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药物包装的SiOx阻隔物和涂布方法

阅读:511发布:2021-09-30

专利汇可以提供药物包装的SiOx阻隔物和涂布方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且披露了一个容器,该容器包括封闭一个内腔的一个热塑性壁。该壁 支撑 在该壁与该内腔之间的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4。高分辨 X射线 光 电子 能谱(XPS)示出了在复合阻隔涂层或层与壁或基底之间存在一个界面。在一个方面中,该界面具有占O3‑Si‑C共价键加SiO4键的比例至少1摩尔%的O3‑Si‑C共价键。在另一个方面中,该界面具有与SiO4键的键能相比至更低键能(eV)的Si 2p化学位移。结果是在实际应用条件下具有高的与该基底的粘附程度的一个紧密附着的复合阻隔涂层或层。还披露了施加该复合阻隔涂层或层的方法。,下面是药物包装的SiOx阻隔物和涂布方法专利的具体信息内容。

独立权利要求--容器
1.一种容器,该容器包括封闭一个内腔的一个热塑性壁和在该壁与该内腔之间由该壁支撑的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4,其中该SiOx复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种有机单体化气体、在以下条件下在至少键合和增强阶段中形成的:
·在该键合阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比以sccm计是从2.5至10;并且·在该增强阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比是从0.1至0.05。
2.一种容器,该容器包括封闭一个内腔的一个热塑性壁和在该壁与该内腔之间由该壁支撑的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4,其中该SiOx复合阻隔涂层或层是通过RF PECVD从一种有机硅单体和氧化气体、在从20至4 W的初始RF功率平和从300至30 W的最高RF功率水平下形成的。
3.一种容器,该容器包括封闭一个内腔的一个热塑性壁和在该壁与该内腔之间由该壁支撑的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4,其中通过物品变形/胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少95%。
4.一种容器,该容器包括封闭一个内腔的一个热塑性壁和在该壁与该内腔之间由该壁支撑的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4,其中通过该涂布的物品的交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少90%。
5.一种容器,该容器包括封闭一个内腔的一个热塑性壁和在该壁与该内腔之间由该壁支撑的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4,其中高分辨X射线电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少1摩尔%的O3-Si-C共价键。
6.一种容器,该容器包括封闭一个内腔的一个热塑性壁和在该壁与该内腔之间由该壁支撑的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了存在与SiO4键的键能相比至更低键能(eV)的Si 2p的化学位移。
独立权利要求–方法
7.一种制造容器的方法,该方法包括:
·提供封闭一个内腔的一个热塑性壁;并且
·通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体、在以下条件下在至少键合和增强阶段中向该热塑性壁上施加一个在该壁与该内腔之间由该壁支撑的SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4:
○在该键合阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比以sccm计是从2.5至10;并且○在该增强阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比是从0.1至0.05。
8.一种制造容器的方法,该方法包括:
·提供封闭一个内腔的一个热塑性壁;并且
·通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体、在至少键合和增强阶段中、在从20至4W的初始RF功率水平和从300至30W的最高RF功率水平下,向该热塑性壁上施加一个在该壁与该内腔之间由该壁支撑的SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4。
9.一种制造容器的方法,该方法包括:
·提供封闭一个内腔的一个热塑性壁;并且
·通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体、在至少键合和增强阶段中向该热塑性壁上施加一个在该壁与该内腔之间由该壁支撑的SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至
2.4:
其中通过物品变形/胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少
95%。
10.一种制造容器的方法,该方法包括:
·提供封闭一个内腔的一个热塑性壁;并且
·通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体、在至少键合和增强阶段中向该热塑性壁上施加一个在该壁与该内腔之间由该壁支撑的SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至
2.4:
其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少90%。
11.一种制造容器的方法,该方法包括:
·提供封闭一个内腔的一个热塑性壁;并且
·通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体、在至少键合和增强阶段中向该热塑性壁上施加一个在该壁与该内腔之间由该壁支撑的SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至
2.4:
其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少1摩尔%的O3-Si-C共价键。
12.一种制造容器的方法,该方法包括:
·提供封闭一个内腔的一个热塑性壁;并且
·通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体、在至少键合和增强阶段中向该热塑性壁上施加一个在该壁与该内腔之间由该壁支撑的SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至
2.4:
其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了存在与SiO4键的键能相比至更低键能(eV)的Si 2p的化学位移。
A.以上要求的组合的从属
13.如以上权利要求中任一项所述的发明,该发明是在该键合阶段过程中有机硅单体与氧化气体的进料比是从2.5至10而形成的。
14.如以上权利要求中任一项所述的发明,该发明是在该增强阶段过程中有机硅单体与氧化气体的进料比是从0.1至0.05而形成的。
15.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该SiOx复合阻隔涂层或层是通过RF PECVD从一种有机硅单体和氧化气体、在从20至4W的初始RF功率水平和从300W至30W的最高RF功率水平下形成的。
16.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过物品变形/胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少95%。
17.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少90%。
18.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少2摩尔%的O3-Si-C共价键。
19.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了存在与SiO4键的键能相比至更低键能(eV)的Si 2p化学位移。
B.斜坡速率
20.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中:
·该SiOx复合阻隔涂层或层是通过RF PECVD从一种有机硅单体和氧化气体、在从20W至
4W的初始RF功率水平和从300至30W的最高RF功率水平下形成的;并且
·该功率水平是从该初始RF功率水平均匀地增加到该最高RF功率水平。
21.如权利要求20所述的容器,其中该RF功率水平不是脉冲的。
C.粘附水平-变形试验
22.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过物品变形/胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少96%。
23.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过物品变形/胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少97%。
24.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过物品变形/胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少98%。
25.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过物品变形/胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少99%。
26.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过物品变形/胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是100%。
27.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该物品变形/胶带试验方法是使用轴向变形进行的。
28.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该物品变形/胶带试验方法是使用径向变形进行的。
D.粘附水平-交叉划痕试验
29.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少91%。
30.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少92%。
31.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少93%。
32.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少94%。
33.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少95%。
34.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少96%。
35.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少97%。
36.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少98%。
37.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少99%。
38.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法该复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是100%。
39.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该涂布的物品交叉划痕胶带试验方法是使用X划痕图案进行的。
40.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该涂布的物品交叉划痕胶带试验方法是使用矩形划痕图案进行的。
E.共价键合度
41.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少2摩尔%的O3-Si-C共价键。
42.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少3摩尔%的O3-Si-C共价键。
43.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少4摩尔%的O3-Si-C共价键。
44.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少5摩尔%的O3-Si-C共价键。
45.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少6摩尔%的O3-Si-C共价键。
46.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少7摩尔%的O3-Si-C共价键。
47.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少8摩尔%的O3-Si-C共价键。
48.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少9摩尔%的O3-Si-C共价键。
49.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少10摩尔%的O3-Si-C共价键。
50.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少11摩尔%的O3-Si-C共价键。
51.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少12摩尔%的O3-Si-C共价键。
52.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少13摩尔%的O3-Si-C共价键。
53.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少14摩尔%的O3-Si-C共价键。
54.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少15摩尔%的O3-Si-C共价键。
55.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少16摩尔%的O3-Si-C共价键。
56.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少17摩尔%的O3-Si-C共价键。
57.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少18摩尔%的O3-Si-C共价键。
58.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少19摩尔%的O3-Si-C共价键。
59.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少20摩尔%的O3-Si-C共价键。
60.如以上权利要求41-59中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例最多25摩尔%的O3-Si-C共价键。
61.如以上权利要求41-59中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例最多20摩尔%的O3-Si-C共价键。
62.如以上权利要求41-59中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例最多15摩尔%的O3-Si-C共价键。
63.如以上权利要求41-59中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例最多10摩尔%的O3-Si-C共价键。
F.以eV计的化学移位
64.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有与SiO4键的键能相比至少
0.2eV的Si 2p峰加宽。
G.烧蚀
65.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该SiOx复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体,在至少基底烧蚀、SiOx键合和SiOx增强阶段中形成的。
H.额定容量
66.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在0.2与50ml之间的额定容量。
67.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在2与50ml之间的额定容量。
68.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在2与20ml之间的额定容量。
69.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在2与6ml之间的额定容量。
70.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在3与5ml之间的额定容量。
71.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在0.25与20ml之间的额定容量。
72.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在0.5与5ml之间的额定容量。
73.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在1与2ml之间的额定容量。
I.填充容量
74.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在0.3与75ml之间的填充容量。
75.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在3与75ml之间的填充容量。
76.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在3与30ml之间的填充容量。
77.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在4与9ml之间的填充容量。
78.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在4与8ml之间的填充容量。
79.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在0.4与35ml之间的填充容量。
80.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在0.8与9ml之间的填充容量。
81.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器具有在1.7与3.5ml之间的填充容量。
J.容器类型
82.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器是一个小瓶。
83.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器是一个注射器
84.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器是一个预填充式注射器。
85.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器是一个药筒。
86.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器是一个取样管。.
87.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器是一个真空采血管。
K.功率密度,W/mL
88.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中在该初始RF功率水平下的功率密度是从3至1W/mL。
89.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中在该最高RF功率水平下的功率密度是从60至4W/mL。
L.单体
90.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该有机硅单体是一种每分子具有从2至
6个硅原子的有机硅氧烷。
91.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该有机硅单体是六甲基二硅氧烷。
92.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该有机硅单体是一种每分子具有从2至
6个硅原子的有机硅氧氮烷。
93.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该有机硅单体是六甲基二硅氧氮烷。
M.预填充式药物容器
94.如以上权利要求1-6或13-93中任一项所述的发明,其中该内腔包含一种药物试剂
95.如权利要求94所述的发明,其中该药物试剂具有在5与9之间的pH。
96.如以上权利要求1-6或13-95中任一项所述的发明,进一步包括在该容器的内腔与外部之间的一个开口。
97.如权利要求96所述的发明,进一步包括就位于该开口中的一个封闭件。N.制造预填充式药物容器的方法
98.如以上权利要求7-93中任一项所述的发明,进一步包括将一种药物试剂引入该内腔中。
99.如权利要求98所述的发明,其中该药物试剂具有在5与9之间的pH。
100.如以上权利要求7-99中任一项所述的发明,进一步包括在该容器的内腔与外部之间提供一个开口。
101.如权利要求100所述的发明,进一步包括使一个封闭件就位于该开口中。
O.具有pH保护性涂层或层
102.如以上权利要求1-6或13-97中任一项所述的发明,进一步包括朝向该内腔的复合阻隔涂层或层的一个内部表面和SiOxCy或SiNxCy的一个pH保护性涂层或层其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3,该pH保护性涂层或层具有朝向该内腔的一个内部表面和朝向该复合阻隔涂层或层的内部表面的一个外表面,该pH保护性涂层或层有效增加该容器的计算保存期(总Si/Si溶解速率)。
103.如以上权利要求1-6或13-97中任一项所述的发明,其中该壁具有一个包含玻璃朝向该内腔的内部表面和一个外表面,进一步包括SiOxCy或SiNxCy其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3的一个pH保护性涂层或层,该pH保护性涂层或层具有朝向该内腔的一个内部表面和朝向该复合阻隔涂层或层的内部表面的一个外表面,该pH保护性涂层或层有效减小该玻璃内部表面的Si溶解速率。
104.如以上权利要求1-6或13-97中任一项所述的发明,进一步包括朝向该内腔的该复合阻隔涂层或层的一个内部表面和在该复合阻隔涂层或层上的SiOxCy或SiNxCy的一个pH保护性涂层或层其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3,该pH保护性涂层或层是通过选自下组的一种前体的化学气相沉积形成的,该组由以下各项组成:一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
P.载气
105.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该SiOx复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种包括有机硅单体、氧化气体、以及载气的气体进料形成的。
106.如权利要求105所述的发明,其中该载气主要由在采用的PECVD条件下的惰性气体组成。
107.如权利要求105或106所述的发明,其中该载气包含一种惰性气体。
108.如权利要求105、106、或107所述的发明,其中该载气包含氦气。
109.如以上权利要求105至108中任一项所述的发明,其中该载气包含氖气。
110.如以上权利要求105至109中任一项所述的发明,其中该载气包含氩气。
111.如以上权利要求105至110中任一项所述的发明,其中该载气包含氪气。
112.如以上权利要求105至111中任一项所述的发明,其中该载气包含氙气。
Q.氧化气体
113.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该SiOx是从一种有机硅单体和一种氧化气体形成的。
114.如权利要求113所述的发明,其中该氧化气体包含氧气。
115.如权利要求113或114所述的发明,其中该氧化气体包含O2。
116.如以上权利要求113至115中任一项所述的发明,其中该氧化气体包含H2O2。
117.如以上权利要求113至116中任一项所述的发明,其中该氧化气体包含O3。
118.如以上权利要求113至117中任一项所述的发明,其中该氧化气体包含H2O。
R.有机硅单体
119.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括有机硅氧烷、有机硅烷、或有机硅氮烷。
120.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括:一种具有从1至5个硅原子的直链或支链的硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
121.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包含一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
122.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括一种单环硅氧烷。
123.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括八甲基环四硅氧烷(OMCTS)。
124.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料主要由八甲基环四硅氧烷(OMCTS)组成。
125.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包含一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
附加权利要求
126.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含:
·一种聚烯
·一种聚酯或
·一种聚烯烃和聚酯的组合。
127.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含一种聚烯烃。
128.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由一种聚烯烃组成。
129.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含一种环烯烃聚合物
130.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由一种环烯烃聚合物组成。
131.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含一种环烯烃共聚物。
132.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由一种环烯烃共聚物组成。
133.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含聚丙烯。
134.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由聚丙烯组成。
135.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含一种聚酯。
136.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由一种聚酯组成。
137.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含聚对苯二甲酸乙二酯。
138.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由聚对苯二甲酸乙二酯组成。
139.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器包括一个注射器筒体。
140.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器包括一个小瓶。
141.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器包括一个泡罩包装
142.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包含一种包含在该容器的内腔中的流体,其中该流体组合物具有在5与6之间的pH。
143.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包含一种包含在该容器的内腔中的流体,其中该流体组合物具有在6与7之间的pH。
144.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包含一种包含在该容器的内腔中的流体,其中该流体组合物具有在7与8之间的pH。
145.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包含一种包含在该容器的内腔中的流体,其中该流体组合物具有在8与9之间的pH。
146.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包含一种包含在该容器的内腔中的流体,其中该流体组合物具有在6.5与7.5之间的pH。
147.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包含一种包含在该容器的内腔中的流体,其中该流体组合物具有在7.5与8.5之间的pH。
148.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包含一种包含在该容器的内腔中的流体,其中该流体组合物具有在8.5与9之间的pH。
149.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包含一种包含在该容器的内腔中的流体,其中该流体组合物是在20℃和760mm Hg大气压下的一种液体。
150.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包含一种包含在该容器的内腔中的流体,其中该流体组合物是一种水性液体。
151.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是从4nm至500nm厚。
152.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是从7nm至400nm厚。
153.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是从10nm至
300nm厚。
154.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是从20nm至
200nm厚。
155.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该复合阻隔涂层或层是从30nm至
100nm厚。
156.如以上权利要求102至104中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层包含SiOxCy。
157.如以上权利要求102至104中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层主要由SiOxCy组成。
158.如以上权利要求102至104中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层包含SiNxCy。
159.如以上权利要求102至104中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层主要由SiNxCy组成。
160.如以上权利要求102至104中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括:一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
161.如以上权利要求102至104中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包含一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
162.如以上权利要求102至104中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括一种单环硅氧烷。
163.如以上权利要求102至104中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括八甲基环四硅氧烷(OMCTS)。
164.如以上权利要求102至104中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料主要由八甲基环四硅氧烷(OMCTS)组成。
165.如以上权利要求102至104中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包含一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
166.如权利要求165所述的发明,其中该前体进料进一步包含氧化气体。
167.如权利要求165或165A所述的发明,其中该前体进料进一步包含一种载气。
168.如以上权利要求165至167中任一项所述的发明,其中该载气包含氩气。
169.如以上权利要求165至168中任一项所述的发明,其中该前体进料包含:
·从0.5至10标准体积的有机硅前体;
·从0.1至10标准体积的氧化气体;以及
·从1至100sccm的一种载气。
170.如以上权利要求165至169中任一项所述的发明,其中该前体进料包含:
·从0.5至10标准体积的八甲基环四硅氧烷;
·从0.1至10标准体积的氧化气体;以及
·从1至100sccm的氩气。
171.如以上权利要求165至170中任一项所述的发明,其中所施加的该pH保护性涂层或层是在10nm与1000nm之间厚。
172.如以上权利要求102至171中任一项所述的发明,其中所施加的该pH保护性涂层或层是在50nm与800nm之间厚。
173.如以上权利要求102至172中任一项所述的发明,其中所施加的该pH保护性涂层或层是在100nm与700nm之间厚。
174.如以上权利要求102至173中任一项所述的发明,其中所施加的该pH保护性涂层或层是在300nm与600nm之间厚。
175.如以上权利要求102至174中任一项所述的发明,其中在组装该发明两年之后,接触该流体组合物的该pH保护性涂层或层是在10nm与1000nm之间厚。
176.如以上权利要求102至175中任一项所述的发明,其中在组装该发明两年之后,接触该流体组合物的该pH保护性涂层或层是在20nm与700nm之间厚。
177.如以上权利要求102至176中任一项所述的发明,其中在组装该发明两年之后,接触该流体组合物的该pH保护性涂层或层是在50nm与500nm之间厚。
178.如以上权利要求102至177中任一项所述的发明,其中在组装该发明两年之后,接触该流体组合物的该pH保护性涂层或层是在100nm与400nm之间厚。
179.如以上权利要求102至178中任一项所述的发明,其中在组装该发明两年之后,接触该流体组合物的该pH保护性涂层或层是在150nm与300nm之间厚。
180.如以上权利要求102至179中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是比如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该复合阻隔涂层或层的腐蚀速率小20%。
181.如以上权利要求102至180中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是比如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该复合阻隔涂层或层的腐蚀速率小15%。
182.如以上权利要求102至181中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是比如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该复合阻隔涂层或层的腐蚀速率小10%。
183.如以上权利要求102至182中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是比如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该复合阻隔涂层或层的腐蚀速率小7%。
184.如以上权利要求102至183中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该复合阻隔涂层或层的腐蚀速率的从5%至20%。
185.如以上权利要求102至184中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该复合阻隔涂层或层的腐蚀速率的从5%至15%。
186.如以上权利要求102至185中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该复合阻隔涂层或层的腐蚀速率的从5%至10%。
187.如以上权利要求102至186中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该复合阻隔涂层或层的腐蚀速率的从5%至7%。
188.如以上权利要求102至187中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是至少与该复合阻隔涂层或层同延的。
189.如以上权利要求102至188中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少一年的保存期。
190.如以上权利要求102至189中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少两年的保存期。
191.如以上权利要求102至189中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少三年的保存期。
192.如以上权利要求102至189中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少四年的保存期。
193.如以上权利要求102至189中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少五年的保存期。
194.如以上权利要求102至189中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少六年的保存期。
195.如以上权利要求102至189中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少七年的保存期。
196.如以上权利要求102至189中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少八年的保存期。
197.如以上权利要求102至189中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少九年的保存期。
198.如以上权利要求102至189中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有最多十年的保存期。
199.如以上权利要求102至198中任一项所述的发明,其中该保存期是在3℃下确定的。
200.如以上权利要求102至198中任一项所述的发明,其中该保存期是在4℃下确定的。
201.如以上权利要求102至198中任一项所述的发明,其中该保存期是在20℃下确定的。
202.如以上权利要求102至198中任一项所述的发明,其中该保存期是在23℃下确定的。
203.如以上权利要求102至198中任一项所述的发明,其中该保存期是在40℃下确定的。
204.如以上权利要求102至203中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在5与6之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少80nm。
205.如以上权利要求102至203中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在6与7之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少80nm。
206.如以上权利要求102至203中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在7与8之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少80nm。
207.如以上权利要求102至203中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在8与9之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少80nm。
208.如以上权利要求102至203中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在5与6之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少150nm。
209.如以上权利要求102至203中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在6与7之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少150nm。
210.如以上权利要求102至203中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在7与8之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少150nm。
211.如以上权利要求102至203中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在8与9之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少150nm。
212.如以上权利要求102至211中任一项所述的发明,其中该流体组合物按每与该流体组合物接触44小时去除1nm或更少的pH保护性涂层或层厚度的速率去除该pH保护性涂层或层。
213.如以上权利要求102至211中任一项所述的发明,其中该流体组合物按每与该流体组合物接触88小时去除1nm或更少的pH保护性涂层或层厚度的速率去除该pH保护性涂层或层。
214.如以上权利要求102至211中任一项所述的发明,其中该流体组合物按每与该流体组合物接触175小时去除1nm或更少的pH保护性涂层或层厚度的速率去除该pH保护性涂层或层。
215.如以上权利要求102至211中任一项所述的发明,其中该流体组合物按每与该流体组合物接触250小时去除1nm或更少的pH保护性涂层或层厚度的速率去除该pH保护性涂层或层。
216.如以上权利要求102至211中任一项所述的发明,其中该流体组合物按每与该流体组合物接触350小时去除1nm或更少的pH保护性涂层或层厚度的速率去除该pH保护性涂层或层。
217.如以上权利要求102至216中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层有效提供比该未涂布的内部表面更低的一个摩擦阻
218.如权利要求217所述的发明,其中与该未涂布的内部表面相比,该摩擦阻力减少了至少25%。
219.如权利要求217所述的发明,其中与该未涂布的内部表面相比,该摩擦阻力减少了至少45%。
220.如权利要求217所述的发明,其中与该未涂布的内部表面相比,该摩擦阻力减少了至少60%。
221.如以上权利要求102至220中任一项所述的发明,其中在组装该发明之后,该pH保护性涂层或层有效减少了被该流体组合物接触的该壁的一部分与一个相对滑动的部分之间的摩擦阻力。
222.如以上权利要求102至220中任一项所述的发明,其中在组装该发明至少两年之后,该pH保护性涂层或层有效减少了该壁与一个相对滑动的部分之间的摩擦阻力。
223.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该发明是一个注射器。
224.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该发明是一个包括注射器筒体的注射器。
225.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该发明是一个包括柱塞的注射器。
226.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该发明是一个包括注射器筒体和柱塞的注射器。
227.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该发明是一个包括注射器筒体和柱塞的注射器并且该壁限定该注射器筒体的至少一部分。
228.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该发明是一个包括注射器筒体和柱塞的注射器,该壁限定该注射器筒体的至少一部分,并且该相对滑动的部分包括该注射器柱塞。
229.如以上权利要求102至228中任一项所述的发明,进一步包括:
·一个润滑性涂层,该润滑性涂层被施加在该pH保护性涂层或层与该内腔之间;
·任选地,邻近于该pH保护性涂层或层的该内表面施加的一个另外的涂层,该另外的涂层具有朝向该热塑性壁的该内部表面的一个外表面和朝向该内腔的一个内表面;以及·与该pH保护性涂层或层接触的流体。
230.如以上权利要求102至229中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层的一个FTIR吸收光谱具有以下两项之间的大于0.75的比率:
·在约1000cm-1与1040cm-1之间的Si-O-Si对称伸缩峰的最大振幅,与
-1 -1
·在约1060cm 与约1100cm 之间的Si-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅。
231.如权利要求230所述的发明,其中该比率是至少0.8。
232.如权利要求230所述的发明,其中该比率是至少0.9。
233.如权利要求230所述的发明,其中该比率是至少1。
234.如权利要求230所述的发明,其中该比率是至少1.1。
235.如权利要求230所述的发明,其中该比率是至少1.2。
236.如以上权利要求230至235中任一项所述的发明,其中该比率是最多1.7。
237.如以上权利要求230至235中任一项所述的发明,其中该比率是最多1.6。
238.如以上权利要求230至235中任一项所述的发明,其中该比率是最多1.5。
239.如以上权利要求230至235中任一项所述的发明,其中该比率是最多1.4。
240.如以上权利要求230至235中任一项所述的发明,其中该比率是最多1.3。
241.如以上权利要求102至240中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有一种非油性外观。
242.如以上权利要求102至241中任一项所述的发明,其中由用浓硝酸调节至pH 8并且包含0.2wt.%聚山梨醇-80表面活性剂的稀释在注射用水中的一种50mM磷酸缓冲剂引起的从该容器的硅溶解速率是小于170ppb/天。
243.如权利要求242所述的发明,其中该硅溶解速率是小于160ppb/天。
244.如权利要求242所述的发明,其中该硅溶解速率是小于140ppb/天。
245.如权利要求242所述的发明,其中该硅溶解速率是小于120ppb/天。
246.如权利要求242所述的发明,其中该硅溶解速率是小于100ppb/天。
247.如权利要求242所述的发明,其中该硅溶解速率是小于90ppb/天。
248.如权利要求242所述的发明,其中该硅溶解速率是小于80ppb/天。
249.如以上权利要求102至248中任一项所述的发明,其中当在40℃下从该容器溶解到
0.1N氢氧化钾水溶液中时,该pH保护性涂层和复合阻隔涂层或层的总硅含量是小于66ppm。
250.如权利要求249所述的发明,其中该总硅含量是小于60ppm。
251.如权利要求249所述的发明,其中该总硅含量是小于50ppm。
252.如权利要求249所述的发明,其中该总硅含量是小于40ppm。
253.如权利要求249所述的发明,其中该总硅含量是小于30ppm。
254.如权利要求249所述的发明,其中该总硅含量是小于20ppm。
255.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是超过1年。
256.如权利要求255所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是超过18个月。
257.如权利要求255所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是超过2年。
258.如权利要求255所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是超过21/2年。
259.如权利要求255所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是超过3年。
260.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是小于4年。
261.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是小于5年。
262.如以上权利要求102至261中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过22,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量
263.如以上权利要求262所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过30,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
264.如以上权利要求262所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过40,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
265.如以上权利要求262所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过50,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
266.如以上权利要求262所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过60,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
267.如以上权利要求262所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过62,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
268.如以上权利要求262所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过70,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
269.如以上权利要求262所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过80,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
270.如以上权利要求102至269中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:小于100,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
271.如以上权利要求102至270中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:小于90,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
272.如以上权利要求102至271中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从0.1W至500W的功率水平下的PECVD来施加的。
273.如权利要求272所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从0.1W至400W的功率水平下的PECVD来施加的。
274.如权利要求272所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从1W至300W的功率水平下的PECVD来施加的。
275.如权利要求272所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从1W至250W的功率水平下的PECVD来施加的。
276.如权利要求272所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从10W至200W的功率水平下的PECVD来施加的。
277.如权利要求272所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从20W至150W的功率水平下的PECVD来施加的。
278.如权利要求272所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从40W至150W的功率水平下的PECVD来施加的。
279.如权利要求272所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从60W至150W的功率水平下的PECVD来施加的。
280.如以上权利要求102至279中任一项所述的发明,其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从1W/ml至100W/ml。
281.如权利要求280所述的发明,其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从5W/ml至75W/ml。
282.如权利要求280所述的发明,其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从6W/ml至60W/ml。
283.如权利要求280所述的发明,其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从10W/ml至50W/ml。
284.如权利要求280所述的发明,其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从20W/ml至40W/ml。
285.如以上权利要求102至284中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有从约5至约9的RMS表面粗糙度值(通过AFM测量)。
286.如以上权利要求102至284中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有从约6至约8的RMS表面粗糙度值(通过AFM测量)。
287.如以上权利要求102至284中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有从约4至约6的RMS表面粗糙度值(通过AFM测量)。
288.如以上权利要求102至284中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有从约4.6至约5.8的RMS表面粗糙度值(通过AFM测量)。
289.如以上权利要求102至288中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有通过AFM测量的从约70至约160的该pH保护性涂层或层的Rmax表面粗糙度值。
290.如以上权利要求102至288中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有通过AFM测量的从约84至约142的该pH保护性涂层或层的Rmax表面粗糙度值。
291.如以上权利要求102至288中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有通过AFM测量的从约90至约130的该pH保护性涂层或层的Rmax表面粗糙度值。
292.如以上权利要求102至291中任一项所述的发明,包括在它的内部壁上涂布有该pH保护性层的一个注射器筒体,该发明进一步包括放置为用于在该筒体中滑动的一个柱塞和在该柱塞的至少一部分上的一个润滑性涂层或层。
293.如权利要求292所述的发明,其中该润滑性涂层或层被配置来提供比该未涂布的基底更低的一个活塞滑动力或脱离力。
294.SiNxCy式中x是从约0.5至约2.4,并且y是从约0.6至约3。
295.如权利要求292所述的发明,其中该润滑性涂层或层该润滑性层具有经透射电子显微镜(TEM)测量在10nm与500nm之间的厚度。
296.如权利要求292所述的发明,其中该润滑性涂层或层该润滑性层通过等离子体增强化学气相沉积(PECVD)来沉积。
297.如权利要求292所述的发明,其中该润滑性涂层或层在有效地由一种前体形成一个涂层的条件下沉积,该前体选自:一种线性硅氧烷;一种单环硅氧烷;一种多环硅氧烷;一种聚倍半硅氧烷;一种线性硅氮烷;一种单环硅氮烷;一种多环硅氮烷;一种聚倍半硅氮烷;
一种硅三环;一种准硅三环;一种半硅三环;一种氮杂硅三环;一种氮杂准硅三环;一种氮杂半硅三环;或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
298.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种线性硅氧烷。
299.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种单环硅氧烷。
300.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种多环硅氧烷。
301.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种聚倍半硅氧烷。
302.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种线性硅氮烷。
303.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种单环硅氮烷。
304.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种多环硅氮烷。
305.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种聚倍半硅氮烷。
306.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种硅三环。
307.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种准硅三环。
308.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种半硅三环。
309.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种氮杂硅三环。
310.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种氮杂准硅三环。
311.如权利要求292所述的发明,其中该前体包含一种氮杂半硅三环。
312.如以上权利要求102至311中任一项所述的发明,其中该pH保护性层示出经衰减全反射(ATR)测量小于0.4的O-参数,测量如下:

313.如权利要求312所述的发明,其中该O-参数具有从0.1至0.39的值。
314.如权利要求312所述的发明,其中该O-参数具有从0.15至0.37的值。
315.如权利要求312所述的发明,其中该O-参数具有从0.17至0.35的值。
316.如以上权利要求102至315中任一项所述的发明,其中该pH保护性层示出经衰减全反射(ATR)测量小于0.7的N-参数,测量如下:

317.如权利要求316所述的发明,其中该N-参数具有至少0.3的值。
318.如权利要求316所述的发明,其中该N-参数具有0.4至0.6的值。
319.一种复合材料,包括:
·一个基底,
·在该基底上的根据以上权利要求中任一项所述的一个复合阻隔涂层或层,以及·在该复合阻隔涂层或层上的一个钝化层,其中该钝化层示出以下两项之间的大于
0.75的FTIR吸光度比:
○在约1000cm-1与1040cm-1之间的一个FTIR光谱的Si-O-Si对称伸缩峰的最大振幅,与-1 -1
○在约1060cm 与约1100cm 之间的该FTIR光谱的Si-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅。
320.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性层的x是在0.5与1.5之间并且y是在0.9与2之间。
321.如权利要求320所述的发明,其中x是在0.7与1.3之间并且y是在0.9与2之间。
322.如权利要求320所述的发明,其中x是在0.8与1.2之间并且y是在0.9与1.5之间。
323.如权利要求320所述的发明,其中x是在0.9与1.2之间并且y是在0.9与1.4之间。
324.如权利要求320所述的发明,其中x是在0.92与1.07之间并且y是在1.16与1.33之间。
325.如以上权利要求102至324中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层的RMS表面粗糙度值经原子力显微镜测量为从约5至约9、任选地从约6至约8、任选地从约6.4至约
7.8。
326.如以上权利要求1021至325中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层的Ra表面粗糙度值经原子力显微镜测量为从约4至约6、任选地从约4.6至约5.8。
327.如以上权利要求1021至326中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层的Rmax表面粗糙度值经原子力显微镜测量为从约70至约160、任选地从约84至约142、任选地从约
90至约130。
药品权利要求书
328.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该内腔含有一种流体组合物,该流体组合物包括选自下组的一个成员,该组由以下各项组成:
吸入麻醉剂
阿列氟烷
氯仿
环丙烷
地氟烷(优宁)
乙醚
恩氟烷(易使宁)
氯乙烷
乙烯
三氟氯溴乙烷(氟烷)
异氟烷(活宁,异氟醚)
异丙烯基乙烯基醚
甲氧基氟烷
甲氧基氟烷
甲氧基丙烷
一氧化二氮
罗氟烷
七氟烷(喜保福宁、七氟醚、七氟醚)
替氟烷
三氯乙烯
乙烯基醚
氙气
可注射药物
阿巴拉瓦(钆磷维塞三钠注射液)
阿巴瑞克长效制剂
A型阿波肉毒杆菌毒素注射液(肉毒杆菌毒素)
ABT-263
ABT-869
ABX-EFG
人生长激素(生长激素注射液)
阿思欣泰(乙酰半胱酸注射液)
乙酰唑胺注射液(乙酰唑胺注射液)
乙酰半胱氨酸注射液(阿思欣泰)
雅美罗(托珠单抗注射液)
爱通立(注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林)
干扰素γ-1b
阿克伐司
注射用阿昔洛韦(舒维疗注射液)
百日咳疫苗
阿达木单抗
阿迪诺斯坎(腺苷注射液)
腺苷注射液(阿迪诺斯坎)
肾上腺素注射剂
硫酸碘苄胍注射液(用于静脉内使用的碘苄胍I 123注射液)
流感病毒疫苗
荧光素钠注射剂(荧光素注射液)
拉罗尼酶(拉罗尼酶)
阿糖脑苷酶注射液(阿糖脑苷酶)
克兰注射液(盐酸美法仑注射液)
注射用别嘌醇钠(阿洛普瑞姆)
阿洛普瑞姆(注射用别嘌醇钠)
前列地尔
阿璐玛(舒普坦注射液)
ALTU-238
氨基酸注射液
美乐欣
艾倍得
阿普斯特
注射用前列地尔双室系统(凯威捷脉冲)
AMG 009
AMG 076
AMG 102
AMG 108
AMG 114
AMG 162
AMG 220
AMG 221
AMG 222
AMG 223
AMG 317
AMG 379
AMG 386
AMG 403
AMG 477
AMG 479
AMG 517
AMG 531
AMG 557
AMG 623
AMG 655
AMG 706
AMG 714
AMG 745
AMG 785
AMG 811
AMG 827
AMG 837
AMG 853
AMG 951
盐酸胺碘达隆注射液(盐酸胺碘达隆注射液)
异戊巴比妥钠注射液(阿米妥钠)
阿米妥钠(异戊巴比妥钠注射液)
阿那白滞素
抗Aβ
抗β7
抗β20
抗CD4
抗CD20
抗CD40
抗IFNα
抗IL13
抗OX40L
抗oxLDS
抗NGF
抗NRP1
戊聚糖钠
透明质酸酶(玻璃酸酶注射液)
阿莫努尔(苯乙酸钠和苯甲酸钠注射液)
普生钠
阿替洛尔注射液(多拉司琼甲磺酸盐注射液)
艾倍得(谷赖胰岛素[rDNA来源]注射液)
阿普单抗
安然爱斯普(阿法达贝泊汀)
阿加曲班(阿加曲班注射液)
盐酸精氨酸注射液(R-基因10)
曲安缩松
己曲安奈德
三氧化二砷注射液(三氧化二砷)
盐酸阿替卡因肾上腺素注射液(盐酸阿替卡因)
阿瑟若(奥法木单抗注射液)
聚多卡醇注射剂(聚多卡醇注射液)
阿塔路仁
阿塔路仁-DMD
阿替洛尔注射液(天诺敏静脉注射液)
苯磺阿曲库铵注射液(苯磺阿曲库铵注射液)
阿瓦斯丁
君刻单注射液(氨曲南注射液)
阿奇霉素(希舒美注射液)
氨曲南注射液(君刻单注射液)
巴氯芬注射液(力奥来素鞘内注射液)
抑菌水(注射用抑菌水)
巴氯芬注射液(力奥来素鞘内注射液)
二巯丙醇注射液(Dimercarprol Injection)
B型肝炎免疫球蛋白
破伤免疫球蛋白制剂
苯海拉明
盐酸苯达莫司汀注射液(苯达莫司汀)
甲磺酸苄托品注射液(苄托品)
倍他米松可注射混悬液(倍他米松磷酸酯钠)
托西莫
比西林C-R 900/300(尼西林G苄星青霉素和盘尼西林G普鲁卡因注射液)
博来诺新(硫酸博来霉素注射液)
硫酸博来霉素注射液(博来诺新)
伊班膦酸钠注射液(伊班膦酸钠注射液)
肉毒杆菌毒素化妆品(注射用肉毒杆菌毒素A)
BR3-FC
丽申宝(尿促卵泡素注射液)
溴苄胺(托西溴苄胺注射液)
甲己炔巴比妥钠(注射用美索比妥钠)
特布他林
布巴西普
BTT-1023
盐酸布比卡因
百泌达
Ca-DTPA(三胺五乙酸三钠注射液)
卡巴他赛注射液(杰夫塔那)
咖啡因生物(苯甲酸钠咖啡因注射液)
溉纯注射液(骨化三醇)
骨化三醇(溉纯注射液)
氯化钙(氯化钙注射液10%)
维尔烯酸钙二钠(依地酸钙二钠注射液)
坎帕斯(阿来组单抗)
开普拓注射液(伊立替康盐酸盐)
康纳单抗注射液(伊拉瑞斯)
硫酸卷曲霉素(注射用卷曲霉素)
注射用卷曲霉素(硫酸卷曲霉素)
卡迪欧利特(注射用锝Tc99甲氧异腈的制备型试剂盒)
自体软骨细胞
阿替普酶
注射用头孢唑啉及葡萄糖(头孢唑啉注射液)
头孢吡肟盐酸盐
氨噻肟头孢菌素
头孢曲松
伊米苷酶
康亭注射液
凯威捷
倍他米松磷酸酯钠
施尔生
希尔柏斯(磷苯妥英钠注射液)
阿糖脑苷酶(阿糖脑苷酶注射液)
赛尔瑞泰克(锝Tc99m依沙美肟注射液)
赛妥珠单抗
CF-101
氯霉素琥珀酸钠(氯霉素琥珀酸钠注射液)
氯霉素琥珀酸钠注射液(氯霉素琥珀酸钠)
考来胶(盐酸考来维仑)
绒膜促性腺激素α注射液(高必得)
赛妥珠单抗注射液
顺铂(顺铂注射液)
科罗拉(氯法拉滨注射液)
克罗米酚柠檬酸
氯压定注射液(盐酸可乐定注射剂)
苄托品(甲磺酸苄托品注射液)
甲磺酸粘菌素注射液(多粘菌素M)
多粘菌素M(甲磺酸粘菌素注射液)
坎帕斯
盐酸考尼伐坦注射液(盐酸考尼伐坦注射剂)
注射用结合雌激素(普雷马林注射液)
克帕松
注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林(爱通立)
考伍尔特(富马酸伊布利特注射液)
库比星(达托霉素注射液)
CF-101
羟钴胺素(注射用羟钴胺素)
阿糖胞苷脂质体注射液(地泊赛特)
氰钴胺素
赛美维(更昔洛韦)
D.H.E.45
达西珠单抗
达克金(地西他滨注射液)
达肝素
丹曲林钠IV(注射用丹曲洛林钠)
注射用丹曲洛林钠(丹曲林钠IV)
达托霉素注射液(库比星)
达依泊汀α
DDAVP注射液(醋酸去氨加压素注射液)
迪卡外斯特
地西他滨注射液(达克金)
无水乙醇(无水乙醇注射液)
地诺单抗注射液(普洛里)
庚酸睾
戊酸雌二醇
达肝素钠
丙戊酸钠注射剂(丙戊酸钠注射液)
狄波美(甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液)
地泊赛特(阿糖胞苷脂质体注射液)
缓释型硫酸吗啡注射液(硫酸吗啡XR脂质体注射液)
醋酸去氨加压素注射液(DDAVP注射液)
环戊丙酸雌二醇
狄波-普维拉,104mg/ml
狄波-普维拉,150mg/ml
环戊丙酸睾酮
仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生(托泰克)
葡萄糖/电解
葡萄糖及氯化钠注射液(在0.9%氯化钠中的5%葡萄糖)
葡萄糖
安定注射液(安定注射液)
地高辛注射液(拉诺辛注射液)
盐酸二氢吗啡酮-HP(盐酸二氢吗啡酮注射液)
二巯丙醇注射液(二巯丙醇注射液)
苯海拉明注射液(苯那君注射液)
双嘧达莫注射液(双嘧达莫注射液)
DMOAD
注射用多西他赛(泰索帝)
甲磺酸多拉司琼注射液(阿替洛尔注射液)
多尼培南注射剂(注射用多尼培南)
注射用多尼培南(多尼培南注射剂)
多西骨化醇注射液(度骨化醇注射液)
阿霉素脂质体(盐酸多柔比星脂质体注射液)
盐酸多柔比星脂质体注射液(阿霉素脂质体)
盐酸可乐定注射剂(氯压定注射液)
吗啡注射剂(吗啡注射液)
肉毒杆菌毒素(A型阿波肉毒杆菌毒素注射液)
艾卡拉肽注射液(卡比特)
EC-萘普生(萘普生)
依地酸钙二钠注射液(维尔烯酸钙二钠)
前列地尔注射剂(注射用前列地尔)
B型肝炎疫苗
依酚氯铵注射液(腾喜龙注射剂)
赛诺菲来得时酒石酸
乐沙定(奥沙利铂注射液)
伊蒙德注射液(福沙吡坦二甲葡胺注射液)
依那普利拉注射液(依那普利拉注射液)
腾喜龙注射剂(依酚氯铵注射液)
依诺肝素钠注射液(依诺肝素)
钆塞酸二钠(钆塞酸二钠注射液)
恩利(依那西普)
依诺肝素
阿糖脑苷酶注射剂
肾上腺素注射剂
肾上腺素注射剂
年少肾上腺素注射剂
依帕珠单抗
爱必妥
厄他培南注射液(益满治)
促红素注射剂
必需氨基酸注射液(肾必氨)
环戊丙酸雌二醇
戊酸雌二醇
依那西普
艾塞那肽注射液(百泌达)
氯法拉滨注射剂
法布瑞酶(β-半乳糖苷酶)
法莫替丁注射液
FDG(氟[18F]脱氧葡糖注射液)
纳米氧化注射剂(菲立莫妥注射液)
菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液)
尿促性素
菲立磁可注射溶液(菲立磁静脉内注射剂)
菲立莫妥注射液(纳米氧化铁注射剂)
灭滴灵注射液((甲硝哒唑注射液)
福禄立适
福达华(磷酸氟达拉滨)
氟[18F]脱氧葡糖注射液(FDG)
萤光素注射液(Ak-氟)
弗里斯提姆AQ药筒(促滤泡素β注射液)
促滤泡素α注射液(果纳芬RFF)
促滤泡素β注射液(弗里斯提姆AQ药筒)
弗洛泰(用于静脉内注射的普拉曲沙溶液)
磺达肝癸钠
骨稳(特立帕肽(rDNA来源)注射液)
福他替尼
福沙吡坦二甲葡胺注射液(伊蒙德注射液)
膦甲酸钠注射液(膦甲酸钠)
膦甲酸钠(膦甲酸钠注射液)
磷苯妥英钠注射液(希尔柏斯)
磷丙泊福钠注射液(磷丙泊酚二钠)
法安明
福泽昂(恩夫韦肽)
GA101
钆贝葡胺注射液(莫迪司)
钆磷维塞三钠注射液
钆特醇注射溶液(普络显思)
钆弗塞胺注射液
钆塞酸二钠注射液(钆塞酸二钠)
加尼瑞克(醋酸加尼瑞克注射液)
加德西
GC1008
GDFD
注射用吉妥单抗奥佐米星(米洛他)
健豪宁
庆大霉素注射液
GENZ-112638
戈利木单抗注射液(欣普尼注射液)
果纳芬RFF(促滤泡素α注射液)
格拉司琼盐酸盐(凯特瑞注射液)
庆大霉素硫酸盐
醋酸格拉替雷
胰高血糖素注射剂
胰高血糖素
HAE1
好度得(氟哌啶醇注射液)
贺福立适
度骨化醇注射液(多西骨化醇注射液)
刺猬路径抑制剂
肝素
赫赛汀
人粒细胞集落刺激因子
优泌乐
人生长激素
优猛茁
呼麦克斯
喜美康
修美乐
优泌林
伊班膦酸钠注射液(伊班膦酸钠注射液)
布洛芬赖氨酸注射液(布洛芬赖氨酸盐)
富马酸伊布利特注射液(考伍尔特)
伊达比星PFS(伊达比星盐酸盐注射液)
伊达比星盐酸盐注射液(伊达比星PFS)
伊拉瑞斯(康纳单抗注射液)
注射用亚胺培南西司他丁(亚胺培南西司他丁钠静脉内注射剂)
舒马曲坦注射剂
注射用印考肉毒杆菌毒素A(肉毒杆菌毒素(埃克斯奥敏))
殷克雷斯注射剂(美卡舍明[rDNA来源]注射液)
静脉内消炎痛(吲哚美辛注射液)
吲哚美辛注射液(静脉内消炎痛)
婴护宁
双氢麦胺钠注射剂
胰岛素
冬胰岛素[rDNA来源]注射液(诺和乐)
甘精胰岛素[rDNA来源]注射液(来得时)
谷赖胰岛素[rDNA来源]注射液(艾倍得)
注射用重组干扰素α-2b(甘乐能A)
甘乐能A(注射用重组干扰素α-2b)
益满治(厄他培南注射液)
善思达(帕潘立酮棕榈酸酯延长释放的可注射混悬液)
沙奎那韦(甲磺酸沙奎那韦)
用于静脉内使用的碘苄胍I 123注射液(硫酸碘苄胍注射液)
碘普罗胺注射液(优维显)
碘佛醇注射液(安射力注射液)
伊普莱斯(美卡舍明林菲培[rDNA来源]注射液)
地西卢定注射剂
伊立替康盐酸盐(开普拓注射液)
蔗糖铁注射液(维乐福)
伊索达克斯注射剂(注射用罗米地辛)
伊曲康唑注射液(斯皮仁诺注射液)
杰夫塔那(卡巴他赛注射液)
琼莱克斯
卡比特(艾卡拉肽注射液)
D5NS中的KCL(氯化钾在5%葡萄糖及氯化钠中的注射液)
KCL的D5W溶液
KCL的NS溶液
丙酮化去炎松10注射液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)
科匹范斯(帕立非明)
开浦兰注射液(左乙拉西坦)
角化细胞
KFG
激酶抑制剂
阿那白滞素注射剂(阿那白滞素)
尿激酶(尿激酶注射液)
复合疫苗
克诺平(氯硝西泮)
凯特瑞注射液(格拉司琼盐酸盐)
拉科酰胺片剂和注射液(拉科酰胺注射剂)
林格氏乳酸盐液
拉诺辛注射液(地高辛注射液)
注射用兰索拉唑(兰索拉唑静脉内注射剂)
来得时
亚叶酸钙(亚叶酸钙注射液)
长效来得时
瘦素
地特胰岛素
沙格司亭
亮丙瑞林乙酸盐
左旋甲状腺素
左乙拉西坦注射剂(开浦兰注射液)
依诺肝素
左卡尼汀注射液(康亭注射液)
热加腺苷注射剂(瑞加德松注射液)
力奥来素鞘内注射剂(巴氯芬注射液)
利拉鲁肽[rDNA]注射液(诺和力)
依诺肝素(依诺肝素钠注射液)
诺适得(雷珠单抗注射液)
重组阿葡糖苷酶α
利普安(乙酸亮丙瑞林注射液)
磷丙泊酚二钠(磷丙泊福钠注射液)
马西注射剂
硫酸镁(硫酸镁注射液)
甘露糖醇注射液(甘露糖醇静脉内注射剂)
麻卡因(丁哌卡因盐酸盐及肾上腺素注射液)
马斯平(注射用盐酸头孢吡肟)
锝注射液的MDP多剂量试剂盒(锝Tc99m美罗酸盐注射液)
美卡舍明[rDNA来源]注射液(殷克雷斯注射剂)
美卡舍明林菲培[rDNA来源]注射液
盐酸美法仑注射液(艾克兰注射液)
甲胺蝶呤
脑膜炎球菌疫苗
美诺孕(促生育素注射液)
注射用促生育素(瑞普若萘克斯)
注射用美索比妥钠(甲己炔巴比妥钠)
甲基多巴酯盐酸盐注射液溶液(甲基多巴酯盐酸盐)
亚甲蓝(亚甲蓝注射液)
甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美)
米特单抗
灭吐灵注射液(胃复安注射液)
促卵泡成熟激素(注射用尿促卵泡素)
甲硝哒唑注射液(灭滴灵注射液)
密钙息
咪达唑仑(咪达唑仑注射液)
盐酸西那卡塞片(盐酸西那卡塞)
美满霉素注射液(米诺环素注射液)
米诺环素注射液(美满霉素注射液)
米泊美生
注射用米托蒽醌浓缩物(诺安托)
吗啡注射液(吗啡注射剂)
硫酸吗啡XR脂质体注射液(缓释型硫酸吗啡注射剂)
鱼肝油酸钠(鱼肝油酸钠注射液)
莫特塞尼
莫唑比(普乐沙福注射液)
莫迪司(钆贝葡胺注射液)
电解质及葡萄糖注射液
多电解质注射液
米洛他(注射用吉妥单抗奥佐米星)
α-葡萄糖苷酶注射剂(阿葡糖苷酶α)
乙氧萘青霉素注射液(乙氧萘青霉素钠)
乙氧萘青霉素钠(乙氧萘青霉素注射液)
纳曲酮XR注射液(注射用纳曲酮长效制剂)
萘普生(萘普生)
布洛芬赖氨酸盐(布洛芬赖氨酸注射液)
癸酸诺龙
甲基硫酸新斯的明(甲基硫酸新斯的明注射液)
NEO-GAA
里奥泰克(锝Tc 99m地普奥肽注射液)
肾必氨(必需氨基酸注射液)
倍血添注射剂(培非格司亭)
纽普金(非格司亭)
诺和灵
诺和乐
倍他依泊汀
纽崔新(三甲曲沙葡糖酸注射液)
NPH(N)
胺碘酮(盐酸胺碘达隆注射液)
诺德欣(促生长激素注射液)
生理盐水(氯化钠注射液)
诺安托(注射用米托蒽醌浓缩物)
诺和灵70/30因诺雷特(70%NPH、人低精蛋白胰岛素混悬液及30%常规的人胰岛素注射液)
诺和乐(门冬胰岛素[rDNA来源]注射液)
尼普特(罗米司亭)
努托品(注射用促生长激素(rDNA来源))
努托品AQ
狄波努托品(注射用促生长激素(rDNA来源))
醋酸奥曲肽注射液(善得定LAR)
奥瑞珠单抗
奥法珠单抗注射液(阿泽那(阿瑟若))
奥氮平延长释放可注射混悬液(再普乐)
奥密塔克
欧密拓(促生长激素[rDNA来源]注射液)
昂丹司琼盐酸盐注射液(枢复宁注射液)
OptiMARK(钆弗塞胺注射液)
安射力注射液(碘佛醇注射液)
阿巴西普
英杰华公司中的奥斯米洛注射液(在英杰华公司塑料容器中的甘露糖醇注射液)百特公司中的奥斯米洛注射液(在百特公司塑料容器中的甘露糖醇注射液)骨保护素
高必得(绒膜促性腺激素α注射液)
新青霉素(注射用新青霉素)
奥沙利铂注射液(乐沙定)
催产素注射液(催产素)
帕潘立酮棕榈酸盐延长释放的可注射混悬液(善思达)
帕米膦酸二钠注射液(帕米膦酸二钠注射液)
用于静脉内使用的帕尼单抗注射液(维克替比)
盐酸婴粟碱注射液(罂粟碱注射液)
罂粟碱注射液(盐酸婴粟碱注射液)
甲状旁腺激素
帕立骨化醇注射液弹盖小瓶(泽姆帕来注射液)
PARP抑制剂
联合疫苗
佩乐能
聚乙二醇干扰素注射液
非格司亭
青霉素G苯乍生及青霉素G普鲁卡因
三胺五乙酸钙三钠注射液(Ca-DTPA)
三胺五乙酸锌三钠注射液(Zn-DTPA)
Pepcid注射液(法莫替丁注射液)
普格纳
帕妥珠单抗
甲磺酸酚妥拉明(注射用甲磺酸酚妥拉明)
水杨酸毒扁豆碱(水杨酸毒扁豆碱(注射液))
水杨酸毒扁豆碱(注射液)(水杨酸毒扁豆碱)
哌拉西林及他佐巴坦注射液(佐辛)
催产素(催产素注射液)
勃脉力148(多电解质注射液)
勃脉力56及葡萄糖(在百特公司塑料容器中的多电解质及葡萄糖注射液)
勃脉力
普乐沙福注射液(莫唑比)
聚多卡醇注射液
氯化钾
用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰)
醋酸普兰林肽注射液(西姆林)
普雷马林注射液(注射用结合雌激素)
注射用锝Tc99甲氧异腈的制备型试剂盒(四(甲氧基异丁基异腈)络酮(I)氟酸盐)兰索拉唑静脉内注射剂(注射用兰索拉唑)
亚胺培南西拉司丁钠静脉内注射剂(注射用亚胺培南及西拉司丁)
胚胎干细胞注射剂
普罗克瑞
黄体酮
普络显思(钆特醇注射溶液)
普洛里(地诺单抗注射液)
盐酸异丙嗪注射液(盐酸异丙嗪注射液)
普萘洛尔盐酸盐注射液(普萘洛尔盐酸盐注射液)
葡糖酸奎尼定注射液(奎尼定注射液)
奎尼定注射液(葡糖酸奎尼定注射液)
R-基因10(精氨酸盐酸盐注射液)
雷珠单抗注射液(诺适得)
雷尼替丁盐酸盐注射液(甲胺呋硫注射液)
依法珠单抗注射剂
密固达(唑来膦酸注射液)
重组乙肝疫苗
热加腺苷注射液(热加腺苷注射剂)
胃复安注射液(灭吐灵注射液)
瑞米凯德
磷能解
酸司维拉姆药物(碳酸司维拉姆)
瑞普若萘克斯(注射用促生育素)
立妥威静脉内注射剂(叠氮胸苷注射液)
rhApo2L/TRAIL
林格氏液及5%葡萄糖注射液(林格氏液的葡萄糖溶液)
林格氏注射液(林格注射液)
利妥星
利妥昔单抗
罗氏芬(头孢曲松)
罗库溴铵注射液(罗库溴铵)
罗夫仑-A(干扰素α-2a)
注射用氟马西尼(氟马西尼)
注射用罗米地辛(伊索达克斯注射剂)
思真(促生长激素注射液)
善得定LAR(醋酸奥曲肽注射液)
骨硬化蛋白抗体
西斯帕(西那卡塞)
盐酸布比卡因(盐酸布比卡因注射液)
赛普特卡因(盐酸阿替卡因及肾上腺素注射液)
斯若斯替姆LQ(促生长激素(rDNA来源)注射液)
欣普尼注射液(戈利木单抗注射液)
乙酸钠(乙酸钠注射液)
碳酸氢钠(碳酸氢钠5%注射液)
乳酸钠(英杰华公司的乳酸钠注射液)
苯乙酸钠及苯甲酸钠注射液(阿莫努尔)
注射用促生长激素(rDNA来源)(努托品)
斯皮仁诺注射液(伊曲康唑注射液)
喜达诺注射液(优特克单抗)
注射用重组人干细胞因子
速方泰(舒芬太尼柠檬酸盐注射液)
舒芬太尼柠檬酸盐注射液(速方泰)
舒马曲坦注射剂
舒马普坦注射液(阿璐玛)
西姆林
西姆林笔型注射剂
全身性刺猬拮抗剂
欣维可一号(Synvisc-One)(Hylan G-F 20单次关节内注射液)
塔西瓦
泰索帝(注射用多西他赛)
锝Tc 99m
注射用特拉万星(维巴替夫)
西罗莫司注射液(托里赛)
天诺敏静脉内注射液(阿替洛尔注射液)
特立帕肽(rDNA来源)注射液(骨稳)
环戊丙酸睾酮
庚酸睾酮
丙酸睾酮
替夫托品(注射用促生长激素,rDNA来源)
tgAAC94
氯化亚铊
茶碱
噻替派(噻替派注射液)
抗胸腺细胞球蛋白注射剂(抗胸腺细胞球蛋白(兔))
停优甲乐(注射用促甲状腺激素α)
羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群(特美汀注射液)
曲美苄胺注射液(三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂)
特美汀注射液(羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群)
替奈普酶
妥布霉素注射液(妥布霉素注射液)
托珠单抗注射液(雅美罗)
托里赛(西罗莫司注射液)
托泰克(仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生)
曲妥珠单抗-DM1
泰福索(氨基酸(注射液))
曲安达(苯达莫司汀盐酸盐注射液)
曲普瑞林注射剂(用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐)
曲安奈德丙酮化物
曲安奈德双醋酸盐
曲安奈德己酸酯可注射混悬液(曲安西龙己酸酯注射液20mg)
曲安奈德注射混悬液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)
三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂(曲美苄胺注射液)
三甲曲沙葡糖醛酸注射液(三甲曲沙葡糖醛酸脂注射剂)
用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐(曲普瑞林注射剂)
肾上腺素注射剂
曲安奈德眼用注射剂(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)
曲森洛(三氧化二砷注射液)
双福立适
伤寒Vi
优维显(碘普罗胺注射液)
注射用尿促卵泡素(促卵泡成熟激素)
尿激酶注射液
优特克单抗(喜达诺注射液)
长效剂(U)
安定(地西泮)
丙戊酸钠注射液(丙戊酸钠注射剂)
威尔托品(促生长激素注射液)
万古霉素盐酸盐(万古霉素盐酸盐注射液)
万古霉素盐酸盐注射液(万古霉素盐酸盐)
盐酸考尼伐坦注射剂(盐酸考尼伐坦注射液)
VAQTA
瓦瑟韦斯特(用于静脉内使用的钆磷维塞三钠注射液)
维克替比(用于静脉内使用的帕尼单抗注射液)
维乐福(蔗糖铁注射液)
维替泊芬注射液(维速达尔)
特拉万星注射剂(注射用特拉万星)
诺和力(利拉鲁肽[rDNA]注射液)
拉科酰胺注射剂(拉科酰胺片剂和注射液)
硫酸长春碱(硫酸长春碱注射液)
维卡萨PFS(硫酸长春新碱注射液)
诺和力
硫酸长春新碱(硫酸长春新碱注射液)
维速达尔(维替泊芬注射液)
维生素B-12
注射用纳曲酮长效制剂(纳曲酮XR注射液)
万汶(羟乙基淀粉的氯化钠注射液)
希罗达
赛尼可(奥利司他)
埃克斯奥敏(注射用印考肉毒杆菌毒素A)
索雷尔
甲胺呋硫注射液(雷尼替丁盐酸盐注射液)
泽姆帕来注射液(帕立骨化醇注射液弹盖小瓶)
罗库溴铵(罗库溴铵注射液)
赛尼哌(达利珠单抗)
泽瓦林
叠氮胸苷注射液(立妥威静脉内注射剂)
希舒美注射液(阿奇霉素)
Zn-DTPA(三胺五乙酸锌三钠注射液)
枢复宁注射液(昂丹司琼盐酸盐注射液)
利多卡因
注射用唑来膦酸(佐美塔)
唑来膦酸注射液(密固达)
佐美塔(注射用唑来膦酸)
佐辛(哌拉西林及他佐巴坦注射液)
再普乐(奥氮平延长释放可注射混悬液)
液体药物(非可注射的)
安立复
阿坤爱博(沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液)
活性炭水混悬液(活性炭混悬液)
活性炭混悬液(活性炭水混悬液)
舒利迭
安吉耐莱斯口服溶液(安普那韦口服溶液)
爱克汀(盐酸利多卡因眼用凝胶)
艾尔玛斯特(吡嘧司特钾眼用溶液)
白蛋白(人)5%溶液(人血白蛋白5%)
沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液
硝唑尼特口服混悬液
萘多罗米钠
阿法根
阿雷克斯
阿维斯科
安普那韦口服溶液
醋酸氢化可的松和盐酸普莫卡因乳膏剂
福莫特罗酒石酸盐吸入溶液(布洛瓦)
曲安西龙己酸酯注射液20mg(曲安奈德己酸酯可注射混悬液)
美沙拉嗪
糠酸莫米松
艾斯特坡罗
艾斯特坡罗(氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾)
爱喘乐鼻用喷雾(异丙托溴铵鼻用喷雾)
爱喘乐鼻用喷雾0.06
奥格门汀ES-600
阿奇霉素滴眼液(阿奇霉素眼用溶液)
壬二酸(壬二酸凝胶)
氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾
壬二酸(壬二酸乳膏剂)
派立明(布林佐胺)眼用混悬液)
抑菌盐水
平衡盐
贝托司汀
鼻用百多邦
百多邦
巴氯芬
草芽平W
噻吗洛尔溶液
贝特舒滴眼液
苯磺酸贝他斯汀
比马前列素眼用溶液
磺胺醋酰钠10(乙酰磺胺钠眼用溶液10%)
布林佐胺眼用混悬液(派立明)
溴芬酸钠眼用溶液
布鲁米西斯特
布洛瓦(福莫特罗酒石酸盐吸入溶液)
布地缩松吸入混悬液(普米克令舒混悬液)
卡姆比(用于口服溶液的双氯芬酸钾)
卡贝克斯
卡莱克
萎锈灵-PSE
康亭
科斯通(用于吸入溶液的氨曲南)
麦考酚酸酯
莫匹罗星
西路莫尼克斯
施乐舒眼用溶液(盐酸环丙沙星眼用溶液)
环丙沙星地塞米松滴
盐酸环丙沙星眼用溶液(施乐舒眼用溶液)
氯马斯汀富马酸糖浆(氯马斯汀富马酸糖浆)
科里特(PEG电解质溶液)
可必特
诺康停
慷定来
考单
氢化可的松眼用混悬液
氢化可的松耳用混悬液
色甘酸钠吸入溶液(色甘酸二钠喷雾器溶液)
色甘酸钠眼用溶液(色甘酸钠抗过敏滴眼液)
具有电解质的结晶氨基酸溶液(美乐欣电解质)
克廷肤
格隆溴铵(胃长宁口服溶液)
氰钴胺素(卡洛米斯特鼻用喷雾)
环孢灵口服溶液(金格福口服溶液)
盐酸环喷托酯滴眼液(西科吉尔)
西斯微(5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液)
皮奥提克油(肤轻松油滴耳剂)
的斯加压素乙酸盐鼻用喷雾
DDAVP
皮司木松/FS
地塞米松浓缩口服液
葡萄糖低钙腹膜透析
腹膜透析
用于口服溶液的双氯芬酸钾(卡姆比)
用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂(惠妥滋)
达芙文
地仑丁125(苯妥英口服混悬液)
奥昔布宁
多佐胺盐酸盐眼用溶液(舒净露)
多佐胺盐酸盐噻吗洛尔马来酸盐眼用溶液(可速普特)
钙泊三醇头皮露(钙泊三醇溶液)
多西环素钙口服混悬液(口服强力霉素)
氟优
艾拉破瑞斯(艾杜硫酸酯酶溶液)
艾乐司他(盐酸依匹斯汀眼用溶液)
莫米松
盐酸依匹斯汀眼用溶液(艾乐司他)
益平维
依普定(阿法依泊汀)
红霉素外用溶液1.5%(卡林酰胺)
乙碘油(乙碘油)
乙琥胺口服溶液(柴浪丁口服溶液)
优力斯
艾多尼尔(艾考糊精腹膜透析溶液)
非氨酯
菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液)
弗洛温特
耳用氧氟沙星(氧氟沙星耳用溶液)
弗洛坡雷德(醋酸氢化泼尼松口服混悬液)
氟普勒
氟尼缩松鼻用溶液(氟尼缩松鼻用喷雾0.025%)
氟甲脱氧泼尼松龙眼用混悬液(FML)
氟比洛芬钠眼用溶液(欧可芬)
FML
弗拉迪
福莫特罗富马酸吸入溶液(坡福洛米斯特)
福善美
呋喃妥因(硝化呋喃托英口服混悬液)
痢特灵
免疫球蛋白注射液体(免疫球蛋白静脉内(人)10%)
磺胺二甲异恶唑(磺胺乙酰异恶唑小儿混悬液)
加替沙星眼用溶液
金格福口服溶液(环孢灵口服溶液)
胃长宁口服溶液(格隆溴铵)
哈西缩松外用溶液(氯氟松溶液)
氯氟松溶液(哈西缩松外用溶液)
HEP-LOCK U/P(无防腐剂的肝素洛氏冲洗溶液)
肝素洛氏冲洗溶液(哈珀伏拾10)
5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液(西斯微)
重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液(露它博酏剂)
氢醌3%外用溶液(麦尔奎因-3外用溶液)
IAP拮抗剂
匹鲁卡品滴眼液
异丙托溴铵鼻用喷雾(爱喘乐鼻用喷雾)
伊曲康唑口服溶液(斯皮仁诺口服溶液)
酮咯酸缓血酸胺眼用溶液(安贺拉眼液)
克力芝
拉诺辛
福沙那伟口服液
用于狄波混悬液的亮丙瑞林乙酸盐(利普安狄波11.25mg)
左倍他洛尔盐酸盐眼用混悬液(必塔克松)
左卡尼汀片剂、口服溶液、无糖(康亭)
左氧氟沙星眼用溶液0.5%(奎新)
盐酸利多卡因无菌溶液(木卡因MPF无菌溶液)
洛氏帕克(肝素洛氏冲洗溶液)
劳拉西泮浓缩口服液
露它博酏剂(重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液)
露达舒(依碳酸氯替泼诺眼用混悬液)
依碳酸氯替泼诺眼用混悬液(阿雷克斯)
低钙腹膜透析溶液(葡萄糖低钙腹膜透析液)
卢美根(用于青光眼的比马前列素眼用溶液0.03%)
利普安狄波11.25mg(用于狄波混悬液的亮丙瑞林乙酸盐)
醋酸甲地孕酮口服混悬液(醋酸甲地孕酮口服混悬液)
MEK抑制剂
美普隆
美司那
溴吡斯的明
氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂(洛瓦萨)
麦尔奎因-3外用溶液(氢醌3%外用溶液)
米特单抗
甲基多巴酯盐酸盐(甲基多巴酯盐酸盐注射液,溶液)
多元醇甲醚口服溶液(盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5mL及10mg/5mL)甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美)
盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5mL及10mg/5mL(多元醇甲醚口服溶液)甲基泼尼松龙琥珀酸钠(琥钠甲强龙)
美替洛尔眼用溶液(奥普洛尔)
双氢麦角胺
米尔克-E(氯化乙酰胆碱眼内溶液)
用于液体混悬液的迈克罗-K(用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品)
美满霉素(米诺环素盐酸盐口服混悬液)
那萨考特
新霉素及硫酸多粘菌素B及氢化可的松
奈帕芬胺眼用混悬液(耐瓦奈克)
耐瓦奈克(奈帕芬胺眼用混悬液)
硝化呋喃托英口服混悬液(呋喃妥因)
诺莎菲尔(泊沙康唑口服混悬液)
制霉菌素(口服)(制霉菌素口服混悬液)
制霉菌素口服混悬液(制霉菌素(口服))
欧可芬(氟比洛芬钠眼用溶液)
氧氟沙星眼用溶液(氧氟沙星眼用溶液)
氧氟沙星耳用溶液(耳用氧氟沙星)
奥洛他定盐酸盐眼用溶液(帕坦得)
奥破提克罗姆(色甘酸钠眼用溶液)
奥普洛尔(美替洛尔眼用溶液)
帕坦洛
强的松
洗必泰口腔漱液
苯妥英口服混悬液(地仑丁125)
六氯酚
泊沙康唑口服混悬液(诺莎菲尔)
用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品(用于液体混悬液的迈克罗K)
帕坦得(奥洛他定盐酸盐眼用溶液)
帕塔雷斯鼻用喷雾(奥洛他定盐酸盐鼻用喷雾)
PEG电解质溶液(科里特)
吡嘧司特钾眼用溶液(艾尔玛斯特)
环吡酮(环匹罗司外用溶液)
PENNSAID(二氯苯胺苯乙酸钠外用溶液)
坡福洛米斯特(福莫特罗富马酸吸入溶液)
腹膜透析溶液
盐酸苯福林眼用溶液(新福林)
碘化二乙氧磷酰硫胆碱(用于眼用溶液的碘化二乙氧磷酰硫胆碱)
普达非洛(普达非洛外用溶液)
坡瑞德伏特(醋酸氢化泼尼松眼用混悬液)
用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰)
百力特
泼尼松浓缩口服液
醋酸氢化泼尼松眼用混悬液(坡瑞德伏特)
兰索拉唑
普利斯玛溶液(无菌血液滤过血液透析滤过溶液)
普罗艾尔
二氮嗪
普络显思(钆特醇注射溶液)
丙美卡因盐酸盐眼用溶液(爱尔凯因)
丙炔
普米克
普莫酶
奎新(左氧氟沙星眼用溶液0.5%)
QVAR
雷帕鸣
利巴韦林
雷拉科-HC
罗特律(活轮状病毒疫苗口服混悬液)
活轮状病毒疫苗口服混悬液(罗特律)
洛瓦萨(氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂)
喜保宁(氨己烯酸口服溶液)
沙克罗酶口服溶液(沙克劳塞酶)
山地明
塞帕拉
施立稳
瑟鲁可地夫(氢化可的松琥珀酸钠)
琥钠甲强龙(甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠))
斯匹里瓦
斯皮仁诺口服溶液(伊曲康唑口服溶液)
卡林酰胺(红霉素外用溶液1.5%)
左旋多巴
那格列奈
无菌血液滤过血液透析滤过溶液(普利斯玛溶液)
思迪莫特
硫糖(斯克拉非混悬液)
乙酰磺胺钠眼用溶液10%(Bleph 10)
萘瑞林鼻用溶液(用于子宫内膜异位的那法瑞林乙酸盐鼻用溶液)
卡泊三醇倍他米松头皮凝胶(卡泊三醇及倍他米松二丙酸盐外用混悬液)
达菲
托比
典必殊
典必殊ST(妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3%/0.05%)
妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3%/0.05%(典必殊ST)
噻吗洛尔
噻吗替克
速为坦Z
曲前列尼尔吸入溶液(泰伏索)
舒净露(多佐胺盐酸盐眼用溶液)
泰伏索(曲前列尼尔吸入溶液)
舒喘灵
威凡
口服强力霉素(多西霉素钙口服混悬液)
惠妥滋(用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂)
氨己烯酸口服溶液(喜保宁)
胰酶
奈非那韦
维乐命
维生素K1(维生素K1的流体胶体溶液)
眼用扶他林(二氯苯胺苯乙酸钠眼用溶液)
柴浪丁口服溶液(乙琥胺口服溶液)
硫酸阿巴卡韦口服液
利奈唑胺
兹玛(加替沙星眼用溶液)
兹玛喜得(加替沙星眼用溶液)
药物类别
5-α-还原酶抑制剂
5-氨基水杨酸盐
5HT3受体拮抗剂
金刚烷抗病毒剂
肾上腺皮质类固醇
肾上腺皮质类固醇抑制剂
肾上腺素能支气管扩张剂
用于高血压急症的药剂
用于高血压的药剂
醛甾酮受体拮抗剂
烷基化剂
α-肾上腺素受体拮抗剂
α-葡糖苷酶抑制剂
替代性药品
杀阿米巴药
氨基糖苷
氨基青霉素
氨基水杨酸盐
糊精类似物
止痛剂组合
止痛剂
雄激素及促蛋白合成类固醇
血管紧张素转化酶抑制剂
血管紧张素II抑制剂
肛门直肠制剂
减食欲药
抗酸剂
打虫药
抗血管生成眼用药剂
抗CTLA-4单克隆抗体
抗感染剂
中枢作用的抗肾上腺素能药剂
末梢性作用的抗肾上腺素能药剂
抗雄激素
抗心绞痛剂
抗心律不齐剂
平喘药组合
抗生素/抗肿瘤
抗胆碱能止吐剂
抗胆碱能抗帕金森病药剂
抗胆碱能支气管扩张剂
抗胆碱能变时性药剂
抗胆碱能剂/解痉药
抗凝血剂
抗惊厥剂
抗抑郁剂
抗糖尿病剂
抗糖尿病药组合
止泻剂
抗利尿激素
解毒剂
止吐剂/抗眩晕剂
真菌
抗促性腺激素剂
抗痛风剂
抗组胺药
抗高血脂剂
抗高血脂药组合
抗高血压药组合
抗高尿酸血症剂
抗疟剂
抗疟药组合
抗疟喹啉
抗代谢药
抗偏头痛剂
抗肿瘤去毒剂
抗肿瘤干扰素
抗肿瘤单克隆抗体
抗肿瘤药
抗帕金森病药剂
抗血小板剂
抗假单胞菌青霉素
皮癣剂
精神病
抗风湿剂
防腐剂和杀菌剂
抗甲状腺药剂
抗毒素及抗蛇毒素
抗结核药剂
抗结核药组合
止咳药
抗病毒剂
抗病毒剂组合
抗病毒干扰素
抗焦虑剂、镇静剂和催眠
芳香酶抑制剂
非典型抗精神病药
唑类抗真菌剂
细菌疫苗
巴比妥酸盐抗惊厥剂
巴比妥酸盐
BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂
苯并二氮杂卓抗惊厥剂
苯并二氮杂卓
β-肾上腺素能阻断剂
β-内酰胺酶抑制剂
胆汁酸螯合剂
生物制剂
磷酸盐
骨再吸收抑制剂
支气管扩张剂组合
支气管扩张剂
降血钙素
钙通道阻断剂
氨基甲酸酯抗惊厥剂
碳青霉烯
碳酸酐酶抑制剂抗惊厥剂
碳酸酐酶抑制剂
应力药剂
心脏选择性β阻断剂
心血管药剂
儿茶酚胺
CD20单克隆抗体
CD33单克隆抗体
CD52单克隆抗体
中枢神经系统药剂
头孢菌素
溶耵聍剂
螯合剂
趋化因子受体拮抗剂
氯化物通道活化剂
胆固醇吸附抑制剂
胆碱能促效剂
胆碱能肌肉刺激剂
胆碱酯酶抑制剂
CNS刺激剂
凝结调节剂
集落刺激因子
避孕药
促肾上腺皮质激素
香豆素及茚满二酮
cox-2抑制剂
去充血剂
皮肤学药剂
诊断性的放射性药物
二苯并氮卓抗惊厥剂
消化酶
二肽基肽酶4抑制剂
利尿剂
多巴胺能抗帕金森症药剂
用于酒精依赖的药物
棘白菌素类药物
EGFR抑制剂
雌激素受体拮抗剂
雌激素
化痰剂
因子Xa抑制剂
脂肪酸衍生物抗惊厥剂
纤维酸衍生物
第一代头孢菌素
第四代头孢菌素
功能性肠病症药剂
胆石增溶剂
γ-氨基丁酸类似物
γ-氨基丁酸再摄取抑制剂
γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂
肠胃病药剂
全身麻醉药
泌尿生殖道药剂
GI刺激剂
糖皮质激素
葡萄糖升高剂
糖肽抗生素
糖蛋白血小板抑制剂
甘氨酰环素
促性腺激素释放激素
促性腺激素释放激素拮抗剂
促性腺激素
I组抗心律不齐剂
II组抗心律不齐剂
III组抗心律不齐剂
IV组抗心律不齐剂
V组抗心律不齐剂
生长激素受体阻断剂
生长激素
幽门螺杆菌根除剂
H2拮抗剂
造血干细胞活动剂
肝素拮抗剂
肝素
HER2抑制剂
草本产品
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
激素替代疗法
激素
激素/抗肿瘤药
乙内酰脲抗惊厥剂
非法(街头)药物
免疫球蛋白
免疫学药剂
免疫抑制剂
壮阳药
体内诊断生物制剂
肠促胰岛素模拟物
吸入型抗感染剂
吸入型皮质类固醇
变力药剂
胰岛素
胰岛素样生长因子
整合酶链转移抑制剂
干扰素
静脉内营养产品
碘化造影剂
离子碘化造影剂
铁产品
酮内酯
缓泻药
抗麻风药
白三烯调节剂
林肯霉素衍生物
脂糖肽
局部的可注射麻醉剂
袢利尿剂
肺表面活性剂
淋巴染色
溶酶体酶
大环内酯衍生物
大环内酯
磁共振成像造影剂
肥大细胞稳定剂
医学气体
氯茴苯酸类药
代谢药剂
甲基黄嘌呤
盐皮质激素
矿物质和电解质
混杂药剂
混杂止痛剂
混杂抗生素
混杂抗惊厥剂
混杂抗抑郁剂
混杂抗糖尿病药剂
混杂止吐剂
混杂抗真菌剂
混杂抗高血脂药剂
混杂抗疟药
混杂抗肿瘤药
混杂抗帕金森病药剂
混杂抗精神病药剂
混杂抗结核剂
混杂抗病毒剂
混杂抗焦虑剂、镇静剂和催眠药
混杂生物制剂
混杂骨再吸收抑制剂
混杂心血管剂
混杂中枢神经系统药剂
混杂凝结调节剂
混杂利尿剂
混杂泌尿生殖道药剂
混杂GI剂
混杂激素
混杂代谢药剂
混杂眼用药剂
混杂耳用药剂
混杂呼吸道药剂
混杂性激素
混杂外用药剂
混杂的未分类药剂
混杂阴道药剂
有丝分裂抑制剂
单胺氧化酶抑制剂
单克隆抗体
口及咽喉产品
mTOR抑制剂
mTOR激酶抑制剂
粘液溶解剂
多激酶抑制剂
肉松弛剂
散瞳药
麻醉止痛剂组合
麻醉止痛剂
鼻用抗感染剂
鼻用抗组胺剂和去充血剂
鼻用润滑剂及灌注剂
鼻用制剂
鼻用类固醇
天然青霉素
神经氨酸酶抑制剂
神经肌肉阻断剂
下一代头孢菌素
烟碱酸衍生物
硝酸盐
非核苷逆转录酶抑制剂
非心脏选择性β阻断剂
非碘化造影剂
非离子性碘化造影剂
非磺酰脲类
非类固醇消炎剂
降肾上腺素再摄取抑制剂
降肾上腺素多巴胺再摄取抑制剂
核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)
营养药物产品
营养产品
眼用麻醉剂
眼用抗感染剂
眼用消炎剂
眼用抗组胺剂和去充血剂
眼用诊断剂
眼用青光眼药剂
眼用润滑剂及灌注剂
眼用制剂
眼用类固醇
具有抗感染剂的眼用类固醇
眼用手术药剂
口服营养增补剂
耳用麻醉剂
耳用抗感染剂
耳用制剂
耳用类固醇
具有抗感染剂的耳用类固醇
噁唑烷二酮抗惊厥剂
甲状旁腺激素及类似物
青霉素酶抗性青霉素
青霉素
外周阿片受体拮抗剂
外周血管扩张剂
末梢性作用抗肥胖剂
啡噻嗪止吐药
啡噻嗪抗精神病药
苯基哌嗪抗抑郁剂
血浆膨胀剂
血小板凝聚抑制剂
血小板刺激剂
多烯
保钾利尿剂
益生菌
孕酮受体调节剂
孕激素
催乳激素抑制剂
前列腺素D2拮抗剂
蛋白酶抑制剂
质子抑制剂
补骨脂素
精神治疗
精神治疗剂组合
嘌呤核苷
吡咯烷抗惊厥剂
喹诺酮
放射造影剂
放射学助剂
放射学药剂
放射学结合剂
放射性药物
RANK配体抑制剂
重组人红细胞生成素
肾素抑制剂
呼吸道药剂
呼吸道吸入剂产品
利福霉素衍生物
水杨酸盐
硬化剂
第二代头孢菌素
选择性雌激素受体调节剂
选择性血清素再摄取抑制剂
血清素-降肾上腺素再摄取抑制剂
血清素能神经管原肠调节剂
性激素组合
性激素
骨骼肌松弛剂组合
骨骼肌松弛剂
戒烟剂
生长激素抑制素和生长激素抑制素类似物
杀精子剂
他汀类药物
无菌灌注溶液
链霉菌衍生物
琥珀酰亚胺抗惊厥剂
磺酰胺
磺酰脲
合成排卵刺激剂
四环抗抑郁剂
四环素
治疗性放射性药物
噻嗪利尿剂
噻唑烷二酮
噻吨
第三代头孢菌素
凝血酶抑制剂
血栓溶解剂
甲状腺药物
保胎药剂
外用痤疮药剂
外用药剂
局部麻醉剂
外用抗感染剂
外用抗生素
外用抗真菌剂
外用抗组胺剂
外用抗牛皮癣剂
外用抗病毒剂
外用收敛剂
外用清除剂
外用脱色剂
外用软化
外用角质层分离剂
外用类固醇
具有抗感染剂的外用类固醇
类毒素
三嗪抗惊厥剂
三环抗抑郁剂
三功能性单克隆抗体
肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂
酪氨酸激酶抑制剂
超声造影剂
上呼吸道疾病药组合
脲抗惊厥剂
尿道抗感染剂
尿道解痉药
尿道pH调节剂
子宫收缩剂
疫苗
疫苗组合
阴道抗感染剂
阴道制剂
血管扩张剂
加压素拮抗剂
血管加压剂
VEGF/VEGFR抑制剂
病毒疫苗
粘度补充剂
维生素及矿物质组合
维生素
诊断性测试
17-羟孕酮
ACE(血管紧张素I转化酶)
醋氨酚
酸性磷酸酶
ACTH
活化凝固时间
活化蛋白质C抗性
促肾上腺皮质激素(ACTH)
丙氨酸转氨酶(ALT)
白蛋白
醛缩酶
醛甾酮
碱性磷酸酶
碱性磷酸酶(ALP)
α1-抗胰蛋白酶
α-胎蛋白
α-胎蛋白
氨水平
淀粉酶
ANA(抗核抗体)
ANA(抗核抗体)
血管紧张素转化酶(ACE)
阴离子间隙
抗心磷酯抗体
抗心磷酯抗体(ACA)
抗着丝点抗体
抗利尿激素
抗DNA
抗DNA酶-B
抗麦醇溶蛋白抗体
抗肾小球基底膜抗体
抗HBc(乙肝核心抗体)
抗HBs(乙肝表面抗体)
抗磷脂抗体
抗RNA聚合酶
抗史密斯(Sm)抗体
抗平滑肌抗体
抗链球菌溶血素O(ASO)
抗凝血酶III
抗Xa活性
抗Xa测定
载脂蛋白

