1.一种用于通过心输出量的再分布以增大向患者脑和心脏的供应来提供复苏或暂停状态的装置，所述装置包括
-电控或手控再分布组件，所述电控或手控再分布组件可附接至所述患者且被配置为与所述患者交互以提供所述心输出量的再分布从而增大向所述脑和心脏的供应，所述再分布组件基于电信号遵循预定反应模式，和
-计算机部件，所述计算机部件被配置为：
○接收识别所述患者的生理和/或解剖学特征的患者数据；且
○基于所述患者数据或标准响应提供用于控制所述再分布组件和/或用于给用户呈现所述生理和/或解剖学特征的所述电信号。
2.根据权利要求1所述的装置，其中所述计算机部件包括存储器部件，所述存储器部件具有存储在其中的作为对所述患者数据的响应的预定电信号定义。
3.根据权利要求1或2所述的装置，其包括被配置为在对所述患者实施胸外心脏按压期间生成患者数据的患者数据生成部件，所述患者数据生成部件被配置为通过感测来自所述患者的生物信号生成所述患者数据。
4.根据权利要求3所述的装置，其中所述患者数据生成部件被配置为感测来自血管或组织腔室的生物信号。
5.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述再分布组件包括主动脉逆行灌注泵或由主动脉逆行灌注泵组成。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的装置，其中所述再分布组件包括在近端与远端之间延伸的细长主体，所述远端可插入所述患者，其中所述再分布组件包括主动脉扩张构件和连接至所述主动脉扩张构件用于扩张所述主动脉扩张构件的膨胀部件。
7.根据权利要求6所述的装置，其中所述膨胀部件被调适为能够由用户手动操作。
8.根据权利要求6或7所述的装置，其中所述膨胀部件被调适为能够自动操作。
9.根据权利要求6-8中任一项所述的装置，其还包括可调适的组织保护机构，所述可调适的组织保护机构被配置为：
-在心脏按压期间测定所述患者血管中存在的血压或血流量；
-基于所述测定的血压或血流量确定限定所述主动脉扩张构件的扩张程度的主动脉扩张构件特征；且
-根据所述确定的主动脉扩张构件特征提供用于控制所述膨胀部件的电信号。
10.根据权利要求9所述的装置，其中所述可调适的组织保护机构被配置为基于所述测定的血压或血流量与预定因子相乘确定所述主动脉扩张构件特征。
11.根据权利要求6-10中任一项所述的装置，其中所述电信号指定所述主动脉扩张构件的扩张程度、所述主动脉扩张构件的扩张的定时、扩张的上限、所述主动脉扩张构件的扩张持续时间和/或所述主动脉扩张构件的收缩的定时。
12.根据权利要求6-11中任一项所述的装置，其中所述膨胀部件包括活塞泵或滚子泵。
13.根据权利要求6-12所述的装置，其还包括位置安全机构，所述位置安全机构包括能够测定所述患者的主动脉所特有的生物信号的至少一个第一传感器和被配置为基于所述生物信号核实所述扩张构件在主动脉中的位置的电子电路。
14.根据权利要求13所述的装置，其中所述至少一个第一传感器包括压力传感器。
15.根据权利要求13或14所述的装置，其中所述第一传感器位于所述再分布组件上以测定在所述主动脉扩张构件远侧的位置中的所述生物信号。
16.根据权利要求15所述的装置，其中所述装置被配置为结合来自位于其他位置的传感器的数据使用来自所述第一传感器的数据。
17.根据权利要求16所述的装置，其中所述其他传感器中的至少一个位于所述再分布组件上以测定在所述主动脉扩张构件近侧的位置中的所述生物信号。
18.根据权利要求13-17中任一项所述的装置，其中所述位置安全机构被配置为确定所述主动脉扩张构件是否位于选自以下的位置中：符合作为所述患者主动脉的脉动血管、不符合作为所述主动脉的脉动血管、不确定是否作为所述患者的所述主动脉的脉动血管、静脉血管、非血管的组织腔室和位置不确定的组织腔室。
19.根据权利要求13-18中任一项所述的装置，其还包括在所述主动脉扩张构件内或在所述扩张构件近侧的第二传感器。
20.根据权利要求13-19中任一项所述的装置，其中所述装置被配置为具有接收来自所述第一和第二传感器中的至少一个的数据以控制所述主动脉扩张构件的填充的反馈回路。
