1.一种人工组织前体，其包含固体支持物和多个微囊，其中，至少一个微囊与固体支持物贴合，所述微囊包含细胞和包裹细胞的生物相容性材料；
优选地，所述人工组织前体为管腔(例如循环管腔、消化管腔、呼吸管腔、泌尿管腔或生殖管腔)前体；
优选地，所述管腔为包含上皮细胞的管腔(例如血管，食管，气管，胃，胆管，肠道(包括小肠和大肠，例如十二指肠、空肠、回肠、盲肠(包括阑尾)、升结肠、结肠右曲、横结肠、结肠左曲、降结肠、乙状结肠、直肠)，输卵管，输精管，输尿管，膀胱或淋巴管)；
优选地，所述人工组织前体为管状或片状；
优选地，多个所述微囊构成一个或多个生物构建体；
优选地，一个或多个生物构建体与固体支持物贴合。
2.权利要求1的人工组织前体，所述微囊在生理环境下(例如4-37℃，例如pH在6-8之间，例如在生理环境的流体剪切力下)具有稳定的结构；
优选地，所述微囊具有在吸取或挤压中不会造成微囊破碎的力学强度；
优选地，所述微囊为包裹的细胞提供了力学保护，并且能够为细胞的生命活动提供微环境(例如，营养物质)；
优选地，所述微囊为生物砖；
优选地，所述微囊的尺寸各自独立地为20-2000μm，例如30-1900μm，40-1800μm，50-
1700μm，60-1600μm，70-1500μm，80-1400μm，90-1300μm，100-1200μm，200-1000μm，300-800μm，400-600μm，100-500μm；
优选地，所述微囊各自独立地为球形，或者任何期望的形状(例如立方体，矩形棱柱，六棱柱，圆柱，或不规则的形状)；
优选地，所述微囊各自独立地为固体或半固体，例如凝胶态；
优选地，所述微囊以混合物的形式存在；
优选地，所述微囊是分离的微囊；
优选地，所述微囊提供于容器中。
3.权利要求1或2的人工组织前体，所述微囊中包含上皮细胞，例如内皮细胞(例如血管内皮细胞)、平滑肌细胞(例如血管平滑肌细胞)和/或未分化的细胞；
优选地，所述微囊中的细胞为未分化的细胞，例如干细胞(例如脂肪间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、诱导多能干细胞和胚胎干细胞)；
优选地，所述未分化的细胞能够分化为上皮细胞(例如内皮细胞)和/或平滑肌细胞；
优选地，所述未分化的细胞选自干细胞(例如脂肪间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、诱导多能干细胞和胚胎干细胞)和祖细胞(例如内皮祖细胞)中的一种或多种；
优选地，所述细胞获自动物，例如哺乳动物，例如人、猿、猴、大猩猩、牛、猪、犬、绵羊和山羊；
优选地，所述细胞来源于选自下述的组织：结缔组织(例如，疏松结缔组织、致密结缔组织、弹性组织、网状结缔组织和脂肪组织)、肌肉组织(例如，骨骼肌、平滑肌和心肌)、泌尿生殖组织、胃肠组织、肺组织、骨组织、神经组织和上皮组织(例如，单层上皮和复层上皮)、内胚层来源的组织、中胚层来源的组织和外胚层来源的组织；
优选地，所述微囊各自独立地包含一个或多个细胞，例如1-106个细胞，例如10-900、20-
800、30-700、40-600、50-500、60-400、70-300、80-200、10-100个、10-103个、10-104个、10-
105个、10-106个细胞。
4.权利要求1-3任一项的人工组织前体，所述微囊包含细胞和包裹所述细胞的核层；
优选地，所述核层能够为细胞的生命活动提供微环境(例如，营养物质)；
优选地，所述核层由生物可降解材料制成；
优选地，所述微囊还包含封装所述核层的壳层；
优选地，所述壳层能够为微囊提供力学保护；
优选地，所述壳层能够为细胞的生命活动提供微环境，例如营养物质；
优选地，所述壳层和/或核层是经过处理的(例如，使用壳层固定液或核层固定液进行了处理，例如以改善壳层和/或核层的力学性能)；
优选地，所述壳层由生物可降解材料制成；
优选地，所述壳层为通透性的；例如，所述壳层对于水，氧气，和营养物质(糖类例如葡萄糖，脂肪，蛋白质，氨基酸，短肽，矿物质，维生素、细胞因子、核苷酸)是通透性的；
优选地，所述壳层具有用于微囊内外物质交换的通道或孔；
优选地，所述壳层的厚度为0.1-50μm，例如0.1-0.5、0.5-1、1-2、2-5、5-10、10-15、15-
20、20-25、25-30、30-50、50-100、100-200、200-300、300-400、400-500、0.1-1、1-5、1-10、5-
10、10-20、10-30、5-20、或1-20μm；
优选地，所述微囊、微囊的核层或微囊的壳层各自独立地具有0.01-0.02、0.02-0.03、
0.03-0.04、0.04-0.05、0.05-0.06、0.06-0.07、0.07-0.08、0.08-0.09、0.09-0.1、0.1-
0.15、0.15-0.2、0.2-0.3、0.3-0.4、0.01-0.4、0.01-0.05、0.05-0.1、0.1-0.2、0.2-0.4、
0.05-0.15、或0.06-0.1GPa的硬度；
优选地，所述微囊、微囊的核层或微囊的壳层各自独立地具有0.01-0.1GPa或0.01-
0.4GPa的硬度；
优选地，所述微囊、微囊的核层或微囊的壳层各自独立地具有0.01-0.05、0.05-0.1、
0.1-0.5、0.5-0.8、0.8-1、1-1.2、1.2-1.4、1.4-1.6、1.6-1.8、1.8-2、2-2.4、2.4-2.8、2.8-
3.2、3.2-4、4-10、10-20、20-30、30-40、40-50、50-80、80-100、0.5-4、0.5-1、1-1.5、1.5-2、
2-3、0.8-1.6、1.4-2.4、0.8-3.2、0.01-100、1-100、10-100、或0.5-50MPa的弹性模量；
优选地，所述微囊、微囊的核层或微囊的壳层各自独立地具有0.01-1、0.01-10或0.01-
100MPa的弹性模量。
5.权利要求1-4任一项的人工组织前体，所述生物相容性材料包含生物可降解材料；