天冬氨酸转氨酶(AST)
B12
嗜碱性细胞
β-2-微球蛋白
β-羟基丁酸酯
绒毛膜促性腺激素B
胆红素
直接胆红素
间接胆红素
总胆红素
出血时间
血液气体(动脉的)
血液尿素氮(BUN)
BUN
BUN(血液尿素氮)
CA 125
CA 15-3
CA 19-9
降血钙素

钙(离子化的)
一氧化碳(CO)
癌胚抗原(CEA)
CBC
CEA
CEA(癌胚抗原)
血浆蓝蛋白
CH50氯化物
胆固醇
胆固醇,HDL
溶解时间
血块凝缩时间
CMP
CO2
冷凝集素
补体C3

促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)兴奋测试
皮质醇
合成促皮质素兴奋测试
C-肽
CPK(总计)
CPK-MB
C-反应蛋白
肌酸酐
肌酸酐激酶(CK)
冷球蛋白
DAT(直接抗球蛋白测试)
D-二聚物
地塞米松抑制测试
DHEA-S
稀释的鲁塞尔氏蝰蛇毒
椭圆红细胞
嗜酸性细胞
红细胞沉降率(ESR)
雌二醇
雌三醇
乙醇
乙二醇
优球蛋白溶解
因子V莱顿(Leiden)
因子VIII抑制剂
因子VIII水平
铁蛋白
纤维蛋白分裂产物
纤维蛋白原
叶酸
叶酸(血清)
钠排泄分数(FENA)
FSH(卵泡刺激因子)
FTA-ABS
γ谷氨酰基转移酶(GGT)
胃泌激素
GGTP(γ谷氨酰基转移酶)
葡萄糖
生长激素
结合珠蛋白
HBeAg(肝炎Be抗原)
HBs-Ag(乙肝表面抗原)
幽门螺旋杆菌
血细胞比容
血细胞比容(HCT)
血红蛋白
血红蛋白A1C
血红蛋白电泳
甲肝抗体
丙肝抗体
IAT(间接抗球蛋白测试)
免疫固定(IFE)

乳酸脱氢酶(LDH)
乳酸(乳酸盐)
LDH
LH(促黄体化激素
脂肪酶
狼疮抗凝血剂
淋巴细胞

MCH(平均红细胞血红蛋白
MCHC(平均红细胞血红蛋白浓度)
MCV(平均红细胞体积)
丙二酸二甲酯
单核细胞
MPV(平均血小板体积)
肌红蛋白
嗜中性细胞
甲状旁腺激素(PTH)

血小板(plt)

前清蛋白
催乳激素
前列腺特异性抗原(PSA)
蛋白质C
蛋白质S
PSA(前列腺特异性抗原)
PT(凝血酶原时间)
PTT(部分的促凝血酶原激酶时间)
RDW(红细胞分布宽度)
肾素
凝乳酶
网织红细胞计数
网织红细胞
类风湿因子(RF)
沉降速率
血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)
血清蛋白电泳(SPEP)

