1.一种方法，包含：
在拭子上提供生物样品；
将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上以便产生多个分析物离子；以及
分析所述分析物离子。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述拭子包含医用拭子或标准医用拭子。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述拭子包含一次性拭子。
4.根据权利要求1、2或3所述的方法，其中所述拭子包含棉花、人造丝、塑料或泡沫拭子。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述拭子包含空心棒。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述拭子包含塑料、木材或卷纸。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述拭子包含被安排和调整成适于取粘膜样品的拭子。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述拭子已经过化学改性以增强对分析物的选择性。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述化学改性使得所述拭子具有亲脂性。
10.根据权利要求8或9所述的方法，其中所述化学改性包括在所述拭子的表面上形成涂层。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述涂层是聚合物涂层。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述聚合物涂层包含聚二乙烯基苯
(polydivinylbenzene，DVB)、N-乙烯基吡咯烷酮与二乙烯基苯的共聚物或聚二甲基硅氧烷。
13.根据权利要求8到12中任一项所述的方法，其中所述化学改性利用固相萃取材料。
14.根据权利要求11或12所述的方法，其中所述聚合物涂层含有固相萃取材料颗粒。
15.根据权利要求13或14所述的方法，其中所述固相萃取材料包含聚合物颗粒、二氧化硅颗粒、混合的二氧化硅颗粒/有机颗粒、碳颗粒或聚合物涂布的固体颗粒。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述聚合物涂布的固体颗粒是二氧化硅颗粒。
17.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述聚合物涂布的固体颗粒包含聚二乙烯基苯(DVB)、N-乙烯基吡咯烷酮与二乙烯基苯的共聚物或聚二甲基硅氧烷。
18.根据权利要求17所述的方法，其中所述二氧化硅颗粒通过与具有下式的表面改性剂反应进行表面改性：
Za(R')bSi—R2，
其中Z＝Cl、Br、I、C1-C5烷氧基、二烷基氨基或三氟甲烷磺酸酯基；a和b各自是0到3的整
1 2
数，条件是a+b＝3；R是C1-C6直链烷基、环烷基或支链烷基，并且R是官能化基团。
19.根据权利要求18所述的方法，其中R'选自由以下组成的群组：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、异戊基、己基以及环己基。
20.根据权利要求18或19所述的方法，其中R2包括烷基、烷芳基、烯基、炔基、芳基、氰基、氨基、二醇、硝基、酯、阳离子交换基团、阴离子交换基团、含有嵌入极性官能团或手性部分的烷基或芳基。
21.根据权利要求18或19所述的方法，其中R2是C1-C30烷基、烷芳基、氰基烷基、二醇、烷基氨基、氨基烷基或氨基甲酸酯基。
22.根据权利要求15所述的方法，其中所述二氧化硅颗粒通过与选自由辛基三氯硅烷、十八烷基三氯硅烷、辛基二甲基氯硅烷和十八烷基二甲基氯硅烷组成的群组的化合物反应进行表面改性。
23.根据权利要求15所述的方法，其中所述聚合物颗粒包含聚二乙烯基苯或N-乙烯基吡咯烷酮与二乙烯基苯的共聚物。
24.根据权利要求14所述的方法，其中所述固相萃取材料是离子交换树脂。
25.根据权利要求15或23所述的方法，其中所述聚合物颗粒是离子交换树脂颗粒。
26.根据权利要求24或25所述的方法，其中所述离子交换树脂包含N-乙烯基吡咯烷酮与二乙烯基苯的共聚物，其中至少一些苯环被磺化或羧化。
27.根据权利要求24或25所述的方法，其中所述离子交换树脂包含N-乙烯基吡咯烷酮与二乙烯基苯的共聚物，其中至少一些苯环被咪唑鎓、-CH2-哌嗪基或季铵基取代。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述季铵基是-CH2N+(CH3)2(C4H9)。
29.根据权利要求13到28中任一项所述的方法，其中使用粘合剂将所述固相萃取材料或固体颗粒连接到所述拭子上。
30.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述样品包含生物组织、生物物质、细菌菌落、真菌菌落和/或微生物。
31.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述样品以其天然或未修改状态提供于所述拭子上。
32.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述样品包含：(i)哺乳动物细胞；
(ii)微生物；(iii)胞外或外源性化合物；和/或(iv)(i)、(ii)和/或(iii)的生物标志物；
任选地其中所述生物标志物选自脂肪酸、甘油脂类、固醇脂类、鞘脂类、异戊烯醇脂类、糖脂类和/或磷脂，和/或其一个或多个的指纹。
33.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述拭子上提供所述样品包含在体内、体外或离体生物样品上擦拭所述拭子。
34.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述拭子上提供所述样品包含使用所述拭子取粘膜样品。
35.根据权利要求34所述的方法，其中所述粘膜包含阴道粘膜、鼻粘膜或口腔粘膜。
36.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上包含将带电溶剂液滴喷雾引导到所述拭子上。
37.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上包含在接近大气压下将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上。
38.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上包含使用解吸电喷雾电离(Desorption Electrospray Ionisation，“DESI”)或解吸电流动聚焦电离(desorption electroflow focusing ionisation，“DEFFI”)电离所述样品。
39.根据前述权利要求中任一项所述的方法，包含将所述带电液滴喷雾从喷雾器引导到所述拭子上。
40.根据权利要求39所述的方法，其中所述喷雾器被安排在距离所述拭子以下范围的距离处：(i)<0.5mm；(ii)0.5-1mm；(iii)1-1.5mm；(iv)1.5-2mm；(v)2-3mm；(vi)3-4mm；或(vii)>4mm。
41.根据权利要求39或40所述的方法，进一步包含提供所述喷雾器以下范围内的电压：
(i)<1kV；(ii)1-2kV；(iii)2-3kV；(iv)3-4kV；(v)4-5kV；(vi)5-6kV；(vii)6-7kV；(viii)7-
8kV；(ix)8-9kV；(x)9-10kV；或(xi)>10kV。
42.根据权利要求39、40或41所述的方法，进一步包含提供所述喷雾器流速在以下范围内的溶剂：(i)<5μL/min；(ii)5-7μL/min；(iii)7-9μL/min；(iv)9-10μL/min；(v)10-11μL/min；(vi)11-13μL/min；(vii)13-15μL/min；(viii)15-20μL/min；或(ix)>20μL/min。
43.根据权利要求39到42中任一项所述的方法，进一步包含提供所述喷雾器处于以下范围内的压力下的气体：(i)<5巴；(ii)5-6巴；(iii)6-7巴；(iv)7-8巴；(v)8-9巴；(vi)9-10巴；(vii)10-15巴；或(viii)>15巴。
44.根据权利要求43所述的方法，其中所述气体包含空气或氮气。
45.根据前述权利要求中任一项所述的方法，进一步包含在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子旋转。
46.根据权利要求45所述的方法，其中在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子旋转的所述步骤包含在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子基本上连续地旋转。
47.根据前述权利要求中任一项所述的方法，进一步包含在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子平移和/或振动。
48.根据权利要求47所述的方法，其中使所述拭子平移和/或振动的所述步骤包含在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子基本上连续地平移和/或振动。
49.根据权利要求47或48所述的方法，进一步包含使所述拭子基本上沿所述拭子的轴长方向平移和/或振动。
50.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中分析所述分析物离子包含通过毛细管或其它入口将所述分析物离子转移到质谱仪和/或离子迁移谱仪中。
51.根据权利要求50所述的方法，其中所述毛细管或其它入口的进口被安排在距离所述拭子以下范围的距离处：(i)<0.5mm；(ii)0.5-1mm；(iii)1-1.5mm；(iv)1.5-2mm；(v)2-
3mm；(vi)3-4mm；或(vii)>4mm。
52.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中分析所述分析物离子包含对所述分析物离子或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析以获得质谱数据和/或离子迁移率数据。
53.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中分析所述分析物离子包含确定所述分析物离子或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面以获得质谱数据和/或离子迁移率数据。
54.根据权利要求52或53所述的方法，进一步包含分析所述质谱数据和/或离子迁移率数据以便：(i)区分健康状态与病变状态；(ii)区分潜在癌性状态与非癌性状态；(iii)区分不同类型或不同级别的癌症；(iv)区分不同类型或不同类别的样品；(v)确定所述样品中是否存在一种或多种所需要的或不合需要的物质；(vi)确认所述样品的身份或真实性；(vii)确定所述样品中是否存在一种或多种杂质、非法物质或不合需要的物质；(viii)确定人或动物患者是否具有增加的遭受不良结果的风险；(ix)做出或协助做出诊断或预后；(x)通知外科医生、护士、医生或机器人医疗、手术或诊断的结果；和/或(xi)鉴别和/或预测一种或多种疾病或临床病症。
55.根据权利要求54所述的方法，其中所述一种或多种疾病或临床病症包含(i)感染；
(ii)微生物组改变；(iii)妊娠早产；(iv)免疫病症；(v)哮喘；(vi)过敏；(vii)炎症；(viii)癌症；(ix)坏死；和/或(x)癌前状态。
56.根据权利要求52到55中任一项所述的方法，其中分析所述质谱数据和/或离子迁移率数据的步骤包含对所述质谱数据进行有监督和/或无监督分析。
57.根据权利要求52到56中任一项所述的方法，其中分析所述质谱数据和/或离子迁移率数据的所述步骤包含使用以下中的一个或多个：(i)单变量分析；(ii)多变量分析；(iii)主成分分析(principal component analysis，PCA)；(iv)线性判别分析(linear discriminant analysis，LDA)；(v)最大边缘准则(maximum margin criteria，MMC)；(vi)基于库的分析；(vii)软独立建模分类法(soft independent modelling of class analogy，SIMCA)；(viii)因子分析(factor analysis，FA)；(ix)递归划分(决策树)；(x)随机森林；(xi)独立成分分析(independent component analysis，ICA)；(xii)偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis，PLS-DA)；(xiii)隐结构正交(偏最小二乘法)投影(orthogonal(partial least squares)projections to latent structures，OPLS)；(xiv)OPLS判别分析(OPLS discriminant analysis，OPLS-DA)；(xv)支持向量机(support vector machines，SVM)；(xvi)(人工)神经网络；(xvii)多层感知器；
