一种用于治疗鸡坏死性肠炎的川射干口服液及其制备方法
专利汇可以提供一种用于治疗鸡坏死性肠炎的川射干口服液及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于兽药技术领域，具体涉及一种用于 治疗 鸡 坏死 性肠炎 的川射干口服液及其制备方法。该川射干口服液是由以下重量份原料组成：川射干提取物3-5份、阿魏提取物1-1.5份、山梨酸 钾 0.05-0.08份、亚 硫酸 氢钠0.03-0.05份。本发明制备的口服液，有效成分之间协同作用，治愈率高，安全绿色，能够提高畜禽的免疫 力 且药物残留量小。本发明通过 生物 酶提取的方式来提高川射干中活性成分的含量和种类，能够有效利用野生资源，是中药材开发的绿色途径；本发明提供的阿魏的提取方法，提取率高，最大程度的保证有效成分的溶出。，下面是一种用于治疗鸡坏死性肠炎的川射干口服液及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种用于治疗鸡坏死性肠炎的川射干口服液，其特征在于，该川射干口服液是由以下重量份原料组成：川射干提取物3-5份、阿魏提取物1-1.5份、山梨酸钾0.05-0.08份、亚硫酸氢钠0.03-0.05份。
2.根据权利要求1所述的川射干口服液，其特征在于，所述川射干提取物采用以下方法提取而成：
（1）将川射干粉碎，然后加水，搅拌均匀，调节PH值至4-7，加入复合酶，并加热搅拌，进行酶解；酶解结束后，水解液加温至80-100℃蒸煮50min，降至常温；
（2）加入乙醇至终浓度为80%，提取两次，第一次2h，第二次1.5h，将两次滤液合并；
（3）回收乙醇至无醇味，再浓缩至相对密度为1.0-1.1即可。
3.根据权利要求2所述的川射干口服液，其特征在于，所述川射干和水的固液比为1：
10-40。
4.根据权利要去2或3所述的川射干口服液，其特征在于，所述复合酶的加入量占川射干质量的8-9%；所述复合酶是由纤维素酶、淀粉酶、蛋白酶及果胶酶组成；所述纤维素酶、淀粉酶、蛋白酶及果胶酶的质量比为4-5：2：1：1。
5.根据权利要求4所述的川射干口服液，其特征在于，所述酶解为在35-50℃下酶解3-
5h。
6.根据权利要求1所述的川射干口服液，其特征在于，所述阿魏提取物采用以下方法提取而成：将阿魏粉碎后，首先用皂角水浸泡5h，然后加入乙醇及聚乙二醇的混合液，升温至
70-80℃，提取两次，每次1h，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.0-1.1即可。
7.根据权利要求6所述的川射干口服液，其特征在于，所述阿魏和皂角水的料液比为
1g：10mL。
8.根据权利要求6或7所述的川射干口服液，其特征在于，所述乙醇及聚乙二醇的混合液加入量为皂角水的5倍；所述乙醇同聚乙二醇的体积比为8：1。
9.一种如权利要求1-8任一项所述的川射干口服液的制备方法，其特征在于，步骤为：
将川射干提取物及阿魏提取物混合均匀后，依次加入山梨酸钾、亚硫酸氢钠，搅拌混匀，然后用10%盐酸溶液调节PH值至7.0，搅匀、滤过、分装，即得。
一种用于治疗鸡坏死性肠炎的川射干口服液及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
（2）加入乙醇至终浓度为80%，提取两次，第一次2h，第二次1.5h，将两次滤液合并；
（3）回收乙醇至无醇味，再浓缩至相对密度为1.0-1.1即可。
（2）将500g阿魏粉碎后，首先用5L皂角水浸泡5h，然后加入25L乙醇及聚乙二醇的混合液（乙醇同聚乙二醇的体积比为8：1），升温至70-80℃，提取两次，每次1h，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.0-1.1即可；
（3）将川射干提取物5份及阿魏提取物1份混合均匀后，依次加入山梨酸钾0.05份、亚硫酸氢钠0.05份，搅拌混匀，然后用10%盐酸溶液调节PH值至7.0，搅匀、滤过、分装，即得。
（2）将500g阿魏粉碎后，首先用5L皂角水浸泡5h，然后加入25L乙醇及聚乙二醇的混合液（乙醇同聚乙二醇的体积比为8：1），升温至70-80℃，提取两次，每次1h，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.0-1.1即可；
（3）将川射干提取物3份及阿魏提取物1.2份混合均匀后，依次加入山梨酸钾0.06份、亚硫酸氢钠0.05份，搅拌混匀，然后用10%盐酸溶液调节PH值至7.0，搅匀、滤过、分装，即得。
1.02；经超高效液相色谱法检测，提取物中有效成分有射干苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B、次野鸢尾黄素，其中射干苷含量为20.31%；
（2）将500g阿魏粉碎后，首先用5L水浸泡5h，然后加入25L乙醇及聚乙二醇的混合液（乙醇同聚乙二醇的体积比为8：1），升温至70-80℃，提取两次，每次1h，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.0-1.1即可；
（3）将川射干提取物5份及阿魏提取物1份混合均匀后，依次加入山梨酸钾0.05份、亚硫酸氢钠0.05份，搅拌混匀，然后用10%盐酸溶液调节PH值至7.0，搅匀、滤过、分装，即得。
对照组1：不作特殊处理，只进行饲喂
对照组2：阿莫西林可溶性粉（10%） 以阿莫西林计。混饮：每1L水，60mg 连用5天对照组3：仅采用实施例1制备的川射干提取物6份、山梨酸钾0.05份、亚硫酸氢钠0.05份，制备方法同实施例1，兑水5L；
对照组4：仅采用实施例1制备的阿魏提取物6份混合均匀后，依次加入山梨酸钾0.05份、亚硫酸氢钠0.05份，制备方法同实施例1，兑水5L；
对照组5：对比例1制备的川射干口服液100mL，兑水5L；
实验组1：实施例1制备的川射干口服液100mL，兑水5L；
实验组2：实施例2制备的川射干口服液100mL，兑水5L；
实验组3：实施例3制备的川射干口服液100mL，兑水5L；
连用5天，实验期间对照组和实验组鸡只均自由采食，管理条件一致，饲养周期为42天。
统计各组的死淘率，并剖检观察肠道变化，具体结果见表1。
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