1.一种式IA或IB的化合物，
或其医药学上可接受的盐，其中：
3 3 5
G1为N或CR，其中R 为H、-CN、卤素、-Z-R、C1-6脂肪族基或3-10元环脂肪族基，其中：
3a
Z选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-O-、-N(R )-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2
3a 3a 3a 3a 3a 3a 3a
-、-C(O)NR -、-N(R )C(O)-、-N(R )CO2-、-S(O)2NR -、-N(R )S(O)2-、-OC(O)N(R )-、-N(R )
3a 3a 3a
C(O)NR -、-N(R )S(O)2N(R )-或-OC(O)-；
3a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
5
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
1 4 4 4 4 4 4
R 为 CY、-CON(R )2、-NHCOR、-NHSO2R 、-NHCON(R)2、-NHCOOR 、-NHSO2N(R)2
4
或-NHSO2OR，其中：
CY为 其中：
7
X1、X2和X3各独立地为N、O、S或CR，条件是X1、X2或X3中仅有一个可为O或S，
4′
G2为-N＝或-NR -，其中：
4 4′ 6
R 和R 在每次出现时独立地为H、-Z2-R、任选地经取代的C1-6脂肪族基，或任选地经取代的3-10元环脂肪族基，其中：
Z2选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2-、-C(O)
4a 4a
NR -或-S(O)2NR -，
4a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
6
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
7 8
R 在每次出现时独立地为氢、-CN、卤素、-Z3-R、C1-6脂肪族基或3-10元环脂肪族基，其中：
7a
Z3选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-O-、-N(R )-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2
7a 7a 7a 7a 7a 7a 7a
-、-C(O)NR -、-N(R )C(O)-、-N(R )CO2-、-S(O)2NR -、-N(R )S(O)2-、-OC(O)N(R )-、-N(R )
7a 7a 7a
C(O)NR -、-N(R )S(O)2N(R )-或-OC(O)-，
7a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
8
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选
2 9 9
自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，R 为卤素、-W-R 或-R，其中：
2a
W选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-O-、-N(R )-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2
2a 2a 2a 2a 2a 2a 2a
-、-C(O)NR -、-N(R )C(O)-、-N(R )CO2-、-S(O)2NR -、-N(R )S(O)2-、-OC(O)N(R )-、-N(R )
2a 2a 2a
C(O)NR -、-N(R )S(O)2N(R )-或-OC(O)-，
2a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
9
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；并且
HY为任选地经取代的含氮杂芳基，条件是所述任选地经取代的含氮杂芳基为除3-异噁唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、5-嘧啶基、2-嘧啶基、5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑基或吡嗪基以外的基团，
条件是：
1
i)当R 为任选地经取代的噻唑基并且HY为任选地经取代的噻唑基时，则HY的所述任选地经取代的噻唑基为由下式表示的基团：
其中Ra为氢原子、烷基或卤素原子，
Rb为(i)氢原子、(ii)任选地经取代的烃-羰基、(iii)任选地经取代的杂环基-羰
基、(iv)任选地经取代的氨甲酰基、(v)任选地经取代的烷氧基羰基、(vi)任选地经取代的烃-磺酰基、(vii)任选地经取代的杂环基-磺酰基、(viii)任选地经取代的氨磺酰基、(ix)任选地经取代的烃基或(x)任选地经取代的杂环基，或其盐
(不包括
ii)对于式I-B的化合物，所述化合物不为：2-(4-乙酰基-5-甲基-1H-1，2，3-三
唑-1-基)-N，N-二乙基-5-苯基-4-噻唑甲酰胺；1-[4-[(二乙基氨基)羰基]-5-苯
基-2-噻唑基]-5-甲基-a-氧代-1H-1，2，3-三唑-4-乙酸乙酯；2-[4-(1，2-二氧代丙基)-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-1-基]-N，N-二乙基-5-苯基-4-噻唑甲酰胺；并且
条件是：对于式I-B的化合物，当G1为N，R1为任选地经取代的1H-吲唑-3-基并且R3为CON(R4)2时，则R2为除未经取代的苯基或3-吡啶基以外的基团；
iii)对于式I-A化合物，其中G1为CR3，
a)当R1为-CON(R4)2时，则R2为任选地经取代的选自以下的基团：6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；并且
b)所 述 化 合 物 不 为 4-[5-[3-(2-氯 -6-氟 苯 基)-1- 甲 基-1H-1，2，4- 三唑-5-基]-4-甲基-2-噻吩基]-吡啶；或4-[5-(2H-四唑-5-基)-2-噻吩基]-吡啶；
vi)对于式I-A化合物，当R1为-CON(R4)2时，则R2为任选地经取代的选自以下的基团：
6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，条件是化合物不为：5-二苯并[b，f][1，4]氧氮杂卓-11-基-N-羟基-3-苯基-2-噻吩甲酰胺；2-(3，
4-二氢-1(2H)-喹啉基)-N-羟基-4-苯基-5-噻唑甲酰胺；N-羟基-4-苯基-2-(4-吡
啶基)-5-噻唑甲酰胺；N-[2′-(氨基磺酰基)[1，1′-联苯]-2-基]-4-(4-甲氧基苯基)-2-(1H-吡咯-1-基)-5-噻唑甲酰胺；4-(4-硝基苯基)-2-(4-吡啶基)-N-(3-三
氟甲基)苯基]-5-噻唑甲酰胺；4-(4-溴苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-(2-丙基-4-吡啶基)-5-噻唑甲酰胺；2-(2，3-二氢-1H-吲哚-1-基)-4-苯基-N-(苯基甲基)-5-噻唑甲酰胺；2-(2，3-二氢-4H-1，4-苯并噁嗪-4-基)-4-苯基-N-(苯基甲基)-5-噻唑甲酰胺；4-苯基-N-[(1S，2S)-2-(苯基甲氧基)环戊基]-2-(1H-吡唑-1-基)-5-噻唑甲酰胺；4-苯基-N-(苯基甲基)-2-(1H-吡唑-1-基)-5-噻唑甲酰胺；N-[(4-氯苯基)甲基]-2-(3-甲氧基-1H-吡唑-1-基)-4-苯基-5-噻唑甲酰胺；4-苯基-N-[1-(苯基甲
基)-3-吡咯烷基]-2-(1H-吡唑-1-基)-5-噻唑甲酰胺；2-(1H-苯并咪唑-1-基)4-苯基-5-噻唑甲酰胺；N-[(1S，2R)-1-[(3，5-二氟苯基)甲基]-3-[1-(3-乙炔基苯基)环丙基]氨基]-2-羟基丙基]-4-苯基-2-(1H-吡咯-1-基)-5-噻唑甲酰胺；2-(4-乙酰
基)-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-1-基)-N，N-二乙基-5-苯基-4-噻唑甲酰胺；N-[1-(氨基乙基)-2-苯基乙基]-2-(3-呋喃基)-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-3-噻吩甲酰胺盐酸盐；N-[1-(氨基乙基)-2-苯基乙基]-2-(3-呋喃基)-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-3-噻吩甲酰胺；N-[2-[[[2-(3-呋喃基)-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-3-噻吩基]羰基]氨基-3-苯基丙基]-氨基甲酸1，1-二甲基乙酯；N-甲基，2，5-二-4-吡啶基-3-噻吩甲酰胺；2，5-二-4-吡啶基-3-噻吩甲酰胺；1-[4-[(二乙基氨基)羰基]-5-苯基-2-噻唑基]-5-甲基-a-氧代-1H-1，2，3-三唑-4-乙酸乙酯；2-[4-(1，2-二氧代丙基)-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-1-基]-N，N-二乙基-5-苯基-4-噻唑甲酰胺；并且对于式I-B的化
2
合物，当G1为N，R 为经取代或未经取代的苯基或吡啶基，并且HY为经取代或未经取代的
1 4
1H-吲唑-3-基时，则R 不为CON(R)2；
对于式I-A或I-B的化合物，化合物不为：2-(乙酰基氨基)-5-[7-(4-氯苯基)-1，
7-二氢-2-(三氟甲基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-5-基]-4-甲基-3-噻吩甲酸-乙酯；
2-(乙酰基氨基)-5-[7-(4-氯苯基)-1，7-二氢-2-(三氟甲基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-5-基]-4-甲基-3-噻吩甲酸-乙酯；N-[[(2S)-4-[(3，4-二氟苯基)甲基]-2-吗啉基]甲基]-4-甲基-2-(5-甲基-3-异噁唑基)-5-噻唑乙酰胺；N-[[(2S)-4-[(3，4-二氯苯基)甲基]-2-吗啉基]甲基]-4-甲基-2-(5-甲基-3-异噁唑基)-5-噻唑乙酰胺；
4-氯-N-[[[[4-甲基-2-(2-噻吩基)-5-噻唑基]氨基]羰基]氧基]-苯甲酰亚胺酰胺；
N-[[[[4-甲基-2-(2-噻吩基)-5-噻唑基]氨基]羰基]氧基]-4-(三氟甲基)-苯甲酰
亚胺酰胺；4-(1，1-二甲基乙基)-N-[[[[4-甲基-2-(2-噻吩基)-5-噻唑基]氨基]羰基]氧基]-苯甲酰亚胺酰胺；N-(4-氯苯基)-N′-[4-甲基-2-(2-噻吩基)-5-噻唑基]-脲；
或N-[4-(1-甲基乙基)苯基]-N′-[4-甲基-2-(2-噻吩基)-5-噻唑基]-脲；