(xviii)径向基函数(radial basis function，RBF)网络；(xix)贝叶斯分析(Bayesian analysis)；(xx)聚类分析；(xxi)核化方法；和(xxii)子空间判别分析；(xxiii)k最近邻(k-nearest neighbours，KNN)；(xxiv)二次判别分析(quadratic discriminant analysis，QDA)；(xxv)概率主成分分析(probabilistic principal component Analysis，PPCA)；
(xxvi)非负矩阵因子分解；(xxvii)k均值因子分解；(xxviii)模糊c均值因子分解；以及(xxix)判别分析(discriminant analysis，DA)。
58.根据前述权利要求中任一项所述的方法，进一步包含使用一种或多种另外的不同分析方法分析所述拭子上的所述样品。
59.根据权利要求58所述的方法，其中所述一种或多种另外的不同分析方法包含培养分析方法。
60.根据权利要求59所述的方法，其中所述培养分析方法包含在培养基上擦拭所述拭子，孵育所述培养基，以及在显微镜下检查所述培养基。
61.根据权利要求58到60中任一项所述的方法，其中所述一种或多种另外的不同分析方法包含基因测序方法。
62.根据权利要求61所述的方法，其中所述基因测序方法包含16S rRNA基因测序方法。
63.根据权利要求58到62中任一项所述的方法，其中所述一种或多种另外的不同分析方法包含基质辅助激光解吸电离(Matrix-Assisted Laser Desorption Ionisation，“MALDI”)方法。
64.根据权利要求58到63中任一项所述的方法，其中所述一种或多种另外的不同分析方法包含敞开式电离质谱方法。
65.根据权利要求64所述的方法，其中所述一种或多种另外的不同分析方法包含快速蒸发电离质谱(Rapid Evaporative Ionisation Mass Spectrometry，“REIMS”)方法。
66.一种设备，包含：
第一装置，它被安排和调整成适于将带电液滴喷雾引导到拭子表面上以便产生多个分析物离子；和
第二装置，它被安排和调整成适于分析所述分析物离子。
67.根据权利要求66所述的设备，其中所述第一装置被安排和调整成适于将带电溶剂液滴喷雾引导到所述拭子上。
68.根据权利要求66或67所述的设备，其中所述第一装置被安排成和用于在接近大气压下将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上。
69.根据权利要求66到68中任一项所述的设备，其中所述第一装置包含解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源。
70.根据权利要求66到69中任一项所述的设备，其中所述第一装置包含被安排和调整成适于将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上的喷雾器。
71.根据权利要求70所述的设备，其中所述喷雾器被安排在距离所述拭子以下范围的距离处：(i)<0.5mm；(ii)0.5-1mm；(iii)1-1.5mm；(iv)1.5-2mm；(v)2-3mm；(vi)3-4mm；或(vii)>4mm。
72.根据权利要求70或71所述的设备，进一步包含被安排和调整成适于提供所述喷雾器以下范围内的电压的装置：(i)<1kV；(ii)1-2kV；(iii)2-3kV；(iv)3-4kV；(v)4-5kV；(vi)
5-6kV；(vii)6-7kV；(viii)7-8kV；(ix)8-9kV；(x)9-10kV；或(xi)>10kV。
73.根据权利要求70、71或72所述的设备，进一步包含被安排和调整成适于提供所述喷雾器流速在以下范围内的溶剂的装置：(i)<5μL/min；(ii)5-7μL/min；(iii)7-9μL/min；
(iv)9-10μL/min；(v)10-11μL/min；(vi)11-13μL/min；(vii)13-15μL/min；(viii)15-20μL/min；或(ix)>20μL/min。
74.根据权利要求70到73中任一项所述的设备，进一步包含被安排和调整成适于提供所述喷雾器处于以下范围内的压力下的气体的装置：(i)<5巴；(ii)5-6巴；(iii)6-7巴；
(iv)7-8巴；(v)8-9巴；(vi)9-10巴；(vii)10-15巴；或(viii)>15巴。
75.根据权利要求74所述的设备，其中所述气体包含空气或氮气。
76.根据权利要求66到75中任一项所述的设备，进一步包含第三装置，它被安排和调整成适于在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子旋转。
77.根据权利要求76所述的设备，其中所述第三装置被安排和调整成适于在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子基本上连续地旋转。
78.根据权利要求66到77中任一项所述的设备，进一步包含第四装置，它被安排和调整成适于在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子平移和/或振动。
79.根据权利要求78所述的设备，其中所述第四装置被安排和调整成适于在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子基本上连续地平移和/或振动。
80.根据权利要求78或79所述的设备，其中所述第四装置被安排和调整成适于使所述拭子基本上沿所述拭子的轴长方向平移和/或振动。
81.根据权利要求66到80中任一项所述的设备，进一步包含被安排和调整成适于将所述分析物离子转移到所述第二装置中的毛细管或其它入口。
82.根据权利要求81所述的设备，其中所述毛细管或其它入口的进口被安排在距离所述拭子以下范围的距离处：(i)<0.5mm；(ii)0.5-1mm；(iii)1-1.5mm；(iv)1.5-2mm；(v)2-
3mm；(vi)3-4mm；或(vii)>4mm。
83.根据权利要求66到82中任一项所述的设备，其中所述第二装置包含被安排和调整成适于对所述分析物离子或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的质量分析器或过滤器和/或离子迁移率分析器。
84.根据权利要求66到83中任一项所述的设备，其中所述第二装置包含被安排和调整成适于确定所述分析物离子或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面的离子迁移率装置。
85.一种用于根据权利要求1到65中任一项所述的方法中的医用拭子，其中所述拭子已经过化学改性以增强对分析物的选择性。
86.根据权利要求85所述的拭子，它是一次性拭子。
87.根据权利要求85或86所述的拭子，它是棉花、人造丝、塑料或泡沫拭子。
88.根据权利要求85、86或87中任一项所述的拭子，其中所述化学改性使得所述拭子具有亲脂性。
89.根据权利要求85或86中任一项所述的拭子，其中所述化学改性包括在所述拭子的表面上形成涂层。
90.根据权利要求89所述的拭子，其中所述涂层是聚合物涂层。
91.根据权利要求90所述的拭子，其中所述聚合物涂层包含聚二乙烯基苯(DVB)、N-乙烯基吡咯烷酮与二乙烯基苯的共聚物或聚二甲基硅氧烷。
92.根据权利要求85到91中任一项所述的拭子，其中所述化学改性利用固相萃取材料。
93.根据权利要求90或91所述的拭子，其中所述聚合物涂层含有固相萃取材料颗粒。
94.根据权利要求92或93所述的拭子，其中所述固相萃取材料包含聚合物颗粒、二氧化硅颗粒、混合的二氧化硅颗粒/有机颗粒、碳颗粒或聚合物涂布的固体颗粒。
95.根据权利要求94所述的拭子，其中所述聚合物涂布的固体颗粒是二氧化硅颗粒。
96.根据权利要求94或95所述的拭子，其中所述聚合物涂布的固体颗粒包含聚二乙烯基苯(DVB)、N-乙烯基吡咯烷酮与二乙烯基苯的共聚物或聚二甲基硅氧烷。
97.根据权利要求94所述的拭子，其中所述二氧化硅颗粒通过与具有下式的表面改性剂反应进行表面改性：
2
Za(R')bSi—R，
其中Z＝Cl、Br、I、C1-C5烷氧基、二烷基氨基或三氟甲烷磺酸酯基；a和b各自是0到3的整数，条件是a+b＝3；R1是C1-C6直链烷基、环烷基或支链烷基，并且R2是官能化基团。
98.根据权利要求97所述的拭子，其中R'选自由以下组成的群组：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、异戊基、己基以及环己基。
99.根据权利要求97或98所述的拭子，其中R2包括烷基、烷芳基、烯基、炔基、芳基、氰基、氨基、二醇、硝基、酯、阳离子交换基团、阴离子交换基团、含有嵌入极性官能团或手性部分的烷基或芳基。
100.根据权利要求97或98所述的拭子，其中R2是C1-C30烷基、烷芳基、氰基烷基、二醇、烷基氨基、氨基烷基或氨基甲酸酯基。
101.根据权利要求94所述的拭子，其中所述二氧化硅颗粒通过与选自由辛基三氯硅烷、十八烷基三氯硅烷、辛基二甲基氯硅烷和十八烷基二甲基氯硅烷组成的群组的化合物反应进行表面改性。
102.根据权利要求94所述的拭子，其中所述聚合物颗粒包含聚二乙烯基苯或N-乙烯基吡咯烷酮与二乙烯基苯的共聚物。
103.根据权利要求93所述的拭子，其中所述固相萃取材料是离子交换树脂。
104.根据权利要求94或102所述的拭子，其中所述聚合物颗粒是离子交换树脂颗粒。
105.根据权利要求103或104所述的拭子，其中所述离子交换树脂包含N-乙烯基吡咯烷酮与二乙烯基苯的共聚物，其中至少一些苯环被磺化或羧化。
106.根据权利要求103或104所述的拭子，其中所述离子交换树脂包含N-乙烯基吡咯烷酮与二乙烯基苯的共聚物，其中至少一些苯环被咪唑鎓、-CH2-哌嗪基或季铵基取代。
107.根据权利要求106所述的拭子，其中所述季铵基是-CH2N+(CH3)2(C4H9)。
108.根据权利要求92到107中任一项所述的拭子，其中使用粘合剂将所述固相萃取材料或固体颗粒连接到所述拭子上。
109.一种对医用拭子进行化学改性的方法，所述方法包含将固相萃取材料颗粒连接到所述拭子的所述表面上。
110.根据权利要求109所述的方法，其中所述连接利用粘合剂。
111.一种对医用拭子进行化学改性的方法，所述方法包含：
(a)形成化学改性剂的分散液或溶液；
(b)使所述拭子浸渍到所述溶液或分散液中；
(c)从所述溶液或分散液中移出所述拭子并将其干燥。
112.根据权利要求111所述的方法，其中步骤(b)和(c)重复至少一次。
113.一种诊断方法，包含：
在拭子上提供样品，其中所述拭子进一步包含用于从液体样品中萃取分析物的固相萃取(solid-phase extraction，“SPE”)物质；
将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上以便产生多个分析物离子；以及
对所述分析物离子进行质量分析和/或离子迁移率分析。
114.根据权利要求113所述的方法，其中所述固相萃取物质包含聚合物。
115.根据权利要求113或114所述的方法，其中所述固相萃取物质是亲水性的。
116.根据权利要求113、114或115所述的方法，其中所述固相萃取物质包含反相聚合物。
117.根据权利要求113到116中任一项所述的方法，其中所述固相萃取物质包含阳离子交换或阴离子交换聚合物。
118.根据权利要求113到117中任一项所述的方法，其中所述固相萃取物质包含十八烷基硅烷(octadecylsilane，“ODS/C18”)或聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane，“PDMS”)。
119.根据权利要求113到118中任一项所述的方法，其中所述固相萃取物质包含：(i)Oasis MAX(混合模式阳离子交换)(RTM)；(ii)亲水性N-乙烯基吡咯烷酮和亲脂性二乙烯基苯或Oasis亲水性-亲脂性平衡(hydrophilic-lipophilic-balanced，HLB)(RTM)；或(iii)Oasis MCX(混合模式阳离子交换)(RTM)。
120.根据权利要求113到119中任一项所述的方法，进一步包含在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子旋转。
121.根据权利要求120所述的方法，其中在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子旋转的所述步骤进一步包含在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子基本上连续地旋转。
122.根据权利要求113到121中任一项所述的方法，其中所述拭子包含棉花、人造丝或聚酯。
123.根据权利要求113到122中任一项所述的方法，其中所述拭子包含不具有熔融二氧化硅芯的纤维。
124.一种诊断方法，包含：
在拭子上提供样品，其中所述拭子进一步包含用于从液体样品中萃取分析物的固相萃取(“SPE”)物质；
使所述拭子旋转并且基本上同时将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上以便产生多个分析物离子；以及
对所述分析物离子进行质量分析和/或离子迁移率分析。
125.一种解吸电喷雾电离(“DESI”)方法，包含根据权利要求113到124中任一项所述的诊断方法。
126.一种质谱方法和/或离子迁移谱方法，包含根据权利要求113到125中任一项所述的方法。
127.一种设备，包含：
用于将带电液滴喷雾引导到拭子表面上以便产生多个分析物离子的装置，其中所述拭子进一步包含用于从液体样品中萃取分析物的固相萃取(“SPE”)物质；和
用于对所述分析物离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的质量分析器或过滤器和/或离子迁移率分析器。
128.一种设备，包含：