优选地，所述生物可降解材料为具有可降解性的生物材料；
优选地，所述生物可降解材料是天然存在的(例如来源于动植物的天然存在的生物可降解材料)，人工合成的，重组产生的，经过改性的，或者其任何组合；
优选地，所述生物可降解材料包含天然存在的生物可降解材料，例如胶原蛋白，纤维蛋白，壳聚糖，海藻酸盐(例如海藻酸钠或海藻酸钙)，淀粉，透明质酸，层粘连蛋白，琼脂糖，明胶，葡聚糖，甲壳素，纤维素(例如细菌纤维素)，蚕丝蛋白，硫酸软骨素，肝素，纤维蛋白原，纤连蛋白，粘多糖，粘液素，以及其任意组合；经过改性的生物可降解材料，例如经过改性的海藻酸盐，例如氧化海藻酸盐(例如氧化海藻酸钠)，改性明胶(例如双醛淀粉DAS交联改性明胶)，改性纤维素(例如羧甲基纤维素，氧化再生纤维素)，以及其任意组合；和/或人工合成的生物可降解材料，例如聚磷腈，聚丙烯酸及其衍生物(例如聚甲基丙烯酸，丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚物)，聚乳酸(PLA)，聚羟基乙酸(PGA)，聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)，聚原酸酯(POE)，聚己内酯(PCL)，聚羟基丁酸酯(PHB)，聚氨基酸(例如聚赖氨酸)，可降解性聚氨酯(如淀粉改性聚氨酯)，聚羟基烷酸酯(PHAs)，聚羟基戊酸酯(PHV)，聚丁二酸丁二醇酯(PBS)，聚乙烯醇，聚对二氧环己酮，聚对二氧杂环己酮，聚二氧杂环己烷酮，聚碳酸丁二醇酯，以及其任何组合；
优选地，所述生物可降解材料能够被酶(例如细胞分泌的酶)所降解；
优选地，所述生物可降解材料的降解能够提供维持或促进所述细胞的生命活动的营养物质。
6.权利要求1-5任一项的人工组织前体，其中，所述微囊还包含额外的试剂，例如，营养物质、细胞外基质、细胞因子和/或药物活性成分；
优选地，所述额外的试剂能够调控(例如促进)细胞的增殖、分化、迁移、分泌和/或新陈代谢，或维持细胞的干性；
优选地，所述营养物质包括但不限于，微量元素，核苷酸，氨基酸，多肽，碳水化合物(例如单糖，寡糖，多糖)，脂质，维生素；
优选地，细胞外基质选自多糖，例如糖胺聚糖、蛋白聚糖；结构蛋白，例如胶原和弹性蛋白；粘着蛋白，例如纤粘连蛋白和层粘连蛋白；
优选地，所述细胞因子是用于调控细胞的增殖、分化、迁移、分泌和/或新陈代谢的细胞因子，包括但不限于：诱导未分化的细胞向平滑肌细胞或内皮细胞分化的细胞因子，例如TGF-α1、PDGF-BB、VEGF或b-FGF；
优选地，所述药物活性成分为能够调控(例如促进)细胞的增殖、分化、迁移、分泌和/或新陈代谢的试剂，或者为能够维持细胞干性的试剂；优选地，所述药物活性成分选自rhIL-
2、rhIL-11、rhEPO、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、G-CSF、GM-CSF、rHuEPO、sTNF-R1、和rhTNF-α。
7.权利要求1-6任一项的人工组织前体，所述固体支持物由生物相容性材料制得；
优选地，所述生物相容性材料包含生物可降解材料；
优选地，所述生物可降解材料为具有可降解性的生物材料；
优选地，所述生物可降解材料选自天然存在的生物可降解材料(例如胶原，明胶，壳聚糖，聚羟基丁酸酯(PHB)，甲壳素，海藻酸盐(例如海藻酸钠)，淀粉基生物材料(例如多聚糖淀粉)，纤维素(例如细菌纤维素)，蚕丝蛋白，以及其任意组合)；
优选地，所述天然存在的生物可降解材料为淀粉；
优选地，所述生物可降解材料选自经过改性的生物可降解材料(例如经过改性的海藻酸盐，例如氧化海藻酸盐(例如氧化海藻酸钠)，改性明胶(例如双醛淀粉DAS交联改性明胶)，改性纤维素(例如羧甲基纤维素，氧化再生纤维素)，以及其任意组合；)
优选地，所述生物可降解材料选自人工合成的生物可降解材料(例如脂肪族聚酯(例如聚乳酸(PLA)，聚己内酯(PCL)，聚羟基烷酸酯(PHAs)，聚羟基戊酸酯(PHV)，聚羟基丁酸酯(PHB)，聚丁二酸丁二醇酯(PBS))，聚羟基乙酸(PGA)，聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)，聚原酸酯(POE)，可降解性聚氨酯(例如淀粉改性聚氨酯)，聚乙烯醇，聚对二氧环己酮，聚对二氧杂环己酮，聚二氧杂环己烷酮，聚碳酸丁二醇酯，聚磷腈，以及其任何组合)；
优选地，所述人工合成的生物可降解材料选自聚己内酯(PCL)，聚乳酸(PLA)，聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)，聚乙醇酸(PGA)，可降解聚氨酯；
优选地，所述生物可降解材料能够被酶(例如细胞分泌的酶)所降解；
优选地，所述生物可降解材料在体内的降解时间为1-12个月；
优选地，所述生物相容性材料还包含生物不可降解材料(例如尼龙，涤纶，聚丙烯，聚乙烯，聚四氟乙烯，硅橡胶，氟硅橡胶，天然橡胶，聚丙烯酸酯，芳香族聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET))，非降解性聚氨酯，聚醚醚酮，聚丙烯腈，聚硅氧烷，聚甲醛，聚氯乙烯，以及其任何组合)；
优选地，所述生物不可降解材料是生物惰性的；
优选地，所述生物相容性材料包含生物不可降解材料(例如尼龙，涤纶，聚丙烯，聚乙烯，聚四氟乙烯，硅橡胶，氟硅橡胶，天然橡胶，聚丙烯酸酯，芳香族聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET))，非降解性聚氨酯，聚醚醚酮，聚丙烯腈，聚硅氧烷，聚甲醛，聚氯乙烯，以及其任何组合)；
优选地，所述生物不可降解材料是生物惰性的；
优选地，所述固体支持物为管状固体支持物或片状固体支持物；
优选地，所述固体支持物在生物构建体的表面制得；
优选地，所述固体支持物通过静电纺丝、挤压锻造、3D打印或喷涂制得。
