专利汇可以提供具有可前进和缩回的针的可植入的输液设备专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种药物输送系统的输液设备,包括具有尖端(2)的输液针(1)和一驱动装置(D),该驱动装置与输液针联接并且当将输液设备植入病人身体内时使输液针的尖端前进以穿透 纤维 症。输液针和驱动装置可植入病人身体内。药物输送系统的其他部件可以为可植入的输液设备的一部分,或者另一方案为体外使用,与植入的输液设备协同工作。优选地,在每一个输液循环中,输液针可以前进和缩回。另外,当每次前进和/或缩回时,输液针可以横向运动以改变注射 位置 。针(1)和驱动装置(D)优选置于主体(15)内,输液针可穿透自密封的穿透隔膜(18)。,下面是具有可前进和缩回的针的可植入的输液设备专利的具体信息内容。
1.一种输液设备,包括:
-具有尖端(2)的输液针(1),和
-驱动装置(D),与输液针联接,并且当将输液设备植入病人身体内时 使输液针的尖端前进以穿透纤维症;
将所述输液针和驱动装置设计成可植入病人身体内。
2.如权利要求1的输液设备,其中输液针放置在该设备的主体(15)内, 使输液针的尖端可通过所述主体的外壁(16b)。
3.如权利要求2的输液设备,其中输液针可穿透外壁。
4.如权利要求3的输液设备,其中外壁至少部分地由对于由输液针造 成的穿透可自密封的材料制成。
5.如权利要求4的输液设备,其中该自密封材料形成该外壁中的至少 一个窗口区域(17),所述窗口区域的位置可使输液针的尖端穿透。
6.如权利要求5的输液设备,其中该窗口区域由通过密封地压配合在 外壁中而与该外壁成一整体的穿透隔膜(18)形成。
7.如权利要求5或6的输液设备,其中该自密封材料由聚合物材料制 成。
8.如权利要求7的输液设备,其中该聚合物材料包括至少一种聚合物, 所述聚合物从包括硅和聚氨酯的材料组中选择。
9.如权利要求4-8中任一项的输液设备,其中该自密封材料由复合材 料制成。
10.如权利要求9的输液设备,其中该复合材料包括至少一个外形赋予 层(17a)和容纳在该外层内的自密封的软材料(17b)。
11.如权利要求10的输液设备,其中该自密封的软材料为凝胶。
12.如权利要求1-11中任一项的输液设备,其中将驱动装置(D)构造成 使输液针(1)的尖端(2)前进和缩回。
13.如包括权利要求2的权利要求1-12中任一项的输液设备,其中驱 动装置全部放置在设备的主体(15)内。
14.如权利要求1-13中任一项的输液设备,其中输液针(1)的尖端(2)可 以横向运动,以改变注射位置。
15.如权利要求14的输液设备,其中驱动装置包括一可动滑架,在该 滑架上安装输液针,以横向移动输液针的尖端。
16.如权利要求15的输液设备,其中该可动滑架包括转台(25)。
17.如权利要求15或16的输液设备,其中该可动滑架包括区间车(27)。
18.如权利要求17所述的输液设备,其中该区间车为滑块形式。
19.如包括权利要求12的权利要求14-18中任一项的输液设备,其中 当输液针的尖端前进和/或缩回时,驱动装置横向移动输液针的尖端。
20.如权利要求1-10中任一项的输液设备,其中输液针具有管状体, 其尖端封闭并具有横向配置的输送出口(3)。
21.如权利要求1-20中任一项的输液设备,其中容器(R)与输液针联接。
22.如权利要求21的输液设备,其中至少容器周边的区段(16a;60)由 柔性材料制成,当将输液液体充入容器中或从容器抽出时,通过柔性材料 的变形可以改变容器的体积。
23.如权利要求21-22中任一项的输液设备,其中该柔性材料包括聚合 物隔膜。
24.如权利要求23的输液设备,其中从容器中抽出液体在容器的至少 一部分中造成负压。
25.如权利要求24的输液设备,其中该容器包括气体腔和液体腔,所 述两腔由聚合物隔膜(60)隔开。
26.如权利要求21-25中任一项的输液设备,其中该容器具有用于再充 满容器的注射口(61)。
27.如权利要求26的输液设备,其中注射口包括对于由补充针引起的 穿透可自密封的材料。
28.如包括权利要求2的权利要求21-27中任一项的输液设备,其中该 容器与设备主体隔开,以便远程植入病人身体内。
