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喉罩

阅读：682发布：2020-05-12

专利汇可以提供喉罩专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本申请实施例提供一种喉罩，包括喉罩主体以及视像装置，所述喉罩主体包括导管以及连接于所述导管的远端的密封座，所述视像装置包括控制部和视像管，所述视像管的远端形成有图像传感器，所述喉罩主体内形成有导气通道以及视像腔道；所述视像腔道的远端形成有由透光材质封闭而成的第一盲端部，所述视像管可插拔地插入所述视像腔道内，所述视像腔道的远端以及所述视像管的远端伸入所述密封座内，所述视像管的远端能够弯曲和复位。本申请实施例中，视像管被封闭在视像腔道内，使用过程中不会与患者内部组织接触，视像管可以相对安全地重复使用；控制视像管远端向上弯曲可以拨开下垂的会厌，也可以绕开会厌，以获得良好视野。，下面是喉罩专利的具体信息内容。

权利要求

1.喉罩，包括喉罩主体(10)以及视像装置(20)，所述喉罩主体(10)包括导管(12)以及连接于所述导管(12)的远端的密封座(13)，其特征在于，所述视像装置(20)包括控制部(22)和与所述控制部(22)连接的视像管(23)，所述视像管(23)的远端配置有图像传感器(231)，所述喉罩主体(10)内形成有导气通道(101)以及视像腔道(103)；所述视像腔道(103)的远端形成有透光的第一盲端部(103a)，所述视像管(23)可插拔地插入所述视像腔道(103)内，所述视像腔道(103)的远端以及所述视像管(23)的远端伸入所述密封座(13)内，所述视像管(23)的远端能够在所述控制部(22)的控制下弯曲和复位。
2.根据权利要求1所述的喉罩，其特征在于，所述第一盲端部(103a)的端面形成为平面或向外凸出的弧面。
3.根据权利要求1所述的喉罩，其特征在于，所述第一盲端部(103a)的材质为聚碳酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯。
4.根据权利要求1所述的喉罩，其特征在于，所述导管(12)中形成有用于容纳部分所述视像管(23)的第一容纳室(123a)；所述喉罩主体(10)包括密封部(154)、至少部分地伸入所述密封座(13)内的第一软管(152)，所述密封部(154)将所述第一容纳室(123a)与所述密封座(13)内的空间隔离，所述密封部(154)上形成有第一通孔(154a)；所述第一软管(152)的远端形成为所述第一盲端部(103a)，所述第一软管(152)的近端与所述密封部(154)的所述第一通孔(154a)的周围密封连接，所述视像管(23)穿设于所述第一容纳室(123a)以及所述第一软管(152)内，所述视像管(23)的远端位于所述第一软管(152)内。
5.根据权利要求4所述的喉罩，其特征在于，所述第一软管(152)包括第一波纹段(15210)以及沿所述第一波纹段(15210)的长度方向沿伸的第一筋条(15211)，所述第一波纹段(15210)的内壁为平滑结构，所述第一筋条(15211)的厚度大于所述第一波纹段(15210)的波谷处对应的厚度。
6.根据权利要求4或5所述的喉罩，其特征在于，所述第一软管(152)包括两端开放的软管本体(1521)以及连接于所述软管本体(1521)远端的视窗部(1522)，所述视窗部(1522)透光性能高于所述软管本体(1521)的透光性能，所述视窗部(1522)形成为所述第一盲端部(103a)。
7.根据权利要求6所述的喉罩，其特征在于，所述软管本体(1521)的内壁形成有背离所述视窗部(1522)的台阶(152a)，所述视窗部(1522)的近端形成有抵接结构(152b)，所述抵接结构(152b)伸入所述软管本体(1521)内且与所述台阶(152a)抵接，且所述视窗部(1522)的伸入所述软管本体(1521)的部分与所述软管本体(1521)粘接；或者，所述视窗部(1522)罩设于所述软管本体(1521)的远端外侧。
8.根据权利要求4所述的喉罩，其特征在于，所述喉罩主体(10)包括沿所述视像管(23)的长度方向延伸的导光件(11)，所述导光件(11)的远端部与所述第一盲端部(103a)相互阻隔设置。
9.根据权利要求8所述的喉罩，其特征在于，所述喉罩主体(10)形成有导光腔道(102)，所述导光件(11)预置于所述导光腔道(102)中，所述导光腔道(102)的远端形成有透光的第二盲端部(102a)，所述导光腔道(102)的远端以及所述导光件(11)的远端均位于所述密封座(13)内，所述第一盲端部(103a)和所述第二盲端部(102a)相互阻隔设置。
10.根据权利要求9所述的喉罩，其特征在于，所述导管(12)中形成有用于容纳部分所述导光件(11)的第二容纳室(123b)，所述喉罩主体(10)包括至少部分位于所述密封座(13)内的第二软管(151)，所述密封部(154)上形成有第二通孔(154b)；所述第二软管(151)的远端形成为所述第二盲端部(102a)，所述第二软管(151)的近端与所述第二通孔(154b)的周围密封连接，所述导光件(11)穿设于所述第二容纳室(123b)以及所述第二软管(151)内，所述导光件(11)的远端位于所述第二软管(151)内。
11.根据权利要求10所述的喉罩，其特征在于，所述第一软管(152)包括第一波纹段(15210)以及沿所述第一波纹段(15210)的长度方向沿伸的第一筋条(15211)，所述第一波纹段(15210)的内壁为平滑结构，所述第一筋条(15211)的厚度大于所述第一波纹段(15210)的波谷处对应的厚度；
所述第二软管(151)包括第二波纹段(1510)以及沿所述第二波纹段(1510)的长度方向沿伸的第二筋条(1511)，所述第二波纹段(1510)的内壁为平滑结构，所述第二筋条(1511)的厚度大于所述第二波纹段(1510)的波谷处对应的厚度。
12.根据权利要求11所述的喉罩，其特征在于，所述第一软管(152)的中性层与所述第二软管(151)的中性层位于同一个中性层面内，所述第一筋条(15211)和所述第二筋条(1511)位于所述中性层面内。
13.根据权利要求8所述的喉罩，其特征在于，所述导光件(11)的远端裸露于所述密封座(13)内，所述导光件(11)的远端与所述第一软管(152)粘接。
14.根据权利要求8-13任一项所述的喉罩，其特征在于，所述视像管(23)的远端能够带动所述导光件(11)同步弯曲和复位。
15.根据权利要求8所述的喉罩，其特征在于，所述导光件(11)的远端与所述密封座(13)固定连接。
16.根据权利要求1所述的喉罩，其特征在于，从所述视像管(23)的近端至远端方向，所述视像管(23)依次包括主体段(232)、蛇骨段(233)以及视像段(234)，所述视像段(234)远端配置有所述图像传感器(231)，至少部分所述蛇骨段(233)位于所述密封座(13)内，所述视像管(23)的远端通过所述蛇骨段(233)进行弯曲和复位。
17.根据权利要求16所述的喉罩，其特征在于，所述控制部(22)包括第一钢丝(223)、第二钢丝(224)以及动力组件(222)，所述第一钢丝(223)和所述第二钢丝(224)穿设于所述视像管(23)内，所述第一钢丝(223)的近端以及所述第二钢丝(224)的近端分别与所述动力组件(222)驱动连接，所述第一钢丝(223)的远端与所述蛇骨段(233)远端的内侧顶部连接，所述第二钢丝(224)的远端与所述蛇骨段(233)远端的内侧底部连接，所述第一钢丝(223)以及所述第二钢丝(224)在所述动力组件(222)的驱动下带动所述蛇骨段(233)向上弯曲和复位。

