1.一种组合物，其特征在于：
上述组合物含有源于室内空气的细胞外小泡。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：
上述细胞外小泡源于选自以下群中，该群由室内灰尘、尘螨、霉、蟑螂、宠物的分泌物、人的皮屑及花粉构成。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：
上述细胞外小泡由室内空气中的细菌分泌。
4.如权利要求3所述的组合物，其特征在于：
上述细菌分泌的细胞外小泡由栖息于选自以下群中的细菌分泌，该群由室内灰尘、尘螨、霉、蟑螂、宠物、植物及人的皮屑构成。
5.如权利要求3所述的组合物，其特征在于：
上述细菌分泌的细胞外小泡为由2种以上的细菌分泌的细胞外小泡的混合物。
6.如权利要求3所述的组合物，其特征在于：
上述细菌从由葡萄球菌(Staphylococcus)、微球菌(Micrococcus)、肠球菌(Enterococcus)、假单胞菌 (Pseudomonas)、链霉菌(Streptomycetes)及棒状杆菌(Corinebacterium)构成的群中选择。
7.如权利要求3所述的组合物，其特征在于：
上述 细菌从 由金 黄色葡 萄球菌 (Staphylococcus aureus)、人葡 萄球 菌(Staphylococcus hominis)、里拉微球菌(Micrococcus lylae)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)、浅黄假单胞菌(Pseudomonas luteola)及大肠杆菌(Escherichia coli)构成的群中选择。
8.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：
上述细胞外小泡由室内空气中的霉分泌。
9.如权利要求8所述的组合物，其特征在于：
上述霉分泌的细胞外小泡由栖息于室内灰尘的霉分泌。
10.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：
上述细胞外小泡从细菌或者霉培养液中分离。
11.如权利要求10所述的组合物，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液自然分泌。
12.如权利要求10所述的组合物，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液人工分泌。
13.一种疾病模型，其特征在于：
通过将源于室内空气的细胞外小泡注入动物而构建。
14.如权利要求13所述的疾病模型，其特征在于：
上述细胞外小泡源于选自以下群中，该群由室内灰尘、尘螨、霉、蟑螂、宠物、人的皮屑及花粉构成。
15.如权利要求13所述的疾病模型，其特征在于：
上述细胞外小泡由室内空气中的细菌或者霉分泌。
16.如权利要求13所述的疾病模型，其特征在于：
上述细胞外小泡由栖息于选自以下群中的细菌或者霉分泌，该群由室内灰尘、尘螨、蟑螂、宠物及植物构成。
17.如权利要求13所述的疾病模型，其特征在于：
上述细胞外小泡为由2种以上的细菌或者霉分泌的细胞外小泡的混合物。
18.如权利要求15所述的疾病模型，其特征在于：
上述细菌从由葡萄球菌属(Staphylococcus)、微球菌属(Micrococcus)、肠球菌(Enterococcus)、假单胞菌(Pseudomonas)、链霉菌(Streptomycetes)及棒状杆菌(Corinebacterium)构成的群中选择。
19.如权利要求15所述的疾病模型，其特征在于：
上述 细菌从 由金 黄色葡 萄球菌 (Staphylococcus aureus)、人葡 萄球 菌(Staphylococcus hominis)、里拉微球菌(Micrococcus lylae)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)及浅黄假单胞菌(Pseudomonas luteola)、大肠杆菌(Escherichia coli)构成的群中选择。
20.如权利要求13所述的疾病模型，其特征在于：
上述细胞外小泡从细菌或者霉培养液中分离。
21.如权利要求20所述的疾病模型，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液自然分泌。
22.如权利要求20所述的疾病模型，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液人工分泌。
23.如权利要求13所述的疾病模型，其特征在于：
上述疾病从由鼻炎、鼻窦炎、鼻咽癌、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、支气管扩张症、毛细支气管炎、肺炎及肺癌构成的群中选择。
24.如权利要求13所述的疾病模型，其特征在于：
上述动物为老鼠。
25.如权利要求13所述的疾病模型，其特征在于：
上述注入通过鼻腔、口腔或者气管(trachea)注入。
26.一种筛选预防或治疗疾病的备选药物的方法，其特征在于：
上述方法利用源于室内空气的细胞外小泡。
27.如权利要求26所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡源于选自以下群中，该群由室内灰尘、尘螨、霉、蟑螂、宠物、人的皮屑及花粉构成。
28.如权利要求26所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡由室内空气中的细菌或者霉分泌。
29.如权利要求26所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡由栖息于选自以下群中的细菌或者霉分泌，该群由室内灰尘、尘螨、蟑螂、宠物及植物构成。