21.根据权利要求6-20中任一项所述的装置，其还包括第一失效保护机构，所述第一失效保护机构被配置为测定所述主动脉扩张构件中的压力并测定所述主动脉扩张构件的体积，确定所述压力与所述体积之间的比率，并将所述比率与上下阈值比较，且执行控制序列，所述控制序列包括终止所述主动脉扩张构件的进一步膨胀或所述主动脉扩张构件的收缩。
22.根据权利要求6-21中任一项所述的装置，其还包括用户界面以供使用所述膨胀部件的可选操作。
23.根据权利要求6-22中任一项所述的装置，其包括允许所述主动脉膨胀构件的手动可选收缩的停机界面。
24.根据权利要求23所述的装置，其中所述停机界面被配置为在预定秒数内执行所述可选收缩。
25.根据权利要求6-24中任一项所述的装置，其包括患者状态监测器，所述患者状态监测器被配置为测定表示自主循环恢复(ROSC)的生物信号，并基于所述测定的信号控制所述主动脉扩张构件的收缩。
26.根据权利要求6-25中任一项所述的装置，其还包括电子人类界面，所述电子人类界面具有被配置为提供与所述患者主动脉中的所述主动脉扩张构件的位置和填充程度有关的指令或信息的图形或音频用户界面，所述人类界面任选地可附接于所述患者上的固定位置中。
27.根据权利要求6-26中任一项所述的装置，其还包括至少一个传感器，所述至少一个传感器用于测定对于所述主动脉扩张构件内或所述患者血管或组织内的流体的压力、流量和/或体积有意义的压力、流量、O2饱和度或浓度和/或体积数据。
28.根据权利要求27所述的装置，其中所述计算机部件被配置为将所述压力、流量和/或体积数据与参考输入数据进行比较并基于所述比较来核实所述主动脉扩张构件在身体中的位置。
29.根据权利要求27或28所述的装置，其中所述计算机部件被配置为通过持续分析所述压力、流量和/或体积数据来确定血管的大小和类型。
30.根据权利要求27-29中任一项所述的装置，其中所述计算机部件被配置为基于传感器数据分析针对身体中的一些已核实位置或限度激活失效保护，从而终止所述再分布组件与所述患者的交互、所述主动脉构件的扩张或所述主动脉构件的收缩启动。
31.根据权利要求27-30中任一项所述的装置，其中交互式人类用户引导件被配置为提供与所述患者中的所述主动脉扩张构件的位置有关的信息，所述信息基于所述压力、流量和/或体积数据来确定。
32.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其还包括在所述用户指导下用于超声波成像数据的部件。
33.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述患者数据包括选自以下的参数：
主动脉血压、主动脉血流量、心脏骤停持续时间、呼出CO2、ECG、血压、按压速率和深度、脉搏、呼吸频率、心输出量再分布程度、主动脉O2饱和度或浓度、脑或外周饱和度、温度、施用的流体、施用的药物、生物化学数据和超声波成像。
34.根据权利要求5-30中任一项所述的装置，其中所述主动脉扩张构件包括主动脉闭塞球囊。
35.根据权利要求34所述的装置，其还包括用于用液体或气体填充所述主动脉闭塞球囊的部件。
36.根据权利要求35所述的装置，其还包括手持式单元，所述手持式单元包括所述计算机部件和所述填充部件且可附接至所述主动脉闭塞球囊。
37.根据权利要求35所述的装置，其还包括人类界面单元，所述人类界面单元包括所述填充部件且可附接至所述主动脉闭塞球囊，所述人类界面任选地可附接在所述患者上的固定位置且其中所述人类界面任选地与权利要求26中所定义的所述人类界面和/或权利要求
36中所定义的所述手持式单元集成。
38.根据权利要求36或37所述的装置，其中所述主动脉闭塞球囊被预先附接至所述手持式单元。
39.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述计算机部件被配置为接收来自所述再分布组件的输入数据。
40.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其还包括可附接至所述患者且被配置为向所述患者施用流体和药物的组件。