8.权利要求1-7任一项的人工组织前体，所述人工组织前体为管状(例如圆形管状，例如侧壁开口或不开口的管状)，所述固体支持物为管状(例如圆形管状，例如侧壁开口或不开口的管状)固体支持物，多个所述微囊构成一个或多个管状(例如圆形管状，例如侧壁开口或不开口的管状)生物构建体，并且至少一个管状生物构建体的外壁与所述固体支持物的内壁贴合；
优选地，所述人工组织前体包含管状固体支持物和一个侧壁不开口的管状生物构建体，所述管状生物构建体的外壁与所述管状固体支持物的内壁贴合；
优选地，所述人工组织前体包含多个管状生物构建体；
优选地，所述人工组织前体包含管状固体支持物和多个侧壁不开口的管状生物构建体，所述多个侧壁不开口的管状生物构建体在所述管状固体支持物的内部，并沿管状固体支持物的轴向排列，并且所述多个侧壁不开口的管状生物构建体的外壁均与所述管状固体支持物的内壁贴合；
优选地，所述人工组织前体包含管状固体支持物和多个侧壁不开口的管状生物构建体，所述多个侧壁不开口的管状生物构建体在所述管状固体支持物的内部，与管状固体支持物同轴设置，并且仅最外侧的侧壁不开口的管状生物构建体的外壁与所述管状固体支持物的内壁贴合；
优选地，所述人工组织前体包含管状固体支持物和多个侧壁开口的管状生物构建体，所述多个侧壁开口的管状生物构建体在所述管状固体支持物的内部，并沿管状固体支持物的轴向排列，并且所述多个侧壁开口的管状生物构建体的外壁均与所述管状固体支持物的内壁贴合；
优选地，所述人工组织前体包含管状固体支持物和多个侧壁开口的管状生物构建体，所述多个侧壁开口的管状生物构建体在所述管状固体支持物内部，与管状固体支持物同轴设置并沿径向排列，并且仅最外侧的侧壁开口的管状生物构建体的外壁与所述管状固体支持物的内壁贴合；
优选地，所述人工组织前体包含管状固体支持物和多个侧壁开口的管状生物构建体，所述多个侧壁开口的管状生物构建体在所述管状固体支持物内部，并与管状固体支持物同轴设置，并且所述多个侧壁开口的管状生物构建体的外壁均与所述管状固体支持物的内壁贴合；
优选地，所述人工组织前体包含管状固体支持物、侧壁开口的管状生物构建体和侧壁不开口的管状生物构建体。
9.权利要求8的人工组织前体，所述人工组织前体的长度为1cm-40cm；
优选地，所述人工组织前体的内径为1mm-3cm(例如1-6mm、6-8mm、8-10mm、10-12mm、
12mm-3cm)；
优选地，所述人工组织前体具有均一或不均一的厚度；
优选地，所述管状固体支持物的长度为1cm-40cm；
优选地，所述管状固体支持物的内径为1mm-3cm(例如1-6mm、6-8mm、8-10mm、10-12mm、
12mm-3cm)；
优选地，所述管状固体支持物的厚度为200μm-1mm；
优选地，所述管状固体支持物为侧壁开口的圆形管状，所述开口沿轴线方向贯通管状固体支持物的两端，所述管状固体支持物沿径向的切面为扇环；优选地，所述扇环的圆心角大于0并且小于360°；
优选地，所述管状生物构建体的长度为1cm-40cm；
优选地，所述管状生物构建体的内径为1mm-3cm(例如1-6mm、6-8mm、8-10mm、10-12mm、
12mm-3cm)；
优选地，所述管状生物构建体的厚度为200μm-1mm；
优选地，所述管状生物构建体为侧壁开口的圆形管状，所述开口沿轴线方向贯通管状生物构建体的两端，所述管状生物构建体沿径向的切面为扇环；优选地，所述扇环的圆心角大于0并且小于360°。
10.权利要求1-7任一项的人工组织前体，所述人工组织前体为片状，所述固体支持物为片状固体支持物，多个所述微囊构成一个或多个片状生物构建体，并且至少一个片状生物构建体与片状固体支持物贴合；
优选地，所述片状固体支持物为平面的片状或者弯曲的片状；
优选地，所述片状生物构建体为平面的片状或者弯曲的片状；
优选地，所述人工组织前体包含片状固体支持物和一个片状生物构建体，所述片状生物构建体的一面与片状固体支持物的一面贴合；
优选地，所述人工组织前体包含片状固体支持物和多个片状生物构建体，多个所述片状生物构建体位于片状固体支持物的一侧，并且各个片状生物构建体的一面均与片状固体支持物的一面贴合；
优选地，所述人工组织前体包含片状固体支持物和多个片状生物构建体，多个所述片状生物构建体在片状固体支持物的一侧层叠排布，并且至少一个片状生物构建体的一面与片状固体支持物的一面贴合。
11.权利要求10的人工组织前体，所述人工组织前体为圆形片状、椭圆形片状、平行四边形(例如矩形)片状、扇形片状或不规则片状；
优选地，所述人工组织前体的厚度为0.5mm-3mm；
优选地，所述人工组织前体的面积为0.5cm2-5cm2；
优选地，所述人工组织前体具有均一或不均一的厚度；
优选地，所述片状固体支持物为圆形片状、椭圆形片状、平行四边形(例如矩形)片状、扇形片状或不规则片状；
优选地，所述片状固体支持物的厚度为0.5mm-3mm；
2 2
优选地，所述片状固体支持物的面积为0.5cm-5cm；
优选地，所述片状生物构建体为圆形片状、椭圆形片状、平行四边形(例如矩形)片状、扇形片状或不规则片状；
优选地，所述片状生物构建体的厚度为20μm-3mm；
2 2
优选地，所述片状生物构建体的面积为0.5cm-5cm。
12.权利要求1-11任一项的人工组织前体，其中，至少一个微囊或者至少一个生物构建体与所述固体支持物固定在一起；
优选地，至少一个微囊或者至少一个生物构建体与所述固体支持物通过化学方式贴合；
优选地，至少一个生物构建体与所述固体支持物通过粘合剂粘合；
更优选地，所述粘合剂为医用胶；
优选地，所述医用胶选自：软组织类医用粘合剂和硬组织类医用粘合剂(例如，用于牙科或骨科的医用粘合剂)；
优选地，所述医用胶选自：以2-氰基丙烯酸辛酯为主体的组织粘合剂、纤维蛋白粘合剂、合成树脂粘合剂(例如甲基丙烯酸酯系粘合剂或聚羧酸系粘合剂)、骨粘固剂或以聚甲基丙烯酸甲酯为主体的粘合剂)；
优选地，所述医用胶包含α-氰基丙烯酸酯(例如α-氰基丙烯酸甲酯，α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸异丁酯，α-氰基丙烯酸异己酯，α-氰基丙烯酸辛酯，例如α-氰基丙烯酸正辛酯)。
13.制备权利要求1-12任一项的人工组织前体的方法，所述人工组织前体为管状，其包含以下步骤：