T3-树脂吸收量(T3RU)
T4,无
凝血酶时间
促甲状腺激素(TSH)
甲状腺素(T4)
总铁结合容量(TIBC)
总蛋白质
转铁蛋白
转铁蛋白饱和
甘油三酯(TG)
肌钙蛋白
尿酸
维生素B12
白细胞(WBC)
维达尔测试。
329.如权利要求328所述的发明,其中所述流体组合物包括一种吸入麻醉剂。
330.如权利要求329所述的发明,其中所述吸入麻醉剂包括一种氟醚吸入麻醉剂试剂。
331.如权利要求329所述的发明,其中所述吸入麻醉剂包括七氟烷、安氟醚、异氟醚、甲氧氟烷、地氟烷、或这些中的任何两种或更多种的组合。
332.如权利要求328所述的发明,其中所述流体组合物包括一种药物。
333.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿巴拉瓦(钆磷维塞三钠注射液)。
334.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括A型阿波肉毒杆菌毒素注射液(肉毒杆菌毒素)。
335.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括人生长激素(生长激素注射液)。
336.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿思欣泰(乙酰半胱氨酸注射液)。
337.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括乙酰唑胺注射液(乙酰唑胺注射液)。
338.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括乙酰半胱氨酸注射液(阿思欣泰)。
339.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括雅美罗(托珠单抗注射液)。
340.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括爱通立(注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林)。
341.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用阿昔洛韦(舒维疗注射液)。
342.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括百日咳疫苗。
343.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿达木单抗。
344.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿迪诺斯坎(腺苷注射液)。
345.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括腺苷注射液(阿迪诺斯坎)。
346.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括肾上腺素注射剂。
347.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硫酸碘苄胍注射液(用于静脉内使用的碘苄胍I 123注射液)。
348.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括流感病毒疫苗。
349.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括荧光素钠注射剂(荧光素注射液)。
350.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿糖脑苷酶注射液(阿糖脑苷酶)。
351.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括艾克兰注射液(盐酸美法仑注射液)。
352.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用别嘌醇钠(阿洛普瑞姆)。
353.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿洛普瑞姆(注射用别嘌醇钠)。
354.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括前列地尔。
355.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿璐玛(舒马普坦注射液)。
356.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氨基酸注射液。
357.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括美乐欣。
358.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括艾倍得。
359.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿普斯特。
360.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用前列地尔双室系统(凯威捷脉冲)。
361.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括AMG 108。
362.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括AMG 714。
363.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸胺碘达隆注射液(盐酸胺碘达隆注射液)。
364.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括异戊巴比妥钠注射液(阿米妥钠)。
365.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿米妥钠(异戊巴比妥钠注射液)。
366.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿那白滞素。
367.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括戊聚糖钠。
368.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括透明质酸酶(玻璃酸酶注射液)。
369.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿莫努尔(苯乙酸钠和苯甲酸钠注射液)。
370.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿替洛尔注射液(多拉司琼甲磺酸盐注射液)。
371.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括艾倍得(谷赖胰岛素[rDNA来源]注射液)。
372.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿加曲班(阿加曲班注射液)。
373.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸精氨酸注射液(R-基因10)。
374.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲安缩松。
375.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括己曲安奈德。
376.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括三氧化二砷注射液(曲森洛)。
377.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸阿替卡因肾上腺素注射液(赛普特卡因)。
378.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿泽那(奥法木单抗注射液)。
379.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括聚多卡醇注射剂(聚多卡醇注射液)。
380.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿替洛尔注射液(天诺敏静脉注射液)。
381.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括苯磺阿曲库铵注射液(苯磺阿曲库铵注射液)。
382.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿瓦斯丁。
383.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括君刻单注射液(氨曲南注射液)。
384.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿奇霉素(希舒美注射液)。
385.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氨曲南注射液(君刻单注射液)。
386.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括巴氯芬注射液(力奥来素鞘内注射液)。
387.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括抑菌水(注射用抑菌水)。
388.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括巴氯芬注射液(力奥来素鞘内注射液)。
389.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括二巯丙醇注射液。
390.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括B型肝炎免疫球蛋白。
391.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括破伤风免疫球蛋白制剂。
392.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括苯海拉明。
393.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸苯达莫司汀注射液(苯达莫司汀)。
394.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲磺酸苄托品注射液(苄托品)。
395.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括倍他米松可注射混悬液(倍他米松磷酸酯钠)。
396.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括托西莫。
397.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括比西林C-R 900/300(尼西林G苄星青霉素和盘尼西林G普鲁卡因注射液)。
398.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括博来诺新(硫酸博来霉素注射液)。
399.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硫酸博来霉素注射液(博来诺新)。
400.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊班膦酸钠注射液(伊班膦酸钠注射液)。
401.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括肉毒杆菌毒素化妆品(注射用肉毒杆菌毒素A)。
402.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括(尿促卵泡素注射液)。
403.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括溴苄胺(托西溴苄胺注射液)。
404.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲己炔巴比妥钠(注射用美索比妥钠)。
405.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括特布他林。
406.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括布巴西普。
407.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括BTT-1023。
408.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸布比卡因。
409.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括百泌达。
410.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括Ca-DTPA(三胺五乙酸钙三钠注射液)。
411.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括卡巴他赛注射液(杰夫塔那)。
412.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括咖啡因生物碱(苯甲酸钠咖啡因注射液)。
413.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括溉纯注射液(骨化三醇)。
414.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括骨化三醇(溉纯注射液)。
415.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氯化钙(氯化钙注射液10%)。
416.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括维尔烯酸钙二钠(依地酸钙二钠注射液)。
417.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括开普拓注射液(伊立替康盐酸盐)。
418.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括康纳单抗注射液(伊拉瑞斯)。
419.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硫酸卷曲霉素(注射用卷曲霉素)。
420.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用卷曲霉素(硫酸卷曲霉素)。
421.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括卡迪欧利特(注射用锝Tc99甲氧异腈的制备型试剂盒)。
422.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用头孢唑啉及葡萄糖(头孢唑啉注射液)。
423.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括头孢吡肟盐酸盐。
424.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氨噻肟头孢菌素。
425.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括头孢曲松。
426.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括康亭注射液。
427.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括凯威捷。
428.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括倍他米松磷酸酯钠。
429.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括希尔柏斯(磷苯妥英钠注射液)。
430.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿糖脑苷酶(阿糖脑苷酶注射液)。
431.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括赛尔瑞泰克(锝Tc99m依沙美肟注射液)。
432.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括赛妥珠单抗。
433.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括CF-101。
434.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氯霉素琥珀酸钠(氯霉素琥珀酸钠注射液)。
435.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氯霉素琥珀酸钠注射液(氯霉素琥珀酸钠)。
436.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括绒膜促性腺激素α注射液(高必得)。
437.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括赛妥珠单抗注射液。
438.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括顺铂(顺铂注射液)。
439.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括克罗米酚柠檬酸盐。
440.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氯压定注射液(盐酸可乐定注射剂)。
441.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括苄托品(甲磺酸苄托品注射液)。
442.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲磺酸粘菌素注射液(多粘菌素M)。
443.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括多粘菌素M(甲磺酸粘菌素注射液)。
444.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括坎帕斯。
445.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸考尼伐坦注射液。
446.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用结合雌激素(普雷马林注射液)。
447.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括克帕松。
448.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林(爱通立)。
449.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括考伍尔特(富马酸伊布利特注射液)。
450.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括库比星(达托霉素注射液)。
451.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括CF-101。
452.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括羟钴胺素(注射用羟钴胺素)。
453.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿糖胞苷脂质体注射液(地泊赛特)。
454.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氰钴胺素。
455.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括D.H.E.45。
456.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括达克金(地西他滨注射液)。
457.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括达肝素。
458.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括丹曲林钠IV(注射用丹曲洛林钠)。
459.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用丹曲洛林钠(丹曲林钠IV)。
460.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括达托霉素注射液(库比星)。
461.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括达依泊汀α。
462.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括DDAVP注射液(醋酸去氨加压素注射液)。
463.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括迪卡外斯特。
464.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括地西他滨注射液(达克金)。
645.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括无水乙醇(无水乙醇注射液)。
466.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括地诺单抗注射液(普洛里)。
467.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括庚酸睾酮。
468.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括戊酸雌二醇。
469.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括达肝素钠。
470.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括丙戊酸钠注射剂(丙戊酸钠注射液)。
471.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括狄波美(甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液)。
472.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括地泊赛特(阿糖胞苷脂质体注射液)。
473.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括缓释型硫酸吗啡注射液(硫酸吗啡XR脂质体注射液)。
474.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括醋酸去氨加压素注射液(DDAVP注射液)。
475.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括环戊丙酸雌二醇。
476.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括狄波-普维拉104mg/ml。
477.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括狄波-普维拉150mg/ml。
478.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括环戊丙酸睾酮。
479.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生(托泰克)。
480.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括葡萄糖/电解质。
481.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括葡萄糖及氯化钠注射液(在0.9%氯化钠中的5%葡萄糖)。
482.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括右旋糖。
483.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括安定注射液(安定注射液)。
484.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括地高辛注射液(拉诺辛注射液)。
485.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸二氢吗啡酮-HP(盐酸二氢吗啡酮注射液)。
486.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括二巯丙醇注射液(二巯丙醇注射液)。
487.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括苯海拉明注射液(苯那君注射液)。
488.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括双嘧达莫注射液(双嘧达莫注射液)。
489.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用多西他赛(泰索帝)。
490.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲磺酸多拉司琼注射液(阿替洛尔注射液)。
491.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括多尼培南注射剂(注射用多尼培南)。
492.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用多尼培南(多尼培南注射剂)。
493.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括多西骨化醇注射液(度骨化醇注射液)。
494.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿霉素脂质体(盐酸多柔比星脂质体注射液)。
495.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸多柔比星脂质体注射液(阿霉素脂质体)。
496.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸可乐定注射剂(氯压定注射液)。
497.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括吗啡注射剂(吗啡注射液)。
498.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括肉毒杆菌毒素(A型阿波肉毒杆菌毒素注射液)。
499.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括艾卡拉肽注射液(卡比特)。
500.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括依地酸钙二钠注射液(维尔烯酸钙二钠)。
501.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括Edex(注射用前列地尔)。
502.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括B型肝炎疫苗。
503.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括依酚氯铵注射液(腾喜龙注射剂)。
504.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括乐沙定(奥沙利铂注射液)。
505.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊蒙德注射液(福沙吡坦二甲葡胺注射液)。
506.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括依那普利拉注射液(依那普利拉注射液)。
507.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括腾喜龙注射剂(依酚氯铵注射液)。
508.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括依诺肝素钠注射液(依诺肝素)。
509.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括钆塞酸二钠(钆塞酸二钠注射液)。
510.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括恩利(依那西普)。
511.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括依诺肝素。
512.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括肾上腺素注射剂。
513.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括肾上腺素注射剂。
514.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括年少肾上腺素注射剂。
515.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括爱必妥。
516.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括厄他培南注射液(益满治)。
517.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括促红素注射剂。
518.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括必需氨基酸注射液(肾必氨)。
519.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括环戊丙酸雌二醇。
520.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括戊酸雌二醇。
521.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括依那西普。
522.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括艾塞那肽注射液(百泌达)。
523.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括法莫替丁注射液。
524.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括FDG(氟[18F]脱氧葡糖注射液)。
525.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括纳米氧化铁注射剂(菲立莫妥注射液)。
526.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液)。
527.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括尿促性素。
528.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括菲立磁可注射溶液(菲立磁静脉内注射剂)。
529.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括菲立莫妥注射液(纳米氧化铁注射剂)。
530.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括灭滴灵注射液(甲硝哒唑注射液)。
531.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括福禄立适。
532.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氟[18F]脱氧葡糖注射液(FDG)。
533.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括萤光素注射液(Ak-氟)。
534.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括弗里斯提姆AQ药筒(促滤泡素β注射液)。
535.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括促滤泡素α注射液(果纳芬RFF)。
536.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括促滤泡素β注射液(弗里斯提姆AQ药筒)。
537.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括弗洛泰(用于静脉内注射的普拉曲沙溶液)。
538.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括磺达肝癸钠。
539.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括骨稳(特立帕肽(rDNA来源)注射液)。
540.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括福他替尼。
541.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括福沙吡坦二甲葡胺注射液(伊蒙德注射液)。
542.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括膦甲酸钠注射液(膦甲酸钠)。
543.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括膦甲酸钠(膦甲酸钠注射液)。
544.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括磷苯妥英钠注射液(希尔柏斯)。
545.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括磷丙泊福钠注射液(磷丙泊酚二钠)。
546.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括法安明。
547.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括钆贝葡胺注射液(莫迪司)。
548.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括钆磷维塞三钠注射液(阿巴拉瓦)。
549.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括钆特醇注射溶液(普络显思)。
550.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括钆弗塞胺注射液。
551.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括钆塞酸二钠注射液(钆塞酸二钠)。
552.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括加尼瑞克(醋酸加尼瑞克注射液)。
553.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括加德西。
554.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用吉妥单抗奥佐米星(米洛他)。
555.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括健豪宁。
556.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括庆大霉素注射液。
557.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括戈利木单抗注射液(欣普尼注射液)。
558.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括果纳芬RFF(促滤泡素α注射液)。
559.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括格拉司琼盐酸盐(凯特瑞注射液)。
560.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括庆大霉素硫酸盐。
561.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括醋酸格拉替雷。
562.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括胰高血糖素注射剂。
563.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括胰高血糖素。
564.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括好度得(氟哌啶醇注射液)。
565.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括贺福立适。
566.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括度骨化醇注射液(多西骨化醇注射液)。
567.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括肝素。
568.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括赫赛汀。
569.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括hG-CSF。
570.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括优泌乐。
571.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括人生长激素。
572.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括优猛茁。
573.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括HuMax。
574.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括喜美康。
575.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括修美乐。
576.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括优泌林。
577.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊班膦酸钠注射液(伊班膦酸钠注射液)。
578.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括布洛芬赖氨酸注射液)。
579.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括富马酸伊布利特注射液(考伍尔特)。
580.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊达比星PFS(伊达比星盐酸盐注射液)。
581.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊达比星盐酸盐注射液(伊达比星PFS)。
582.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊拉瑞斯(康纳单抗注射液)。
583.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用亚胺培南西司他丁(亚胺培南西司他丁钠静脉内注射剂)。
584.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括舒马曲坦注射剂。
585.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用印考肉毒杆菌毒素A(肉毒杆菌毒素(埃克斯奥敏))。
586.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括殷克雷斯注射剂(美卡舍明[rDNA来源]注射液)。
587.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括静脉内消炎痛(吲哚美辛注射液)。
588.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括吲哚美辛注射液(静脉内消炎痛)。
589.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括婴护宁。
590.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括双氢麦角胺钠注射剂。
591.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括胰岛素。
592.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括门冬胰岛素[rDNA来源]注射液(诺和乐)。
593.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甘精胰岛素[rDNA来源]注射液(来得时)。
594.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括谷赖胰岛素[rDNA来源]注射液(艾倍得)。
595.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用重组干扰素α-2b(甘乐能A)。
596.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甘乐能A(注射用重组干扰素α-
2b)。
597.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括益满治(厄他培南注射液)。
598.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括善思达(帕潘立酮棕榈酸酯延长释放的可注射混悬液)。
599.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括用于静脉内使用的碘苄胍I 123注射液(硫酸碘苄胍注射液)。
600.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括碘普罗胺注射液(优维显)。
601.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括碘佛醇注射液(安射力注射液)。
602.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊普莱斯(美卡舍明林菲培[rDNA来源]注射液)。
603.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括地西卢定注射剂。
604.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊立替康盐酸盐(开普拓注射液)。
605.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括蔗糖铁注射液(维乐福)。
606.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊索达克斯注射剂(注射用罗米地辛)。
607.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊曲康唑注射液(斯皮仁诺注射液)。
608.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括杰夫塔那(卡巴他赛注射液)。
609.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括卡比特(艾卡拉肽注射液)。
610.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括D5NS中的KCL(氯化钾在5%葡萄糖及氯化钠中的注射液)。
611.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括KCL的D5W溶液。
612.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括KCL的NS溶液。
613.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括丙酮化去炎松10注射液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)。
614.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括开浦兰注射液(左乙拉西坦)。
615.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿那白滞素注射剂(阿那白滞素)。
616.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括尿激酶(尿激酶注射液)。
617.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括复合疫苗。
618.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括凯特瑞注射液(格拉司琼盐酸盐)。
619.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括拉科酰胺片剂和注射液(拉科酰胺注射剂)。
620.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括林格氏乳酸盐液。
621.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括拉诺辛注射液(地高辛注射液)。
622.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用兰索拉唑(兰索拉唑静脉内注射剂)。
623.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括来得时。
624.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括亚叶酸钙(亚叶酸钙注射液)。
625.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括长效来得时)。
626.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括地特胰岛素。
627.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括亮丙瑞林乙酸盐。
628.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括左旋甲状腺素。
629.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括左乙拉西坦注射剂(开浦兰注射液)。
630.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括依诺肝素。
631.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括左卡尼汀注射液(康亭注射液)。
632.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括热加腺苷注射剂(瑞加德松)注射液)。
633.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括力奥来素鞘内注射剂(巴氯芬注射液)。
634.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括利拉鲁肽[rDNA]注射液(诺和力)。
635.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括依诺肝素(依诺肝素钠注射液)。
636.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺适得(雷珠单抗注射液)。
637.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括利普安(乙酸亮丙瑞林注射液)。
638.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括磷丙泊酚二钠(磷丙泊福钠注射液)。
639.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硫酸镁(硫酸镁注射液)。
640.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甘露糖醇注射液(甘露糖醇静脉内注射剂)。
641.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括麻卡因(丁哌卡因盐酸盐及肾上腺素注射液)。
642.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括马斯平(注射用盐酸头孢吡肟)。
643.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括锝注射液的MDP多剂量试剂盒(锝Tc99m美罗酸盐注射液)。
644.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括美卡舍明[rDNA来源]注射液(殷克雷斯注射剂)。
645.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括美卡舍明林菲培[rDNA来源]注射液(伊普莱斯)。
646.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸美法仑注射液(艾克兰注射液)。
647.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲胺蝶呤。
648.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括脑膜炎球菌疫苗。
649.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括美诺孕(促生育素注射液)。
650.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用促生育素(瑞普若萘克斯)。
651.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用美索比妥钠(甲己炔巴比妥钠)。
652.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲基多巴酯盐酸盐注射液溶液(甲基多巴酯盐酸盐)。
653.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括亚甲蓝(亚甲蓝注射液)。
654.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美)。
655.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括灭吐灵注射液(胃复安注射液)。
656.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括促卵泡成熟激素(注射用尿促卵泡素)。
657.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲硝哒唑注射液(灭滴灵注射液)。
658.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括密钙息。
659.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括咪达唑仑(咪达唑仑注射液)。
660.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括美满霉素注射液(米诺环素注射液)。
661.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括米诺环素注射液(美满霉素注射液)。
662.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用米托蒽醌浓缩物(诺安托)。
663.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括吗啡注射液(吗啡注射剂)。
664.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硫酸吗啡XR脂质体注射液(缓释型硫酸吗啡注射剂)。
665.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括鱼肝油酸钠(鱼肝油酸钠注射液)。
666.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括莫唑比(普乐沙福注射液)。
667.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括莫迪司(钆贝葡胺注射液)。
668.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括多电解质及葡萄糖注射液。
669.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括多电解质注射液。
670.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括米洛他(注射用吉妥单抗奥佐米星)。
671.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括乙氧萘青霉素注射液(乙氧萘青霉素钠)。
672.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括乙氧萘青霉素钠(乙氧萘青霉素注射液)。
673.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括纳曲酮XR注射液(注射用纳曲酮长效制剂)。
674.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括布洛芬赖氨酸盐(布洛芬赖氨酸注射液)。
675.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括癸酸诺龙。
676.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲基硫酸新斯的明(甲基硫酸新斯的明注射液)。
677.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括里奥泰克(锝Tc 99m地普奥肽注射液)。
678.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括肾必氨(必需氨基酸注射液)。
679.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括培非格司亭。
680.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括纽普金。
681.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺和灵。
682.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺和乐。
683.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括倍他依泊汀。
684.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括纽崔新(三甲曲沙葡糖醛酸注射液)。
685.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括NPH(N)。
686.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括胺碘酮(盐酸胺碘达隆注射液)。
687.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺德欣(促生长激素注射液)。
688.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括生理盐水(氯化钠注射液)。
689.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺安托(注射用米托蒽醌浓缩物)。
690.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺和灵70/30因诺雷特(70%NPH、人低精蛋白胰岛素混悬液及30%常规的人胰岛素注射液)。
691.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺和乐(门冬胰岛素[rDNA来源]注射液)。
692.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括努托品(注射用促生长激素(rDNA来源))。
693.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括狄波努托品(注射用促生长激素(rDNA来源))。
694.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括醋酸奥曲肽注射液(善得定LAR)。
695.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奥瑞珠单抗。
696.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奥法珠单抗注射液(阿泽那)。
697.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奥氮平延长释放可注射混悬液(再普乐)。
698.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括思真(促生长激素注射液)。
699.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括昂丹司琼盐酸盐注射液(枢复宁注射液)。
700.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括OptiMARK(钆弗塞胺注射液)。
701.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括安射力注射液(碘佛醇注射液)。
702.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿巴西普。
703.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括英杰华公司中的奥斯米洛注射液(在英杰华公司塑料容器中的甘露糖醇注射液)。
704.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括百特公司中的奥斯米洛注射液(在百特公司塑料容器中的甘露糖醇注射液)。
705.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括高必得(绒膜促性腺激素α注射液)。
706.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括新青霉素(注射用新青霉素)。
707.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奥沙利铂注射液(乐沙定)。
708.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括催产素注射液(催产素)。
709.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括帕潘立酮棕榈酸盐延长释放的可注射混悬液(善思达)。
710.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括帕米膦酸二钠注射液(帕米膦酸二钠注射液)。
711.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括用于静脉内使用的帕尼单抗注射液(维克替比)。
712.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸婴粟碱注射液(罂粟碱注射液)。
713.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括罂粟碱注射液(盐酸婴粟碱注射液)。
714.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲状旁腺激素。
715.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括帕立骨化醇注射液弹盖小瓶(泽姆帕来注射液)。
716.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括联合疫苗。
717.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括佩乐能。
718.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括聚乙二醇干扰素注射液。
719.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括培非格司亭。
720.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括青霉素G苯乍生及青霉素G普鲁卡因。
721.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括三胺五乙酸钙三钠注射液(Ca-DTPA)。
722.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括三胺五乙酸锌三钠注射液(Zn-DTPA)。
723.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括Pepcid注射液(法莫替丁注射液)。
724.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普格纳。
725.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲磺酸酚妥拉明(注射用甲磺酸酚妥拉明)。
726.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括水杨酸毒扁豆碱(水杨酸毒扁豆碱(注射液))。
727.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括水杨酸毒扁豆碱(注射液)(水杨酸毒扁豆碱)。
728.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括哌拉西林及他佐巴坦注射液(佐辛)。
729.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括催产素(催产素注射液)。
730.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括勃脉力148(勃脉力148)(多电解质注射液)。
731.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括勃脉力56及葡萄糖(在百特公司塑料容器中的多电解质及葡萄糖注射液)。
732.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括勃脉力。
733.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普乐沙福注射液(莫唑比)。
734.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括聚多卡醇注射液。
735.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氯化钾。
736.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰)。
737.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括醋酸普兰林肽注射液(西姆林)。
738.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普雷马林注射液(注射用结合雌激素)。
739.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用锝Tc99甲氧异腈的制备型试剂盒(四(甲氧基异丁基异腈)络酮(I)氟硼酸盐)。
740.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括兰索拉唑静脉内注射剂(注射用兰索拉唑)。
741.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括亚胺培南西拉司丁钠静脉内注射剂(注射用亚胺培南及西拉司丁)。
742.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括黄体酮。
743.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普络显思(钆特醇注射溶液)。
744.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普洛里(地诺单抗注射液)。
745.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸异丙嗪注射液(盐酸异丙嗪注射液)。
746.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普萘洛尔盐酸盐注射液(普萘洛尔盐酸盐注射液)。
747.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括葡糖酸奎尼定注射液(奎尼定注射液)。
748.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奎尼定注射液(葡糖酸奎尼定注射液)。
749.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括R-基因10(精氨酸盐酸盐注射液)。
750.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括雷珠单抗注射液(诺适得)。
751.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括雷尼替丁盐酸盐注射液(甲胺呋硫注射液)。
752.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括密固达(唑来膦酸注射液)。
753.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括重组乙肝疫苗。
754.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括热加腺苷注射液(热加腺苷注射剂)。
755.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括胃复安注射液(灭吐灵注射液)。
756.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括瑞米凯德(瑞米凯德)。
757.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括瑞普若萘克斯(注射用促生育素)。
758.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括立妥威静脉内注射剂(叠氮胸苷注射液)。
759.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括林格氏液及5%葡萄糖注射液(林格氏液的葡萄糖溶液)。
760.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括林格氏注射液(林格注射液)。
761.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括利妥星。
762.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括利妥昔单抗。
763.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括罗库溴铵注射液(罗库溴铵)。
764.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用罗米地辛(伊索达克斯注射剂)。
765.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括思真(促生长激素注射液)。
766.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括善得定LAR(醋酸奥曲肽注射液)。
767.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸布比卡因(盐酸布比卡因注射液)。
768.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括赛普特卡因(盐酸阿替卡因及肾上腺素注射液)。
769.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括斯若斯替姆LQ(促生长激素(rDNA来源)注射液)。
770.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括欣普尼注射液(戈利木单抗注射液)。
771.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括乙酸钠(乙酸钠注射液)。
772.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括碳酸氢钠(碳酸氢钠5%注射液)。
773.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括乳酸钠(英杰华公司的乳酸钠注射液)。
774.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括苯乙酸钠及苯甲酸钠注射液(阿莫努尔)。
775.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用促生长激素(rDNA来源)(努托品)。
776.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括斯皮仁诺注射液(伊曲康唑注射液)。
777.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括喜达诺注射液(优特克单抗)。
778.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括速方泰(舒芬太尼柠檬酸盐注射液)。
779.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括舒芬太尼柠檬酸盐注射液(速方泰)。
780.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括舒马曲坦注射剂。
3281.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括舒马普坦注射液(阿璐玛)。
782.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括西姆林。
783.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括西姆林笔型注射剂。
784.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括欣维可一号(Hylan G-F20单次关节内注射液)。
785.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括泰索帝(注射用多西他赛)。
786.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括锝Tc 99m。
787.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用特拉万星(维巴替夫)。
788.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括西罗莫司注射液(托里赛)。
789.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括天诺敏静脉内注射液(阿替洛尔注射液)。
790.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括特立帕肽(rDNA来源)注射液(骨稳)。
791.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括环戊丙酸睾酮。
792.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括庚酸睾酮。
793.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括丙酸睾酮。
794.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括替夫托品(注射用促生长激素,rDNA来源)。
795.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括tgAAC94。
796.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氯化亚铊。
797.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括茶碱。
798.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括噻替派(噻替派注射液)。
799.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括停优甲乐(注射用促甲状腺激素α)。
800.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群(特美汀注射液)。
801.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲美苄胺注射液(三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂)。
802.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括特美汀注射液(羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群)。
803.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括妥布霉素注射液(妥布霉素注射液)。
804.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括托珠单抗注射液(雅美罗)。
805.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括托里赛(西罗莫司注射液)。
806.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括托泰克(仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生)。
807.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括泰福索(氨基酸(注射液))。
808.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲安达(苯达莫司汀盐酸盐注射液)。
809.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲普瑞林注射剂(用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐)。
810.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲安奈德丙酮化物。
811.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲安奈德双醋酸盐。
812.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲安奈德己酸酯可注射混悬液(曲安西龙己酸酯注射液20mg)。
813.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲安奈德注射混悬液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)。
814.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂(曲美苄胺注射液)。
815.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括三甲曲沙葡糖醛酸注射液(三甲曲沙葡糖醛酸脂注射剂)。
816.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐(曲普瑞林注射剂)。
817.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括肾上腺素注射剂。
818.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲安奈德眼用注射剂(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)。
819.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲森洛(三氧化二砷注射液)。
820.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括双福立适。
3321.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伤寒Vi。
822.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括优维显(碘普罗胺注射液)。
823.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用尿促卵泡素(促卵泡成熟激素)。
824.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括尿激酶注射液(尿激酶)。
825.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括优特克单抗(喜达诺注射液)。
826.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括超长效剂(U)。
827.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括丙戊酸钠注射液(丙戊酸钠注射剂)。
828.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括拉科酰胺注射剂(促生长激素注射液)。
829.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括万古霉素盐酸盐(万古霉素盐酸盐注射液)。
830.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括万古霉素盐酸盐注射液(万古霉素盐酸盐)。
831.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸考尼伐坦注射剂(盐酸考尼伐坦注射液)。
832.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括VAQTA。
833.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括瓦瑟韦斯特(用于静脉内使用的钆磷维塞三钠注射液)。
834.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括维克替比(用于静脉内使用的帕尼单抗注射液)。
835.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括维乐福(蔗糖铁注射液)。
836.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括维替泊芬注射液(维速达尔)。
837.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括特拉万星注射剂(注射用特拉万星)。
838.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺和力(利拉鲁肽[rDNA]注射液)。
839.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括拉科酰胺注射剂(拉科酰胺片剂和注射液)。
840.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硫酸长春碱(硫酸长春碱注射液)。
841.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括维卡萨PFS(硫酸长春新碱注射液)。
842.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺和力。
843.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硫酸长春新碱(硫酸长春新碱注射液)。
844.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括维速达尔(维替泊芬注射液)。
845.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括维生素B-12。
846.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用纳曲酮长效制剂(纳曲酮XR注射液)。
847.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括万汶(羟乙基淀粉的氯化钠注射液)。
848.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括埃克斯奥敏(注射用印考肉毒杆菌毒素A)。
849.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲胺呋硫注射液(雷尼替丁盐酸盐注射液)。
850.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括泽姆帕来注射液(帕立骨化醇注射液弹口小瓶)。
851.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括罗库溴铵(罗库溴铵注射液)。
852.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括泽瓦林。
853.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括叠氮胸苷注射液(立妥威静脉内注射剂)。
854.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括希舒美注射液(阿奇霉素)。
855.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括Zn-DTPA(三胺五乙酸锌三钠注射液)。
856.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括枢复宁注射液(昂丹司琼盐酸盐注射液)。
857.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括利多卡因。
858.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括注射用唑来膦酸(佐美塔)。
859.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括唑来膦酸注射液(密固达)。
860.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括佐美塔(注射用唑来膦酸)。
861.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括佐辛(哌拉西林及他佐巴坦注射液)。
862.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括再普乐(奥氮平延长释放可注射混悬液)。
863.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括安立复。
864.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿坤爱博(沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液)。
865.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括活性炭水混悬液(活性炭混悬液)
866.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括活性炭混悬液(活性炭水混悬液)
867.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括舒利迭。
868.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括安吉耐莱斯口服溶液(安普那韦口服溶液)。
869.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括爱克汀(盐酸利多卡因眼用凝胶)。
870.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括艾尔玛斯特(吡嘧司特钾眼用溶液)。
871.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括白蛋白(人)5%溶液(人血白蛋白
5%)。
872.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液。
873.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硝唑尼特口服混悬液。
874.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括萘多罗米钠。
875.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿法根。
876.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿雷克斯。
877.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿维斯科。
878.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括安普那韦口服溶液。
879.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括醋酸氢化可的松和盐酸普莫卡因乳膏剂。
880.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括福莫特罗酒石酸盐吸入溶液(布洛瓦)。
881.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲安西龙己酸酯注射液20mg(曲安奈德己酸酯可注射混悬液)。
882.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括美沙拉嗪。
883.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括糠酸莫米松盐酸氮卓斯汀。
884.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括艾斯特坡罗(氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾)。
885.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括爱喘乐鼻用喷雾(异丙托溴铵鼻用喷雾)。
886.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括爱喘乐鼻用喷雾.06。
887.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奥格门汀ES-600。
888.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括阿奇霉素滴眼液(阿奇霉素眼用溶液)。
889.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括壬二酸(壬二酸凝胶)。
890.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾(艾斯特坡罗)。
891.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括壬二酸(壬二酸乳膏剂)。
892.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括派立明(布林佐胺)眼用混悬液)。
893.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括抑菌盐水。
894.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括平衡盐。
895.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括贝托司汀。
896.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括鼻用百多邦。
897.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括百多邦。
898.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括巴氯芬。
899.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括草芽平W。
900.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括噻吗洛尔溶液。
901.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括贝特舒滴眼液。
902.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括苯磺酸贝他斯汀。
903.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括比马前列素眼用溶液。
904.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括磺胺醋酰钠10(乙酰磺胺钠眼用溶液10%)。
905.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括布林佐胺眼用混悬液(派立明)。
906.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括溴芬酸钠眼用溶液。
907.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括布鲁米西斯特。
908.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括布洛瓦(福莫特罗酒石酸盐吸入溶液)。
909.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括布地缩松吸入混悬液(普米克令舒混悬液)。
910.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括卡姆比(用于口服溶液的双氯芬酸钾)。
911.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括卡贝克斯。
912.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括卡莱克。
913.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括萎锈灵-PSE。
914.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括康亭。
915.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括科斯通(用于吸入溶液的氨曲南)。
916.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括麦考酚酸酯。
917.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括莫匹罗星。
918.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括西路莫尼克斯。
919.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括施乐舒眼用溶液(盐酸环丙沙星眼用溶液)。
920.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括环丙沙星地塞米松滴耳液。
921.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸环丙沙星眼用溶液(施乐舒眼用溶液)。
922.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氯马斯汀富马酸糖浆(氯马斯汀富马酸糖浆)。
923.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括科里特(PEG电解质溶液)。
924.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括可必特。
925.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺康停。
926.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括慷定来。
927.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括考单。
928.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氢化可的松眼用混悬液。
929.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氢化可的松耳用混悬液。
930.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括色甘酸钠吸入溶液(色甘酸二钠喷雾器溶液)。
931.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括色甘酸钠眼用溶液(色甘酸钠抗过敏滴眼液)。
932.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括具有电解质的结晶氨基酸溶液(美乐欣电解质)。
933.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括克廷肤。
934.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括格隆溴铵(胃长宁口服溶液)。
935.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氰钴胺素(卡洛米斯特鼻用喷雾)。
936.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括环孢灵口服溶液(金格福口服溶液)。
937.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸环喷托酯滴眼液(西科吉尔)。
938.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括西斯微(5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液)。
939.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括皮奥提克油油(肤轻松油滴耳剂)。
940.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括的斯加压素乙酸盐鼻用喷雾。
941.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括DDAVP。
942.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括皮司木松/FS。
943.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括地塞米松浓缩口服液。
944.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括葡萄糖低钙腹膜透析液。
945.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括腹膜透析液。
946.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括用于口服溶液的双氯芬酸钾(卡姆比)。
947.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂(惠妥滋)。
948.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括达芙文。
949.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括地仑丁125(苯妥英口服混悬液)。
950.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奥昔布宁。
951.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括多佐胺盐酸盐眼用溶液(舒净露)。
952.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括多佐胺盐酸盐噻吗洛尔马来酸盐眼用溶液(可速普特)。
953.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括钙泊三醇头皮露(钙泊三醇溶液)。
954.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括多西环素钙口服混悬液(口服强力霉素)。
955.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氟优。
956.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括艾拉破瑞斯(艾杜硫酸酯酶溶液)。
957.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括艾乐司他(盐酸依匹斯汀眼用溶液)。
958.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括莫米松。
959.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸依匹斯汀眼用溶液(艾乐司他)。
960.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括益平维。
961.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括依普定。
962.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括红霉素外用溶液1.5%(卡林酰胺)。
963.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括乙碘油(乙碘油)。
964.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括乙琥胺口服溶液(柴浪丁口服溶液)。
965.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括优力斯。
966.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括艾多尼尔(艾考糊精腹膜透析溶液)。
967.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括非氨酯。
968.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液)。
969.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括弗洛温特。
970.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括耳用氧氟沙星(氧氟沙星耳用溶液)。
971.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括弗洛坡雷德(醋酸氢化泼尼松口服混悬液)。
972.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氟普勒。
973.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氟尼缩松鼻用溶液(氟尼缩松鼻用喷雾0.025%)。
974.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氟甲脱氧泼尼松龙眼用混悬液(FML)。
975.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氟比洛芬钠眼用溶液(欧可芬)。
976.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括FML。
977.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括弗拉迪。
978.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括福莫特罗富马酸吸入溶液(坡福洛米斯特)。
979.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括福善美。
980.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括呋喃妥因(硝化呋喃托英口服混悬液)。
981.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括痢特灵。
982.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括免疫球蛋白注射液体(免疫球蛋白静脉内(人)10%)。
983.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括磺胺二甲异恶唑(磺胺乙酰异恶唑小儿混悬液)。
984.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括加替沙星眼用溶液。
985.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括金格福口服溶液(环孢灵口服溶液)。
986.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括胃长宁口服溶液(格隆溴铵)。
987.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括哈西缩松外用溶液(氯氟松溶液)。
988.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氯氟松溶液(哈西缩松外用溶液)。
989.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括HEP-LOCK U/P(无防腐剂的肝素洛氏冲洗溶液)。
990.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括肝素洛氏冲洗溶液(哈珀伏拾10)。
991.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液(西斯微)。
992.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液(露它博酏剂)。
993.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氢醌3%外用溶液(麦尔奎因-3外用溶液)。
994.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括匹鲁卡品滴眼液。
995.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括异丙托溴铵鼻用喷雾(爱喘乐鼻用喷雾)。
996.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括伊曲康唑口服溶液(斯皮仁诺口服溶液)。
997.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括酮咯酸缓血酸胺眼用溶液(安贺拉眼液)。
998.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括克力芝。
999.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括拉诺辛。
1000.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括福沙那伟口服液。
1001.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括用于狄波混悬液的亮丙瑞林乙酸盐(利普安狄波11.25mg)。
1002.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括左倍他洛尔盐酸盐眼用混悬液(必塔克松)。
1003.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括左卡尼汀片剂、口服溶液、无糖(康亭)。
1004.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括左氧氟沙星眼用溶液0.5%(奎新)。
1005.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸利多卡因无菌溶液(木卡因MPF无菌溶液)。
1006.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括洛氏帕克(肝素洛氏冲洗溶液)。
1007.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括劳拉西泮浓缩口服液。
1008.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括露它博酏剂(重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液)。
1009.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括露达舒(依碳酸氯替泼诺眼用混悬液)。
1010.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括依碳酸氯替泼诺眼用混悬液(阿雷克斯)。
1011.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括低钙腹膜透析溶液(葡萄糖低钙腹膜透析液)。
1012.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括卢美根(用于青光眼的比马前列素眼用溶液0.03%)。
1013.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括利普安狄波11.25mg(用于狄波混悬液的亮丙瑞林乙酸盐)。
1014.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括醋酸甲地孕酮口服混悬液(醋酸甲地孕酮口服混悬液)。
1015.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括美普隆。
1016.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括美司那。
1017.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括溴吡斯的明。
1018.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂(Rowasa)。
1019.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括麦尔奎因-3外用溶液(氢醌3%外用溶液)。
1020.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲基多巴酯盐酸盐(甲基多巴酯盐酸盐注射液,溶液)。
1021.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括多元醇甲醚口服溶液(盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5mL及10mg/5mL)。
1022.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美)。
1023.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液
5mg/5mL及10mg/5mL(多元醇甲醚口服溶液)。
1024.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括甲基泼尼松龙琥珀酸钠(琥钠甲强龙)。
1025.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括美替洛尔眼用溶液(奥普洛尔)。
1026.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括双氢麦角胺。
1027.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括麦尔奎因-E(氯化乙酰胆碱眼内溶液)。
1028.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括用于液体混悬液的迈克罗-K(用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品)。
1029.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括美满霉素(米诺环素盐酸盐口服混悬液)。
1030.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括那萨考特。
1031.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括新霉素及硫酸多粘菌素B及氢化可的松。
1032.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奈帕芬胺眼用混悬液(耐瓦奈克)。
1033.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括耐瓦奈克(奈帕芬胺眼用混悬液)。
1034.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硝化呋喃托英口服混悬液(呋喃妥因)。
1035.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括诺莎菲尔(泊沙康唑口服混悬液)。
1036.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括制霉菌素(口服)(制霉菌素口服混悬液)。
1037.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括制霉菌素口服混悬液(制霉菌素(口服))。
1038.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括欧可芬(氟比洛芬钠眼用溶液)。
1039.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氧氟沙星眼用溶液(氧氟沙星眼用溶液)。
1040.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氧氟沙星耳用溶液(耳用氧氟沙星)。
1041.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奥洛他定盐酸盐眼用溶液(帕坦得)。
1042.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奥破提克罗姆(色甘酸钠眼用溶液)。
1043.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奥普洛尔(美替洛尔眼用溶液)。
1044.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括帕坦洛。
1045.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括强的松。
1046.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括洗必泰口腔漱液。
1047.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括苯妥英口服混悬液(地仑丁125)。
1048.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括六氯酚。
1049.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括泊沙康唑口服混悬液(诺莎菲尔)。
1050.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品(用于液体混悬液的迈克罗-K)。
1051.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括帕坦得(奥洛他定盐酸盐眼用溶液)。
1052.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括帕塔雷斯鼻用喷雾(奥洛他定盐酸盐鼻用喷雾)。
1053.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括PEG电解质溶液(CoLyte)。
1054.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括吡嘧司特钾眼用溶液(艾尔玛斯特)。
1055.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括环吡酮(环匹罗司外用溶液)。
1056.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括PENNSAID(二氯苯胺苯乙酸钠外用溶液)。
1057.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括坡福洛米斯特(福莫特罗富马酸吸入溶液)。
1058.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括腹膜透析溶液。
1059.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括盐酸苯福林眼用溶液(新福林)。
1060.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括碘化二乙氧磷酰硫胆碱(用于眼用溶液的碘化二乙氧磷酰硫胆碱)。
1061.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普达非洛(普达非洛外用溶液)。
1062.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括坡瑞德伏特(醋酸氢化泼尼松眼用混悬液)。
1063.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰)。
1064.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括百力特。
1065.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括泼尼松浓缩口服液。
1066.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括醋酸氢化泼尼松眼用混悬液(坡瑞德伏特)。
1067.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括兰索拉唑。
1068.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普利斯玛溶液(无菌血液滤过血液透析滤过溶液)。
1069.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普罗艾尔。
1070.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括二氮嗪。
1071.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普络显思(钆特醇注射溶液)。
1072.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括丙美卡因盐酸盐眼用溶液(爱尔凯因)。
1073.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括丙炔。
1074.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普米克。
1075.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括普莫酶。
1076.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奎新(左氧氟沙星眼用溶液
0.5%)。
1077.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括QVAR。
1078.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括雷帕鸣。
1079.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括利巴韦林。
1080.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括雷拉科-HC。
1081.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括罗特律(活轮状病毒疫苗口服混悬液)。
1082.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括活轮状病毒疫苗口服混悬液(罗特律)。
1083.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括洛瓦萨(氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂)。
1084.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括喜保宁(氨己烯酸口服溶液)。
1085.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括沙克罗酶口服溶液(沙克劳塞酶)。
1086.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括山地明。
1087.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括施立稳。
1088.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括瑟鲁可地夫(氢化可的松琥珀酸钠)。
1089.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括琥钠甲强龙(甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠)。
1090.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括斯匹里瓦。
1091.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括斯皮仁诺口服溶液(伊曲康唑口服溶液)。
1092.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括卡林酰胺(红霉素外用溶液
1.5%)。
1093.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括左旋多巴。
1094.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括那格列奈。
1095.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括无菌血液滤过血液透析滤过溶液(普利斯玛溶液)。
1096.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括思迪莫特。
1097.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硫糖铝(斯克拉非混悬液)。
1098.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括乙酰磺胺钠眼用溶液10%(Bleph 
10)。
1099.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括萘瑞林鼻用溶液(用于子宫内膜异位的那法瑞林乙酸盐鼻用溶液)。
1100.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括卡泊三醇倍他米松头皮凝胶(卡泊三醇及倍他米松二丙酸盐外用混悬液)。
1101.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括达菲。
1102.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括托比。
1103.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括典必殊。
1104.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括典必殊ST(妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3%/0.05%)。
1105.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括妥布霉素/地塞米松眼用混悬液
0.3%/0.05%(典必殊ST)。
1106.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括噻吗洛尔。
1107.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括噻吗替克。
1108.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括速为坦Z。
1109.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括曲前列尼尔吸入溶液(泰伏索)。
1110.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括舒净露(多佐胺盐酸盐眼用溶液)。
1111.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括泰伏索(曲前列尼尔吸入溶液)。
1112.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括舒喘灵。
1113.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括威凡。
1114.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括口服强力霉素(多西霉素钙口服混悬液)。
1115.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括惠妥滋(用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂)。
1116.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括氨己烯酸口服溶液(喜保宁)。
1117.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括胰酶。
1118.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括奈非那韦。
1119.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括维乐命。
1120.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括维生素K1(维生素K1的含水胶体溶液)。
1121.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括眼用扶他林(二氯苯胺苯乙酸钠眼用溶液)。
1122.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括柴浪丁口服溶液(乙琥胺口服溶液)。
1123.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括硫酸阿巴卡韦口服液。
1124.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括利奈唑胺。
1125.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括兹玛(加替沙星眼用溶液)。
1126.如权利要求332所述的发明,其中所述药物包括兹玛喜得(加替沙星眼用溶液)。
1127.如权利要求328所述的发明,其中所述流体组合物包括一种诊断性测试材料。
1128.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括17-羟孕酮。
1129.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括ACE(血管紧张素I转化酶)。
1130.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括醋氨酚。
1131.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括酸性磷酸酶。
1132.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括ACTH。
1133.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括活化凝固时间。
1134.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括活化蛋白质C抗性。
1135.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括促肾上腺皮质激素(ACTH)。
1136.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括丙氨酸转氨酶(ALT)。
1137.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括白蛋白。
1138.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括醛缩酶。
1139.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括醛甾酮。
1140.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括碱性磷酸酶。
1141.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括碱性磷酸酶(ALP)。
1142.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括α1-抗胰蛋白酶。
1143.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括α-胎蛋白。
1144.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括α-胎蛋白。
1145.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括氨水平。
1146.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括淀粉酶。
1147.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括ANA(抗核抗体)。
1148.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括ANA(抗核抗体)。
1149.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血管紧张素转化酶(ACE)。
1150.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括阴离子间隙。
1151.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗心磷酯抗体。
1152.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗心磷酯抗体(ACA)。
1153.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗着丝点抗体。
1154.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗利尿激素。
1155.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗DNA。
1156.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗DNA酶-B。
1157.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗麦醇溶蛋白抗体。
1158.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗肾小球基底膜抗体。
1159.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗HBc(乙肝核心抗体。
1160.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗HBs(乙肝表面抗体。
1161.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗磷脂抗体。
1162.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗RNA聚合酶。
1163.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗史密斯(Sm)抗体。
1164.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗平滑肌抗体。
1165.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗链球菌溶血素O(ASO)。
1166.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗凝血酶III。
1167.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗Xa活性。
1168.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括抗Xa测定。
1169.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括载脂蛋白。
1170.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括砷。
1171.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括天冬氨酸转氨酶(AST)。
1172.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括B12。
1173.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括嗜碱性细胞。
1174.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括β-2-微球蛋白。
1175.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括β-羟基丁酸酯。
1176.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括B-HCG。
1177.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括胆红素。
1328.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括直接胆红素。
1179.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括间接胆红素。
1180.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括总胆红素。
1181.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括出血时间。
1182.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血液气体(动脉的)。
1183.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血液尿素氮(BUN)。
1184.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括BUN。
1185.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括BUN(血液尿素氮)。
1186.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CA125。
1187.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CA15-3。
1188.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CA19-9。
1189.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括降血钙素。
1190.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括钙。
1191.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括钙(离子化的)。
1192.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括一氧化碳(CO)。
1193.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括癌胚抗原(CEA)。
1194.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CBC。
1195.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CEA。
1196.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CEA(癌胚抗原)。
1197.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血浆铜蓝蛋白。
1198.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CH50氯化物。
1199.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括胆固醇。
1200.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括胆固醇,HDL。
1201.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括凝块溶解时间。
1202.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括凝缩时间。
1203.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CMP。
1204.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CO2。
1205.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括冷凝集素。
1206.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括补体C3。
1207.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括铜。
1208.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)兴奋测试。
1209.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括皮质醇。
1210.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括合成促皮质素兴奋测试。
1211.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括C-肽。
1212.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CPK(总计)。
1213.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括CPK-MB。
1214.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括C-反应蛋白。
1215.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括肌酸酐。
1216.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括肌酸酐激酶(CK)。
1217.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括冷球蛋白。
1218.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括DAT(直接抗球蛋白测试)。
1219.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括D-二聚物。
1220.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括地塞米松抑制测试。
1221.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括DHEA-S。
1222.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括稀释的鲁塞尔氏蝰蛇毒。
1223.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括椭圆红细胞。
1224.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括嗜酸性细胞。
1225.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括红细胞沉降率(ESR)。
1226.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括雌二醇。
1227.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括雌三醇。
1228.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括乙醇。
1229.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括乙二醇。
1230.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括优球蛋白溶解。
1231.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括因子V莱顿(Leiden)。
1232.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括因子VIII抑制剂。
1233.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括因子VIII水平。
1234.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括铁蛋白。
1235.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括纤维蛋白分裂产物。
1236.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括纤维蛋白原。
1237.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括叶酸。
1238.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括叶酸(血清)。
1239.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括钠排泄分数(FENA)。
1240.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括FSH(卵泡刺激因子)。
1241.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括FTA-ABS。
1242.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括γ谷氨酰基转移酶(GGT)。
1243.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括胃泌激素。
1244.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括GGTP(γ谷氨酰基转移酶)。
1245.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括葡萄糖。
1246.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括生长激素。
1247.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括结合珠蛋白。
1248.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括HBeAg(肝炎Be抗原)。
1249.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括HBs-Ag(乙肝表面抗原)。
1250.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括幽门螺旋杆菌。
1251.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血细胞比容。
1252.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血细胞比容(HCT)。
1253.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血红蛋白。
1254.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血红蛋白A1C。
1255.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血红蛋白电泳。
1256.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括甲肝抗体。
1257.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括丙肝抗体。
1258.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括IAT(间接抗球蛋白测试)。
1259.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括免疫固定(IFE)。
1260.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括铁。
1261.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括乳酸脱氢酶(LDH)。
1262.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括乳酸(乳酸盐)。
1263.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括LDH。
1264.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括LH(促黄体化激素。
1265.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括脂肪酶。
1266.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括狼疮抗凝血剂。
1267.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括淋巴细胞。
1268.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括镁。
1269.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括MCH(平均红细胞血红蛋白。
1270.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括MCHC(平均红细胞血红蛋白浓度)。
1271.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括MCV(平均红细胞体积)。
1272.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括丙二酸二甲酯。
1273.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括单核细胞。
1274.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括MPV(平均血小板体积)。
1275.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括肌红蛋白。
1276.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括嗜中性细胞。
1277.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括甲状旁腺激素(PTH)。
1278.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括磷。
1279.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血小板(plt)。
1280.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括钾。
1281.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括前清蛋白。
1282.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括催乳激素。
1283.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括前列腺特异性抗原(PSA)。
1284.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括蛋白质C。
1285.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括蛋白质S。
1286.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括PSA(前列腺特异性抗原)。
1287.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括PT(凝血酶原时间)。
1288.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括PTT(部分的促凝血酶原激酶时间)。
1289.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括RDW(红细胞分布宽度)。
1290.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括肾素。
1291.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括凝乳酶。
1292.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括网织红细胞计数。
1293.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括网织红细胞。
1294.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括类风湿因子(RF)。
1295.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括沉降速率。
1296.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)。
1297.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括血清蛋白电泳(SPEP)。
1298.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括钠。
1299.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括T3-树脂吸收量(T3RU)。
1300.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括T4,无。
1301.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括凝血酶时间。
1302.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括促甲状腺激素(TSH)。
1303.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括甲状腺素(T4)。
1304.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括总铁结合容量(TIBC)。
1305.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括总蛋白质。
1306.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括转铁蛋白。
1307.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括转铁蛋白饱和。
1308.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括甘油三酯(TG)。
1309.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括肌钙蛋白。
1310.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括尿酸。
1311.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括维生素B12。
1312.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括白细胞(WBC)。
1313.如权利要求1127所述的发明,其中所述诊断性测试材料包括维达尔测试。
1314-1400.(取消)
1401.一种填充式包装,包括:
·一个容器,该容器具有至少部分地被一个壁限定的一个内腔,该壁具有朝向该内腔的一个内部表面、一个外部表面、以及在该内部表面上的一个涂层组,该涂层组包括一个连接涂层或层、一个阻隔涂层或层、以及一个pH保护性涂层或层;
○该连接涂层或层包含SiOxCy或SiNxCy其中x是从约0.5至约2.9并且y是从约0.6至约3,该连接涂层或层具有朝向该内腔的一个内部表面和朝向该壁内部表面的一个外表面;
○该阻隔涂层或层包含SiOx,其中x是从1.5至2.9,厚度为从2至1000nm,该SiOx的阻隔涂层或层具有朝向该内腔的一个内部表面和朝向该连接涂层或层的内部表面的一个外表面,与不具有一个阻隔涂层或层的一个容器相比,该阻隔涂层或层有效减少大气气体进入该内腔;
○该pH保护性涂层或层包含SiOxCy或SiNxCy其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3,该pH保护性涂层或层具有朝向该内腔的一个内部表面和朝向该阻隔涂层或层的内部表面的一个外表面,
○该连接涂层或层和该pH保护性涂层或层的组合有效增大该包装的计算保存期(总Si/Si溶解速率);以及
·包含在该内腔中并且具有在5与9之间的pH的一种流体组合物;
其中,在4℃的储存温度下,该包装的该计算保存期是大于六个月。
1402.(取消)
1403.一种物品,包括:
·一个具有一个表面和在该表面上的一个涂层组的壁,该涂层组包括一个连接涂层或层、一个阻隔涂层或层、以及一个pH保护性涂层或层;
○该连接涂层或层包含SiOxCy或SiNxCy其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3,该连接涂层或层具有朝向该壁表面的一个外表面并且该连接涂层或层具有一个内部表面;
○该阻隔涂层或层包含SiOx,其中x是从1.5至2.9,厚度为从2至1000nm,该SiOx的阻隔涂层或层具有朝向该连接涂层或层的内部表面的一个外表面并且该SiOx的阻隔涂层或层具有一个内部表面,与一个未涂布的壁相比,该阻隔涂层或层有效减少大气气体穿过该壁进入;以及
○该pH保护性涂层或层在该阻隔涂层或层上包含SiOxCy或SiNxCy,其中x是从约0.5至约
2.4并且y是从约0.6至约3,该pH保护性涂层或层是通过选自下组的一种前体的化学气相沉积形成的,该组由以下各项组成:一种非环状硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合;并且
○其中如果被具有在5与9之间某点下的pH的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是比如果被该流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率更小。
1404.一种容器,包括:
·一个热塑性壁,该热塑性壁具有封闭一个内腔的一个内部表面;
·包含在该内腔中的一种流体,该流体被布置在该内腔中具有大于5的pH;
·一个连接涂层或层包含SiOxCy或SiNxCy其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约
3,该连接涂层或层具有朝向该壁表面的一个外表面并且该连接涂层或层具有一个内部表面;
·一个SiOx阻隔涂层或层,其中x是在1.5与2.9之间,该阻隔涂层或层通过PECVD来施加,置于该连接涂层或层的该内部表面与该流体之间,并且由该热塑性壁支撑,该阻隔涂层或层具有在小于六个月内由于被该流体侵蚀而遭受阻隔改善因子可测量地减小这样的特征;以及
·一个SiOxCy pH保护性涂层或层,其中x是在0.5与2.4之间并且y是在0.6与3之间,该pH保护性涂层或层通过PECVD来施加,置于该阻隔涂层或层与该流体之间并且由该热塑性壁支撑,该pH保护性涂层或层和该连接涂层或层一起有效保持该阻隔涂层或层在被该流体侵蚀下至少六个月的时间至少大致上不溶解。
1405.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含:
·一种聚烯烃,
·一种聚酯或
·一种聚烯烃和聚酯的组合。
1406.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含一种聚烯烃。
1407.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由一种聚烯烃组成。
1408.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含一种环烯烃聚合物。
1409.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由一种环烯烃聚合物组成。
1410.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含一种环烯烃共聚物。
1411.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由一种环烯烃共聚物组成。
1412.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含聚丙烯。
1413.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由聚丙烯组成。
1414.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含一种聚酯。
1415.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由一种聚酯组成。
1416.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分包含聚对苯二甲酸乙二酯。
1417.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器的壁的至少一部分主要由聚对苯二甲酸乙二酯组成。
1418.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该容器包括一个注射器筒体。
1419.如以上权利要求1401至1417中任一项所述的发明,其中该容器包括一个小瓶。
1420.如以上权利要求1401至1417中任一项所述的发明,其中该容器包括一个泡罩包装。
1421.如以上权利要求1401、1402、或1404-1420中任一项所述的发明,其中该流体组合物具有在5与6之间的pH。
1422.如以上权利要求1401、1402、或1404-1420中任一项所述的发明,其中该流体组合物具有在6与7之间的pH。
1423.如以上权利要求1401、1402、或1404-1420中任一项所述的发明,其中该流体组合物具有在7与8之间的pH。
1424.如以上权利要求1401、1402、或1404-1420中任一项所述的发明,其中该流体组合物具有在8与9之间的pH。
1425.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体组合物具有在6.5与7.5之间的pH。
1426.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体组合物具有在7.5与8.5之间的pH。
1427.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体组合物具有在8.5与9之间的pH。
1428.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体组合物是在20℃和760mm Hg大气压下的一种液体。
1429.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体组合物是一种水性液体。
1430.如以上权利要求1401或1403-1429中任一项所述的发明,其中该阻隔涂层或层是从4nm至500nm厚。
1431.如以上权利要求1401或1403-1429中任一项所述的发明,其中该阻隔涂层或层是从7nm至400nm厚。
1432.如以上权利要求1401或1403-1429中任一项所述的发明,其中该阻隔涂层或层是从10nm至300nm厚。
1433.如以上权利要求1401或1403-1429中任一项所述的发明,其中该阻隔涂层或层是从20nm至200nm厚。
1434.如以上权利要求1401或1403-1429中任一项所述的发明,其中该阻隔涂层或层是从30nm至100nm厚。
1435.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层包含SiOxCy。
1436.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层主要由SiOxCy组成。
1437.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层包含SiNxCy。
1438.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层主要由SiNxCy组成。
1439.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括:一种非环状硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
1440.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包含一种非环状硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
1441.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括一种单环硅氧烷。
1442.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括八甲基环四硅氧烷(OMCTS)。
1443.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料主要由八甲基环四硅氧烷(OMCTS)组成。
1444.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包含一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
1444A.如以上权利要求1439-1444中任一项所述的发明,其中该前体进料进一步包含氧气。
1444B.如以上权利要求1439-1444A中任一项所述的发明,其中该前体进料进一步包含一种载气。
1444C.如权利要求1444B所述的发明,其中该载气包含氩气。
1444D.如以上权利要求1439-1444C中任一项所述的发明,其中该前体进料包含:
·从0.5至10标准体积的有机硅前体;
·从0.1至10标准体积的氧气;以及
·从1至100sccm的一种载气。
1444E.如以上权利要求1439-1444D中任一项所述的发明,其中该前体进料包含:
·从0.5至10标准体积的八甲基环四硅氧烷;
·从0.1至10标准体积的氧气;以及
·从1至100sccm的氩气。
1445.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中所施加的该pH保护性涂层或层是在
10nm与1000nm之间厚。
1446.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中所施加的该pH保护性涂层或层是在
50nm与800nm之间厚。
1447.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中所施加的该pH保护性涂层或层是在
100nm与700nm之间厚。
1448.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中所施加的该pH保护性涂层或层是在
300nm与600nm之间厚。
1449.如以上权利要求1401、1402、或1404-1448中任一项所述的发明,其中在组装该发明两年之后,接触该流体组合物的该pH保护性涂层或层是在10nm与1000nm之间厚。
1450.如以上权利要求1401、1402、或1404-1448中任一项所述的发明,其中在组装该发明两年之后,接触该流体组合物的该pH保护性涂层或层是在20nm与700nm之间厚。
1451.如以上权利要求1401、1402、或1404-1448中任一项所述的发明,其中在组装该发明两年之后,接触该流体组合物的该pH保护性涂层或层是在50nm与500nm之间厚。
1452.如以上权利要求1401、1402、或1404-1448中任一项所述的发明,其中在组装该发明两年之后,接触该流体组合物的该pH保护性涂层或层是在100nm与400nm之间厚。
1453.如以上权利要求1401、1402、或1404-1448中任一项所述的发明,其中在组装该发明两年之后,接触该流体组合物的该pH保护性涂层或层是在150nm与300nm之间厚。
1454.如以上权利要求1401或1403-1453中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是比如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率小20%。
1455.如以上权利要求1401或1403-1453中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是比如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率小15%。
1456.如以上权利要求1401或1403-1453中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是比如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率小10%。
1457.如以上权利要求1401或1403-1453中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是比如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率小7%。
1458.如以上权利要求1401或1403-1453中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率的从5%至20%。
1459.如以上权利要求1401或1403-1453中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率的从5%至15%。
1460.如以上权利要求1401或1403-1453中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率的从5%至10%。
1461.如以上权利要求1401或1403-1453中任一项所述的发明,其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率的从5%至7%。
1462.如以上权利要求1401或1403-1459中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是至少与该阻隔涂层或层同延的。
1463.如以上权利要求1401、1402、或1404-1462中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少一年的保存期。
1464.如以上权利要求1401、1402、或1404-1462中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少两年的保存期。
1464A.如以上权利要求1401、1402、或1404-1462中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少三年的保存期。
1464B.如以上权利要求1401、1402、或1404-1462中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少四年的保存期。
1464C.如以上权利要求1401、1402、或1404-1462中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少五年的保存期。
1464D.如以上权利要求1401、1402、或1404-1462中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少六年的保存期。
1464E.如以上权利要求1401、1402、或1404-1462中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少七年的保存期。
1464F.如以上权利要求1401、1402、或1404-1462中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少八年的保存期。
1464G.如以上权利要求1401、1402、或1404-1462中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有至少九年的保存期。
1464H.如以上权利要求1463-1464G中任一项所述的发明,在组装该发明之后具有最多十年的保存期。
1465.如以上权利要求1463-1464H中任一项所述的发明,其中该保存期是在3℃下确定的。
1466.如以上权利要求1463-1464H中任一项所述的发明,其中该保存期是在4℃下确定的。
1467.如以上权利要求1463-1464H中任一项所述的发明,其中该保存期是在20℃下确定的。
1468.如以上权利要求1463-1464H中任一项所述的发明,其中该保存期是在23℃下确定的。
1469.如以上权利要求1463-1464H中任一项所述的发明,其中该保存期是在40℃下确定的。
1470.如以上权利要求1463-1469中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在5与6之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少80nm。
1471.如以上权利要求1463-1469中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在6与7之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少80nm。
1472.如以上权利要求1463-1469中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在7与8之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少80nm。
1473.如以上权利要求1463-1469中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在8与9之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少80nm。
1474.如以上权利要求1463-1469中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在5与6之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少150nm。
1475.如以上权利要求1463-1469中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在6与7之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少150nm。
1476.如以上权利要求1463-1469中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在7与8之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少150nm。
1477.如以上权利要求1463-1469中任一项所述的发明,其中该流体组合物的pH是在8与9之间并且在该保存期结束时该pH保护性涂层或层的厚度是至少150nm。
1478.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体组合物按每与该流体组合物接触44小时去除1nm或更少的pH保护性涂层或层厚度的速率去除该pH保护性涂层或层。
1479.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体组合物按每与该流体组合物接触88小时去除1nm或更少的pH保护性涂层或层厚度的速率去除该pH保护性涂层或层。
1480.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体组合物按每与该流体组合物接触175小时去除1nm或更少的pH保护性涂层或层厚度的速率去除该pH保护性涂层或层。
1481.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体组合物按每与该流体组合物接触250小时去除1nm或更少的pH保护性涂层或层厚度的速率去除该pH保护性涂层或层。
1482.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体组合物按每与该流体组合物接触350小时去除1nm或更少的pH保护性涂层或层厚度的速率去除该pH保护性涂层或层。
1483.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层有效提供比该未涂布的内部表面更低的一个摩擦阻力。
1484.如权利要求1483所述的发明,其中与该未涂布的内部表面相比,该摩擦阻力减少了至少25%。
1485.如权利要求1483所述的发明,其中与该未涂布的内部表面相比,该摩擦阻力减少了至少45%。
1486.如权利要求1483所述的发明,其中与该未涂布的内部表面相比,该摩擦阻力减少了至少60%。
1487.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中在组装该发明之后,该pH保护性涂层或层有效减少被该流体组合物接触的该壁的一部分与一个相对滑动的部分之间的摩擦阻力。
1488.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中在组装该发明至少两年之后,该pH保护性涂层或层有效减少该壁与一个相对滑动的部分之间的摩擦阻力。
1489.如以上权利要求1483-1488中任一项所述的发明,其中该发明是一个注射器。
1490.如以上权利要求1483-1488中任一项所述的发明,其中该发明是一个包括一个注射器筒体的注射器。
1491.如以上权利要求1483-1488中任一项所述的发明,其中该发明是一个包括一个柱塞的注射器。
1492.如以上权利要求1483-1488中任一项所述的发明,其中该发明是一个包括注射器筒体和柱塞的注射器。
1493.如以上权利要求1483-1488中任一项所述的发明,其中该发明是一个注射器,该注射器包括一个注射器筒体和一个柱塞并且该壁限定该注射器筒体的至少一部分。
1494.如以上权利要求1483-1488中任一项所述的发明,其中该发明是一个注射器,该注射器包括一个注射器筒体和一个柱塞,该壁限定该注射器筒体的至少一部分,并且该相对滑动的部分包括该注射器柱塞。
1495.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包括:
·一个润滑性涂层或层,该润滑性涂层或层被施加在该pH保护性涂层或层与该内腔之间;
·任选地,邻近于该pH保护性涂层或层的该内表面施加的一个另外的涂层或层,该另外的涂层或层具有朝向该热塑性壁的该内部表面的一个外表面和朝向该内腔的一个内表面;以及
·与该pH保护性涂层或层接触的流体。
1496.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层的一个FTIR吸收光谱具有以下两项之间的大于0.75的比率:
·在约1000cm-1与1040cm-1之间的Si-O-Si对称伸缩峰的最大振幅,与
·在约1060cm-1与约1100cm-1之间的Si-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅。
1497.如权利要求1496所述的发明,其中该比率是至少0.8。
1498.如权利要求1496所述的发明,其中该比率是至少0.9。
1499.如权利要求1496所述的发明,其中该比率是至少1。
1500.如权利要求1496所述的发明,其中该比率是至少1.1。
1501.如权利要求1496所述的发明,其中该比率是至少1.2。
1502.如以上权利要求1496至1501中任一项所述的发明,其中该比率是最多1.7。
1503.如以上权利要求1496至1501中任一项所述的发明,其中该比率是最多1.6。
1504.如以上权利要求1496至1501中任一项所述的发明,其中该比率是最多1.5。
1505.如以上权利要求1496至1501中任一项所述的发明,其中该比率是最多1.4。
1506.如以上权利要求1496至1501中任一项所述的发明,其中该比率是最多1.3。
1507.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有一种非油性外观。
1508.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中由用浓硝酸调节至pH8并且包含
0.2wt.%聚山梨醇-80表面活性剂的稀释在注射用水中的一种50mM磷酸钾缓冲剂引起的从该容器的硅溶解速率是小于170ppb/天。
1509.如权利要求1508所述的发明,其中该硅溶解速率是小于160ppb/天。
1510.如权利要求1508所述的发明,其中该硅溶解速率是小于140ppb/天。
1511.如权利要求1508所述的发明,其中该硅溶解速率是小于120ppb/天。
1512.如权利要求1508所述的发明,其中该硅溶解速率是小于100ppb/天。
1513.如权利要求1508所述的发明,其中该硅溶解速率是小于90ppb/天。
1514.如权利要求1508所述的发明,其中该硅溶解速率是小于80ppb/天。
1515.如以上权利要求1401或1403-1514中任一项所述的发明,其中当在40℃下从该容器溶解到0.1N氢氧化钾水溶液中时,该pH保护性涂层或层和阻隔涂层或层的总硅含量是小于66ppm。
1516.如权利要求1515所述的发明,其中该总硅含量是小于60ppm。
1517.如权利要求1515所述的发明,其中该总硅含量是小于50ppm。
1518.如权利要求1515所述的发明,其中该总硅含量是小于40ppm。
1519.如权利要求1515所述的发明,其中该总硅含量是小于30ppm。
1520.如权利要求1515所述的发明,其中该总硅含量是小于20ppm。
1521.如以上权利要求1401、1402、或1404-1520中任一项所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是超过1年。
1522.如权利要求1401、1402、或1404-1520中所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是超过18个月。
1523.如权利要求1401、1402、或1404-1520中所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是超过2年。
1524.如权利要求1401、1402、或1404-1520中所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si
1
溶解速率)是超过2/2年。
1525.如权利要求1401、1402、或1404-1520中所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是超过3年。
1526.如以上权利要求1401、1402、或1404-1525中任一项所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是小于4年。
1527.如以上权利要求1401、1402、或1404-1525中任一项所述的发明,其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是小于5年。
1528.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过22,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
1529.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过30,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
1530.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过40,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
1531.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过50,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
1532.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过60,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
1533.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过62,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
1534.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过70,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
1535.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:超过80,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
1536.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:小于100,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
1537.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过以下功率水平下的PECVD来施加的:小于90,000kJ/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量。
1538.如以上权利要求1401-1537中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从0.1W至500W的功率水平下的PECVD来施加的。
1538A.如以上权利要求1401-1537中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从0.1W至400W的功率水平下的PECVD来施加的。
1539.如以上权利要求1401-1537中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从1W至250W的功率水平下的PECVD来施加的。
1540.如以上权利要求1401-1537中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从1W至200W的功率水平下的PECVD来施加的。
1541.如以上权利要求1401-1537中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从10W至150W的功率水平下的PECVD来施加的。
1542.如以上权利要求1401-1537中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从20W至150W的功率水平下的PECVD来施加的。
1543.如以上权利要求1401-1537中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从40W至150W的功率水平下的PECVD来施加的。
1544.如以上权利要求1401-1537中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层是通过在从60W至150W的功率水平下的PECVD来施加的。
1545.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从1W/ml至100W/ml。
1546.如权利要求1545所述的发明,其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从5W/ml至75W/ml。
1547.如权利要求1545所述的发明,其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从6W/ml至60W/ml。
1548.如权利要求1545所述的发明,其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从
10W/ml至50W/ml。
1549.如权利要求1545所述的发明,其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从
20W/ml至40W/ml。
1549A.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有从约5至约9的RMS表面粗糙度值(通过AFM测量)。
1549B.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有从约6至约8的RMS表面粗糙度值(通过AFM测量)。
1549C.如以上权利要求1401-1549中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有从约4至约6的RMS表面粗糙度值(通过AFM测量)。
1549D.如以上权利要求1401-1549中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有从约4.6至约5.8的RMS表面粗糙度值(通过AFM测量)。
1549E.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有通过AFM测量的从约70至约160的该pH保护性涂层或层的Rmax表面粗糙度值。
1549F.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有通过AFM测量的从约84至约142的该pH保护性涂层或层的Rmax表面粗糙度值。
1549G.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层具有通过AFM测量的从约90至约130的该pH保护性涂层或层的Rmax表面粗糙度值。
1549H.如以上权利要求中任一项所述的发明,进一步包括在该内腔与该pH保护性涂层或层之间的一个润滑性涂层或层,该润滑性涂层包含SiOxCy或SiNxCy其中x是从约0.5至约
2.4并且y是从约0.6至约3,该润滑性涂层或层有效增加了该涂层组的润滑性,高于作为与该内腔面对的层的具有pH保护性涂层的涂层组的润滑性。
1550.如以上权利要求中任一项所述的发明,包括一个在它的内部壁上涂布有pH保护性涂层或层的注射器筒体,该发明进一步包括放置为用于在该筒体中滑动的一个柱塞和在该柱塞的至少一部分上的一个润滑性涂层或层。
1551.如权利要求1550所述的发明,其中该润滑性涂层或层被配置来提供比该未涂布的基底更低的一个活塞滑动力或脱离力。
1552.如权利要求1550所述的发明,其中该润滑性涂层或层具有通过X射线光电子能谱(XPS)测量的以下原子比之一:SiwOxCy(或它的等效物SiOxCy)或SiwNxCy(或它的等效物SiNxCy)其中w是1,此化学式中的x是从约0.5至2.4,并且y是从约0.6至约3。
1553.如权利要求1550所述的发明,其中该润滑性涂层或层该润滑性涂层或层具有经透射电子显微镜(TEM)测量在10nm与500nm之间的厚度。
1554.如权利要求1550所述的发明,其中该润滑性涂层或层该润滑性涂层或层通过等离子体增强化学气相沉积(PECVD)来沉积。
1555.如权利要求1550所述的发明,其中该润滑性涂层或层在有效地由一种前体形成一个涂层或层的条件下沉积,该前体选自:一种线性硅氧烷;一种单环硅氧烷;一种多环硅氧烷;一种聚倍半硅氧烷;一种线性硅氮烷;一种单环硅氮烷;一种多环硅氮烷;一种聚倍半硅氮烷;一种硅三环;一种准硅三环;一种半硅三环;一种氮杂硅三环;一种氮杂准硅三环;
一种氮杂半硅三环;或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
1556.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种线性硅氧烷。
1557.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种单环硅氧烷。
1558.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种多环硅氧烷。
1559.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种聚倍半硅氧烷。
1560.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种线性硅氮烷。
1561.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种单环硅氮烷。
1562.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种多环硅氮烷。
1563.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种聚倍半硅氮烷。
1564.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种硅三环。
1565.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种准硅三环。
1566.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种半硅三环。
1567.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种氮杂硅三环。
1568.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种氮杂准硅三环。
1569.如权利要求1550所述的发明,其中该前体包含一种氮杂半硅三环。
1570.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层示出经衰减全反射(ATR)测量小于0.4的O-参数,测量如下:

1571.如权利要求1570所述的发明,其中该O-参数具有从0.1至0.39的值。
1572.如权利要求170所述的发明,其中该O-参数具有从0.15至0.37的值。
1573.如权利要求1570所述的发明,其中该O-参数具有从0.17至0.35的值。
1574.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层示出经衰减全反射(ATR)测量小于0.7的N-参数,测量如下:

