用于个人护理应用的低分子量两性聚合物
阅读：837发布：2021-02-26
专利汇可以提供用于个人护理应用的低分子量两性聚合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且公开了化妆上可接受的组合物，其包括基于 聚合物 固体的从约0.1到约10重量百分比的 水 溶性两性聚合物，所述两性聚合物包括：从至少1到多达95重量百分比的非离子 单体 丙烯酰胺；从至少5到多达80重量百分比的阳离子单体二甲基二烯丙基 氯化铵 ；从至少1到多达75重量百分比的阴离子单体 丙烯酸 。也公开了这些聚合物在 角 质物质上的应用。另外，公开了处理角质物质的方法，其包括应用化妆上可接受的组合物，所述组合物包括基于聚合物固体的从约0.1到约10重量百分比的通过以下方法生产的两性聚合物：(1)制备单体溶液，其含有：从至少1到多达95重量百分比的非离子单体丙烯酰胺；从至少5到多达80重量百分比的阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵；从至少1到多达75重量百分比的阴离子单体丙烯酸；(2)提供反应器并将水提供到所述反应器；(3)任选地，将所述反应器装有螯合剂、链转移剂或其组合；(3)吹扫所述反应器以从所述反应器中除去 氧 气；(4)加热所述反应器的内含物；和(5)将所述单体溶液和引发剂溶液进料到所述反应器中。，下面是用于个人护理应用的低分子量两性聚合物专利的具体信息内容。
1.一种化妆上可接受的组合物，其包括基于聚合物固体的从约0.1到 约10重量百分比的两性聚合物，所述聚合物包括以下物质，且其中所述 聚合物的重均分子量是从约5,000到约250,000：
(a)从至少1到多达95重量百分比的下式的非离子单体丙烯酰胺：
其中，R是H或CH3；且R1和R2独立地是H、C1-4烷基、CH2OCH3、 CH2OCH2CH(CH3)2、(CH2CH2O-)x-H，其中x＝1-50，或苯基，或共同 为C3-6环烷基；
(b)从至少5到多达80重量百分比的下式的阳离子单体二甲基二 烯丙基氯化铵：
其中R1和R2独立地为H或C1-12烷基，且该部分-Y是适合的阴 离子；
(c)从至少1到多达75重量百分比的下式的阴离子单体丙烯酸：
其中R是H或CH3；且R1是X+、H，且X+是形成羧酸盐的适合 的阳离子。
2.根据权利要求1所述的化妆上可接受的组合物，其中所述重均分子 量为从约78,000到约165,000。
3.根据权利要求1所述的化妆上可接受的组合物，其中所述重均分子 量为约150,000。
4.根据权利要求1所述的化妆上可接受的组合物，其中所述丙烯酰胺 的重量百分比为从约10到约80，所述二甲基二烯丙基氯化铵的重量百分 比为从约15到约60，而所述丙烯酸的重量百分比为从约5到约40。
5.根据权利要求1所述的化妆上可接受的组合物，其进一步包括选自 由以下物质组成的组的一种或多种赋形剂：水、糖类、表面活性剂、湿润 剂、矿脂、矿物油、脂肪醇、脂肪酸酯软化剂、蜡和含硅氧烷的蜡、硅氧 烷油、硅氧烷流体、硅氧烷表面活性剂、挥发烃油、季氮化合物、胺官能 化硅氧烷、调理聚合物、流变改性剂、抗氧化剂、遮光活性剂、约C10到 C22的双长链胺、约C10到C22的长链脂肪胺、脂肪醇、乙氧基化脂肪醇和 二尾磷脂。
6.根据权利要求1所述的化妆上可接受的组合物，其中所述组合物是 以下形式：洗发剂、须后水、遮光剂、洗剂、手和身体用乳剂、液体肥皂、 条皂、浴油棒、剃须膏、餐具洗液、调理剂、长效卷发剂、直发膏、头发 漂白剂、头发柔顺洗液、定型胶、啫喱水、喷雾泡沫胶、定型膏、定型蜡、 定型洗液、摩丝、喷雾胶、润发油、洗浴凝胶、泡沫浴、头发着色制剂、 暂时和永久染发剂、着色调理剂、头发增亮剂、着色和不着色护发素、染 发剂、卷发剂、电烫剂、卷曲剂、直发剂、爽发助剂、生发油、美发剂和 氧化产品、针剂、定型蜡或香膏。
7.一种处理角质物质的方法，其包括应用权利要求1所述的化妆上可 接受的组合物。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述重均分子量为从约78,000 到约165,000。
9.根据权利要求7所述的方法，其中所述重均分子量为约150,000。
10.根据权利要求7所述的方法，其中所述角质物质是头发或者皮肤。
11.根据权利要求7所述的方法，其中所述丙烯酰胺的重量百分比为 从10到80，所述二甲基二烯丙基氯化铵的重量百分比为从15到60，而 所述丙烯酸的重量百分比为从5到40。
12.一种处理角质物质的方法，其包括应用化妆上可接受的组合物， 所述组合物包括基于聚合物固体的从约0.1到约10重量百分比的由以下方 法生产的两性聚合物：
(1)制备单体溶液，其含有：
(d)从至少1到多达95重量百分比的下式的非离子单体丙烯酰胺：
其中，R是H或CH3；且R1和R2独立地是H、C1-4烷基、CH2OCH3、 CH2OCH2CH(CH3)2、(CH2CH2O-)x-H，其中x＝1-50，或苯基，或共同 为C3-6环烷基；
(e)从至少5到多达80重量百分比的下式的阳离子单体二甲基二 烯丙基氯化铵：
其中R1和R2独立地为H或C1-12烷基，且该部分-Y是适合的阴 离子；
(f)从至少1到多达75重量百分比的下式的阴离子单体丙烯酸：
其中R是H或CH3；且R1是X+、H，且X+是形成羧酸盐的适合 的阳离子。
(2)提供反应器并将水提供到所述反应器；
(3)任选地，将所述反应器装有螯合剂、链转移剂或其组合；
(3)吹扫所述反应器以从所述反应器中除去氧气；
(4)加热所述反应器的内含物；和
(5)将所述单体溶液和引发剂溶液进料到所述反应器中。
技术领域
本发明涉及低分子量两性聚合物及其用途。更具体地，本发明涉及包 含低分子量聚合物的化妆上可接受的组合物及它们在个人护理行业上的 用途。
人类头发、皮肤和指甲的表面性质是化妆品科学基本感兴趣的，且因 此探索将会有利地影响这些角质物质的局部和大部分状态的化妆品组合 物已成为长期存在的需求。这类组合物应具有足够的粘着性质，以致它们 不仅可在最初被吸收，且也可以在暴露于水时被保留下来。这种具有可被 吸收到基质上且可抵抗被水冲洗掉的能力被称为直接上染力 (substantivity)。
用于处理头发的组合物应改善头发的湿梳理性和干梳理性、在湿发梳 理中促进解结以及在干发梳理中减少静电飘扬，同时也使头发柔软和顺 从。在洗发剂中使用的成分应赋予洗发剂改善的泡沫稳定性，而头发定 型组合物应产生例如保持卷曲的性能，而对湿梳理性无有害作用。
关于用于处理皮肤的组合物，期望组合物将起作用以改善诸如保持皮 肤水分、软化皮肤、吸引空气水分、延迟皮肤水分流失、触感好(feel)及减 少由接触清洁剂、肥皂及类似物引起的皮肤刺激性这样的性能。用于处理 指甲的组合物应该加强或硬化易碎的或脆的指甲并改善指甲的整体外观。
现有技术，特别是在此通过引用并入的授予chen等人的美国专利第 5,296,218号的现有技术，公开了使添加剂适用于头发护理产品的两性三元 共聚物，其改善特别是解结和减少静电飘扬的湿发梳理性和干发梳理性、 光泽及特别是保持弯曲的固定性质。具体地，公开了具有从约1万到1千 万的重均分子量且包括以下物质的两性三元聚合物：(a)从至少1到多达95 重量百分比的非离子单体丙烯酰胺，(b)从至少5到多达80重量百分比的 阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵，及(c)从至少1到多达75重量百分比 的阴离子单体丙烯酸。
本发明与具有超过现有技术的改良的性能特性的两性聚合物有关。
发明内容
本发明提供了化妆上可接受的组合物，其包括基于聚合物固体的从约 0.1到约10重量百分比的水溶性两性聚合物，所述聚合物包括以下物质， 且其中所述聚合物的重均分子量是从约5,000到约250,000：
(a)从至少1到多达95重量百分比的下式的非离子单体丙烯酰胺：
其中，R是H或CH3；且R1和R2独立地是H、C1-4烷基、CH2OCH3、 CH2OCH2CH(CH3)2、(CH2CH2O-)x-H(其中x＝1-50)或苯基，或共同为 C3-6环烷基；
(b)从至少5到多达80重量百分比的下式的阳离子单体二甲基二 烯丙基氯化铵：
其中R1和R2独立地是H或C1-12烷基，且该部分-Y是适合的阴 离子；
(c)从至少1到多达75重量百分比的下式的阴离子单体丙烯酸：
其中R是H或CH3；且R1是X+、H，且X+是形成羧酸盐的适合 的阳离子。
包括本发明聚合物的化妆品组合物可应用于角质物质。
本发明也提供处理角质物质的方法，该方法包括应用化妆上可接受的 组合物，所述组合物包括基于聚合物固体的从约0.1到约10重量百分比的 通过以下方法生产的两性聚合物：
(1)制备单体溶液，其含有：
(a)从至少1到多达95重量百分比的下式的非离子单体丙烯酰胺：
其中，R是H或CH3；且R1和R2独立地是H、C1-4烷基、CH2OCH3、 CH2OCH2CH(CH3)2、(CH2CH2O-)x-H(其中x＝1-50)或苯基，或共同为 C3-6环烷基；
(b)从至少5到多达80重量百分比的下式的阳离子单体二甲基二 烯丙基氯化铵：
其中R1和R2独立地是H或C1-12烷基，且该部分-Y是适合的阴 离子；
(c)从至少1到多达75重量百分比的下式的阴离子单体丙烯酸：
其中R是H或CH3；且R1是X+、H，且X+是形成羧酸盐的适合 的阳离子。
(2)提供反应器并将水提供到所述反应器；
(3)任选地，将所述反应器装有螯合剂、链转移剂或其组合；
(3)吹扫所述反应器以从所述反应器中除去氧气；
(4)加热所述反应器的内含物；和
(5)将所述单体溶液和引发剂溶液进料到所述反应器中。
附图说明
图1显示了具有近似1,500,000的重均分子量的 3330(可从 Nalco Company，Naperville，IL获得)和具有近似150,000的重均分子量的 LMW两者的Lumicrease数据。
图2显示了梳理力度测试，其中用LMW处理的头发发辫在梳理所需 要的力度上相对于水基线显示减少了85.3％， 3330显示减少了 80.9％。
(a)从至少1到多达95重量百分比的下式的非离子单体丙烯酰胺：
其中，R是H或CH3；且R1和R2独立地是H、C1-4烷基、CH2OCH3、 CH2OCH2CH(CH3)2、(CH2CH2O-)x-H(其中x＝1-50)或苯基，或共同为 C3-6环烷基；
(b)从至少5到多达80重量百分比的下式的阳离子单体二甲基二 烯丙基氯化铵：
其中R1和R2独立地是H或C1-12烷基，且该部分-Y是适合的阴 离子；
(c)从至少1到多达75重量百分比的下式的阴离子单体丙烯酸：
其中R是H或CH3；且R1是X+、H，且X+是形成羧酸盐的适合 的阳离子。
包括本发明聚合物的化妆品组合物可应用于角质物质。
本发明也提供处理角质物质的方法，该方法包括应用化妆上可接受的 组合物，所述组合物包括基于聚合物固体的从约0.1到约10重量百分比的 通过以下方法生产的两性聚合物：
(1)制备单体溶液，其含有：
(a)从至少1到多达95重量百分比的下式的非离子单体丙烯酰胺：
其中，R是H或CH3；且R1和R2独立地是H、C1-4烷基、CH2OCH3、 CH2OCH2CH(CH3)2、(CH2CH2O-)x-H(其中x＝1-50)或苯基，或共同为 C3-6环烷基；
(b)从至少5到多达80重量百分比的下式的阳离子单体二甲基二 烯丙基氯化铵：
其中R1和R2独立地是H或C1-12烷基，且该部分-Y是适合的阴 离子；
(c)从至少1到多达75重量百分比的下式的阴离子单体丙烯酸：
其中R是H或CH3；且R1是X+、H，且X+是形成羧酸盐的适合 的阳离子。
(2)提供反应器并将水提供到所述反应器；
(3)任选地，将所述反应器装有螯合剂、链转移剂或其组合；
(3)吹扫所述反应器以从所述反应器中除去氧气；
(4)加热所述反应器的内含物；和
(5)将所述单体溶液和引发剂溶液进料到所述反应器中。
附图说明
图1显示了具有近似1,500,000的重均分子量的 3330(可从 Nalco Company，Naperville，IL获得)和具有近似150,000的重均分子量的 LMW两者的Lumicrease数据。
图2显示了梳理力度测试，其中用LMW处理的头发发辫在梳理所需 要的力度上相对于水基线显示减少了85.3％， 3330显示减少了 80.9％。
具体实施方式
以下缩写将具有以下涵义：“DADMAC”：二烯丙基二甲基氯化铵； “PVP”：聚乙烯基吡咯烷酮；“MEA”：单乙醇胺；“DEA”：二乙醇胺；“USP”： 美国药典；“PVM/MA”：聚甲基乙烯基醚/顺丁烯二酸酐；“NF”：国家处方 集；“PABA”：对氨基苯甲酸；“AMP”：氨基甲基丙烷；及“VA”：乙酸乙 烯酯；及“GPC”：凝胶渗透色谱法。
“LMW”指本发明一个实施方案的低分子量聚合物，其中所述重均分子 量近似为150,000。
本发明的重均分子量通过GPC来测定。
本发明化妆上可接受的组合物包括基于聚合物固体的从约0.1到约10 重量百分比的两性聚合物，所述聚合物包括以下物质，且其中所述聚合物 的重均分子量是从约5,000到约250,000：
(a)从至少1到多达95重量百分比的下式的非离子单体丙烯酰胺：
其中，R是H或CH3；且R1和R2独立地是H、C1-4烷基、CH2OCH3、 CH2OCH2CH(CH3)2、(CH2CH2O-)x-H(其中x＝1-50)或苯基，或共同为 C3-6环烷基；
(b)从至少5到多达80重量百分比的下式的阳离子单体二甲基二 烯丙基氯化铵：
其中R1和R2独立地为H或C1-12烷基，且该部分-Y是适合的阴 离子；
(c)从至少1到多达75重量百分比的下式的阴离子单体丙烯酸：
其中R是H或CH3；且R1是X+、H，且X+是形成羧酸盐的适合 的阳离子。
在一个实施方案中，化妆上可接受的组合物具有从约78,000到约 165,000的重均分子量。
在另一个实施方案中，化妆上可接受的组合物具有约150,000的重均 分子量。
在另一个实施方案中，所要求保护的本发明的各种聚合物组合物含有 从约10到约80重量百分比的丙烯酰胺、从约15到约60重量百分比的二 甲基二烯丙基氯化铵和从约5到约40重量百分比的丙烯酸。
除了两性聚合物，本发明化妆上可接受的组合物可包括表面活性剂 (surface active agent)。表面活性剂包括通常为制剂提供清洁功能性或仅仅 作为润湿剂的表面活性剂(surfactants)。表面活性剂一般地可被分类为阴离 子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂 和两性离子表面活性剂。
在此有用的阴离子表面活性剂包括那些在通过引用合并于此的美国 专利第5,573,709号所公开的阴离子表面活性剂。例子包括烷基硫酸盐和 烷基醚硫酸盐。可在本发明中使用的烷基醚硫酸盐的具体例子是月桂基硫 酸盐、月桂基醚硫酸盐、椰油烷基三甘醇醚硫酸盐(coconut alkyl triethylene glycol ether sulfate)的钠盐和铵盐；牛脂烷基三甘醇醚硫酸盐(tallow alkyl triethylene glycol ether sulfate)和牛脂烷基六氧乙烯基硫酸盐(tallow alkyl hexaoxyethylene sulfate)。高度优选的烷基醚硫酸盐是那些包括单独化合物 的混合物的烷基醚硫酸盐，所述混合物具有约12到约16个碳原子的平均 烷基链长度和约1到6摩尔乙烯基氧化物(ethylene oxide)的平均乙氧基化 程度。
