文中的概念中所用，如果受试者未呈现通常与所述疾病或病状相关的症状，或如果受
试者未被任何常规的方法诊断为患有此类疾病或病状，那么可以确定受试者“在OX40L介导
的疾病或病状发作前”。在另一实施方案中，在疾病发作前施用可以被称为“超前性治疗”，是指另一种治疗剂(例如免疫抑制剂)和/或本发明的抗OX40L抗体在处于出现疾病的风险
下且可存在临床相关GvHD即将出现的早期征象的个体中的使用。举例来说，实验性或预测
性血清或细胞生物标记物可指示超前性GvHD治疗起始的最佳时间。
试者未被任何常规的方法诊断为患有此类疾病或病状，那么可以确定受试者“在OX40L介导
的疾病或病状发作前”。在另一实施方案中，在疾病发作前施用可以被称为“超前性治疗”，是指另一种治疗剂(例如免疫抑制剂)和/或本发明的抗OX40L抗体在处于出现疾病的风险
下且可存在临床相关GvHD即将出现的早期征象的个体中的使用。举例来说，实验性或预测
性血清或细胞生物标记物可指示超前性GvHD治疗起始的最佳时间。
[0665] 举例来说，人中急性GvHD的征象和症状的存在可以根据例如Przepiorka等人中描述的标准化尺度来分期和分级。在例如恒河猴等灵长类动物中，急性GvHD的征象和症状的
存在可以根据例如实施例7中描述的标准化尺度分期和分级。类似的疾病分级尺度也在例
如类风湿性关节炎和炎症性肠病等其它相关疾病的常规临床使用中。
存在可以根据例如实施例7中描述的标准化尺度分期和分级。类似的疾病分级尺度也在例
如类风湿性关节炎和炎症性肠病等其它相关疾病的常规临床使用中。
[0666] “预防(Prevention)”或“预防(prophylaxis)”可以如本文中的方面94中所述，其中抗OX40L抗体的施用剂量和时间安排如所描述。预防剂可用于在第102页至第103页上所
描述的任一方法中。
描述的任一方法中。
[0667] OX40L介导的疾病或病状可以是本文中提及的任一疾病或病状，包括本文中其它地方定义为Tscm介导的疾病或病状的疾病或病状(参见上文概念75至80)。在一个实施方案
中，OX40L介导的疾病或病状如本文所描述的方面12、12a、69、69a、71、72、72a、90至93中的任一项中所述。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状如本文所描述的方面12、12a、
69、69a、71、72、72a、90至93中任一项中所述。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为如本文例如在第103页至第104页上或在第131页上所描述的hOX40L介导的疾病或病状。
在另一实施方案中，OX40L介导的疾病或病状如本文中第130页上开始的标题为“施用和给
药方法”的章节中所述。在一个优选实施方案中，疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是
GvHD。在另一实施方案中，OX40L介导的疾病或症状为克罗恩氏病。在另一实施方案中，OＸ
40L介导的疾病或症状为炎症性肠病(IBD)。在另一实施方案中，OX40L介导的疾病或症状为
溃疡性结肠炎。在另一实施方案中，OX40L介导的疾病或症状为牛皮癣。
中，OX40L介导的疾病或病状如本文所描述的方面12、12a、69、69a、71、72、72a、90至93中的任一项中所述。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状如本文所描述的方面12、12a、
69、69a、71、72、72a、90至93中任一项中所述。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为如本文例如在第103页至第104页上或在第131页上所描述的hOX40L介导的疾病或病状。
在另一实施方案中，OX40L介导的疾病或病状如本文中第130页上开始的标题为“施用和给
药方法”的章节中所述。在一个优选实施方案中，疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是
GvHD。在另一实施方案中，OX40L介导的疾病或症状为克罗恩氏病。在另一实施方案中，OＸ
40L介导的疾病或症状为炎症性肠病(IBD)。在另一实施方案中，OX40L介导的疾病或症状为
溃疡性结肠炎。在另一实施方案中，OX40L介导的疾病或症状为牛皮癣。
[0668] 在本文所述的任一概念中，向所述受试者施用抗OX40L抗体和/或另一种治疗剂。施用可以通过本文所述，例如如在第93页上，或在标题为“药物组合物”和“施用方法”的分别在第118页和第130页上开始的章节中所描述的任何方法。在一个实施方案中，经静脉内
施用本发明的抗OX40L抗体。在一个实施方案中，皮下施用本发明的抗OX40L抗体。
施用本发明的抗OX40L抗体。在一个实施方案中，皮下施用本发明的抗OX40L抗体。
[0669] 在一个实施方案中，另一种治疗剂为雷帕霉素(西罗莫司)并经口施用。在一个实施方案中，另一种治疗剂为他克莫司并经口施用。在一个实施方案中，另一种治疗剂为甲氨
蝶呤并经口和/或经静脉内施用。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环孢素并经静脉内
和/或经口施用。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环磷酰胺并经静脉内和/或经口施用。
在一个实施方案中，另一种治疗剂为甲基强的松龙并经口和/或静脉内施用。
蝶呤并经口和/或经静脉内施用。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环孢素并经静脉内
和/或经口施用。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环磷酰胺并经静脉内和/或经口施用。
在一个实施方案中，另一种治疗剂为甲基强的松龙并经口和/或静脉内施用。
[0670] 概念106.根据概念101至105中任一项的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述受试者具有至少14天，或至少21天，或至少28天，或至少40天，或至少50
天，或至少60天的治疗后或预防后存活时间。
天，或至少60天的治疗后或预防后存活时间。
[0671] 概念107.根据概念101至105中任一项的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中在预防后，所述受试者具有至少7天，或至少14天，或至少21天，或至少28天，或至少40天，或至少50天，或至少60天的无病期。
[0672] 概念108.根据概念101至105中任一项的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中在治疗后，所述受试者具有至少7天，或至少14天，或至少21天，或至少28天，或至少40天，或至少50天，或至少60天的无疾病进展期。
[0673] 概念109.根据概念106至108中任一项的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述存活天数、所述无病期天数或所述无疾病进展期天数为至少2个月，或至
少3个月，或至少4个月，例如至少5个月，例如至少6个月。
少3个月，或至少4个月，例如至少5个月，例如至少6个月。
[0674] 概念110.根据概念109的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述存活天数、所述无病期天数或所述无疾病进展期天数为至少9个月，或至少一年。
[0675] 概念111.一种预防受试者中OX40L介导的疾病或病状发作的方法，所述方法通过施用预防有效量的抗OX40L抗体并施用预防有效量的另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独
立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨
蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮
抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉
滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、
抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如
依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述
OX40L介导的疾病或病状的发作得到预防。
立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨
蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮
抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉
滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、
抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如
依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述
OX40L介导的疾病或病状的发作得到预防。
[0676] “预防有效”意谓剂量有效预防OX40L介导的疾病或病状或减少OX40L介导的疾病或病状的风险。
[0677] 在一个实施方案中，组合可以用于减少OX40L介导的疾病或病状的风险。在概念111中，可以向患者预防性施用本发明的抗OX40L抗体和另一种治疗剂，所述施用可以是连
续或同时的。给药方案和施用模式可以是另一种治疗剂正常或传统上由医师施用的给药方
案和施用模式。给药方案和施用模式可以是本发明的抗OX40L抗体正常或传统上由医师施
用的给药方案和施用模式。但是，预期两种药剂的同时使用与单独任一药剂相比，改善预
防。
续或同时的。给药方案和施用模式可以是另一种治疗剂正常或传统上由医师施用的给药方
案和施用模式。给药方案和施用模式可以是本发明的抗OX40L抗体正常或传统上由医师施
用的给药方案和施用模式。但是，预期两种药剂的同时使用与单独任一药剂相比，改善预
防。
[0678] 概念112.一种治疗受试者中OX40L介导的疾病或病状的方法，所述方法通过施用预防有效量的抗OX40L抗体并施用治疗有效量的另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地
选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥
昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂
(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R
抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西
普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介
导的疾病或病状的发作得到治疗。
选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥
昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂
(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R
抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西
普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介
导的疾病或病状的发作得到治疗。
[0679] “治疗有效”意谓剂量有效治疗OX40L介导的疾病或病状。有效可以如本文中的第96页至第97页上或第152页上定义，并可以提供如标题为“药物组合物”的在本文中的第118
页上开始的章节中所述的血清浓度。
页上开始的章节中所述的血清浓度。
[0680] 在概念112中，可以向患者施用本发明的抗OX40L抗体，但尽管预防，仍发作OX40L介导的疾病或病状(相比于未接受本发明的抗体的患者，发作可以延迟多天或多周)。在此
情况下，可以施用治疗有效量的另一种治疗剂以治疗疾病或病状。
情况下，可以施用治疗有效量的另一种治疗剂以治疗疾病或病状。
[0681] 概念113.一种治疗受试者中OX40L介导的疾病或病状的方法，所述方法通过施用治疗有效量的抗OX40L抗体并施用预防有效量的另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地
选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥
昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂
(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R
抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西
普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介
导的疾病或病状的发作得到治疗。
选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥
昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂
(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R
抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西
普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介
导的疾病或病状的发作得到治疗。
[0682] 在概念113中，可以向患者施用另一种治疗剂，但尽管预防，仍发作OX40L介导的疾病或病状(相比于未接受另一种治疗剂的患者，发作可以延迟多天或多周)。在此情况下，可
以施用治疗有效量的本发明的抗OX40L抗体以治疗疾病或病状。
以施用治疗有效量的本发明的抗OX40L抗体以治疗疾病或病状。
[0683] 概念114.一种治疗受试者中OX40L介导的疾病或病状的方法，所述方法通过施用治疗有效量的抗OX40L抗体并施用治疗有效量的另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地
选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥
昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂
(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R
抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西
普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介
导的疾病或病状的发作得到治疗。
选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥
昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂
(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R
抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西
普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述OX40L介
导的疾病或病状的发作得到治疗。
[0684] 在概念114中，直至存在OX40L介导的疾病或病状的临床征象，才施用本发明的抗OX40L抗体与另一种治疗剂。两种药剂的组合治疗可以提供与单独任一药剂相比进一步的
益处。
益处。
[0685] 概念115.根据概念111或概念113的方法，其中所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、他克莫司与甲氨蝶呤的组合、环磷酰胺、环孢素以及环孢素与
甲氨蝶呤的组合。
甲氨蝶呤的组合。
[0686] 在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗
剂为雷帕霉素(西罗莫司)。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排
斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为他克莫司。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为他克莫司与甲氨蝶呤的组合。在一个实
施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为环
磷酰胺。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为环孢素。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤
其是GvHD，且另一种治疗剂为环孢素与甲氨蝶呤的组合。在一个实施方案中，OX40L介导的
疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为吗替麦考酚酯。
剂为雷帕霉素(西罗莫司)。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排
斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为他克莫司。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为他克莫司与甲氨蝶呤的组合。在一个实
施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为环
磷酰胺。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为环孢素。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤
其是GvHD，且另一种治疗剂为环孢素与甲氨蝶呤的组合。在一个实施方案中，OX40L介导的
疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为吗替麦考酚酯。
[0687] 在一个实施方案中，向已接受雷帕霉素(西罗莫司)的患者施用抗OX40L抗体。在另一实施方案中，向已接受他克莫司的患者施用抗OX40L抗体。在另一实施方案中，向已接受
他克莫司与甲氨蝶呤的组合的患者施用抗OX40L抗体。在另一实施方案中，向已接受环孢素
与甲氨蝶呤的组合的患者施用抗OX40L抗体。在另一实施方案中，向已接受环孢素的患者施
用抗OX40L抗体。在另一实施方案中，向已接受环磷酰胺的患者施用抗OX40L抗体。在另一实
施方案中，向已接受吗替麦考酚酯的患者施用抗OX40L抗体。
他克莫司与甲氨蝶呤的组合的患者施用抗OX40L抗体。在另一实施方案中，向已接受环孢素
与甲氨蝶呤的组合的患者施用抗OX40L抗体。在另一实施方案中，向已接受环孢素的患者施
用抗OX40L抗体。在另一实施方案中，向已接受环磷酰胺的患者施用抗OX40L抗体。在另一实
施方案中，向已接受吗替麦考酚酯的患者施用抗OX40L抗体。
[0688] 所述另一种治疗剂可以用于预防性治疗OX40L介导的疾病或病状。举例来说，在GvHD中，通常大约在HSCT时间施用预防性疗法(预防)并在移植后持续一段时间以在出现急
性GvHD的最大风险时间段期间维持免疫抑制。在移植中心之间，特定药物方案不同，但作为
一个实例，用例如环孢素或他克莫司等钙调神经磷酸酶抑制剂或用雷帕霉素(西罗莫司)预
防可以在移植前的7天时间段内起始(例如HSCT前的第-3天或第-1天)，或在HSCT程序后立
即起始(例如在第0天或在移植后第+1天)。用吗替麦考酚酯预防通常在HSCT后给与，例如在
移植后第+1天至第+5天之间起始。用这些药剂预防可以在移植后持续例如28至180天之间
或更长时间，其中日剂量经计算以维持血清含量在实现有效免疫抑制而无限制性副作用的
范围内。除钙调神经磷酸酶抑制剂外，甲氨蝶呤通常用作预防的佐剂，通常在移植后第+1
天、第+3天、第+6天和第+11天施用。
性GvHD的最大风险时间段期间维持免疫抑制。在移植中心之间，特定药物方案不同，但作为
一个实例，用例如环孢素或他克莫司等钙调神经磷酸酶抑制剂或用雷帕霉素(西罗莫司)预
防可以在移植前的7天时间段内起始(例如HSCT前的第-3天或第-1天)，或在HSCT程序后立
即起始(例如在第0天或在移植后第+1天)。用吗替麦考酚酯预防通常在HSCT后给与，例如在
移植后第+1天至第+5天之间起始。用这些药剂预防可以在移植后持续例如28至180天之间
或更长时间，其中日剂量经计算以维持血清含量在实现有效免疫抑制而无限制性副作用的
范围内。除钙调神经磷酸酶抑制剂外，甲氨蝶呤通常用作预防的佐剂，通常在移植后第+1
天、第+3天、第+6天和第+11天施用。
[0689] 本发明的抗OX40L抗体可以与他克莫司、环孢素、他克莫司与甲氨蝶呤的组合、环孢素与甲氨蝶呤的组合、环磷酰胺、吗替麦考酚酯或雷帕霉素组合来用作预防，其中用这些
药剂中任一药剂预防在HSCT时间前或大约HSCT时间开始，或在移植程序后立即开始，例如
在移植前的7天至移植后的7天的时间段内。接着他克莫司或环孢素或雷帕霉素可以在治疗
有效剂量和频率下，例如每日施用，达移植后180天。本发明的抗OX40L抗体可以在HSCT时间
前或大约HSCT时间同时施用，或在移植程序后立即施用，例如在移植前的7天至移植后的7
天的时间段内。接着抗OX40L抗体可以在治疗有效剂量和频率下，例如两周或每月施用，达
移植后180天。在这些情形下，将预期抗OX40L抗体和其它预防药剂的组合活性显示预防
GvHD发作和/或严重程度的协同效应。
药剂中任一药剂预防在HSCT时间前或大约HSCT时间开始，或在移植程序后立即开始，例如
在移植前的7天至移植后的7天的时间段内。接着他克莫司或环孢素或雷帕霉素可以在治疗
有效剂量和频率下，例如每日施用，达移植后180天。本发明的抗OX40L抗体可以在HSCT时间
前或大约HSCT时间同时施用，或在移植程序后立即施用，例如在移植前的7天至移植后的7
天的时间段内。接着抗OX40L抗体可以在治疗有效剂量和频率下，例如两周或每月施用，达
移植后180天。在这些情形下，将预期抗OX40L抗体和其它预防药剂的组合活性显示预防
GvHD发作和/或严重程度的协同效应。
[0690] 概念116.根据概念112或概念114的方法，其中所述另一种治疗剂为皮质类固醇(例如甲基强的松龙)。
[0691] 在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗
剂为甲基强的松龙。
剂为甲基强的松龙。
[0692] 在发生爆发性GvHD情况下(例如甚至尽管预防)，可以在确认II级或更高级别的GvHD疾病后立即起始治疗。例如甲基强的松龙等全身性皮质类固醇是所选一线治疗，在持
续预防下例如与例如环孢素或他克莫司等钙调神经磷酸酶抑制剂同时施用。
续预防下例如与例如环孢素或他克莫司等钙调神经磷酸酶抑制剂同时施用。
[0693] 在一线治疗或预防无法控制GvHD的情况下，可以尝试“挽救性疗法”，在此情况下，可以施用其它先前未使用的免疫抑制剂，例如雷帕霉素或甲基强的松龙。因此，在一个实施方案中，向用以下任一治疗剂预防或治疗难控制的患者施用治疗有效量的本发明的抗
OX40L抗体：雷帕霉素、他克莫司、他克莫司与甲氨蝶呤的组合、环磷酰胺、环孢素、环孢素与甲氨蝶呤的组合或皮质类固醇(例如甲基强的松龙)。在另一实施方案中，向用本文中提及
的另一种治疗剂中的任一治疗剂预防或治疗难控制的患者施用治疗有效量的本发明的抗
OX40L抗体。在另一实施方案中，本发明的抗OX40L抗体作为挽救性疗法施用。
OX40L抗体：雷帕霉素、他克莫司、他克莫司与甲氨蝶呤的组合、环磷酰胺、环孢素、环孢素与甲氨蝶呤的组合或皮质类固醇(例如甲基强的松龙)。在另一实施方案中，向用本文中提及
的另一种治疗剂中的任一治疗剂预防或治疗难控制的患者施用治疗有效量的本发明的抗
OX40L抗体。在另一实施方案中，本发明的抗OX40L抗体作为挽救性疗法施用。
[0694] 概念117.一种延长患有OX40L介导的疾病或病状或处于风险下的受试者的存活的方法，所述方法通过施用抗OX40L抗体与另一种治疗剂的治疗或预防组合，所述另一种治疗
剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、
甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体
(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受
体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单
抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子
(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、
甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体
(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受
体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单
抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子
(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
[0695] 在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD。多种因素影响GvHD的严重程度和疾病进展，例如移植前调节方案(例如通过辐射、准备性化学
疗法进行骨髓细胞清除)、供者-受者组织匹配程度(HLA匹配和/或供者-受者的关系)以及
治疗性或预防性治疗方案。
疗法进行骨髓细胞清除)、供者-受者组织匹配程度(HLA匹配和/或供者-受者的关系)以及
治疗性或预防性治疗方案。
[0696] 但是，一般来说，在例如恒河猴等接受单倍体相合干细胞移植的灵长类动物中，移植后和在缺乏疗法下的平均存活时间(MST)为8天。
[0697] 概念118.根据概念117的方法，其中存活增加至少7天，或至少14天，或至少20天，或至少30或至少40天，或至少50天，或至少60天，或至少70天。
[0698] 概念119.一种增加患有OX40L介导的疾病或病状或处于风险下的受试者的无病期或无疾病进展期天数的方法，所述方法通过施用抗OX40L抗体与另一种治疗剂的治疗或预
防组合，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固
醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子
(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠
单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗
IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、
抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单
抗)和伏立诺他。
防组合，所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固
醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子
(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠
单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗
IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、
抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单
抗)和伏立诺他。
[0699] 在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD。人中，急性GvHD的征象和症状的存在可以根据例如Przepiorka等人中描述的标准化尺度来分
期和分级。在例如恒河猴等灵长类动物中，急性GvHD的征象和症状的存在可以根据例如实
施例7中描述的标准化尺度分期和分级。
期和分级。在例如恒河猴等灵长类动物中，急性GvHD的征象和症状的存在可以根据例如实
施例7中描述的标准化尺度分期和分级。
[0700] 因此，可以通过临床分级症状的缺乏来测量无病期天数。无疾病进展期天数可以测为其中临床分级评分不变的天数。
[0701] 概念120.根据概念119的方法，其中所述无病期或无疾病进展期天数为至少7天，或至少14天，或至少21天，或至少28天或至少40天，或至少50天，或至少60天，或至少70天。
[0702] 概念121.根据概念120的方法，其中所述无病期或无疾病进展期天数为至少90天、至少180天或至少365天。
[0703] 概念122.一种治疗受试者中移植排斥或GvHD或降低移植排斥或GvHD风险的方法，所述方法通过施用抗OX40L抗体与另一种治疗剂的治疗或预防组合，所述另一种治疗剂独
立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨
蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮
抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉
滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、
抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如
依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述组合与作为单一疗法的所述抗体或所述另一种治疗剂相比，使得单倍体相合造血干细胞移植
的恒河猴模型的存活增加。
立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨
蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮
抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉
滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、
抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如
依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他，其中所述组合与作为单一疗法的所述抗体或所述另一种治疗剂相比，使得单倍体相合造血干细胞移植
的恒河猴模型的存活增加。
[0704] 在一个实施方案中，所述方法为一种预防OX40L介导的疾病或病状的方法。
[0705] 在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗
剂为雷帕霉素(西罗莫司)。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排
斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为他克莫司。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为他克莫司与甲氨蝶呤的组合。在一个实
施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为环
磷酰胺。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为环孢素。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤
其是GvHD，且另一种治疗剂为环孢素与甲氨蝶呤的组合。在一个实施方案中，OX40L介导的
疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为吗替麦考酚酯。
剂为雷帕霉素(西罗莫司)。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排
斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为他克莫司。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为他克莫司与甲氨蝶呤的组合。在一个实
施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为环
磷酰胺。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为环孢素。在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤
其是GvHD，且另一种治疗剂为环孢素与甲氨蝶呤的组合。在一个实施方案中，OX40L介导的
疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且另一种治疗剂为吗替麦考酚酯。
[0706] 单倍体相合造血干细胞移植的恒河猴模型可以如本文中的方面99中所述。
[0707] 概念123.根据概念106、109、110、117、119或122中任一项的方法，其中与作为单一疗法的所述抗体或所述另一种治疗剂相比，所述存活增加至少7天，或至少14天，或至少21天，或至少28天，或至少40天，或至少50天，或至少60天，或至少70天。
[0708] 概念124.根据概念106、109、110、117、119或122中任一项的方法，其中与作为单一疗法的所述抗体或所述另一种治疗剂相比，存活增加至少两倍，例如三倍。
[0709] 概念125.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体特异性结合人OX40L(hOX40L)。
[0710] hOX40L可以如本文所述的方面28或方面30中所述。
[0711] 在本文提供的任一概念中，抗OX40L抗体可以如本文中的其它地方所描述。在一个实施方案中，抗OX40L抗体如本文所述的方面1至11、13至27、29、31至43或45中的任一项中
所述。在另一实施方案中，抗OX40L抗体如本文所述的方面73至89或如方面95至102中的任
一项中所述。在另一实施方案中，抗OX40L抗体如上文概念53至64中的任一项中所述。抗
OX40L抗体的其它特性描述于第86页至第89页，在本文中第90页开始的标题为“双特异性抗
体”的章节中，在本文中第108页开始的标题为“抗体”的章节中，以及在本文中第130页开始的标题为“施用和给药方法”的章节中。
所述。在另一实施方案中，抗OX40L抗体如本文所述的方面73至89或如方面95至102中的任
一项中所述。在另一实施方案中，抗OX40L抗体如上文概念53至64中的任一项中所述。抗
OX40L抗体的其它特性描述于第86页至第89页，在本文中第90页开始的标题为“双特异性抗
体”的章节中，在本文中第108页开始的标题为“抗体”的章节中，以及在本文中第130页开始的标题为“施用和给药方法”的章节中。
[0712] 概念126.根据概念125的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，所述抗体与选自02D10、10A07、09H04和19H01的抗体竞争结合所述hOX40L。
[0713] 抗体之间的竞争可以如方面13或方面73中所述测定，例如如通过SPR、ELISA、HTRF或FACS来测定。本文中公开与测量方法相关的方法，包括在实施例中。
[0714] 概念127.根据概念126的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，所述抗体与抗体02D10竞争结合所述hOX40L，其中所述抗体或片段包含VH结构域，所述VH结构域包
含含基序VRGXYYY的HCDR3，其中X为任何氨基酸。
含含基序VRGXYYY的HCDR3，其中X为任何氨基酸。
[0715] 概念128.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中例如如使用SPR或ELISA测定，所述抗体拮抗OX40与OX40L的特异性结合。
[0716] 可以如第94页至第95页上所定义，进行拮抗和抑制。
[0717] 概念129.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体为人源化、人或全人抗体。
[0718] 概念130.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体为选自以下列表的抗体片段：多特异性抗体(例如双特异性抗体)、胞内抗体、
单链Fv(scFv)、骆驼化抗体、Fab片段、F(ab′)片段、二硫化物连接的Fv(sdFv)、抗独特型(抗Id)抗体和其表位结合片段。
单链Fv(scFv)、骆驼化抗体、Fab片段、F(ab′)片段、二硫化物连接的Fv(sdFv)、抗独特型(抗Id)抗体和其表位结合片段。
[0719] 概念131.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或片段在单倍体相合造血干细胞移植的恒河猴模型中到第12天使得高于
80％干细胞供者嵌合成为可能。
80％干细胞供者嵌合成为可能。
[0720] 概念132.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或片段在Lonza GS-XceedTM中作为稳定转染库以高于1.5g/L的水平在使用
Lonza 8版加料系统的加料分批过度生长培养中表达，过度生长期为14天。
Lonza 8版加料系统的加料分批过度生长培养中表达，过度生长期为14天。
[0721] 概念133.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或其片段包含16至27个氨基酸的HCDR3并且源自人VH基因片段、人D基因片段
和人JH基因片段的重组，其中所述人JH基因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)。
和人JH基因片段的重组，其中所述人JH基因片段为IGHJ6(例如IGHJ6*02)。
[0722] 概念134.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或其片段包含选自以下的CDR：
[0723] a.抗体2D10的HCDR3(Seq ID No：40或Seq ID No：46)；
[0724] b.抗体10A7的HCDR3(Seq ID No：8或Seq ID No：14)；
[0725] c.抗体09H04的HCDR3(Seq ID No：72或Seq ID No：78)；
[0726] d.抗体19H01的HCDR3(Seq ID No：100或Seq ID No：106)；
[0727] e.具有Seq ID No：177至213的可变区氨基酸序列的任一纳米抗体的CDR3；
[0728] f.具有Seq ID No：215、217、219、221、223、225、227、229或230的可变区氨基酸序列的任一抗体的HCDR3；或
[0729] g.具有Seq ID No：232或234的可变区氨基酸序列的任一抗体的HCDR3。
[0730] 概念135.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或其片段包含：
[0731] a.抗体2D10的CDR(CDRH3为Seq ID No：40或Seq ID No：46，CDRH2为SEQ ID No：38或Seq ID No：44，CDRH1为SEQ ID No：36或Seq ID No：42，CDRL1为SEQ ID No：50或Seq ID No：56，CDRL2为SEQ ID No：52或Seq ID No：58，且CDRL3为SEQ ID No：54或Seq ID No：60)；
[0732] b.抗体10A7的CDR(CDRH3为Seq ID No：8或Seq ID No：14，CDRH2为SEQ ID No：6或Seq ID No：12，CDRH1为SEQ ID No：4或Seq ID No：10，CDRL1为SEQ ID No：18或Seq ID No：
24，CDRL2为SEQ ID No：20或Seq ID No：26，且CDRL3为SEQ ID No：22或Seq ID No：28)；
24，CDRL2为SEQ ID No：20或Seq ID No：26，且CDRL3为SEQ ID No：22或Seq ID No：28)；
[0733] c.抗体09H04的CDR(CDRH3为Seq ID No：72或Seq ID No：78，CDRH2为SEQ ID No：70或Seq ID No：76，CDRH1为SEQ ID No：68或Seq ID No：74，CDRL1为SEQ ID No：82或Seq ID No：88，CDRL2为SEQ ID No：84或Seq ID No：90，且CDRL3为SEQ ID No：86或Seq ID No：
92)；
92)；
[0734] d.抗体19H01的CDR(CDRH3为Seq ID No：100或Seq ID No：106，CDRH2为SEQ ID No：98或Seq ID No：104，CDRH1为SEQ ID No：96或Seq ID No：102，CDRL1为SEQ ID No：110或Seq ID No：116，CDRL2为SEQ ID No：112或Seq ID No：118，且CDRL3为SEQ ID No：114或Seq ID No：120)；
[0735] e.具有Seq ID No：177至213的可变区氨基酸序列的任一纳米抗体的CDR；
[0736] f.具有Seq ID No：215、217、219、221、223、225、227、229或230的可变区氨基酸序列的任一抗体的重链CDR，和具有Seq ID No：214、216、218、220、222、224、226或228的轻链可变区氨基酸序列的任一抗体的轻链CDR；或
[0737] g.具有Seq ID No：232或234的可变区氨基酸序列的任一抗体的重链CDR，和具有Seq ID No：231或233的轻链可变区氨基酸序列的任一抗体的轻链CDR。
[0738] 概念136.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体或其片段包含选自以下的VH和/或VL结构域：
[0739] a.抗体2D10的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No：34和/或VL为Seq ID No：48)；
[0740] b.抗体10A7的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No：2和/或VL为Seq ID No：16)；
[0741] c.抗体09H04的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No：66和/或VL为Seq ID No：80)；
[0742] d.抗体19H01的VH和/或VL结构域(VH为Seq ID No：94和/或VL为Seq ID No：108)；
[0743] e.具有Seq ID No：177至213的可变区氨基酸序列的任一纳米抗体的VH结构域；
[0744] f.具有Seq ID No：215、217、219、221、223、225、227、229或230的重链可变区氨基酸序列的任一抗体的VH结构域，和具有Seq ID No：214、216、218、220、222、224、226或228的轻链可变区氨基酸序列的任一抗体的VL结构域；或
[0745] g.具有Seq ID No：232或234的重链可变区氨基酸序列的任一抗体的VH结构域，和具有Seq ID No：231或233的轻链可变区氨基酸序列的任一抗体的VL结构域。
[0746] 概念137.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗体为奥沙单抗。
[0747] 概念138.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述受试者为灵长类动物。
[0748] 术语“受试者”可以是如本文所描述的其它个体，例如如在第104页上所描述。在一个实施方案中，灵长类动物为恒河猴。
[0749] 概念139.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述受试者为人。
[0750] 在一个实施方案中，所述受试者是人患者。
[0751] 概念140.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述受试者处于OX40L介导的疾病或病状的风险下。
[0752] 在一个实施方案中，如果受试者先前已经例如通过基因分型和/或表型分型而被鉴别为具有增加的风险，但受试者尚未呈现症状或未被任何常规的方法诊断为患有此类疾
病或病状，那么受试者可以被鉴别为“处于OX40L介导的疾病或病状的风险下”。因此，本文中所公开的方法和用途可以帮助早期鉴别将出现此类疾病或病状的患者。在一个实施方案
中，预防疾病或病状(即治疗为预防的)。
病或病状，那么受试者可以被鉴别为“处于OX40L介导的疾病或病状的风险下”。因此，本文中所公开的方法和用途可以帮助早期鉴别将出现此类疾病或病状的患者。在一个实施方案
中，预防疾病或病状(即治疗为预防的)。
[0753] 在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD。在一具体实施方案中，当受试者在移植手术前时其处于GvHD或移植排斥的风险下。具体来说，
当受试者开始移植前调节方案(例如通过辐射、准备性化学疗法进行骨髓细胞清除)时以及
当供者-受者组织匹配程度(HLA匹配和/或供者-受者的关系)不为100％时，受试者处于
GvHD或移植排斥的风险下。在上文概念78中设想潜在移植疗法。
当受试者开始移植前调节方案(例如通过辐射、准备性化学疗法进行骨髓细胞清除)时以及
当供者-受者组织匹配程度(HLA匹配和/或供者-受者的关系)不为100％时，受试者处于
GvHD或移植排斥的风险下。在上文概念78中设想潜在移植疗法。
[0754] 概念141.根据概念40的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述方法、使用的抗体或片段、用途或使用的组合物用于预防所述OX40L介导的疾病或病状。
[0755] 概念142.根据概念101至139中任一项的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述受试者患有OX40L介导的疾病或病状。
[0756] 如果受试者呈现通常与所述疾病或病状相关的症状，或如果受试者被任何常规的方法诊断为患有此类疾病或病状，那么受试者患有OX40L介导的疾病或病状。在一个实施方
案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且可以通过上文在概念101
至105和119中所提及的任一方法来确定受试者患有所述疾病。
案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD，且可以通过上文在概念101
至105和119中所提及的任一方法来确定受试者患有所述疾病。
[0757] 概念143.根据概念142的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途用于治疗所述OX40L介导的疾病或病状。
[0758] 在一个实施方案中，当OX40L介导的疾病或病状已经被诊断为确定的疾病或病状时，开始治疗。
[0759] 在一个实施方案中，OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥，尤其是GvHD。GvHD分级可以如本文所描述确定(参见上文概念101至105和119)。在一个实施方案中，受试
者为具有II级GvHD临床症状的人。
者为具有II级GvHD临床症状的人。
[0760] 概念144.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述OX40L介导的疾病或病状选自自身免疫性疾病或症状、全身炎症性疾病或症状或
移植排斥。
移植排斥。
[0761] 概念145.根据概念144的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述OX40L介导的疾病或病状选自炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排
斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化。
斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化。
[0762] 概念146.根据概念145的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述OX40L介导的疾病或病状为GvHD或移植排斥。
[0763] 概念147.根据概念146的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述OX40L介导的疾病或病状为GvHD。
[0764] 概念148.根据概念146的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述移植为细胞、组织或器官移植(例如肝脏、肺、心脏、肾或肠)，或血液移植(例如自体同源或同种异体)，例如其中所述血液为骨髓衍生、脐带血衍生(脐部)或外周血衍生。
[0765] 概念149.根据概念146至148中任一项的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗OX40L抗体或其片段在移植前施用。
[0766] 概念150.根据概念146至148中任一项的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述抗OX40L抗体或其片段在移植后施用。
[0767] 概念151.根据概念149或概念150的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述另一种治疗剂在移植后施用。
[0768] 在一个实施方案中，另一种治疗剂为雷帕霉素(西罗莫司)。在一个实施方案中，另一种治疗剂为他克莫司。在一个实施方案中，另一种治疗剂为他克莫司与甲氨蝶呤的组合。
在一个实施方案中，另一种治疗剂为环磷酰胺。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环孢
素。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环孢素与甲氨蝶呤的组合。在一个实施方案中，另
一种治疗剂为吗替麦考酚酯。在一个实施方案中，另一种治疗剂为甲基强的松龙。
在一个实施方案中，另一种治疗剂为环磷酰胺。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环孢
素。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环孢素与甲氨蝶呤的组合。在一个实施方案中，另
一种治疗剂为吗替麦考酚酯。在一个实施方案中，另一种治疗剂为甲基强的松龙。
[0769] 概念152.根据概念149或概念150的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物或用途，其中所述另一种治疗剂在移植前施用。
[0770] 在一个实施方案中，另一种治疗剂为雷帕霉素(西罗莫司)。在一个实施方案中，另一种治疗剂为他克莫司。在一个实施方案中，另一种治疗剂为他克莫司与甲氨蝶呤的组合。
在一个实施方案中，另一种治疗剂为环磷酰胺。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环孢
素。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环孢素与甲氨蝶呤的组合。在一个实施方案中，另
一种治疗剂为吗替麦考酚酯。
在一个实施方案中，另一种治疗剂为环磷酰胺。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环孢
素。在一个实施方案中，另一种治疗剂为环孢素与甲氨蝶呤的组合。在一个实施方案中，另
一种治疗剂为吗替麦考酚酯。
[0771] 概念153.一种药物组合物，所述药物组合物包含抗OX40L抗体或其片段和药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体并且进一步包含另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地
选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥
昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂
(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R
抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西
普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥
昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、CCR5受体拮抗剂
(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如托珠单抗)、抗IL2R
抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-Fc分子(例如依那西
普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺他。
[0772] 在一个实施方案中，一种用于治疗和/或预防OX40L介导的病状或疾病的组合物或试剂盒，所述组合物或试剂盒包含本发明的抗体或片段以及任选地另一种治疗剂，任选地
与标签或使用说明书组合，用于治疗和/或预防人中的所述疾病或病状；任选地其中所述标
签或说明书包含上市许可证号(例如，FDA或EMA许可证号)；任选地其中所述试剂盒包括含
所述抗体或片段的IV或注射装置。
与标签或使用说明书组合，用于治疗和/或预防人中的所述疾病或病状；任选地其中所述标
签或说明书包含上市许可证号(例如，FDA或EMA许可证号)；任选地其中所述试剂盒包括含
所述抗体或片段的IV或注射装置。
[0773] 组合物可以如本文中的方面105、106或107中所述。用于药物制剂的赋形剂是本领域技术人员众所周知的，并可以如本文中第97页上，或在本文中第118页上开始的标题为
“药物组合物”的章节中，或在本文中第130页上开始的标题为“施用和给药方法”的章节中定义。
“药物组合物”的章节中，或在本文中第130页上开始的标题为“施用和给药方法”的章节中定义。
[0774] 概念154.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其中所述另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质
类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞
球蛋白。
类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞
球蛋白。
[0775] 其它组合可以是与本文中方面46中所述或如方面103中所述的消炎药物组合。其它组合如上文概念81至83中或上文概念101至153中的任一项中所述。
[0776] 概念155.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的另一种治疗剂，所述另一
种治疗剂独立地选自雷帕霉素、他克莫司、环孢素、环磷酰胺、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤或吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)和抗胸腺细胞
球蛋白。
种治疗剂独立地选自雷帕霉素、他克莫司、环孢素、环磷酰胺、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤或吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)和抗胸腺细胞
球蛋白。
[0777] 概念156.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的另一种治疗剂，所述另一
种治疗剂独立地选自雷帕霉素、他克莫司、环孢素、环磷酰胺、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤和吗替麦考酚酯。
种治疗剂独立地选自雷帕霉素、他克莫司、环孢素、环磷酰胺、皮质类固醇(例如甲基强的松龙)、甲氨蝶呤和吗替麦考酚酯。