1575.如权利要求1574所述的发明,其中该N-参数具有至少0.3的值。
1576.如权利要求1574所述的发明,其中该N-参数具有0.4至0.6的值。
1577.一种复合材料,包括:
·一个基底,
·在该基底上的一个阻隔涂层或层,以及
·在该阻隔涂层或层上的一个钝化涂层或层,其中该钝化涂层或层示出以下两项之间的大于0.75的FTIR吸光度比:
○在约1000cm-1与1040cm-1之间的一个FTIR光谱的Si-O-Si对称伸缩峰的最大振幅,与○在约1060cm-1与约1100cm-1之间的该FTIR光谱的Si-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅。
1578.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中x是在0.5与1.5之间并且y是在0.9与
2之间。
1579.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中x是在0.7与1.3之间并且y是在0.9与
2之间。
1580.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中x是在0.8与1.2之间并且y是在0.9与
1.5之间。
1581.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中x是在0.9与1.2之间并且y是在0.9与
1.4之间。
1582.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中x是在0.92与1.07之间并且y是在
1.16与1.33之间。
1583.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层的RMS表面粗糙度值经原子力显微镜测量为从约5至约9、任选地从约6至约8、任选地从约6.4至约7.8。
1584.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层的Ra表面粗糙度值经原子力显微镜测量为从约4至约6、任选地从约4.6至约5.8。
1585.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层的Rmax表面粗糙度值经原子力显微镜测量为从约70至约160、任选地从约84至约142、任选地从约90至约
130。
1586-1634(取消)
1635.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层包含SiOxCy。
1636.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层主要由SiOxCy组成。
1637.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层包含SiNxCy。
1638.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层主要由SiNxCy组成。
1639.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括:一种非环状硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
1640.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加,该前体进料包含一种非环状硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
1641.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括一种单环硅氧烷。
1642.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括八甲基环四硅氧烷(OMCTS)。
1642a.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括四甲基二硅氧烷(TMDSO)。
1642b.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包括六甲基二硅氧烷(HMDSO)。
1643.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料主要由八甲基环四硅氧烷(OMCTS)组成。
1643a.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料主要由四甲基二硅氧烷(TMDSO)组成。
1643b.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料主要由六甲基二硅氧烷(HMDSO)组成。
1644.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是通过一种前体进料的PECVD来施加的,该前体进料包含一种非环状硅氮烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
1644A.如以上权利要求1639-1644中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层的该前体进料进一步包含氧气。
1644B.如以上权利要求1639-1644A中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层的该前体进料进一步包含一种载气。
1644C.如以上权利要求1639-1644B中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层的该载气包含氩气。
1644D.如以上权利要求1639-1644C中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层的该前体进料包含:
·从0.5至10标准体积的有机硅前体;
·从0.1至10标准体积的氧气;以及
·从1至120sccm的一种载气。
1644E.如以上权利要求1639-1644D中任一项所述的发明,其中:
·该连接涂层或层的该有机硅前体包含TMDSO;并且
·该连接涂层或层的该载气包含氩气。
1644F.如以上权利要求1639-1644D中任一项所述的发明,其中:
·该连接涂层或层的该有机硅前体包含HMDSO;并且
·该连接涂层或层的该载气包含氩气。
1645.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层平均是在5nm与
200nm之间厚。
1646.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层平均是在5nm与
100nm之间厚。
1647.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层平均是在10nm与
100nm之间厚。
1648.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层平均是在10nm与
50nm之间厚。
1649.如以上权利要求1401或1403-1659中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层是至少与该阻隔涂层或层同延的。
1650.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该阻隔涂层或层平均是在10nm与
200nm之间厚。
1651.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该阻隔涂层或层平均是在10nm与
100nm之间厚。
1652.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层平均是在50nm与400nm之间厚。
1653.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层平均是在50nm与250nm之间厚。
1654.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层的厚度的范围是在
5nm与200nm之间厚。
1655.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层的厚度的范围是在
5nm与100nm之间厚。
1656.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层的厚度的范围是在
10nm与100nm之间厚。
1657.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该连接涂层或层的厚度的范围是在
10nm与50nm之间厚。
1658.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该阻隔涂层或层的厚度的范围是在
10nm与200nm之间厚。
1660.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该阻隔涂层或层的厚度的范围是在
10nm与100nm之间厚。
1661.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层的厚度的范围是在50nm与400nm之间厚。
1662.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该pH保护性涂层或层的厚度的范围是在50nm与250nm之间厚。
1663.如以上权利要求中任一项所述的发明,其中该流体包括选自下组的一个成员,该组由以下各项组成:
吸入麻醉剂
阿列氟烷
氯仿
环丙烷
地氟烷(优宁)
乙醚
恩氟烷(易使宁)
氯乙烷
乙烯
三氟氯溴乙烷(氟烷)
异氟烷(活宁,异氟醚)
异丙烯基乙烯基醚
甲氧基氟烷
甲氧基氟烷
甲氧基丙烷
一氧化二氮
罗氟烷
七氟烷(喜保福宁、七氟醚、七氟醚)
替氟烷
三氯乙烯
乙烯基醚
氙气
可注射药物
阿巴拉瓦(钆磷维塞三钠注射液)
阿巴瑞克长效制剂
A型阿波肉毒杆菌毒素注射液(肉毒杆菌毒素)
ABT-263
ABT-869
ABX-EFG
人生长激素(生长激素注射液)
阿思欣泰(乙酰半胱氨酸注射液)
乙酰唑胺注射液(乙酰唑胺注射液)
乙酰半胱氨酸注射液(阿思欣泰)
雅美罗(托珠单抗注射液)
爱通立(注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林)
干扰素γ-1b
阿克伐司
注射用阿昔洛韦(舒维疗注射液)
百日咳疫苗
阿达木单抗
阿迪诺斯坎(腺苷注射液)
腺苷注射液(阿迪诺斯坎)
肾上腺素注射剂
硫酸碘苄胍注射液(用于静脉内使用的碘苄胍I 123注射液)
流感病毒疫苗
荧光素钠注射剂(荧光素注射液)
拉罗尼酶(拉罗尼酶)
阿糖脑苷酶注射液(阿糖脑苷酶)
艾克兰注射液(盐酸美法仑注射液)
注射用别嘌醇钠(阿洛普瑞姆)
阿洛普瑞姆(注射用别嘌醇钠)
前列地尔
阿璐玛(舒马普坦注射液)
ALTU-238
氨基酸注射液
美乐欣
艾倍得
阿普斯特
注射用前列地尔双室系统(凯威捷脉冲)
AMG 009
AMG 076
AMG 102
AMG 108
AMG 114
AMG 162
AMG 220
AMG 221
AMG 222
AMG 223
AMG 317
AMG 379
AMG 386
AMG 403
AMG 477
AMG 479
AMG 517
AMG 531
AMG 557
AMG 623
AMG 655
AMG 706
AMG 714
AMG 745
AMG 785
AMG 811
AMG 827
AMG 837
AMG 853
AMG 951
盐酸胺碘达隆注射液(盐酸胺碘达隆注射液)
异戊巴比妥钠注射液(阿米妥钠)
阿米妥钠(异戊巴比妥钠注射液)
阿那白滞素
抗Aβ
抗β7
抗β20
抗CD4
抗CD20
抗CD40
抗IFNα
抗IL13
抗OX40L
抗oxLDS
抗NGF
抗NRP1
戊聚糖钠
透明质酸酶(玻璃酸酶注射液)
阿莫努尔(苯乙酸钠和苯甲酸钠注射液)
萘普生钠
阿替洛尔注射液(多拉司琼甲磺酸盐注射液)
艾倍得(谷赖胰岛素[rDNA来源]注射液)
阿普单抗
安然爱斯普(阿法达贝泊汀)
阿加曲班(阿加曲班注射液)
盐酸精氨酸注射液(R-基因10)
曲安缩松
己曲安奈德
三氧化二砷注射液(三氧化二砷)
盐酸阿替卡因肾上腺素注射液(赛普特卡因)
阿瑟若(奥法木单抗注射液)
聚多卡醇注射剂(聚多卡醇注射液)
阿塔路仁
阿塔路仁-DMD
阿替洛尔注射液(天诺敏静脉注射液)
苯磺阿曲库铵注射液(苯磺阿曲库铵注射液)
阿瓦斯丁
君刻单注射液(氨曲南注射液)
阿奇霉素(希舒美注射液)
氨曲南注射液(君刻单注射液)
巴氯芬注射液(力奥来素鞘内注射液)
抑菌水(注射用抑菌水)
巴氯芬注射液(力奥来素鞘内注射液)
二巯丙醇注射液(Dimercarprol Injection)
B型肝炎免疫球蛋白
破伤风免疫球蛋白制剂
苯海拉明
盐酸苯达莫司汀注射液(苯达莫司汀)
甲磺酸苄托品注射液(苄托品)
倍他米松可注射混悬液(倍他米松磷酸酯钠)
托西莫
比西林C-R 900/300(尼西林G苄星青霉素和盘尼西林G普鲁卡因注射液)
博来诺新(硫酸博来霉素注射液)
硫酸博来霉素注射液(博来诺新)
伊班膦酸钠注射液(伊班膦酸钠注射液)
肉毒杆菌毒素化妆品(注射用肉毒杆菌毒素A)
BR3-FC
丽申宝(尿促卵泡素注射液)
溴苄胺(托西溴苄胺注射液)
甲己炔巴比妥钠(注射用美索比妥钠)
特布他林
布巴西普
BTT-1023
盐酸布比卡因
百泌达
Ca-DTPA(三胺五乙酸钙三钠注射液)
卡巴他赛注射液(杰夫塔那)
咖啡因生物碱(苯甲酸钠咖啡因注射液)
溉纯注射液(骨化三醇)
骨化三醇(溉纯注射液)
氯化钙(氯化钙注射液10%)
维尔烯酸钙二钠(依地酸钙二钠注射液)
坎帕斯(阿来组单抗)
开普拓注射液(伊立替康盐酸盐)
康纳单抗注射液(伊拉瑞斯)
硫酸卷曲霉素(注射用卷曲霉素)
注射用卷曲霉素(硫酸卷曲霉素)
卡迪欧利特(注射用锝Tc99甲氧异腈的制备型试剂盒)
自体软骨细胞
阿替普酶
注射用头孢唑啉及葡萄糖(头孢唑啉注射液)
头孢吡肟盐酸盐
氨噻肟头孢菌素
头孢曲松
伊米苷酶
康亭注射液
凯威捷
倍他米松磷酸酯钠
施尔生
希尔柏斯(磷苯妥英钠注射液)
阿糖脑苷酶(阿糖脑苷酶注射液)
赛尔瑞泰克(锝Tc99m依沙美肟注射液)
赛妥珠单抗
CF-101
氯霉素琥珀酸钠(氯霉素琥珀酸钠注射液)
氯霉素琥珀酸钠注射液(氯霉素琥珀酸钠)
考来胶(盐酸考来维仑)
绒膜促性腺激素α注射液(高必得)
赛妥珠单抗注射液
顺铂(顺铂注射液)
科罗拉(氯法拉滨注射液)
克罗米酚柠檬酸盐
氯压定注射液(盐酸可乐定注射剂)
苄托品(甲磺酸苄托品注射液)
甲磺酸粘菌素注射液(多粘菌素M)
多粘菌素M(甲磺酸粘菌素注射液)
坎帕斯
盐酸考尼伐坦注射液(盐酸考尼伐坦注射剂)
注射用结合雌激素(普雷马林注射液)
克帕松
注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林(爱通立)
考伍尔特(富马酸伊布利特注射液)
库比星(达托霉素注射液)
CF-101
羟钴胺素(注射用羟钴胺素)
阿糖胞苷脂质体注射液(地泊赛特)
氰钴胺素
赛美维(更昔洛韦)
D.H.E.45
达西珠单抗
达克金(地西他滨注射液)
达肝素
丹曲林钠IV(注射用丹曲洛林钠)
注射用丹曲洛林钠(丹曲林钠IV)
达托霉素注射液(库比星)
达依泊汀α
DDAVP注射液(醋酸去氨加压素注射液)
迪卡外斯特
地西他滨注射液(达克金)
无水乙醇(无水乙醇注射液)
地诺单抗注射液(普洛里)
庚酸睾酮
戊酸雌二醇
达肝素钠
丙戊酸钠注射剂(丙戊酸钠注射液)
狄波美(甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液)
地泊赛特(阿糖胞苷脂质体注射液)
缓释型硫酸吗啡注射液(硫酸吗啡XR脂质体注射液)
醋酸去氨加压素注射液(DDAVP注射液)
环戊丙酸雌二醇
狄波-普维拉,104mg/ml
狄波-普维拉,150mg/ml
环戊丙酸睾酮
仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生(托泰克)
葡萄糖/电解质
葡萄糖及氯化钠注射液(在0.9%氯化钠中的5%葡萄糖)
葡萄糖
安定注射液(安定注射液)
地高辛注射液(拉诺辛注射液)
盐酸二氢吗啡酮-HP(盐酸二氢吗啡酮注射液)
二巯丙醇注射液(二巯丙醇注射液)
苯海拉明注射液(苯那君注射液)
双嘧达莫注射液(双嘧达莫注射液)
DMOAD
注射用多西他赛(泰索帝)
甲磺酸多拉司琼注射液(阿替洛尔注射液)
多尼培南注射剂(注射用多尼培南)
注射用多尼培南(多尼培南注射剂)
多西骨化醇注射液(度骨化醇注射液)
阿霉素脂质体(盐酸多柔比星脂质体注射液)
盐酸多柔比星脂质体注射液(阿霉素脂质体)
盐酸可乐定注射剂(氯压定注射液)
吗啡注射剂(吗啡注射液)
肉毒杆菌毒素(A型阿波肉毒杆菌毒素注射液)
艾卡拉肽注射液(卡比特)
EC-萘普生(萘普生)
依地酸钙二钠注射液(维尔烯酸钙二钠)
前列地尔注射剂(注射用前列地尔)
B型肝炎疫苗
依酚氯铵注射液(腾喜龙注射剂)
赛诺菲来得时酒石酸盐
乐沙定(奥沙利铂注射液)
伊蒙德注射液(福沙吡坦二甲葡胺注射液)
依那普利拉注射液(依那普利拉注射液)
腾喜龙注射剂(依酚氯铵注射液)
依诺肝素钠注射液(依诺肝素)
钆塞酸二钠(钆塞酸二钠注射液)
恩利(依那西普)
依诺肝素
阿糖脑苷酶注射剂
肾上腺素注射剂
肾上腺素注射剂
年少肾上腺素注射剂
依帕珠单抗
爱必妥
厄他培南注射液(益满治)
促红素注射剂
必需氨基酸注射液(肾必氨)
环戊丙酸雌二醇
戊酸雌二醇
依那西普
艾塞那肽注射液(百泌达)
氯法拉滨注射剂
法布瑞酶(β-半乳糖苷酶)
法莫替丁注射液
FDG(氟[18F]脱氧葡糖注射液)
纳米氧化铁注射剂(菲立莫妥注射液)
菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液)
尿促性素
菲立磁可注射溶液(菲立磁静脉内注射剂)
菲立莫妥注射液(纳米氧化铁注射剂)
灭滴灵注射液((甲硝哒唑注射液)
福禄立适
福达华(磷酸氟达拉滨)
氟[18F]脱氧葡糖注射液(FDG)
萤光素注射液(Ak-氟)
弗里斯提姆(Follistim)AQ药筒(促滤泡素β注射液)
促滤泡素α注射液(果纳芬RFF)
促滤泡素β注射液(弗里斯提姆AQ药筒)
弗洛泰(用于静脉内注射的普拉曲沙溶液)
磺达肝癸钠
骨稳(特立帕肽(rDNA来源)注射液)
福他替尼
福沙吡坦二甲葡胺注射液(伊蒙德注射液)
膦甲酸钠注射液(膦甲酸钠)
膦甲酸钠(膦甲酸钠注射液)
磷苯妥英钠注射液(希尔柏斯)
磷丙泊福钠注射液(磷丙泊酚二钠)
法安明
福泽昂(恩夫韦肽)
GA101
钆贝葡胺注射液(莫迪司)
钆磷维塞三钠注射液
钆特醇注射溶液(普络显思)
钆弗塞胺注射液
钆塞酸二钠注射液(钆塞酸二钠)
加尼瑞克(醋酸加尼瑞克注射液)
加德西
GC1008
GDFD
注射用吉妥单抗奥佐米星(米洛他)
健豪宁
庆大霉素注射液
GENZ-112638
戈利木单抗注射液(欣普尼注射液)
果纳芬RFF(促滤泡素α注射液)
格拉司琼盐酸盐(凯特瑞注射液)
庆大霉素硫酸盐
醋酸格拉替雷
胰高血糖素注射剂
胰高血糖素
HAE1
好度得(氟哌啶醇注射液)
贺福立适
度骨化醇注射液(多西骨化醇注射液)
刺猬路径抑制剂
肝素
赫赛汀
人粒细胞集落刺激因子
优泌乐
人生长激素
优猛茁
呼麦克斯
喜美康
修美乐
优泌林
伊班膦酸钠注射液(伊班膦酸钠注射液)
布洛芬赖氨酸注射液(布洛芬赖氨酸盐)
富马酸伊布利特注射液(考伍尔特)
伊达比星PFS(伊达比星盐酸盐注射液)
伊达比星盐酸盐注射液(伊达比星PFS)
伊拉瑞斯(康纳单抗注射液)
注射用亚胺培南西司他丁(亚胺培南西司他丁钠静脉内注射剂)
舒马曲坦注射剂
注射用印考肉毒杆菌毒素A(肉毒杆菌毒素(埃克斯奥敏))
殷克雷斯注射剂(美卡舍明[rDNA来源]注射液)
静脉内消炎痛(吲哚美辛注射液)
吲哚美辛注射液(静脉内消炎痛)
婴护宁
双氢麦角胺钠注射剂
胰岛素
门冬胰岛素[rDNA来源]注射液(诺和乐)
甘精胰岛素[rDNA来源]注射液(来得时)
谷赖胰岛素[rDNA来源]注射液(艾倍得)
注射用重组干扰素α-2b(甘乐能A)
甘乐能A(注射用重组干扰素α-2b)
益满治(厄他培南注射液)
善思达(帕潘立酮棕榈酸酯延长释放的可注射混悬液)
沙奎那韦(甲磺酸沙奎那韦)
用于静脉内使用的碘苄胍I 123注射液(硫酸碘苄胍注射液)
碘普罗胺注射液(优维显)
碘佛醇注射液(安射力注射液)
伊普莱斯(美卡舍明林菲培[rDNA来源]注射液)
地西卢定注射剂
伊立替康盐酸盐(开普拓注射液)
蔗糖铁注射液(维乐福)
伊索达克斯注射剂(注射用罗米地辛)
伊曲康唑注射液(斯皮仁诺注射液)
杰夫塔那(卡巴他赛注射液)
琼莱克斯
卡比特(艾卡拉肽注射液)
D5NS中的KCL(氯化钾在5%葡萄糖及氯化钠中的注射液)
KCL的D5W溶液
KCL的NS溶液
丙酮化去炎松10注射液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)
科匹范斯(帕立非明)
开浦兰注射液(左乙拉西坦)
角化细胞
KFG
激酶抑制剂
阿那白滞素注射剂(阿那白滞素)
尿激酶(尿激酶注射液)
复合疫苗
克诺平(氯硝西泮)
凯特瑞注射液(格拉司琼盐酸盐)
拉科酰胺片剂和注射液(拉科酰胺注射剂)
林格氏乳酸盐液
拉诺辛注射液(地高辛注射液)
注射用兰索拉唑(兰索拉唑静脉内注射剂)
来得时
亚叶酸钙(亚叶酸钙注射液)
长效来得时
瘦素
地特胰岛素
沙格司亭
亮丙瑞林乙酸盐
左旋甲状腺素
左乙拉西坦注射剂(开浦兰注射液)
依诺肝素
左卡尼汀注射液(康亭注射液)
热加腺苷注射剂(瑞加德松注射液)
力奥来素鞘内注射剂(巴氯芬注射液)
利拉鲁肽[rDNA]注射液(诺和力)
依诺肝素(依诺肝素钠注射液)
诺适得(雷珠单抗注射液)
重组阿葡糖苷酶α
利普安(乙酸亮丙瑞林注射液)
磷丙泊酚二钠(磷丙泊福钠注射液)
马西注射剂
硫酸镁(硫酸镁注射液)
甘露糖醇注射液(甘露糖醇静脉内注射剂)
麻卡因(丁哌卡因盐酸盐及肾上腺素注射液)
马斯平(注射用盐酸头孢吡肟)
锝注射液的MDP多剂量试剂盒(锝Tc99m美罗酸盐注射液)
美卡舍明[rDNA来源]注射液(殷克雷斯注射剂)
美卡舍明林菲培[rDNA来源]注射液
盐酸美法仑注射液(艾克兰注射液)
甲胺蝶呤
脑膜炎球菌疫苗
美诺孕(促生育素注射液)
注射用促生育素(瑞普若萘克斯)
注射用美索比妥钠(甲己炔巴比妥钠)
甲基多巴酯盐酸盐注射液溶液(甲基多巴酯盐酸盐)
亚甲蓝(亚甲蓝注射液)
甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美)
米特单抗
灭吐灵注射液(胃复安注射液)
促卵泡成熟激素(注射用尿促卵泡素)
甲硝哒唑注射液(灭滴灵注射液)
密钙息
咪达唑仑(咪达唑仑注射液)
盐酸西那卡塞片(盐酸西那卡塞)
美满霉素注射液(米诺环素注射液)
米诺环素注射液(美满霉素注射液)
米泊美生
注射用米托蒽醌浓缩物(诺安托)
吗啡注射液(吗啡注射剂)
硫酸吗啡XR脂质体注射液(缓释型硫酸吗啡注射剂)
鱼肝油酸钠(鱼肝油酸钠注射液)
莫特塞尼
莫唑比(普乐沙福注射液)
莫迪司(钆贝葡胺注射液)
多电解质及葡萄糖注射液
多电解质注射液
米洛他(注射用吉妥单抗奥佐米星)
α-葡萄糖苷酶注射剂(阿葡糖苷酶α)
乙氧萘青霉素注射液(乙氧萘青霉素钠)
乙氧萘青霉素钠(乙氧萘青霉素注射液)
纳曲酮XR注射液(注射用纳曲酮长效制剂)
萘普生(萘普生)
布洛芬赖氨酸盐(布洛芬赖氨酸注射液)
癸酸诺龙
甲基硫酸新斯的明(甲基硫酸新斯的明注射液)
NEO-GAA
里奥泰克(锝Tc 99m地普奥肽注射液)
肾必氨(必需氨基酸注射液)
倍血添注射剂(培非格司亭)
纽普金(非格司亭)
诺和灵
诺和乐
倍他依泊汀
纽崔新(三甲曲沙葡糖醛酸注射液)
NPH(N)
胺碘酮(盐酸胺碘达隆注射液)
诺德欣(促生长激素注射液)
生理盐水(氯化钠注射液)
诺安托(注射用米托蒽醌浓缩物)
诺和灵70/30因诺雷特(70%NPH、人低精蛋白胰岛素混悬液及30%常规的人胰岛素注射液)
诺和乐(门冬胰岛素[rDNA来源]注射液)
尼普特(罗米司亭)
努托品(注射用促生长激素(rDNA来源))
努托品AQ
狄波努托品(注射用促生长激素(rDNA来源))
醋酸奥曲肽注射液(善得定LAR)
奥瑞珠单抗
奥法珠单抗注射液(阿泽那(阿瑟若))
奥氮平延长释放可注射混悬液(再普乐)
奥密塔克
欧密拓(促生长激素[rDNA来源]注射液)
昂丹司琼盐酸盐注射液(枢复宁注射液)
OptiMARK(钆弗塞胺注射液)
安射力注射液(碘佛醇注射液)
阿巴西普
英杰华公司中的奥斯米洛注射液(在英杰华公司塑料容器中的甘露糖醇注射液)百特公司中的奥斯米洛注射液(在百特公司塑料容器中的甘露糖醇注射液)骨保护素
高必得(绒膜促性腺激素α注射液)
新青霉素(注射用新青霉素)
奥沙利铂注射液(乐沙定)
催产素注射液(催产素)
帕潘立酮棕榈酸盐延长释放的可注射混悬液(善思达)
帕米膦酸二钠注射液(帕米膦酸二钠注射液)
用于静脉内使用的帕尼单抗注射液(维克替比)
盐酸婴粟碱注射液(罂粟碱注射液)
罂粟碱注射液(盐酸婴粟碱注射液)
甲状旁腺激素
帕立骨化醇注射液弹盖小瓶(泽姆帕来注射液)
PARP抑制剂
联合疫苗
佩乐能
聚乙二醇干扰素注射液
非格司亭
青霉素G苯乍生及青霉素G普鲁卡因
三胺五乙酸钙三钠注射液(Ca-DTPA)
三胺五乙酸锌三钠注射液(Zn-DTPA)
Pepcid注射液(法莫替丁注射液)
普格纳
帕妥珠单抗
甲磺酸酚妥拉明(注射用甲磺酸酚妥拉明)
水杨酸毒扁豆碱(水杨酸毒扁豆碱(注射液))
水杨酸毒扁豆碱(注射液)(水杨酸毒扁豆碱)
哌拉西林及他佐巴坦注射液(佐辛)
催产素(催产素注射液)
勃脉力148(多电解质注射液)
勃脉力56及葡萄糖(在百特公司塑料容器中的多电解质及葡萄糖注射液)
勃脉力
普乐沙福注射液(莫唑比)
聚多卡醇注射液
氯化钾
用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰)
醋酸普兰林肽注射液(西姆林)
普雷马林注射液(注射用结合雌激素)
注射用锝Tc99甲氧异腈的制备型试剂盒(四(甲氧基异丁基异腈)络酮(I)氟硼酸盐)兰索拉唑静脉内注射剂(注射用兰索拉唑)
亚胺培南西拉司丁钠静脉内注射剂(注射用亚胺培南及西拉司丁)
胚胎干细胞注射剂
普罗克瑞
黄体酮
普络显思(钆特醇注射溶液)
普洛里(地诺单抗注射液)
盐酸异丙嗪注射液(盐酸异丙嗪注射液)
普萘洛尔盐酸盐注射液(普萘洛尔盐酸盐注射液)
葡糖酸奎尼定注射液(奎尼定注射液)
奎尼定注射液(葡糖酸奎尼定注射液)
R-基因10(精氨酸盐酸盐注射液)
雷珠单抗注射液(诺适得)
雷尼替丁盐酸盐注射液(甲胺呋硫注射液)
依法珠单抗注射剂
密固达(唑来膦酸注射液)
重组乙肝疫苗
热加腺苷注射液(热加腺苷注射剂)
胃复安注射液(灭吐灵注射液)
瑞米凯德
磷能解
碳酸司维拉姆药物(碳酸司维拉姆)
瑞普若萘克斯(注射用促生育素)
立妥威静脉内注射剂(叠氮胸苷注射液)
rhApo2L/TRAIL
林格氏液及5%葡萄糖注射液(林格氏液的葡萄糖溶液)
林格氏注射液(林格注射液)
利妥星
利妥昔单抗
罗氏芬(头孢曲松)
罗库溴铵注射液(罗库溴铵)
罗夫仑-A(干扰素α-2a)
注射用氟马西尼(氟马西尼)
注射用罗米地辛(伊索达克斯注射剂)
思真(促生长激素注射液)
善得定LAR(醋酸奥曲肽注射液)
骨硬化蛋白抗体
西斯帕(西那卡塞)
盐酸布比卡因(盐酸布比卡因注射液)
赛普特卡因(盐酸阿替卡因及肾上腺素注射液)
斯若斯替姆LQ(促生长激素(rDNA来源)注射液)
欣普尼注射液(戈利木单抗注射液)
乙酸钠(乙酸钠注射液)
碳酸氢钠(碳酸氢钠5%注射液)
乳酸钠(英杰华公司的乳酸钠注射液)
苯乙酸钠及苯甲酸钠注射液(阿莫努尔)
注射用促生长激素(rDNA来源)(努托品)
斯皮仁诺注射液(伊曲康唑注射液)
喜达诺注射液(优特克单抗)
注射用重组人干细胞因子
速方泰(舒芬太尼柠檬酸盐注射液)
舒芬太尼柠檬酸盐注射液(速方泰)
舒马曲坦注射剂
舒马普坦注射液(阿璐玛)
西姆林
西姆林笔型注射剂
全身性刺猬拮抗剂
欣维可一号(Synvisc-One)(Hylan G-F 20单次关节内注射液)
塔西瓦
泰索帝(注射用多西他赛)
锝Tc 99m
注射用特拉万星(维巴替夫)
西罗莫司注射液(托里赛)
天诺敏静脉内注射液(阿替洛尔注射液)
特立帕肽(rDNA来源)注射液(骨稳)
环戊丙酸睾酮
庚酸睾酮
丙酸睾酮
替夫托品(注射用促生长激素,rDNA来源)
tgAAC94
氯化亚铊
茶碱
噻替派(噻替派注射液)
抗胸腺细胞球蛋白注射剂(抗胸腺细胞球蛋白(兔))
停优甲乐(注射用促甲状腺激素α)
羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群(特美汀注射液)曲美苄胺注射液(三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂)
特美汀注射液(羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群)
替奈普酶
妥布霉素注射液(妥布霉素注射液)
托珠单抗注射液(雅美罗)
托里赛(西罗莫司注射液)
托泰克(仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生)
曲妥珠单抗-DM1
泰福索(氨基酸(注射液))
曲安达(苯达莫司汀盐酸盐注射液)
曲普瑞林注射剂(用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐)
曲安奈德丙酮化物
曲安奈德双醋酸盐
曲安奈德己酸酯可注射混悬液(曲安西龙己酸酯注射液20mg)
曲安奈德注射混悬液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)
三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂(曲美苄胺注射液)
三甲曲沙葡糖醛酸注射液(三甲曲沙葡糖醛酸脂注射剂)
用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐(曲普瑞林注射剂)
肾上腺素注射剂
曲安奈德眼用注射剂(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)
曲森洛(三氧化二砷注射液)
双福立适
伤寒Vi
优维显(碘普罗胺注射液)
注射用尿促卵泡素(促卵泡成熟激素)
尿激酶注射液
优特克单抗(喜达诺注射液)
超长效剂(U)
安定(地西泮)
丙戊酸钠注射液(丙戊酸钠注射剂)
威尔托品(促生长激素注射液)
万古霉素盐酸盐(万古霉素盐酸盐注射液)
万古霉素盐酸盐注射液(万古霉素盐酸盐)
盐酸考尼伐坦注射剂(盐酸考尼伐坦注射液)
VAQTA
瓦瑟韦斯特(用于静脉内使用的钆磷维塞三钠注射液)
维克替比(用于静脉内使用的帕尼单抗注射液)
维乐福(蔗糖铁注射液)
维替泊芬注射液(维速达尔)
特拉万星注射剂(注射用特拉万星)
诺和力(利拉鲁肽[rDNA]注射液)
拉科酰胺注射剂(拉科酰胺片剂和注射液)
硫酸长春碱(硫酸长春碱注射液)
维卡萨PFS(硫酸长春新碱注射液)
诺和力
硫酸长春新碱(硫酸长春新碱注射液)
维速达尔(维替泊芬注射液)
维生素B-12
注射用纳曲酮长效制剂(纳曲酮XR注射液)
万汶(羟乙基淀粉的氯化钠注射液)
希罗达
赛尼可(奥利司他)
埃克斯奥敏(注射用印考肉毒杆菌毒素A)
索雷尔
甲胺呋硫注射液(雷尼替丁盐酸盐注射液)
泽姆帕来注射液(帕立骨化醇注射液弹盖小瓶)
罗库溴铵(罗库溴铵注射液)
赛尼哌(达利珠单抗)
泽瓦林
叠氮胸苷注射液(立妥威静脉内注射剂)
希舒美注射液(阿奇霉素)
Zn-DTPA(三胺五乙酸锌三钠注射液)
枢复宁注射液(昂丹司琼盐酸盐注射液)
利多卡因
注射用唑来膦酸(佐美塔)
唑来膦酸注射液(密固达)
佐美塔(注射用唑来膦酸)
佐辛(哌拉西林及他佐巴坦注射液)
再普乐(奥氮平延长释放可注射混悬液)
液体药物(非可注射的)
安立复
阿坤爱博(沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液)
活性炭水混悬液(活性炭混悬液)
活性炭混悬液(活性炭水混悬液)
舒利迭
安吉耐莱斯口服溶液(安普那韦口服溶液)
爱克汀(盐酸利多卡因眼用凝胶)
艾尔玛斯特(吡嘧司特钾眼用溶液)
白蛋白(人)5%溶液(人血白蛋白5%)
沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液
硝唑尼特口服混悬液
萘多罗米钠
阿法根
阿雷克斯
阿维斯科
安普那韦口服溶液
醋酸氢化可的松和盐酸普莫卡因乳膏剂
福莫特罗酒石酸盐吸入溶液(布洛瓦)
曲安西龙己酸酯注射液20mg(曲安奈德己酸酯可注射混悬液)
美沙拉嗪
糠酸莫米松
艾斯特坡罗
艾斯特坡罗(氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾)
爱喘乐鼻用喷雾(异丙托溴铵鼻用喷雾)
爱喘乐鼻用喷雾0.06
奥格门汀ES-600
阿奇霉素滴眼液(阿奇霉素眼用溶液)
壬二酸(壬二酸凝胶)
氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾
壬二酸(壬二酸乳膏剂)
派立明(布林佐胺)眼用混悬液)
抑菌盐水
平衡盐
贝托司汀
鼻用百多邦
百多邦
巴氯芬
草芽平W
噻吗洛尔溶液
贝特舒滴眼液
苯磺酸贝他斯汀
比马前列素眼用溶液
磺胺醋酰钠10(乙酰磺胺钠眼用溶液10%)
布林佐胺眼用混悬液(派立明)
溴芬酸钠眼用溶液
布鲁米西斯特
布洛瓦(福莫特罗酒石酸盐吸入溶液)
布地缩松吸入混悬液(普米克令舒混悬液)
卡姆比(用于口服溶液的双氯芬酸钾)
卡贝克斯
卡莱克
萎锈灵-PSE
康亭
科斯通(用于吸入溶液的氨曲南)
麦考酚酸酯
莫匹罗星
西路莫尼克斯
施乐舒眼用溶液(盐酸环丙沙星眼用溶液)
环丙沙星地塞米松滴耳液
盐酸环丙沙星眼用溶液(施乐舒眼用溶液)
氯马斯汀富马酸糖浆(氯马斯汀富马酸糖浆)
科里特(PEG电解质溶液)
可必特
诺康停
慷定来
考单
氢化可的松眼用混悬液
氢化可的松耳用混悬液
色甘酸钠吸入溶液(色甘酸二钠喷雾器溶液)
色甘酸钠眼用溶液(色甘酸钠抗过敏滴眼液)
具有电解质的结晶氨基酸溶液(美乐欣电解质)
克廷肤
格隆溴铵(胃长宁口服溶液)
氰钴胺素(卡洛米斯特鼻用喷雾)
环孢灵口服溶液(金格福口服溶液)
盐酸环喷托酯滴眼液(西科吉尔)
西斯微(5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液)
皮奥提克油(肤轻松油滴耳剂)
的斯加压素乙酸盐鼻用喷雾
DDAVP
皮司木松/FS
地塞米松浓缩口服液
葡萄糖低钙腹膜透析液
腹膜透析液
用于口服溶液的双氯芬酸钾(卡姆比)
用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂(惠妥滋)
达芙文
地仑丁125(苯妥英口服混悬液)
奥昔布宁
多佐胺盐酸盐眼用溶液(舒净露)
多佐胺盐酸盐噻吗洛尔马来酸盐眼用溶液(可速普特)
钙泊三醇头皮露(钙泊三醇溶液)
多西环素钙口服混悬液(口服强力霉素)
氟优
艾拉破瑞斯(艾杜硫酸酯酶溶液)
艾乐司他(盐酸依匹斯汀眼用溶液)
莫米松
盐酸依匹斯汀眼用溶液(艾乐司他)
益平维
依普定(阿法依泊汀)
红霉素外用溶液1.5%(卡林酰胺)
乙碘油(乙碘油)
乙琥胺口服溶液(柴浪丁口服溶液)
优力斯
艾多尼尔(艾考糊精腹膜透析溶液)
非氨酯
菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液)
弗洛温特
耳用氧氟沙星(氧氟沙星耳用溶液)
弗洛坡雷德(醋酸氢化泼尼松口服混悬液)
氟普勒
氟尼缩松鼻用溶液(氟尼缩松鼻用喷雾0.025%)
氟甲脱氧泼尼松龙眼用混悬液(FML)
氟比洛芬钠眼用溶液(欧可芬)
FML
弗拉迪
福莫特罗富马酸吸入溶液(坡福洛米斯特)
福善美
呋喃妥因(硝化呋喃托英口服混悬液)
痢特灵
免疫球蛋白注射液体(免疫球蛋白静脉内(人)10%)
磺胺二甲异恶唑(磺胺乙酰异恶唑小儿混悬液)
加替沙星眼用溶液
金格福口服溶液(环孢灵口服溶液)
胃长宁口服溶液(格隆溴铵)
哈西缩松外用溶液(氯氟松溶液)
氯氟松溶液(哈西缩松外用溶液)
HEP-LOCK U/P(无防腐剂的肝素洛氏冲洗溶液)
肝素洛氏冲洗溶液(哈珀伏拾10)
5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液(西斯微)
重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液(露它博酏剂)
氢醌3%外用溶液(麦尔奎因-3外用溶液)
IAP拮抗剂
匹鲁卡品滴眼液
异丙托溴铵鼻用喷雾(爱喘乐鼻用喷雾)
伊曲康唑口服溶液(斯皮仁诺口服溶液)
酮咯酸缓血酸胺眼用溶液(安贺拉眼液)
克力芝
拉诺辛
福沙那伟口服液
用于狄波混悬液的亮丙瑞林乙酸盐(利普安狄波11.25mg)
左倍他洛尔盐酸盐眼用混悬液(必塔克松)
左卡尼汀片剂、口服溶液、无糖(康亭)
左氧氟沙星眼用溶液0.5%(奎新)
盐酸利多卡因无菌溶液(木卡因MPF无菌溶液)
洛氏帕克(肝素洛氏冲洗溶液)
劳拉西泮浓缩口服液
露它博酏剂(重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液)
露达舒(依碳酸氯替泼诺眼用混悬液)
依碳酸氯替泼诺眼用混悬液(阿雷克斯)
低钙腹膜透析溶液(葡萄糖低钙腹膜透析液)
卢美根(用于青光眼的比马前列素眼用溶液0.03%)
利普安狄波11.25mg(用于狄波混悬液的亮丙瑞林乙酸盐)
醋酸甲地孕酮口服混悬液(醋酸甲地孕酮口服混悬液)
MEK抑制剂
美普隆
美司那
溴吡斯的明
氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂(洛瓦萨)
麦尔奎因-3外用溶液(氢醌3%外用溶液)
米特单抗
甲基多巴酯盐酸盐(甲基多巴酯盐酸盐注射液,溶液)
多元醇甲醚口服溶液(盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5mL及10mg/5mL)甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美)
盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5mL及10mg/5mL(多元醇甲醚口服溶液)甲基泼尼松龙琥珀酸钠(琥钠甲强龙)
美替洛尔眼用溶液(奥普洛尔)
双氢麦角胺
米尔克-E(氯化乙酰胆碱眼内溶液)
用于液体混悬液的迈克罗-K(用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品)
美满霉素(米诺环素盐酸盐口服混悬液)
那萨考特
新霉素及硫酸多粘菌素B及氢化可的松
奈帕芬胺眼用混悬液(耐瓦奈克)
耐瓦奈克(奈帕芬胺眼用混悬液)
硝化呋喃托英口服混悬液(呋喃妥因)
诺莎菲尔(泊沙康唑口服混悬液)
制霉菌素(口服)(制霉菌素口服混悬液)
制霉菌素口服混悬液(制霉菌素(口服))
欧可芬(氟比洛芬钠眼用溶液)
氧氟沙星眼用溶液(氧氟沙星眼用溶液)
氧氟沙星耳用溶液(耳用氧氟沙星)
奥洛他定盐酸盐眼用溶液(帕坦得)
奥破提克罗姆(色甘酸钠眼用溶液)
奥普洛尔(美替洛尔眼用溶液)
帕坦洛
强的松
洗必泰口腔漱液
苯妥英口服混悬液(地仑丁125)
六氯酚
泊沙康唑口服混悬液(诺莎菲尔)
用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品(用于液体混悬液的迈克罗K)
帕坦得(奥洛他定盐酸盐眼用溶液)
帕塔雷斯鼻用喷雾(奥洛他定盐酸盐鼻用喷雾)
PEG电解质溶液(科里特)
吡嘧司特钾眼用溶液(艾尔玛斯特)
环吡酮(环匹罗司外用溶液)
PENNSAID(二氯苯胺苯乙酸钠外用溶液)
坡福洛米斯特(福莫特罗富马酸吸入溶液)
腹膜透析溶液
盐酸苯福林眼用溶液(新福林)
碘化二乙氧磷酰硫胆碱(用于眼用溶液的碘化二乙氧磷酰硫胆碱)
普达非洛(普达非洛外用溶液)
坡瑞德伏特(醋酸氢化泼尼松眼用混悬液)
用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰)
百力特
泼尼松浓缩口服液
醋酸氢化泼尼松眼用混悬液(坡瑞德伏特)
兰索拉唑
普利斯玛溶液(无菌血液滤过血液透析滤过溶液)
普罗艾尔
二氮嗪
普络显思(钆特醇注射溶液)
丙美卡因盐酸盐眼用溶液(爱尔凯因)
丙炔
普米克
普莫酶
奎新(左氧氟沙星眼用溶液0.5%)
QVAR
雷帕鸣
利巴韦林
雷拉科-HC
罗特律(活轮状病毒疫苗口服混悬液)
活轮状病毒疫苗口服混悬液(罗特律)
洛瓦萨(氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂)
喜保宁(氨己烯酸口服溶液)
沙克罗酶口服溶液(沙克劳塞酶)
山地明
塞帕拉
施立稳
瑟鲁可地夫(氢化可的松琥珀酸钠)
琥钠甲强龙(甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠))
斯匹里瓦
斯皮仁诺口服溶液(伊曲康唑口服溶液)
卡林酰胺(红霉素外用溶液1.5%)
左旋多巴
那格列奈
无菌血液滤过血液透析滤过溶液(普利斯玛溶液)
思迪莫特
硫糖铝(斯克拉非混悬液)
乙酰磺胺钠眼用溶液10%(Bleph 10)
萘瑞林鼻用溶液(用于子宫内膜异位的那法瑞林乙酸盐鼻用溶液)
卡泊三醇倍他米松头皮凝胶(卡泊三醇及倍他米松二丙酸盐外用混悬液)
达菲
托比
典必殊
典必殊ST(妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3%/0.05%)
妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3%/0.05%(典必殊ST)
噻吗洛尔
噻吗替克
速为坦Z
曲前列尼尔吸入溶液(泰伏索)
舒净露(多佐胺盐酸盐眼用溶液)
泰伏索(曲前列尼尔吸入溶液)
舒喘灵
威凡
口服强力霉素(多西霉素钙口服混悬液)
惠妥滋(用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂)
氨己烯酸口服溶液(喜保宁)
胰酶
奈非那韦
维乐命
维生素K1(维生素K1的流体胶体溶液)
眼用扶他林(二氯苯胺苯乙酸钠眼用溶液)
柴浪丁口服溶液(乙琥胺口服溶液)
硫酸阿巴卡韦口服液
利奈唑胺
兹玛(加替沙星眼用溶液)
兹玛喜得(加替沙星眼用溶液)
药物类别
5-α-还原酶抑制剂
5-氨基水杨酸盐
5HT3受体拮抗剂
金刚烷抗病毒剂
肾上腺皮质类固醇
肾上腺皮质类固醇抑制剂
肾上腺素能支气管扩张剂
用于高血压急症的药剂
用于肺高血压的药剂
醛甾酮受体拮抗剂
烷基化剂
α-肾上腺素受体拮抗剂
α-葡糖苷酶抑制剂
替代性药品
杀阿米巴药
氨基糖苷
氨基青霉素
氨基水杨酸盐
糊精类似物
止痛剂组合
止痛剂
雄激素及促蛋白合成类固醇
血管紧张素转化酶抑制剂
血管紧张素II抑制剂
肛门直肠制剂
减食欲药
抗酸剂
打虫药
抗血管生成眼用药剂
抗CTLA-4单克隆抗体
抗感染剂
中枢作用的抗肾上腺素能药剂
末梢性作用的抗肾上腺素能药剂
抗雄激素
抗心绞痛剂
抗心律不齐剂
平喘药组合
抗生素/抗肿瘤药
抗胆碱能止吐剂
抗胆碱能抗帕金森病药剂
抗胆碱能支气管扩张剂
抗胆碱能变时性药剂
抗胆碱能剂/解痉药
抗凝血剂
抗惊厥剂
抗抑郁剂
抗糖尿病剂
抗糖尿病药组合
止泻剂
抗利尿激素
解毒剂
止吐剂/抗眩晕剂
抗真菌剂
抗促性腺激素剂
抗痛风剂
抗组胺药
抗高血脂剂
抗高血脂药组合
抗高血压药组合
抗高尿酸血症剂
抗疟剂
抗疟药组合
抗疟喹啉
抗代谢药
抗偏头痛剂
抗肿瘤去毒剂
抗肿瘤干扰素
抗肿瘤单克隆抗体
抗肿瘤药
抗帕金森病药剂
抗血小板剂
抗假单胞菌青霉素
抗牛皮癣剂
抗精神病药
抗风湿剂
防腐剂和杀菌剂
抗甲状腺药剂
抗毒素及抗蛇毒素
抗结核药剂
抗结核药组合
止咳药
抗病毒剂
抗病毒剂组合
抗病毒干扰素
抗焦虑剂、镇静剂和催眠药
芳香酶抑制剂
非典型抗精神病药
唑类抗真菌剂
细菌疫苗
巴比妥酸盐抗惊厥剂
巴比妥酸盐
BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂
苯并二氮杂卓抗惊厥剂
苯并二氮杂卓
β-肾上腺素能阻断剂
β-内酰胺酶抑制剂
胆汁酸螯合剂
生物制剂
双磷酸盐
骨再吸收抑制剂
支气管扩张剂组合
支气管扩张剂
降血钙素
钙通道阻断剂
氨基甲酸酯抗惊厥剂
碳青霉烯
碳酸酐酶抑制剂抗惊厥剂
碳酸酐酶抑制剂
心应力药剂
心脏选择性β阻断剂
心血管药剂
儿茶酚胺
CD20单克隆抗体
CD33单克隆抗体
CD52单克隆抗体
中枢神经系统药剂
头孢菌素
溶耵聍剂
螯合剂
趋化因子受体拮抗剂
氯化物通道活化剂
胆固醇吸附抑制剂
胆碱能促效剂
胆碱能肌肉刺激剂
胆碱酯酶抑制剂
CNS刺激剂
凝结调节剂
集落刺激因子
避孕药
促肾上腺皮质激素
香豆素及茚满二酮
cox-2抑制剂
去充血剂
皮肤学药剂
诊断性的放射性药物
二苯并氮卓抗惊厥剂
消化酶
二肽基肽酶4抑制剂
利尿剂
多巴胺能抗帕金森症药剂
用于酒精依赖的药物
棘白菌素类药物
EGFR抑制剂
雌激素受体拮抗剂
雌激素
化痰剂
因子Xa抑制剂
脂肪酸衍生物抗惊厥剂
纤维酸衍生物
第一代头孢菌素
第四代头孢菌素
功能性肠病症药剂
胆石增溶剂
γ-氨基丁酸类似物
γ-氨基丁酸再摄取抑制剂
γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂
肠胃病药剂
全身麻醉药
泌尿生殖道药剂
GI刺激剂
糖皮质激素
葡萄糖升高剂
糖肽抗生素
糖蛋白血小板抑制剂
甘氨酰环素
促性腺激素释放激素
促性腺激素释放激素拮抗剂
促性腺激素
I组抗心律不齐剂
II组抗心律不齐剂
III组抗心律不齐剂
IV组抗心律不齐剂
V组抗心律不齐剂
生长激素受体阻断剂
生长激素
幽门螺杆菌根除剂
H2拮抗剂
造血干细胞活动剂
肝素拮抗剂
肝素
HER2抑制剂
草本产品
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
激素替代疗法
激素
激素/抗肿瘤药
乙内酰脲抗惊厥剂
非法(街头)药物
免疫球蛋白
免疫学药剂
免疫抑制剂
壮阳药
体内诊断生物制剂
肠促胰岛素模拟物
吸入型抗感染剂
吸入型皮质类固醇
变力药剂
胰岛素
胰岛素样生长因子
整合酶链转移抑制剂
干扰素
静脉内营养产品
碘化造影剂
离子碘化造影剂
铁产品
酮内酯
缓泻药
抗麻风药
白三烯调节剂
林肯霉素衍生物
脂糖肽
局部的可注射麻醉剂
袢利尿剂
肺表面活性剂
淋巴染色剂
溶酶体酶
大环内酯衍生物
大环内酯
磁共振成像造影剂
肥大细胞稳定剂
医学气体
氯茴苯酸类药
代谢药剂
甲基黄嘌呤
盐皮质激素
矿物质和电解质
混杂药剂
混杂止痛剂
混杂抗生素
混杂抗惊厥剂
混杂抗抑郁剂
混杂抗糖尿病药剂
混杂止吐剂
混杂抗真菌剂
混杂抗高血脂药剂
混杂抗疟药
混杂抗肿瘤药
混杂抗帕金森病药剂
混杂抗精神病药剂
混杂抗结核剂
混杂抗病毒剂
混杂抗焦虑剂、镇静剂和催眠药
混杂生物制剂
混杂骨再吸收抑制剂
混杂心血管剂
混杂中枢神经系统药剂
混杂凝结调节剂
混杂利尿剂
混杂泌尿生殖道药剂
混杂GI剂
混杂激素
混杂代谢药剂
混杂眼用药剂
混杂耳用药剂
混杂呼吸道药剂
混杂性激素
混杂外用药剂
混杂的未分类药剂
混杂阴道药剂
有丝分裂抑制剂
单胺氧化酶抑制剂
单克隆抗体
口及咽喉产品
mTOR抑制剂
mTOR激酶抑制剂
粘液溶解剂
多激酶抑制剂
肌肉松弛剂
散瞳药
麻醉止痛剂组合
麻醉止痛剂
鼻用抗感染剂
鼻用抗组胺剂和去充血剂
鼻用润滑剂及灌注剂
鼻用制剂
鼻用类固醇
天然青霉素
神经氨酸酶抑制剂
神经肌肉阻断剂
下一代头孢菌素
烟碱酸衍生物
硝酸盐
非核苷逆转录酶抑制剂
非心脏选择性β阻断剂
非碘化造影剂
非离子性碘化造影剂
非磺酰脲类
非类固醇消炎剂
降肾上腺素再摄取抑制剂
降肾上腺素多巴胺再摄取抑制剂
核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)
营养药物产品
营养产品
眼用麻醉剂
眼用抗感染剂
眼用消炎剂
眼用抗组胺剂和去充血剂
眼用诊断剂
眼用青光眼药剂
眼用润滑剂及灌注剂
眼用制剂
眼用类固醇
具有抗感染剂的眼用类固醇
眼用手术药剂
口服营养增补剂
耳用麻醉剂
耳用抗感染剂
耳用制剂
耳用类固醇
具有抗感染剂的耳用类固醇
噁唑烷二酮抗惊厥剂
甲状旁腺激素及类似物
青霉素酶抗性青霉素
青霉素
外周阿片受体拮抗剂
外周血管扩张剂
末梢性作用抗肥胖剂
啡噻嗪止吐药
啡噻嗪抗精神病药
苯基哌嗪抗抑郁剂
血浆膨胀剂
血小板凝聚抑制剂
血小板刺激剂
多烯
保钾利尿剂
益生菌
孕酮受体调节剂
孕激素
催乳激素抑制剂
前列腺素D2拮抗剂
蛋白酶抑制剂
质子泵抑制剂
补骨脂素
精神治疗剂
精神治疗剂组合
嘌呤核苷
吡咯烷抗惊厥剂
喹诺酮
放射造影剂
放射学助剂
放射学药剂
放射学结合剂
放射性药物
RANK配体抑制剂
重组人红细胞生成素
肾素抑制剂
呼吸道药剂
呼吸道吸入剂产品
利福霉素衍生物
水杨酸盐
硬化剂
第二代头孢菌素
选择性雌激素受体调节剂
选择性血清素再摄取抑制剂
血清素-降肾上腺素再摄取抑制剂
血清素能神经管原肠调节剂
性激素组合
性激素
骨骼肌松弛剂组合
骨骼肌松弛剂
戒烟剂
生长激素抑制素和生长激素抑制素类似物
杀精子剂
他汀类药物
无菌灌注溶液
链霉菌衍生物
琥珀酰亚胺抗惊厥剂
磺酰胺
磺酰脲
合成排卵刺激剂
四环抗抑郁剂
四环素
治疗性放射性药物
噻嗪利尿剂
噻唑烷二酮
噻吨
第三代头孢菌素
凝血酶抑制剂
血栓溶解剂
甲状腺药物
保胎药剂
外用痤疮药剂
外用药剂
局部麻醉剂
外用抗感染剂
外用抗生素
外用抗真菌剂
外用抗组胺剂
外用抗牛皮癣剂
外用抗病毒剂
外用收敛剂
外用清除剂
外用脱色剂
外用软化剂
外用角质层分离剂
外用类固醇
具有抗感染剂的外用类固醇
类毒素
三嗪抗惊厥剂
三环抗抑郁剂
三功能性单克隆抗体
肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂
酪氨酸激酶抑制剂
超声造影剂
上呼吸道疾病药组合
脲抗惊厥剂
尿道抗感染剂
尿道解痉药
尿道pH调节剂
子宫收缩剂
疫苗
疫苗组合
阴道抗感染剂
阴道制剂
血管扩张剂
加压素拮抗剂
血管加压剂
VEGF/VEGFR抑制剂
病毒疫苗
粘度补充剂
维生素及矿物质组合
维生素
诊断性测试
17-羟孕酮
ACE(血管紧张素I转化酶)
醋氨酚
酸性磷酸酶
ACTH
活化凝固时间
活化蛋白质C抗性
促肾上腺皮质激素(ACTH)
丙氨酸转氨酶(ALT)
白蛋白
醛缩酶
醛甾酮
碱性磷酸酶
碱性磷酸酶(ALP)
α1-抗胰蛋白酶
α-胎蛋白
α-胎蛋白
氨水平
淀粉酶
ANA(抗核抗体)
ANA(抗核抗体)
血管紧张素转化酶(ACE)
阴离子间隙
抗心磷酯抗体
抗心磷酯抗体(ACA)
抗着丝点抗体
抗利尿激素
抗DNA
抗DNA酶-B
抗麦醇溶蛋白抗体
抗肾小球基底膜抗体
抗HBc(乙肝核心抗体)
抗HBs(乙肝表面抗体)
抗磷脂抗体
抗RNA聚合酶
抗史密斯(Sm)抗体
抗平滑肌抗体
抗链球菌溶血素O(ASO)
抗凝血酶III
抗Xa活性
抗Xa测定
载脂蛋白

天冬氨酸转氨酶(AST)
B12
嗜碱性细胞
β-2-微球蛋白
β-羟基丁酸酯
绒毛膜促性腺激素B
胆红素
直接胆红素
间接胆红素
总胆红素
出血时间
血液气体(动脉的)
血液尿素氮(BUN)
BUN
BUN(血液尿素氮)
CA 125
CA 15-3
CA 19-9
降血钙素

钙(离子化的)
一氧化碳(CO)
癌胚抗原(CEA)
CBC
CEA
CEA(癌胚抗原)
血浆铜蓝蛋白
CH50氯化物
胆固醇
胆固醇,HDL
凝块溶解时间
血块凝缩时间
CMP
CO2
冷凝集素
补体C3

促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)兴奋测试
皮质醇
合成促皮质素兴奋测试
C-肽
CPK(总计)
CPK-MB
C-反应蛋白
肌酸酐
肌酸酐激酶(CK)
冷球蛋白
DAT(直接抗球蛋白测试)
D-二聚物
地塞米松抑制测试
DHEA-S
稀释的鲁塞尔氏蝰蛇毒
椭圆红细胞
嗜酸性细胞
红细胞沉降率(ESR)
雌二醇
雌三醇
乙醇
乙二醇
优球蛋白溶解
因子V莱顿(Leiden)
因子VIII抑制剂
因子VIII水平
铁蛋白
纤维蛋白分裂产物
纤维蛋白原
叶酸
叶酸(血清)
钠排泄分数(FENA)
FSH(卵泡刺激因子)
FTA-ABS
γ谷氨酰基转移酶(GGT)
胃泌激素
GGTP(γ谷氨酰基转移酶)
葡萄糖
生长激素
结合珠蛋白
HBeAg(肝炎Be抗原)
HBs-Ag(乙肝表面抗原)
幽门螺旋杆菌
血细胞比容
血细胞比容(HCT)
血红蛋白
血红蛋白A1C
血红蛋白电泳
甲肝抗体
丙肝抗体
IAT(间接抗球蛋白测试)
免疫固定(IFE)

乳酸脱氢酶(LDH)
乳酸(乳酸盐)
LDH
LH(促黄体化激素
脂肪酶
狼疮抗凝血剂
淋巴细胞

MCH(平均红细胞血红蛋白
MCHC(平均红细胞血红蛋白浓度)
MCV(平均红细胞体积)
丙二酸二甲酯
单核细胞
MPV(平均血小板体积)
肌红蛋白
嗜中性细胞
甲状旁腺激素(PTH)

血小板(plt)

前清蛋白
催乳激素
前列腺特异性抗原(PSA)
蛋白质C
蛋白质S
PSA(前列腺特异性抗原)
PT(凝血酶原时间)
PTT(部分的促凝血酶原激酶时间)
RDW(红细胞分布宽度)
肾素
凝乳酶
网织红细胞计数
网织红细胞
类风湿因子(RF)
沉降速率
血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)
血清蛋白电泳(SPEP)

T3-树脂吸收量(T3RU)
T4,无
凝血酶时间
促甲状腺激素(TSH)
甲状腺素(T4)
总铁结合容量(TIBC)
总蛋白质
转铁蛋白
转铁蛋白饱和
甘油三酯(TG)
肌钙蛋白
尿酸
维生素B12
白细胞(WBC)
维达尔测试。