41.根据权利要求40所述的装置，其还包括施用定时和受控量的流体和/或药物的部件。
42.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其还包括选自以下的额外组件：患者监测器、生命体征监测器、手表、胸外按压装置、呼吸机、ECG监测器、除颤器、起搏器、pH测量装置、超声波装置、ECMO/ECLS装置、身体冷却装置、灌注泵、二氧化碳分析仪、心室辅助装置、透析装置、触摸屏和/或电信装置。
43.根据前述权利要求中任一项所述的装置，所述再分布组件包括具有用于使所述患者沿头向下或头向上倾斜方向倾斜的部件的组件。
44.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其还包括用于自检系统、双电路和使用事件数据记录的部件。
45.根据前述权利要求中任一项所述的装置，其中所述计算机部件与至少一个其他治疗和/或监测装置通信以允许所述治疗装置与根据前述权利要求中任一项所述的装置的操作协调。
46.根据权利要求45所述的装置，其中所述至少一个其他治疗和/或监测装置选自心脏再同步治疗装置、复律除颤器和心脏起搏器。
47.一种用于在人心脏骤停患者中提供复苏或暂停状态的方法，所述方法包括使所述患者接受心脏按摩(胸部按压)，同时确保所述心输出量的再分布优先给脑和心脏供血。
48.根据权利要求47所述的方法，其中所述再分布通过以下中的至少一者完成：
-闭塞左锁骨下动脉尾端的主动脉；
-使所述患者头向下或头向上倾斜以达到相对于水平面成30与90度之间的角；
-将外部按压力施加于腹部和/或大腿和/或手臂以减少所述外部按压力远侧的灌注；
-顺从地抬高腿部以达到相对于所述水平面成30与90度之间的角。
49.根据权利要求47或48所述的方法，其中所述胸部按压为手动的或通过使用机械胸部按压装置完成。
50.根据权利要求47-49中任一项所述的方法，其中还向所述患者提供以下处理中的至少一者：
-施用流体，包括盐水和缓冲液如碳酸氢盐，
-施用血管加压药，包括加压素和类似物，
-施用组织保护剂，如促红细胞生成素；
-施用抗心律失常药，如胺碘酮；
-降低体温，如通过使用冷静脉流体输注、冷却导管、经鼻蒸发冷却、体外冷却或用控温全氟化碳实施完全液体通气。
51.根据权利要求50所述的方法，其中任选根据固定的顺序重复地提供所述处理。
52.根据权利要求47-51中任一项所述的方法，其包括通过闭塞所述左锁骨下动脉尾端的所述主动脉完成再分布。
53.根据权利要求52所述的方法，其中通过将根据权利要求1-46中任一项所述的装置引入所述主动脉，优选经由股动脉，且随后通过扩张所述装置的所述再分布组件减少或中断所述再分布组件远侧的血流量来完成闭塞。
54.根据权利要求53所述的方法，其中响应于指示在所述患者主动脉中的所述装置的闭塞程度和正确放置的测量结果，所述再分布组件以受控方式扩张。
55.根据权利要求54所述的方法，其中所述测量结果选自：
-再分布组件扩张使用的持续时间；
-经过所述再分布组件的血流量；
-所述再分布组件远侧的血压，任选结合所述再分布组件近侧的血压；
-所述再分布组件远侧且优选在其邻近的主动脉O2饱和度，任选结合所述再分布组件近侧的动脉O2饱和度。
56.根据权利要求53-55中任一项所述的方法，其中所述再分布组件的扩张手动控制或由所述装置的所述计算机部件控制以避免所述装置的不正确安置或扩张程度不正确，并且在核实所述装置不正确安置的情况下通过激活根据权利要求9所述的失效保护来控制，从而中断所述再分布组件的扩张以允许随后正确安置。
57.根据权利要求47-56中任一项所述的方法，其中所述再分布按规则或不规则间隔暂时中断以确保所述患者的所有身体部分的充分灌注。
58.根据权利要求47-57中任一项所述的方法，所述方法在以下一者或多者期间进行，或充当以下一者或多者的过渡：
治疗性低温；血管成形术，包括PCI和血管造影术；透析；施用药物如血管加压药、溶栓药(如纤溶剂)、流体、碳酸氢盐、解毒剂和抗心律失常药；使用超声波、X射线、CT或MR；插管；
机械通气；心室辅助装置；心脏移植，包括人工心脏移植；手术，包括CABG手术和瓣膜手术；
