1.一种治疗或预防癌症、免疫性疾病或慢性感染的方法，包括联合给予谷氨酰胺酶抑制剂和免疫肿瘤学治疗剂。
2.权利要求1的方法，其中相对于单独给予作为单一药剂的谷氨酰胺酶抑制剂或免疫肿瘤学治疗剂，联合给予谷氨酰胺酶抑制剂和免疫肿瘤学治疗剂提供改善的功效。
3.权利要求2的方法，其中联合给予免疫肿瘤学治疗剂和谷氨酰胺酶抑制剂提供相加效应。
4.权利要求2或3的方法，其中联合给予免疫肿瘤学治疗剂和谷氨酰胺酶抑制剂提供协同效应。
5.权利要求1-4中任一项的方法，其中所述免疫肿瘤学治疗剂和谷氨酰胺酶抑制剂同时给予。
6.权利要求1-4中任一项的方法，其中所述免疫肿瘤学治疗剂在谷氨酰胺酶抑制剂之前或之后约5分钟内-约168小时内给予。
7.前述权利要求中任一项的方法，其中所述免疫肿瘤学治疗剂是精氨酸酶、CTLA-4、吲哚胺2,3-双加氧酶和/或PD-1/PD-L1的抑制剂。
8. 权利要求1-7中任一项的方法，其中所述免疫肿瘤学治疗剂选自abagovomab、adecatumumab、afutuzumab、阿仑单抗、麻安莫单抗、apolizumab、blinatumomab、BMS-
936559、catumaxomab、durvalumab、epacadostat、依帕珠单抗、indoximod、inotuzumab ozogamicin、intelumumab、伊匹单抗、isatuximab、lambrolizumab、MED14736、MPDL3280A、尼鲁单抗、obinutuzumab、ocaratuzumab、ofatumumab、olatatumab、派姆单抗、pidilizumab、利妥昔单抗、ticilimumab、samalizumab和曲美木单抗。
9.前述权利要求中任一项的方法，其中所述谷氨酰胺酶抑制剂是式I的化合物或其药学上可接受的盐，
 (I)，其中：
L表示CH2SCH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2、CH2S、SCH2、CH2NHCH2、CH=CH或 ，其中CH或CH2单元的任何氢原子可被替换为烷基或烷氧基，NH单元的任何氢可被替换为烷基，和CH2CH2、CH2CH2CH2或CH2的CH2单元的任何氢原子可被替换为羟基；
X在每次出现时独立地表示S、O或CH=CH，其中CH单元的任何氢原子可被替换为烷基；
Y在每次出现时独立地表示H或CH2O(CO)R7；
R7在每次出现时独立地表示H或取代的或未取代的烷基、烷氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基、杂环基烷基或杂环基烷氧基；
Z表示H或R3(CO);
R1和R2各自独立表示H、烷基、烷氧基或羟基；
R3在每次出现时独立地表示取代的或未取代的烷基、羟基烷基、氨基烷基、酰氨基烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂芳基氧基烷基或C(R8)(R9)(R10)、N(R4)(R5)或OR6，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7；
R4和R5各自独立表示H或取代的或未取代的烷基、羟基烷基、酰基、氨基烷基、酰氨基烷基、烯基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7;
R6在每次出现时独立地表示取代的或未取代的烷基、羟基烷基、氨基烷基、酰氨基烷基、烯基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7；和
R8、R9和R10各自独立表示H或取代的或未取代的烷基、羟基、羟基烷基、氨基、酰氨基、氨基烷基、酰氨基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基氨基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基，或R8和R9连同它们连接的碳一起形成碳环或杂环环系统，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7，和其中R8、R9和R10的至少两个不是H。
10.权利要求9的方法，其中L表示CH2SCH2、CH2CH2、CH2S或SCH2。
11.权利要求9的方法，其中L表示CH2CH2。
12.权利要求9-11中任一项的方法，其中Y表示H。