说明书全文

药物包装的SiOx阻隔物和涂布方法

[0001] 要求以下申请的优先权:2012年7月3日提交的美国序列号61/667,871,和2013年3月15日提交的61/800,746,并且此申请是2011年6月27日提交的美国序列号13/169,811的一个部分继续申请(现未决),其是2010年5月12日提交的美国序列号12/779,007(现在的美国专利号7,985,188)的分案,其要求2009年7月2日提交的美国临时序列号61/222,727;2009年7月24日提交的61/213,904;2009年8月17日提交的61/234,505;2009年11月14日提交的61/261,321;2009年11月20日提交的61/263,289;2009年12月11日提交的61/285,813;
2010年1月25日提交的61/298,159;2010年1月29日提交的61/299,888;2010年3月26日提交的61/318,197,以及2010年5月11日提交的61/333,625的优先权。以上专利和申请以其全文通过引用结合在此。
[0002] 美国专利号7,985,188;2011年5月11日提交的国际申请PCT/US11/36097;2011年11月11日提交的美国序列号61/558,885;以及2012年4月20日提交的美国序列号61/636,
377,所有以其全文通过引用结合在此。
[0003] 以下欧洲专利申请也以其全文通过引用结合在此:2010年5月12日提交的EP10162755.2;2010年5月12日提交的EP10162760.2;2010年5月12日提交的EP10162756.0;2010年5月12日提交的EP10162758.6;2010年5月12日提交的EP10162761.0;以及2010年5月
12日提交的EP10162757.8。这些欧洲专利申请描述了装置、容器、前体、涂层或层以及方法(特别是涂层方法以及用于检验涂层或层的试验方法),这些方法通常可以用于进行本发明,除非在此另行说明。
发明领域
[0004] 本发明涉及涂布的表面,例如用于储存或另外与流体接触的药物包装或其他容器的内部表面的技术领域。适合的流体的实例包括食物、生物活性化合物或体液,例如药物材料、血液、以及许多其它的。本发明还涉及一种药物包装或其他容器并且涉及一种用于涂布药物包装或其他容器的内表面或内部表面的方法。本发明还更一般地涉及医学装置,包括除了包装或容器以外的装置,例如导管
[0005] 本披露还涉及用于加工药物包装或其他容器,例如用于药物制剂储存和递送、静脉穿刺和其他医学样品收集以及其他目的的多个相同药物包装或其他容器的改进方法。出于这些目的,此类药物包装或其他容器被大量使用,并且必须是制造起来相对经济并且在储存和使用方面也高度可靠的。
[0006] 发明背景
[0007] 在制造用于储存或另外与流体相接触的药物包装或其他容器(例如小瓶和预充式注射器)中的一个重要考虑因素是:药物包装或其他容器的内容物将令人希望地具有可观的保存期。在这个保存期期间,重要的是使填充药物包装或其他容器的材料从大气气体如气分离。还重要的是使此类材料从容纳它的容器壁分离、或从施加至药物包装或其他容器壁上的阻隔层或其他功能性层分离,以便避免材料从药物包装或其他容器壁、阻隔层、或其他功能性层浸出进入预填充的内容物中或者反之亦然。
[0008] 因为许多这些药物包装或其他容器并不昂贵并且被大量使用,所以对于某些应用而言,可靠地获得必要的保存期而不使制造成本增加至过高平将是有用的。
[0009] 数十年来,大多数肠胃外治疗剂以I型医学等级酸盐玻璃容器如小瓶或预充式注射器递送至最终使用者。对于大多数药物产品,硼硅酸盐玻璃的较坚固的、不可渗透的并且惰性的表面已经表现地足够。然而,最近出现的昂贵、复杂且敏感的生物制剂以及呈自动注射器的此类高级递送系统已暴露出玻璃药物包装或其他容器的物理和化学缺点,包括可能的金属污染、剥落、以及破裂,连同其他问题。此外,玻璃含有一些在储存期间可能渗出并且造成对存储的材料的损害的成分。更详细地说,硼硅酸盐药物包装或其他容器展现出许多缺陷
[0010] 玻璃由包含许多元素(硅、氧、硼、、钠、)与痕量水平的其他金属和碱土金属的非均质混合物的沙制造而成。I型硼硅酸盐玻璃是由大约76%的SiO2、10.5%的B2O3、5%的Al2O3、7%的Na2O以及1.5%的CaO组成并且经常含有痕量金属(如、镁、锌、以及其他)。硼硅酸盐玻璃的不均匀性质产生在分子水平上的不均匀的表面化学。用于产生玻璃容器的玻璃成形过程使这些容器的一些部分暴露于高达1200℃的温度。在这种高温下,碱离子迁移至局部表面并且形成氧化物。从硼硅酸盐玻璃装置提取出的离子的存在可能涉及一些生物制剂的降解、聚集和变性。因为许多蛋白质和其他生物制剂在玻璃小瓶或注射器的溶液中不是足够稳定的,它们必须被冻干(冷冻干燥)。
[0011] 玻璃药物包装或其他容器在制造、填充操作、货运以及使用过程中易于破裂或降解,这意味着玻璃颗粒可能进入药物。玻璃微粒的存在已经导致了许多FDA警告信以及产品召回。
[0012] 玻璃形成工艺不能得到一些更新型自动注射器和递送系统所要求的严密尺寸公差。
[0013] 其结果是,一些公司已经转向了塑料药物包装或其他容器,这些塑料药物包装或其他容器提供了比玻璃更大的尺寸公差和更少的破损,但缺乏它的不渗透性。
[0014] 虽然关于破裂、尺寸公差以及表面均匀性,塑料优于玻璃,但是由于以下缺点,塑料用于初级药物包装的用途仍是有限的:
[0015] ·气体(氧气)渗透性:塑料允许小分子气体渗入(或渗出)该装置。塑料对气体的可渗透性明显大于玻璃对气体的可渗透性,并且在许多情况(就对氧气敏感的药物如肾上腺激素来说)下,出于这个原因塑料是不可接受的。
[0016] ·水蒸汽传输:塑料允许水蒸汽以比玻璃更大的程度通过装置。这可能对于固体(冻干的)药物的保质期是有害的。可替代地,一种液体产品在干燥的环境中可能失去水。
[0017] ·可浸出物和可提取物:塑料药物包装或其他容器包含可以浸出或被提取到药物产品中的有机化合物。这些化合物能够污染药物和/或负面地影响药物的稳定性
[0018] 明显地,虽然塑料和玻璃药物包装或其他容器在药物初级包装方面各自提供了某些优点,但是对所有药物、生物制剂或其他治疗剂而言两者都不是最佳的。因此,希望得到所具有的气体和溶质阻隔特性接近玻璃的特性的塑料药物包装或其他容器,例如小瓶、采样管、以及注射器。
[0019] 具有可能的相关性的文件的非穷尽性的列表包括美国专利号7,488,683;7,901,783;6,068,884;4,844,986和8067070以及美国公开申请号2008/0090039、2011/0152820、
2006/0046006和2004/0267194。这些文件都通过引用而结合。
[0020] 发明概述
[0021] 本发明的一个非限制性方面是一个包括封闭一个内腔的热塑性壁的容器。该壁支撑在该壁与该内腔之间的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4。该SiOx复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种有机硅单体和一种氧化气体形成的。该SiOx复合阻隔涂层或层是在至少键合和增强(bulid-up)阶段在以下条件下形成的。在键合阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比以sccm计是从2.5至10。在增强阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比是从0.1至0.05。
[0022] 本发明的一个非限制性方面是一个包括封闭一个内腔的热塑性壁的容器。该壁支撑在该壁与该内腔之间的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4。该SiOx复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种有机硅单体和一种氧化气体形成的。该SiOx复合阻隔涂层或层是在从20至4W的初始RF功率水平和从300至30W的最高RF功率水平下形成的。
[0023] 本发明的一个非限制性方面是一个包括封闭一个内腔的热塑性壁的容器。该壁支撑在该壁与该内腔之间的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4。通过在本说明书中所描述的物品变形/胶带试验方法,复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少95%。
[0024] 本发明的一个非限制性方面是一个包括封闭一个内腔的热塑性壁的容器。该壁支撑在该壁与该内腔之间的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4。通过涂布的物品交叉划痕(Cross-Scratch Tape)胶带试验方法,复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少90%。
[0025] 本发明的一个非限制性方面是一个包括封闭一个内腔的热塑性壁的容器。该壁支撑在该壁与该内腔之间的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4。高分辨X射线电子能谱(XPS)示出了在复合阻隔涂层或层与壁或基底之间存在一个界面。该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少1摩尔%的O3-Si-C共价键。
[0026] 本发明的一个非限制性方面是一个包括封闭一个内腔的热塑性壁的容器。该壁支撑在该壁与该内腔之间的一个SiOx复合阻隔涂层或层,其中x是从1.8至2.4。高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在复合阻隔涂层或层与壁或基底之间存在一个界面。该界面具有与SiO4键的键能相比至更低键能(eV)的Si 2p化学位移。
[0027] 本发明的一个非限制性方面是一种制造容器的方法。提供了一个封闭一个内腔的热塑性壁。将一个SiOx复合阻隔涂层或层(其中x是从1.8至2.4)施加到该热塑性壁上。该复合阻隔涂层或层是在该壁与该内腔之间由该壁支撑。该复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体施加的。该复合阻隔涂层或层是在至少键合和增强阶段在以下条件下施加的。在键合阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比以sccm计是从2.5至10。在增强阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比是从0.1至0.05。
[0028] 本发明的一个非限制性方面是一种制造容器的方法。提供了一个封闭一个内腔的热塑性壁。将一个SiOx复合阻隔涂层或层(其中x是从1.8至2.4)施加到该热塑性壁上。该复合阻隔涂层或层是在该壁与该内腔之间由该壁支撑。该复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体施加的。该复合阻隔涂层或层是在从20至4W的初始RF功率水平和从300至30W的最高RF功率水平下施加的。
[0029] 本发明的一个非限制性方面是一种制造容器的方法。提供了一个封闭一个内腔的热塑性壁。将一个SiOx复合阻隔涂层或层(其中x是从1.8至2.4)施加到该热塑性壁上。该复合阻隔涂层或层是在该壁与该内腔之间由该壁支撑。该复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体施加的。该复合阻隔涂层或层是在至少键合和增强阶段施加的。通过物品变形/胶带试验方法,复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少95%。
[0030] 本发明的一个非限制性方面是一种制造容器的方法。提供了一个封闭一个内腔的热塑性壁。将一个SiOx复合阻隔涂层或层(其中x是从1.8至2.4)施加到该热塑性壁上。该复合阻隔涂层或层是在该壁与该内腔之间由该壁支撑。该复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体施加的。该复合阻隔涂层或层是在至少键合和增强阶段施加的。通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法,复合阻隔涂层或层在该基底上的保留程度是至少90%。
[0031] 本发明的一个非限制性方面是一种制造容器的方法。提供了一个封闭一个内腔的热塑性壁。将一个SiOx复合阻隔涂层或层(其中x是从1.8至2.4)施加到该热塑性壁上。该复合阻隔涂层或层是在该壁与该内腔之间由该壁支撑。该复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体施加的。该复合阻隔涂层或层是在至少键合和增强阶段施加的。高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少1摩尔%的O3-Si-C共价键。
[0032] 本发明的一个非限制性方面是一种制造容器的方法。提供了一个封闭一个内腔的热塑性壁。将一个SiOx复合阻隔涂层或层(其中x是从1.8至2.4)施加到该热塑性壁上。该复合阻隔涂层或层是在该壁与该内腔之间由该壁支撑。该复合阻隔涂层或层是通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体施加的。该复合阻隔涂层或层是在至少键合和增强阶段施加的。高分辨X射线光电子能谱(XPS)示出了存在与SiO4键的键能相比至更低键能(eV)的Si 2p化学位移。
[0033] 本发明的一个非限制性方面是一种填充式包装,该填充式包装包括一个具有内腔的容器,该内腔至少部分地由一个壁限定。该壁具有朝向该内腔的一个内部表面、一个外部表面、以及在该内部表面上的一个涂层组,该涂层组包括一个连接涂层或层、一个阻隔涂层或层、以及一个pH保护性涂层或层。任选地在任何实施例中,该连接涂层或层和该阻隔涂层或层一起是以如之前所定义的复合阻隔层的形式提供的。
[0034] 该连接涂层或层包含SiOxCy或SiNxCy,其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3。该连接涂层或层具有朝向该内腔的一个内部表面和朝向该壁内部表面的一个外表面。
[0035] 该阻隔涂层或层包含SiOx,其中x是从1.5至2.9,厚度为从2至1000nm,该SiOx的阻隔涂层或层具有朝向该内腔的一个内部表面和朝向该连接涂层或层的内部表面的一个外表面,与不具有一个阻隔涂层或层的一个容器相比,该阻隔涂层或层有效减少大气气体进入该内腔;
[0036] 该pH保护性涂层或层包含SiOxCy或SiNxCy,其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3,该pH保护性涂层或层具有朝向该内腔的一个内部表面和朝向该复合阻隔涂层或层的内部表面的一个外表面,
[0037] 该连接涂层或层和该pH保护性涂层或层的组合有效增大该包装的计算保存期(总Si/Si溶解速率)。
[0038] 该包装还包括一种包含在该内腔中并且具有在5与9之间的pH的流体组合物。在4℃的储存温度下,该包装的该计算保存期是大于六个月。
[0039] 本发明的一个非限制性方面是一种物品,该物品包括具有一个表面和在该表面上的一个涂层组的一个壁,该涂层组包括一个连接涂层或层、一个阻隔涂层或层、以及一个pH保护性涂层或层。
[0040] 该连接涂层或层包含SiOxCy或SiNxCy,其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3。该连接涂层或层具有朝向该壁表面的一个外表面和一个内部表面。
[0041] 该阻隔涂层或层包含SiOx,其中x是从1.5至2.9,厚度为从2nm至1000nm。该SiOx的复合阻隔涂层或层具有朝向该连接涂层或层的内部表面的一个外表面并且该SiOx的复合阻隔涂层或层具有一个内部表面。与一个未涂布的壁相比,该复合阻隔涂层或层有效减少大气气体穿过该壁进入。
[0042] 任选地在任何实施例中,该连接涂层或层和该阻隔涂层或层一起是以如之前所定义的复合阻隔涂层或层的形式提供的。
[0043] 该pH保护性涂层或层包含SiOxCy或SiNxCy,其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3。该pH保护性涂层或层是沉积在该复合阻隔涂层或层上。该pH保护性涂层或层是通过化学气相沉积一种前体来形成,该前体选自:一种非环状硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环(silatrane)、一种准硅三环(silquasilatrane)、一种半硅三环
(silproatrane)、一种氮杂硅三环(azasilatrane)、一种氮杂准硅三环
(azasilquasiatrane)、一种氮杂半硅三环(azasilproatrane)或这些前体中的任何两种或更多种的组合;以及
[0044] 如果被具有在5与9之间某点下的pH的一种流体组合物直接接触,该pH保护性涂层或层的腐蚀速率是小于如果被该流体组合物直接接触的该复合阻隔涂层或层的腐蚀速率。
[0045] 本发明的一个非限制性方面是一个包括热塑性壁的容器,该热塑性壁具有封闭一个内腔的内部表面。该内部表面具有一个连接涂层或层、一个阻隔涂层或层、以及一个pH保护性涂层或层。包含在该内腔中的是一种具有大于5的pH的流体。
[0046] 该连接涂层或层包含SiOxCy或SiNxCy,其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3,该连接涂层或层具有朝向该壁表面的一个外表面并且该连接涂层或层具有一个内部表面。
[0047] 该阻隔涂层或层包含SiOx,其中x是在1.5与2.9之间。该阻隔涂层或层是通过PECVD来施加,是置于该连接涂层或层的内部表面与该流体之间,并且由该热塑性壁支撑。该阻隔涂层或层具有这样的特征:在小于六个月内由于被流体侵蚀而遭受阻隔改善因子可测量地减小。
[0048] 任选地在任何实施例中,该连接涂层或层和该阻隔涂层或层一起是以如之前所定义的复合阻隔层的形式提供的。
[0049] 该容器具有SiOxCy的pH保护性涂层或层,其中x是在0.5与2.4之间并且y是在0.6与3之间。该pH保护性涂层或层是通过PECVD来施加,是置于该复合阻隔涂层或层与该流体之间并且由该热塑性壁支撑。该pH保护性涂层或层和该连接涂层或层一起有效保持该复合阻隔涂层或层至少六个月的时间至少大致上不溶解(由于被该流体侵蚀)。
[0050] 附图简要说明
[0051] 图1是在根据本披露的一个实施例的涂布台内的容器支架的示意性截面图。
[0052] 图2是沿图1的截面线A—A截取的截面。
[0053] 图3是另一个实施例用于加工注射器筒体以及其他药物包装或其他容器的类似于图1的一个视图。
[0054] 图4是图3的处理容器的一个放大细节图。
[0055] 图5是一种用于处理药物包装或其他容器的组件的示意图。该组件可以与前面任何图中的装置一起使用。
[0056] 图6示出根据本发明的一个润滑性和/或pH保护性涂层或层的TEM图像,该润滑性和/或pH保护性涂层被涂布在一个复合阻隔涂层或层上,该复合阻隔涂层或层进而又被涂布在一个COC基底上。
[0057] 图7示出涂布在一个COC基底上的一个复合阻隔涂层或层的TEM图像。
[0058] 图8是具有复合阻隔层、pH保护性涂层或层、以及润滑性层并且填充和封闭以提供药物包装的预填充式注射器的一个组装图。
[0059] 图9是具有复合阻隔层、pH保护性涂层或层、以及任选地润滑性层处于小瓶形式的药物包装的一个示意图。
[0060] 图10是具有复合阻隔层和pH保护性涂层或层处于泡罩包装形式的药物包装的一个示意图。
[0061] 图11-14是示出在Si-O-Si键的对称伸缩模式(1000-1040cm-1)和不对称伸缩模式(1060-1100cm-1)的吸光度的FTIR吸收光谱
[0062] 图15是从美国专利号8,067,070的图5标记的FTIR振幅相对于波数的曲线图。
[0063] 在附图中使用下面的参考字符:
[0064]
[0065]
[0066]
[0067] 详细说明
[0068] 现在,将参考其中示出若干实施例的附图更全面地描述本发明。然而,本发明可以被实施为许多不同的形式并且不应被解释为限于在此提出的这些实施例。相反,这些实施例是本发明的实例,本发明具有由权利要求书的语言所指示的全部范围。贯穿全文的相似的数字指的是相似的或相应的元素。以下披露涉及所有实施例,除非具体限于某一个实施例。
[0069] 定义部分
[0070] 在本发明的上下文中,使用了以下定义和缩写:
[0071] RF是射频。
[0072] 在本发明的上下文中术语“至少”是指“等于或多于”在该术语以后的整数。词语“包括”不排除其他要素或步骤,并且不定冠词“一个”或“一种”不排除多个,除非另有说明。每当指示一个参数范围,它旨在披露所给定的作为该范围的限制的参数值以及落入所述范围内的所有参数值。
[0073] 例如针对加工台或加工装置的“第一”和“第二”或类似提及是指存在的加工台或装置的最小数目,但不一定表示加工台和装置的顺序或总数目。这些术语并不限制加工台或者在相应的台进行的具体加工的数目。
[0074] 出于本发明的目的,“有机硅前体”是具有至少一个以下键的一种化合物:
[0075]
[0076]
[0077] 该键是连接到一个氧或氮原子和一个有机原子(有机碳原子是键合到至少一个氢原子上的一种碳原子)上的四价硅原子。一种挥发性有机硅前体,定义为这样一种前体,该前体可以作为一种PECVD设备中的蒸气被供给,是一种任选的有机硅前体。任选地,该有机硅前体选自下组,该组由以下各项组成:一种线性硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种烷基三甲氧基硅烷、一种线性硅氮烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、以及这些前体中的任意两种或更多种的组合。
[0078] 在本说明书和权利要求书中,PECVD前体、气态反应物或工艺气体、以及载体气体的进料量有时用“标准体积”表示。进料或其他固定量的气体的标准体积是在标准温度和压(不考虑递送的实际温度和压力)下该固定量的气体将占据的体积。标准体积可以使用不同的体积单位测量,并且仍然在本披露内容和权利要求书的范围内。例如,同一固定量的气体可以表示为标准立方厘米的数量、标准立方米的数量、或者标准立方英尺的数量。标准体积还可以使用不同的标准温度和压力定义,并且仍然在本披露内容和权利要求书的范围内。例如,标准温度可以是0℃并且标准压力可以是760托(如常规的那样),或者标准温度可以是20℃并且标准压力可以是1托。但是在一个给定的情况下无论使用什么样的标准,当对比两种或更多种不同的气体的相对量而没有指定具体的参数时,对于每一种气体,使用相同的体积单位、标准温度、以及标准压力,除非另有说明。
[0079] 在本说明书中,PECVD前体、气态反应物或工艺气体、以及载体气体的对应进料速率用标准体积/时间单位表示。例如,在工作实例中流速是以标准立方厘米/分钟表示,简称为sccm。至于其他参数,可以使用其他的时间单位,如秒或小时,但当对比两种或更多种气体的流速时要使用一致的参数,除非另有说明。
[0080] 在本发明的上下文中的“容器”可以是任何类型的这种容器:具有至少一个开口和限定一个内表面或内部表面的一个壁。基底可以是具有一个内腔的一种容器的内壁。虽然本发明并不必然限于具有具体体积的药物包装或其他容器,但是设想其中该内腔具有以下空隙体积的药物包装或其他容器:从0.5mL至50mL、任选地从1mL至10mL、任选地从0.5mL至5mL、任选地从1mL至3mL。该基底表面可以是具有至少一个开口和一个内表面或内部表面的容器的部分或全部内表面或内部表面。
[0081] 在本发明的上下文中术语“至少”是指“等于或多于”在该术语以后的整数。因此,在本发明的上下文中,容器具有一个或多个开口。优选一个或两个开口,像取样管的开口(一个开口)或注射器筒体的开口(两个开口)。如果该容器具有两个开口,它们可以是相同的或不同的尺寸。如果有一个以上的开口,一个开口可用于根据本发明的PECVD涂布方法的气体入口,同时另一个开口或者是加帽的或者是开放的。根据本发明的容器可以是例如用于收集或储存生物流体像血液或尿液的一个样品管;用于储存或递送一种生物活性化合物或组合物(例如一种药剂或药物组合物)的一个注射器(或其一部分,例如一个注射器筒体);用于储存生物材料或生物活性化合物或组合物的一个小瓶;一个管,例如用于输送生物材料或生物活性化合物或组合物的一个导管;或用于容纳流体(例如用于容纳生物材料或生物活性化合物或组合物)的一个比色杯。
[0082] 一种容器可以是任何形状的,优选邻近其开口端的至少一个具有基本上圆柱形壁的容器。通常,该容器的内壁是圆柱形的,例如像在取样管或注射器筒体内。考虑了取样管和注射器或它们的部件(例如注射器筒体)。
[0083] 在本发明的上下文中的“疏水层”意指与相对应的未涂布的表面相比,降低了涂布有涂层或层的一个表面的润湿张力的涂层或层。因此,疏水性是未涂布的基底与该涂层或层的一个函数。这同样适用于对于其中使用术语“疏水的”其他背景的适当改变。术语“亲水性”是指相反的,即,相比参比样品润湿张力增加。本疏水层主要由它们的疏水性和提供疏水性的工艺条件来限定。
[0084] 如在本说明书中在式SiwOxCyHz或它的等效物SiOxCy中,贯穿本说明书所使用的w、x、y、以及z的值应被理解为比率或经验式(例如,对于一个涂层或层),而不是对一个分子中的原子的数目或类型的限制。例如,具有分子组成Si4O4C8H24的八甲基环四硅氧烷可以通过下面的经验式来说明,由在分子式中的w、x、y、以及z各自除以4获得,最大公因数:Si1O1C2H6。w、x、y、以及z的值也不限于整数。例如,(非环状)八甲基三硅氧烷(分子组成Si3O2C8H24)可简化为Si1O0.67C2.67H8。此外,在本说明书中SiOxCyHz等效于SiOxCy(即w被设定为等于1并且没有报道氢的量,如果存在的话)。没有必要以任何比例显示氢的存在来显示SiOxCy的存在。
[0085] “润湿张力”是对于一个表面的疏水性或亲水性的一种特定量度。在本发明的上下文中,一种任选的润湿张力测量方法是ASTM D 2578或对在ASTM D2578中描述的方法的一种修改。该方法使用标准润湿张力溶液(称为达因溶液)来确定最接近湿润一个塑料薄膜表面持续精确地两秒的溶液。这是薄膜的润湿张力。在此所用的方法不同于ASTM D 2578之处在于这些基底不是平坦的塑料薄膜,而是根据用于形成PET管(Protocol for Forming PET Tube)的方案制成的并且根据用于使用疏水涂层或层涂布管内部的方案(Protocol for coating Tube Interior with Hydrophobic Layer)(参见EP2251671A2的实例9)涂布的(除了对照)管。
[0086] 根据本发明的“润滑性和/或pH保护性涂层”是具有比未涂布的表面更低的摩擦阻力(一个润滑性层),和/或保护一个下部表面或层免于一种流体组合物接触该层(一个pH保护性涂层或层)的一个涂层或层(如在本说明书中其他地方更广泛地定义的)。换言之,关于润滑性层,与未涂布的参考表面相比,它减小了涂布表面的摩擦阻力。本润滑性和/或pH保护性涂层主要是由它们比未涂布的表面更低的摩擦阻力和提供比未涂布的表面更低的摩擦阻力的加工条件限定为润滑性层的,并且任选地可以具有如在此所定义的根据经验组成SiwOxCyHz(或它的等效物SiOxCy)的组成。它通常具有原子比SiwOxCy(或它的等效物SiOxCy),其中w是1,x是从约0.5至约2.4,y是从约0.6至约3。
[0087] 典型地,表示为式SiwOxCy,“润滑性和/或pH保护性涂层”中的Si、O、和C的原子比是如下若干选项:
[0088] Si 100:O 50-150:C 90-200(即w=1,x=0.5至1.5,y=0.9至2);
[0089] Si 100:O 70-130:C 90-200(即w=1,x=0.7至1.3,y=0.9至2)
[0090] Si 100:O 80-120:C 90-150(即w=1,x=0.8至1.2,y=0.9至1.5)
[0091] Si 100:O 90-120:C 90-140(即w=1,x=0.9至1.2,y=0.9至1.4),或[0092] Si 100:O 92-107:C 116-133(即w=1,x=0.92至1.07,y=1.16至1.33)[0093] 该原子比可以通过XPS(X射线光电子能谱)测定。考虑到H原子(不是通过XPS测量的),该涂层或层由此在一个方面可具有式SiwOxCyHz(或它的等效物SiOxCy),例如其中w是1,x是从约0.5至约2.4,y是从约0.6至约3,并且z是从约2至约9。典型地,这种涂层或层将因此包含标准化为100%碳+氧+硅的36%至41%的碳。
[0094] “摩擦阻力”可以是静态摩擦阻力和/或动态摩擦阻力。
[0095] 本发明的任选的实施例之一是涂布有润滑性和/或pH保护性涂层的注射器部件,例如一个注射器筒体或柱塞。在本考虑的实施例中,在本发明的上下文中有关的静态摩擦阻力是如在此所定义的脱离力(breakout force),并且在本发明的上下文中有关的动态摩擦阻力是如在此所定义的柱塞滑动力。例如,在此所定义和确定的柱塞滑动力是适合于无论何时涂层或层被施加到任何注射器或注射器部分上(例如施加到一个注射器筒体的内壁上)时,确定本发明的上下文中的一个润滑性和/或pH保护性涂层或层的存在或不存在以及润滑性和/或pH保护性特征。这种脱离力用于评估在一个预填充式注射器上的涂层或层作用是特别相关的,该预填充式注射器即在涂布之后被填充的并且可以在柱塞再次移动(必须是“脱离”)之前存储一段时间,例如几个月或甚至几年的一个注射器。
[0096] 在本发明的背景下的“柱塞滑动力”(与本说明中也使用的“滑动力”、“维持力”、或Fm同义)是维持柱塞在注射器筒体内的移动所要求的力,例如在抽吸或分配过程中。该柱塞滑动力可以有利地使用在此描述和本领域中已知的ISO 7886-1:1993测试来确定。常常在本领域中使用的“柱塞滑动力”的同义词是“柱塞力”或“推力”。
[0097] 在本发明的背景下的“柱塞起动力”(与本说明中也使用的“起动力”、“松脱力”、“启动力”、Fi同义)是在注射器中、例如在预充式注射器中移动柱塞所要求的力。
[0098] “柱塞滑动力”和“柱塞脱离力”以及用于测量它们的方法均在本说明的随后部分中予以更详细的描述。这两种力可以N、lbs或kg表示,并且在此使用了所有三种单位。这些单位关系如下:1N=0.102kg=0.2248lbs(磅)。
[0099] 有时在此使用滑动力和脱离力来描述将一个止挡件或其他封闭件推进一个药物包装或其他容器(如一个医学样品管或一个小瓶)中以使该止挡件座置于容器中以封闭该容器所要求的力。它的用途类似于在注射器和其柱塞中的用途,并且对于容器和其关闭件而言这些力的测量被认为是类似于对于注射器的这些力的测量,除了至少在大多数情况下当使关闭件向就位的位置推进时从容器中不喷出液体。
[0100] “可滑动”指的是柱塞、封闭件、或其他可移动部件被允许在一个注射器筒体或其他容器中滑动。
[0101] 通过等离子体增强化学气相沉积(PECVD)或其他化学气相沉积方法将SiOx涂层沉积在一个药物包装(具体是一个热塑性包装)的容器上以充当防止氧气、二氧化碳或其他气体进入该容器的一个复合阻隔涂层或层和/或以防止药物材料浸出进入或穿过包装壁。
[0102] 参考附图,在容器或方法的任何实施例中,该容器能够以任何配置来提供,例如管80、小瓶228、泡罩包装230、注射器252、注射器筒体250、一个预填充式注射器(图8)、一个药筒、取样管80、或一个真空采血管,作为若干非限制性实例。在本披露中任何这些类型的容器288可替代地称为容器80。
[0103] 在容器80或方法的任何实施例中,容器80任选地可具有的额定容量(流体的最大容量,它常规用于容纳和递送,如由制造商报道)为在0.2与50ml之间、任选地在2与50ml之间、任选地在2与20ml之间、任选地在2与6ml之间、任选地在3与5ml之间、任选地在0.25与20ml之间、任选地在0.5与5ml之间、任选地在1与2ml之间。
[0104] 在容器80或方法的任何实施例中,容器80任选地具有的填充容量(加塞子的容器80的整体容量,包括顶部空间)为在0.3与75ml之间、任选地在3与75ml之间、任选地在3与
30ml之间、任选地在4与9ml之间、任选地在4与8ml之间、任选地在0.4与35ml之间、任选地在
0.8与9ml之间、任选地在1.7与3.5ml之间。
[0105] 在容器80或方法的任何实施例中,容器80任选地包括封闭一个内腔212的热塑性壁214。“热塑性”被明确地定义为包括玻璃或石英材料,其中一个实例是硼硅酸盐玻璃、以及有机热塑性树脂和树脂组合物。该壁支撑在该壁与该内腔之间的SiOx复合阻隔涂层或层288,其中x是从1.8至2.4。该SiOx复合阻隔涂层或层288是通过PECVD从一种有机硅单体和一种氧化气体形成的。
[0106] 在容器80的任何实施例中,该SiOx复合阻隔涂层或层288可以任选地在至少键合和增强阶段形成。
[0107] 在容器80或方法的任何实施例中,该基底任选地在SiOx键合和增强阶段之前由等离子体烧蚀。烧蚀使基底表面粗化并将参与涂层形成的有机材料引入等离子体,从而增加了等离子体中的碳和氢。烧蚀被认为在复合阻隔涂层或层288开始键合并增强时消退,从而留下在沉积条件下不被轻易烧蚀的表面。
[0108] 在容器80或方法的任何实施例中,该SiOx复合阻隔涂层或层288可以通过PECVD从一种包括有机硅单体、氧化气体、以及载气的气体进料形成。(如在本说明书中所用,“载气”也包括稀释气体)。
[0109] 在容器80或方法的任何实施例中,该有机硅单体(也称为前体进料)可以包括一种有机硅氧烷、一种有机硅烷、一种有机硅氧氮烷(organosiloxazane)、一种有机硅氮烷(organosilazane)、或这些的两种或更多种的组合。在容器80或方法的任何实施例中,气体进料任选地可含有一种具有从1至6个硅原子的直链或支链的硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。该复合阻隔涂层或层288任选地可以通过一种前体进料的PECVD来施加,该前体进料包含一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
[0110] 在容器80或方法的任何实施例中,该氧化气体可以包括双原子氧O2。任选地,该氧化气体包括过氧化氢H2O2。任选地,该氧化气体包括臭氧O3。任选地,该氧化气体包括水H2O。
[0111] 在容器80或方法的任何实施例中,可以使用或不使用一种载气。如果使用的话,该载气任选地包括在采用的PECVD条件下的一种惰性气体。在容器80或方法的任何实施例中,该载气任选地包括一种稀有气体。在容器80或方法的任何实施例中,该载气任选地包括氦气。在容器80或方法的任何实施例中,该载气任选地包括氖气。在容器80或方法的任何实施例中,该载气任选地包括氩气。在容器80或方法的任何实施例中,该载气任选地包括氪气。在容器80或方法的任何实施例中,该载气任选地包括氙气。还可以采用这些气体的任何两种或更多种的混合物。
[0112] 在容器80或方法的任何实施例中,在键合阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比以sccm计是从2.5至10。在增强阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比可以是从0.1至0.05。
[0113] 如通过使用射频(RF)能或微波能,可常规地生成在根据本披露内容的PECVD中使用的等离子体。该SiOx复合阻隔涂层或层288任选地可以在从20至4W的初始RF功率水平(例如,RF功率水平)和从300至30W的最高RF功率水平下形成。在容器80或方法的任何实施例中,在初始RF功率水平下的功率密度任选地可以是从3至1W/ml。在容器80或方法的任何实施例中,在最高RF功率水平下的功率密度是从30至4W/ml。
[0114] 在诸如管80、小瓶228、泡罩包装230、注射器252、注射器筒体250或药筒的容器的任何实施例中,通过在本说明书中所描述的物品变形/胶带试验方法,复合阻隔涂层或层288在基底上的保留程度任选地可以是至少95%。
[0115] 在诸如管80、小瓶228、泡罩包装230、注射器252、注射器筒体250或药筒的容器80的任何实施例中,通过在本说明书中所描述的涂布的物品交叉划痕胶带试验方法,复合阻隔涂层或层288在基底上的保留程度任选地可以是至少90%。
[0116] 在诸如管80、小瓶228、泡罩包装230、注射器252、注射器筒体250或药筒的容器的任何实施例中,高分辨X射线光电子能谱(XPS)任选地示出了在该复合阻隔涂层或层288与该壁或基底之间存在一个界面。该界面任选地具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少1摩尔%的O3-Si-C共价键。
[0117] 在诸如管80、小瓶228、泡罩包装230、注射器252、注射器筒体250或药筒的容器80的任何实施例中,该界面任选地具有与SiO4键的键能相比至更低键能(eV)的Si 2p化学位移。
[0118] 另一个实施例是一种制造容器80的方法。在该方法的任何实施例中,可以提供一个封闭一个内腔的热塑性壁。将一个SiOx复合阻隔涂层或层288,其中x是从1.8至2.4施加到该热塑性壁上。该复合阻隔涂层或层288是在该壁与该内腔之间由该壁支撑。该复合阻隔涂层或层288是通过PECVD从一种有机硅单体和氧化气体施加的。
[0119] 在该方法的任何实施例中,该复合阻隔涂层或层288任选地可以在以下条件下在至少键合和增强阶段中施加。在键合阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比以sccm计任选地可以是从2.5至10。在增强阶段过程中,有机硅单体与氧化气体的进料比任选地可以是从0.1至0.05。
[0120] 在该方法的任何实施例中,该复合阻隔涂层或层288任选地可以在从20至4W的初始RF功率水平和从300至30W的最高RF功率水平施加。在容器80或方法的任何实施例中,RF功率水平可以任选地从初始RF功率水平均匀地增加到最高RF功率水平。任选地,RF功率水平可以在一个或多个步骤中从初始RF功率水平增加到最高RF功率水平。
[0121] 在容器80或方法的任何实施例中,RF功率水平任选地不是脉冲的,这意味着它从沉积的开始到结束不中断地被施加。然而,作为另一种选项,RF功率水平可以在单个容器80上的单个复合阻隔涂层或层288的沉积过程中脉冲或周期性地打开和关闭。利用脉冲RF功率水平的这种类型的沉积有时也被称为等离子体脉冲化学气相沉积。
[0122] 在该方法的任何实施例中,复合阻隔涂层或层288任选地可以具有如通过物品变形/胶带试验方法测量的按体积计至少95%的在基底上的保留程度。在容器80或方法的任何实施例中,根据物品变形/胶带试验方法,复合阻隔涂层或层288在基底上的保留程度任选地是按体积计至少96%、任选地按体积计至少97%、任选地按体积计至少98%、任选地按体积计至少99%、任选地按体积计100%。在容器80或方法的任何实施例中,物品变形/胶带试验方法任选地是使用轴向变形进行的,但是任选地可以使用径向变形代替进行。
[0123] 在该方法的任何实施例中,通过涂布的物品交叉划痕胶带试验方法,复合阻隔涂层或层288任选地可以具有至少90%的在该基底上的保留程度。根据涂布的物品交叉划痕胶带试验方法,复合阻隔涂层或层288在该基底上的保留程度任选地是按体积计至少91%、任选地按体积计至少92%、任选地按体积计至少93%、任选地按体积计至少94%、任选地按体积计至少95%、任选地按体积计至少96%、任选地按体积计至少97%、任选地按体积计至少98%、任选地按体积计至少99%、任选地按体积计100%。作为在任何实施例中的一个选项,该涂布的物品交叉划痕胶带试验方法可以使用X划痕图案进行。作为在任何实施例中的另一个选项,该涂布的物品交叉划痕胶带试验方法可以使用矩形划痕图案进行。
[0124] 在该方法的任何实施例中,该复合阻隔涂层或层288任选地可以具有在该复合阻隔涂层或层288与该基底之间的一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少1摩尔%的O3-Si-C共价键。
[0125] 高分辨X射线光电子能谱(XPS)任选地示出了在该复合阻隔涂层或层288与该基底之间存在一个界面,该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少2摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少3摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少4摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少5摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少6摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少7摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少8摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少9摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少10摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少11摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少12摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少13摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少14摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少15摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少16摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少17摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少18摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少19摩尔%的O3-Si-C共价键、任选地至少20摩尔%的O3-Si-C共价键。容器80或方法的任何实施例的界面任选地具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例最多25摩尔%的O3-Si-C共价键、可替代地最多20摩尔%的O3-Si-C共价键、可替代地最多15摩尔%的O3-Si-C共价键、可替代地最多10摩尔%的O3-Si-C共价键。
[0126] 在该方法的任何实施例中,当使用高分辨X射线光电子能谱(XPS)研究时,该复合阻隔涂层或层288任选地可以具有与SiO4键的键能相比至更低键能(eV)的Si 2p化学位移。在容器80或方法的任何实施例中,高分辨X射线光电子能谱(XPS)任选地示出了在该复合阻隔涂层或层288与该基底之间存在一个界面,该界面具有与SiO4键的键能相比至少0.2eV的Si 2p峰加宽。
[0127] 在容器80或方法的任何实施例中,该内腔任选地可以含有一种药物试剂。该药物试剂任选地可以具有在5与9之间的pH。在容器80中在容器80的内腔与外部之间任选地可以配备一个开口。一个封闭件任选地可以就位于该开口中。
[0128] 连接涂层或层
[0129] 作为具有键合和增强部分的复合阻隔涂层或层的上述说明的替代物,在本发明的其他方面可以描述一个单独的连接涂层或层和复合阻隔涂层或层,其中分别定义各层的特性。该连接涂层或层可以如下定义。
[0130] 该连接涂层或层289具有至少两个功能。该连接涂层或层289的一个功能是改进复合阻隔涂层或层与基底(特别是热塑性基底)的粘附性,尽管可以使用连接层来改进与玻璃基底或与另一种涂层或层的粘附性。例如,可将一个连接涂层或层(也称为粘附层或涂层)施加到基底上并且可将该阻隔层施加到该粘附层上以改进该阻隔层或涂层与该基底的粘附性。
[0131] 已经发现该连接涂层或层289的另一个功能:在复合阻隔涂层或层288下施加的连接涂层或层289可以改进在复合阻隔涂层或层288上施加的pH保护性涂层或层286的功能。
[0132] 该连接涂层或层289可以组成为、包括、或主要组成为SiOxCy,其中x是在0.5与2.4之间并且y是在0.6与3之间。可替代地,该原子比可以表示为式SiwOxCy,该连接涂层或层289中的Si、O、和C的原子比是如下若干选项:
[0133] Si 100:O 50-150:C 90-200(即w=1,x=0.5至1.5,y=0.9至2);
[0134] Si 100:O 70-130:C 90-200(即w=1,x=0.7至1.3,y=0.9至2)
[0135] Si 100:O 80-120:C 90-150(即w=1,x=0.8至1.2,y=0.9至1.5)
[0136] Si 100:O 90-120:C 90-140(即w=1,x=0.9至1.2,y=0.9至1.4),或[0137] Si 100:O 92-107:C 116-133(即w=1,x=0.92至1.07,y=1.16至1.33)[0138] 该原子比可以通过XPS测定。考虑到H原子(不是通过XPS测量的),该连接涂层或层289因此在一个方面可具有式SiwOxCyHz(或它的等效物SiOxCy),例如其中w是1,x是从约0.5至约2.4,y是从约0.6至约3,并且z是从约2至约9。典型地,连接涂层或层289将因此包含标准化为100%碳+氧+硅的36%至41%的碳。
[0139] 任选地,该连接涂层或层与在本说明书中的别处所述的pH保护性涂层或层286在组成上可以是相似的或相同的,尽管这不是必要条件。
[0140] 该连接涂层或层289被考虑为通常是从5nm至100nm厚,优选从5nm至20nm厚,特别是如果通过化学气相沉积施加。这些厚度不是关键的。通常地但不是必要地,该连接涂层或层289将是相对薄的,因为它的功能是改变该基底的表面特性。
[0141] 阻隔涂层或层
[0142] 在其中说明了一个单独的连接涂层或层和复合阻隔涂层或层的实例中,该复合阻隔涂层或层可以被说明如下。
[0143] 复合阻隔涂层或层288任选地可以通过等离子体增强化学气相沉积(PECVD)或其他化学气相沉积方法沉积在一个药物包装(具体是一个热塑性包装)的容器上以防止氧气、二氧化碳、或其他气体进入该容器和/或以防止药物材料浸出进入或穿过包装壁。
[0144] 在本说明书中针对任何实施例定义的复合阻隔涂层或层(除非在一个具体实例中另外说明)是如美国专利号7,985,188中所指明的任选地通过PECVD施加的一个涂层或层。该阻隔层任选地被表征为一个“SiOx”涂层,并且包含硅、氧、以及任选地其他元素,其中x(氧原子与硅原子的比率)是从约1.5至约2.4、或1.5至约2.3、或约2。x的这些替代定义适用于本说明书中的术语SiOx的任何使用来定义复合阻隔涂层或层(尽管复合阻隔涂层或层具有x的不同定义)。该复合阻隔涂层或层被例如施加到一个药物包装或其他容器的内部上,该药物包装或其他容器例如一个样品收集管、一个注射器筒体、一个小瓶或另一种类型的容器。
[0145] 该复合阻隔涂层或层288包含或主要组成为SiOx,其中x是从1.5至2.4,厚度为从2至1000nm,SiOx的复合阻隔涂层或层288具有朝向内腔212的内部表面220和朝向壁214物品表面254的外表面222,与未涂布的容器250相比,复合阻隔涂层或层288有效减少大气气体进入内腔212。例如,一种适合的阻隔组成是其中x是2.3的阻隔组成。例如,可以按以下厚度施加任何实施例的复合阻隔涂层或层如288:至少2nm、或至少4nm、或至少7nm、或至少10nm、或至少20nm、或至少30nm、或至少40nm、或至少50nm、或至少100nm、或至少150nm、或至少200nm、或至少300nm、或至少400nm、或至少500nm、或至少600nm、或至少700nm、或至少
800nm、或至少900nm。该复合阻隔涂层或层的厚度可以是高达至1000nm、或最多900nm、或最多800nm、或最多700nm、或最多600nm、或最多500nm、或最多400nm、或最多300nm、或最多
200nm、或最多100nm、或最多90nm、或最多80nm、或最多70nm、或最多60nm、或最多50nm、或最多40nm、或最多30nm、或最多20nm、或最多10nm、或最多5nm。还考虑了20-200nm,任选地20-
30nm的范围。明确设想由以上表示的任何一个最小厚度加上任何一个等于或大于以上表示的最大厚度的厚度构成的具体厚度范围。
[0146] 可以例如通过透射电子显微镜(TEM)来测量SiOx或其他复合阻隔涂层或层的厚度,并且可以通过X射线光电子能谱(XPS)来测量它的组成。在此描述的底漆涂层或层可以被施加到由塑料或玻璃制成的各种各样的药物包装或其他容器上,例如施加到塑料管、小瓶、以及注射器上。
[0147] 将SiOx的复合阻隔涂层或层288,其中x是在1.5与2.9之间通过等离子体增强的化学气相沉积(PECVD)直接或间接施加到热塑性壁214上,这样使得在填充的药物包装或其他容器210中,复合阻隔涂层或层286位于热塑性壁214的内表面或内部表面220与流体218之间。
[0148] SiOx的复合阻隔涂层或层286是由热塑性壁214支撑。可以在任何实施例中使用如在本说明书中的其他地方或在美国专利号7,985,188中所描述的复合阻隔涂层或层286。
[0149] 已经发现某些阻隔涂层或层诸如在此所定义的SiOx具有这样的特征:在小于六个月内由于被如在本说明书中的别处所描述的涂布的容器的某些相对高pH内容物(特别是其中该复合阻隔涂层或层直接接触这些内容物)侵蚀而遭受阻隔改善因子可测量地减小。此问题可以使用如在本说明书中所讨论的pH保护性涂层或层来解决。
[0150] pH保护性涂层或层
[0151] 诸位发明人已经发现一些SiOx的阻隔层或涂层被一些流体组合物(例如所具有的pH超过约5的水性组合物)腐蚀或溶解。因为通过化学气相沉积施加的涂层可以是非常薄的—数十至数百纳米厚—所以即使是相对缓慢的腐蚀速率也可以在小于产品包装的所希望的保存期的时间里消除或减小阻隔层的有效性。这对于流体药物组合物而言特别是一个问题,因为许多流体药物组合物具有类似于血液和其他人或动物流体的pH的大约为7、或更广泛地在5至9范围内的pH。药物制剂的pH越高,它腐蚀或溶解SiOx涂层越快。
[0152] 诸位发明人已经进一步发现:当暴露于流体组合物时,由环状或非环状硅氧烷前体形成的某些SiOxCy或SiNxCy的pH保护性涂层(这些pH保护性涂层具有大致上的有机组分)不会快速腐蚀,并且当这些流体组合物具有在5至9范围内的更高pH时,事实上腐蚀或溶解得更缓慢。例如,在pH 8下,由前体八甲基环四硅氧烷(或OMCTS)制成的pH保护性涂层的溶解速率是非常缓慢的。这些SiOxCy或SiNxCy的pH保护性涂层因此可以用来覆盖SiOx的阻隔层,通过保护该阻隔层不受药物包装中的流体组合物影响来保留它的益处。
[0153] 虽然本发明不依赖于以下理论的正确性,但是相信在一些情况下,一种有效的SiOxCy pH保护性涂层的材料特性和如在美国专利号7,985,188中和国际申请PCT/US 11/36097中所描述的一种有效的润滑性层的材料特性是类似的,这样使得具有如在本说明书的某些工作实例、美国专利号7,985,188或国际申请PCT/US 11/36097中所描述的润滑性层的特征的一种涂层也将在某些情况下与pH保护性涂层一样用来保护包装的阻隔层,并且反之亦然。
[0154] 在此考虑的一种具体类型的润滑性和/或pH保护性涂层是如在本披露中所描述的由一种或多种环状硅氧烷和硅氮烷制成的那些。虽然本发明不依赖于以下理论的准确性,但是相信由线性硅氧烷或线性硅氮烷前体(例如六甲基二硅氧烷(HMDSO))沉积的SiOxCy或SiNxCy涂层包含很大程度上的原始前体的片段和低的有机物含量。此类SiOxCy或SiNxCy涂层具有一定程度的水可混溶性或可溶胀性,从而允许它们被水溶液侵蚀。相信由环状硅氧烷或线性硅氮烷前体(例如八甲基环四硅氧烷(OMCTS))沉积的SiOxCy或SiNxCy涂层包括更完整的环状硅氧烷环和更长的前体结构的重复单元的系列。相信这些涂层是纳米多孔的但有结构的且疏水的,并且相信这些特性有助于它们成功作为pH保护性涂层。这在例如美国专利号7,901,783中示出。
[0155] 任选地,该pH保护性涂层或层286可以组成为、包含、或主要组成为SiwOxCyHz(或它的等效物SiOxCy)或SiwNxCyHz(或它的等效物SiNxCy),各自如之前所定义的。Si:O:C或Si:N:C的原子比可以通过XPS(X射线光电子能谱法)测定。考虑到H原子,该pH保护性涂层或层由此在一个方面可具有式SiwOxCyHz,或它的等效物SiOxCy,例如其中w是1,x是从约0.5至约2.4,y是从约0.6至约3,并且z是从约2至约9。
[0156] 典型地,表示为式SiwOxCy,Si、O、和C的原子比是如下若干选项:
[0157] Si 100:O 50-150:C 90-200(即w=1,x=0.5至1.5,y=0.9至2);
[0158] Si 100:O 70-130:C 90-200(即w=1,x=0.7至1.3,y=0.9至2)
[0159] Si 100:O 80-120:C 90-150(即w=1,x=0.8至1.2,y=0.9至1.5)
[0160] Si 100:O 90-120:C 90-140(即w=1,x=0.9至1.2,y=0.9至1.4)
[0161] Si 100:O 92-107:C 116-133(即w=1,x=0.92至1.07,y=1.16至1.33),或[0162] Si 100:O 80-130:C 90-150。
[0163] 可替代地,如通过X射线光电子能谱(XPS)所确定的,该pH保护性涂层或层可以具有碳、氧、以及硅标准化为100%,小于50%的碳并且大于25%的硅的原子浓度。可替代地,这些原子浓度是从25%至45%的碳、25%至65%的硅、以及10%至35%的氧。可替代地,这些原子浓度是从30%至40%的碳、32%至52%的硅、以及20%至27%的氧。可替代地,这些原子浓度是从33%至37%的碳、37%至47%的硅、以及22%至26%的氧。
[0164] pH保护性涂层或层的厚度可以是,例如:
[0165] 从10nm至1000nm;
[0166] 可替代地从10nm至1000nm;
[0167] 可替代地从10nm至900nm;
[0168] 可替代地从10nm至800nm;
[0169] 可替代地从10nm至700nm;
[0170] 可替代地从10nm至600nm;
[0171] 可替代地从10nm至500nm;
[0172] 可替代地从10nm至400nm;
[0173] 可替代地从10nm至300nm;
[0174] 可替代地从10nm至200nm;
[0175] 可替代地从10nm至100nm;
[0176] 可替代地从10nm至50nm;
[0177] 可替代地从20nm至1000nm;
[0178] 可替代地从50nm至1000nm;
[0179] 可替代地从10nm至1000nm;
[0180] 可替代地从50nm至800nm;
[0181] 可替代地从100nm至700nm;
[0182] 可替代地从300nm至600nm。
[0183] 任选地,如通过X射线光电子能谱(XPS)所确定的标准化为100%的碳、氧和硅的该pH保护性层中碳的原子浓度可以大于有机硅前体的原子式中的碳的原子浓度。例如,考虑了多个实施例,其中碳的原子浓度增加了从1原子百分比到80原子百分比、可替代地从10原子百分比至70原子百分比、可替代地从20原子百分比至60原子百分比、可替代地从30原子百分比至50原子百分比、可替代地从35原子百分比至45原子百分比、可替代地从37原子百分比至41原子百分比。
[0184] 任选地,与有机硅前体相比该pH保护性涂层或层中的碳与氧的原子比可以增大,和/或与有机硅前体相比氧与硅的原子比可以减小。
[0185] 任选地,如通过X射线光电子能谱(XPS)所确定的,该pH保护性涂层或层可以具有碳、氧、以及硅标准化为100%的硅原子浓度,该浓度小于进料气体的原子式中硅的原子浓度。例如,考虑了多个实施例,其中硅的原子浓度降低了从1原子百分比到80原子百分比、可替代地从10原子百分比至70原子百分比、可替代地从20原子百分比至60原子百分比、可替代地从30原子百分比至55原子百分比、可替代地从40原子百分比至50原子百分比、可替代地从42原子百分比至46原子百分比。
[0186] 作为另一种选项,考虑了一种pH保护性涂层或层,该pH保护性涂层或层可以被表征为一个总式,其中与有机硅前体的总式相比,原子比C:O可以是增加的和/或原子比Si:O可以是降低的。
[0187] pH保护性涂层或层286在成品中通常位于复合阻隔涂层或层288与流体218之间。pH保护性涂层或层286是由热塑性壁214支撑。
[0188] pH保护性涂层或层286任选地有效保持复合阻隔涂层或层288至少六个月的时间至少大致上不溶解(由于被流体218侵蚀)。
[0189] 如通过X射线反射率(XRR)所确定的,该pH保护性涂层或层可以具有在1.25与1.65g/cm3之间、可替代地在1.35与1.55g/cm3之间、可替代地在1.4与1.5g/cm3之间、可替代地在1.44与1.48g/cm3之间的密度。任选地,该有机硅化合物可以是八甲基环四硅氧烷并且该pH保护性涂层或层可以具有可以高于在相同的PECVD反应条件下由HMDSO作为有机硅化合物制成的pH保护性涂层或层的密度。
[0190] 与未涂布的表面和/或与使用HMDSO作为前体的阻隔层涂布的表面相比较,该pH保护性涂层或层任选地可以防止或减少与该pH保护性涂层或层相接触的一种化合物或组合物的组分的沉淀,具体地可以防止或减少胰岛素沉淀或血液凝固
[0191] 该pH保护性涂层或层任选地可以具有从约5至约9、任选地从约6至约8、任选地从约6.4至约7.8的RMS表面粗糙度值(通过AFM测量)。通过AFM测量的该pH保护性涂层或层的Ra表面粗糙度值可以是从约4至约6、任选地从约4.6至约5.8。通过AFM测量的该pH保护性涂层或层的Rmax表面粗糙度值可以是从约70至约160、任选地从约84至约142、任选地从约90至约130。
[0192] 如根据ASTM D7334-08“用于由前进接触测量的涂层、基底和颜料的表面润湿性的标准规范”,通过对pH值保护性表面的一个水滴的测角仪角度测量的,该pH保护物的内部表面任选地可具有从90°至110°、任选地从80°至120°、任选地从70°至130°的接触角(与蒸馏水)。
[0193] 钝化层或pH保护性涂层或层286任选地示出了具有经衰减全反射(ATR)测量的小于0.4的O-参数,测量如下:
[0194]
[0195] 在美国专利号8,067,070中定义了O-参数,该专利要求了最广泛地从0.4至0.9的O-参数值。O-参数可以由物理分析一个FTIR振幅与波数曲线图以找到以上表达式的分子和分母来测量,如在图22中所示,该图与美国专利号8,067,070的图5相同,不同之处在于注释示出波数和吸光度尺度的插入来达成0.0424的在1253cm-1处的吸光度和0.08的在1000cm-1-1至1100cm 处的最大吸光度,从而产生0.53的计算O-参数。O-参数还可以由数字波数与吸光度数据来测量。
[0196] 美国专利号8,067,070依赖于仅用HMDSO和HMDSN(它们都是非环状硅氧烷)进行的实验宣称所要求的O-参数范围提供了一个优越的pH保护性涂层或层。出乎意料的是,诸位发明人已发现:如果PECVD前体是一种环状硅氧烷(例如OMCTS),使用OMCTS的在美国专利号8,067,070所要求的范围之外的O-参数提供比在美国专利号8,067,070中使用HMDSO获得的结果甚至更好的结果。