29.如包括权利要求2的权利要求21-27中任一项的输液设备,其中该 容器为设备主体的一部分或者容放在该设备主体内。
30.如权利要求29的输液设备,其中至少该容器周边的区段(16a、16b) 至少部分地构成设备主体的外壁。
31.如权利要求21-30中任一项的输液设备,其中泵(P)与容器(R)联接, 用于从容器将输液液体泵送至输液针(1)。
32.如权利要求31的输液设备,其中泵包括具有第一和第二阀构件 (32,33)的阀装置,每一个所述的第一和第二阀构件具有互相面向的光滑表 面,从而形成第一和第二阀构件之间的密封接触,并且该阀装置还具有在 保持密封接触的同时通过彼此相对移动该两个光滑的表面而对准的不同的 液体通路(38,40,41,46)。
33.如权利要求32的输液设备,其中该第一和第二阀构件由陶瓷材料 制成。
34.如权利要求31-33中任一项的输液设备,其中该泵为膜式泵。
35.如权利要求34的输液设备,其中该膜式泵包括当活塞运动时可由 活塞(48)移动的隔膜(47),该活塞与阀装置联接,从而当活塞运动时,使第 一和第二阀构件彼此相对地滑动移动。
36.如包括权利要求2的权利要求31-35中任一项的输液设备,其中该 泵与设备主体(15)隔开,用于远程地植入病人身体内。
37.如包括权利要求2的权利要求31-35中任一项的输液设备,其中该 泵容放在设备主体(15)中。
38.如权利要求1-37中任一项的输液设备,其中设置致动装置(11),用 于直接手动致动如权利要求31-37中任一项限定的泵(P)和/或驱动装置(D)。
39.如权利要求38的输液设备,其中该致动装置包括手动操作的压敏 开关,使得当将设备植入病人身体的皮下时,可操作该开关。
40.如权利要求38-39中任一项的输液设备,其中该致动装置直接致动 泵或驱动装置,从而同时间接地致动另一个,即驱动装置或泵。
41.如权利要求1-40中任一项的输液设备,其中设有至少一个电机 (M),用于致动如权利要求31-37中任一项限定的泵(P)、驱动装置(D)和输 液设备的任何其他能耗部分中的至少一个。
42.如权利要求41的输液设备,其中该电机用于电力地、磁力地和/ 或电磁地致动泵、驱动装置和输液设备的任何其他能耗部分中的至少一个。
43.如权利要求41的输液设备,其中该电机用于液压致动泵、驱动装 置和输液设备的任何其他能耗部分。
44.如权利要求41-43中任一项的输液设备,其中该电机用于致动泵或 驱动装置,从而同时间接地致动另一个,即驱动装置或泵。
45.如权利要求41-44中任一项的输液设备,其中设置用于手动启动电 机的致动装置。
46.如包括权利要求2的权利要求41-45中任一项的输液设备,其中电 机容放在设备主体(15)中。
47.如包括权利要求2的权利要求41-45中任一项的输液设备,其中电 机与设备主体(15)隔开,用于远程植入病人身体内。
48.如权利要求46-47中任一项的输液设备,其中设有联接元件,用于 从输液设备外部以传导方式将能量传输至至少一个电机。
49.如权利要求46-47中任一项的输液设备,其中设有联接元件,用于 从输液设备外部以无线方式将能量传输至至少一个电机。
50.如权利要求49的输液设备,其中至少一个电机由外部电磁场驱动。
51.如权利要求1-50中任一项的输液设备,还包括能源(E),用于将能 量提供给泵、驱动装置和输液设备的任何其他能耗部分中的至少一个。
52.如包括权利要求2的权利要求51的输液设备,其中该能源为设备 主体(15)的一部分或容放在设备主体(15)内。
53.如包括权利要求2的权利要求51的输液设备,其中该能源与设备 主体(15)隔开,用于远程植入病人身体内。
54.如权利要求51-53中任一项的输液设备,其中该能源包括能量存贮 装置。
55.如权利要求54的输液设备,其中该能量存贮装置包括电池(B)。
56.如权利要求54-55中任一项的输液设备,其中该能量存贮装置包括 蓄能器(A)。
57.如权利要求56的输液设备,其中该蓄能器包括可再充电的电池。
58.如权利要求56-57中任一项的输液设备,其中该蓄能器包括电容 器。
59.如权利要求56-58中任一项的输液设备,其中输液设备包括联接元 件,用于从设备外面以传导方式将能量传输至蓄能器,当将该设备植入病 人身体内时,从病人身体外部给蓄能器充电。