说明书全文

喉罩

技术领域

[0001] 本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种喉罩。

背景技术

[0002] 喉罩作为一种声门上通气装置，属于人工呼吸道，自1983年被发明后，因其操作简便、成功率高、损伤小等优点而广泛应用于临床。喉罩是一种介于面罩和气管插管之间的人工气道装置，既可以让患者保持自主呼吸，亦可实施正压通气。

[0003] 没有带可视化功能的喉罩一般盲插置入患者体内，由于操作时不能窥及咽喉部细节，操作人员只能凭手感、经验盲插。盲插很有可能导致喉罩放置不准确，位置的不准确可能会导致后续的一系列问题，比如，不能有效隔离呼吸道和消化道，造成喉罩密封不全，漏气，患者胃胀气、返流、甚至误吸；位置的不准确也增大了手术中喉罩移动的可能性。此外，盲插也会增大选用型号不恰当喉罩的几率。当出现上述的一个或多个问题时，操作人员不得不重新调整喉罩角度或者多次反复插入，如此可能会延长操作时间，耽误危重患者的抢救。且多次试插也可能造成患者口腔粘液增多，操作难度随之加大。再者，反复操作容易造成患者咽腔损伤出血，心血管反应大，增加手术风险等。

[0004] 为了确保喉罩置入位置的准确性，操作人员常通过各种间接手段检查，如观察胸部起伏、肺部顺应性、听诊是否有漏气声、观察颈部隆起、监测PetCO2(呼气末二氧化碳分压)、张口观察等，但在实际操作中各种间接检查手段虽发挥了重要作用，但因其间接方式本身存在固有局限性，存在误判的风险，因此，必要时需直接使用可视软镜检查。而直接使用可视软镜也存在一些问题。首先，可视软镜本身是重复使用器械，并且直接接触患者内部组织，所以需进行严格消毒，且严格消毒需要一定时间，消毒的操作流程相对较多，消毒成本相对会增加，并且对视像管本身的防浸泡性能要求也高，再者在消毒期间，医务人员不得不准备备用器械，客观上也增加了使用成本，即便如此也存在一定的交叉感染风险；其次，可视软镜成本相对较高，不属于可随意获取的备用器械，如在进行一些紧急气道处理时或在部分基层医疗机构里可能缺乏可视软镜；再次，可视软镜主要应用于喉罩插入后的检查或者引导气管插管通过喉罩进入声门，而不是在喉罩置入过程中实现全程可视，因此其难以有效减少喉罩的反复插入。

[0005] 鉴于此，实现喉罩自身的可视功能显得很有必要，也出现了一系列的视频喉罩设计。

[0006] 公开号为CN205814822U，名称为“可视插管喉罩”的实用新型专利中，图像传感器设置于喉罩气管内，线缆等沿喉罩气管内壁设置，图像传感器出口与气管远端出口平齐，线缆近端留有端口可连接显示屏及电源。此设计使得图像传感器只能预先固定地埋入喉罩内，使得图像传感器以及线缆等部件难以取出再用于其他喉罩，因此造成该喉罩的应用成本较高；并且，当人体会厌下垂时，会厌可能将图像传感器遮挡，导致无法获取完整的声门图像或完全无法获取声门图像。

[0007] 公开号为CN1859939B，名称为“具有纤维光学组件的喉罩通气道装置”的发明专利中，通过光纤束将声门及喉罩内图像传输至外部显示器，操作者可进行可视插管操作，光纤束预先嵌于喉罩密封座内，其出口位置是固定、不可调的，当人体会厌下垂时可能会遮住光纤束出口，从而导致无法显示声门图像；由于出口位置是固定、不可调的，光纤束所观察到的声门及周边区域的范围相对较小，受光纤束数量的影响较大，另外，此光纤束不可取出，应用成本相对较高。

[0008] 公开号CN105050481B，名称为“具有可伸缩刚性舌和用于通气和插管的工具的喉罩”的发明专利中，将插管喉罩与“J”形刚性元件耦联，同时将视像装置通过专用管腔插入至喉罩通气管出口附近。在喉罩置入前将“J”形刚性元件与喉罩耦联，喉罩置入后，在插管时，如声门不可见可利用刚性元件对整个喉罩做出调整或者上抬下垂会厌，从而为视像装置提供无障碍视野，待插管成功后再将刚性元件取出。此设计存在刚性元件与喉罩耦联及解耦联操作，此操作相对繁琐耗时；并且刚性元件和喉罩整合成一体后横截面相对较大(即横向尺寸较大)，刚性增加，对病人的张口度有较高的要求；插管时通过刚性元件操控下垂会厌亦存在喉部组织损伤的风险。

发明内容

[0009] 有鉴于此，本申请实施例期望提供一种视像装置能够相对安全地重复使用且具有良好视野的喉罩。

[0010] 为达到上述目的，本申请实施例提供一种喉罩，包括喉罩主体以及视像装置，所述喉罩主体包括导管以及连接于所述导管的远端的密封座，所述视像装置包括控制部和与所述控制部连接的视像管，所述视像管的远端配置有图像传感器，所述喉罩主体内形成有导气通道以及视像腔道；所述视像腔道的远端形成有透光的第一盲端部，所述视像管可插拔地插入所述视像腔道内，所述视像腔道的远端以及所述视像管的远端伸入所述密封座内，所述视像管的远端能够在所述控制部的控制下弯曲和复位。

[0011] 进一步地，所述第一盲端部的端面形成为平面或向外凸出的弧面。

[0012] 进一步地，所述第一盲端部的材质为聚碳酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯。

[0013] 进一步地，所述导管中形成有用于容纳部分所述视像管的第一容纳室；所述喉罩主体包括密封部、至少部分地伸入所述密封座内的第一软管，所述密封部将所述第一容纳室与所述密封座内的空间隔离，所述密封部上形成有第一通孔；所述第一软管的远端形成为所述第一盲端部，所述第一软管的近端与所述密封部的所述第一通孔的周围密封连接，所述视像管穿设于所述第一容纳室以及所述第一软管内，所述视像管的远端位于所述第一软管内。

