1. 一种包含涂布表面的制品，其中所述涂布表面包含具有以下式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐：
1 1 2 1
Bio-Link-(Bio-R)m 　　　(I)
其中
1
Bio自生物活性剂形成；
m为1、2、3、4或5；
2 2
每个Bio不存在或独立地自生物活性剂形成，并且其中每个Bio ，当存在时，包含与
1
Link的共价键；
1 2
R仅当Bio 不存在时才存在，并为选自以下的端基：H、OH、任选取代的C1-C6烷基和任选取代的C1-C6烷氧基；
1
Link为具有60-2000道尔顿之间的分子量的低聚有机、有机硅或有机砜链段。
2. 权利要求1的制品，其中所述化合物具有以下式(I-A)的结构或其药学上可接受的盐：
1 1 2 1
Bio-Link-Bio-R　　(I-A)
其中
1
Bio自生物活性剂形成；
2
Bio不存在或自生物活性剂形成；
1
R，当存在时，为H、OH、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；和
1
Link为具有60-2000道尔顿之间的分子量的低聚有机、有机硅或有机砜链段。
2
3.权利要求1或2的制品，其中Bio 不存在。
2
4.权利要求1或2的制品，其中Bio 存在。
1 2
5.权利要求4的制品，其中Bio 和Bio 自具有相同结构的生物活性剂形成。
1 2
6.权利要求5的制品，其中Bio 和Bio 自具有不同结构的生物活性剂形成。
1 2
7.权利要求1-6中任何一项的制品，其中每个Bio 和Bio ，当存在时，具有在
100-1000、200-1000、200-900、200-800、200-700、200-600、200-500或200-400道尔顿范围内的分子量。
1 2
8.权利要求1-7中任何一项的制品，其中每个Bio 和Bio ，当存在时，自选自以下的生物活性剂形成：抗炎剂、抗血栓形成剂、抗氧化剂、抗凝剂、抗微生物剂、抗增殖剂、细胞受体配体和生物粘附分子。
1 2
9.权利要求8的制品，其中Bio 和Bio 中的一个或两者，当存在时，自抗微生物剂形成。
1 2
10.权利要求8或9的制品，其中Bio 和Bio 中的一个或两者，当存在时，独立地自抗生素形成。
11.权利要求10的制品，其中所述抗生素为氟喹诺酮类抗生素。
12.权利要求11的制品，其中所述抗生素选自：诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星和加替沙星。
13.权利要求12的制品，其中所述抗生素为环丙沙星。
1 2
14.权利要求1-6中任何一项的制品，其中Bio 和Bio 中的一个或两者为蛋白质或肽。
1
15.权利要求1-14中任何一项的制品，其中Link 具有60-700道尔顿之间的分子量。
1
16.权利要求1-15中任何一项的制品，其中Link 自二醇、二胺或α,ω-氨基醇形成。
1
17.权利要求16的制品，其中Link 自二醇形成。
1
18.权利要求16的制品，其中Link 自具有末端氨基或羟基的聚环氧乙烷形成，并且其
1
中Link包含1-3、1-5、1-10或1-20个环氧乙烷重复单元。
1
19.权利要求16的制品，其中Link 自选自以下的化合物形成：乙二醇、丁二醇、己二醇、六亚甲基二醇、1,5-戊二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,4-环己二醇、1,4-环己烷二甲醇、三乙二醇、聚乙二醇，其中分子量在100-2000道尔顿之间、聚环氧乙烷二胺，其中分子量在100-2000道尔顿之间、赖氨酸酯、硅酮二醇、硅酮二胺、聚醚二醇、聚醚二胺、碳酸酯二醇、碳酸酯二胺、二羟基乙烯基衍生物、二羟基二苯砜、乙二胺、六亚甲基二胺、1,2-二氨基-2-甲基丙烷、3,3-二氨基-N-甲基二丙基胺、1,4-二氨基丁烷、1,7-二氨基庚烷和
1,8-二氨基辛烷。
1
20.权利要求19的制品，其中Link 自三乙二醇形成。
1
21.权利要求1-15中任何一项的制品，其中Link 自二羧酸化合物或二异氰酸酯形成。
2 1
22.权利要求1-3和7-15中任何一项的制品，其中Bio 不存在，和Link 自一元醇或一元胺形成。
1 2 1
23.权利要求1或2的制品，其中m为1，Bio 和Bio 两者自环丙沙星形成，和Link 自三乙二醇形成。
1 2 1
24.权利要求1或2的制品，其中m为1，Bio 自环丙沙星形成，Bio 不存在，和Link自三乙二醇形成。