13.权利要求9-12中任一项的方法，其中X在每次出现时独立地表示S或CH=CH，其中CH单元的任何氢原子可被替换为烷基。
14.权利要求9-13中任一项的方法，其中Z表示R3(CO)。
15.权利要求9-14中任一项的方法，其中R3的每次出现不相同。
16.权利要求9-15中任一项的方法，其中R1和R2各表示H。
17.权利要求9-16中任一项的方法，其中R3在每次出现时独立地表示取代的或未取代的芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基。
18.权利要求9-17中任一项的方法，其中R3在每次出现时独立地表示C(R8)(R9)(R10)，其中R8表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳烷基，R9表示H，和R10表示羟基、羟基烷基、烷氧基或烷氧基烷基。
19.权利要求9-18中任一项的方法，其中R8表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基或杂芳基。
20.权利要求9-19中任一项的方法，其中R10表示羟基、羟基烷基或烷氧基。
21.权利要求9的方法，其中L表示CH2SCH2、CH2CH2、CH2S或SCH2，Y表示H，X表示S，Z表示R3(CO)，R1和R2各表示H，和R3在每次出现时独立地表示取代的或未取代的芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基。
22.权利要求9-21中任一项的方法，其中R3的每次出现相同。
23.权利要求9的方法，其中L表示CH2SCH2、CH2CH2、CH2S或SCH2，Y表示H，X表示S，Z表示R3(CO)，R1和R2各表示H，和R3在每次出现时独立地表示C(R8)(R9)(R10)，其中R8表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳烷基，R9表示H，和R10表示羟基、羟基烷基、烷氧基或烷氧基烷基。
24.权利要求9-23中任一项的方法，其中L表示CH2CH2。
25.权利要求9-24中任一项的方法，其中R8表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基或杂芳基。
26.权利要求9-25中任一项的方法，其中R8表示取代的或未取代的芳基。
27.权利要求9-26中任一项的方法，其中R10表示羟基、羟基烷基或烷氧基。
28.权利要求9-27中任一项的方法，其中R10表示羟基烷基。
29.权利要求9-28中任一项的方法，其中R3的每次出现相同。
30. 权利要求9-29中任一项的方法，其中L表示CH2CH2，Y表示H，X在每次出现时独立地表示S或CH=CH，Z表示R3(CO)，R1和R2 各表示H，和R3在每次出现时独立地表示芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基。
31.权利要求9-30中任一项的方法，其中R3的每次出现相同。
32.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述谷氨酰胺酶抑制剂是式Ia化合物或其药学上可接受的盐，
 (Ia)，其中：
L表示CH2SCH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2、CH2S、SCH2、CH2NHCH2、CH=CH或 ，优选CH2CH2，其中CH或CH2单元的任何氢原子可被替换为烷基或烷氧基，NH单元的任何氢可被替换为烷基，和CH2CH2、CH2CH2CH2或CH2的CH2单元的任何氢原子可被替换为羟基；
X表示S、O或CH=CH，优选S或CH=CH，其中CH单元的任何氢原子可被替换为烷基；
Y在每次出现时独立地表示H或CH2O(CO)R7；
R7在每次出现时独立地表示H或取代的或未取代的烷基、烷氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基、杂环基烷基、芳基烷基或杂环基烷氧基；
Z表示H或R3(CO)；
R1和R2各自独立表示H、烷基、烷氧基或羟基，优选H；
R3表示取代的或未取代的烷基、羟基烷基、氨基烷基、酰氨基烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂芳基氧基烷基或C(R8)(R9)(R10)、N(R4)(R5)或OR6，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7；