阴离子表面活性剂的另一个适当类别为烷基硫酸盐。重要的例子为根 据已知磺化方法得到的甲烷系列烃类与磺化剂的有机硫酸反应产物的盐， 所述烃类包括具有约8到24个碳原子、优选地约12到约18个碳原子的 异-、新-、ineso-及正-链烷烃(paraffin)，所述磺化剂如SO3、H2SO4、发烟 硫酸，所述磺化方法包括漂白和水解。优选的是碱金属和铵硫酸化的C12-38 正-链烷烃。
另外的合成的阴离子表面活性剂包括烯烃磺酸盐(olefin sulfonate)、β- 烷氧基烷基磺酸盐及脂肪酸与羟乙基磺酸酯化并用氢氧化钠中和的反应 产物，及琥珀酰胺酸盐。琥珀酰胺酸盐的具体的例子包括N-十八烷基磺基 琥珀酰胺酸二钠盐、N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠盐、 磺基琥珀酸钠的二戊酯、磺基琥珀酸钠的二己酯、磺基琥珀酸钠的二辛酯。
在本发明化妆上可接受的组合物中使用的优选的阴离子表面活性剂 包括月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚(laureth)硫酸铵、三乙胺月桂基硫酸盐、 三乙胺月桂醇聚醚硫酸盐、三乙醇胺月桂基硫酸盐、三乙醇胺月桂醇聚醚 硫酸盐、单乙醇胺月桂基硫酸盐、单乙醇胺月桂醇聚醚硫酸盐、二乙醇胺 月桂基硫酸盐、二乙醇胺月桂醇聚醚硫酸盐、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月 桂基硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂醇聚醚硫酸钾、月 桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸(lauryl sarcosine)、椰油 酰基肌氨酸(cocoyl sarcosine)、椰油酰基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰 基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、三乙醇胺 月桂基硫酸盐、三乙醇胺月桂基硫酸盐、单乙醇胺椰油酰基硫酸盐、单乙 醇胺月桂基硫酸盐、十三烷基苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠。
可在本发明化妆上可接受的组合物中使用的两性表面活性剂包括脂 肪族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂肪族取代基含有约8到18个碳原子和 诸如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐等阴离子水溶性基团。代表 性例子包括3-十二烷基-氨基丙酸钠盐、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂 基肌氨酸钠、如通过使十二烷胺与在美国专利第2,658,072号中所描述的 羟乙基磺酸钠、在美国专利第2,438,091号中所描述的N-高级烷基天冬氨 酸反应制备的N-烷基牛磺酸类和在美国专利第2,528,378号中所描述的以 商品名MIRANOLTM出售的产品。其它肌氨酸盐类和肌氨酸盐衍生物可在 通过引用合并于此的CTFA Cosmetic Ingredient Handbook(CTFA化妆品原 料手册)，第五版，1988，42页中找到。
也可在本发明化妆上可接受的组合物中使用季铵化合物，条件是它们 在本发明组合物中是相容的。阳离子表面活性剂一般包括，但不限于含有 约8到约18个碳原子的脂肪族季铵化合物。季铵化合物的阴离子可以是 同离子，如氯化物、乙基硫酸盐、甲基硫酸盐、醋酸盐、溴化物、乳酸盐、 硝酸盐、磷酸盐或甲苯磺酸盐及其混合物。长链烷基可包括另外的或被代 替的碳原子或氢原子或醚键。在季氮上的其它取代基可以是氢、氢、苯甲 基或诸如甲基、乙基、羟甲基或羟乙基、羟丙基或其组合等短链烷基或羟 烷基。
季铵化合物的例子包括但不限于：山嵛基三甲基氯化铵、椰油基三甲 基氯化铵、西塞乙基二甲基溴化铵(cethethyldimonium bromide)、二山嵛基 二甲基氯化铵、二氢化牛脂基苄基甲基氯化铵、二大豆脂肪二甲基氯化铵 (disoyadimonium chloride)、二牛脂基二甲基氯化铵、羟鲸蜡基羟乙基二甲 基氯化铵、羟乙基山嵛酰胺丙基二甲基氯化铵、羟乙基鲸蜡基二甲基氯化 铵、羟乙基牛脂基二甲基氯化铵、肉豆蔻基苄基二甲基氯化铵、PEG-2油 基甲基氯化铵、PEG-5硬脂基甲基氯化铵、PEG-15椰油酰季铵盐4、PEG-2 司拉氯铵4(PEG-2 stearalkonium 4)、月桂基三甲基氯化铵；季铵盐-16；季 铵盐-18、劳拉氯铵、油基苄基二甲基氯化铵(olealkmonium chloride)、氯化 鲸蜡烷吡啶、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季 铵盐-22、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-47、鲸蜡基三甲基氯化铵、 二(月桂基)二甲基氯化铵、西他氯铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、大豆脂肪 三甲基氯化铵(soyatrimonium chloride)、硬脂酰辛基二甲基甲基硫酸盐及其 混合物。其它季铵化合物在通过引用合并于此的CTFA Cosmetic Ingredient Handbook(CTFA化妆品原料手册)，第一版，41-42页中列出。
化妆上可接受的组合物可包括约C10到C22的双长链胺(di-long chain amine)、C10到C22的长链脂肪胺及其混合物。具体例子包括二棕榈胺 (dipalmitylamine)、月桂酰胺基丙基二甲胺(lauramidopropyldimethyl)、硬脂 酰胺基丙基二甲胺。本发明化妆上可接受的组合物也可以包括可用来稳定 乳液或分散体形式的化妆上可接受的组合物的脂肪醇(通常为一元醇)、 乙氧基化脂肪醇及二尾磷脂(di-tail phospholipid)。它们也提供化妆上可接 受的粘度。虽然那些实质上是饱和烷醇的特征为具有C10到C32、优选C14 到C22的脂肪链的醇一般将会被使用，但脂肪醇的选择不是关键性的。例 子包括硬脂醇、鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇(cetostearyl alcohol)、肉豆蔻醇、山嵛 醇、花生醇、异硬脂醇和异鲸蜡醇。鲸蜡醇是优选的且可单独使用或与其 它脂肪醇结合使用，优选地与硬脂醇结合使用。当使用时，脂肪醇优选地 以在约1到约8个重量百分比，更优选地约2到约6个重量百分比范围内 的浓度被包括在本发明制剂中。脂肪醇也可被乙氧基化。具体的例子包括 鲸蜡硬脂醇聚醚-20(cetereth-20)、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21及其混合 物。也可包括磷脂如磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆碱及其混合物。当使用时， 脂肪醇成分以约1到约10个重量百分比，更优选地约2到约7个重量百 分比的浓度被包括在制剂中。
可用在本发明化妆上可接受的组合物中的非离子表面活性剂包括那 些被广泛地定义为通过(本质上是亲水的)环氧烷烃基团(alkylene oxide group)与有机疏水化合物缩合产生的化合物，其在本质上可为脂肪族的或 烷基芳香族的。优选的非离子表面活性剂的类别的例子为：长链烷醇酰胺； 烷基苯酚的聚环氧乙烷缩合物；以直链或支链结构的具有约8到约18个 碳原子的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物；长链叔胺氧化物；长链叔膦氧化 物；含有约1到约3个碳原子的短链烷基或羟烷基的长链二烷基亚砜；及 例如烷基多糖苷、聚乙二醇(PEG)甘油脂肪酸酯等烷基多糖(APS)表面活性 剂。
两性离子表面活性剂如甜菜碱也可用于本发明化妆上可接受的组合 物中。在此有用的甜菜碱的例子包括高级烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧 甲基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜 碱、油烯基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基 甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、 硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂 基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱可以由椰油基二甲基磺丙基 甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂 基双-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱及类似甜菜碱来代表；在其中RCONH(CH2)3 基团连接到甜菜碱的氮原子上的氨基甜菜碱及氨基磺基甜菜碱在本发明 中也是有用的。
在本发明化妆上可接受的组合物中使用的阴离子的、阳离子的、非离 子的、两性的或两性离子的表面活性剂通常以按重量计约0.1到50百分比， 优选地按重量计约0.5到约40百分比，更优选地按重量计约1到约20百 分比的量被使用。
本发明化妆上可接受的组合物可包括充当吸湿剂、增加了被吸收的、 被保持的和被保留的水的量的湿润剂。用于本发明制剂的适当的湿润剂包 括但不限于：乙酰胺MEA、乳酸铵、壳聚糖及其衍生物、胶态燕麦(colloidal oatmeal)、半乳糖阿拉伯聚糖、葡糖谷氨酸酯、甘油聚醚-7(glerecyth-7)、 甘油聚醚-12(glygeryth)-12、甘油聚醚-26(glycereth-26)、甘油聚醚 -31(glyceryth-31)、甘油、乳酰胺MEA、乳酰胺DEA、乳酸、甲基葡糖聚 醚-10(methyl gluceth-10)、甲基葡糖聚醚-20(methyl gluceth-20)、泛醇、丙 二醇、山梨醇、聚乙二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、氢化淀粉水解产物、 肌醇、甘露醇、PEG-5季戊四醇醚、聚甘油山梨醇、木糖醇、蔗糖、透明 质酸钠、PCA钠及其组合。甘油是特别优选的湿润剂。湿润剂以按重量计 约0.5到约40百分比，优选地按重量计约0.5到约20百分比及更优选地 按重量计约0.5到约12百分比的浓度存在于组合物中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括当被选择时一般将为USP或NF 等级的矿脂或矿物油成分。矿脂可为白色或黄色。粘度或稠度等级不是精 细关键的。矿脂可部分地用可配制成在外观和稠度上与矿脂类似的烃物质 的混合物来替代。例如，矿脂或矿物油与不同蜡及类似物的混合物可被组 合。优选的蜡包括杨梅蜡、小烛树蜡、白蜡、荷荷芭油(jojoba butter)、羊 毛脂蜡、蒙旦蜡、地蜡、聚甘油-3-蜂蜡、聚甘油-6-五硬脂酸酯、微晶蜡、 石蜡、异链烷烃、凡士林固体石蜡、角鲨烯、低聚物烯烃、蜂蜡、合成小 烛树蜡、合成棕榈蜡、合成蜂蜡及类似的蜡可被混合在一起。有不同取代 程度的烷甲基硅氧烷可用来提高被皮肤保留的水。硅氧烷如被称作2503 蜡的硬脂基二甲基硅油、被称作AMS-C30蜡的C30-45烷甲基硅油及被称 作580蜡的硬脂氧基三甲基硅烷(和)硬脂醇，每一个都可从Dow Midland，MI，USA获得。另外的烷基和苯基硅油可用来提高加湿性。树脂 如被称作Dow 593的二甲基硅油(和)三甲基硅烷氧基硅酸酯 (trimethylsoiloxysilicate)，或被称作为Dow 749流体的环甲基硅油 (和)三甲基硅烷氧基硅酸酯可用来增强皮肤护理产品的成膜性。当使用时， 矿脂、蜡或烃或油成分以约1到约20重量百分比、更优选地约1到约12 重量百分比的浓度被包括在制剂中。当使用时，硅氧烷树脂可按约0.1到 约10.0重量百分比被包括。
软化剂可被定义为有助于维持皮肤的柔软、平滑和柔韧外观的试剂。 软化剂通过其保留在皮肤表面或在角质层中的能力起作用。本发明化妆上 可接受的组合物可包括在International Cosmetic Ingredient Dictionary(国际 化妆品原料辞典)，第八版，2000，1768到1773页中列出的脂肪酸酯软化 剂。在本发明制剂中使用的适合的脂肪酸酯的具体例子包括豆蔻酸异丙 酯、棕榈酸异丙酯、辛酸/癸酸三酸甘油酯、乳酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、 氢化蓖麻油、甘油酯、异硬脂酸羟基鲸蜡酯、磷酸羟基鲸蜡酯、异硬脂酸 异丙酯、异硬脂酸异硬脂酯、癸二酸二异丙酯、PPG-5-鲸蜡醇聚醚 -20(PPG-5-Ceteth-20)、异壬酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl isononoate)、硬脂酸 -2-乙基己酯(2-ethylhexyl stearate)、C12到C16脂肪醇乳酸酯(fatty alcohol lactate)、羊毛酸异丙酯、水杨酸-2-乙基-己酯(2-ethyl-hexyl salicylate)及 其混合物。目前优选的脂肪酸酯为豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、PPG-5- 鲸蜡醇聚醚-20和辛酸/癸酸三酸甘油酯。当使用时，脂肪酸酯软化剂优选 地以约1到约8重量百分比、更优选地约2到约5重量百分比的浓度包括 在本发明制剂中。
本发明组合物也可包括硅氧烷化合物。优选地，硅氧烷成分在25℃的 温度下的粘度为约0.5到约12,500cps。适当物质的例子为二甲基聚硅氧烷、 二乙基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷-二苯基聚硅氧烷、环甲基硅油、三甲基 聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷及其混合物。二甲基硅油(用三甲基单元封端的 二甲基聚硅氧烷)是一个优选的例子。具有粘度在50cps和1,000cps之间 的二甲基硅油是特别优选的。当使用时，硅氧烷油优选地以0.1到5重量 百分比，更优选地1到2重量百分比的浓度被包括在本发明制剂中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括挥发性的和不挥发性的硅氧烷 油或流体。硅氧烷化合物可为具有约0.5到约100厘沲粘度的线性的或环 状的聚二甲基硅氧烷。最优选的线性的聚二甲基硅氧烷化合物具有约0.5 到约50厘沲的范围的粘度。线性、低分子量、挥发性的聚二甲基硅氧烷 的一个例子为可以商品名Dow 200流体得到的、具有约1厘沲粘 度的八甲基三硅氧烷。当使用时，硅油优选地以0.1到30重量百分比，更 优选地1到20重量百分比被包括在本发明制剂中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括挥发性的、环状的、低分子量的 聚二甲基硅氧烷(环甲基硅油)。优选的环状挥发性的硅氧烷可为具有4到6 个平均重复单元及约2.0到约7.0厘沲粘度的聚二甲基环硅氧烷及其混合 物。优选的环甲基硅油可从Dow Corning，Midland，MI，USA以商品名Dow 244流体、Dow 245流体、Dow 246、Dow 344流体和Dow 345流体得到及以硅氧烷SF-1173和硅 氧烷SF-1202从General Electric，Waterford，NY，USA得到。当使用时，硅 氧烷油优选地以0.1到30重量百分比，更优选地1到20重量百分比的浓 度被包括在本发明制剂中。