[0014] 进一步地，所述第一软管包括第一波纹段以及沿所述第一波纹段的长度方向沿伸的第一筋条，所述第一波纹段的内壁为平滑结构，所述第一筋条的厚度大于所述第一波纹段的波谷处对应的厚度。

[0015] 进一步地，所述第一软管包括两端开放的软管本体以及连接于所述软管本体远端的视窗部，所述视窗部透光性能高于所述软管本体的透光性能，所述视窗部形成为所述第一盲端部。

[0016] 进一步地，所述软管本体的内壁形成有背离所述视窗部的台阶，所述视窗部的近端形成有抵接结构，所述抵接结构伸入所述软管本体内且与所述台阶抵接，且所述视窗部的伸入所述软管本体的部分与所述软管本体粘接；或者，所述视窗部罩设于所述软管本体的远端外侧。

[0017] 进一步地，所述喉罩主体包括沿所述视像管的长度方向延伸的导光件，所述导光件的远端部与所述第一盲端部相互阻隔设置。

[0018] 进一步地，所述喉罩主体形成有导光腔道，所述导光件预置于所述导光腔道中，所述导光腔道的远端形成有透光的第二盲端部，所述导光腔道的远端以及所述导光件的远端均位于所述密封座内，所述第一盲端部和所述第二盲端部相互阻隔设置。

[0019] 进一步地，所述导管中形成有用于容纳部分所述导光件的第二容纳室，所述喉罩主体包括至少部分位于所述密封座内的第二软管，所述密封部上形成有第二通孔；所述第二软管的远端形成为所述第二盲端部，所述第二软管的近端与所述第二通孔的周围密封连接，所述导光件穿设于所述第二容纳室以及所述第二软管内，所述导光件的远端位于所述第二软管内。

[0020] 进一步地，所述第一软管包括第一波纹段以及沿所述第一波纹段的长度方向沿伸的第一筋条，所述第一波纹段的内壁为平滑结构，所述第一筋条的厚度大于所述第一波纹段的波谷处对应的厚度；

[0021] 所述第二软管包括第二波纹段以及沿所述第二波纹段的长度方向沿伸的第二筋条，所述第二波纹段的内壁为平滑结构，所述第二筋条的厚度大于所述第二波纹段的波谷处对应的厚度。

[0022] 进一步地，所述第一软管的中性层与所述第二软管的中性层位于同一个中性层面内，所述第一筋条和所述第二筋条位于所述中性层面内。

[0023] 进一步地，所述导光件的远端裸露于所述密封座内，所述导光件的远端与所述第一软管粘接。

[0024] 进一步地，所述视像管的远端能够带动所述导光件同步弯曲和复位。

[0025] 进一步地，所述导光件的远端与所述密封座固定连接。

[0026] 进一步地，从所述视像管的近端至远端方向，所述视像管依次包括主体段、蛇骨段以及视像段，所述视像段远端配置有所述图像传感器，至少部分所述蛇骨段位于所述密封座内，所述视像管的远端通过所述蛇骨段进行弯曲和复位。

[0027] 进一步地，所述控制部包括第一钢丝、第二钢丝以及动力组件，所述第一钢丝和所述第二钢丝穿设于所述视像管内，所述第一钢丝的近端以及所述第二钢丝的近端分别与所述动力组件驱动连接，所述第一钢丝的远端与所述蛇骨段远端的内侧顶部连接，所述第二钢丝的远端与所述蛇骨段远端的内侧底部连接，所述第一钢丝以及所述第二钢丝在所述动力组件的驱动下带动所述蛇骨段向上弯曲和复位。

[0028] 本申请实施例中，视像管被封闭在视像腔道内，使用过程中不会与患者内部组织接触，视像管可以相对安全地重复使用；控制视像管远端向上弯曲可以拨开下垂的会厌，也可以绕开会厌，以获得良好视野。附图说明

[0029] 图1为相关技术中视像管与透明视窗的简化结构示意图；

[0030] 图2为本申请实施例的喉罩的结构示意图；

[0031] 图3为本申请实施例的喉罩主体的结构示意图；

[0032] 图4为本申请实施例的视像装置的结构示意图；

[0033] 图5为图4所示的视像装置的部分结构示意图，其中，省略了显示器；

[0034] 图6为本申请实施例的动力组件与蛇骨段以及视像段的配合结构示意图；

[0035] 图7为本申请实施例的喉罩置于人体内的示意图一，其中，会厌未下垂，视像管的远端绕过会厌尖端且未弯曲；

[0036] 图8为本申请实施例的喉罩置于人体内的示意图二，其中，会厌未下垂，视像管的远端绕过会厌尖端且向上弯曲；

[0037] 图9为本申请实施例的喉罩置于人体内的示意图三，其中，会厌下垂，视像管的远端绕过会厌尖端且未弯曲；

[0038] 图10为本申请实施例的喉罩置于人体内的示意图四，其中，会厌下垂，视像管的远端向上弯曲拨开会厌；

[0039] 图11为沿图2中的E-E方向的剖视示意图；

[0040] 图12为沿图2中的F-F方向的剖视示意图；

[0041] 图13为图2所示的喉罩(省略了显示器)的剖视图，其中，剖视截面经过导光件；

[0042] 图14为本申请实施例的导管、过渡接头以及密封部的配合结构示意图；

[0043] 图15为本申请第一实施方式的第一软管、第二软管以及过渡套管的结构示意图；

[0044] 图16为图15所示结构的剖视图；

[0045] 图17为本申请第二实施方式的第一软管、第二软管以及过渡套管的剖视图；

[0046] 图18为本申请第三实施方式的第一软管、第二软管以及过渡套管的剖视图；

[0047] 图19为本申请第四实施方式的第一软管、第二软管以及过渡套管的剖视图；

[0048] 图20为本申请第五实施方式的第一软管、第二软管以及过渡套管的结构示意图；

[0049] 图21为图20所示结构的对称剖视图；

[0050] 图22为本申请第一实施例的喉罩的部分结构沿图13中N-N方向的剖视图示意图；

[0051] 图23为本申请第二实施例的喉罩的部分结构沿图13中N-N方向的剖视图示意图；

[0052] 图24为本申请第三实施例的喉罩的部分结构沿图13中N-N方向的剖视图示意图；

[0053] 图25为本申请第四实施例的喉罩的部分结构示意图；

[0054] 附图标记说明

[0055] 10、喉罩主体 11、导光件 110、塑料光纤 111、电发光器[0056] 112、电线 12、导管 121、管本体 122、第一间隔壁[0057] 123、第二间隔壁 123a、第一容纳室 123b、第二容纳室 101、导气通道[0058] 102、导光腔道 103、视像腔道 102a、第二盲端部 13、密封座[0059] 103a、第一盲端部 14、气囊 151、第二软管 152、第一软管[0060] 1521、软管本体 1522、视窗部 152a、台阶 152b、抵接结构[0061] 153、过渡接头 154、密封部 155、过渡套管 16、连接件[0062] 17、胃管 20、视像装置 21、显示器 22、控制部[0063] 221、光源发射件 22a、光线输出口 154a、第一通孔 154b、第二通孔[0064] 222、动力组件 223、第一钢丝 224、第二钢丝 23、视像管[0065] 231、图像传感器 232、主体段 233、蛇骨段 234、视像段[0066] 90、会厌 91、声门 92、咽腔 93、食道[0067] 13’、气囊座 13”、气囊 15210、第一波纹段 15211、第一筋条[0068] 1510、第二波纹段 1511、第二筋条 15221、盖体