v)对于式I-A或I-B的化合物：
1 4 3 2 3
a)当R 为NHCO(R)2，G1为CR，并且R 或R 为Br时，则HY不为任选地经取代的1H-吡
3 1 4 2 3
咯并[2，3-b]吡啶-4-基；当G1为CR，R 为-NHCOR，并且R 或R 为CONH2时，则HY不为任选地经取代的4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-1-基或4，5，6，7-四氢-1H-吲唑-1-基；当
1 4 3 2 3
R 为NHCOR，G1为CR，并且R 或R 为Me时，则HY不为任选地经取代的选自以下的基团：
其中环A为任选地经取代的稠合噻二嗪-3-基、噻
二唑-3-基或苯并基团；
1 2 1 4
b)化合物不为其中R 或R 为Br，R 为-NHCOR 并且HY为任选地经取代的1H-吡咯并
[2，3-b]吡啶-4-基的那些化合物；
c)化合物不为2，2′-[苯并[1，2-b:5，4-b′]二噻吩-2，6-二基双(4-己基-5，
2-噻吩二基)]双-1H-苯并咪唑；8-(1-乙基丙基)-2，6-二甲基-3-[3-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-2-噻吩基咪唑并[1，2-b]哒嗪；
1 4 4 4 2 9 9
d)化合物不为其中R 为-NHCON(R)2、-NHCOR 或NHCOOR，并且R 为-CN、-COOR、OR
2a 9
或-CONR R 的那些化合物；
e)化合物不为：N-[5-(1H-苯并三唑-1-基)-3-氰基-4-甲基-2-噻吩基]-乙酰胺；
f)化合物不为：4-[[4-氨基-5-(2-苯并噻唑基)-3-氰基-2-噻吩基]氨基]-4-氧
代-2-丁烯酸；或4-氨基-5-(2-苯并噻唑基)-2-[(3-羧基-1-氧代-2-丙烯-1-基)
氨基]-3-噻吩甲酸3-乙酯；4-[[4-氨基-5-(2-苯并噻唑基)-3-氰基-2-噻吩基]
氨基]-4-氧代-2-丁烯酸；4-氨基-5-(2-苯并噻唑基)-2-[(3-羧基-1-氧代-2-丙
烯-1-基)氨基]-3-噻吩甲酸3-乙酯；
g)化合物不为：2，2′-(3，4-二甲基-2，5-噻吩二基)双[5-丁氧基-4，6-二氯-苯并咪唑；2-[5-(6-十二烷基-1H-苯并咪唑-2-基)-3，4-二乙氧基-2-噻吩基]-1H-苯并咪唑-6-甲腈；或2，2′-[3，4-双(苯基甲基)-2，5-噻吩二基]双[5-(苯基甲基)-1H-苯并咪唑；
h)化合物不为4-[4-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-2-噻吩基]-N-[4-[2-(1-吡咯烷基)
乙氧基]苯基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-2-胺；
i)化合物不为：2，5-双(2-苯并咪唑基)-3，4-二溴-噻吩；
j)化合物不为：N-[3-[2-(二甲基氨基)-1-羟基乙基]-5-(8-喹啉基)-2-噻吩
基]-三环[3.3.1.13，7]癸烷-1-甲酰胺；或N-[3-[2-(二甲基氨基)乙酰基]-5-(8-喹啉基)-2-噻吩基]-三环[3.3.1.13，7]癸烷-1-甲酰胺；
k)2，5-双(2-苯并咪唑基)-3，4-二溴-噻吩；并且
l)化合物不为：N-[5-(4-乙酰基-5-[4-[(2，4-二氯苯基)甲氧基]-3-甲氧基苯
基]-4，5-二氢-1，3，4-噁二唑-2-基]-3-氰基-4-甲基-2-噻吩基]-乙酰胺；N-[3-氰基-5-[3-[(2，4-二氯苯基)甲基]-1，2，4-噁二唑-5-基]-4-甲基-2-噻吩基]-2-乙基-丁酰胺；2-溴-N-[3-(2-氯苯甲酰基)-5-(4，5-二氢-4，4-二甲基-2-噁唑基)-2-噻吩基乙酰胺；和2-氨基-N-[3-(2-氯苯甲酰基)-5-(4，5-二氢-4，4-二甲基-2-噁唑基)-2-噻吩基]-乙酰胺。
1
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R 为CY，并且CY为
1 4 4 4 4
3.根据权利要求1所述的化合物，其中R 为-CON(R)2、-NHCOR、-NHSO2R、-NHCON(R)2、
4 4 4
-NHCOOR、-NHSO2N(R)2或-NHSO2OR。
4.根据权利要求1或2所述的化合物，其中HY选自：
10 10b 10c 10b 10b
其中R 为-R 、-V1-R 、-T1-R 或-V1-T1-R ，其中：
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
V1为 -NR -、-NR -C(O)-、-NR -C(S)-、-NR -C(NR )-、NR C(O)OR -、NR C(O)
10a 1a 10a 1a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
NR -、NR C(O)SR -、NR C(S)OR -、NR C(S)NR -、NR C(S)SR -、-NR C(NR )
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
OR -、-NR C(NR )NR -、-NR S(O)2-、-NR S(O)2NR -、-C(O)-、-CO2-、-C(O)NR -、C(O)
10a 10a
NR O-、-SO2-或-SO2NR -；
10a
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
10a
T1为任选地经取代的C1-C6亚烷基链，其中所述亚烷基链任选地杂有-N(R )-、
10a 10a
-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )C(O)O-、-NR C(O)N(R )-、-N(R )
10a 10a
S(O)2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-，或其中T1形成任选地经取代的3-7元环脂肪族或杂环基环的一部分；
10b 10a 10a 10a 10a
R 在每次出现时独立地为氢、卤素、-CN、-NO2、-N(R )2、-OR 、-SR 、-S(O)2R 、-C(
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
O)R 、-C(O)OR 、-C(O)N(R )2、-S(O)2N(R )2、-OC(O)N(R )2、-N(R )C(O)R 、-N(R )
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
SO2R 、-N(R )C(O)OR 、N(R )C(O)N(R )2或-N(R )SO2N(R )2，或任选地经取代的选自以下的基团：3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
10c
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，或
10a 10c
R 和R 连同其所结合的氮原子一起形成任选地经取代的具有0到1个独立地选自
氮、氧或硫的其它杂原子的4-7元杂环基环，
10
其中X4、X5和X6在每次出现时独立地为N或CR ，
11 10
或选自Y、R 、R 、X4、X5和X6的两个相邻基团一起形成任选地经取代的选自以下的基团：3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、
6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，并且
11 11a 11a 11a
R 在 每 次 出 现 时 独 立 地 为 氢、-C(O)R -、-CO2R -、-C(O)NR -、C(O)
11a 11a 11a
NR O-、-SO2R -、-SO2NR -，或任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
11a
其中R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、
3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；并且
10
Y为N或CR 。
5.根据权利要求4所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
6.根据权利要求5所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
7.根据权利要求5所述的化合物，其中HY选自：
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R10取代。
8.根据权利要求7所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
9.根据权利要求1或2所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
10.根据权利要求9所述的化合物，其中HY选自：
3
11.根据权利要求1到10中任一权利要求所述的化合物，其中G1为CR。
12.根据权利要求1到10中任一权利要求所述的化合物，其中G1为CH。
13.根据权利要求1到10中任一权利要求所述的化合物，其中G1为N。
2
14.根据权利要求1到10中任一权利要求所述的化合物，其中R 为3-10元环脂肪族
基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1
12
到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，任选地经1到4次独立出现的R
12 12a 12d 12d
取代，其中R 为-R 、-T2-R 或-V2-T2-R ，并且：
9a 12c 12b 12b 12c 12c
R 在每次出现时独立地为卤素、-CN、-NO2、-R 、-N(R )2、-OR 、-SR 、-S(O)2R 、-C(
12b 12b 12b 12b 12b 12e 12b 12e
O)R 、-C(O)OR 、-C(O)N(R )2、-S(O)2N(R )2、-OC(O)N(R )2、-N(R )C(O)R 、-N(R )
12c 12e 12b 12e 12b 12e 12b 12b
SO2R 、-N(R )C(O)OR 、-N(R )C(O)N(R )2或-N(R )SO2N(R )2，或两次出现的R 与其所结合的氮原子一起形成任选地经取代的具有0到1个选自氮、氧或硫的其它杂原子的
4-7元杂环基环；
12b
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-C6脂肪族基、
3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
12c
R 在每次出现时独立地为任选地经取代的选自以下的基团：C1-C6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