具有聚氧乙烯或聚氧丙烯侧链的硅氧烷表面活性剂或乳化剂也可被 用于本发明组合物中。优选的例子包括可从Dow Corning，Midland，MI， USA得到的二甲基硅油共聚醇、Dow 3225C和5225C Formulation Aid及可从General Electric，Waterford，NY，USA得到的硅氧烷SF-1528。 侧链也可包括烷基如月桂基或鲸蜡基。优选的是从Goldschmidt Chemical Corporation，Hopewell，VA得到的被称作Dow 5200 Formulation Aid的月桂基甲基硅油共聚醇和被称作Abil EM-90的鲸蜡二甲基硅油共聚 醇。同样优选的是从Wacker-Chemie，Munich，German得到的被称作Belsil LDM 3107 VP的月桂基二甲基硅油。当使用时，硅氧烷表面活性剂优选地 以0.1到30重量百分比，更优选地1到15重量百分比的浓度被包括在本 发明制剂中。
胺官能化的硅氧烷和乳液可用于本发明中。优选的例子包括Dow 8220、Dow 939、Dow 949、Dow 2-8194，所有都从Dow Corning，Midland，MI，USA得到。同样优选的是 从General Electric，Waterford，NY，USA得到的硅氧烷SM253。当使用 时，胺官能化的硅氧烷优选地以0.1到5重量百分比，更优选地以0.1到 2.0重量百分比的浓度被包括在本发明制剂中。
本发明化妆上可接受的组合物可以包括挥发性烃油。挥发性烃包括从 约C6到C22原子。优选的挥发性烃是具有约C6到C16碳原子链长的脂肪烃。 这样的化合物的一个例子包括商品名为Permethyl 101 A、从Presperse， South Plainfield，NJ，USA得到的异十六烷烃。优选的挥发性烃的另一个 例子为商品名为Isopar M、从Exxon，Baytown，TX，USA得到的C12到 C14异链烷烃。当使用时，挥发性烃优选地以0.1到30重量百分比，更优 选地以1到20重量百分比的浓度被包括在本发明制剂中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括阳离子的和两性的调理聚合物 (conditioning polymer)。此类例子包括，但不限于那些由Cosmetic，Toiletry， and Fragrance Association(化妆品和香料香精协会，CTFA)，1101第17街 道，N.W.，Suite 300，Washington，D.C.20036出版的International Cosmetic Ingredient Dictionary(国际化妆品原料辞典)所列举的聚合物。一般的例子包 括纤维素醚类的季铵衍生物(quaternary derivative)、瓜尔胶(guar)的季铵衍 生物、DADMAC的均聚物和共聚物、MAPTAC的均聚物和共聚物及淀粉 的季铵衍生物。使用CTFA命名的具体的例子包括但不限于聚季铵盐-10、 瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、淀粉羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-4、聚 季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵 盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵 盐-36、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-45、聚季铵盐-47、聚季铵 盐-53、聚季铵盐-55和聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵 (polymethacrylamidopropyltrimonium chloride)及其混合物。当使用时，调理 聚合物优选地以约0.1到10重量百分比，优选地约0.2到约6重量百分比 及最优选地约0.2到约5重量百分比的浓度被包括在本发明化妆上可接受 的组合物中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括一种或多种流变改性剂 (rheological modifier)。可在本发明中使用的流变改性剂包括，但不限于高 分子量的丙烯酸的交联均聚物和丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物 (crosspolymer)，如和系列，两者皆从Noveon，Inc， Cleveland，OH，USA得到；阴离子丙烯酸酯聚合物如 AST和阳 离子丙烯酸酯聚合物如从Ciba Specialties，High Point，NC，USA得到的 SC96；丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(acrylamidopropylttrimonium chloride)/丙烯酰胺；羟乙基甲基丙烯酸酯聚合物、硬脂醇聚醚-10烯丙醚/ 丙烯酸酯共聚物；被称作28、从International Specialties，Wayne， NJ，USA得到的丙烯酸酯/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物；甘油聚甲 基丙烯酸酯、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物；膨润土 (bentonite)；胶类如海藻酸盐、角叉菜胶(carageenans)、阿拉伯树胶(gum acacia)、阿拉伯树胶(gum arabic)、印度胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、瓜尔胶； 瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(guar chloride)、黄原胶 或结冷胶；纤维素衍生物如羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟甲基羧乙 基纤维素、羟甲基羧丙基纤维素、乙基纤维素、硫酸化纤维素(sulfated cellulose)、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素； 琼脂；果胶；明胶；淀粉及其衍生物；壳聚糖及其衍生物如羟乙基壳聚糖； 聚乙烯醇、PVM/MA共聚物、PVM/MA癸二烯交联聚合物、基于聚(环氧 乙烷)的增稠剂、卡波姆钠及其混合物。当使用时，流变改性剂优选地以约 0.01到约12重量百分比，优选地约0.05到约10重量百分比及最优选地约 0.1到约6重量百分比的浓度被包括在本发明化妆上可接受的组合物中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括一种或多种抗氧化剂，所述抗氧 化剂包括，但不限于抗坏血酸、BHT、BHA、异抗坏血酸、亚硫酸氢盐、 硫基乙酸盐、生育酚、焦亚硫酸钠、乙酸维生素E酯及抗坏血酸棕榈酸酯。 抗氧化剂以化妆上可接受的组合物的约0.01到约5重量百分比，优选地约 0.1到约3重量百分比及最优选地约0.2到约2重量百分比存在。
本发明化妆上可接受的组合物可包括一种或多种遮光活性剂 (sunscreen active agent)。遮光活性剂的例子包括，但不限于甲氧基肉桂酸 辛酯(对甲氧基肉桂酸乙基己酯)、水杨酸辛酯羟甲氧苯酮(二苯甲酮-3)、二 苯甲酮-4、邻氨基苯甲酸薄荷酯、二羟苯宗、氨基苯甲酸、二甲基戊酯 PABA(amyl dimethyl PABA)、二乙醇胺对甲氧基肉桂酸酯(diethanolamine p-methoxy cinnamate)、4-双(羟丙基)氨基苯甲酸乙酯(ethyl 4-bis (hydroxypropyl)aminobenzoate)、2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯 (2-ethylhexyl-2-cyano-3，3-diphenylacrylate)、水杨酸三甲环己酯、氨基苯甲 酸甘油酯、二羟基丙酮、二甲基辛酯PABA、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、三 乙醇胺水杨酸酯、氧化锌和氧化钛及其混合物。在本发明化妆上可接受的 组合物中使用的遮光剂的量将随着所使用的具体的遮光活性剂的特有的 UV吸收波长而变化且通常是按重量计约0.1到约10百分比，优选地按重 量计约2到约8百分比。
本发明化妆上可接受的组合物可包括一种或多种防腐剂。可被使用的 防腐剂的例子包括，但不限于1，2-二溴-2，4-二氰基丁烷(甲基二溴戊二腈， 被称作Nalco Company，Naperville，IL，USA)、苯甲醇、 咪唑烷基脲、1，3-双-(羟甲基)-5，5-二甲基-2，3-咪唑啉二酮(如被称作 的DMDM乙内酰脲，Lonza，Fairlawn，NJ，USA.)、甲基氯 异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮(如Rohm & Haas Co.，Philadelphia， PA，USA)、尼泊金甲酯(methyl paraben)、尼泊金丙酯(propyl paraben)、苯 氧乙醇和安息香酸钠及其混合物。
本发明化妆上可接受的组合物可包括通常用于化妆品中的任何其它 成分。这样的成分的例子包括，但不限于缓冲剂、香味成分、鳌合剂 (chelating agents)、可用来给组合物本身或角质着色的着色剂或染料、掩蔽 剂(sequestering agents)、软化剂、增泡剂(foam synergistic agents)、泡沫稳 定剂、滤光剂(sun filters)和胶溶剂。
如二氧化钛、氧化锌、滑石、碳酸钙或高岭土这样的色素(pigments) 的表面可以用在此所描述的不饱和季铵化合物处理且随后可用于本发明 化妆上可接受的组合物中。于是处理过的色素作为遮光活性剂更加有效并 用于例如化妆和睫毛油的着色化妆品中。
本发明化妆上可接受的组合物可以各种形式存在。这样的形式的例子 包括，但不限于溶液、液体、乳剂(cream)、乳液、分散体、凝胶、增稠洗 剂。
本发明化妆上可接受的组合物可含有水及也可含有任何化妆上可接 受的溶剂。可接受的溶剂的例子包括，但不限于如含有1到8个碳原子的 链烷醇(如乙醇、异丙醇、苯甲醇和苯乙醇)等一元醇、二元醇(如丙三醇、 乙二醇和丙二醇)等多元醇和例如乙二醇单甲醚和二乙二醇单甲醚等单乙 二醇单烷基醚、二乙二醇单烷基醚、三乙二醇单烷基醚这样的乙二醇醚， 其可被单独使用或混合使用。这些溶剂可以按重量计高达70百分比的比 例存在，例如相对于总组合物的重量，按重量计约0.1到约70百分比。
本发明化妆上可接受的组合物也可被包装为气溶胶，在此情况下，它 可以以气溶胶喷雾的形式或以气溶胶泡沫的形式被应用。可能特别使用二 甲醚、二氧化碳、氮气、一氧化二氮、空气和诸如丁烷、异丁烷和丙烷等 挥发性的烃来作为这些气溶胶的推进气体。
本发明化妆上可接受的组合物也可含有电解质，如水合氯化铝 (aluminum chlorohydrate)、碱金属盐及硫酸盐或与有机酸的盐及碱土金属 盐类，所述碱金属盐如钠盐、钾盐或锂盐，这些盐类优选地为卤化物，如 氯化物或溴化物，所述与有机酸的盐如乙酸盐或乳酸盐，所述碱土金属盐 优选钙、镁和锶的碳酸盐、硅酸盐、硝酸盐、乙酸盐、葡萄糖酸盐、泛酸 盐和乳酸盐。
一种或多种化妆上可接受的赋形剂可与所要求保护的本发明的聚合 物一起添加。在本发明的另一个实施方案中，化妆上可接受的组合物进一 步包括选自由以下组成的组的一种或多种赋形剂：水、糖类、表面活性剂、 湿润剂、矿脂、矿物油、脂肪醇、脂肪酸酯软化剂、蜡和含硅氧烷的蜡、 硅氧烷油、硅氧烷流体、硅氧烷表面活性剂、挥发烃油、季氮化合物、胺 官能化硅氧烷、调理聚合物、流变改性剂、抗氧化剂、遮光活性剂、约C10 到C22的双长链胺、约C10到C22的长链脂肪族胺、脂肪醇、乙氧基化脂肪 醇和二尾磷脂。
在本发明另一个实施方案中，化妆上可接受的组合物选自由以下物质 组成的组：洗发剂、须后水、遮光剂、洗剂、手和身体用乳剂、液体肥皂、 条皂、浴油棒(bath oil bars)、剃须膏、餐具洗液(dishwashing liquid)、调理 剂(conditioner)、长效卷发剂(permanent wave)、直发膏、头发漂白剂、头发 柔顺洗液、定型胶、啫喱水(styling glazes)、喷雾泡沫胶、定型膏、定型蜡、 定型洗液、摩丝、喷雾胶、润发油、洗浴凝胶(shower gels)、泡沫浴、头发 着色制剂(hair coloring preparation)、暂时和永久染发剂、着色调理剂(color conditioner)、头发增亮剂(hair lightener)、着色和不着色护发素、染发剂(hair tint)、卷发剂、电烫剂、卷曲剂、直发剂、爽发助剂(hair grooming aid)、 生发油、美发剂和氧化产品、针剂、定型蜡和香膏。
也要求保护处理角质物质的方法。特别地是，要求保护通过应用化妆 上可接受的组合物处理角质物质的方法，所述组合物包括基于聚合物固体 的约0.1到约10重量百分比的两性聚合物，所述两性聚合物包括以下物质， 且其中所述聚合物的重均分子量是从约5,000到约250,000：
(a)从至少1到多达95重量百分比的下式的非离子单体丙烯酰胺：
其中，R是H或CH3；且R1和R2独立地是H、C1-4烷基、CH2OCH3、 CH2OCH2CH(CH3)2、(CH2CH2O-)x-H(其中x＝1-50)或苯基，或共同为 C3-6环烷基；
(b)从至少5到多达80重量百分比的下式的阳离子单体二甲基二 烯丙基氯化铵：
其中R1和R2独立地为H或C1-12烷基，且该部分-Y是适合的阴 离子；
(c)从至少1到多达75重量百分比的下式的阴离子单体丙烯酸：
其中R是H或CH3；且R1是X+、H，且X+是形成羧酸盐的适合 的阳离子。
在一个实施方案中，角质物质是头发或皮肤。
在另一个实施方案中，应用于角质物质的化妆上可接受的组合物具有 从约78,000到约165,000的重均分子量。
在另一个实施方案中，化妆上可接受的组合物具有约150,000的重均 分子量。