(I)制备管状(例如圆形管状；例如侧壁开口或不开口的管状)生物构建体；
(II)将管状生物构建体与管状固体支持物的内壁进行贴合；
优选地，制备管状生物构建体通过包含以下步骤的方法进行：
(1)提供一种或多种微囊，其全部或者部分表面附着有第一组分；优选地，所述第一组分包含于第一试剂中；
(2)在临时支持物表面的预设区域上涂布含有第二组分的第二试剂，其中，当所述第一组分与第二组分接触时，能够产生粘连效果，实现粘合作用；所述临时支持物为管状或柱状(例如侧壁不开口的圆形管状、侧壁开口的圆形管状、圆柱状或沿部分圆周设置的柱状)物，所述预设区域位于临时支持物的曲面；任选地，在涂布第二试剂之前，将衬底材料涂布在临时支持物表面的预设区域上；
(3)将步骤(1)中的全部或者部分表面附着有第一组分的微囊放置于涂布了第二试剂的预设区域，使所述微囊表面上的第一组分与预设区域上的第二组分接触，产生粘连效果，从而将所述微囊组装(粘合)成第一层结构，所述第一层结构为管状结构；
任选地，所述方法还包括以下步骤：
(4)在前一步骤产生的结构上涂布第二试剂；
(5)将步骤(1)中的全部或者部分表面附着有第一组分的微囊放置于前一步骤产生的结构上，使所述微囊表面上的第一组分与前一步骤产生的结构上的第二组分接触，产生粘连效果，从而在前一步骤产生的结构上，将所述微囊组装(粘合)成另一层结构；
(6)任选地，重复步骤(4)和(5)一次或多次；
从而得到管状生物构建体；
任选地，所述方法还包括：将侧壁开口的圆形管状生物构建体进行粘合，得到侧壁不开口的圆形管状生物构建体；
任选地，所述方法还包括：将管状生物构建体从临时支持物上分离；
优选地，所述临时支持物为具有曲面的打印平台，例如3D打印机的旋转杆；
优选地，所述衬底材料是温敏性材料，例如明胶、聚N-异丙基丙烯酰胺、聚N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇嵌段共聚物、聚乙二醇共聚物(例如聚乙烯醇-聚乙二醇共聚物)，聚羟乙基丙烯酸酯、琼脂糖、Matrigel、壳聚糖/甘油磷酸钠体系或Pluronic F127；
优选地，所述临时支持物为由温敏性材料(例如明胶、聚N-异丙基丙烯酰胺、聚N-异丙基丙烯酰胺—聚乙二醇嵌段共聚物、聚乙二醇共聚物，聚羟乙基丙烯酸酯、琼脂糖、Matrigel、壳聚糖/甘油磷酸钠体系或Pluronic F127)制成的圆柱状物或圆管状物；
优选地，所述临时支持物为圆柱状物，所述预设区域为圆柱状物的整个侧面；
优选地，所述临时支持物为圆柱状物，所述预设区域在展开的圆柱状物的侧面上为一矩形，并且所述预设区域沿圆柱状物的轴向贯通圆柱状物的侧面；
优选地，所述临时支持物为圆柱状物，所述预设区域在展开的圆柱状物的侧面上为一矩形，并且所述预设区域沿圆柱状物的圆周方向贯通柱状物侧面；
优选地，所述临时支持物为圆柱状物，所述预设区域在展开的圆柱状物的侧面上为一矩形，并且未沿圆柱状物的圆周方向和轴向贯通圆柱状物侧面；
优选地，步骤(3)中，在将全部或部分表面附着有第一组分的微囊放置于步骤(2)的涂布了第二试剂的预设区域之后，静置0.1-60s；
优选地，使用3D生物打印机来制备管状生物构建体。
14.制备权利要求1-12任一项的人工组织前体的方法，所述人工组织前体为管状，其包含以下步骤：
(I)制备管状(例如圆形管状；例如侧壁开口或不开口的管状)生物构建体；
(II)将管状生物构建体与管状固体支持物的内壁进行贴合；
制备管状生物构建体通过包含以下步骤的方法进行：
(1)提供一种或多种微囊，其全部或者部分表面附着有第一组分；优选地，所述第一组分包含于第一试剂中；
(2)在临时支持物的表面上，用含有第二组分的第二试剂绘制预设的环形(例如圆环或扇环)图案，其中，当所述第一组分与第二组分接触时，能够产生粘连效果，实现粘合作用；
所述临时支持物具有至少一个平面，所述环形图案位于临时支持物的平面；
(3)将步骤(1)中的全部或者部分表面附着有第一组分的微囊放置于第二试剂绘制的预设的环形图案上，使所述微囊表面上的第一组分与所述环形图案上的第二组分接触，产生粘连效果，从而将所述微囊组装(粘合)成第一层结构，所述第一层结构为环形结构；
(4)在环形结构上涂布第二试剂；
(5)将步骤(1)中的全部或者部分表面附着有第一组分的微囊放置于前一步骤产生的结构上，使所述微囊表面上的第一组分与前一步骤产生的结构上的第二组分接触，产生粘连效果，从而在前一步骤产生的结构上，将所述微囊组装(粘合)成另一层结构；
(6)任选地，重复步骤(4)和(5)一次或多次；
从而得到管状生物构建体；
任选地，所述方法还包括：将侧壁开口的圆形管状生物构建体进行粘合，得到侧壁不开口的圆形管状生物构建体；
优选地，所述临时支持物为3D打印机的打印平台；
优选地，步骤(3)中，在将全部或部分表面附着有第一组分的微囊放置于步骤(2)的第二试剂绘制的预设的环形图案上之后，静置0.1-60s；
优选地，使用3D生物打印机来制备管状生物构建体。
15.制备权利要求1-12任一项的人工组织前体的方法，所述人工组织前体为片状，其包含以下步骤：
(I)制备片状(例如平面的片状或弯曲的片状)生物构建体；
(II)将片状生物构建体与片状固体支持物进行贴合；
优选地，制备片状生物构建体通过包含以下步骤的方法进行：
(1)提供一种或多种微囊，其全部或者部分表面附着有第一组分；优选地，所述第一组分包含于第一试剂中；
(2)在临时支持物表面的预设区域上涂布含有第二组分的第二试剂，其中，当所述第一组分与第二组分接触时，能够产生粘连效果，实现粘合作用；所述临时支持物具有至少一个平面，所述预设的图案位于临时支持物的平面；
(3)将步骤(1)中的全部或者部分表面附着有第一组分的微囊放置于涂布了第二试剂的预设区域，使所述微囊表面上的第一组分与预设区域上的第二组分接触，产生粘连效果，从而将所述微囊组装(粘合)成第一层结构，所述第一层结构为平面的片状结构；
任选地，所述方法还包括以下步骤：
(4)在前一步骤产生的结构上涂布第二试剂；