60.如权利要求56-59中任一项的输液设备,其中输液设备包括联接元 件(T),用于从设备外面以无线方式将能量传输至蓄能器,当将该设备植入 病人身体内时,从病人身体外部给蓄能器充电。
61.如权利要求51-60中任一项的输液设备,其中该能源包括联接元 件,用于以传导方式将能量供给输液设备的能耗部分。
62.如权利要求51-61中任一项的输液设备,其中该能源包括联接元 件,用于以无线方式将能量供给输液设备的能耗部分。
63.如权利要求1-62中任一项的输液设备,其中设置至少一个控制部 件(C),用于控制将要通过注射针(1)输送至病人身体的输液液体的量。
64.如权利要求1-63中任一项的输液设备,其中设置控制部件(C),用 于控制泵、驱动装置和输液设备的任何其他能耗部分中的至少一个,并且 当输液设备包括内或外能源时,控制所述能源。
65.如权利要求64的输液设备,其中该控制部件在预定的时间间隔内 致动能耗部分。
66.如权利要求63-65中任一项的输液设备,其中该设备具有数据传输 口,用于在外部数据处理装置和控制部件之间传输数据。
67.如权利要求63-66中任一项的输液设备,其中该数据传输口为用于 数据传输的无线数据传输口。
68.如权利要求63-67中任一项的输液设备,其中控制部件可编程。
69.如权利要求63-68中任一项的输液设备,其中控制部件容放在设备 主体(15)中。
70.如权利要求63-68中任一项的输液设备,其中控制部件与设备主体 (15)隔开,用于远程植入病人身体内。
71.如权利要求1-70中任一项的输液设备,其中设置至少一个反馈传 感器(F),用于检测与病人治疗有关的参数。
72.如权利要求71的输液设备,其中至少一个反馈传感器(F)适于检测 病人的一个或多个身体参数和/或输液设备的处理参数。
73.如权利要求72的输液设备,其中至少一个反馈传感器(F)适于检测 与下列项目有关的参数组中的一个或多个参数:血细胞的种类、药物浓度、 葡萄糖浓度、氧含量、ph值和血管中的流量。
74.如权利要求72的输液设备,其中至少一个反馈传感器(F)适于检测 包括下列项目的参数组中的一个或多个参数:压力、电参数、扩张、距离。
75.如权利要求71-74中任一项的输液设备,其中至少一个反馈传感器 适于利用分光光度测定法检测至少一个所述参数。
76.如权利要求71-75中任一项的输液设备,其中至少一个反馈传感器 与如权利要求63-69中任一项限定的控制部件(C)连接。
77.如包括权利要求41的权利要求76的输液设备,还包括控制程序, 用于响应至少一个反馈传感器的一个或多个信号来控制至少一个电机(M)。
78.一种药物输送系统,包括权利要求1-77中任一项的可植入的输液 设备以及包括至少一个外部部件,该外部部件用于当将输液设备植入病人 身体内时,从病人身体外部与输液设备协同工作。
79.如权利要求78的药物输送系统,包括作为至少一个外部部件的外 能源(E),用在病人身体外部,所述能源用于将能量从病人身体外部传输至 输液设备。
80.如权利要求79的药物输送系统,其中设置电耦合元件,用于以传 导方式将能量传输至输液设备。
81.如权利要求79-80中任一项的药物输送系统,其中设置联接元件, 用于以无线方式将能量传输至输液设备。
82.如权利要求81的药物输送系统,其中外能源适于形成外场,例如 电磁场、磁场或电场;或形成波信号,例如电磁波信号或声波信号。
83.如权利要求78-82中任一项的药物输送系统,包括作为至少一个外 部部件的外部数据处理装置(80),用在病人身体外部,所述数据处理装置用 于在数据处理装置和如权利要求66限定的输液设备的控制部件(C)的数据 传输口之间传输数据。
84.如权利要求83的药物输送系统,其中该外部数据处理装置具有用 于数据传输的无线数据传输口。
85.如权利要求83-84中任一项的药物输送系统,其中该外部数据处理 装置适于为控制部件编程。
86.如包括权利要求41的权利要求78-85中任一项的药物输送系统, 包括作为至少一个外部部件的外部控制部件(C),用于控制如权利要求41 限定的输液设备的至少一个电机(M)。