25.权利要求1-24中任何一项的制品，其中所述涂层包含具有式(I)或式(I-A)结构
1 1 2
的第二种化合物，其中每个Bio、Link和Bio 如权利要求1-19的任何一项所定义。
1
26.权利要求1-25中任何一项的制品，其中所述涂层基本上不含任何用于形成Bio 和
2
/或Bio的生物活性剂，其中生物活性剂不包括在式(I)的化合物中。
27.权利要求1-25中任何一项的制品，其中所述涂层进一步包含游离的生物活性剂，其中式(I)化合物与游离生物活性剂的摩尔比为0.1:1-1:0.1。
1 2
28.权利要求1-27中任何一项的制品，其中与用于形成Bio 和/或Bio 的生物活性剂相比较，所述式(I)化合物具有减少的生物活性。
1
29.权利要求28的制品，其中所述式(I)或式(I-A)化合物具有用于形成Bio 和/或
2
Bio的生物活性剂的0%-20%的生物活性。
30.权利要求1-29中任何一项的制品，其中所述涂层包含式(I)或式(I-A)化合物的药学上可接受的盐。
31.权利要求30的制品，其中所述药学上可接受的盐为三氟乙酸盐或盐酸盐。
32.权利要求1-31中任何一项的制品，其中所述制品为滤器、膜、纤维、片材或植入性医疗装置。
33. 权利要求32的制品，其中植入式装置选自：假体起搏器、电引线、去纤颤器、人工心脏、心室辅助装置、解剖重建式假体、人工心脏瓣膜、心脏瓣膜支架、心包补片、外科补片、冠状动脉支架、血管移植物、血管和结构支架、血管或心血管分流装置、生物导管、纱布、缝合线、瓣环成形术环、支架、肘钉、瓣膜移植物、用于伤口愈合的真皮移植片、矫形脊柱植入物、矫形装置、眼科植入物、子宫内避孕器、支架、颌面部重建板、牙科植体、眼内透镜、夹子、胸骨线、骨、皮肤、韧带、缝合线、疝补片、肌腱及其组合。
34. 权利要求32的制品，其中
所述制品为选自以下的经皮装置：导管、插管、引流管和手术器械，或
所述制品为选自烧伤敷料、伤口敷料和牙齿硬体的皮肤装置。
35.权利要求34的制品，其中所述手术器械选自：镊子、牵开器、
针、手套和导管套囊。
36.权利要求35的制品，其中所述制品为导管套囊。
37. 权利要求1-36中任何一项的制品，其中所述涂层具有0.5-120 μM之间的厚度。
38.权利要求1-37中任何一项的制品，其中所述制品包含纤维聚合物基质，其包含式(I)和/或式(I-A)的一种或多种化合物。
39.权利要求1-31中任何一项的制品，其中所述制品包含两种或更多种式(I)和/或式(I-A)的化合物的混合物。
40.权利要求38的制品，其中所述聚合物基质自生物可降解聚合物形成。
41.权利要求40的制品，其中所述聚合物为聚乳酸、聚己内酯或聚氨基甲酸乙酯。
42.权利要求38的制品，其中所述聚合物基质自不可生物降解的聚合物形成。
43.权利要求42的制品，其中所述聚合物为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
44.权利要求33的制品，其中所述制品为导管套囊。
45.权利要求44的制品，其中所述导管套囊为血管通路导管套囊。
46.权利要求43的制品，其中所述制品为矫形装置。
47.权利要求46的制品，其中所述矫形装置为线、钉、杆、钉状物、螺钉、盘、板、托架或夹板。
48.权利要求33的制品，其中所述眼科植入物为泪点塞。
49. 一种在对其有需要的受试者中预防感染的方法，所述方法包括植入包含涂布表面的装置，其中所述涂布表面包含具有以下式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐：
1 1 2 1
Bio-Link-(Bio-R)m 　　(I)
其中
1
Bio自生物活性剂形成；
m为1、2、3、4或5；
2 2
每个Bio不存在或独立地自生物活性剂形成，并且其中每个Bio ，当存在时，包含与
1
Link的共价键；
1 2
R仅当Bio 不存在时才存在，并为选自以下的端基：H、OH、任选取代的C1-C6烷基和任选取代的C1-C6烷氧基；和
1
Link为具有60-2000道尔顿之间的分子量的低聚有机、有机硅或有机砜链段。
50. 权利要求49的方法，其中所述化合物具有以下式(I-A)的结构或其药学上可接受的盐：
1 1 2 1
Bio-Link-Bio-R　　(I-A)
其中
1
Bio自生物活性剂形成；
2
Bio不存在或自生物活性剂形成；
1
R，当存在时，为H、OH、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；和