12d
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：3-10元环脂肪族
基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
12e
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的C1-6脂肪族基；
12e
V2在每次出现时独立地为-N(R )-、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)
12e 12e 12e 12e 12e 12e
O-、-C(O)N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )
12e 12e 12e 12e 12e
C(O)O-、-NR C(O)N(R )-、-N(R )SO2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-；并且
13
T2为任选地经取代的C1-C6亚烷基链，其中所述亚烷基链任选地杂有-N(R )-
13 13
、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)
13 13 13 13 13 13 13
N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )C(O)O-、-NR C(O)N(R )-、-N(R )
13 13
S(O)2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-，或其中T3或其部分任选地形成任选地经取代的
13
3-7元环脂肪族或杂环基环的一部分，其中R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基。
2
15.根据权利要求14所述的化合物，其中R 为任选地经取代的6-10元芳基或具有1
到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基。
16.根据权利要求15所述的化合物，其中：
2
R 为经1到3个独立出现的卤素、C1-3烷基、CN、C1-3卤烷基、-OC1-3烷基、-OC1-3卤烷基、-NHC(O)C1-3烷基、-NHC(O)NHC1-3烷基、NHS(O)2C1-3烷基或-C(O)H取代的苯基。
2
17.根据权利要求16所述的化合物，其中R 为卤素。
1
18.根据权利要求1到10中任一权利要求所述的化合物，其中当R 为CY，X1为N时，
4 7
G2为NR′，并且X2和X3为CR。
19.根据权利要求18所述的化合物，其中X3为CH。
1
20.根据权利要求1到10中任一权利要求所述的化合物，其中当R 为CY，X1和X2为N
4 7
时，G2为NR′并且X3为CR。
7
21.根据权利要求21所述的化合物，其中R 为H或NH2。
1 2
22.根据权利要求1所述的化合物，R、R 和HY中的一个或一个以上或全部都选自：
1
a.R 为CY，并且CY为
2
b.R 为3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，任选
12 12 12a 12d 12d
地经1到4次独立出现的R 取代，其中R 为-R 、-T2-R 或-V2-T2-R ，并且：
9a 12c 12b 12b 12c 12c
R 在每次出现时独立地为卤素、-CN、-NO2、-R 、-N(R )2、-OR 、-SR 、-S(O)2R 、-C(
12b 12b 12b 12b 12b 12e 12b 12e
O)R 、-C(O)OR 、-C(O)N(R )2、-S(O)2N(R )2、-OC(O)N(R )2、-N(R )C(O)R 、-N(R )
12c 12e 12b 12e 12b 12e 12b 12b
SO2R 、-N(R )C(O)OR 、-N(R )C(O)N(R )2或-N(R )SO2N(R )2，或两次出现的R 与其所结合的氮原子一起形成任选地经取代的具有0到1个选自氮、氧或硫的其它杂原子的
4-7元杂环基环；
12b
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-C6脂肪族基、
3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
12c
R 在每次出现时独立地为任选地经取代的选自以下的基团：C1-C6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
12d
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：3-10元环脂肪族
基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
12e
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的C1-6脂肪族基；
12e
V2在每次出现时独立地为-N(R )-、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)
12e 12e 12e 12e 12e 12e
O-、-C(O)N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )
12e 12e 12e 12e 12e
C(O)O-、-NR C(O)N(R )-、-N(R )SO2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-；并且
13
T2为任选地经取代的C1-C6亚烷基链，其中所述亚烷基链任选地杂有-N(R )-
13 13
、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)
13 13 13 13 13 13 13
N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )C(O)O-、-NR C(O)N(R )-、-N(R )
13 13
S(O)2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-，或其中T3或其部分任选地形成任选地经取代的
13
3-7元环脂肪族或杂环基环的一部分，其中R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基；并且c.HY选自：
10 10b 10c 10b 10b
其中R 为-R 、-V1-R 、-T1-R 或-V1-T1-R ，其中：
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
V1为 -NR -、-NR -C(O)-、-NR -C(S)-、-NR -C(NR )-、NR C(O)OR -、NR C(O)
10a 1a 10a 1a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
NR -、NR C(O)SR -、NR C(S)OR -、NR C(S)NR -、NR C(S)SR -、-NR C(NR )
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
OR -、-NR C(NR )NR -、-NR S(O)2-、-NR S(O)2NR -、-C(O)-、-CO2-、-C(O)NR -、C(O)
10a 10a
NR O-、-SO2-或-SO2NR -；
10a
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
10a
T1为任选地经取代的C1-C6亚烷基链，其中所述亚烷基链任选地杂有-N(R )-、
10a 10a
-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )C(O)O-、-NR C(O)N(R )-、-N(R )
10a 10a
S(O)2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-，或其中T1形成任选地经取代的3-7元环脂肪族或杂环基环的一部分；
10b 10a 10a 10a 10a
R 在每次出现时独立地为氢、卤素、-CN、-NO2、-N(R )2、-OR 、-SR 、-S(O)2R 、-C(
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
O)R 、-C(O)OR 、-C(O)N(R )2、-S(O)2N(R )2、-OC(O)N(R )2、-N(R )C(O)R 、-N(R )
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
SO2R 、-N(R )C(O)OR 、-N(R )C(O)N(R )2或-N(R )SO2N(R )2，或任选地经取代的选自以下的基团：3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
10c
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，或
10a 10c
R 和R 连同其所结合的氮原子一起形成任选地经取代的具有0到1个独立地选自
氮、氧或硫的其它杂原子的4-7元杂环基环，
10
其中X4、X5和X6在每次出现时独立地为N或CR ，
11 10
或选自Y、R 、R 、X4、X5和X6的两个相邻基团一起形成任选地经取代的选自以下的基团：3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、
6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，并且
11 11a 11a 11a
R 在 每 次 出 现 时 独 立 地 为 氢、-C(O)R -、-CO2R -、-C(O)NR -、C(O)
11a 11a 11a
NR O-、-SO2R -、-SO2NR -，或任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
11a
其中R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、
3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；并且
10
Y为N或CR 。
23.根据权利要求22所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
24.根据权利要求23所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
25.根据权利要求24所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