87.如权利要求86的药物输送系统,其中该控制部件适于在预定的时 间间隔中致动至少一个电机。
88.如权利要求86-87中任一项的药物输送系统,其中控制部件适于以 无线方式遥控至少一个电机。
89.如权利要求86-88中任一项的药物输送系统,其中控制部件可编 程。
90.如权利要求78-89中任一项的药物输送系统,包括作为至少一个外 部部件的外部容器(R),其从病人身体外部联接到输液设备。
91.如权利要求90的药物输送系统,包括作为至少一个外部部件的外 部泵(P),用于联接到外部容器,以从外部容器将输液液体泵送至输液针。
92.如权利要求91的药物输送系统,包括作为至少一个外部部件的外 部电机(M),用于致动外部泵。
93.如权利要求91的药物输送系统,包括作为至少一个外部部件的致 动装置(11),用于直接手动致动外部泵。
94.如权利要求78-93中任一项的药物输送系统,包括作为至少一个外 部部件的补充针,用于补充输液液体容器(R)。
95.一种通过将权利要求1-77中任一项的输液设备植入病人身体内以 治疗人类或动物的方法,包括下列步骤:
-切开皮肤,
-自由解剖合适位置,用于将输液设备植入病人身体内,
-将输液设备放在所述合适位置,和
-在放置输液设备后,至少合拢皮肤。
96.如权利要求95的方法,其中将输液设备放置在合适位置的步骤包 括将输液设备或其一部分放在病人身体的皮下(100)。
97.如权利要求95的方法,其中将输液设备放在合适位置的步骤包括 将输液设备或其一部分放在病人的脂肪组织内。
98.如权利要求95的方法,其中将输液设备放在合适位置的步骤包括 将输液设备或其一部分放在病人身体内的肌肉内。
99.如权利要求95的方法,其中自由解剖用于植入的合适位置的步骤 包括自由解剖病人的血管(200)。
100.如权利要求99的方法,其中将输液设备放在合适位置的步骤包括 将输液设备或其一部分邻近血管放置。
101.如权利要求100的方法,包括利用与输液设备连接的夹持器将血 管固定在输液设备上的步骤。
102.如权利要求95的方法,其中自由解剖用于植入的合适位置和将输 液设备放在所述合适位置的步骤包括打开病人的胃肠或尿道并将输液设备 放在胃肠或尿道中。
103.如权利要求95的方法,其中自由解剖用于植入的合适位置和将输 液设备放在所述合适位置的步骤包括自由解剖病人的胃肠或尿道并将输液 设备或其一部分邻近胃肠或尿道放置。
104.如权利要求103的方法,包括利用与输液设备连接的夹持器将胃 肠或尿道固定在输液设备上的步骤。
105.如权利要求95的方法,其中将输液设备放在合适位置的步骤包括 将输液设备或其一部分放在病人的胸部中。
106.如权利要求95的方法,其中将输液设备放在合适位置的步骤包括 将输液设备或其一部分放在病人的腹部中。
107.如权利要求95-106中任一项的方法,其中切开皮肤、自由解剖用 于植入的合适位置和将输液设备放在所述合适位置的步骤包括:
-当将输液设备植入病人胸部或腹部中时,将Varess针或另一种类型 的充气针插入腹腔或胸腔中并给腹腔或胸腔充满气体;
-切割钥匙孔;
-通过钥匙孔向着合适位置插入至少一个套针;
-通过至少一个套针,使一个或多个医疗器械和照相机向着所述位置 前进;
-解剖所述位置;和
-通过该至少一个套针或通过一单独切口,将输液设备或其一部分供 给所述位置。
108.如权利要求95的方法,其中自由解剖用于植入的合适位置和将输 液设备放在所述合适位置的步骤包括打开病人胸部并将输液设备或其一部 分放在病人的胸部中。
109.如权利要求95的方法,其中自由解剖用于植入的合适位置和将输 液设备放在所述合适位置的步骤包括打开病人的腹壁并将输液设备或其一 部分放在病人的腹部中。
110.如权利要求108-109中任一项的方法,其中至少合拢皮肤的步骤 包括在多层中缝合。
111.如权利要求95-110中任一项的方法,还包括将一个或多个远离至 少驱动装置(D)和输液针(1)的下列元件放置在病人身体内:
-用于致动驱动装置(D)的电机(M),
-为电机提供能量的能量存贮装置(B),包括电池、电容器和可再充电 电池中的至少一个,
-电耦合元件(90),处于外能源(E)或能量存贮装置(B)和电机之间,用 于以接触方式向电机传输能量,