[0778] 概念157.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的另一种治疗剂，所述另一
种治疗剂独立地选自调节IL-2信号传导的免疫抑制剂(例如他克莫司、环孢素、雷帕霉素
(西罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单抗)。
种治疗剂独立地选自调节IL-2信号传导的免疫抑制剂(例如他克莫司、环孢素、雷帕霉素
(西罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单抗)。
[0779] 概念158.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的另一种治疗剂，所述另一
种治疗剂独立地选自钙调神经磷酸酶抑制剂(例如他克莫司、环孢素)、mTOR抑制剂(例如雷
帕霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环磷酰胺)。
种治疗剂独立地选自钙调神经磷酸酶抑制剂(例如他克莫司、环孢素)、mTOR抑制剂(例如雷
帕霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环磷酰胺)。
[0780] 概念159.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的雷帕霉素。
[0781] 概念160.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的他克莫司。
[0782] 概念161.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的他克莫司和甲氨蝶呤。
[0783] 概念162.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的环孢素。
[0784] 概念163.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的环孢素和甲氨蝶呤。
[0785] 概念164.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的环磷酰胺。
[0786] 概念165.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的吗替麦考酚酯。
[0787] 概念166.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其进一步包括向所述人施用治疗有效量或预防有效量的皮质类固醇(例如甲基强
的松龙)。
的松龙)。
[0788] 概念167.根据任一项前述概念的方法、使用的抗体或片段、使用的组合物、用途或组合物，其中所述另一种治疗剂与所述抗hOX40L抗体或片段依序或同时施用。
[0789] 如实例中所解释的那样，发明人设计了一系列对于鉴定本发明的抗体和片段特别有用的标准，这些标准是：-
[0790] (a)在HTRF测定中所述抗体或片段结合CHO-S细胞(任选地经全长人OX40L转染)上的细胞表面hOX40L和/或结合重组hOX40L的能力；
[0791] (b)在受体中和HTRF测定和/或流式细胞术受体中和测定中所述抗体或片段中和人OX40(例如中和人OX40L与人OX40受体的结合)的能力；和
[0792] (c)所述抗体或片段特异性结合人和恒河猴OX40L的能力(有用，使得可以在作为人替代者的恒河猴模型中评估所述抗体或片段的PK、PD、功效和其它参数)。
[0793] 因此，在本发明的一个实例中所述抗体或片段满足标准(a)、(b)和(c)。
[0794] 在一个实例中，设置标准(a)，使得通过FACS测定所述抗体或片段显示＜70％受体与CHO-S细胞表达的hOX40L结合。
[0795] 在一个实例中，设置标准(a)，使得在HTRF测定中所述抗体或片段显示＜90％受体与OX40L结合。
[0796] 在一个实例中，设置标准(a)，使得在HTRF测定中所述抗体或片段显示至少20％效果。
[0797] 在一个实例中，OX40用于标准(b)中。
[0798] 在一个实施方案中，本发明抗体或片段的测定或试验在或基本上在pH7下(例如，对于体外试验和测定而言)并且在或基本上在室温下进行。
[0799] 任选地，所述抗体或片段特异性结合hOX40L，例如在本文公开的SPR条件下，通过SPR测定，亲和力(表观亲和力，Kd)低于1μM，为1000nM至100nM、100nM至10nM、10nM至1nM、
1000pM至500pM、500pM至200pM，低于200pM，为200pM至150pM、200pM至100pM、100pM至10pM、
10pM至1pM，例如在1mM至1pM(例如1mM至100pM；10nM至100pM；lnM至10pM；或100pM至1pM)的范围内。另外或可选地，所述抗体或片段特异性结合恒河猴OX40L，例如在本文公开的SPR条
件下，通过SPR测定，亲和力(表观亲和力，Kd)低于1μM，为1000nM至100nM、100nM至10nM、
10nM至1nM、1000pM至500pM、500pM至200pM，低于200pM，为200pM至150pM、200pM至100pM、
100pM至10pM、10pM至1pM，例如在1mM至1pM(例如1mM至100pM；10nM至100pM；1nM至10pM；或
100pM至1pM)的范围内。此类结合测量可使用本领域已知的各种结合测定进行，例如使用表
面等离子体共振(SPR)，例如用BiacoreTM或使用ProteOn XPR36TM 使用
(Sapidyne Instruments，Inc)或使用ForteBio Octet(Pall ForteBio Corp.)。
1000pM至500pM、500pM至200pM，低于200pM，为200pM至150pM、200pM至100pM、100pM至10pM、
10pM至1pM，例如在1mM至1pM(例如1mM至100pM；10nM至100pM；lnM至10pM；或100pM至1pM)的范围内。另外或可选地，所述抗体或片段特异性结合恒河猴OX40L，例如在本文公开的SPR条
件下，通过SPR测定，亲和力(表观亲和力，Kd)低于1μM，为1000nM至100nM、100nM至10nM、
10nM至1nM、1000pM至500pM、500pM至200pM，低于200pM，为200pM至150pM、200pM至100pM、
100pM至10pM、10pM至1pM，例如在1mM至1pM(例如1mM至100pM；10nM至100pM；1nM至10pM；或
100pM至1pM)的范围内。此类结合测量可使用本领域已知的各种结合测定进行，例如使用表
面等离子体共振(SPR)，例如用BiacoreTM或使用ProteOn XPR36TM 使用
(Sapidyne Instruments，Inc)或使用ForteBio Octet(Pall ForteBio Corp.)。
[0800] OX40L结合能力、特异性和亲和力(Kd，Koff和/或Kon)可以通过本领域中的任何常规方法，例如通过表面等离子体共振(SPR)测定。术语“Kd”，如本文中所用，意在指特定抗体-抗原相互作用的平衡解离常数。
[0801] 在一个实施方案中，表面等离子体共振(SPR)在25℃下进行。在另一个实施方案中，SPR在37℃下进行。
[0802] 在一个实施方案中，SPR在生理pH，如约pH7下或在pH7.6下(例如，使用pH7.6的Hepes缓冲盐水(也称为HBS-EP))进行。
[0803] 在一个实施方案中，SPR在生理盐水平，例如150mM NaCl下进行。
[0804] 在一个实施方案中，SPR在不超过0.05体积％的洗涤剂水平下，例如在0.05％的P20(聚山梨醇酯20；例如吐温-20TM(Tween-20TM))和3mM的EDTA存在下进行。
[0805] 在一个实例中，SPR在25℃或37℃下在pH7.6的缓冲液、150mM NaCl、0.05％洗涤剂(例如，P20)和3mM EDTA中进行。缓冲液可含10mM Hepes。在一个实例中，SPR在25℃或37℃
下在HBS-EP中进行。HBS-EP可从Teknova Inc获得(California；目录号H8022)。
下在HBS-EP中进行。HBS-EP可从Teknova Inc获得(California；目录号H8022)。
[0806] 在一个实例中，所述抗体或片段的亲和力使用SPR通过以下方式测定：
[0807] 1.例如通过伯胺偶合使抗小鼠(或其它有关的人、大鼠或非人脊椎动物抗体恒定区物种匹配的)IgG(例如，BiacoreTM BR-1008-38)偶合到生物传感器芯片(例如，GLM芯片)
上；
上；
[0808] 2.使抗小鼠IgG(或其它匹配物种抗体)暴露于试验IgG抗体以将试验抗体捕获在芯片上；
[0809] 3.在1024nM、256nM、64nM、16nM、4nM和0nM下(即单独的缓冲液)使试验抗原经过芯片的捕获表面；并且
[0810] 4.例如在以上讨论的SPR条件下(例如，在25℃下在生理缓冲液中)，使用表面等离子体共振测定试验抗体与试验抗原的结合亲和力。可以使用任何标准SPR装置，例如用
BiacoreTM或使用ProteOn XPR36TM 进行SPR。
BiacoreTM或使用ProteOn XPR36TM 进行SPR。
[0811] 捕获表面的再生可以用pH1.7的10mM甘氨酸进行。这样去除捕获的抗体并且使表面用于另一次相互作用。可以使用标准技术，例如使用ProteOn XPR36TM分析软件所固有的
模型将结合数据拟合为1∶1固有模型。
模型将结合数据拟合为1∶1固有模型。
[0812] 在一个实例中，本发明的抗体或片段装在医疗容器，例如小瓶、注射器、IV容器或注射装置(例如，眼内或玻璃体内注射装置)中。在一个实例中，所述抗体或片段在体外，例
如在无菌容器内。在一个实例中，本发明提供了一种试剂盒，其包括本发明的抗体或片段、
包装和用于人中治疗或预防或诊断OX40L介导的疾病或病状的使用说明书。在一个实例中，
说明书指出在向人施用所述抗体或片段之前应对本发明的OX40L变体序列为人进行基因分
型。在一个实例中，说明书指出在向人施用所述抗体或片段之前应对本发明的OX40L变体为
人进行表型分析。在一个实例中，人为中国人(例如，汉族或CHS)并且说明书为中文(例如，
汉语)。
如在无菌容器内。在一个实例中，本发明提供了一种试剂盒，其包括本发明的抗体或片段、
包装和用于人中治疗或预防或诊断OX40L介导的疾病或病状的使用说明书。在一个实例中，
说明书指出在向人施用所述抗体或片段之前应对本发明的OX40L变体序列为人进行基因分
型。在一个实例中，说明书指出在向人施用所述抗体或片段之前应对本发明的OX40L变体为
人进行表型分析。在一个实例中，人为中国人(例如，汉族或CHS)并且说明书为中文(例如，
汉语)。
[0813] 在一个实例中所述抗体或片段的结合位点选自多个结合位点(例如，文库)。例如，所述多个结合位点包含或由多个4-链抗体或其片段，例如dAb、Fab或scFv组成。产生供筛选
的多个结合位点的合适方法包括噬菌体展示(产生抗体结合位点的噬菌体展示文库)、核糖
体展示(产生抗体结合位点的核糖体展示文库)、酵母展示(产生抗体结合位点的酵母展示
文库)或用hOX40L或hOX40L表位免疫接种非人脊椎动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠，
例如VelocimouseTM、KymouseTM、XenomouseTM、Aliva MouseTM、HuMab MouseTM、OmnimouseTM、OmniratTM或MeMo MouseTM)和分离抗体生成细胞库(例如，B细胞、浆细胞或浆母细胞库)和/
或分离抗体、片段或结合位点库。
的多个结合位点的合适方法包括噬菌体展示(产生抗体结合位点的噬菌体展示文库)、核糖
体展示(产生抗体结合位点的核糖体展示文库)、酵母展示(产生抗体结合位点的酵母展示
文库)或用hOX40L或hOX40L表位免疫接种非人脊椎动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠，
例如VelocimouseTM、KymouseTM、XenomouseTM、Aliva MouseTM、HuMab MouseTM、OmnimouseTM、OmniratTM或MeMo MouseTM)和分离抗体生成细胞库(例如，B细胞、浆细胞或浆母细胞库)和/
或分离抗体、片段或结合位点库。
[0814] 术语“表位”是抗原被抗体或片段结合的区域。表位可定义为结构性或功能性。功能性表位通常是结构性表位的子集并且具有直接有助于相互作用的亲和力的那些残基。表
位也可为构象性，即由非线性氨基酸组成。在某些实施方案中，表位可包括是化学活性表面
分子类，如氨基酸、糖侧链、磷酰基或磺酰基的决定簇，并且在某些实施方案中，可具有特定三维结构特征和/或特定电荷特征。
位也可为构象性，即由非线性氨基酸组成。在某些实施方案中，表位可包括是化学活性表面
分子类，如氨基酸、糖侧链、磷酰基或磺酰基的决定簇，并且在某些实施方案中，可具有特定三维结构特征和/或特定电荷特征。
[0815] 关于本发明任一方面，例如抗体或片段的术语“分离的”，意指受试抗体或片段等(1)不含通常将与之一起被发现的至少一些其它蛋白质，(2)基本上不含来自于相同来源，
例如来自于相同物种的其它蛋白质，(3)由来自于不同物种的细胞表达，(4)已经与至少约
50％在自然界中与之缔合的多核苷酸、脂质、碳水化合物或其它物质分开，(5)与在自然界
中未与之缔合的多肽(通过共价或非共价相互作用)可操作地缔合，或(6)未出现在自然界
中。通常，“分离的”抗体、片段等占给定样品的至少约5％、至少约10％、至少约25％或至少约50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％、99％或＞99％。合成来源的基因组DNA、cDNA、mRNA或其它RNA或其任何组合可编码此类分离的抗体、片段等。优选地，分离的抗体、片段等基本上不含在其自然环境中发现的，会干扰其治疗、诊断、预防、研究或其它用途的蛋白质或多肽或其它污染物。
例如来自于相同物种的其它蛋白质，(3)由来自于不同物种的细胞表达，(4)已经与至少约
50％在自然界中与之缔合的多核苷酸、脂质、碳水化合物或其它物质分开，(5)与在自然界
中未与之缔合的多肽(通过共价或非共价相互作用)可操作地缔合，或(6)未出现在自然界
中。通常，“分离的”抗体、片段等占给定样品的至少约5％、至少约10％、至少约25％或至少约50％、60％、70％、80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％、99％或＞99％。合成来源的基因组DNA、cDNA、mRNA或其它RNA或其任何组合可编码此类分离的抗体、片段等。优选地，分离的抗体、片段等基本上不含在其自然环境中发现的，会干扰其治疗、诊断、预防、研究或其它用途的蛋白质或多肽或其它污染物。
[0816] 例如，“分离的”抗体是已经鉴定，从其生产环境的组分(例如，自然地或重组地)分开和/或回收的抗体。优选地，分离的多肽不与来自于其生产环境的所有其它组分缔合，例如，使得已经将抗体分离到FDA可批准或批准的标准。其生产环境的污染物组分，如由重组
转染细胞产生的污染物组分，是通常会干扰抗体的研究、诊断或治疗用途的物质，并且可包
括酶、激素和其它蛋白或非蛋白溶质。在优选的实施方案中，多肽将被纯化至：(1)例如通过Lowry法测定，高于95重量％的抗体，并且在一些实施方案中，高于99重量％的抗体；(2)足
以通过使用转杯式测序仪获得N端或内部氨基酸序列的至少15个残基的程度；或(3)在非还
原或还原条件下使用考马斯蓝(Coomassie blue)或优选地，银染色通过SDS-PAGE达到的均
一性。因为抗体自然环境的至少一种组分将不存在，所以分离的抗体包括重组细胞内的原
位抗体。然而，通常，将通过至少一个纯化步骤制备分离的多肽或抗体。
转染细胞产生的污染物组分，是通常会干扰抗体的研究、诊断或治疗用途的物质，并且可包
括酶、激素和其它蛋白或非蛋白溶质。在优选的实施方案中，多肽将被纯化至：(1)例如通过Lowry法测定，高于95重量％的抗体，并且在一些实施方案中，高于99重量％的抗体；(2)足
以通过使用转杯式测序仪获得N端或内部氨基酸序列的至少15个残基的程度；或(3)在非还
原或还原条件下使用考马斯蓝(Coomassie blue)或优选地，银染色通过SDS-PAGE达到的均
一性。因为抗体自然环境的至少一种组分将不存在，所以分离的抗体包括重组细胞内的原
位抗体。然而，通常，将通过至少一个纯化步骤制备分离的多肽或抗体。
[0817] 免疫偶联物
[0818] 本发明涵盖偶联至治疗部分(“免疫偶联物”)，如细胞毒素、化疗药物、免疫抑制剂或放射性同位素的抗体或片段。细胞毒素剂包括对细胞有害的任何试剂。用于形成免疫偶联物的合适的细胞毒素剂和化疗剂的实例在本领域中已知，参见例如通过引用整体并入本
文的WO 05/103081。
文的WO 05/103081。
[0819] 双特异性
[0820] 本发明的抗体和片段可为单特异性、双特异性或多特异性。多特异性mAb可对一个靶多肽的不同表位有特异性或者可含对一个以上靶多肽有特异性的抗原结合结构域。参见
例如Tutt等，(1991)J.Immunol.147：60-69。人抗hOX40L抗体或片段可与另一种功能分子，
例如另一种肽或蛋白质连接或共表达。例如，抗体或其片段可与一个或多个其它分子实体，
如另一抗体或抗体片段功能性连接(例如，通过化学偶合、基因融合、非共价缔合或其它方
式)以产生具有第二结合特异性的双特异性或多特异性抗体。
例如Tutt等，(1991)J.Immunol.147：60-69。人抗hOX40L抗体或片段可与另一种功能分子，
例如另一种肽或蛋白质连接或共表达。例如，抗体或其片段可与一个或多个其它分子实体，
如另一抗体或抗体片段功能性连接(例如，通过化学偶合、基因融合、非共价缔合或其它方
式)以产生具有第二结合特异性的双特异性或多特异性抗体。
[0821] 可用于本发明情况下的示例性双特异性抗体形式涉及使用第一免疫球蛋白(Ig)CH3结构域和第二Ig CH3结构域，其中第一和第二Ig CH3结构域相互至少一个氨基酸不同，
并且与没有氨基酸残基的双特异性抗体相比，至少一个氨基酸差异降低了双特异性抗体与
蛋白质A的结合。在一个实施方案中，第一Ig CH3结构域结合蛋白质A而第二Ig CH3结构域
含有降低或消除蛋白质A结合的突变，如H95R修饰(按IMGT外显子编号；H435R，按EU编号)。
第二CH3结构域还可包含Y96F修饰(按IMGT；Y436F，按EU)。在第二CH3内可发现的其它修饰
包括：在IgG1抗体情况下的D16E、L18M、N44S、K52N、V57M和V821(按IMGT；D356E、L358M、N384S、K392N、V397M和V422I，按EU)；在IgG2抗体情况下的N44S、K52N和V82I(按IMGT；
N384S、K392N和V422I，按EU)；和在IgG4抗体情况下的Q15R、N44S、K52N、V57M、R69K、E79Q和V82I(按IMGT；Q355R、N3845、K392N、V397M、R409K、E419Q和V422I，按EU)。上述双特异性抗体形式上的改变涵盖在本发明的范围之内。
并且与没有氨基酸残基的双特异性抗体相比，至少一个氨基酸差异降低了双特异性抗体与
蛋白质A的结合。在一个实施方案中，第一Ig CH3结构域结合蛋白质A而第二Ig CH3结构域
含有降低或消除蛋白质A结合的突变，如H95R修饰(按IMGT外显子编号；H435R，按EU编号)。
第二CH3结构域还可包含Y96F修饰(按IMGT；Y436F，按EU)。在第二CH3内可发现的其它修饰
包括：在IgG1抗体情况下的D16E、L18M、N44S、K52N、V57M和V821(按IMGT；D356E、L358M、N384S、K392N、V397M和V422I，按EU)；在IgG2抗体情况下的N44S、K52N和V82I(按IMGT；
N384S、K392N和V422I，按EU)；和在IgG4抗体情况下的Q15R、N44S、K52N、V57M、R69K、E79Q和V82I(按IMGT；Q355R、N3845、K392N、V397M、R409K、E419Q和V422I，按EU)。上述双特异性抗体形式上的改变涵盖在本发明的范围之内。
[0822] 在某些实施方案中，所述抗体或其OX40L结合片段包含少于6个CDR。在一些实施方案中，所述抗体或其抗原结合片段包含或由选自HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3的1、2、3、4或5个CDR组成。在具体实施方案中，所述抗体或其抗原结合片段包含或由选自序列表中的HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3序列的1、2、3、4或5个CDR组成(即对于HCDR1而言的Seq ID No：4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42；对于HCDR2而言的Seq ID No：6、Seq ID No：12、Seq ID No：38、Seq ID No：44、Seq ID No：70、Seq ID No：76、Seq ID No：98或Seq ID No：104，尤其是Seq ID No：38或Seq ID No：44；对于HCDR3而言的Seq ID No：8、Seq ID No：14、Seq ID No：40、Seq ID No：46、Seq ID No：72、Seq ID No：78、Seq ID No：100或Seq ID No：106，尤其是Seq ID No：40或Seq ID No：46；对于LCDR1而言的Seq ID No：18、Seq ID No：24、Seq ID No：50、Seq ID No：56、Seq ID No：
82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：50或Seq ID No：
56；对于LCDR2而言的Seq ID No：20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58；和对于LCDR3而言的Seq ID No：22、Seq ID No：28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)。
82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：50或Seq ID No：
56；对于LCDR2而言的Seq ID No：20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58；和对于LCDR3而言的Seq ID No：22、Seq ID No：28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)。
[0823] 在具体实施方案中，本发明的抗体为全人抗体、单克隆抗体、重组抗体、拮抗性抗体、hOX40L中和抗体或其任何组合或本发明提供了其hOX40L结合片段。在一个实例中，所述
抗体是包含人可变结构域和非人(例如，小鼠或大鼠或兔)恒定结构域的嵌合抗体。在特定
实施方案中，所述抗体为全人抗体，如全人单克隆抗体或其抗原结合片段，其特异性结合
hOX40L。在优选实施方案中，所述抗体为拮抗性抗体。在优选实施方案中，所述抗体为中和
抗体。
抗体是包含人可变结构域和非人(例如，小鼠或大鼠或兔)恒定结构域的嵌合抗体。在特定
实施方案中，所述抗体为全人抗体，如全人单克隆抗体或其抗原结合片段，其特异性结合
hOX40L。在优选实施方案中，所述抗体为拮抗性抗体。在优选实施方案中，所述抗体为中和
抗体。
[0824] 在一个实例中，所述抗体或片段为λ型抗体或片段(即其可变结构域为λ可变结构域)。任选地，所述抗体或片段还包含λ恒定结构域。
[0825] 在某些实施方案中，所述抗体与OX40或其融合蛋白(例如，Fc：OX40)竞争(例如，以剂量依赖方式)结合hOX40L，如细胞表面表达的hOX40L或可溶性hOX40L。在本文的实施例中
提供了示例性竞争阻断试验。
提供了示例性竞争阻断试验。
[0826] 另一方面，本文提供了分离的核酸，其编码结合hOX40L多肽(例如，细胞表面表达的或可溶性hOX40L)、hOX40L多肽片段或hOX40L表位的抗体。在某些实施方案中，所述核酸
编码如序列中公开的VH链、VL链、VH结构域、VL结构域、HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3(即对于VH链而言的Seq ID No：30或Seq ID No：62；对于VL链而言的Seq ID No：32或Seq ID No：64；对于VH结构域而言的Seq ID No：Seq ID No：2、Seq ID No：34、Seq ID No：
66或Seq ID No：94，尤其是Seq ID No：34；对于VL结构域而言的Seq ID No：16、Seq ID No：
48、Seq ID No：80或Seq ID No：108，尤其是Seq ID No：48；对于HCDR1而言的Seq ID No：4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42；对于HCDR2而言的Seq ID No：6、Seq ID No：12、Seq ID No：38、Seq ID No：44、Seq ID No：70、Seq ID No：76、Seq ID No：98或Seq ID No：104，尤其是Seq ID No：38或Seq ID No：44；对于HCDR3而言的Seq ID No：8、Seq ID No：14、Seq ID No：40、Seq ID No：46、Seq ID No：72、Seq ID No：78、Seq ID No：
100或Seq ID No：106，尤其是Seq ID No：40或Seq ID No：46；对于LCDR1而言的Seq ID No：
18、Seq ID No：24、Seq ID No：50、Seq ID No：56、Seq ID No：82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：50或Seq ID No：56；对于LCDR2而言的Seq ID No：20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58；和对于LCDR3而言的Seq ID No：22、Seq ID No：28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)。
编码如序列中公开的VH链、VL链、VH结构域、VL结构域、HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3(即对于VH链而言的Seq ID No：30或Seq ID No：62；对于VL链而言的Seq ID No：32或Seq ID No：64；对于VH结构域而言的Seq ID No：Seq ID No：2、Seq ID No：34、Seq ID No：
66或Seq ID No：94，尤其是Seq ID No：34；对于VL结构域而言的Seq ID No：16、Seq ID No：
48、Seq ID No：80或Seq ID No：108，尤其是Seq ID No：48；对于HCDR1而言的Seq ID No：4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42；对于HCDR2而言的Seq ID No：6、Seq ID No：12、Seq ID No：38、Seq ID No：44、Seq ID No：70、Seq ID No：76、Seq ID No：98或Seq ID No：104，尤其是Seq ID No：38或Seq ID No：44；对于HCDR3而言的Seq ID No：8、Seq ID No：14、Seq ID No：40、Seq ID No：46、Seq ID No：72、Seq ID No：78、Seq ID No：
100或Seq ID No：106，尤其是Seq ID No：40或Seq ID No：46；对于LCDR1而言的Seq ID No：
18、Seq ID No：24、Seq ID No：50、Seq ID No：56、Seq ID No：82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：50或Seq ID No：56；对于LCDR2而言的Seq ID No：20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58；和对于LCDR3而言的Seq ID No：22、Seq ID No：28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)。
[0827] 另一方面，本文提供了包含编码本发明的抗体或片段的核酸的载体和宿主细胞。
[0828] 在某些实施方案中，抗体特异性结合hOX40L的一种或多种单核苷酸多态性(SNP)变体。在本发明任一方面的实例中，hOX40L为单体的三聚体。
[0829] 一方面，本文提供了一种降低(例如，至少20、30、4050或60％，或70％、80％、90％、95％或＞90％)或完全抑制受试者(例如，人受试者)中hOX40L与OX40的结合的方法，其包括
向受试者施用有效量的特异性结合hOX40L(例如，细胞表面表达的或可溶性hOX40L)的本发
明的抗体或其片段。
向受试者施用有效量的特异性结合hOX40L(例如，细胞表面表达的或可溶性hOX40L)的本发
明的抗体或其片段。
[0830] 一方面，本文提供了一种治疗或预防受试者(例如，人受试者)中hOX40L介导的疾病或病状的方法，所述方法包括向受试者施用有效量的特异性结合hOX40L(例如，细胞表面
表达的或可溶性hOX40L)的本发明的抗体或其片段，其中所述疾病或病状通过所述抗体或
片段治疗或预防。在一个实例中，所述方法包括降低或抑制受试者的hOX40L生物活性，如
IL-2、IL-8、TNFα和干扰素γ中的一种、多种或全部的分泌。在一个实例中，生物活性选自IL-2、TNFα和干扰素γ中的一种、多种或全部的分泌。在一个实例中，生物活性选自IL-8、CCL20和RANTES中的一种、多种或全部的分泌。
表达的或可溶性hOX40L)的本发明的抗体或其片段，其中所述疾病或病状通过所述抗体或
片段治疗或预防。在一个实例中，所述方法包括降低或抑制受试者的hOX40L生物活性，如
IL-2、IL-8、TNFα和干扰素γ中的一种、多种或全部的分泌。在一个实例中，生物活性选自IL-2、TNFα和干扰素γ中的一种、多种或全部的分泌。在一个实例中，生物活性选自IL-8、CCL20和RANTES中的一种、多种或全部的分泌。
[0831] 一方面，本文提供了一种降低或抑制受试者(例如，人受试者)的hOX40L生物活性，如IL-2、IL-8、TNFα和干扰素γ中的一种、多种或全部的分泌的方法，所述方法包括向受试者施用有效量的特异性结合hOX40L(例如，细胞表面表达的或可溶性hOX40L)的本发明的抗
体或其片段，其中hOX40L生物活性通过所述抗体或片段降低。在一个实例中，生物活性选自
IL-2、TNFα和干扰素γ中的一种、多种或全部的分泌。在一个实例中，生物活性选自IL-8、CCL20和RANTES中的一种、多种或全部的分泌。
体或其片段，其中hOX40L生物活性通过所述抗体或片段降低。在一个实例中，生物活性选自
IL-2、TNFα和干扰素γ中的一种、多种或全部的分泌。在一个实例中，生物活性选自IL-8、CCL20和RANTES中的一种、多种或全部的分泌。
[0832] 术语“约”或“大约”意为在给定值或范围的20％，优选10％且更优选5％(或4％或3％或2％，或在一个实例中为1％或更小)的范围内。
[0833] 如本文中所用，“施用”是指如同其在体外所存在那样将物质(例如，本文提供的抗hOX40L抗体)注射或以其它方式物理递送到患者体内的行为，例如通过粘膜、皮内、静脉、肌肉内递送和/或本文描述的或本领域已知的任何其它物理递送方法。在治疗疾病或其症状
时，物质的施用通常在疾病或其症状发作之后进行。在预防疾病或其症状时，物质的施用通
常在疾病或其症状发作之前进行。
时，物质的施用通常在疾病或其症状发作之后进行。在预防疾病或其症状时，物质的施用通
常在疾病或其症状发作之前进行。
[0834] 为测定两个氨基酸序列或两个核酸序列的百分比同一性，为了最佳比较目的将所述序列进行比对(例如，可以在第一氨基酸或核酸序列中引入空位，以与第二氨基酸或核酸
序列最佳比对)。然后比较在相应氨基酸位置或核苷酸位置的氨基酸残基或核苷酸。第一序
列中的位置被第二序列中相应位置的相同氨基酸残基或核苷酸占据时，则分子在该位置相
同。两个序列之间的百分比同一性是序列共有的相同位置数量的函数(即，同一性％＝相同
重叠位置/位置总数×100％)。在一个实施方案中，两个序列为相同长度。
序列最佳比对)。然后比较在相应氨基酸位置或核苷酸位置的氨基酸残基或核苷酸。第一序
列中的位置被第二序列中相应位置的相同氨基酸残基或核苷酸占据时，则分子在该位置相
同。两个序列之间的百分比同一性是序列共有的相同位置数量的函数(即，同一性％＝相同
重叠位置/位置总数×100％)。在一个实施方案中，两个序列为相同长度。
[0835] 两个序列(例如，氨基酸序列或核酸序列)之间百分比同一性的测定也可使用数学算法实现。用于两个序列比较的数学算法的优选、非限制性实例为Karlin和Altschul，
1990，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.87：22642268的算法，如同Karlin和Altschul，1993，
Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.90：58735877中所修改。将此类算法并入Altschul等，1990，
J.Mol.Biol.215：403的NBLAST和XBLAST程序中。BLAST核苷酸搜索可以用设为，例如得分＝
100、字长＝12的NBLAST核苷酸程序参数进行以获得与本发明的核酸分子同源的核苷酸序
列。BLAST蛋白质搜索可以用设为，例如得分50、字长＝3的XBLAST程序参数进行以获得与本
发明的蛋白质分子同源的氨基酸序列。为了获得用于比较目的的空位比对，可如Altschul
等，1997，Nucleic Acids Res.25：3389 3402中所述，利用空位BLAST。可选地，可以使用PSI BLAST进行检测分子间(Id.)远源关系的迭代搜索。当利用BLAST、空位BLAST和PSI Blast程
序时，可以使用各程序(例如，XBLAST和NBLAST)的默认参数(参见例如，万维网上的美国国
家生物技术信息中心(NCBI)，ncbi.nlm.nih.gov)。用于序列比较的数学算法的另一个优
选、非限制性实例为Myers和Miller，1988，CABIOS 4：1117的算法。将此类算法并入ALIGN程序(2.0版本)中，该程序是GCG序列比对软件包的一部分。当利用ALIGN程序比较氨基酸序列
时，可以使用PAM120权重残基表、为12的空位长度罚分和为4的空位罚分。
1990，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.87：22642268的算法，如同Karlin和Altschul，1993，
Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.90：58735877中所修改。将此类算法并入Altschul等，1990，
J.Mol.Biol.215：403的NBLAST和XBLAST程序中。BLAST核苷酸搜索可以用设为，例如得分＝
100、字长＝12的NBLAST核苷酸程序参数进行以获得与本发明的核酸分子同源的核苷酸序
列。BLAST蛋白质搜索可以用设为，例如得分50、字长＝3的XBLAST程序参数进行以获得与本
发明的蛋白质分子同源的氨基酸序列。为了获得用于比较目的的空位比对，可如Altschul
等，1997，Nucleic Acids Res.25：3389 3402中所述，利用空位BLAST。可选地，可以使用PSI BLAST进行检测分子间(Id.)远源关系的迭代搜索。当利用BLAST、空位BLAST和PSI Blast程
序时，可以使用各程序(例如，XBLAST和NBLAST)的默认参数(参见例如，万维网上的美国国
家生物技术信息中心(NCBI)，ncbi.nlm.nih.gov)。用于序列比较的数学算法的另一个优
选、非限制性实例为Myers和Miller，1988，CABIOS 4：1117的算法。将此类算法并入ALIGN程序(2.0版本)中，该程序是GCG序列比对软件包的一部分。当利用ALIGN程序比较氨基酸序列
时，可以使用PAM120权重残基表、为12的空位长度罚分和为4的空位罚分。
[0836] 可以使用与上述技术相似的技术，允许或不允许空位，测定两个序列之间的百分比同一性。在计算百分比同一性中，通常仅对精确匹配计数。
[0837] 如本文中所用，hOX40L的“拮抗剂”或“抑制剂”是指能够抑制或以其它方式降低，例如在表达hOX40L的细胞中或表达hOX40L配体的细胞中的hOX40L的一种或多种生物活性的配体(例如，抗体或片段)。例如，在某些实施方案中，本发明的抗体是抑制或以其它方式
降低CCL20、IL-8和/或RANTES从具有细胞表面表达的OX40的细胞的分泌(当所述抗体与所
述细胞接触时)的拮抗剂。在一些实施方案中，hOX40L的拮抗剂(例如，本发明的拮抗性抗
体)可，例如通过抑制或以其它方式降低表达OX40L的细胞的活化和/或细胞信号传导途径
而起作用，从而相对于在拮抗剂缺乏时hOX40L的生物活性，抑制细胞的hOX40L介导的生物
活性。在某些实施方案中本文提供的抗体为全人、拮抗性抗hOX40L抗体，优选为全人、单克
隆、拮抗性抗hOX40L抗体。
降低CCL20、IL-8和/或RANTES从具有细胞表面表达的OX40的细胞的分泌(当所述抗体与所
述细胞接触时)的拮抗剂。在一些实施方案中，hOX40L的拮抗剂(例如，本发明的拮抗性抗
体)可，例如通过抑制或以其它方式降低表达OX40L的细胞的活化和/或细胞信号传导途径
而起作用，从而相对于在拮抗剂缺乏时hOX40L的生物活性，抑制细胞的hOX40L介导的生物
活性。在某些实施方案中本文提供的抗体为全人、拮抗性抗hOX40L抗体，优选为全人、单克
隆、拮抗性抗hOX40L抗体。
[0838] 术语“抗体”和“免疫球蛋白”或“Ig”在本文可互换使用。特异性结合hOX40L抗原的抗体或其片段可与有关抗原交叉反应。优选地，特异性结合hOX40L抗原的抗体或其片段不与其它抗原交叉反应(但是可任选地与不同物种，例如恒河猴或鼠类的OX40L交叉反应)。特
TM
异性结合hOX40L抗原的抗体或其片段可以例如通过免疫测定、BIAcore 或本领域技术人员
已知的其它技术鉴定。抗体或其片段在其以使用实验技术，如放射性免疫测定(RIA)和酶联
免疫吸附测定(ELISA)测定的比对任何交叉反应性抗原更高的亲和力结合hOX40L抗原时，
特异性结合hOX40L抗原。通常特异性或选择性反应将是本底信号或噪声的至少两倍并且更
通常为本底的10倍以上。关于抗体特异性的讨论，参见例如，Paul编，1989，Fundamental
Immunology第2版，Raven Press，New York，第332-336页。
TM
异性结合hOX40L抗原的抗体或其片段可以例如通过免疫测定、BIAcore 或本领域技术人员
已知的其它技术鉴定。抗体或其片段在其以使用实验技术，如放射性免疫测定(RIA)和酶联
免疫吸附测定(ELISA)测定的比对任何交叉反应性抗原更高的亲和力结合hOX40L抗原时，
特异性结合hOX40L抗原。通常特异性或选择性反应将是本底信号或噪声的至少两倍并且更
通常为本底的10倍以上。关于抗体特异性的讨论，参见例如，Paul编，1989，Fundamental
Immunology第2版，Raven Press，New York，第332-336页。
[0839] 本发明的抗体包括但不限于合成抗体、单克隆抗体、重组产生的抗体、多特异性抗体(包括双特异性抗体)、人抗体、人源化抗体、嵌合抗体、胞内抗体、单链Fvs(scFv)(例如，包括单特异性、双特异等)、骆驼化抗体、Fab片段、F(ab′)片段、二硫化物连接的Fvs(sdFv)、抗独特型(抗Id)抗体及上述任一种的表位结合片段。具体而言，本发明的抗体包括免疫球
蛋白分子和免疫球蛋白分子的免疫活性部分，即含有特异性结合hOX40L抗原的抗原结合位
点(例如，抗hOX40L抗体的一个或多个互补决定区(CDR))的抗原结合结构域或分子。本发明
的抗体可为任何类型(例如，IgG、IgE、IgM、IgD、IgA和IgY)、任何类别(例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2，尤其是IgG4)或任何亚类(例如，IgG2a和IgG2b)的免疫球蛋白分
子。在优选的实施方案中，hOX40L抗体为全人，如全人单克隆hOX40L抗体。在某些实施方案
中，本发明的抗体为IgG抗体，或其一个类别(例如，人IgG1或IgG4)或亚类。在某些实施方案中，本发明的抗体包含人γ4恒定区。在另一个实施方案中，重链恒定区不结合Fc-γ受体，
并且例如包含Leu235Glu突变。在另一个实施方案中，重链恒定区包含Ser228Pro突变以增
加稳定性。在另一个实施方案中，重链恒定区为IgG4-PE。
蛋白分子和免疫球蛋白分子的免疫活性部分，即含有特异性结合hOX40L抗原的抗原结合位
点(例如，抗hOX40L抗体的一个或多个互补决定区(CDR))的抗原结合结构域或分子。本发明
的抗体可为任何类型(例如，IgG、IgE、IgM、IgD、IgA和IgY)、任何类别(例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2，尤其是IgG4)或任何亚类(例如，IgG2a和IgG2b)的免疫球蛋白分
子。在优选的实施方案中，hOX40L抗体为全人，如全人单克隆hOX40L抗体。在某些实施方案
中，本发明的抗体为IgG抗体，或其一个类别(例如，人IgG1或IgG4)或亚类。在某些实施方案中，本发明的抗体包含人γ4恒定区。在另一个实施方案中，重链恒定区不结合Fc-γ受体，
并且例如包含Leu235Glu突变。在另一个实施方案中，重链恒定区包含Ser228Pro突变以增
加稳定性。在另一个实施方案中，重链恒定区为IgG4-PE。
[0840] 术语“抗原结合结构域”、“抗原结合区”、“抗原结合片段”及相似术语是指包含与抗原相互作用并且对结合剂赋予其对抗原的特异性和亲和力的氨基酸残基的抗体部分(例如，互补决定区(CDR))。抗原结合区可源自任何动物种类，如啮齿动物(例如，兔、大鼠或仓鼠)和人。优选地，抗原结合区将为人来源。
[0842] 在多肽的情况下，如本文中所用的术语“衍生物”是指包含hOX40L多肽、hOX40L多肽片段，或特异性结合hOX40L多肽的抗体的氨基酸序列，已经通过引入氨基酸残基取代、缺
失或添加而改变的多肽。如本文中所用的术语“衍生物”是指(例如)已经通过任何类型的分
子与多肽共价连接而化学修饰的hOX40L多肽、hOX40L多肽片段，或特异性结合hOX40L多肽
的抗体。例如，但不以限制的方式，(例如)可通过糖基化、乙酰化、聚乙二醇化、磷酸化、酰胺化、用已知保护/封端基团衍生化、蛋白水解裂解、连接到细胞配体或其它蛋白质等，化学修饰hOX40L多肽、hOX40L多肽片段或hOX40L抗体。以不同于自然发生的或起始肽或多肽的方
式，在连接的分子的类型或位置上修饰衍生物。衍生物还包括自然存在于所述肽或多肽上
的一个或多个化学基团的缺失。可通过化学修饰，使用本领域技术人员已知的技术，包括但
不限于特异性化学裂解、乙酰化、配制、衣霉素的代谢合成等，化学修饰hOX40L多肽、hOX40L多肽片段或hOX40L抗体的衍生物。进一步地，hOX40L多肽、hOX40L多肽片段或hOX40L抗体的
衍生物可含一个或多个非经典氨基酸。多肽衍生物具有与本文描述的hOX40L多肽、hOX40L
多肽片段或hOX40L抗体相似或相同的功能。
失或添加而改变的多肽。如本文中所用的术语“衍生物”是指(例如)已经通过任何类型的分
子与多肽共价连接而化学修饰的hOX40L多肽、hOX40L多肽片段，或特异性结合hOX40L多肽
的抗体。例如，但不以限制的方式，(例如)可通过糖基化、乙酰化、聚乙二醇化、磷酸化、酰胺化、用已知保护/封端基团衍生化、蛋白水解裂解、连接到细胞配体或其它蛋白质等，化学修饰hOX40L多肽、hOX40L多肽片段或hOX40L抗体。以不同于自然发生的或起始肽或多肽的方
式，在连接的分子的类型或位置上修饰衍生物。衍生物还包括自然存在于所述肽或多肽上
的一个或多个化学基团的缺失。可通过化学修饰，使用本领域技术人员已知的技术，包括但
不限于特异性化学裂解、乙酰化、配制、衣霉素的代谢合成等，化学修饰hOX40L多肽、hOX40L多肽片段或hOX40L抗体的衍生物。进一步地，hOX40L多肽、hOX40L多肽片段或hOX40L抗体的
衍生物可含一个或多个非经典氨基酸。多肽衍生物具有与本文描述的hOX40L多肽、hOX40L
多肽片段或hOX40L抗体相似或相同的功能。
[0843] 如本文中所用的术语“有效量”是指足以降低和/或改善给定疾病和/或与之相关的症状的严重程度和/或持续时间的疗法(例如，本文提供的抗体或药物组合物)的量。该术
语还涵盖对于减少或改善给定疾病的增进或进展，减少或改善给定疾病的复发、发展或发
作，和/或提高或增强另一疗法(例如，除本文提供的抗hOX40L抗体外的疗法)的预防或治疗
效果所必需的量。在一些实施方案中，本发明抗体的有效量为约0.1mg/kg(mg抗体/kg受试
者重量)至约100mg/kg。在某些实施方案中，其中提供的抗体的有效量为约0.1mg/kg、约
0.5mg/kg、约1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约
30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg、约50mg/kg、约60mg/kg、约70mg/kg、约80mg/kg、约90mg/kg或约100mg/kg(或其中的范围)。在一些实施方案中，如本文中所用的“有效
量”还指用于达到指定结果(例如，抑制细胞的hOX40L生物活性，如抑制CCL20、IL-8或
RANTES，或INF-γ、TNF-α或IL-2，尤其是INF-γ从细胞中分泌)的本发明抗体的量。
语还涵盖对于减少或改善给定疾病的增进或进展，减少或改善给定疾病的复发、发展或发
作，和/或提高或增强另一疗法(例如，除本文提供的抗hOX40L抗体外的疗法)的预防或治疗
效果所必需的量。在一些实施方案中，本发明抗体的有效量为约0.1mg/kg(mg抗体/kg受试
者重量)至约100mg/kg。在某些实施方案中，其中提供的抗体的有效量为约0.1mg/kg、约
0.5mg/kg、约1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约
30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg、约50mg/kg、约60mg/kg、约70mg/kg、约80mg/kg、约90mg/kg或约100mg/kg(或其中的范围)。在一些实施方案中，如本文中所用的“有效
量”还指用于达到指定结果(例如，抑制细胞的hOX40L生物活性，如抑制CCL20、IL-8或
RANTES，或INF-γ、TNF-α或IL-2，尤其是INF-γ从细胞中分泌)的本发明抗体的量。
[0844] 如本文中所用的术语“表位”是指在抗原，如hOX40L多肽或hOX40L多肽片段的表面上，能够被抗体的一个或多个抗原结合区结合并且在动物，优选哺乳动物中且最优选在人
中具有抗原或免疫原活性，能够引发免疫反应的局部区域。具有免疫原活性的表位是在动
物中引发抗体反应的多肽的一部分。具有抗原活性的表位是通过本领域熟知的任何方法，
例如通过本文描述的免疫测定法测定，抗体特异性结合的多肽的一部分。抗原表位不一定
为免疫原性。表位通常由化学活性表面分子类如氨基酸或糖侧链组成并且具有特定三维结
构特征以及特定电荷特征。有助于表位的多肽区域可为多肽的连续氨基酸或表位可一起来
自于多肽的两个或更多个非连续区域。表位可能是或可能不是抗原的三维表面特征。在某
些实施方案中，hOX40L表位是hOX40L多肽(例如，呈hOX40L多肽的三聚体形式)的三维表面
特征。在其它实施方案中，hOX40L表位是hOX40L多肽(例如，呈hOX40L多肽的三聚体形式或
单体形式)的线性特征。本文提供的抗体可特异性结合hOX40L单体(变性)形式的表位，
hOX40L三聚体(天然)形式的表位或hOX40L单体(变性)形式和三聚体(天然)形式两者的表
位。在具体实施方案中，本文提供的抗体特异性结合三聚体形式的hOX40L的表位，而不特异
性结合单体形式的hOX40L。
中具有抗原或免疫原活性，能够引发免疫反应的局部区域。具有免疫原活性的表位是在动
物中引发抗体反应的多肽的一部分。具有抗原活性的表位是通过本领域熟知的任何方法，
例如通过本文描述的免疫测定法测定，抗体特异性结合的多肽的一部分。抗原表位不一定
为免疫原性。表位通常由化学活性表面分子类如氨基酸或糖侧链组成并且具有特定三维结
构特征以及特定电荷特征。有助于表位的多肽区域可为多肽的连续氨基酸或表位可一起来
自于多肽的两个或更多个非连续区域。表位可能是或可能不是抗原的三维表面特征。在某
些实施方案中，hOX40L表位是hOX40L多肽(例如，呈hOX40L多肽的三聚体形式)的三维表面
特征。在其它实施方案中，hOX40L表位是hOX40L多肽(例如，呈hOX40L多肽的三聚体形式或
单体形式)的线性特征。本文提供的抗体可特异性结合hOX40L单体(变性)形式的表位，
hOX40L三聚体(天然)形式的表位或hOX40L单体(变性)形式和三聚体(天然)形式两者的表
位。在具体实施方案中，本文提供的抗体特异性结合三聚体形式的hOX40L的表位，而不特异
性结合单体形式的hOX40L。
[0845] 如本文中所用的术语“赋形剂”是指常用作药物的稀释剂、媒介物、防腐剂、粘合剂或稳定剂的惰性物质并且包括但不限于蛋白质(例如，血清白蛋白等)、氨基酸(例如，天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、甘氨酸、组氨酸等)、脂肪酸和磷脂(例如，烷基磺酸酯、辛酸酯等)、表面活性剂(例如，SDS、聚山梨醇酯、非离子表面活性剂等)、糖类(例如，蔗糖、麦芽糖、海藻糖等)和多元醇(例如，甘露糖醇、山梨糖醇等)。同样参见Remington′s
Pharmaceutical Sciences(1990)Mack Publishing Co.，Easton，Pa.，其据此通过引用整
体并入。
Pharmaceutical Sciences(1990)Mack Publishing Co.，Easton，Pa.，其据此通过引用整
体并入。
[0846] 在肽或多肽的情况下，如本文中所用的术语“片段”是指包含少于全长氨基酸序列的肽或多肽。此类片段可(例如)由于在氨基末端截短、在羧基末端截短和/或残基从氨基酸
序列的内部缺失而产生。片段可(例如)由选择性RNA剪接或体内蛋白酶活性产生。在某些实
施方案中，hOX40L片段包括包含hOX40L多肽或特异性结合hOX40L多肽的抗体的氨基酸序列
的至少5个连续氨基酸残基、至少10个连续氨基酸残基、至少15个连续氨基酸残基、至少20
个连续氨基酸残基、至少25个连续氨基酸残基、至少40个连续氨基酸残基、至少50个连续氨
基酸残基、至少60个连续氨基酸残基、至少70个连续氨基酸残基、至少80个连续氨基酸残
基、至少90个连续氨基酸残基、至少100个连续氨基酸残基、至少125个连续氨基酸残基、至
少150个连续氨基酸残基、至少175个连续氨基酸残基、至少200个连续氨基酸残基或至少
250个连续氨基酸残基的氨基酸序列的多肽。在一个具体实施方案中，hOX40L多肽或特异性
结合hOX40L抗原的抗体的片段保持所述多肽或抗体的至少1种、至少2种或至少3种功能。
序列的内部缺失而产生。片段可(例如)由选择性RNA剪接或体内蛋白酶活性产生。在某些实
施方案中，hOX40L片段包括包含hOX40L多肽或特异性结合hOX40L多肽的抗体的氨基酸序列
的至少5个连续氨基酸残基、至少10个连续氨基酸残基、至少15个连续氨基酸残基、至少20
个连续氨基酸残基、至少25个连续氨基酸残基、至少40个连续氨基酸残基、至少50个连续氨
基酸残基、至少60个连续氨基酸残基、至少70个连续氨基酸残基、至少80个连续氨基酸残
基、至少90个连续氨基酸残基、至少100个连续氨基酸残基、至少125个连续氨基酸残基、至
少150个连续氨基酸残基、至少175个连续氨基酸残基、至少200个连续氨基酸残基或至少
250个连续氨基酸残基的氨基酸序列的多肽。在一个具体实施方案中，hOX40L多肽或特异性
结合hOX40L抗原的抗体的片段保持所述多肽或抗体的至少1种、至少2种或至少3种功能。
[0847] 术语“全人抗体”或“人抗体”在本文中可互换使用并且是指包含人可变区和最优选地人恒定区的抗体。在具体实施方案中，该术语是指包含人来源的可变区和恒定区的抗
体。在某些实施方案中，“全人”抗hOX40L抗体还可涵盖结合hOX40L多肽并且由是人种系免
疫球蛋白核酸序列天然存在的体细胞变体的核酸序列编码的抗体。在一个具体实施方案
中，本文提供的抗hOX40L抗体为全人抗体。术语“全人抗体”包括如Kabat等所述，具有对应于人种系免疫球蛋白序列的可变和恒定区的抗体。(参见Kabat等(1991)Sequences of
Proteins of Immunological Interest，第5版，U.S.Department of Health and Human
Services，NIH 91-3242号出版物)。例如，在本文的实施例中提供了产生全人抗体的示例性
方法，但是可使用本领域已知的任何方法。
体。在某些实施方案中，“全人”抗hOX40L抗体还可涵盖结合hOX40L多肽并且由是人种系免
疫球蛋白核酸序列天然存在的体细胞变体的核酸序列编码的抗体。在一个具体实施方案
中，本文提供的抗hOX40L抗体为全人抗体。术语“全人抗体”包括如Kabat等所述，具有对应于人种系免疫球蛋白序列的可变和恒定区的抗体。(参见Kabat等(1991)Sequences of
Proteins of Immunological Interest，第5版，U.S.Department of Health and Human
Services，NIH 91-3242号出版物)。例如，在本文的实施例中提供了产生全人抗体的示例性
方法，但是可使用本领域已知的任何方法。
[0848] 短语“重组人抗体”包括通过重组方式制备、表达、产生或分离的人抗体，如使用转染到宿主细胞中的重组表达载体表达的抗体，从重组、组合人抗体库分离的抗体，从对于人免疫球蛋白基因而言为转基因和/或转染色体(transchromosomal)的动物(例如，小鼠或
牛)分离的抗体(参见例如，Taylor，L.D.等(1992)Nucl.Acids Res.20：6287-6295)或通过
涉及将人免疫球蛋白基因序列剪接到其它DNA序列上的任何其它方式制备、表达、产生或分
离的抗体。此类重组人抗体可具有源自人种系免疫球蛋白序列的可变和恒定区(参见
Kabat，E.A.等(1991)Sequences of Proteins of Immunological Interest，第5版，
U.S.Department of Health and Human Services，NIH第91-3242号出版物)。然而，在某些
实施方案中，此类重组人抗体经受体外诱变(或，当使用对于人Ig序列而言为转基因的动物
时，为体内体细胞诱变)并且因此重组抗体的VH和VL区的氨基酸序列虽然源自人种系VH和
VL序列并与之相关，但不可能天然存在于体内人抗体种系库中的序列。
牛)分离的抗体(参见例如，Taylor，L.D.等(1992)Nucl.Acids Res.20：6287-6295)或通过
涉及将人免疫球蛋白基因序列剪接到其它DNA序列上的任何其它方式制备、表达、产生或分
离的抗体。此类重组人抗体可具有源自人种系免疫球蛋白序列的可变和恒定区(参见
Kabat，E.A.等(1991)Sequences of Proteins of Immunological Interest，第5版，
U.S.Department of Health and Human Services，NIH第91-3242号出版物)。然而，在某些
实施方案中，此类重组人抗体经受体外诱变(或，当使用对于人Ig序列而言为转基因的动物
时，为体内体细胞诱变)并且因此重组抗体的VH和VL区的氨基酸序列虽然源自人种系VH和
VL序列并与之相关，但不可能天然存在于体内人抗体种系库中的序列。
[0849] 如本文中所用的术语“融合蛋白”是指包含抗体的氨基酸序列和异源多肽或蛋白质(即通常并非抗体(例如，非抗hOX40L抗原抗体)的一部分的多肽或蛋白质)的氨基酸序列
的多肽。术语“融合”当关于hOX40L或抗hOX40L抗体使用时是指肽或多肽或其片段、变体和/或衍生物与异源肽或多肽的连接。优选地，融合蛋白保持hOX40L或抗hOX40L抗体的生物活
性。在某些实施方案中，融合蛋白包含hOX40L抗体VH结构域、VL结构域、VH CDR(一个、两个或三个VH CDR)和/或VL CDR(一个、两个或三个VL CDR)，其中融合蛋白特异性结合hOX40L
表位。
的多肽。术语“融合”当关于hOX40L或抗hOX40L抗体使用时是指肽或多肽或其片段、变体和/或衍生物与异源肽或多肽的连接。优选地，融合蛋白保持hOX40L或抗hOX40L抗体的生物活
性。在某些实施方案中，融合蛋白包含hOX40L抗体VH结构域、VL结构域、VH CDR(一个、两个或三个VH CDR)和/或VL CDR(一个、两个或三个VL CDR)，其中融合蛋白特异性结合hOX40L
表位。
[0850] 术语“重链”当关于抗体使用时是指基于重链恒定结构域的氨基酸序列，称为α、δ、ε、γ和μ的5个不同类型。这些不同类型的重链熟知并且分别产生5个类别的抗体IgA、IgD、IgE、IgG和IgM，包括IgG的4个亚类，即IgG1、IgG1、IgG3和IgG4。优选地重链为人重链。在一个实例中，重链为失能IgG同种型，例如失能IgG4。在某些实施方案中，本发明的抗体包含人γ4恒定区。在另一个实施方案中，重链恒定区不结合Fc-γ受体，并且例如包含Leu235Glu突变。在另一个实施方案中，重链恒定区包含Ser228Pro突变以增加稳定性。在另一个实施
方案中，重链恒定区为IgG4-PE。
方案中，重链恒定区为IgG4-PE。
[0851] 如本文中所用的术语“宿主”是指动物，优选为哺乳动物并且更优选为人。
[0852] 如本文中所用的术语“宿主细胞”是指经核酸分子转染的特定受试细胞及此类细胞的子代或可能的子代。由于在下一代中可发生的突变或环境影响或核酸分子整合到宿主
细胞基因组中，此类细胞的子代可能与经核酸分子转染的母细胞不同。