R4和R5各自独立表示H或取代的或未取代的烷基、羟基烷基、酰基、氨基烷基、酰氨基烷基、烯基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7；
R6在每次出现时独立地表示取代的或未取代的烷基、羟基烷基、氨基烷基、酰氨基烷基、烯基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7；和
R8、R9和R10各自独立表示H或取代的或未取代的烷基、羟基、羟基烷基、氨基、酰氨基、氨基烷基、酰氨基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基氨基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基，或R8和R9连同它们连接的碳一起形成碳环或杂环环系统，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7，和其中R8、R9和R10的至少两个不是H；
R11表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基或C(R12)(R13)(R14)、N(R4)(R14)或OR14，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7；
R12和R13各自独立表示H或取代的或未取代的烷基、羟基、羟基烷基、氨基、酰氨基、氨基烷基、酰氨基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基氨基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7，和其中R12和R13不全是H；和
R14表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基。
33.权利要求32的方法，其中R11表示取代的或未取代的芳基烷基。
34.权利要求32或33的方法，其中R11表示取代的或未取代的苄基。
35.权利要求32-34中任一项的方法，其中L表示CH2SCH2、CH2CH2、CH2S或SCH2。
36.权利要求32-35中任一项的方法，其中L表示CH2CH2。
37.权利要求32-36中任一项的方法，其中各Y表示H。
38.权利要求32-37中任一项的方法，其中X表示S或CH=CH。
39.权利要求32-38中任一项的方法，其中X表示S。
40.权利要求32-39中任一项的方法，其中Z表示R3(CO)。
41.权利要求32-40中任一项的方法，其中R3和R11不相同。
42. 权利要求32-41中任一项的方法，其中R1和R2 各表示H。
43.权利要求32-42中任一项的方法，其中R3表示取代的或未取代的芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基。
44.权利要求32-43中任一项的方法，其中R3表示取代的或未取代的杂芳基烷基。
45.权利要求32-44中任一项的方法，其中R3表示C(R8)(R9)(R10)，其中R8表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳烷基，R9表示H，和R10表示羟基、羟基烷基、烷氧基或烷氧基烷基。
46.权利要求32-45中任一项的方法，其中R8表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基或杂芳基。
47.权利要求32-46中任一项的方法，其中R10表示羟基、羟基烷基或烷氧基。
48. 权利要求32的方法，其中L表示CH2SCH2、CH2CH2、CH2S或SCH2，Y表示H，X表示S，Z表示R3(CO)，R1和R2 各表示H，R3表示取代的或未取代的芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基，和R11表示取代的或未取代的芳基烷基。
49.权利要求32-48中任一项的方法，其中R3表示取代的或未取代的杂芳基烷基。