用于将带电液滴喷雾引导到拭子表面上以便产生多个分析物离子的第一装置，其中所述拭子进一步包含用于从液体样品中萃取分析物的固相萃取(“SPE”)物质；
用于基本上在与所述第一装置将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子旋转的第二装置；以及
用于对所述分析物离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的质量分析器或过滤器和/或离子迁移率分析器。
129.一种质谱仪和/或离子迁移谱仪，包含根据权利要求127或128所述的设备。
130.一种方法，包含：
在拭子上提供样品；
用第一液体润湿所述拭子；
使所述润湿后的拭子与电极接触以便产生气溶胶、烟雾或蒸气；
由所述气溶胶、烟雾或蒸气产生多个分析物离子；以及
分析所述分析物离子。
131.根据权利要求130所述的方法，其中所述第一液体包含水。
132.一种快速蒸发电离质谱(“REIMS”)方法，包含根据权利要求130或131所述的方法。
133.一种设备，包含：
被安排和调整成适于接触已用第一液体润湿的拭子上的样品以便产生气溶胶、烟雾或蒸气的电极；
被安排和调整成适于由所述气溶胶产生多个分析物离子的装置；以及
用于分析所述分析物离子的分析器。
134.一种质谱仪和/或离子迁移谱仪，包含根据权利要求133所述的设备。
135.一种拭子，包含用于从液体样品中萃取分析物的固相萃取(“SPE”)物质，其中所述拭子包含不具有熔融二氧化硅芯的纤维。
136.根据权利要求135所述的拭子，其中所述拭子包含棉花、人造丝或聚酯。
137.根据权利要求135或136所述的拭子，其中所述固相萃取物质是亲水性的。
138.根据权利要求135、136或137所述的拭子，其中所述固相萃取物质包含反相聚合物。
139.根据权利要求135到138中任一项所述的拭子，其中所述固相萃取物质包含阳离子交换或阴离子交换聚合物。
140.根据权利要求135到139中任一项所述的拭子，其中所述固相萃取物质包含十八烷基硅烷(“ODS/C18”)或聚二甲基硅氧烷(“PDMS”)。
141.根据权利要求135到140中任一项所述的拭子，其中所述固相萃取物质包含：(i)Oasis MAX(混合模式阳离子交换)(RTM)；(ii)亲水性N-乙烯基吡咯烷酮和亲脂性二乙烯基苯或Oasis亲水性-亲脂性平衡(HLB)(RTM)；或(iii)Oasis MCX(混合模式阳离子交换)(RTM)。
142.一种方法，包含：
在拭子上提供样品；
使所述拭子旋转并且基本上同时将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上以便产生多个分析物离子；以及
分析所述分析物离子。
143.根据权利要求142所述的方法，其中在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子旋转的所述步骤进一步包含在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子基本上连续地旋转。
144.根据权利要求142或143所述的方法，进一步包含在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子平移和/或振动。
145.一种方法，包含：
在拭子上提供样品；
使所述拭子平移和/或振动并且基本上同时将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上以便产生多个分析物离子；以及
分析所述分析物离子。
146.根据权利要求144或145所述的方法，进一步包含在将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子基本上连续地平移和/或振动。
147.根据权利要求144、145或146所述的方法，进一步包含使所述拭子基本上沿所述拭子的轴长方向平移和/或振动。
148.一种设备，包含：
第一装置，它被安排和调整成适于将带电液滴喷雾引导到拭子表面上以便产生多个分析物离子；
第二装置，它被安排和调整成适于基本上在与所述第一装置将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子旋转；以及
分析器，它被安排和调整成适于分析所述分析物离子。
149.根据权利要求148所述的设备，其中所述第二装置被安排和调整成适于在所述第一装置将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子基本上连续地旋转。
150.根据权利要求148或149所述的设备，进一步包含第三装置，它被安排和调整成适于在所述第一装置将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子平移和/或振动。
151.一种设备，包含：
第一装置，它被安排和调整成适于将带电液滴喷雾引导到拭子表面上以便产生多个分析物离子；
第三装置，它被安排和调整成适于在所述第一装置将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子平移和/或振动；以及
分析器，它被安排和调整成适于分析所述分析物离子。
152.根据权利要求150或151所述的设备，其中所述第三装置被安排和调整成适于在所述第一装置将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子的所述表面上的同时使所述拭子基本上连续地平移和/或振动。
153.根据权利要求150、151或152所述的设备，其中所述第三装置被安排和调整成适于使所述拭子基本上沿所述拭子的轴长方向平移和/或振动。
154.一种方法，包含：
在拭子上提供样品；
使用第一分析方法分析所述拭子上的所述样品；以及
使用一种或多种第二不同分析方法分析所述拭子上的所述样品；
其中所述第一分析方法包含将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上以便产生多个分析物离子，然后分析所述分析物离子。
155.根据权利要求154所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上包含将带电溶剂液滴喷雾引导到所述拭子上。
156.根据权利要求154或155所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上包含在接近大气压下将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上。
157.根据权利要求154、155或156所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上包含使用解吸电喷雾电离(“DESI”)或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)电离所述样品。
158.根据权利要求154到157中任一项所述的方法，其中所述一种或多种第二分析方法包含培养分析方法。
159.根据权利要求158所述的方法，其中所述培养分析方法包含使所述拭子与培养基接触，孵育所述培养基，以及在显微镜下检查所述培养基或其样品。
160.根据权利要求154到159中任一项所述的方法，其中所述一种或多种第二分析方法包含基因测序方法。
161.根据权利要求160所述的方法，其中所述基因测序方法包含16S rRNA基因测序方法。
162.根据权利要求154到161中任一项所述的方法，其中所述一种或多种第二分析方法包含基质辅助激光解吸电离(“MALDI”)方法。
163.根据权利要求154到162中任一项所述的方法，其中所述一种或多种第二分析方法包含敞开式电离质谱方法。
164.根据权利要求162中任一项所述的方法，其中所述敞开式电离质谱方法选自由以下组成的群组：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)方法；(ii)激光解吸电离(laser desorption ionisation，“LDI”)方法；(iii)热解吸电离方法；(iv)激光二极管热解吸(laser diode thermal desorption，“LDTD”)电离方法；(v)解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)方法；(vi)介质阻挡放电(dielectric barrier discharge，“DBD”)等离子体电离方法；(vii)大气压固体分析探针(Atmospheric Solids Analysis Probe，“ASAP”)电离方法；(viii)超声辅助喷雾电离方法；(ix)简易敞开式声波喷雾电离(easy ambient sonic-spray ionisation，“EASI”)方法；(x)解吸大气压光致电离(desorption atmospheric pressure photoionisation，“DAPPI”)方法；(xi)纸喷雾(paperspray，“PS”)电离方法；(xii)射流解吸电离(jet desorption ionisation，“JeDI”)方法；(xiii)触控喷雾(touch spray，“TS”)电离方法；(xiv)纳米DESI电离方法；(xv)激光消融电喷雾(laser ablation electrospray，“LAESI”)电离方法；(xvi)实时直接分析(direct analysis in real time，“DART”)电离方法；(xvii)探针电喷雾电离(probe electrospray ionisation，“PESI”)方法；(xviii)固体探针辅助电喷雾电离(solid-probe assisted electrospray ionisation，“SPA-ESI”)方法；(xix)超声外科吸引器(cavitron ultrasonic surgical aspirator，“CUSA”)方法；(xx)聚焦或未聚焦超声消融方法；(xxi)微波谐振法；以及(xxii)脉冲等离子体RF解剖方法。
165.根据权利要求154到164中任一项所述的方法，进一步包含：
使用第三不同分析方法分析所述拭子上的所述样品。
166.一种方法，包含：
在拭子上提供样品；
按第一操作模式分析所述拭子上的所述样品，其中所述第一操作模式包含将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上以便产生多个分析物离子；以及
确定所述分析物离子是否包含一种或多种感兴趣的离子；
其中如果确定所述分析物离子包含一种或多种感兴趣的离子，那么所述方法进一步包含：
按第二不同操作模式分析所述拭子上的所述样品。
167.根据权利要求166所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上包含将带电溶剂液滴喷雾引导到所述拭子上。
168.根据权利要求166或167所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上包含在接近大气压下将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上。
169.根据权利要求166、167或168所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上包含使用解吸电喷雾电离(“DESI”)或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)电离所述样品。
170.根据权利要求166到169中任一项所述的方法，其中所述第二操作模式包含按第二不同操作模式将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上。
171.根据权利要求170所述的方法，其中：
(i)所述第一操作模式包含正离子操作模式并且所述第二操作模式包含负离子操作模式；或
(ii)所述第一操作模式包含负离子操作模式并且所述第二操作模式包含正离子操作模式。
172.根据权利要求170或171所述的方法，其中：
所述第一操作模式包含将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上，其中所述带电液滴包含第一溶剂或溶剂组合物；并且
所述第二操作模式包含将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上，其中所述带电液滴包含第二不同溶剂或溶剂组合物。
173.根据权利要求170到172中任一项所述的方法，其中所述第二操作模式包含所述第一操作模式的优化版本。
174.根据权利要求166到169中任一项所述的方法，其中所述第二操作模式包含使用第二不同敞开式电离分析方法由所述样品产生多个分析物离子。
175.根据权利要求174所述的方法，其中所述第二不同敞开式电离分析方法选自由以下组成的群组：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)方法；(ii)激光解吸电离(“LDI”)方法；
(iii)热解吸电离方法；(iv)激光二极管热解吸(“LDTD”)电离方法；(v)解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)方法；(vi)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体电离方法；(vii)大气压固体分析探针(“ASAP”)电离方法；(viii)超声辅助喷雾电离方法；(ix)简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)方法；(x)解吸大气压光致电离(“DAPPI”)方法；(xi)纸喷雾(“PS”)电离方法；