细胞基因组中，此类细胞的子代可能与经核酸分子转染的母细胞不同。
[0853] 如本文中所用的术语“免疫调节剂”及其变型，包括但不限于免疫调节剂，是指调节宿主免疫系统的试剂。在某些实施方案中，免疫调节剂为免疫抑制剂。在某些其它实施方
案中，免疫调节剂为免疫刺激剂。根据本发明，本发明联合疗法中使用的免疫调节剂不包括
抗hOX40L抗体或抗原结合片段。免疫调节剂包括但不限于小分子、肽、多肽、蛋白质、融合蛋白、抗体、无机分子、模拟剂和有机分子。
案中，免疫调节剂为免疫刺激剂。根据本发明，本发明联合疗法中使用的免疫调节剂不包括
抗hOX40L抗体或抗原结合片段。免疫调节剂包括但不限于小分子、肽、多肽、蛋白质、融合蛋白、抗体、无机分子、模拟剂和有机分子。
[0854] 如本文中所用，在施用其它疗法的情况下的术语“联合”是指使用一种以上的疗法。术语“联合”的使用不限制向患有疾病的受试者施用疗法的顺序。第一疗法可在向已患、患有或易感hOX40L介导的疾病的受试者施用第二疗法之前(例如，1分钟、45分钟、30分钟、
45分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时、1周、2周、3周、4周、5周、6周、8周或12周)、同时或之后(例如，1分钟、45分钟、30分钟、45分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时、1周、2周、3周、4周、5周、6周、8周或12周)施用。任何附加疗法均可与其它附加疗法一起按任何顺序施用。在某些实施方案
中，本发明的抗体可与一种或多种疗法(例如，并非本发明的抗体，同时施用以预防、治疗、管理和/或改善hOX40L介导的疾病的疗法)联合施用。可与本发明的抗体联合施用的疗法的
非限制性实例包括止痛剂、麻醉剂、抗生素或免疫调节剂或《美国药典》
(U.S.Pharmacopoeia)和/或《医师案头参考》(Physician′s Desk Reference)中列出的任
何其它试剂。
45分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时、1周、2周、3周、4周、5周、6周、8周或12周)、同时或之后(例如，1分钟、45分钟、30分钟、45分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时、1周、2周、3周、4周、5周、6周、8周或12周)施用。任何附加疗法均可与其它附加疗法一起按任何顺序施用。在某些实施方案
中，本发明的抗体可与一种或多种疗法(例如，并非本发明的抗体，同时施用以预防、治疗、管理和/或改善hOX40L介导的疾病的疗法)联合施用。可与本发明的抗体联合施用的疗法的
非限制性实例包括止痛剂、麻醉剂、抗生素或免疫调节剂或《美国药典》
(U.S.Pharmacopoeia)和/或《医师案头参考》(Physician′s Desk Reference)中列出的任
何其它试剂。
[0855] “分离的”或“纯化的”抗体(例如)基本上不含来自于抗体所来源的细胞或组织源的细胞物质或其它污染蛋白，或当通过化学方法合成时基本上不含化学前体或其它化学药
品。用语“基本上不含细胞物质”包括这样的抗体制剂，其中该抗体与其从中分离的细胞的
细胞组分相分离或通过重组法产生。因此，基本上不含细胞物质的抗体包括具有少于约
30％、20％、10％或5％(按干重计)的异源蛋白(本文也称为“污染蛋白”)的抗体制剂。当通过重组法产生抗体时，其还优选基本上不含培养基，即培养基占蛋白制剂体积的约20％、
10％或5％以下。当通过化学合成产生抗体时，其优选基本上不含化学前体或其它化学药
品，即将其与蛋白质合成所涉及的化学前体或其它化学药品相分离。因此，此类抗体制剂具
有少于约30％、20％、10％、5％(按干重计)的化学前体或除目标抗体以外的化合物。在一个优选的实施方案中，本发明的抗体经分离或纯化。
品。用语“基本上不含细胞物质”包括这样的抗体制剂，其中该抗体与其从中分离的细胞的
细胞组分相分离或通过重组法产生。因此，基本上不含细胞物质的抗体包括具有少于约
30％、20％、10％或5％(按干重计)的异源蛋白(本文也称为“污染蛋白”)的抗体制剂。当通过重组法产生抗体时，其还优选基本上不含培养基，即培养基占蛋白制剂体积的约20％、
10％或5％以下。当通过化学合成产生抗体时，其优选基本上不含化学前体或其它化学药
品，即将其与蛋白质合成所涉及的化学前体或其它化学药品相分离。因此，此类抗体制剂具
有少于约30％、20％、10％、5％(按干重计)的化学前体或除目标抗体以外的化合物。在一个优选的实施方案中，本发明的抗体经分离或纯化。
[0856] “分离的”核酸分子是与核酸分子的自然来源中存在的其它核酸分子相分离的核酸分子。而且，“分离的”核酸分子，如cDNA分子，当通过重组技术产生时可基本上不含其它细胞物质或培养基，或当通过化学方法合成时基本上不含化学前体或其它化学药品。在一
个具体实施方案中，编码本发明抗体的核酸分子经分离或纯化。
个具体实施方案中，编码本发明抗体的核酸分子经分离或纯化。
[0857] 术语“人OX40L”、“hOX40L”或“hOX40L多肽”及类似术语是指包含序列表及相关多肽，包括其SNP变体中的氨基序列的多肽(“多肽”、“肽”和“蛋白质”在本文中可互换使用)。相关多肽包括等位基因变体(例如，SNP变体)；剪接变体；片段；衍生物；取代、缺失和插入变体；融合多肽；和种间同源物，其优选地保持hOX40L活性和/或足以产生抗hOX40L免疫反应。
还涵盖足以产生抗hOX40L免疫反应的可溶性形式的hOX40L。正如本领域的技术人员将认识
到那样，本发明的抗hOX40L抗体可以结合hOX40L多肽、多肽片段、抗原和/或表位，因为表位是较大抗原的一部分，较大抗原是较大多肽片段的一部分，较大多肽片段又是较大多肽
hOX40L的一部分，多肽hOX40L可以呈三聚体(天然)或单体(变性)形式存在。
还涵盖足以产生抗hOX40L免疫反应的可溶性形式的hOX40L。正如本领域的技术人员将认识
到那样，本发明的抗hOX40L抗体可以结合hOX40L多肽、多肽片段、抗原和/或表位，因为表位是较大抗原的一部分，较大抗原是较大多肽片段的一部分，较大多肽片段又是较大多肽
hOX40L的一部分，多肽hOX40L可以呈三聚体(天然)或单体(变性)形式存在。
[0858] 术语“Kabat编号”和类似术语在本领域中被公认并且是指为比抗体或其抗原结合部分的重链可变区中的其它氨基酸残基更加可变(即高变)的氨基酸残基编号的体系
(Kabat等(1971)Ann.NY Acad.Sci.190：382-391和Kabat等(1991)Sequences of Proteins
of Immunological Interest，第5版，U.S.Department of Health and Human Services，
NIH第91-3242号出版物)。对于重链可变区而言，高变区通常范围对于CDR1从氨基酸位置31
到35，对于CDR2从氨基酸位置50到65，且对于CDR3从氨基酸位置95到102。
(Kabat等(1971)Ann.NY Acad.Sci.190：382-391和Kabat等(1991)Sequences of Proteins
of Immunological Interest，第5版，U.S.Department of Health and Human Services，
NIH第91-3242号出版物)。对于重链可变区而言，高变区通常范围对于CDR1从氨基酸位置31
到35，对于CDR2从氨基酸位置50到65，且对于CDR3从氨基酸位置95到102。
[0859] 术语“单克隆抗体”是指从一群同源或基本上同源的抗体获得的抗体，并且每种单克隆抗体通常将识别抗原上的单个表位。在优选实施方案中，如本文中所用的“单克隆抗
体”是由单个杂交瘤或其它细胞产生的抗体，其中例如通过ELISA或本领域中已知或本文提
供的实施例中的其它抗原结合或竞争结合测定法所测定，该抗体仅特异性结合hOX40L表
位。术语“单克隆”不限于制备该抗体的任何特定方法。例如，本发明的单克隆抗体可通过如Kohler等；Nature，256：495(1975)中描述的杂交瘤法制备，或者例如可使用如本文所述的
技术从噬菌体文库分离。制备克隆细胞系及由此表达的单克隆抗体的其它方法在本领域中
熟知(参见例如，Short Protocols in Molecular Biology，(2002)第5版中的第11章，
Ausubel等编，John Wiley and Sons，New York)。在本文的实施例中提供了产生其它单克
隆抗体的其它示例性方法。
体”是由单个杂交瘤或其它细胞产生的抗体，其中例如通过ELISA或本领域中已知或本文提
供的实施例中的其它抗原结合或竞争结合测定法所测定，该抗体仅特异性结合hOX40L表
位。术语“单克隆”不限于制备该抗体的任何特定方法。例如，本发明的单克隆抗体可通过如Kohler等；Nature，256：495(1975)中描述的杂交瘤法制备，或者例如可使用如本文所述的
技术从噬菌体文库分离。制备克隆细胞系及由此表达的单克隆抗体的其它方法在本领域中
熟知(参见例如，Short Protocols in Molecular Biology，(2002)第5版中的第11章，
Ausubel等编，John Wiley and Sons，New York)。在本文的实施例中提供了产生其它单克
隆抗体的其它示例性方法。
[0860] 术语“天然产生的”或“天然的”当连同生物材料如核酸分子、多肽、宿主细胞等使用时，是指在自然界中发现的并且不受人操纵的那些。
[0861] 如本文中所用的术语“药学上可接受的”意指经联邦或州政府的管理机构批准，或列入《美国药典》或其它通常公认的药典中用于动物，并且更具体地讲用于人。
[0862] 如本文中所用的术语“多克隆抗体”是指在对蛋白质的免疫反应中产生的具有许多表位的抗体群并且包括各种针对蛋白质内的相同和不同表位的不同抗体。产生多克隆抗
体的方法在本领域中已知(参见例如Short Protocols in Molecular Biology，(2002)第5
版中的第11章，Ausubel等编，John Wiley and Sons，New York)。
体的方法在本领域中已知(参见例如Short Protocols in Molecular Biology，(2002)第5
版中的第11章，Ausubel等编，John Wiley and Sons，New York)。
[0863] 如本文中所用，术语“多核苷酸”、“核苷酸”、“核酸”、“核酸分子”和其它类似术语可互换使用并且包括DNA、RNA、mRNA等。
[0864] 如本文中所用，术语“预防”是指由施用本文提供的疗法或疗法组合(例如，预防或治疗剂，如本发明抗体的组合)产生的对hOX40L介导的疾病和/或与之相关的症状的发展、
复发、发作或传播的完全或部分抑制。
复发、发作或传播的完全或部分抑制。
[0865] 如本文中所用，术语“预防剂”是指可以完全或部分抑制受试者中hOX40L介导的疾病和/或与之相关的症状的发展、复发、发作或传播的任何试剂。在某些实施方案中，术语
“预防剂”是指本发明的抗体。在某些其它实施方案中，术语“预防剂”是指除本发明抗体以外的试剂。优选地，预防剂是已知用于或已经或目前用于预防hOX40L介导的疾病和/或与之
相关的症状或阻碍hOX40L介导的疾病和/或与之相关的症状的发作、发展、进展和/或严重
程度的试剂。在具体实施方案中，预防剂为全人抗hOX40L抗体，如全人抗hOX40L单克隆抗
体。
“预防剂”是指本发明的抗体。在某些其它实施方案中，术语“预防剂”是指除本发明抗体以外的试剂。优选地，预防剂是已知用于或已经或目前用于预防hOX40L介导的疾病和/或与之
相关的症状或阻碍hOX40L介导的疾病和/或与之相关的症状的发作、发展、进展和/或严重
程度的试剂。在具体实施方案中，预防剂为全人抗hOX40L抗体，如全人抗hOX40L单克隆抗
体。
[0866] 在一个实施方案中，所述预防防止所述疾病或病状或所述疾病或病状的症状发作。在一个实施方案中，预防性治疗防止所述疾病或病状恶化或发作。在一个实施方案中，
预防性治疗防止所述疾病或病状恶化。
预防性治疗防止所述疾病或病状恶化。
[0867] 在另一个实施方案中，本发明的抗OX40L抗体静脉施用(例如，在移植，例如血液或器官移植之前或同时)。在另一个实施方案中，按约5-10mg/kg的剂量(例如约8mg/kg)施用
所述抗体。在另一个实施方案中，按选自约0.1mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约40mg/kg、约50mg/kg、约
60mg/kg、约70mg/kg、约80mg/kg、约90mg/kg或约100mg/kg的剂量，尤其是按约1mg/kg或约
3mg/kg施用所述抗体。
所述抗体。在另一个实施方案中，按选自约0.1mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约40mg/kg、约50mg/kg、约
60mg/kg、约70mg/kg、约80mg/kg、约90mg/kg或约100mg/kg的剂量，尤其是按约1mg/kg或约
3mg/kg施用所述抗体。
[0868] 在另一个实施方案中，在移植(例如血液或器官的移植)前1-4天，例如在移植前1-3天或在移植前1-2天施用所述抗体。在另一个实施方案中，在移植后每周、每两周或每月施
用所述抗体一次，例如每两周一次。再一个实施方案中，在移植之前1-3天按约5-10mg/kg的
剂量(例如约8mg/kg)预防性静脉施用所述抗体，然后每两周一次按约5-10mg/kg的剂量(例
如约8mg/kg)静脉施用。
用所述抗体一次，例如每两周一次。再一个实施方案中，在移植之前1-3天按约5-10mg/kg的
剂量(例如约8mg/kg)预防性静脉施用所述抗体，然后每两周一次按约5-10mg/kg的剂量(例
如约8mg/kg)静脉施用。
[0869] 在另一个实施方案中，移植后定期监测患者预测移植排斥或GvHD(例如急性GvHD)发展的生物标志物的存在，并且一旦生物标志物水平使得确定患者处于发展移植排斥或
GvHD(例如急性GvHD)的风险中就施用本发明的抗OX40L抗体。这种策略将避免不必要的药
物给药和不必要的免疫系统抑制。可用作急性GvHD的预测生物标志物的生物标志物实例可
为Levine等，“A prognostic score for acute graft-versus-host disease based on
biomarkers：a multicentre study”，Lancet Haematol 2015；2：e21-29中鉴定的那些。这些生物标志物包括但不限于TNFR1、ST-2、弹力素及IL2Rα和Reg3α。
GvHD(例如急性GvHD)的风险中就施用本发明的抗OX40L抗体。这种策略将避免不必要的药
物给药和不必要的免疫系统抑制。可用作急性GvHD的预测生物标志物的生物标志物实例可
为Levine等，“A prognostic score for acute graft-versus-host disease based on
biomarkers：a multicentre study”，Lancet Haematol 2015；2：e21-29中鉴定的那些。这些生物标志物包括但不限于TNFR1、ST-2、弹力素及IL2Rα和Reg3α。
[0870] 有助于表位的hOX40L区域可为多肽的连续氨基酸或表位可一起来自于多肽的两个或更多个非连续区域。表位可能是或可能不是抗原的三维表面特征。hOX40L抗原表面上
能够引发免疫反应的局部区域是hOX40L表位。表位可能是或可能不是抗原的三维表面特
征。
能够引发免疫反应的局部区域是hOX40L表位。表位可能是或可能不是抗原的三维表面特
征。
[0871] “hOX40L介导的疾病”和“hOX40L介导的病状”可互换使用并且是指完全或部分由hOX40L引起或是hOX40L的结果的任何疾病或病状。在某些实施方案中，hOX40L在细胞表面
上异常(高度)表达。在一些实施方案中，hOX40L可在特定细胞类型上异常上调。在其它实施
方案中，由hOX40L与hOX40L配体的结合引起正常、异常或过度细胞信号传导。在某些实施方
案中，hOX40L配体是例如在细胞表面，如结肠上皮细胞的表面上表达的OX40。在某些实施方
案中，hOX40L介导的疾病是炎症性肠病(IBD)，如克罗恩氏病(CD)或溃疡性结肠炎(UC)。在
其它实施方案中，hOX40L介导的疾病是移植物抗宿主病(GVHD)。在其它实施方案中，hOX40L
介导的疾病选自坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征、非感染性巩膜炎和葡萄膜
炎(非感染性/自身免疫性和/或全身性)。在其它实施方案中，hOX40L介导的疾病或病状选
自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排斥；例如炎症性肠病(IBD)、克
罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
上异常(高度)表达。在一些实施方案中，hOX40L可在特定细胞类型上异常上调。在其它实施
方案中，由hOX40L与hOX40L配体的结合引起正常、异常或过度细胞信号传导。在某些实施方
案中，hOX40L配体是例如在细胞表面，如结肠上皮细胞的表面上表达的OX40。在某些实施方
案中，hOX40L介导的疾病是炎症性肠病(IBD)，如克罗恩氏病(CD)或溃疡性结肠炎(UC)。在
其它实施方案中，hOX40L介导的疾病是移植物抗宿主病(GVHD)。在其它实施方案中，hOX40L
介导的疾病选自坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征、非感染性巩膜炎和葡萄膜
炎(非感染性/自身免疫性和/或全身性)。在其它实施方案中，hOX40L介导的疾病或病状选
自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排斥；例如炎症性肠病(IBD)、克
罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
[0872] 术语“hOX40L受体”或“hOX40L结合受体”在本文中可互换使用并且是指结合hOX40L的受体多肽。在具体实施方案中，hOX40L受体为Hox40。在一些实施方案中，hOX40L受体在细胞表面，如结肠上皮细胞的表面；或在移植物或移植组织上或在宿主组织上表达。
[0873] 如本文中所用，术语“受试者”和“患者”可互换使用。如本文中所用，受试者优选为哺乳动物如非灵长类动物(例如，牛、猪、马、猫、狗、大鼠等)或灵长类动物(例如，猴子和人)，最优选为人。在一个实施方案中，受试者是患有hOX40L介导的疾病的哺乳动物，优选为人。在另一个实施方案中，受试者是处于发展hOX40L介导的疾病风险的哺乳动物，优选为人。
[0874] 如本文中所用，“基本上所有”是指至少约60％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约98％、至少约99％或约100％。
[0875] 如本文中所用的“基本上不含表面活性剂”是指特异性结合hOX40L抗原的抗体制剂，所述制剂含有少于0.0005％、少于0.0003％或少于0.0001％的表面活性剂和/或少于
0.0005％、少于0.0003％或少于0.0001％的表面活性剂。
0.0005％、少于0.0003％或少于0.0001％的表面活性剂。
[0876] 如本文中所用的“基本上不含盐”是指特异性结合hOX40L抗原的抗体制剂，所述制剂含有少于0.0005％、少于0.0003％或少于0.0001％的无机盐。
[0877] 如本文中所用的术语“表面活性剂”是指具有两性结构的有机物质；即其由溶解性倾向相反的基团，通常为油溶性烃链和水溶性离子基团组成。可根据表面活性部分的电荷
将表面活性剂分类为阴离子、阳离子和非离子型表面活性剂。表面活性剂常用作润湿剂、乳
化剂、增溶剂和分散剂，用于各种药物组合物和生物材料的制备。
将表面活性剂分类为阴离子、阳离子和非离子型表面活性剂。表面活性剂常用作润湿剂、乳
化剂、增溶剂和分散剂，用于各种药物组合物和生物材料的制备。
[0878] 如本文中所用，术语“标签”是指连接到(例如)多肽和/或编码hOX40L或hOX40L抗体或其抗原结合片段的多核苷酸的任何类型的部分。例如，编码hOX40L、hOX40L抗体或其抗
原结合片段的多核苷酸可含编码(例如)可检测部分或有助于亲和纯化的部分的一个或多
个附加标签编码核苷酸序列。翻译时，标签和抗体可呈融合蛋白的形式。关于标签的术语
“可检测”或“检测”是指能够可见的任何标签或其中标签的存在能够另外测定和/或测量
(例如，通过定量)。可检测标签的非限制性实例为荧光标签。
原结合片段的多核苷酸可含编码(例如)可检测部分或有助于亲和纯化的部分的一个或多
个附加标签编码核苷酸序列。翻译时，标签和抗体可呈融合蛋白的形式。关于标签的术语
“可检测”或“检测”是指能够可见的任何标签或其中标签的存在能够另外测定和/或测量
(例如，通过定量)。可检测标签的非限制性实例为荧光标签。
[0879] 如本文中所用，术语“治疗剂”是指可用于hOX40L介导的疾病和/或与之相关的症状的治疗、管理或改善的任何试剂。在某些实施方案中，术语“治疗剂”是指本发明的抗体。
在某些其它实施方案中，术语“治疗剂”是指除本发明的抗体以外的试剂。优选地，治疗剂是已知用于或已经或目前用于hOX40L介导的疾病或与之相关的一种或多种症状的治疗、管理
或改善的试剂。在具体实施方案中，预防剂为全人抗hOX40L抗体，如全人抗hOX40L单克隆抗
体。
在某些其它实施方案中，术语“治疗剂”是指除本发明的抗体以外的试剂。优选地，治疗剂是已知用于或已经或目前用于hOX40L介导的疾病或与之相关的一种或多种症状的治疗、管理
或改善的试剂。在具体实施方案中，预防剂为全人抗hOX40L抗体，如全人抗hOX40L单克隆抗
体。
[0880] 疗法的组合(例如，使用预防或治疗剂)比任两种或更多种单一疗法的加合效应更有效。例如，预防和/或治疗剂的组合的协同效应允许向患有hOX40L介导的疾病的受试者使
用更低剂量的一种或多种试剂和/或不那么频繁地施用所述试剂。能够利用更低剂量的预
防或治疗疗法和/或不那么频繁地施用所述疗法降低了向受试者施用所述疗法相关的毒
性，而未降低所述疗法在hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗或改善上的功效。另外，协同效应可引起疗法在hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗或改善上的功效提高。最后，疗法
(例如，预防或治疗剂)组合的协同效应可避免或减少与使用任何单一疗法相关的不良或有
害副作用。
用更低剂量的一种或多种试剂和/或不那么频繁地施用所述试剂。能够利用更低剂量的预
防或治疗疗法和/或不那么频繁地施用所述疗法降低了向受试者施用所述疗法相关的毒
性，而未降低所述疗法在hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗或改善上的功效。另外，协同效应可引起疗法在hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗或改善上的功效提高。最后，疗法
(例如，预防或治疗剂)组合的协同效应可避免或减少与使用任何单一疗法相关的不良或有
害副作用。
[0881] 在一个实施方案中，所述组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一治疗剂，所述另一治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、
CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗
体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如
托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-
Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺
他。在另一个实施方案中，所述组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一治疗剂，所述另一治
疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、
CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗
体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如
托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-
Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺
他。在另一个实施方案中，所述组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一治疗剂，所述另一治
疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
[0882] 在一些实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自钙调神经磷酸酶抑制剂(例如他克莫司、环孢素)、mTOR抑制剂(例如雷帕
霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环磷酰胺)。
霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环磷酰胺)。
[0883] 在其它实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自调节IL-2信号传导的免疫抑制剂(例如他克莫司、环孢素、雷帕霉素(西
罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单抗)。
罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单抗)。
[0884] 不受理论束缚，认为本发明的抗OX40L抗体的作用机制与调节免疫功能的另一种治疗剂互补。具体来说，调节IL-2信号传导或抑制IL-2/IL-2R介导的T细胞增殖的药剂可以
与抗OX40L抗体协同组合，使得免疫调节大于单独任一药剂所观测到的免疫调节。如下文中
实施例7和9中所示，他克莫司与雷帕霉素都显示免疫调节活性。他克莫司和雷帕霉素都是
已知调节IL-2信号传导的药剂。具体来说，已知雷帕霉素充当mTOR抑制剂，其减少IL-2和
IL2R转录，并抑制由IL2R活化引起的细胞周期进程，但关于T细胞的增殖，可能存在mTOR抑
制剂可起作用的其它机制(Thomson等人，Nat.Rev.Immunol.，2009，9(5)，324-337；
Scheffert和Raza，J.Thorac.Dis.，2014，6(8)，1039-1053)。本文中的图6展示抗OX40L抗体对Tscm群体的机制不同于这些药剂，且图7展示本发明的抗OX40L抗体与雷帕霉素的组合对
存活的协同效应。因此认为其它具有与雷帕霉素和/或他克莫司类似的作用机制的药剂当
与本发明的抗OX40L抗体组合使用时亦产生协同效应。
与抗OX40L抗体协同组合，使得免疫调节大于单独任一药剂所观测到的免疫调节。如下文中
实施例7和9中所示，他克莫司与雷帕霉素都显示免疫调节活性。他克莫司和雷帕霉素都是
已知调节IL-2信号传导的药剂。具体来说，已知雷帕霉素充当mTOR抑制剂，其减少IL-2和
IL2R转录，并抑制由IL2R活化引起的细胞周期进程，但关于T细胞的增殖，可能存在mTOR抑
制剂可起作用的其它机制(Thomson等人，Nat.Rev.Immunol.，2009，9(5)，324-337；
Scheffert和Raza，J.Thorac.Dis.，2014，6(8)，1039-1053)。本文中的图6展示抗OX40L抗体对Tscm群体的机制不同于这些药剂，且图7展示本发明的抗OX40L抗体与雷帕霉素的组合对
存活的协同效应。因此认为其它具有与雷帕霉素和/或他克莫司类似的作用机制的药剂当
与本发明的抗OX40L抗体组合使用时亦产生协同效应。
[0885] 在一个实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和雷帕霉素(西罗莫司)。
[0886] 在一个实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和他克莫司。在一个实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和他克莫司与甲氨蝶呤的组合。在另一实施方案中，组
合包含本发明的抗OX40L抗体和环孢素。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗
体以及环孢素和甲氨蝶呤。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和环磷酰
胺。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和吗替麦考酚酯。
合包含本发明的抗OX40L抗体和环孢素。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗
体以及环孢素和甲氨蝶呤。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和环磷酰
胺。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和吗替麦考酚酯。
[0887] 如本文中所用，术语“疗法”是指可用于hOX40L介导的疾病(例如，IBD或GVHD)的预防、管理、治疗和/或改善的任何方案、方法和/或试剂。在某些实施方案中，术语“疗法”是指在预防、管理、治疗和/或改善本领域技术人员如医务人员所知的hOX40L介导的疾病中有用
的生物疗法、支持疗法和/或其它疗法。
的生物疗法、支持疗法和/或其它疗法。
[0888] 如本文中所用，术语“治疗”是指由施用一种或多种疗法(包括但不限于施用一种或多种预防或治疗剂，如本发明的抗体)引起的对hOX40L介导的疾病(例如，IBD或GVHD)的
进展、严重程度和/或持续时间的降低或改善。在具体实施方案中，此类术语是指对hOX40L
与OX40结合的减少或抑制，对CCL20从表达hOX40或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑
制，对IL-8从表达hOX40或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑制，对RANTES从表达
hOX40或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑制，和/或对与hOX40L介导的疾病如IBD或
GVHD相关的一种或多种症状的抑制或减轻。在具体实施方案中，此类术语是指对hOX40L与
OX40结合的减少或抑制，对INF-γ从表达hOX40或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑
制，对TNF-α从表达hOX40或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑制，对IL-2从表达hOX40
或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑制，和/或对与hOX40L介导的疾病如IBD或GVHD
(尤其是GvHD)相关的一种或多种症状的抑制或减轻。在一个实例中，该细胞为人细胞。在具
体实施方案中，预防剂为全人抗hOX40L抗体，如全人抗hOX40L单克隆抗体。
进展、严重程度和/或持续时间的降低或改善。在具体实施方案中，此类术语是指对hOX40L
与OX40结合的减少或抑制，对CCL20从表达hOX40或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑
制，对IL-8从表达hOX40或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑制，对RANTES从表达
hOX40或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑制，和/或对与hOX40L介导的疾病如IBD或
GVHD相关的一种或多种症状的抑制或减轻。在具体实施方案中，此类术语是指对hOX40L与
OX40结合的减少或抑制，对INF-γ从表达hOX40或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑
制，对TNF-α从表达hOX40或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑制，对IL-2从表达hOX40
或hOX40L的细胞的产生或分泌的减少或抑制，和/或对与hOX40L介导的疾病如IBD或GVHD
(尤其是GvHD)相关的一种或多种症状的抑制或减轻。在一个实例中，该细胞为人细胞。在具
体实施方案中，预防剂为全人抗hOX40L抗体，如全人抗hOX40L单克隆抗体。
[0889] 术语“可变区”或“可变结构域”是指OX40L和重链的一部分，通常是重链中氨基末端约120至130个氨基酸和轻链中约100至110个氨基酸，其在序列上在抗体间广泛不同并且
用于每种特定抗体对其特定抗原的结合和特异性中。序列的可变性集中在称为互补决定区
(CDR)的那些区域中，而可变结构域中更加高度保守的区域被称为骨架区(FR)。OX40L和重
链的CDR主要负责抗体与抗原的相互作用。本文所用的氨基酸位置的编号是根据EU索引，如
同Kabat等(1991)Sequences of proteins of immunological interest(U.S.Department
of Health and Human Services，Washington，D.C.)第5版(“Kabat等”)所述。在优选实施方案中，可变区为人可变区。
用于每种特定抗体对其特定抗原的结合和特异性中。序列的可变性集中在称为互补决定区
(CDR)的那些区域中，而可变结构域中更加高度保守的区域被称为骨架区(FR)。OX40L和重
链的CDR主要负责抗体与抗原的相互作用。本文所用的氨基酸位置的编号是根据EU索引，如
同Kabat等(1991)Sequences of proteins of immunological interest(U.S.Department
of Health and Human Services，Washington，D.C.)第5版(“Kabat等”)所述。在优选实施方案中，可变区为人可变区。
[0890] 抗体
[0891] 本发明的抗体包括但不限于合成抗体、单克隆抗体、重组产生的抗体、多特异性抗体(包括双特异性抗体)、人抗体、人源化抗体、嵌合抗体、胞内抗体、单链Fvs(scFv)(例如，包括单特异性、双特异等)、骆驼化抗体、Fab片段、F(ab′)片段、二硫化物连接的Fvs(sdFv)、抗独特型(抗Id)抗体及上述任一种的表位结合片段。
[0892] 具体而言，本文提供的抗体包括免疫球蛋白分子和免疫球蛋白分子的免疫活性部分，即含有特异性结合hOX40L抗原的抗原结合位点的分子。本文提供的免疫球蛋白分子可
为任何类型(例如，IgG、IgE、IgM、IgD、IgA和IgY)、类别(例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2)或亚类的免疫球蛋白分子。在一个具体的实施方案中，本文提供的抗体为IgG抗体，
优选为IgG1或IgG4。在某些实施方案中，本发明的抗体包含人γ4恒定区。在另一个实施方
案中，重链恒定区不结合Fc-γ受体，并且例如包含Leu235Glu突变。在另一个实施方案中，
重链恒定区包含Ser228Pro突变以增加稳定性。在另一个实施方案中，重链恒定区为IgG4-
PE。
为任何类型(例如，IgG、IgE、IgM、IgD、IgA和IgY)、类别(例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2)或亚类的免疫球蛋白分子。在一个具体的实施方案中，本文提供的抗体为IgG抗体，
优选为IgG1或IgG4。在某些实施方案中，本发明的抗体包含人γ4恒定区。在另一个实施方
案中，重链恒定区不结合Fc-γ受体，并且例如包含Leu235Glu突变。在另一个实施方案中，
重链恒定区包含Ser228Pro突变以增加稳定性。在另一个实施方案中，重链恒定区为IgG4-
PE。
[0893] 抗体的变体和衍生物包括保持特异性结合表位的能力的抗体片段。优选片段包括Fab片段；Fab′(含有包含Fab和通过铰链区的重链附加部分的单个抗结合结构域的抗体片
段)；F(ab′)2(通过重链铰链区内的链间二硫键连接的两个Fab′分子；Fab′分子可针对相同或不同表位)；双特异性Fab(具有两个抗原结合结构域，其中每一个均可指向不同表位的
Fab分子)；包含可变区的单链Fab链，也称为sFv；二硫化物连接的Fv或dsFv；骆驼源化VH(其中VH界面处的一些氨基酸是在天然产生的骆驼抗体的重链中发现的氨基酸的抗体单一重
链的可变抗原结合决定区)；双特异性sFv(具有两个抗原结合结构域，其中每一个均可指向
不同表位的sFv或dsFv分子)；双链抗体(当第一sFv的VH结构域与第二sFv的VL结构域组装
并且第一sFv的VL结构域与第二sFv的VH结构域组装时形成的二聚化sFv；双链抗体的两个
抗原结合区可针对相同或不同表位)；和三链抗体(以类似于双链抗体的方式形成的三聚化
sFv，但是其中在单个复合物中产生3个抗原结合结构域；3个抗原结合结构域可针对相同或
不同表位)。抗体的衍生物还包括抗体结合位点的一个或多个CDR序列。当存在两个或更多
个CDR序列时CDR序列可在骨架上连接在一起。在某些实施方案中，与本发明一起使用的抗
体包含单链Fv(“scFv”)。scFv是包含抗体的VH和VL结构域的抗体片段，其中这些结构域存
在于单一多肽链中。通常，scFv多肽还包含介于VH和VL结构域之间，使得scFv能够形成供抗
原结合的所需结构的多肽接头。对scFv的综述，参见Pluckthun，在The Pharmacology of
Monoclonal Antibodies中，第113卷，Rosenburg和Moore编Springer-Verlag，New York，第
269-315页(1994)。
段)；F(ab′)2(通过重链铰链区内的链间二硫键连接的两个Fab′分子；Fab′分子可针对相同或不同表位)；双特异性Fab(具有两个抗原结合结构域，其中每一个均可指向不同表位的
Fab分子)；包含可变区的单链Fab链，也称为sFv；二硫化物连接的Fv或dsFv；骆驼源化VH(其中VH界面处的一些氨基酸是在天然产生的骆驼抗体的重链中发现的氨基酸的抗体单一重
链的可变抗原结合决定区)；双特异性sFv(具有两个抗原结合结构域，其中每一个均可指向
不同表位的sFv或dsFv分子)；双链抗体(当第一sFv的VH结构域与第二sFv的VL结构域组装
并且第一sFv的VL结构域与第二sFv的VH结构域组装时形成的二聚化sFv；双链抗体的两个
抗原结合区可针对相同或不同表位)；和三链抗体(以类似于双链抗体的方式形成的三聚化
sFv，但是其中在单个复合物中产生3个抗原结合结构域；3个抗原结合结构域可针对相同或
不同表位)。抗体的衍生物还包括抗体结合位点的一个或多个CDR序列。当存在两个或更多
个CDR序列时CDR序列可在骨架上连接在一起。在某些实施方案中，与本发明一起使用的抗
体包含单链Fv(“scFv”)。scFv是包含抗体的VH和VL结构域的抗体片段，其中这些结构域存
在于单一多肽链中。通常，scFv多肽还包含介于VH和VL结构域之间，使得scFv能够形成供抗
原结合的所需结构的多肽接头。对scFv的综述，参见Pluckthun，在The Pharmacology of
Monoclonal Antibodies中，第113卷，Rosenburg和Moore编Springer-Verlag，New York，第
269-315页(1994)。
[0894] 本发明的抗体可来自于任何动物来源，包括鸟类和哺乳动物(例如，人、鼠类、驴、绵羊、兔、山羊、豚鼠、骆驼、马或鸡)。在某些实施方案中，本发明的抗体为人或人源化单克隆抗体。如本文中所用，“人”抗体包括具有人免疫球蛋白的氨基酸序列的抗体并且包括分
离自人免疫球蛋白文库或表达来自于人基因的抗体的小鼠的抗体。
离自人免疫球蛋白文库或表达来自于人基因的抗体的小鼠的抗体。
[0895] 在优选实施方案中，本发明的抗体为全人抗体，如特异性结合hOX40L多肽、hOX40L多肽片段或hOX40L表位的全人抗体。此类全人抗体将比全小鼠(或其它全或部分非人物种
抗体)、人源化抗体或嵌合抗体有利以在向受试者施用时，最小化有害或不需要的副作用，
如针对非全人抗体(例如，源自其它物种的抗hOX40L抗体)的免疫反应。
抗体)、人源化抗体或嵌合抗体有利以在向受试者施用时，最小化有害或不需要的副作用，
如针对非全人抗体(例如，源自其它物种的抗hOX40L抗体)的免疫反应。
[0896] 本发明的抗体可为单特异性、双特异性、三特异性或更高多特异性。多特异性抗体可对hOX40L多肽的不同表位有特异性或可对hOX40L多肽以及异源表位，如异源多肽或固体
支撑材料均有特异性。在优选实施方案中，本文提供的抗体对hOX40L多肽的给定表位为单
特异性并且不特异性结合其它表位。
支撑材料均有特异性。在优选实施方案中，本文提供的抗体对hOX40L多肽的给定表位为单
特异性并且不特异性结合其它表位。
[0897] 本文还提供了产生本文所述的抗hOX40L抗体或片段的B细胞(例如，永生化B细胞)或杂交瘤。
[0898] 在某些实施方案中，本文提供了一种分离的抗体，其特异性结合hOX40L表位，其中抗体与hOX40L表位的结合受本发明的抗体或片段竞争性阻断(例如，以剂量依赖方式)。所
述抗体可能或可能不是全人抗体。在优选实施方案中，所述抗体为全人单克隆抗hOX40L抗
体，并且甚至更优选为全人、单克隆、拮抗性抗hOX40L抗体。在本文的实施例中提供了可用
的示例性竞争阻断试验。
述抗体可能或可能不是全人抗体。在优选实施方案中，所述抗体为全人单克隆抗hOX40L抗
体，并且甚至更优选为全人、单克隆、拮抗性抗hOX40L抗体。在本文的实施例中提供了可用
的示例性竞争阻断试验。
[0899] 在一些实施方案中，本发明的抗体或片段与OX40受体(或其融合蛋白)竞争(例如，以剂量依赖方式)结合细胞表面表达的hOX40L。在其它实施方案中，本发明的抗体或片段与
OX40受体(或其融合蛋白)竞争(例如，以剂量依赖方式)结合可溶性hOX40L。在本文的实施
例中提供了可用的示例性竞争结合测定。在一个实施方案中，所述抗体或片段部分或完全
抑制hOX40与细胞表面表达的OX40L，如hOX40L的结合。在另一个实施方案中，所述抗体部分
或完全抑制hOX40与可溶性hOX40L的结合。在一些实施方案中，所述抗体或片段部分或完全
抑制CCL20、IL-8和/或RANTES或INF-γ、TNF-α或IL-2，尤其是INF-γ从具有细胞表面表达
的OX40的细胞分泌。在某些实施方案中，表达OX40的细胞是结肠上皮细胞。
OX40受体(或其融合蛋白)竞争(例如，以剂量依赖方式)结合可溶性hOX40L。在本文的实施
例中提供了可用的示例性竞争结合测定。在一个实施方案中，所述抗体或片段部分或完全
抑制hOX40与细胞表面表达的OX40L，如hOX40L的结合。在另一个实施方案中，所述抗体部分
或完全抑制hOX40与可溶性hOX40L的结合。在一些实施方案中，所述抗体或片段部分或完全
抑制CCL20、IL-8和/或RANTES或INF-γ、TNF-α或IL-2，尤其是INF-γ从具有细胞表面表达
的OX40的细胞分泌。在某些实施方案中，表达OX40的细胞是结肠上皮细胞。
[0900] 优选地，本发明的抗体为全人、单克隆抗体，如特异性结合hOX40L的全人、单克隆拮抗性抗体。
[0901] 在一些实施方案中，本文提供的抗体或片段结合hOX40L表位，其是hOX40L多肽(呈hOX40L多肽的三聚体形式)的三维表面特征。有助于表位的hOX40L多肽区域可为多肽的连
续氨基酸或表位可一起来自于多肽的两个或更多个非连续区域。hOX40L表位可呈(a)
hOX40L的三聚体形式(“三聚体hOX40L表位”)，(b)hOX40L的单体形式(“单体hOX40L表位”)，(c)hOX40L的三聚体和单体形式，(d)hOX40L的三聚体而非单体形式，或(e)hOX40L的单体形
式而非三聚体形式存在。
续氨基酸或表位可一起来自于多肽的两个或更多个非连续区域。hOX40L表位可呈(a)
hOX40L的三聚体形式(“三聚体hOX40L表位”)，(b)hOX40L的单体形式(“单体hOX40L表位”)，(c)hOX40L的三聚体和单体形式，(d)hOX40L的三聚体而非单体形式，或(e)hOX40L的单体形
式而非三聚体形式存在。
[0902] 例如，在一些实施方案中，表位仅呈三聚体(天然)形式存在或可用于结合，但不呈单体(变性)形式存在或可用于抗hOX40L抗体结合。在其它实施方案中，hOX40L表位是
hOX40L多肽(例如，呈hOX40L多肽的三聚体形式或单体形式)的线性特征。本文提供的抗体
可特异性结合(a)hOX40L单体(变性)形式的表位，(b)hOX40L三聚体形式的表位，(c)hOX40L
单体而非三聚体形式的表位，(d)hOX40L三聚体而非单体形式的表位，或(e)hOX40L单体和
三聚体形式两者。在优选实施方案中，本文提供的抗体特异性结合hOX40L三聚体形式的表
位，但不特异性结合hOX40L单体形式的表位。
hOX40L多肽(例如，呈hOX40L多肽的三聚体形式或单体形式)的线性特征。本文提供的抗体
可特异性结合(a)hOX40L单体(变性)形式的表位，(b)hOX40L三聚体形式的表位，(c)hOX40L
单体而非三聚体形式的表位，(d)hOX40L三聚体而非单体形式的表位，或(e)hOX40L单体和
三聚体形式两者。在优选实施方案中，本文提供的抗体特异性结合hOX40L三聚体形式的表
位，但不特异性结合hOX40L单体形式的表位。
[0903] 本发明还提供了特异性结合hOX40L表位的抗体，该抗体包含本文所述的特异性结合hOX40L抗原的VH结构域、VH CDR、VL结构域和VL CDR的衍生物。本发明还提供了包含实施
例中公开的抗体衍生物的抗体，其中所述抗体特异性结合hOX40L表位。本领域技术人员已
知的标准技术可用于在编码本发明的分子的核苷酸序列中引入突变，包括例如产生氨基酸
取代的定点诱变和PCR介导的诱变。优选地，衍生物相对于原分子包括少于25个氨基酸取
代、少于20个氨基酸取代、少于15个氨基酸取代、少于10个氨基酸取代、少于5个氨基酸取
代、少于4个氨基酸取代、少于3个氨基酸取代或少于2个氨基酸取代。在另一个实施方案中，衍生物具有保守性氨基酸取代。在一个优选实施方案中，衍生物具有在一个或多个预测非
必需氨基酸残基处产生的保守性氨基酸取代。可选地，突变可沿着整个或部分编码序列，例
如通过饱和诱变随机引入，并且可筛选所得突变体的生物活性以鉴定保持活性的突变体。
诱变后，可表达编码的蛋白质并测定蛋白质的活性。
例中公开的抗体衍生物的抗体，其中所述抗体特异性结合hOX40L表位。本领域技术人员已
知的标准技术可用于在编码本发明的分子的核苷酸序列中引入突变，包括例如产生氨基酸
取代的定点诱变和PCR介导的诱变。优选地，衍生物相对于原分子包括少于25个氨基酸取
代、少于20个氨基酸取代、少于15个氨基酸取代、少于10个氨基酸取代、少于5个氨基酸取
代、少于4个氨基酸取代、少于3个氨基酸取代或少于2个氨基酸取代。在另一个实施方案中，衍生物具有保守性氨基酸取代。在一个优选实施方案中，衍生物具有在一个或多个预测非
必需氨基酸残基处产生的保守性氨基酸取代。可选地，突变可沿着整个或部分编码序列，例
如通过饱和诱变随机引入，并且可筛选所得突变体的生物活性以鉴定保持活性的突变体。
诱变后，可表达编码的蛋白质并测定蛋白质的活性。
[0904] 在另一个实施方案中，特异性结合hOX40L表位的抗体包含与序列表的可变结构域氨基酸序列至少35％、至少40％、至少45％、至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少
70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％或至少99％相同的可变结构域氨基酸序列。
70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％或至少99％相同的可变结构域氨基酸序列。
[0905] 在具体实施方案中，所述抗体为全人抗人抗体，如全人单克隆抗体。全人抗体可通过本领域已知的任何方法产生。示例性方法包括用hOX40L抗原(能够引发免疫反应并且任
选偶联至载体的任何hOX40L多肽)免疫接种转基因动物(例如，小鼠)，该动物能够在缺乏内
源性免疫球蛋白产生时产生人抗体库；参见例如Jakobovits等，(1993)
Proc.Nat1.Acad.Sci.，90：2551；Jakobovits等，(1993)Nature，362：255258(1993)；
Bruggermann等，(1993)Year in Immunol.，7：33。在本文提供的实施例中可以找到产生全
人抗hOX40L抗体的其它方法。
选偶联至载体的任何hOX40L多肽)免疫接种转基因动物(例如，小鼠)，该动物能够在缺乏内
源性免疫球蛋白产生时产生人抗体库；参见例如Jakobovits等，(1993)
Proc.Nat1.Acad.Sci.，90：2551；Jakobovits等，(1993)Nature，362：255258(1993)；
Bruggermann等，(1993)Year in Immunol.，7：33。在本文提供的实施例中可以找到产生全
人抗hOX40L抗体的其它方法。
[0906] 可选地，可通过体外筛选噬菌体展示抗体文库产生全人抗体；参见例如Hoogenboom等，J.Mol.Biol.，227：381(1991)；Marks等，J.Mol.Biol.，222：581(1991)，其通过引用并入本文。已经描述了各种含抗体的噬菌体展示文库并且可易于为本领域技术人员
制备。文库可含多种多样的可筛选适当靶标的人抗体序列，如人Fab、Fv和scFv片段。
制备。文库可含多种多样的可筛选适当靶标的人抗体序列，如人Fab、Fv和scFv片段。
[0907] 本发明的抗体和片段包括经化学修饰，即通过任何类型的分子与抗体的共价连接修饰的抗体和片段。例如，但不以限制的方式，抗体衍生物包括已经(例如)通过已知糖基
化、乙酰化、聚乙二醇化、磷酸化、酰胺化、用已知保护/封端基团衍生化、蛋白水解裂解、连接到细胞配体或其它蛋白质等化学修饰的抗体。许多化学修饰中的任一种均可通过已知技
术进行，包括但不限于特异性化学裂解、乙酰化、配制、衣霉素的代谢合成等。另外，所述抗体可含一个或多个非经典氨基酸。
化、乙酰化、聚乙二醇化、磷酸化、酰胺化、用已知保护/封端基团衍生化、蛋白水解裂解、连接到细胞配体或其它蛋白质等化学修饰的抗体。许多化学修饰中的任一种均可通过已知技
术进行，包括但不限于特异性化学裂解、乙酰化、配制、衣霉素的代谢合成等。另外，所述抗体可含一个或多个非经典氨基酸。
[0908] 本发明还提供了特异性结合hOX40L抗原的抗体，其包含本领域技术人员已知的骨架区(例如，人或非人骨架)。骨架区可为，例如，天然产生的或共有骨架区。更优选地，本发明抗体的骨架区为人的(对于人骨架区的列表，参见例如Chothia等，1998，
J.Mol.Biol.278：457-479，其通过引用整体并入本文)。还参见Kabat等(1991)Sequences
of Proteins of Immunological Interest(U.S.Department of Health and Human
Services，Washington，D.C.)第5版。
J.Mol.Biol.278：457-479，其通过引用整体并入本文)。还参见Kabat等(1991)Sequences
of Proteins of Immunological Interest(U.S.Department of Health and Human
Services，Washington，D.C.)第5版。
[0909] 在具体实施方案中，本发明提供了特异性结合hOX40L抗原的抗体，所述抗体包含序列表中的一个或多个CDR的氨基酸序列(即对于HCDR1而言的Seq ID No：4、Seq ID No：
10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42；对于HCDR2而言的Seq ID No：6、Seq ID No：
12、Seq ID No：38、Seq ID No：44、Seq ID No：70、Seq ID No：76、Seq ID No：98或Seq ID No：104，尤其是Seq ID No：38或Seq ID No：44；对于HCDR3而言的Seq ID No：8、Seq ID No：
14、Seq ID No：40、Seq ID No：46、Seq ID No：72、Seq ID No：78、Seq ID No：100或Seq ID No：106，尤其是Seq ID No：40或Seq ID No：46；对于LCDR1而言的Seq ID No：18、Seq ID No：24、Seq ID No：50、Seq ID No：56、Seq ID No：82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：50或Seq ID No：56；对于LCDR2而言的Seq ID No：20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58；和对于LCDR3而言的Seq ID No：22、Seq ID No：28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)和在下列1、2、3个或更多个残基处具有一个或多个氨基酸取代的人骨架区：(a)在鼠类抗体骨架(即供者抗体骨架)和人抗体
骨架(即受者抗体骨架)之间不同的稀有骨架残基；(b)在供者抗体骨架和受者抗体骨架之
间不同时的游标区(Vernier zone)残基；(c)VH/VL界面处在供者抗体骨架和受者抗体骨架
之间不同的链间包装残基；(d)在供者抗体骨架和受者抗体骨架序列，特别是对于鼠类抗体
CDR环的规范类别的定义至关重要的骨架区之间不同的规范残基；(e)与CDR相邻的残基；
(g)能够与抗原相互作用的残基；(h)能够与CDR相互作用的残基；和(i)VH结构域和VL结构
域之间的接触残基。在某些实施方案中，特异性结合包含在以上鉴定的1、2、3个或更多个残基处具有一个或多个氨基酸取代的人骨架区的hOX40L抗原的抗体是拮抗性hOX40L抗体。
10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42；对于HCDR2而言的Seq ID No：6、Seq ID No：
12、Seq ID No：38、Seq ID No：44、Seq ID No：70、Seq ID No：76、Seq ID No：98或Seq ID No：104，尤其是Seq ID No：38或Seq ID No：44；对于HCDR3而言的Seq ID No：8、Seq ID No：
14、Seq ID No：40、Seq ID No：46、Seq ID No：72、Seq ID No：78、Seq ID No：100或Seq ID No：106，尤其是Seq ID No：40或Seq ID No：46；对于LCDR1而言的Seq ID No：18、Seq ID No：24、Seq ID No：50、Seq ID No：56、Seq ID No：82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：50或Seq ID No：56；对于LCDR2而言的Seq ID No：20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58；和对于LCDR3而言的Seq ID No：22、Seq ID No：28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)和在下列1、2、3个或更多个残基处具有一个或多个氨基酸取代的人骨架区：(a)在鼠类抗体骨架(即供者抗体骨架)和人抗体
骨架(即受者抗体骨架)之间不同的稀有骨架残基；(b)在供者抗体骨架和受者抗体骨架之
间不同时的游标区(Vernier zone)残基；(c)VH/VL界面处在供者抗体骨架和受者抗体骨架
之间不同的链间包装残基；(d)在供者抗体骨架和受者抗体骨架序列，特别是对于鼠类抗体
CDR环的规范类别的定义至关重要的骨架区之间不同的规范残基；(e)与CDR相邻的残基；
(g)能够与抗原相互作用的残基；(h)能够与CDR相互作用的残基；和(i)VH结构域和VL结构
域之间的接触残基。在某些实施方案中，特异性结合包含在以上鉴定的1、2、3个或更多个残基处具有一个或多个氨基酸取代的人骨架区的hOX40L抗原的抗体是拮抗性hOX40L抗体。
[0910] 本发明涵盖特异性结合hOX40L抗原的抗体，所述抗体包含序列表中VH结构域和/或VL结构域的氨基酸序列(即对于VH结构域而言的Seq ID No：2、Seq ID No：34、Seq ID
No：66或Seq ID No：94，尤其是Seq ID No：34；对于VL结构域而言的Seq ID No：16、Seq ID No：48、Seq ID No：80或Seq ID No：108，尤其是Seq ID No：48)，但是在骨架区中有突变(例如，一个或多个氨基酸取代)。在某些实施方案中，特异性结合hOX40L抗原的抗体包含实施
例中公开的抗体的VH结构域和/或VL结构域或其抗原结合片段的氨基酸序列，在VH结构域
和/或VL结构域的骨架区中具有一个或多个氨基酸残基取代。
No：66或Seq ID No：94，尤其是Seq ID No：34；对于VL结构域而言的Seq ID No：16、Seq ID No：48、Seq ID No：80或Seq ID No：108，尤其是Seq ID No：48)，但是在骨架区中有突变(例如，一个或多个氨基酸取代)。在某些实施方案中，特异性结合hOX40L抗原的抗体包含实施
例中公开的抗体的VH结构域和/或VL结构域或其抗原结合片段的氨基酸序列，在VH结构域
和/或VL结构域的骨架区中具有一个或多个氨基酸残基取代。
[0911] 在一些实施方案中，本文提供的抗体降低或抑制hOX40L与hOX40的结合，和/或降低或抑制受试者(例如，人受试者)中的hOX40L生物活性，如CCL20、IL8和/或RANTES或INF-
γ、TNF-α或IL-2尤其是INF-γ的分泌。在某些实施方案中，本文提供的抗体，如人单克隆抗hOX40L抗体，降低或抑制可溶性或细胞表面表达的hOX40L与hOX40的结合，和/或在接触可