在另一个实施方案中，应用于角质物质的化妆上可接受的组合物含有 从约10到约80重量百分比的丙烯酰胺、从约15到约60重量百分比的二 甲基二烯丙基氯化铵和从约5到约40重量百分比的丙烯酸。
用于处理皮肤的组合物包括留住或冲洗掉的皮肤护理产品如洗液、手 /身体乳剂、剃须胶(shaving gel)或剃须膏(shaving cream)、沐浴露、遮光剂、 液体肥皂、除臭剂、止汗剂、防晒洗液、晒后凝胶(after sun gels)、泡沫浴、 手动或机械餐具洗涤组合物及类似物。除了聚合物，皮肤护理组合物可包 括在皮肤护理制剂中常规使用的组分。这样的组分包括例如：(a)湿润剂、 (b)矿脂或矿物油，(c)脂肪醇，(d)脂肪酸酯软化剂，(e)硅氧烷油或硅氧烷 流体以及(f)防腐剂。这些组分一般必须是安全应用于人类皮肤上的且必须 是与制剂的其它成分相容的。这些组分的选择一般在本领域的技术范围之 内。皮肤护理组合物也可含有在化妆皮肤护理制剂中使用的其它常规的添 加剂。这样的添加剂包括美观加强剂(aesthetic enhancers)、香味油、染料和 药剂如甲醇及类似物。
本发明皮肤护理组合物可被制备为水包油、油包水乳液、三重乳液或 分散体。
优选的水包油乳液通过首先形成诸如不饱和的季铵化合物、湿润剂、 水溶性防腐剂等水溶性组分的含水混合物，随后添加不溶于水的组分来制 备。不溶于水的组分包括乳化剂、不溶于水的防腐剂、矿脂或矿物油、脂 肪醇组分、脂肪酸酯软化剂和硅氧烷油组分。混合能的输入将会很高且将 被维持足以形成具有平滑外观(指示相对小的胶束存在于乳液中)的油包水 乳液的一段时间。优选的分散体一般通过形成溶于水的组分的含水混合 物，接着通过添加增稠剂和不溶于水的材料的悬浮粉末来制备。
头发的条件和外观可通过应用组合物而改善，所述组合物调理或软化 头发和/或有助于使头发维持在特别的形式和形状。可使用不同的载体来固 定头发，包括洗液、凝胶、摩丝、蜡、乳剂、香膏、定型喷剂和喷发胶。 这些组合物全部用如传统材料的聚合树脂来配制以赋予卷曲保持力和硬 度。在“The History of Polymers in Haircare(头发护理的聚合物的历史)”， Cosmetics and Toiletries，第103卷，1988年12月中，R.Y.Lochhead讨论 了已用于产生定型助剂的许多合成的聚合物。
与头发定型和固定有关的一般原则在The Science of Hair Care(头发护 理科学)，Marcel Dekker，第149-181页(1986)中由Zviak和在Hair and Hair Care(头发和头发护理)，Marcel Dekker，第105-165页(1997)中由Dallal和 Rochafort详细地讨论了。Zviak与Dallal和Rocafort综述了在头发定型产 品中使用的聚合物和用来生产头发定型组合物的制剂原理，所述头发定型 组合物提供如卷曲保持力、湿梳理性、稠化性(body)、弹性、定型能力和 控制性这样的有利的头发固定性能。在任何终端使用的头发定型产品的制 剂中，例子显示这些益处中的某些必须在某种程度上被放弃以实现竞争益 处(如良好巩固与光滑触感)。因此，头发定型组合物制剂常常折中，适当 平衡巩固和触感两种性能。
用于处理头发的组合物包括如泡沫浴、肥皂的浴用制剂和油剂、洗发 剂、调理剂、头发漂白剂、头发着色制剂、暂时和永久染发剂、着色调理 剂、头发增亮剂、着色和不着色护发素、染发剂、卷发剂、电烫剂、卷曲 剂、直发剂、爽发助剂、生发油、美发剂和氧化产品。聚合物也可用于定 型类型的免冲洗产品中，如凝胶、摩丝、针剂、定型膏、定型蜡、润发油、 香膏及类似物，可单独使用也可与其它聚合物或构造剂结合使用以便提供 具有干净的、自然的、不粘结的感觉的控制性和头发易处理性。
在清洁制剂的情况下，如用于清洗头发的洗发剂或液体洗手肥皂或用 于清洗皮肤的洗浴凝胶，组合物含有阴离子表面活性剂、阳离子表面活性 剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，这些表 面活性剂的量通常为按重量计约3到约50百分比，优选地约3到约20百 分比，且它们的pH一般在约3到约10百分比的范围内。
本发明的优选的洗发剂含有阴离子表面活性剂和两性离子表面活性 剂和/或两性表面活性剂的组合。特别优选的洗发剂含有0到约16百分比 活性的烷基硫酸盐、0到约50重量百分比的乙氧基化烷基硫酸盐和0到约 50重量百分比的选自非离子表面活性剂、两性表面活性剂和两性离子表面 活性剂的表面活性剂，并具有至少5重量百分比的烷基硫酸盐、乙氧基化 烷基硫酸盐或其混合物，且总表面活性剂水平为约10到约25重量百分比。
用于清洗头发的洗发剂也可含有其它调理添加剂，如通常用于洗发剂 中的硅氧烷和调理聚合物。美国专利第5,573,709号提供了一个可用于洗 发剂中的非挥发性的硅氧烷调理剂的列表。本发明使用的调理聚合物被列 在Cosmetic，Toiletries and Fragrance Associations(化妆品和香料香精协会， CTFA)辞典中。具体的例子包括聚季铵盐(例子：聚季铵盐-1到聚季铵盐 -67)、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、淀粉羟丙基三甲基氯化铵和聚甲基丙 烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。
其它优选的组合物以冲洗液(rinsing lotion)的形式以主要在洗发之前 或之后被应用。这些洗液通常为含水的或含水酒精的溶液、乳液、增稠洗 液或凝胶。如果组合物以乳液形式存在，它们可以是非离子的、阴离子的、 或阳离子的。非离子乳液主要由油和/或具有聚氧乙烯化醇的脂肪醇如聚氧 乙烯化硬脂醇或鲸蜡醇/硬脂醇的混合物组成，且阳离子表面活性剂可被添 加到这些组合物中。阴离子乳液基本上由脂肪酸盐形成。
如果组合物以增稠洗液或凝胶形式存在，它们在存在或不存在溶剂下 含有增稠剂。可使用的增稠剂特别是树脂、如那些可从Noveon/Lubrizol 得到的丙烯酸脂和丙烯酸增稠剂；黄原胶；海藻酸钠；阿拉伯树胶；纤维 素衍生物和基于聚(环氧乙烷)的增稠剂，且也可能通过硬脂酸聚乙二醇酯 或二硬脂酸聚乙二醇酯的混合物或通过磷酸酯和酰胺的混合物来实现增 稠。增稠剂的浓度一般按重量计为约0.05到约15百分比。如果组合物以 定型洗液、定形洗液或点烫药水(setting lotion)形式存在，它们一般地包括 在含水的、含酒精的或含水酒精的溶液中的上文定义的两性聚合物。
在头发定型的情况下，组合物也可含有一种或多种另外的头发定型聚 合物。当存在另外的头发定型聚合物时，那么其以按重量计约0.25到约 10百分比的总量存在。任一种另外的头发定型树脂可选自以下组，条件是 树脂与本发明的给定的聚合物相容。这个组包括：丙烯酰胺共聚物、丙烯 酰胺/丙烯酸钠共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸酯共聚物、 丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物、 己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物、硬脂酸烯丙酯/VA共聚物、氨乙基 丙烯酸酯磷酸盐(aminoethylacrylate phosphate)/丙烯酸酯共聚物、丙烯酸铵 共聚物、乙酸乙烯酯铵/丙烯酸酯共聚物、AMP丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺 共聚物、AMPD丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、亚乙基丁酯/马来酸酐 共聚物、PVM/MA的丁酯共聚物、PVM/MA的钙/钠共聚物、玉米淀粉/ 丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、二甘醇胺(diethylene glycolamine)/环氧氯丙烷/ 哌嗪共聚物、十二烷二酸/棕榈醇/乙二醇共聚物、PVM/MA的乙酯共聚物、 PVM/MA的异丙酯共聚物、刺梧桐胶、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱 (methacryloyl ethyl betaine)/甲基丙烯酸酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/ 丁基氨乙基甲基丙烯酸酯(butylaminoethyl methacrylate)共聚物、辛基丙烯 酰胺/丙烯酸酯共聚物、邻苯二甲酸酐/甘油/癸酸缩水甘油酯共聚物、邻苯 二甲酸/偏苯三甲酸/乙二醇共聚物、聚丙烯酰胺、聚丙烯酰胺甲基丙烷磺 酸、聚对苯二甲酸丁二酯、聚丙烯酸乙酯、聚乙烯、聚季铵盐-1、聚季铵 盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、 聚季铵盐-9、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚 季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-39、聚季铵盐-47、聚醋酸乙烯酯、聚 乙烯醇缩丁醛、聚乙烯咪唑啉鎓乙酸盐(polyvinyl imidazolinium acetate)、 聚乙烯甲基醚、PVM/MA共聚物、PVP、PVP/二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯 (dimethylaminoethylmethacrylate)共聚物、PVP/二十碳烯共聚物、PVP/甲基 丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物、PVP/十六碳烯共聚物、PVP/VA共聚物、 PVP/乙酸乙烯酯/亚甲基丁二酸共聚物、虫胶、丙烯酸钠/乙烯醇共聚物、 角叉胶钠、淀粉二乙氨乙基醚、硬脂酰乙烯基醚/马来酸酐共聚物、苯甲酸 蔗糖酯/蔗糖乙酸异丁酸酯(sucrose acetate isobutyrate)/邻苯二甲酸丁苄酯共 聚物、苯甲酸蔗糖酯/蔗糖乙酸异丁酸酯/邻苯二甲酸丁苄酯/甲基丙烯酸甲 酯共聚物、苯甲酸蔗糖酯/蔗糖乙酸异丁酸酯共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸 酯共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸/甲基丙烯酰氧 基二苯甲酮-1共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物及其混合 物。在“The History of Polymers in Haircare(在头发护理中的聚合物的历 史)”，Cosmetics and Toiletries，第103卷，1988年12月中，R.Y.Lochhead 讨论了已用于生产定型助剂且通过引用合并于此的许多合成的聚合物。
手动地通过喷雾或通过摩擦到头发上而将本发明的头发定型组合物 应用于湿发或干发。处理过的头发随后使用例如各种滚筒或卷发夹中的任 一种来机械地固定成期望的形状。在应用于湿发的情况下，头发随后使用 环境空气、使用如吹风干燥机的电干燥或热风干燥来干燥。头发随后被梳 理以提供期望的发型。
糖类可用来增稠、加强美观和提供额外的调理、感觉或卷曲保持力益 处或其它制剂益处。可在本发明中使用的糖类包括非离子糖类或阳离子糖 类，如琼脂糖、支链淀粉(amylopectins)、直链淀粉、阿拉伯聚糖、阿拉伯 半乳聚糖、阿拉伯木聚糖(arabinoxylens)、角叉菜多糖(carageenans)、阿拉 伯树胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基(羟丙基)瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羧甲基 纤维素、阳离子瓜尔胶、包括甲基纤维素的纤维素醚、软骨素、甲壳质、 壳聚糖、壳聚糖吡咯烷酮羧酸盐、壳聚糖乙醇酸酯、壳聚糖乳酸酯、椰油 基二甲基羟丙基氧乙基纤维素铵(cocodimonium hydroxypropyl oxyethyl cellulose)、多聚乙酰神经氨糖酸(聚(N-乙酰基-神经氨酸))、玉米淀粉、热 凝多糖(curdlan)、硫酸皮肤素(dermatin sulfate)、右旋糖苷、帚叉藻胶、右 旋糖苷、交联右旋糖苷、右旋糖苷、多糖脂(emulsan)、乙基羟乙基纤维素、 亚麻仁糖(酸性的)、半乳葡甘露聚糖、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、糖原、 瓜尔胶、羟乙基淀粉、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、 羟丙基淀粉、羟丙基化瓜尔胶、结冷胶、树胶(gellan)、印度胶、刺梧桐树 胶、黄蓍胶(gum tragancanth)(黄蓍糖)、肝素、透明质酸、菊粉、硫酸角质 素、魔芋胶(konjac mannan)、改性淀粉、昆布多糖、月桂基二甲基羟丙基 氧乙基纤维素铵(laurdimonium hydroxypropyl oxyethyl cellulose)、黄秋葵胶 (okra gum)、氧化淀粉、果胶酸、果胶、聚葡萄糖、聚季铵盐-4、聚季铵盐 -10、聚季铵盐-28、马铃薯淀粉、原果胶、车前籽胶(psyllium seed gum)、 普鲁兰多糖、透明质酸钠、淀粉二乙氨乙基醚、硬脂基二甲基羟乙基纤维 素铵(steardimonium hydroxyethyl cellulose)、棉籽糖、糖胶(rhamsan)、木薯 淀粉、whelan、果聚糖、硬葡聚糖、藻酸钠、水苏糖、琥珀酰聚糖、小麦 淀粉、黄原胶、木聚糖、木糖葡聚糖，及其混合物。微生物糖类可在通过 引用整体合并于此的Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technolo gy(化 工百科全书)，第四版，第16卷，John Wiley和Sons，NY，578-611(1994) 页中找到。复杂糖类在通过引用合并于此的Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology(化工百科全书)，第四版，第4卷，John Wiley和Sons， NY，930-948页，1995中被发现。
前述的可通过参考以下实施例来更好地理解，以下实施例为了阐述而 被呈现，且并非旨在限定本发明的范围。
实施例I
两性聚合物的制备
使用单体进料聚合方法来控制聚合物的分子量和组成。温度通过回流 来控制。单体溶液通过混合期望量的去离子水、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA) 和二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)来制备。添加氢氧化钠以部分地中和 丙烯酸。此溶液的总单体的浓度约为50％。引发剂溶液由在去离子水中的 约25％的过硫酸铵组成。反应器装有含有少量乙二胺四乙酸(EDTA)的去离 子水以便控制痕量金属和甲酸钠来调整聚合物的分子量。反应器内含物以 氮气吹扫以除去氧气并被加热到80-100℃。此时，使引发剂溶液和单体溶 液进料入反应器中。在完成单体进料后，引发剂进料被继续以完成聚合。 在聚合完成后，添加亚硫酸氢钠溶液来清除任何残余的丙烯酰胺单体。生 成的聚合物的具体例子如下：