[0197] 可替代地,在图19-21中的实施例中,O-参数具有从0.1至0.39、或从0.15至0.37、或从0.17至0.35的值。
[0198] 本发明的甚至另一方面是如刚才所描述的在图19-21中例示的一种复合材料,其中钝化层示出经衰减全反射(ATR)测量小于0.7的N-参数,测量如下:
[0199]
[0200] 该N-参数也被描述在美国专利号8,067,070中,并且类似于O-参数进行测量,除了使用了两个特定波数处的强度–这些波数都不是一个范围。美国专利号8,067,070要求具有0.7至1.6的N-参数的一个钝化层。再者,如上所述,诸位发明人采用具有低于0.7的N-参数的一个pH保护性涂层或层286制造了更好的涂层。可替代地,N-参数具有至少0.3、或从0.4至0.6、或至少0.53的值。
[0201] pH保护性涂层或层286的腐蚀、溶解、或浸出的速率(相关概念的不同名称)(如果被流体218直接接触)是小于复合阻隔涂层或层288的腐蚀速率(如果被流体218直接接触)。
[0202] 该pH保护性涂层或层的厚度被考虑为是从50-500nm,其中一个优选的范围是100-200nm。
[0203] pH保护性涂层或层286有效隔离复合阻隔涂层或层288不受流体218影响,至少保持足够的时间以允许该阻隔涂层在药物包装或其他容器210的保存期期间充当一个阻隔。
[0204] 诸位发明人已经进一步发现:当暴露于流体时,由环状聚硅氧烷前体形成的某些SiOxCy或SiNxCy的pH保护性涂层或层(这些pH保护性涂层或层具有大致上的有机组分)不会快速腐蚀,并且当这些流体具有在5至9范围内的更高pH时,事实上腐蚀或溶解得更缓慢。例如,在pH 8下,由前体八甲基环四硅氧烷(或OMCTS)制成的pH保护性涂层或层的溶解速率是非常缓慢的。这些SiOxCy或SiNxCy的pH保护性涂层或层因此可以用来覆盖SiOx的阻隔层,通过保护该阻隔层不受药物包装中的流体影响来保留它的益处。将该pH保护性层施加在该SiOx层的至少一部分上以保护该SiOx层免受容器中储存的内容物的影响,在该容器中这些内容物否则将与该SiOx层相接触。
[0205] 虽然本发明不依赖于以下理论的准确性,但是进一步相信用于避免腐蚀的有效的pH保护性涂层或层是如在本披露中所描述的由环状硅氧烷和硅氮烷制成的那些。相信由环状硅氧烷或线性硅氮烷前体(例如八甲基环四硅氧烷(OMCTS))沉积的SiOxCy或SiNxCy涂层包括完整的环状硅氧烷环和更长的前体结构的重复单元的系列。相信这些涂层是纳米多孔的但有结构的且疏水的,并且相信这些特性有助于它们成功作为pH保护性涂层或层。这在例如美国专利号7,901,783中示出。
[0206] SiOxCy或SiNxCy涂层也可以由线性硅氧烷或线性硅氮烷前体,例如六甲基二硅氧烷(HMDSO)或四甲基二硅氧烷(TMDSO)沉积。
[0207] 任选地,任何实施例的pH保护性涂层或层286的FTIR吸收光谱具有以下两项之间的大于0.75的比率:通常位于约1000cm-1与1040cm-1之间的Si-O-Si对称伸缩峰的最大振幅;与通常位于约1060cm-1与约1100cm-1之间的Si-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅。可替代地,在任何实施例中,这个比率可以是至少0.8、或至少0.9、或至少1.0、或至少1.1、或至少1.2。可替代地,在任何实施例中,这个比率可以是最多1.7、或最多1.6、或最多1.5、或最多
1.4、或最多1.3。在此说明的任何最小比率可以与在此说明的任何最大比率相组合,作为图
19-21的本发明的一个替代实施例。
[0208] 任选地,在任何实施例中,pH保护性涂层或层286在不存在药剂的情况下具有一种非油性外观。在一些情况下已观察这种外观来区分一个有效的pH保护性涂层或层与一个润滑性层,在一些情况下已观察到该润滑性层具有一种油性(即,光亮的)外观。
[0209] 任选地,对于在任何实施例中的pH保护性涂层或层286,在40℃下由用浓硝酸调节至pH 8、并且包含0.2wt.%聚山梨醇酯-80表面活性剂的稀释在注射用水中的一种50mM磷酸缓冲剂引起的硅溶解速率(在不存在药剂的情况下测量,以避免溶解试剂改变)是小于170ppb/天。(聚山梨醇酯-80是药物制剂的一种常见成分,例如作为 从特拉华州威尔明顿(Wilmington Delaware)的有利凯玛美国LLC(Uniqema Americas LLC)可获得)。
[0210] 任选地,对于在任何实施例中的pH保护性涂层或层286,该硅溶解速率是小于160ppb/天、或小于140ppb/天、或小于120ppb/天、或小于100ppb/天、或小于90ppb/天、或小于80ppb/天。任选地,在图24-26的任何实施例中,该硅溶解速率是大于10ppb/天、或大于
20ppb/天、或大于30ppb/天、或大于40ppb/天、或大于50ppb/天、或大于60ppb/天。在此说明的任何最小速率可以与在此说明的任何最大速率相组合用于在任何实施例中的pH保护性涂层或层286。
[0211] 任选地,对于在任何实施例中的pH保护性涂层或层286,当从容器溶解到pH为8的一种测试组合物中时,该pH保护性涂层或层和阻隔涂层的总硅含量是小于66ppm、或小于60ppm、或小于50ppm、或小于40ppm、或小于30ppm、或小于20ppm。
[0212] 诸位发明人提供了在此描述的pH保护性涂层或层的以下操作理论。本发明不限于此理论的准确性或不限于使用此理论可预测的实施例。
[0213] SiOx阻隔层的溶解速率被认为是取决于该层内的SiO键。氧键合位点(硅烷醇)被认为增加该溶解速率。
[0214] 据信基于OMCTS的pH保护性涂层或层与该SiOx阻隔层上的硅烷醇位点相键合以“愈合”或钝化该SiOx表面并且由此显著减小溶解速率。在此假设中,OMCTS层的厚度不是保护的主要手段–主要手段是该SiOx表面的钝化。设想的是,如在本说明书中所描述的一个pH保护性涂层或层可以通过增加该pH保护性涂层或层的交联密度来改进。
[0215] 疏水层
[0216] SiOxCy的pH保护性或润滑性涂层或层还可以具有作为一种疏水层的应用,不依赖于它们是否还作为pH保护性涂层或层起作用。适合的疏水涂层或层和它们的应用、特性以及用途被描述在美国专利号7,985,188中。可以提供具有这两种类型的涂层或层的特性的双功能pH保护性/疏水性涂层或层用于本发明的任何实施例。
[0217] 一个实施例可以在有效地在基底上形成一个疏水pH保护性涂层或层的条件下进行。任选地,该pH保护性涂层或层的疏水特征可以通过设置该气态反应物中O2与有机硅前体的比率,和/或通过设置用于产生等离子体所使用的电功率来设置。任选地,该pH保护性涂层或层可以具有比未涂布的表面更低的润湿张力,任选地该润湿张力是从20至72达因/cm、任选地从30至60达因/cm、任选地从30至40达因/cm、任选地34达因/cm。任选地,该pH保护性涂层或层是比未涂布的表面更疏水的。
[0218] 设想了使用根据任何描述的实施例的一个涂层或层作为(i)具有比未涂布的表面更低的摩擦阻力的一个润滑性涂层;和/或(ii)防止与一种流体相接触的阻隔涂层的溶解的一个pH保护性涂层或层;和/或(iii)比未涂布的表面更具疏水性的一个疏水层。
[0219] 药物包装
[0220] 本发明的具有许多常见特征的三个实施例是图8-10的那些实施例。一些它们常见的特征是在许多情况下通过共同参考字符或名称指明的以下特征。每个实施例的特征的性质可以是如在本说明书中稍后所描述的。
[0221] 图8-10的药物包装210各自包括一个容器、一种流体组合物218、一个复合阻隔涂层或层288(可替代地描述为一个连接涂层或层加上一个复合阻隔涂层或层)、以及一个pH保护性涂层286。容器250具有一个内腔212,该内腔至少部分地被由热塑性材料制成的一个壁214限定。
[0222] 壁214具有朝向该内腔212的一个内部表面254和一个外表面216。
[0223] 流体组合物218被包含在内腔212中并且具有在5与9之间的pH。
[0224] 该复合阻隔涂层或层288包含或主要组成为SiOx,其中x是从1.5至2.4,厚度为从2至1000nm,SiOx的复合阻隔涂层或层288具有朝向内腔212的一个内部表面220和朝向壁214内部表面254的一个外表面222,与未涂布的容器250相比,复合阻隔涂层或层288有效减少大气气体进入内腔212。例如,一种适合的阻隔组成是其中x是2.3的阻隔组成。
[0225] 该pH保护性涂层286是由SiOxCy或SiNxCy制成,其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3。pH保护性涂层286具有朝向内腔212的一个内部表面224和朝向复合阻隔涂层或层288的内部表面220的一个外表面226。该pH保护性涂层286是通过化学气相沉积一种前体来形成,该前体选自:一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。贯穿本发明更详细说明此方法。
[0226] pH保护性涂层286的腐蚀速率(如果被流体组合物218直接接触)是小于复合阻隔涂层或层288的腐蚀速率(如果被流体组合物218直接接触)。
[0227] pH保护性涂层286有效隔离复合阻隔涂层或层288不受流体组合物218影响。
[0228] 图8-9的实施例还共用以下共同特征:一个润滑性层287,该润滑性层用于在图8的注射器中来减小柱塞258在注射器筒体250内滑动的阻力以及用在图9的小瓶中来使塞子盖(未示出)易于插入该小瓶的开口以将其密封。
[0229] 任选地图8-10的任何实施例具有以下共同特征:容器250的壁214的至少一部分包含一种聚合物或主要由一种聚合物组成,该聚合物例如一种聚烯(例如一种环烯烃聚合物、一种环烯烃共聚物、或聚丙烯),一种聚酯,例如聚对苯二甲酸乙二醇酯,一种聚碳酸酯,或这些的任何组合或共聚物。任选地针对图8-10的任何实施例,容器250的壁214的至少一部分包含玻璃或基本上由玻璃组成,该玻璃例如硼硅酸盐玻璃。此段中还可以使用这些材料的任何两种或更多种的组合。
[0230] 任选地对于图8的实施例,容器250包括一个注射器筒体250。
[0231] 任选地对于图9的实施例,容器250包括一个小瓶。
[0232] 任选地对于图10的实施例,容器250包括一个泡罩包装。
[0233] 任选地对于图8-10的任何实施例,流体组合物218具有在5与6之间,任选地在6与7之间、任选地在7与8之间、任选地在8与9之间、任选地在6.5与7.5之间、任选地在7.5与8.5之间、任选地在8.5与9之间的pH。
[0234] 任选地对于图8-10的任何实施例,流体组合物218是处于20℃和海平面处的环境压力(定义为760mm Hg的压力)下的一种液体。
[0235] 任选地对于图8-10的任何实施例,流体组合物218是一种水性液体。
[0236] 任选地对于图8-10的任何实施例,该复合阻隔涂层或层288是从4nm至500nm厚、任选地从7nm至400nm厚、任选地从10nm至300nm厚、任选地从20nm至200nm厚、任选地从30nm至100nm厚。
[0237] 任选地对于图8-10的任何实施例,pH保护性涂层286包含SiOxCy或主要由SiOxCy组成。任选地对于图8-10的任何实施例,pH保护性涂层286包含SiNxCy或主要由SiNxCy组成。
[0238] 任选地对于图8-10的任何实施例,该前体包含一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
[0239] 任选地对于图8-10的任何实施例,该前体包含一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。任选地对于图8-10的任何实施例,该前体包含八甲基环四硅氧烷(OMCTS)或主要由OMCTS组成。根据本发明还考虑了使用在本说明书中的别处描述的或本领域中已知的其他前体。
[0240] 任选地对于图8-10的任何实施例,该前体包含一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
[0241] 任选地对于图8-10的任何实施例,所施加的该pH保护性涂层286是在10nm与1000nm之间厚、任选地在50nm与800nm之间厚、任选地在100nm与700nm之间厚、任选地在
300nm与600nm之间厚。在整个容器中厚度并不需要是均匀的,并且将典型地在容器的部分的优选值中变化。
[0242] 任选地对于图8-10的任何实施例,在组装药物包装210之后两年,接触流体组合物218的该pH保护性涂层286是在10nm与1000nm之间厚、任选地在50nm与500nm之间厚、任选地在100nm与400nm之间厚、任选地在150nm与300nm之间厚。
[0243] 任选地对于图8-10的任何实施例,如果被具有pH为8的一种流体组合物218直接接触,该pH保护性涂层286的腐蚀速率是比如果在相同条件下被相同的流体组合物218直接接触的该复合阻隔涂层或层288的腐蚀速率小20%、任选地小15%、任选地小10%、任选地小7%、任选地是从5%至20%、任选地5%至15%、任选地5%至10%、任选地5%至7%。
[0244] 任选地对于图8-10的任何实施例,该pH保护性涂层286是至少与该复合阻隔涂层或层288同延的。该pH保护性涂层286可替代地可以是比该阻隔涂层较不广泛的,如当该流体组合物不接触或很少接触不具有pH保护性涂层的阻隔涂层的某些部分时。该pH保护性涂层286可替代地可以是比该阻隔涂层更广泛,因为它可以覆盖不具有阻隔涂层的区域。
[0245] 任选地对于图8-10的任何实施例,在组装药物包装210之后,该药物包装210可以具有至少一年、可替代地至少两年的保存期。
[0246] 任选地对于图8-10的任何实施例,该保存期是在3℃下、可替代地在4℃下或更高、可替代地在20℃下或更高、可替代地在23℃、可替代地在40℃下测量的。
[0247] 任选地对于图8-10的任何实施例,该流体组合物218的pH是在5与6之间并且在保存期结束时该pH保护性涂层286通过TEM厚度是至少80nm。可替代地,该流体组合物218的pH是在6与7之间并且在保存期结束时该pH保护性涂层286通过TEM厚度是至少80nm。可替代地,该流体组合物218的pH是在7与8之间并且在保存期结束时该pH保护性涂层286通过TEM厚度是至少80nm。可替代地,该流体组合物218的pH是在8与9之间并且在保存期结束时该pH保护性涂层286通过TEM厚度是至少80nm。可替代地,该流体组合物218的pH是在5与6之间并且在保存期结束时该pH保护性涂层286通过TEM厚度是至少150nm。可替代地,该流体组合物218的pH是在6与7之间并且在保存期结束时该pH保护性涂层286通过TEM厚度是至少150nm。
可替代地,该流体组合物218的pH是在7与8之间并且在保存期结束时该pH保护性涂层286通过TEM厚度是至少150nm。可替代地,该流体组合物218的pH是在8与9之间并且在保存期结束时该pH保护性涂层286通过TEM厚度是至少150nm。
[0248] 任选地对于图8-10的任何实施例,该流体组合物218按以下速率去除该pH保护性涂层286:每与该流体组合物218接触44小时(每年200nm)去除1nm或更少的润滑性和/或pH保护性涂层厚度、可替代地每与该流体组合物218接触88小时(每年100nm)去除1nm或更少的润滑性和/或pH保护性涂层厚度、可替代地每与该流体组合物218接触175小时(每年50nm)去除1nm或更少的润滑性和/或pH保护性涂层厚度、可替代地每与该流体组合物218接触250小时(每年35nm)去除1nm或更少的润滑性和/或pH保护性涂层厚度、可替代地每与该流体组合物218接触350小时(每年25nm)去除1nm或更少的润滑性和/或pH保护性涂层厚度。
去除pH保护性涂层的速率可以通过TEM从暴露于该流体组合物已知时间的样品测定。
[0249] 任选地对于图8-10的任何实施例,该pH保护性涂层286是比该未涂布的内部表面254有效提供更低的摩擦阻力。优选地,与该未涂布的内部表面254相比,该摩擦阻力减小了至少25%、更优选至少45%、甚至更优选至少60%。例如,在组装该药物包装210之后,该pH保护性涂层286优选地有效减小被该流体组合物218接触的该壁214的一部分与一个相对滑动的部分258之间的摩擦阻力。优选地,在组装该药物包装210至少两年之后,该pH保护性涂层286有效减小在该壁214与一个相对滑动的部分258之间的摩擦阻力。
[0250] 流体组合物
[0251] 任选地对于图8-10的任何实施例,流体组合物218包含选自下组的一个成员或两个或更多个成员的一个组合,该组由以下各项组成:
[0252] 吸入麻醉剂
[0253] 阿列氟烷
[0254] 氯仿
[0255] 环丙烷
[0256] 地氟烷(优宁(Suprane))
[0257] 乙醚
[0258] 恩氟烷(易使宁(Ethrane))
[0259] 氯乙烷
[0260] 乙烯
[0261] 三氟氯溴乙烷(氟烷)
[0262] 异氟烷(活宁(Forane),异氟醚(Isoflo))
[0263] 异丙烯基乙烯基醚
[0264] 甲氧基氟烷
[0265] 甲氧基氟烷,
[0266] 甲氧基丙烷
[0267] 一氧化二氮
[0268] 罗氟烷
[0269] 七氟烷(喜保福宁(Sevorane)、七氟醚(Ultane)、七氟醚(Sevoflo))
[0270] 替氟烷
[0271] 三氯乙烯
[0272] 乙烯基醚
[0273] 氙气
[0274] 可注射药物
[0275] 阿巴拉瓦(Ablavar)(钆磷维塞三钠注射液(Gadofosveset Trisodium Injection))
[0276] 阿巴瑞克长效制剂(Abarelix Depot)
[0277] A型阿波肉毒杆菌毒素注射液(肉毒杆菌毒素(Dysport))
[0278] ABT-263
[0279] ABT-869
[0280] ABX-EFG
[0281] 人生长激素(Accretropin)(生长激素(Somatropin)注射液)
[0282] 阿思欣泰(Acetadote)(乙酰半胱酸注射液)
[0283] 乙酰唑胺注射液(乙酰唑胺注射液)
[0284] 乙酰半胱氨酸注射液(阿思欣泰)
[0285] 雅美罗(Actemra)(托珠单抗注射液(Tocilizumab Injection))
[0286] 爱通立(Acthrel)(注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林)
[0287] 干扰素γ-1b(Actummune)
[0288] 阿克伐司(Activase)
[0289] 注射用阿昔洛韦(舒维疗注射液(Zovirax Injection))
[0290] 百日咳疫苗(Adacel)
[0291] 阿达木单抗(Adalimumab)
[0292] 阿迪诺斯坎(Adenoscan)(腺苷注射液)
[0293] 腺苷注射液(阿迪诺斯坎)
[0294] 肾上腺素注射剂(Adrenaclick)
[0295] 硫酸碘苄胍注射液(AdreView)(用于静脉内使用的碘苄胍I 123注射液)[0296] 流感病毒疫苗(Afluria)
[0297] 荧光素钠注射剂(Ak-Fluor)(荧光素注射液)
[0298] 拉罗尼酶(Aldurazyme)(拉罗尼酶(Laronidase))
[0299] 阿糖脑苷酶注射液(阿糖脑苷酶(Ceredase))
[0300] 克兰注射液(Alkeran Injection)(盐酸美法仑注射液)
[0301] 注射用别嘌醇钠(阿洛普瑞姆(Aloprim))
[0302] 阿洛普瑞姆(注射用别嘌醇钠)
[0303] 前列地尔(Alprostadil)
[0304] 阿璐玛(Alsuma)(舒普坦注射液)
[0305] ALTU-238
[0306] 氨基酸注射液
[0307] 美乐欣(Aminosyn)
[0308] 艾倍得(Apidra)
[0309] 阿普斯特(Apremilast)
[0310] 注射用前列地尔双室系统(凯威捷脉冲(Caverject Impulse))
[0311] AMG 009
[0312] AMG 076
[0313] AMG 102
[0314] AMG 108
[0315] AMG 114
[0316] AMG 162
[0317] AMG 220
[0318] AMG 221
[0319] AMG 222
[0320] AMG 223
[0321] AMG 317
[0322] AMG 379
[0323] AMG 386
[0324] AMG 403
[0325] AMG 477
[0326] AMG 479
[0327] AMG 517
[0328] AMG 531
[0329] AMG 557
[0330] AMG 623
[0331] AMG 655
[0332] AMG 706
[0333] AMG 714
[0334] AMG 745
[0335] AMG 785
[0336] AMG 811
[0337] AMG 827
[0338] AMG 837
[0339] AMG 853
[0340] AMG 951
[0341] 盐酸胺碘达隆注射液(盐酸胺碘达隆注射液(Amiodarone HCl Injection))[0342] 异戊巴比妥钠注射液(阿米妥钠(Amytal Sodium))
[0343] 阿米妥钠(异戊巴比妥钠注射液)
[0344] 阿那白滞素(Anakinra)
[0345] 抗Aβ
[0346] 抗β7
[0347] 抗β20
[0348] 抗CD4
[0349] 抗CD20
[0350] 抗CD40
[0351] 抗IFNα
[0352] 抗IL13
[0353] 抗OX40L
[0354] 抗oxLDS
[0355] 抗NGF
[0356] 抗NRP1
[0357] 戊聚糖钠(Arixtra)
[0358] 透明质酸酶(Amphadase)(玻璃酸酶注射液)
[0359] 阿莫努尔(Ammonul)(苯乙酸钠和苯甲酸钠注射液)
[0360] 普生钠(Anaprox)
[0361] 阿替洛尔注射液(多拉司琼甲磺酸盐注射液)
[0362] 艾倍得(谷赖胰岛素[rDNA来源]注射液)
[0363] 阿普单抗(Apomab)
[0364] 安然爱斯普(Aranesp)(阿法达贝泊汀(darbepoetin alfa))
[0365] 阿加曲班(Argatroban)(阿加曲班注射液)
[0366] 盐酸精氨酸注射液(R-基因10
[0367] 曲安缩松(Aristocort)
[0368] 己曲安奈德(Aristospan)
[0369] 三氧化二砷注射液(三氧化二砷(Trisenox))
[0370] 盐酸阿替卡因(Articane)肾上腺素注射液(赛普特卡因(Septocaine))[0371] 阿瑟若(Arzerra)(奥法木单抗注射液)
[0372] 聚多卡醇注射剂(Asclera)(聚多卡醇注射液)
[0373] 阿塔路仁(Ataluren)
[0374] 阿塔路仁-DMD
[0375] 阿替洛尔注射液(天诺敏(Tenormin)静脉注射液)
[0376] 苯磺阿曲库铵注射液(苯磺阿曲库铵注射液(Atracurium Besylate Injection))[0377] 阿瓦斯丁(Avastin)
[0378] 君刻单(Azactam)注射液(氨曲南(Aztreonam)注射液)
[0379] 阿奇霉素(希舒美(Zithromax)注射液)
[0380] 氨曲南注射液(君刻单注射液)
[0381] 巴氯芬注射液(力奥来素(Lioresal)鞘内注射液)
[0382] 抑菌水(注射用抑菌水)
[0383] 巴氯芬注射液(力奥来素鞘内注射液)
[0384] 二巯丙醇注射液(Bal in Oil Ampules,Dimercarprol Injection)
[0385] B型肝炎免疫球蛋白(BayHepB)
[0386] 破伤免疫球蛋白制剂(BayTet)
[0387] 苯海拉明
[0388] 盐酸苯达莫司汀注射液(苯达莫司汀(Treanda))
[0389] 甲磺酸苄托品注射液(苄托品(Cogentin))
[0390] 倍他米松可注射混悬液(倍他米松磷酸酯钠(Celestone Soluspan))
[0391] 托西莫(Bexxar)
[0392] 比西林(Bicillin)C-R 900/300(尼西林G苄星青霉素和盘尼西林G普鲁卡因注射液)
[0393] 博来诺新(Blenoxane)(硫酸博来霉素注射液)
[0394] 硫酸博来霉素注射液(博来诺新)
[0395] 伊班膦酸钠(Boniva)注射液(伊班膦酸钠注射液)
[0396] 肉毒杆菌毒素化妆品(注射用肉毒杆菌毒素A)
[0397] BR3-FC
[0398] 丽申宝(Bravelle)(尿促卵泡素注射液)
[0399] 溴苄胺(托西溴苄胺注射液)
[0400] 甲己炔巴比妥钠(注射用美索比妥钠)
[0401] 特布他林(Brethine)
[0402] 布巴西普(Briobacept)
[0403] BTT-1023
[0404] 盐酸布比卡因
[0405] 百泌达(Byetta)
[0406] Ca-DTPA(三胺五乙酸钙三钠注射液)
[0407] 卡巴他赛注射液(杰夫塔那(Jevtana))
[0408] 咖啡因生物碱(苯甲酸钠咖啡因注射液)
[0409] 溉纯(calcijex)注射液(骨化三醇(Calcitrol))
[0410] 骨化三醇(溉纯注射液)
[0411] 氯化钙(氯化钙注射液10%)
[0412] 维尔烯酸钙二钠(依地酸钙二钠注射液)
[0413] 坎帕斯(Campath)(阿来组单抗)
[0414] 开普拓(Camptosar)注射液(伊立替康盐酸盐(Irinotecan Hydrochloride))[0415] 康纳单抗(Canakinumab)注射液(伊拉瑞斯(Ilaris))
[0416] 硫酸卷曲霉素(注射用卷曲霉素)
[0417] 注射用卷曲霉素(硫酸卷曲霉素)
[0418] 卡迪欧利特(Cardiolite)(注射用锝Tc99甲氧异腈的制备型试剂盒)
[0419] 自体软骨细胞(Carticel)
[0420] 阿替普酶(Cathflo)
[0421] 注射用头孢唑啉及葡萄糖(头孢唑啉注射液)
[0422] 头孢吡肟盐酸盐
[0423] 氨噻肟头孢菌素
[0424] 头孢曲松
[0425] 伊米苷酶
[0426] 康亭(Carnitor)注射液
[0427] 凯威捷(Caverject)
[0428] 倍他米松磷酸酯钠(Celestone soluspan)
[0429] 施尔生(Celsior)
[0430] 希尔柏斯(Cerebyx)(磷苯妥英钠注射液)
[0431] 阿糖脑苷酶(阿糖脑苷酶注射液)
[0432] 赛尔瑞泰克(Ceretec)(锝Tc99m依沙美肟注射液)
[0433] 赛妥珠单抗
[0434] CF-101
[0435] 氯霉素琥珀酸钠(氯霉素琥珀酸钠注射液)
[0436] 氯霉素琥珀酸钠注射液(氯霉素琥珀酸钠)
[0437] 考来胶(cholestagel)(盐酸考来维仑)
[0438] 绒膜促性腺激素α注射液(高必得)
[0439] 赛妥珠单抗注射液(cimzia)
[0440] 顺铂(顺铂注射液)
[0441] 科罗拉(Clolar)(氯法拉滨注射液)
[0442] 克罗米酚柠檬酸
[0443] 氯压定注射液(盐酸可乐定注射剂(Duraclon))
[0444] 苄托品(Cogenti)(甲磺酸苄托品注射液)
[0445] 甲磺酸粘菌素注射液(多粘菌素M)
[0446] 多粘菌素M(甲磺酸粘菌素注射液)
[0447] 坎帕斯(Compath)
[0448] 盐酸考尼伐坦注射液(盐酸考尼伐坦注射剂(Vaprisol))
[0449] 注射用结合雌激素(普雷马林注射液)
[0450] 克帕松(Copaxone)
[0451] 注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林(爱通立)
[0452] 考伍尔特(富马酸伊布利特注射液)
[0453] 库比星(Cubicin)(达托霉素注射液)
[0454] CF-101
[0455] 羟钴胺素(Cyanokit)(注射用羟钴胺素)
[0456] 阿糖胞苷脂质体注射液(地泊赛特(DepoCyt))
[0457] 氰钴胺素
[0458] 赛美维(Cytovene)(更昔洛韦(ganciclovir))
[0459] D.H.E.45
[0460] 达西珠单抗
[0461] 达克金(Dacogen)(地西他滨(Decitabine)注射液)
[0462] 达肝素
[0463] 丹曲林钠IV(注射用丹曲洛林钠)
[0464] 注射用丹曲洛林钠(丹曲林钠IV)
[0465] 达托霉素注射液(库比星)
[0466] 达依泊汀α(Darbepoietin Alfa)
[0467] DDAVP注射液(醋酸去氨加压素注射液)
[0468] 迪卡外斯特(Decavax)
[0469] 地西他滨注射液(达克金)
[0470] 无水乙醇(无水乙醇注射液)
[0471] 地诺单抗注射液(普洛里(Prolia))
[0472] 庚酸睾
[0473] 戊酸雌二醇
[0474] 达肝素钠
[0475] 丙戊酸钠注射剂(Depacon)(丙戊酸钠注射液)
[0476] 狄波美(Depo Medrol)(甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液)
[0477] 地泊赛特(阿糖胞苷脂质体注射液)
[0478] 缓释型硫酸吗啡注射液(DepoDur)(硫酸吗啡XR脂质体注射液)
[0479] 醋酸去氨加压素注射液(DDAVP注射液)
[0480] 环戊丙酸雌二醇(Depo Estradiol)
[0481] 狄波-普维拉(Depo Provera),104mg/ml
[0482] 狄波-普维拉,150mg/ml
[0483] 环戊丙酸睾酮(Depo-Testosterone)
[0484] 仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生(Dexrazoxane)(托泰克(Totect))[0485] 葡萄糖/电解
[0486] 葡萄糖及氯化钠注射液(在0.9%氯化钠中的5%葡萄糖)
[0487] 葡萄糖
[0488] 安定注射液(安定注射液(Diazepam Injection))
[0489] 地高辛注射液(拉诺辛注射液)
[0490] 盐酸二氢吗啡酮-HP(盐酸二氢吗啡酮注射液)
[0491] 二巯丙醇注射液(二巯丙醇注射液)
[0492] 苯海拉明注射液(苯那君注射液)
[0493] 双嘧达莫注射液(双嘧达莫注射液(Dipyridamole Injection))
[0494] DMOAD
[0495] 注射用多西他赛(泰索帝(Taxotere))
[0496] 甲磺酸多拉司琼注射液(阿替洛尔注射液)
[0497] 多尼培南注射剂(Doribax)(注射用多尼培南)
[0498] 注射用多尼培南(多尼培南注射剂)
[0499] 多西骨化醇(Doxercalciferol)注射液(度骨化醇(Hectorol)注射液)
[0500] 阿霉素脂质体(Doxil)(盐酸多柔比星脂质体注射液)
[0501] 盐酸多柔比星脂质体注射液(阿霉素脂质体)
[0502] 盐酸可乐定注射剂(氯压定注射液)
[0503] 吗啡注射剂(Duramorph)(吗啡注射液)
[0504] 肉毒杆菌毒素(A型阿波肉毒杆菌毒素注射液)
[0505] 艾卡拉肽(Ecallantide)注射液(卡比特)
[0506] EC-萘普生(EC-Naprosyn)(萘普生(naproxen))
[0507] 依地酸钙二钠注射液(维尔烯酸钙二钠)
[0508] 前列地尔注射剂(Edex)(注射用前列地尔)
[0509] B型肝炎疫苗(Engerix)
[0510] 依酚氯铵(Edrophonium)注射液(腾喜龙注射剂)
[0511] 赛诺菲来得时(Eliglustat)酒石酸
[0512] 乐沙定(Eloxatin)(奥沙利铂(Oxaliplatin)注射液)
[0513] 伊蒙德注射液(福沙吡坦二甲葡胺(Fosaprepitant Dimeglumine)注射液)[0514] 依那普利拉注射液(依那普利拉注射液)
[0515] 腾喜龙注射剂(依酚氯铵注射液)
[0516] 依诺肝素钠注射液(依诺肝素)
[0517] 钆塞酸二钠(Eovist)(钆塞酸二钠注射液)
[0518] 恩利(enbrel)(依那西普)
[0519] 依诺肝素
[0520] 阿糖脑苷酶注射剂(Epicel)
[0521] 肾上腺素注射剂(Epinepherine)
[0522] 肾上腺素注射剂(Epipen)
[0523] 年少肾上腺素注射剂
[0524] 依帕珠单抗
[0525] 爱必妥
[0526] 厄他培南注射液(益满治(Invanz))
[0527] 促红素注射剂(Erythropoieten)
[0528] 必需氨基酸注射液(肾必氨(Nephramine))
[0529] 环戊丙酸雌二醇
[0530] 戊酸雌二醇
[0531] 依那西普
[0532] 艾塞那肽注射液(百泌达)
[0533] 氯法拉滨注射剂(Evlotra)
[0534] 法布瑞酶(Fabrazyme)(β-半乳糖苷酶)
[0535] 法莫替丁注射液
[0536] FDG(氟[18F]脱氧葡糖注射液)
[0537] 纳米氧化铁注射剂(Feraheme)(菲立莫妥(Ferumoxytol)注射液)
[0538] 菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液)
[0539] 尿促性素(Fertinex)
[0540] 菲立磁可注射溶液(菲立磁静脉内注射剂)
[0541] 菲立莫妥注射液(纳米氧化铁注射剂)
[0542] 灭滴灵注射液(Flagyl Injection)(甲硝哒唑注射液(Metronidazole Injection))
[0543] 福禄立适(Fluarix)
[0544] 福达华(Fludara)(磷酸氟达拉滨(Fludarabine Phosphate))
[0545] 氟[18F]脱氧葡糖注射液(FDG)
[0546] 萤光素注射液(Ak-氟)
[0547] 弗里斯提姆AQ药筒(促滤泡素β注射液)
[0548] 促滤泡素α注射液(果纳芬(Gonal-f)RFF)
[0549] 促滤泡素β注射液(弗里斯提姆AQ药筒)
[0550] 弗洛泰(Folotyn)(用于静脉内注射的普拉曲沙(Pralatrexate)溶液)
[0551] 磺达肝癸钠(Fondaparinux)
[0552] 骨稳(Forteo)(特立帕肽(Teriparatide)(rDNA来源)注射液)
[0553] 福他替尼(Fostamatinib)
[0554] 福沙吡坦二甲葡胺注射液(伊蒙德注射液)
[0555] 膦甲酸钠注射液(膦甲酸钠)
[0556] 膦甲酸钠(膦甲酸钠注射液)
[0557] 磷苯妥英钠注射液(希尔柏斯)
[0558] 磷丙泊福钠注射液(磷丙泊酚二钠)
[0559] 法安明(Fragmin)
[0560] 福泽昂(Fuzeon)(恩夫韦肽(enfuvirtide))
[0561] GA101
[0562] 钆贝葡胺注射液(莫迪司(multihance))
[0563] 钆磷维塞三钠注射液(阿巴拉瓦)
[0564] 钆特醇注射溶液(普络显思(ProHance))
[0565] 钆弗塞胺注射液(OptiMARK)
[0566] 钆塞酸二钠注射液(钆塞酸二钠)
[0567] 加尼瑞克(Ganirelix)(醋酸加尼瑞克注射液)
[0568] 加德西(Gardasil)
[0569] GC1008
[0570] GDFD
[0571] 注射用吉妥单抗奥佐米星(米洛他(Mylotarg))
[0572] 健豪宁(Genotropin)
[0573] 庆大霉素注射液
[0574] GENZ-112638
[0575] 戈利木单抗(Golimumab)注射液(欣普尼(Simponi)注射液)
[0576] 果纳芬RFF(促滤泡素α注射液)
[0577] 格拉司琼盐酸盐(凯特瑞(Kytril)注射液)
[0578] 庆大霉素硫酸盐
[0579] 醋酸格拉替雷(Glatiramer Acetate)
[0580] 胰高血糖素注射剂(Glucagen)
[0581] 胰高血糖素
[0582] HAE1
[0583] 好度得(Haldol)(氟哌啶醇注射液)
[0584] 贺福立适(Havrix)
[0585] 度骨化醇注射液(多西骨化醇注射液)
[0586] 刺猬路径抑制剂
[0587] 肝素
[0588] 赫赛汀(Herceptin)
[0589] 人粒细胞集落刺激因子(hG-CSF)
[0590] 优泌乐(Humalog)
[0591] 人生长激素
[0592] 优猛茁(Humatrope)
[0593] 呼麦克斯(HuMax)
[0594] 喜美康(Humegon)
[0595] 修美乐(Humira)
[0596] 优泌林(Humulin)
[0597] 伊班膦酸钠注射液(伊班膦酸钠(Boniva)注射液)
[0598] 布洛芬赖氨酸注射液(布洛芬赖氨酸盐)
[0599] 富马酸伊布利特注射液(考伍尔特)
[0600] 伊达比星PFS(伊达比星盐酸盐注射液)
[0601] 伊达比星盐酸盐注射液(伊达比星PFS)
[0602] 伊拉瑞斯(康纳单抗注射液)
[0603] 注射用亚胺培南西司他丁(亚胺培南西司他丁钠静脉内注射剂)
[0604] 舒马曲坦注射剂(imitrex)
[0605] 注射用印考肉毒杆菌毒素A(Incobotulinumtoxin A)(肉毒杆菌毒素(埃克斯奥敏(Xeomin)))
[0606] 殷克雷斯注射剂(increlex)(美卡舍明(Mecasermin)[rDNA来源]注射液)[0607] 静脉内消炎痛(Indocin IV)(吲哚美辛注射液)
[0608] 吲哚美辛注射液(静脉内消炎痛)
[0609] 婴护宁(Infanrix)
[0610] 双氢麦角胺钠注射剂(Innohep)
[0611] 胰岛素
[0612] 冬胰岛素[rDNA来源]注射液(诺和乐(NovoLog))
[0613] 甘精胰岛素[rDNA来源]注射液(来得时(Lantus))
[0614] 谷赖胰岛素[rDNA来源]注射液(艾倍得)
[0615] 注射用重组干扰素α-2b(甘乐能(Intron)A)
[0616] 甘乐能A(注射用重组干扰素α-2b)
[0617] 益满治(厄他培南注射液)
[0618] 善思达(Invega Sustenna)(帕潘立酮棕榈酸酯延长释放的可注射混悬液)[0619] 沙奎那韦(Invirase)(甲磺酸沙奎那韦)
[0620] 用于静脉内使用的碘苄胍I 123注射液(硫酸碘苄胍注射液)
[0621] 碘普罗胺注射液(优维显(Ultravist))
[0622] 碘佛醇注射液(安射力(Optiray)注射液)
[0623] 伊普莱斯(Iplex)(美卡舍明林菲培(Rinfabate)[rDNA来源]注射液)
[0624] 地西卢定注射剂(Iprivask)
[0625] 伊立替康盐酸盐(开普拓(Camptosar)注射液)
[0626] 蔗糖铁注射液(维乐福(Venofer))
[0627] 伊索达克斯注射剂(Istodax)(注射用罗米地辛)
[0628] 伊曲康唑注射液(斯皮仁诺(Sporanox)注射液)
[0629] 杰夫塔那(卡巴他赛注射液)
[0630] 琼莱克斯
[0631] 卡比特(Kalbitor)(艾卡拉肽注射液)
[0632] D5NS中的KCL(氯化钾在5%葡萄糖及氯化钠中的注射液)
[0633] KCL的D5W溶液
[0634] KCL的NS溶液
[0635] 丙酮化去炎松10注射液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)
[0636] 科匹范斯(Kepivance)(帕立非明(Palifermin))
[0637] 开浦兰(Keppra)注射液(左乙拉西坦Levetiracetam))
[0638] 角化细胞
[0639] KFG
[0640] 激酶抑制剂
[0641] 阿那白滞素注射剂(Kineret)(阿那白滞素)
[0642] 尿激酶(Kinlytic)(尿激酶注射液)
[0643] 复合疫苗(Kinrix)
[0644] 克诺平(Klonopin)(氯硝西泮(clonazepam))
[0645] 凯特瑞注射液(格拉司琼盐酸盐)
[0646] 拉科酰胺片剂和注射液(拉科酰胺注射剂(Vimpat))
[0647] 林格氏乳酸盐液(Lactated Ringer's)
[0648] 拉诺辛注射液(地高辛注射液)
[0649] 注射用兰索拉唑(兰索拉唑静脉内注射剂(Prevacid))
[0650] 来得时
[0651] 亚叶酸钙(亚叶酸钙注射液)
[0652] 长效来得时(Lente(L))
[0653] 瘦素
[0654] 地特胰岛素(Levemir)
[0655] 沙格司亭(Leukine Sargramostim)
[0656] 亮丙瑞林乙酸盐
[0657] 左旋甲状腺素
[0658] 左乙拉西坦注射剂(开浦兰注射液)
[0659] 依诺肝素
[0660] 左卡尼汀注射液(康亭注射液(Carnitor Injection))
[0661] 热加腺苷注射剂(Lexiscan)(瑞加德松(Regadenoson)注射液)
[0662] 力奥来素鞘内注射剂(Lioresal Intrathecal)(巴氯芬注射液)
[0663] 利拉鲁肽(Liraglutide)[rDNA]注射液(诺和力(Victoza))
[0664] 依诺肝素(依诺肝素钠注射液)
[0665] 诺适得(Lucentis)(雷珠单抗注射液)
[0666] 重组阿葡糖苷酶α(Lumizyme)
[0667] 利普安(Lupron)(乙酸亮丙瑞林注射液)
[0668] 磷丙泊酚二钠(Lusedra)(磷丙泊福钠注射液)
[0669] 马西注射剂(Maci)
[0670] 硫酸镁(硫酸镁注射液)
[0671] 甘露糖醇注射液(甘露糖醇静脉内注射剂)
[0672] 麻卡因(丁哌卡因盐酸盐及肾上腺素注射液)
[0673] 马斯平(Maxipime)(注射用盐酸头孢吡肟)
[0674] 锝注射液的MDP多剂量试剂盒(锝Tc99m美罗酸盐注射液)
[0675] 美卡舍明[rDNA来源]注射液(殷克雷斯注射剂)
[0676] 美卡舍明林菲培[rDNA来源]注射液(伊普莱斯)
[0677] 盐酸美法仑注射液(艾克兰注射液)
[0678] 甲胺蝶呤
[0679] 脑膜炎球菌疫苗(Menactra)
[0680] 美诺孕(Menopur)(促生育素注射液)
[0681] 注射用促生育素(瑞普若萘克斯(Repronex))
[0682] 注射用美索比妥钠(甲己炔巴比妥钠)
[0683] 甲基多巴酯盐酸盐注射液溶液(甲基多巴酯盐酸盐)
[0684] 亚甲蓝(亚甲蓝注射液)
[0685] 甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美)
[0686] 米特单抗(MetMab)
[0687] 灭吐灵注射液(胃复安(Reglan)注射液)
[0688] 促卵泡成熟激素(Metrodin)(注射用尿促卵泡素)
[0689] 甲硝哒唑注射液(灭滴灵注射液)
[0690] 密钙息(Miacalcin)
[0691] 咪达唑仑(咪达唑仑注射液)
[0692] 盐酸西那卡塞片(Mimpara)(盐酸西那卡塞(Cinacalet))
[0693] 美满霉素注射液(米诺环素注射液)
[0694] 米诺环素注射液(美满霉素注射液)
[0695] 米泊美生(Mipomersen)
[0696] 注射用米托蒽醌浓缩物(诺安托(Novantrone))
[0697] 吗啡注射液(吗啡注射液)
[0698] 硫酸吗啡XR脂质体注射液(缓释型硫酸吗啡注射剂)
[0699] 鱼肝油酸钠(鱼肝油酸钠注射液)
[0700] 莫特塞尼(Motesanib)
[0701] 莫唑比(普乐沙福注射液)
[0702] 莫迪司(钆贝葡胺注射液)
[0703] 多电解质及葡萄糖注射液
[0704] 多电解质注射液
[0705] 米洛他(注射用吉妥单抗奥佐米星)
[0706] α-葡萄糖苷酶注射剂(Myozyme)(阿葡糖苷酶α)
[0707] 乙氧萘青霉素注射液(乙氧萘青霉素钠)
[0708] 乙氧萘青霉素钠(乙氧萘青霉素注射液)
[0709] 纳曲酮(Naltrexone)XR注射液(注射用纳曲酮长效制剂(Vivitrol))
[0710] 萘普生(Naprosyn)(萘普生(naproxen))
[0711] 布洛芬赖氨酸盐(NeoProfen)(布洛芬赖氨酸注射液)
[0712] 癸酸诺龙(Nandrol Decanoate)
[0713] 甲基硫酸新斯的明(甲基硫酸新斯的明注射液)
[0714] NEO-GAA
[0715] 里奥泰克(NeoTect)(锝Tc 99m地普奥肽(Depreotide)注射液)
[0716] 肾必氨(必需氨基酸注射液)
[0717] 倍血添注射剂(Neulasta)(培非格司亭(pegfilgrastim))
[0718] 纽普金(非格司亭)
[0719] 诺和灵(Novolin)
[0720] 诺和乐
[0721] 倍他依泊汀(NeoRecormon)
[0722] 纽崔新(三甲曲沙葡糖酸注射液)
[0723] NPH(N)
[0724] 胺碘酮(Nexterone)(盐酸胺碘达隆注射液)
[0725] 诺德欣(Norditropin)(促生长激素注射液)
[0726] 生理盐水(氯化钠注射液)
[0727] 诺安托(注射用米托蒽醌浓缩物)
[0728] 诺和灵70/30因诺雷特(Innolet)(70%NPH、人低精蛋白胰岛素混悬液及30%常规的人胰岛素注射液)
[0729] 诺和乐(门冬胰岛素[rDNA来源]注射液)
[0730] 尼普特(罗米司亭)
[0731] 努托品(注射用促生长激素(rDNA来源))
[0732] 努托品AQ(努托品AQ)
[0733] 狄波努托品(Nutropin Depot)(注射用促生长激素(rDNA来源))
[0734] 醋酸奥曲肽注射液(善得定(Sandostatin)LAR)
[0735] 奥瑞珠单抗
[0736] 奥法珠单抗注射液(阿泽那(阿瑟若))
[0737] 奥氮平(Olanzapine)延长释放可注射混悬液(再普乐(Zyprexa Relprevv))[0738] 奥密塔克(Omnitarg)
[0739] 欧密拓(Omnitrope)(促生长激素[rDNA来源]注射液)
[0740] 昂丹司琼(Ondansetron)盐酸盐注射液(枢复宁(Zofran)注射液)
[0741] OptiMARK(钆弗塞胺注射液)
[0742] 安射力注射液(碘佛醇注射液)
[0743] 阿巴西普(Orencia)
[0744] 英杰华公司(Aviva)中的奥斯米洛(Osmitrol)注射液(在英杰华公司塑料药物包装210中的甘露糖醇注射液)
[0745] 百特公司(Viaflex)中的奥斯米洛注射液(在百特公司塑料药物包装210中的甘露糖醇注射液)
[0746] 骨保护素(Osteoprotegrin)
[0747] 高必得(Ovidrel)(绒膜促性腺激素α注射液)
[0748] 新青霉素(注射用新青霉素)
[0749] 奥沙利铂注射液(乐沙定)
[0750] 催产素注射液(催产素)
[0751] 帕潘立酮棕榈酸盐延长释放的可注射混悬液(善思达)
[0752] 帕米膦酸二钠注射液(帕米膦酸二钠注射液)
[0753] 用于静脉内使用的帕尼单抗注射液(维克替比(Vectibix))
[0754] 盐酸婴粟碱注射液(罂粟碱注射液)
[0755] 罂粟碱注射液(盐酸婴粟碱注射液)
[0756] 甲状旁腺激素
[0757] 帕立骨化醇注射液弹盖小瓶(泽姆帕来(Zemplar)注射液)
[0758] PARP抑制剂
[0759] 联合疫苗(Pediarix)
[0760] 佩乐能(PEGIntron)
[0761] 聚乙二醇干扰素注射液(Peginterferon)
[0762] 非格司亭
[0763] 青霉素G苯乍生及青霉素G普鲁卡因
[0764] 三胺五乙酸钙三钠注射液(Ca-DTPA)
[0765] 三胺五乙酸锌三钠注射液(Zn-DTPA)
[0766] Pepcid注射液(法莫替丁注射液)
[0767] 普格纳(Pergonal)
[0768] 帕妥珠单抗
[0769] 甲磺酸酚妥拉明(注射用甲磺酸酚妥拉明)
[0770] 水杨酸毒扁豆碱(水杨酸毒扁豆碱(注射液))
[0771] 水杨酸毒扁豆碱(注射液)(水杨酸毒扁豆碱)
[0772] 哌拉西林及他佐巴坦注射液(佐辛(Zosyn))
[0773] 催产素(催产素(Oxytocin)注射液)
[0774] 勃脉力148(Plasma-Lyte 148)(多电解质注射液)
[0775] 勃脉力56及葡萄糖(在百特公司塑料药物包装210中的多电解质及葡萄糖注射液)[0776] 勃脉力
[0777] 普乐沙福注射液(莫唑比)
[0778] 聚多卡醇注射液(Asclera)
[0779] 氯化钾
[0780] 用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰)
[0781] 醋酸普兰林肽(Pramlintide)注射液(西姆林(Symlin))
[0782] 普雷马林注射液(注射用结合雌激素)
[0783] 注射用锝Tc99甲氧异腈的制备型试剂盒(四(甲氧基异丁基异腈)络酮(I)氟硼酸盐)
[0784] 兰索拉唑静脉内注射剂(注射用兰索拉唑)
[0785] 亚胺培南西拉司丁钠静脉内注射剂(注射用亚胺培南及西拉司丁)
[0786] 胚胎干细胞注射剂
[0787] 普罗克瑞(Procrit)
[0788] 黄体酮
[0789] 普络显思(钆特醇注射溶液)
[0790] 普洛里(地诺单抗注射液)
[0791] 盐酸异丙嗪(Promethazine)注射液(盐酸异丙嗪注射液)
[0792] 普萘洛尔(Propranolol)盐酸盐注射液(普萘洛尔盐酸盐注射液)
[0793] 葡糖酸奎尼定注射液(奎尼定注射液)
[0794] 奎尼定注射液(葡糖酸奎尼定注射液)
[0795] R-基因10(R-Gene 10)(精氨酸盐酸盐注射液)
[0796] 雷珠单抗注射液(诺适得(Lucentis))
[0797] 雷尼替丁(Ranitidine)盐酸盐注射液(甲胺呋硫(Zantac)注射液)
[0798] 依法珠单抗注射剂(Raptiva)
[0799] 密固达(Reclast)(唑来膦酸注射液)
[0800] 重组乙肝疫苗(Recombivarix HB)
[0801] 热加腺苷(Regadenoson)注射液(热加腺苷注射剂)
[0802] 胃复安注射液(灭吐灵注射液)
[0803] 瑞米凯德(Remicade)
[0804] 磷能解(Renagel)
[0805] 碳酸司维拉姆药物(Renvela)(碳酸司维拉姆(Sevelamer Carbonate))[0806] 瑞普若萘克斯(Repronex)(注射用促生育素)
[0807] 立妥威静脉内注射剂(Retrovir IV)(叠氮胸苷注射液)
[0808] rhApo2L/TRAIL
[0809] 林格氏液及5%葡萄糖注射液(林格氏液的葡萄糖溶液)
[0810] 林格氏注射液(林格注射液)
[0811] 利妥星(Rituxan)
[0812] 利妥昔单抗
[0813] 罗氏芬(Rocephin)(头孢曲松(ceftriaxone))
[0814] 罗库溴铵(Rocuronium Bromide)注射液(罗库溴铵(Zemuron))
[0815] 罗夫仑-A(Roferon-A)(干扰素α-2a)
[0816] 注射用氟马西尼(Romazicon)(氟马西尼(flumazenil))
[0817] 注射用罗米地辛(伊索达克斯注射剂)
[0818] 思真(Saizen)(促生长激素注射液)
[0819] 善得定LAR(醋酸奥曲肽注射液)
[0820] 骨硬化蛋白抗体
[0821] 西斯帕(Sensipar)(西那卡塞(cinacalcet))
[0822] 盐酸布比卡因(Sensorcaine)(盐酸布比卡因(Bupivacaine)注射液)
[0823] 盐酸阿替卡因(盐酸阿替卡因(Articane)及肾上腺素注射液)
[0824] 斯若斯替姆LQ(Serostim LQ)(促生长激素(rDNA来源)注射液)
[0825] 欣普尼注射液(戈利木单抗注射液)
[0826] 乙酸钠(乙酸钠注射液)
[0827] 碳酸氢钠(碳酸氢钠5%注射液)
[0828] 乳酸钠(英杰华公司的乳酸钠注射液)
[0829] 苯乙酸钠及苯甲酸钠注射液(阿莫努尔)
[0830] 注射用促生长激素(rDNA来源)(努托品)
[0831] 斯皮仁诺注射液(伊曲康唑注射液)
[0832] 喜达诺(Stelara)注射液(优特克单抗(Ustekinumab))
[0833] 注射用重组人干细胞因子(Stemgen)
[0834] 速方泰(Sufenta)(舒芬太尼(Sufentanil)柠檬酸盐注射液)
[0835] 舒芬太尼柠檬酸盐注射液(速方泰)
[0836] 舒马曲坦注射剂(Sumavel)
[0837] 舒马普坦注射液(阿璐玛)
[0838] 西姆林
[0839] 西姆林笔型注射剂(Symlin Pen)
[0840] 全身性刺猬拮抗剂
[0841] 欣维可一号(Hylan G-F 20单次关节内注射液)
[0842] 塔西瓦(Tarceva)
[0843] 泰索帝(注射用多西他赛)
[0844] 锝Tc 99m
[0845] 注射用特拉万星(Telavancin)(维巴替夫(Vibativ))
[0846] 西罗莫司注射液(托里赛(Torisel))
[0847] 天诺敏静脉内注射液(阿替洛尔注射液)
[0848] 特立帕肽(rDNA来源)注射液(骨稳)
[0849] 环戊丙酸睾酮
[0850] 庚酸睾酮
[0851] 丙酸睾酮
[0852] 替夫托品(Tev-Tropin)(注射用促生长激素,rDNA来源)
[0853] tgAAC94
[0854] 氯化亚铊
[0855] 茶碱
[0856] 噻替派(Thiotepa)(噻替派注射液)
[0857] 抗胸腺细胞球蛋白注射剂(Thymoglobulin)(抗胸腺细胞球蛋白(兔))
[0858] 停优甲乐(Thyrogen)(注射用促甲状腺激素α)
[0859] 羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群(特美汀(Timentin)注射液)
[0860] 曲美苄胺(Tigan)注射液(三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂)
[0861] 特美汀注射液(羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群)
[0862] 替奈普酶(TNKase)
[0863] 妥布霉素(Tobramycin)注射液(妥布霉素注射液)
[0864] 托珠单抗注射液(雅美罗)
[0865] 托里赛(西罗莫司注射液)
[0866] 托泰克(仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生)
[0867] 曲妥珠单抗-DM1
[0868] 泰福索(Travasol)(氨基酸(注射液))
[0869] 曲安达(苯达莫司汀盐酸盐注射液)
[0870] 曲普瑞林注射剂(Trelstar)(用于可注射混悬液的曲普瑞林(Triptorelin)双羟萘酸盐)
[0871] 曲安奈德(Triamcinolone)丙酮化物
[0872] 曲安奈德双醋酸盐
[0873] 曲安奈德己酸酯可注射混悬液(曲安西龙己酸酯注射液(Aristospan Injection)20mg)
[0874] 曲安奈德注射混悬液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)
[0875] 三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂(曲美苄胺注射液)
[0876] 三甲曲沙葡糖醛酸注射液(三甲曲沙葡糖醛酸脂注射剂)
[0877] 用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐(曲普瑞林注射剂)
[0878] 肾上腺素注射剂(Twinject)
[0879] 曲安奈德眼用注射剂(Trivaris)(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)
[0880] 曲森洛(三氧化二砷注射液)
[0881] 双福立适(Twinrix)
[0882] 伤寒Vi
[0883] 优维显(Ultravist)(碘普罗胺(Iopromide)注射液)
[0884] 注射用尿促卵泡素(促卵泡成熟激素)
[0885] 尿激酶注射液(尿激酶)
[0886] 优特克单抗(喜达诺注射液)
[0887] 超长效剂(U)
[0888] 安定(Valium)(地西泮(diazepam))
[0889] 丙戊酸钠注射液(丙戊酸钠注射剂(Depacon))
[0890] 威尔托品(Valtropin)(促生长激素注射液)
[0891] 万古霉素盐酸盐(万古霉素盐酸盐注射液)
[0892] 万古霉素盐酸盐注射液(万古霉素盐酸盐)
[0893] 盐酸考尼伐坦注射剂(盐酸考尼伐坦注射液)
[0894] VAQTA
[0895] 瓦瑟韦斯特(Vasovist)(用于静脉内使用的钆磷维塞三钠注射液)
[0896] 维克替比(用于静脉内使用的帕尼单抗注射液)
[0897] 维乐福(蔗糖铁注射液)
[0898] 维替泊芬注射液(维速达尔(Visudyne))
[0899] 特拉万星注射剂(注射用特拉万星)
[0900] 诺和力(利拉鲁肽[rDNA]注射液)
[0901] 拉科酰胺注射剂(拉科酰胺片剂和注射液)
[0902] 硫酸长春碱(硫酸长春碱注射液)
[0903] 维卡萨PFS(硫酸长春新碱注射液)
[0904] 诺和力
[0905] 硫酸长春新碱(硫酸长春新碱注射液)
[0906] 维速达尔(维替泊芬注射液)
[0907] 维生素B-12
[0908] 注射用纳曲酮长效制剂(纳曲酮XR注射液)
[0909] 万汶(Voluven)(羟乙基淀粉的氯化钠注射液)
[0910] 希罗达(Xeloda)
[0911] 赛尼可(xenical)(奥利司他(orlistat))
[0912] 埃克斯奥敏(注射用印考肉毒杆菌毒素A)
[0913] 索雷尔(Xolair)
[0914] 甲胺呋硫注射液(雷尼替丁盐酸盐注射液)
[0915] 泽姆帕来注射液(帕立骨化醇注射液弹盖小瓶)
[0916] 罗库溴铵(罗库溴铵注射液)
[0917] 赛尼哌(Zenapax)(达利珠单抗)
[0918] 泽瓦林(Zevalin)
[0919] 叠氮胸苷注射液(立妥威静脉内注射剂)
[0920] 希舒美注射液(阿奇霉素(Azithromycin))
[0921] Zn-DTPA(三胺五乙酸锌三钠注射液)
[0922] 枢复宁注射液(昂丹司琼盐酸盐注射液)
[0923] 利多卡因(Zingo)
[0924] 注射用唑来膦酸(佐美塔(Zometa))
[0925] 唑来膦酸注射液(密固达)
[0926] 佐美塔(注射用唑来膦酸)
[0927] 佐辛(哌拉西林及他佐巴坦注射液)
[0928] 再普乐(奥氮平延长释放可注射混悬液)
[0929] 液体药物(非可注射的)
[0930] 安立复(Abilify)
[0931] 阿坤爱博(AccuNeb)(沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液)
[0932] 活性炭水混悬液(Actidose Aqua)(活性炭混悬液)
[0933] 活性炭混悬液(活性炭水混悬液)
[0934] 舒利迭(Advair)
[0935] 安吉耐莱斯(Agenerase)口服溶液(安普那韦(Amprenavir)口服溶液)
[0936] 爱克汀(Akten)(盐酸利多卡因眼用凝胶)
[0937] 艾尔玛斯特(Alamast)(吡嘧司特钾眼用溶液)
[0938] 白蛋白(人)5%溶液(人血白蛋白5%)
[0939] 沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液
[0940] 硝唑尼特口服混悬液(Alinia)
[0941] 萘多罗米钠(Alocril)
[0942] 阿法根(Alphagan)
[0943] 阿雷克斯(Alrex)