(5)将步骤(1)中的全部或者部分表面附着有第一组分的微囊放置于前一步骤产生的结构上，使所述微囊表面上的第一组分与前一步骤产生的结构上的第二组分接触，产生粘连效果，从而在前一步骤产生的结构上，将所述微囊组装(粘合)成另一层结构；
(6)任选地，重复步骤(4)和(5)一次或多次，得到平面的片状生物构建体；
任选地，所述方法还包括，对平面的片状生物构建体进行弯折，得到弯曲的片状生物构建体；
优选地，所述预设区域为平行四边形(例如矩形)区域、圆形区域或椭圆形区域、扇形区域或不规则区域；
优选地，所述临时支持物为3D打印机的打印平台；
优选地，步骤(3)中，在将全部或部分表面附着有第一组分的微囊放置于步骤(2)的涂布了第二试剂的预设区域之后，静置0.1-60s；
优选地，使用3D生物打印机来制备片状生物构建体。
16.制备权利要求1-12任一项的人工组织前体的方法，所述人工组织前体为片状，其包含以下步骤：
(I)由权利要求15定义的制备片状生物构建体的方法，制备片状生物构建体；
(II)提供制备固体支持物的材料(例如生物相容性材料)，在片状生物构建体上，制备片状固体支持物；
优选地，通过3D打印或喷涂的方法制备片状固体支持物。
17.制备权利要求1-12任一项的人工组织前体的方法，所述人工组织前体为管状，其包含以下步骤：
(I)通过权利要求15定义的制备片状生物构建体的方法，制备片状生物构建体；
(II)将步骤(I)制得的片状生物构建体进行弯折，和/或将片状生物构建体的边缘进行粘合，得到管状生物构建体；
(III)将管状生物构建体与管状固体支持物的内壁进行贴合。
18.制备权利要求1-12任一项的人工组织前体的方法，所述人工组织前体为管状，其包含以下步骤：
(I)由权利要求13或14任一项定义的制备管状生物构建体的方法，制备管状生物构建体；
或者，由权利要求15定义的制备片状生物构建体的方法，制备片状生物构建体；之后，对制得的片状生物构建体进行弯折，和/或将片状生物构建体的边缘进行粘合，得到管状生物构建体；
(II)提供制备固体支持物的材料(例如生物相容性材料)，在管状生物构建体的外壁上，制备管状固体支持物；
优选地，通过3D打印或喷涂的方法制备管状固体支持物。
19.制备权利要求1-12任一项的人工组织前体的方法，其包含以下步骤：
(1)提供一种或多种微囊，其全部或者部分表面附着有第一组分；优选地，所述第一组分包含于第一试剂中；
(2)提供固体支持物，在所述固体支持物表面的预设区域上涂布含有第二组分的第二试剂，其中，当所述第一组分与第二组分接触时，能够产生粘连效果，实现粘合作用；
(3)将步骤(1)中的全部或者部分表面附着有第一组分的微囊放置于涂布了第二试剂的预设区域，使所述微囊表面上的第一组分与预设区域上的第二组分接触，产生粘连效果，从而在固体支持物表面，将所述微囊组装(粘合)成第一层结构；
任选地，所述方法还包括以下步骤：
(4)在前一步骤产生的结构上涂布第二试剂；
(5)将步骤(1)中的全部或者部分表面附着有第一组分的微囊放置于前一步骤产生的结构上，使所述微囊表面上的第一组分与前一步骤产生的结构上的第二组分接触，产生粘连效果，从而在前一步骤产生的结构上，将所述微囊组装(粘合)成另一层结构；
(6)任选地，重复步骤(4)和(5)一次或多次；
从而得到人工组织前体；
优选地，所述固体支持物为管状或片状；
优选地，所述固体支持物为管状固体支持物，所述预设区域位于固体支持物的内壁；
优选地，步骤(3)中，在将全部或部分表面附着有第一组分的微囊放置于步骤(2)的涂布了第二试剂的预设区域之后，静置0.1-60s；
优选地，使用3D生物打印机来制备人工组织前体。
20.权利要求13-19任一项的方法，其中，所述第一组分和/或第二组分为生物相容性材料，为来源于生物的材料，和/或为生物可降解材料；
优选地，所述第一组分与第二组分接触而产生的粘连效果可用于将两个微囊粘合在一起，形成生物构建体；并且由此所获得的生物构建体的拉伸模量不低于10Pa，例如不低于
20Pa，不低于30Pa，不低于40Pa，不低于50Pa，不低于60Pa，不低于70Pa，不低于80Pa，不低于
90Pa，不低于100Pa，不低于200Pa，不低于300Pa，不低于400Pa，不低于500Pa，不低于600Pa，不低于700Pa，不低于800Pa，不低于900Pa，或不低于1000Pa；
优选地，所述第一组分和第二组分是选自下列的组合：
(1)纤维蛋白原和凝血酶；
2+
(2)海藻酸盐(例如海藻酸钠)或氧化的海藻酸盐(例如氧化的海藻酸钠)和含有Ca 、Mg2+、Ba2+、Sr2+、或Fe3+的物质(例如含有Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、或Fe3+的溶液或半固体(例如凝胶))；
(3)含马来酰亚胺基团的分子(例如含有马来酰亚胺基团的聚乙二醇(MAL-PEG))和含自由巯基的分子(例如含有自由巯基的聚乙二醇(PEG-SH))；
(4)含有阴离子的物质(例如含有阴离子的溶液或半固体(例如凝胶))和α-氰基丙烯酸酯(例如α-氰基丙烯酸甲酯，α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸异丁酯，α-氰基丙烯酸异己酯，α-氰基丙烯酸正辛酯)；
(5)纤维蛋白原和α-氰基丙烯酸酯(例如α-氰基丙烯酸甲酯，α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸异丁酯，α-氰基丙烯酸异己酯，α-氰基丙烯酸正辛酯)；
(6)血清白蛋白(例如，牛血清白蛋白)和戊二醛；
(7)含氨基甲酸酯基团(-NHCOO-)或异氰酸酯基团(-NCO)的分子(例如含氨基甲酸酯基团的聚乙二醇或含异氰酸酯基团的聚乙二醇)和含活泼氢的分子(例如含羧基的聚乙二醇)；
(8)明胶-间苯二酚和戊二醛；
(9)碳化二亚胺交联明胶和聚L-谷氨酸(PLGA)；和
(10)胺基化明胶和醛基化多糖；
优选地，所述第一组分为纤维蛋白原，且第二组分为凝血酶；或者，