(xii)射流解吸电离(“JeDI”)方法；(xiii)触控喷雾(“TS”)电离方法；(xiv)纳米DESI电离方法；(xv)激光消融电喷雾(“LAESI”)电离方法；(xvi)实时直接分析(“DART”)电离方法；
(xvii)探针电喷雾电离(“PESI”)方法；(xviii)固体探针辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)方法；(xix)超声外科吸引器(“CUSA”)方法；(xx)聚焦或未聚焦超声消融方法；(xxi)微波谐振法；以及(xxii)脉冲等离子体RF解剖方法。
176.根据权利要求166到175中任一项所述的方法，其中：
所述第一操作模式包含使用第一操作参数分析所述分析物离子；并且
所述第二操作模式包含使用第二不同操作参数分析来自所述样品的分析物离子。
177.根据权利要求166到176中任一项所述的方法，其中所述第一和/或第二操作模式包含(i)对分析物离子或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的操作模式；(ii)确定分析物离子或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面的操作模式；(iii)使分析物离子进一步进行碎片化的操作模式；和/或(iv)使分析物离子反应、激发、碎片化或分级分离的操作模式。
178.根据权利要求166到169中任一项所述的方法，其中所述第二不同操作模式包含：
(i)培养操作模式；(ii)基因测序操作模式；或(iii)基质辅助激光解吸电离(“MALDI”)操作模式。
179.根据权利要求166到178中任一项所述的方法，进一步包含基于在所述第一操作模式期间采集的信息选择和/或优化所述第二操作模式。
180.根据权利要求166到179中任一项所述的方法，进一步包含：
确定按所述第二操作模式分析的分析物离子是否包含一种或多种第二感兴趣的离子；
其中如果确定所述分析物离子包含一种或多种第二感兴趣的离子，那么所述方法进一步包含：
按第三不同操作模式分析所述拭子上的所述样品。
181.一种设备，包含：
第一装置，它被安排和调整成适于按第一操作模式分析拭子上的样品，其中所述第一操作模式包含将带电液滴喷雾引导到所述拭子的表面上以便产生多个分析物离子；和第二装置，它被安排和调整成适于确定所述分析物离子是否包含一种或多种感兴趣的离子，并且如果确定所述分析物离子包含一种或多种感兴趣的离子，那么引起装置按第二不同操作模式分析所述拭子上的所述样品。
182.根据权利要求181所述的设备，其中所述第一装置被安排和调整成适于将带电溶剂液滴喷雾引导到所述拭子上。
183.根据权利要求181或182所述的设备，其中所述第一装置被安排和调整成适于在接近大气压下将所述带电液滴喷雾引导到所述拭子上。
184.根据权利要求181、182或183所述的设备，其中所述第一装置包含解吸电喷雾电离(“DESI”)装置或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)装置。
185.根据权利要求181到184中任一项所述的设备，其中所述第二装置被安排和调整成适于引起所述第一装置按第二不同操作模式分析所述拭子上的所述样品。
186.根据权利要求185所述的设备，其中：
(i)所述第一操作模式包含正离子操作模式并且所述第二操作模式包含负离子操作模式；或
(ii)所述第一操作模式包含负离子操作模式并且所述第二操作模式包含正离子操作模式。
187.根据权利要求185或186所述的设备，其中：
在所述第一操作模式中，所述带电液滴包含第一溶剂或溶剂组合物；并且
在所述第二操作模式中，所述带电液滴包含第二不同溶剂或溶剂组合物。
188.根据权利要求185到187中任一项所述的设备，其中所述第二操作模式包含所述第一操作模式的优化版本。
189.根据权利要求181到184中任一项所述的设备，其中所述第二装置被安排和调整成适于引起第二装置使用第二不同敞开式电离分析方法分析所述拭子上的所述样品。
190.根据权利要求189所述的设备，其中所述第二装置选自由以下组成的群组：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源；(ii)激光解吸电离(“LDI”)离子源；(iii)热解吸电离离子源；(iv)激光二极管热解吸(“LDTD”)离子源；(v)解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源；
(vi)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源；(vii)大气压固体分析探针(“ASAP”)离子源；
(viii)超声辅助喷雾离子源；(ix)简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)离子源；(x)解吸大气压光致电离(“DAPPI”)离子源；(xi)纸喷雾(“PS”)离子源；(xii)射流解吸电离(“JeDI”)离子源；(xiii)触控喷雾(“TS”)离子源；(xiv)纳米DESI离子源；(xv)激光消融电喷雾(“LAESI”)离子源；(xvi)实时直接分析(“DART”)离子源；(xvii)探针电喷雾电离(“PESI”)离子源；(xviii)固体探针辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)离子源；(xix)超声外科吸引器(“CUSA”)装置；(xx)聚焦或未聚焦超声消融装置；(xxi)微波谐振装置；以及(xxii)脉冲等离子体RF解剖装置。
191.根据权利要求181到190中任一项所述的设备，其中：
所述设备被安排和调整成适于按所述第一操作模式使用第一操作参数分析所述分析物离子；并且
所述设备被安排和调整成适于按所述第二操作模式使用第二不同操作参数分析来自所述样品的分析物离子。
192.根据权利要求181到191中任一项所述的设备，进一步包含：(i)用于按所述第一和/或第二操作模式对分析物离子或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的质量分析器或过滤器和/或离子迁移率分析器；(ii)用于按所述第一和/或第二操作模式确定分析物离子或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面的离子迁移率装置；(iii)用于按所述第一和/或第二操作模式使分析物离子进行碎片化的碎片化装置；和/或(iv)一个或多个用于按所述第一和/或第二操作模式使分析物离子反应、激发、碎片化和/或分级分离的装置。
193.一种方法，包含：
通过将带电液滴喷雾引导到每个拭子的表面上以便产生多个分析物离子来自动分析多个拭子；和
分析来自每个拭子的所述分析物离子。
194.根据权利要求193所述的方法，其中在所述多个拭子中的每一个上提供不同样品。
195.根据权利要求193或194所述的方法，其中自动分析所述多个拭子的步骤包含基本上依次自动分析所述多个拭子。
196.根据权利要求193、194或195所述的方法，其中自动分析所述多个拭子的所述步骤包含基本上同时或并行地自动分析所述多个拭子中的两个或更多个。
197.根据权利要求193到196中任一项所述的方法，进一步包含使每个拭子旋转、振动和/或平移并且基本上同时将所述带电液滴喷雾引导到每个拭子的表面上以便产生所述多个分析物离子。
198.一种设备，包含：
第一装置，它被安排和调整成适于通过将带电液滴喷雾引导到每个拭子的表面上以便产生多个分析物离子来自动分析多个拭子；和
第二装置，它被安排和调整成适于分析来自每个拭子的所述分析物离子。
199.根据权利要求198所述的设备，其中在所述多个拭子中的每一个上提供不同样品。
200.根据权利要求198或199所述的设备，其中所述第一装置被安排和调整成适于基本上依次自动分析所述多个拭子。
201.根据权利要求198、199或200所述的设备，其中所述第一装置被安排和调整成适于基本上同时或并行地自动分析所述多个拭子中的两个或更多个。
202.根据权利要求198到201中任一项所述的设备，进一步包含第三装置，它被安排和调整成适于在所述第一装置将所述带电液滴喷雾引导到每个拭子的所述表面上的同时使每个拭子旋转、振动和/或平移。
203.一种方法，包含：
将多个样品转移到辊、薄片、带子或衬底上的不同位置；
使用敞开式离子源分析所述辊、薄片、带子或衬底上的第一样品；
使所述辊、薄片、带子或衬底前进；以及
使用敞开式离子源分析所述辊、薄片、带子或衬底上的第二样品。
204.根据权利要求203所述的方法，进一步包含：
(i)使所述辊、薄片、带子或衬底前进；
(ii)使用敞开式离子源分析所述辊、薄片、带子或衬底上的一个或多个其它样品；以及(iii)任选地重复步骤(i)和(ii)一次或多次。
205.根据权利要求203或204所述的方法，其中所述敞开式离子源包含解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源。
206.根据权利要求203到205中任一项所述的方法，进一步包含鉴别所述第一样品和/或所述第二样品和/或所述一个或多个其它样品。
207.一种方法，包含：
将带电液滴喷雾引导到上面提供有来自人或非人动物的阴道粘膜样品的拭子的表面上以便产生多个分析物离子；
分析所述分析物离子以获得质谱数据和/或离子迁移率数据；以及
由所述质谱数据和/或离子迁移率数据确定：(i)所述人或非人动物是否怀孕；(ii)所述人或非人动物的妊娠阶段或状态；(iii)所述人或非人动物是否具有增加的不良妊娠结果风险；和/或(iv)所述人或非人动物是否具有增加的早产(preterm delivery)或早产(premature delivery)风险。
208.根据权利要求207所述的方法，进一步包含鉴别所述阴道粘膜样品中一种或多种微生物的存在，其中所述微生物任选地是细菌。
209.根据权利要求208所述的方法，其中所述一种或多种微生物选自由以下组成的群组：(i)白色念珠菌(Candida albicans)；(ii)蒙氏假单胞菌(Pseudomonas montelli)；
(iii)表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermis)；(iv)卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis)；(v)肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumonia)；以及(vi)乳酸杆菌属(Lactobacillus sp.)。
210.一种妊娠测试或妊娠监测方法，包含根据权利要求207到209中任一项所述的方法。
211.根据权利要求210所述的方法，进一步包含定期重复所述方法以便监测所述人或非人动物的妊娠的发展。
212.一种诊断或预后方法，包含根据权利要求207到211中任一项所述的方法。
213.一种方法，包含：
在吸收性表面或其它表面上提供粪便样品；
使用敞开式电离源由所述粪便样品产生多个分析物离子；以及
分析所述分析物离子。
214.根据权利要求213所述的方法，其中使用敞开式电离源产生所述多个分析物离子的所述步骤包含将带电液滴喷雾引导到所述吸收性表面或其它表面上。
215.根据权利要求213或214所述的方法，其中使用敞开式电离源产生所述多个分析物离子的所述步骤包含由所述粪便样品产生气溶胶、烟雾或蒸气。
216.根据权利要求215所述的方法，进一步包含电离所述气溶胶、烟雾或蒸气以便产生所述分析物离子。
217.根据权利要求213到216中任一项所述的方法，其中所述吸收性表面包含卫生纸、棉纸、尿布(nappy)或尿布(diaper)或失禁垫或失禁裤。
218.根据权利要求213到217中任一项所述的方法，进一步包含基于所述分析确定所述粪便样品是否含有血液、人血液、非人动物血液、血红蛋白、病原体、不合需要的材料、非人材料、寄生虫材料或排泄物或来自寄生虫的其它废产物。
219.根据权利要求218所述的方法，进一步包含在确定所述粪便样品是否含有血液、人血液、非人动物血液或血红蛋白的基础上来确定所述人或非人动物是否患有或具有肛裂、其结肠、肠或其身体其它部分的憩室病、炎症性疾病、血管发育不良和/或息肉，或患有或具有另外的医学疾病或病况。
220.根据权利要求213到219中任一项所述的方法，进一步包含分析所述粪便样品中所存在的胆汁的含量和/或组成。
221.根据权利要求220所述的方法，进一步包含根据所述粪便样品中所存在的胆汁的含量和/或组成的分析来确定所述人或非人动物是否患有或具有肝病、肾病或其它医学疾病或病况。
222.根据权利要求213到221中任一项所述的方法，进一步包含分析所述人或非人动物的胃肠道微生物组的组成。
223.根据权利要求222所述的方法，进一步包含基于所述人或非人动物的所述粪便样品中的所述胃肠道微生物组的分析来确定或评定抗生素或益生菌对所述人或非人动物的影响。
224.根据权利要求213到223中任一项所述的方法，进一步包含基于所述分析确定所述粪便样品是否包含：(i)一种或多种特定微生物；(ii)一种或多种病原体；(iii)一种或多种寄生虫；和/或(iv)一种或多种代谢物。
225.一种根据权利要求85到108或135到141中任一项所述的拭子的用途，用于根据权利要求1到65、133到124、130到131、142到147、154到180、193到197或203到212中任一项所述的方法中。
226.一种解吸电喷雾电离(“DESI”)方法，包含根据权利要求1到65、133到124、130到
131、142到147、154到180、193到197或203到212中任一项所述的方法。
227.一种质谱和/或离子迁移谱方法，包含根据权利要求1到65、133到124、130到131、