26.根据权利要求25所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
2
27.根据权利要求22到26所述的化合物，其中R 为任选地经取代的6-10元芳基或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基。
28.根据权利要求22到26所述的化合物，其中：
2
R 为经1到3个独立出现的卤基、C1-3烷基、CN、C1-3卤烷基、-OC1-3烷基、-OC1-3卤烷基、-NHC(O)C1-3烷基、-NHC(O)NHC1-3烷基、NHS(O)2C1-3烷基或-C(O)H取代的苯基。
3
29.根据权利要求1所述的化合物，对于I-A化合物，其中G1为CR，HY为任选地经取
1 4 4 4 4 4
代的6元含氮杂芳基，并且R 为-NHCOR、-NHSO2R、-NHCON(R)2、-NHCOOR、-NHSO2N(R)2
4
或-NHSO2OR。
30.根据权利要求29所述的化合物，其中：
G1为CH；
HY为
1 4 4 4 4 4 4
R 为-NHCOR、-NHSO2R、-NHCON(R)2、-NHCOOR、-NHSO2N(R)2或-NHSO2OR，
4
R 为C1-6烷基，并且
2
R 为任选地经卤素取代的C6-18芳基。
31.根据权利要求30所述的化合物，其中
G1为CH；
HY为
其中R11为C1-6烷基羰基，
1 4 4
R 为-NHCOR，R 为C1-6烷基，并且
2
R 为任选地经卤素取代的C6-18芳基。
1 3
32.根据权利要求1所述的化合物，对于式I-A化合物，其中G 为CR，HY为任选地经
1 4 4 4 4
取代的双环或多环含氮杂芳基，并且R 为CY、-CON(R)2、-NHCOR、-NHSO2R、-NHCON(R)2、-N
4 4 4
HCOOR、-NHSO2N(R)2或-NHSO2OR。
33.根据权利要求32所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
34.根据权利要求33所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
1 2
35.根据权利要求34所述的化合物，其中R 为CY，并且CY为 R 为任选地
经取代的6-10元芳基或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基。
2
36.根据权利要求35所述的化合物，其中R 为经1到3个独立出现的卤基、C1-3烷基、CN、C1-3卤烷基、-OC1-3烷基、-OC1-3卤烷基、-NHC(O)C1-3烷基、-NHC(O)NHC1-3烷基、NHS(O)2C1-3烷基或-C(O)H取代的苯基。
37.根据权利要求35所述的化合物，其中X1为N并且X2和X3为CH。
38.根据权利要求35所述的化合物，其中X1和X2为N，并且X3为CH。
1
39.根据权利要求1所述的化合物，对于式I-A化合物，其中G 为N，HY为任选地经取代
1 4 4 4 4 4 4
的含氮杂芳基，并且R 为-CON(R)2、-NHCOR、-NHSO2R、-NHCON(R)2、-NHCOOR、-NHSO2N(R)2
4
或-NHSO2OR。
1 4 4
40.根据权利要求39所述的化合物，其中R 为-NHSO2R，并且R 为C1-6烷基。
1 2
41.根据权利要求40所述的化合物，其中R 为CY，并且CY为 R 为任选地
经取代的6-10元芳基或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基。
2
42.根据权利要求41所述的化合物，其中R 为经1到3个独立出现的卤基、C1-3烷基、CN、C1-3卤烷基、-OC1-3烷基、-OC1-3卤烷基、-NHC(O)C1-3烷基、-NHC(O)NHC1-3烷基、NHS(O)2C1-3烷基或-C(O)H取代的苯基。
43.根据权利要求42所述的化合物，其中X1为N并且X2和X3为CH。
44.根据权利要求42所述的化合物，其中X1和X2为N，并且X3为CH。
45.根据权利要求1所述的化合物，其中化合物由式I-B表示。
46.根据权利要求45所述的化合物，其中G1为CH。
47.根据权利要求1所述的化合物，其具有式III：
10d 10e 10
其中R 为氢或任选地经取代的C1-4烷基，并且R 为R 。
10e 10c
48.根据权利要求47所述的化合物，其中R 为-V1-R ，或卤素。
10d 10e
49.根据权利要求47所述的化合物，其中R 为氢或例如甲基等C1-6烷基，R 为H、羟基、C1-6烷基、任选地经选自羟基、C1-6烷基-羰基氨基和氨基-C1-6烷基-羰基氨基的基团取代的C1-6烷氧基、C6-18芳基-C1-4烷基-氧基、任选地经任选地经卤素取代的C1-6烷基取代的除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子的4到7元单环芳香族杂环基-C1-4烷基-氧基，以及任选地经选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氧基和任选地经羟基取代的C1-6烷基-羰基的基团取代的除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子的4到7元单环非芳香族
3 4′
杂环基-C1-4烷基-氧基，R 为H，并且R 为H。
50.根据权利要求47、48或49所述的化合物，其中X1为N并且X2和X3为H。
51.根据权利要求47、48或49所述的化合物，其中X1和X2为N，并且X3为H。
2
52.根据权利要求47、48或49所述的化合物，其中R 为任选地经取代的6-10元芳基或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基。
53.根据权利要求47、48或49所述的化合物，其中：
2
R 为经1到3个独立出现的卤基、C1-3烷基、CN、C1-3卤烷基、-OC1-3烷基、-OC1-3卤烷基、-NHC(O)C1-3烷基、-NHC(O)NHC1-3烷基、NHS(O)2C1-3烷基或-C(O)H取代的苯基。
54.一种式IA或IB的化合物，
或其医药学上可接受的盐，其中：
3 3 5
G1为N或CR，其中R 为H、-CN、卤素、-Z-R、C1-6脂肪族基或3-10元环脂肪族基，其中：
3a
Z选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-O-、-N(R )-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2
3a 3a 3a 3a 3a 3a 3a
-、-C(O)NR -、-N(R )C(O)-、-N(R )CO2-、-S(O)2NR -、-N(R )S(O)2-、-OC(O)N(R )-、-N(R )
3a 3a 3a
C(O)NR -、-N(R )S(O)2N(R )-或-OC(O)-；
3a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
5
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
1 4 4 4 4 4 4
R 为 CY、-CON(R )2、-NHCOR、-NHSO2R 、-NHCON(R)2、-NHCOOR 、-NHSO2N(R)2
4
或-NHSO2OR，其中：
CY为 其中：
7
X1、X2和X3各独立地为N、O、S或CR，条件是X1、X2或X3中仅有一个可为O或S，
4′
G2为-N＝或-NR -，其中：
4 4′ 6
R 或R 在每次出现时独立地为H、-Z2-R、任选地经取代的C1-6脂肪族基，或任选地经取代的3-10元环脂肪族基，其中：
Z2选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2-、-C(O)
4a 4a
NR -或-S(O)2NR -，
4a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
6
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
7 8
R 在每次出现时独立地为氢、-CN、卤素、-Z3-R、C1-6脂肪族基或3-10元环脂肪族基，其中：
7a
Z3选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-O-、-N(R )-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2
7a 7a 7a 7a 7a 7a 7a
-、-C(O)NR -、-N(R )C(O)-、-N(R )CO2-、-S(O)2NR -、-N(R )S(O)2-、-OC(O)N(R )-、-N(R )
7a 7a 7a
C(O)NR -、-N(R )S(O)2N(R )-或-OC(O)-，
7a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
8
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，
2 9 9
R 为卤素、-W-R 或-R，其中：
2a
W选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-O-、-N(R )-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2
2a 2a 2a 2a 2a 2a 2a
-、-C(O)NR -、-N(R )C(O)-、-N(R )CO2-、-S(O)2NR -、-N(R )S(O)2-、-OC(O)N(R )-、-N(R )
2a 2a 2a
C(O)NR -、-N(R )S(O)2N(R )-或-OC(O)-，
2a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
9
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；并且
HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
55.根据权利要求54所述的化合物，其中HY选自：
10
其中各HY基团任选地另外经一次或一次以上出现的R 取代。
1
56.根据权利要求54所述的化合物，其中R 为CY，并且CY为
1 4 4 4 4
57.根据权利要求54所述的化合物，其中R 为-CON(R)2、-NHCOR、-NHSO2R、-NHCON(R
4 4 4
)2、-NHCOOR、-NHSO2N(R)2或-NHSO2OR。
3
58.根据权利要求54、55、56或57所述的化合物，其中G1为CR。
59.根据权利要求54、55、56或57所述的化合物，其中G1为N。
2
60.根据权利要求54、55、56或57所述的化合物，其中R 为3-10元环脂肪族基、具有
1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独
12
