植入式医疗器械的生物相容性表面涂层及其涂覆方法
专利汇可以提供植入式医疗器械的生物相容性表面涂层及其涂覆方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于医疗器械技术领域，具体涉及一种植入式医疗器械的 生物 相容性 表面涂层及其自组装涂覆方法。该涂层由逐层自组装涂覆方法制备获得，具有促 内皮化 和抗血栓等功能，由两种或两种以上带有一定正电荷和负电荷的高分子材料组成。其中，带正电荷高分子材料为壳聚糖、甲壳素、聚赖 氨 酸等，带负电荷高分子材料为肝素、透明质酸、海藻酸、聚氨基酸等，此外，还可加入交联剂、促进内皮细胞生长的生物活性因子或药物。本发明制得的表面涂层更符合生物医用植入的要求。，下面是植入式医疗器械的生物相容性表面涂层及其涂覆方法专利的具体信息内容。
1.一种植入式医疗器械的生物相容性表面涂层，为多层结构，并兼具促进表面内皮 化和抗血栓功能，由逐层自组装涂覆方法制备获得，其特征在于由两种或两种以上带有一 定正电荷和负电荷的高分子材料组成，其中，所述带正电荷的高分子材料是壳聚糖、甲壳 素或它们的衍生物，季铵盐类聚合物或其衍生物，季磷盐类聚合物或其衍生物，季锍盐类 聚合物或其衍生物，聚赖氨酸，聚乙烯基胺盐，聚烯丙基胺盐，聚乙烯亚胺盐；所述的带 负电荷的高分子材料是肝素、透明质酸、海藻酸、含有磺酸基或羧酸基的天然多糖或其衍 生物、聚氨基酸或聚苯乙烯磺酸。
2.根据权利要求1所述的表面涂层，其特征在于还加有能够在所述高分子材料的分 子之间形成共价键、氢键或离子键相互作用的交联剂。
3.根据权利要求1或2所述的表面涂层，其特征在于还加有能够促进内皮细胞生长 的生物活性因子或药物。
4.一种如权利要求1-3之一所述的表面涂层的涂覆方法，其特征在于采用层层自组 装技术，其步骤包括各涂层组分的分散、涂覆、清洗及干燥四个部分：
分散，将带有正电荷或负电荷的高分子材料溶解在水或水和有机溶剂的混合液中，高 分子材料的重量浓度为0.00001％-10％，溶液的pH值为1-11；
涂覆，将上述溶液按照带电荷性能不同，以正、负电荷材料交替的顺序，通过喷涂、 浸涂或旋涂的方式涂覆在植入式医疗器械的表面；
清洗，使用水，生理盐水或无机磷酸盐缓冲液清洗涂层表面；清洗过程在整个涂覆过 程完成后进行，或在涂覆过程的中间，任一层高分子电解质溶液的涂覆完成时进行；
干燥，在100℃下空气干燥或真空干燥，或者冷冻干燥；干燥过程在整个涂覆过程完 成后进行，或者在涂覆过程中间，任一层高分子电解质溶液涂覆完成时进行。
技术领域
本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种植入式医疗器械的生物相容性表面涂层 及其自组装涂覆方法。
背景技术
植入体内的材料在人体复杂的生理环境中，长期受物理、化学、生物电等因素的影响， 同时各组织以及器官间普遍存在着许多动态的相互作用，因此，生物医用组分材料必须满 足：(1)具有良好的生物相容性和物理相容性，保证材料复合后不出现有损生物学性能的 现象；(2)具有良好的生物稳定性，材料的结构不因体液、血液作用而有变化，同时材料 组成不引起生物体的生物反应；(3)能与机体细胞组织较好地结合，不产生巨变和排斥现 象。