30.如权利要求26所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡为由2种以上的细菌分泌的细胞外小泡的混合物。
31.如权利要求28所述的方法，其特征在于：
上述细菌从由葡萄球菌(Staphylococcus)、微球菌(Micrococcus)、肠球菌(Enterococcus)、假单胞菌(Pseudomonas)、链霉菌(Streptomycetes)及棒状杆菌(Corinebacterium)构成的群中选择。
32.如权利要求28所述的方法，其特征在于：
上述 细菌从 由金 黄色葡 萄球菌 (Staphylococcus aureus)、人葡 萄球 菌(Staphylococcus hominis)、里拉微球菌(Micrococcus lylae)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)、浅黄假单胞菌(Pseudomonas luteola)、大肠杆菌(Escherichia coli)构成的群中选择。
33.如权利要求26所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡从细菌或者霉培养液中分离。
34.如权利要求33所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液自然分泌。
35.如权利要求33所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液人工分泌。
36.如权利要求26所述的方法，其特征在于：
上述疾病从由室内空气中的细胞外小泡诱发或者导致恶化的鼻炎、鼻窦炎、鼻咽癌、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、支气管扩张症、毛细支气管炎、肺炎及肺癌构成的群中选择。
37.如权利要求26所述的方法，其特征在于：
上述方法将备选药物注入权利要求13所述的疾病模型。
38.如权利要求26所述的方法，其特征在于：
上述方法在将源于室内空气的细胞外小泡从体外向细胞处理时对备选药物进行处理。
39.如权利要求38所述的方法，其特征在于：
上述细胞为炎症细胞、上皮细胞或者成纤维细胞。
40.如权利要求26所述的方法，其特征在于：
上述方法在将备选药物与室内空气中的细胞外小泡一起注入后测定炎症相关媒介的标准。
41.如权利要求40所述的方法，其特征在于：
上 述 炎 症 相 关 媒 介 为TNF(Tumor necrosis factor) -α（alpha）或 者IL(Interleukin) -6。
42.一种用于预防或者治疗疾病的疫苗，其特征在于：
上述疫苗含有源于室内空气的细胞外小泡。
43.如权利要求42所述的疫苗，其特征在于：
上述疾病从由鼻炎、鼻窦炎、鼻咽癌、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、支气管扩张症、毛细支气管炎、肺炎及肺癌构成的群中选择。
44.如权利要求42所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡源于选自以下群中，该群由室内灰尘、尘螨、霉、蟑螂、宠物的分泌物、人的皮屑及花粉构成。
45.如权利要求42所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡源于室内空气中的细菌或者霉。
46.如权利要求42所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡源于栖息在选自以下群中的细菌或者霉，该群由室内灰尘、尘螨、蟑螂、宠物及植物构成。
47.如权利要求42所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡为由2种以上的细菌分泌的细胞外小泡的混合物。
48.如权利要求45所述的疫苗，其特征在于：
上述细菌从由葡萄球菌(Staphylococcus)、微球菌(Micrococcus)、肠球菌(Enterococcus)、假单胞菌(Pseudomonas)、链霉菌(Streptomycetes)及棒状杆菌(Corinebacterium)构成的群中选择。
49.如权利要求45所述的疫苗，其特征在于：
上述 细菌从 由金 黄色葡 萄球菌 (Staphylococcus aureus)、人葡 萄球 菌(Staphylococcus hominis)、里拉微球菌(Micrococcus lylae)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)及浅黄假单胞菌(Pseudomonas luteola)、大肠杆菌(Escherichia coli) 构成的群中选择。
50.如权利要求42所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡从细菌或者霉培养液中分离。
51.如权利要求50所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液自然分泌。
52.如权利要求50所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液人工分泌。
53.如权利要求42所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡为基于增强效果或者减少副作用的目的而使用的源于转化的细菌或者霉的细胞外小泡。