立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，任选地经1到4次独立出现的R 取代，其
12 12a 12d 12d
中R 为-R 、-T2-R 或-V2-T2-R ，并且：
9a 12c 12b 12b 12c 12c
R 在每次出现时独立地为卤素、-CN、-NO2、-R 、-N(R )2、-OR 、-SR 、-S(O)2R 、-C(
12b 12b 12b 12b 12b 12e 12b 12e
O)R 、-C(O)OR 、-C(O)N(R )2、-S(O)2N(R )2、-OC(O)N(R )2、-N(R )C(O)R 、-N(R )
12c 12e 12b 12e 12b 12e 12b 12b
SO2R 、-N(R )C(O)OR 、-N(R )C(O)N(R )2或-N(R )SO2N(R )2，或者两次出现的R 与其所结合的氮原子一起形成任选地经取代的具有0到1个选自氮、氧或硫的其它杂原子的
4-7元杂环基环；
12b
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-C6脂肪族基、
3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
12c
R 在每次出现时独立地为任选地经取代的选自以下的基团：C1-C6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
12d
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：3-10元环脂肪族
基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
12e
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的C1-6脂肪族基；
12e
V2在每次出现时独立地为-N(R )-、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)
12e 12e 12e 12e 12e 12e
O-、-C(O)N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )
12e 12e 12e 12e 12e
C(O)O-、-NR C(O)N(R )-、-N(R )SO2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-；并且
13
T2为任选地经取代的C1-C6亚烷基链，其中所述亚烷基链任选地杂有-N(R )-
13 13
、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)
13 13 13 13 13 13 13
N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )C(O)O-、-NR C(O)N(R )-、-N(R )
13 13
S(O)2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-，或其中T3或其部分任选地形成任选地经取代的
13
3-7元环脂肪族基或杂环基环的一部分，其中R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基。
2
61.根据权利要求54到60中任一权利要求所述的化合物，其中R 为任选地经取代的
6-10元芳基或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基。
62.根据权利要求54到60中任一权利要求所述的化合物，其中：
2
R 为经1到3个独立出现的卤素、C1-3烷基、CN、C1-3卤烷基、-OC1-3烷基、-OC1-3卤烷基、-NHC(O)C1-3烷基、-NHC(O)NHC1-3烷基、NHS(O)2C1-3烷基或-C(O)H取代的苯基。
2
63.根据权利要求62所述的化合物，其中R 为卤素。
1
64.根据权利要求54到63中任一权利要求所述的化合物，其中当R 为CY，X1为N时，
4′ 7
G2为NR ，并且X2和X3为CR。
1
65.根据权利要求54到63中任一权利要求所述的化合物，其中当R 为CY，X1和X2为
4′ 7
N时，G2为NR 并且X3为CR。
7
66.根据权利要求54到65中任一权利要求所述的化合物，其中R 为H或NH2。
67.一种化合物，其由式I-A-i表示：
或其医药学上可接受的盐，其中
HY为任选地经取代的含氮芳香族杂环基(不包括3-异噁唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、
5-嘧啶基、2-嘧啶基和吡嗪基)，
2
R 为卤素原子，或任选地经取代的经由碳原子、氮原子、氧原子或硫原子键结的基团，
1 4 4 6
R 为：(1)-CON(R)2，其中R 为H、-Z2-R、任选地经取代的C1-6脂肪族基或任选地经取代的3-10元环脂肪族基，其中Z2选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O
4a 4a 4a 6
)-、-CO2-、-C(O)NR -或-S(O)2NR -，其中R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且R为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
(2)任选地经取代的除碳原子以外还含有2到4个氮原子并且经由碳原子键结的5元
芳香族杂环基，或
(3)任选地经取代的除碳原子以外还含有1到3个氮原子并进一步含有一个氧原子或硫原子并且经由碳原子键结的5元芳香族杂环基，
1
条件是当R 为任选地经取代的噻唑基并且HY为任选地经取代的噻唑基时，
则HY的所述任选地经取代的噻唑基为由下式表示的基团：
其中Ra为氢原子、烷基或卤素原子，
Rb为(i)氢原子、(ii)任选地经取代的烃-羰基、(iii)任选地经取代的杂环基-羰
基、(iv)任选地经取代的氨甲酰基、(v)任选地经取代的烷氧基羰基、(vi)任选地经取代的烃-磺酰基、(vii)任选地经取代的杂环基-磺酰基、(viii)任选地经取代的氨磺酰基、(ix)任选地经取代的烃基或(x)任选地经取代的杂环基
(不包括
并且其进一步条件是所述化合物不为：N-[2′-(氨基磺酰基)[1，1′-联
苯]-2-基]-4-(4-甲氧基苯基)-2-(1H-吡咯-1-基)-5-噻唑甲酰胺；4-(4-硝基苯
基)-2-(4-吡啶基)-N-[3-(三氟甲基)苯基]-5-噻唑甲酰胺；4-(4-溴苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-(2-丙基-4-吡啶基)-5-噻唑甲酰胺；4-苯基-N-[(1S，2S)-2-(苯基甲氧基)环戊基]-2-(1H-吡唑-1-基)-5-噻唑甲酰胺；4-苯基-N-(苯基甲基)-2-(1H-吡
唑-1-基)-5-噻唑甲酰胺；N-[(4-氯苯基)甲基]-2-(3-甲氧基-1H-吡唑-1-基)-4-苯基-5-噻唑甲酰胺；4-苯基-N-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]-2-(1H-吡唑-1-基)-5-噻唑甲酰胺；N-[(1S，2R)-1-[(3，5-二氟苯基)甲基]-3-[[1-(3-乙炔基苯基)环丙基]氨基]-2-羟基丙基]-4-苯基-2-(1H-吡咯-1-基)-5-噻唑甲酰胺；2-(1H-苯并咪
唑-1-基)-4-苯基-5-噻唑甲酰胺；2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-4-苯
基-5-噻唑甲酰胺；2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-N，N-二甲基-4-苯基-5-噻唑甲酰胺；2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-N-乙基-4-苯基-5-噻唑甲酰胺；
N-环丙基-2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-4-苯基-5-噻唑甲酰胺；4-(3-氯苯基)-2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-5-噻唑甲酰胺；2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-N，4-二苯基-5-噻唑甲酰胺；4-(3-氯苯基)-2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-5-噻唑甲酸2-(2-噻吩基羰基)酰肼；4-(3-氯苯基)-2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-N-4-嘧啶基-5-噻唑甲酰胺；4-(3-氯苯基)-2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-N-(3-甲氧基苯基)-5-噻唑甲酰胺；4-(3-氯苯基)-2-(5，
6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-N-2-噻唑基-5-噻唑甲酰胺；4-(3-氯苯基)-2-(5，
6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-N-4H-1，2，4-三唑-4-基-5-噻唑甲酰胺；4-(3-氯苯基)-2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-5-噻唑甲酸2-(3-甲基苯甲酰基)酰肼；或4-(3-氯苯基)-N-(2，3-二氢-2-氧代-4-嘧啶基)-2-(5，6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-5-噻唑甲酰胺。
3 4 4
68.根据权利要求67所述的化合物，其中当R 为-CON(R)2时，两次出现的R 都为氢。
69.一种化合物，其由式I-A-ii表示：
或其医药学上可接受的盐，
其中HY为任选地经取代的含氮芳香族杂环基(不包括3-异噁唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、5-嘧啶基、2-嘧啶基和吡嗪基)，
2
R 为卤素原子，或任选地经取代的经由碳原子、氮原子、氧原子或硫原子键结的基团，并且
1
R 为：(1)任选地经取代的除碳原子以外还含有2到4个氮原子并且经由碳原子键结的5元芳香族杂环基，或(2)任选地经取代的除碳原子以外还含有1到3个氮原子并进一
3
步含有一个氧原子或硫原子并且经由碳原子键结的5元芳香族杂环基，条件是当R 为任选
1 1
地经取代的噻唑基并且R 为任选地经取代的噻唑基时，则R 的所述任选地经取代的噻唑基为由下式表示的基团：
a
其中R 为氢原子、烷基或卤素原子，
b