所述第一组分为海藻酸盐(例如海藻酸钠)或氧化的海藻酸盐(例如氧化的海藻酸钠)，且第二组分为含有Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、或Fe3+的物质，例如含有Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、或Fe3+的溶液或半固体(例如凝胶)；或者，
所述第一组分为含马来酰亚胺基团的分子(例如含有马来酰亚胺基团的聚乙二醇
(MAL-PEG))，且第二组分为含自由巯基的分子(例如含有自由巯基的聚乙二醇(PEG-SH))；
或者，
所述第一组分为含有阴离子的物质，例如含有阴离子的溶液或半固体(例如凝胶)，且第二组分为α-氰基丙烯酸酯(例如α-氰基丙烯酸甲酯，α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸异丁酯，α-氰基丙烯酸异己酯，α-氰基丙烯酸正辛酯)；或者
所述第一组分为纤维蛋白原，且第二组分为α-氰基丙烯酸酯(例如α-氰基丙烯酸甲酯，α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸异丁酯，α-氰基丙烯酸异己酯，α-氰基丙烯酸正辛酯)；或者
所述第一组分为血清白蛋白(例如，牛血清白蛋白)，且第二组分为戊二醛；或者
所述第一组分为含氨基甲酸酯基团(-NHCOO-)或异氰酸酯基团(-NCO)的分子(例如含氨基甲酸酯基团的聚乙二醇或含异氰酸酯基团的聚乙二醇)，且第二组分为含活泼氢的分子(例如含羧基的聚乙二醇)；或者
所述第一组分为明胶-间苯二酚，且第二组分为戊二醛；或者
述第一组分为碳化二亚胺交联明胶，且第二组分为聚L-谷氨酸(PLGA)；或者
所述第一组分为胺基化明胶，且第二组分为醛基化多糖；
优选地，在所述第一试剂中，第一组分的浓度为0.01-50wt％；
优选地，在所述第二试剂中，第二组分的浓度为0.01-50wt％；
优选地，所述第二试剂为液体或半固体(例如凝胶)；
优选地，所述第二试剂的粘度为1-1000Pa·s，例如30-160Pa·s；
优选地，所述第二试剂还含有第三组分，所述第三组分为粘性剂；
优选地，所述粘性剂用于调节第二试剂的粘度；
优选地，所述粘性剂选自明胶、嵌段聚合物F-127、琼脂糖、聚乙二醇、瓜尔胶、聚乙烯醇、壳聚糖、胶原、透明质酸、甲壳素、纤维素及其衍生物(例如羟丙基纤维素)、聚氨基酸、聚N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇嵌段共聚物、聚乙二醇共聚物(例如聚乙烯醇-聚乙二醇共聚物)、海藻酸盐(例如海藻酸钠)、改性的海藻酸盐(例如氧化的海藻酸盐，例如氧化的海藻酸钠)、Matrigel、壳聚糖/甘油磷酸钠体系、和聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)水凝胶；
优选地，所述第三组分为生物相容性材料；为来源于生物的材料；为生物可降解材料；
和/或，为温敏性材料；
优选地，所述温敏性材料选自明胶，聚N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇嵌段共聚物，聚乙二醇共聚物(例如聚乙烯醇-聚乙二醇共聚物)，琼脂糖，Matrigel，壳聚糖/甘油磷酸钠体系，Pluronic F127，和聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)水凝胶；
优选地，所述第三组分的浓度为0.01-50wt％。
21.权利要求13-19任一项的方法，其中，在步骤(1)中，所述全部或部分表面附着有第一组分的微囊是通过将包含所述第一组分的第一试剂涂布于所述微囊的表面而获得的。
22.权利要求13-19任一项的方法，其中，在步骤(1)中，全部或者部分表面附着有第一组分的微囊是通过将所述微囊在包含所述第一组分的第一试剂中浸渍而获得的；
优选地，将所述微囊在第一试剂中浸渍1-30min，例如1-5min，5-10min，10-15min，15-
20min，20-25min，或25-30min；
优选地，在步骤(1)中，在摇晃或振荡的条件下，将所述微囊在第一试剂中浸渍；
优选地，步骤(1)是在室温条件(例如15-37℃)下，或是在低温条件(例如4-15℃)下进行的；
优选地，步骤(1)还包括，在使微囊的全部或部分表面附着有第一试剂后，洗涤所述微囊；
优选地，使用缓冲液(例如生理缓冲溶液)或培养基溶液来洗涤所述微囊；
优选地，洗涤步骤进行1-5min或5-10min；
优选地，洗涤步骤可在室温条件(例如15-37℃)下或低温条件(例如4-15℃)下进行。
23.权利要求13-19任一项的方法，其中，步骤(3)是在室温条件(例如15-37℃)下或者在低温条件(例如4-15℃)下进行的；
优选地，在步骤(5)中，在将全部或部分表面附着有第一组分的微囊放置于前一步骤产生的结构上后，静置0.1-60s(例如0.1-1s，1-5s，5-10s，10-15s，15-20s，20-25s，25-30s，
30-35s，35-40s，40-45s，45-50s，50-55s，或55-60s)；
优选地，步骤(5)是在室温条件(例如15-37℃)下或者在低温条件(例如4-15℃)下进行的。
24.权利要求13-19任一项的方法，其中，在进行步骤(2)-(6)期间，还在所产生的结构内部或外周添加辅助材料；
优选地，所述辅助材料不包含细胞；
优选地，所述辅助材料是生物相容性和/或生物可降解的；优选地，所述辅助材料是温敏性材料；
优选地，所述温敏性材料选自明胶、聚N-异丙基丙烯酰胺、聚N-异丙基丙烯酰胺—聚乙二醇嵌段共聚物、聚乙二醇共聚物(例如聚乙烯醇-聚乙二醇共聚物)、琼脂糖、Matrigel、壳聚糖/甘油磷酸钠体系或Pluronic F127。
25.权利要求13-19任一项的方法，其中，步骤(5)中使用的全部或部分表面附着有第一组分的微囊与步骤(1)中使用的全部或部分表面附着有第一组分的微囊是相同或不同的；
优选地，不同的微囊包含不同的细胞和/或附着不同的第一组分。