a.36.2:35.8:28摩尔％AM:AA:DADMAC
去离子水(147.2g)、AM(215.5g的49.4％水溶液)、AA(106.5g)及 DADMAC(301.7g的62％水溶液)在单体进料器中混和。加入氢氧化钠(24.7 g的50％水溶液)以部分地中和AA。所得到的单体溶液的pH约为4.4。将 引发剂、过硫酸铵(4.4g)溶解在去离子水(13.2g)中。设置有搅拌器和回流 冷凝器的1.5升聚合反应器被装上去离子水(168.2g)、甲酸钠(0.15g)和 EDTA(0.20g)。此溶液的pH用少量HCl调节到约6。反应器内含物以氮气 吹扫30分钟以除去氧气并被加热到90℃。此时，开始将引发剂溶液进料 到反应器。将流速调整到总进料时间为150分钟。一旦产生引发剂流，开 始将单体溶液进料到反应器。将单体流速调整到总进料时间为120分钟。 反应器内含物在单体进料的最初20分钟期间逐渐被加热到100℃。为了残 余物聚合，将温度保持在回流(100-103℃)。在单体进料完成后，引发剂进 料继续约30分钟。在引发剂进料完成后，聚合物在90-100℃下被搅拌60 分钟以完成聚合。添加在去离子水(12.8g)的焦亚硫酸纳(5.5g)的溶液来清 除任何残余的丙烯酰胺单体。聚合后可添加适合的化妆上可接受的防腐 剂。
b.40:31:29摩尔％AM:AA:DADMAC
去离子水(95.5g)、AM(235.3g的49.5％水溶液)、AA(91.5g)和 DADMAC(309.8g的62％水溶液)在单体进料器中混和。添加氢氧化钠(30.5 g的50％水溶液)以中和30％的AA。所得到的单体溶液的pH约为4.5。将 引发剂、过硫酸铵(4.4g)溶解在去离子水(13.2g)中。设置有搅拌器和回流 冷凝器的1.5升聚合反应器被装上去离子水(200.0g)、约8％的上述单体溶 液(61g)、甲酸钠(1.4g)和EDTA(0.20g)。反应器内含物以氮气吹扫30分 钟以除去氧气并被加热到80℃。此时，将约8％的上述引发剂溶液装料到 反应器。接着发生放热且反应器内含物被加热到100℃。剩余的单体溶液 在110分钟以上被进料入反应器中，而剩余引发剂溶液在140分钟以上被 进料入反应器中。在此期间，温度被保持在回流(100-103℃)。在引发剂进 料完成后，聚合物在90-100℃下被搅拌60分钟以完成聚合。添加在去离 子水(12.8g)的焦亚硫酸钠(5.5g)的溶液来清除任何残余的丙烯酰胺单体。
实施例II
聚合物沉积作用/直接上染力：Lumicrease染料试验
Lumicrease染料试验常常在个人护理行业中被用来测试材料在基于例 如头发等基质的角质上的直接上染力或沉积作用。使用受损的漂白的金色 头发作为测试基质来收集下面所提供的数据。受损的头发在pH6下与水接 触时携带负电荷位点。因此，阳离子材料被吸引到在头发表面上的这些负 电荷上并可能沉积在其上。当阳离子处理过的头发随后反过来被引入到带 负电荷的红色染料中时，该染料结合到阳离子位点，赋予了头发发辫红色 的着色。着色强度指示阳离子材料在头发上的沉积水平。着色强度的水平 在视觉上可观察到或更优选地通过使用色度计或类似仪器来定量。此一般 测试也可被称为宝石红染料试验(Rubine Dye Test)，因为在其最初的具体化 中使用了宝石红染料(美国专利第3,769,398号)。然而，宝石红染料不再轻 易地可得到且在此情况下已被Lumicrease Bordeaux 3LR(Clariant)代替。 Lumicrease染料试验的许多变体存在于文献(美国专利第6,627,776号和第 6,210,689号)中。
下面的数据使用以下通用方法来收集。漂白过的金色头发发辫(6＂长， 2.2g)使用SLES清洗、冲洗并风干。每个发辫的基准着色强度使用 HunterLab Labscan XE色度计来测量和记录。含有在水中的0.1％聚合物固 体的处理溶液(500mL)被制备并调节到pH6.0。0.1％固体Lumicrease Bordeaux 3LR染料溶液使用去离子水来制备、被调节到pH2.65并被加热 和维持在40℃。用0.1％聚合物溶液处理头发或控制3分钟并随后立刻用 去离子水冲洗2分钟。发辫随后被浸入500ml热的染料溶液中1分钟并立 即在去离子水下冲洗2分钟。使发辫风干并随后再次使用色度计测试。使 用基线和最终读数计算每个发辫的ΔE值。
图1显示了 3330和LMW两者的Lumicrease数据，所述 3330为Nalco的传统PQ-39产品中的一种，可从Nalco Company， Naperville，IL获得，重均分子量如通过GPC测得的近似为1,500,000，所 述LMW具有通过GPC测得的近似为150,000的重均分子量且使用包括40 摩尔百分比丙烯酰胺、31摩尔百分比丙烯酸和29摩尔百分比DADMAC 的单体装料根据实施例I(b)来制备。由本发明所展示的较高的ΔE值指示 了与传统较高分子量PQ-39相比的显著地较高的聚合物沉积作用和直接上 染力。
实施例III
湿发解结/梳理：梳理力度测试
初级消费者可感知头发护理产品中的一个是湿发解结/梳理。工业通常 使用通过Instron或类似仪器装置获得的梳理力度测量以定量梳理性能。在 此处所描述的工作中，使用Dia-Stron Mini Tensile Tester(MTT160)来评估 本发明的含水聚合物溶液的湿梳理性能。使用以下通用方法来收集图2中 的数据。单独的头发发辫通过使用2.2g 8＂白色漂白的头发来制备并使用 SLES来洗涤。为每个试验材料制备好含有0.5％聚合物固体的水溶液并将 其调整到pH6.0。使用Dia-Stron记录每个头发发辫梳理力度的基准测量 值。发辫随后用相关的0.5％聚合物溶液处理并用去离子水冲洗。再次测试 和记录梳理力度。随后使用基线和处理后的结果来计算在每一发辫的平均 梳理力度中的％减少。
3330和LMW的结果在图2中提供。这些是在实施例II中所 描述的一样的两种聚合物。图2显示LMW在梳理所要求的力度中相对于 水基线显示了85.3％减少， 3330显示了80.9％减少。该数据在90％ 的置信水平上是统计显著的。
发明概述
“LMW”指本发明一个实施方案的低分子量聚合物，其中所述重均分子 量近似为150,000。
本发明的重均分子量通过GPC来测定。
本发明化妆上可接受的组合物包括基于聚合物固体的从约0.1到约10 重量百分比的两性聚合物，所述聚合物包括以下物质，且其中所述聚合物 的重均分子量是从约5,000到约250,000：
(a)从至少1到多达95重量百分比的下式的非离子单体丙烯酰胺：
其中，R是H或CH3；且R1和R2独立地是H、C1-4烷基、CH2OCH3、 CH2OCH2CH(CH3)2、(CH2CH2O-)x-H(其中x＝1-50)或苯基，或共同为 C3-6环烷基；
(b)从至少5到多达80重量百分比的下式的阳离子单体二甲基二 烯丙基氯化铵：
其中R1和R2独立地为H或C1-12烷基，且该部分-Y是适合的阴 离子；
(c)从至少1到多达75重量百分比的下式的阴离子单体丙烯酸：
其中R是H或CH3；且R1是X+、H，且X+是形成羧酸盐的适合 的阳离子。
在一个实施方案中，化妆上可接受的组合物具有从约78,000到约 165,000的重均分子量。
在另一个实施方案中，化妆上可接受的组合物具有约150,000的重均 分子量。
在另一个实施方案中，所要求保护的本发明的各种聚合物组合物含有 从约10到约80重量百分比的丙烯酰胺、从约15到约60重量百分比的二 甲基二烯丙基氯化铵和从约5到约40重量百分比的丙烯酸。
除了两性聚合物，本发明化妆上可接受的组合物可包括表面活性剂 (surface active agent)。表面活性剂包括通常为制剂提供清洁功能性或仅仅 作为润湿剂的表面活性剂(surfactants)。表面活性剂一般地可被分类为阴离 子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂 和两性离子表面活性剂。
在此有用的阴离子表面活性剂包括那些在通过引用合并于此的美国 专利第5,573,709号所公开的阴离子表面活性剂。例子包括烷基硫酸盐和 烷基醚硫酸盐。可在本发明中使用的烷基醚硫酸盐的具体例子是月桂基硫 酸盐、月桂基醚硫酸盐、椰油烷基三甘醇醚硫酸盐(coconut alkyl triethylene glycol ether sulfate)的钠盐和铵盐；牛脂烷基三甘醇醚硫酸盐(tallow alkyl triethylene glycol ether sulfate)和牛脂烷基六氧乙烯基硫酸盐(tallow alkyl hexaoxyethylene sulfate)。高度优选的烷基醚硫酸盐是那些包括单独化合物 的混合物的烷基醚硫酸盐，所述混合物具有约12到约16个碳原子的平均 烷基链长度和约1到6摩尔乙烯基氧化物(ethylene oxide)的平均乙氧基化 程度。
阴离子表面活性剂的另一个适当类别为烷基硫酸盐。重要的例子为根 据已知磺化方法得到的甲烷系列烃类与磺化剂的有机硫酸反应产物的盐， 所述烃类包括具有约8到24个碳原子、优选地约12到约18个碳原子的 异-、新-、ineso-及正-链烷烃(paraffin)，所述磺化剂如SO3、H2SO4、发烟 硫酸，所述磺化方法包括漂白和水解。优选的是碱金属和铵硫酸化的C12-38 正-链烷烃。
另外的合成的阴离子表面活性剂包括烯烃磺酸盐(olefin sulfonate)、β- 烷氧基烷基磺酸盐及脂肪酸与羟乙基磺酸酯化并用氢氧化钠中和的反应 产物，及琥珀酰胺酸盐。琥珀酰胺酸盐的具体的例子包括N-十八烷基磺基 琥珀酰胺酸二钠盐、N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠盐、 磺基琥珀酸钠的二戊酯、磺基琥珀酸钠的二己酯、磺基琥珀酸钠的二辛酯。
在本发明化妆上可接受的组合物中使用的优选的阴离子表面活性剂 包括月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚(laureth)硫酸铵、三乙胺月桂基硫酸盐、 三乙胺月桂醇聚醚硫酸盐、三乙醇胺月桂基硫酸盐、三乙醇胺月桂醇聚醚 硫酸盐、单乙醇胺月桂基硫酸盐、单乙醇胺月桂醇聚醚硫酸盐、二乙醇胺 月桂基硫酸盐、二乙醇胺月桂醇聚醚硫酸盐、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月 桂基硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂醇聚醚硫酸钾、月 桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸(lauryl sarcosine)、椰油 酰基肌氨酸(cocoyl sarcosine)、椰油酰基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰 基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、三乙醇胺 月桂基硫酸盐、三乙醇胺月桂基硫酸盐、单乙醇胺椰油酰基硫酸盐、单乙 醇胺月桂基硫酸盐、十三烷基苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠。
可在本发明化妆上可接受的组合物中使用的两性表面活性剂包括脂 肪族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂肪族取代基含有约8到18个碳原子和 诸如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐等阴离子水溶性基团。代表 性例子包括3-十二烷基-氨基丙酸钠盐、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂 基肌氨酸钠、如通过使十二烷胺与在美国专利第2,658,072号中所描述的 羟乙基磺酸钠、在美国专利第2,438,091号中所描述的N-高级烷基天冬氨 酸反应制备的N-烷基牛磺酸类和在美国专利第2,528,378号中所描述的以 商品名MIRANOLTM出售的产品。其它肌氨酸盐类和肌氨酸盐衍生物可在 通过引用合并于此的CTFA Cosmetic Ingredient Handbook(CTFA化妆品原 料手册)，第五版，1988，42页中找到。
也可在本发明化妆上可接受的组合物中使用季铵化合物，条件是它们 在本发明组合物中是相容的。阳离子表面活性剂一般包括，但不限于含有 约8到约18个碳原子的脂肪族季铵化合物。季铵化合物的阴离子可以是 同离子，如氯化物、乙基硫酸盐、甲基硫酸盐、醋酸盐、溴化物、乳酸盐、 硝酸盐、磷酸盐或甲苯磺酸盐及其混合物。长链烷基可包括另外的或被代 替的碳原子或氢原子或醚键。在季氮上的其它取代基可以是氢、氢、苯甲 基或诸如甲基、乙基、羟甲基或羟乙基、羟丙基或其组合等短链烷基或羟 烷基。
季铵化合物的例子包括但不限于：山嵛基三甲基氯化铵、椰油基三甲 基氯化铵、西塞乙基二甲基溴化铵(cethethyldimonium bromide)、二山嵛基 二甲基氯化铵、二氢化牛脂基苄基甲基氯化铵、二大豆脂肪二甲基氯化铵 (disoyadimonium chloride)、二牛脂基二甲基氯化铵、羟鲸蜡基羟乙基二甲 基氯化铵、羟乙基山嵛酰胺丙基二甲基氯化铵、羟乙基鲸蜡基二甲基氯化 铵、羟乙基牛脂基二甲基氯化铵、肉豆蔻基苄基二甲基氯化铵、PEG-2油 基甲基氯化铵、PEG-5硬脂基甲基氯化铵、PEG-15椰油酰季铵盐4、PEG-2 司拉氯铵4(PEG-2 stearalkonium 4)、月桂基三甲基氯化铵；季铵盐-16；季 铵盐-18、劳拉氯铵、油基苄基二甲基氯化铵(olealkmonium chloride)、氯化 鲸蜡烷吡啶、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季 铵盐-22、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-47、鲸蜡基三甲基氯化铵、 二(月桂基)二甲基氯化铵、西他氯铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、大豆脂肪 三甲基氯化铵(soyatrimonium chloride)、硬脂酰辛基二甲基甲基硫酸盐及其 混合物。其它季铵化合物在通过引用合并于此的CTFA Cosmetic Ingredient Handbook(CTFA化妆品原料手册)，第一版，41-42页中列出。