R 为：(i)氢原子、(ii)任选地经取代的烃-羰基、(iii)任选地经取代的杂环基-羰基、(iv)任选地经取代的氨甲酰基、(v)任选地经取代的烷氧基羰基、(vi)任选地经取代的烃-磺酰基、(vii)任选地经取代的杂环基-磺酰基、(viii)任选地经取代的氨磺酰基、(ix)任选地经取代的烃基或(x)任选地经取代的杂环基，或其盐
(不包括
70.根据权利要求67、68或69所述的化合物，其中：
a)所述任选地经取代的经由碳原子键结的基团选自氰基、任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的C1-8烷基-羰基、任选地经取代的C3-8环烷基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基、任选地经取代的C6-18芳基-羰基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基-羰基、任选地经取代的经由碳原子键结的杂环基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基、任选地经取代的杂环基-羰基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基-羰基或任选地经取代的氨甲酰基；
b)所述任选地经取代的经由氮原子键结的基团选自：
i)氨基；
ii)经单取代或二取代的氨基，其中所述氨基经以下基团取代：任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的C1-8烷基-羰基、任选地经取代的C3-8环烷基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基、任选地经取代的C6-18芳基-羰基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基-羰基、任选地经取代的经由碳原子键结的杂环基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基、任选地经取代的杂环基-羰基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基-羰基，或任选地经取代的氨甲酰基，和
iii)任选地经取代的经由氮原子键结的杂环基；
c)所述任选地经取代的经由氧原子键结的基团选自任选地经以下基团取代的羟基：
任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的C1-8烷基-羰基、任选地经取代的C3-8环烷基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基、任选地经取代的C6-18芳基-羰基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基-羰基、任选地经取代的经由碳原子键结的杂环基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基、任选地经取代的杂环基-羰基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基-羰基，或任选地经取代的氨甲酰基，和
d)所述任选地经取代的经由硫原子键结的基团选自任选地经以下基团取代的巯基：
任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的C1-8烷基-羰基、任选地经取代的C3-8环烷基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基、任选地经取代的C6-18芳基-羰基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基-羰基、任选地经取代的经由碳原子键结的杂环基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基、任选地经取代的杂环基-羰基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基-羰基，或任选地经取代的氨甲酰基。
71.根据权利要求67、68或69所述的化合物，其中HY为(i)由下式表示的任选地经取代的基团：
其中A为环状基团并且X为CH或N，或
(ii)吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、三唑基、异噻唑基或哒嗪基，其各自任选地经取代。
72.根据权利要求67、68或69所述的化合物，其中HY为
(i)由下式表示的任选地经取代的基团：
(ii)由下式表示的基团：
a c
其中R 和R 各为氢原子、烷基或卤素原子，
b
R 为(i)氢原子、(ii)任选地经取代的烃-羰基、(iii)任选地经取代的杂环基-羰
基、(iv)任选地经取代的氨甲酰基、(v)任选地经取代的烷氧基羰基、(vi)任选地经取代的烃-磺酰基、(vii)任选地经取代的杂环基-磺酰基、(viii)任选地经取代的氨磺酰基、d
(ix)任选地经取代的烃基或(x)任选地经取代的杂环基，并且R 为(i)氢原子、(ii)任选地经取代的烃基或(iii)任选地经取代的杂环基。
2
73.根据权利要求67、68、69、70、71或72所述的化合物，其中R 为(i)卤素原子、(ii)任选地经取代的羟基、(iii)任选地经取代的烃基、(iv)任选地经取代的杂环基、(v)任选地经取代的氨基、(vi)任选地经取代的硫醇基或(vii)酰基。
1
74.根据权利要求67、68、69、70、71或72所述的化合物，其中R 为任选地经取代的三唑基。
75.根据权利要求67、68、69、70、71或72所述的化合物，其中：
HY选自：
(i)除碳原子和氮原子以外任选地含有1到4个选自氧原子和硫原子的杂原子的8到
10元含氮芳香族稠合杂环基，其任选地经选自以下的取代基取代：(1)羟基、(2)C1-6烷基、(3)任选地经羟基取代的C1-6烷氧基、(4)C6-18芳基-C1-4烷基-氧基、(5)除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子的4到7元单环芳香族杂环基-C1-4烷基-氧基，和(6)除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子的4到7元单环非芳香族杂环基-C1-4烷基-氧基，或(ii)4-吡啶基或吡唑基，任选地经选自以下的取代基取代：(1)卤素原子；(2)C1-6烷基；(3)C1-8烷基-羰基氨基，任选地经选自以下的取代基取代：C6-18芳硫基，和除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子的4到7元单环芳香族杂环基或单环非芳香族杂环基；(4)C3-8环烷基-羰基氨基；(5)C6-18芳基-羰基氨基，任选地经选自卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基和单-C1-6烷基氨基或二-C1-6烷基氨基的取代基取代；(6)C6-18芳基-C1-4烷基-羰基氨基；和(7)4到7元单环杂环基-羰基氨基，所述单环杂环基除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子并且任选地经C1-6烷基取代；
2
其中R 选自：
(i)C1-8烷基，
(ii)C2-8烯基，
(iii)C3-8环烷基，
(iv)羟基，任选地经C1-8烷基、C2-8烯基或C6-18芳基-C1-4烷基取代，
(v)C6-18芳基，任选地经卤素原子、任选地卤代的C1-8烷基或C1-8烷氧基取代，
(vi)C6-18芳基-C1-4烷基，
(vii)除碳原子以外还含有1到3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的4到7元芳香族单环杂环基，或
(viii)除碳原子以外还含有1到3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的4到7
元非芳香族杂环基；并且
1
其中R 为含有2到4个氮原子的5元芳香族杂环基，其经由碳原子键结并且任选地经C1-8烷基取代。
76.一种化合物，其具有式II-A-ii：
或其医药学上可接受的盐，
2
其中R 为(i)卤素原子、(ii)任选地经取代的羟基、(iii)任选地经取代的烃基、(iv)任选地经取代的杂环基、(v)任选地经取代的氨基、(vi)任选地经取代的硫醇基或(vii)酰基，
10d
R 为氢或任选地经取代的C1-4烷基，并且
10e
R 为H、羟基、C1-6烷基、任选地经选自羟基、C1-6烷基-羰基氨基和氨基-C1-6烷基-羰基氨基的基团取代的C1-6烷氧基、C6-18芳基-C1-4烷基-氧基、任选地经任选地经卤素取代的C1-6烷基取代的除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子的4到7元单环芳香族杂环基-C1-4烷基-氧基，以及任选地经选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基氧基和任选地经羟基取代的C1-6烷基-羰基的基团取代的除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子的4到7元单环非芳香族杂环基-C1-4烷基-氧基。
2
77.根据权利要求76所述的化合物，其中R 为任选地经取代的苯基。
78.一种化合物，其具有式I-B-i：
或其医药学上可接受的盐，其中
HY为任选地经取代的含氮芳香族杂环基(不包括3-异噁唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、
5-嘧啶基、2-嘧啶基和吡嗪基)，
2
R 为卤素原子，或任选地经取代的经由碳原子、氮原子、氧原子或硫原子键结的基团，并且
1 4 4
R 为(1)CON(R)2，其中R 为H或任选地经取代的C1-C6脂肪族基，或(2)任选地经取代的除碳原子以外还含有2到4个氮原子并且经由碳原子键结的5元芳香族杂环基；(2)任选地经取代的除碳原子以外还含有2到4个氮原子并且经由碳原子键结的5元芳香族杂环基；或(3)除碳原子以外还含有1到3个氮原子并进一步含有一个氧原子或硫原子的任选地经取代并且经由碳原子键结的5元芳香族杂环基，
条件是所述式I′的化合物不为：2-(4-乙酰基-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-1-基)-N，N-二乙基-5-苯基-4-噻唑甲酰胺；1-[4-[(二乙基氨基)羰基]-5-苯基-2-噻唑
基]-5-甲基-a-氧代-1H-1，2，3-三唑-4-乙酸乙酯；2-[4-(1，2-二氧代丙基)-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-1-基]-N，N-二乙基-5-苯基-4-噻唑甲酰胺；并且
1 3 4 2
其进一步条件是当R 为任选地经取代的1H-吲唑-3-基并且R 为CON(R)2时，则R
为除未经取代的苯基或3-吡啶基以外的基团。
3 4 4
79.根据权利要求78所述的化合物，其中当R 为-CON(R)2时，每次出现的R 都为氢。