[0069] 15222、第一套接部 15223、第二套接部

具体实施方式

[0070] 本申请实施例中，“近端”指的是靠近操作人员的方向，“远端”指的是背离操作人员的方向。

[0071] 本申请实施例提供一种喉罩，请参阅图2-图4，喉罩包括喉罩主体10以及视像装置20。

[0072] 请参阅图4，视像装置20包括显示器21、视像管23以及控制部22。视像管23呈细长管状，视像管23的远端配置有图像传感器231(参照图22-图24)，视像管23的内部配置有线缆(图未示)，线缆可将图像传感器231采集的图像信号传递至显示器21。需要说明的是，显示器21可以是自身具有信号处理能力和图像显示功能，也可以是只具有图像显示功能，而其他部件对上述的图像信号进行处理后再通过显示器21显示。

[0073] 请参阅图3，喉罩主体10包括导光件11(图11、图12)、导管12、密封座13、气囊14以及胃管17。密封座13连接于导管12的远端出口处，导管12 的近端用于连接视像装置20或呼吸机，胃管17从导管12的近端延伸至密封座 13的远端。可以理解的是，密封座13可以是一体式结构，例如使用硅酮成型的软体结构；密封座13也可以是气囊座13’和气囊13”的结构形式。本实施例中，密封座13包括气囊座13’和气囊13”。

[0074] 请参阅图11，喉罩主体10内形成有导气通道101、与导气通道101相互隔离的视像腔道103，导气通道101和视像腔道103均沿导管12的长度方向延伸，可以是从导管12的近端一直延伸至远端，也可以是从导管12的沿长度方向的某一位置开始延伸至远端。视像腔道103与导气通道101相互隔离，气流经导气通道101导入密封座13内的过程中不会进入到视像腔道103内，使得导气通道101具有较好的气密性，从而使得气流能够高效地引入患者的肺部。视像腔道103的近端形成为开放端，视像腔道103的远端形成有由透光材质封闭而成的第一盲端部103a，视像管23可插拔地插入视像腔道103中，视像管23的远端和视像腔道
103的远端均位于密封座13内，并且所述视像管23的远端能够弯曲和复位，具体地，控制部
22可以控制视像管23弯曲和复位，例如，朝向密封座13的上方弯曲以及复位。

[0075] 本申请实施例的喉罩，使用时，视像管23从视像腔道103的近端插入至视像腔道103远端的第一盲端部103a的对应处，使用完毕后，视像管23可从视像腔道103中拔出。视像管23被封闭在视像腔道103内，使用过程中不会与患者内部组织接触，视像管23可以相对安全的重复使用。根据国家相关标准，手术中可重复使用的器材，如果手术中与人体组织接触，则术后需要经过高等级消毒，如果手术中器材不与人体组织接触，则术后可经一般等级消毒即可。相关技术中，视像管23的端部裸露于密封座13内，会接触患者体内分泌物等，还有可能会接触患者的会厌90等组织，因此，术后需经消毒液浸泡等高等级消毒。本申请实施例中，视像管23不与患者接触，在术后的消毒程序中无需经消毒液浸泡等消毒过程，用等级较低的消毒方式即可，例如擦拭，方便、快捷，使用成本低。

[0076] 现有技术中，图像传感器的位置在密封座和导管的交界处，当会厌90下垂时，会厌90可能会部分遮挡图像传感器231接收患者声门91及周边组织漫反射的光线，因此显示器
21可能无法呈现或只可部分呈现声门91及周边组织的图像，视像管23和显示器21无法发挥应有作用，此时如果进行气管插管，要么进行盲插，如此有可能对患者的声门造成损伤，要么重新拔出喉罩后反复试插，如此可能会延长建立人工气道的操作时间，增加手术风险，也增加对患者组织的损伤风险。为此，本申请实施例中，当喉罩插入患者体内后，视像管23 的远端绕过会厌90尖端，由于视像管23的远端可弯曲和复位，从而使得视像管23远端可获取声门及周边区域的较佳视角，即使会厌90下垂，操作人员亦可控制视像管23远端弯曲拨开会厌以获得良好视野。例如，当会厌90没有发生下垂时，参见图7，此时可以保持视像管23的远端绕过会厌90尖端且不弯曲；请参阅图8，也可以根据实际情况适度向上弯曲视像管23绕开会厌90尖端以获得较佳视野；当会厌90下垂时，请参阅图10，操作人员控制视像管23 远端向上弯曲，将会厌90拨开即可，如此，通过视像管23的远端向上弯曲即可轻巧地将会厌90拨开，无需像现有技术中的通过刚性元件强行对病人的相关部位进行调整，因此，本实施例的操作方式更加温和，减少操作难度和减少对病人的伤害；再者，通过视像管23本身即可拨开会厌，不会额外增加喉罩的横向尺寸，因此，在使用过程中，对病人的张口度没有过高的要求，适应性更好。同时，为了调整视像管23远端的视角方向，视像管23的远端处的弯曲角度是可控的，是可以调节的，例如，向上弯曲10°、20°、90°等，当视像管23 的远端弯曲后，操作人员也可以根据需要控制视像管23的远端复位，即恢复至图9所示的未弯曲状态。

[0077] 请参阅5，从视像管23的近端至远端方向，视像管23依次包括主体段232、蛇骨段233以及视像段234，其中，图像传感器231设置于视像段234上，至少部分蛇骨段233位于密封座13内，蛇骨段233能够发生可控弯曲和复位，即视像管23的远端通过该蛇骨段233实现弯曲和复位。

[0078] 请参阅图6，控制部22包括第一钢丝223、第二钢丝224以及动力组件222，其中，第一钢丝223和第二钢丝224均穿设于视像管23的内部，第一钢丝223 和第二钢丝224的近端均与动力组件222驱动连接，第一钢丝223的远端与蛇骨段233远端的内侧顶部连接，第二钢丝224的远端与蛇骨段233远端的内侧底端连接，即第一钢丝223和第二钢丝224穿设于蛇骨段233的内部，当需要向上弯曲时，动力组件222卷曲第一钢丝223使得第一钢丝223的有效长度缩短，第一钢丝223带动蛇骨段233向上弯曲，当需要复位时，动力组件222卷曲第二钢丝224使得第二钢丝224的有效长度缩短，同时释放第一钢丝223，通过第二钢丝224实现蛇骨段233的复位。