54.如权利要求42所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡为基于增强效果或者减少副作用的目的而使用的源于经化学物质处理的细菌或者霉的细胞外小泡。
55.如权利要求42所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡为基于增强效果或者减少副作用的目的而使用的经化学物质处理的细胞外小泡。
56.如权利要求42所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡基于增强效果或者减少副作用的目的而与药物并用注入。
57.一种用于预防或者治疗感染的疫苗，其特征在于：
上述疫苗含有源于室内空气的细胞外小泡。
58.如权利要求57所述的疫苗，其特征在于：
上述感染为由室内空气中的细菌或者霉引发的感染。
59.如权利要求58所述的疫苗，其特征在于：
上述感染为由医院室内空气中的细菌或者霉引发的感染。
60.如权利要求57所述的疫苗，其特征在于：
上述感染从由细菌或者霉引发的鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张症、肺炎及败血症构成的群中选择。
61.如权利要求57所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡由室内空气中的细菌或者霉分泌。
62.如权利要求57所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡由栖息于室内灰尘中的细菌或者霉分泌。
63.如权利要求57所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡为由2种以上的细菌分泌的细胞外小泡的混合物。
64.如权利要求61所述的疫苗，其特征在于：
上述细菌从由葡萄球菌(Staphylococcus)、微球菌(Micrococcus)、肠球菌(Enterococcus)、假单胞菌(Pseudomonas)、链霉菌(Streptomycetes)及棒状杆菌(Corinebacterium)构成的群中选择。
65.如权利要求61所述的疫苗，其特征在于：
上述 细菌从 由金 黄色葡 萄球菌 (Staphylococcus aureus)、人葡 萄球 菌(Staphylococcus hominis)、里拉微球菌(Micrococcus lylae)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)、浅黄假单胞菌(Pseudomonas luteola)、大肠杆菌(Escherichia coli)构成的群中选择。
66.如权利要求57所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡从细菌或者霉培养液中分离。
67.如权利要求66所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液自然分泌。
68.如权利要求66所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液人工分泌。
69.如权利要求57所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡为基于增强效果或者减少副作用的目的而使用的源于转化的细菌或者霉的细胞外小泡。
70.如权利要求57所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡为基于增强效果或者减少副作用的目的而使用的源于经化学物质处理的细菌或者霉的细胞外小泡。
71.如权利要求57所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡为基于增强效果或者减少副作用的目的而使用的经化学物质处理的细胞外小泡。
72.如权利要求57所述的疫苗，其特征在于：
上述细胞外小泡基于增强效果或者减少副作用的目的而与药物并用注入。
73.一种诊断致病因子的方法，其特征在于：
上述方法利用源于室内空气的细胞外小泡诊断由上述细胞外小泡引发的疾病发生或者导致恶化相关的致病因子。
74.一种诊断致病因子的方法，其特征在于：
上述方法利用源于室内空气的细胞外小泡诊断由室内空气中的细菌或者霉引发的感染发生或者导致恶化相关的致病因子。
75.如权利要求73所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡引发的疾病从由鼻炎、鼻窦炎、鼻咽癌、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、支气管扩张症、毛细支气管炎、肺炎、肺癌及败血症构成的群中选择。
76.如权利要求74所述的方法，其特征在于：
上述细菌或者霉引发的感染从由鼻窦炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管扩张症、肺炎及败血症构成的群中选择。
77.如权利要求73或74所述的方法，其特征在于：
上述诊断为对室内空气中细胞外小泡的遗传物质的碱基序列进行分析。
78.如权利要求73或74所述的方法，其特征在于：
上述诊断为对室内空气中细胞外小泡的蛋白质进行测定。
79.如权利要求73或74所述的方法，其特征在于：
上述诊断为对室内空气中细胞外小泡的免疫反应进行测定。
80.如权利要求79所述的方法，其特征在于：
上述免疫反应测定是对室内空气中细胞外小泡的抗体进行测定。
81.如权利要求73或74所述的方法，其特征在于：
上述诊断利用室内灰尘。
82.如权利要求73或74所述的方法，其特征在于：
上述诊断利用源于患者血液的样本。