化妆上可接受的组合物可包括约C10到C22的双长链胺(di-long chain amine)、C10到C22的长链脂肪胺及其混合物。具体例子包括二棕榈胺 (dipalmitylamine)、月桂酰胺基丙基二甲胺(lauramidopropyldimethyl)、硬脂 酰胺基丙基二甲胺。本发明化妆上可接受的组合物也可以包括可用来稳定 乳液或分散体形式的化妆上可接受的组合物的脂肪醇(通常为一元醇)、 乙氧基化脂肪醇及二尾磷脂(di-tail phospholipid)。它们也提供化妆上可接 受的粘度。虽然那些实质上是饱和烷醇的特征为具有C10到C32、优选C14 到C22的脂肪链的醇一般将会被使用，但脂肪醇的选择不是关键性的。例 子包括硬脂醇、鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇(cetostearyl alcohol)、肉豆蔻醇、山嵛 醇、花生醇、异硬脂醇和异鲸蜡醇。鲸蜡醇是优选的且可单独使用或与其 它脂肪醇结合使用，优选地与硬脂醇结合使用。当使用时，脂肪醇优选地 以在约1到约8个重量百分比，更优选地约2到约6个重量百分比范围内 的浓度被包括在本发明制剂中。脂肪醇也可被乙氧基化。具体的例子包括 鲸蜡硬脂醇聚醚-20(cetereth-20)、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21及其混合 物。也可包括磷脂如磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆碱及其混合物。当使用时， 脂肪醇成分以约1到约10个重量百分比，更优选地约2到约7个重量百 分比的浓度被包括在制剂中。
可用在本发明化妆上可接受的组合物中的非离子表面活性剂包括那 些被广泛地定义为通过(本质上是亲水的)环氧烷烃基团(alkylene oxide group)与有机疏水化合物缩合产生的化合物，其在本质上可为脂肪族的或 烷基芳香族的。优选的非离子表面活性剂的类别的例子为：长链烷醇酰胺； 烷基苯酚的聚环氧乙烷缩合物；以直链或支链结构的具有约8到约18个 碳原子的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物；长链叔胺氧化物；长链叔膦氧化 物；含有约1到约3个碳原子的短链烷基或羟烷基的长链二烷基亚砜；及 例如烷基多糖苷、聚乙二醇(PEG)甘油脂肪酸酯等烷基多糖(APS)表面活性 剂。
两性离子表面活性剂如甜菜碱也可用于本发明化妆上可接受的组合 物中。在此有用的甜菜碱的例子包括高级烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧 甲基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜 碱、油烯基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基 甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、 硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂 基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱可以由椰油基二甲基磺丙基 甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂 基双-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱及类似甜菜碱来代表；在其中RCONH(CH2)3 基团连接到甜菜碱的氮原子上的氨基甜菜碱及氨基磺基甜菜碱在本发明 中也是有用的。
在本发明化妆上可接受的组合物中使用的阴离子的、阳离子的、非离 子的、两性的或两性离子的表面活性剂通常以按重量计约0.1到50百分比， 优选地按重量计约0.5到约40百分比，更优选地按重量计约1到约20百 分比的量被使用。
本发明化妆上可接受的组合物可包括充当吸湿剂、增加了被吸收的、 被保持的和被保留的水的量的湿润剂。用于本发明制剂的适当的湿润剂包 括但不限于：乙酰胺MEA、乳酸铵、壳聚糖及其衍生物、胶态燕麦(colloidal oatmeal)、半乳糖阿拉伯聚糖、葡糖谷氨酸酯、甘油聚醚-7(glerecyth-7)、 甘油聚醚-12(glygeryth)-12、甘油聚醚-26(glycereth-26)、甘油聚醚 -31(glyceryth-31)、甘油、乳酰胺MEA、乳酰胺DEA、乳酸、甲基葡糖聚 醚-10(methyl gluceth-10)、甲基葡糖聚醚-20(methyl gluceth-20)、泛醇、丙 二醇、山梨醇、聚乙二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、氢化淀粉水解产物、 肌醇、甘露醇、PEG-5季戊四醇醚、聚甘油山梨醇、木糖醇、蔗糖、透明 质酸钠、PCA钠及其组合。甘油是特别优选的湿润剂。湿润剂以按重量计 约0.5到约40百分比，优选地按重量计约0.5到约20百分比及更优选地 按重量计约0.5到约12百分比的浓度存在于组合物中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括当被选择时一般将为USP或NF 等级的矿脂或矿物油成分。矿脂可为白色或黄色。粘度或稠度等级不是精 细关键的。矿脂可部分地用可配制成在外观和稠度上与矿脂类似的烃物质 的混合物来替代。例如，矿脂或矿物油与不同蜡及类似物的混合物可被组 合。优选的蜡包括杨梅蜡、小烛树蜡、白蜡、荷荷芭油(jojoba butter)、羊 毛脂蜡、蒙旦蜡、地蜡、聚甘油-3-蜂蜡、聚甘油-6-五硬脂酸酯、微晶蜡、 石蜡、异链烷烃、凡士林固体石蜡、角鲨烯、低聚物烯烃、蜂蜡、合成小 烛树蜡、合成棕榈蜡、合成蜂蜡及类似的蜡可被混合在一起。有不同取代 程度的烷甲基硅氧烷可用来提高被皮肤保留的水。硅氧烷如被称作2503 蜡的硬脂基二甲基硅油、被称作AMS-C30蜡的C30-45烷甲基硅油及被称 作580蜡的硬脂氧基三甲基硅烷(和)硬脂醇，每一个都可从Dow Midland，MI，USA获得。另外的烷基和苯基硅油可用来提高加湿性。树脂 如被称作Dow 593的二甲基硅油(和)三甲基硅烷氧基硅酸酯 (trimethylsoiloxysilicate)，或被称作为Dow 749流体的环甲基硅油 (和)三甲基硅烷氧基硅酸酯可用来增强皮肤护理产品的成膜性。当使用时， 矿脂、蜡或烃或油成分以约1到约20重量百分比、更优选地约1到约12 重量百分比的浓度被包括在制剂中。当使用时，硅氧烷树脂可按约0.1到 约10.0重量百分比被包括。
软化剂可被定义为有助于维持皮肤的柔软、平滑和柔韧外观的试剂。 软化剂通过其保留在皮肤表面或在角质层中的能力起作用。本发明化妆上 可接受的组合物可包括在International Cosmetic Ingredient Dictionary(国际 化妆品原料辞典)，第八版，2000，1768到1773页中列出的脂肪酸酯软化 剂。在本发明制剂中使用的适合的脂肪酸酯的具体例子包括豆蔻酸异丙 酯、棕榈酸异丙酯、辛酸/癸酸三酸甘油酯、乳酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、 氢化蓖麻油、甘油酯、异硬脂酸羟基鲸蜡酯、磷酸羟基鲸蜡酯、异硬脂酸 异丙酯、异硬脂酸异硬脂酯、癸二酸二异丙酯、PPG-5-鲸蜡醇聚醚 -20(PPG-5-Ceteth-20)、异壬酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl isononoate)、硬脂酸 -2-乙基己酯(2-ethylhexyl stearate)、C12到C16脂肪醇乳酸酯(fatty alcohol lactate)、羊毛酸异丙酯、水杨酸-2-乙基-己酯(2-ethyl-hexyl salicylate)及 其混合物。目前优选的脂肪酸酯为豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、PPG-5- 鲸蜡醇聚醚-20和辛酸/癸酸三酸甘油酯。当使用时，脂肪酸酯软化剂优选 地以约1到约8重量百分比、更优选地约2到约5重量百分比的浓度包括 在本发明制剂中。
本发明组合物也可包括硅氧烷化合物。优选地，硅氧烷成分在25℃的 温度下的粘度为约0.5到约12,500cps。适当物质的例子为二甲基聚硅氧烷、 二乙基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷-二苯基聚硅氧烷、环甲基硅油、三甲基 聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷及其混合物。二甲基硅油(用三甲基单元封端的 二甲基聚硅氧烷)是一个优选的例子。具有粘度在50cps和1,000cps之间 的二甲基硅油是特别优选的。当使用时，硅氧烷油优选地以0.1到5重量 百分比，更优选地1到2重量百分比的浓度被包括在本发明制剂中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括挥发性的和不挥发性的硅氧烷 油或流体。硅氧烷化合物可为具有约0.5到约100厘沲粘度的线性的或环 状的聚二甲基硅氧烷。最优选的线性的聚二甲基硅氧烷化合物具有约0.5 到约50厘沲的范围的粘度。线性、低分子量、挥发性的聚二甲基硅氧烷 的一个例子为可以商品名Dow 200流体得到的、具有约1厘沲粘 度的八甲基三硅氧烷。当使用时，硅油优选地以0.1到30重量百分比，更 优选地1到20重量百分比被包括在本发明制剂中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括挥发性的、环状的、低分子量的 聚二甲基硅氧烷(环甲基硅油)。优选的环状挥发性的硅氧烷可为具有4到6 个平均重复单元及约2.0到约7.0厘沲粘度的聚二甲基环硅氧烷及其混合 物。优选的环甲基硅油可从Dow Corning，Midland，MI，USA以商品名Dow 244流体、Dow 245流体、Dow 246、Dow 344流体和Dow 345流体得到及以硅氧烷SF-1173和硅 氧烷SF-1202从General Electric，Waterford，NY，USA得到。当使用时，硅 氧烷油优选地以0.1到30重量百分比，更优选地1到20重量百分比的浓 度被包括在本发明制剂中。
具有聚氧乙烯或聚氧丙烯侧链的硅氧烷表面活性剂或乳化剂也可被 用于本发明组合物中。优选的例子包括可从Dow Corning，Midland，MI， USA得到的二甲基硅油共聚醇、Dow 3225C和5225C Formulation Aid及可从General Electric，Waterford，NY，USA得到的硅氧烷SF-1528。 侧链也可包括烷基如月桂基或鲸蜡基。优选的是从Goldschmidt Chemical Corporation，Hopewell，VA得到的被称作Dow 5200 Formulation Aid的月桂基甲基硅油共聚醇和被称作Abil EM-90的鲸蜡二甲基硅油共聚 醇。同样优选的是从Wacker-Chemie，Munich，German得到的被称作Belsil LDM 3107 VP的月桂基二甲基硅油。当使用时，硅氧烷表面活性剂优选地 以0.1到30重量百分比，更优选地1到15重量百分比的浓度被包括在本 发明制剂中。
胺官能化的硅氧烷和乳液可用于本发明中。优选的例子包括Dow 8220、Dow 939、Dow 949、Dow 2-8194，所有都从Dow Corning，Midland，MI，USA得到。同样优选的是 从General Electric，Waterford，NY，USA得到的硅氧烷SM253。当使用 时，胺官能化的硅氧烷优选地以0.1到5重量百分比，更优选地以0.1到 2.0重量百分比的浓度被包括在本发明制剂中。
本发明化妆上可接受的组合物可以包括挥发性烃油。挥发性烃包括从 约C6到C22原子。优选的挥发性烃是具有约C6到C16碳原子链长的脂肪烃。 这样的化合物的一个例子包括商品名为Permethyl 101 A、从Presperse， South Plainfield，NJ，USA得到的异十六烷烃。优选的挥发性烃的另一个 例子为商品名为Isopar M、从Exxon，Baytown，TX，USA得到的C12到 C14异链烷烃。当使用时，挥发性烃优选地以0.1到30重量百分比，更优 选地以1到20重量百分比的浓度被包括在本发明制剂中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括阳离子的和两性的调理聚合物 (conditioning polymer)。此类例子包括，但不限于那些由Cosmetic，Toiletry， and Fragrance Association(化妆品和香料香精协会，CTFA)，1101第17街 道，N.W.，Suite 300，Washington，D.C.20036出版的International Cosmetic Ingredient Dictionary(国际化妆品原料辞典)所列举的聚合物。一般的例子包 括纤维素醚类的季铵衍生物(quaternary derivative)、瓜尔胶(guar)的季铵衍 生物、DADMAC的均聚物和共聚物、MAPTAC的均聚物和共聚物及淀粉 的季铵衍生物。使用CTFA命名的具体的例子包括但不限于聚季铵盐-10、 瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、淀粉羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-4、聚 季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵 盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵 盐-36、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-45、聚季铵盐-47、聚季铵 盐-53、聚季铵盐-55和聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵 (polymethacrylamidopropyltrimonium chloride)及其混合物。当使用时，调理 聚合物优选地以约0.1到10重量百分比，优选地约0.2到约6重量百分比 及最优选地约0.2到约5重量百分比的浓度被包括在本发明化妆上可接受 的组合物中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括一种或多种流变改性剂 (rheological modifier)。可在本发明中使用的流变改性剂包括，但不限于高 分子量的丙烯酸的交联均聚物和丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物 (crosspolymer)，如和系列，两者皆从Noveon，Inc， Cleveland，OH，USA得到；阴离子丙烯酸酯聚合物如 AST和阳 离子丙烯酸酯聚合物如从Ciba Specialties，High Point，NC，USA得到的 SC96；丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(acrylamidopropylttrimonium chloride)/丙烯酰胺；羟乙基甲基丙烯酸酯聚合物、硬脂醇聚醚-10烯丙醚/ 丙烯酸酯共聚物；被称作28、从International Specialties，Wayne， NJ，USA得到的丙烯酸酯/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物；甘油聚甲 基丙烯酸酯、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物；膨润土 (bentonite)；胶类如海藻酸盐、角叉菜胶(carageenans)、阿拉伯树胶(gum acacia)、阿拉伯树胶(gum arabic)、印度胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、瓜尔胶； 瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(guar chloride)、黄原胶 或结冷胶；纤维素衍生物如羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟甲基羧乙 基纤维素、羟甲基羧丙基纤维素、乙基纤维素、硫酸化纤维素(sulfated cellulose)、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素； 琼脂；果胶；明胶；淀粉及其衍生物；壳聚糖及其衍生物如羟乙基壳聚糖； 聚乙烯醇、PVM/MA共聚物、PVM/MA癸二烯交联聚合物、基于聚(环氧 乙烷)的增稠剂、卡波姆钠及其混合物。当使用时，流变改性剂优选地以约 0.01到约12重量百分比，优选地约0.05到约10重量百分比及最优选地约 0.1到约6重量百分比的浓度被包括在本发明化妆上可接受的组合物中。