1
Link为具有60-2000道尔顿之间的分子量的低聚有机、有机硅或有机砜链段。
51.权利要求49或50的方法，其中所述化合物为权利要求3-38中任何一项的化合物。
52. 一种搀合物，包含基质聚合物和具有以下式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐：
1 1 2 1
Bio-Link-(Bio-R)m 　　(I)
其中
1
Bio自生物活性剂形成；
m为1、2、3、4或5；
2 2
每个Bio不存在或独立地自生物活性剂形成，并且其中每个Bio ，当存在时，包含与
1
Link的共价键；
1 2
R仅当Bio 不存在时才存在，并且代表选自以下的端基：H、OH、任选取代的C1-C6烷基和任选取代的C1-C6烷氧基；
1
Link为具有60-2000道尔顿之间的分子量的低聚有机、有机硅或有机砜链段。
53. 权利要求52的搀合物，其中所述化合物具有以下式(I-A)的结构或其药学上可接受的盐：
1 1 2 1
Bio-Link-Bio-R　　(I-A)
其中
1
Bio自生物活性剂形成；
2
Bio不存在或自生物活性剂形成；
1
R，当存在时，为H、OH、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；和
1
Link为具有60-2000道尔顿之间的分子量的低聚有机、有机硅或有机砜链段。
54.权利要求52或53的搀合物，其中所述化合物为权利要求3-38中任何一项的化合物。
55.权利要求52-54中任何一项的搀合物，其中所述搀合物为聚合物基质。
56.一种用组合物涂布表面的方法，所述组合物包含：
(a) 具有以下式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐：
1 1 2 1
Bio-Link-(Bio-R)m 　　(I)
其中
1
Bio自生物活性剂形成；
m为1、2、3、4或5；
2 2
每个Bio不存在或独立地自生物活性剂形成，并且其中每个Bio ，当存在时，包含与
1
Link的共价键；
1 2
R仅当Bio 不存在时才存在，并且代表选自以下的端基：H、OH、任选取代的C1-C6烷基和任选取代的C1-C6烷氧基；
1
Link为具有60-2000道尔顿之间的分子量的低聚有机、有机硅或有机砜链段
和
(b) 其中(a)的化合物可溶解的合适介质；和
所述方法包括使表面与所述组合物接触。
57. 权利要求56的方法，其中所述化合物具有以下式(I-A)的结构或其药学上可接受的盐：
1 1 2 1
Bio-Link-Bio-R　(I-A)
其中
1
Bio自生物活性剂形成；
2
Bio不存在或自生物活性剂形成；
1
R，当存在时，为H、OH、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C6烷氧基；和
1
Link为具有60-2000道尔顿之间的分子量的低聚有机、有机硅或有机砜链段。
58.权利要求56或57的方法，其中所述化合物如权利要求3-38的任何一项所述。
59.权利要求56-58中任何一项的方法，其中(b)为有机溶剂或水性溶剂。
60.权利要求59的方法，其中所述极性有机溶剂为四氢呋喃或N,N-二甲基甲酰胺。
61. 权利要求59或60的方法，其中(a)的浓度在0.05-150 mg/mL之间。
62.权利要求59或60的方法，其中所述制品包含两种或更多种式(I)和/或式(I-A)的化合物的混合物。
1 2
63.权利要求59或60的方法，其中Bio 和Bio 中的一个或两者，当存在时，自抗微生物剂形成。
1 2
64.权利要求59或60的方法，其中Bio 自第一种生物活性剂形成，和Bio ，当存在时，自第二种生物活性剂形成。
65.权利要求64的方法，其中所述第一种生物活性剂为抗生素。
66.权利要求64或65的方法，其中所述第二种生物活性剂为抗生素。
67.权利要求65或66的方法，其中所述第一种抗生素为氟喹诺酮类抗生素。
68.权利要求65-67中任何一项的方法，其中所述第二种抗生素为氟喹诺酮类抗生素。
69.权利要求66-68中任何一项的方法，其中所述第一种抗生素与所述第二种抗生素相同。
70.权利要求67-69中任何一项权利要求的方法，其中所述抗生素选自：诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星和加替沙星。
71.权利要求70的方法，其中所述抗生素为环丙沙星。