83.如权利要求73或74所述的方法，其特征在于：
上述诊断利用源于患者的痰、鼻涕或者小便的样本。
84.一种预防疾病的发生或者导致恶化的方法，其特征在于：
上述方法包括除去源于室内空气的细胞外小泡的活性。
85.一种预防疾病的发生或者导致恶化的方法，其特征在于：
上述方法包括除去源于室内空气的细胞外小泡。
86.如权利要求84或85所述的方法，其特征在于：
上述疾病从由鼻炎、鼻窦炎、鼻咽癌、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、支气管扩张症、毛细支气管炎、肺炎、肺癌及败血症构成的群中选择。
87.如权利要求84所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡的活性去除包括将细胞外小泡经热处理。
88.如权利要求84所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡的活性去除包括将细胞外小泡经有特殊作用的化学物质处理。
89.如权利要求88所述的方法，其特征在于：
上述化学物质为抑制细胞外小泡内蛋白质、LPS (lipopolysaccharide)或者肽聚糖活性的物质。
90.如权利要求89所述的方法，其特征在于：
上述抑制LPS活性的化学物质为多粘菌素B (polymyxin B)。
91.如权利要求84所述的方法，其特征在于：
上述方法利用除去上述细胞外小泡活性的装置。
92.如权利要求91所述的方法，其特征在于：
上述装置利用权利要求87至权利要求90中任意一项所述的方法。
93.如权利要求85所述的方法，其特征在于：
上述方法利用除去上述细胞外小泡的装置。
94.如权利要求93所述的方法，其特征在于：
上述装置包括微滤器。
95.如权利要求94所述的方法，其特征在于：
上述微滤器的孔大小(pore size)为10 nm至200 nm。
96.一种评估相关于呼吸器官疾病的发生或者导致恶化的室内空气质量的方法，其特征在于：
上述方法对室内空气中细胞外小泡的浓度进行测定。
97.如权利要求96所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡的浓度测定是通过测定细胞外小泡的遗传物质而完成。
98.如权利要求97所述的方法，其特征在于：
上述遗传物质为16S rRNA。
99.如权利要求96所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡的浓度测定是通过测定细胞外小泡的蛋白质而完成。
100.如权利要求96所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡的浓度测定是通过利用显微镜测定细胞外小泡的数量而完成。
101.如权利要求100所述的方法，其特征在于：
上述显微镜利用高分辨率光学显微镜或者电子显微镜。
102.一种预防或者治疗疾病的方法，其特征在于：
上述方法包括将源于室内空气的细胞外小泡注入哺乳动物。
103.如权利要求102所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡源于选自以下群中，该群由室内灰尘、尘螨、霉、蟑螂、宠物、人的皮屑及花粉构成。
104.如权利要求102所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡由室内空气中的细菌或者霉分泌。
105.如权利要求102所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡由栖息于选自以下群中的细菌或者霉分泌，该群由室内灰尘、尘螨、蟑螂、宠物及植物构成。
106.如权利要求102所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡为由2种以上细菌分泌的细胞外小泡的混合物。
107.如权利要求104所述的方法，其特征在于：
上述细菌从由葡萄球菌(Staphylococcus)、微球菌(Micrococcus)、肠球菌(Enterococcus)、假单胞菌(Pseudomonas)、链霉菌(Streptomycetes)及棒状杆菌(Corinebacterium)构成的群中选择。
108.如权利要求104所述的方法，其特征在于：
上述 细菌从 由金 黄色葡 萄球菌 (Staphylococcus aureus)、人葡 萄球 菌(Staphylococcus hominis)、里拉微球菌(Micrococcus lylae)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)、浅黄假单胞菌(Pseudomonas luteola)、大肠杆菌(Escherichia coli)构成的群中选择。
109.如权利要求102所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡从细菌或者霉培养液中分离。
110.如权利要求109所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液自然分泌。
111.如权利要求109所述的方法，其特征在于：
上述细胞外小泡通过细菌或者霉培养液人工分泌。
112.如权利要求102所述的方法，其特征在于：
上述疾病从由室内空气中的细胞外小泡诱发或者导致恶化的鼻炎、鼻窦炎、鼻咽癌、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、支气管扩张症、毛细支气管炎、肺炎及肺癌构成的群中选择。
113.如权利要求102所述的方法，其特征在于：
上述注入通过皮下注射或者粘膜注入。