本发明化妆上可接受的组合物可包括一种或多种抗氧化剂，所述抗氧 化剂包括，但不限于抗坏血酸、BHT、BHA、异抗坏血酸、亚硫酸氢盐、 硫基乙酸盐、生育酚、焦亚硫酸钠、乙酸维生素E酯及抗坏血酸棕榈酸酯。 抗氧化剂以化妆上可接受的组合物的约0.01到约5重量百分比，优选地约 0.1到约3重量百分比及最优选地约0.2到约2重量百分比存在。
本发明化妆上可接受的组合物可包括一种或多种遮光活性剂 (sunscreen active agent)。遮光活性剂的例子包括，但不限于甲氧基肉桂酸 辛酯(对甲氧基肉桂酸乙基己酯)、水杨酸辛酯羟甲氧苯酮(二苯甲酮-3)、二 苯甲酮-4、邻氨基苯甲酸薄荷酯、二羟苯宗、氨基苯甲酸、二甲基戊酯 PABA(amyl dimethyl PABA)、二乙醇胺对甲氧基肉桂酸酯(diethanolamine p-methoxy cinnamate)、4-双(羟丙基)氨基苯甲酸乙酯(ethyl 4-bis (hydroxypropyl)aminobenzoate)、2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯 (2-ethylhexyl-2-cyano-3，3-diphenylacrylate)、水杨酸三甲环己酯、氨基苯甲 酸甘油酯、二羟基丙酮、二甲基辛酯PABA、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、三 乙醇胺水杨酸酯、氧化锌和氧化钛及其混合物。在本发明化妆上可接受的 组合物中使用的遮光剂的量将随着所使用的具体的遮光活性剂的特有的 UV吸收波长而变化且通常是按重量计约0.1到约10百分比，优选地按重 量计约2到约8百分比。
本发明化妆上可接受的组合物可包括一种或多种防腐剂。可被使用的 防腐剂的例子包括，但不限于1，2-二溴-2，4-二氰基丁烷(甲基二溴戊二腈， 被称作Nalco Company，Naperville，IL，USA)、苯甲醇、 咪唑烷基脲、1，3-双-(羟甲基)-5，5-二甲基-2，3-咪唑啉二酮(如被称作 的DMDM乙内酰脲，Lonza，Fairlawn，NJ，USA.)、甲基氯 异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮(如Rohm & Haas Co.，Philadelphia， PA，USA)、尼泊金甲酯(methyl paraben)、尼泊金丙酯(propyl paraben)、苯 氧乙醇和安息香酸钠及其混合物。
本发明化妆上可接受的组合物可包括通常用于化妆品中的任何其它 成分。这样的成分的例子包括，但不限于缓冲剂、香味成分、鳌合剂 (chelating agents)、可用来给组合物本身或角质着色的着色剂或染料、掩蔽 剂(sequestering agents)、软化剂、增泡剂(foam synergistic agents)、泡沫稳 定剂、滤光剂(sun filters)和胶溶剂。
如二氧化钛、氧化锌、滑石、碳酸钙或高岭土这样的色素(pigments) 的表面可以用在此所描述的不饱和季铵化合物处理且随后可用于本发明 化妆上可接受的组合物中。于是处理过的色素作为遮光活性剂更加有效并 用于例如化妆和睫毛油的着色化妆品中。
本发明化妆上可接受的组合物可以各种形式存在。这样的形式的例子 包括，但不限于溶液、液体、乳剂(cream)、乳液、分散体、凝胶、增稠洗 剂。
本发明化妆上可接受的组合物可含有水及也可含有任何化妆上可接 受的溶剂。可接受的溶剂的例子包括，但不限于如含有1到8个碳原子的 链烷醇(如乙醇、异丙醇、苯甲醇和苯乙醇)等一元醇、二元醇(如丙三醇、 乙二醇和丙二醇)等多元醇和例如乙二醇单甲醚和二乙二醇单甲醚等单乙 二醇单烷基醚、二乙二醇单烷基醚、三乙二醇单烷基醚这样的乙二醇醚， 其可被单独使用或混合使用。这些溶剂可以按重量计高达70百分比的比 例存在，例如相对于总组合物的重量，按重量计约0.1到约70百分比。
本发明化妆上可接受的组合物也可被包装为气溶胶，在此情况下，它 可以以气溶胶喷雾的形式或以气溶胶泡沫的形式被应用。可能特别使用二 甲醚、二氧化碳、氮气、一氧化二氮、空气和诸如丁烷、异丁烷和丙烷等 挥发性的烃来作为这些气溶胶的推进气体。
本发明化妆上可接受的组合物也可含有电解质，如水合氯化铝 (aluminum chlorohydrate)、碱金属盐及硫酸盐或与有机酸的盐及碱土金属 盐类，所述碱金属盐如钠盐、钾盐或锂盐，这些盐类优选地为卤化物，如 氯化物或溴化物，所述与有机酸的盐如乙酸盐或乳酸盐，所述碱土金属盐 优选钙、镁和锶的碳酸盐、硅酸盐、硝酸盐、乙酸盐、葡萄糖酸盐、泛酸 盐和乳酸盐。
一种或多种化妆上可接受的赋形剂可与所要求保护的本发明的聚合 物一起添加。在本发明的另一个实施方案中，化妆上可接受的组合物进一 步包括选自由以下组成的组的一种或多种赋形剂：水、糖类、表面活性剂、 湿润剂、矿脂、矿物油、脂肪醇、脂肪酸酯软化剂、蜡和含硅氧烷的蜡、 硅氧烷油、硅氧烷流体、硅氧烷表面活性剂、挥发烃油、季氮化合物、胺 官能化硅氧烷、调理聚合物、流变改性剂、抗氧化剂、遮光活性剂、约C10 到C22的双长链胺、约C10到C22的长链脂肪族胺、脂肪醇、乙氧基化脂肪 醇和二尾磷脂。
在本发明另一个实施方案中，化妆上可接受的组合物选自由以下物质 组成的组：洗发剂、须后水、遮光剂、洗剂、手和身体用乳剂、液体肥皂、 条皂、浴油棒(bath oil bars)、剃须膏、餐具洗液(dishwashing liquid)、调理 剂(conditioner)、长效卷发剂(permanent wave)、直发膏、头发漂白剂、头发 柔顺洗液、定型胶、啫喱水(styling glazes)、喷雾泡沫胶、定型膏、定型蜡、 定型洗液、摩丝、喷雾胶、润发油、洗浴凝胶(shower gels)、泡沫浴、头发 着色制剂(hair coloring preparation)、暂时和永久染发剂、着色调理剂(color conditioner)、头发增亮剂(hair lightener)、着色和不着色护发素、染发剂(hair tint)、卷发剂、电烫剂、卷曲剂、直发剂、爽发助剂(hair grooming aid)、 生发油、美发剂和氧化产品、针剂、定型蜡和香膏。
也要求保护处理角质物质的方法。特别地是，要求保护通过应用化妆 上可接受的组合物处理角质物质的方法，所述组合物包括基于聚合物固体 的约0.1到约10重量百分比的两性聚合物，所述两性聚合物包括以下物质， 且其中所述聚合物的重均分子量是从约5,000到约250,000：
(a)从至少1到多达95重量百分比的下式的非离子单体丙烯酰胺：
其中，R是H或CH3；且R1和R2独立地是H、C1-4烷基、CH2OCH3、 CH2OCH2CH(CH3)2、(CH2CH2O-)x-H(其中x＝1-50)或苯基，或共同为 C3-6环烷基；
(b)从至少5到多达80重量百分比的下式的阳离子单体二甲基二 烯丙基氯化铵：
其中R1和R2独立地为H或C1-12烷基，且该部分-Y是适合的阴 离子；
(c)从至少1到多达75重量百分比的下式的阴离子单体丙烯酸：
其中R是H或CH3；且R1是X+、H，且X+是形成羧酸盐的适合 的阳离子。
在一个实施方案中，角质物质是头发或皮肤。
在另一个实施方案中，应用于角质物质的化妆上可接受的组合物具有 从约78,000到约165,000的重均分子量。
在另一个实施方案中，化妆上可接受的组合物具有约150,000的重均 分子量。
在另一个实施方案中，应用于角质物质的化妆上可接受的组合物含有 从约10到约80重量百分比的丙烯酰胺、从约15到约60重量百分比的二 甲基二烯丙基氯化铵和从约5到约40重量百分比的丙烯酸。
用于处理皮肤的组合物包括留住或冲洗掉的皮肤护理产品如洗液、手 /身体乳剂、剃须胶(shaving gel)或剃须膏(shaving cream)、沐浴露、遮光剂、 液体肥皂、除臭剂、止汗剂、防晒洗液、晒后凝胶(after sun gels)、泡沫浴、 手动或机械餐具洗涤组合物及类似物。除了聚合物，皮肤护理组合物可包 括在皮肤护理制剂中常规使用的组分。这样的组分包括例如：(a)湿润剂、 (b)矿脂或矿物油，(c)脂肪醇，(d)脂肪酸酯软化剂，(e)硅氧烷油或硅氧烷 流体以及(f)防腐剂。这些组分一般必须是安全应用于人类皮肤上的且必须 是与制剂的其它成分相容的。这些组分的选择一般在本领域的技术范围之 内。皮肤护理组合物也可含有在化妆皮肤护理制剂中使用的其它常规的添 加剂。这样的添加剂包括美观加强剂(aesthetic enhancers)、香味油、染料和 药剂如甲醇及类似物。
本发明皮肤护理组合物可被制备为水包油、油包水乳液、三重乳液或 分散体。
优选的水包油乳液通过首先形成诸如不饱和的季铵化合物、湿润剂、 水溶性防腐剂等水溶性组分的含水混合物，随后添加不溶于水的组分来制 备。不溶于水的组分包括乳化剂、不溶于水的防腐剂、矿脂或矿物油、脂 肪醇组分、脂肪酸酯软化剂和硅氧烷油组分。混合能的输入将会很高且将 被维持足以形成具有平滑外观(指示相对小的胶束存在于乳液中)的油包水 乳液的一段时间。优选的分散体一般通过形成溶于水的组分的含水混合 物，接着通过添加增稠剂和不溶于水的材料的悬浮粉末来制备。
头发的条件和外观可通过应用组合物而改善，所述组合物调理或软化 头发和/或有助于使头发维持在特别的形式和形状。可使用不同的载体来固 定头发，包括洗液、凝胶、摩丝、蜡、乳剂、香膏、定型喷剂和喷发胶。 这些组合物全部用如传统材料的聚合树脂来配制以赋予卷曲保持力和硬 度。在“The History of Polymers in Haircare(头发护理的聚合物的历史)”， Cosmetics and Toiletries，第103卷，1988年12月中，R.Y.Lochhead讨论 了已用于产生定型助剂的许多合成的聚合物。
与头发定型和固定有关的一般原则在The Science of Hair Care(头发护 理科学)，Marcel Dekker，第149-181页(1986)中由Zviak和在Hair and Hair Care(头发和头发护理)，Marcel Dekker，第105-165页(1997)中由Dallal和 Rochafort详细地讨论了。Zviak与Dallal和Rocafort综述了在头发定型产 品中使用的聚合物和用来生产头发定型组合物的制剂原理，所述头发定型 组合物提供如卷曲保持力、湿梳理性、稠化性(body)、弹性、定型能力和 控制性这样的有利的头发固定性能。在任何终端使用的头发定型产品的制 剂中，例子显示这些益处中的某些必须在某种程度上被放弃以实现竞争益 处(如良好巩固与光滑触感)。因此，头发定型组合物制剂常常折中，适当 平衡巩固和触感两种性能。
用于处理头发的组合物包括如泡沫浴、肥皂的浴用制剂和油剂、洗发 剂、调理剂、头发漂白剂、头发着色制剂、暂时和永久染发剂、着色调理 剂、头发增亮剂、着色和不着色护发素、染发剂、卷发剂、电烫剂、卷曲 剂、直发剂、爽发助剂、生发油、美发剂和氧化产品。聚合物也可用于定 型类型的免冲洗产品中，如凝胶、摩丝、针剂、定型膏、定型蜡、润发油、 香膏及类似物，可单独使用也可与其它聚合物或构造剂结合使用以便提供 具有干净的、自然的、不粘结的感觉的控制性和头发易处理性。
在清洁制剂的情况下，如用于清洗头发的洗发剂或液体洗手肥皂或用 于清洗皮肤的洗浴凝胶，组合物含有阴离子表面活性剂、阳离子表面活性 剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，这些表 面活性剂的量通常为按重量计约3到约50百分比，优选地约3到约20百 分比，且它们的pH一般在约3到约10百分比的范围内。
本发明的优选的洗发剂含有阴离子表面活性剂和两性离子表面活性 剂和/或两性表面活性剂的组合。特别优选的洗发剂含有0到约16百分比 活性的烷基硫酸盐、0到约50重量百分比的乙氧基化烷基硫酸盐和0到约 50重量百分比的选自非离子表面活性剂、两性表面活性剂和两性离子表面 活性剂的表面活性剂，并具有至少5重量百分比的烷基硫酸盐、乙氧基化 烷基硫酸盐或其混合物，且总表面活性剂水平为约10到约25重量百分比。
用于清洗头发的洗发剂也可含有其它调理添加剂，如通常用于洗发剂 中的硅氧烷和调理聚合物。美国专利第5,573,709号提供了一个可用于洗 发剂中的非挥发性的硅氧烷调理剂的列表。本发明使用的调理聚合物被列 在Cosmetic，Toiletries and Fragrance Associations(化妆品和香料香精协会， CTFA)辞典中。具体的例子包括聚季铵盐(例子：聚季铵盐-1到聚季铵盐 -67)、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、淀粉羟丙基三甲基氯化铵和聚甲基丙 烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。
其它优选的组合物以冲洗液(rinsing lotion)的形式以主要在洗发之前 或之后被应用。这些洗液通常为含水的或含水酒精的溶液、乳液、增稠洗 液或凝胶。如果组合物以乳液形式存在，它们可以是非离子的、阴离子的、 或阳离子的。非离子乳液主要由油和/或具有聚氧乙烯化醇的脂肪醇如聚氧 乙烯化硬脂醇或鲸蜡醇/硬脂醇的混合物组成，且阳离子表面活性剂可被添 加到这些组合物中。阴离子乳液基本上由脂肪酸盐形成。
如果组合物以增稠洗液或凝胶形式存在，它们在存在或不存在溶剂下 含有增稠剂。可使用的增稠剂特别是树脂、如那些可从Noveon/Lubrizol 得到的丙烯酸脂和丙烯酸增稠剂；黄原胶；海藻酸钠；阿拉伯树胶；纤维 素衍生物和基于聚(环氧乙烷)的增稠剂，且也可能通过硬脂酸聚乙二醇酯 或二硬脂酸聚乙二醇酯的混合物或通过磷酸酯和酰胺的混合物来实现增 稠。增稠剂的浓度一般按重量计为约0.05到约15百分比。如果组合物以 定型洗液、定形洗液或点烫药水(setting lotion)形式存在，它们一般地包括 在含水的、含酒精的或含水酒精的溶液中的上文定义的两性聚合物。