142到147、154到180、193到197或203到212中任一项所述的方法。
228.一种解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源，包含根据权利要求66到84、127到128、133、
148到153、181到192或198到202中任一项所述的设备。
229.一种质谱仪和/或离子迁移谱仪，包含根据权利要求66到84、127到128、133、148到
153、181到192或198到202中任一项所述的设备。
230.一种质谱仪和/或离子迁移谱仪，包含：
第一装置，它被安排和调整成适于容纳活检样品；
第二装置，它被安排和调整成适于由所述第一装置内的活检样品产生分析物离子，其中所述第二装置被安排和调整成适于在第一时间从所述活检样品上的第一位置产生第一分析物离子，并且在第二不同时间从所述活检样品上的第二不同位置产生第二分析物离子；以及
分析器，它被安排和调整成适于分析所述分析物离子。
231.根据权利要求230所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述活检样品包含具有纵向长度的组织样品。
232.根据权利要求231所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述组织样品的组成沿着所述纵向长度变化或改变。
233.根据权利要求231或232所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述纵向长度对应于组织内部深度。
234.根据权利要求230到233中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述活检样品包含活检芯或圆筒。
235.根据权利要求230到234中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述第一装置包含被安排和调整成适于容纳活检芯的通道。
236.根据权利要求230到235中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述第二装置被安排和调整成适于在所述第一时间沿着所述活检样品的所述纵向长度从第一位置产生第一分析物离子，并且在所述第二不同时间沿着所述活检样品的所述纵向长度从第二不同位置产生第二分析物离子。
237.根据权利要求230到236中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述第二装置被安排和调整成适于扫描所述活检样品的所述纵向长度的至少一部分，以便沿着所述活检样品的所述纵向长度从多个位置产生分析物离子。
238.根据权利要求230到237中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述第二装置包含敞开式电离离子源。
239.根据权利要求238所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述敞开式电离离子源包含选自由以下组成的群组的离子源：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源；(ii)解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源；(iii)激光解吸电离(“LDI”)离子源；(iv)热解吸离子源；(v)激光二极管热解吸(“LDTD”)离子源；(vi)解吸电流动聚焦(“DEFFI”)离子源；(vii)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源；(viii)大气压固体分析探针(“ASAP”)离子源；(ix)超声辅助喷雾电离离子源；(x)简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)离子源；(xi)解吸大气压光致电离(DAPPI)离子源；(xii)纸喷雾(“PS”)离子源；(xiii)射流解吸电离(“JeDI”)离子源；
(xiv)触控喷雾(“TS”)离子源；(xv)纳米DESI离子源；(xvi)激光消融电喷雾(“LAESI”)离子源；(xvii)实时直接分析(“DART”)离子源；(xviii)探针电喷雾电离(“PESI”)离子源；(xix)固体探针辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)离子源；(xx)超声外科吸引器(“CUSA”)装置；(xxi)聚焦或未聚焦超声消融装置；(xxii)微波谐振装置；以及(xxiii)脉冲等离子体RF解剖装置。
240.根据权利要求230到239中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述第二装置被安排和调整成适于由所述活检样品产生气溶胶、烟雾或蒸气，并且电离所述气溶胶、烟雾或蒸气以便产生所述分析物离子。
241.根据权利要求240所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述第二装置包含一个或多个被安排和调整成适于接触所述活检样品以产生所述气溶胶、烟雾或蒸气的电极。
242.根据权利要求241所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述一个或多个电极包含双极装置或单极装置。
243.根据权利要求241或242所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述一个或多个电极包含快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。
244.根据权利要求241、242或243中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，进一步包含被安排和调整成适于向所述一个或多个电极施加AC或RF电压以便产生所述气溶胶、烟雾或蒸气的装置。
245.根据权利要求244所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中用于向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压的所述装置被安排和调整成适于向所述一个或多个电极施加一个或多个脉冲的所述AC或RF电压。
246.根据权利要求244或245所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压引起热量耗散到所述样品中。
247.根据权利要求240到246中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述第二装置包含用于照射所述样品的激光器。
248.根据权利要求240到247中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述第二装置被安排和调整成适于通过焦耳加热(Joule heating)或透热使样品材料从所述样品直接蒸发或汽化，由所述样品产生气溶胶、烟雾或蒸气。
249.根据权利要求230到248中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述第二装置被安排和调整成适于将超声波能量引导到所述样品中。
250.根据权利要求230到249中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述第二装置被安排和调整成适于将带电液滴喷雾引导到所述活检样品上以便产生所述分析物离子。
251.根据权利要求250所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述敞开式电离离子源包含解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源。
252.根据权利要求251所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源包含梯度解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或梯度解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源，其中供应给所述解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源的溶剂和/或从中排出的溶剂的组成随时间而变化。
253.根据权利要求251或252所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源被安排和调整成适于对所述活检样品进行梯度解吸电喷雾电离分析。
254.根据权利要求253所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源被安排和调整成适于沿着所述活检样品的长度进行梯度解吸电喷雾电离分析，其中供应给所述解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源的溶剂和/或从中排出的溶剂的组成沿着所述活检样品的长度随位置而变化。
255.根据权利要求230到254中任一项所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪，其中所述分析器包含：(i)用于对所述分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的质量分析器或过滤器和/或离子迁移谱仪；(ii)用于确定所述分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面的离子迁移率装置；和/或(iii)一个或多个用于使所述分析物离子碎片化或反应的碎片化、碰撞或反应装置。
256.一种质谱方法和/或离子迁移谱方法，包含：
提供活检样品；
在第一时间从所述活检样品上的第一位置产生第一分析物离子，并且在第二不同时间从所述活检样品上的第二不同位置产生第二分析物离子；以及
分析所述分析物离子。
257.根据权利要求256所述的方法，其中所述活检样品包含具有纵向长度的组织样品。
258.根据权利要求257所述的方法，其中所述组织样品的组成沿着所述纵向长度变化或改变。
259.根据权利要求257或258所述的方法，其中所述纵向长度对应于组织内部深度。
260.根据权利要求256到259中任一项所述的方法，其中所述活检样品包含活检芯或圆筒。
261.根据权利要求256到260中任一项所述的方法，进一步包含将所述活检样品容纳在通道中。
262.根据权利要求256到261中任一项所述的方法，进一步包含在所述第一时间沿着所述活检样品的所述纵向长度从第一位置产生第一分析物离子，和在所述第二不同时间沿着所述活检样品的所述纵向长度从第二不同位置产生第二分析物离子。
263.根据权利要求256到262中任一项所述的方法，进一步包含扫描所述活检样品的所述纵向长度的至少一部分以便沿着所述活检样品的所述纵向长度从多个位置产生分析物离子。
264.根据权利要求256到263中任一项所述的方法，进一步包含使用敞开式电离离子源产生所述分析物离子。
265.根据权利要求264所述的方法，其中所述敞开式电离离子源包含选自由以下组成的群组的离子源：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源；(ii)解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源；(iii)激光解吸电离(“LDI”)离子源；(iv)热解吸离子源；(v)激光二极管热解吸(“LDTD”)离子源；(vi)解吸电流动聚焦(“DEFFI”)离子源；(vii)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源；(viii)大气压固体分析探针(“ASAP”)离子源；(ix)超声辅助喷雾电离离子源；
(x)简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)离子源；(xi)解吸大气压光致电离(DAPPI)离子源；
(xii)纸喷雾(“PS”)离子源；(xiii)射流解吸电离(“JeDI”)离子源；(xiv)触控喷雾(“TS”)离子源；(xv)纳米DESI离子源；(xvi)激光消融电喷雾(“LAESI”)离子源；(xvii)实时直接分析(“DART”)离子源；(xviii)探针电喷雾电离(“PESI”)离子源；(xix)固体探针辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)离子源；(xx)超声外科吸引器(“CUSA”)装置；(xxi)聚焦或未聚焦超声消融装置；(xxii)微波谐振装置；以及(xxiii)脉冲等离子体RF解剖装置。
266.根据权利要求256到265中任一项所述的方法，进一步包含由所述活检样品产生气溶胶、烟雾或蒸气，和电离所述气溶胶、烟雾或蒸气以便产生所述分析物离子。
267.根据权利要求266所述的方法，进一步包含使所述活检样品与一个或多个电极接触以产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
268.根据权利要求267所述的方法，其中所述一个或多个电极包含双极装置或单极装置。
269.根据权利要求267或268所述的方法，其中所述一个或多个电极包含快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。
270.根据权利要求267、268或269中任一项所述的方法，进一步包含向所述一个或多个电极施加AC或RF电压以便产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