在生物医用材料中，金属材料占有非常重要的地位，它具有较好的综合力学性能和优 良的加工性能，是国内外较早将其作为人体硬组织修复和植入的一类材料，但金属材料与 机体的亲和性、生物相容性较差，在体液中存在材料腐蚀等问题。因此，必须通过表面涂 层等技术进行表面处理，寻求能提高材料与组织细胞之间的结合性能以及涂层与基体之间 的界面结合性能的方法。涂层材料往往是有机高分子材料。但是目前在医学领域常用的大 多数高分子材料在生物相容性，尤其是血液相容性方面仍然难以令人满意。
目前已有越来越多的体内植入材料投入临床应用，这些材料，尤其是血管内植入的器 材对材料表面的血液相容性有非常高的要求，与血液接触时不能发生溶血现象，不能形成 血栓。任何外来物质都可能引起人体的排异反应，为了达到最佳的表面血液相容性，一般 都希望植入物的表面能够尽快地被人自身的内皮细胞覆盖，从而使血液接触到的是人自身 的内皮细胞而不会发生溶血、血栓以及炎症反应等现象。所以比较理想的血管内应用的材 料应该具备抗血栓和促进内皮细胞生长两种性能。现在临床上使用的各种有机和无机的材 料如不锈钢，镍钛合金、涤纶、脂肪族聚酯和PMMA等都还不能完全满足以上要求。
在以外的研究中已有大量报道，以壳聚糖为代表的天然多糖和以聚赖氨酸为代表的聚 氨基酸等带有正电荷的高分子材料具有良好的生物相容性，将它们涂在材料的表面，具有 加速材料表面内皮化的作用，但是这些材料往往是水溶性的，在血管中容易流失。而以肝 素和磺化壳聚糖等为代表的聚阴离子材料有很好的抗血栓性能，但是它们也是水溶性的， 也存在流失的问题。我们发现，上述两种带有相反电荷的高分子材料可以通过一定的方法 自组装成为不溶于水的大分子络合物，从而能够在血管内血流冲刷的情况下稳定存在。这 种络合物综合了两种高分子材料的优点，既具有良好的抗血栓性能，又有利于内皮细胞的 快速生长。
发明内容
本发明提供的植入式医疗器械的表面涂层为可促表面内皮化和抗血栓涂层，由带正电 荷的高分子材料与带负电荷的高分子材料通过聚电解质层层自组装方法制备获得。所述带 有正电荷的高分子材料可以是壳聚糖或甲壳素或它们的衍生物，季铵盐类聚合物或其衍生 物，季磷盐类聚合物或其衍生物，季锍盐类聚合物或其衍生物，聚赖氨酸，聚乙烯亚胺盐 等。带有负电荷的高分子材料可以是肝素、透明质酸或海藻酸，或含有磺酸基或羧酸基的 天然多糖或其衍生物，聚氨基酸，聚苯乙烯磺酸等。
上面所述壳聚糖或甲壳素或它们的衍生物，其衍生物包括磺化壳聚糖(甲壳素)、羟化 壳聚糖(甲壳素)、烷基化壳聚糖(甲壳素)、酰化壳聚糖(甲壳素)或磷脂化壳聚糖(甲 壳素)等。
这种可促内皮化和抗血栓涂层的涂覆方法如下：采用带有相反电荷的聚合物电解质的 层层自组装技术，包括各涂层组分的分散、涂覆、清洗及干燥四个步骤：
分散，是将带有正电荷或负电荷的高分子材料溶解在水或水和有机溶剂的混合液中， 高分子材料的重量浓度为0.00001％-10％，溶液的pH值为1-11。
涂覆，是将上述溶液按照带电荷性能不同，以正、负电荷材料交替的顺序，依次通过 喷涂、浸涂或旋涂的方式涂覆在植入式医疗器械的表面。
清洗，是使用水、生理盐水或无机磷酸盐缓冲液清洗涂层表面。清洗过程可以在整个 涂覆过程完成后进行，也可以在涂覆过程中，任一层高分子电解质溶液涂覆完成时进行。
干燥，是指在100℃下空气干燥或真空干燥，或者冷冻干燥。干燥过程可以在整个涂 覆过程完成后进行，也可以在涂覆过程中，任一层高分子电解质溶液涂覆完成时进行。