[0079] 第一盲端部103a的端面可以是平面也可以是向外凸出的弧面，例如，球冠、椭球面等。本申请实施例中，请参阅14-16，本申请第一实施方式至第三实施方式中，第一盲端部103a的端面形成为向外凸出的弧面，可以理解的是，第一实施方式至第三实施方式的视像远端容纳结构中的第一盲端部103a也可以为平面。请参阅图19和图20，本申请第四实施方式和第五实施方式中，第一盲端部103a的端面形成为平面，可以理解的是，第五实施方式的视像远端容纳结构中的第一盲端部103a也可以是弧面。再者，为减少光线入射第一盲端部
103a 后产生较大的衰减从而影响图像传感器231的成像效果，第一盲端部103a可采用透光性能较好的材质，如聚碳酸酯(简称PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(简称PMMA) 等。

[0080] 进一步，当喉罩主体10置入患者体内后，当第一盲端部103a内外两侧及视像管23远端的温度短期低于患者体内温度时，上述界面容易凝成细小水珠，如此会导致获取的图像变得模糊，为此，本申请实施例中，视像端的远端处形成有加热件(图未示)，例如一个或多个电阻，以适时将第一盲端部103a内侧的温度加热至大致为人体温度，防止冷凝产生细小水珠。可以理解的是，该加热件的类型应尽量避免在发热的同时发光，以避免发热件发出的光在第一盲端部 103a的内侧面形成反射从而影响图像传感器231的成像效果。再者，在第一盲端部103a的外侧可涂覆防雾涂层(图未示)，以进一步防止冷凝水珠的产生。

[0081] 导管12中形成有用于容纳部分视像管23的第一容纳室123a，导管12的结构形式不限，由多个多根塑料管束扎在一起而形成，也可以是管体结构。需要说明的是，为了保证气流能够高效地经导气通道101进入密封座13进而进入患者的肺部，需要保证进入密封座13内的气流不会从视像腔道103、导光腔道 102以及导气通道101之间的间隙处漏气，否则会导致气流不能有效地进入患者的肺部，造成患者供氧不足进而带来生命危险。为此，请参阅图14和图15，本申请实施例的喉罩主体10还包括第一软管152、过渡套管155、密封部154 以及过渡接头153，密封部154将导管12中的第一容纳室123a与密封座13内的空间相互隔离，密封部154上形成有第一通孔154a。第一软管152其近端形成为开放端，远端由透光材质封闭，第一软管152的远端形成为上述的第一盲端部103a，第一软管152的近端与密封部154的所述第一通孔154a的周围密封连接，第一软管152内的空间与导管12中的第一容纳室123a连通，视像管 23穿设于该第一容纳室123a和第一软管152内，也就是说，导管12内的第一容纳室123a与第一软管152内的空间共同围设成整个视像腔道103或部分视像腔道103。需要说明的是，密封部154的结构形式不限，只要能起到将第一容纳室123a与密封座13内的空间相互隔离即可，比如，密封部154可以是一体成型结构；密封部154也可以是分体式结构，例如，当密封部154的部分结构上形成有工艺孔时，需要用塞子封堵该工艺孔，此时，塞子形成为密封部154 的一部分。

[0082] 可以理解的是，第一软管152由软质材料制成，使得第一软管152能够较为容易地跟随视像管23的远端同步弯曲，降低第一软管152对视像管23弯曲时形成的阻力。

[0083] 进一步，请参阅图14和图15，为提升第一软管152和密封部154的连接可靠性，过渡套管155与第一软管152的近端固定连接，例如为一体成型结构；过渡接头153形成于密封部154的朝向密封座13的一侧表面的第一通孔154a 的周围，例如一体成型结构，过渡套管155与过渡接头153固定套接，具体地，可以是过渡套管155套接于过渡接头153的外周表面，也可以是过渡接头153 套接于过渡套管155的外周表面，并且在套接处进行胶粘。本申请实施例，通过过渡套管155和过渡接头153的方案，既增加了第一软管152和密封部154 的连接强度(过渡套管155和过渡接头153的套接极大地增加了胶粘的面积)，又保证了视像腔道103的密封性能，还降低生产制造难度。

[0084] 现有技术中将导光件集成在视像管端部，具体地，请参阅图1，现有技术中视像管1的端部集成有光源1a与图像传感器1b，光源1a与图像传感器1b 设置于视像腔道的远端，视像腔道远端外具有透明视窗3，由于现有技术的视像管不具有弯曲和复位功能，视像管1的端部需贴紧透明视窗3以避免反光；若视像管1的端部与透明视窗3之间存在间隙，光源1a射出的光线(图中的箭头所示)在某些角度会在透明视窗3的内侧产生反射，此反射光线射向图像传感器1b，从而产生反光效果，干扰成像；此外，当会厌下垂时，会厌容易遮盖图像传感器1b和光源1a位置，显示器无法呈现或者只能部分呈现声门及周边组织的图像。本申请实施例中，由于视像管1的端部能够弯曲和复位，若采用现有技术中的导光件集成在视像管端部的方式，当视像管活动时，不可避免地会导致视像管端部与透明视窗之间存在间隙，因此，有必要对此进行改进；具体地，请参阅图13，导光件11沿喉罩主体10的长度方向延伸，导光件11的远端位于密封座13内，导光件11的远端部与第一盲端部103a相互阻隔设置(参照图22-图25)，指的是导光件11远端与设置于第一盲端部103a的视像管23 远端相互隔离，导光件11远端射出的光线不会直接射入图像传感器231内，且导光件11远端发射的光线也基本不会射至第一盲端部103a端面的内侧进而反射至图像传感器231上，从而使得图像传感器231采集患者体内组织漫反射的光信号时基本不会被干扰，有助于视像管23输出高质量的图像；同时，视像管 23的远端不设置光源，如此可使得视像管23的制造工艺更加简单。

[0085] 本申请一实施例中，视像管23的远端能够带动导光件11的远端同步弯曲和复位，如此可使得导光件11射出光线的方向能够始终与视像管23远端的视角方向同步改变，始终保证视像管23传感器所需的光照强度。在未示出的实施例中，导光件11的远端与密封座13固定连接，需要说明的是，该固定连接指的是导光件11的远端与密封座13之间没有相对运动，也就是说，导光件11的远端保持固定，不会跟随视像管23的远端弯曲，导光件11为视像管23提供固定照明，照亮密封座13内的空间以及密封座13的开口区域附近的病人体内的空间。导光件11的远端与密封座13的固定连接方式有多种，例如，导光件11 的远端与密封座13的内表面粘接或卡接等，再比如，导光件11的远端埋入密封座13的成型结构内。