26.权利要求13-25任一项的方法，其中，所述方法通过生物打印法来实施；
优选地，使用打印机(例如3D生物打印机)来进行生物打印法；或者，使用自动化或非自动化机械过程来进行生物打印法；或者，通过使用手工放置或手工沉积法(例如使用移液器)来进行生物打印法；
优选地，通过挤出式打印法或模块化打印法来对微囊进行打印；
优选地，使用模块化打印法，挤出式打印法，或喷墨式打印法来对所述第二试剂进行打印；
优选地，使用模块化打印法，挤出式打印法，或喷墨式打印法来对所述辅助材料进行打印。
27.权利要求13-15或17任一项的方法，包括将生物构建体与固体支持物固定在一起；
优选地，将生物构建体与固体支持物通过化学方式贴合；
优选地，将生物构建体与固体支持物通过粘合剂粘合；
优选地，所述粘合剂为α-氰基丙烯酸酯(例如α-氰基丙烯酸甲酯，α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸异丁酯，α-氰基丙烯酸异己酯，α-氰基丙烯酸辛酯)。
28.一种生物构建体，由权利要求13-15任一项定义的制备生物构建体的方法得到。
29.一种用于制备人工组织前体的试剂盒，所述试剂盒包含微囊，以及彼此分离的第一试剂和第二试剂，其中，所述微囊包含细胞和包裹细胞的生物相容性材料，所述第一试剂含有第一组分，所述第二试剂含有第二组分，并且当所述第一组分与第二组分接触时，能够产生粘连效果，实现粘合作用；
优选地，所述第一组分与第二组分接触而产生的粘连效果可用于将两个微囊粘合在一起，形成生物构建体；并且由此所获得的生物构建体的拉伸模量不低于10Pa(例如不低于
100Pa)；
优选地，所述第一组分和/或第二组分为生物相容性材料；为来源于生物的材料；和/或，为生物可降解材料；
优选地，所述第一组分和第二组分是选自下列的组合：
(1)纤维蛋白原和凝血酶；
(2)海藻酸盐(例如海藻酸钠)或氧化的海藻酸盐(例如氧化的海藻酸钠)和含有Ca2+、
2+ 2+ 2+ 3+ 2+ 2+ 2+ 2+ 3+
Mg 、Ba 、Sr 、或Fe 的物质(例如含有Ca 、Mg 、Ba 、Sr 、或Fe 的溶液或半固体(例如凝胶))；
(3)含马来酰亚胺基团的分子(例如含有马来酰亚胺基团的聚乙二醇(MAL-PEG))和含自由巯基的分子(例如含有自由巯基的聚乙二醇(PEG-SH))；
(4)含有阴离子的物质(例如含有阴离子的溶液或半固体(例如凝胶))和α-氰基丙烯酸酯(例如α-氰基丙烯酸甲酯，α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸异丁酯，α-氰基丙烯酸异己酯，α-氰基丙烯酸正辛酯)；
(5)纤维蛋白原和α-氰基丙烯酸酯(例如α-氰基丙烯酸甲酯，α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸异丁酯，α-氰基丙烯酸异己酯，α-氰基丙烯酸正辛酯)；
(6)血清白蛋白(例如，牛血清白蛋白)和戊二醛；
(7)含氨基甲酸酯基团(-NHCOO-)或异氰酸酯基团(-NCO)的分子(例如含氨基甲酸酯基团的聚乙二醇或含异氰酸酯基团的聚乙二醇)和含活泼氢的分子(例如含羧基的聚乙二醇)；
(8)明胶-间苯二酚和戊二醛；
(9)碳化二亚胺交联明胶和聚L-谷氨酸(PLGA)；和
(10)胺基化明胶和醛基化多糖。
30.权利要求29的试剂盒，优选地，所述第一组分为纤维蛋白原，且第二组分为凝血酶；
或者，
所述第一组分为海藻酸盐(例如海藻酸钠)或氧化的海藻酸盐(例如氧化的海藻酸钠)，且第二组分为含有Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、或Fe3+的物质，例如含有Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、或Fe3+的溶液或半固体(例如凝胶)；或者，
所述第一组分为含马来酰亚胺基团的分子(例如含有马来酰亚胺基团的聚乙二醇
(MAL-PEG))，且第二组分为含自由巯基的分子(例如含有自由巯基的聚乙二醇(PEG-SH))；
或者，
所述第一组分为含有阴离子的物质，例如含有阴离子的溶液或半固体(例如凝胶)，且第二组分为α-氰基丙烯酸酯(例如α-氰基丙烯酸甲酯，α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸异丁酯，α-氰基丙烯酸异己酯，α-氰基丙烯酸正辛酯)；或者
所述第一组分为纤维蛋白原，且第二组分为α-氰基丙烯酸酯(例如α-氰基丙烯酸甲酯，α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸异丁酯，α-氰基丙烯酸异己酯，α-氰基丙烯酸正辛酯)；或者
所述第一组分为血清白蛋白(例如，牛血清白蛋白)，且第二组分为戊二醛；或者
所述第一组分为含氨基甲酸酯基团(-NHCOO-)或异氰酸酯基团(-NCO)的分子(例如含氨基甲酸酯基团的聚乙二醇或含异氰酸酯基团的聚乙二醇)，且第二组分为含活泼氢的分子(例如含羧基的聚乙二醇)；或者
所述第一组分为明胶-间苯二酚，且第二组分为戊二醛；或者
述第一组分为碳化二亚胺交联明胶，且第二组分为聚L-谷氨酸(PLGA)；或者
所述第一组分为胺基化明胶，且第二组分为醛基化多糖；
优选地，在所述第一试剂中，第一组分的浓度为0.01-50wt％；
优选地，在所述第二试剂中，第二组分的浓度为0.01-50wt％；
优选地，所述第二试剂为液体或半固体(例如凝胶)；
优选地，所述第二试剂的粘度为1-1000Pa·s，例如30-160Pa·s；
优选地，所述第二试剂还含有第三组分，所述第三组分为粘性剂；
优选地，所述粘性剂用于调节第二试剂的粘度；