50. 权利要求32的方法，其中L表示CH2SCH2、CH2CH2、CH2S或SCH2，Y表示H，X表示S，Z表示R3(CO)，R1和R2 各表示H，R3表示C(R8)(R9)(R10)，其中R8表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳烷基，R9表示H，R10表示羟基、羟基烷基、烷氧基或烷氧基烷基，和R11表示取代的或未取代的芳基烷基。
51.权利要求32-50中任一项的方法，其中R8表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基或杂芳基。
52.权利要求32-51中任一项的方法，其中R8表示杂芳基。
53.权利要求32-52中任一项的方法，其中R10表示羟基、羟基烷基或烷氧基。
54. 权利要求32-53中任一项的方法，其中L表示CH2CH2，Y表示H，X表示S或CH=CH，Z表示R3(CO)，R1和R2 各表示H，R3表示取代的或未取代的芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基，和R11表示取代的或未取代的芳基烷基。
55.权利要求32-54中任一项的方法，其中R3表示取代的或未取代的杂芳基烷基。
56. 权利要求32的方法，其中L表示CH2CH2，Y表示H，X表示S，Z表示R3(CO)，R1和R2 各表示H，R3表示C(R8)(R9)(R10)，其中R8表示取代的或未取代的芳基、芳基烷基或杂芳基，R9表示H，R10表示羟基、羟基烷基或烷氧基，和R11表示取代的或未取代的芳基烷基。
57.权利要求32-44、48-49或54-55中任一项的方法，其中所述谷氨酰胺酶抑制剂是具有式(II)的结构的化合物或其药学上可接受的盐：
(II)。
58. 前述权利要求中任一项的方法，用于治疗或预防癌症，其中所述癌症是急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、急性骨髓性白血病(AML)、肾上腺皮质癌、肛门癌、阑尾癌、非典型畸胎样/横纹肌样瘤、基底细胞癌、胆管癌、膀胱癌、骨癌、脑肿瘤、星形细胞瘤、脑和脊髓肿瘤、脑干神经胶质瘤、中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤、中枢神经系统胚胎瘤、乳腺癌、支气管肿瘤、Burkitt淋巴瘤、类癌瘤、未知原发癌、中枢神经系统癌、子宫颈癌、儿童癌症、脊索瘤、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、慢性骨髓性白血病(CML)、慢性骨髓增生性疾病、结肠癌、结肠直肠癌、颅咽管瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、原位管癌(DCIS)、胚胎性肿瘤、子宫内膜癌、室管膜母细胞瘤、室管膜瘤、食管癌、成感觉神经细胞瘤、尤因肉瘤、颅外生殖细胞瘤、性腺外生殖细胞瘤、肝外胆管癌、眼癌、骨纤维组织细胞瘤、胆囊癌、胃癌、胃肠道类癌瘤、胃肠道间质瘤(GIST)、生殖细胞肿瘤、颅外生殖细胞肿瘤、性腺外生殖细胞肿瘤、卵巢生殖细胞肿瘤、妊娠滋养细胞肿瘤、神经胶质瘤、毛细胞白血病、头颈癌、心脏癌症、肝细胞癌、组织细胞增多症、朗格汉斯细胞癌、霍奇金淋巴瘤、下咽癌、眼内黑色素瘤、胰岛细胞肿瘤、卡波西肉瘤、肾癌、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、喉癌、白血病、唇和口腔癌、肝癌、原位小叶癌(LCIS)、肺癌、淋巴瘤、AIDS相关淋巴瘤、巨球蛋白血症、男性乳腺癌、成神经管细胞瘤、髓上皮瘤、黑色素瘤、梅克尔细胞癌、恶性间皮瘤、具有隐蔽性原发的转移性鳞状细胞颈癌、涉及NUT基因的中线道癌、口癌、多发性内分泌瘤综合征、多发性骨髓瘤/浆细胞瘤、真菌样真菌病、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增生性瘤、慢性骨髓性白血病(CML)、急性骨髓性白血病(AML)、骨髓瘤、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增生性病症、鼻腔癌、鼻旁窦癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、口癌、口腔癌、唇癌、口咽癌、骨肉瘤、卵巢癌、胰腺癌、乳头状瘤、副神经节瘤、鼻旁窦癌、鼻腔癌、甲状旁腺癌、阴茎癌、咽癌、嗜铬细胞瘤、中间分化的松果体实质肿瘤、成松果体细胞瘤、垂体肿瘤、浆细胞肿瘤、胸膜肺母细胞瘤、乳腺癌、原发性中枢神经系统(CNS)淋巴瘤、前列腺癌、直肠癌、肾细胞癌、肾盂癌、输尿管癌、移行细胞癌、视网膜母细胞瘤、横纹肌肉瘤、唾液腺癌、肉瘤、塞扎里综合征(Sézary Syndrome)、皮肤癌、小细胞肺癌、小肠癌、软组织肉瘤、鳞状细胞癌、具有隐蔽性原发的鳞状细胞颈癌、胃癌、幕上原发性神经外胚层肿瘤、T-细胞淋巴瘤、睾丸癌、咽喉癌、胸腺瘤、胸腺癌、甲状腺癌、肾盂和输尿管的移行细胞癌、妊娠滋养细胞肿瘤、未知的原发性癌、异常的儿童癌症、尿道癌、子宫癌、子宫肉瘤、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症或维尔姆斯氏瘤。
