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一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置

阅读：164发布：2020-05-13

专利汇可以提供一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置，包括检测带、吸收带和梯度处理容器。检测带包括长条状的夹持条和开口均匀设置在夹持条上的若干检测筒，检测筒底部固定有滤纸片。吸收带包括长条状的卡装条，以及开口均匀设置在卡装条上的若干吸收筒，吸收筒底部固定有膜结构。梯度处理容器包括若干处理室和顶盖，处理室侧壁设有凹槽以固定卡装条，使吸收筒固定于处理室内。本实用新型通过吸收带中的膜结构模拟肽类兽药在细胞膜中的转运情况，配合检测带的滤纸片对能够通过膜结构的肽类兽药进行吸附，以获得肽类兽药在体内的实际吸收量，有利于提高检测结果的科学性和准确性。，下面是一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置，其特征在于，包括检测带(1)、吸收带(2)和梯度处理容器(3)；所述检测带(1)包括长条状的夹持条(11)和开口均匀设置在所述夹持条(11)上的若干检测筒(12)，所述检测筒(12)底部固定有滤纸片(13)；所述吸收带(2)包括长条状的卡装条(21)，以及开口均匀设置在所述卡装条(21)上的若干吸收筒(22)，所述吸收筒(22)底部固定有膜结构(23)，所述检测筒(12)套设在所述吸收筒(22)内部；所述梯度处理容器(3)包括若干处理室(31)和顶盖(32)，所述处理室(31)侧壁设有凹槽(33)以卡装所述卡装条(21)，使所述吸收筒(22)固定于所述处理室(31)内。
2.根据权利要求1所述的一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置，其特征在于，所述夹持条(11)和所述检测筒(12)选用耐热塑性材料一次热压成型。
3.根据权利要求1所述的一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置，其特征在于，所述卡装条(21)和所述吸收筒(22)选用耐热塑性材料一次热压成型。
4.根据权利要求1所述的一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置，其特征在于，所述膜结构(23)选用人造生物膜。
5.根据权利要求1所述的一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置，其特征在于，所述夹持条(11)两端设有卡装结构，卡装固定于所述卡装条(21)两端。

说明书全文

一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置

技术领域

[0001] 本实用新型涉及兽药最低抑菌浓度检验技术领域，尤其是一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置。

背景技术

[0002] 由于肽类兽药具有药理作用强、毒副作用小等优点，现已成为治疗畜禽疾病的首选药物。现有肽类兽药主要有针剂和口服剂两类，由于针剂的接种工作量过大，因而在日常预防饲养中，多选用口服剂型与饲料进行预混后给药。

[0003] 在对肽类口服剂型兽药进行最低抑菌浓度确定时，考虑到细胞膜对肽类兽药具有较严重的选择透过性，导致肽类兽药的吸收率较低。若采用常规检测方法，必然导致给药量过小而无效果。因此需根据肽类兽药的吸收特点，设计针对性的技术方案，进行最低抑菌浓度检测。实用新型内容

[0004] 本实用新型提供一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置，以解决上述问题。通过吸收带中的膜结构模拟肽类兽药在细胞膜中的转运情况，配合检测带的滤纸片对能够通过膜结构的肽类兽药进行吸附，以获得肽类兽药在体内的实际吸收量，有利于提高检测结果的科学性和准确性。

[0005] 为了实现本实用新型的目的，拟采用以下技术：

[0006] 一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置，其特征在于，包括检测带、吸收带和梯度处理容器；所述检测带包括长条状的夹持条和开口均匀设置在所述夹持条上的若干检测筒，所述检测筒底部固定有滤纸片；所述吸收带包括长条状的卡装条，以及开口均匀设置在所述卡装条上的若干吸收筒，所述吸收筒底部固定有膜结构，所述检测筒套设在所述吸收筒内部；所述梯度处理容器包括若干处理室和顶盖，所述处理室侧壁设有凹槽以卡装所述卡装条，使所述吸收筒固定于所述处理室内。

[0007] 进一步，所述夹持条和所述检测筒选用耐热塑性材料一次热压成型。

[0008] 进一步，所述卡装条和所述吸收筒选用耐热塑性材料一次热压成型。

[0009] 进一步，所述膜结构选用人造生物膜。

[0010] 进一步，所述夹持条两端设有卡装结构，卡装固定于所述卡装条两端。

[0011] 本实用新型的有益效果是：

[0012] 1.本实用新型通过吸收带中的膜结构模拟肽类兽药在体内的转运环境，配合检测带的滤纸片对能够通过膜结构的肽类兽药进行吸附，以获得肽类兽药在体内的实际吸收量，有利于提高检测结果的科学性和准确性。

[0013] 2.本实用新型通过吸收带的卡装条与处理室侧壁的凹槽的配合，以及夹持条与卡装条的卡装配合，有利于保证震荡培养时检测带和吸收带在梯度处理容器内的位置保持稳定，且装卸简便，易于操作。

[0014] 3.本实用新型通过梯度处理容器构建肽类兽药和饲料预混料的浓度梯度处理液体系，以便一次性完成多个浓度的检测过程，有利于简化操作，提高检测效率。附图说明