271.根据权利要求270所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压的所述步骤包含向所述一个或多个电极施加一个或多个脉冲的所述AC或RF电压。
272.根据权利要求270或271所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压引起热量耗散到所述样品中。
273.根据权利要求256到272中任一项所述的方法，进一步包含用激光器照射所述样品以便产生所述分析物离子。
274.根据权利要求256到273中任一项所述的方法，进一步包含将超声波能量引导到所述样品中。
275.根据权利要求256到274中任一项所述的方法，进一步包含将带电液滴喷雾引导到所述活检样品上以便产生所述分析物离子。
276.根据权利要求275所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述活检样品上的所述步骤包含使用解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源产生所述分析物离子。
277.根据权利要求276所述的方法，进一步包含使供应给所述解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源的溶剂和/或从中排出的溶剂的组成随时间而变化。
278.根据权利要求276或277所述的方法，进一步包含对所述活检样品进行梯度解吸电喷雾电离分析。
279.根据权利要求276、277或278所述的方法，进一步包含使供应给所述解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)离子源的溶剂和/或从中排出的溶剂的组成沿着所述活检样品的长度随位置而变化。
280.根据权利要求256到279中任一项所述的方法，进一步包含：(i)对所述分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析；(ii)确定所述分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面；
和/或(iii)使所述分析物离子碎片化或反应。
281.根据权利要求256到280中任一项所述的方法，进一步包含分析疾病。
282.根据权利要求256到281中任一项所述的方法，进一步包含确定肿瘤的存在、位置、边缘和/或大小。
283.根据权利要求256到282中任一项所述的方法，进一步包含基于以下表征肿瘤：(i)所述肿瘤的侵袭性；(ii)所述肿瘤对处理的易感性；(iii)所述肿瘤是否能够以手术方式去除和/或能够以手术方式去除到什么程度；和/或(iv)所述肿瘤是否能够基于所述肿瘤的位置去除和/或能够基于所述肿瘤的位置去除到什么程度。
284.一种方法，包含：
使用活检针取组织样品以便产生第一活检样品和第二活检样品；
按第一操作模式分析所述第一活检样品，其中所述第一操作模式包含由所述第一活检样品产生分析物离子和分析所述分析物离子；以及
按第二不同操作模式分析所述第二活检样品。
285.根据权利要求284所述的方法，其中所述第一操作模式包含使用第一敞开式电离分析方法由所述第一活检样品产生分析物离子。
286.根据权利要求285所述的方法，其中所述第一敞开式电离分析方法选自由以下组成的群组：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)方法；(ii)解吸电喷雾电离(“DESI”)电离方法；
(iii)激光解吸电离(“LDI”)方法；(iv)热解吸电离方法；(v)激光二极管热解吸(“LDTD”)电离方法；(vi)解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)方法；(vii)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体电离方法；(viii)大气压固体分析探针(“ASAP”)电离方法；(ix)超声辅助喷雾电离方法；(x)简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)方法；(xi)解吸大气压光致电离(DAPPI)方法；(xii)纸喷雾(“PS”)电离方法；(xiii)射流解吸电离(“JeDI”)方法；(xiv)触控喷雾(“TS”)电离方法；(xv)纳米DESI电离方法；(xvi)激光消融电喷雾(“LAESI”)电离方法；(xvii)实时直接分析(“DART”)电离方法；(xviii)探针电喷雾电离(“PESI”)方法；(xix)固体探针辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)方法；(xx)超声外科吸引器(“CUSA”)方法；(xxi)聚焦或未聚焦超声消融方法；(xxii)微波谐振法；以及(xxiii)脉冲等离子体RF解剖方法。
287.根据权利要求284、285或286所述的方法，其中由所述第一活检样品产生分析物离子的所述步骤包含将带电液滴喷雾引导到所述第一活检样品上以便产生所述分析物离子。
288.根据权利要求287所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述第一活检样品上包含将带电溶剂液滴喷雾引导到所述第一活检样品上。
289.根据权利要求287或288所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述第一活检样品上包含在接近大气压下将所述带电液滴喷雾引导到所述第一活检样品上。
290.根据权利要求287、288或289所述的方法，其中将所述带电液滴喷雾引导到所述第一活检样品上包含使用解吸电喷雾电离(“DESI”)或解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)电离所述样品。
291.根据权利要求284、285或286所述的方法，其中由所述第一活检样品产生分析物离子的所述步骤包含由所述第一活检样品产生气溶胶、烟雾或蒸气，和电离所述气溶胶、烟雾或蒸气以产生所述分析物离子。
292.根据权利要求291所述的方法，其中由所述第一活检样品产生分析物离子的所述步骤包含使一个或多个电极接触所述活检样品以产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
293.根据权利要求292所述的方法，其中所述一个或多个电极包含双极装置或单极装置。
294.根据权利要求292或293所述的方法，其中所述一个或多个电极包含快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。
295.根据权利要求291到294中任一项所述的方法，进一步包含向所述一个或多个电极施加AC或RF电压以便产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
296.根据权利要求295所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压的所述步骤包含向所述一个或多个电极施加一个或多个脉冲的所述AC或RF电压。
297.根据权利要求295或296所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压引起热量耗散到所述样品中。
298.根据权利要求284、285或286所述的方法，其中由所述第一活检样品产生分析物离子的所述步骤包含将激光束引导到所述第一活检样品上以产生所述分析物离子。
299.根据权利要求284到298中任一项所述的方法，其中所述第二操作模式包含由所述第二活检样品产生分析物离子和按第二不同操作模式分析所述分析物离子。
300.根据权利要求299所述的方法，其中所述第二操作模式包含按第二不同操作模式使用所述第一敞开式电离分析方法由所述第二活检样品产生分析物离子。
301.根据权利要求300所述的方法，其中：
(i)所述第一操作模式包含正离子操作模式并且所述第二操作模式包含负离子操作模式；或
(ii)所述第一操作模式包含负离子操作模式并且所述第二操作模式包含正离子操作模式。
302.根据权利要求300或301所述的方法，其中：
所述第一操作模式包含使用第一溶剂或溶剂组合物由所述第一活检样品产生所述分析物离子；并且
所述第二操作模式包含使用第二不同溶剂或溶剂组合物由所述第二活检样品产生所述分析物离子。
303.根据权利要求299到302中任一项所述的方法，其中所述第二操作模式包含所述第一操作模式的优化版本。
304.根据权利要求299所述的方法，其中所述第二操作模式包含使用第二不同敞开式电离分析方法由所述第二活检样品产生多个分析物离子。
305.根据权利要求304所述的方法，其中所述第二不同敞开式电离分析方法选自由以下组成的群组：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)方法；(ii)解吸电喷雾电离(“DESI”)电离方法；(iii)激光解吸电离(“LDI”)方法；(iv)热解吸电离方法；(v)激光二极管热解吸(“LDTD”)电离方法；(vi)解吸电流动聚焦电离(“DEFFI”)方法；(vii)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体电离方法；(viii)大气压固体分析探针(“ASAP”)电离方法；(ix)超声辅助喷雾电离方法；(x)简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)方法；(xi)解吸大气压光致电离(DAPPI)方法；(xii)纸喷雾(“PS”)电离方法；(xiii)射流解吸电离(“JeDI”)方法；(xiv)触控喷雾(“TS”)电离方法；(xv)纳米DESI电离方法；(xvi)激光消融电喷雾(“LAESI”)电离方法；
(xvii)实时直接分析(“DART”)电离方法；(xviii)探针电喷雾电离(“PESI”)方法；(xix)固体探针辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)方法；(xx)超声外科吸引器(“CUSA”)方法；(xxi)聚焦或未聚焦超声消融方法；(xxii)微波谐振法；以及(xxiii)脉冲等离子体RF解剖方法。
306.根据权利要求299到305中任一项所述的方法，其中：
所述第一操作模式包含使用第一操作参数分析来自所述第一活检样品的所述分析物离子；并且
所述第二操作模式包含使用第二不同操作参数分析来自所述第二活检样品的所述分析物离子。
307.根据权利要求284到306中任一项所述的方法，其中所述第一和/或第二操作模式包含(i)对分析物离子或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的操作模式；(ii)确定分析物离子或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面的操作模式；(iii)使分析物离子进行碎片化的操作模式；和/或(iv)使分析物离子反应、激发、碎片化或分级分离的操作模式。
308.根据权利要求284所述的方法，其中所述第二不同操作模式包含：(i)基因测序操作模式；(ii)基质辅助激光解吸电离(“MALDI”)操作模式；和/或(iii)组织病理学操作模式。
309.根据权利要求284到308中任一项所述的方法，进一步包含基于在所述第一操作模式期间采集的信息选择和/或优化所述第二操作模式。
310.根据权利要求284到309中任一项所述的方法，其中所述第一活检样品包含所述组织中具有第一纵向长度的第一部分和/或所述第二活检样品包含所述组织中具有第二纵向长度的第二部分。
311.根据权利要求310所述的方法，其中所述第一活检样品的组成沿着所述第一纵向长度变化或改变和/或所述第二活检样品的组成沿着所述第二纵向长度变化或改变。
312.根据权利要求310或311所述的方法，其中所述第一纵向长度对应于所述组织内部的深度和/或所述第二纵向长度对应于所述组织内部的深度。
313.根据权利要求284到312中任一项所述的方法，其中所述第一活检样品包含活检芯或圆筒和/或所述第二活检样品包含活检芯或圆筒。
314.根据权利要求284到313中任一项所述的方法，其中：
所述第一活检样品包含所述组织的第一部分并且所述第二活检样品包含所述组织的第二部分；并且
所述组织的所述第一部分与所述组织的所述第二部分相邻和/或相连接。
315.根据权利要求314所述的方法，其中所述组织的所述第一部分与所述组织的所述第二部分沿着所述组织的所述第一和/或第二部分的轴长的一部分、大部分或整体相邻和/或相连接。
316.根据权利要求284到315中任一项所述的方法，其中使用所述活检针取组织样品包含基本上同时产生所述第一活检样品和所述第二活检样品。
317.根据权利要求284到316中任一项所述的方法，其中使用所述活检针取组织样品包含将所述活检针插入到所述组织中一次以便产生所述第一和第二样品。
318.根据权利要求284到317中任一项所述的方法，其中所述活检针包括包含第一中空管或圆筒和第二中空管或圆筒的针。
319.根据权利要求318所述的方法，其中所述第一中空管或圆筒和第二中空管或圆筒是连在一起的。
320.根据权利要求319所述的方法，其中所述第一中空管或圆筒和第二中空管或圆筒沿着所述第一中空管或圆筒的轴长和/或所述第二中空管或圆筒的轴长的一部分、大部分或整体连在一起。
321.一种活检针，它被安排和调整成适于在取组织样品时产生第一活检样品和第二活检样品。
322.根据权利要求321所述的活检针，其中所述第一活检样品包含所述组织中具有第一纵向长度的第一部分和/或所述第二活检样品包含所述组织中具有第二纵向长度的第二部分。