59.前述权利要求中任一项的方法，用于治疗或预防癌症，其中所述癌症选自膀胱癌、乳腺癌(包括TNBC)、子宫颈癌、结肠直肠癌、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、食管腺癌、成胶质细胞瘤、头颈癌、白血病(急性和慢性)、低级神经胶质瘤、肺癌(包括腺癌、非小细胞肺癌和鳞状细胞癌)、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、黑色素瘤、多发性骨髓瘤(MM)、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌(包括肾透明细胞癌和肾乳头状细胞癌)和胃癌。
60.权利要求59的方法，其中所述癌症是肾细胞癌。
61.权利要求59的方法，其中所述癌症是多发性骨髓瘤。
62.权利要求59的方法，其中所述癌症是非小细胞肺癌(NSCLC)。
63.权利要求59的方法，其中所述癌症是黑色素瘤。
64.权利要求59的方法，其中所述癌症是膀胱癌。
65.权利要求59的方法，其中所述癌症是结肠癌。
66.权利要求1-57中任一项的方法，用于治疗或预防免疫性疾病，其中所述免疫性疾病选自强直性脊柱炎、克罗恩病、麻风结节性红斑(ENL)、移植物抗宿主病(GVHD)、HIV相关的消耗综合征、红斑狼疮、器官移植排斥、红细胞增多症后(post-polycythemia)、银屑病、银屑病性关节炎、复发性口疮性溃疡、类风湿性关节炎(RA)、严重复发性口疮性口炎、系统性硬化和结节性硬化。
67.权利要求1-57中任一项的方法，用于治疗或预防慢性感染，其中所述慢性感染选自膀胱感染、慢性疲乏综合征、巨细胞病毒/爱泼斯坦-巴尔病毒、纤维肌痛、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、HIV/AIDS病毒、支原体感染和尿路感染。
68.前述权利要求中任一项的方法，还包括联合给予一种或多种另外的化疗剂。
69.权利要求68的方法，其中所述一种或多种另外的化疗剂选自氨鲁米特、安吖啶、阿那曲唑、天冬酰胺酶、AZD5363、卡介苗(bcg)、比卡鲁胺、博来霉素、硼替佐米、布舍瑞林、白消安、喜树碱、卡培他滨、卡铂、卡非佐米(carfilzomib)、卡莫司汀、苯丁酸氮芥、氯喹、顺铂、克拉屈滨、氯膦酸盐、cobimetinib、秋水仙素、环磷酰胺、环丙孕酮、阿糖胞苷、达卡巴嗪、放线菌素D、柔红霉素、脱甲绿胶霉素(demethoxyviridin)、地塞米松、二氯乙酸盐、己二烯雌酚、己烯雌酚、多西他赛、多柔比星、表柔比星、厄洛替尼、雌二醇、雌莫司汀、依托泊苷、依维莫司、依西美坦、非格司亭、氟达拉滨、氟氢可的松、氟尿嘧啶、氟甲睾酮、氟他胺、吉西他滨、染料木碱、戈舍瑞林、羟基脲、伊达比星、异环磷酰胺、伊马替尼、干扰素、伊立替康、来那度胺、来曲唑、亚叶酸、亮丙立德、左旋咪唑、洛莫司汀、氯尼达明、氮芥、甲羟孕酮、甲地孕酮、美法仑、巯基嘌呤、美司钠、二甲双胍、甲氨蝶呤、丝裂霉素、米托坦、米托蒽醌、MK-2206、尼鲁米特、诺考达唑、奥曲肽、奥拉帕尼、奥沙利铂、紫杉醇、帕米膦酸盐、帕唑帕尼、喷司他丁、哌立福辛、普卡霉素、泊马度胺、卟吩姆钠、丙卡巴肼、雷替曲塞、利妥昔单抗、rucaparib、司美替尼、索拉菲尼、链佐星、舒尼替尼、苏拉明、talazoparib、他莫昔芬、替莫唑胺、坦罗莫司、替尼泊苷、睾酮、沙利度胺、硫鸟嘌呤、塞替派、二氯二茂钛、托泊替康、曲美替尼、曲妥珠单抗、维A酸、veliparib、长春碱、长春新碱、长春地辛和长春瑞滨。
70.前述权利要求中任一项的方法，其中所述方法还包括给予一种或多种非化学方法的癌症治疗。
71.权利要求70的方法，其中所述一种或多种非化学方法包括放射治疗。
72.权利要求70的方法，其中所述一种或多种非化学方法包括手术、热消融、聚焦超声治疗、冷冻治疗或前述的任何组合。
