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一种血浆成膜的制备方法

阅读：1028发布：2020-07-11

专利汇可以提供一种血浆成膜的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种血浆成膜的制备方法，具体包括以下步骤：S1、取样：将患者的全血轻离心后提取纤维蛋白胶或富血小板血浆，轻轻混均即为a液；S2、b悬液制做：该步采用在少RBC状态下Pt的不凝亲重离心技术，分浆前，目视观察重离心形成的白膜，将白膜厚度≥1mm的分为一组，生物相容性好的止血剂与组织粘合剂，能够收集患者术前和术中的血浆为原材料，大大的促进创面愈合、减少了创面的出血，且具有很高的生物相容性，不易发生免疫排斥反应，便于使用者进行使用。，下面是一种血浆成膜的制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种血浆成膜的制备方法，其特征在于：具体包括以下步骤：
S1、取样：将患者的全血轻离心后提取纤维蛋白胶或富血小板血浆，轻轻混均即为a液；
S2、b悬液制做：该步采用在少RBC状态下Pt的不凝亲重离心技术，分浆前，目视观察重离心形成的白膜，将白膜厚度≥1mm的分为一组，<1mm的分成另一组，分出部分，上层贫血小板血浆轻轻摇匀，即为b液；
S3、制备：通过高压静电纺织技术将a液、b液与水溶性材料制备成高分子复合纳米薄膜；
S4、在通过高压静电纺织技术将纤维蛋白胶或富血小板血浆与水溶性材料制备成高分子复合纳米薄膜时，依次加入抗菌药物成分、成骨及成软骨诱导成分、抗结核药物和加入抗生素；
S5、保存：将制备好的高分子复合纳米薄膜取出，进行保存。
2.根据权利要求1所述的一种血浆成膜的制备方法，其特征在于：所述薄膜具有纵横交错的多个纤维相互交织叠加而成的芯层。
3.根据权利要求1所述的一种血浆成膜的制备方法，其特征在于：所述水溶性材料为聚乳酸、壳聚糖、透明质酸、纤维素、聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚丙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚烷、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚乙醇酸、聚羟基脂肪酸酯、甲壳素、聚羟基脂肪酸脂或聚乙烯醇。
4.根据权利要求1所述的一种血浆成膜的制备方法，其特征在于：所述薄膜的厚度介于
0.5mm到1m。

说明书全文

一种血浆成膜的制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及血浆成膜技术领域，具体为一种血浆成膜的制备方法。

背景技术

[0002] 纤维蛋白胶与富血小板血浆是血浆类产品的重要组成部分，被当做理想的组织封闭剂及止血剂而广泛应用在外科手术中。纤维蛋白胶又称纤维蛋白凝胶或纤维蛋白封闭剂等，其主要成分为纤维蛋白原、凝血酶、凝血因子，组成成分都为人体中天然成分，无组织毒性，几秒钟到几分钟内粘合，随后几天到几个星期被吸收，对局部组织有促进生长和修复作用。其作用机制是模拟人体凝血反应最后阶段，当各成分混合后，凝血酶将纤维蛋白原水解成纤维蛋白单体，并在凝血因子、Ca2+的作用下聚集形成稳定的纤维蛋白多聚体，从而在外科手术中达到生物止血、封闭组织创面的目的。对纤维蛋白胶进一步加工可制作出富血小板血浆，富血小板血浆是自体全血经离心处理后得到的血小板-血浆浓缩物，含有大量生长因子及蛋白质，具有减少出血、加速创面愈合、减少瘢痕组织形成的优势，高压静电纺织是一种高效低耗的纳米纤维制备技术，其原理是在装有聚合物溶液的喷头和接收装置之间施加高压电场，使溶液在高压电场作用下产生与表面张力相反的电场力，驱使溶液在喷头末端拉伸成一个泰勒锥，当电场力足够大时泰勒锥处液滴可克服表面张力而产生喷射流，在高速震荡中喷射流被迅速拉细，溶剂也快速挥发，最终形成纳微米直径的超细纤维，理论上任何可溶解或熔融的材料均可进行电纺加工。

[0003] 目前血浆成膜的制备，不能利用高压静电纺织技术快速、不能很好的制备生物相容性好的止血剂与组织粘合剂，不能够收集患者术前和术中的血浆为原材料，大大的降低了创面愈合、增加了创面的出血，且不具有很高的生物相容性，容易发生免疫排斥反应，不便于使用者进行使用。