溶性或细胞表面表达的hOX40L后降低或抑制受试者中CCL20和/或RANTES或INF-γ、TNF-α
或IL-2尤其是INF-γ的分泌。本文提供的抗体对hOX40L与hOX40结合的阻断活性可使用如
实施例中所述的测定来检测。本文提供的hOX40L抗体对表达OX40的细胞的生物活性的抑制
可使用如实施例中所述的测定来检测。
γ、TNF-α或IL-2尤其是INF-γ的分泌。在某些实施方案中，本文提供的抗体，如人单克隆抗hOX40L抗体，降低或抑制可溶性或细胞表面表达的hOX40L与hOX40的结合，和/或在接触可
溶性或细胞表面表达的hOX40L后降低或抑制受试者中CCL20和/或RANTES或INF-γ、TNF-α
或IL-2尤其是INF-γ的分泌。本文提供的抗体对hOX40L与hOX40结合的阻断活性可使用如
实施例中所述的测定来检测。本文提供的hOX40L抗体对表达OX40的细胞的生物活性的抑制
可使用如实施例中所述的测定来检测。
[0912] 本发明还提供了包含本文提供的特异性结合hOX40L抗原的抗体和异源多肽的融合蛋白。在一些实施方案中，与抗体融合的异源多肽对于使抗体靶向具有细胞表面表达的
hOX40L的细胞有用。
hOX40L的细胞有用。
[0913] 抗体偶联物和融合蛋白
[0914] 以下关于偶联物和融合蛋白的讨论也适用于片段，以致提到抗体的公开加以必要的变更也可适用于本发明的片段。
[0915] 在一些实施方案中，本发明的抗体偶联或重组融合至诊断剂、可检测试剂或治疗剂或任何其它分子。偶联或重组融合的抗体可作为临床试验程序的一部分用于例如例如监
测或预测hOX40L介导的疾病的发作、发展、进展和/或严重程度。
测或预测hOX40L介导的疾病的发作、发展、进展和/或严重程度。
[0916] 此类诊断和检测可(例如)通过使抗体与可检测物质偶合来实现，可检测物质包括但不限于各种酶，例如但不限于辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶或乙酰胆碱酯酶；辅基，例如但不限于链霉亲和素/生物素和亲和素/生物素；荧光物质，例如但不限于伞
形酮、荧光素、异硫氰酸荧光素、若丹明(rhodamine)、二氯三嗪基胺荧光素、丹磺酰氯或藻红蛋白；发光物质，例如但不限于鲁米诺(luminol)；生物发光物质，例如但不限于萤光素
酶、萤光素和水母发光蛋白；放射性物质，例如但不限于碘(131I、125I、123I和121I)、碳(14C)、硫(35S)、氚(3H)、铟(115In、113In、112In和111In)、锝(99Tc)、铊(201Ti)、镓(68Ga、67Ga)、钯(103pd)、钼(99Mo)、氙(133Xe)、氟(18F)、153Sm、177Lu、159Gd、149Pm、140La、175Yb、166Ho、90Y、47Sc、186Re、188Re、142pr、105Rh、97Ru、68Ge、57Co、65Zn、85Sr、32p、153Gd、169yb、51Cr、54Mn、75Se、113Sn和117Sn；和使用各种正电子发射断层扫描的正电子发射金属，和非放射性顺磁金属离子。
形酮、荧光素、异硫氰酸荧光素、若丹明(rhodamine)、二氯三嗪基胺荧光素、丹磺酰氯或藻红蛋白；发光物质，例如但不限于鲁米诺(luminol)；生物发光物质，例如但不限于萤光素
酶、萤光素和水母发光蛋白；放射性物质，例如但不限于碘(131I、125I、123I和121I)、碳(14C)、硫(35S)、氚(3H)、铟(115In、113In、112In和111In)、锝(99Tc)、铊(201Ti)、镓(68Ga、67Ga)、钯(103pd)、钼(99Mo)、氙(133Xe)、氟(18F)、153Sm、177Lu、159Gd、149Pm、140La、175Yb、166Ho、90Y、47Sc、186Re、188Re、142pr、105Rh、97Ru、68Ge、57Co、65Zn、85Sr、32p、153Gd、169yb、51Cr、54Mn、75Se、113Sn和117Sn；和使用各种正电子发射断层扫描的正电子发射金属，和非放射性顺磁金属离子。
[0917] 本发明还涵盖偶联或重组融合至治疗部分(或一个或多个治疗部分)的本发明抗体的用途。抗体可偶联或重组融合至治疗部分，如细胞毒素(例如，细胞抑制剂或杀细胞
剂)、治疗剂或放射性金属离子(例如，α-发射体)。细胞毒素或细胞毒性剂包括对细胞有害
的任何试剂。治疗部分包括但不限于抗代谢物(例如，甲氨蝶呤、6-颈基嘌呤、6-硫鸟嘌呤、阿糖胞苷(cytarabine)、5-氟尿嘧啶、氮烯咪胺(decarbazine))；烷化剂(例如，双氯乙基甲胺(mechlorethamine)、塞替派(thioepa)苯丁酸氮芥(chlorambucil)、美法仑
(melphalan)、卡莫司汀(carmustine，BCNU)和洛莫司汀(lomustine，CCNU)、环磷酰胺
(cyclophosphamide)、白消安(busulfan)、二溴甘露醇、链脲菌素(streptozotocin)、丝裂
霉素C(mitomycin C)和顺-二氯二胺铂(II)(DDP)和顺铂(cisplatin))；蒽环霉素(例如，柔
红霉素(daunorubicin)(原道诺霉素(daunomycin))和多柔比星(doxorubicin))；抗生素
(例如，d放线菌素(d actinomycin)(原放线菌素(actinomycin))、博来霉素(bleomycin)、
光神霉素(mithramycin)和蒽霉素(anthramycin，AMC))；澳瑞他汀(Auristatin)分子(例
如，澳瑞他汀PHE、苔藓抑素1(bryostatin 1)和索拉他汀10(solastatin 10)；参见Woyke
等，Antimicrob.Agents Chemother.46：3802-8(2002)，Woyke等，Antimicrob.Agents
Chemother.45：3580-4(2001)，Mohammad等，Anticancer Drugs 12：735-40(2001)，Wall等，Biochem.Biophys.Res.Commun 266：76-80(1999)，Mohammad等，Int.J.Oncol.15：367-72
(1999)，其全部通过引用并入本文)；激素(例如，糖皮质激素(glucocorticoid)、孕酮
(progestin)、雄激素(androgen)和雌激素(estrogen))、DNA修复酶抑制剂(例如，依托泊苷
(etoposide)或拓扑替康(topotecan))、激酶抑制剂(例如，化合物ST1571、甲磺酸伊马替尼
(imatinib mesylate)(Kantarjian等，Clin Cancer Res.8(7)：2167-76(2002))；细胞毒性
剂(例如，紫杉醇(paclitaxel)、细胞松弛素B(cytochalasin B)、短杆菌肽D(gramicidin
D)、溴化乙锭(ethidium bromide)、依米丁(emetine)、丝裂霉素、依托泊苷(etoposide)、替尼泊苷(tenoposide)、长春新碱(vincristine)、长春花碱(vinblastine)、秋水仙素
(colchicin)、阿霉素(doxorubicin)、柔红霉素、二羟基炭疽菌素二酮(dihydroxy
anthracin dione)、米托蒽醌(mitoxantrone)、光神霉素、放线菌素D、1-去氢睾酮、糖皮质激素、普鲁卡因(procaine)、丁卡因(tetracaine)、利多卡因(lidocaine)、心得安
(propranolol)和嘌呤霉素(puromycin)及其类似物或同系物和美国专利第6,245,759、6,
399,633、6,383,790、6,335,156、6,271,242、6,242,196、6,218,410、6,218,372、6,057,
300、6,034,053、5,985,877、5,958,769、5,925,376、5,922,844、5,911,995、5,872,223、5,
863,904、5,840,745、5,728,868、5,648,239、5,587,459号中公开的那些化合物)；法呢基转移酶抑制剂(例如，R115777、BMS-214662，和例如美国专利第6,458,935、6,451,812、6,440,
974、6,436,960、6,432,959、6,420,387、6,414,145、6,410,541、6,410,539、6,403,581、6,
399,615、6,387,905、6,372,747、6,369,034、6,362,188、6,342,765、6,342,487、6,300,
501、6,268,363、6,265,422、6,248,756、6,239,140、6,232,338、6,228,865、6,228,856、6,
225,322、6,218,406、6,211,193、6,187,786、6,169,096、6,159,984、6,143,766、6,133,
303、6,127,366、6,124,465、6,124,295、6,103,723、6,093,737、6,090,948、6,080,870、6,
077,853、6,071,935、6,066,738、6,063,930、6,054,466、6,051,582、6,051,574和6,040,
305号中公开的那些)；拓扑异构酶抑制剂(例如，喜树碱(camptothecin)；伊立替康
(irinotecan)；SN-38；拓扑替康；9-氨基喜树碱；GG-211(GI 147211)；DX-8951f；IST-622；
鲁比替康(rubitecan)；吡唑啉吖啶(pyrazoloacridine)；XR-5000；圣托品(saintopin)；
UCE6；UCE1022；TAN-1518A；TAN 1518B；KT6006；KT6528；ED-110；NB-506；ED-110；NB-506；和蝴蝶霉素(rebeccamycin))；博格雷(bulgarein)；DNA小沟结合剂如赫斯特(Hoescht)染料
33342和赫斯特染料33258；两面针碱(nitidine)；花椒宁碱(fagaronine)；表小檗碱
(epiberberine)；柯楠因(coralyne)；β-拉帕醌(beta-lapachone)；BC-4-1；二膦酸盐(例
如，阿仑膦酸盐(alendronate)、英卡膦酸盐(cimadronte)、氯屈膦酸盐(clodronate)、替鲁膦酸盐(tiludronate)、依替膦酸盐(etidronate)、伊班膦酸盐(ibandronate)、奈立膦酸盐
(neridronate)、奥盘膦酸盐(olpandronate)、利塞膦酸盐(risedronate)、吡膦酸盐
(piridronate)、帕米膦酸盐(pamidronate)、唑来膦酸盐(zolendronate))，HMG-CoA还原酶
抑制剂(如洛伐他汀(lovastatin)、辛伐他汀(simvastatin)、阿托伐他汀(atorvastatin)、
普伐他汀(pravastatin)、氟伐他汀(fluvastatin)、他汀(statin)、西立伐他汀
(cerivastatin)、来适可(lescol)、力普妥(lupitor)、罗苏伐他汀(rosuvastatin)和阿托
伐他汀)；反义寡核苷酸(例如美国专利第6,277,832、5,998,596、5,885,834、5,734,033和
5,618,709中公开的那些)；腺苷脱氨酶抑制剂(如磷酸氟达拉滨(Fludarabine phosphate)
和2-氯脱氧腺苷)；替伊莫单抗(ibritumomab tiuxetan， )；托西莫单抗
(tositumomab， )及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药。
剂)、治疗剂或放射性金属离子(例如，α-发射体)。细胞毒素或细胞毒性剂包括对细胞有害
的任何试剂。治疗部分包括但不限于抗代谢物(例如，甲氨蝶呤、6-颈基嘌呤、6-硫鸟嘌呤、阿糖胞苷(cytarabine)、5-氟尿嘧啶、氮烯咪胺(decarbazine))；烷化剂(例如，双氯乙基甲胺(mechlorethamine)、塞替派(thioepa)苯丁酸氮芥(chlorambucil)、美法仑
(melphalan)、卡莫司汀(carmustine，BCNU)和洛莫司汀(lomustine，CCNU)、环磷酰胺
(cyclophosphamide)、白消安(busulfan)、二溴甘露醇、链脲菌素(streptozotocin)、丝裂
霉素C(mitomycin C)和顺-二氯二胺铂(II)(DDP)和顺铂(cisplatin))；蒽环霉素(例如，柔
红霉素(daunorubicin)(原道诺霉素(daunomycin))和多柔比星(doxorubicin))；抗生素
(例如，d放线菌素(d actinomycin)(原放线菌素(actinomycin))、博来霉素(bleomycin)、
光神霉素(mithramycin)和蒽霉素(anthramycin，AMC))；澳瑞他汀(Auristatin)分子(例
如，澳瑞他汀PHE、苔藓抑素1(bryostatin 1)和索拉他汀10(solastatin 10)；参见Woyke
等，Antimicrob.Agents Chemother.46：3802-8(2002)，Woyke等，Antimicrob.Agents
Chemother.45：3580-4(2001)，Mohammad等，Anticancer Drugs 12：735-40(2001)，Wall等，Biochem.Biophys.Res.Commun 266：76-80(1999)，Mohammad等，Int.J.Oncol.15：367-72
(1999)，其全部通过引用并入本文)；激素(例如，糖皮质激素(glucocorticoid)、孕酮
(progestin)、雄激素(androgen)和雌激素(estrogen))、DNA修复酶抑制剂(例如，依托泊苷
(etoposide)或拓扑替康(topotecan))、激酶抑制剂(例如，化合物ST1571、甲磺酸伊马替尼
(imatinib mesylate)(Kantarjian等，Clin Cancer Res.8(7)：2167-76(2002))；细胞毒性
剂(例如，紫杉醇(paclitaxel)、细胞松弛素B(cytochalasin B)、短杆菌肽D(gramicidin
D)、溴化乙锭(ethidium bromide)、依米丁(emetine)、丝裂霉素、依托泊苷(etoposide)、替尼泊苷(tenoposide)、长春新碱(vincristine)、长春花碱(vinblastine)、秋水仙素
(colchicin)、阿霉素(doxorubicin)、柔红霉素、二羟基炭疽菌素二酮(dihydroxy
anthracin dione)、米托蒽醌(mitoxantrone)、光神霉素、放线菌素D、1-去氢睾酮、糖皮质激素、普鲁卡因(procaine)、丁卡因(tetracaine)、利多卡因(lidocaine)、心得安
(propranolol)和嘌呤霉素(puromycin)及其类似物或同系物和美国专利第6,245,759、6,
399,633、6,383,790、6,335,156、6,271,242、6,242,196、6,218,410、6,218,372、6,057,
300、6,034,053、5,985,877、5,958,769、5,925,376、5,922,844、5,911,995、5,872,223、5,
863,904、5,840,745、5,728,868、5,648,239、5,587,459号中公开的那些化合物)；法呢基转移酶抑制剂(例如，R115777、BMS-214662，和例如美国专利第6,458,935、6,451,812、6,440,
974、6,436,960、6,432,959、6,420,387、6,414,145、6,410,541、6,410,539、6,403,581、6,
399,615、6,387,905、6,372,747、6,369,034、6,362,188、6,342,765、6,342,487、6,300,
501、6,268,363、6,265,422、6,248,756、6,239,140、6,232,338、6,228,865、6,228,856、6,
225,322、6,218,406、6,211,193、6,187,786、6,169,096、6,159,984、6,143,766、6,133,
303、6,127,366、6,124,465、6,124,295、6,103,723、6,093,737、6,090,948、6,080,870、6,
077,853、6,071,935、6,066,738、6,063,930、6,054,466、6,051,582、6,051,574和6,040,
305号中公开的那些)；拓扑异构酶抑制剂(例如，喜树碱(camptothecin)；伊立替康
(irinotecan)；SN-38；拓扑替康；9-氨基喜树碱；GG-211(GI 147211)；DX-8951f；IST-622；
鲁比替康(rubitecan)；吡唑啉吖啶(pyrazoloacridine)；XR-5000；圣托品(saintopin)；
UCE6；UCE1022；TAN-1518A；TAN 1518B；KT6006；KT6528；ED-110；NB-506；ED-110；NB-506；和蝴蝶霉素(rebeccamycin))；博格雷(bulgarein)；DNA小沟结合剂如赫斯特(Hoescht)染料
33342和赫斯特染料33258；两面针碱(nitidine)；花椒宁碱(fagaronine)；表小檗碱
(epiberberine)；柯楠因(coralyne)；β-拉帕醌(beta-lapachone)；BC-4-1；二膦酸盐(例
如，阿仑膦酸盐(alendronate)、英卡膦酸盐(cimadronte)、氯屈膦酸盐(clodronate)、替鲁膦酸盐(tiludronate)、依替膦酸盐(etidronate)、伊班膦酸盐(ibandronate)、奈立膦酸盐
(neridronate)、奥盘膦酸盐(olpandronate)、利塞膦酸盐(risedronate)、吡膦酸盐
(piridronate)、帕米膦酸盐(pamidronate)、唑来膦酸盐(zolendronate))，HMG-CoA还原酶
抑制剂(如洛伐他汀(lovastatin)、辛伐他汀(simvastatin)、阿托伐他汀(atorvastatin)、
普伐他汀(pravastatin)、氟伐他汀(fluvastatin)、他汀(statin)、西立伐他汀
(cerivastatin)、来适可(lescol)、力普妥(lupitor)、罗苏伐他汀(rosuvastatin)和阿托
伐他汀)；反义寡核苷酸(例如美国专利第6,277,832、5,998,596、5,885,834、5,734,033和
5,618,709中公开的那些)；腺苷脱氨酶抑制剂(如磷酸氟达拉滨(Fludarabine phosphate)
和2-氯脱氧腺苷)；替伊莫单抗(ibritumomab tiuxetan， )；托西莫单抗
(tositumomab， )及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药。
[0918] 进一步地，本发明的抗体可偶联或重组融合至改变给定生物反应的治疗部分或药物部分。治疗部分或药物部分不得被解释为限于经典的化疗剂。例如，药物部分可为具有所
需生物活性的蛋白质、肽或多肽。此类蛋白质可包括例如，毒素如相思豆毒素(abrin)、蓖麻毒素A(ricin A)、假单胞菌外毒素、霍乱毒素或白喉毒素；蛋白质，如肿瘤坏死因子、γ-干扰素、α-干扰素、神经生长因子、血小板源性生长因子、组织纤溶酶原激活物、凋亡剂，如TNF-7、AIM I(参见国际公开号WO 97/33899)、AIM II(参见国际公开号WO 97/34911)、Fas
配体(Takahashi等，1994，J.Immunol.，6：1567-1574)和VEGF(参见国际公开号WO 99/
23105)，抗-血管新生剂，例如血管抑素(angiostatin)、内皮抑素(endostatin)或凝固途径
的组分(例如，组织因子)；或生物反应调节剂，例如，淋巴因子(例如，干扰素γ、白细胞介素-1(“IL-1”)、白细胞介素-2(“IL-2”)、白细胞介素-5(“IL-5”)、白细胞介素-6(“IL-6”)、白细胞介素-7(“IL-7”)、白细胞介素-9(“IL-9”)、白细胞介素-10(“IL-10”)、白细胞介素-
12(“IL-12”)、白细胞介素-15(“IL-15”)、白细胞介素-23(“IL-23”)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(“GM-CSF”)和粒细胞集落刺激因子(“G-CSF”))或生长因子(例如，生长激素
(“GH”))或凝固剂(例如，钙、维生素K、组织因子，例如但不限于哈格曼因子(Hageman
factor)(因子XII)、高分子量激肽原(HMWK)、前激肽释放酶(PK)、凝固蛋白因子II(凝血酶
原)、因子V、XIIa、VIII、XIIIa、XI、XIa、IX、IXa、X、磷脂和纤维蛋白单体)。
需生物活性的蛋白质、肽或多肽。此类蛋白质可包括例如，毒素如相思豆毒素(abrin)、蓖麻毒素A(ricin A)、假单胞菌外毒素、霍乱毒素或白喉毒素；蛋白质，如肿瘤坏死因子、γ-干扰素、α-干扰素、神经生长因子、血小板源性生长因子、组织纤溶酶原激活物、凋亡剂，如TNF-7、AIM I(参见国际公开号WO 97/33899)、AIM II(参见国际公开号WO 97/34911)、Fas
配体(Takahashi等，1994，J.Immunol.，6：1567-1574)和VEGF(参见国际公开号WO 99/
23105)，抗-血管新生剂，例如血管抑素(angiostatin)、内皮抑素(endostatin)或凝固途径
的组分(例如，组织因子)；或生物反应调节剂，例如，淋巴因子(例如，干扰素γ、白细胞介素-1(“IL-1”)、白细胞介素-2(“IL-2”)、白细胞介素-5(“IL-5”)、白细胞介素-6(“IL-6”)、白细胞介素-7(“IL-7”)、白细胞介素-9(“IL-9”)、白细胞介素-10(“IL-10”)、白细胞介素-
12(“IL-12”)、白细胞介素-15(“IL-15”)、白细胞介素-23(“IL-23”)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(“GM-CSF”)和粒细胞集落刺激因子(“G-CSF”))或生长因子(例如，生长激素
(“GH”))或凝固剂(例如，钙、维生素K、组织因子，例如但不限于哈格曼因子(Hageman
factor)(因子XII)、高分子量激肽原(HMWK)、前激肽释放酶(PK)、凝固蛋白因子II(凝血酶
原)、因子V、XIIa、VIII、XIIIa、XI、XIa、IX、IXa、X、磷脂和纤维蛋白单体)。
[0919] 本发明涵盖重组融合或化学偶联至异源蛋白或多肽(或其片段，优选约10个、约20个、约30个、约40个、约50个、约60个、约70个、约80个、约90个或约100个氨基酸的多肽)以产生融合蛋白的本发明的抗体。具体而言，本发明提供了包含本发明抗体的抗原结合片段(例
如，Fab片段、Fd片段、Fv片段、F(ab)2片段、VH结构域、VH CDR、VL结构域或VL CDR)和异源蛋白、多肽或肽的融合蛋白。在一个实施方案中，与抗体融合的异源蛋白、多肽或肽对于使抗
体靶向特定细胞类型，如表达hOX40L或hOX40L受体的细胞有用。例如，特异性结合由特定细
胞类型(例如，免疫细胞)表达的细胞表面受体的抗体可融合或偶联至本发明经修饰的抗
体。
如，Fab片段、Fd片段、Fv片段、F(ab)2片段、VH结构域、VH CDR、VL结构域或VL CDR)和异源蛋白、多肽或肽的融合蛋白。在一个实施方案中，与抗体融合的异源蛋白、多肽或肽对于使抗
体靶向特定细胞类型，如表达hOX40L或hOX40L受体的细胞有用。例如，特异性结合由特定细
胞类型(例如，免疫细胞)表达的细胞表面受体的抗体可融合或偶联至本发明经修饰的抗
体。
[0920] 本发明的偶联或融合蛋白包含本文描述的本发明的抗体和异源多肽。在一个实施方案中，本发明的偶联或融合蛋白包含实施例中公开的抗体的可变结构域和异源多肽。
[0921] 另外，本发明的抗体可偶联至治疗部分，如放射性金属离子如α发射物(如213Bi)，或者可偶联至用于将放射性金属离子，包括但不限于131In、131Lu、131Y、131Ho、131Sm与多肽偶联的大环螯合剂。在某些实施方案中，大环螯合剂是1，4，7，10-四氮杂环十二烷-N，N′，N″，N″′-四乙酸(DOTA)，其可通过接头分子与抗体连接。此类接头分子是本领域公知的并且在
Denardo等，1998，Clin Cancer Res.4(10)：2483-90；Peterson等，1999，
Bioconjug.Chem.10(4)：553-7；和Zimmerman等，1999，Nucl.Med.Biol.26(8)：943-50中有描述，其各自通过引用整体并入。
Denardo等，1998，Clin Cancer Res.4(10)：2483-90；Peterson等，1999，
Bioconjug.Chem.10(4)：553-7；和Zimmerman等，1999，Nucl.Med.Biol.26(8)：943-50中有描述，其各自通过引用整体并入。
[0922] 而且，本发明的抗体可与标记序列，如利于纯化的肽融合。在优选实施方案中，标记氨基酸序列为六-组氨酸肽，如pQE载体(QIAGEN，Inc.)中提供的标签，其中，许多可购买
获得。如Gentz等，1989，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86：821-824中所述，例如六-组氨酸提供了对融合蛋白的简便纯化。用于纯化的其它肽标签包括但不限于对应于源自流感血凝素蛋
白的表位的血凝素(“HA”)标签(Wilson等，1984，Cell 37：767)，及“FLAG”标签。
获得。如Gentz等，1989，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86：821-824中所述，例如六-组氨酸提供了对融合蛋白的简便纯化。用于纯化的其它肽标签包括但不限于对应于源自流感血凝素蛋
白的表位的血凝素(“HA”)标签(Wilson等，1984，Cell 37：767)，及“FLAG”标签。
[0923] 使治疗部分(包括多肽)融合或偶联至抗体的方法是熟知的，参见例如Arnon等，“Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In Cancer Therapy”，在
Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy中，Reisfeld等(编)，第243-56页(Alan
R.Liss，Inc.1985)；Hellstrom等，“Antibodies For Drug Delivery”，在Controlled Drug Delivery(第2版)中，Robinson等(编)，第623-53页(Marcel Dekker，Inc.1987)；Thorpe，
“Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy：A Review”，在
Monoclonal Antibodies 84：Biological And Clinical Applications中，Pinchera等
(编)，第475-506页(1985)；“Analysis，Results，And Future Prospective Of The
Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibody In Cancer Therapy”，在Monoclonal
Antibodies For Cancer Detection And Therapy中，Baldwin等(编)，第303-16页
(Academic Press 1985)，Thorpe等，1982，Immunol.Rev.62：119-58；美国专利第5,336,
603、5,622,929、5,359,046、5,349,053、5,447,851、5,723,125、5,783,181、5,908,626、5,
844,095、和5,112,946；EP 307,434；EP 367,166；EP 394,827号；PCT公开WO 91/06570、WO
96/04388、WO 96/22024、WO 97/34631、和WO 99/04813；Ashkenazi等，
Proc.Natl.Acad.Sci.USA，88：10535-10539，1991；Traunecker等，Nature，331：84-86，
1988；Zheng等l，J.Immunol.，154：5590-5600，1995；Vil等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，89：
11337-11341，1992，其通过引用整体并入本文。
Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy中，Reisfeld等(编)，第243-56页(Alan
R.Liss，Inc.1985)；Hellstrom等，“Antibodies For Drug Delivery”，在Controlled Drug Delivery(第2版)中，Robinson等(编)，第623-53页(Marcel Dekker，Inc.1987)；Thorpe，
“Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy：A Review”，在
Monoclonal Antibodies 84：Biological And Clinical Applications中，Pinchera等
(编)，第475-506页(1985)；“Analysis，Results，And Future Prospective Of The
Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibody In Cancer Therapy”，在Monoclonal
Antibodies For Cancer Detection And Therapy中，Baldwin等(编)，第303-16页
(Academic Press 1985)，Thorpe等，1982，Immunol.Rev.62：119-58；美国专利第5,336,
603、5,622,929、5,359,046、5,349,053、5,447,851、5,723,125、5,783,181、5,908,626、5,
844,095、和5,112,946；EP 307,434；EP 367,166；EP 394,827号；PCT公开WO 91/06570、WO
96/04388、WO 96/22024、WO 97/34631、和WO 99/04813；Ashkenazi等，
Proc.Natl.Acad.Sci.USA，88：10535-10539，1991；Traunecker等，Nature，331：84-86，
1988；Zheng等l，J.Immunol.，154：5590-5600，1995；Vil等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，89：
11337-11341，1992，其通过引用整体并入本文。
[0924] 可(例如)通过基因改组、基序改组、外显子改组和/或密码子改组(统称为“DNA改组”)的技术生成融合蛋白。DNA改组可用于改变本发明抗体的活性(例如，抗体具有更高亲
和力和更低解离速率)。通常参见美国专利第5,605,793、5,811,238、5,830,721、5,834,252和5,837,458号；Patten等，1997，Curr.Opinion Biotechnol.8：724-33；Harayama，1998，Trends Biotechnol.16(2)：76-82；Hansson等，1999，J.Mol.Biol.287：265-76；及Lorenzo和Blasco，1998，Biotechniques 24(2)：308-313(这些专利和出版物中的每一个均据此通
过引用整体并入)。可在重组之前通过易错PCR、随机核苷酸插入或其它方法进行随机诱变
来改变抗体或编码的抗体。编码本发明的抗体的多核苷酸可与一种或多种异源分子的一个
或多个组分、基序、区段、部分、结构域、片段等重新组合。
和力和更低解离速率)。通常参见美国专利第5,605,793、5,811,238、5,830,721、5,834,252和5,837,458号；Patten等，1997，Curr.Opinion Biotechnol.8：724-33；Harayama，1998，Trends Biotechnol.16(2)：76-82；Hansson等，1999，J.Mol.Biol.287：265-76；及Lorenzo和Blasco，1998，Biotechniques 24(2)：308-313(这些专利和出版物中的每一个均据此通
过引用整体并入)。可在重组之前通过易错PCR、随机核苷酸插入或其它方法进行随机诱变
来改变抗体或编码的抗体。编码本发明的抗体的多核苷酸可与一种或多种异源分子的一个
或多个组分、基序、区段、部分、结构域、片段等重新组合。
[0925] 如通过引用整体并入本文的美国专利第4,676,980号中所述，本发明的抗体也可偶联至第二抗体以形成抗体异源偶联物。
[0926] 应选择偶联或重组融合至特异性结合hOX40L抗原的本发明抗体的治疗部分或药物以实现所需预防或治疗效果。在某些实施方案中，抗体是经修饰的抗体。临床或其它医务
人员在决定哪种治疗部分或药物偶联或重组融合至本发明的抗体时应考虑以下因素：疾病
特征、疾病严重程度和受试者的状况。
人员在决定哪种治疗部分或药物偶联或重组融合至本发明的抗体时应考虑以下因素：疾病
特征、疾病严重程度和受试者的状况。
[0928] 药物组合物
[0929] 以下关于组合物的讨论也适用于片段，以致提到抗体的公开加以必要的变更也可适用于本发明的片段。
[0930] 可通过将具有所需程度的纯度的抗体与任选生理上可接受的载体、赋形剂或稳定剂(Remington′s Pharmaceutical Sciences(1990)Mack Publishing Co.，Easton，Pa.)混
合，制备呈冻干制剂或水溶液形式的含本文提供的本发明的一种或多种抗体的治疗制剂供
储存。可接受的载体、赋形剂或稳定剂在所用剂量和浓度下对受者无毒性并且包括：缓冲
剂，如磷酸盐、柠檬酸盐和其它有机酸；抗氧化剂，包括抗坏血酸和甲硫氨酸；防腐剂(如十八烷基二甲基苄基氯化铵；氯化六烃季铵；苯扎氯铵、氯化苄乙氧铵；苯酚、丁醇或苄醇；如对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯的对羟基苯甲酸烷基酯；儿茶酚；间苯二酚；环己
醇；3-戊醇；和间甲酚)；低分子量(少于约10个残基)多肽；蛋白质，如血清白蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水性聚合物，如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸，如甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、组氨酸、精氨酸或赖氨酸；单糖、二糖和其它碳水化合物，包括葡萄糖、甘露糖或糊精；螯合剂如EDTA；糖如蔗糖、甘露糖醇、海藻糖或山梨糖醇；成盐反离子如钠；金属络合物(例如，Zn-蛋白质络合物)；和/或非离子型表面活性剂如TWEENTM、PLURONICSTM或聚乙二醇(PEG)。
合，制备呈冻干制剂或水溶液形式的含本文提供的本发明的一种或多种抗体的治疗制剂供
储存。可接受的载体、赋形剂或稳定剂在所用剂量和浓度下对受者无毒性并且包括：缓冲
剂，如磷酸盐、柠檬酸盐和其它有机酸；抗氧化剂，包括抗坏血酸和甲硫氨酸；防腐剂(如十八烷基二甲基苄基氯化铵；氯化六烃季铵；苯扎氯铵、氯化苄乙氧铵；苯酚、丁醇或苄醇；如对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯的对羟基苯甲酸烷基酯；儿茶酚；间苯二酚；环己
醇；3-戊醇；和间甲酚)；低分子量(少于约10个残基)多肽；蛋白质，如血清白蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水性聚合物，如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸，如甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、组氨酸、精氨酸或赖氨酸；单糖、二糖和其它碳水化合物，包括葡萄糖、甘露糖或糊精；螯合剂如EDTA；糖如蔗糖、甘露糖醇、海藻糖或山梨糖醇；成盐反离子如钠；金属络合物(例如，Zn-蛋白质络合物)；和/或非离子型表面活性剂如TWEENTM、PLURONICSTM或聚乙二醇(PEG)。
[0931] 本文提供的本发明的抗体也可以(例如)配制于脂质体中。含目标分子的脂质体通过本领域已知的方法制备，如Epstein等(1985)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 82：3688；Hwang
等(1980)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77：4030；美国专利第4,485,045和4,544,545号中所
述。美国专利第5,013,556号中公开了循环时间延长的脂质体。
等(1980)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77：4030；美国专利第4,485,045和4,544,545号中所
述。美国专利第5,013,556号中公开了循环时间延长的脂质体。
[0932] 可通过反相蒸发法，用含有磷脂酰胆碱、胆固醇和PEG衍化磷脂酰乙醇胺(PEG-PE)的脂质组合物生成特别有用的免疫脂质体。挤压脂质体通过规定孔径的过滤器以产生具有
所需直径的脂质体。本文提供的抗体的Fab′片段可经由二硫化物交换反应偶联至如Martin
等(1982)J.Biol.Chem.257：286-288中所述的脂质体。化疗剂(如多柔比星)任选地含在脂
质体内；参见Gabizon等，(1989)J.National Cancer Inst.81(19)：1484。
所需直径的脂质体。本文提供的抗体的Fab′片段可经由二硫化物交换反应偶联至如Martin
等(1982)J.Biol.Chem.257：286-288中所述的脂质体。化疗剂(如多柔比星)任选地含在脂
质体内；参见Gabizon等，(1989)J.National Cancer Inst.81(19)：1484。
[0933] 制剂，如本文描述的那些，在对于治疗的特定适应症必要时也可含有一种以上的活性化合物。在某些实施方案中，制剂包含本发明的抗体和一种或多种具有互补活性，不会
相互带来不利影响的活性化合物。此类分子以对于预期目的有效的量适当地联合存在。例
如，本发明的抗体可与一种或多种其它治疗剂联合。此类联合疗法可连续或同时或按顺序
向患者施用。
相互带来不利影响的活性化合物。此类分子以对于预期目的有效的量适当地联合存在。例
如，本发明的抗体可与一种或多种其它治疗剂联合。此类联合疗法可连续或同时或按顺序
向患者施用。
[0934] 在一个实施方案中，所述组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一治疗剂，所述另一治疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、
CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗
体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如
托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-
Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺
他。在另一个实施方案中，所述组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一治疗剂，所述另一治
疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体(例如优特克单抗)、抗CD20抗体(例如利妥昔单抗)、抗CD30抗体(例如布妥昔单抗)、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、
CCR5受体拮抗剂(例如马拉维若)、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体(例如那他珠单抗)、抗LFA1抗
体、氟达拉滨、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体(例如依库珠单抗)、抗a4b7整联蛋白抗体(例如维多珠单抗)、抗IL6抗体(例如
托珠单抗)、抗IL2R抗体(例如巴利昔单抗)、抗CD25抗体(例如达利珠单抗)、抗TNFa/TNFa-
Fc分子(例如依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗或赛妥珠单抗)和伏立诺
他。在另一个实施方案中，所述组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一治疗剂，所述另一治
疗剂独立地选自雷帕霉素(西罗莫司)、他克莫司、环孢素、皮质类固醇(例如甲基强的松
龙)、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、抗CD28抗体、CTLA4-Fc分子(例如阿巴西普)、抗CD40L抗体、抗LFA1抗体、抗CD52抗体(例如阿仑单抗)、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白。
[0935] 在一些实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自钙调神经磷酸酶抑制剂(例如他克莫司、环孢素)、mTOR抑制剂(例如雷帕
霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环磷酰胺)。
霉素(西罗莫司))和抗增生剂(例如吗替麦考酚酯、环磷酰胺)。
[0936] 在其它实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和另一种治疗剂，所述另一种治疗剂独立地选自调节IL-2信号传导的免疫抑制剂(例如他克莫司、环孢素、雷帕霉素(西
罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单抗)。
罗莫司))和抗CD25抗体(例如巴利昔单抗、达利珠单抗)。
[0937] 在一个实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和雷帕霉素(西罗莫司)。在一个实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和他克莫司。在一个实施方案中，组合包含
本发明的抗OX40L抗体和他克莫司与甲氨蝶呤的组合。在另一实施方案中，组合包含本发明
的抗OX40L抗体和环孢素。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体以及环孢素
和甲氨蝶呤。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和环磷酰胺。在另一实施
方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和吗替麦考酚酯。
本发明的抗OX40L抗体和他克莫司与甲氨蝶呤的组合。在另一实施方案中，组合包含本发明
的抗OX40L抗体和环孢素。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体以及环孢素
和甲氨蝶呤。在另一实施方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和环磷酰胺。在另一实施
方案中，组合包含本发明的抗OX40L抗体和吗替麦考酚酯。
[0938] 也可将本发明的抗体包埋在例如通过凝聚技术或通过界面聚合制备的微胶囊(分别例如为羟甲基纤维素或明胶微胶囊和聚(甲基丙烯酸甲酯)微胶囊)中，包埋在胶态药物
递送系统(例如脂质体、白蛋白微球、微乳液、纳米粒子和纳米胶囊)中或包埋在粗乳液中。
在Remington′s Pharmaceutical Sciences(1990)Mack Publishing Co.，Easton，Pa.中公
开的此类技术。
递送系统(例如脂质体、白蛋白微球、微乳液、纳米粒子和纳米胶囊)中或包埋在粗乳液中。
在Remington′s Pharmaceutical Sciences(1990)Mack Publishing Co.，Easton，Pa.中公
开的此类技术。
[0939] 可用于体内施用的制剂可无菌。这易于通过(例如)无菌滤过膜过滤实现。
[0940] 也可制备持续释放制剂。持续释放制剂的合适实例包括含有拮抗剂的固体疏水性聚合物的半透性基质，所述基质呈成形制品(例如薄膜或微胶囊)的形式。持续释放基质的
实例包括聚酯、水凝胶(例如聚(2-羟基-甲基丙烯酸酯)或聚(乙烯醇))、聚丙交酯(美国专
利第3,773,919号)、L-谷氨酸与L-谷氨酸-乙酯的共聚物、不可降解的乙烯-乙酸乙烯酯、可
降解的乳酸-乙醇酸共聚物如LUPRON DEPOTTM(由乳酸-乙醇酸共聚物和醋酸亮丙瑞林
(leuprolide acetate)组成的可注射微球)以及聚-D-(-)-3-羟基丁酸。虽然聚合物如乙
烯-乙酸乙烯酯和乳酸-乙醇酸使得分子能够释放100天以上，但是某些水凝胶释放蛋白质
的时间期限较短。当封装抗体在体内长时间保持时，其可由于在37℃下暴露于湿气而变性
或聚集，导致生物活性的丧失和可能的免疫原性变化。可根据所涉机制设计合理的策略进
行稳定化。例如，如果发现聚集机制是通过硫基-二硫化物交换的分子间S-S键形成，则可通
过修饰巯基残基，从酸性溶液中冻干，控制水分含量，使用适当的添加剂，并开发特定聚合
物基质组合物来实现稳定化。
实例包括聚酯、水凝胶(例如聚(2-羟基-甲基丙烯酸酯)或聚(乙烯醇))、聚丙交酯(美国专
利第3,773,919号)、L-谷氨酸与L-谷氨酸-乙酯的共聚物、不可降解的乙烯-乙酸乙烯酯、可
降解的乳酸-乙醇酸共聚物如LUPRON DEPOTTM(由乳酸-乙醇酸共聚物和醋酸亮丙瑞林
(leuprolide acetate)组成的可注射微球)以及聚-D-(-)-3-羟基丁酸。虽然聚合物如乙
烯-乙酸乙烯酯和乳酸-乙醇酸使得分子能够释放100天以上，但是某些水凝胶释放蛋白质
的时间期限较短。当封装抗体在体内长时间保持时，其可由于在37℃下暴露于湿气而变性
或聚集，导致生物活性的丧失和可能的免疫原性变化。可根据所涉机制设计合理的策略进
行稳定化。例如，如果发现聚集机制是通过硫基-二硫化物交换的分子间S-S键形成，则可通
过修饰巯基残基，从酸性溶液中冻干，控制水分含量，使用适当的添加剂，并开发特定聚合
物基质组合物来实现稳定化。
[0941] 本文提供的药物组合物含治疗有效量的于药学上可接受的载体中的本文提供的本发明的一种或多种抗体，和任选一种或多种附加预防或治疗剂。此类药物组合物在
hOX40L介导的疾病，如炎症性肠病、移植排斥、GvHD或其一种或多种症状的预防、治疗、管理或改善中有用。
hOX40L介导的疾病，如炎症性肠病、移植排斥、GvHD或其一种或多种症状的预防、治疗、管理或改善中有用。
[0942] 适于施用本文提供的化合物的药物载体包括本领域技术人员已知适于特定施用模式的任何此类载体。
[0943] 另外，本发明的抗体可作为组合物中唯一的药物活性成分配制或可与其它活性成分(如一种或多种其它预防或治疗剂)组合。
[0944] 所述组合物可含本发明的一种或多种抗体。在一个实施方案中，将抗体配制成供口服施用的合适药物制剂，如溶液、混悬液、片剂、分散片、丸剂、胶囊、粉剂、持续释放制剂或酏剂或配制成供肠胃外施用的无菌溶液或混悬液，以及透皮贴片制剂和干粉吸入剂。在
一个实施方案中，使用本领域熟知的技术和程序将上述抗体配制成药物组合物(参见例如
Ansel(1985)Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms，第4版，第126页)。
一个实施方案中，使用本领域熟知的技术和程序将上述抗体配制成药物组合物(参见例如
Ansel(1985)Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms，第4版，第126页)。
[0945] 在所述组合物中，有效浓度的一种或多种抗体或其衍生物与合适的药物载体混合。组合物中所述化合物的浓度对于在施用后递送治疗、预防或改善hOX40L介导的疾病或
其症状的量有效。
其症状的量有效。
[0946] 在一个实施方案中，所述组合物配制用于单剂量施用。为配制组合物，按有效浓度将一定重量分数的化合物溶解、悬浮、分散或以其它方式与所选载体混合，以便缓解、预防
受治病状，或改善一种或多种症状。
受治病状，或改善一种或多种症状。
[0947] 本发明的抗体按足以在对受治患者没有不良副作用时产生治疗上有用的效果的有效量包括在药学上可接受的载体中。可通过使用常规方法在体外和体内系统中试验化合
物根据经验测定治疗有效浓度，然后由其推断出用于人的剂量。
物根据经验测定治疗有效浓度，然后由其推断出用于人的剂量。
[0948] 药物组合物中抗体的浓度将取决于，例如抗体的物理化学特征、用药方案和施用的量以及本领域技术人员已知的其它因素。
[0949] 在一个实施方案中，治疗有效剂量产生约0.1ng/ml至约50-100μg/ml的抗体血清浓度。在另一个实施方案中，药物组合物提供每天约0.001mg至约2000mg抗体/kg体重的剂
量。可制备药物剂量单位形式以提供每个剂量单位形式约0.01mg、0.1mg或1mg至约500mg、
1000mg或2000mg，并且在一个实施方案中约10mg至约500mg抗体和/或其它任选必需成分的
组合。
量。可制备药物剂量单位形式以提供每个剂量单位形式约0.01mg、0.1mg或1mg至约500mg、
1000mg或2000mg，并且在一个实施方案中约10mg至约500mg抗体和/或其它任选必需成分的
组合。
[0950] 抗体可一次性施用，或者可分成多个较小剂量在不同的时间间隔施用。应理解，精确剂量和治疗持续时间是受治疾病的函数并且可使用已知的试验方案根据经验测定或通
过从体内或体外试验数据推断而测定。应当注意，浓度和剂量值还可随要缓解的病状的严
重程度而变化。还应当理解，对于任何特定受试者，具体的剂量方案可随着时间根据个体需
要以及管理或监督组合物施用的人员的专业判断而调整，并且本文提出的浓度范围仅为示
例性并非旨在限制要求保护的组合物的范围或实践。
过从体内或体外试验数据推断而测定。应当注意，浓度和剂量值还可随要缓解的病状的严
重程度而变化。还应当理解，对于任何特定受试者，具体的剂量方案可随着时间根据个体需
要以及管理或监督组合物施用的人员的专业判断而调整，并且本文提出的浓度范围仅为示
例性并非旨在限制要求保护的组合物的范围或实践。
[0951] 抗体混合或添加后，所得混合物可为溶液、混悬液、乳液等。所得混合物的形式取决于许多因素，包括预期施用模式和化合物在所选载体或媒介物中的溶解度。有效浓度足
以改善受治疾病、病症或病状的症状并且可根据经验确定。
以改善受治疾病、病症或病状的症状并且可根据经验确定。
[0952] 药物组合物呈单位剂量形式，如片剂、胶囊、丸剂、粉剂、粒剂、无菌肠胃外溶液或混悬液和口服溶液或混悬液，及含有适量化合物或其药学上可接受的衍生物的油-水乳液提供，以向人和动物施用。在一个实施方案中，抗体呈单位剂量形式或多剂量形式配制和施
用。如本文中所用的单位剂量形式是指适于人和动物受试者并且如本领域已知的那样单独
包装的物理离散单元。每个单位剂量含有预定量的抗体，该预定量的抗体足以与需要的药
物载体、媒介物或稀释剂组合产生所需治疗效果。单位剂量形式的实例包括安瓿和注射器
及单独包装的片剂或胶囊。单位剂量形式可分多份或多次施用。多剂量形式是包装在单个
容器中呈分开的单位剂量形式施用的多个相同单位剂量形式。多剂量形式的实例包括片剂
或胶囊的小瓶、瓶或品脱或加仑瓶。因此，多剂量形式是多个在包装上未分开的单位剂量。
用。如本文中所用的单位剂量形式是指适于人和动物受试者并且如本领域已知的那样单独
包装的物理离散单元。每个单位剂量含有预定量的抗体，该预定量的抗体足以与需要的药
物载体、媒介物或稀释剂组合产生所需治疗效果。单位剂量形式的实例包括安瓿和注射器
及单独包装的片剂或胶囊。单位剂量形式可分多份或多次施用。多剂量形式是包装在单个
容器中呈分开的单位剂量形式施用的多个相同单位剂量形式。多剂量形式的实例包括片剂
或胶囊的小瓶、瓶或品脱或加仑瓶。因此，多剂量形式是多个在包装上未分开的单位剂量。
[0953] 在优选实施方案中，本发明的一种或多种抗hOX40L抗体呈液体药物制剂。药学上可施用的液体组合物可以例如通过将以上定义的活性化合物和任选的药物辅剂在载体，如
水、盐水、右旋糖水溶液、甘油、乙二醇、乙醇等等中溶解、分散或以其它方式混合来制备，从而形成溶液或混悬液。如果需要，要施用的药物组合物也可含微量无毒辅助物质如润湿剂、
乳化剂、增溶剂、pH缓冲剂等，例如乙酸盐、柠檬酸钠、环糊精衍生物、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、三乙醇胺乙酸钠、油酸三乙醇胺以及其它此类试剂。
水、盐水、右旋糖水溶液、甘油、乙二醇、乙醇等等中溶解、分散或以其它方式混合来制备，从而形成溶液或混悬液。如果需要，要施用的药物组合物也可含微量无毒辅助物质如润湿剂、
乳化剂、增溶剂、pH缓冲剂等，例如乙酸盐、柠檬酸钠、环糊精衍生物、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、三乙醇胺乙酸钠、油酸三乙醇胺以及其它此类试剂。
[0954] 制备此类剂型的实际方法是本领域技术人员已知的或将是显而易见的；例如参见Remington′s Pharmaceutical Sciences(1990)Mack Publishing Co.，Easton，Pa.。
[0955] 可以制备含有在0.005％至100％范围内的抗体，余量由无毒载体构成的剂型或组合物。制备这些组合物的方法为本领域技术人员已知。
[0956] 口服药物剂型为固体、凝胶或液体。固体剂型为片剂、胶囊、粒剂和散装粉剂。口服片剂的类型包括压缩、咀嚼糖锭和片剂，其可有肠溶包衣、糖衣或薄膜包衣。胶囊可为硬或软明胶胶囊，而粒剂和粉剂可与本领域技术人员已知的其它成分的组合一起呈非泡腾或泡
腾形式提供。
腾形式提供。
[0957] 在某些实施方案中，所述制剂为固体剂型。在某些实施方案中，所述制剂为胶囊或片剂。片剂、丸剂、胶囊、锭剂等可含以下成分或相似性质的化合物中的一种或多种：粘合
剂；润滑剂；稀释剂；助流剂；崩解剂；着色剂；甜味剂；调味剂；润湿剂；催吐包衣；和薄膜包衣。粘合剂的实例包括微晶纤维素、黄蓍胶、葡萄糖溶液、阿拉伯胶浆、明胶溶液、糖蜜、聚乙烯吡咯烷酮、聚烯吡酮、交聚维酮、蔗糖和淀粉糊。润滑剂包括滑石、淀粉、硬脂酸镁或钙、石松子和硬脂酸。稀释剂包括，例如乳糖、蔗糖、淀粉、高岭土、盐、甘露糖醇和磷酸二钙。助流剂包括但不限于胶态二氧化硅。崩解剂包括交联羧甲基纤维素钠、羟基乙酸淀粉钠、海藻
酸、玉米淀粉、马铃薯淀粉、膨润土、甲基纤维素、琼脂和羧甲基纤维素。着色剂包括，例如经批准认证的水溶性FD和C染料中的任一种及其混合物；和悬浮在氧化铝水合物上的水溶性
FD和C染料。甜味剂包括蔗糖、乳糖、甘露糖醇和人工甜味剂如糖精和许多喷雾干燥的调味
料。调味剂包括从植物如水果中提取的天然调味料和产生快感的化合物的合成掺合物，例
如但不限于薄荷和水杨酸甲酯。润湿剂包括单硬脂酸丙二醇酯、山梨糖醇酐单油酸酯、二乙
二醇单月桂酸酯和聚氧乙烯月桂酰醚。催吐包衣包括脂肪酸、脂肪、蜡、虫胶、氨化虫胶和邻苯二甲酸乙酸纤维素。薄膜包衣包括羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇4000和邻苯
二甲酸乙酸纤维素。
剂；润滑剂；稀释剂；助流剂；崩解剂；着色剂；甜味剂；调味剂；润湿剂；催吐包衣；和薄膜包衣。粘合剂的实例包括微晶纤维素、黄蓍胶、葡萄糖溶液、阿拉伯胶浆、明胶溶液、糖蜜、聚乙烯吡咯烷酮、聚烯吡酮、交聚维酮、蔗糖和淀粉糊。润滑剂包括滑石、淀粉、硬脂酸镁或钙、石松子和硬脂酸。稀释剂包括，例如乳糖、蔗糖、淀粉、高岭土、盐、甘露糖醇和磷酸二钙。助流剂包括但不限于胶态二氧化硅。崩解剂包括交联羧甲基纤维素钠、羟基乙酸淀粉钠、海藻
酸、玉米淀粉、马铃薯淀粉、膨润土、甲基纤维素、琼脂和羧甲基纤维素。着色剂包括，例如经批准认证的水溶性FD和C染料中的任一种及其混合物；和悬浮在氧化铝水合物上的水溶性
FD和C染料。甜味剂包括蔗糖、乳糖、甘露糖醇和人工甜味剂如糖精和许多喷雾干燥的调味
料。调味剂包括从植物如水果中提取的天然调味料和产生快感的化合物的合成掺合物，例
如但不限于薄荷和水杨酸甲酯。润湿剂包括单硬脂酸丙二醇酯、山梨糖醇酐单油酸酯、二乙
二醇单月桂酸酯和聚氧乙烯月桂酰醚。催吐包衣包括脂肪酸、脂肪、蜡、虫胶、氨化虫胶和邻苯二甲酸乙酸纤维素。薄膜包衣包括羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇4000和邻苯
二甲酸乙酸纤维素。
[0958] 本发明的抗体可以在保护其免受胃部酸性环境的组合物中提供。例如，将组合物配制在肠溶衣中，肠溶衣保持其在胃部的完整性并且在肠道释放活性化合物。也可以与抗
酸剂或其它此类成分组合配制所述组合物。
酸剂或其它此类成分组合配制所述组合物。
[0959] 当剂量单位形式为胶囊时，其除了以上类型的材料外还可以包含液体载体，如脂肪油。另外，剂量单位形式可含改变剂量单位的物理形式的各种其它材料，例如糖和其它肠
溶剂包衣。所述化合物也可作为酏剂、混悬液、糖浆剂、糯米纸囊剂、喷剂、口香糖等的组分施用。糖浆剂除了活性化合物外还可含作为甜味剂的蔗糖以及某些防腐剂、染料和着色剂
及调味料。
溶剂包衣。所述化合物也可作为酏剂、混悬液、糖浆剂、糯米纸囊剂、喷剂、口香糖等的组分施用。糖浆剂除了活性化合物外还可含作为甜味剂的蔗糖以及某些防腐剂、染料和着色剂
及调味料。
[0960] 所述抗体也可与不损害所需作用的其它活性材料或与对所需作用进行补充的其它材料，如抗酸剂、H2阻断剂和利尿剂混合。活性成分是如本文所述的抗体或其药学上可接