优选地，所述第三组分(粘性剂)选自明胶、嵌段聚合物F-127、琼脂糖、聚乙二醇、瓜尔胶、聚乙烯醇、壳聚糖、胶原、透明质酸、甲壳素、纤维素及其衍生物(例如羟丙基纤维素)、聚氨基酸、聚N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇嵌段共聚物、聚乙二醇共聚物(例如聚乙烯醇-聚乙二醇共聚物)、海藻酸盐(例如海藻酸钠)、改性的海藻酸盐(例如氧化的海藻酸盐，例如氧化的海藻酸钠)、Matrigel、壳聚糖/甘油磷酸钠体系、和聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)水凝胶；
优选地，所述第三组分为生物相容性材料；为来源于生物的材料；为生物可降解材料；
和/或，为温敏性材料；
优选地，所述温敏性材料选自明胶，聚N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇嵌段共聚物，聚乙二醇共聚物(例如聚乙烯醇-聚乙二醇共聚物)，琼脂糖，Matrigel，壳聚糖/甘油磷酸钠体系，Pluronic F127，和聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)水凝胶；
优选地，所述第三组分的浓度为0.01-50wt％。
31.权利要求30的试剂盒，所述微囊为权利要求2-6任一项定义的微囊。
32.一种用于制备人工组织前体的套盒，其包含一个或多个权利要求29-31任一项的试剂盒；
优选地，不同的试剂盒使用相同的第一试剂和第二试剂的组合；
优选地，不同的试剂盒使用不同的第一试剂和第二试剂的组合。
33.一种人工组织，所述人工组织通过对权利要求1-12任一项的人工组织前体进行培养(例如体外培养或体内培养)得到；
优选地，所述人工组织为人工管腔；
优选地，所述管腔为包含上皮细胞的管腔(例如血管，食管，气管，胃，胆管，肠道(包括小肠和大肠，例如十二指肠、空肠、回肠、盲肠(包括阑尾)、升结肠、结肠右曲、横结肠、结肠左曲、降结肠、乙状结肠、直肠)，输卵管，输精管，输尿管，膀胱或淋巴管)；
优选地，所述人工管腔为管状人工管腔或片状人工管腔；
优选地，所述人工管腔为人工血管或血管补片；
优选地，在允许微囊内的细胞增殖、分化、迁移、分泌和/或新陈代谢的条件下，培养所述人工组织前体；
例如，培养人工组织前体1-3、3-5、5-7、7-10、10-14、14-21、21-28、1-7、7-14、1-14、或
14-28天；
例如，在3D培养箱中或在生物反应器中培养人工组织前体；
优选地，将所述人工组织前体植入非人受试者体内，并在所述非人受试者体内进行培养；
优选地，所述非人受试者为哺乳动物，例如牛科动物、马科动物、羊科动物、猪科动物、犬科动物、猫科动物、啮齿类动物、灵长类动物。
34.一种管腔植入体，所述管腔植入体包含权利要求1-12任一项的人工组织前体(例如管状人工组织前体或片状人工组织前体)或权利要求33的人工管腔；
优选地，所述管腔植入体包含一个或多个(例如2个、3个、4个或5个)权利要求1-12任一项的人工组织前体(例如管状人工组织前体或片状人工组织前体)，或一个或多个(例如2个、3个、4个或5个)权利要求33的人工管腔(例如管状人工管腔或片状人工管腔)；
优选地，所述管腔植入体包含多个(例如2个、3个、4个或5个)权利要求1-12任一项的管状人工组织前体，多个所述管状人工组织前体之间流体连通；
优选地，所述管腔植入体包含多个(例如2个、3个、4个或5个)权利要求33的管状人工管腔，多个所述管状人工管腔之间流体连通；
优选地，所述管腔植入体为线性的管状结构，或者为枝化的管状结构；
优选地，所述管腔植入体为X形管状、Y形管状或T形管状；
优选地，所述管腔为包含上皮细胞的管腔(例如血管，食管，气管，胃，胆管，肠道(包括小肠和大肠，例如十二指肠、空肠、回肠、盲肠(包括阑尾)、升结肠、结肠右曲、横结肠、结肠左曲、降结肠、乙状结肠、直肠)，输卵管，输精管，输尿管，膀胱或淋巴管)；
优选地，所述包含上皮细胞的管腔为血管；
优选地，所述管腔植入体为血管植入体，其包含权利要求33的人工血管或血管补片；
优选地，所述管腔植入体还包含药物活性成分(例如用于防止血栓、钙化、感染和/或排异反应的药物活性成分)；
优选地，所述管腔植入体还包含感应装置，所述感应装置用于检测管腔内的流体参数；
优选地，所述管腔植入体还包含调节装置，所述调节装置用于调节管腔内的流体参数；
优选地，所述管腔植入体被植入受试者的体内；
优选地，所述受试者患有以下疾病中的一种或多种：心血管疾病、脑血管疾病、周围血管疾病、骨科疾病、泌尿系统疾病或肿瘤疾病；
优选地，所述受试者具有以下疾病中的一种或多种：冠心病、脑缺血性卒中、血管瘤、恶性肿瘤侵犯血管、血栓闭塞性脉管炎、血液运输受阻引起的骨科疾病、慢性肾功能衰竭；
优选地，所述受试者为哺乳动物，例如牛科动物、马科动物、羊科动物、猪科动物、犬科动物、猫科动物、啮齿类动物、灵长类动物；其中，特别优选的受试者为人。
35.一种管腔(例如血管)模型，所述管腔模型包含权利要求33的人工管腔(例如人工血管)；
优选地，所述管腔模型包含一个或多个(例如2个、3个、4个或5个)权利要求33的人工管腔(例如管状人工管腔，例如人工血管)；
优选地，所述管腔模型包含多个(例如2个、3个、4个或5个)权利要求33的管状人工管腔，多个所述管状人工管腔之间流体连通；
优选地，所述管腔模型为线性的管状结构，或者为枝化的管状结构；
优选地，所述管腔模型为X形管状、Y形管状或T形管状；
优选地，所述管腔模型还包含感应装置，所述感应装置用于检测管腔内的流体参数；
优选地，所述管腔模型还包含调节装置，所述调节装置用于调节管腔内的流体参数；
优选地，所述管腔模型用于医学教学演示、药物(例如用于预防和/或治疗血管疾病的药物，例如药物的有效成分)的筛选、生物研究或医学研究(例如血管流体力学的研究)。
36.权利要求1-12任一项的人工组织前体用于制备人工组织、管腔植入体或管腔模型的用途；
优选地，所述人工组织为权利要求33的人工组织(例如人工管腔)；
优选地，所述管腔植入体为权利要求34的管腔植入体；
优选地，所述管腔模型为权利要求35的管腔模型。
37.权利要求33的人工组织用于制备管腔植入体或管腔模型的用途；
优选地，所述管腔植入体为权利要求34的管腔植入体；
优选地，所述管腔模型为权利要求35的管腔模型。