-无线联接元件,其适于使电机或能量存贮装置或二者与体外的一次 能源连接,用于以非接触方式将能量传输至电机或能量存贮装置或二者,
-用于控制电机(M)的控制部件(C),
-数据传输接口,用于从外部数据处理装置(80)向控制部件(C)无线传输 数据,
-反馈传感器(F),
-无线能量接收装置,
-无线能量传输装置,
-用于容纳输液液体的输液液体容器(R),和
-用于再充满容器(R)的注射口。
112.一种利用权利要求1-77中任一项的输液设备治疗人类或动物的方 法,所述输液设备植入病人身体内,包括当将输液液体输送入病人身体内 时使输液针的尖端前进的步骤。
113.如权利要求112的方法,其中使输液针的尖端前进的步骤包括通 过任何纤维症前进。
114.如权利要求112-113中任一项的方法,其中使输液针的尖端前进 的步骤包括前进至病人血管中。
115.如权利要求112-113中任一项的方法,其中使输液针的尖端前进 的步骤包括前进至病人的胃肠或尿道中。
116.如包括权利要求2的权利要求112-115中任一项的方法,其中使 输液针的尖端前进的步骤包括通过设备主体的外壁前进。
117.一种利用权利要求1-77中任一项的输液设备治疗人类或动物的方 法,所述输液设备植入病人身体内,包括下列步骤:
-使输液针的尖端前进,
-通过输液针的前进的尖端输送输液液体,和
-无论何时输液液体输入至病人身体内,使输液针的尖端缩回。
118.如权利要求117的方法,其中使输液针的尖端前进和缩回的步骤 包括通过任何纤维症前进和缩回。
119.如权利要求117-118中任一项的方法,其中使输液针的尖端前进 和缩回的步骤包括前进至病人血管中和缩回到病人血管外。
120.如权利要求117-118中任一项的方法,其中使输液针的尖端前进 和缩回的步骤包括前进至病人身体的胃肠或尿道中和缩回到病人身体的胃 肠或尿道的外面。
121.如包括权利要求2的权利要求117-120中任一项的方法,其中使 输液针的尖端前进和缩回的步骤包括通过设备主体的外壁前进和缩回。
122.如包括权利要求14的权利要求117-120中任一项的方法,包括在 设备主体内横向移动注射针的尖端以改变注射位置的步骤。
123.一种利用权利要求1-77中任一项的输液设备治疗人类或动物的 方法,所述输液设备植入病人身体内,包括步骤:利用输液液体补充针穿 透病人皮肤以及通过补充针将输液液体直接或间接地注入容器中,补充植 入的输液设备的输液液体容器(R)。
124.如权利要求123的方法,其中补充容器的步骤包括通过与容器周 边连接和/或与容器周边成为一体的注射口注射一定体积的输液液体。
125.如权利要求123或124的方法,其中补充容器的步骤包括将预定 剂量的一定体积的输液液体注入容器中。
126.一种利用权利要求1-77中任一项的输液设备治疗人类或动物的 方法,包括采用在预定的时间间隔和/或以预定的量将输液液体输送至病人 身体内的输液设备的步骤。
127.如权利要求126的方法,包括利用体外的控制部件从病人身体外 部控制输液设备的步骤。
128.如包括权利要求69或70的权利要求126的方法,包括利用输液 设备的控制部件从病人身体内控制输液设备的步骤。
129.如包括权利要求66的权利要求128的方法,包括在外部数据处理 装置和控制部件的数据传输口之间传输数据的步骤。
130.如权利要求129的方法,包括给控制部件编程的步骤。
131.如权利要求129-130中任一项的方法,包括将反馈数据从控制部 件传输至外部数据处理装置。
132.如权利要求128-130中任一项的方法,包括下列步骤:
-将反馈信号从反馈传感器传输至控制部件;和
-根据反馈信号控制输液设备。
133.如权利要求128-130中任一项的方法,包括下列步骤:
-将反馈信号从反馈传感器传输至控制部件,和
-将反馈数据从控制部件传输至外部数据处理装置,和
-利用外部数据处理装置给控制部件编程,以便根据反馈数据控制输 液设备。
本发明涉及一种可植入的输液设备和一种药物输送系统,该药物输送 系统包括该可植入的输液设备和至少一个从病人身体外部与该可植入的输 液设备协同工作的体外元件。
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