80.根据权利要求78或79所述的化合物，其中：
a)所述任选地经取代的经由碳原子键结的基团选自氰基、任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的C1-8烷基-羰基、任选地经取代的C3-8环烷基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基、任选地经取代的C6-18芳基-羰基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基-羰基、任选地经取代的经由碳原子键结的杂环基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基、任选地经取代的杂环基-羰基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基-羰基或任选地经取代的氨甲酰基；
b)所述任选地经取代的经由氮原子键结的基团选自：
i)氨基；
ii)经单取代或二取代的氨基，其中所述氨基经以下基团取代：任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的C1-8烷基-羰基、任选地经取代的C3-8环烷基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基、任选地经取代的C6-18芳基-羰基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基-羰基、任选地经取代的经由碳原子键结的杂环基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基、任选地经取代的杂环基-羰基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基-羰基，或任选地经取代的氨甲酰基，和
iii)任选地经取代的经由氮原子键结的杂环基；
c)所述任选地经取代的经由氧原子键结的基团选自任选地经以下基团取代的羟基：
任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的C1-8烷基-羰基、任选地经取代的C3-8环烷基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基、任选地经取代的C6-18芳基-羰基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基-羰基、任选地经取代的经由碳原子键结的杂环基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基、任选地经取代的杂环基-羰基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基-羰基，或任选地经取代的氨甲酰基，和
d)所述任选地经取代的经由硫原子键结的基团选自任选地经以下基团取代的巯基：
任选地经取代的烷基、任选地经取代的烯基、任选地经取代的炔基、任选地经取代的C1-8烷基-羰基、任选地经取代的C3-8环烷基、任选地经取代的芳基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基、任选地经取代的C6-18芳基-羰基、任选地经取代的C6-18芳基-C1-4烷基-羰基、任选地经取代的经由碳原子键结的杂环基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基、任选地经取代的杂环基-羰基、任选地经取代的杂环基-C1-4烷基-羰基，或任选地经取代的氨甲酰基。
81.根据权利要求78或79所述的化合物，其中HY为：
(i)由下式表示的任选地经取代的基团：
其中A为环状基团并且X为CH或N，或
(ii)吡啶基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、三唑基、异噻唑基或哒嗪基，其各自任选地经取代。
82.根据权利要求78或79所述的化合物，其中HY为：
(i)由下式表示的任选地经取代的基团：
(ii)由下式表示的基团：
a c
其中R 和R 各为氢原子、烷基或卤素原子，
b
R 为(i)氢原子、(ii)任选地经取代的烃-羰基、(iii)任选地经取代的杂环基-羰
基、(iv)任选地经取代的氨甲酰基、(v)任选地经取代的烷氧基羰基、(vi)任选地经取代的烃-磺酰基、(vii)任选地经取代的杂环基-磺酰基、(viii)任选地经取代的氨磺酰基、(ix)任选地经取代的烃基或(x)任选地经取代的杂环基，并且
d
R 为(i)氢原子、(ii)任选地经取代的烃基或(iii)任选地经取代的杂环基。
2
83.根据权利要求78、79、80、81或82所述的化合物，其中R 为(i)卤素原子、(ii)任选地经取代的羟基、(iii)任选地经取代的烃基、(iv)任选地经取代的杂环基、(v)任选地经取代的氨基、(vi)任选地经取代的硫醇基或(vii)酰基。
1
84.根据权利要求78、80、81或82所述的化合物，其中R 为任选地经取代的三唑基。
85.根据权利要求78所述的化合物，其中：
HY选自：
(i)除碳原子和氮原子以外任选地含有1到4个选自氧原子和硫原子的杂原子的8到
10元含氮芳香族稠合杂环基，其任选地经选自以下的取代基取代：(1)羟基、(2)C1-6烷基、(3)任选地经羟基取代的C1-6烷氧基、(4)C6-18芳基-C1-4烷基-氧基、(5)除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子的4到7元单环芳香族杂环基-C1-4烷基-氧基，和(6)除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子的4到7元单环非芳香族杂环基-C1-4烷基-氧基，或(ii)4-吡啶基或吡唑基，任选地经选自以下的取代基取代：(1)卤素原子；(2)C1-6烷基；(3)C1-8烷基-羰基氨基，任选地经选自以下的取代基取代：C6-18芳硫基，和除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子的4到7元单环芳香族杂环基或单环非芳香族杂环基；(4)C3-8环烷基-羰基氨基；(5)C6-18芳基-羰基氨基，任选地经选自卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基和单-C1-6烷基氨基或二-C1-6烷基氨基的取代基取代；(6)C6-18芳基-C1-4烷基-羰基氨基；和(7)4到7元单环杂环基-羰基氨基，所述单环杂环基除碳原子以外还含有1到4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为构成环的原子并且任选地经C1-6烷基取代；
2
其中R 选自：
(i)C1-8烷基，
(ii)C2-8烯基，
(iii)C3-8环烷基，
(iv)羟基，任选地经C1-8烷基、C2-8烯基或C6-18芳基-C1-4烷基取代，
(v)C6-18芳基，任选地经卤素原子、任选地卤代的C1-8烷基或C1-8烷氧基取代，
(vi)C6-18芳基-C1-4烷基，
(vii)除碳原子以外还含有1到3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的4到7元芳香族单环杂环基，或
(viii)除碳原子以外还含有1到3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的4到7
元非芳香族杂环基；并且
3
其中R 为含有2到4个氮原子的5元芳香族杂环基，其经由碳原子键结并且任选地经C1-8烷基取代。
86.一种化合物，其具有式II-A：
或其医药学上可接受的盐，其中：
R1为CY为
2 9 9
R 为H、卤素、-W-R 或-R，其中：
2a
W选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-O-、-N(R )-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2
2a 2a 2a 2a 2a 2a 2a
-、-C(O)NR -、-N(R )C(O)-、-N(R )CO2-、-S(O)2NR -、-N(R )S(O)2-、-OC(O)N(R )-、-N(R )
2a 2a 2a
C(O)NR -、-N(R )S(O)2N(R )-或-OC(O)-，
2a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
9
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选
3 5
自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；R 为H、-CN、卤素、-Z-R、C1-6脂肪族基或3-10元环脂肪族基，其中：
3a
Z选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-O-、-N(R )-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2
3a 3a 3a 3a 3a 3a 3a
-、-C(O)NR -、-N(R )C(O)-、-N(R )CO2-、-S(O)2NR -、-N(R )S(O)2-、-OC(O)N(R )-、-N(R )
3a 3a 3a
C(O)NR -、-N(R )S(O)2N(R )-或-OC(O)-；
3a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
5
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
4 4′ 6
R 和R 在每次出现时独立地为H、-Z-R、C1-6脂肪族基或3-10元环脂肪族基，其中：
4a
Z选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-O-、-N(R )-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2-、-
4a 4a 4a 4a 4a 4a 4a
C(O)NR -、-N(R )C(O)-、-N(R )CO2-、-S(O)2NR -、-N(R )S(O)2-、-OC(O)N(R )-、-N(R )
4a 4a 4a
C(O)NR -、-N(R )S(O)2N(R )-或-OC(O)-，
4a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
6
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；并且
7 7 8
X1、X2和X3各独立地为N或CR，其中R 在每次出现时独立地为氢、-CN、卤素、-Z3-R、任选地经取代的C1-6脂肪族基，或任选地经取代的3-10元环脂肪族基，其中：
7a
Z3选自任选地经取代的C1-3亚烷基链、-O-、-N(R )-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-CO2