[0086] 导光件11可以是塑料光纤110，也可以是电发光器111配合电线112的结构形式。具体地，当导光件11为塑料光纤110时，请参阅图25，塑料光纤110 的远端可以裸露于密封座13内。塑料光纤110的远端与上述的第一软管152的外壁粘接，如此既可以保证塑料光纤110的远端与视像管23的远端同步弯曲和复位，还能够提升喉罩的安全性能；或者，塑料光纤
110的远端与密封座13的内表面连接。具体地，喉罩使用时，视像管23在穿插过程中会对第一软管152 产生沿长度方向向外的作用力、以及视像管23弯曲时会使第一软管152跟随弯曲，如此可能会导致第一软管152(或视窗部1522)脱落，虽然这两种情况造成第一软管152脱落的可能性非常低，但是塑料光纤110对第一软管152起连接作用，可以进一步防止第一软管152脱离喉罩主体10进而进入患者气道内。当导光件11为电发光器111配合电线112的结构形式时，为了防止人体触电，导光件11的外表面需要绝缘保护。

[0087] 为了便于导光件11的密封和安装，本申请的一些实施例中，喉罩主体10 内还形成有导光腔道102，导光件11预置于导光腔道102中(参照图11、图12)。具体地，导光腔道102的近端形成为开放端，导光件11的近端裸露于导光腔道 102的近端；为了防止导光件11沿导光腔道102的近端窜动，可以在导光腔道 102的近端外侧设置固定盖(图未示)以固定导光件11的近端。导光腔道102的远端形成有由透光材质封闭而成的第二盲端部102a(当导光件11为塑料光纤110，且塑料光纤110的远端裸露于密封座13内时，导光腔道102没有第二盲端部102a)，导光件11的远端和导光腔道102的远端均位于密封座13内，第一盲端部103a和第二盲端部102a相互阻隔。本实施例中，由于第一盲端部103a 和第二盲端部102a相互阻隔，请参阅图22-图24，导光件11内的光线(图22- 图24中的箭头所示方向)经第二盲端部102a射出进而照亮人体组织的局部区域，人体组织漫反射的光线进入第一盲端部103a内，光信号被图像传感器231 采集后形成图像信号进而传输至显示器21。进一步地，请参阅图18和图19，沿近端至远端的方向，第一盲端部103a的端面和第二盲端部102a的端面大致平齐，如此，可较好地避免导光件11发出的光线穿过第二盲端部102a后斜向射入第一盲端部103a导致图像传感器231受到干扰。

[0088] 视像腔道103和导光腔道102可以是完全相互隔离，如此可以使得导光件 11的置入和视像管23的插入互不干涉，即导光件11置入导光腔道102中时不会穿插至视像腔道103中，同理，视像管23插入视像腔道103时也不会穿插至导光腔道102中，如此可以便于导光件11和视像管23快速穿插到位；由于视像管23一般是在术前现场穿插，因此节约视像管23穿插时间也就是节约术前准备时间，时间对于手术来说很宝贵，尤其是对于急诊室或者是事故现场紧急救助的情况，分秒必争，一分一秒都至关重要。当然，视像腔道103和导光腔道
102也可以是部分相互隔离，例如只有远端相互隔离，其余腔道相互连通，即视像腔道103从近端至第二盲端部102a之间的腔道以及导光腔道102从近端至第一盲端部103a之间的腔道是连通的。

[0089] 请参阅图15-图18，为便于实现对导光件11的远端进行有效地密封，本申请一些实施例的喉罩主体10还包括第二软管151，第二软管151的近端形成为开放端，远端由透光材质封闭，第二软管151的远端部形成为上述的第二盲端部102a。第二软管151的近端与过渡套管155固定连接，例如，一体成型结构，也就是说，第一软管152和第二软管151的近端均与过渡套管155一体成型，如此即便于生产加工，又能保证三者的结合处的连接强度，同时还能保证三者之间的密封性能。本实施例中，密封部154上形成有第二通孔154b，导光腔道102经过该第二通孔154b，过渡接头153同时密封抵接于第一通孔154a和第二通孔154b的周围，第一软管152和第二软管151均通过过渡套管155与过渡接头153固定套接。

[0090] 第二软管151由软质材料构成，例如软PVC。可以理解的是，过渡接头153 内部的与第一软管152连通的空间以及与第二软管151连通的空间可以是相互隔离的，也可以是相互连通的。

[0091] 进一步，第一软管152和第二软管151至少部分地伸入密封座13内，也就是说，视像管23的远端部以及导光件11的远端部均位于密封座13内，以使得导光件11可以较大范围地照亮人体内部的咽腔及周边区域，包括声门91和会厌90，同时，视像管23远端也能够采集较大区域内的图像，提升喉罩的可视化效果。

[0092] 可以理解的是，上述的第一软管152和第二软管151的内部可以是相互连通的，也可以是相互隔离的，只要保证第一盲端部103a和第二盲端部102a相互阻隔即可。

[0093] 具体地，请参阅图15和图16，本申请第一实施方式的第一软管152、第二软管151以及过渡套管155的结构中，第一软管152和第二软管151是相互隔离的。该实施方式中，请参阅图16，第一软管152包括两端开放的软管本体1521 以及罩设于软管本体1521的远端的视窗部1522，视窗部1522的透光性能高于软管本体1521的透光性能，视窗部1522形成为上述的第一盲端部103a，第一盲端部103a的端面形成为向外凸出的弧面。具体地，视窗部1522采用透光性能更好的材质，例如PC、PMM等，以保证有足够强度的光线进入图像传感器 231；软管本体1521可以采用较为柔软的材质，例如软PVC，以兼顾第一软管 152的弯曲性能。视窗部1522可以罩设于软管本体1521的远端的外侧；本实施方式中，视窗部1522的近端部分结构伸入软管本体1521内且与软管本体 1521粘接，以增强两者之间的连接强度。进一步，软管本体1521的内壁形成有背离视窗部1522的台阶152a，视窗部1522的近端形成有抵接结构152b，抵接结构152b伸入软管本体1521内且与台阶152a抵接，如此，当视像管23插入第一腔中时，台阶152a和抵接结构152b的配合可以防止视窗部1522在视像管23的作用力下脱离软管本体1521，可进一步增加喉罩的可靠性。由于台阶 152a背离视窗部1522设计，即使视窗部1522因外力原因与软管本体1521脱离，视窗部1522被台阶152a阻挡也不会从软管本体
1521中脱落至患者的气道中，保证了操作的安全性，避免医疗事故发生。

[0094] 请参阅图17，本申请的第二实施方式的第一软管152、第二软管151以及过渡套管155的结构中，与第一实施方式不同的是，本实施方式中，第一盲端部103a的端面形成为平面。