[0944] 阿维斯科(Alvesco)
[0945] 安普那韦口服溶液
[0946] 醋酸氢化可的松和盐酸普莫卡因乳膏剂(Analpram-HC)
[0947] 福莫特罗(Arformoterol)酒石酸盐吸入溶液(布洛瓦(Brovana))
[0948] 曲安西龙己酸酯注射液20mg(曲安奈德己酸酯可注射混悬液)
[0949] 美沙拉嗪(Asacol)
[0950] 糠酸莫米松(Asmanex)
[0951] 艾斯特坡罗(Astepro))
[0952] 艾斯特坡罗(氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾)
[0953] 爱喘乐(Atrovent)鼻用喷雾(异丙托溴铵鼻用喷雾)
[0954] 爱喘乐鼻用喷雾0.06
[0955] 奥格门汀(Augmentin)ES-600
[0956] 阿奇霉素滴眼液(Azasite)(阿奇霉素眼用溶液)
[0957] 壬二酸(壬二酸(Finacea)凝胶)
[0958] 氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾(Astepro)
[0959] 壬二酸(Azelex)(壬二酸乳膏剂)
[0960] 派立明(Azopt)(布林佐胺(Brinzolamide)眼用混悬液)
[0961] 抑菌盐水
[0962] 平衡盐
[0963] 贝托司汀(Bepotastine)
[0964] 鼻用百多邦(Bactroban)
[0965] 百多邦
[0966] 巴氯芬(Beclovent)
[0967] 草芽平(Benzac)W
[0968] 噻吗洛尔溶液(Betimol)
[0969] 贝特舒滴眼液(Betoptic S)
[0970] 苯磺酸贝他斯汀(Bepreve)
[0971] 比马前列素(Bimatoprost)眼用溶液
[0972] 磺胺醋酰钠10(乙酰磺胺钠眼用溶液10%)
[0973] 布林佐胺眼用混悬液(派立明)
[0974] 溴芬酸钠眼用溶液(Xibrom)
[0975] 布鲁米西斯特(Bromhist)
[0976] 布洛瓦(福莫特罗酒石酸盐吸入溶液)
[0977] 布地缩松(Budesonide)吸入混悬液(普米克令舒混悬液(Pulmicort Respules))[0978] 卡姆比(Cambia)(用于口服溶液的双氯芬酸钾)
[0979] 卡贝克斯(Capex)
[0980] 卡莱克(carac)
[0981] 萎锈灵(Carboxine)-PSE
[0982] 康亭
[0983] 科斯通(Cayston)(用于吸入溶液的氨曲南)
[0984] 麦考酚酸酯(Cellcept)
[0985] 莫匹罗星(Centany)
[0986] 西路莫尼克斯(Cerumenex)
[0987] 施乐舒(Ciloxan)眼用溶液(盐酸环丙沙星眼用溶液)
[0988] 环丙沙星地塞米松滴液(Ciprodex)
[0989] 盐酸环丙沙星眼用溶液(施乐舒眼用溶液)
[0990] 氯马斯汀富马酸糖浆(氯马斯汀富马酸糖浆)
[0991] 科里特(CoLyte)(PEG电解质溶液)
[0992] 可必特(Combiven)
[0993] 诺康停(Comtan)
[0994] 慷定来(Condylox)
[0995] 考单(Cordran)
[0996] 氢化可的松眼用混悬液
[0997] 氢化可的松耳用混悬液
[0998] 色甘酸钠吸入溶液(色甘酸二钠喷雾器溶液)
[0999] 色甘酸钠眼用溶液(奥破提克罗姆(Opticrom))
[1000] 具有电解质的结晶氨基酸溶液(美乐欣(Aminosyn)电解质)
[1001] 克廷肤(Cutivate)
[1002] 格隆溴铵(Cuvposa)(胃长宁(Glycopyrrolate)口服溶液)
[1003] 氰钴胺素(卡洛米斯特(CaloMist)鼻用喷雾)
[1004] 环孢灵口服溶液(金格福(gengraf)口服溶液)
[1005] 盐酸环喷托酯滴眼液(西科吉尔(Cyclogyl))
[1006] 西斯微(Cysview)(5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液)
[1007] 皮奥提克(DermOtic)油(肤轻松油滴耳剂)
[1008] 的斯加压素(Desmopressin)乙酸盐鼻用喷雾
[1009] DDAVP
[1010] 皮司木松(Derma-Smoothe)/FS
[1011] 地塞米松浓缩口服液(Dexamethasone Intensol)
[1012] 葡萄糖低钙腹膜透析液(Dianeal Low Calcium)
[1013] 腹膜透析液(Dianeal PD)
[1014] 用于口服溶液的双氯芬酸钾(卡姆比)
[1015] 用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂(惠妥滋(Videx))
[1016] 达芙文(Differin)
[1017] 地仑丁(Dilantin)125(苯妥英口服混悬液)
[1018] 奥昔布宁(Ditropan)
[1019] 多佐胺盐酸盐眼用溶液(舒净露(Trusopt))
[1020] 多佐胺盐酸盐噻吗洛尔马来酸盐眼用溶液(可速普特(Cosopt))
[1021] 钙泊三醇头皮露(Dovonex Scalp)(钙泊三醇溶液)
[1022] 多西环素钙口服混悬液(口服强力霉素)
[1023] 氟优(Efudex)
[1024] 艾拉破瑞斯(Elaprase)(艾杜硫酸酯酶(Idursulfase)溶液)
[1025] 艾乐司他(Elestat)(盐酸依匹斯汀(Epinastine)眼用溶液)
[1026] 莫米松(Elocon)
[1027] 盐酸依匹斯汀眼用溶液(艾乐司他)
[1028] 益平维(Epivir HBV)
[1029] 依普定(Epogen)(阿法依泊汀)
[1030] 红霉素外用溶液1.5%(卡林酰胺(Staticin))
[1031] 乙碘油(Ethiodol)(乙碘油)
[1032] 乙琥胺口服溶液(柴浪丁(Zarontin)口服溶液)
[1033] 优力斯(Eurax)
[1034] 艾多尼尔(Extraneal)(艾考糊精腹膜透析溶液)
[1035] 非氨酯(Felbatol)
[1036] 菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液)
[1037] 弗洛温特(Flovent)
[1038] 耳用氧氟沙星(Floxin Otic)(氧氟沙星耳用溶液)
[1039] 弗洛坡雷德(Flo-Pred)(醋酸氢化泼尼松口服混悬液)
[1040] 氟普勒(Fluoroplex)
[1041] 氟尼缩松(Flunisolide)鼻用溶液(氟尼缩松鼻用喷雾0.025%)
[1042] 氟甲脱氧泼尼松龙眼用混悬液(FML)
[1043] 氟比洛芬钠眼用溶液(欧可芬(Ocufen))
[1044] FML
[1045] 弗拉迪(Foradil)
[1046] 福莫特罗富马酸吸入溶液(坡福洛米斯特(Perforomist))
[1047] 福善美(Fosamax)
[1048] 呋喃妥因(硝化呋喃托英口服混悬液)
[1049] 痢特灵(Furoxone)
[1050] 免疫球蛋白注射液体(免疫球蛋白静脉内(人)10%)
[1051] 磺胺二甲异恶唑(磺胺乙酰异恶唑小儿混悬液)
[1052] 加替沙星(Gatifloxacin)眼用溶液(兹玛(Zymar))
[1053] 金格福口服溶液(环孢灵口服溶液)
[1054] 胃长宁口服溶液(格隆溴铵)
[1055] 哈西缩松(Halcinonide)外用溶液(氯氟松溶液)
[1056] 氯氟松溶液(哈西缩松外用溶液)
[1057] HEP-LOCK U/P(无防腐剂的肝素洛氏冲洗溶液)
[1058] 肝素洛氏冲洗溶液(哈珀伏拾10(Hepflush 10)
[1059] 5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液(西斯微)
[1060] 重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液(露它博(Lortab)酏剂)
[1061] 氢醌3%外用溶液(麦尔奎因(Melquin)-3外用溶液)
[1062] IAP拮抗剂
[1063] 匹鲁卡品滴眼液(Isopto)
[1064] 异丙托溴铵鼻用喷雾(爱喘乐鼻用喷雾)
[1065] 伊曲康唑口服溶液(斯皮仁诺口服溶液)
[1066] 酮咯酸缓血酸胺眼用溶液(安贺拉眼液(Acular LS))
[1067] 克力芝(Kaletra)
[1068] 拉诺辛(Lanoxin)
[1069] 福沙那伟口服液(Lexiva)
[1070] 用于狄波混悬液的亮丙瑞林乙酸盐(利普安狄波11.25mg)
[1071] 左倍他洛尔盐酸盐眼用混悬液(必塔克松(Betaxon))
[1072] 左卡尼汀片剂、口服溶液、无糖(康亭)
[1073] 左氧氟沙星眼用溶液0.5%(奎新(Quixin))
[1074] 盐酸利多卡因无菌溶液(木卡因(Xylocaine)MPF无菌溶液)
[1075] 洛氏帕克(Lok Pak)(肝素洛氏冲洗溶液)
[1076] 劳拉西泮浓缩口服液(Lorazepam Intensol)
[1077] 露它博酏剂(重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液)
[1078] 露达舒(Lotemax)(依碳酸氯替泼诺眼用混悬液)
[1079] 依碳酸氯替泼诺眼用混悬液(阿雷克斯)
[1080] 低钙腹膜透析溶液(葡萄糖低钙腹膜透析液)
[1081] 卢美根(Lumigan)(用于青光眼的比马前列素眼用溶液0.03%)
[1082] 利普安狄波11.25mg(用于狄波混悬液的亮丙瑞林乙酸盐)
[1083] 醋酸甲地孕酮口服混悬液(醋酸甲地孕酮口服混悬液)
[1084] MEK抑制剂
[1085] 美普隆(Mepron)
[1086] 美司那(Mesnex)
[1087] 溴吡斯的明(Mestinon)
[1088] 氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂(洛瓦萨(Rowasa))
[1089] 麦尔奎因-3外用溶液(氢醌3%外用溶液)
[1090] 米特单抗
[1091] 甲基多巴酯盐酸盐(甲基多巴酯盐酸盐注射液,溶液)
[1092] 多元醇甲醚口服溶液(盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5mL及10mg/5mL)[1093] 甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美)
[1094] 盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5mL及10mg/5mL(多元醇甲醚口服溶液)[1095] 甲基泼尼松龙琥珀酸钠(琥钠甲强龙(Solu Medrol))
[1096] 美替洛尔眼用溶液(奥普洛尔)
[1097] 双氢麦角胺(Migranal)
[1098] 米尔克-E(Miochol-E)(氯化乙酰胆碱眼内溶液)
[1099] 用于液体混悬液的迈克罗-K(Micro-K)(用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品)
[1100] 美满霉素(米诺环素盐酸盐口服混悬液)
[1101] 那萨考特(Nasacort)
[1102] 新霉素及硫酸多粘菌素B及氢化可的松
[1103] 奈帕芬胺眼用混悬液(耐瓦奈克(Nevanac))
[1104] 耐瓦奈克(奈帕芬胺眼用混悬液)
[1105] 硝化呋喃托英口服混悬液(呋喃妥因(Furadantin))
[1106] 诺莎菲尔(Noxafil)(泊沙康唑口服混悬液)
[1107] 制霉菌素(Nystatin)(口服)(制霉菌素口服混悬液)
[1108] 制霉菌素口服混悬液(制霉菌素(口服))
[1109] 欧可芬(氟比洛芬钠眼用溶液)
[1110] 氧氟沙星眼用溶液(氧氟沙星眼用溶液)
[1111] 氧氟沙星耳用溶液(耳用氧氟沙星)
[1112] 奥洛他定盐酸盐眼用溶液(帕坦得)
[1113] 奥破提克罗姆(色甘酸钠眼用溶液)
[1114] 奥普洛尔(美替洛尔眼用溶液)
[1115] 帕坦洛
[1116] 强的松(Pediapred)
[1117] 洗必泰口腔漱液(PerioGard)
[1118] 苯妥英口服混悬液(地仑丁125)
[1119] 六氯酚(Phisohex)
[1120] 泊沙康唑口服混悬液(诺莎菲尔)
[1121] 用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品(用于液体混悬液的迈克罗(Micro)-K)[1122] 帕坦得(奥洛他定盐酸盐眼用溶液)
[1123] 帕塔雷斯鼻用喷雾(奥洛他定盐酸盐鼻用喷雾)
[1124] PEG电解质溶液(科里特)
[1125] 吡嘧司特钾眼用溶液(艾尔玛斯特)
[1126] 环吡酮(Penlac)(环匹罗司(Ciclopirox)外用溶液)
[1127] PENNSAID(二氯苯胺苯乙酸钠外用溶液)
[1128] 坡福洛米斯特(福莫特罗富马酸吸入溶液)
[1129] 腹膜透析溶液
[1130] 盐酸苯福林眼用溶液(新福林(Neo-Synephrine))
[1131] 碘化二乙氧磷酰硫胆碱(用于眼用溶液的碘化二乙氧磷酰硫胆碱)
[1132] 普达非洛(Podofilox)(普达非洛外用溶液)
[1133] 坡瑞德伏特(Pred Forte)(醋酸氢化泼尼松眼用混悬液)
[1134] 用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰)
[1135] 百力特(Pred Mild)
[1136] 泼尼松浓缩口服液(Prednisone intensol)
[1137] 醋酸氢化泼尼松眼用混悬液(坡瑞德伏特)
[1138] 兰索拉唑(Prevacid)
[1139] 普利斯玛(PrismaSol)溶液(无菌血液滤过血液透析滤过溶液)
[1140] 普罗艾尔(ProAir)
[1141] 二氮嗪(Proglycem)
[1142] 普络显思(钆特醇注射溶液)
[1143] 丙美卡因盐酸盐眼用溶液(爱尔凯因(Alcaine))
[1144] 丙炔
[1145] 普米克(Pulmicort)
[1146] 普莫酶(Pulmozyme)
[1147] 奎新(左氧氟沙星眼用溶液0.5%)
[1148] QVAR
[1149] 雷帕鸣(Rapamune)
[1150] 利巴韦林(Rebetol)
[1151] 雷拉科-HC(Relacon-HC)
[1152] 罗特律(Rotarix)(活轮状病毒疫苗口服混悬液)
[1153] 活轮状病毒疫苗口服混悬液(罗特律)
[1154] 洛瓦萨(氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂)
[1155] 喜保宁(Sabril)(氨己烯酸口服溶液)
[1156] 沙克罗酶(Sacrosidase)口服溶液(沙克劳塞酶(Sucraid))
[1157] 山地明(Sandimmune)
[1158] 塞帕拉(Sepra)
[1159] 施立稳(Serevent Diskus)
[1160] 瑟鲁可地夫(Solu Cortef)(氢化可的松琥珀酸钠)
[1161] 琥钠甲强龙(甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠))
[1162] 斯匹里瓦(Spiriva)
[1163] 斯皮仁诺口服溶液(伊曲康唑口服溶液)
[1164] 卡林酰胺(红霉素外用溶液1.5%)
[1165] 左旋多巴(Stalevo)
[1166] 那格列奈(Starlix)
[1167] 无菌血液滤过血液透析滤过溶液(普利斯玛溶液)
[1168] 思迪莫特(Stimate)
[1169] 硫糖铝(斯克拉非(Carafate)混悬液)
[1170] 乙酰磺胺钠眼用溶液10%(Bleph 10
[1171] 萘瑞林(Synarel)鼻用溶液(用于子宫内膜异位的那法瑞林(Nafarelin)乙酸盐鼻用溶液)
[1172] 卡泊三醇倍他米松头皮凝胶(Taclonex Scalp)(卡泊三醇(Calcipotriene)及倍他米松二丙酸盐外用混悬液)
[1173] 达菲(Tamiflu)
[1174] 托比(Tobi)
[1175] 典必殊(TobraDex)
[1176] 典必殊ST(妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3%/0.05%)
[1177] 妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3%/0.05%(典必殊ST)
[1178] 噻吗洛尔
[1179] 噻吗替克
[1180] 速为坦(Travatan)Z
[1181] 曲前列尼尔吸入溶液(泰伏索(Tyvaso))
[1182] 舒净露(多佐胺盐酸盐眼用溶液)
[1183] 泰伏索(曲前列尼尔吸入溶液)
[1184] 舒喘灵(Ventolin)
[1185] 威凡(Vfend)
[1186] 口服强力霉素(多西霉素钙口服混悬液)
[1187] 惠妥滋(用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂)
[1188] 氨己烯酸口服溶液(喜保宁)
[1189] 胰酶(Viokase)
[1190] 奈非那韦(Viracept)
[1191] 维乐命(Viramune)
[1192] 维生素K1(维生素K1的流体胶体溶液)
[1193] 眼用扶他林(二氯苯胺苯乙酸钠眼用溶液)
[1194] 柴浪丁口服溶液(乙琥胺口服溶液)
[1195] 硫酸阿巴卡韦口服液(Ziagen)
[1196] 利奈唑胺(Zyvox)
[1197] 兹玛(加替沙星眼用溶液)
[1198] 兹玛喜得(Zymaxid)(加替沙星眼用溶液)
[1199] 药物类别
[1200] 5-α-还原酶抑制剂
[1201] 5-氨基水杨酸盐
[1202] 5HT3受体拮抗剂
[1203] 金刚烷抗病毒剂
[1204] 肾上腺皮质类固醇
[1205] 肾上腺皮质类固醇抑制剂
[1206] 肾上腺素能支气管扩张剂
[1207] 用于高血压急症的药剂
[1208] 用于高血压的药剂
[1209] 醛甾酮受体拮抗剂
[1210] 烷基化剂
[1211] α-肾上腺素受体拮抗剂
[1212] α-葡糖苷酶抑制剂
[1213] 替代性药品
[1214] 杀阿米巴药
[1215] 氨基糖苷
[1216] 氨基青霉素
[1217] 氨基水杨酸盐
[1218] 糊精类似物
[1219] 止痛剂组合
[1220] 止痛剂
[1221] 雄激素及促蛋白合成类固醇
[1222] 血管紧张素转化酶抑制剂
[1223] 血管紧张素II抑制剂
[1224] 肛门直肠制剂
[1225] 减食欲药
[1226] 抗酸剂
[1227] 打虫药
[1228] 抗血管生成眼用药剂
[1229] 抗CTLA-4单克隆抗体
[1230] 抗感染剂
[1231] 中枢作用的抗肾上腺素能药剂
[1232] 末梢性作用的抗肾上腺素能药剂
[1233] 抗雄激素
[1234] 抗心绞痛剂
[1235] 抗心律不齐剂
[1236] 平喘药组合
[1237] 抗生素/抗肿瘤
[1238] 抗胆碱能止吐剂
[1239] 抗胆碱能抗帕金森病药剂
[1240] 抗胆碱能支气管扩张剂
[1241] 抗胆碱能变时性药剂
[1242] 抗胆碱能剂/解痉药
[1243] 抗凝血剂
[1244] 抗惊厥剂
[1245] 抗抑郁剂
[1246] 抗糖尿病剂
[1247] 抗糖尿病药组合
[1248] 止泻剂
[1249] 抗利尿激素
[1250] 解毒剂
[1251] 止吐剂/抗眩晕剂
[1252] 抗真菌
[1253] 抗促性腺激素剂
[1254] 抗痛风剂
[1255] 抗组胺药
[1256] 抗高血脂剂
[1257] 抗高血脂药组合
[1258] 抗高血压药组合
[1259] 抗高尿酸血症剂
[1260] 抗疟剂
[1261] 抗疟药组合
[1262] 抗疟喹啉
[1263] 抗代谢药
[1264] 抗偏头痛剂
[1265] 抗肿瘤去毒剂
[1266] 抗肿瘤干扰素
[1267] 抗肿瘤单克隆抗体
[1268] 抗肿瘤药
[1269] 抗帕金森病药剂
[1270] 抗血小板剂
[1271] 抗假单胞菌青霉素
[1272] 抗皮癣剂
[1273] 抗精神病
[1274] 抗风湿剂
[1275] 防腐剂和杀菌剂
[1276] 抗甲状腺药剂
[1277] 抗毒素及抗蛇毒素
[1278] 抗结核药剂
[1279] 抗结核药组合
[1280] 止咳药
[1281] 抗病毒剂
[1282] 抗病毒剂组合
[1283] 抗病毒干扰素
[1284] 抗焦虑剂、镇静剂和催眠
[1285] 芳香酶抑制剂
[1286] 非典型抗精神病药
[1287] 唑类抗真菌剂
[1288] 细菌疫苗
[1289] 巴比妥酸盐抗惊厥剂
[1290] 巴比妥酸盐
[1291] BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂
[1292] 苯并二氮杂卓抗惊厥剂
[1293] 苯并二氮杂卓
[1294] β-肾上腺素能阻断剂
[1295] β-内酰胺酶抑制剂
[1296] 胆汁酸螯合剂
[1297] 生物制剂
[1298] 双磷酸盐
[1299] 骨再吸收抑制剂
[1300] 支气管扩张剂组合
[1301] 支气管扩张剂
[1302] 降血钙素
[1303] 钙通道阻断剂
[1304] 氨基甲酸酯抗惊厥剂
[1305] 碳青霉烯
[1306] 碳酸酐酶抑制剂抗惊厥剂
[1307] 碳酸酐酶抑制剂
[1308] 心应力药剂
[1309] 心脏选择性β阻断剂
[1310] 心血管药剂
[1311] 儿茶酚胺
[1312] CD20单克隆抗体
[1313] CD33单克隆抗体
[1314] CD52单克隆抗体
[1315] 中枢神经系统药剂
[1316] 头孢菌素
[1317] 溶耵聍剂(cerumenolytics)
[1318] 螯合剂
[1319] 趋化因子受体拮抗剂
[1320] 氯化物通道活化剂
[1321] 胆固醇吸附抑制剂
[1322] 胆碱能促效剂
[1323] 胆碱能肌肉刺激剂
[1324] 胆碱酯酶抑制剂
[1325] CNS刺激剂
[1326] 凝结调节剂
[1327] 集落刺激因子
[1328] 避孕药
[1329] 促肾上腺皮质激素
[1330] 香豆素及茚满二酮
[1331] cox-2抑制剂
[1332] 去充血剂
[1333] 皮肤学药剂
[1334] 诊断性的放射性药物
[1335] 二苯并氮卓抗惊厥剂
[1336] 消化酶
[1337] 二肽基肽酶4抑制剂
[1338] 利尿剂
[1339] 多巴胺能抗帕金森症药剂
[1340] 用于酒精依赖的药物
[1341] 棘白菌素类药物
[1342] EGFR抑制剂
[1343] 雌激素受体拮抗剂
[1344] 雌激素
[1345] 化痰剂
[1346] 因子Xa抑制剂
[1347] 脂肪酸衍生物抗惊厥剂
[1348] 纤维酸衍生物
[1349] 第一代头孢菌素
[1350] 第四代头孢菌素
[1351] 功能性肠病症药剂
[1352] 胆石增溶剂
[1353] γ-氨基丁酸类似物
[1354] γ-氨基丁酸再摄取抑制剂
[1355] γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂
[1356] 肠胃病药剂
[1357] 全身麻醉药
[1358] 泌尿生殖道药剂
[1359] GI刺激剂
[1360] 糖皮质激素
[1361] 葡萄糖升高剂
[1362] 糖肽抗生素
[1363] 糖蛋白血小板抑制剂
[1364] 甘氨酰环素
[1365] 促性腺激素释放激素
[1366] 促性腺激素释放激素拮抗剂
[1367] 促性腺激素
[1368] I组抗心律不齐剂
[1369] II组抗心律不齐剂
[1370] III组抗心律不齐剂
[1371] IV组抗心律不齐剂
[1372] V组抗心律不齐剂
[1373] 生长激素受体阻断剂
[1374] 生长激素
[1375] 幽门螺杆菌(H.pylori)根除剂
[1376] H2拮抗剂
[1377] 造血干细胞活动剂
[1378] 肝素拮抗剂
[1379] 肝素
[1380] HER2抑制剂
[1381] 草本产品
[1382] 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
[1384] 激素
[1385] 激素/抗肿瘤药
[1386] 乙内酰脲抗惊厥剂
[1387] 非法(街头)药物
[1388] 免疫球蛋白
[1389] 免疫学药剂
[1390] 免疫抑制剂
[1391] 壮阳药(impotence agents)
[1392] 体内诊断生物制剂
[1393] 肠促胰岛素模拟物
[1394] 吸入型抗感染剂
[1395] 吸入型皮质类固醇
[1396] 变力药剂
[1397] 胰岛素
[1398] 胰岛素样生长因子
[1399] 整合酶链转移抑制剂
[1400] 干扰素
[1401] 静脉内营养产品
[1402] 碘化造影剂
[1403] 离子碘化造影剂
[1404] 铁产品
[1405] 酮内酯
[1406] 缓泻药
[1407] 抗麻风药
[1408] 白三烯调节剂
[1409] 林肯霉素衍生物
[1410] 脂糖肽
[1411] 局部的可注射麻醉剂
[1412] 袢利尿剂(loop diuretics)
[1413] 肺表面活性剂
[1414] 淋巴染色
[1415] 溶酶体酶
[1416] 大环内酯衍生物
[1417] 大环内酯
[1418] 磁共振成像造影剂
[1419] 肥大细胞稳定剂
[1420] 医学气体
[1421] 氯茴苯酸类药(meglitinides)
[1422] 代谢药剂
[1423] 甲基黄嘌呤
[1424] 盐皮质激素
[1425] 矿物质和电解质
[1426] 混杂药剂
[1427] 混杂止痛剂
[1428] 混杂抗生素
[1429] 混杂抗惊厥剂
[1430] 混杂抗抑郁剂
[1431] 混杂抗糖尿病药剂
[1432] 混杂止吐剂
[1433] 混杂抗真菌剂
[1434] 混杂抗高血脂药剂
[1435] 混杂抗疟药
[1436] 混杂抗肿瘤药
[1437] 混杂抗帕金森病药剂
[1438] 混杂抗精神病药剂
[1439] 混杂抗结核剂
[1440] 混杂抗病毒剂
[1441] 混杂抗焦虑剂、镇静剂和催眠药
[1442] 混杂生物制剂
[1443] 混杂骨再吸收抑制剂
[1444] 混杂心血管剂
[1445] 混杂中枢神经系统药剂
[1446] 混杂凝结调节剂
[1447] 混杂利尿剂
[1448] 混杂泌尿生殖道药剂
[1449] 混杂GI剂
[1450] 混杂激素
[1451] 混杂代谢药剂
[1452] 混杂眼用药剂
[1453] 混杂耳用药剂
[1454] 混杂呼吸道药剂
[1455] 混杂性激素
[1456] 混杂外用药剂
[1457] 混杂的未分类药剂
[1458] 混杂阴道药剂
[1459] 有丝分裂抑制剂
[1460] 单胺氧化酶抑制剂
[1461] 单克隆抗体
[1462] 口及咽喉产品
[1463] mTOR抑制剂
[1464] mTOR激酶抑制剂
[1465] 粘液溶解剂
[1466] 多激酶抑制剂
[1467] 肌肉松弛剂
[1468] 散瞳药
[1469] 麻醉止痛剂组合
[1470] 麻醉止痛剂
[1471] 鼻用抗感染剂
[1472] 鼻用抗组胺剂和去充血剂
[1473] 鼻用润滑剂及灌注剂
[1474] 鼻用制剂
[1475] 鼻用类固醇
[1476] 天然青霉素
[1477] 神经氨酸酶抑制剂
[1478] 神经肌肉阻断剂
[1479] 下一代头孢菌素
[1480] 烟碱酸衍生物
[1481] 硝酸盐
[1482] 非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)
[1483] 非心脏选择性β阻断剂
[1484] 非碘化造影剂
[1485] 非离子性碘化造影剂
[1486] 非磺酰脲类
[1487] 非类固醇消炎剂
[1488] 降肾上腺素再摄取抑制剂
[1489] 降肾上腺素多巴胺再摄取抑制剂
[1490] 核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)
[1491] 营养药物产品
[1492] 营养产品
[1493] 眼用麻醉剂
[1494] 眼用抗感染剂
[1495] 眼用消炎剂
[1496] 眼用抗组胺剂和去充血剂
[1497] 眼用诊断剂
[1498] 眼用青光眼药剂
[1499] 眼用润滑剂及灌注剂
[1500] 眼用制剂
[1501] 眼用类固醇
[1502] 具有抗感染剂的眼用类固醇
[1503] 眼用手术药剂
[1504] 口服营养增补剂
[1505] 耳用麻醉剂
[1506] 耳用抗感染剂
[1507] 耳用制剂
[1508] 耳用类固醇
[1509] 具有抗感染剂的耳用类固醇
[1510] 噁唑烷二酮抗惊厥剂
[1511] 甲状旁腺激素及类似物
[1512] 青霉素酶抗性青霉素
[1513] 青霉素
[1514] 外周阿片受体拮抗剂
[1515] 外周血管扩张剂
[1516] 末梢性作用抗肥胖剂
[1517] 啡噻嗪止吐药
[1518] 啡噻嗪抗精神病药
[1519] 苯基哌嗪抗抑郁剂
[1520] 血浆膨胀剂
[1521] 血小板凝聚抑制剂
[1522] 血小板刺激剂
[1523] 多烯
[1524] 保钾利尿剂
[1525] 益生菌
[1526] 孕酮受体调节剂
[1527] 孕激素
[1528] 催乳激素抑制剂
[1529] 前列腺素D2拮抗剂
[1530] 蛋白酶抑制剂
[1531] 质子抑制剂
[1532] 补骨脂素
[1533] 精神治疗剂
[1534] 精神治疗剂组合
[1535] 嘌呤核苷
[1536] 吡咯烷抗惊厥剂
[1537] 喹诺酮
[1538] 放射造影剂
[1539] 放射学助剂
[1540] 放射学药剂
[1541] 放射学结合剂
[1543] RANK配体抑制剂
[1544] 重组人红细胞生成素
[1545] 肾素抑制剂
[1546] 呼吸道药剂
[1547] 呼吸道吸入剂产品
[1548] 利福霉素衍生物
[1549] 水杨酸盐
[1550] 硬化剂
[1551] 第二代头孢菌素
[1552] 选择性雌激素受体调节剂
[1553] 选择性血清素再摄取抑制剂
[1554] 血清素-降肾上腺素再摄取抑制剂
[1555] 血清素能神经管原肠调节剂
[1556] 性激素组合
[1557] 性激素
[1558] 骨骼肌松弛剂组合
[1559] 骨骼肌松弛剂
[1560] 戒烟剂
[1561] 生长激素抑制素和生长激素抑制素类似物
[1562] 杀精子剂
[1564] 无菌灌注溶液
[1565] 链霉菌衍生物
[1566] 琥珀酰亚胺抗惊厥剂
[1567] 磺酰胺
[1568] 磺酰脲
[1569] 合成排卵刺激剂
[1570] 四环抗抑郁剂
[1571] 四环素
[1572] 治疗性放射性药物
[1573] 噻嗪利尿剂
[1574] 噻唑烷二酮
[1575] 噻吨
[1576] 第三代头孢菌素
[1577] 凝血酶抑制剂
[1578] 血栓溶解剂
[1579] 甲状腺药物
[1580] 保胎药剂
[1581] 外用痤疮药剂
[1582] 外用药剂
[1583] 局部麻醉剂
[1584] 外用抗感染剂
[1585] 外用抗生素
[1586] 外用抗真菌剂
[1587] 外用抗组胺剂
[1588] 外用抗牛皮癣剂
[1589] 外用抗病毒剂
[1590] 外用收敛剂
[1591] 外用清除剂
[1592] 外用脱色剂
[1593] 外用软化
[1594] 外用角质层分离剂
[1595] 外用类固醇
[1596] 具有抗感染剂的外用类固醇
[1597] 类毒素
[1598] 三嗪抗惊厥剂
[1599] 三环抗抑郁剂
[1600] 三功能性单克隆抗体
[1601] 肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂
[1602] 酪氨酸激酶抑制剂
[1603] 超声造影剂
[1604] 上呼吸道疾病药组合
[1605] 脲抗惊厥剂
[1606] 尿道抗感染剂
[1607] 尿道解痉药
[1608] 尿道pH调节剂
[1609] 子宫收缩剂
[1610] 疫苗
[1611] 疫苗组合
[1612] 阴道抗感染剂
[1613] 阴道制剂
[1614] 血管扩张剂
[1615] 加压素拮抗剂
[1616] 血管加压剂
[1617] VEGF/VEGFR抑制剂
[1618] 病毒疫苗
[1619] 粘度补充剂
[1620] 维生素及矿物质组合
[1621] 维生素
[1622] 诊断性测试
[1623] 17-羟孕酮
[1624] ACE(血管紧张素Ⅰ转化酶)
[1625] 醋氨酚
[1626] 酸性磷酸酶
[1627] ACTH
[1628] 活化凝固时间
[1629] 活化蛋白质C抗性
[1630] 促肾上腺皮质激素(ACTH)
[1631] 丙氨酸转氨酶(ALT)
[1632] 白蛋白
[1633] 醛缩酶
[1634] 醛甾酮
[1635] 碱性磷酸酶
[1636] 碱性磷酸酶(ALP)
[1637] α1-抗胰蛋白酶
[1638] α-胎蛋白
[1639] α-胎蛋白
[1640] 氨水平
[1641] 淀粉酶
[1642] ANA(抗核抗体)
[1643] ANA(抗核抗体)
[1644] 血管紧张素转化酶(ACE)
[1645] 阴离子间隙
[1646] 抗心磷酯抗体
[1647] 抗心磷酯抗体(ACA)
[1648] 抗着丝点抗体
[1649] 抗利尿激素
[1650] 抗DNA
[1651] 抗DNA酶-B
[1652] 抗麦醇溶蛋白抗体
[1653] 抗肾小球基底膜抗体
[1654] 抗HBc(乙肝核心抗体
[1655] 抗HBs(乙肝表面抗体
[1656] 抗磷脂抗体
[1657] 抗RNA聚合酶
[1658] 抗史密斯(Sm)抗体
[1659] 抗平滑肌抗体
[1660] 抗链球菌溶血素O(ASO)
[1661] 抗凝血酶III
[1662] 抗Xa活性
[1663] 抗Xa测定
[1664] 载脂蛋白
[1665] 砷
[1666] 天冬氨酸转氨酶(AST)
[1667] B12
[1668] 嗜碱性细胞
[1669] β-2-微球蛋白
[1670] β-羟基丁酸酯
[1671] 绒毛膜促性腺激素B(B-HCG)
[1672] 胆红素
[1673] 直接胆红素
[1674] 间接胆红素
[1675] 总胆红素
[1676] 出血时间
[1677] 血液气体(动脉的)
[1678] 血液尿素氮(BUN)
[1679] BUN
[1680] BUN(血液尿素氮)
[1681] CA 125
[1682] CA 15-3
[1683] CA 19-9
[1684] 降血钙素
[1685] 钙
[1686] 钙(离子化的)
[1687] 一氧化碳(CO)
[1688] 癌胚抗原(CEA)
[1689] CBC
[1690] CEA
[1691] CEA(癌胚抗原)
[1692] 血浆铜蓝蛋白
[1693] CH50氯化物
[1694] 胆固醇
[1695] 胆固醇,HDL
[1696] 溶解时间
[1697] 血块凝缩时间
[1698] CMP
[1699] CO2
[1700] 冷凝集素
[1701] 补体C3
[1702] 铜
[1703] 促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)兴奋测试
[1704] 皮质醇
[1705] 合成促皮质素兴奋测试
[1706] C-肽
[1707] CPK(总计)
[1708] CPK-MB
[1709] C-反应蛋白
[1710] 肌酸酐
[1711] 肌酸酐激酶(CK)
[1712] 冷球蛋白
[1713] DAT(直接抗球蛋白测试)
[1714] D-二聚物
[1715] 地塞米松抑制测试
[1716] DHEA-S
[1717] 稀释的鲁塞尔氏蝰蛇毒
[1718] 椭圆红细胞
[1719] 嗜酸性细胞
[1720] 红细胞沉降率(ESR)
[1721] 雌二醇
[1722] 雌三醇
[1723] 乙醇
[1724] 乙二醇
[1725] 优球蛋白溶解
[1726] 因子V莱顿(Leiden)
[1727] 因子VIII抑制剂
[1728] 因子VIII水平
[1729] 铁蛋白
[1730] 纤维蛋白分裂产物
[1731] 纤维蛋白原
[1732] 叶酸
[1733] 叶酸(血清
[1734] 钠排泄分数(FENA)
[1735] FSH(卵泡刺激因子)
[1736] FTA-ABS
[1737] γ谷氨酰基转移酶(GGT)
[1738] 胃泌激素
[1739] GGTP(γ谷氨酰基转移酶)
[1740] 葡萄糖
[1741] 生长激素
[1742] 结合珠蛋白
[1743] HBeAg(肝炎Be抗原)
[1744] HBs-Ag(乙肝表面抗原)
[1745] 幽门螺旋杆菌
[1746] 血细胞比容
[1747] 血细胞比容(HCT)
[1748] 血红蛋白
[1749] 血红蛋白A1C
[1750] 血红蛋白电泳
[1751] 甲肝抗体
[1752] 丙肝抗体
[1753] IAT(间接抗球蛋白测试)
[1754] 免疫固定(IFE)
[1755] 铁
[1756] 乳酸脱氢酶(LDH)
[1757] 乳酸(乳酸盐)
[1758] LDH
[1759] LH(促黄体化激素
[1760] 脂肪酶
[1761] 狼疮抗凝血剂
[1762] 淋巴细胞
[1763] 镁
[1764] MCH(平均红细胞血红蛋白
[1765] MCHC(平均红细胞血红蛋白浓度)
[1766] MCV(平均红细胞体积)
[1767] 丙二酸二甲酯
[1768] 单核细胞
[1769] MPV(平均血小板体积)
[1770] 肌红蛋白
[1771] 嗜中性细胞
[1772] 甲状旁腺激素(PTH)
[1773] 磷
[1774] 血小板(plt)
[1775] 钾
[1776] 前清蛋白
[1777] 催乳激素
[1779] 蛋白质C
[1780] 蛋白质S
[1781] PSA(前列腺特异性抗原)
[1782] PT(凝血酶原时间)
[1783] PTT(部分的促凝血酶原激酶时间)
[1784] RDW(红细胞分布宽度)
[1785] 肾素
[1786] 凝乳酶
[1787] 网织红细胞计数
[1788] 网织红细胞
[1789] 类风湿因子(RF)
[1790] 沉降速率
[1791] 血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT
[1792] 血清蛋白电泳(SPEP)
[1793] 钠
[1794] T3-树脂吸收量(T3RU)
[1795] T4,无
[1796] 凝血酶时间
[1797] 促甲状腺激素(TSH)
[1798] 甲状腺素(T4
[1799] 总铁结合容量(TIBC)
[1800] 总蛋白质
[1801] 转铁蛋白
[1802] 转铁蛋白饱和
[1803] 甘油三酯(TG)
[1804] 肌钙蛋白
[1805] 尿酸
[1806] 维生素B12
[1807] 白细胞(WBC)
[1808] 维达尔测试(Widal test).。
[1809] 作为若干实例,该流体组合物218可以是一种吸入麻醉剂、一种药物、或一种诊断性测试材料。任何这些流体组合物218可以是一种可注射的材料,能够被吸入或能够以另外的方式被引入到一个受试者中的一种挥发性材料。
[1810] 在图8的实施例中,具体地,药物包装210是一个注射器。该注射器可以包括一个注射器筒体250和一个柱塞258。壁214可以限定注射器筒体250的至少一部分。柱塞258可以是该注射器的相对于注射器筒体250的一个相对滑动部分。然而,术语“注射器”被广泛地定义成包括药筒、注射“笔”以及适配成与一个或多个其他部件组装以提供一个功能性注射器的其他类型的筒体或贮存器。“注射器”还被广泛地定义成包括提供用于分配内容物的一个机构的相关物品,如自动注射器。
[1811] 由图8-10示出的本发明的另一个方面是一种物品,诸如包括一个壁214、一种流体组合物218、一个复合阻隔涂层或层288、以及一个pH保护性涂层286的任何药物包装或其他容器210。
[1812] 壁214具有一个内表面或内部表面254。
[1813] 流体组合物218被包含在内腔212中并且具有在5与9之间的pH。
[1814] 复合阻隔涂层或层288至少部分地由SiOx制成,其中x是从1.5至2.4,厚度为从2nm至1000nm。SiOx的复合阻隔涂层或层288具有朝向内腔212的一个内部表面220和朝向壁内表面或内部表面254的一个外表面222。与一个未涂布的容器(在其他方面与药物包装或其他容器210相同)相比,复合阻隔涂层或层288有效减少大气气体进入内腔212中。
[1815] pH保护性涂层286至少部分地由SiOxCy或SiNxCy制成,其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3。pH保护性涂层286具有朝向内腔212的一个内部表面224和朝向复合阻隔涂层或层288的内部表面254的一个外表面226。该pH保护性涂层286是通过化学气相沉积一种前体来形成,该前体选自:一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环或这些前体中的任何两种或更多种的组合。这种类型的适合的pH保护性涂层前体的一个具体的实例是八甲基环四硅氧烷或OMCTS。在本发明书中的别处提供了在此广义的定义内的前体的其他具体实例。
[1816] pH保护性涂层286的腐蚀、溶解、或浸出的速率(相关概念的不同名称)(如果被流体组合物218直接接触)是小于复合阻隔涂层或层288的腐蚀速率(如果被流体组合物218直接接触)。
[1817] pH保护性涂层286有效隔离复合阻隔涂层或层288不受流体组合物218影响,至少保持足够的时间以允许该阻隔涂层在药物包装或其他容器210的保存期期间充当一个阻隔。
[1818] 再次由图8-10所示出,本发明的仍然另一个方面是包括具有一个封闭一个内腔212的内表面或内部表面220的热塑性壁214的一种药物包装或其他容器210。包含在内腔
212中的一种流体组合物218具有大于5的pH。
[1819] 将SiOx的复合阻隔涂层或层286,其中x是在1.5与2.4之间通过等离子体增强的化学气相沉积(PECVD)直接或间接施加到热塑性壁214上,这样使得在填充的药物包装或其他容器210中,复合阻隔涂层或层286位于热塑性壁214的内表面或内部表面220与流体组合物218之间。SiOx的复合阻隔涂层或层286是由热塑性壁214支撑。该复合阻隔涂层或层286具有这样的特征:在小于六个月内由于被流体组合物218侵蚀而遭受阻隔改善因子可测量地减小。可以在任何实施例中使用如在本说明书中的其他地方或在美国专利号7,985,188中所描述的复合阻隔涂层或层286。
[1820] 阻隔层的阻隔改善因子(BIF)可以通过以下步骤来测定:通过提供两组相同的容器、将阻隔层加入到一组容器中、测试具有阻隔层的容器上的阻隔特性(如以每分钟微克数或另一种适合的量度计的放气速率)、在没有阻隔层的容器上进行相同的测试、并且取具有阻隔层相对于不具有阻隔层的材料的特性的比率。例如,如果通过阻隔层的放气速率是不具有阻隔层的放气速率的三分之一,该阻隔层具有的BIF为3。
[1821] 将SiOxCy的pH保护性涂层286,其中x是在0.5与2.4之间并且y是在0.6与3之间,通过PECVD直接或间接施加到复合阻隔涂层或层288上,使得它位于成品中的复合阻隔涂层或层288与流体组合物218之间。pH保护性涂层286是由热塑性壁214支撑。pH保护性涂层286有效保持复合阻隔涂层或层288至少六个月的时间至少大致上不溶解(由于被流体组合物218侵蚀)。
[1822] 图8-10的任何实施例任选地可以另外包括一个润滑性层287。润滑性层287可以施加在pH保护性涂层与内腔之间。可以在任何实施例中使用如在本说明书中的别处、或在美国专利号7,985,188中所描述的润滑性层287。
[1823] 图8-10的任何实施例任选地可以另外包括邻近该pH保护性涂层的内表面施加的一个另外的涂层,该另外的涂层具有朝向该热塑性壁的内部表面的一个外表面和朝向该内腔的一个内表面。
[1824] 任选地,图8-10的任何实施例可以另外包括与该pH保护性涂层相接触的一种流体组合物218。
[1825] 图8-10的任何实施例的pH保护性和润滑性层286和287可以是具有尖锐转变的分开的层或是在该pH保护性涂层286与该润滑性层287之间转变而在它们之间没有尖锐界面的一个单一、渐变层。
[1826] 任选地,图8-10的任何实施例的pH保护性涂层286的FTIR吸收光谱具有以下两项之间的大于0.75的比率:通常位于约1000cm-1与1040cm-1之间的Si-O-Si对称伸缩峰的最大振幅;与通常位于约1060cm-1与约1100cm-1之间的Si-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅。可替代地,在任何实施例中,这个比率可以是至少0.8、或至少0.9、或至少1.0、或至少1.1、或至少1.2。可替代地,在任何实施例中,这个比率可以是最多1.7、或最多1.6、或最多1.5、或最多1.4、或最多1.3。在此说明的任何最小比率可以与在此说明的任何最大比率相组合,作为图8-10的本发明的一个替代实施例。
[1827] 任选地,在图8-10的任何实施例中,该pH保护性涂层在不存在药剂的情况下具有一种非油性外观。在一些情况下已观察这种外观来区分一个有效的pH保护性涂层与一个润滑性层,在一些情况下已观察到该润滑性层具有一种油性(即,光亮的)外观。
[1828] 任选地,在图8-10的任何实施例中,在40℃下由用浓硝酸调节至pH 8并且包含0.2wt.%聚山梨醇酯-80表面活性剂的稀释在注射用水中的一种50mM磷酸钾缓冲剂引起的硅溶解速率(在不存在药剂的情况下测量以避免溶解试剂改变)是小于170ppb/天。(聚山梨醇酯-80是药物制剂的一种常见成分,例如作为 从特拉华州威尔明顿
(Wilmington Delaware)的有利凯玛美国LLC(Uniqema Americas LLC)可获得)。如将从工作实例中看出,通过确定从容器浸出进入到其内容物中的总硅来测量硅溶解速率,并且不在源自pH保护性涂层286、润滑性层287、复合阻隔涂层或层288、或存在的其他材料的硅之间进行区分。
[1829] 任选地,在图8-10的任何实施例中,该硅溶解速率是小于160ppb/天、或小于140ppb/天、或小于120ppb/天、或小于100ppb/天、或小于90ppb/天、或小于80ppb/天。任选地,在图8-10的任何实施例中,该硅溶解速率是大于10ppb/天、或大于20ppb/天、或大于
30ppb/天、或大于40ppb/天、或大于50ppb/天、或大于60ppb/天。在此说明的任何最小速率可以与在此说明的任何最大速率相组合,作为图8-10的本发明的一个替代实施例。
[1830] 任选地,在图8-10的任何实施例中,当从容器溶解到pH为8的一种测试组合物中时,该pH保护性涂层和阻隔涂层的总硅含量是小于66ppm、或小于60ppm、或小于50ppm、或小于40ppm、或小于30ppm、或小于20ppm。
[1831] 任选地,在图8-10的任何实施例中,包装的计算保存期(总Si/Si溶解速率)是大于六个月、或大于1年、或大于18个月、或大于2年、或大于21/2年、或大于3年、或大于4年、或大于5年、或大于10年、或大于20年。任选地,在图8-10的任何实施例中,包装的计算保存期(总Si/Si溶解速率)是小于60年。
[1832] 在此说明的任何最小时间可以与在此说明的任何最大时间相组合,作为图8-10的本发明的一个替代实施例。
[1833] 任选地,在图8-10的任何实施例中,该pH保护性涂层是通过以下功率水平下的PECVD来施加:大于22,000kJ/kg前体质量、或大于30,000kJ/kg前体质量、或大于40,000kJ/kg前体质量、或大于50,000kJ/kg前体质量、或大于60,000kJ/kg前体质量、或大于62,000kJ/kg前体质量、或大于70,000kJ/kg前体质量、或大于80,000kJ/kg前体质量、或大于
100,000kJ/kg前体质量、或大于200,000kJ/kg前体质量、或大于300,000kJ/kg前体质量、或大于400,000kJ/kg前体质量、或大于500,000kJ/kg前体质量。
[1834] 任选地,在图8-10的任何实施例中,该pH保护性涂层是通过以下功率水平下的PECVD来施加:小于2,000,000kJ/kg前体质量、或小于1,000,000kJ/kg前体质量、或小于700,000kJ/kg前体质量、或小于500,000kJ/kg前体质量、或小于100,000kJ/kg前体质量、或小于90,000kJ/kg前体质量、或小于81,000kJ/kg前体质量。
[1835] 任选地,在图8-10的任何实施例中,该热塑性壁是一个注射器筒体。在该筒体内放置一个柱塞用于滑动并且在该柱塞的至少一部分上存在一个润滑性涂层或层。
[1836] 任选地,在图8-10的任何实施例中,该润滑性涂层或层被配置为提供比未涂布的基底更低的一个活塞滑动力或脱离力。
[1837] 任选地,在图8-10的任何实施例中,该润滑性层具有如通过X射线光电子能谱(XPS)所测定的,针对该润滑性和/或pH保护性涂层之前所定义的原子比之一。该润滑性层具有通过透射电子显微镜(TEM)在10nm与500nm之间的厚度;该润滑性层通过等离子体增强的化学气相沉积(PECVD)在有效由一种前体形成一个涂层的条件下沉积,该前体选自:一种线性硅氧烷;一种单环硅氧烷;一种多环硅氧烷;一种聚倍半硅氧烷;一种线性硅氮烷;一种单环硅氮烷;一种多环硅氮烷;一种聚倍半硅氮烷;一种硅三环;一种准硅三环;一种半硅三环;一种氮杂硅三环;一种氮杂准硅三环;一种氮杂半硅三环;或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
[1838] 在图8-10中例示的本发明的甚至另一个方面是一种复合材料,该复合材料包括一个基底如壁214、沉积在该基底或壁214上的一个复合阻隔涂层或层288、以及在该阻隔涂层或层288上的一个钝化层或pH保护性涂层286。由此种复合材料制成的物品的若干个实例是一个注射器筒体、小瓶、以及任何种类的医疗装置。该钝化层或pH保护性涂层286是通过PECVD使用一种源材料沉积的,该源材料包含一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、一种硅三环、一种准硅三环、一种半硅三环、一种氮杂硅三环、一种氮杂准硅三环、一种氮杂半硅三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
[1839] 考虑到H原子,该钝化层或pH保护性涂层因此在一个方面可具有式SiwOxCyHz,例如其中w是1,x是从约0.5至约2.4,y是从约0.6至约3,并且z是从约2至约9。典型地,表示为式SiwOxCy,Si、O、和C的原子比是如下若干选项:
[1840] Si 100:O 80-130:C 90-150,
[1841] Si 100:O 90-120:C 90-140,或
[1842] Si 100:O 92-107:C 116-133。
[1843] 钝化层或pH保护性涂层286示出了具有经衰减全反射(ATR)测量的小于0.4的O-参数,测量如下:
[1844]
[1845] 在美国专利号8,067,070中定义了O-参数,该专利要求了最广泛地从0.4至0.9的O-参数值。O-参数可以由物理分析一个FTIR振幅与波数曲线图以找到以上表达式的分子和分母来测量,如在图15中所示,该图与美国专利号8,067,070的图5相同,不同之处在于注释示出波数和吸光度尺度的插入来达成0.0424的在1253cm-1处的吸光度和0.08的在1000cm-1至1100cm-1处的最大吸光度,从而产生0.53的计算O-参数。O-参数还可以由数字波数与吸光度数据来测量。
[1846] 美国专利号8,067,070依赖于仅用HMDSO和HMDSN(它们都是非环状硅氧烷)进行的实验宣称所要求的O-参数范围提供了一个优越的pH保护性涂层或层。出乎意料的是,诸位发明人已发现:如果PECVD前体是一种环状硅氧烷(例如OMCTS),使用OMCTS的在美国专利号8,067,070所要求的范围之外的O-参数提供比在美国专利号8,067,070中使用HMDSO获得的结果甚至更好的结果。
[1847] 可替代地,在图8-10中的实施例中,O-参数具有从0.1至0.39、或从0.15至0.37、或从0.17至0.35的值。
[1848] 本发明的甚至另一方面是如刚才所描述的在图8-10中例示的一种复合材料,其中钝化层示出经衰减全反射(ATR)测量小于0.7的N-参数,测量如下:
[1849]
[1850] 该N-参数也被描述在美国专利号8,067,070中并且类似于O-参数进行测量,除了使用了两个特定波数处的强度–这些波数都不是一个范围。美国专利号8,067,070要求具有0.7至1.6的N-参数的一个钝化层。再者,如上所述,诸位发明人采用具有低于0.7的N-参数的一个pH保护性涂层286制造了更好的涂层。可替代地,N-参数具有至少0.3、或从0.4至
0.6、或至少0.53的值。
[1851] 操作理论
[1852] 诸位发明人提供了在此描述的pH保护性涂层或层的以下操作理论。本发明不限于此理论的准确性或不限于使用此理论可预测的实施例。
[1853] SiOx阻隔层的溶解速率被认为是取决于该层内的SiO键。氧键合位点(硅烷醇)被认为增加该溶解速率。
[1854] 据信基于OMCTS的pH保护性涂层或层与该SiOx阻隔层上的硅烷醇位点相键合以“愈合”或钝化该SiOx表面并且由此显著减小溶解速率。在此假设中,OMCTS层的厚度不是保护的主要手段–主要手段是该SiOx表面的钝化。设想的是,如在本说明书中所描述的一个pH保护性涂层可以通过增加该pH保护性涂层或层的交联密度来改进。
[1855] 附加实施例
[1856] 在本说明书中所描述的pH保护性涂层能够以许多不同的方式施加。针对一个实例,可以使用在美国专利号7,985,188中描述的低压PECVD方法。针对另一个实例,代替使用低压PECVD,可以采用常压PECVD来沉积pH保护性涂层。针对另一个实例,该涂层可以简单地蒸发并允许沉积在待保护的SiOx层上。针对另一个实例,该涂层可以溅射到待保护的SiOx层上。针对仍然另一个实例,该pH保护性涂层或层可以从一种用来冲洗或洗涤该SiOx层的液体介质施加。
[1857] 可以使用其他程序和方法来施加该pH保护性涂层或钝化处理。例如,可以使用六亚甲基二硅氮烷(HMDZ)作为前体。HMDZ具有在它的分子结构中不包含氧的优点。设想这种钝化处理是一种使用HMDZ的SiOx阻隔层的表面处理。为了减慢和/或消除二氧化硅涂层在硅烷醇键合位点的分解,该涂层必须被钝化。设想的是使用HMDZ(以及任选地几个HMDZ衍生的涂层的单层)将产生表面免受溶解的增韧,从而产生了降低的分解。设想的是HMDZ将与二氧化硅涂层中存在的-OH位点反应,导致NH3释放以及S-(CH3)3与硅键合(设想氢原子将释放并且与来自该HMDZ的氮键合以产生NH3)。
[1858] 设想的是这种HMDZ钝化可以通过若干可能的途径来实现。
[1859] 一种设想的途径是在环境温度下HMDZ的脱水/气化。首先,例如使用六亚甲基二硅氧烷(HMDSO)沉积一个SiOx表面。然后将由此涂布的二氧化硅表面与HMDZ蒸气反应。在一个实施例中,一旦该SiOx表面被沉积在相关物品上,就维持了真空。泵出该HMDSO和氧气并且达到一个基础真空。一旦达到基础真空,在从毫托范围至数托的压力下使HMDZ蒸气在二氧化硅表面(如在相关部分上所涂布的)上流动。然后泵出该HMDZ(连同所产生的反应副产物NH3)。可以监测气流中的NH3的量(用一个残余气体分析器——RGA——作为一个实例)并且当不再检测到NH3时,反应完全。然后将该部分排放到大气中(用一种洁净干燥气体或氮气)。然后发现所得到的表面已被钝化。设想的是,这个方法任选地可以在不形成等离子体的情况下完成。
[1860] 可替代地,在形成该SiOx复合阻隔涂层或层之后,可以在该HMDZ脱水/气化之前打破真空。然后可以在用于形成该SiOx复合阻隔涂层或层的相同装置或不同装置中进行该HMDZ的脱水/气化。
[1861] 还设想在一个升高温度下的HMDZ脱水/气化。以上方法可以可替代地在超过室温高达至约150℃的升高温度下进行。通过构造涂布部分的材料来确定最高温度。应该选择将不会使正被涂布的部分变形或以另外的方式损害它的一个上限温度。
[1862] 还设想有等离子体辅助的HMDZ脱水/气化。在进行任何以上实施例的脱水/气化之后,一旦该HMDZ蒸气进入该部分,产生等离子体。该等离子体功率可以在从几瓦特至100以上瓦特的范围内(如用于沉积SiOx的类似功率)。以上不限于HMDZ并且可以适用于将与氢反应的任何分子,例如在本说明书中描述的任何含氮前体。
[1863] 施加pH保护性涂层的另一种方式是施加一种无定形碳涂层或氟碳化合物涂层、或这两种的组合作为pH保护性涂层。
[1864] 无定形碳涂层可以使用一种饱和烃(例如甲烷或丙烷)或一种不饱和烃(例如乙烯、乙炔)作为用于等离子体聚合的前体通过PECVD来形成。氟碳化合物涂层可以衍生自碳氟化合物(例如,六氟乙烯或四氟乙烯)。任何一种类型的涂层、或这两种的组合可以通过真空PECVD或常压PECVD沉积。设想的是一个无定形碳涂层和/或氟碳化合物涂层将为一个SiOx阻隔层提供比一种硅氧烷涂层更好的钝化,因为一个无定形碳涂层和/或氟碳化合物涂层将不包含硅烷醇键。
[1865] 进一步设想的是氟硅前体可以用于在一个SiOx阻隔层上提供一个pH保护性涂层或层。这可以通过使用作为一种前体的一种氟化硅烷前体(如六氟硅烷)和一种PECVD方法来进行。所得到的涂层也将被预期是一种非润湿的涂层。
[1866] 进一步设想的是在本说明书中描述的pH保护性涂层方法的任何实施例还可以在不使用有待涂布以包含等离子体的物品的情况下进行。例如,可以通过采用一个射频目标溅射涂层来保护或钝化医学装置(例如导管、手术仪器、封闭件、或其他装置)的外表面。
[1867] 设想用于保护或钝化一个SiOx阻隔层的又另一种涂布方式是使用一种聚酰胺胺-表氯醇树脂涂布该阻隔层。例如,该阻隔涂布的部分可以在一种流体聚酰胺胺-表氯醇树脂熔融物、溶液或分散体中浸渍涂布并且通过在60℃与100℃之间温度下的高压处理或其他加热来固化。设想的是,聚酰胺胺-表氯醇树脂涂层可以优选地在pH在5至8之间的水性环境中使用,因为已知此类树脂在处于该pH范围中的纸张中提供高湿强度。湿强度是维持长时间段经受完全水浸泡的纸张的机械强度的能力,所以设想的是在一个SiOx阻隔层上的聚酰胺胺-表氯醇树脂涂层将对在水性介质中的溶解具有类似的抗性。还设想的是,因为聚酰胺胺-表氯醇树脂对纸张赋予了一种润滑性改进,所以它还将在由例如COC或COP制成的热塑性表面上提供涂层形式的润滑性。
[1868] 用于保护SiOx层的甚至另一种方法是施加一个多氟烷基醚的液体施加的涂层作为一个pH保护性涂层或层,随后通过常压等离子体固化该pH保护性涂层。例如,设想的是可以使用在本说明书中描述的在商标 下实行的工艺来提供一个pH保护性涂层或层(也是一个润滑性层),作为常规用于提供润滑性的
[1869] 用于pH保护性涂层的PECVD装置和方法
[1870] 例如,在美国专利号7,985,188中或在段中引用的EP申请中说明了在有效形成一个涂层或层的条件下将一个阻隔或润滑性涂层或层诸如SiOx、SiOxCy、或SiNxCy的90施加到一个基底诸如容器80(图1)或小瓶上的适合的方法和装置。
[1871] 为了沉积一个pH保护性涂层,可以采用具有以下标准体积比的前体进料或工艺气体,例如:
[1872] ·从0.5至10标准体积、任选地从1至6标准体积、任选地从2至4标准体积、任选地等于或小于6标准体积、任选地等于或小于2.5标准体积、任选地等于或小于1.5标准体积、任选地等于或小于1.25标准体积的该前体,例如OMCTS或任何实施例的其他前体之一;
[1873] ·从0至100标准体积、任选地从1至80标准体积、任选地从5至100标准体积、任选地从10至70标准体积的任何实施例的一种载气;
[1874] ·从0.1至10标准体积、任选地从0.1至2标准体积、任选地从0.2至1.5标准体积、任选地从0.2至1标准体积、任选地从0.5至1.5标准体积、任选地从0.8至1.2标准体积的一种氧化剂