7a 7a 7a 7a 7a 7a 7a
-、-C(O)NR -、-N(R )C(O)-、-N(R )CO2-、-S(O)2NR -、-N(R )S(O)2-、-OC(O)N(R )-、-N(R )
7a 7a 7a
C(O)NR -、-N(R )S(O)2N(R )-或-OC(O)-；
7a
R 为氢或任选地经取代的C1-4脂肪族基，并且
8
R 为任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，并且
10
X4、X5和X6各独立地为R ，其中：
10 10b 10c 10b 10b
R 为-R 、-V1-R 、-T1-R 或-V1-T1-R ，其中：
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
V1为-NR -、-NR -C(O)-、-NR -C(S)-、-NR -C(NR )-、NR C(O)O-、NR C(O)NR -、
10a a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
NR C(O)S-、NR C(S)O-、NR C(S)NR -、NR C(S)S-、-NR C(NR )O-、-NR C(NR )NR -
10a 10a 10a 10a 10a 10a
、-NR S(O)2-、-NR S(O)2NR -、-C(O)-、-CO2-、-C(O)NR -、C(O)NR O-、-SO2-或-SO2NR -；
10a
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
10a
T1为任选地经取代的C1-C6亚烷基链，其中所述亚烷基链任选地杂有-N(R )-
1a 10a
、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )C(O)O-、-NR C(O)N(R )-、-N(R )
10a 10a
S(O)2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-，或其中T1形成任选地经取代的3-7元环脂肪族或杂环基环的一部分；
10b 10a 10a 10a 10a
R 在每次出现时独立地为氢、卤素、-CN、-NO2、-N(R )2、-OR 、-SR 、-S(O)2R 、-C(
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
O)R 、-C(O)OR 、-C(O)N(R )2、-S(O)2N(R )2、-OC(O)N(R )2、-N(R )C(O)R 、-N(R )
10a 10a 10a 10a 10a 10a 10a
SO2R 、-N(R )C(O)OR 、-N(R )C(O)N(R )2或-N(R )SO2N(R )2，或任选地经取代的选自以下的基团：3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
10c
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，或
10a 10c
R 和R 连同其所结合的氮原子一起形成任选地经取代的具有0到1个独立地选自
氮、氧或硫的其它杂原子的4-7元杂环基环；
条件是：
1 4 2
当R 为-CONHR 时，则R 为任选地经取代的选自以下的基团：6-10元芳基，或具有1到
5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；并且
所述式I的化合物不为4-[5-[3-(2-氯-6-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，4-三
唑-5-基]-4-甲基-2-噻吩基]-吡啶；或4-[5-(2H-四唑-5-基)-2-噻吩基]-吡啶。
87.根据权利要求86所述的化合物，其中一个或一个以上取代基选自：
2
(a)R 为任选地经取代的6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；或
10 10c
(b)R 为-V1-R 。
88.根据权利要求86所述的化合物，其中所述化合物由下式表示：
10
89.根据权利要求88所述的化合物，其中X5为N，并且X4和X6各为CR 。
10
90.根据权利要求88所述的化合物，其中X4为N，并且X5和X6各为CR 。
10
91.根据权利要求88所述的化合物，其中X4、X5和X6各为CR 。
2
92.根据权利要求86所述的化合物，其中R 为3-10元环脂肪族基、具有1到5个独
立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选
9
自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基，任选地经1到4次独立出现的R9取代，其中R
9a 9d 9d
为-R 、-T2-R 或-V2-T2-R ，并且：
9a 9c 9b 9b 9c 9c
R 在每次出现时独立地为卤素、-CN、-NO2、-R 、-N(R )2、-OR 、-SR 、-S(O)2R 、-C
9b 9b 9b 9b 9b 9e 9b 9e
(O)R 、-C(O)OR 、-C(O)N(R )2、-S(O)2N(R )2、-OC(O)N(R )2、-N(R )C(O)R 、-N(R )
9c 9e 9b 9e 9b 9e 9b 9b
SO2R 、-N(R )C(O)OR 、-N(R )C(O)N(R )2或-N(R )SO2N(R )2，或两次出现的R 连同其所结合的氮原子一起形成任选地经取代的具有0到1个选自氮、氧或硫的其它杂原子的4-7元杂环基环；
9b
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：C1-C6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
9c
R 在每次出现时独立地为任选地经取代的选自以下的基团：C1-C6脂肪族基、3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
9d
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的选自以下的基团：3-10元环脂肪族基、具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-10元杂环基、6-10元芳基，或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-10元杂芳基；
9e
R 在每次出现时独立地为氢或任选地经取代的C1-6脂肪族基；
9e
V2在每次出现时独立地为-N(R )-、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)
9e 9e 9e 9e 9e 9e 9e
N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )C(O)O-、-NR C(O)
9e 9e 9e 9e
N(R )-、-N(R )SO2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-；并且
7a
T2为任选地经取代的C1-C6亚烷基链，其中所述亚烷基链任选地杂有-N(R )-
7a 7a
、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)N(R )-、-S(O)2N(R )-、-OC(O)
7a 7a 7a 7a 7a 7a 7a
N(R )-、-N(R )C(O)-、-N(R )SO2-、-N(R )C(O)O-、-NR C(O)N(R )-、-N(R )
7a 7a
S(O)2N(R )-、-OC(O)-或-C(O)N(R )-O-，或其中T3或其部分任选地形成任选地经取代的
3-7元环脂肪族或杂环基环的一部分。
93.根据权利要求92所述的化合物，其中：
2
R 为经1到3个独立出现的卤基、C1-3烷基、CN、C1-3卤烷基、-OC1-3烷基、-OC1-3卤烷基、-NHC(O)C1-3烷基、-NHC(O)NHC1-3烷基、NHS(O)2C1-3烷基或-C(O)H取代的苯基。
94.根据权利要求86所述的化合物，其中所述化合物具有式I-A-iii的结构：
95.根据权利要求94所述的化合物，其中：
10 10c 10a 10a
R 为-V1-R ，其中V1为-NR CO-或-N(R )2；并且
2
R 为经1到3个独立出现的卤基、C1-3烷基、CN、C1-3卤烷基、-OC1-3烷基、-OC1-3卤烷基、-NHC(O)C1-3烷基、-NHC(O)NHC1-3烷基、NHS(O)2C1-3烷基或-C(O)H取代的苯基。
7
96.根据权利要求95所述的化合物，其中X1为N，并且X2和X3各为CR。
7
97.根据权利要求95所述的化合物，其中X1为N，X2为N，并且X3为CR。
98.根据权利要求86所述的化合物，其中所述化合物具有式I-A-iv的结构：
99.根据权利要求98所述的化合物，其中：
R1为-V1-R10c，其中V1为-NR10aCO-或-N(R10a)2；并且
R2为经1到3个独立出现的卤基、C1-3烷基、CN、C1-3卤烷基、-OC1-3烷基、-OC1-3卤烷基、-NHC(O)C1-3烷基、-NHC(O)NHC1-3烷基、NHS(O)2C1-3烷基或-C(O)H取代的苯基。
100.根据权利要求99所述的化合物，其中X1为N，并且X2和X3各为CR7。
101.根据权利要求99所述的化合物，其中X1为N，X2为N，并且X3为CR7。
102.一种组合物，其包含根据权利要求1、29、31、39、45、47、54、67、69、76、78、86、94或
98所述的化合物和医药学上可接受的载剂。
103.一种治疗患者的增生性病症的方法，其包含向所述患者投予治疗有效量的根据权利要求1、29、31、39、45、47、54、67、69、76、78、86、94或98所述的化合物。
104.根据权利要求103所述的方法，其中所述增生性病症为乳腺癌、膀胱癌、结肠癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、肺癌、肝细胞癌、胃癌、黑素瘤、甲状腺癌、子宫内膜癌、肾癌、子宫颈癌、胰腺癌、食道癌、前列腺癌、脑癌或卵巢癌。
105.一种治疗患者的炎症性或心血管病症的方法，其包含向所述患者投予治疗有效量的根据权利要求1、29、31、39、45、47、54、67、69、76、78、86、94或98所述的化合物。
106.根据权利要求105所述的方法，其中所述炎症性或心血管病症选自过敏症/过敏反应、急性和慢性炎症、类风湿性关节炎；自体免疫病症、血栓症、高血压、心脏肥大和心力衰竭。
107.一种抑制患者中的PI3K或mTor活性的方法，其包含投予包含可有效抑制所述患者中的PI3K或mTor活性的量的根据权利要求1、29、31、39、45、47、54、67、69、76、78、86、94或98所述的化合物的组合物。