受的衍生物。可包括高达约98重量％的较高浓度的活性成分。
受的衍生物。可包括高达约98重量％的较高浓度的活性成分。
[0961] 在所有实施方案中，片剂和胶囊制剂可如本领域技术人员已知那样涂有包衣以便改变或维持活性成分的溶解。因此，例如，它们可涂有常规的肠可消化包衣，如水杨酸苯酯、蜡和邻苯二甲酸乙酸纤维素。
[0962] 在优选实施方案中，所述制剂为液体剂型。液体剂型包括水溶液、乳液、混悬液、溶液和/或由非泡腾粒剂复水的混悬液和由泡腾粒剂复水的泡腾制剂。水溶液包括，例如酏剂和糖浆剂。乳液为水包油型或油包水型。
[0963] 酏剂为澄清、甜味、水醇制剂。酏剂中使用的药学上可接受的载体包括溶剂。糖浆剂是糖，例如蔗糖的浓缩水溶液，并且可含防腐剂。乳液是双相体系，其中一种液体呈小球
体的形式遍布分散于另一种液体中。乳液中使用的药学上可接受的载体为非水液体、乳化
剂和防腐剂。混悬液使用药学上可接受的助悬剂和防腐剂。
体的形式遍布分散于另一种液体中。乳液中使用的药学上可接受的载体为非水液体、乳化
剂和防腐剂。混悬液使用药学上可接受的助悬剂和防腐剂。
[0964] 非泡腾粒剂中用于复水成液体口服剂型的药学上可接受的物质包括稀释剂、甜味剂和润湿剂。泡腾粒剂中用于复水成液体口服剂型的药学上可接受的物质包括有机酸和二
氧化碳源。着色剂和调味剂用于上述所有剂型中。
氧化碳源。着色剂和调味剂用于上述所有剂型中。
[0965] 溶剂包括甘油、山梨糖醇、乙二醇和糖浆。防腐剂的实例包括甘油、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯、苯甲酸、苯甲酸钠和醇。用于乳液中的非水液体的实例包括矿物
油和棉籽油。乳化剂的实例包括明胶、阿拉伯胶、黄芪胶、膨润土和表面活性剂如聚氧乙烯
山梨糖醇酐单油酸酯。助悬剂包括羧甲基纤维素钠、果胶、黄芪胶、Veegum和阿拉伯胶。甜味剂包括蔗糖、糖浆、甘油和人工甜味剂如糖精。润湿剂包括单硬脂酸丙二醇酯、山梨糖醇酐
单油酸酯、二乙二醇单月桂酸酯和聚氧乙烯月桂酰醚。有机酸包括柠檬酸和酒石酸。二氧化
碳源包括碳酸氢钠和碳酸钠。着色剂包括经批准认证的水溶性FD和C染料中的任一种及其
混合物。调味剂包括从植物如水果中提取的天然调味料和产生愉悦口感的化合物的合成掺
合物。
油和棉籽油。乳化剂的实例包括明胶、阿拉伯胶、黄芪胶、膨润土和表面活性剂如聚氧乙烯
山梨糖醇酐单油酸酯。助悬剂包括羧甲基纤维素钠、果胶、黄芪胶、Veegum和阿拉伯胶。甜味剂包括蔗糖、糖浆、甘油和人工甜味剂如糖精。润湿剂包括单硬脂酸丙二醇酯、山梨糖醇酐
单油酸酯、二乙二醇单月桂酸酯和聚氧乙烯月桂酰醚。有机酸包括柠檬酸和酒石酸。二氧化
碳源包括碳酸氢钠和碳酸钠。着色剂包括经批准认证的水溶性FD和C染料中的任一种及其
混合物。调味剂包括从植物如水果中提取的天然调味料和产生愉悦口感的化合物的合成掺
合物。
[0966] 对于固体剂型而言，在例如碳酸丙烯、植物油或甘油三酯中的溶液或混悬液，在一个实施方案中，被封装在明胶胶囊中。此类溶液及其制备和封装在美国专利第4,328,245、
4,409,239和4,410,545号中公开。对于液体剂型而言，例如在聚乙二醇中的溶液可用足量
的药学上可接受的液体载体，例如水稀释以易于测量施用。
4,409,239和4,410,545号中公开。对于液体剂型而言，例如在聚乙二醇中的溶液可用足量
的药学上可接受的液体载体，例如水稀释以易于测量施用。
[0967] 可选地，可通过将活性化合物或盐溶解或分散在植物油、二醇、甘油三酯、丙二醇酯(例如，碳酸丙烯)和其它此类载体中，并且将这些溶液或混悬液封装在硬或软明胶胶囊
壳中来制备液体或半固体口服制剂。其它有用的制剂包括美国专利第RE28,819和4,358,
603号中提出的那些。简言之，此类制剂包括但不限于含本文提供的化合物、二烷基化单或
聚亚烷基二醇(包括但不限于1，2-二甲氧基甲烷、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二
甲醚、聚乙二醇-350-二甲醚、聚乙二醇-550-二甲醚、聚乙二醇-750-二甲醚)和一种或多种
抗氧化剂(如丁羟甲苯(BHT)、丁羟茴醚(BHA)、没食子酸丙酯、维生素E、氢醌、羟基香豆素、乙醇胺、卵磷脂、脑磷脂、抗坏血酸、苹果酸、山梨糖醇、磷酸、硫代二丙酸及其酯和二硫代氨基甲酸酯)的那些，其中350、550和750是指聚乙二醇的大致平均分子量。
壳中来制备液体或半固体口服制剂。其它有用的制剂包括美国专利第RE28,819和4,358,
603号中提出的那些。简言之，此类制剂包括但不限于含本文提供的化合物、二烷基化单或
聚亚烷基二醇(包括但不限于1，2-二甲氧基甲烷、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二
甲醚、聚乙二醇-350-二甲醚、聚乙二醇-550-二甲醚、聚乙二醇-750-二甲醚)和一种或多种
抗氧化剂(如丁羟甲苯(BHT)、丁羟茴醚(BHA)、没食子酸丙酯、维生素E、氢醌、羟基香豆素、乙醇胺、卵磷脂、脑磷脂、抗坏血酸、苹果酸、山梨糖醇、磷酸、硫代二丙酸及其酯和二硫代氨基甲酸酯)的那些，其中350、550和750是指聚乙二醇的大致平均分子量。
[0968] 其它制剂包括但不限于醇水溶液，包括药学上可接受的缩醛。这些制剂中所用的醇是具有一个或多个羟基的任何药学上可接受的水溶性溶剂，包括但不限于丙二醇和乙
醇。缩醛包括但不限于低级烷基醛的二(低级烷基)缩醛如乙醛二乙缩醛。
醇。缩醛包括但不限于低级烷基醛的二(低级烷基)缩醛如乙醛二乙缩醛。
[0969] 在一个实施方案中，本文还考虑到了特征在于皮下、肌肉或静脉注射的肠胃外施用。注射剂可以常规形式制备，如作为液体溶液或悬浮液、注射前适于在液体中的溶液或悬
浮液的固体形式或作为乳液。注射剂、溶液和乳液还含一种或多种赋形剂。合适的赋形剂
为，例如水、盐水、右旋糖、丙三醇或乙醇。另外，如果需要，要施用的药物组合物也可含微量无毒辅助物质如润湿剂、乳化剂、pH缓冲剂、稳定剂、溶解度增强剂以及其它此类试剂，例如乙酸钠、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、油酸三乙醇胺和环糊精。
浮液的固体形式或作为乳液。注射剂、溶液和乳液还含一种或多种赋形剂。合适的赋形剂
为，例如水、盐水、右旋糖、丙三醇或乙醇。另外，如果需要，要施用的药物组合物也可含微量无毒辅助物质如润湿剂、乳化剂、pH缓冲剂、稳定剂、溶解度增强剂以及其它此类试剂，例如乙酸钠、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、油酸三乙醇胺和环糊精。
[0970] 本文还考虑到了维持恒定剂量水平的缓释或持续释放系统的植入(参见例如美国专利第3,710,795号)。简言之，本文提供的化合物分散在内部固体基质中，例如聚甲基丙烯
酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、增塑或未增塑聚氯乙烯、增塑尼龙、增塑聚对苯二甲酸乙二醇
酯、天然橡胶、聚异戊二烯、聚异丁烯、聚丁二烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、硅橡胶、聚二甲硅氧烷、碳酸硅共聚物、亲水性聚合物(如丙烯酸和甲基丙烯酸酯的水凝胶)、胶原蛋
白、被外部聚合膜(例如，聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物)包围的交联聚乙烯醇和部分水解的交联聚乙酸乙烯酯、硅橡胶、聚
二甲基硅氧烷、氯丁橡胶、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、氯乙烯与乙酸乙烯酯、偏二氯乙烯、乙烯和丙烯的共聚物、离聚物聚对苯二甲酸乙二醇酯、丁基橡胶、表氯醇橡胶、乙烯/乙烯醇共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三元共聚物和不溶于体液的乙烯/乙烯基氧乙醇。在控制释放
速率的步骤中抗体通过外部聚合膜扩散。此类肠胃外组合物中所含的抗体的量高度取决于
其特异性性质以及化合物的活性和受试者的需要。
酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、增塑或未增塑聚氯乙烯、增塑尼龙、增塑聚对苯二甲酸乙二醇
酯、天然橡胶、聚异戊二烯、聚异丁烯、聚丁二烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、硅橡胶、聚二甲硅氧烷、碳酸硅共聚物、亲水性聚合物(如丙烯酸和甲基丙烯酸酯的水凝胶)、胶原蛋
白、被外部聚合膜(例如，聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物)包围的交联聚乙烯醇和部分水解的交联聚乙酸乙烯酯、硅橡胶、聚
二甲基硅氧烷、氯丁橡胶、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、氯乙烯与乙酸乙烯酯、偏二氯乙烯、乙烯和丙烯的共聚物、离聚物聚对苯二甲酸乙二醇酯、丁基橡胶、表氯醇橡胶、乙烯/乙烯醇共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三元共聚物和不溶于体液的乙烯/乙烯基氧乙醇。在控制释放
速率的步骤中抗体通过外部聚合膜扩散。此类肠胃外组合物中所含的抗体的量高度取决于
其特异性性质以及化合物的活性和受试者的需要。
[0971] 供肠胃外施用的制剂包括易于注射的无菌溶液，就在使用之前易于和溶剂组合的无菌干燥可溶性产品(如冻干粉，包括皮下注射片)，易于注射的无菌混悬液，就在使用之前
易于和媒介物组合的无菌干燥不溶性产品和无菌乳液。所述溶液可为水性或非水性。
易于和媒介物组合的无菌干燥不溶性产品和无菌乳液。所述溶液可为水性或非水性。
[0973] 肠胃外制剂中所用的药学上可接受的载体包括水性媒介物、非水性媒介物、抗菌剂、等渗剂、缓冲剂、抗氧化剂、局部麻醉剂、助悬剂和分散剂、乳化剂、掩蔽或螯合剂和其它药学上可接受的物质。
[0974] 水性媒介物的实例包括氯化钠注射剂、林格氏注射剂(Ringers Iniection)、等渗右旋糖注射剂、无菌水注射剂、右旋糖和乳酸林格氏注射剂。非水性肠胃外媒介物包括植物
来源的不挥发性油、棉籽油、芝麻油和花生油。可向包装在多剂量容器中的肠胃外制剂添加
抑菌或抑真菌浓度的抗菌剂，其包括苯酚或甲酚、汞剂、苯甲醇、氯丁醇、对羟基苯甲酸甲酯和丙酯、硫柳汞、苯扎氯铵和氯化苄乙氧铵。等渗剂包括氯化钠和右旋糖。缓冲剂包括磷酸
盐和柠檬酸盐。抗氧化剂包括硫酸氢钠。局部麻醉剂包括盐酸普鲁卡因。助悬剂和分散剂包
括羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮。乳化剂包括聚山梨醇酯80(吐温
80)。金属离子的掩蔽或螯合剂包括EDTA。药物载体还包括用于水溶性媒介物的乙醇、聚
乙二醇和聚丙二醇；和用于pH调节的氢氧化钠、盐酸、柠檬酸或乳酸。
来源的不挥发性油、棉籽油、芝麻油和花生油。可向包装在多剂量容器中的肠胃外制剂添加
抑菌或抑真菌浓度的抗菌剂，其包括苯酚或甲酚、汞剂、苯甲醇、氯丁醇、对羟基苯甲酸甲酯和丙酯、硫柳汞、苯扎氯铵和氯化苄乙氧铵。等渗剂包括氯化钠和右旋糖。缓冲剂包括磷酸
盐和柠檬酸盐。抗氧化剂包括硫酸氢钠。局部麻醉剂包括盐酸普鲁卡因。助悬剂和分散剂包
括羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮。乳化剂包括聚山梨醇酯80(吐温
80)。金属离子的掩蔽或螯合剂包括EDTA。药物载体还包括用于水溶性媒介物的乙醇、聚
乙二醇和聚丙二醇；和用于pH调节的氢氧化钠、盐酸、柠檬酸或乳酸。
[0975] 调节药物活性化合物的浓度，使得注射剂提供有效量以产生所需药理学效应。如本领域所知，精确剂量取决于患者或动物的年龄、重量和状况。
[0976] 单位剂量肠胃外制剂可包装在安瓿、小瓶或带针头的注射器中。如本领域已知和实践的那样，用于肠胃外施用的所有制剂均可无菌。
[0977] 说明性地，静脉或动脉输注含活性化合物的无菌水溶液是有效的施用模式。另一个实施方案是必要时注射以产生所需药理学效应的含活性物质的无菌水或油溶液或混悬
液。
液。
[0978] 设计用于局部和全身施用的注射剂。在一个实施方案中，将治疗有效剂量配制为含有至少约0.1％w/w至约90％w/w或更高，在某些实施方案中超过1％w/w浓度的活性化合
物用于受治组织。
物用于受治组织。
[0979] 抗体呈微粉化或其它合适的形式悬浮。所得混合物的形式取决于许多因素，包括预期施用模式和化合物在所选载体或媒介物中的溶解度。有效浓度足以改善所述病状的症
状并且可根据经验确定。
状并且可根据经验确定。
[0980] 在其它实施方案中，药物制剂为冻干粉，其可复水为溶液、乳液和其它混合物进行施用。其也可复水和配制为固体或凝胶。
[0981] 通过将本文提供的抗体或其药学上可接受的衍生物溶解在合适的溶剂中来制备冻干粉。在一些实施方案中，冻干粉无菌。溶剂可含提高稳定性的赋形剂或粉剂或由粉剂制
备的复水溶液的其它药理学组分。可用的赋形剂包括但不限于右旋糖、山梨糖醇、果糖、玉
米糖浆、木糖醇、甘油、葡萄糖、蔗糖或其它合适的试剂。溶剂还可含缓冲剂，如柠檬酸盐、磷酸钠或钾或本领域技术人员已知的其它此类缓冲剂，在一个实施方案中，大约为中性pH。溶
液的后续无菌过滤，接着在本领域技术人员已知的标准条件下冻干提供了所选制剂。在一
个实施方案中，所得溶液将被分到小瓶中进行冻干。每个小瓶将装有单个剂量或多个剂量
的化合物。冻干粉可储存在适当条件下，如在约4℃至室温下。
备的复水溶液的其它药理学组分。可用的赋形剂包括但不限于右旋糖、山梨糖醇、果糖、玉
米糖浆、木糖醇、甘油、葡萄糖、蔗糖或其它合适的试剂。溶剂还可含缓冲剂，如柠檬酸盐、磷酸钠或钾或本领域技术人员已知的其它此类缓冲剂，在一个实施方案中，大约为中性pH。溶
液的后续无菌过滤，接着在本领域技术人员已知的标准条件下冻干提供了所选制剂。在一
个实施方案中，所得溶液将被分到小瓶中进行冻干。每个小瓶将装有单个剂量或多个剂量
的化合物。冻干粉可储存在适当条件下，如在约4℃至室温下。
[0982] 用注射用水对这种冻干粉复水提供了用于肠胃外施用的制剂。为了复水，将冻干粉添加到无菌水或其它合适的载体中。精确的量取决于所选化合物。此量可根据经由确定。
[0983] 如对于局部和全身施用所述，制备外用混合物。所得混合物可为溶液、混悬液、乳液等并且可配制成乳膏、凝胶、软膏、乳液、溶液、酏剂、洗剂、混悬液、酊剂、糊剂、泡沫、气溶胶、冲洗剂、喷雾剂、栓剂、绷带、皮肤贴片或适于表面施用的任何其它制剂。
[0984] 本发明的抗体可配制成用于例如通过吸入表面应用的气溶胶(参见例如美国专利第4,044,126、4,414,209和4,364,923号，其描述了用于递送对治疗炎症性疾病，特别是哮
喘有用的类固醇的气溶胶)。用于向呼吸道施用的这些制剂，单独地或与惰性载体如乳糖组
合，对于喷雾器而言可以呈气溶胶或溶液形式，或对于吹入而言呈微细粉末。在此类情况
下，制剂的颗粒将具有在一个实施方案中小于50微米，在一个实施方案中小于10微米的直
径。
喘有用的类固醇的气溶胶)。用于向呼吸道施用的这些制剂，单独地或与惰性载体如乳糖组
合，对于喷雾器而言可以呈气溶胶或溶液形式，或对于吹入而言呈微细粉末。在此类情况
下，制剂的颗粒将具有在一个实施方案中小于50微米，在一个实施方案中小于10微米的直
径。
[0985] 所述化合物可配制用于局部或表面应用，例如呈凝胶、乳膏和洗剂向(例如)眼部的皮肤和粘膜表面应用和用于向眼部应用或用于脑池内或脊柱内应用。考虑将表面施用用
于透皮递送并且也用于向眼部或粘膜施用，或用于吸入疗法。也可施用单独的或与其它药
学上可接受的赋形剂组合的活性化合物的鼻用溶液。
于透皮递送并且也用于向眼部或粘膜施用，或用于吸入疗法。也可施用单独的或与其它药
学上可接受的赋形剂组合的活性化合物的鼻用溶液。
[0986] 这些溶液，特别是预期做眼用的那些，可用适当的盐配制为0.01％-10％等渗溶液，pH约5-7。
[0988] 透皮贴片，包括离子电渗和电泳设备为本领域技术人员熟知。例如，在美国专利第6,267,983、6,261,595、6,256,533、6,167,301、6,024,975、6,010715、5,985,317、5,983,
134、5,948,433和5,860,957中公开了此类贴片。
134、5,948,433和5,860,957中公开了此类贴片。
[0989] 例如，用于直肠施用的药物剂型为全身作用的直肠栓剂、胶囊和片剂。本文中所用的直肠栓剂意指用于插入直肠，在体温下熔化或软化，释放一种或多种药理学或治疗活性
成分的固体。用于直肠栓剂中的药学上可接受的物质为基质或媒介物和提高熔点的试剂。
用于直肠栓剂中的药学上可接受的物质为基质或媒介物和提高熔点的试剂。基质的实例包
括可可油(可可豆油)、甘油-明胶、碳蜡(聚乙二醇)和脂肪酸甘油单酯、甘油二酯和甘油三
酯的适当混合物。可使用各种基质的组合。提高栓剂熔点的试剂包括鲸蜡和蜡。直肠栓剂可
通过压缩法或通过模塑制备。在一个实施方案中，直肠栓剂的重量为约2至3gm。
成分的固体。用于直肠栓剂中的药学上可接受的物质为基质或媒介物和提高熔点的试剂。
用于直肠栓剂中的药学上可接受的物质为基质或媒介物和提高熔点的试剂。基质的实例包
括可可油(可可豆油)、甘油-明胶、碳蜡(聚乙二醇)和脂肪酸甘油单酯、甘油二酯和甘油三
酯的适当混合物。可使用各种基质的组合。提高栓剂熔点的试剂包括鲸蜡和蜡。直肠栓剂可
通过压缩法或通过模塑制备。在一个实施方案中，直肠栓剂的重量为约2至3gm。
[0990] 可以使用与用于口服施用的制剂相同的药学上可接受的物质和通过相同方法制备用于直肠施用的片剂和胶囊。
[0991] 本文提供的抗体和其它组合物也可配制为靶向特定组织、受体或待治受试者身体的其它区域。许多此类靶向方法为本领域技术人员熟知。本文考虑了所有此类靶向方法，用
于即用型组合物。对于靶向方法的非限制性实例，参见例如美国专利第6,316,652、6,274,
552、6,271,359、6,253,872、6,139,865、6,131,570、6,120,751、6,071,495、6,060,082、6,
048,736、6,039,975、6,004,534、5,985,307、5,972,366、5,900,252、5,840,674、5,759,542和5,709,874号。在一些实施方案中，本发明的抗hOX40L抗体靶向(或以其它方式施用)到例
如患IBD或处于患IBD风险的患者的结肠。在一些实施方案中，本发明的抗hOX40L抗体靶向
(或以其它方式施用)到例如患葡萄膜炎或处于葡萄膜炎风险的患者的眼部。
于即用型组合物。对于靶向方法的非限制性实例，参见例如美国专利第6,316,652、6,274,
552、6,271,359、6,253,872、6,139,865、6,131,570、6,120,751、6,071,495、6,060,082、6,
048,736、6,039,975、6,004,534、5,985,307、5,972,366、5,900,252、5,840,674、5,759,542和5,709,874号。在一些实施方案中，本发明的抗hOX40L抗体靶向(或以其它方式施用)到例
如患IBD或处于患IBD风险的患者的结肠。在一些实施方案中，本发明的抗hOX40L抗体靶向
(或以其它方式施用)到例如患葡萄膜炎或处于葡萄膜炎风险的患者的眼部。
[0992] 在一个实施方案中，脂质体栓剂，包括组织靶向脂质体，如肿瘤靶向脂质体，也可适合作为药学上可接受的载体。这些均可根据本领域技术人员已知的方法而制备。例如，如
美国专利第4,522,811号中所述，制备脂质体制剂。简言之，可通过在烧瓶内部干燥卵磷脂
酰胆碱和脑磷脂酰丝氨酸(7∶3摩尔比)形成脂质体如多层囊泡(MLV)。添加本文提供的化合
物在缺乏二价阳离子的磷酸盐缓冲盐水(PBS)中的溶液并且振荡烧瓶直至脂质膜分散。洗
涤所得囊泡以去除未封装的化合物，通过离心粒化，然后重新悬浮在PBS中。
美国专利第4,522,811号中所述，制备脂质体制剂。简言之，可通过在烧瓶内部干燥卵磷脂
酰胆碱和脑磷脂酰丝氨酸(7∶3摩尔比)形成脂质体如多层囊泡(MLV)。添加本文提供的化合
物在缺乏二价阳离子的磷酸盐缓冲盐水(PBS)中的溶液并且振荡烧瓶直至脂质膜分散。洗
涤所得囊泡以去除未封装的化合物，通过离心粒化，然后重新悬浮在PBS中。
[0993] 施用和给药方法
[0994] 本发明还提供了包含本发明的一种或多种抗体或片段的用于hOX40L介导的疾病(或其症状)的预防、管理、治疗和/或改善的组合物。关于抗体的讨论加以必要的变更也适
用于本发明的片段。在一个替代方案中，本发明还提供了包含本发明的一种或多种抗体或
片段的用于受试者中OX40L介导的疾病(或其症状)的预防、管理、治疗和/或改善的组合物，
其中OX40L为非人(例如，犬、猫、马、牛、绵羊或猪)并且所述受试者分别为狗、猫、马、牛、绵羊或猪。
用于本发明的片段。在一个替代方案中，本发明还提供了包含本发明的一种或多种抗体或
片段的用于受试者中OX40L介导的疾病(或其症状)的预防、管理、治疗和/或改善的组合物，
其中OX40L为非人(例如，犬、猫、马、牛、绵羊或猪)并且所述受试者分别为狗、猫、马、牛、绵羊或猪。
[0995] 在某些实施方案中，本文提供了包含本发明的一种或多种抗体的用于hOX40L介导的疾病如IBD(例如，溃疡性结肠炎或克罗恩氏病)或其症状的预防、管理、治疗和/或改善的
组合物。IBD症状范围可从轻度到重度并且通常取决于所涉肠道的部分。IBD的示例性症状
包括腹部痉挛和疼痛、出血性腹泻、严重的排便紧迫性、发烧、食欲不振、重量减轻、贫血、疲劳和/或下肢、脚踝、小腿、大腿和手臂生疮。IBD的示例性肠道并发症包括由溃疡引起的大
量出血、肠穿孔或破裂、狭窄和梗阻、瘘管(异常通道)和肛周疾病、中毒性巨结肠(例如，结肠急性肺梗阻性扩张)和/或恶性肿瘤(例如，结肠或小肠癌症)。IBD的示例性肠外并发症包
括关节炎、皮肤病、眼部炎症、肝脏和肾脏病症和/或骨质流失。这些症状的任何组合均可使用本文提供的组合物和方法预防、管理、治疗和/或改善。
组合物。IBD症状范围可从轻度到重度并且通常取决于所涉肠道的部分。IBD的示例性症状
包括腹部痉挛和疼痛、出血性腹泻、严重的排便紧迫性、发烧、食欲不振、重量减轻、贫血、疲劳和/或下肢、脚踝、小腿、大腿和手臂生疮。IBD的示例性肠道并发症包括由溃疡引起的大
量出血、肠穿孔或破裂、狭窄和梗阻、瘘管(异常通道)和肛周疾病、中毒性巨结肠(例如，结肠急性肺梗阻性扩张)和/或恶性肿瘤(例如，结肠或小肠癌症)。IBD的示例性肠外并发症包
括关节炎、皮肤病、眼部炎症、肝脏和肾脏病症和/或骨质流失。这些症状的任何组合均可使用本文提供的组合物和方法预防、管理、治疗和/或改善。
[0996] 在某些实施方案中，本文提供了包含本发明的一种或多种抗体的用于hOX40L介导的疾病如GVHD或其症状的预防、管理、治疗和/或改善的组合物。GVHD通常在同种异体或匹
配的无关骨髓移植(BMT)之后发生。
配的无关骨髓移植(BMT)之后发生。
[0997] 在一些实施方案中，GVHD为急性GVHD。GVHD的症状可以迅速发生并且可为轻度或重度。在某些情况下，急性GVHD在移植后约3个月内发生，例如在移植后血细胞计数恢复时。
在某些情况下，急性GVHD影响皮肤、胃肠(GI)道和/或肝脏。例如，在一些患者中，急性皮肤GVHD以例如，患者手掌、脚底或肩部的皮疹开始。然而，皮疹可以变得广泛，并且可使人发痒和疼痛和/或可能起泡和脱皮。急性肝脏GVHD可影响肝脏的正常功能，如肝酶，并且又可引
起黄疸。如果肝脏变大，则急性肝脏GVHD也可引起患者腹部变得肿胀和疼痛。最后，急性肠
GVHD(或消化系统的GVHD)的症状可包括腹泻、粪便中有粘液或血、痉挛或腹痛、不消化、恶
心和/或食欲不振。急性GVHD的其它全身症状可包括贫血、低烧和/或更易感染。急性GVHD的
这些症状的任何组合均可使用本文提供的组合物和方法预防、管理、治疗和/或改善。
在某些情况下，急性GVHD影响皮肤、胃肠(GI)道和/或肝脏。例如，在一些患者中，急性皮肤GVHD以例如，患者手掌、脚底或肩部的皮疹开始。然而，皮疹可以变得广泛，并且可使人发痒和疼痛和/或可能起泡和脱皮。急性肝脏GVHD可影响肝脏的正常功能，如肝酶，并且又可引
起黄疸。如果肝脏变大，则急性肝脏GVHD也可引起患者腹部变得肿胀和疼痛。最后，急性肠
GVHD(或消化系统的GVHD)的症状可包括腹泻、粪便中有粘液或血、痉挛或腹痛、不消化、恶
心和/或食欲不振。急性GVHD的其它全身症状可包括贫血、低烧和/或更易感染。急性GVHD的
这些症状的任何组合均可使用本文提供的组合物和方法预防、管理、治疗和/或改善。
[0998] 在其它实施方案中，GVHD为慢性GVHD。慢性GVHD可在移植后约3个月至约1年或更长时间发生。慢性GVHD可为轻度或重度，并且通常包括与急性GVHD症状相似的症状。慢性
GVHD可影响皮肤和消化系统，包括肝脏，但是也可涉及其它器官和免疫系统(例如，使患者
更易感染)和/或结缔组织。慢性皮肤GVHD的症状包括皮疹、皮肤干燥、皮肤紧绷、皮肤瘙痒、肤色变暗、皮肤增厚，和/或可影响毛发(例如，脱发、变成灰白)或指甲(例如，指甲硬或脆)。
慢性肠GVHD可影响消化系统、口腔、食道、胃部衬里和/或肠衬里，并且症状可包括腹泻、口干或口疮、吞咽疼痛、胃部营养吸收率低、胃气胀、胃痉挛。慢性肝脏GVHD可引起肝脏的损伤和瘢疤形成(硬化)。眼部的慢性GVHD可影响产泪腺体，使眼部变得干燥、灼烧和疼痛或难以
忍受强光。慢性肺部GVHD可引起呼吸短促、喘息、久咳和/或更易胸部感染。慢性GVHD可影响连接肌肉与骨骼的肌腱(例如，炎症)，致使难以伸直或弯曲您的手臂和腿部。慢性GVHD的这
些症状的任何组合可使用本文提供的组合物和方法预防、管理、治疗和/或改善。
GVHD可影响皮肤和消化系统，包括肝脏，但是也可涉及其它器官和免疫系统(例如，使患者
更易感染)和/或结缔组织。慢性皮肤GVHD的症状包括皮疹、皮肤干燥、皮肤紧绷、皮肤瘙痒、肤色变暗、皮肤增厚，和/或可影响毛发(例如，脱发、变成灰白)或指甲(例如，指甲硬或脆)。
慢性肠GVHD可影响消化系统、口腔、食道、胃部衬里和/或肠衬里，并且症状可包括腹泻、口干或口疮、吞咽疼痛、胃部营养吸收率低、胃气胀、胃痉挛。慢性肝脏GVHD可引起肝脏的损伤和瘢疤形成(硬化)。眼部的慢性GVHD可影响产泪腺体，使眼部变得干燥、灼烧和疼痛或难以
忍受强光。慢性肺部GVHD可引起呼吸短促、喘息、久咳和/或更易胸部感染。慢性GVHD可影响连接肌肉与骨骼的肌腱(例如，炎症)，致使难以伸直或弯曲您的手臂和腿部。慢性GVHD的这
些症状的任何组合可使用本文提供的组合物和方法预防、管理、治疗和/或改善。
[0999] 在某些实施方案中，本文提供了包含本发明的一种或多种抗体的用于hOX40L介导的疾病如葡萄膜炎或其症状的预防、管理、治疗和/或改善的组合物。
[1000] 在某些实施方案中，本文提供了包含本发明的一种或多种抗体的用于hOX40L介导的疾病如坏疽性脓皮症、巨细胞动脉炎、施尼茨勒综合征或非感染性巩膜炎的预防、管理、
治疗和/或改善的组合物。
治疗和/或改善的组合物。
[1001] 在某些实施方案中，本文提供了包含本发明的一种或多种抗体的组合物，其用于预防、管理、治疗和/或改善选自自身免疫性疾病或病状、全身炎症性疾病或病状或移植排
斥的hOX40L介导的疾病或病状；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮
(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
斥的hOX40L介导的疾病或病状；例如炎症性肠病(IBD)、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、移植排斥、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病(GvHD)、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮
(SLE)、糖尿病、葡萄膜炎、强直性脊柱炎、接触性超敏反应、多发性硬化和动脉粥样硬化，尤其是GvHD。
[1002] 在一个具体实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含本发明抗体，例如实施例中公开的抗体的OX40L结合位点。
[1003] 在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：2、Seq ID
No：34、Seq ID No：66或Seq ID No：94，尤其是Seq ID No：34)中任一VH结构域的氨基酸序列的VH结构域。在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42)中任一VH CDR1的氨基酸序列的VH CDR1。在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：6、Seq ID No：
12、Seq ID No：38、Seq ID No：44、Seq ID No：70、Seq ID No：76、Seq ID No：98或Seq ID No：104，尤其是Seq ID No：38或Seq ID No：44)中任一VH CDR2的氨基酸序列的VH CDR2。在一个优选的实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包
含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：8、Seq ID No：14、Seq ID No：40、Seq ID No：46、Seq ID No：72、Seq ID No：78、Seq ID No：100或Seq ID No：
106，尤其是Seq ID No：40或Seq ID No：46)中任一VH CDR3的氨基酸序列的VH CDR3。
No：34、Seq ID No：66或Seq ID No：94，尤其是Seq ID No：34)中任一VH结构域的氨基酸序列的VH结构域。在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42)中任一VH CDR1的氨基酸序列的VH CDR1。在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：6、Seq ID No：
12、Seq ID No：38、Seq ID No：44、Seq ID No：70、Seq ID No：76、Seq ID No：98或Seq ID No：104，尤其是Seq ID No：38或Seq ID No：44)中任一VH CDR2的氨基酸序列的VH CDR2。在一个优选的实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包
含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：8、Seq ID No：14、Seq ID No：40、Seq ID No：46、Seq ID No：72、Seq ID No：78、Seq ID No：100或Seq ID No：
106，尤其是Seq ID No：40或Seq ID No：46)中任一VH CDR3的氨基酸序列的VH CDR3。
[1004] 在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：16、Seq ID No：48、Seq ID No：80或Seq ID No：108，尤其是Seq ID No：48)中任一VL结构域的氨基酸序列的VL结构域，(任选地还包含序列表(即Seq ID No：2/16、Seq ID No：34/48、Seq ID No：
66/80或Seq ID No：94/108，尤其是Seq ID No：34/48)中列出的同源VH结构域。在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种
抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：18、Seq ID No：24、Seq ID No：
50、Seq ID No：56、Seq ID No：82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：50或Seq ID No：56)中任一VL CDR1的氨基酸序列的VL CDR1。在另一个实施方
案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58)中任一VL CDR2的氨基酸序列的VL CDR2。在一个优选的实施方案
中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：22、Seq ID No：28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)中任一VL CDR3的氨基酸序列的VL CDR3。
66/80或Seq ID No：94/108，尤其是Seq ID No：34/48)中列出的同源VH结构域。在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种
抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：18、Seq ID No：24、Seq ID No：
50、Seq ID No：56、Seq ID No：82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：50或Seq ID No：56)中任一VL CDR1的氨基酸序列的VL CDR1。在另一个实施方
案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58)中任一VL CDR2的氨基酸序列的VL CDR2。在一个优选的实施方案
中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：22、Seq ID No：28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)中任一VL CDR3的氨基酸序列的VL CDR3。
[1005] 在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：2、Seq ID
No：34、Seq ID No：66或Seq ID No：94，尤其是Seq ID No：34)中任一VH结构域的氨基酸序列的VH结构域，和一个或多个具有序列表(即Seq ID No：16、Seq ID No：48、Seq ID No：80或Seq ID No：108，尤其是Seq ID No：48)中任一VL结构域的氨基酸序列的VL结构域。
No：34、Seq ID No：66或Seq ID No：94，尤其是Seq ID No：34)中任一VH结构域的氨基酸序列的VH结构域，和一个或多个具有序列表(即Seq ID No：16、Seq ID No：48、Seq ID No：80或Seq ID No：108，尤其是Seq ID No：48)中任一VL结构域的氨基酸序列的VL结构域。
[1006] 在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：4、Seq ID
No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42)中任一VH CDR1的氨基酸序列的VH
CDR1，和一个或多个具有序列表(即Seq ID No：18、Seq ID No：24、Seq ID No：50、Seq ID No：56、Seq ID No：82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：
50或Seq ID No：56)中任一VL CDR1的氨基酸序列的VL CDR1。在另一个实施方案中，用于
hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体
包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：
42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42)中任一VH CDR1的氨基酸序列的VH CDR1，和一个或多个具有序列表(即Seq
ID No：20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58)中任一VL CDR2的氨基酸序列的VL CDR2。在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或
改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：
4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：
96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42)中任一VH CDR1的氨基酸序列
的VH CDR1，和一个或多个具有序列表(即Seq ID No：22、Seq ID No：28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)中任一VL CDR3的氨基酸序列的VL CDR3。
No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42)中任一VH CDR1的氨基酸序列的VH
CDR1，和一个或多个具有序列表(即Seq ID No：18、Seq ID No：24、Seq ID No：50、Seq ID No：56、Seq ID No：82、Seq ID No：88、Seq ID No：110或Seq ID No：116，尤其是Seq ID No：
50或Seq ID No：56)中任一VL CDR1的氨基酸序列的VL CDR1。在另一个实施方案中，用于
hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体
包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：
42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42)中任一VH CDR1的氨基酸序列的VH CDR1，和一个或多个具有序列表(即Seq
ID No：20、Seq ID No：26、Seq ID No：52、Seq ID No：58、Seq ID No：84、Seq ID No：90、Seq ID No：112或Seq ID No：118，尤其是Seq ID No：52或Seq ID No：58)中任一VL CDR2的氨基酸序列的VL CDR2。在另一个实施方案中，用于hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或
改善的组合物包含一种或多种抗体，所述抗体包含一个或多个具有序列表(即Seq ID No：
4、Seq ID No：10、Seq ID No：36、Seq ID No：42、Seq ID No：68、Seq ID No：74、Seq ID No：
96或Seq ID No：102，尤其是Seq ID No：36或Seq ID No：42)中任一VH CDR1的氨基酸序列
的VH CDR1，和一个或多个具有序列表(即Seq ID No：22、Seq ID No：28、Seq ID No：54、Seq ID No：60、Seq ID No：86、Seq ID No：92、Seq ID No：114或Seq ID No：120，尤其是Seq ID No：54或Seq ID No：60)中任一VL CDR3的氨基酸序列的VL CDR3。
[1007] 如本文别处更详细地讨论，本发明的组合物可单独使用或与其它化合物或组合物联合使用。而且，所述抗体还可重组融合至异源多肽的N-或C-末端，或化学偶联(包括共价
和非共价偶联)至多肽或其它组合物。例如，本发明的抗体可重组融合或偶联至在检测测定
法中用作标记的分子，和效应分子如异源多肽、药物、放射性核苷酸或毒素。参见例如PCT公开WO 92/08495、WO 91/14438、WO 89/12624、美国专利第5,314,995号和EP 396,387。
和非共价偶联)至多肽或其它组合物。例如，本发明的抗体可重组融合或偶联至在检测测定
法中用作标记的分子，和效应分子如异源多肽、药物、放射性核苷酸或毒素。参见例如PCT公开WO 92/08495、WO 91/14438、WO 89/12624、美国专利第5,314,995号和EP 396,387。
[1008] 在一些实施方案中，本文提供了降低或抑制受试者(例如，人受试者)中hOX40L与OX40L受体或同源配体(例如，OX40)的结合的方法，其包括向受试者施用有效量的特异性结
合hOX40L多肽(例如，细胞表面表达的或可溶性hOX40L)的抗体。在一些实施方案中，受试者
中的hOX40L生物活性，如CCL20、IL8和/或RANTES或INF-γ、TNF-α或IL-2，尤其是INF-γ或本文公开的另一细胞因子的分泌也被降低，例如降低至少10、20、30、40、50或60％或70％或
80％或90％或95％或＞95％。
合hOX40L多肽(例如，细胞表面表达的或可溶性hOX40L)的抗体。在一些实施方案中，受试者
中的hOX40L生物活性，如CCL20、IL8和/或RANTES或INF-γ、TNF-α或IL-2，尤其是INF-γ或本文公开的另一细胞因子的分泌也被降低，例如降低至少10、20、30、40、50或60％或70％或
80％或90％或95％或＞95％。
[1009] 在某些实施方案中，本文提供了降低或抑制受试者(例如，人受试者)中的hOX40L生物活性，如干扰素γ、IL-2、CCL20、IL8和/或RANTES或其它细胞因子，或INF-γ、TNF-α或IL-2，尤其是INF-γ的分泌的方法，其包括向受试者施用有效量的特异性结合hOX40L多肽
(例如，细胞表面表达的hOX40L)的抗体，其中hOX40L生物活性被所述抗体降低。
(例如，细胞表面表达的hOX40L)的抗体，其中hOX40L生物活性被所述抗体降低。
[1010] 在其它实施方案中，本文提供了降低或抑制具有细胞表面表达的hOX40L的细胞中hOX40L与OX40L受体或同源配体(例如OX40)的结合的方法，其包括使细胞接触有效量的特
异性结合hOX40L多肽(例如，细胞表面表达的或可溶性hOX40L)，如hOX40L多肽、hOX40L多肽
片段或hOX40L表位的抗体。在一些实施方案中，细胞中的hOX40L生物活性，如干扰素γ、IL-
2、CCL20、IL8和/或RANTES或INF-γ、TNF-α或IL-2，尤其是INF-γ或本文公开的其它细胞因子的分泌也被降低。
异性结合hOX40L多肽(例如，细胞表面表达的或可溶性hOX40L)，如hOX40L多肽、hOX40L多肽
片段或hOX40L表位的抗体。在一些实施方案中，细胞中的hOX40L生物活性，如干扰素γ、IL-
2、CCL20、IL8和/或RANTES或INF-γ、TNF-α或IL-2，尤其是INF-γ或本文公开的其它细胞因子的分泌也被降低。
[1011] 在某些实施方案中，本文提供了降低或抑制具有细胞表面表达的hOX40L受体(例如，OX40)的细胞中的hOX40L生物活性，如干扰素γ、IL-2、CCL20、IL8和/或RANTES或本文公开的其它细胞因子的分泌的方法，其包括使细胞接触有效量的特异性结合hOX40L多肽(例
如，细胞表面表达的或可溶性hOX40L)的抗体，其中hOX40L生物活性被所述抗体降低。
如，细胞表面表达的或可溶性hOX40L)的抗体，其中hOX40L生物活性被所述抗体降低。
[1012] 在体外和体内诊断和治疗方法中，本发明的抗体可用于，例如纯化、检测和靶向hOX40L抗原。例如，经修饰的抗体在免疫测定中具有定性和定量测定生物样品中的hOX40L
水平的用途。参见例如Harlow等Antibodies：A Laboratory Manual，(Cold Spring Harbor Laboratory Press，第2版，1988)(通过引用整体并入本文)。
水平的用途。参见例如Harlow等Antibodies：A Laboratory Manual，(Cold Spring Harbor Laboratory Press，第2版，1988)(通过引用整体并入本文)。
[1013] 本发明还提供了通过向受试者施用有效量的抗体或包含本发明抗体的药物组合物来预防、管理、治疗和/或改善hOX40L介导的疾病的方法。一方面，抗体基本上纯化(即，基本上不含限制其效果或产生不良副作用的物质)。在优选实施方案中，抗体为全人单克隆抗
体，如全人单克隆拮抗性抗体。施用疗法的受试者优选为哺乳动物如非灵长类动物(例如，
牛、猪、马、猫、狗、啮齿动物、小鼠或大鼠)或灵长类动物(例如，猴子如恒河猴或食蟹猴或人)。在一个优选实施方案中，受试者为人。在另一个实施方案中，受试者为人婴幼儿或早产人婴幼儿。在另一个实施方案中，受试者为患有hOX40L介导的疾病的人。
体，如全人单克隆拮抗性抗体。施用疗法的受试者优选为哺乳动物如非灵长类动物(例如，
牛、猪、马、猫、狗、啮齿动物、小鼠或大鼠)或灵长类动物(例如，猴子如恒河猴或食蟹猴或人)。在一个优选实施方案中，受试者为人。在另一个实施方案中，受试者为人婴幼儿或早产人婴幼儿。在另一个实施方案中，受试者为患有hOX40L介导的疾病的人。
[1014] 各种递送系统已知并且可用于施用预防或治疗剂(例如，本发明的抗体)，包括但不限于封装在脂质体、微粒、微胶囊、能够表达抗体的重组细胞中，受体介导的胞吞作用(参见例如Wu和Wu，J.Biol.Chem.262：4429-4432(1987))，构建作为逆转录病毒或其它载体的
一部分的核酸等。施用预防或治疗剂(例如，本发明的抗体)或药物组合物的方法包括但不
限于肠胃外施用(例如，皮内、肌肉内、腹腔内、静脉和皮下)、硬膜外和粘膜施用(例如，鼻内和口腔途径)。在一个具体实施方案中，经鼻内、肌肉内、静脉或皮下施用预防或治疗剂(例
如，本发明的抗体)或药物组合物。预防或治疗剂或组合物可通过任何常规途径，例如通过
输注或快速浓注，通过上皮或粘膜衬里(例如，口腔黏膜、鼻内粘膜、直肠和肠粘膜等)施用
并且可与其它生物活性剂一起施用。施用可以是全身性的或局部的。另外，也可采用肺部施
用，例如通过使用吸入器或喷雾器并且用雾化剂配制。参见例如美国专利第6,019,968、5,
985,320、5,985,309、5,934,272、5,874,064、5,855,913、5,290,540和4,880,078号；和PCT公开号WO 92/19244、WO 97/32572、WO 97/44013、WO 98/31346和WO 99/66903，其各自通过引用整体并入本文。
一部分的核酸等。施用预防或治疗剂(例如，本发明的抗体)或药物组合物的方法包括但不
限于肠胃外施用(例如，皮内、肌肉内、腹腔内、静脉和皮下)、硬膜外和粘膜施用(例如，鼻内和口腔途径)。在一个具体实施方案中，经鼻内、肌肉内、静脉或皮下施用预防或治疗剂(例
如，本发明的抗体)或药物组合物。预防或治疗剂或组合物可通过任何常规途径，例如通过
输注或快速浓注，通过上皮或粘膜衬里(例如，口腔黏膜、鼻内粘膜、直肠和肠粘膜等)施用
并且可与其它生物活性剂一起施用。施用可以是全身性的或局部的。另外，也可采用肺部施
用，例如通过使用吸入器或喷雾器并且用雾化剂配制。参见例如美国专利第6,019,968、5,
985,320、5,985,309、5,934,272、5,874,064、5,855,913、5,290,540和4,880,078号；和PCT公开号WO 92/19244、WO 97/32572、WO 97/44013、WO 98/31346和WO 99/66903，其各自通过引用整体并入本文。
[1015] 在一个具体实施方案中，可期望向需要治疗的区域局部施用预防或治疗剂，或本发明的药物组合物。这可通过，例如但不以限制的方式，局部输注、表面施用(例如，通过鼻腔喷雾)、注射或借助于植入物来实现，所述植入物可为多孔、无孔或明胶材料，包括膜，如硅橡胶膜或纤维。优选地，当施用本发明的抗体时，必须小心使用不吸收抗体的材料。
[1016] 在另一个实施方案中，预防或治疗剂或本发明的组合物可以在囊泡，尤其是脂质体中递送(参见Langer，1990，Science 249：1527-1533；Treat等，在Liposomes in the
Therapy of Infectious Disease and Cancer中，Lopez-Berestein和Fidler(编)，Liss，
New York，第353-365页(1989)；Lopez-Berestein，同上，第317-327页；通常参见出处同
上)。
Therapy of Infectious Disease and Cancer中，Lopez-Berestein和Fidler(编)，Liss，
New York，第353-365页(1989)；Lopez-Berestein，同上，第317-327页；通常参见出处同
上)。
[1017] 在另一个实施方案中，预防或治疗剂或本发明的组合物可以在控释或持续释放系统中递送。在一个实施方案中，在一个实施方案中，可用泵实现控释或持续释放(参见
Langer，上述；Sefton，1987，CRC Crit.Ref.Biomed.Eng.14：20；Buchwald等，1980，Surgery
88：507；Saudek等，1989，N.Engl.J.Med.321：574)。在另一个实施方案中，可用聚合材料实现预防或治疗剂(例如，本发明的抗体)或本发明的组合物的控释或持续释放(参见例如
Medical Applications of Controlled Release，Langer和Wise(编)，CRC Pres.，Boca
Raton，Fla.(1974)；Controlled Drug Bioavailability，Drug Product Design and
Performance，Smolen和Ball(编)，Wiley，New York(1984)；Ranger和Peppas，1983，J.，
Macromol.Sci.Rev.Macromol.Chem.23：61；还参见Levy等，1985，Science 228：190；During等，1989，Ann.Neurol.25：351；Howard等，1989，J.Neurosurg.71：105)；美国专利第5,679,
377号；美国专利第5,916,597号；美国专利第5,912,015号；美国专利第5,989,463号；美国
专利第5,128,326；PCT公开号WO 99/15154；和PCT公开号WO 99/20253。持续释放制剂中所
用的聚合物的实例包括但不限于聚(2-甲基丙烯酸羟乙酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(丙烯
酸)、聚(乙烯-共-乙酸乙烯酯)、聚(甲基丙烯酸)、聚乙交酯(PLG)、聚酸酐、就(N-乙烯吡咯烷酮)、聚(乙烯醇)、聚丙烯酰胺、聚(乙二醇)、聚丙交酯(PLA)、聚(丙交酯-共-乙交酯)
(PLGA)和聚原酸酯。在一个优选实施方案中，持续释放制剂中所用的聚合物为惰性，不含可
浸出杂质，储存稳定，无菌且生物可降解。再一个实施方案中，控释或持续释放系统可置于
治疗靶标，即鼻通道或肺部附近，从而仅需全身剂量的一部分(参见例如Goodson，在
Medical Applications of Controlled Release中，上述第2卷，第115-138页(1984))。
Langer(1990，Science 249：1527-1533)综述讨论了控释系统。本领域技术人员已知的任何
技术均可用于制备包含本发明的一种或多种抗体的持续释放制剂。参见例如，美国专利第
4,526,938号、PCT公开WO 91/05548、PCT公开WO 96/20698，Ning等，1996，“Intratumoral Radioimmunotherapy of a Human Colon Cancer Xenograft Using a Sustained-
Release Gel，”Radiotherapy&Oncology 39：179-189，Song等，1995，“Antibody Mediated Lung Targeting of Long-Circulating Emulsions，”PDA Journal of Pharmaceutical
Science&Technology 50：372-397，Cleek等，1997，“Biodegradable Polymeric Carriers for a bFGF Antibody for Cardiovascular Application，”Pro.Int′
l.Symp.Control.Rel.Bioact.Mater.24：853-854，及Lam等，1997，“Microencapsulation of Recombinant Humanized Monoclonal Antibody for Local Delivery，”Proc.Int′
l.Symp.Control Rel.Bioact.Mater.24：759-760，其各自通过引用整体并入本文。
Langer，上述；Sefton，1987，CRC Crit.Ref.Biomed.Eng.14：20；Buchwald等，1980，Surgery
88：507；Saudek等，1989，N.Engl.J.Med.321：574)。在另一个实施方案中，可用聚合材料实现预防或治疗剂(例如，本发明的抗体)或本发明的组合物的控释或持续释放(参见例如
Medical Applications of Controlled Release，Langer和Wise(编)，CRC Pres.，Boca
Raton，Fla.(1974)；Controlled Drug Bioavailability，Drug Product Design and
Performance，Smolen和Ball(编)，Wiley，New York(1984)；Ranger和Peppas，1983，J.，
Macromol.Sci.Rev.Macromol.Chem.23：61；还参见Levy等，1985，Science 228：190；During等，1989，Ann.Neurol.25：351；Howard等，1989，J.Neurosurg.71：105)；美国专利第5,679,
377号；美国专利第5,916,597号；美国专利第5,912,015号；美国专利第5,989,463号；美国
专利第5,128,326；PCT公开号WO 99/15154；和PCT公开号WO 99/20253。持续释放制剂中所
用的聚合物的实例包括但不限于聚(2-甲基丙烯酸羟乙酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(丙烯
酸)、聚(乙烯-共-乙酸乙烯酯)、聚(甲基丙烯酸)、聚乙交酯(PLG)、聚酸酐、就(N-乙烯吡咯烷酮)、聚(乙烯醇)、聚丙烯酰胺、聚(乙二醇)、聚丙交酯(PLA)、聚(丙交酯-共-乙交酯)
(PLGA)和聚原酸酯。在一个优选实施方案中，持续释放制剂中所用的聚合物为惰性，不含可
浸出杂质，储存稳定，无菌且生物可降解。再一个实施方案中，控释或持续释放系统可置于
治疗靶标，即鼻通道或肺部附近，从而仅需全身剂量的一部分(参见例如Goodson，在
Medical Applications of Controlled Release中，上述第2卷，第115-138页(1984))。
Langer(1990，Science 249：1527-1533)综述讨论了控释系统。本领域技术人员已知的任何
技术均可用于制备包含本发明的一种或多种抗体的持续释放制剂。参见例如，美国专利第
4,526,938号、PCT公开WO 91/05548、PCT公开WO 96/20698，Ning等，1996，“Intratumoral Radioimmunotherapy of a Human Colon Cancer Xenograft Using a Sustained-
Release Gel，”Radiotherapy&Oncology 39：179-189，Song等，1995，“Antibody Mediated Lung Targeting of Long-Circulating Emulsions，”PDA Journal of Pharmaceutical
Science&Technology 50：372-397，Cleek等，1997，“Biodegradable Polymeric Carriers for a bFGF Antibody for Cardiovascular Application，”Pro.Int′
l.Symp.Control.Rel.Bioact.Mater.24：853-854，及Lam等，1997，“Microencapsulation of Recombinant Humanized Monoclonal Antibody for Local Delivery，”Proc.Int′
l.Symp.Control Rel.Bioact.Mater.24：759-760，其各自通过引用整体并入本文。
[1018] 在一个具体实施方案中，当本发明的组合物是编码预防或治疗剂(例如，本发明的抗体)的核酸时，可例如通过使用逆转录病毒载体(参见美国专利第4,980,286号)将其构建
为适当核酸表达载体的一部分并施用使其变成细胞内的，或通过直接注射，或通过使用微
粒轰击(例如，基因枪；Biolistic，Dupont)或涂上脂质或细胞表面受体或转染剂，或通过将其与已知会进入细胞核的同源框样肽(homeobox-like peptide)连接在一起施用(参见例
如Joliot等，1991，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88：1864-1868)等，在体内施用所述核酸以促进其编码的预防或治疗剂的表达。可选地，可在细胞内引入核酸并且通过同源重组并入宿
主细胞DNA中进行表达。
为适当核酸表达载体的一部分并施用使其变成细胞内的，或通过直接注射，或通过使用微
粒轰击(例如，基因枪；Biolistic，Dupont)或涂上脂质或细胞表面受体或转染剂，或通过将其与已知会进入细胞核的同源框样肽(homeobox-like peptide)连接在一起施用(参见例
如Joliot等，1991，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88：1864-1868)等，在体内施用所述核酸以促进其编码的预防或治疗剂的表达。可选地，可在细胞内引入核酸并且通过同源重组并入宿
主细胞DNA中进行表达。
[1019] 在一个具体实施方案中，本发明的组合物包含本发明的一种、两种或更多种抗体或片段。在另一个实施方案中，本发明的组合物包含本发明的一种、两种或更多种抗体或片
段和除本发明抗体以外的预防或治疗剂。优选地，已知所述试剂用于或已经或目前用于
hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善。除预防或治疗剂外，本发明的组合物还包含载体。
段和除本发明抗体以外的预防或治疗剂。优选地，已知所述试剂用于或已经或目前用于
hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或改善。除预防或治疗剂外，本发明的组合物还包含载体。
[1020] 本发明的组合物包括用于制备可用于制备单位剂量形式的药物组合物(例如，适于向受试者或患者施用的组合物)的散装药物组合物。在一个优选实施方案中，本发明的组
合物为药物组合物。此类组合物包含预防或治疗有效量的一种或多种预防或治疗剂(例如，
本发明的抗体或其它预防或治疗剂)和药学上可接受的载体。优选地，将药物组合物配制为
适于向受试者施用的途径。
合物为药物组合物。此类组合物包含预防或治疗有效量的一种或多种预防或治疗剂(例如，
本发明的抗体或其它预防或治疗剂)和药学上可接受的载体。优选地，将药物组合物配制为
适于向受试者施用的途径。
[1021] 在一个具体实施方案中，术语“载体”是指与治疗剂一起施用的稀释剂、佐剂(例如，弗氏佐剂(Freund′s adjuvant)(完全和不完全))、赋形剂或媒介物。此类药物载体可为无菌液体，如水和油，包括石油、动物、植物或合成来源的油，如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等。当静脉施用药物组合物时，水为优选载体。也可采用盐水溶液及右旋糖和甘油水溶
液作为液体载体，特别是对于注射液而言。合适的药物赋形剂包括淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗
糖、明胶、麦芽、稻米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸钠、单硬脂酸甘油酯、滑石、氯化钠、脱脂乳粉、甘油、丙烯、二醇、水、乙醇等。若需要，所述组合物也可含少量润湿或乳化剂或pH缓冲剂。这些组合物可以呈溶液、混悬液、乳液、片剂、丸剂、胶囊、粉剂、持续释放制剂等形式。口服制剂可包括标准载体如制药级甘露糖醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、纤维素、碳酸镁等。合适的药物载体的实例在Remington′s Pharmaceutical Sciences(1990)Mack
Publishing Co.，Easton，Pa.中有描述。此类组合物将含有预防或治疗有效量的优选呈纯
化形式的抗体，连同适量的载体，以便提供用于向患者恰当施用的形式。制剂应适合施用模
式。
液作为液体载体，特别是对于注射液而言。合适的药物赋形剂包括淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗
糖、明胶、麦芽、稻米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸钠、单硬脂酸甘油酯、滑石、氯化钠、脱脂乳粉、甘油、丙烯、二醇、水、乙醇等。若需要，所述组合物也可含少量润湿或乳化剂或pH缓冲剂。这些组合物可以呈溶液、混悬液、乳液、片剂、丸剂、胶囊、粉剂、持续释放制剂等形式。口服制剂可包括标准载体如制药级甘露糖醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、纤维素、碳酸镁等。合适的药物载体的实例在Remington′s Pharmaceutical Sciences(1990)Mack
Publishing Co.，Easton，Pa.中有描述。此类组合物将含有预防或治疗有效量的优选呈纯
化形式的抗体，连同适量的载体，以便提供用于向患者恰当施用的形式。制剂应适合施用模
式。
[1022] 在一个优选实施方案中，根据如同适于向人静脉施用的药物组合物的常规程序配制组合物。通常，用于静脉施用的组合物是在无菌等渗水性缓冲剂中的溶液。必要时，组合
物也可包括增溶剂和局部麻醉剂如利诺卡因(lignocaine)以减轻注射部位的疼痛。然而，
此类组合物可通过除静脉以外的途径施用。
物也可包括增溶剂和局部麻醉剂如利诺卡因(lignocaine)以减轻注射部位的疼痛。然而，
此类组合物可通过除静脉以外的途径施用。
[1023] 通常，本发明组合物的成分单独提供或呈单位剂量形式混在一起，例如在指出活性剂的量的密闭容器如安瓿或小袋呈冻干粉剂或无水浓缩物。要通过输注施用组合物时，
可用装有制药级无菌水或盐水的输液瓶将其分散。通过注射施用组合物时，可以提供一安
瓿的无菌注射用水或盐水，以便可在施用之前将成分混合。
可用装有制药级无菌水或盐水的输液瓶将其分散。通过注射施用组合物时，可以提供一安
瓿的无菌注射用水或盐水，以便可在施用之前将成分混合。
[1024] 本发明还规定，将本发明的抗体包装在指出抗体的量的密闭容器如安瓿或小袋中。在一个实施方案中，抗体作为干燥灭菌冻干粉或无水浓缩物在密闭容器中提供并且可
(例如)用水或盐水复水至适当浓度，向受试者施用。优选地，抗体作为干燥无菌冻干粉在密
闭容器中以至少0.1mg、至少0.5mg、至少1mg、至少2mg或至少3mg，并且更优选至少5mg、至少
10mg、至少15mg、至少25mg、至少30mg、至少35mg、至少45mg、至少50mg、至少60mg、至少75mg、至少80mg、至少85mg、至少90mg、至少95mg或至少100mg的单位剂量提供。冻干抗体可在2至8℃之间储存在其原始容器中并且抗体可以在复水后12小时内，优选6小时内、5小时内、3小
时内或1小时内施用。在一个替代实施方案中，抗体呈液体形式在指出抗体的量和浓度的密
闭容器中提供。优选地，在密闭容器中提供液体形式的抗体，至少0.1mg/ml、至少0.5mg/ml
或至少1mg/ml，并且更优选至少5mg/ml、至少10mg/ml、至少15mg/ml、至少25mg/ml、至少
30mg/ml、至少40mg/ml、至少50mg/ml、至少60mg/ml、至少70mg/ml、至少80mg/ml、至少90mg/ml或至少100mg/ml。
(例如)用水或盐水复水至适当浓度，向受试者施用。优选地，抗体作为干燥无菌冻干粉在密
闭容器中以至少0.1mg、至少0.5mg、至少1mg、至少2mg或至少3mg，并且更优选至少5mg、至少
10mg、至少15mg、至少25mg、至少30mg、至少35mg、至少45mg、至少50mg、至少60mg、至少75mg、至少80mg、至少85mg、至少90mg、至少95mg或至少100mg的单位剂量提供。冻干抗体可在2至8℃之间储存在其原始容器中并且抗体可以在复水后12小时内，优选6小时内、5小时内、3小
时内或1小时内施用。在一个替代实施方案中，抗体呈液体形式在指出抗体的量和浓度的密
闭容器中提供。优选地，在密闭容器中提供液体形式的抗体，至少0.1mg/ml、至少0.5mg/ml
或至少1mg/ml，并且更优选至少5mg/ml、至少10mg/ml、至少15mg/ml、至少25mg/ml、至少
30mg/ml、至少40mg/ml、至少50mg/ml、至少60mg/ml、至少70mg/ml、至少80mg/ml、至少90mg/ml或至少100mg/ml。
[1025] 本发明的组合物可配制成中性或盐形式。药学上可接受的盐包括与诸如源自盐酸、磷酸、乙酸、草酸、酒石酸等的阴离子形成的盐，和与诸如源自钠、钾、铵、钙、氢氧化铁、异丙胺、三乙胺、2-乙基氨基乙醇、组氨酸、普鲁卡因等的阳离子形成的盐。
[1026] 可通过标准临床技术测定在hOX40L介导的疾病的预防、管理、治疗和/或缓解中将有效的治疗剂(例如，本发明的抗体)或本发明的组合物的量。
[1027] 因此，可向患者施用产生约0.1μg/ml至约450μg/ml，和在一些实施方案中至少0.1μg/ml、至少0.2μg/ml、至少0.4μg/ml、至少0.5μg/ml、至少0.6μg/ml、至少0.8μg/ml、至少1μg/ml、至少1.5μg/ml，并且更优选地至少2μg/ml、至少5μg/ml、至少10μg/ml、至少15μg/ml、至少20μg/ml、至少25μg/ml、至少30μg/ml、至少35μg/ml、至少40μg/ml、至少50μg/m1、至少
75μg/ml、至少100μg/ml、至少125μg/ml、至少150μg/ml、至少200μg/ml、至少250μg/ml、至少
300μg/ml、至少350μg/ml、至少400μg/ml或至少450μg/ml的血清滴度的剂量的抗体或组合物以预防、管理、治疗和/或缓解hOX40L介导的疾病。另外，可任选地采用体内测定来帮助鉴定最佳剂量范围。制剂中采用的精确剂量还将取决于施用途径和hOX40L介导的疾病严重
性，并且应根据医师的判断和每位患者的情形决定。
75μg/ml、至少100μg/ml、至少125μg/ml、至少150μg/ml、至少200μg/ml、至少250μg/ml、至少
300μg/ml、至少350μg/ml、至少400μg/ml或至少450μg/ml的血清滴度的剂量的抗体或组合物以预防、管理、治疗和/或缓解hOX40L介导的疾病。另外，可任选地采用体内测定来帮助鉴定最佳剂量范围。制剂中采用的精确剂量还将取决于施用途径和hOX40L介导的疾病严重
性，并且应根据医师的判断和每位患者的情形决定。
[1028] 可由从体外或动物模型试验系统得到的剂量-反应曲线推断有效剂量。
[1029] 对于本发明的抗体而言，向患者施用的剂量通常为0.1mg/kg至100mg/kg患者体重。在一些实施方案中，向患者施用的剂量为约1mg/kg至75mg/kg患者体重。优选地，向患者施用的剂量介于1mg/kg至20mg/kg患者体重之间，更优选地为lmg/kg至5mg/kg患者体重。通
常，由于对外源多肽的免疫反应，人抗体在人体内比来自其它物种的抗体具有更长的半衰
期。因此，更低剂量的人抗体和不太频繁的施用往往是可能的。进一步地，可通过修饰例如
脂化，增强抗体的吸收和组织穿透性来降低本发明抗体施用的剂量和频率。
常，由于对外源多肽的免疫反应，人抗体在人体内比来自其它物种的抗体具有更长的半衰
期。因此，更低剂量的人抗体和不太频繁的施用往往是可能的。进一步地，可通过修饰例如
脂化，增强抗体的吸收和组织穿透性来降低本发明抗体施用的剂量和频率。
[1030] 在一个实施方案中，施用大约100mg/kg或更少、大约75mg/kg或更少、大约50mg/kg或更少、大约25mg/kg或更少、大约10mg/kg或更少、大约5mg/kg或更少、大约1mg/kg或更少、大约0.5mg/kg或更少或大约0.1mg/kg或更少的本发明的抗体或片段5次、4次、3次、2次或，
优选地1次以管理hOX40L介导的疾病。在一些实施方案中，施用本发明的抗体约1-12次，其
中由医师确定，必要时该剂量可(例如)每周、每两周、每月、每两个月、每三个月施用一次等等。在一些实施方案中，可以更频繁地(例如，3-6次)施用较低剂量(例如，1-15mg/kg)。在其它实施方案中，可以不那么频繁地(例如，1-3次)施用较高剂量(例如，25-100mg/kg)。然而，正如本领域人员将显而易见的那样，其它给药量和方案易于测定并且在本发明的范围之
内。
优选地1次以管理hOX40L介导的疾病。在一些实施方案中，施用本发明的抗体约1-12次，其
中由医师确定，必要时该剂量可(例如)每周、每两周、每月、每两个月、每三个月施用一次等等。在一些实施方案中，可以更频繁地(例如，3-6次)施用较低剂量(例如，1-15mg/kg)。在其它实施方案中，可以不那么频繁地(例如，1-3次)施用较高剂量(例如，25-100mg/kg)。然而，正如本领域人员将显而易见的那样，其它给药量和方案易于测定并且在本发明的范围之
内。
[1031] 在一个具体实施方案中，向受试者，优选向人施用大约100mg/kg、大约75mg/kg或更少、大约50mg/kg或更少、大约25mg/kg或更少、大约10mg/kg或更少、大约5mg/kg或更少、大约1mg/kg或更少、大约0.5mg/kg或更少、大约0.1mg/kg或更少的呈持续释放制剂的本发
明的抗体或片段，以预防、管理、治疗和/或改善hOX40L介导的疾病。在另一个具体实施方案中，向受试者，优选向人施用大约100mg/kg、大约75mg/kg或更少、大约50mg/kg或更少、大约
25mg/kg或更少、大约10mg/kg或更少、大约5mg/kg或更少、大约1mg/kg或更少、大约0.5mg/
kg或更少或大约0.1mg/kg或更少的不呈持续释放制剂的本发明的抗体药丸，以预防、管理、
治疗和/或改善hOX40L介导的疾病，并且在一定时间段后，向所述受试者(例如，经鼻或肌肉
内)施用大约100mg/kg、大约75mg/kg或更少、大约50mg/kg或更少、大约25mg/kg或更少、大
约10mg/kg或更少、大约5mg/kg或更少、大约1mg/kg或更少、大约0.5mg/kg或更少或大约
5mg/kg或更少的本发明的抗体2、3或4次(优选一次)。根据本实施方案，一定时间段可为1至
5天、一周、两周或一个月。
明的抗体或片段，以预防、管理、治疗和/或改善hOX40L介导的疾病。在另一个具体实施方案中，向受试者，优选向人施用大约100mg/kg、大约75mg/kg或更少、大约50mg/kg或更少、大约
25mg/kg或更少、大约10mg/kg或更少、大约5mg/kg或更少、大约1mg/kg或更少、大约0.5mg/
kg或更少或大约0.1mg/kg或更少的不呈持续释放制剂的本发明的抗体药丸，以预防、管理、
治疗和/或改善hOX40L介导的疾病，并且在一定时间段后，向所述受试者(例如，经鼻或肌肉
内)施用大约100mg/kg、大约75mg/kg或更少、大约50mg/kg或更少、大约25mg/kg或更少、大
约10mg/kg或更少、大约5mg/kg或更少、大约1mg/kg或更少、大约0.5mg/kg或更少或大约
5mg/kg或更少的本发明的抗体2、3或4次(优选一次)。根据本实施方案，一定时间段可为1至
5天、一周、两周或一个月。
[1032] 在一些实施方案中，在一年期内以两周一次(例如，约14天)的间隔向患者施用单剂量的本发明的抗体或片段2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、
22、23、24、25或26次，以预防、管理、治疗和/或改善hOX40L介导的疾病，其中所述剂量选自约0.1mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、约5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg、约50mg/kg、约55mg/kg、约60mg/kg、约
65mg/kg、约70mg/kg、约75mg/kg、约80mg/kg、约85mg/kg、约90mg/kg、约95mg/kg、约100mg/kg或其组合(即，每个剂量月剂量可能相同或可能不同)。
22、23、24、25或26次，以预防、管理、治疗和/或改善hOX40L介导的疾病，其中所述剂量选自约0.1mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、约5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg、约50mg/kg、约55mg/kg、约60mg/kg、约
65mg/kg、约70mg/kg、约75mg/kg、约80mg/kg、约85mg/kg、约90mg/kg、约95mg/kg、约100mg/kg或其组合(即，每个剂量月剂量可能相同或可能不同)。
[1033] 在另一个实施方案中，在一年期内以约每月一次(例如，约30天)的间隔向患者施用单剂量的本发明的抗体2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12次，以预防、管理、治疗和/或改善hOX40L介导的疾病，其中所述剂量选自约0.1mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、约5mg/kg、约
10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg、约50mg/kg、约55mg/kg、约60mg/kg、约65mg/kg、约70mg/kg、约75mg/kg、约80mg/kg、约
85mg/kg、约90mg/kg、约95mg/kg、约100mg/kg或其组合(即，每个剂量月剂量可能相同或可
能不同)。
10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg、约50mg/kg、约55mg/kg、约60mg/kg、约65mg/kg、约70mg/kg、约75mg/kg、约80mg/kg、约
85mg/kg、约90mg/kg、约95mg/kg、约100mg/kg或其组合(即，每个剂量月剂量可能相同或可
能不同)。
[1034] 在一个实施方案中，在一年期内以约每两月一次(例如，约60天)的间隔向患者施用单剂量的本发明的抗体或片段2、3、4、5或6次，以预防、管理、治疗和/或改善hOX40L介导的疾病，其中所述剂量选自约0.1mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、约5mg/kg、约10mg/kg、约
15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg、约50mg/kg、约55mg/kg、约60mg/kg、约65mg/kg、约70mg/kg、约75mg/kg、约80mg/kg、约85mg/kg、约
90mg/kg、约95mg/kg、约100mg/kg或其组合(即，每个两月一次剂量可能相同或可能不同)。
15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg、约50mg/kg、约55mg/kg、约60mg/kg、约65mg/kg、约70mg/kg、约75mg/kg、约80mg/kg、约85mg/kg、约
90mg/kg、约95mg/kg、约100mg/kg或其组合(即，每个两月一次剂量可能相同或可能不同)。
[1035] 在一些实施方案中，在一年期内以约每三月一次(例如，约120天)的间隔向患者施用单剂量的本发明的抗体或片段2、3或4次，以预防、管理、治疗和/或改善hOX40L介导的疾
病，其中所述剂量选自约0.1mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、约5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg、约50mg/kg、约
55mg/kg、约60mg/kg、约65mg/kg、约70mg/kg、约75mg/kg、约80mg/kg、约85mg/kg、约90mg/kg、约95mg/kg、约100mg/kg或其组合(即，每个三月一次剂量可能相同或可能不同)。
病，其中所述剂量选自约0.1mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、约5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg、约50mg/kg、约
55mg/kg、约60mg/kg、约65mg/kg、约70mg/kg、约75mg/kg、约80mg/kg、约85mg/kg、约90mg/kg、约95mg/kg、约100mg/kg或其组合(即，每个三月一次剂量可能相同或可能不同)。
[1036] 在某些实施方案中，向患者施用一定剂量的本发明的抗体或片段的途径为鼻内、肌肉内、静脉或其组合，但是本文描述的其它途径也可接受。在某些实施方案中，施用途径
为眼内。每个剂量可以或可以不通过相同施用途径施用。在一些实施方案中，本发明的抗体
或片段可经由多种施用途径，与其它剂量的本发明的相同或不同抗体或片段同时或继其之
后施用。
为眼内。每个剂量可以或可以不通过相同施用途径施用。在一些实施方案中，本发明的抗体
或片段可经由多种施用途径，与其它剂量的本发明的相同或不同抗体或片段同时或继其之
后施用。
[1037] 在某些实施方案中，向受试者预防性或治疗性施用本发明的抗体或片段。本发明的抗体或片段可向受试者预防性或治疗性施用以便预防、减轻或改善hOX40L介导的疾病或
其症状。
其症状。
[1038] 基因疗法
[1039] 在一个具体实施方案中，施用本发明的核酸或核苷酸序列以通过基因疗法的方式预防、管理、治疗和/或改善hOX40L介导的疾病。基因疗法是指通过向受试者施用表达或可
表达的核酸来进行的疗法。在本发明的一个实施方案中，核酸产生其编码的抗体，并且该抗
体介导预防或治疗作用。
表达的核酸来进行的疗法。在本发明的一个实施方案中，核酸产生其编码的抗体，并且该抗
体介导预防或治疗作用。
[1040] 可根据本发明使用本领域中可用基因疗法的任何方法。
[1041] 抗体的诊断用途
[1042] 虽然关于诊断用途提到了抗体，但是本文公开应解读为加以必要的变更也适用于本发明的片段。
[1043] 特异性结合hOX40L抗原的本发明的标记抗体及其衍生物和类似物可用于诊断目的以检测、诊断或监测hOX40L介导的疾病。本发明提供了检测hOX40L介导的疾病的方法，其
包括：(a)使用特异性结合hOX40L抗原的本发明的一种或多种抗体测定受试者的细胞或组
织样品中hOX40L抗原的表达；并且(b)将hOX40L抗原的水平与对照水平，例如正常组织样品
(例如，来自于未患hOX40L介导的疾病的患者，或来自于疾病发作之前的相同患者)中的水
平作比较，由此与hOX40L抗原对照水平相比，测定的hOX40L抗原水平升高表明为hOX40L介
导的疾病。
包括：(a)使用特异性结合hOX40L抗原的本发明的一种或多种抗体测定受试者的细胞或组
织样品中hOX40L抗原的表达；并且(b)将hOX40L抗原的水平与对照水平，例如正常组织样品
(例如，来自于未患hOX40L介导的疾病的患者，或来自于疾病发作之前的相同患者)中的水
平作比较，由此与hOX40L抗原对照水平相比，测定的hOX40L抗原水平升高表明为hOX40L介
导的疾病。
[1044] 本发明提供了诊断hOX40L介导的疾病的诊断测定法，其包括：(a)使用特异性结合hOX40L抗原的本发明的一种或多种抗体测定个体的细胞或组织样品中hOX40L抗原的水平；
并且(b)将hOX40L抗原的水平与对照水平，例如正常组织样品中的水平作比较，由此与
hOX40L抗原对照水平相比，测定的hOX40L抗原水平升高表明为hOX40L介导的疾病。对
hOX40L介导的疾病更确定的诊断可允许健康专业人士早期采取预防措施或积极治疗，从而
预防hOX40L介导的疾病的发展或进一步进展。
并且(b)将hOX40L抗原的水平与对照水平，例如正常组织样品中的水平作比较，由此与
hOX40L抗原对照水平相比，测定的hOX40L抗原水平升高表明为hOX40L介导的疾病。对
hOX40L介导的疾病更确定的诊断可允许健康专业人士早期采取预防措施或积极治疗，从而
预防hOX40L介导的疾病的发展或进一步进展。
[1045] 本发明的抗体可用于使用如本文所述或如本领域技术人员已知的经典免疫组织学方法测定生物样品中的hOX40L抗原水平(例如，参见Jalkanen等，1985，
J.Cell.Biol.101：976-985；和Jalkanen等，1987，J.Cell.Biol.105：3087-3096)。其它基于抗体的用于检测蛋白质基因表达的方法包括免疫测定，如酶联免疫吸附测定(ELISA)和放
射性免疫测定(RIA)。合适的抗体测定标记在本领域中已知并且包括酶标记，如葡萄糖氧化
酶；放射性同位素，如碘(125I、121I)、碳(14C)、硫(35S)、氚(3H)、铟(121In)和锝(99Tc)；发光标记，如鲁米诺；和荧光标记，如荧光素和若丹明，及生物素。
J.Cell.Biol.101：976-985；和Jalkanen等，1987，J.Cell.Biol.105：3087-3096)。其它基于抗体的用于检测蛋白质基因表达的方法包括免疫测定，如酶联免疫吸附测定(ELISA)和放
射性免疫测定(RIA)。合适的抗体测定标记在本领域中已知并且包括酶标记，如葡萄糖氧化
酶；放射性同位素，如碘(125I、121I)、碳(14C)、硫(35S)、氚(3H)、铟(121In)和锝(99Tc)；发光标记，如鲁米诺；和荧光标记，如荧光素和若丹明，及生物素。
[1046] 本发明的一个方面是对人中hOX40L介导的疾病的检测和诊断。在一个实施方案中，诊断包括：a)向受试者施用(例如，经肠胃外、皮下或腹腔内)有效量的特异性结合
hOX40L抗原的标记抗体；b)在施用之后等待一定时间间隔以容许标记抗体在受试者表达
hOX40L抗原的部位优先浓缩(并且未结合的标记分子被清除至本底水平)；c)测定本底水
平；并且d)检测受试者中的标记抗体，以致检测到高于本底水平的标记抗体表明受试者患
有hOX40L介导的疾病。本底水平可通过各种方法测定，包括将检测到的标记分子的量与先
前对特定系统测定的标准值作比较。
hOX40L抗原的标记抗体；b)在施用之后等待一定时间间隔以容许标记抗体在受试者表达
hOX40L抗原的部位优先浓缩(并且未结合的标记分子被清除至本底水平)；c)测定本底水
平；并且d)检测受试者中的标记抗体，以致检测到高于本底水平的标记抗体表明受试者患
有hOX40L介导的疾病。本底水平可通过各种方法测定，包括将检测到的标记分子的量与先
前对特定系统测定的标准值作比较。
[1047] 在本领域中应理解，受试者的大小和所用的成像系统将决定产生诊断图像所需的成像部分的量。在放射性同位素部分的情况下，对于人受试者而言，注射的放射活性物质的
量通常范围为约5至20毫居里的99Tc。然后标记抗体将优先在含有特异性蛋白质的细胞位置
积聚。体内肿瘤成像在S.W.Burchiel等，“Immunopharmacokinetics of Radiolabeled
Antibodies and Their Fragments.”(Tumor Imaging中的第13章：The Radiochemical
Detection of Cancer，S.W.Burchiel和B.A.Rhodes编，Masson Publishing Inc.(1982)中
有描述。
量通常范围为约5至20毫居里的99Tc。然后标记抗体将优先在含有特异性蛋白质的细胞位置
积聚。体内肿瘤成像在S.W.Burchiel等，“Immunopharmacokinetics of Radiolabeled
Antibodies and Their Fragments.”(Tumor Imaging中的第13章：The Radiochemical
Detection of Cancer，S.W.Burchiel和B.A.Rhodes编，Masson Publishing Inc.(1982)中
有描述。
[1048] 根据几个变量，包括所用标记的类型和施用模式，施用之后容许标记抗体在受试者的部位优先浓缩和未结合的标记抗体被清除至本底水平的时间间隔为6至48小时或6至
24小时或6至12小时。在另一个实施方案中，施用之后的时间间隔为5至20天或5至10天。
24小时或6至12小时。在另一个实施方案中，施用之后的时间间隔为5至20天或5至10天。
[1049] 在一个实施方案中，对hOX40L介导的疾病的监测通过重复诊断hOX40L介导的疾病的方法来实现，例如，在初次诊断1个月后，在初次诊断6个月后，在初次诊断1年后，等等。
[1050] 可使用本领域已知用于体内扫描的方法在受试者中检测标记分子的存在。这些方法取决于所用标记的类型。技术人员将能够确定用于检测特定标记的适当方法。可用于本
发明的诊断方法中的方法和装置包括但不限于计算机断层扫描(CT)、全身扫描如正电子发
射断层扫描(PET)、磁共振成像(MRI)和超声波检查法。
发明的诊断方法中的方法和装置包括但不限于计算机断层扫描(CT)、全身扫描如正电子发
射断层扫描(PET)、磁共振成像(MRI)和超声波检查法。
[1051] 在一个具体实施方案中，所述分子经放射性同位素标记并且在患者中使用放射响应性手术仪器检测(Thurston等，美国专利第5,441,050号)。在另一个实施方案中，所述分
子经荧光化合物标记并且在患者中使用荧光响应性扫描仪器检测。在另一个实施方案中，
所述分子经正电子发射金属标记并且在患者中使用正电子发射断层扫描检测。再一个实施
方案中，所述分子标记有顺磁性标记并且在患者中使用磁共振成像(MRI)检测。
子经荧光化合物标记并且在患者中使用荧光响应性扫描仪器检测。在另一个实施方案中，
所述分子经正电子发射金属标记并且在患者中使用正电子发射断层扫描检测。再一个实施
方案中，所述分子标记有顺磁性标记并且在患者中使用磁共振成像(MRI)检测。
[1052] 生成抗体的方法
[1053] 特异性结合抗原(OX40L)的本发明的抗体和片段可通过本领域中对于抗体合成已知的任何方法，尤其是通过化学合成或优选通过重组表达技术而生成。除非另有说明，否则
本发明的实践采用分子生物学、微生物学、遗传分析、重组DNA、有机化学、生物化学、PCR、寡核苷酸合成和修饰、核酸杂交和本领域技术范围内相关领域的常规技术。这些技术在本文
引用的参考文献中有描述并且在文献中得到全面解释。参见例如Maniatis等(1982)
Molecular Cloning：A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory Press；
Sambrook等(1989)，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，第2版，Cold Spring
Harbor Laboratory Press；Sambrook等(2001)Molecular Cloning：A Laboratory
Manual，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，N.Y.；Ausubel等，Current Protocols in Molecular Biology，John Wiley&Sons(1987年和年度更新)；
Current Protocols in Immunology，John Wiley&Sons(1987年和年度更新)Gait(编)
(1984)Oligonucleotide Synthesis：A Practical Approach，IRL Press；Eckstein(编)
(1991)Oligonucleotides and Analogues：A Practical Approach，IRL Press；Birren等
(编)(1999)Genome Analysis：A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory
Press。
本发明的实践采用分子生物学、微生物学、遗传分析、重组DNA、有机化学、生物化学、PCR、寡核苷酸合成和修饰、核酸杂交和本领域技术范围内相关领域的常规技术。这些技术在本文
引用的参考文献中有描述并且在文献中得到全面解释。参见例如Maniatis等(1982)
Molecular Cloning：A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory Press；
Sambrook等(1989)，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，第2版，Cold Spring
Harbor Laboratory Press；Sambrook等(2001)Molecular Cloning：A Laboratory
Manual，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，N.Y.；Ausubel等，Current Protocols in Molecular Biology，John Wiley&Sons(1987年和年度更新)；
Current Protocols in Immunology，John Wiley&Sons(1987年和年度更新)Gait(编)
(1984)Oligonucleotide Synthesis：A Practical Approach，IRL Press；Eckstein(编)
(1991)Oligonucleotides and Analogues：A Practical Approach，IRL Press；Birren等
(编)(1999)Genome Analysis：A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory
Press。
[1054] 可通过本领域熟知的各种程序生成特异性结合抗原的多克隆抗体。例如，可向各种宿主动物，包括但不限于兔、小鼠、大鼠等施用人抗原，以诱导产生含有对人抗原有特异
性的多克隆抗体的血清。根据宿主种类，可使用各种佐剂来增强免疫反应，并且包括但不限
于弗氏佐剂(完全和不完全)、矿物凝胶(如氢氧化铝)、表面活性物质(如溶血卵磷脂、
pluronic多元醇、聚阴离子、肽、油乳液、钥孔血蓝素、二硝基酚)和可能有用的人用佐剂如BCG(卡介苗)和短棒状杆菌。此类佐剂也是本领域熟知的。
性的多克隆抗体的血清。根据宿主种类，可使用各种佐剂来增强免疫反应，并且包括但不限
于弗氏佐剂(完全和不完全)、矿物凝胶(如氢氧化铝)、表面活性物质(如溶血卵磷脂、
pluronic多元醇、聚阴离子、肽、油乳液、钥孔血蓝素、二硝基酚)和可能有用的人用佐剂如BCG(卡介苗)和短棒状杆菌。此类佐剂也是本领域熟知的。
[1055] 单克隆抗体可使用本领域已知的多种技术制备，包括使用杂交瘤、重组和噬菌体展示技术或其组合。例如，单克隆抗体可使用杂交瘤技术，包括本领域已知和例如在Harlow
等，Antibodies：A Laboratory Manual，(Cold Spring Harbor Laboratory Press，第2版，
1988)；Hammerling等：Monoclonal Antibodies and T-Cell Hybridomas 563 681
(Elsevier，N.Y.，1981)中教导的那些技术制备(所述参考文献通过引用整体并入)。如本文
中所用的术语“单克隆抗体”不限于通过杂交瘤技术生成的抗体。本文别处讨论了生成单克
隆抗体的其它示例性方法，例如使用KM MouseTM。在本文的实施例中提供了生成单克隆抗体
另外的示例性方法。
等，Antibodies：A Laboratory Manual，(Cold Spring Harbor Laboratory Press，第2版，
1988)；Hammerling等：Monoclonal Antibodies and T-Cell Hybridomas 563 681
(Elsevier，N.Y.，1981)中教导的那些技术制备(所述参考文献通过引用整体并入)。如本文
中所用的术语“单克隆抗体”不限于通过杂交瘤技术生成的抗体。本文别处讨论了生成单克
隆抗体的其它示例性方法，例如使用KM MouseTM。在本文的实施例中提供了生成单克隆抗体
另外的示例性方法。
[1056] 使用杂交瘤技术生成和筛选特异性抗体的方法是本领域常规且熟知的。简言之，可用hOX40L抗原为小鼠免疫接种并且一旦检测到免疫反应，例如在小鼠血清中检测到对
hOX40L抗原有特异性的抗体，就收获小鼠脾脏并且分离脾细胞。然后通过熟知的技术使脾
细胞融合至任何合适的骨髓瘤细胞，例如来自于可从ATCC获得的细胞系SP20的细胞。选择
杂交瘤并通过有限稀释法克隆。
hOX40L抗原有特异性的抗体，就收获小鼠脾脏并且分离脾细胞。然后通过熟知的技术使脾
细胞融合至任何合适的骨髓瘤细胞，例如来自于可从ATCC获得的细胞系SP20的细胞。选择
杂交瘤并通过有限稀释法克隆。
[1057] 另外，可以使用RIMMS(重复性免疫多位点)技术为动物免疫接种(Kilptrack等，1997 Hybridoma 16：381-9，其通过引用整体并入)。然后通过本领域已知的方法为分泌能
够结合本发明的多肽的细胞测定杂交瘤克隆物。可通过用阳性杂交瘤克隆物为小鼠免疫接
种产生通常含高水平抗体的腹水。
够结合本发明的多肽的细胞测定杂交瘤克隆物。可通过用阳性杂交瘤克隆物为小鼠免疫接
种产生通常含高水平抗体的腹水。
[1058] 因此，本发明提供了通过培养分泌本发明经修饰的抗体的杂交瘤细胞来产生抗体的方法，其中优选地，通过使分离自经hOX40L抗原免疫接种的小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞
融合，然后筛选由融合产生的杂交瘤的杂交瘤克隆物，该克隆物分泌能够结合hOX40L抗原
的抗体。
融合，然后筛选由融合产生的杂交瘤的杂交瘤克隆物，该克隆物分泌能够结合hOX40L抗原
的抗体。
[1059] 识别特异性hOX40L抗原的抗体片段可通过本领域技术人员已知的任何技术产生。例如，本发明的Fab和F(ab′)2片段可通过使用酶如木瓜蛋白酶(生成Fab片段)或胃蛋白酶
(制备F(ab′)2片段)对免疫球蛋白分子进行蛋白水解裂解来生成。F(ab′)2片段含有可变区、轻链恒定区和重链的CH1结构域。进一步地，本发明的抗体也可以使用本领域已知的各种噬
菌体展示方法产生。
(制备F(ab′)2片段)对免疫球蛋白分子进行蛋白水解裂解来生成。F(ab′)2片段含有可变区、轻链恒定区和重链的CH1结构域。进一步地，本发明的抗体也可以使用本领域已知的各种噬
菌体展示方法产生。
[1060] 例如，抗体也可以使用各种噬菌体展示方法产生。在噬菌体展示方法中，功能性抗体结构域展示在携带编码它们的多核苷酸序列的噬菌体颗粒的表面。具体而言，由动物
cDNA文库(例如，受影响组织的人或鼠类cDNA文库)扩增编码VH和VL结构域的DNA序列。通过
PCR使编码VH和VL结构域的DNA与scFv接头重组在一起并且克隆到噬菌粒载体中。该载体在
大肠杆菌(E.coli)中电穿孔并且大肠杆菌被辅助噬菌体感染。这些方法中所用的噬菌体通
常为丝状噬菌体，包括fd和M13并且VH和VL结构域通常重组融合至噬菌体基因III或基因
VIII。可用抗原，例如使用标记抗原或被结合或捕获到固体表面或珠粒上的抗原选择或鉴
定表达结合特定抗原的抗原结合结构域的噬菌体。可用于制备本发明抗体的噬菌体展示方
法的实例包括在以下参考文献中公开的那些：Brinkman等，1995，J.Immunol.Methods 182：
41-50；Ames等，1995，J.Immunol.Methods 184：177-186；Kettleborough等，1994，
Eur.J.Immunol.24：952-958；Persic等，1997，Gene 187：9-18；Burton等，1994，Advances in Immunology 57：191-280；PCT申请号PCT/GB91/01134；国际公开号WO 90/02809、WO 91/
10737、WO 92/01047、WO 92/18619、WO 93/11236、WO 95/15982、WO 95/20401和WO97/
13844；和美国专利第5,698,426、5,223,409、5,403,484、5,580,717、5,427,908、5,750,
753、5,821,047、5,571,698、5,427,908、5,516,637、5,780,225、5,658,727、5,733,743和5,
969,108；其各自通过引用整体并入本文。
cDNA文库(例如，受影响组织的人或鼠类cDNA文库)扩增编码VH和VL结构域的DNA序列。通过
PCR使编码VH和VL结构域的DNA与scFv接头重组在一起并且克隆到噬菌粒载体中。该载体在
大肠杆菌(E.coli)中电穿孔并且大肠杆菌被辅助噬菌体感染。这些方法中所用的噬菌体通
常为丝状噬菌体，包括fd和M13并且VH和VL结构域通常重组融合至噬菌体基因III或基因
VIII。可用抗原，例如使用标记抗原或被结合或捕获到固体表面或珠粒上的抗原选择或鉴
定表达结合特定抗原的抗原结合结构域的噬菌体。可用于制备本发明抗体的噬菌体展示方
法的实例包括在以下参考文献中公开的那些：Brinkman等，1995，J.Immunol.Methods 182：
41-50；Ames等，1995，J.Immunol.Methods 184：177-186；Kettleborough等，1994，
Eur.J.Immunol.24：952-958；Persic等，1997，Gene 187：9-18；Burton等，1994，Advances in Immunology 57：191-280；PCT申请号PCT/GB91/01134；国际公开号WO 90/02809、WO 91/
10737、WO 92/01047、WO 92/18619、WO 93/11236、WO 95/15982、WO 95/20401和WO97/
13844；和美国专利第5,698,426、5,223,409、5,403,484、5,580,717、5,427,908、5,750,
753、5,821,047、5,571,698、5,427,908、5,516,637、5,780,225、5,658,727、5,733,743和5,
969,108；其各自通过引用整体并入本文。
[1061] 如以上参考文献中所述，噬菌体选择后，来自噬菌体的抗体编码区可分离并用于生成全抗体，包括人抗体，或任何其它所需的抗原结合片段，并且在任何所需宿主中表达，
宿主包括哺乳动物细胞、昆虫细胞、植物细胞、酵母和细菌，例如，如下所述。也可使用本领域已知的方法，如PCT公开号WO 92/22324；Mullinax等，1992，BioTechniques 12(6)：864-
869；Sawai等，1995，AJRI 34：26-34；和Better等，1988，Science 240：1041-1043中公开的方法(所述参考文献通过引用整体并入)，采用重组产生Fab、Fab′和F(ab′)2片段的技术。
宿主包括哺乳动物细胞、昆虫细胞、植物细胞、酵母和细菌，例如，如下所述。也可使用本领域已知的方法，如PCT公开号WO 92/22324；Mullinax等，1992，BioTechniques 12(6)：864-
869；Sawai等，1995，AJRI 34：26-34；和Better等，1988，Science 240：1041-1043中公开的方法(所述参考文献通过引用整体并入)，采用重组产生Fab、Fab′和F(ab′)2片段的技术。
[1062] 为生成全抗体，可以使用包括VH或VL核苷酸序列的PCR引物、限制位点和保护限制位点的侧翼序列扩增scFv克隆物中的VH或VL序列。利用本领域技术人员已知的克隆技术，
可将PCR扩增的VH结构域克隆到表达VH恒定区，例如人γ4恒定区的载体中，并且可将PCR扩
增的VL结构域克隆到表达VL恒定区，例如人κ或λ恒定区的载体中。也可将VH和VL结构域克
隆到表达必需恒定区的一个载体中。然后使用本领域技术人员已知的技术将重链转化载体
和轻链转化载体共转染至细胞系中以产生表达全长抗体，例如IgG的稳定或瞬时细胞系中。
可将PCR扩增的VH结构域克隆到表达VH恒定区，例如人γ4恒定区的载体中，并且可将PCR扩
增的VL结构域克隆到表达VL恒定区，例如人κ或λ恒定区的载体中。也可将VH和VL结构域克
隆到表达必需恒定区的一个载体中。然后使用本领域技术人员已知的技术将重链转化载体
和轻链转化载体共转染至细胞系中以产生表达全长抗体，例如IgG的稳定或瞬时细胞系中。
[1063] 对于一些用途，包括抗体在人中的体内用途和体外检测测定而言，可优选使用人或嵌合抗体。全人抗体对于人受试者的治疗性治疗而言特别理想。人抗体可通过本领域已
知的各种方法制备，包括上述使用源自人免疫球蛋白序列的抗体文库的噬菌体展示方法。
也参见美国专利第4,444,887和4,716,111号；和国际公开号WO 98/46645、WO 98/50433、WO
98/24893、WO 98/16654、WO 96/34096、WO 96/33735和WO 91/10741；其各自通过引用整体
并入本文。
知的各种方法制备，包括上述使用源自人免疫球蛋白序列的抗体文库的噬菌体展示方法。
也参见美国专利第4,444,887和4,716,111号；和国际公开号WO 98/46645、WO 98/50433、WO
98/24893、WO 98/16654、WO 96/34096、WO 96/33735和WO 91/10741；其各自通过引用整体
并入本文。
[1064] 在优选实施方案中，生成人抗体。人抗体和/或全人抗体可以使用本领域已知的任何方法，包括本文提供的实施例生成。例如，不能表达功能内源性免疫球蛋白，但是可以表
达人免疫球蛋白基因的转基因小鼠。例如，可随机地或通过同源重组将人重链和轻链免疫
球蛋白基因复合物引入小鼠胚胎干细胞。可选地，除人重链和轻链基因外，还可将人可变
区、恒定区和多样性区引入小鼠胚胎干细胞。通过同源重组引入人免疫球蛋白基因座，可单
独或同时致使小鼠重链和轻链免疫球蛋白基因无功能性。具体而言，JH区的纯合性缺失防
止内源性抗体生成。将修饰过的胚胎干细胞扩增并且显微注射到胚泡中以产生嵌合小鼠。
然后培养嵌合小鼠以产生表达人抗体的纯合子后代。以正常方式用所选抗原，例如本发明
的整条多肽或一部分免疫接种转基因小鼠。可以使用常规杂交瘤技术从免疫过的转基因小
鼠获得针对所述抗原的单克隆抗体。由转基因小鼠携带的人免疫球蛋白转基因在B细胞分
化期间重排，并且随后进行类别转换和体细胞突变。因此，使用这种技术，有可能产生在治
疗上有用的IgG、IgA、IgM以及IgE抗体。对于这种产生人抗体的技术的综述，参见Lonberg和Huszar(1995，Int.Rev.Immunol.13：65-93)。对于这种产生人抗体和人单克隆抗体的技术
及产生此类抗体的方案的详细讨论，参见例如PCT公开号WO 98/24893、WO 96/34096和WO
96/33735；和美国专利第5,413,923、5,625,126、5,633,425、5,569,825、5,661,016、5,545,
806、5,814,318和5,939,598号，其各自通过引用整体并入。在本文的实施例中详述了其它
方法。此外，可以使公司如Abgenix，Inc/Amgen.(Thousand Oaks，Calif.)OMT(Paolo Alto，Calif.)、Argen-x(Breda，Netherlands)、Ablexis(San Francisco，Calif.)或Harbour
Antibodies (Cambridge，Mass.)使用类似于上述的技术提供针对所选抗原的人抗体。
达人免疫球蛋白基因的转基因小鼠。例如，可随机地或通过同源重组将人重链和轻链免疫
球蛋白基因复合物引入小鼠胚胎干细胞。可选地，除人重链和轻链基因外，还可将人可变
区、恒定区和多样性区引入小鼠胚胎干细胞。通过同源重组引入人免疫球蛋白基因座，可单
独或同时致使小鼠重链和轻链免疫球蛋白基因无功能性。具体而言，JH区的纯合性缺失防
止内源性抗体生成。将修饰过的胚胎干细胞扩增并且显微注射到胚泡中以产生嵌合小鼠。
然后培养嵌合小鼠以产生表达人抗体的纯合子后代。以正常方式用所选抗原，例如本发明
的整条多肽或一部分免疫接种转基因小鼠。可以使用常规杂交瘤技术从免疫过的转基因小
鼠获得针对所述抗原的单克隆抗体。由转基因小鼠携带的人免疫球蛋白转基因在B细胞分
化期间重排，并且随后进行类别转换和体细胞突变。因此，使用这种技术，有可能产生在治
疗上有用的IgG、IgA、IgM以及IgE抗体。对于这种产生人抗体的技术的综述，参见Lonberg和Huszar(1995，Int.Rev.Immunol.13：65-93)。对于这种产生人抗体和人单克隆抗体的技术
及产生此类抗体的方案的详细讨论，参见例如PCT公开号WO 98/24893、WO 96/34096和WO
96/33735；和美国专利第5,413,923、5,625,126、5,633,425、5,569,825、5,661,016、5,545,
806、5,814,318和5,939,598号，其各自通过引用整体并入。在本文的实施例中详述了其它
方法。此外，可以使公司如Abgenix，Inc/Amgen.(Thousand Oaks，Calif.)OMT(Paolo Alto，Calif.)、Argen-x(Breda，Netherlands)、Ablexis(San Francisco，Calif.)或Harbour
Antibodies (Cambridge，Mass.)使用类似于上述的技术提供针对所选抗原的人抗体。
[1065] 嵌合抗体是抗体的不同部分源自不同的免疫球蛋白分子的分子。产生嵌合抗体的方法在本领域中已知。参见例如Morrison，1985，Science 229：1202；Oi等，1986，
BioTechniques 4：214；Gillies等，1989，J.Immunol.Methods 125：191-202；和美国专利第
5,807,715、4,816,567、4,816,397和6,331,415，其通过引用整体并入本文。
BioTechniques 4：214；Gillies等，1989，J.Immunol.Methods 125：191-202；和美国专利第
5,807,715、4,816,567、4,816,397和6,331,415，其通过引用整体并入本文。
[1066] 人源化抗体是能够结合预定抗原并且包含基本上具有人免疫球蛋白的氨基酸序列的骨架区和基本上具有非人免疫球蛋白的氨基酸序列的CDR的抗体或其变体或其片段。
人源化抗体包含至少一个并且通常两个下述可变结构域的基本上全部，所述可变结构域
(Fab、Fab′、F(ab′)2、Fabc、Fv)中，CDR区的全部或基本上全部对应于非人免疫球蛋白(即，供者抗体)的CDR区，而骨架区的全部或基本上全部则为人免疫球蛋白共有序列的骨架区。
优选地，人源化抗体还包含免疫球蛋白恒定区(Fc)的至少一部分，该恒定区通常为人免疫
球蛋白的恒定区。一般地，抗体将含有轻链以及至少重链的可变结构域。抗体还可包括重链
的CH1、铰链、CH2、CH3和CH4区。人源化抗体可选自任何类别的免疫球蛋白，包括IgM、IgG、IgD、IgA和IgE，和任何同种型，包括IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。通常恒定结构域是补体固定恒定结构域，其中期望人源化抗体表现出细胞毒活性，并且该类别通常为IgG1。此类细胞毒活
性不合需要时，恒定结构域可为IgG2类。在某些实施方案中，本发明的抗体包含人γ4恒定
区。在另一个实施方案中，重链恒定区不结合Fc-γ受体，并且例如包含Leu235Glu突变。在
另一个实施方案中，重链恒定区包含Ser228Pro突变以增加稳定性。在另一个实施方案中，
重链恒定区为IgG4-PE。可用于本发明的某些实施方案中的VL和VH恒定结构域的实例包括
但不限于Johnson等(1997)J.Infect.Dis.176，1215-1224中描述的C-κ和C-γ-1(nG1m)和
美国专利第5,824,307号至描述的那些。人源化抗体可包含来自于一个以上类别或同种型
的序列，并且选择特定恒定结构域以优化所需效应功能是在本领域的普通技术范围内。人
源化抗体的骨架和CDR区不需要精确对应于亲本序列，例如可通过至少一个残基的置换、插
入或缺失诱变供者CDR或共有骨架，使得该位点的CDR或骨架残基不对应于共有或引入抗
体。然而，此类突变不会很广泛。通常，至少75％的人源化抗体残基将对应于亲本FR和CDR序列的残基，更经常为90％，且最优选高于95％。人源化抗体可以使用本领域中已知的各种技
术产生，包括但不限于CDR移植(欧洲专利第EP 239,400号；国际公开号WO 91/09967；和美
国专利第5,225,539、5,530,101和5,585,089号)，镶面或表面重修(欧洲专利第EP 592,106
和EP 519,596号；Padlan，1991，Molecular Immunology 28(4/5)：489-498；Studnicka等，
1994，Protein Engineering 7(6)：805-814；和Roguska等，1994，PNAS 91：969-973)，链改组(美国专利第5,565,332号)和例如美国专利第6,407,213号、美国专利第5,766,886号、WO
9317105，Tan等，J.Immunol.169：1119 25(2002)，Caldas等，Protein Eng.13(5)：353-60(2000)，Morea等，Methods 20(3)：267 79(2000)，Baca等，J.Biol.Chem.272(16)：10678-84(1997)，Roguska等，Protein Eng.9(10)：895904(1996)，Couto等，Cancer Res.55(23
Supp)：5973s-5977s(1995)，Couto等，Cancer Res.55(8)：1717-22(1995)，Sandhu J S，
Gene 150(2)：409-10(1994)，和Pedersen等，J.Mol.Biol.235(3)：959-73(1994)中公开的
技术。还参见美国专利公开第US 2005/0042664 A1号(2005年2月24日)，其通过引用整体并
入本文。常常，骨架区内的骨架残基将被来自于CDR供者抗体的相应残基置换以改变，优选
提高抗原结合。通过本领域熟知的方法来鉴定这些骨架置换，例如通过对CDR和骨架残基相
互作用的建模来鉴定对抗原结合很重要的骨架残基和通过序列比较来鉴定特定位置的异
常骨架残基。(参见例如Queen等，美国专利第5,585,089号；和Reichmann等，1988，Nature
332：323，其通过引用整体并入本文。)
人源化抗体包含至少一个并且通常两个下述可变结构域的基本上全部，所述可变结构域
(Fab、Fab′、F(ab′)2、Fabc、Fv)中，CDR区的全部或基本上全部对应于非人免疫球蛋白(即，供者抗体)的CDR区，而骨架区的全部或基本上全部则为人免疫球蛋白共有序列的骨架区。
优选地，人源化抗体还包含免疫球蛋白恒定区(Fc)的至少一部分，该恒定区通常为人免疫
球蛋白的恒定区。一般地，抗体将含有轻链以及至少重链的可变结构域。抗体还可包括重链
的CH1、铰链、CH2、CH3和CH4区。人源化抗体可选自任何类别的免疫球蛋白，包括IgM、IgG、IgD、IgA和IgE，和任何同种型，包括IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。通常恒定结构域是补体固定恒定结构域，其中期望人源化抗体表现出细胞毒活性，并且该类别通常为IgG1。此类细胞毒活
性不合需要时，恒定结构域可为IgG2类。在某些实施方案中，本发明的抗体包含人γ4恒定
区。在另一个实施方案中，重链恒定区不结合Fc-γ受体，并且例如包含Leu235Glu突变。在
另一个实施方案中，重链恒定区包含Ser228Pro突变以增加稳定性。在另一个实施方案中，
重链恒定区为IgG4-PE。可用于本发明的某些实施方案中的VL和VH恒定结构域的实例包括
但不限于Johnson等(1997)J.Infect.Dis.176，1215-1224中描述的C-κ和C-γ-1(nG1m)和
美国专利第5,824,307号至描述的那些。人源化抗体可包含来自于一个以上类别或同种型
的序列，并且选择特定恒定结构域以优化所需效应功能是在本领域的普通技术范围内。人
源化抗体的骨架和CDR区不需要精确对应于亲本序列，例如可通过至少一个残基的置换、插
入或缺失诱变供者CDR或共有骨架，使得该位点的CDR或骨架残基不对应于共有或引入抗
体。然而，此类突变不会很广泛。通常，至少75％的人源化抗体残基将对应于亲本FR和CDR序列的残基，更经常为90％，且最优选高于95％。人源化抗体可以使用本领域中已知的各种技
术产生，包括但不限于CDR移植(欧洲专利第EP 239,400号；国际公开号WO 91/09967；和美
国专利第5,225,539、5,530,101和5,585,089号)，镶面或表面重修(欧洲专利第EP 592,106
和EP 519,596号；Padlan，1991，Molecular Immunology 28(4/5)：489-498；Studnicka等，
1994，Protein Engineering 7(6)：805-814；和Roguska等，1994，PNAS 91：969-973)，链改组(美国专利第5,565,332号)和例如美国专利第6,407,213号、美国专利第5,766,886号、WO
9317105，Tan等，J.Immunol.169：1119 25(2002)，Caldas等，Protein Eng.13(5)：353-60(2000)，Morea等，Methods 20(3)：267 79(2000)，Baca等，J.Biol.Chem.272(16)：10678-84(1997)，Roguska等，Protein Eng.9(10)：895904(1996)，Couto等，Cancer Res.55(23
Supp)：5973s-5977s(1995)，Couto等，Cancer Res.55(8)：1717-22(1995)，Sandhu J S，
Gene 150(2)：409-10(1994)，和Pedersen等，J.Mol.Biol.235(3)：959-73(1994)中公开的
技术。还参见美国专利公开第US 2005/0042664 A1号(2005年2月24日)，其通过引用整体并
入本文。常常，骨架区内的骨架残基将被来自于CDR供者抗体的相应残基置换以改变，优选
提高抗原结合。通过本领域熟知的方法来鉴定这些骨架置换，例如通过对CDR和骨架残基相
互作用的建模来鉴定对抗原结合很重要的骨架残基和通过序列比较来鉴定特定位置的异
常骨架残基。(参见例如Queen等，美国专利第5,585,089号；和Reichmann等，1988，Nature
332：323，其通过引用整体并入本文。)
[1067] 单结构域抗体，例如缺乏轻链的抗体，可以通过本领域熟知的方法产生。参见Riechmann等，1999，J.Immunol.231：25-38；Nuttall等，2000，Curr.Pharm.Biotechnol.1(3)：253-263；Muylderman，2001，J.Biotechnol.74(4)：277302；美国专利第6,005,079号；
和国际公开号WO 94/04678、WO 94/25591和WO 01/44301，其各自通过引用整体并入本文。
和国际公开号WO 94/04678、WO 94/25591和WO 01/44301，其各自通过引用整体并入本文。
[1068] 进一步地，特异性结合hOX40L抗原的抗体又可使用本领域技术人员熟知的技术用于产生“模拟”抗原的抗独特型抗体。(参见例如Greenspan和Bona，1989，FASEB J.7(5)：
437-444；和Nissinoff，1991，J.Immunol.147(8)：2429-2438)。
437-444；和Nissinoff，1991，J.Immunol.147(8)：2429-2438)。
[1069] 试剂盒
[1070] 本发明还提供了一种药物或诊断包或试剂盒，其包含填充有本发明药物组合物的一种或多种成分，如本文提供的一种或多种抗体或片段的一个或多个容器。任选地，伴随此
类容器的可以是呈管理药物或生物产品的生产、使用或销售的政府机构规定的形式的通
知，该通知反映该机构对生产、使用或销售供人施用的批准，例如许可证号。
类容器的可以是呈管理药物或生物产品的生产、使用或销售的政府机构规定的形式的通
知，该通知反映该机构对生产、使用或销售供人施用的批准，例如许可证号。