[0015] 图1示出了本实用新型的结构示意图。

[0016] 图2示出了本实用新型的俯视示意图。

具体实施方式

[0017] 如图1和图2所示，一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置，包括检测带1、吸收带2和梯度处理容器3。所述梯度处理容器3用于盛装不同浓度的肽类兽药与饲料的预混料处理液，从而构建具有准确浓度值的肽类兽药预混剂梯度浓度溶液体系，用于最低抑菌浓度的选取。所述吸收带2用于模拟细胞膜结构，以获得能够通过细胞膜结构的肽类药物的实际利用率，从而提高肽类兽药的最低有效抑菌浓度检测的科学性和准确度。所述检测带1用于吸附实际利用的肽类兽药，用于后续检测。

[0018] 所述检测带1包括长条状的夹持条11和开口均匀设置在所述夹持条11上的若干检测筒12，所述检测筒12底部固定有滤纸片13。所述滤纸片13用于吸附肽类药物，以用于后续抑菌圈培养。所述检测筒12为所述滤纸片13提供高度定位和培养时的支撑，有利于简化操作过程，提供检测效率。所述夹持条11便于所述检测带1的设置与转移。

[0019] 所述夹持条11和所述检测筒12选用耐热塑性材料一次热压成型。便于灭菌、重复利用。

[0020] 所述吸收带2包括长条状的卡装条21，以及开口均匀设置在所述卡装条21上的若干吸收筒22，所述吸收筒22底部固定有膜结构23。所述膜结构23用于模拟细胞膜结构。由于肽类兽药在体内的吸收率与细胞膜的选择透过性关系密切，因而能够通过所述膜结构23的肽类药物可以近似认为是肽类兽药的实际吸收量，用这部分肽类兽药测定最低抑菌浓度，有利于提高结果科学性、准确性。所述吸收筒22为所述膜结构23提供高度定位，以便保证所述膜结构23与所述梯度处理容器3中的处理液充分接触，保证肽类兽药的通过量。

[0021] 所述卡装条21和所述吸收筒22选用耐热塑性材料一次热压成型。便于灭菌、重复利用。

[0022] 所述膜结构23选用人造生物膜。形状易控，且便于灭菌。

[0023] 所述梯度处理容器3包括若干处理室31和顶盖32。所述处理室31用于盛装不同浓度的处理液，以形成梯度。所述顶盖32用于恒温震荡培养时的保温以及防止所述处理室31中的溶液溅出损耗或产生浓度干扰。

[0024] 所述处理室31侧壁设有凹槽33以卡装所述卡装条21，使所述吸收筒22固定于所述处理室31内。所述检测筒12套设在所述吸收筒22内部，所述夹持条11两端设有卡装结构，卡装固定于所述卡装条21两端。有利于所述检测带1、所述吸收带2和所述梯度处理容器3在恒温震荡培养过程中的位置关系保持稳定，使所述滤纸片13贴合固定于所述膜结构23上表面，所述膜结构23与所述处理室31内的处理液充分接触。

[0025] 结合实施例详细阐述本实用新型具体实施方式如下：

[0026] 实施例中，对硫酸黏菌素预混剂进行最低抑菌浓度检测。

[0027] 其中，所述梯度处理容器3中设有8个3cm×4cm×2cm所述处理室31。所述检测筒12直径为1.3cm，高度为1.3cm，所述滤纸片13通过夹装或粘贴等方式设置于所述检测筒12的底部。所述吸收筒22直径为1.5cm，高度为1.5cm，所述膜结构23通过夹装或绑缚等方式设置于所述吸收筒22的底部。

[0028] 另需配置琼脂培养基，灭菌后倒入245ml培养皿中制板，并培养大肠埃希氏菌膜。

[0029] 分别按照质量分数比40×10-4％、20×10-4％、10×10-4％、5×10-4％、3×10-4％、2×10-4％和1×10-4％配置硫酸黏菌素预混饲料，取适量体积的上述混合饲料与等体积的灭菌水恒温37℃、震荡处理30min。

[0030] 按浓度升序依次取上述处理液各5ml于所述处理室31中，并在最后的所述处理室31中加入灭菌水作为对照组。

[0031] 通过所述凹槽33对所述卡装条21的卡装，将所述吸收带2固定于所述梯度处理容器3内，使所述膜结构23浸入所述处理室31内的处理液中。

[0032] 通过所述夹持条11两端的卡装结构，使所述检测带1卡装固定于所述吸收带2内，所述滤纸片13贴合于所述膜结构23的上表面，以吸附透过所述膜结构23的处理液。

[0033] 安装完毕后，将所述顶盖32压设固定在所述处理室31顶部。将所述梯度处理容器3放入恒温震荡仪中，37℃震荡处理2h后取出。

[0034] 在超净工作台中，打开所述顶盖32，使用无菌镊子夹持所述夹持条11的两端取出所述检测带1，放入大肠埃希氏菌膜培养基表面。密封培养皿放入恒温培养箱中，37℃培养16h后，观察抑菌圈，确定最低抑菌浓度。

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