本发明中，所述表面涂层中还可加入能够在上述高分子材料的分子之间形成共价键、 氢键或离子键相互作用的交联剂。
本发明中，所述表面涂层中还可加入能够促进内皮细胞生长的生物活性因子或药物。
在本发明中，我们将可促内皮化的带正电荷的高分子材料与可抗血栓的带负电荷的高 分子材料通过聚电解质层层自组装的方法组成一种层层自组装可促内皮化的抗血栓涂层。
传统的表面涂层方法有电化学沉积法、浸渍-热解法、水热处理法等，本发针对所采 用的带有正负电荷的高分子聚电解质材料的特点，采用聚电解质层层自组装法(LBL)对 机体表面进行涂层改性，使其更符合生物医用植入材料的要求。
具体实施方式
配制0.1％的壳聚糖1％乙酸溶液和含有血管内皮生长因子(VEGF)20微克/毫升的0.1 ％的磺酸化透明质酸水溶液，在旋转涂膜机上，用2000转/分的速度，将磺酸化透明质酸 溶液旋涂在清洗干净的玻璃片上，静置1分钟，然后在同样条件下旋涂壳聚糖溶液，静置 1分钟，将玻璃片取出用去离子水洗净，室温空气干燥；如此反复十次。处理后样品经冷 冻干燥，用于抗血栓性能和内皮细胞增值率的测试。
实施例2
配制0.01％的磷脂化壳聚糖0.5％盐酸溶液和10％的肝素水溶液和1％聚赖氨酸水溶液， 将清洗干净的不锈钢血管支架浸入聚赖氨酸水溶液2分钟，取出在25度空气中干燥后， 用喷枪将肝素溶液喷涂到支架上，将支架放置5分钟后用无机磷酸盐缓冲液洗净，室温空 气干燥后，再用喷枪喷涂磷脂化壳聚糖溶液，静置10分钟后，将支架用去离子水洗净； 如此反复八次。处理后样品在30℃进行空气干燥。
实施例3
配制含有交联剂0.001％双醛淀粉的0.1％的磷脂化壳聚糖1％醋酸溶液，1％聚乙烯亚胺 盐酸盐在水/乙醇(90/10)中的溶液和0.1％的透明质酸水溶液。将含有雷帕霉素药物和聚 己内酯控制释放涂层的不锈钢心血管支架浸入聚乙烯亚胺溶液中20秒钟后取出，用生理 盐水漂洗一下后在25度空气中烘干，再浸入透明质酸溶液1分钟，取出用去离子水漂洗， 再浸入磷脂化壳聚糖5分钟，取出用去离子水漂洗，再浸入透明质酸溶液中；如此反复十 五次。处理后样品在40度烘箱中空气干燥。
实施例4
配制1％的羟乙基化壳聚糖0.2％盐酸溶液和含有0.01％戊二醛的1％的肝素水溶液，将 清洗干净的镍钛合金丝编织的心脏缺损封堵器浸入肝素溶液10分钟，取出用去离子水洗 净，再浸入羟乙基化壳聚糖10分钟，取出用去离子水洗净；如此反复十次。处理后样品 在60℃进行真空干燥。使用前将上述涂覆、干燥完的封堵器在含有20微克/毫升的血管内 皮生长因子VEGF和10微克/毫升碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的溶液中浸泡20分钟后 取出直接使用。
实施例5
通过以上层层自组装涂层方法涂布的玻璃片和医疗器械，经体外内皮细胞培养和血液 接触试验，证明与未涂覆前相比，内皮细胞的生长明显加快，并且抗血栓性也明显改善。
通过上述一些优选的实施例已对本发明做出了一定的描述，然而，我们应该将一些在 主要指导思想上类似的具体形式或变化也包括在本发明的范围之内。因此，以上所叙述的 实施例操作应被认为在各个方面均属于示例性质而不属于限制性的，本发明的范围，是通 过之前所附上的权利要求而不是以上的说明书来表示的。
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