73.权利要求1-9中任一项的方法，其中所述免疫肿瘤学治疗剂是抗PD-L1抗体和所述谷氨酰胺酶抑制剂是式II的化合物或其药学上可接受的盐：
(II)。
74.权利要求73的方法，其中所述癌症是肾细胞癌。
75.权利要求73的方法，其中所述癌症是非小细胞肺癌(NSCLC)。
76.权利要求73的方法，其中所述癌症是多发性骨髓瘤。
77.权利要求73的方法，其中所述癌症是膀胱癌。
78.权利要求73的方法，其中所述癌症是黑色素瘤。
79.权利要求73的方法，其中所述癌症是结肠癌。
80.一种药物组合物，其包含谷氨酰胺酶抑制剂和免疫肿瘤学治疗剂。
81.权利要求80的药物组合物，其中免疫肿瘤学治疗剂是精氨酸酶、CTLA-4、吲哚胺2,
3-双加氧酶和/或PD-1/PD-L1的抑制剂。
82.  权利要求80的药物组合物，其中所述免疫肿瘤学药剂是abagovomab、
adecatumumab、afutuzumab、阿仑单抗、麻安莫单抗、apolizumab、blinatumomab、BMS-
936559、catumaxomab、durvalumab、epacadostat、依帕珠单抗、indoximod、inotuzumab ozogamicin、intelumumab、伊匹单抗、isatuximab、lambrolizumab、MED14736、MPDL3280A、尼鲁单抗、obinutuzumab、ocaratuzumab、ofatumumab、olatatumab、派姆单抗、pidilizumab、利妥昔单抗、ticilimumab、samalizumab或曲美木单抗。
83.权利要求80-82中任一项的药物组合物，其中所述谷氨酰胺酶抑制剂是式I化合物或其药学上可接受的盐：
 (I)，
其中：
L表示CH2SCH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2、CH2S、SCH2、CH2NHCH2、CH=CH或 ，其中CH或CH2单元的任何氢原子可被替换为烷基或烷氧基，NH单元的任何氢可被替换为烷基，和CH2CH2、CH2CH2CH2或CH2的CH2单元的任何氢原子可被替换为羟基；
X在每次出现时独立地表示S、O或CH=CH，其中CH单元的任何氢原子可被替换为烷基；
Y在每次出现时独立地表示H或CH2O(CO)R7；
R7在每次出现时独立地表示H或取代的或未取代的烷基、烷氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基、杂环基烷基或杂环基烷氧基；
Z表示H或R3(CO)；
R1和R2各自独立表示H、烷基、烷氧基或羟基；
R3在每次出现时独立地表示取代的或未取代的烷基、羟基烷基、氨基烷基、酰氨基烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂芳基氧基烷基或C(R8)(R9)(R10)、N(R4)(R5)或OR6，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7；
R4和R5各自独立表示H或取代的或未取代的烷基、羟基烷基、酰基、氨基烷基、酰氨基烷基、烯基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7；
R6在每次出现时独立地表示取代的或未取代的烷基、羟基烷基、氨基烷基、酰氨基烷基、烯基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7；和
R8、R9和R10各自独立表示H或取代的或未取代的烷基、羟基、羟基烷基、氨基、酰氨基、氨基烷基、酰氨基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基氨基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或杂芳基氧基烷基，或R8和R9连同它们连接的碳一起形成碳环或杂环环系统，其中任何游离羟基可经酰化形成C(O)R7，和其中R8、R9和R10的至少两个不是H。
84.权利要求83的药物组合物，其中所述化合物是权利要求9-57中任一项所定义的化合物。
85.一种药盒，其包含：
免疫肿瘤学治疗剂是精氨酸酶、CTLA-4、吲哚胺2,3-双加氧酶和/或PD-1/PD-L1的抑制剂；
谷氨酰胺酶抑制剂；和
任选的关于如何给予所述免疫肿瘤学药剂和谷氨酰胺酶抑制剂的说明书。