[0095] 请参阅图18，本申请的第三实施方式的第一软管152、第二软管151以及过渡套管155的结构中，第一软管152和第二软管151也是相互隔离的，与上述的第一实施例的不同的是，该实施方式中，第一软管152为一体式结构，也就是第一软管152本身具有较好的柔软弯曲性能同时也具有较好的透光性能。进一步，第一软管152和第二软管151一体成型，既简化生产制造难度，也便于两者同步弯曲。

[0096] 请参阅图19，本申请的第四实施方式的第一软管152、第二软管151以及过渡套管155的结构中，第一软管152和第二软管151是相互连通的，与图17 不同的是，第二盲端部
102a凸出第一盲端部103a设置，且两者相互阻隔。进一步，该实施方式中，第一软管152和第二软管151一体成型，既简化生产制造难度，也便于两者同步弯曲。

[0097] 请参阅图20和图21，本申请的第五实施方式的第一软管152、第二软管 151以及过渡套管155的结构中，与第一实施方式不同的是，第一软管152包括第一波纹段15210以及沿第一波纹段15210的长度方向沿伸的第一筋条 15211，第一波纹段15210的内壁为平滑结构，第一波纹段15210可以形成于第一实施方式中软管本体1521上。第一筋条15211的厚度大于第一波纹段15210 的波谷处对应的厚度；第二软管151包括第二波纹段1510以及沿第二波纹段 1510的长度方向沿伸的第二筋条1511，第二波纹段1510的内壁为平滑结构，第二筋条1511的厚度大于第二波纹段1510的波谷处对应的厚度。第一波纹段15210存在波峰和波谷且内壁是平滑结构，因此，波峰处的厚度会大于波谷处的厚度，沿第一波纹段15210的长度方向，波峰和波谷交替排列，使得第一波纹段15210的厚度在长度方向上呈现厚、薄交替排列，同理，第二波纹段1510 的厚度在长度方向上也呈现出厚、薄交替排列。

[0098] 以第一波纹段15210为例进行说明，平滑结构指的是第一波纹段15210的内壁没有台阶结构，与第一波纹段15210的内壁的粗糙度无关，也就是说，第一波纹段15210的内壁可以是比较粗糙的，例如磨砂处理结构，也可以是比较光滑的，在此不做限制。

[0099] 可以理解的是，在软管的成型过程中，当软管的厚度越薄，原浆料在模具中的流动性会越差，原浆料无法充分地流动至流动方向的末端处，导致软管的原浆料的流动末端处的结构可能存在漏洞，软管为废品；或者厚薄不均，薄的地方极薄，导致软管极易破损，质量不合格。为此，本申请中，以第一软管152 的成型过程为例，在第一软管152 注塑成型过程中，原浆料沿模具的与第一筋条15211对应位置的方向流动，第一筋条15211类似流动主干道，由于第一筋条15211的厚度较厚，也就是说，模具的对应于第一筋条15211的位置的空间较大，能够降低原浆料的流动阻力，原浆料能够顺畅地流动；原浆料从第一筋条15211对应的位置向其横向两侧的波峰处对应的位置流动，波峰处类似于流动支流，由于波峰处的厚度较厚，因此，也能降低原浆料的流动阻力，使得原浆料能够填满模具的与波峰处对应的位置；同时，进入模具的波峰处的原浆料可以从波峰处向波峰两侧流动，波谷处的厚度较薄，原浆料在模具内的流动阻力较大，但相邻两波峰处的对应位置的浆料可同时向中间的波谷处对应的位置流动，原浆料流动的距离较短，原浆料能够满足充分地到达波谷处对应的位置进行成型。

[0100] 通过第一筋条15211、第二筋条1511和波峰的设计，能使得波谷具有较薄的厚度以及较高的质量可靠性。由于波谷的厚度相对较薄，能够使得第一软管152和第二软管151具有很好的柔韧性，能够跟随视像管同步弯曲和复位。第一筋条15211、第二筋条1511和波峰的厚度设计同时也增加了第一软管152和第二软管151的结构强度，使得第一软管152和第二软管151不会在正负压交替的作用下变形进而堵塞导气通道。

[0101] 进一步，第一软管152的中性层与第二软管151的中性层位于同一个中性层面内，第一筋条15211和第二筋条1511位于中性层面内，使得第一筋条15211 和第二筋条1511基本不会对第一软管152和第二软管151的弯曲形成阻力。

[0102] 可以理解的是，在一未示出的实施例中，喉罩没有设置上述的导光件的情况下，喉罩可只包括上述任一实施方式中的第一软管，而不包括第二软管。本申请实施例中，第一软管152与第二软管151为一体成型结构，第一软管152 的外壁与第二软管151的外壁连接，第一波纹段15210和第二波纹段1510之间夹设了同一个筋条，也就是说，此情况下，第一筋条15211和第二筋条1511形成为同一个筋条。

[0103] 以下结合附图对喉罩的多个实施例进行详细描述。

[0104] 第一实施例的喉罩

[0105] 请参阅图11、图12、图14以及图22，本申请的第一实施例的喉罩中，导管12包括管本体121、第一间隔壁122和第二间隔壁123。管本体121大致呈中空的管状，第一间隔壁122和第二间隔壁123位于管本体121的内部且均沿管本体121的长度方向延伸，其中，第一间隔壁122与管本体121对应处的内壁围设成导气通道101。如果该喉罩需要设计为可进行气管插管的喉罩，导气通道101的内壁应比较平滑，例如，导气通道101的横截面形状大致呈圆形，导气通道101的横截面尺寸需保证能够顺利地进行气管插管。

[0106] 第二间隔壁123与管本体121的对应处围设成第一容纳室123a，视像管23 的部分结构容纳于该第一容纳室123a内，也就是说，该第一容纳室123a属于视像腔道103的其中一部分。为便于引导视像管23的快速插入，第一容纳室 123a的横截面大致呈圆形。可以理解的是，第一容纳室123a的横截面尺寸需要保证能够视像管能够顺利通过。

[0107] 请继续参阅图11，管本体121内除第一容纳室123a和导气通道101以外的空间形成为第二容纳室123b，即第一间隔壁122、第二间隔壁123以及管本体121的对应处共同围设成第二容纳室123b，导光件11的部分结构容纳于该第二容纳室123b，也就说，该第二容纳室123b属于导光腔道102的其中一部分。

[0108] 继续参阅图11，第一间隔壁122和第二间隔壁123大致沿管本体121的宽度方向的相对两侧布置，也就是说，导气通道101位于管本体121宽度方向的一侧，视像腔道103和导光腔道102位于管本体121沿宽度方向的另一侧，以使得导光件11和视像管23位于密封座13内的部分不会影响气管插管操作。