[1071] 本发明提供了可用于以上方法的试剂盒。在一个实施方案中，试剂盒包含在一个或多个容器中的本发明的抗体，优选纯化抗体。在一个具体实施方案中，本发明的试剂盒含
作为对照的基本上分离的hOX40L抗原。优选地，本发明的试剂盒还包含不与hOX40L抗原反
应的对照抗体。在另一个具体实施方案中，本发明的试剂盒含用于检测经修饰的抗体与
hOX40L抗原的结合的工具(例如，所述抗体可偶联至可检测底物如荧光化合物、酶底物、放
射性化合物或发光化合物，或识别第一抗体的第二抗体可偶联至可检测底物)。在具体实施
方案中，所述试剂盒可包括重组产生的或化学合成的hOX40L抗原。试剂盒中提供的hOX40L
抗原也可连接到固体支撑体上。在一个更加具体的实施方案至上述试剂盒的检测工具包括
hOX40L抗原所连接的固体支撑体。此类试剂盒也可包括非偶联报告因子标记的抗人抗体。
在这个实施方案中，可通过所述报告因子标记的抗体的结合检测抗体与hOX40L抗原的结
合。
作为对照的基本上分离的hOX40L抗原。优选地，本发明的试剂盒还包含不与hOX40L抗原反
应的对照抗体。在另一个具体实施方案中，本发明的试剂盒含用于检测经修饰的抗体与
hOX40L抗原的结合的工具(例如，所述抗体可偶联至可检测底物如荧光化合物、酶底物、放
射性化合物或发光化合物，或识别第一抗体的第二抗体可偶联至可检测底物)。在具体实施
方案中，所述试剂盒可包括重组产生的或化学合成的hOX40L抗原。试剂盒中提供的hOX40L
抗原也可连接到固体支撑体上。在一个更加具体的实施方案至上述试剂盒的检测工具包括
hOX40L抗原所连接的固体支撑体。此类试剂盒也可包括非偶联报告因子标记的抗人抗体。
在这个实施方案中，可通过所述报告因子标记的抗体的结合检测抗体与hOX40L抗原的结
合。
[1072] ″保守性氨基酸取代″是由一个氨基酸经具有类似结构和/或化学性质的另一个氨基酸置换，如异亮氨酸或缬氨酸置换亮氨酸，谷氨酸置换天冬氨酸，或丝氨酸置换苏氨酸而
产生。因此，特定氨基酸序列的“保守性取代”是指对多肽活性并非至关重要的那些氨基酸
的取代或氨基酸经具有类似性质(例如，酸性、碱性、带正电或负电、极性或非极性等)的其
它氨基酸置换，使得甚至至关重要的氨基酸的取代也不会降低所述肽的活性，(即，所述肽
穿透血脑屏障(BBB)的能力)。提供功能上相似的氨基酸的保守性取代表在本领域中熟知。
例如，以下六组各自含有是对彼此的保守性取代的氨基酸：1)丙氨酸(A)、丝氨酸(S)、苏氨
酸(T)；2)天冬氨酸(D)、谷氨酸(E)；3)天冬酰胺(N)、谷氨酰胺(Q)；4)精氨酸(R)、赖氨酸
(K)；5)异亮氨酸(I)、亮氨酸(L)、甲硫氨酸(M)、缬氨酸(V)；和6)苯丙氨酸(F)、酪氨酸(Y)、色氨酸(w)。(也参见Creighton，Proteins，W.H.Freeman and Company(1984)，其通过引用
整体并入)。在一些实施方案中，如果变化不降低所述肽的活性，则将改变、添加或删除单个氨基酸或一小部分氨基酸的单独取代、缺失或添加也可被视为“保守性取代”。插入或缺失
通常是在约1至5个氨基酸范围内。保守性氨基酸的选择可以基于所述肽中要取代的氨基酸
的定位而选择，例如该氨基酸是在肽的外部并且暴露于溶剂，还是在内部并且不暴露于溶
剂。
产生。因此，特定氨基酸序列的“保守性取代”是指对多肽活性并非至关重要的那些氨基酸
的取代或氨基酸经具有类似性质(例如，酸性、碱性、带正电或负电、极性或非极性等)的其
它氨基酸置换，使得甚至至关重要的氨基酸的取代也不会降低所述肽的活性，(即，所述肽
穿透血脑屏障(BBB)的能力)。提供功能上相似的氨基酸的保守性取代表在本领域中熟知。
例如，以下六组各自含有是对彼此的保守性取代的氨基酸：1)丙氨酸(A)、丝氨酸(S)、苏氨
酸(T)；2)天冬氨酸(D)、谷氨酸(E)；3)天冬酰胺(N)、谷氨酰胺(Q)；4)精氨酸(R)、赖氨酸
(K)；5)异亮氨酸(I)、亮氨酸(L)、甲硫氨酸(M)、缬氨酸(V)；和6)苯丙氨酸(F)、酪氨酸(Y)、色氨酸(w)。(也参见Creighton，Proteins，W.H.Freeman and Company(1984)，其通过引用
整体并入)。在一些实施方案中，如果变化不降低所述肽的活性，则将改变、添加或删除单个氨基酸或一小部分氨基酸的单独取代、缺失或添加也可被视为“保守性取代”。插入或缺失
通常是在约1至5个氨基酸范围内。保守性氨基酸的选择可以基于所述肽中要取代的氨基酸
的定位而选择，例如该氨基酸是在肽的外部并且暴露于溶剂，还是在内部并且不暴露于溶
剂。
[1073] 在替代实施方案中，可以基于现有氨基酸的定位，即其对溶剂的暴露(即，如果与未暴露于溶剂的内部定位的氨基酸相比，氨基酸暴露于溶剂或存在于所述肽或多肽的外表
面上)，选择将要取代现有氨基酸的氨基酸。此类保守性氨基酸取代的选择在本领域中熟
知，例如在Dordo等，J.Mol Biol，1999，217，721-739和Taylor等，J.Theor.Biol.119
(1986)；205-218及S.French和B.Robson，J.Mol.Evol.，19(1983)171中所公开那样。因此，可以选择适于蛋白质或肽外部的氨基酸(即，暴露于溶剂的氨基酸)的保守性氨基酸取代，
例如但不限于，可以使用以下取代：F取代Y、S或K取代T、A取代P、D或Q取代E、D或G取代N、K取代R、N或A取代G、S或K取代T、N或E取代D、L或V取代I、Y取代F、T或A取代S、K取代R、N或A取代G、R取代K、S、K或P取代A。
面上)，选择将要取代现有氨基酸的氨基酸。此类保守性氨基酸取代的选择在本领域中熟
知，例如在Dordo等，J.Mol Biol，1999，217，721-739和Taylor等，J.Theor.Biol.119
(1986)；205-218及S.French和B.Robson，J.Mol.Evol.，19(1983)171中所公开那样。因此，可以选择适于蛋白质或肽外部的氨基酸(即，暴露于溶剂的氨基酸)的保守性氨基酸取代，
例如但不限于，可以使用以下取代：F取代Y、S或K取代T、A取代P、D或Q取代E、D或G取代N、K取代R、N或A取代G、S或K取代T、N或E取代D、L或V取代I、Y取代F、T或A取代S、K取代R、N或A取代G、R取代K、S、K或P取代A。
[1074] 在替代实施方案中，也可以选择所涵盖的适于蛋白质或肽外部的氨基酸的保守性氨基酸取代，例如可以使用适于蛋白质或肽内部的氨基酸(即，氨基酸未暴露于溶剂)的保
守性取代，例如但不限于，可以使用以下保守性取代：其中F取代Y，A或S取代T，L或V取代I，Y取代w，L取代M，D取代N，A取代G，A或S取代T，N取代D，L或V取代I，Y或L取代F，A或T取代S及S、G、T或V取代A。在一些实施方案中，在变体的范围内还涵盖非保守性氨基酸取代。
守性取代，例如但不限于，可以使用以下保守性取代：其中F取代Y，A或S取代T，L或V取代I，Y取代w，L取代M，D取代N，A取代G，A或S取代T，N取代D，L或V取代I，Y或L取代F，A或T取代S及S、G、T或V取代A。在一些实施方案中，在变体的范围内还涵盖非保守性氨基酸取代。
[1075] 如本文中所用，“抗体”是指无论是源自天然产生抗体的任何物种，还是通过重组DNA技术产生的，分离自血清、B细胞、杂交瘤、转染瘤、酵母或细菌的IgG、IgM、IgA、IgD或IgE分子或其抗原特异性抗体片段(包括但不限于Fab、F(ab′)2、Fv、二硫化物连接的Fv、scFv、单结构域抗体、闭合构象多特异性抗体、二硫化物连接的scfv、双链抗体)。可使用常规技术使抗体人源化。
[1076] 如本文所述，“抗原”是被抗体试剂上的结合位点结合的分子。通常，抗原被抗体配体结合并且能够引起体内抗体反应。抗原可为多肽、蛋白质、核酸或其它分子或其部分。术语“抗原决定簇”是指抗原上被抗原结合分子，并且更特别地，是被所述分子的抗原结合位
点识别的表位。
点识别的表位。
[1077] 如本文中所用，术语“抗体片段”是指包括至少一个免疫球蛋白可变结构域或免疫球蛋白可变结构域序列并且特异性结合给定抗原的多肽。抗体片段可包含抗体或包含抗体
的抗原结合结构域的多肽。在一些实施方案中，抗体片段可包含单克隆抗体或包含单克隆
抗体的抗原结合结构域的多肽。例如，抗体可包括重(H)链可变区(本文缩写为VH)和OX40L
(L)链可变区(本文缩写为VL)。在另一个实例中，抗体包括两个重(H)链可变区和两个OX40L
(L)链可变区。术语“抗体片段”涵盖抗体的抗原结合片段(例如，单链抗体、Fab和sFab片段、F(ab′)2、Fd片段、Fv片段、scFv和结构域抗体(dAb)片段(参见例如de Wildt等，Eur
J.Immunol.1996；26(3)：629-39；其通过引用整体并入本文))以及完整抗体。抗体可具有
IgA、IgG、IgE、IgD、IgM(及其亚型和组合)的结构特征。抗体可来自于任何来源，包括小鼠、兔、猪、大鼠和灵长类动物(人和非人灵长类动物)及灵长类化抗体。抗体还包括微型抗体
(midibodies)、人源化抗体、嵌合抗体等。
的抗原结合结构域的多肽。在一些实施方案中，抗体片段可包含单克隆抗体或包含单克隆
抗体的抗原结合结构域的多肽。例如，抗体可包括重(H)链可变区(本文缩写为VH)和OX40L
(L)链可变区(本文缩写为VL)。在另一个实例中，抗体包括两个重(H)链可变区和两个OX40L
(L)链可变区。术语“抗体片段”涵盖抗体的抗原结合片段(例如，单链抗体、Fab和sFab片段、F(ab′)2、Fd片段、Fv片段、scFv和结构域抗体(dAb)片段(参见例如de Wildt等，Eur
J.Immunol.1996；26(3)：629-39；其通过引用整体并入本文))以及完整抗体。抗体可具有
IgA、IgG、IgE、IgD、IgM(及其亚型和组合)的结构特征。抗体可来自于任何来源，包括小鼠、兔、猪、大鼠和灵长类动物(人和非人灵长类动物)及灵长类化抗体。抗体还包括微型抗体
(midibodies)、人源化抗体、嵌合抗体等。
[1078] 如本文中所用，“抗体可变结构域”是指抗体分子的OX40L和重链包括互补决定区(CDR；即CDR1、CDR2和CDR3)和骨架区(FR)的氨基酸序列的部分。VH是指重链的可变结构域。
VL是指轻链的可变结构域。根据本发明中所用的方法，分配给CDR和FR的氨基酸位置可根据
Kabat(Sequences of Proteins of Immunological Interest(National Institutes of
Health，Bethesda，Md.，1987和1991))或根据IMGT命名法定义。
VL是指轻链的可变结构域。根据本发明中所用的方法，分配给CDR和FR的氨基酸位置可根据
Kabat(Sequences of Proteins of Immunological Interest(National Institutes of
Health，Bethesda，Md.，1987和1991))或根据IMGT命名法定义。
[1079] 如本文中所用，术语“抗体结合位点”是指包含抗体的一个或多个CDR并且能够结合抗原的多肽或结构域。例如，多肽包含CDR3(例如，HCDR3)。例如多肽包含抗体可变结构域的CDR1和2(例如，HCDR1和2)或CDR 1-3(例如，HCDR1-3)。在一个实例中，抗体结合位点由单个可变结构域(例如，VH或VL结构域)提供。在另一个实例中，结合位点包含VH/VL对或两个
或更多个此类配对。
或更多个此类配对。
[1080] 如本文中所用，“基因分型”是指例如通过测定基因组内一个或多个位置的核酸序列来测定细胞和/或受试者在该位置的具体等位基因组成的过程。基因分型是指核酸分子
和/或核酸水平的分析。如本文中所用，“表型分析”是指例如通过测定表达产物的多肽序列来测定细胞和/或受试者的表达产物的同一性和/或组成的过程。表型分析是指蛋白质分析
和/或蛋白质水平的分析。
和/或核酸水平的分析。如本文中所用，“表型分析”是指例如通过测定表达产物的多肽序列来测定细胞和/或受试者的表达产物的同一性和/或组成的过程。表型分析是指蛋白质分析
和/或蛋白质水平的分析。
[1081] 如本文中所用，术语“治疗”是指治疗性治疗，其中目的是逆转、减轻、改善、抑制、减缓或终止疾病或病症相关的情况的进展或严重程度。术语“治疗”包括减少或减轻病状、疾病或病症的至少一种副作用或症状。如果减少一种或多种症状或临床标志，则通常治疗
“有效”。可选地，如果疾病的进展降低或停止，则治疗“有效”。即，“治疗”不仅包括症状或标志的改善，而且包括与在没有治疗时将预计到的相比，症状停止，或至少减缓其进展或恶
化。有益或所需的临床结果包括但不限于，可检测或不可检测的一种或多种症状减轻、疾病
的程度减弱、疾病状态稳定(即，不恶化)、疾病进展延迟或减缓、疾病状态改善或缓和、缓解(部分或完全)和/或死亡率降低。术语疾病的“治疗”还包括提供疾病症状或副作用的缓解
(包括姑息疗法)。为了使治疗有效，不考虑完全治愈。所述方法在某些方面上也可包括治
愈。
“有效”。可选地，如果疾病的进展降低或停止，则治疗“有效”。即，“治疗”不仅包括症状或标志的改善，而且包括与在没有治疗时将预计到的相比，症状停止，或至少减缓其进展或恶
化。有益或所需的临床结果包括但不限于，可检测或不可检测的一种或多种症状减轻、疾病
的程度减弱、疾病状态稳定(即，不恶化)、疾病进展延迟或减缓、疾病状态改善或缓和、缓解(部分或完全)和/或死亡率降低。术语疾病的“治疗”还包括提供疾病症状或副作用的缓解
(包括姑息疗法)。为了使治疗有效，不考虑完全治愈。所述方法在某些方面上也可包括治
愈。
[1082] 如本文中所用，术语“药物组合物”是指与药学上可接受的载体例如制药业中常用的载体组合的活性剂。短语“药学上可接受的”在本文中用于指在合理医学判断范围内，适
合接触人和动物的组织使用，无过度毒性、刺激、变态反应或其它问题或并发症，与合理的
利益/风险比相称的那些化合物、材料、组合物和/或剂型。
合接触人和动物的组织使用，无过度毒性、刺激、变态反应或其它问题或并发症，与合理的
利益/风险比相称的那些化合物、材料、组合物和/或剂型。
[1083] 如本文中所用，术语“施用”是指通过引起在所需部位至少部分递送所述制剂的方法或途径将本文公开的化合物置于受试者体内。可通过在受试者中产生有效治疗的任何适
当途径施用包含本文公开的化合物的药物组合物。
当途径施用包含本文公开的化合物的药物组合物。
[1084] 可单独或同时施用多种组合物。单独施用是指在不同时间，例如间隔至少10、20、30或10-60分钟，或间隔1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12小时施用两种组合物。也可以间隔24小时，或甚至间隔更长时间施用组合物。可选地，可同时，例如间隔少于10或少于5分钟施用两种或更多种组合物。同时施用的组合物在一些方面可作为混合物施用，对于每种组分而言
有或无相似或不同的时间释放机制。
有或无相似或不同的时间释放机制。
[1085] 如本文中所用，“授权编号”或“上市授权编号”是指管理机构在该机构确定特定医疗产品和/或组合物可以在机构管辖区域内上市和/或提供出售后颁发的编号。如本文中所用，“管理机构”是指负责评价，例如医疗产品和/或组合物的安全性和功效并且控制此类产品和/或组合物在指定区域的销售/上市的机构之一。美国的食品和药物管理局(FDA)和欧
洲的欧洲药品管理局(EPA)仅仅是此类管理机构的两个实例。其它非限制性实例可包括
SDA、MPA、MHPRA、IMA、ANMAT、香港卫生署药物办公室(Hong Kong Department of Health-Drug Office)、CDSCO、Medsafe和KFDA。
洲的欧洲药品管理局(EPA)仅仅是此类管理机构的两个实例。其它非限制性实例可包括
SDA、MPA、MHPRA、IMA、ANMAT、香港卫生署药物办公室(Hong Kong Department of Health-Drug Office)、CDSCO、Medsafe和KFDA。
[1086] 如本文中所用，“注射装置”是指设计用于进行注射的装置，注射包括将注射装置临时流体偶联到人的组织，通常是皮下组织的步骤。注射还包括将一定量的液体药物施用
到组织内并且将注射装置从所述组织去偶联或移除。在一些实施方案中，注射装置可为静
脉装置或IV装置，这是当靶组织为循环系统中的血液，例如静脉中的血液时使用的一种类
型的注射装置。注射装置的常见、但非限制性实例为针头和注射器。
到组织内并且将注射装置从所述组织去偶联或移除。在一些实施方案中，注射装置可为静
脉装置或IV装置，这是当靶组织为循环系统中的血液，例如静脉中的血液时使用的一种类
型的注射装置。注射装置的常见、但非限制性实例为针头和注射器。
[1087] 如本文中所用，“缓冲剂”是指能够吸收一定量的酸或碱，但是在pH上不经历强烈变化的化学试剂。
[1088] 如本文中所用，“包装”是指如何将组分组织和/或约束到适于分布和/或使用的单位中。包装包括，例如盒子、包、注射器、安瓿、小瓶、管、蛤壳包装、维持无菌性的屏障和/或容器、标签等。
[1089] 如本文中所用，“说明书”是指物品的直接容器上的书写、印刷或图形材料的展示，例如装有药物活性剂的小瓶上展示的书面材料，或关于装有目标组合物的试剂盒中所包括的目标产品的组成和用途的详情。说明书提出了考虑要施用或进行时的治疗方法。
[1090] 如本文中所用，术语“包含”在提及抗体、片段、用途、组合物、方法及其各自对所述方法或组合物必不可少的组分时使用，然而无论是否必不可少，对于包括未指定的要素是开放性的。
[1091] 术语“由……组成”是指如本文所述的抗体、片段、用途、组合物、方法及其各自的组分，其不包括实施方案的描述中未叙述的任何要素。
[1092] 如本文中所用，术语“基本上由……组成”是指指定实施方案所需的那些要素。该术语容许不实质上影响该实施方案的基本和新颖性或功能性特征的要素存在。
[1093] 除非上下文另外明确指出，否则单数术语“一”、“一种(个)”和“所述(该)”包括复数指示物。类似地，除非上下文另外明确指出，否则词“或”旨在包括“和”。虽然与本文所述的那些类似或等效的方法和材料可用于本公开的实践或试验，但下面描述了合适的方法和材料。缩写“例如(e.g.)”来源于拉丁文例如(exempli gratia)，并在本文中用于指非限制
性实例。因此，缩写“例如(e.g.)”与术语“例如(for example)”同义。
性实例。因此，缩写“例如(e.g.)”与术语“例如(for example)”同义。
[1094] 细胞生物学和分子生物学中常用术语的定义可以在以下参考文献中找到：Merck Research Laboratories出版的“The Merck Manual of Diagnosis and Therapy”，第19
版，2006(ISBN 0-911910-19-0)；Robert S.Porter等(编)，Blackwell Science Ltd.出版
的The Encyclopedia of Molecular Biology，1994(ISBN 0-632-02182-9)；Benjamin
Lewin，Jones&Bartlett Publishing出版的Genes X，2009(ISBN-10：0763766321)；Kendrew等(编)，VCH Publishers，Inc.出版的Molecular Biology and Biotechnology：a
Comprehensive Desk Reference，1995(ISBN 1-56081-569-8)和Current Protocols in
Protein Sciences 2009，Wiley Intersciences，Coligan等编。
版，2006(ISBN 0-911910-19-0)；Robert S.Porter等(编)，Blackwell Science Ltd.出版
的The Encyclopedia of Molecular Biology，1994(ISBN 0-632-02182-9)；Benjamin
Lewin，Jones&Bartlett Publishing出版的Genes X，2009(ISBN-10：0763766321)；Kendrew等(编)，VCH Publishers，Inc.出版的Molecular Biology and Biotechnology：a
Comprehensive Desk Reference，1995(ISBN 1-56081-569-8)和Current Protocols in
Protein Sciences 2009，Wiley Intersciences，Coligan等编。
[1095] 除非另有说明，否则本发明使用标准程序进行，例如在Sambrook等，Molecular Cloning：A Laboratory Manual(第4版)，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold
Spring Harbor，N.Y.，USA(2012)；Davis等，Basic Methods in Molecular Biology，
Elsevier Science Publishing，Inc.，New York，USA(1995)；或Methods in Enzymology：
Guide to Molecular Cloning Techniques第152卷，S.L.Berger和A.R.Kimmel编，
Academic Press Inc.，San Diego，USA(1987)；Current Protocols in Protein Science
(CPPS)(John E.Coligan等编，John Wiley and Sons，Inc.)，Current Protocols in Cell Biology(CPCB)(Juan S.Bonifacino等编，John Wiley and Sons，Inc.)，和Culture
ofAnimal Cells：A Manual of Basic Technique by R.Ian Freshney，Publisher：Wiley-
Liss；第5版(2005)，Animal Cell Culture Methods(Methods in Cell Biology，第57卷，
Jennie P.Mather和David Barnes编辑，Academic Press，第1版，1998)中所述，其全部通过引用整体并入本文。
Spring Harbor，N.Y.，USA(2012)；Davis等，Basic Methods in Molecular Biology，
Elsevier Science Publishing，Inc.，New York，USA(1995)；或Methods in Enzymology：
Guide to Molecular Cloning Techniques第152卷，S.L.Berger和A.R.Kimmel编，
Academic Press Inc.，San Diego，USA(1987)；Current Protocols in Protein Science
(CPPS)(John E.Coligan等编，John Wiley and Sons，Inc.)，Current Protocols in Cell Biology(CPCB)(Juan S.Bonifacino等编，John Wiley and Sons，Inc.)，和Culture
ofAnimal Cells：A Manual of Basic Technique by R.Ian Freshney，Publisher：Wiley-
Liss；第5版(2005)，Animal Cell Culture Methods(Methods in Cell Biology，第57卷，
Jennie P.Mather和David Barnes编辑，Academic Press，第1版，1998)中所述，其全部通过引用整体并入本文。
[1096] 其它术语在本文在本发明各个方面的描述中有定义。
[1097] 本申请全篇引用的所有专利和其它出版物；包括参考文献、颁发的专利、发表的专利申请和共同待决专利申请明确地通过引用并入本文用于描述和公开，例如此类出版物中
描述的可能连同本文所述技术一起使用的方法的目的。这些出版物仅提供本申请申请日之
前的公开内容。就此而言，决不应解释为承认发明人因现有发明或任何其它原因而无权将
此公开提前。所有关于日期的陈述或关于这些文件内容的说明均基于申请人可获得的信
息，并且不应构成有关这些文件日期或内容的修正的任何许可。
描述的可能连同本文所述技术一起使用的方法的目的。这些出版物仅提供本申请申请日之
前的公开内容。就此而言，决不应解释为承认发明人因现有发明或任何其它原因而无权将
此公开提前。所有关于日期的陈述或关于这些文件内容的说明均基于申请人可获得的信
息，并且不应构成有关这些文件日期或内容的修正的任何许可。
[1098] 本公开的实施方案的描述并非旨在详尽无遗或将本公开限于公开的精确形式。虽然本文描述本公开的具体实施方案和实例是为了说明的目的，但是正如相关领域的技术人
员将认识到那样，在本公开的范围内各种等效修改也是可能的。例如，虽然方法步骤或功能
以指定顺序呈现，但是替代实施方案可按不同顺序执行功能，或可基本上同时执行功能。本
文提供的公开的教导可视情况而定适用于其它程序或方法。可组合本文描述的各个实施方
案以提供另外的实施方案。如有必要，可修改本公开的各个面面，以采用以上参考文献和申
请的组合物、功能和概念来提供本公开另外的实施方案。而且，由于生物功能等效性因素，
可在蛋白质结构上做一些变化，在种类或量上不影响生物或化学作用。在OX40L详细描述中
可对本公开做这些和其它变化。旨在将所有此类修改包括在所附权利要求书的范围之内。
员将认识到那样，在本公开的范围内各种等效修改也是可能的。例如，虽然方法步骤或功能
以指定顺序呈现，但是替代实施方案可按不同顺序执行功能，或可基本上同时执行功能。本
文提供的公开的教导可视情况而定适用于其它程序或方法。可组合本文描述的各个实施方
案以提供另外的实施方案。如有必要，可修改本公开的各个面面，以采用以上参考文献和申
请的组合物、功能和概念来提供本公开另外的实施方案。而且，由于生物功能等效性因素，
可在蛋白质结构上做一些变化，在种类或量上不影响生物或化学作用。在OX40L详细描述中
可对本公开做这些和其它变化。旨在将所有此类修改包括在所附权利要求书的范围之内。
[1099] 任何前述实施方案的具体要素可以组合或替换为其它实施方案中的要素。此外，虽然与本公开的某些实施方案相关的优点已经在这些实施方案的上下文中有描述，但是其
它实施方案也可表现出此类优点，并非所有实施方案都必须表现出此类优点才属于本公开
的范围。
它实施方案也可表现出此类优点，并非所有实施方案都必须表现出此类优点才属于本公开
的范围。
[1100] 应理解，本文描述的特定模式、概念、方面、实例、条款和实施方案是以说明的方式示出而不是作为对本发明的限制。在不脱离本发明范围的前提下，本发明的主要特征可用于各个实施方案。本领域的技术人员使用不超过常规的研究将认识到或能够确定本文所述
特定程序的许多等效方案。此类等效方案被视为在本发明的范围内并且被权利要求书所包
括。说明书中提到的所有出版物和专利申请表明了本发明所属领域中技术人员的技术水
平。所有出版物和专利申请通过引用并入本文，其程度如同特别地且单独地指出将每个单
独的出版物或专利申请通过引用并入一样。在权利要求书和/或说明书中词“一”或“一种
(个)”当连同术语“包含”使用时可意指“一个”，但是与“一个或多个”、“至少一个”和“一个或一个以上”的含义一致。虽然本公开支持指仅替代方案和“和/或”的定义，但除非明确表明是指仅替代方案或替代方案互相排斥，否则权利要求书中术语“或”的使用是用于意指
“和/或”。在本申请通篇，术语“约”用于表明值包括对于用于测定该值的装置、方法的固有误差变化或研究受试者间存在的变化。
特定程序的许多等效方案。此类等效方案被视为在本发明的范围内并且被权利要求书所包
括。说明书中提到的所有出版物和专利申请表明了本发明所属领域中技术人员的技术水
平。所有出版物和专利申请通过引用并入本文，其程度如同特别地且单独地指出将每个单
独的出版物或专利申请通过引用并入一样。在权利要求书和/或说明书中词“一”或“一种
(个)”当连同术语“包含”使用时可意指“一个”，但是与“一个或多个”、“至少一个”和“一个或一个以上”的含义一致。虽然本公开支持指仅替代方案和“和/或”的定义，但除非明确表明是指仅替代方案或替代方案互相排斥，否则权利要求书中术语“或”的使用是用于意指
“和/或”。在本申请通篇，术语“约”用于表明值包括对于用于测定该值的装置、方法的固有误差变化或研究受试者间存在的变化。
[1101] 如本说明书和权利要求书中所用，词“包含”(及包含的任何形式)、“具有”(及具有的任何形式)、“包括”(及包括的任何形式)或“含有”(及含有的任何形式)是包括性或开放式的并且不排除另外、未叙述的要素或方法步骤。
[1102] 除非另外从上下文显而易见，否则本公开的任何部分均可结合本公开的任何其它部分进行阅读。
[1103] 在本公开的OX40L中，制备和执行本文公开且要求保护的所有组合物和/或方法，无需过度实验。虽然已经按照优选实施方案描述了本发明的组合物和方法，但是对于本领
域技术人员将显而易见的是，在不脱离本发明的概念、精神和范围的前提下，可对所述组合
物和/或方法和在本文所述方法的步骤或步骤的顺序上施以改变。本领域技术人员显而易
见的所有此类相似替代和修改均被视为在如所附权利要求书所定义的本发明的精神、范围
和概念范围之内。
域技术人员将显而易见的是，在不脱离本发明的概念、精神和范围的前提下，可对所述组合
物和/或方法和在本文所述方法的步骤或步骤的顺序上施以改变。本领域技术人员显而易
见的所有此类相似替代和修改均被视为在如所附权利要求书所定义的本发明的精神、范围
和概念范围之内。
[1104] 实施例
[1105] 实施例1
[1106] 抗原制备、免疫接种程序和杂交瘤产生
[1107] 以下实施例提供了使用KyMouseTM系统(参见例如WO2011/004192)产生和鉴定一组抗人OX40L单克隆抗体的详细描述。为此，用小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)上展示的可溶性重
组人OX40L(商用的或内部生产的)或表面表达的人OX40L免疫接种含有许多人免疫球蛋白
基因的基因工程小鼠。提出了各种免疫接种方案，包括常规腹腔内注射以及在多个部位快
速免疫接种的方案，经过几周后使动物加强。在每种方案结束时，取出次级淋巴组织如脾
脏，和在一些情况下，取出淋巴结。将组织制备成单细胞悬液并且与SP2/0细胞融合产生稳
定的杂交瘤细胞系。
组人OX40L(商用的或内部生产的)或表面表达的人OX40L免疫接种含有许多人免疫球蛋白
基因的基因工程小鼠。提出了各种免疫接种方案，包括常规腹腔内注射以及在多个部位快
速免疫接种的方案，经过几周后使动物加强。在每种方案结束时，取出次级淋巴组织如脾
脏，和在一些情况下，取出淋巴结。将组织制备成单细胞悬液并且与SP2/0细胞融合产生稳
定的杂交瘤细胞系。
[1108] 材料和方法
[1109] 重组恒河猴和人OX40L的克隆表达和纯化
[1110] 使用标准的分子生物学技术将编码人OX40L的胞外结构域的cDNA克隆到pREP4表达质粒(Invitrogen)中。构建体还含有帮助纯化的FLAG肽基序和帮助三聚化的异亮氨酸拉
链基序。为构建体测序以确保其正确的序列组成。
链基序。为构建体测序以确保其正确的序列组成。
[1111] 使用以上产生的人OX40L质粒作为模板并且使用定点诱变引入氨基酸变化来产生恒河猴(猕猴)OX40L。
[1112] 使用Invitrogen的FreeStyleTM CHO-S悬浮适应细胞系瞬时表达人OX40L以及恒河猴OX40L以产生重组蛋白。使用PEI(聚乙烯亚胺MW40000)将质粒转染到细胞中并让其过度
生长13天，之后收获上清液用于纯化。在过度生长期间为细胞供给来自于GE Healthcare的
ActiCHOTM Feeds A和B以帮助提高生产率和促进细胞的长寿。在过度生长期间定期取样以
监测细胞生长和活力。
生长13天，之后收获上清液用于纯化。在过度生长期间为细胞供给来自于GE Healthcare的
ActiCHOTM Feeds A和B以帮助提高生产率和促进细胞的长寿。在过度生长期间定期取样以
监测细胞生长和活力。
[1113] 在两步法中纯化FLAG标记的OX40L蛋白质；首先使用M2抗FLAG亲和色谱法纯化来自于CHO-S表达的澄清组织培养上清液。然后使含有OX40L蛋白质的洗脱部分经受尺寸排阻
色谱法并且通过SDS-PAGE分析评估纯度并通过在OD280nm下读数的分光光度计量化。
色谱法并且通过SDS-PAGE分析评估纯度并通过在OD280nm下读数的分光光度计量化。
[1114] 重组人OX40受体的克隆表达和纯化
[1115] 使用标准的限制酶消化和连接将编码人OX40受体的胞外结构域的cDNA克隆到pREP4表达质粒(Invitrogen)中。构建体含有帮助纯化的人Fc部分。为构建体测序以确保其
正确的序列组成。
正确的序列组成。
[1116] 使用Invitrogen的FreeStyleTM CHO-S悬浮适应细胞系瞬时表达人OX40受体以产生重组蛋白。使用PEI(聚乙烯亚胺MW40000)将质粒转染到细胞中并让其过度生长13天，之
后收获上清液用于纯化。在过度生长期间为细胞供给来自于GE Healthcare的ActiCHOTM
Feeds A和B以帮助提高生产率和促进细胞的长寿。在过度生长期间定期取样以监测细胞生
长和活力。
后收获上清液用于纯化。在过度生长期间为细胞供给来自于GE Healthcare的ActiCHOTM
Feeds A和B以帮助提高生产率和促进细胞的长寿。在过度生长期间定期取样以监测细胞生
长和活力。
[1117] 在两步法中纯化Fc标记的OX40受体；首先使用蛋白G亲和色谱法纯化来自于CHO-S表达的澄清组织培养上清液。然后使含有OX40受体的洗脱部分经受尺寸排阻色谱法并且通
过SDS-PAGE分析评估纯度并通过在OD280nm下读数的分光光度计量化。
过SDS-PAGE分析评估纯度并通过在OD280nm下读数的分光光度计量化。
[1118] 表达人OX40L的稳定转染的MEF和CHO-S细胞的产生
[1119] 全人OX40L序列经密码子优化(Seq ID No：173)用于哺乳动物表达并且克隆到表达载体中在CMV启动子的控制下，启动子两侧是促进稳定整合到细胞基因组中的3′和5′
piggyBac特异性末端重复序列(参见：“A hyperactive piggyBac transposase for
mammalian applications”；Yusa K，Zhou L，Li MA，Bradley A，Craig NL.Proc Natl Acad Sci U S A.2011年1月25日)。此外，表达载体含有嘌呤霉素或新霉素(neomycin)选择盒以
促进稳定细胞系产生。使用FreeStyle Max转染试剂(Invitrogen)根据生产商说明书将
hOX40L表达质粒与编码piggyBac转座酶的质粒共同转染至内部来源的小鼠胚胎成纤维细
胞(MEF)系(用于产生该系的胚胎得自与C57BL6雌性小鼠交配的129S5)和CHO-S细胞中。转
染24小时后，为培养基补充G418或新霉素并且生长至少2周以选择稳定细胞系，每3-4天更
换培养基。使用抗人OX40L-PE偶联抗体(eBioscience)通过流式细胞术评估hOX40L的表达。
完全MEF培养基由补充了10％v/v胎牛血清(Gibco)的杜尔贝科改良伊格尔培养基
(Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium)(Gibco)构成。完全CHO-S培养基由补充了8mM
glutamax(Gibco)的CD-CHO培养基构成。
piggyBac特异性末端重复序列(参见：“A hyperactive piggyBac transposase for
mammalian applications”；Yusa K，Zhou L，Li MA，Bradley A，Craig NL.Proc Natl Acad Sci U S A.2011年1月25日)。此外，表达载体含有嘌呤霉素或新霉素(neomycin)选择盒以
促进稳定细胞系产生。使用FreeStyle Max转染试剂(Invitrogen)根据生产商说明书将
hOX40L表达质粒与编码piggyBac转座酶的质粒共同转染至内部来源的小鼠胚胎成纤维细
胞(MEF)系(用于产生该系的胚胎得自与C57BL6雌性小鼠交配的129S5)和CHO-S细胞中。转
染24小时后，为培养基补充G418或新霉素并且生长至少2周以选择稳定细胞系，每3-4天更
换培养基。使用抗人OX40L-PE偶联抗体(eBioscience)通过流式细胞术评估hOX40L的表达。
完全MEF培养基由补充了10％v/v胎牛血清(Gibco)的杜尔贝科改良伊格尔培养基
(Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium)(Gibco)构成。完全CHO-S培养基由补充了8mM
glutamax(Gibco)的CD-CHO培养基构成。
[1120] 表达OX40R和NF-κ报告基因的HT1080的产生
[1121] 全人OX40受体序列经密码子优化(Seq ID No：175)用于哺乳动物表达并且克隆到表达载体中在CMV启动子的控制下，启动子两侧是促进稳定整合到细胞基因组中的3′和5′
piggyBac特异性末端重复序列(参见：“A hyperactive piggyBac transposase for
mammalian applications”；Yusa K，Zhou L，Li MA，Bradley A，Craig NL.Proc Natl Acad Sci U S A.2011年1月25日)。此外，表达载体含有嘌呤霉素选择盒以促进稳定细胞系产生。
使用FreeStyle Max转染试剂(Invitrogen)根据生产商说明书将hOX40受体表达质粒与编
码piggyBac转座酶的质粒共同转染至HT1080细胞( CCL-121)中。转染24小时后，为
培养基补充嘌呤霉素并且生长至少2周以选择稳定细胞系，每3-4天更换培养基。使用抗人
OX40受体-PE偶联抗体(R&D，克隆物443318)通过流式细胞术评估OX40受体的表达。表达
OX40受体的稳定细胞系产生后，用含有5个重复NFkB转录因子结合位点的pNiFty-2-SEAP质
粒(invivogen)，接着用分泌的碱性磷酸酶转染细胞。向培养基中添加博莱霉素(zeocin)选
择稳定细胞，每3-4天添加新鲜培养基。完全HT1080培养基由补充了10％胎牛血清的MEM构
成。
piggyBac特异性末端重复序列(参见：“A hyperactive piggyBac transposase for
mammalian applications”；Yusa K，Zhou L，Li MA，Bradley A，Craig NL.Proc Natl Acad Sci U S A.2011年1月25日)。此外，表达载体含有嘌呤霉素选择盒以促进稳定细胞系产生。
使用FreeStyle Max转染试剂(Invitrogen)根据生产商说明书将hOX40受体表达质粒与编
码piggyBac转座酶的质粒共同转染至HT1080细胞( CCL-121)中。转染24小时后，为
培养基补充嘌呤霉素并且生长至少2周以选择稳定细胞系，每3-4天更换培养基。使用抗人
OX40受体-PE偶联抗体(R&D，克隆物443318)通过流式细胞术评估OX40受体的表达。表达
OX40受体的稳定细胞系产生后，用含有5个重复NFkB转录因子结合位点的pNiFty-2-SEAP质
粒(invivogen)，接着用分泌的碱性磷酸酶转染细胞。向培养基中添加博莱霉素(zeocin)选
择稳定细胞，每3-4天添加新鲜培养基。完全HT1080培养基由补充了10％胎牛血清的MEM构
成。
[1122] 用于小鼠免疫接种的MEF细胞的制备：
[1123] 去除细胞培养基并用1×PBS洗涤细胞一次。用胰蛋白酶处理细胞5分钟以将细胞从组织培养表面松开。收集细胞并且通过添加含10％v/v胎牛血清(FCS)的完全培养基来中
和胰蛋白酶。然后以300xg离心细胞10分钟并用25mL的1×PBS洗涤。为细胞计数并且按适当
浓度重新悬浮在1XPBS中。
和胰蛋白酶。然后以300xg离心细胞10分钟并用25mL的1×PBS洗涤。为细胞计数并且按适当
浓度重新悬浮在1XPBS中。
[1124] 免疫接种程序：
[1125] 用CHO-S细胞表达的呈可溶性重组形式的或经稳定转染的MEF细胞表达的呈膜结合形式的hOX40L为转基因Kymice免疫接种。
[1126] 用细胞免疫接种时，佐剂与细胞按1∶1v/v比率混合并且在腹腔内注射之前通过移液轻轻混合。用蛋白质免疫接种时，佐剂与蛋白质按1∶1v/v比率混合并且重复涡旋。所有小鼠在初免之前放血，然后每三周加强一次。收集间隔至少2周的至少3次连续放血并且使用
ELISA或基于流式细胞术的测定分析hOX40L特异性IgG滴度。
ELISA或基于流式细胞术的测定分析hOX40L特异性IgG滴度。
[1127] 通过FACS使用CHO-S表达的hOX40L测定血清滴度
[1128] 按1x105个细胞/孔的密度将稀释于FACS缓冲液(PBS+1％w/v BSA+0.1％w/v NaN3)中的表达hOX40L的CHO-S细胞或未转染的CHO-S细胞分布到96孔V形底板(Greiner)中。用
150μL的PBS洗涤细胞并且以300xg离心3分钟。抽吸上清液并添加150μL的PBS。重复该洗涤
步骤。将样品稀释于FACS缓冲液中，制备小鼠血清的滴定液。然后向细胞板添加50μL/孔的
这种滴定液。为测定由于免疫接种引起的活性水平的变化，将来自于免疫接种前的每只动
物的血清在FACS缓冲液中稀释至1/100并向细胞中添加50μL/孔。将合适的参考抗体(抗
OX40L抗体MAB10541，R&D systems)或小鼠IgG1对照抗体(Sigma)稀释于FACS缓冲液中(介
于1-9μg/mL之间)并且向细胞中添加50μL。在4℃下温育细胞30分钟。用150μL的PBS洗涤细胞两次，在每个洗涤步骤之后离心并抽吸上清液(300xg离心3分钟)。为检测抗体结合，将
APC山羊抗小鼠IgG(Jackson ImmunoResearch)在FACS缓冲液中稀释至1/500并向细胞中添
加50μl。在4℃下于黑暗中温育细胞30分钟。用150μL的PBS洗涤细胞两次，在每个洗涤步骤之后离心并抽吸上清液(300xg离心3分钟)。为固定细胞，添加100μL 2％v/v多聚甲醛并且
在4℃下温育细胞30分钟，通过以300xg离心使细胞沉淀并且使所述板重新悬浮在50μL的
FACS缓冲液中。使用BD FACS阵列仪器，通过流式细胞术测量APC信号强度(几何平均值)。
150μL的PBS洗涤细胞并且以300xg离心3分钟。抽吸上清液并添加150μL的PBS。重复该洗涤
步骤。将样品稀释于FACS缓冲液中，制备小鼠血清的滴定液。然后向细胞板添加50μL/孔的
这种滴定液。为测定由于免疫接种引起的活性水平的变化，将来自于免疫接种前的每只动
物的血清在FACS缓冲液中稀释至1/100并向细胞中添加50μL/孔。将合适的参考抗体(抗
OX40L抗体MAB10541，R&D systems)或小鼠IgG1对照抗体(Sigma)稀释于FACS缓冲液中(介
于1-9μg/mL之间)并且向细胞中添加50μL。在4℃下温育细胞30分钟。用150μL的PBS洗涤细胞两次，在每个洗涤步骤之后离心并抽吸上清液(300xg离心3分钟)。为检测抗体结合，将
APC山羊抗小鼠IgG(Jackson ImmunoResearch)在FACS缓冲液中稀释至1/500并向细胞中添
加50μl。在4℃下于黑暗中温育细胞30分钟。用150μL的PBS洗涤细胞两次，在每个洗涤步骤之后离心并抽吸上清液(300xg离心3分钟)。为固定细胞，添加100μL 2％v/v多聚甲醛并且
在4℃下温育细胞30分钟，通过以300xg离心使细胞沉淀并且使所述板重新悬浮在50μL的
FACS缓冲液中。使用BD FACS阵列仪器，通过流式细胞术测量APC信号强度(几何平均值)。
[1129] 使用重组hOX40通过DELFIA免疫测定来测定血清滴度
[1130] 使用反向OX40L ELISA方案测定小鼠血清样品中的滴度。在4℃下使抗小鼠IgG捕获抗体(Southern Biotech)(4μg/ml稀释于PBS中，50μL/孔)吸附到96孔低自体荧光、高蛋
白结合板(Costar)过夜。通过用PBS-吐温(0.1％v/v)洗涤去除过量IgG并且在室温下用在
PBS中的1％w/v牛血清白蛋白(BSA，Sigma)封闭孔1小时，之后如先前所述洗涤该板。将样品
稀释于试剂稀释剂(0.1％w/v BSA/PBS)中，制备小鼠血清的滴定液。然后以50μL/孔向
ELISA板添加这种滴定液。为测定由于免疫接种引起的活性水平的变化，将来自于免疫接种
前的每只动物的血清在试剂稀释剂中稀释至1/100并以50μL/孔向ELISA板中添加。作为生
物素化OX40L结合的阳性对照，按稀释至1μg/mL的抗OX40L抗体(MAB10541，R&D systems)以
50μL加入板中。小鼠IgG1同种型对照(Sigma)作为阴性对照被包括在内并且在试剂稀释剂
中稀释至1μg/mL并以50μL/孔向ELISA板中添加。在一些情况下将来自于用非相关抗原免疫
接种的小鼠的血清样品稀释至1/1000并以50μL/孔向ELISA板中添加。该板在室温下温育至
少1小时。温育之后，如之前洗涤板以去除未结合的蛋白质。然后将生物素化OX40L(100ng/
ml于试剂稀释剂中；50μL/孔)添加到板中并且在室温下温育1小时。通过用PBS-吐温(0.1％
v/v)洗涤去除未结合的生物素化OX40L，而用稀释于 测定缓冲液(Perkin Elmer)
中的链霉亲和素-Europium3+偶联物( 检测，PerkinElmer)或稀释于试剂稀释剂
中的链霉亲和素-HRP检测剩余的生物素化OX40L。
白结合板(Costar)过夜。通过用PBS-吐温(0.1％v/v)洗涤去除过量IgG并且在室温下用在
PBS中的1％w/v牛血清白蛋白(BSA，Sigma)封闭孔1小时，之后如先前所述洗涤该板。将样品
稀释于试剂稀释剂(0.1％w/v BSA/PBS)中，制备小鼠血清的滴定液。然后以50μL/孔向
ELISA板添加这种滴定液。为测定由于免疫接种引起的活性水平的变化，将来自于免疫接种
前的每只动物的血清在试剂稀释剂中稀释至1/100并以50μL/孔向ELISA板中添加。作为生
物素化OX40L结合的阳性对照，按稀释至1μg/mL的抗OX40L抗体(MAB10541，R&D systems)以
50μL加入板中。小鼠IgG1同种型对照(Sigma)作为阴性对照被包括在内并且在试剂稀释剂
中稀释至1μg/mL并以50μL/孔向ELISA板中添加。在一些情况下将来自于用非相关抗原免疫
接种的小鼠的血清样品稀释至1/1000并以50μL/孔向ELISA板中添加。该板在室温下温育至
少1小时。温育之后，如之前洗涤板以去除未结合的蛋白质。然后将生物素化OX40L(100ng/
ml于试剂稀释剂中；50μL/孔)添加到板中并且在室温下温育1小时。通过用PBS-吐温(0.1％
v/v)洗涤去除未结合的生物素化OX40L，而用稀释于 测定缓冲液(Perkin Elmer)
中的链霉亲和素-Europium3+偶联物( 检测，PerkinElmer)或稀释于试剂稀释剂
中的链霉亲和素-HRP检测剩余的生物素化OX40L。
[1131] 在链霉亲和素-HRP的情况下，如先前所述洗涤板并向板中添加50μL的TMB(Sigma)。然后通过添加50μL的1M硫酸(Fluka分析)终止反应。在Envision酶标仪
(PerkinElmer)上测量450nm下的OD。
(PerkinElmer)上测量450nm下的OD。
[1132] 在链霉亲和素-Europium3的情况下，用TBS(Tris缓冲盐水)-吐温(0.1％v/v)洗涤板并且向板中添加200μL/孔的DELFIA增强液(Perkin Elmer)。在615nm下在Envision酶标
仪(PerkinElmer)上测量时间分辨荧光。按铕计数绘制荧光数据。
仪(PerkinElmer)上测量时间分辨荧光。按铕计数绘制荧光数据。
[1133] 鼠类组织分离和制备：
[1134] 从经过免疫接种的小鼠切除脾脏并且在1×PBS中洗涤并保持在冰上直至进一步处理。在含有1×PBS(Invitrogen)和3％热灭活FBS(Invitrogen)的缓冲液中制备组织。通
过45μm滤网(BD Falcon)捣碎组织并且用30mL 3％FBS/PBS缓冲液冲洗，之后在4℃下以
700g离心10分钟，分散脾细胞。为去除红血细胞，使沉淀的脾细胞重新悬浮在4mL红血细胞
裂解缓冲液(Sigma)中。温育4分钟后，通过添加3％FBS/1×PBS缓冲液终止裂解反应。用45μ
m滤网滤出细胞块。使剩余的脾细胞沉淀进行另外的程序。
过45μm滤网(BD Falcon)捣碎组织并且用30mL 3％FBS/PBS缓冲液冲洗，之后在4℃下以
700g离心10分钟，分散脾细胞。为去除红血细胞，使沉淀的脾细胞重新悬浮在4mL红血细胞
裂解缓冲液(Sigma)中。温育4分钟后，通过添加3％FBS/1×PBS缓冲液终止裂解反应。用45μ
m滤网滤出细胞块。使剩余的脾细胞沉淀进行另外的程序。
[1135] 杂交瘤融合
[1136] 对于KM055实验，使沉淀的脾细胞直接进行融合，无需任何选择或过夜CpG刺激。对于KM040实验，使用 分离系统使B细胞经受正向选择方法。添加抗小鼠IgG1加上抗
小鼠IgG2a+b微珠(Miltenyi Biotec)之前，使细胞重新悬浮在80μL3％FBS/PBS缓冲液(每1
×107个细胞)中并且在4℃下温育15分钟。然后将细胞/微珠混合物涂到置于磁性MACS分离
器中并用3％FBS/PBS缓冲液洗涤的预湿LS柱上。将IgG阳性细胞收集在3％FBS/PBS缓冲液
中经标记、柱结合的成分中。
小鼠IgG2a+b微珠(Miltenyi Biotec)之前，使细胞重新悬浮在80μL3％FBS/PBS缓冲液(每1
×107个细胞)中并且在4℃下温育15分钟。然后将细胞/微珠混合物涂到置于磁性MACS分离
器中并用3％FBS/PBS缓冲液洗涤的预湿LS柱上。将IgG阳性细胞收集在3％FBS/PBS缓冲液
中经标记、柱结合的成分中。
[1137] 对于KM040实验，用CpG处理富集的B细胞过夜(最终浓度25μM)并且次日于BSA融合缓冲液(0.3M D-山梨糖醇、0.11mM水合醋酸钙、0.5mM醋酸镁四水合物和0.1％BSA(v/w)，调
至pH7.2)中洗涤一次。对于KM055实验，在组织制备的同一天将来自于红血细胞的沉淀的脾
细胞于BSA融合缓冲液中洗涤一次。在这之后对于两项实验而言融合以相同方式进行。经洗
涤的细胞重新悬浮在200μL的BSA融合缓冲液并测定细胞计数。以相同方式处理SP2/0细胞，
但用BSA融合缓冲液洗涤两次。使用BTX ECM 2001电细胞操纵器(Harvard Apparatus)通过
电融合，使B细胞按3∶1比率与SP2/0骨髓瘤细胞融合。让每次融合在回收培养基(杜尔贝科
改良伊格尔培养基-高葡萄糖(无酚红，无L-G)，含OPI(Sigma)、L-Glutamax(Gibco)、20％
FBS(Gibco，用于杂交瘤的批量试验)和2-巯基乙醇)中过夜。在最后一天，使细胞沉淀并重
新悬浮在1份回收培养基和9份半固体培养基中(ClonaCell-HY杂交瘤选择培养基D，
Stemcell Technologies)中，然后接种到10cm陪替氏培养皿(petri dish)上。12天后将菌
落挑选至96孔板中并且在筛选之前再培养2-3天。
至pH7.2)中洗涤一次。对于KM055实验，在组织制备的同一天将来自于红血细胞的沉淀的脾
细胞于BSA融合缓冲液中洗涤一次。在这之后对于两项实验而言融合以相同方式进行。经洗
涤的细胞重新悬浮在200μL的BSA融合缓冲液并测定细胞计数。以相同方式处理SP2/0细胞，
但用BSA融合缓冲液洗涤两次。使用BTX ECM 2001电细胞操纵器(Harvard Apparatus)通过
电融合，使B细胞按3∶1比率与SP2/0骨髓瘤细胞融合。让每次融合在回收培养基(杜尔贝科
改良伊格尔培养基-高葡萄糖(无酚红，无L-G)，含OPI(Sigma)、L-Glutamax(Gibco)、20％
FBS(Gibco，用于杂交瘤的批量试验)和2-巯基乙醇)中过夜。在最后一天，使细胞沉淀并重
新悬浮在1份回收培养基和9份半固体培养基中(ClonaCell-HY杂交瘤选择培养基D，
Stemcell Technologies)中，然后接种到10cm陪替氏培养皿(petri dish)上。12天后将菌
落挑选至96孔板中并且在筛选之前再培养2-3天。
[1138] 实施例2
[1139] 杂交瘤上清液筛选
[1140] 杂交瘤克隆物产生后，在连续的初次和二次筛选中评估杂交瘤上清液并且基于抗体与CHO表达的hOX40L的结合和受体中和活性的标准选择适当的杂交瘤克隆物(参见材料
和方法中的详情)(表1)。
和方法中的详情)(表1)。
[1141] 对于初次筛选，发明人设计了以下选择标准：如果上清液中存在的抗体可以结合细胞表面上表达的天然展示的hOX40L，则选择含杂交瘤克隆物的孔。该测定通过涂布在细
胞表面表达hOX40L的CHO-S细胞，接着与杂交瘤上清液温育，接着与荧光检测抗体温育来完
成。使用能够读取适当荧光的酶标仪读出上清液中抗OX40L抗体的存在。此外，发明人使用
HTRF(均相时间分辨荧光)测定评估了用于结合重组表达的人OX40L的杂交瘤上清液。发明
人还确定了杂交瘤上清液是否具有减少人重组OX40L与人OX40R Fc的结合的能力。然后使
用来自于以上提到的三种初次筛选测定的数据精选出满足某些选择标准的克隆物(参见下
面更多的详细描述)并且移至二次筛选，其中测定了每种抗体中和hOX40L与其受体即OX40
受体(也称为CD134)的结合的能力。发明人决定使用受体中和HTRF测定和基于流式细胞术
的受体中和测定对此进行评估。最后，发明人决定通过SPR分析杂交瘤上清液以评价抗体对
重组三聚体人OX40L的表观亲和力以及与恒河猴OX40L的交叉反应性。
胞表面表达hOX40L的CHO-S细胞，接着与杂交瘤上清液温育，接着与荧光检测抗体温育来完
成。使用能够读取适当荧光的酶标仪读出上清液中抗OX40L抗体的存在。此外，发明人使用
HTRF(均相时间分辨荧光)测定评估了用于结合重组表达的人OX40L的杂交瘤上清液。发明
人还确定了杂交瘤上清液是否具有减少人重组OX40L与人OX40R Fc的结合的能力。然后使
用来自于以上提到的三种初次筛选测定的数据精选出满足某些选择标准的克隆物(参见下
面更多的详细描述)并且移至二次筛选，其中测定了每种抗体中和hOX40L与其受体即OX40
受体(也称为CD134)的结合的能力。发明人决定使用受体中和HTRF测定和基于流式细胞术
的受体中和测定对此进行评估。最后，发明人决定通过SPR分析杂交瘤上清液以评价抗体对
重组三聚体人OX40L的表观亲和力以及与恒河猴OX40L的交叉反应性。
[1142] 当杂交瘤上清液中的抗体以高表观亲和力与hOX40L结合，以及与重组恒河猴OX40L交叉反应时，将抗体定义为二次命中物。另外，在HTRF或基于流式细胞术的测定中，上清液中的抗体一定会显示出中和OX40L与其受体即OX40受体(也称为CD134)的结合的能力。
[1143] 材料和方法
[1144] 初次筛选-与细胞表达的人OX40L的结合
[1145] 测试从杂交瘤细胞收集的上清液以评估分泌的抗体结合CHO-S细胞表面表达的4
hOX40L的能力。为测定CHO-S hOX40L结合，按2×10个细胞/孔将细胞涂布在透明底的经组
织培养处理的384孔板(Costar或BRAND)中补充了10％v/v FBS(GIBCO)的F12培养基
(GIBCO)中并培养过夜。从384孔测定板去除培养基。向每个孔添加至少40μL稀释于杂交瘤
维持培养基(HMM)中的清液或杂交瘤上阳性对照抗人OX40L参考抗体(最终浓度为1μg/mL)
或同种型IgG1对照抗体(在一些情况下称为Cm7，Sigma M9269，最终浓度为1μg/mL)。杂交瘤维持培养基由补充了1×Glutamax(Gibco)、20％v/v FBS(Gibco)、0.05mMβ-巯基乙醇、1×
HT补充物(Gibco)和1×青霉素/链霉素(Gibco)的改进DMEM(Gibco)构成。在4℃下温育板1
小时。抽吸培养基并且添加50μL、1000ng/mL补充了稀释于FACS缓冲液(PBS+1％w/v BSA+
0.1％v/v NaN3)中的0.2μM DRAQ5(Biostatus)的山羊抗小鼠Alexa Fluor 790(Jackson
ImmunoResearch，115-655-071)。在4℃下再温育板1小时。抽吸上清液并且添加25μL的4％
v/v多聚甲醛并在室温下温育板15分钟。用100μL PBS洗板两次，然后完全去除洗涤缓冲液。
通过使用Odyssey红外成像系统 扫描板读取荧光强度。根据 推荐的算
法将抗小鼠结合(800nm通道)归一化为细胞数量(700nm通道)。如下面所详述(方程式1)计
算百分比效应。使用参考抗体在1μg/ml的最终测定浓度下定义总结合。使用小鼠IgG1同种
型对照(Sigma)在1μg/mL的最终测定浓度下定义非特异性结合。百分比效应高于或等于5％
时，将孔定义为命中物。
hOX40L的能力。为测定CHO-S hOX40L结合，按2×10个细胞/孔将细胞涂布在透明底的经组
织培养处理的384孔板(Costar或BRAND)中补充了10％v/v FBS(GIBCO)的F12培养基
(GIBCO)中并培养过夜。从384孔测定板去除培养基。向每个孔添加至少40μL稀释于杂交瘤
维持培养基(HMM)中的清液或杂交瘤上阳性对照抗人OX40L参考抗体(最终浓度为1μg/mL)
或同种型IgG1对照抗体(在一些情况下称为Cm7，Sigma M9269，最终浓度为1μg/mL)。杂交瘤维持培养基由补充了1×Glutamax(Gibco)、20％v/v FBS(Gibco)、0.05mMβ-巯基乙醇、1×
HT补充物(Gibco)和1×青霉素/链霉素(Gibco)的改进DMEM(Gibco)构成。在4℃下温育板1
小时。抽吸培养基并且添加50μL、1000ng/mL补充了稀释于FACS缓冲液(PBS+1％w/v BSA+
0.1％v/v NaN3)中的0.2μM DRAQ5(Biostatus)的山羊抗小鼠Alexa Fluor 790(Jackson
ImmunoResearch，115-655-071)。在4℃下再温育板1小时。抽吸上清液并且添加25μL的4％
v/v多聚甲醛并在室温下温育板15分钟。用100μL PBS洗板两次，然后完全去除洗涤缓冲液。
通过使用Odyssey红外成像系统 扫描板读取荧光强度。根据 推荐的算
法将抗小鼠结合(800nm通道)归一化为细胞数量(700nm通道)。如下面所详述(方程式1)计
算百分比效应。使用参考抗体在1μg/ml的最终测定浓度下定义总结合。使用小鼠IgG1同种
型对照(Sigma)在1μg/mL的最终测定浓度下定义非特异性结合。百分比效应高于或等于5％
时，将孔定义为命中物。
[1146] 方程式1：由初次筛选(LI-COR)和HTRF计算百分比效应
[1147] (使用800％响应值(LI-COR)或665/620nm比率(参见方程式2)(HTRF)
[1148]
[1149] 非特异性结合＝来自于含同种型对照小鼠IgG1或HMM或缓冲液的孔的值
[1150] 总结合(结合HTRF和LICOR)＝来自于含参考抗体的孔的值总结合(OX40L/OX40RFc测定)＝OX40L和OX40RFc