323.根据权利要求322所述的活检针，其中所述第一活检样品的组成沿着所述第一纵向长度变化或改变和/或所述第二活检样品的组成沿着所述第二纵向长度变化或改变。
324.根据权利要求322或323所述的活检针，其中所述第一纵向长度对应于所述组织内部的深度和/或所述第二纵向长度对应于所述组织内部的深度。
325.根据权利要求321到324中任一项所述的活检针，其中所述第一活检样品包含活检芯或圆筒和/或所述第二活检样品包含活检芯或圆筒。
326.根据权利要求321到325中任一项所述的活检针，其中：
所述第一活检样品包含所述组织的第一部分并且所述第二活检样品包含所述组织的第二部分；
其中所述组织的所述第一部分与所述组织的所述第二部分相邻和/或相连接。
327.根据权利要求326所述的活检针，其中所述组织的所述第一部分与所述组织的所述第二部分沿着所述组织的所述第一和/或第二部分的轴长的一部分、大部分或整体相邻和/或相连接。
328.根据权利要求321到327中任一项所述的活检针，其中所述活检针被安排和调整成适于基本上同时产生所述第一和第二样品。
329.根据权利要求321到328中任一项所述的活检针，其中所述活检针被安排和调整成适于在被插入到所述组织中一次时产生所述第一和第二样品。
330.根据权利要求321到329中任一项所述的活检针，其中所述活检针包括包含第一中空管或圆筒和第二中空管或圆筒的针。
331.根据权利要求330所述的活检针，其中所述第一中空管或圆筒和第二中空管或圆筒是连在一起的。
332.根据权利要求331所述的活检针，其中所述第一中空管或圆筒和第二中空管或圆筒沿着所述第一中空管或圆筒的轴长和/或所述第二中空管或圆筒的轴长的一部分、大部分或整体连在一起。
333.一种设备，包含：
活检针，它包含一个或多个敞开式电离装置；
控制系统，它被安排和调整成适于激励所述一个或多个敞开式电离装置以便由所述活检针内的活检样品产生气溶胶、烟雾或蒸气；以及
分析器，它用于分析所述气溶胶、烟雾或蒸气。
334.根据权利要求333所述的设备，其中所述一个或多个敞开式电离装置包含一个或多个被安排和调整成适于接触所述活检样品以产生所述气溶胶、烟雾或蒸气的电极。
335.根据权利要求334所述的设备，其中所述一个或多个电极包含双极装置或单极装置。
336.根据权利要求334或335所述的设备，其中所述一个或多个电极包含快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。
337.根据权利要求334、335或336中任一项所述的设备，其中所述控制系统被安排和调整成适于向所述一个或多个电极施加AC或RF电压以便产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
338.根据权利要求337所述的设备，其中所述控制系统被安排和调整成适于向所述一个或多个电极施加一个或多个脉冲的所述AC或RF电压。
339.根据权利要求337或338所述的设备，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压引起热量耗散到所述样品中。
340.根据权利要求333所述的设备，其中所述一个或多个敞开式电离装置包含用于照射所述样品的激光器。
341.根据权利要求333到340中任一项所述的设备，其中所述一个或多个敞开式电离装置被安排和调整成适于通过焦耳加热或透热使样品材料从所述样品直接蒸发或汽化，由所述样品产生气溶胶、烟雾或蒸气。
342.根据权利要求333到341中任一项所述的设备，其中所述分析器包含碰撞表面，并且其中所述设备被安排和调整成适于引起所述气溶胶、烟雾和/或蒸气中的至少一些撞击所述碰撞表面以便形成分析物离子。
343.根据权利要求333到342中任一项所述的设备，其中所述分析器包含：(i)用于对所述气溶胶、烟雾、蒸气或所述分析物离子和/或由所述气溶胶、烟雾、蒸气、所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的质量分析器或过滤器和/或离子迁移率分析器；(ii)用于确定所述气溶胶、烟雾、蒸气或所述分析物离子和/或由所述气溶胶、烟雾、蒸气、所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面的离子迁移率装置；和/或(iii)一个或多个用于使所述气溶胶、烟雾、蒸气或所述分析物离子碎片化或反应的碎片化、碰撞或反应装置。
344.一种活检针，包含一个或多个敞开式电离装置。
345.根据权利要求344所述的活检针，其中所述一个或多个敞开式电离装置包含一个或多个被安排和调整成适于接触所述活检针内的活检样品以产生气溶胶、烟雾或蒸气的电极。
346.根据权利要求345所述的活检针，其中所述一个或多个电极包含双极装置或单极装置。
347.根据权利要求345或346所述的活检针，其中所述一个或多个电极包含快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。
348.根据权利要求344所述的活检针，其中所述一个或多个敞开式电离装置包含用于照射所述活检针内的活检样品的激光器。
349.一种方法，包含：
提供包含一个或多个敞开式电离装置的活检针；
激励所述一个或多个敞开式电离装置以便由所述活检针内的活检样品产生气溶胶、烟雾或蒸气；以及
分析所述气溶胶、烟雾或蒸气。
350.根据权利要求349所述的方法，其中所述一个或多个敞开式电离装置包含一个或多个被安排和调整成适于接触所述活检样品以产生所述气溶胶、烟雾或蒸气的电极。
351.根据权利要求350所述的方法，其中所述一个或多个电极包含双极装置或单极装置。
352.根据权利要求350或351所述的方法，其中所述一个或多个电极包含快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。
353.根据权利要求350、351或352中任一项所述的方法，其中激励所述一个或多个敞开式电离装置包含向所述一个或多个电极施加AC或RF电压以便产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
354.根据权利要求353所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压包含向所述一个或多个电极施加一个或多个脉冲的所述AC或RF电压。
355.根据权利要求353或354所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压引起热量耗散到所述样品中。
356.根据权利要求349所述的方法，其中所述一个或多个敞开式电离装置包含用于照射所述样品的激光器。
357.根据权利要求349到356中任一项所述的方法，包含通过焦耳加热或透热使样品材料从所述样品直接蒸发或汽化，由所述样品产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
358.根据权利要求349到357中任一项所述的方法，进一步包含引起所述气溶胶、烟雾和/或蒸气中的至少一些撞击碰撞表面以便形成分析物离子。
359.根据权利要求349到358中任一项所述的方法，其中分析所述气溶胶、烟雾或蒸气包含：(i)对所述气溶胶、烟雾、蒸气或所述分析物离子和/或由所述气溶胶、烟雾、蒸气、所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析；(ii)确定所述气溶胶、烟雾、蒸气或所述分析物离子和/或由所述气溶胶、烟雾、蒸气、所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面；和/或(iii)使所述气溶胶、烟雾、蒸气或所述分析物离子碎片化或反应。
360.根据权利要求349到359中任一项所述的方法，进一步包含将所述活检针插入到组织中以便在所述活检针内提供所述活检样品。
361.根据权利要求360所述的方法，进一步包含在将所述活检样品插入到所述组织中时激励所述一个或多个敞开式电离装置。
362.一种方法，包含：
取组织样品以产生一个或多个活检样品；
分析所述一个或多个活检样品；以及
使用第一装置进行诊断或外科手术，包含由组织产生分析物离子和分析所述分析物离子，其中所述第一装置的一个或多个操作参数在所述一个或多个活检样品的所述分析的基础上进行校准、优化或更改。
363.根据权利要求362所述的方法，其中所述一个或多个活检样品中的一个或多个包含具有纵向长度的组织样品。
364.根据权利要求363所述的方法，其中所述组织样品的组成沿着所述纵向长度变化或改变。
365.根据权利要求363或364所述的方法，其中所述纵向长度对应于组织内部深度。
366.根据权利要求362到365中任一项所述的方法，其中所述一个或多个活检样品中的一个或多个包含活检芯或圆筒。
367.根据权利要求362到366中任一项所述的方法，其中分析所述一个或多个活检样品包含由所述一个或多个活检样品产生分析物离子和分析所述分析物离子。
368.根据权利要求367所述的方法，其中由所述一个或多个活检样品产生分析物离子包含使用敞开式电离离子源由所述一个或多个活检样品产生分析物离子。
369.根据权利要求368所述的方法，其中所述敞开式电离离子源包含选自由以下组成的群组的离子源：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源；(ii)解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源；(iii)激光解吸电离(“LDI”)离子源；(iv)热解吸离子源；(v)激光二极管热解吸(“LDTD”)离子源；(vi)解吸电流动聚焦(“DEFFI”)离子源；(vii)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源；(viii)大气压固体分析探针(“ASAP”)离子源；(ix)超声辅助喷雾电离离子源；
(x)简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)离子源；(xi)解吸大气压光致电离(DAPPI)离子源；
(xii)纸喷雾(“PS”)离子源；(xiii)射流解吸电离(“JeDI”)离子源；(xiv)触控喷雾(“TS”)离子源；(xv)纳米DESI离子源；(xvi)激光消融电喷雾(“LAESI”)离子源；(xvii)实时直接分析(“DART”)离子源；(xviii)探针电喷雾电离(“PESI”)离子源；(xix)固体探针辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)离子源；(xx)超声外科吸引器(“CUSA”)装置；(xxi)聚焦或未聚焦超声消融装置；(xxii)微波谐振装置；以及(xxiii)脉冲等离子体RF解剖装置。
370.根据权利要求367、368或369所述的方法，其中由所述一个或多个活检样品产生分析物离子的所述步骤包含由所述一个或多个活检样品产生气溶胶、烟雾或蒸气，和电离所述气溶胶、烟雾或蒸气以产生所述分析物离子。
371.根据权利要求370所述的方法，进一步包含引起所述气溶胶、烟雾和/或蒸气中的至少一些撞击碰撞表面以便产生所述分析物离子。
372.根据权利要求370或371所述的方法，其中由所述一个或多个活检样品产生分析物离子的所述步骤包含使一个或多个电极接触所述一个或多个活检样品以产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
373.根据权利要求372所述的方法，其中所述一个或多个电极包含双极装置或单极装置。
374.根据权利要求372或373所述的方法，其中所述一个或多个电极包含快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。
375.根据权利要求372到374中任一项所述的方法，进一步包含向所述一个或多个电极施加AC或RF电压以便产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
376.根据权利要求375所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压的所述步骤包含向所述一个或多个电极施加一个或多个脉冲的所述AC或RF电压。
377.根据权利要求375或376所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压引起热量耗散到所述样品中。
378.根据权利要求367、368或369所述的方法，其中由所述一个或多个活检样品产生分析物离子的所述步骤包含将激光束引导到所述一个或多个活检样品上以产生所述分析物离子。
379.根据权利要求362到378中任一项所述的方法，其中分析分析物离子包含：(i)对所述分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析；
(ii)确定所述分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面；和/或(iii)使所述分析物离子碎片化或反应。
380.根据权利要求362到379中任一项所述的方法，其中分析所述一个或多个活检样品包含使用所述第一装置分析所述一个或多个活检样品。
381.根据权利要求362到380中任一项所述的方法，其中所述第一装置包含敞开式电离离子源。
382.根据权利要求381所述的方法，其中所述敞开式电离离子源包含选自由以下组成的群组的离子源：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源；(ii)解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源；(iii)激光解吸电离(“LDI”)离子源；(iv)热解吸离子源；(v)激光二极管热解吸(“LDTD”)离子源；(vi)解吸电流动聚焦(“DEFFI”)离子源；(vii)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源；(viii)大气压固体分析探针(“ASAP”)离子源；(ix)超声辅助喷雾电离离子源；