在头发定型的情况下，组合物也可含有一种或多种另外的头发定型聚 合物。当存在另外的头发定型聚合物时，那么其以按重量计约0.25到约 10百分比的总量存在。任一种另外的头发定型树脂可选自以下组，条件是 树脂与本发明的给定的聚合物相容。这个组包括：丙烯酰胺共聚物、丙烯 酰胺/丙烯酸钠共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸酯共聚物、 丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物、 己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物、硬脂酸烯丙酯/VA共聚物、氨乙基 丙烯酸酯磷酸盐(aminoethylacrylate phosphate)/丙烯酸酯共聚物、丙烯酸铵 共聚物、乙酸乙烯酯铵/丙烯酸酯共聚物、AMP丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺 共聚物、AMPD丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、亚乙基丁酯/马来酸酐 共聚物、PVM/MA的丁酯共聚物、PVM/MA的钙/钠共聚物、玉米淀粉/ 丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、二甘醇胺(diethylene glycolamine)/环氧氯丙烷/ 哌嗪共聚物、十二烷二酸/棕榈醇/乙二醇共聚物、PVM/MA的乙酯共聚物、 PVM/MA的异丙酯共聚物、刺梧桐胶、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱 (methacryloyl ethyl betaine)/甲基丙烯酸酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/ 丁基氨乙基甲基丙烯酸酯(butylaminoethyl methacrylate)共聚物、辛基丙烯 酰胺/丙烯酸酯共聚物、邻苯二甲酸酐/甘油/癸酸缩水甘油酯共聚物、邻苯 二甲酸/偏苯三甲酸/乙二醇共聚物、聚丙烯酰胺、聚丙烯酰胺甲基丙烷磺 酸、聚对苯二甲酸丁二酯、聚丙烯酸乙酯、聚乙烯、聚季铵盐-1、聚季铵 盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、 聚季铵盐-9、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚 季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-39、聚季铵盐-47、聚醋酸乙烯酯、聚 乙烯醇缩丁醛、聚乙烯咪唑啉鎓乙酸盐(polyvinyl imidazolinium acetate)、 聚乙烯甲基醚、PVM/MA共聚物、PVP、PVP/二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯 (dimethylaminoethylmethacrylate)共聚物、PVP/二十碳烯共聚物、PVP/甲基 丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物、PVP/十六碳烯共聚物、PVP/VA共聚物、 PVP/乙酸乙烯酯/亚甲基丁二酸共聚物、虫胶、丙烯酸钠/乙烯醇共聚物、 角叉胶钠、淀粉二乙氨乙基醚、硬脂酰乙烯基醚/马来酸酐共聚物、苯甲酸 蔗糖酯/蔗糖乙酸异丁酸酯(sucrose acetate isobutyrate)/邻苯二甲酸丁苄酯共 聚物、苯甲酸蔗糖酯/蔗糖乙酸异丁酸酯/邻苯二甲酸丁苄酯/甲基丙烯酸甲 酯共聚物、苯甲酸蔗糖酯/蔗糖乙酸异丁酸酯共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸 酯共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸/甲基丙烯酰氧 基二苯甲酮-1共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物及其混合 物。在“The History of Polymers in Haircare(在头发护理中的聚合物的历 史)”，Cosmetics and Toiletries，第103卷，1988年12月中，R.Y.Lochhead 讨论了已用于生产定型助剂且通过引用合并于此的许多合成的聚合物。
手动地通过喷雾或通过摩擦到头发上而将本发明的头发定型组合物 应用于湿发或干发。处理过的头发随后使用例如各种滚筒或卷发夹中的任 一种来机械地固定成期望的形状。在应用于湿发的情况下，头发随后使用 环境空气、使用如吹风干燥机的电干燥或热风干燥来干燥。头发随后被梳 理以提供期望的发型。
糖类可用来增稠、加强美观和提供额外的调理、感觉或卷曲保持力益 处或其它制剂益处。可在本发明中使用的糖类包括非离子糖类或阳离子糖 类，如琼脂糖、支链淀粉(amylopectins)、直链淀粉、阿拉伯聚糖、阿拉伯 半乳聚糖、阿拉伯木聚糖(arabinoxylens)、角叉菜多糖(carageenans)、阿拉 伯树胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基(羟丙基)瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羧甲基 纤维素、阳离子瓜尔胶、包括甲基纤维素的纤维素醚、软骨素、甲壳质、 壳聚糖、壳聚糖吡咯烷酮羧酸盐、壳聚糖乙醇酸酯、壳聚糖乳酸酯、椰油 基二甲基羟丙基氧乙基纤维素铵(cocodimonium hydroxypropyl oxyethyl cellulose)、多聚乙酰神经氨糖酸(聚(N-乙酰基-神经氨酸))、玉米淀粉、热 凝多糖(curdlan)、硫酸皮肤素(dermatin sulfate)、右旋糖苷、帚叉藻胶、右 旋糖苷、交联右旋糖苷、右旋糖苷、多糖脂(emulsan)、乙基羟乙基纤维素、 亚麻仁糖(酸性的)、半乳葡甘露聚糖、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、糖原、 瓜尔胶、羟乙基淀粉、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、 羟丙基淀粉、羟丙基化瓜尔胶、结冷胶、树胶(gellan)、印度胶、刺梧桐树 胶、黄蓍胶(gum tragancanth)(黄蓍糖)、肝素、透明质酸、菊粉、硫酸角质 素、魔芋胶(konjac mannan)、改性淀粉、昆布多糖、月桂基二甲基羟丙基 氧乙基纤维素铵(laurdimonium hydroxypropyl oxyethyl cellulose)、黄秋葵胶 (okra gum)、氧化淀粉、果胶酸、果胶、聚葡萄糖、聚季铵盐-4、聚季铵盐 -10、聚季铵盐-28、马铃薯淀粉、原果胶、车前籽胶(psyllium seed gum)、 普鲁兰多糖、透明质酸钠、淀粉二乙氨乙基醚、硬脂基二甲基羟乙基纤维 素铵(steardimonium hydroxyethyl cellulose)、棉籽糖、糖胶(rhamsan)、木薯 淀粉、whelan、果聚糖、硬葡聚糖、藻酸钠、水苏糖、琥珀酰聚糖、小麦 淀粉、黄原胶、木聚糖、木糖葡聚糖，及其混合物。微生物糖类可在通过 引用整体合并于此的Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technolo gy(化 工百科全书)，第四版，第16卷，John Wiley和Sons，NY，578-611(1994) 页中找到。复杂糖类在通过引用合并于此的Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology(化工百科全书)，第四版，第4卷，John Wiley和Sons， NY，930-948页，1995中被发现。
前述的可通过参考以下实施例来更好地理解，以下实施例为了阐述而 被呈现，且并非旨在限定本发明的范围。
实施例I
两性聚合物的制备
使用单体进料聚合方法来控制聚合物的分子量和组成。温度通过回流 来控制。单体溶液通过混合期望量的去离子水、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA) 和二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)来制备。添加氢氧化钠以部分地中和 丙烯酸。此溶液的总单体的浓度约为50％。引发剂溶液由在去离子水中的 约25％的过硫酸铵组成。反应器装有含有少量乙二胺四乙酸(EDTA)的去离 子水以便控制痕量金属和甲酸钠来调整聚合物的分子量。反应器内含物以 氮气吹扫以除去氧气并被加热到80-100℃。此时，使引发剂溶液和单体溶 液进料入反应器中。在完成单体进料后，引发剂进料被继续以完成聚合。 在聚合完成后，添加亚硫酸氢钠溶液来清除任何残余的丙烯酰胺单体。生 成的聚合物的具体例子如下：
a.36.2:35.8:28摩尔％AM:AA:DADMAC
去离子水(147.2g)、AM(215.5g的49.4％水溶液)、AA(106.5g)及 DADMAC(301.7g的62％水溶液)在单体进料器中混和。加入氢氧化钠(24.7 g的50％水溶液)以部分地中和AA。所得到的单体溶液的pH约为4.4。将 引发剂、过硫酸铵(4.4g)溶解在去离子水(13.2g)中。设置有搅拌器和回流 冷凝器的1.5升聚合反应器被装上去离子水(168.2g)、甲酸钠(0.15g)和 EDTA(0.20g)。此溶液的pH用少量HCl调节到约6。反应器内含物以氮气 吹扫30分钟以除去氧气并被加热到90℃。此时，开始将引发剂溶液进料 到反应器。将流速调整到总进料时间为150分钟。一旦产生引发剂流，开 始将单体溶液进料到反应器。将单体流速调整到总进料时间为120分钟。 反应器内含物在单体进料的最初20分钟期间逐渐被加热到100℃。为了残 余物聚合，将温度保持在回流(100-103℃)。在单体进料完成后，引发剂进 料继续约30分钟。在引发剂进料完成后，聚合物在90-100℃下被搅拌60 分钟以完成聚合。添加在去离子水(12.8g)的焦亚硫酸纳(5.5g)的溶液来清 除任何残余的丙烯酰胺单体。聚合后可添加适合的化妆上可接受的防腐 剂。
b.40:31:29摩尔％AM:AA:DADMAC
去离子水(95.5g)、AM(235.3g的49.5％水溶液)、AA(91.5g)和 DADMAC(309.8g的62％水溶液)在单体进料器中混和。添加氢氧化钠(30.5 g的50％水溶液)以中和30％的AA。所得到的单体溶液的pH约为4.5。将 引发剂、过硫酸铵(4.4g)溶解在去离子水(13.2g)中。设置有搅拌器和回流 冷凝器的1.5升聚合反应器被装上去离子水(200.0g)、约8％的上述单体溶 液(61g)、甲酸钠(1.4g)和EDTA(0.20g)。反应器内含物以氮气吹扫30分 钟以除去氧气并被加热到80℃。此时，将约8％的上述引发剂溶液装料到 反应器。接着发生放热且反应器内含物被加热到100℃。剩余的单体溶液 在110分钟以上被进料入反应器中，而剩余引发剂溶液在140分钟以上被 进料入反应器中。在此期间，温度被保持在回流(100-103℃)。在引发剂进 料完成后，聚合物在90-100℃下被搅拌60分钟以完成聚合。添加在去离 子水(12.8g)的焦亚硫酸钠(5.5g)的溶液来清除任何残余的丙烯酰胺单体。
实施例II
聚合物沉积作用/直接上染力：Lumicrease染料试验
Lumicrease染料试验常常在个人护理行业中被用来测试材料在基于例 如头发等基质的角质上的直接上染力或沉积作用。使用受损的漂白的金色 头发作为测试基质来收集下面所提供的数据。受损的头发在pH6下与水接 触时携带负电荷位点。因此，阳离子材料被吸引到在头发表面上的这些负 电荷上并可能沉积在其上。当阳离子处理过的头发随后反过来被引入到带 负电荷的红色染料中时，该染料结合到阳离子位点，赋予了头发发辫红色 的着色。着色强度指示阳离子材料在头发上的沉积水平。着色强度的水平 在视觉上可观察到或更优选地通过使用色度计或类似仪器来定量。此一般 测试也可被称为宝石红染料试验(Rubine Dye Test)，因为在其最初的具体化 中使用了宝石红染料(美国专利第3,769,398号)。然而，宝石红染料不再轻 易地可得到且在此情况下已被Lumicrease Bordeaux 3LR(Clariant)代替。 Lumicrease染料试验的许多变体存在于文献(美国专利第6,627,776号和第 6,210,689号)中。
下面的数据使用以下通用方法来收集。漂白过的金色头发发辫(6＂长， 2.2g)使用SLES清洗、冲洗并风干。每个发辫的基准着色强度使用 HunterLab Labscan XE色度计来测量和记录。含有在水中的0.1％聚合物固 体的处理溶液(500mL)被制备并调节到pH6.0。0.1％固体Lumicrease Bordeaux 3LR染料溶液使用去离子水来制备、被调节到pH2.65并被加热 和维持在40℃。用0.1％聚合物溶液处理头发或控制3分钟并随后立刻用 去离子水冲洗2分钟。发辫随后被浸入500ml热的染料溶液中1分钟并立 即在去离子水下冲洗2分钟。使发辫风干并随后再次使用色度计测试。使 用基线和最终读数计算每个发辫的ΔE值。
图1显示了 3330和LMW两者的Lumicrease数据，所述 3330为Nalco的传统PQ-39产品中的一种，可从Nalco Company， Naperville，IL获得，重均分子量如通过GPC测得的近似为1,500,000，所 述LMW具有通过GPC测得的近似为150,000的重均分子量且使用包括40 摩尔百分比丙烯酰胺、31摩尔百分比丙烯酸和29摩尔百分比DADMAC 的单体装料根据实施例I(b)来制备。由本发明所展示的较高的ΔE值指示 了与传统较高分子量PQ-39相比的显著地较高的聚合物沉积作用和直接上 染力。
实施例III
湿发解结/梳理：梳理力度测试
初级消费者可感知头发护理产品中的一个是湿发解结/梳理。工业通常 使用通过Instron或类似仪器装置获得的梳理力度测量以定量梳理性能。在 此处所描述的工作中，使用Dia-Stron Mini Tensile Tester(MTT160)来评估 本发明的含水聚合物溶液的湿梳理性能。使用以下通用方法来收集图2中 的数据。单独的头发发辫通过使用2.2g 8＂白色漂白的头发来制备并使用 SLES来洗涤。为每个试验材料制备好含有0.5％聚合物固体的水溶液并将 其调整到pH6.0。使用Dia-Stron记录每个头发发辫梳理力度的基准测量 值。发辫随后用相关的0.5％聚合物溶液处理并用去离子水冲洗。再次测试 和记录梳理力度。随后使用基线和处理后的结果来计算在每一发辫的平均 梳理力度中的％减少。
3330和LMW的结果在图2中提供。这些是在实施例II中所 描述的一样的两种聚合物。图2显示LMW在梳理所要求的力度中相对于 水基线显示了85.3％减少， 3330显示了80.9％减少。该数据在90％ 的置信水平上是统计显著的。
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