[0109] 请参阅图14，密封部154设置于管本体121的远端处，具体地，密封部154 位于第一容纳室123a和第二容纳室123b的远端，密封部154的周缘与管本体 121的内壁密封连接，例如，一体成型结构，第一间隔壁122和第二间隔壁123 的端部与密封部154的背离密封座13的一侧表面密封抵接。密封部154上形成第一通孔154a和第二通孔154b，第一通孔154a与第一容纳室123a连通，第二通孔154b与第二容纳室123b连通。

[0110] 本实施例中，请参阅图22，导光件11形成为预置于导光腔道102中的塑料光纤110(Plstic Opticl Fier，简称POF)，塑料光纤110是一种高透明聚合物制成的光纤，如以聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMM)、聚碳酸酯(PC) 等任一种或多种作为芯层材料，PMM、氟塑料等作为皮层材料的一类光纤。塑料光纤110质轻、柔软，更耐破坏(比如振动或弯曲)；可以利用聚合物成熟的简单拉制工艺，成本比较低；挠曲性好，易于加工和使用。喉罩主体10在使用过程中，操作人员会不同程度地弯折喉罩主体10，以将其顺利置入患者体内，本申请实施例巧妙地将塑料光纤110应用于喉罩主体10的导光，以使得导光件 11在喉罩主体10弯折过程中不会折断，进而保证导光件11的可靠性和优质的照明性能，再者，本申请的塑料光纤110对原材料的配方纯度、频带宽要求均不高，只要保证能导光不需要通信功能，还能极大地降低生产成本，特别有利于推广应用。

[0111] 本实施例中，请参阅图13，控制部22包括能够射出可见光的光源发射件 221以及光线输出口22a，导光件11的近端与光线输出口22a对接。

[0112] 本申请第一实施例的喉罩的操作过程和工作原理如下：

[0113] 首先，视像管23插入视像腔道103中，视像管23插入到位时，锁定视像装置20和喉罩主体10，使得两者之间不会产生相对运动，此时，由于设计时已考虑视像装置20和喉罩主体10锁定即可保证光线输出口22a与导光件11的近端处于对准的位置，无需刻意对接，省时且操作简便；喉罩主体10和视像装置20连接就绪。可以理解的是，请参阅图3，为了便于视像装置20和喉罩主体10的锁定，可以在喉罩主体10的近端设置连接件16。

[0114] 随后，启动视像装置20电源，显示器21亮；

[0115] 然后，开启视像装置20的可视化功能，光源发射件221输出可见光至导光件11的近端，最终经导光件11的远端部发射至人体内部组织。随后，请参阅图9，操作人员将喉罩主体10从患者口腔中逐渐插入直至喉罩主体的远端部抵进食道93入口处，图像传感器231采集的图像信号被传输至显示器21，操作人员能够根据显示器21呈现的图像大致判断喉罩主体
10的远端的放置位置是否合适，如果不合适，需进行适时调整，以保证喉罩主体10的远端部能够密封患者的食道93入口，以防止气体进入患者的胃部；在气囊14充气后确保气囊 14贴合并围绕声门91开口。请参阅图10，当会厌90下垂遮挡图像传感器231 时，操作视像装置20的控制部22以使得视像管23的远端部向上弯曲，既可以是绕开会厌90以获得声门及周边组织较为清晰的图像，也可以是拨开会厌90 为气管插管提供便利。

[0116] 若不需要进行气管插管，则撤除视像装置20后直接在导气通道101的近端接上呼吸机管路接头即可。

[0117] 若需要气管插管，将气管从导气通道101近端逐渐向远端插入，依次经过密封座13和声门91至患者气道(图9和图10中的箭头所示方向表示气体通往患者气道)，气管插管在可视化情况下操作。需要说明的是，在气管插管过程中，可以在气管的近端接上呼吸机管路接头，边插管边给病人通气；待气管穿插到位，首先断开呼吸机管路接头、再拔除喉罩主体10和视像装置，保留气管，然后再在气管的近端连接上呼吸机管路接头即可。

[0118] 在其他未图示出的实施例中，也可以在塑料光纤110的近端预置能够射出可见光的光源发射件，视像装置20与喉罩主体10连接后，视像装置20中的导线与光源发射件对接，启动视像装置20时，光源发射件射出的可见光经塑料光纤110的近端传递至远端。

[0119] 本实施例的喉罩以上述的第一实施方式中的第一软管、第二软管以及过渡套管的结构为例进行示意，需要说明的是，也还可以使用上述的第二实施方式至第五实施方式中的第一软管、第二软管以及过渡套管的结构，在此不再赘述。

[0120] 第二实施例的喉罩

[0121] 请参阅图23，本申请的第二实施例中，与第一实施例不同的是，视像腔道 103与导光腔道102中，除了第一软管152和第二软管151相互隔离外，其余腔道相互连通，也就是说，视像腔道103从近端至第一软管152的近端之间的腔道以及导光腔道102从近端至第二软管151的近端之间的腔道连通。具体地，管本体121形成有第一间隔壁122，而没有第一实施例的喉罩中的第二间隔壁 123，管本体121的内部被第一间隔壁122分隔出两个独立的空间，其中一空间为导气通道101，其中另一空间形成为同时容纳导光件11和视像管23的间隔室。

[0122] 第三实施例的喉罩

[0123] 请参阅图24，本申请第三实施例的喉罩中，与上述第一实施例不同的是，导光件11包括电线112和电发光器111，电发光器111指的是通电即可发光的器件，例如 LED灯。控制部22内设置有导线(图未示出)。电发光器111置于导光腔道102的远端，电线112与电发光器
111连接且电线112沿导管12本体的长度方向延伸，使得电线112的端口裸露于管本体121的近端。当视像装置20 与喉罩主体10连接时，视像装置20中的导线和电线112对接，启动视像装置 20时，电发光器111通电发光，照亮导光腔道102远端的区域。需要说明的是，为了便于电线112和导线的电连接可靠性，可以在管本体121的端部设置快插接头(图未示)，当视像装置20与喉罩主体10对接时，视像装置20中的导线和电线112通过快插接头自动对接。可以理解的是，上述第二实施例中的导光件 11的结构形式也可以是第三实施例中的导光件11的结构形式。

[0124] 第四实施例的喉罩

[0125] 请参阅图25，本实施例中，导光件11形成为塑料光纤110，导光件11的远端裸露于密封座13内，且导光件11的远端与第一软管152粘接，或者，导光件11的远端与密封座13的内表面连接。

[0126] 在另一未示出的实施例中，与上述第一实施例至第三实施例的喉罩不同的是，导管12由多根独立的塑料管束扎在一起而形成，即导管12包括相互独立的第一塑料管(图未示)、第二塑料管(图未示)和第三塑料管(图未示)，其中第三塑料管的内部形成导气通道101；第一塑料管的内部与第一腔共同形成视像腔道103；第二塑料管的内部与第二腔共同形成导光腔道102。

[0127] 本申请提供的各个实施例/实施方式在不产生矛盾的情况下可以相互组合。

[0128] 以上所述仅为本申请的较佳实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

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