(x)简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)离子源；(xi)解吸大气压光致电离(DAPPI)离子源；
(xii)纸喷雾(“PS”)离子源；(xiii)射流解吸电离(“JeDI”)离子源；(xiv)触控喷雾(“TS”)离子源；(xv)纳米DESI离子源；(xvi)激光消融电喷雾(“LAESI”)离子源；(xvii)实时直接分析(“DART”)离子源；(xviii)探针电喷雾电离(“PESI”)离子源；(xix)固体探针辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)离子源；(xx)超声外科吸引器(“CUSA”)装置；(xxi)聚焦或未聚焦超声消融装置；(xxii)微波谐振装置；以及(xxiii)脉冲等离子体RF解剖装置。
383.根据权利要求362到382中任一项所述的方法，其中进行诊断或外科手术的所述步骤包含使用所述第一装置由所述组织产生气溶胶、烟雾或蒸气，和电离所述气溶胶、烟雾或蒸气以便产生所述分析物离子。
384.根据权利要求383所述的方法，进一步包含引起所述气溶胶、烟雾或蒸气中的至少一些撞击碰撞表面以便产生所述分析物离子。
385.根据权利要求383或384所述的方法，其中使用所述第一装置由所述组织产生气溶胶、烟雾或蒸气包含使所述组织与一个或多个电极接触以产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
386.根据权利要求385所述的方法，其中所述一个或多个电极包含双极装置或单极装置。
387.根据权利要求385或386中任一项所述的方法，进一步包含向所述一个或多个电极施加AC或RF电压以便产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。
388.根据权利要求387所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压包含向所述一个或多个电极施加一个或多个脉冲的所述AC或RF电压。
389.根据权利要求387或388所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压引起热量耗散到所述样品中。
390.根据权利要求362到389中任一项所述的方法，其中所述第一装置和/或所述一个或多个电极包含快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。
391.根据权利要求362到385中任一项所述的方法，其中所述第一装置包含用于照射所述样品的激光器。
392.根据权利要求362到391中任一项所述的方法，其中分析所述分析物离子包含：(i)对所述分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析；(ii)确定所述分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面；和/或(iii)使所述分析物离子碎片化或反应。
393.根据权利要求362到392中任一项所述的方法，其中所述第一装置包含电外科工具。
394.根据权利要求362到393中任一项所述的方法，其中：
分析所述一个或多个活检样品包含确定关于所述一个或多个活检样品和/或所述组织的空间分辨信息；并且
所述一个或多个操作参数在所述空间分辨信息的基础上进行校准、优化或更改。
395.根据权利要求394所述的方法，其中所述一个或多个操作参数取决于所述第一装置在所述诊断或外科手术期间的位置进行校准、优化或更改。
396.根据权利要求362到395中任一项所述的方法，其中：
分析所述一个或多个活检样品包含确定所述一个或多个活检样品和/或所述组织的一个或多个组织类型；并且
所述一个或多个操作参数在所述确定的组织类型的基础上进行校准、优化或更改。
397.根据权利要求396所述的方法，其中所述一个或多个操作参数取决于在所述诊断或外科手术期间通过所述第一装置分析的组织的类型进行校准、优化或更改。
398.根据权利要求396或397所述的方法，其中所述一个或多个组织类型选自由以下组成的群组：(i)健康组织；(ii)病变组织或肿瘤组织；(iii)包含健康细胞和病变细胞的组织，其中所述病变细胞任选地是癌细胞；(iv)一种类型或级别的病变组织或肿瘤组织；(v)在器官和/或肿瘤的边界区域的组织；和/或(vi)远离器官和/或肿瘤的边界区域的组织。
399.根据权利要求362到398中任一项所述的方法，其中所述第一装置的所述一个或多个操作参数包含：(i)提供给所述第一装置的电压的量值和/或频率；(ii)所述第一装置的温度；(iii)添加到由所述第一装置产生的气溶胶、烟雾或蒸气中的基质的组成；(iv)由所述第一装置产生的气溶胶、烟雾或蒸气所撞击的碰撞表面的温度；(v)施加到由所述第一装置产生的气溶胶、烟雾或蒸气所撞击的碰撞表面上的电压；(vi)用于对分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的质量分析器或过滤器和/或离子迁移率分析器的一个或多个操作参数；(vii)用于确定分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面的离子迁移率装置的一个或多个操作参数；和/或(viii)用于使分析物离子碎片化或反应的碰撞、反应或碎片化装置的一个或多个操作参数。
400.根据权利要求362到399中任一项所述的方法，进一步包含在所述分析的基础上产生或更新库或数据库，其中所述库或数据库用于在所述诊断或外科手术期间校准或优化所述第一装置。
401.一种设备，包含：
用于进行诊断或外科手术的第一装置，其中所述第一装置被安排和调整成适于由组织产生分析物离子并分析所述分析物离子；和
控制系统，它被安排和调整成适于在从所述组织取得的一个或多个活检样品的分析的基础上对用于诊断或外科手术或在此期间的所述第一装置的一个或多个操作参数进行校准、优化或更改。
402.根据权利要求401所述的设备，其中所述一个或多个活检样品中的一个或多个包含具有纵向长度的组织样品。
403.根据权利要求402所述的设备，其中所述组织样品的组成沿着所述纵向长度变化或改变。
404.根据权利要求402或403所述的设备，其中所述纵向长度对应于所述组织内部的深度。
405.根据权利要求401到404中任一项所述的设备，其中所述一个或多个活检样品中的一个或多个包含活检芯或圆筒。
406.根据权利要求401到405中任一项所述的设备，其中所述一个或多个活检样品的所述分析包含使用所述第一装置对所述一个或多个活检样品进行的分析。
407.根据权利要求401到406中任一项所述的设备，其中所述第一装置包含敞开式电离离子源。
408.根据权利要求407所述的设备，其中所述敞开式电离离子源包含选自由以下组成的群组的离子源：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源；(ii)解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源；(iii)激光解吸电离(“LDI”)离子源；(iv)热解吸离子源；(v)激光二极管热解吸(“LDTD”)离子源；(vi)解吸电流动聚焦(“DEFFI”)离子源；(vii)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源；(viii)大气压固体分析探针(“ASAP”)离子源；(ix)超声辅助喷雾电离离子源；
(x)简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)离子源；(xi)解吸大气压光致电离(DAPPI)离子源；
(xii)纸喷雾(“PS”)离子源；(xiii)射流解吸电离(“JeDI”)离子源；(xiv)触控喷雾(“TS”)离子源；(xv)纳米DESI离子源；(xvi)激光消融电喷雾(“LAESI”)离子源；(xvii)实时直接分析(“DART”)离子源；(xviii)探针电喷雾电离(“PESI”)离子源；(xix)固体探针辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)离子源；(xx)超声外科吸引器(“CUSA”)装置；(xxi)聚焦或未聚焦超声消融装置；(xxii)微波谐振装置；以及(xxiii)脉冲等离子体RF解剖装置。
409.根据权利要求401到408中任一项所述的设备，其中所述第一装置被安排和调整成适于由所述组织产生气溶胶、烟雾或蒸气，并电离所述气溶胶、烟雾或蒸气以便产生所述分析物离子。
410.根据权利要求409所述的设备，进一步包含碰撞表面，其中所述设备被安排和调整成适于引起所述气溶胶、烟雾或蒸气中的至少一些撞击所述碰撞表面以便产生所述分析物离子。
411.根据权利要求409或410所述的设备，其中所述第一装置包含一个或多个被安排和调整成适于接触所述组织以便产生所述气溶胶、烟雾或蒸气的电极。
412.根据权利要求411所述的设备，其中所述一个或多个电极包含双极装置或单极装置。
413.根据权利要求411或412中任一项所述的设备，进一步包含被安排和调整成适于向所述一个或多个电极施加AC或RF电压以便产生所述气溶胶、烟雾或蒸气的装置。
414.根据权利要求413所述的设备，其中用于向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压的所述装置被安排和调整成适于向所述一个或多个电极施加一个或多个脉冲的所述AC或RF电压。
415.根据权利要求413或414所述的设备，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压引起热量耗散到所述样品中。
416.根据权利要求401到415中任一项所述的设备，其中所述第一装置和/或所述一个或多个电极包含快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。
417.根据权利要求401到410中任一项所述的设备，其中所述第一装置包含用于照射所述样品的激光器。
418.根据权利要求401到417中任一项所述的设备，进一步包含：(i)用于对分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的质量分析器或过滤器和/或离子迁移率分析器；(ii)用于确定分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面的离子迁移率装置；和/或(iii)用于使分析物离子碎片化或反应的碎片化、反应或碰撞装置。
419.根据权利要求401到418中任一项所述的设备，其中所述第一装置包含电外科工具。
420.根据权利要求401到419中任一项所述的设备，其中所述控制系统被安排和调整成适于在从所述一个或多个活检样品的所述分析确定的空间分辨信息的基础上对所述一个或多个操作参数进行校准、优化或更改。
421.根据权利要求420所述的设备，其中所述控制系统被安排和调整成适于取决于所述第一装置在所述诊断或外科手术期间的位置对所述一个或多个操作参数进行校准、优化或更改。
422.根据权利要求401到421中任一项所述的设备，其中所述控制系统被安排和调整成适于在从所述一个或多个活检样品的所述分析确定的一个或多个组织类型的基础上对所述一个或多个操作参数进行校准、优化或更改。
423.根据权利要求422所述的设备，其中所述控制系统被安排和调整成适于取决于在所述诊断或外科手术期间通过所述第一装置分析的组织的类型对所述一个或多个操作参数进行校准、优化或更改。
424.根据权利要求422或423所述的设备，其中所述一个或多个组织类型选自由以下组成的群组：(i)健康组织；(ii)病变组织或肿瘤组织；(iii)包含健康细胞和病变细胞的组织，其中所述病变细胞任选地是癌细胞；(iv)一种类型或级别的病变组织或肿瘤组织；(v)在器官和/或肿瘤的边界区域的组织；和/或(vi)远离器官和/或肿瘤的边界区域的组织。
425.根据权利要求401到424中任一项所述的设备，其中所述第一装置的所述一个或多个操作参数包含：(i)提供给所述第一装置的电压的量值和/或频率；(ii)所述第一装置的温度；(iii)添加到由所述第一装置产生的气溶胶、烟雾或蒸气中的基质的组成；(iv)由所述第一装置产生的气溶胶、烟雾或蒸气所撞击的碰撞表面的温度；(v)施加到由所述第一装置产生的气溶胶、烟雾或蒸气所撞击的碰撞表面上的电压；(vi)用于对分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子进行质量分析和/或离子迁移率分析的质量分析器或过滤器和/或离子迁移率分析器的一个或多个操作参数；(vii)用于确定分析物离子和/或由所述分析物离子衍生的离子的离子迁移率、碰撞截面或相互作用截面的离子迁移率装置的一个或多个操作参数；和/或(viii)用于使分析物离子碎片化或反应的碰撞、反应或碎片化装置的一个或多个操作参数。
426.根据权利要求401到425中任一项所述的设备，其中所述控制系统被安排和调整成适于在所述分析的基础上产生或更新库或数据库，并且在所述诊断或外科手术期间使用所述库或数据库校准或优化所述第一装置。
427.一种质谱仪和/或离子迁移谱仪，包含根据权利要求333到343以及401到426中任一项所述的设备。
428.一种质谱方法和/或离子迁移谱方法，包含根据权利要求284到320、349到361以及
362到400中任一项所述的方法。