输血；放置外部或内部起搏器或ICD；导管消融术；血栓动脉内膜切除术；除颤；运送；ECMO；
ECLS和心肺分流术。
59.根据权利要求47-58中任一项所述的方法，所述方法还包括通过利用血管舒张药，下文具体为硝普钠或硝酸甘油并重复施用硝普钠或硝酸甘油，下文以2-10分钟为间隔重复，降低对递送到所述脑和心脏的灌注的限制。
60.根据权利要求59所述的方法，其还包括使用主动脉扩张构件防止由所述血管舒张药导致的全身性血管萎陷。
61.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其还包括使用以下任一者：主动按压-减压CPR、阻抗阈值装置、施用腺苷、CPR受控停顿(例如按压20秒，然后停止按压20秒)。
62.一种用于通过心输出量的再分布以增大向脑和心脏的供应而向心脏骤停或即将心脏骤停的人提供复苏或暂停状态的方法，所述方法包括使患者接受胸外按压，同时确保通过闭塞所述左锁骨下动脉尾端的所述主动脉完成所述心输出量的再分布，且包括通过使用血管舒张药，下文具体为硝普钠或硝酸甘油，下文以2-10分钟为间隔重复来降低对递送至所述脑和心脏的灌注的限制。
63.根据权利要求62所述的方法，其还充当以下一者或多者的过渡：
ECMO；ECLS；心肺分流术；血管成形术，包括PCI和血管造影术；透析；治疗性低温，下文为冷静脉流体输注、冷却导管、经鼻蒸发冷却、体外冷却或完全液体通气；施用药物，下文为血管加压药或血管舒张药，下文为硝普钠或硝酸甘油，溶栓药(如纤溶剂)、流体、碳酸氢盐、解毒剂、组织保护剂和抗心律失常药(如胺碘酮)；使用超声波、X射线、CT或MR；插管；机械通气；心室辅助装置；手术，包括CABG手术和瓣膜手术；输血；放置外部或内部起搏器或ICD；导管消融术；血栓动脉内膜切除术；心脏移植；除颤；运送。
64.一种用于通过心输出量的再分布以增大向脑和心脏的供应而向心脏骤停或即将心脏骤停的人提供复苏或暂停状态的方法，所述方法包括使患者接受胸外按压，同时确保通过持续腹部按压或腹部束缚完成所述心输出量的再分布，且包括通过使用血管舒张药，下文具体为硝普钠或硝酸甘油，下文以2-10分钟为间隔重复来降低对递送至所述脑和心脏的灌注的限制，且包括充当以下一者或多者的过渡：ECMO；ECLS；心肺分流术；血管成形术，包括PCI和血管造影术；透析；治疗性低温，下文为冷静脉流体输注、冷却导管、经鼻蒸发冷却、体外冷却或完全液体通气；施用药物，下文为血管加压药或血管舒张药，下文为硝普钠或硝酸甘油，溶栓药(如纤溶剂)、流体、碳酸氢盐、解毒剂、组织保护剂和抗心律失常药(如胺碘酮)；使用超声波、X射线、CT或MR；插管；机械通气；心室辅助装置；手术，包括CABG手术和瓣膜手术；输血；放置外部或内部起搏器或ICD；导管消融术；血栓动脉内膜切除术；心脏移植；
除颤；运送。
65.一种用于下文在例如手术期间或所述组织或器官发生出血的其他情况中终止或减少组织或器官出血的方法，所述方法包括将闭塞装置插入给所述组织或器官供血的血管，其中所述闭塞装置可逆扩张以闭塞所述血管且其中将由所述扩张的闭塞装置施加于所述血管壁上的压力调适为介于跨所述闭塞装置的血管压力差的1与2倍之间。
66.根据权利要求65所述的方法，其中将由所述扩张的闭塞装置施加于所述血管壁上的压力调适为跨所述闭塞装置的血管压力差的至多1.9倍，如至多1.8倍、至多1.7倍、至多
1.6倍、至多1.5倍、至多1.4倍、至多1.3倍、至多1.2倍和至多1.1倍。
67.根据权利要求65或66所述的方法，其中所述闭塞装置包括或附接至至少一个血管压力传感器，所述血管压力传感器可测定所述血管中的血管压力。
68.根据权利要求67所述的方法，其中所述至少一个压力传感器被安置于所述血管中在所述血管中的闭塞位置与所述组织或器官之间，和/或安置于所述血管的一部分中，所述部分通过所述闭塞与所述组织或器官分开。
69.根据权利要求65-68中任一项所述的方法，其中所述闭塞装置是如权利要求1-46中任一项所要求保护的装置的一部分，其中所述闭塞装置与如权利要求6所述的主动脉扩张构件一致或可以是被调适以使得能够配合到其他血管中的所述主动脉扩张构件的修改形式。