发明内容

[0004] (一)解决的技术问题

[0005] 针对现有技术的不足，本发明提供了一种血浆成膜的制备方法，解决了现有的血浆成膜的制备创面愈合效果不佳和易发生免疫排斥反应的问题。

[0006] (二)技术方案

[0007] 为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种血浆成膜的制备方法，具体包括以下步骤：

[0008] S1、取样：将患者的全血轻离心后提取纤维蛋白胶或富血小板血浆，轻轻混均即为a液；

[0009] S2、b悬液制做：该步采用在少RBC状态下Pt的不凝亲重离心技术，分浆前，目视观察重离心形成的白膜，将白膜厚度≥1mm的分为一组，<1mm的分成另一组，分出部分，上层贫血小板血浆轻轻摇匀，即为b液；

[0010] S3、制备：通过高压静电纺织技术将a液、b液与水溶性材料制备成高分子复合纳米薄膜；

[0011] S4、在通过高压静电纺织技术将纤维蛋白胶或富血小板血浆与水溶性材料制备成高分子复合纳米薄膜时，依次加入抗菌药物成分、成骨及成软骨诱导成分、抗结核药物和加入抗生素；

[0012] S5、保存：将制备好的高分子复合纳米薄膜取出，进行保存。

[0013] 优选的，所述薄膜具有纵横交错的多个纤维相互交织叠加而成的芯层。

[0014] 优选的，所述水溶性材料为聚乳酸、壳聚糖、透明质酸、纤维素、聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚丙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚烷、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚乙醇酸、聚羟基脂肪酸酯、甲壳素、聚羟基脂肪酸脂或聚乙烯醇。

[0015] 优选的，所述薄膜的厚度介于0.5mm到1m。

[0016] (三)有益效果

[0017] 本发明提供了一种血浆成膜的制备方法。具备以下有益效果：S1、取样：将患者的全血轻离心后提取纤维蛋白胶或富血小板血浆，轻轻混均即为a液；S2、b悬液制做：该步采用在少RBC状态下Pt的不凝亲重离心技术，分浆前，目视观察重离心形成的白膜，将白膜厚度≥1mm的分为一组，<1mm的分成另一组，分出部分，上层贫血小板血浆轻轻摇匀，即为b液；S3、制备：通过高压静电纺织技术将a液、b液与水溶性材料制备成高分子复合纳米薄膜，该血浆成膜的制备方法，利用高压静电纺织技术快速、有效制备生物相容性好的止血剂与组织粘合剂，能够收集患者术前和术中的血浆为原材料，大大的促进创面愈合、减少了创面的出血，且具有很高的生物相容性，不易发生免疫排斥反应，便于使用者进行使用。

具体实施方式

[0018] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0019] 本发明实施例提供一种技术方案：一种血浆成膜的制备方法,具体包括以下步骤：

[0020] S1、取样：将患者的全血轻离心后提取纤维蛋白胶或富血小板血浆，轻轻混均即为a液；

[0021] S2、b悬液制做：该步采用在少RBC状态下Pt的不凝亲重离心技术，分浆前，目视观察重离心形成的白膜，将白膜厚度≥1mm的分为一组，<1mm的分成另一组，分出部分，上层贫血小板血浆轻轻摇匀，即为b液；

[0022] S3、制备：通过高压静电纺织技术将a液、b液与水溶性材料制备成高分子复合纳米薄膜；

[0023] S4、在通过高压静电纺织技术将纤维蛋白胶或富血小板血浆与水溶性材料制备成高分子复合纳米薄膜时，依次加入抗菌药物成分、成骨及成软骨诱导成分、抗结核药物和加入抗生素；

[0024] S5、保存：将制备好的高分子复合纳米薄膜取出，进行保存。

[0025] 本发明中，薄膜具有纵横交错的多个纤维相互交织叠加而成的芯层。

[0026] 本发明中，水溶性材料为聚乳酸、壳聚糖、透明质酸、纤维素、聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚丙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚烷、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚乙醇酸、聚羟基脂肪酸酯、甲壳素、聚羟基脂肪酸脂或聚乙烯醇。

[0027] 本发明中，薄膜的厚度介于0.5mm到1m。

[0028] 需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

[0029] 尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

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