[1151] 初次筛选-与重组人OX40L的结合
[1152] 与筛选与CHO-S表达的OX40L的结合并行，也测试从杂交瘤孔收集的上清液以评估分泌的抗体结合表达为重组蛋白质(在内部产生，参见实施例1中的详情)的hOX40L的能力。
通过 (均相时间分辨荧光，Cisbio)测定形式，使用生物素化hOX40L鉴定分泌的抗体
与重组hOX40L的结合。将5μL杂交瘤上清液转移到白色384孔低容量非结合表面聚苯乙烯板
(Greiner)。然后添加5μL稀释于HTRF缓冲液(PBS(Sigma)+0.53M KF(Sigma)+0.1％w/v BSA
(Sigma)中的生物素化hOX40L(工作浓度20nM)。添加5μL组合检测试剂，即按1∶100稀释于
HTRF测定缓冲液中，最终稀释1∶400的链霉亲和素D2(Cisbio)和按1∶100稀释于HTRF测定缓
冲液中，最终稀释1∶400的经铕穴状化合物(Cisbio)标记的山羊抗小鼠IgG(Southern
Biotech)。经铕穴状化合物标记的山羊抗小鼠IgG(Southern Biotech)的浓度取决于批次
并且在一些情况下进行1∶1000稀释以达到1∶4000的最终测定浓度。为了将总测定体积调至
20μL，向所有孔中添加5μL的HTRF测定缓冲液。为定义非特异性结合，用HTRF测定缓冲液或HMM代替添加阳性对照抗体或杂交瘤培养基。使板在黑暗中温育3小时，然后使用EnVision
酶标仪(Perkin Elmer)在620nm和665nm发射波长下读取时间分辨荧光。可以在Mathis
(1995)Clinical Chemistry 41(9)，1391-1397中找到 测定技术的更多详情。通过
分别根据方程式2和方程式1计算每个样品的665/620比率和百分比效应分析数据。
通过 (均相时间分辨荧光，Cisbio)测定形式，使用生物素化hOX40L鉴定分泌的抗体
与重组hOX40L的结合。将5μL杂交瘤上清液转移到白色384孔低容量非结合表面聚苯乙烯板
(Greiner)。然后添加5μL稀释于HTRF缓冲液(PBS(Sigma)+0.53M KF(Sigma)+0.1％w/v BSA
(Sigma)中的生物素化hOX40L(工作浓度20nM)。添加5μL组合检测试剂，即按1∶100稀释于
HTRF测定缓冲液中，最终稀释1∶400的链霉亲和素D2(Cisbio)和按1∶100稀释于HTRF测定缓
冲液中，最终稀释1∶400的经铕穴状化合物(Cisbio)标记的山羊抗小鼠IgG(Southern
Biotech)。经铕穴状化合物标记的山羊抗小鼠IgG(Southern Biotech)的浓度取决于批次
并且在一些情况下进行1∶1000稀释以达到1∶4000的最终测定浓度。为了将总测定体积调至
20μL，向所有孔中添加5μL的HTRF测定缓冲液。为定义非特异性结合，用HTRF测定缓冲液或HMM代替添加阳性对照抗体或杂交瘤培养基。使板在黑暗中温育3小时，然后使用EnVision
酶标仪(Perkin Elmer)在620nm和665nm发射波长下读取时间分辨荧光。可以在Mathis
(1995)Clinical Chemistry 41(9)，1391-1397中找到 测定技术的更多详情。通过
分别根据方程式2和方程式1计算每个样品的665/620比率和百分比效应分析数据。
[1153] 方程式2：665/620比率的计算
[1154] 665/620比率＝(样品665/620nm值)x10000
[1155] 对于源自KM040-1和KM055-1的克隆物，发明人应用高于或等于20％效应的选择标准，将孔定义为来自于表1所述的重组hOX40L结合的命中物。
[1156] 初次筛选：人OX40L/人OX40R Fc结合测定：
[1157] 为了确定从杂交瘤孔收集的上清液是否抑制OX40L与OX40RFc的结合，在OX40L/OX40RFc结合HTRF测定中试验分泌的抗体。将5μL杂交瘤上清液转移到白色384孔低容量非
结合表面聚苯乙烯板(Greiner)。将生物素化OX40L于HTRF测定缓冲液中稀释至2.4nM的工
作浓度并添加5μL。然后将OX40RFc稀释至4.8nM的工作浓度并添加5μL。用测定缓冲液或HMM代替OX40RFc来定义非特异性结合。将链霉亲和素穴状化合物(CISBIO)和抗人Fc D2
(CISBIO)于HTRF测定缓冲液中分别稀释到1∶100和5nM的工作浓度。遮盖板，避光并在室温
下温育3小时，然后使用EnVision酶标仪(Perkin Elmer)在620nm和665nm发射波长下读取
时间分辨荧光。通过分别根据方程式2和方程式5计算每个样品的665/620比率和百分比效
应分析数据。
结合表面聚苯乙烯板(Greiner)。将生物素化OX40L于HTRF测定缓冲液中稀释至2.4nM的工
作浓度并添加5μL。然后将OX40RFc稀释至4.8nM的工作浓度并添加5μL。用测定缓冲液或HMM代替OX40RFc来定义非特异性结合。将链霉亲和素穴状化合物(CISBIO)和抗人Fc D2
(CISBIO)于HTRF测定缓冲液中分别稀释到1∶100和5nM的工作浓度。遮盖板，避光并在室温
下温育3小时，然后使用EnVision酶标仪(Perkin Elmer)在620nm和665nm发射波长下读取
时间分辨荧光。通过分别根据方程式2和方程式5计算每个样品的665/620比率和百分比效
应分析数据。
[1158] 对于源自KM040-1和KM055-1的克隆物，发明人应用低于或等于90％的OX40受体Fc与OX40L结合的测定信号的选择标准，将孔定义为如表1所述的命中物。
[1159] 二次筛选：与细胞表达的和重组人OX40L的结合
[1160] 为确定使用初次筛选选择标准选择的孔是否具有发明人设定的所需特征，进行了许多测定。由初次筛选被选为命中物的杂交瘤克隆物培养3天并且试验从杂交瘤细胞收集
的上清液以评估结合CHO-S表达的hOX40L的分泌抗体在一些情况下是否结合未转染的CHO-
S细胞并且它们是否中和重组OX40R Fc与CHO-S hOX40L的结合及中和OX40R与重组生物素
化hOX40L的结合的能力。
的上清液以评估结合CHO-S表达的hOX40L的分泌抗体在一些情况下是否结合未转染的CHO-
S细胞并且它们是否中和重组OX40R Fc与CHO-S hOX40L的结合及中和OX40R与重组生物素
化hOX40L的结合的能力。
[1161] 与CHO-S表达的hOX40L的结合和受体中和：
[1162] 按1×105个细胞/孔的密度将稀释于FACS缓冲液(PBS+1％w/v BSA+0.1％w/v NaN3)中的表达hOX40L的CHO-S细胞或未转染的CHO-S细胞分布到96孔V形底板(Greiner)
中。用150μL的PBS洗涤细胞并且以300xg离心3分钟。抽吸上清液并添加150μL的PBS。重复该洗涤步骤。
中。用150μL的PBS洗涤细胞并且以300xg离心3分钟。抽吸上清液并添加150μL的PBS。重复该洗涤步骤。
[1163] 向经过洗涤的细胞中添加25μL稀释于FACS缓冲液中的杂交瘤上清液或来自杂交瘤上清液的纯化抗体并且温育10-15分钟。将参考抗体或小鼠IgG1对照抗体(Sigma)于FACS
缓冲液中稀释到20μg/mL并向细胞中添加25μL。然后向孔中添加25μL于FACS缓冲液中稀释
到1000ng/mL的人OX40R Fc(内部)。在4℃下温育细胞30分钟。
缓冲液中稀释到20μg/mL并向细胞中添加25μL。然后向孔中添加25μL于FACS缓冲液中稀释
到1000ng/mL的人OX40R Fc(内部)。在4℃下温育细胞30分钟。
[1164] 用150μL的PBS洗涤细胞两次，在每个洗涤步骤之后离心并抽吸上清液(以300xg离心3分钟)。
[1165] 为检测抗体和受体结合，向细胞中添加50μL按1∶500稀释于FACS缓冲液中的山羊抗人IgG-PE(Jackson ImmunoResearch)和APC抗小鼠IgG(Jackson ImmunoResearch)。在4
℃下于黑暗中温育细胞30分钟。
℃下于黑暗中温育细胞30分钟。
[1166] 用150μL的PBS洗涤细胞两次，在每个洗涤步骤之后离心并抽吸上清液(以300xg离心3分钟)。
[1167] 为固定细胞，添加100μL 2％v/v多聚甲醛并且在4℃下温育细胞30分钟，通过以300xg离心使细胞沉淀并且使所述板重新悬浮在50μL的FACS缓冲液中。使用BD FACS阵列仪
器，通过流式细胞术测量PE和APC信号强度(几何平均值)。
器，通过流式细胞术测量PE和APC信号强度(几何平均值)。
[1168] 使用如方程式1中所述的几何平均值荧光计算对照结合％，其中将总结合定义为10μg/mL的参考抗体并且将非特异性结合定义为10μg/mL的小鼠IgG1抗体。使用方程式3计
算受体结合％。
算受体结合％。
[1169] 方程式3：受体结合的百分比(FACS)
[1170] 基于几何平均值荧光
[1171]
[1172] 非特异性结合＝无抗体，无受体
[1173] 总结合＝仅受体(OX40R)结合(无抑制剂)+10μg/mL的同种型对照
[1174] 二次筛选-HTRF配体/受体中和
[1175] 为确定由初次筛选鉴定的抗体是否中和OX40L与OX40RFc的结合，如对于初次筛选所述进行人OX40L/人OX40R Fc结合测定。
[1176] 使板在黑暗中温育3小时，然后使用EnVision酶标仪(Perkin Elmer)在620nm和665nm发射波长下读取时间分辨荧光。可以在Mathis(1995)Clinical Chemistry 41(9)，
1391-1397中找到 测定技术的更多详情。通过如方程式4中所述计算ΔF并且根据方
程式5计算每个样品的受体百分比来分析数据。
1391-1397中找到 测定技术的更多详情。通过如方程式4中所述计算ΔF并且根据方
程式5计算每个样品的受体百分比来分析数据。
[1177] 方程式4：ΔF％的计算
[1178]
[1179] 方程式5：受体结合量的百分比(HTRF)
[1180] 基于ΔF％(方程式4)或665/620比率(方程式2)的计算
[1181]
[1182] 非特异性结合＝HMM或缓冲液+OX40L(无受体)
[1183] 总结合＝受体(OX40R)和OX40L(无抑制剂)
[1184] 来自二次筛选的命中选择标准：
[1185] 基于结合和中和测定选择一组命中物。发明人将CHO-S OX40L测定中的命中物定义为通过FACS测定与CHO-S OX40L细胞明显结合而不与CHO-S细胞结合。还将命中物进一步
定义为具有显著减少OX40RFc与重组OX40L(HTRF)的结合并且显著减少OX40RFc与CHO细胞
上表达的hOX40L的结合的能力。表1中总结了数据。还考虑了通过SPR的表观亲和力测量。
定义为具有显著减少OX40RFc与重组OX40L(HTRF)的结合并且显著减少OX40RFc与CHO细胞
上表达的hOX40L的结合的能力。表1中总结了数据。还考虑了通过SPR的表观亲和力测量。
[1186] 实施例3
[1187] 抗体先导表征
[1188] 基于筛选，扩大所选孔并且使用基于标准蛋白质G的亲和色谱纯化法(参见下面的方法)纯化鼠类/人嵌合抗体。使抗体经受各种测定以评估其阻断hOX40L与其受体OX40R结
合的能力，以及每种抗体以高表观亲和力结合人以及恒河猴OX40L的能力。为辨认哪种抗体
最佳，使用OX40L/OX40RFc HTRF测定试验所选克隆物并且OX40L诱导从原代人T细胞释放
IL2。
合的能力，以及每种抗体以高表观亲和力结合人以及恒河猴OX40L的能力。为辨认哪种抗体
最佳，使用OX40L/OX40RFc HTRF测定试验所选克隆物并且OX40L诱导从原代人T细胞释放
IL2。
[1189] 表1：mAb先导总结
[1190]
[1191]
[1192] CNROR＝无法分辨解离速率
[1193] IC50数据代表至少3个独立实验或供者的算术平均值+/-平均值标准误差(SEM)。
[1194] 材料和方法：
[1195] 从杂交瘤上清液纯化抗体：
[1196] 使用蛋白质G亲和色谱法纯化抗体。使用IgG洗脱试剂(Pierce)从蛋白质G培养基洗脱抗体并且洗脱的抗体在使用之前经缓冲液交换到PBS中。通过SDS-PAGE分析评估抗体
纯度并通过在OD280nm下读数的分光光度计量化。
纯度并通过在OD280nm下读数的分光光度计量化。
[1197] 纯化自杂交瘤上清液的抗体的结合如本文所述进行。
[1198] HTRF配体/受体中和：
[1199] 使用抑制剂的滴定液进行以下方法以便如同在所述测定中通过IC50值测量那样，确定克隆效力。通过稀释于HTRF测定缓冲液中滴定从杂交瘤纯化的抗体并且将5μL这种滴
定液转移到白色384孔低容量非结合表面聚苯乙烯板(Greiner)。将生物素化OX40L于HTRF
测定缓冲液中稀释至2.4nM的工作浓度并添加5μL。然后将OX40RFc稀释至4.8nM的工作浓度
并添加5μL。通过用测定缓冲液或HMM代替OX40RFc来定义非特异性结合。链霉亲和素穴状化
合物(CISBIO)和抗人Fc D2(CISBIO)于HTRF测定缓冲液中分别稀释到1∶100和5nM的工作浓
度。遮盖板，避光并在室温下温育3小时，然后使用EnVision酶标仪(Perkin Elmer)在620nm
和665nm发射波长下读取时间分辨荧光。通过如方程式4中所述计算ΔF并且根据方程式5或
在一些情况下根据方程式6计算每个样品的受体百分比来分析数据。使用GraphPad Prism
软件，使用四参数逻辑方程式(方程式7)通过曲线拟合测定IC50值。
定液转移到白色384孔低容量非结合表面聚苯乙烯板(Greiner)。将生物素化OX40L于HTRF
测定缓冲液中稀释至2.4nM的工作浓度并添加5μL。然后将OX40RFc稀释至4.8nM的工作浓度
并添加5μL。通过用测定缓冲液或HMM代替OX40RFc来定义非特异性结合。链霉亲和素穴状化
合物(CISBIO)和抗人Fc D2(CISBIO)于HTRF测定缓冲液中分别稀释到1∶100和5nM的工作浓
度。遮盖板，避光并在室温下温育3小时，然后使用EnVision酶标仪(Perkin Elmer)在620nm
和665nm发射波长下读取时间分辨荧光。通过如方程式4中所述计算ΔF并且根据方程式5或
在一些情况下根据方程式6计算每个样品的受体百分比来分析数据。使用GraphPad Prism
软件，使用四参数逻辑方程式(方程式7)通过曲线拟合测定IC50值。
[1200] 方程式6：受体结合的百分比(HTRF)
[1201] 基于ΔF％的计算(方程式8)
[1202]
[1203] 总结合＝受体(OX40R)和OX40L(无抑制剂)
[1204] 方程式7：四参数逻辑计算
[1205] Y＝最小值+(最大值-最小值)/(1+10^((LogIC50-X)*斜率))
[1206] X＝浓度的对数
[1207] Y＝特异性结合(方程式6)
[1208] 最大值和最小值＝与Y相同单位的稳定期(特异性结合)
[1209] 与X相同单位的Log IC50。Y从最小值开始并且以S形达到最大值。X增加时，特异性结合降低。
[1210] HTRF配体/受体中和测定中全人重组抗OX40L抗体的谱型分析
[1211] 为了确定重组表达的全人纯化IgG是否抑制人OX40L与OX40RFc结合，进行以下方法。试验全人纯化IgG或其它抑制剂以便如同在所述测定中通过IC50值测量那样，确定克隆
效力。通过稀释于HTRF测定缓冲液中滴定重组表达且经纯化的的抗体并且将5μL这种滴定
液转移到白色384孔低容量非结合表面聚苯乙烯板(Greiner)。将生物素化OX40L于HTRF测
定缓冲液中稀释至2.4nM的工作浓度并添加5μL。然后将AF647直接标记的OX40RFc稀释至
10nM的工作浓度并添加5μL。用测定缓冲液或HMM代替OX40RFc-AF647来定义非特异性结合。
将链霉亲和素穴状化合物(CISBIO)于HTRF测定缓冲液中稀释至1∶100的工作浓度并向板的
所有孔中添加5μL。遮盖板，避光并在室温下温育3小时，然后使用EnVision酶标仪(Perkin Elmer)在620nm和665nm发射波长下读取时间分辨荧光。通过如方程式4中所述计算ΔF并且
根据方程式5或在一些情况下根据方程式6计算每个样品的受体百分比来分析数据。使用
GraphPad Prism软件，使用四参数逻辑方程式(方程式7)(图1)通过曲线拟合测定IC50值。
效力。通过稀释于HTRF测定缓冲液中滴定重组表达且经纯化的的抗体并且将5μL这种滴定
液转移到白色384孔低容量非结合表面聚苯乙烯板(Greiner)。将生物素化OX40L于HTRF测
定缓冲液中稀释至2.4nM的工作浓度并添加5μL。然后将AF647直接标记的OX40RFc稀释至
10nM的工作浓度并添加5μL。用测定缓冲液或HMM代替OX40RFc-AF647来定义非特异性结合。
将链霉亲和素穴状化合物(CISBIO)于HTRF测定缓冲液中稀释至1∶100的工作浓度并向板的
所有孔中添加5μL。遮盖板，避光并在室温下温育3小时，然后使用EnVision酶标仪(Perkin Elmer)在620nm和665nm发射波长下读取时间分辨荧光。通过如方程式4中所述计算ΔF并且
根据方程式5或在一些情况下根据方程式6计算每个样品的受体百分比来分析数据。使用
GraphPad Prism软件，使用四参数逻辑方程式(方程式7)(图1)通过曲线拟合测定IC50值。
[1212] 测定抗OX40L抗体对重组OX40L诱导的IL2从原代分离T细胞释放的影响
[1213] 将重组人OX40L(内部)于培养基中稀释至400ng/mL的浓度并且向经组织培养处理的96孔板(Costar)添加50μL。在96孔板(greiner)中的培养基中滴定抗OX40L抗体或适当物
种的同种型对照(Sigma或内部)，然后将50μL滴定液转移到装有50μL OX40L的96孔板中。在添加CD3阳性T细胞之前在室温下使抗体滴定液与重组OX40L温育30分钟。
种的同种型对照(Sigma或内部)，然后将50μL滴定液转移到装有50μL OX40L的96孔板中。在添加CD3阳性T细胞之前在室温下使抗体滴定液与重组OX40L温育30分钟。
[1214] 使用Ficoll-Paque plus (GE Healthcare)通过密度梯度离心从去白细胞系统室(NHSBT)分离PBMC。使用雌性微珠(Miltenyi Biotech)根据生产商的建议通过阴性选择从
人PBMC分离CD3阳性细胞(T细胞)。使分离的细胞以300xg离心5min，重新悬浮在培养基中
(培养基定义为RPMI(Gibco)+10％v/v FBS或RPMI+5％v/v人AB血清)并且将50μL细胞悬浮
液添加到含有重组OX40L和抗体滴定液的96孔板中以达到2×105个细胞/孔的最终浓度。
人PBMC分离CD3阳性细胞(T细胞)。使分离的细胞以300xg离心5min，重新悬浮在培养基中
(培养基定义为RPMI(Gibco)+10％v/v FBS或RPMI+5％v/v人AB血清)并且将50μL细胞悬浮
液添加到含有重组OX40L和抗体滴定液的96孔板中以达到2×105个细胞/孔的最终浓度。
[1215] 然后向所有孔添加50μL、8μg/mL的PHA以达到2μg/mL的最终测定浓度。在收获上清液并分析IL-2浓度之前，在37℃下温育细胞3天。在抑制剂缺乏时通过OX40L刺激定义最大IL-2释放量。仅用培养基(无OX40L)定义最小IL-2释放量。
[1216] 使用人IL-2 Duoset ELISA试剂盒(R&D)Systems)根据生产商的建议测定上清液中的IL-2水平。在4℃下使IL-2捕获抗体(4μg/mL稀释于PBS中，50μL/孔)吸附到96孔低自体荧光、高蛋白结合板(Costar)过夜。通过用PBS-吐温洗涤去除过量IgG并且在室温下用在
PBS中的1％牛血清白蛋白(BSA)封闭孔1小时，之后如先前所述洗涤该板。然后添加50μl/孔
经调节的培养基，还向ELISA板添加IL-2标准品(从2000pg/ml开始，1∶2稀释)作为ELISA对
照并且在室温下温育该板至少1小时。
PBS中的1％牛血清白蛋白(BSA)封闭孔1小时，之后如先前所述洗涤该板。然后添加50μl/孔
经调节的培养基，还向ELISA板添加IL-2标准品(从2000pg/ml开始，1∶2稀释)作为ELISA对
照并且在室温下温育该板至少1小时。
[1217] 温育之后，如之前洗涤板以去除未结合的蛋白质。然后向板中添加生物素化IL-2检测Ab(200ng/mL于试剂稀释剂中(0.1％BSA/PBS)；50μL/孔)并且在室温下温育1小时。通
过用PBS-吐温(0.1％v/v)洗涤去除未结合的检测抗体，而用链霉亲和素-Europium3+偶联
物( 检测，PerkinElmer)检测剩余的生物素化抗体。在615nm下在Envision酶标仪
(PerkinElmer)上测量时间分辨荧光。按照根据生产商的建议通过线性回归由标准曲线计
算的铕计数或IL-2释放浓度绘制荧光数据。使用GraphPad Prism软件，使用四参数逻辑方
程式(方程式7)通过曲线拟合测定IC50值。
过用PBS-吐温(0.1％v/v)洗涤去除未结合的检测抗体，而用链霉亲和素-Europium3+偶联
物( 检测，PerkinElmer)检测剩余的生物素化抗体。在615nm下在Envision酶标仪
(PerkinElmer)上测量时间分辨荧光。按照根据生产商的建议通过线性回归由标准曲线计
算的铕计数或IL-2释放浓度绘制荧光数据。使用GraphPad Prism软件，使用四参数逻辑方
程式(方程式7)通过曲线拟合测定IC50值。
[1218] 表面等离子体共振分析：
[1219] 使用ProteOnTM XPR36阵列系统(BioRad)进行SPR分析。使用胺偶合将抗小鼠IgG(GE Healthcare BR-1008-38)固定在GLM生物传感器表面，然后使用1M乙醇胺封闭该表面。
试验抗体被捕获在该表面上并且使用256nM单一浓度下的重组hOX40L(人和恒河猴)，使用
缓冲液注射(即，0nM)双重参考结合传感图以去除基线漂移和注射伪差。使用ProteOn
XPR36分析软件所固有的1∶1模型测定OX40L-抗体相互作用的表观亲和力。使用HBS-EP
(Teknova)作为运行缓冲液运行该测定并且在25℃下运行。
试验抗体被捕获在该表面上并且使用256nM单一浓度下的重组hOX40L(人和恒河猴)，使用
缓冲液注射(即，0nM)双重参考结合传感图以去除基线漂移和注射伪差。使用ProteOn
XPR36分析软件所固有的1∶1模型测定OX40L-抗体相互作用的表观亲和力。使用HBS-EP
(Teknova)作为运行缓冲液运行该测定并且在25℃下运行。
[1220] 实施例4
[1221] 先导抗体候选物的序列恢复
[1222] 选择和表征先导候选物后，使用RT-PCR，使用正向和反向引物的混合物恢复其全人可变结构域。使抗体重新格式化为人IgG4骨架(IgG4-PE)并且使用瞬时表达体系在CHO-S
细胞中表达。序列表中展示了所有序列的总结。
细胞中表达。序列表中展示了所有序列的总结。
[1223] 从杂交瘤细胞分离RNA：
[1224] 使用TRIzolTM试剂(Invitrogen)从杂交瘤细胞提取总RNA。通过分光光度法分析分离的RNA的量和质量。
[1225] 通过RT-PCR恢复抗体可变结构域：
[1226] 所选克隆物用于制备总RNA，总RNA在RT-PCR反应中用于恢复重链V区。IgG特异性反向引物和Ig前导序列特异性正向引物集或可选地IgG特异性反向引物和Ig 5′非翻译区
(UTR)序列特异性正向引物集用于重链。κ恒定区特异性反向引物和κ前导序列特异性正向
引物集或可选地κ恒定区特异性反向引物和κ5′UTR序列特异性正向引物集用于κOX40L链。
通过琼脂糖凝胶电泳分离RT-PCR产物，在正向和反向为预计尺寸的DNA测序。可选地，将RT-
PCR产物亚克隆到克隆载体中并且提交单独克隆物的DNA进行测序。
(UTR)序列特异性正向引物集用于重链。κ恒定区特异性反向引物和κ前导序列特异性正向
引物集或可选地κ恒定区特异性反向引物和κ5′UTR序列特异性正向引物集用于κOX40L链。
通过琼脂糖凝胶电泳分离RT-PCR产物，在正向和反向为预计尺寸的DNA测序。可选地，将RT-
PCR产物亚克隆到克隆载体中并且提交单独克隆物的DNA进行测序。
[1227] 重组抗体的克隆
[1228] 使用标准限制酶消化和连接将编码mAb 10A7的重链可变区的DNA克隆到pREP4表达质粒(Invitrogen)中具有人IgG1恒定区的框内并且将编码mAb 10A7的轻链可变区的DNA
克隆到pREP4表达质粒中具有人κ恒定区的框内。
克隆到pREP4表达质粒中具有人κ恒定区的框内。
[1229] 框内具有人IgG4-PE恒定区的mAbs 10A7和2D10的重链可变区编码序列经密码子优化用于哺乳动物表达并且克隆到pXC-18.4表达质粒(Lonza)中，并且框内具有人κ恒定区
的mAbs 10A7和2D10的轻链编码序列经密码子优化用于哺乳动物表达并且使用标准限制酶
消化和连接克隆到pXC-17.4表达质粒(Lonza)中。为了重链和轻链同时表达，使用标准限制
酶消化和连接使载体pXC-17.4和pXC-18.4融合成单个载体。
的mAbs 10A7和2D10的轻链编码序列经密码子优化用于哺乳动物表达并且使用标准限制酶
消化和连接克隆到pXC-17.4表达质粒(Lonza)中。为了重链和轻链同时表达，使用标准限制
酶消化和连接使载体pXC-17.4和pXC-18.4融合成单个载体。
[1230] 为所有构建体测序以确保其正确的序列组成。
[1231] OX40L抗体的瞬时表达
[1232] 使用Invitrogen的FreeStyleTM CHO-S悬浮适应细胞系瞬时表达抗体以产生重组蛋白。使用PEI(聚乙烯亚胺MW40000)将质粒转染到细胞中并让其过度生长13天，之后收获
上清液用于纯化。在过度生长期间为细胞供给来自于GE Healthcare的ActiCHOTM Feeds A
和B以帮助提高生产率和促进细胞的长寿。在过度生长期间定期取样以监测细胞生长和活
力。
上清液用于纯化。在过度生长期间为细胞供给来自于GE Healthcare的ActiCHOTM Feeds A
和B以帮助提高生产率和促进细胞的长寿。在过度生长期间定期取样以监测细胞生长和活
力。
[1233] 稳定Lonza库的产生
[1234] 为了产生毒理学研究所需的克数，将10A7和2D10 OX40L抗体转移到Lonza GS Xceed系统进行稳定表达。每种抗体的HC和LC首先通过Genewiz密码子优化以在CHO细胞中
表达。然后使用标准限制酶消化和连接将HC盒(含有优化的IgG4PE恒定区)克隆到Lonza的
pXC18.4载体中并且将LC盒(含有优化的κ恒定区)克隆到Lonza的pXC17.4载体中。然后通过
限制酶消化和连接产生编码HC和LC序列的双基因载体(DGV)并且在表达之前确认序列。
表达。然后使用标准限制酶消化和连接将HC盒(含有优化的IgG4PE恒定区)克隆到Lonza的
pXC18.4载体中并且将LC盒(含有优化的κ恒定区)克隆到Lonza的pXC17.4载体中。然后通过
限制酶消化和连接产生编码HC和LC序列的双基因载体(DGV)并且在表达之前确认序列。
[1235] 稳定库产生之前，使用PEI(聚乙烯亚胺MW40000)在Lonza CHOK1SVKO细胞系中瞬时表达分别编码HC和LC的单基因载体以及含有两者的DGV。在收获上清液进行纯化之前，让
细胞过度生长13天。在此期间为细胞供给来自于GE Healthcare的ActiCHOTM Feeds A和B以
帮助提高生产率和促进细胞的长寿。在过度生长期间定期取样以监测细胞生长和活力。一
旦确认瞬时表达并且分析纯化的物质，则抗体作为稳定库表达。
细胞过度生长13天。在此期间为细胞供给来自于GE Healthcare的ActiCHOTM Feeds A和B以
帮助提高生产率和促进细胞的长寿。在过度生长期间定期取样以监测细胞生长和活力。一
旦确认瞬时表达并且分析纯化的物质，则抗体作为稳定库表达。
[1236] 使用Lonza的专有方法和培养基产生稳定库。每种抗体产生4个库并让其经10-15天恢复。细胞恢复后，冷冻细胞的预接种原液(PSS)用于稍后回收和产生MCB。然后使用
Lonza的专有培养基设置小规模(50mL)摇瓶加料分批过度生长。让细胞过度生长14天。在此
期间监测细胞的生长、活力和葡萄糖水平。相应地为细胞补充Lonza的专有供料和400g/L葡
萄糖。还在整个过程中取样进行粗样量化。过度生长过程结束时，收获上清液进行纯化。
Lonza的专有培养基设置小规模(50mL)摇瓶加料分批过度生长。让细胞过度生长14天。在此
期间监测细胞的生长、活力和葡萄糖水平。相应地为细胞补充Lonza的专有供料和400g/L葡
萄糖。还在整个过程中取样进行粗样量化。过度生长过程结束时，收获上清液进行纯化。
[1237] 使用Lonza的专有方法和培养基产生稳定库。每种抗体产生4个库并让其经10-15天恢复。细胞恢复后，冷冻细胞的预接种原液(PSS)用于稍后回收和产生MCB。然后使用
Lonza的专有培养基设置小规模(50mL)摇瓶加料分批过度生长。让细胞过度生长14天的时
期。在此期间监测细胞的生长、活力和葡萄糖水平。相应地为细胞补充Lonza的专有供料和
400g/L葡萄糖。还在整个过程中取样进行粗样量化。过度生长过程结束时，收获上清液进行
纯化。
Lonza的专有培养基设置小规模(50mL)摇瓶加料分批过度生长。让细胞过度生长14天的时
期。在此期间监测细胞的生长、活力和葡萄糖水平。相应地为细胞补充Lonza的专有供料和
400g/L葡萄糖。还在整个过程中取样进行粗样量化。过度生长过程结束时，收获上清液进行
纯化。
[1238] 虽然2D10和10A07在序列上相似，但是在稳定Lonza库中的表达图谱不同，当在4个单独产生的稳定库中使用摇瓶时在最适条件下10A07表达到极低滴定，而2D10在高得多的
滴度下表达(参见表2)。
滴度下表达(参见表2)。
[1239] 表2(浓度，按mg/L计)
[1240]
[1241]
[1242] 表达后，使用两步纯化法纯化恒河猴GvHD模型中使用的抗体。首先使用MabSelect SuRe(GE Healthcare)亲和色谱法纯化抗体。使用IgG洗脱试剂(Pierce)从MabSelect SuRe
培养基洗脱抗体并且在第二个纯化步骤之前在乙酸钠(pH 5.5)中透析洗脱的抗体。然后通
过阳离子交换纯化抗体并且用氯化钠在乙酸钠缓冲液中洗脱。在PBS中透析洗脱的抗体。通
过在OD280nm下读数的分光光度计量化抗体并且调节到所需浓度(10mg/m1)。通过SDS-PAGE
分析和尺寸排阻色谱法评估抗体纯度。用Endosafe PTS和LAL试验药筒(Charles River
Laboratories)测量内毒素浓度。
培养基洗脱抗体并且在第二个纯化步骤之前在乙酸钠(pH 5.5)中透析洗脱的抗体。然后通
过阳离子交换纯化抗体并且用氯化钠在乙酸钠缓冲液中洗脱。在PBS中透析洗脱的抗体。通
过在OD280nm下读数的分光光度计量化抗体并且调节到所需浓度(10mg/m1)。通过SDS-PAGE
分析和尺寸排阻色谱法评估抗体纯度。用Endosafe PTS和LAL试验药筒(Charles River
Laboratories)测量内毒素浓度。
[1243] 实施例5
[1244] 测定抗OX40L抗体在同种异体PBMC混合淋巴细胞反应中的作用
[1245] 使用Ficoll-Paque plus(GE Healthcare)密度梯度离心从去白细胞系统室(NHSBT)分离PBMC。在37℃下于PBS中将PBMC与10μg/mL丝裂霉素C(Sigma)预先温育。然后在
PBS中洗涤细胞3次，以300xg离心3分钟，每次洗涤后抽吸上清液。按2×106/ml的浓度、50μ
L/孔将同种异体PBMC(未经丝裂霉素C处理)添加到96孔板中补充了10％v/v FBS的RPMI中。
将抗OX40L抗体稀释于培养基中并且按50μL/孔添加到含有PBMC(未经丝裂霉素C处理)的96
孔板中。然后向96孔板中的同种异体PBMC(未经丝裂霉素C处理)中添加经丝裂霉素C处理的
PBMC，基于细胞数量/孔，最终细胞比率在1∶1至4∶1经丝裂霉素C处理：未经丝裂霉素C处理的范围内。在37℃/5％CO2下温育细胞5天。5天之后，根据生产商的建议通过duoset ELISA
(R&D Systems)测量TNF-α、IFN-γ和IL-2。根据生产商的建议通过CFSE稀释测量增殖。
PBS中洗涤细胞3次，以300xg离心3分钟，每次洗涤后抽吸上清液。按2×106/ml的浓度、50μ
L/孔将同种异体PBMC(未经丝裂霉素C处理)添加到96孔板中补充了10％v/v FBS的RPMI中。
将抗OX40L抗体稀释于培养基中并且按50μL/孔添加到含有PBMC(未经丝裂霉素C处理)的96
孔板中。然后向96孔板中的同种异体PBMC(未经丝裂霉素C处理)中添加经丝裂霉素C处理的
PBMC，基于细胞数量/孔，最终细胞比率在1∶1至4∶1经丝裂霉素C处理：未经丝裂霉素C处理的范围内。在37℃/5％CO2下温育细胞5天。5天之后，根据生产商的建议通过duoset ELISA
(R&D Systems)测量TNF-α、IFN-γ和IL-2。根据生产商的建议通过CFSE稀释测量增殖。
[1246] 使用Ficoll-Paque plus(GE Healthcare)密度梯度离心从去白细胞系统室(NHSBT)分离PBMC。在37℃下于PBS中将PBMC与10μg/mL丝裂霉素C(Sigma)预先温育。然后在
PBS中洗涤细胞3次，以300xg离心3分钟，每次洗涤后抽吸上清液。使用雌性微珠(Miltenyi
Biotech)根据生产商的建议通过阴性选择从同种异体PBMC分离在一些情况下为CD3阳性而
在其它情况下为CD4和CD8阳性的T淋巴细胞(T细胞)。在一些情况下，使用未经丝裂霉素C处
理的PBMC代替T细胞。将分离的细胞以300xg离心5min，重新悬浮在培养基中(培养基定义为
RPMI(Gibco)+10％v/v FBS或RPMI+5％v/v人AB血清)并且将50μL细胞悬浮液添加到含有重
组OX40L和抗体滴定液的96孔板中以达到2×105个细胞/孔的最终浓度。将抗OX40L抗体于
培养基中稀释到最终测定浓度100nM或在一些情况下使用抗体滴定液。按50μL/孔将抗体添
加到含有T细胞或未经丝裂霉素C处理的PBMC的96孔板中。然后向96孔板中的T细胞或未经
丝裂霉素C处理的PBMC中添加经丝裂霉素C处理的PBMC，基于细胞数量/孔，最终细胞比率在
1∶1至4∶1经丝裂霉素C处理的PBMC：T细胞(或PBMC)的范围内。在37℃/5％CO2下温育细胞5
天。5天之后，根据生产商的建议通过duoset ELISA(R&D Systems)测量IFN-γ。
PBS中洗涤细胞3次，以300xg离心3分钟，每次洗涤后抽吸上清液。使用雌性微珠(Miltenyi
Biotech)根据生产商的建议通过阴性选择从同种异体PBMC分离在一些情况下为CD3阳性而
在其它情况下为CD4和CD8阳性的T淋巴细胞(T细胞)。在一些情况下，使用未经丝裂霉素C处
理的PBMC代替T细胞。将分离的细胞以300xg离心5min，重新悬浮在培养基中(培养基定义为
RPMI(Gibco)+10％v/v FBS或RPMI+5％v/v人AB血清)并且将50μL细胞悬浮液添加到含有重
组OX40L和抗体滴定液的96孔板中以达到2×105个细胞/孔的最终浓度。将抗OX40L抗体于
培养基中稀释到最终测定浓度100nM或在一些情况下使用抗体滴定液。按50μL/孔将抗体添
加到含有T细胞或未经丝裂霉素C处理的PBMC的96孔板中。然后向96孔板中的T细胞或未经
丝裂霉素C处理的PBMC中添加经丝裂霉素C处理的PBMC，基于细胞数量/孔，最终细胞比率在
1∶1至4∶1经丝裂霉素C处理的PBMC：T细胞(或PBMC)的范围内。在37℃/5％CO2下温育细胞5
天。5天之后，根据生产商的建议通过duoset ELISA(R&D Systems)测量IFN-γ。
[1247] 当相对于缺乏抗体的对照孔观察到因子释放(IFN-γ)＞20％抑制(参见方程式8)时，将抗OX40L抗体定义为同种异体PBMC/T细胞MLR或PBMC/PBMCl MLR中的抑制剂。从进行
的4次实验看，一次实验为技术失败，定义为在同种异体供者间未检测到MLR反应(IFN-γ释
放)。其余三次实验中，三次用2D10、10A07和阳性对照1全部显示出抑制(相对于缺乏抗体的
对照孔观察到因子释放(IFN-γ)＞20％抑制)，然而在三次实验之一中，用同种型对照抗体
也观察到显著抑制(图2)。对于PBMC/PBMC MLR，进行三次实验。三次实验中，两次被视为技
术失败，因为IFN-γ释放不存在或很低。然而，在另一实验中与同种型对照相比时10A07抑
制IFN-γ释放。
的4次实验看，一次实验为技术失败，定义为在同种异体供者间未检测到MLR反应(IFN-γ释
放)。其余三次实验中，三次用2D10、10A07和阳性对照1全部显示出抑制(相对于缺乏抗体的
对照孔观察到因子释放(IFN-γ)＞20％抑制)，然而在三次实验之一中，用同种型对照抗体
也观察到显著抑制(图2)。对于PBMC/PBMC MLR，进行三次实验。三次实验中，两次被视为技
术失败，因为IFN-γ释放不存在或很低。然而，在另一实验中与同种型对照相比时10A07抑
制IFN-γ释放。
[1248] 方程式8：百分比抑制(MLR)
[1249] 基于来自于如所述测定的IFN-γ或IL2释放(pg/mL)的值
[1250]
[1251] 无刺激物＝仅添加T细胞或未经丝裂霉素C处理的PBMC(无经丝裂霉素C处理的PBMC)的孔
[1252] 无IgG＝添加T细胞或在一些情况下添加未经丝裂霉素C处理的PBMC和经丝裂霉素C处理的PBMC，但无IgG的孔
[1253] 实施例6
[1254] 测定抗OX40L抗体对CD3初免原代人T淋巴细胞的作用
[1255] 为了确定抗OX40L是否具有在OX40L缺乏时诱导T细胞反应的能力，使用改编自Wang等，Hybridoma(Larchmt).2009年8月；28(4)：269-76的方法进行以下测定，其中描述了激动性抗OX40L抗体。
[1256] 将小鼠抗人CD3抗体(Becton Dickinson)于无菌PBS中稀释到0.5μg/mL并且以50μL/孔向96孔高结合无菌板中添加并且在4℃下温育过夜。
[1257] 过夜温育之后，用100μL无菌PBS洗涤该板三次。
[1258] 如实施例3中所述从源自去白细胞系统室(NHSBT)的PBMC分离T细胞(CD3阳性)。分离之后，按100μL向孔中添加细胞以达到1×105个细胞/孔的最终浓度。
[1259] 将试验抗体稀释于RPMI+10％FBS并且以50μL或100μL/孔向细胞板添加以达到10μg/mL的最终测定浓度。在一些情况下，还按1μg/ml的最终浓度向孔内添加小鼠抗人CD28抗
体(Becton Dickinson)。
体(Becton Dickinson)。
[1260] 测定物温育5天。5天后，收获上清液并且如实施例5中所述测定上清液中的IFN-γ水平。
[1261] 在4个独立供者中进行测定并且没有观察到添加呈IgG4PE形式的10A07或2D10(IFN-γ释放)优于用人IgG4PE同种型对照所观察到的效果。
[1262] 实施例7
[1263] 恒河猴移植物抗宿主疾病(GvHD)模型
[1264] 在单倍体相合造血干细胞移植(HSCT)的恒河猴模型中检查了抗体2D10 IgG4PE作为对GvHD预防有预防性的单一疗法的有效性。先前已经描述在这种模型中经历HSCT的猴子
存活时间为6-8天(Miller，Weston P.等″GVHD after haploidentical transplantation：
a novel，MHC-defined rhesus macaque model identifies CD28- CD8+ T cells as a
reservoir of breakthrough T-cell proliferation during costimulation blockade
and sirolimus-based immunosuppression.″Blood，116，24(2010)：5403-5418。)
存活时间为6-8天(Miller，Weston P.等″GVHD after haploidentical transplantation：
a novel，MHC-defined rhesus macaque model identifies CD28- CD8+ T cells as a
reservoir of breakthrough T-cell proliferation during costimulation blockade
and sirolimus-based immunosuppression.″Blood，116，24(2010)：5403-5418。)
[1265] 所有移植物均介于在一个MHC单倍体(“单倍体相合-HCT”)错配的半同胞对之间。受者动物经历使用直线加速器的基于辐射的清髓前移植前调节。剂量率：7cGy/min。
1020cGy剂量分4份给药。白细胞去除供者动物经历GCSF迁移并且经历使用Spectra Optia
血清分离置换机的白细胞去除。下表给出了对于4次成功实验而言CD3+细胞和CD34+细胞的
有核细胞总数(TNC)剂量的每kg剂量。
1020cGy剂量分4份给药。白细胞去除供者动物经历GCSF迁移并且经历使用Spectra Optia
血清分离置换机的白细胞去除。下表给出了对于4次成功实验而言CD3+细胞和CD34+细胞的
有核细胞总数(TNC)剂量的每kg剂量。
[1266] 表3
[1267]
[1268] 根据定于移植后第-2天、第+5天、第+12天、第+19天、第+26天、第+33天、第+40天、第+47天进行的计划给药方案，2D10 IgG4PE按10mg/kg经静脉内给药。用任何动物未由于施用2D10 IgG4PE见到严重的不良给药副作用。
[1269] 研究过程中取样以监测供者嵌合(表4)并且监测白血细胞计数。初级终点基于存活率，将存活到15天视为成功预防性疗法的迹象(并且与无预防记录存活6-8天相比较；
Miller等人2010，上述)。虽然计划用GvHD分级评分、T细胞增殖和活化标志物(如Ki-67和颗
粒酶B)和基因阵列分析的完全病理学和组织学，但是在设计时其不可包含在内。
Miller等人2010，上述)。虽然计划用GvHD分级评分、T细胞增殖和活化标志物(如Ki-67和颗
粒酶B)和基因阵列分析的完全病理学和组织学，但是在设计时其不可包含在内。
[1270] 这些研究的方法基本上如Miller WP等，(2010)“GVHD after haploidentical transplantation：a novel，MHC-defined rhesus macaque model identifies CD28- CD8
+ T cells as a reservoir of breakthrough T-cell proliferation during
costimulation blockade and sirolimus-based immunosuppression”，Blood 116：5403-
5418中所述。
+ T cells as a reservoir of breakthrough T-cell proliferation during
costimulation blockade and sirolimus-based immunosuppression”，Blood 116：5403-
5418中所述。
[1271] GvHD的临床分期
[1272] 临床症状的评分基于观察评估和临床化学，根据表5中列出的标准分类。
[1273] 组织病理学
[1274] 在尸体剖检时收集组织，包括肺部、肝脏、皮肤和胃肠道并且在福尔马林(formalin)中固定并石蜡包埋。切片，安装载玻片并且用苏木精/伊红或用T细胞标志物染
色以可视化受淋巴细胞的组织浸润。由具有GvHD的特定专业知识的组织病理学家使用半定
量评分系统读取准备的切片。
色以可视化受淋巴细胞的组织浸润。由具有GvHD的特定专业知识的组织病理学家使用半定
量评分系统读取准备的切片。
[1275] 流式细胞术
[1276] 在造血干细胞移植之前和之后及在尸体剖检时收集纵向外周血样用于进行淋巴细胞亚群的流式细胞分析。在尸体剖检时收集肺部、肝脏、结肠、脾脏和淋巴结(腋窝和腹股沟)组织并且酌情解离或酶促消化以通过流式细胞术进行淋巴细胞浸润物的后续分析。使
用以下T淋巴细胞标记探针通过使用LSRFortessa细胞分析仪(BD Biosciences)的多色流
式细胞术分析样品：CD3(APC-Cy7标记；克隆物SP34-2，BD Biosciences)、CD4(BV786标记；
克隆物L200，BD Biosciences)、CD8(BUV395标记；克隆物RPA-T8，BD Bioscences)、CD28
(PE-Cy7标记；克隆物CD28.2，eBioscience)、CD95(BV605标记；克隆物DX2，Biolegend)。使用Ki-67(FITC标记，Dako)鉴定增殖细胞群。CD4+或CD8+ T细胞亚区室标记如下：天然T细胞
(CD28+/CD95-)、中央记忆T细胞(CD28+/CD95+)、效应记忆T细胞(CD28-/CD95+)。
用以下T淋巴细胞标记探针通过使用LSRFortessa细胞分析仪(BD Biosciences)的多色流
式细胞术分析样品：CD3(APC-Cy7标记；克隆物SP34-2，BD Biosciences)、CD4(BV786标记；
克隆物L200，BD Biosciences)、CD8(BUV395标记；克隆物RPA-T8，BD Bioscences)、CD28
(PE-Cy7标记；克隆物CD28.2，eBioscience)、CD95(BV605标记；克隆物DX2，Biolegend)。使用Ki-67(FITC标记，Dako)鉴定增殖细胞群。CD4+或CD8+ T细胞亚区室标记如下：天然T细胞
(CD28+/CD95-)、中央记忆T细胞(CD28+/CD95+)、效应记忆T细胞(CD28-/CD95+)。
[1277] 将血液收集至具有EDTA钠的管中，且接着红细胞用含有氯化铵的溶解缓冲液溶解。将剩余的白细胞用FACS缓冲液(具有2％FBS的PBS)洗涤并在4℃下用抗体混合物(表7)
染色30分钟。染色后，将细胞洗涤并固定在1x BD稳定化固定剂中。在BD LSR Fortessa细胞
仪上获取流动数据。使用FloJo分析数据。T细胞被定义为CD3+CD14/CD20-淋巴细胞。
染色30分钟。染色后，将细胞洗涤并固定在1x BD稳定化固定剂中。在BD LSR Fortessa细胞
仪上获取流动数据。使用FloJo分析数据。T细胞被定义为CD3+CD14/CD20-淋巴细胞。
[1278] 表7.用于通过流式细胞术进行T细胞免疫表型分析的所用抗体的列表
[1279]抗体 荧光染料 克隆 公司
CD3 APC-Cy7 SP34-2 BD Biosciences
CD4 BV786 L200 BD Biosciences
CD8 BUV395 RPA-T8 BD Biosciences
CD14 PerCP-Cy5.5 M5E2 BD Biosciences
CD20 PerCP-Cy5.5 2H7 eBioscience
CD28 PE-Cy7 CD28.2 eBioscience
CD45RA APC 2H4LDH11LDB9 Beckman Coulter
CD95 BV605 DX2 Biolegend
CCR7(CD197) BV421 G043H7 Biolegend
OX40(CD134) PE L106 BD Biosciences
CD3 APC-Cy7 SP34-2 BD Biosciences
CD4 BV786 L200 BD Biosciences
CD8 BUV395 RPA-T8 BD Biosciences
CD14 PerCP-Cy5.5 M5E2 BD Biosciences
CD20 PerCP-Cy5.5 2H7 eBioscience
CD28 PE-Cy7 CD28.2 eBioscience
CD45RA APC 2H4LDH11LDB9 Beckman Coulter
CD95 BV605 DX2 Biolegend
CCR7(CD197) BV421 G043H7 Biolegend
OX40(CD134) PE L106 BD Biosciences
[1280] 结果：
[1281] 1：移植后记忆干T细胞的扩增
[1282] 在急性移植物抗宿主疾病(GVHD)的非人灵长类动物模型中，同种异体造血细胞移植(HCT)以真正天然T细胞(Tn：CD45RA+CCR7+CD95-)的重建为代价引起CD4与CD8记忆干T细
胞(Tscm：CD45RA+CCR7+CD95+)早期扩增(图3)。这些Tscm细胞在血液中循环，还存在于淋巴
器官(淋巴结、脾脏)与非淋巴器官(肺、肝脏和结肠)中。
胞(Tscm：CD45RA+CCR7+CD95+)早期扩增(图3)。这些Tscm细胞在血液中循环，还存在于淋巴
器官(淋巴结、脾脏)与非淋巴器官(肺、肝脏和结肠)中。
[1283] 2：2D10 IgG4PE限制Tscm的扩增
[1284] 用阻断抗OX40L抗体2D10 IgG4PE治疗引起动物在同种异体HCT后的存活延长，并减少急性GVHD的临床症状。此GVHD进展延迟与受限制的CD4+ Tscm扩增和CD4+ Tn细胞的保
持相关(图4)。
持相关(图4)。
[1285] 3：CD4 Tscm细胞在其表面上表达OX40
[1286] 如图5所示，CD4+ Tscm在其表面上表达OX40，但天然T细胞不表达。此外，在CD4+ Tscm与中央记忆细胞(Tcm)之间，OX40表达水平类似。重要的是，在CD4+ Tscm细胞上广泛检
测到OX40表达。在移植前在天然猴中(血液与淋巴器官中)以及在白细胞去除产物中检测到
此类表达。在移植后纵向的同种异体HCT受者中也看到此表达。
测到OX40表达。在移植前在天然猴中(血液与淋巴器官中)以及在白细胞去除产物中检测到
此类表达。在移植后纵向的同种异体HCT受者中也看到此表达。
[1287] 4：与标准GvHD疗法相比经02D10 Ig4PE处理的动物中Tscm的比较分析
[1288] 将接受02D10 IgG4PE的恒河猴的外周血液中明显的HCT后Tscm细胞的比例与来自施用西罗莫司(雷帕霉素)或他克莫司加甲氨蝶呤(Tac/MTX)的组合的另一组动物的Tscm相
比较。CD4+ Tscm细胞的结果展示于图6a中，且CD8+ Tscm细胞的结果展示于图6b中。数据指
示用抗OX40L抗体02D10 IgG4PE处理与西罗莫司和Tac/MTX处理相比较，维持Tscm细胞的比
例的抑制。
比较。CD4+ Tscm细胞的结果展示于图6a中，且CD8+ Tscm细胞的结果展示于图6b中。数据指
示用抗OX40L抗体02D10 IgG4PE处理与西罗莫司和Tac/MTX处理相比较，维持Tscm细胞的比
例的抑制。
[1289] 结论：
[1290] 表达OX40的Tscm子集可能对2D10 IgG4PE介导的OX40L阻断敏感。此阻断可控制Tscm扩增并因此限制急性GVHD的进展。OX40通路是Tscm调节的一种可能新颖的机制，其可
用于临床实践中以治疗免疫介导的疾病或改善过继性免疫疗法的结果。
用于临床实践中以治疗免疫介导的疾病或改善过继性免疫疗法的结果。
[1291] 嵌合
[1292] 使用离散供者和受者特异性MHC连接的微卫星标志物，通过比较供者和受者特异性扩增子的峰高来测定外周血或T细胞(CD3+/CD20-)嵌合(Penedo MC等，(2005)
“Microsatellite typing of the rhesus macaque MHC region”，Imunogenetics 57：
198-209。
“Microsatellite typing of the rhesus macaque MHC region”，Imunogenetics 57：
198-209。
[1293] 表5
[1294]
[1295] 总共选择6只动物接受HSCT。这6只动物中，两次实验被视为技术失败，一只动物经历可阻碍移植的病毒再活化并且看到最初供者嵌合上升，但之后下降，表明第二次重构为
自体再增殖。在嵌合下降和自体再增殖的同时看到单个高的巨细胞病毒(CMV)和恒河猴淋
巴隐伏病毒(rhLCV)读数。第二次技术失败是血浆分离置换机不能产生用于移植的合适产
品的结果。因为受者动物已经受辐射，所以必须处死。另外4只动物全部存活到15天的初级
终点，与历史和同时期无预防对照两者相比表现出更长的存活期。下面的表6概述了这项研
究中对每只动物的总结。
自体再增殖。在嵌合下降和自体再增殖的同时看到单个高的巨细胞病毒(CMV)和恒河猴淋
巴隐伏病毒(rhLCV)读数。第二次技术失败是血浆分离置换机不能产生用于移植的合适产
品的结果。因为受者动物已经受辐射，所以必须处死。另外4只动物全部存活到15天的初级
终点，与历史和同时期无预防对照两者相比表现出更长的存活期。下面的表6概述了这项研
究中对每只动物的总结。
[1296] 实施例8
[1297] 药代动力学
[1298] 在第0天为恒河猴给药10mg/kg的2D10或适当的非功能性同种型对照抗体。在+15分钟、+1小时、+8小时、+24-36小时、+72小时、+96小时、+第8天、+第11天、+第15天、+第18天、+第22天、+第25天后取样。在第29天，为动物给药3mg/kg的2D10或适当的非功能性同种型对
照抗体。在第29天+15分钟、+1小时、+8小时后取样，然后在第29天后24-36小时取样。在第+
32天、第+33天、第+36天、第+39天、第+43天、第+46天、第+50天、第+53天、第+57天、第+60天、第+64天、第+67天和第+71天继续取样。
照抗体。在第29天+15分钟、+1小时、+8小时后取样，然后在第29天后24-36小时取样。在第+
32天、第+33天、第+36天、第+39天、第+43天、第+46天、第+50天、第+53天、第+57天、第+60天、第+64天、第+67天和第+71天继续取样。
[1299] 为测定PK，将抗人IgG于PBS中稀释到8μg/mL并且在4℃下吸附到96孔低自体荧光、高蛋白结合板(Costar)过夜。通过用PBS-吐温洗涤去除过量IgG并且在室温下用5％w/v脱
脂奶粉(封闭缓冲液)封闭孔1小时。温育期后，洗涤板。将血浆样品于封闭缓冲液中稀释(多
次稀释)。还使用从10μg/mL开始稀释于封闭缓冲液中(1∶3稀释)的阳性对照抗OX40L抗体的
滴定液产生标准曲线。向板中添加滴定液或稀释的血浆样品并且在室温下温育1小时。然后
洗涤板并且在室温下将生物素化人OX40L于添加的封闭缓冲液中稀释1小时到500ng/mL。然
后洗涤板并且添加稀释于 测定缓冲液(Perkin Elmer)中的链霉亲和素-
Europium3+偶联物( 检测，PerkinElmer)。然后在Tris缓冲盐水+0.1％吐温中洗
涤板3次。然后，向板中添加DELFIA增强液(Perkin Elmer)并且在615nm下在Envision酶标
仪(PerkinElmer)上测量时间分辨荧光。通过将来自于样品孔的荧光值外推到使用四参数
对数曲线拟合算法从由阳性对照抗OX40L抗体的滴定产生的标准曲线得到的荧光值，计算
血浆中抗OX40L抗体的浓度。
脂奶粉(封闭缓冲液)封闭孔1小时。温育期后，洗涤板。将血浆样品于封闭缓冲液中稀释(多
次稀释)。还使用从10μg/mL开始稀释于封闭缓冲液中(1∶3稀释)的阳性对照抗OX40L抗体的
滴定液产生标准曲线。向板中添加滴定液或稀释的血浆样品并且在室温下温育1小时。然后
洗涤板并且在室温下将生物素化人OX40L于添加的封闭缓冲液中稀释1小时到500ng/mL。然
后洗涤板并且添加稀释于 测定缓冲液(Perkin Elmer)中的链霉亲和素-
Europium3+偶联物( 检测，PerkinElmer)。然后在Tris缓冲盐水+0.1％吐温中洗
涤板3次。然后，向板中添加DELFIA增强液(Perkin Elmer)并且在615nm下在Envision酶标
仪(PerkinElmer)上测量时间分辨荧光。通过将来自于样品孔的荧光值外推到使用四参数
对数曲线拟合算法从由阳性对照抗OX40L抗体的滴定产生的标准曲线得到的荧光值，计算
血浆中抗OX40L抗体的浓度。
[1300] 实施例9
[1301] 恒河猴(GvHD)模型：2D10 IgG4PE加雷帕霉素的组合预防作用
[1302] 进行进一步恒河猴GvHD研究以确定2D10 IgG4PE与雷帕霉素的组合HSCT后预防作用。如实施例7中所述进行研究，其中给药如下：在第-2天、移植后第+5天、第+12天、第+19天、第+26天、第+33天、第+40天、第+47天和第+56天，以10mg/kg经静脉内施用2D10 IgG4PE。
在第-14天，以0.1mg/kg的负荷剂量经肌肉内施用雷帕霉素，接着每日经肌肉内0.025mg/kg
的维持剂量，直至在第+100天排定研究结束。将雷帕霉素给药调整成维持血清谷含量在5-
15ng/mL范围内。
在第-14天，以0.1mg/kg的负荷剂量经肌肉内施用雷帕霉素，接着每日经肌肉内0.025mg/kg
的维持剂量，直至在第+100天排定研究结束。将雷帕霉素给药调整成维持血清谷含量在5-
15ng/mL范围内。
[1303] 结果：
[1304] 与未接受HSCT后实验性处理的历史对照动物(MST＝8天；n＝4；Furlan等人，Science Translational Medicine，第7卷(315)；315ra1910)相比，2D10 IgG4PE与雷帕霉
素一起在HSCT后施用延长无GvHD期和绝对存活(中值存活时间，MST＞82天；n＝3)。组合
2D10 IgG4PE加雷帕霉素给药所呈现的作用也超过每种分子在单独施用时的累加效应(图
7：HSCT后2D10 IgG4PE和雷帕霉素的MST分别为19天和17天；n都为4)。还注意到，Furlan等
人公开了49天的他克莫司加甲氨蝶呤的组合预防MST。预期他克莫司加甲氨蝶呤与抗OX40L
抗体(例如2D10)的组合或实际上他克莫司与抗OX40L抗体(例如2D10)的组合也将提供如本
实施例中所见的协同结果。
素一起在HSCT后施用延长无GvHD期和绝对存活(中值存活时间，MST＞82天；n＝3)。组合
2D10 IgG4PE加雷帕霉素给药所呈现的作用也超过每种分子在单独施用时的累加效应(图
7：HSCT后2D10 IgG4PE和雷帕霉素的MST分别为19天和17天；n都为4)。还注意到，Furlan等
人公开了49天的他克莫司加甲氨蝶呤的组合预防MST。预期他克莫司加甲氨蝶呤与抗OX40L
抗体(例如2D10)的组合或实际上他克莫司与抗OX40L抗体(例如2D10)的组合也将提供如本
实施例中所见的协同结果。
[1305]
[1306] 表6
[1307]
[1308]
[1309]
[1310]
[1311]
[1312]
[1313]
[1314]
[1315]
[1316]
[1317]
[1318]
[1319]
[1320]
[1321]
[1322]
[1323]
[1324]
[1325]
[1326]
[1327]
[1328]
[1329]
[1330]
[1331]
[1332]
[1333]
[1334]
[1335]
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[1338]
[1339]
[1340]
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