[1875] 另一个实施例是由以上工艺制成的类型的一个pH保护性涂层或层。
[1876] 另一个实施例是一个容器诸如容器80(图1),包括由限定了一个基底的表面所限定的一个内腔。在该基底的至少一部分上存在一个pH保护性涂层或层,典型地沉积在一个SiOx阻隔层上以保护该阻隔层免受溶解。该pH保护性涂层或层是由之前定义的方法制成的。
[1877] 再另一个实施例是一种化学气相沉积设备,如图5中展示的设备28(或任何其他所展示的涂布设备,如图1-4中展示的设备),用于将一个pH保护性涂层或层施用到一个基底上。
[1878] 现参照图5,示出了适合的化学气相沉积设备。
[1879] 参照图8,又另一个实施例是一种注射器,如252,该注射器包括一个柱塞258、一个筒体250、以及在内表面或内部表面264上的一个pH保护性涂层或层。该筒体250是一个容器并且具有一个内表面或内部表面264,该内表面或内部表面限定了容器内腔274并且接收用于滑动的柱塞258。该容器内表面或内部表面264是一个基底。可通过化学气相沉积将一个pH保护性涂层或层施加到基底264、柱塞258、或这两者上。除了此pH保护性涂层或层之外,该注射器可以含有一个或多个其他涂层或层,例如一个SiOx复合阻隔涂层或层。所述附加的一个或多个涂层或一个或多个层可以位于该润滑性和/或复合阻隔涂层或层之下,即靠近该注射器的筒体。
[1880] 对于一个注射器如252,特别是储存或旨在储存一段延长的时间同时预填充的一个注射器的任何实施例,柱塞258任选地具有一个润滑性层,至少在其与阻隔内部表面264接触的表面上,并且阻隔内部表面264在它接触或有可能接触包含在该注射器内的流体药物组合物的任何地方具有一个由pH保护性涂层或层保护的一个SiOx阻隔层。这种构造的一个优点是该pH保护性涂层或层(当注射器预填充式存储时与流体药物组合物接触)可以被优化为保护SiOx阻隔层,同时该润滑性层(在储存过程中在一个固定的位置位于柱塞典型地接触内表面264的地方)可以被优化为用于润滑性。柱塞上的润滑性涂层或层是在正确的位置以防止在储存过程中的“粘附(sticktion)”并继续减小当柱塞前进时柱塞与筒体之间的摩擦,并且如果通过CVD施加被认为是相比传统的硅油涂层或层较少遭受由柱塞对筒体施加的力的位移以及更均匀地施加为一个均匀涂层而不是液体的孤立的液滴。作为一个另外的选项,可将一个SiOxCy粘附层或涂层施加到基底上并且可将阻隔层施加到该粘附层上以改进SiOx阻隔层或涂层与该基底的粘附性。
[1881] 对从玻璃注射器至塑料注射器转变的关注集中在从塑料中可浸出材料的可能性。针对等离子体涂布技术,来源于非金属气态前体(例如HMDSO或OMCTS或其他有机硅化合物)的涂层或层将本身不包含痕量金属并且用作无机金属和有机溶质的一个阻隔,从而防止这些物质从涂布的基底浸出进入注射器流体中。除了对塑料注射器的浸出控制之外,同样的等离子体pH保护性涂层或层技术提供了对柱塞尖端赋予溶质阻隔性的可能性,该柱塞尖端典型地是由包含更高水平的可浸出有机低聚物和催化剂的弹性体塑料组合物制成。
[1882] 此外,用合成的和生物的药物配制品预填充的某些注射器是对氧气和湿气非常敏感的。从玻璃注射器筒体至塑料注射器筒体的转变中的一个关键因素将是塑料的氧气和湿气阻隔性能的改进。该等离子体pH保护性涂层或层技术适合于在延长的保存期内维持SiOx复合阻隔涂层或层用于保护免受氧气和湿气影响。
[1883] 又另一个实施例是用于注射器252的一种柱塞258,该柱塞包括一个活塞或尖端、一个pH保护性涂层或层、以及一个推杆。该活塞或尖端具有一个前面、在筒250内滑动的一个大致圆柱形的侧面(包括一个基底)、以及一个后部分。该侧面被配置为可移动地就位于注射器筒体内。该pH保护性涂层或层是位于该基底上并且是与该侧面接界的一个润滑性和/或pH保护性涂层。该润滑性和/或pH保护性涂层是由化学气相沉积(CVD)方法采用之前定义的前体进料或工艺气体生产的。该推杆接合该柱塞的后部并且被配置为使活塞在注射器筒体中前进。
[1884] 又另一个实施例是一种医疗或诊断试剂盒,该试剂盒包括一个容器,该容器在如以上任何实施例中所定义的一个基底上具有如在此任何实施例中所定义的一个涂层或层。任选地,该试剂盒额外地包括一种药剂或诊断剂,该药剂或诊断剂被包含在具有一个pH保护性涂层的容器中与该涂层或层相接触;和/或一个皮下注射针、双头针、或其他递送导管;
和/或一个说明书。
[1885] 本发明的其他方面包括以下一项或多项:
[1886] 根据以上描述的任何实施例所述的pH保护性涂层或层用于处理一个表面并由此防止或减小该表面对于与该pH保护性涂层或层接触的化合物或组合物的机械和/或化学作用的用途;
[1887] 根据所描述的任何实施例所述的涂层或层用作润滑性和/或pH保护性涂层的用途;
[1888] 根据所描述的任何实施例所述的涂层或层用于保护与该pH保护性涂层或层接触的化合物或组合物免于没有pH保护性涂层的容器材料的表面的机械和/或化学作用的用途;
[1889] 根据所描述的任何实施例所述的涂层或层用于防止或减小与该涂层或层接触的化合物或组合物的一种组分的沉淀和/或凝固或血小板活化的用途。
[1890] 作为一种选择,该化合物或该组合物的一种组分是胰岛素,并且防止或减少了胰岛素的沉淀作用。作为另一种选择,该化合物或该组合物的一种组分是血或血成分,并且防止或减少了血凝固或血小板活化。作为又另一种选择,该具有pH保护性涂层的容器是一种血液收集管。任选地,该血液收集管可以包含用于防止血液凝结或血小板活化的一种试剂,例如乙二胺四乙酸(EDTA)或其钠盐、或肝素。
[1891] 使用本发明的其他选择包括以下一项或多项:
[1892] 根据所描述的任何实施例的涂布的基底用于接收和/或储存和/或递送一种化合物或组合物的用途,该涂布的基底是例如容器,如样品采集管、如血液收集管和/或封端的样品采集管;小瓶;导管;小杯;或容器部件,例如塞子;或注射器或注射器部件,例如筒或活塞。
[1893] 考虑了根据所描述的任何实施方案的一种涂布的基底用于储存胰岛素的用途。
[1894] 设想使用根据所描述的任何实施例的一个涂布的基底用于储存血液。任选地,所储存的血液是可返回至病人的脉管系统中的。
[1895] 设想了使用根据任何描述的实施例的一个涂层或层作为(i)具有比未涂布的表面更低的摩擦阻力的一个润滑性涂层;和/或(ii)防止与一种流体相接触的阻隔涂层的溶解的一个pH保护性涂层;和/或(iii)比未涂布的表面更具疏水性的一个疏水层。
[1896] 本发明的其他方面包括以上在概述部分限定的任何用途。
[1897] PECVD pH保护性涂层或层的前体
[1898] 复合阻隔涂层或层和pH保护性层的有机硅前体可以包括对于PECVD有用的任何以下前体。用于本发明的PECVD pH保护性涂层或层的前体被广义地定义为一种有机金属前体。在本说明书中有机金属前体被定义为具有有机残基(例如烃残基、氨基碳残基或氧基碳残基)的来自周期表第III族和/或第IV族的金属元素的理解化合物。如本发明所定义的有机金属化合物包括具有直接键合,或任选地通过氧或氮原子键合到硅或其他第III/IV族金属原子上的有机部分的任何前体。周期表的第III族的相关元素是硼、铝、镓、铟、铊、钪、钇、以及镧,铝和硼是优选的。周期表的第Ⅳ族的相关元素是硅、锗、、铅、、锆、铪、以及钍,其中硅和锡是优选的。还可以考虑其他挥发性有机化合物。然而,优选有机硅化合物用于执行本发明。
[1899] 考虑了一种有机硅前体,其中“有机硅前体”贯穿本说明书最广义地被定义为一种具有至少一个以下键的化合物:
[1900]
[1901] 正上方的第一结构是连接到一个氧原子和一个有机碳原子(有机碳原子是键合到至少一个氢原子上的一个碳原子)上的四价硅原子。正上方的第二结构是连接到一个–NH–键和一个有机碳原子(有机碳原子是键合到至少一个氢原子上的一个碳原子)上的一个四价硅原子。任选地,该有机硅前体选自下组,该组构成为:一种线性硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种线性硅氮烷、一种单环硅氮烷、一种多环硅氮烷、一种聚倍半硅氮烷、以及这些前体中的任意两种或更多种的组合。尽管不在正上方的两个化学式内,还可以考虑一种烷基三甲氧基硅烷作为前体。
[1902] 如果使用了一种含氧前体(例如硅氧烷),在形成疏水或润滑性pH保护性涂层或层的条件下由PECVD得到的代表性的预测经验组成将是如在定义部分中定义的SiwOxCyHz或它的等效物SiOxCy,而在形成复合阻隔涂层或层的条件下由PECVD得到的代表性的预测经验组成将是SiOx,其中x在这个化学式中是从约1.5至约2.4。如果使用了一种含氮前体(例如硅氮烷),预测组成将是Siw*Nx*Cy*Hz*,即在如定义部分中指定的SiwOxCyHz或它的等效物SiOxCy中,O被替换为N并且与O相比H的指数被适配为更高价的N(3替代2)。所述后者适配将通常遵循一种硅氧烷中的w、x、y和z与它的氮杂对应物中的相对应的指数的比率。在本发明的一个具体方面,Siw*Nx*Cy*Hz*(或它的等效物SiNx*Cy*)其中w*、x*、y*、以及z*与硅氧烷对应物中的w、x、y、以及z定义相同,但氢原子的数目任选的有偏差。
[1903] 具有上述经验式的一种类型的前体起始材料是一种线性硅氧烷,例如一种具有下式的材料:
[1904]
[1905] 其中R各自独立地选自烷基,例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基,乙烯基,炔,或其他,并且n是1、2、3、4、或更大,任选二或更大。考虑的线性硅氧烷的若干实例是
[1906] 六甲基二硅氧烷(HMDSO),
[1907] 八甲基三硅氧烷,
[1908] 十甲基四硅氧烷,
[1909] 十二甲基五硅氧烷,
[1910] 或者这些的两种或更多种的组合。对于制造类似的pH保护性涂层或层,类似的硅氮烷(其中–NH-取代了上述结构中的氧原子)也是有用的。设想的线性硅氮烷的若干实例是八甲基三硅氮烷、十甲基四硅氮烷、或这些的两种或更多种的组合。
[1911] 在本上下文中的优选起始材料当中,另一种类型的前体起始材料是一种单环硅氧烷,例如具有以下结构式的一种材料:
[1912]
[1913] 其中R是如对于该线性结构所定义的并且“a”是从3至约10,或类似的单环硅氮烷。考虑的杂取代的和未取代的单环硅氧烷和硅氮烷的若干实例包括
[1914] 1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)甲基]环三硅氧烷
[1915] 2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷,
[1916] 五甲基环五硅氧烷,
[1917] 五乙烯基五甲基环五硅氧烷,
[1918] 六甲基环三硅氧烷,
[1919] 六苯基环三硅氧烷,
[1920] 八甲基环四硅氧烷(OMCTS),
[1921] 八苯基环四硅氧烷,
[1922] 十甲基环戊硅氧烷,
[1923] 十二甲基环六硅氧烷,
[1924] 甲基(3,3,3-三氟丙基)环硅氧烷,
[1925] 还考虑了环状有机硅氮烷,诸如
[1926] 八甲基环四硅氮烷,
[1927] 1,3,5,7-四乙烯基-1,3,5,7-四甲基环四硅氮烷六甲基环三硅氮烷,
[1928] 八甲基环四硅氮烷,
[1929] 十甲基环戊硅氧烷,
[1930] 十二甲基环六硅氧烷,或
[1931] 这些的任意两种或更多种的组合。
[1932] 在本上下文中的优选起始材料当中,另一种类型的前体起始材料是一种多环硅氧烷,例如具有以下结构式之一的一种材料:
[1933]
[1934] 其中Y可以是氧或氮,E是硅,并且Z是氢原子或有机取代基,例如烷基如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基,乙烯基,炔,或其他。当每个Y是氧时,对应的结构(从左到右)是一种硅三环、一种准硅三环、以及一种半硅三环。当Y是氮时,各自的结构是氮杂硅三环、氮杂准硅三环、以及氮杂半硅三环。
[1935] 在本上下文中的优选起始材料当中,另一种类型的多环硅氧烷前体起始材料是具有经验式RSiO1.5和以下结构式的一种聚倍半硅氧烷:
[1936]
[1937] 其中每个R是一个氢原子或有机取代基,例如烷基如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基,乙烯基,炔,或其他。这种分类的两种商业材料是SST-eM01聚(甲基倍半硅氧烷)(其中每个R是甲基),以及SST-3MH1.1聚(甲基-氢化倍半硅氧烷)(其中90%的R基团是甲基,10%是氢原子)。例如,这种材料是在一种10%的四氢呋喃溶液中是可获得的。还考虑了这些的两种或更多种的组合。所设想的前体的其他实例是甲基硅三环(CAS号2288-13-3,其中每个Y是氧并且Z是甲基)、甲基氮杂硅三环、聚(甲基倍半硅氧烷)(例如SST-eM01聚(甲基倍半硅氧烷),其中每个R任选地可以是甲基)、SST-3MH1.1聚(甲基-氢化倍半硅氧烷)(例如SST-3MH1.1聚(甲基-氢化倍半硅氧烷),其中90%的R基团是甲基并且10%是氢原子)或这些中的任何两种或更多种的组合。
[1938] 对于制造类似的pH保护性涂层或层,类似的聚倍半硅氮烷(其中–NH-取代了上述结构中的氧原子)也是有用的。所考虑的聚倍半硅氮烷的实例是聚(甲基倍半硅氧烷)(其中每个R是甲基),以及聚(甲基-氢化倍半硅氧烷)(其中90%的R基团是甲基,10%是氢原子)。还考虑了这些的两种或更多种的组合。
[1939] 用于根据本发明的复合阻隔涂层或层的一种具体设想的前体是一种线性硅氧烷,例如是HMDSO。用于根据本发明的润滑性涂层或层和pH保护性涂层或层的一种具体设想的前体是一种环状硅氧烷,例如八甲基环四硅氧烷(OMCTS)。
[1940] 认为OMCTS或其他环状硅氧烷分子提供了几个胜过其他硅氧烷材料的优点。首先,它的环结构导致了一个较不致密的pH保护性涂层或层(与由HMDSO制备的pH保护性涂层或层相比)。该分子还允许选择性电离使得该pH保护性涂层或层的最终结构和化学组成可以直接通过应用等离子体功率来控制。其他有机硅分子是容易被电离(破碎)的使得更难以保持该分子的原始结构。
[1941] 在根据本发明的任何PECVD方法中,施加步骤任选地可以通过气化前体并且将前体提供在基底附近来进行。例如,OMCTS通常在将其施用到该PECVD设备之前将其加热到大约50℃而蒸发。
[1942] 环状有机硅前体(具体是单环有机硅前体(像本说明中的别处所列出的单环前体),并且确切地说是OMCTS)特别适合于实现一个pH保护性涂层或层。
[1943] PECVD反应混合物的其他组分和用于pH保护性涂层或层的组分的比率
[1944] 总体来说,对于一个pH保护性涂层或层,O2可以按比有机硅量大出小于一个数量级的量(该量可以例如通过流速(以sccm计)来表示)存在。相比之下,为了实现一个复合阻隔涂层或层,O2的量典型地是高于有机硅前体的量至少一个数量级。具体地,对于一个pH保护性涂层或层有机硅前体与O2的体积比(以sccm计)可以是在从0.1:1至10:1范围内、任选地在从0.3:1至8:1范围内、任选地在从0.5:1至5:1范围内、任选地从1:1至3:1。以在表1至3中所给出的体积比存在的该前体和O2特别适合于实现一个pH保护性涂层或层。
[1945] 在本发明的一个方面,在反应混合物中不存在载气,而在本发明的另一个方面,存在载气。适合的载气包括氩气、氦气和其他惰性气体诸如氖气和氙气。当该载气存在于反应混合物中时,它典型地以超过有机硅前体的体积的一个体积(以sccm计)存在。例如,有机硅与载气的比率可以是从1:1至1:50、任选地从1:5至1:40、任选地从1:10至1:30。该载气的一个功能是为了稀释等离子体中的反应物,促进在基底上形成一个涂层而非不能粘附到基底上并且很大程度上随排放气体去除的粉末状反应产物。
[1946] 由于添加氩气改进了润滑性和/或pH保护性能(参见以下工作实例),据认为在氩的存在下另外的分子的电离促进了润滑性的提供。分子的Si-O-Si键具有高的键能(其次是Si-C),其中C-H键是最弱的。当一部分的C-H键断裂时,似乎实现了润滑性和/或pH保护。随着它的进展,这允许该结构的连接(交联)。应当理解氧气(与氩气)的添加增强了这个过程。少量的氧还可以提供其他分子可以结合至其上的C-O键。在低压力和功率下断裂C-H键并且添加氧的结合导致了一种坚固的同时提供润滑性的化学结构。
[1947] 在任何实施例中,在作为氧化气体的氧气以及作为载气的氩气的存在下,一种优选的工艺气体的组合包括八甲基环四硅氧烷(OMCTS)或另一种环状硅氧烷作为前体。并不受限于这种理论的准确性,诸位发明人相信这种具体的组合出于以下原因是有效的。设想存在的O2、N2O、或另一种氧化气体和/或一种载气,特别是一种载气(例如惰性气体,如氩气(Ar))来改进所得到的pH保护性涂层或层。
[1948] 在以下提供前体气体、氧气以及载气的一些非穷尽性的替代选择和适合比例。
[1949] OMCTS:0.5至5.0sccm
[1950] 氧气:0.1至5.0sccm
[1951] 氩气:1.0至20sccm
[1952] 用于形成pH保护性涂层或层的PECVD设备
[1953] 在美国专利号7,985,188中描述的低压PECVD方法可以用来提供本说明书中描述的阻隔层、润滑性层、以及pH保护性层。以下给出该方法的简单概况。
[1954] 适合于执行本发明的一种PECVD设备包括容器支架、内电极、外电极、以及电源。就位在容器支架上的容器限定了一个等离子体反应室,其任选地可以是一个真空室。任选地,可以提供一个真空源、反应气体源、气体进料或这些中的两种或更多种的组合。任选地,提供了放气管(不一定包括真空源)以将气体传递至就位于端口上的容器的内部或者自该容器的内部传递气体来限定一个密闭室。
[1955] PECVD设备可用于大气压力PECVD,在这种情况下等离子体反应室不需要作为一个真空室起作用。
[1956] 参照图1和2,容器支架50包括气体输入端口104,用于将气体输送到就位在容器端口上的一个容器中。气体输入端口104具有一个滑动密封件,该滑动密封件具有至少一个O形环106,或串联的两个O形环,或串联的三个O形圈,当探针108通过气体输入端口104插入时它可以抵靠该圆柱形探针108而就位。探针108可以是一个延伸到在其远端110处的气体递送端口的气体输入导管。展示的实施例的远端110可以被深深插入到容器80中用于提供一种或多种PECVD反应物以及其他前体进料或工艺气体。
[1957] 图5示出例如可用于所有图示的实施例的涂层或层台28的额外任选细节。涂层或层台28还可以在其通向压力传感器152的真空管线576中具有一个主真空574。在旁路管线580中提供了一种手动旁通阀578。一个通气阀582控制通气口404处的流量。
[1958] PECVD气体或前体源144的流出是由调节通过主反应物进料管线586的流速的主反应气体阀584来控制的。气体源144的一个部件是有机硅液体贮存器588。贮存器588的内容物通过一个有机硅毛细管线590抽取,该有机硅毛细管线被设置在合适的长度以提供所希望的流速。有机硅蒸汽的流通过有机硅关闭阀592来控制。压力施加到液体贮存器588的顶部空间614,例如来自一个压力源616(如通过压力管线618连接到顶部空间614的加压空气)的在0-15磅/平方英寸(0至78cm Hg)的范围内的压力,以建立不依赖于大气压力(以及其中的波动)的可重复的有机硅液体递送。贮存器588是密封的并且毛细管连接点620是在贮存器588的底部以确保仅纯净的有机硅液体(不是来自顶部空间614的加压气体)流经毛细管590。如果必要或希望的话,任选地可以将有机硅液体加热至高于环境温度以使有机硅液体蒸发,从而形成一种有机硅蒸气。为了完成这种加热,该pH保护性涂层或层设备可以有利地包括从该前体贮存器的出口到尽可能接近进入注射器的气体入口处的加热递送管线。例如当进料OMCTS时,预加热是有用的。
[1959] 从氧气罐594经由质量流量控制器598控制并设置有一个氧气关闭阀600的氧气进料管线596提供氧气。
[1960] 对于其中使用了一种载气的实例,该载气是从载气来源602获得的并且经由载气关闭阀606控制的导管604进入主反应物进料管线586,在这里与PECVD气体进料的其他组分相结合。
[1961] 尤其参考图1,加工台28可以包括一个电极160,该电极160由一个射频电源供应器162供给用于在加工过程中提供用于在容器80内产生等离子体的电场。在本实施例中,探针
108也是导电的并且接地的,由此在容器80内提供了一个对电极。可替代地,在任何实施例中,外部电极160可以接地并且探针108被直接连接到电源162上。
[1962] 在图1的实施例中,外电极160可以通常如图1和2中所展示是圆柱形的,或者如图1中所展示通常是一个U形狭长通道(图2是沿图1的截线A-A截取的部分的实施例)。每个示出的实施例具有一个或多个侧壁,如164和166,以及任选地一个顶端168,设置在很靠近容器80附近。
[1963] 参照图3和4,说明了一种具体适配的PECVD方法用于将PECVD涂层施加到一个容器如两端是开放的注射器筒体上。
[1964] 图3和4展示了通常展示为290的方法和设备,用于通过PECVD涂布或层加一个待加工的总体上管状的容器250的受限开口294(例如一个注射器筒体250的受限的前开口294)的内表面或内部表面292。以上描述的方法是通过将该受限开口294连接到一个加工容器296上并且任选地进行某些其他的修改来修改的。
[1965] 待加工的基本上管状的容器250包括一个外表面298、限定了一个内腔300的内表面或内部表面254、具有一个内径的较大的开口302、以及一个受限开口294,该受限开口由内表面或内部表面292限定并且具有的内径小于该较大的开口302的内径。
[1966] 该加工容器296具有一个内腔304以及一个加工容器开口306,该开口任选地是唯一的开口,尽管在其他实施例中可以提供任选地在加工过程中被关闭的一个第二开口。该加工容器开口306与该有待加工的容器250的受限开口294相连接以经由该受限开口294建立该有待加工的容器250的内腔300与该加工容器内腔之间的联通。
[1967] 将该有待加工的容器250的内腔300与该加工容器296的内腔304内抽成至少部分真空。一种PECVD反应物从气体源144流动通过该第一开口302,然后通过有待加工的容器250的内腔300,然后通过受限开口294,然后进入该加工容器296的内腔304。
[1968] 该PECVD反应物可以通过提供一个总体上管状的内电极308通过容器250的较大的开口302被引入,该内电极具有一个内部通道310、一个近端312、一个远端314、以及一个远端开口316,在一个可替代的实施例中,多个远端开口可以被提供在该远端314附近并与内部通道310联通。电极308的远端可以置于有待加工的容器250的较大的开口302附近或之内。一种反应气体可以通过电极308的远端开口316进料到有待加工的容器250的内腔300中。该反应物将流动经过该受限开口294,然后进入内腔304,其程度是该PECVD反应物是在比引入该PECVD反应物之前初始抽成的真空更高的压力下提供的。
[1969] 等离子体318是在有效地将PECVD反应产物的涂层或层沉积到该受限开口294的内表面或内部表面292上的条件下在该受限开口294附近产生的。
[1970] 关于使PECVD方法适配注射器加工的更多细节在例如美国专利号7,985,188中提供。
[1971] 在以下提供用于施加一个pH保护性涂层或层的具体PECVD条件。
[1972] pH保护性涂层或层的等离子体条件
[1973] 典型地,PECVD过程中的等离子体是在RF频率下产生的。为了通过在一个容器内进行的等离子体反应而在该容器的内部上提供一个pH保护性层,任何实施例的等离子体可以通过以下电功率产生:从0.1W至500W、任选地从0.1W至400W、任选地从0.1W至300W、任选地从1W至250W、任选地从1W至200W、甚至任选地从10W至150W、任选地从20W至150W(例如40W)、任选地从40W至150W、甚至任选地从60W至150W。该电极功率与等离子体体积的比率可以小于100W/ml,任选是从5W/ml至75W/ml任选是从6W/ml至60W/ml,任选是从10W/ml至50W/ml,任选是从20W/ml至40W/ml。这些功率水平是适合于向注射器和样品管以及药物包装或具有5mL空隙体积的类似几何形状的其他容器施加pH保护性涂层或层,在该空隙体积中产生PECVD等离子体。设想的是,对于更大或更小的物体,所施加的功率(瓦特)应该相应地增加或减少以根据基底的大小来确定该方法的规模。
[1974] 用于在具有1/8英寸直径管(在末端是开放的)的3ml样品尺寸的注射器中制备根据本发明的pH保护性涂层或层的示例性反应条件如下:
[1975] 流速范围:
[1976] OMCTS:0.5至10sccm
[1977] 氧气0.1至10sccm
[1978] 氩气:1.0至200sccm
[1979] 功率:0.1至500瓦特
[1980] 特定流速:
[1981] OMCTS:2.0sccm
[1982] 氧气:0.7sccm
[1983] 氩气7.0sccm
[1984] 功率:3.5瓦特
[1985] 以下更详细地说明了pH保护性涂层或层及其施加。一种用于施加该涂层的方法包括若干步骤。提供一个容器壁,同样地提供一种反应混合物,该反应混合物包括形成等离子体的气体,即,一种有机硅化合物气体,任选地一种氧化气体,以及任选地一种烃气体。
[1986] 等离子体在反应混合物中形成,该反应混合物基本上不含空心阴极等离子体。使该容器壁与该反应混合物接触,并将SiOx的pH保护性涂层或层沉积到该容器壁的至少一个部分上。
[1987] 在某些实施例中,设想在整个待涂布的容器部分中产生均匀的等离子体,如在某些实例中已发现产生一个更好的pH保护性涂层或层。均匀的等离子体表示不包含实质量的空心阴极的等离子体(这种等离子体具有比规则等离子体更高的发射强度并且显示为中断规则等离子体的更均匀的强度的更高强度的一个局部区域)的规则等离子体。
[1988] 施加润滑性涂层或层的方法
[1989] 例如在美国专利号7,985,188中说明了一种用于施加从有机硅前体得到的任选的润滑性涂层或层的方法,以及所得到的pH保护性涂层或层以及涂布的物品。“润滑性涂层”或任何类似的术语通常被定义为相对于未涂布的表面降低了涂布表面的摩擦阻力的涂层或层。如果该涂布物品是一种注射器(或注射器零件,例如注射器筒体)或通常包括一个柱塞或与该涂布表面处于滑动接触的可移动零件的任何其他物品,这种摩擦阻力具有两个主要方面:脱离力和柱塞滑动力。
[1990] 应理解的是一个涂层任选地可以既是一个润滑性涂层或层又是一个pH保护性涂层或层,对应地如在本说明书中说明的。
[1991] 疏水层
[1992] SiwOxCy或它的等效物SiOxCy的pH保护性或润滑性涂层或层还可以具有作为一种疏水层的应用。设想这种类型的涂层或层是疏水的,不依赖于它是否还作为润滑性和/或pH保护性涂层起作用。与相应的未涂布表面或未处理表面相比,如果一种涂层或层或处理降低了一个表面的湿润张力,则它被定义为“疏水的”。因此疏水性是未处理基底和处理两者的一种功能。
[1993] 适合的疏水涂层或层和它们的应用、特性以及用途被描述在美国专利号7,985,188中。可以提供具有这两种类型的涂层或层的特性的双功能pH保护性/疏水性涂层或层用于本发明的任何实施例。
[1994] 涂层厚度的测量
[1995] 可以例如通过透射电子显微镜(TEM)来测量一个PECVD涂层或层如pH保护性涂层或层、复合阻隔涂层或层、润滑性涂层或层、和/或这些层中的任何两种或更多种的一种复合物的厚度。针对一个润滑性和/或pH保护性涂层或层的一个示例性TEM图像在图6中示出。针对一个SiO2复合阻隔涂层或层的一个示例性TEM图像在图7中示出。
[1996] 例如TEM可以如下进行。可以按两种方法来制备用于聚焦离子束(FIB)切片分析的样品。这些样品可以使用一个K575X Emitech pH保护性涂层或层系统首先用一个碳薄层(50nm至100nm厚)涂布并且接着用一个溅射的铂涂层或层(50nm至100nm厚)涂布,或这些样品可以直接用pH保护性溅射的Pt层涂布。可以将这些涂布的样品置于一个FEI FIB200FIB系统中。可以通过注入一种有机金属气体同时在相关区域上光栅扫描30kV镓离子束来FIB沉积一个额外的铂涂层或层。可以将每个样品所关注的区域选择为一个沿着该注射器筒体向下至一半长度的位置。可以使用一种原位FIB取样技术从模面提取经测量大约为15μm(“微米”)长、2μm宽和15μm深的切片。这些切片可以使用FIB-沉积的铂附接到一个200目的铜TEM网栅上。每个切片中的一个或两个窗口(测量为约8μm宽)可以使用FEI FIB的镓离子束减薄至电子透明度。
[1997] 可以使用或者透射电子显微镜(TEM)、或者扫描透射电子显微镜(STEM)、或这两者对这些制备的样品进行切片图像分析。所有的图像数据可以用数字记录。对于STEM图像,具有减薄的箔片的网栅可以转移到一个Hitachi HD2300专用STEM上。扫描透射电子图像可以在处于原子序数对比模式(ZC)和透射电子模式(TE)的适当放大倍率下获得。可以使用以下仪器设置。
[1998]
[1999] 对于TEM分析,可以将样品网栅转移到一个Hitachi HF2000透射电子显微镜上。可以获得在适当放大倍率下的透射电子图像。在图像采集过程中使用的有关仪器设置可以是以下给出的那些。
[2000]
[2001] 粘附性的测量
[2002] 可以使用以下方法来测量复合阻隔涂层或层与一个基底的粘附程度。主要文献是:
[2003] (1)ASTM D3359-09“通过胶带试验用于测量粘附性的标准试验方法”[2004] (2)B905-00“通过机械化胶带试验用于评估金属和无机涂层的粘附性的标准试验方法。”
[2005] (A1)涂布的物品变形/胶带试验方法
[2006] (只要相关便遵循参考文献1和2的部分)
[2007] 概述
[2008] 在如本说明书中所使用的此方法中,将一个变形力施加到一个SiOx涂布的物品上以向该涂层加压,在此之后评估用胶带移除该涂层的程度。
[2009] 样品制备:
[2010] 对一个涂布的小瓶、注射器筒体、药筒或具有圆柱形截面的其他物品在该物品的每一端进行切割产生一个均匀的恒定内径(ID)的开放式圆柱体。丢弃非圆柱形或不同ID的区段。切割是用一个热丝切刀进行的。如果适当的话,用清洁、干燥的压缩空气(不应与该圆柱体的涂布的内部进行物理接触)实现可能存在的任何颗粒的谨慎去除。
[2011] 样品变形:
[2012] 将从小瓶、注射器筒体、药筒、或其他物品得到的均匀涂布的圆柱体放置在一个应力应变材料试验机上,或者(a)在一个与开口端垂直的轴向变形取向;该不锈 板接触圆形开口边缘(也称为“自上而下变形”)或者(b)在一个与其开口端水平的径向变形取向;该不锈钢 板接触该圆柱体的两个平行相对的长度(也称为“侧面变形”)。除非另有说明,在权利要求中指定的试验方法中采用轴向变形。
[2013] 根据塑料组合物、模具条件、以及圆柱体厚度,施用压缩变形力;力不应超过将导致圆柱的任何不可逆物理变形或失效的水平。对于如权利要求书中所述的热塑性容器的轴向试验,采用了350磅(158Kg)的压缩力。对于在替代试验中的径向变形,施用了相同的压缩力。如果选择了侧面压缩或径向变形,应确立不锈钢板上的圆柱体相对于模具线的可再现的接触位置。
[2014] 胶带施用:半圆柱法
[2015] 使用在样品制备部分中施用的相同的切割方法将该圆柱体纵向地切割成两半。
[2016] 这些圆柱体的弯曲性质要求一种窄的胶带条以有利于均匀、无气泡的胶带粘附到该涂布的内壁表面上。将一种单面Scotch牌胶带切割成三毫米的宽度和比整体圆柱体长度长约六毫米的长度。将该胶带部分在距该胶带的每一端大约三毫米处用长柄尖嘴镊子或微型止血钳夹紧,而不触及壁。一旦该胶带轴向延伸并且其端部同样置于超出圆柱体的每个开口端,该胶带与该弯曲的涂布的内壁接触。然后将一个小的铅笔橡皮头或半球圆形端部三毫米不锈钢棒在夹具之间的胶带表面上下移动,除去该胶带下的任何气泡。在该胶带上施加一个均匀的力是重要的。
[2017] 一旦该胶带均匀地粘附到内壁上,可将这些夹具移除,但要确保先前夹紧的端部不粘附在该壁上。
[2018] 胶带去除:
[2019] (胶带拉动时间、速率、以及角度参见参考文献2-第3页(第7.4部分))。对于在本说明书中所进行的试验,使用了如下所述的90°胶带拉动。
[2020] 90°胶带拉动
[2021] 将在前述胶带施用部分中使用的一个单个尖嘴镊子或微止血钳夹在附着于壁表面的胶带的相对的自由端,随后在夹紧的胶带端上以90°角度均匀拉动(垂直于粘附的胶带)来去除该胶带。可以利用附接在一个 垂直运动杆的夹具来提供胶带拉动除去的均匀速率。
[2022] 粘附性评估:
[2023] 涂层厚度测定(线扫描)
[2024] 使用一个层探测UT仪器(Layer Explorer UT Instrument)(www.rap-id.com)或等效的干涉厚度测量装置,沿平分附着的胶带的位置的轴线测量在胶带施用之前和之后的涂层厚度。胶带拉动之后相对于胶带粘附之前相差的减少的面积(涂层厚度×扫描的长度)是涂层粘附性的程度的度量。这被表示为胶带拉动之后保留的原始涂层的百分比。
[2025] (A2)涂布的物品交叉划痕/胶带试验方法
[2026] (只要相关便遵循参考文献1和2的部分)
[2027] 概述
[2028] 在如在本说明书中所使用的此方法中,将一种SiOx涂布的物品的涂层划痕以向该涂层加压,在此之后评估用胶带去除该涂层的程度。
[2029] 样品制备:
[2030] 如上所述将一个涂布的小瓶、注射器筒体、或药筒在该物品的每一端切割并且沿轴向平面切割成两半,产生一个均匀的恒定的内径(ID)的半圆柱体。X划痕图案:
[2031] 如果选择了一种X划痕图案,如在某些权利要求中所指定的,使用一个不锈钢尖头牙签将一个“X”刻划到该半圆柱的内部涂布的壁上。该X的形状是均匀成形的且放置的划痕对,从而形成一种轴向伸长的图案。两个划痕之间的较小的角度是在30°与40°之间的一个均匀的值。
[2032] 半圆柱体交叉切割
[2033] 如果选择了一种矩形划痕图案,如在某些权利要求中所指定的或在参考文献2第10节(第3页)中描述的,使用一个锋利的剃刀刀片、解剖刀、刀或其他切割装置将一个“方形交叉切割”刻划到该圆柱体的内部涂布的壁表面上。
[2034] 胶带施用:
[2035] 半圆柱法
[2036] 如上所述施用该胶带,但是该胶带被放置为覆盖这些刮痕。如果采用一种X划痕图案,该胶带被放置为X的中心环绕该胶带定中心轴向延伸。如果采用一种矩形划痕图案,该胶带被放置为胶带环绕该划痕图案定中心轴向延伸。
[2037] 胶带去除:
[2038] (胶带拉动时间、速率、以及角度参见参考文献2-第3页(第7.4节))。
[2039] 90°胶带拉动
[2040] 将一个单个夹具夹在附着于壁表面的胶带的相对的自由端,随后在夹紧的胶带端以90°角度均匀拉动(垂直于粘附的胶带)来去除胶带。将该夹具附接在一个 垂直运动杆上以提供胶带拉动去除的均匀速率。
[2041] 粘附性评估:
[2042] 涂层厚度测定(线扫描)
[2043] 使用一个层探测UT仪器(www.rap-id.com)或等效的干涉厚度测量装置,沿平分附着的胶带的位置的线测量了在胶带施用之前和之后(但两者均在X切割或交叉切割之后)的涂层厚度。胶带拉动之后相对于胶带粘附之前相差的减少的面积(涂层厚度×扫描的长度)是涂层粘附性的程度的度量。这可以表示为胶带拉动之后保留的初始涂层的百分比。
[2044] *****
[2045] (B1)使用A1和A2粘附性评估方法本发明的SiOx阻隔涂层在一个COP 5毫升小瓶上相对于在对比硼硅酸盐玻璃小瓶上的粘附性能。
[2046] 使用在本说明书中的用于使用SiOx涂布注射器筒体内部的方案中所讨论而建立的SiOx涂布程序,对5毫升注塑吹塑模制的小瓶(SiO2医疗产品)和硼硅酸盐玻璃5毫升小瓶(Schott)涂布一个复合阻隔涂层或层。
[2047] 利用A1和A2粘附性评估方法,获得了粘附性结果(表4)。
[2048] (B2)使用A1和A2粘附性评估方法本发明的双层涂布的(SiOx阻隔和p-OMCTS pH保护性)涂层在一个COP 5毫升小瓶上相对于在对比硼硅酸盐玻璃小瓶上的粘附性能。
[2049] 使用在本说明书中的用于使用SiOx涂布注射器筒体内部的方案中先前所讨论而建立的SiOx涂布程序,对5毫升注塑吹塑模制的小瓶(SiO2医疗产品)和硼硅酸盐玻璃5毫升小瓶(Schott)涂布一个标准的SiOx复合阻隔涂层或层和一个标准的pH保护性涂层或层。
[2050] 利用A1和A2粘附性评估方法,获得了粘附性结果(表4)。
[2051] (B3)使用A1和A2粘附性评估方法本发明的SiOx阻隔涂层在一个COP 1毫升长杆针注射器筒体上相对于在对比硼硅酸盐玻璃注射器筒体上的粘附性能。
[2052] 使用在本说明书中的用于使用SiOx涂布注射器筒体内部的方案,在标准SiOx涂布程序下涂布一毫升注塑吹塑模制的杆针注射器筒体(SiO2医疗产品)和硼硅酸盐玻璃注射器筒体(Becton-Dickenson,硅油预先用己烷除去)。
[2053] 利用A1和A2粘附性评估方法,获得了粘附性结果(表4)。
[2054] (B4)使用A1和A2粘附性评估方法本发明的双层涂布的(SiOx复合阻隔涂层或层和p-OMCTS pH保护性涂层或层)涂层在一个热塑性小瓶上相对于在对比硼硅酸盐玻璃小瓶上的粘附性能。
[2055] 使用在本说明书中的用于使用SiOx涂布注射器筒体内部的方案,根据如在本说明书中示出的SiOx复合阻隔涂层或层和pH保护性涂层或层方案涂布一mL(毫升)注塑吹塑模制的杆针注射器筒体(SiO2医疗产品)和硼硅酸盐玻璃注射器筒体(Becton-Dickenson,硅油预先用己烷除去)。
[2056] 利用A1和A2粘附性评估方法,预测了粘附性结果(表5)。
[2057] PECVD处理的药物包装或其他容器
[2058] 涂布的药物包装或其他容器
[2059] 设想药物包装或其他容器如一种预填充式注射器(在图8中示意性示出)或一个小瓶或泡罩包装(在图9和10中示意性示出)具有至少部分地被一个pH保护性涂层或层如286覆盖的一个复合阻隔涂层或层如288。
[2060] 如在任何实施例(例如图8-10)中所示,药物包装210包括一个容器或容器部分如250;任选地在该容器或容器部分上的一个复合阻隔涂层或层如288;在该容器、容器部分、或复合阻隔涂层或层上的一个pH保护性涂层或层如286;以及包含在该容器内的一种药物组合物或制剂如218。
[2061] 该复合阻隔涂层或层如288可以是如在本说明书的任何实施例中描述所施加的一个SiOx复合阻隔涂层或层。例如,可以按以下厚度施加任何实施例的复合阻隔涂层或层如288:至少2nm、或至少4nm、或至少7nm、或至少10nm、或至少20nm、或至少30nm、或至少40nm、或至少50nm、或至少100nm、或至少150nm、或至少200nm、或至少300nm、或至少400nm、或至少
500nm、或至少600nm、或至少700nm、或至少800nm、或至少900nm。该复合阻隔涂层或层的厚度可以是高达至1000nm、或最多900nm、或最多800nm、或最多700nm、或最多600nm、或最多
500nm、或最多400nm、或最多300nm、或最多200nm、或最多100nm、或最多90nm、或最多80nm、或最多70nm、或最多60nm、或最多50nm、或最多40nm、或最多30nm、或最多20nm、或最多10nm、或最多5nm。明确设想由以上表示的任何一个最小厚度加上任何一个等于或大于以上表示的最大厚度的厚度构成的具体厚度范围。可以例如通过透射电子显微镜(TEM)来测量SiOx或其他复合阻隔涂层或层的厚度,并且可以通过X射线光电子能谱(XPS)来测量它的组成。
在此描述的pH保护性涂层或层可以被施加到由塑料或玻璃制成的各种各样的药物包装或其他容器上,例如施加到塑料管、小瓶、以及注射器上。
[2062] 该pH保护性涂层或层如286可以是如在本说明书的任何实施例中描述所施加的一个SiOxCy pH保护性涂层或层。例如,任何实施例的pH保护性涂层或层如286包含或主要组成为施加在复合阻隔涂层或层288上以保护该复合阻隔涂层或层的至少一部分免受药物制剂影响的SiOxCy涂层或层如在图8-10中的218。例如在一种提供pH保护性涂层的PECVD方法中通过在一个基底上或在一个基底的附近施加所述前体的一种来提供pH保护性涂层或层如286。例如以1nm至5000nm、或10nm至1000nm、或10nm至500nm、或10nm至200nm、或20nm至
100nm、或30nm至1000nm、或30nm至500nm厚、或30nm至1000nm、或20nm至100nm、或80nm至
150nm的厚度施加该涂层,并且任选地在一个PECVD过程中将该pH保护性层交联或聚合(或两者)以提供一个受保护的表面。
[2063] 虽然不旨在根据以下理论的准确性所束缚,诸位发明人设想在一个容器壁上的SiOx阻隔层上施加的pH保护性涂层或层的作用是至少部分地通过钝化该SiOx阻隔层表面免受该容器的内容物侵蚀,以及提供一个更有抵抗力或牺牲性的独立的层来隔离该SiOx阻隔层不受该容器的内容物影响。由此设想的是该pH保护性涂层或层可以是非常薄的,并且虽然如此改进了药物包装的保存期。
[2064] 如在美国专利号7,985,188中所描述,在将一个SiOx阻隔层和/或一个pH保护性涂层或层施加在药物包装的内表面或内部表面或其他部分之后可以施加一个润滑性涂层或层。
[2065] 因此,该涂层或层90可以包括一个SiOx复合阻隔涂层或层和一个SiwOxCy(对于本说明书中的所有实施例它等效于SiOxCy,因为w=1)pH保护性层以及任选地在任何实施例中另外包括一个润滑性涂层或层,各自特征如本说明书中所定义。作为另一个选项,该SiOx复合阻隔涂层或层可以与另一种材料的至少一个插入涂层或层沉积在更远离该pH保护性涂层或层的一个位置。
[2066] 对于SiOx的相邻层和润滑性和/或pH保护性涂层或层,在此设想的另一个权宜措施是SiOx和SiwOxCy(或它的等效物SiOxCy)的一种渐变复合物,如在定义部分所定义。一种渐变复合物可以是一个润滑性和/或pH保护性和/或阻隔层或具有介于它们之间的转变或中间组成界面的涂层的分开的层,或一个润滑性和/或pH保护性和/或疏水性层和具有介于它们之间的中间组成的一个中间相异pH保护性涂层或层的SiOx的分开的层,或以一个正常方向穿过该pH保护性涂层或层而从一个润滑性和/或pH保护性和/或疏水性层的一个组成连续地或逐步地变化至更像SiOx的一个组成的一个单一涂层或层。
[2067] 该渐变复合物中的梯度可以按任一方向进行。例如,SiOx组成可以被直接施加到基底上并且进一步从一个pH保护性涂层或层的表面渐变成一种组成,并且任选地可以进一步渐变成另一种类型的涂层或层,如一个疏水涂层或层或一个润滑性涂层或层。另外,在任何实施例中,在施加该阻隔层之前任选地可以将一个粘合涂层或层(例如SiwOxCy或它的等效物SiOxCy)直接施加到该基底上。如果一种组成的一个层比另一个层更适于粘合到该基底上,则特别设想一个渐变pH保护性涂层或层,在此情况下该更适于粘合的组成可以例如被直接施加到该基底上。所设想的是渐变pH保护性涂层或层的更远离的部分可以比渐变pH保护性涂层或层的邻近部分是更不相容的,因为在任何点处该pH保护性涂层或层在特性上逐渐变化,从而在该pH保护性涂层或层的几乎相同深度处的邻近部分具有几乎相同的组成,并且在实质上不同深度处的更大程度上物理分离的部分可以具有更多样的特性。还设想的是形成一个更好的阻隔层(该阻隔层对抗材料传递到该基底或从该基底传递)的pH保护性涂层或层部分可以直接靠着该基底,以防止更远端的pH保护性涂层或层部分(形成一个较差的阻隔层)受到旨在被该阻隔层禁止或阻止的材料的污染。
[2068] 所施加的涂层或层(而不是渐变的)任选地可以在一个层与下一个层之间具有尖锐转变而没有一个大致的组成梯度。此种pH保护性涂层或层可以例如通过以下方式来制造:提供气体以产生非等离子体状态的呈稳态流的一个层,然后通过简单的等离子体放电激励系统以在基底上形成一个涂层或层。如果有待施加一个后续的pH保护性涂层或层,则清除用于前面的pH保护性涂层或层的气体并且在激励该等离子体之前以稳态方式施加用于下一个pH保护性涂层或层的气体,并且再一次在该基底的表面或它的最前面的pH保护性涂层或层上形成一个不同的层,在界面处具有很少(如果有的话)的梯度过渡。
[2069] 由玻璃制成的容器
[2070] 如在任何实施例(例如图8-10)中所示,另一个实施例是一种药物包装210,该药物包装包括一个由玻璃制成的容器或容器部分如214或250;任选地在该容器或容器部分上的一个复合阻隔涂层或层如288;在该容器、容器部分、或复合阻隔涂层或层上的一个pH保护性涂层或层如286;以及包含在该容器内的一种药物组合物或制剂如218。在这个实施例中,该复合阻隔涂层或层是任选的,因为一个玻璃容器壁本身就是一种极好的阻隔层。设想任选地提供一个阻隔层主要来提供隔离:换言之,来防止任何种类的材料,如在该容器壁与该容器的内容物之间的玻璃离子或药物组合物或制剂的构分的接触和交换。设想本说明书中所定义的pH保护性层至少在一定程度上独立地执行隔离功能。设想这个保护层会对与药物组合物或制剂相接触的玻璃提供有用的功能,因为本工作实例示出如今常用于药物包装的硼硅酸盐玻璃被具有超过5的pH的一种流体组合物溶解。特别是在这种溶解是不利的或认为是不利的应用中,本发明的pH保护性涂层或层将是实用的。
[2071] 该容器可以例如由在医学或实验室应用中使用的任何类型的玻璃制成,如钠钙玻璃、硼硅酸盐玻璃或其他玻璃配制品。pH保护性涂层或层对玻璃容器起到的一个功能可以是减少该玻璃中的离子有意地或作为杂质(例如钠、钙或其他物质)从该玻璃进入到该药物包装或其他容器的内容物中,如一个真空采血管中的一种试剂或血液中。可替代地,一个双功能的pH保护性/润滑性涂层或层可以全部或部分地用于一个玻璃容器上(如选择性地在相对于其他部分滑动接触的表面处),以提供润滑性从而(例如)易化一个注射器中的一个止挡件的插入或移除或一个滑动元件(如一个活塞)的通路,并且提供一个pH保护性涂层或层的隔离。例如用一个双功能的疏水层和pH保护性涂层或层涂布一个玻璃容器的还另一个原因是为了防止该药物包装或其他容器的一种试剂或预期样品(如血液)粘在该容器的壁上或防止与该容器的壁相接触的血液的凝结速率增大,以及为了提供一个pH保护性涂层或层的隔离。
[2072] 一个相关的实施例是如在先前段落中所描述的一种容器,其中该复合阻隔涂层或层是由钠钙玻璃、硼硅酸盐玻璃、或在一个基底上的另一种类型的玻璃涂层或层制成。
[2073] 容器概述
[2074] 如在此所描述和/或根据在此描述的一种方法制备的具有pH保护性涂层的一个容器可以用于接收和/或储存和/或递送一种化合物或组合物。该化合物或组合物可以是敏感的,例如空气敏感的、氧气敏感的、对湿度敏感的和/或对机械影响敏感的。该化合物或组合物可以是一种生物活性化合物或组合物,例如一种药物制剂或药剂像胰岛素或包含胰岛素的一种组合物。在另一个方面,它可以是一种生物流体,任选地体液,例如血液或血液成分。在本发明的某些方面,该化合物或组合物可以是有待向有需要的受试者给予的一种产品,例如有待注射的一种产品,像血液(如从一个供体向一个受体输血或将来自一个患者的血液再引入回到该患者中的)或胰岛素。
[2075] 如在此所描述和/或根据在此描述的一种方法制备的具有pH保护性涂层的一个容器可以进一步用于保护在它的内部空间中所包含的一种化合物或组合物不受该容器材料的表面的机械作用和/或化学作用影响。例如,它可以用于防止或减少该化合物或组合物的一种组分的沉淀和/或凝固或血小板活化,例如胰岛素沉淀或血液凝固或血小板活化。
[2076] 该容器可以进一步用于例如通过防止或减少来自该容器周围的环境的一种或多种化合物进入到该容器的内部空间中来保护在它的内部中所包含的一种化合物或组合物不受药物包装或其他容器外面的环境影响。此类环境化合物可以是一种气体或溶液,例如一种含有氧气、空气、和/或水蒸气的大气气体或液体。
[2077] 具有如在此所描述的pH保护性涂层的一个容器还可以被排空并且储存在排空状态下。例如,与不具有pH保护性涂层的一个相对应容器相比,该pH保护性涂层或层允许更好地维持真空。在此实施例的一方面,该具有一个pH保护性涂层的容器是一个血液收集管。该管还可以含有用于防止血液凝固或血小板活化的一种试剂,例如EDTA或肝素。
[2078] 例如通过提供从约1cm至约200cm、任选地从约1cm至约150cm、任选地从约1cm至约120cm、任选地从约1cm至约100cm、任选地从约1cm至约80cm、任选地从约1cm至约60cm、任选地从约1cm至约40cm、任选地从约1cm至约30cm长的管件长度作为容器,并且如下所述将它用一个探针电极加工,可以制成任何上述实施例。特别是对于上述范围内的更长的长度,设想的是在pH保护性涂层或层形成过程中探针与容器之间的相对移动可以是有用的。例如,这可以通过相对于探针移动容器或相对于容器移动探针来完成。
[2079] 在这些实施例中,设想的是该复合阻隔涂层或层可能是比将优选提供在一个真空采血管中需要的高气体阻隔整体性更薄或更不完整的。在这些实施例中,设想的是该pH保护性涂层或层可能是比将优选提供与该阻隔层相接触的一种液体材料储存延长的时间需要的长的保存期更薄或更不完整的。
[2080] 作为任何上述实施例的一个任选的特征,该容器具有一个中心轴线。
[2081] 作为任何上述实施例的一个任选的特征,该容器壁在20℃下至少一次的弯曲是足够柔韧的,跨过从至少基本上直的至在中心轴线处的弯曲半径不大于该容器的外径的100倍的范围而没有破坏该壁。
[2082] 作为任何上述实施例的一个任选的特征,在中心轴线处的弯曲半径是不大于该容器的外径的90倍、或不大于80倍、或不大于70倍、或不大于60倍、或不大于50倍、或不大于40倍、或不大于30倍、或不大于20倍、或不大于10倍、或不大于9倍、或不大于8倍、或不大于7倍、或不大于6倍、或不大于5倍、或不大于4倍、或不大于3倍、或不大于2倍、或不大于该容器的外径。
[2083] 作为任何上述实施例的一个任选的特征,该容器壁可以是由柔韧材料制成的一种接触流体的表面。
[2084] 作为任何上述实施例的一个任选的特征,该容器内腔可以是一个泵的流体流动通道。
[2085] 作为任何上述实施例的一个任选的特征,该容器可以是一种被适配为保持血液处于用于医疗用途的良好条件的血袋。
[2086] 作为任何上述实施例的一个任选的特征,该聚合物材料可以是一种硅酮弹性体或一种热塑性聚氨酯(作为两个实例),或适合于与血液、或与胰岛素相接触的任何材料。
[2087] 在一个任选的实施例中,该容器具有至少2mm、或至少4mm的内径。
[2088] 作为任何上述实施例的一个任选的特征,该容器是一种管。
[2089] 作为任何上述实施例的一个任选的特征,该内腔具有至少两个开放端。
[2090] 容纳有活性血液的、具有由有机硅前体沉积的pH保护性涂层或层的容器[2091] 甚至另一个实施例是一种含有血液的容器。这样一种容器的若干非限制性实例是一个输血袋、其中已收集了一种样品的一个血液样品收集容器、一个心肺机的管件、一个挠性壁的血液收集袋、或用来在手术过程中收集患者的血液并且将该血液再引入到该患者的脉管系统中的管件。如果该容器包括一个用于泵送血液的泵,那么一个特别合适的泵是离心泵蠕动泵。该容器具有一个壁;该壁具有一个限定内腔的内表面或内部表面。该壁的内表面或内部表面具有一个pH保护性层的至少部分的pH保护性涂层或层,该至少部分的pH保护性涂层或层任选地还呈现一个疏水表面。该pH保护性涂层或层可以是薄至单分子厚度或厚至约1000nm。该容器含有对于返回患者的血管系统有活性、布置在与疏水层接触的内腔内的血液。
[2092] 一个实施例是一种包含血液的容器,该容器包括一个壁并且具有限定一个内腔的一个内表面或内部表面。该内表面或内部表面具有任选地还呈现一个疏水表面的一个至少部分的pH保护性涂层或层。该pH保护性涂层或层还可以包含SiOxCy或基本上由SiOxCy组成,其中x和y如在本说明书中所定义。在该内表面或内部表面上,该疏水涂层或层的厚度在从单分子厚度至约1000nm厚的范围内。该容器包含布置在内腔之内与疏水涂层或层相接触的能够返回到患者血管系统的血液。
[2093] 由有机硅前体沉积的pH保护性涂层或层减少在该容器中的血液的凝固或血小板活化
[2094] 另一个实施例是具有一个壁的一个容器。该壁具有限定一个内腔的一个内表面或内部表面并具有呈现一个疏水表面的一个至少部分的pH保护性涂层或层,其中任选地x和y是如之前所定义的。在该内表面或内部表面上,该pH保护性涂层或层的厚度是在从单分子厚度至约1000nm厚。与相同类型的未用疏水层涂布的壁相比,该pH保护性涂层或层有效减少暴露于内表面或内部表面的血液的凝固或血小板活化。
[2095] 设想的是与血液与一个未改性的聚合物表面或SiOx表面相接触时的特性相比,结合一个疏水层将减少血液的粘附或形成凝块的趋势。设想这个特性减少或潜在地消除对用肝素处理血液的需要,如通过减少经受要求血液从患者中去除并且然后返回到该患者的一种类型的手术的患者中的肝素的必要血液浓度,如当在心脏手术过程中使用一个心肺机时。设想的是,这将通过减少由使用肝素所引起的出血并发症来减少涉及血液穿过这样一个药物包装或其他容器的手术并发症。
[2096] 另一个实施例是一种容器,该容器包括一个壁并且具有限定一个内腔的一个内表面或内部表面。该内表面或内部表面具有呈现一个疏水表面的一个至少部分的pH保护性涂层或层,该pH保护性涂层或层的厚度是在该内表面或内部表面上从单分子厚度至约1000nm厚,该pH保护性涂层或层有效减少暴露于该内表面或内部表面的血液的凝结或血小板活化。
[2097] 含有活性血液、具有第III或第IV族元素的pH保护性涂层或层的容器
[2098] 另一个实施例是一种包含血液的容器,该容器具有一个壁,该壁具有限定一个内腔的一个内表面或内部表面。该内表面或内部表面具有至少部分的组合物的pH保护性涂层或层,该组合物包括一种或多种第III族元素、一种或多种第IV族元素、或这些中的两种或多种的组合。在该内表面或内部表面上,该pH保护性涂层或层的厚度是在单分子厚度与约1000nm厚(含)之间。该容器包含布置在内腔之内与pH保护性涂层或层相接触的能够返回到患者血管系统的血液。
[2099] 第III族或第IV族元素的pH保护性涂层或层减少了该容器中血液的凝固或血小板活化
[2100] 任选地,在以上段落中所述的容器中,该第III族或第IV族元素的pH保护性涂层或层有效减少暴露于该容器壁的内表面或内部表面的血液的凝固或血小板活化。
[2101] 药物递送容器
[2102] 如在此所述,一个具有pH保护性涂层或层的容器可以用于阻止或减少包含在该容器中的化合物或组合物逃逸进入围绕该容器的环境。
[2103] 还设想如在此所述的该pH保护性涂层或层和容器的其他用途,它们从说明书和权利要求的任何部分是清楚的。
[2104] 用于所有实施例的通常的条件
[2105] 在在此所考虑的任何实施方案中,能够使用许多通常条件(例如以任何组合的任何以下各项)。可替代地,可以使用在本说明书或权利要求书中的别处所描述的任何不同的条件。
[2106] I.任何实施例的涂层接收器
[2107] 任何实施例的容器
[2108] 该容器可以是采样管,例如血液收集管、或注射器、或注射器零件,例如筒或活塞或柱塞;小瓶;导管;或小杯。该基底可以是一种闭合端的管,例如一种医用采样管。该基底可以是具有一个内腔的容器的内壁,该内腔具有从0.5至50mL、任选地从1至10mL、任选地从0.5至5mL、任选地从1至3mL的空体积。该基底表面可以是具有至少一个开口以及一个内表面或内部表面的容器的内表面或内部表面的部分或全部,并且其中该气态反应物(在任何实施例中也称为前体进料)填充该容器的内部内腔并且等离子体可以在该容器的内部内腔的部分或全部中产生。
[2109] 注射器以及零件
[2110] 该基底可以是一个注射器筒体。该注射器筒体可以具有一个柱塞滑动表面并且该pH保护性涂层或层可以被置于该柱塞滑动表面的至少一部分上。该pH保护性涂层或层可以是一个润滑性和/或pH保护性涂层。该润滑性和/或pH保护性涂层或层可以是在阻隔内表面或内部表面上。该润滑性和/或pH保护性涂层或层可以是在柱塞上。在一个特定的方面,该基底是一种固定针注射器或一种固定针注射器的一部分。
[2111] 用于接收塞子的容器
[2112] 该基底可以是在容器的开口中的一个塞子接收表面。该基底可以是被适配为接收塞子的容器的开口的一种总体上圆锥形的或圆柱形的内表面或内部表面。
[2113] 塞子
[2114] 该基底可以是一个塞子的滑动表面。这些基底可以通过提供位于在一个单个的基本上抽空的容器中的多个塞子来涂覆。该化学气相沉积可以是等离子体增强的化学气相沉积并且该塞子可以与该等离子体相接触。该化学气相沉积可以是等离子体增强的化学气相沉积。该等离子体可以在该塞子的上游形成,从而产生了等离子体产物,并且该等离子体产物可以与该塞子相接触。
[2115] 一个封闭件可以定义一个用pH保护性涂层或层涂布的基底,任选地一个用润滑性和/或pH保护性涂层涂布的塞子。该基底可以是就位于一个容器中的封闭件,该容器定义了一个内腔并且该封闭件朝向该内腔的一个表面可以用该pH保护性涂层或层涂布。
[2116] 该pH保护性涂层或层可以有效减少该塞子的金属离子成分传输到该容器的内腔中。
[2117] 任何实施例的基底
[2118] 该基底可以是一个容器壁。与一个封闭件的接触壁的表面相接触的该容器壁的一部分可以涂布有该pH保护性涂层或层。该pH保护性涂层或层可以是具有第一和第二层的材料的复合材料。该第一涂层或层可以与弹性体塞子接界。该pH保护性涂层或层的第一层可以有效减少该塞子的一种或多种成分传输到该容器的内腔中。该第二pH保护性涂层或层可以与该容器的内壁接界。当该塞子就位在该容器上时,该第二层可以有效减少该塞子与该容器的内壁之间的摩擦。
[2119] 可替代地,任何实施例的第一和第二层可以定义为包含碳和氢的梯度特性的一种pH保护性涂层或层,其中在第一涂层或层(施加到基底上)中的碳和氢的比例小于第二涂层或层(暴露于该容器的内容物)中的比例。
[2120] 任何实施例的pH保护性涂层或层可以通过等离子体增强的化学气相沉积施用。
[2121] 任何实施例的基底可以包括玻璃、可替代地一种聚合物、可替代地聚碳酸酯聚合物、可替代地烯烃聚合物、可替代地环烯烃共聚物、可替代地聚丙烯聚合物、可替代地聚酯聚合物、可替代地聚对苯二甲酸乙二酯聚合物、可替代地聚萘二甲酸乙二醇酯聚合物、可替代地上述材料中的任何两种或更多种的组合、复合物或共混物。
[2122] II.任何实施例的气态反应物或工艺气体限定
[2123] 任何实施例的沉积条件
[2124] 如果使用的话,用于PECVD的等离子体可以在减压下产生并且该减压可以是小于300毫托、任选地小于200毫托、甚至任选地小于l00毫托。pH保护性涂层或层的物理和化学特性可以通过设定在该气态反应物中O2与有机硅前体的比率、和/或通过设定用于产生等离子体的电功率来设定。
[2125] 任何实施方式的气体的相对比例
[2126] 工艺气体可以包含这种气体比率用于制备一个润滑性和/或pH保护性涂层或层:
[2127] ●从0.5至10标准体积的该前体;
[2128] ●从1至100标准体积的一种载气,
[2129] ●从0.1至10标准体积的一种氧化剂。
[2130] 可替代地这种比率为:
[2131] ●从1至6标准体积的该前体;
[2132] ●从1至80标准体积的一种载气,
[2133] ●从0.1至2标准体积的一种氧化剂。
[2134] 可替代地这种比率为:
[2135] ●从2至4标准体积的该前体;
[2136] ●从1至100标准体积的一种载气,
[2137] ●从0.1至2标准体积的一种氧化剂。
[2138] 可替代地这种比率为:
[2139] ●从1至6标准体积的该前体;
[2140] ●从3至70标准体积的一种载气,
[2141] ●从0.1至2标准体积的一种氧化剂。
[2142] 可替代地这种比率为:
[2143] ●从2至4标准体积的该前体;
[2144] ●从3至70标准体积的一种载气,
[2145] ●从0.1至2标准体积的一种氧化剂。
[2146] 可替代地这种比率为:
[2147] ●从1至6标准体积的该前体;
[2148] ●从1至100标准体积的一种载气,
[2149] ●从0.2至1.5标准体积的一种氧化剂。
[2150] 可替代地这种比率为:
[2151] ●从2至4标准体积的该前体;
[2152] ●从1至100标准体积的一种载气,
[2153] ●从0.2至1.5标准体积的一种氧化剂。
[2154] 可替代地这种比率为:
[2155] ●从1至6标准体积的该前体;
[2156] ●从3至70标准体积的一种载气,
[2157] ●从0.2至1.5标准体积的一种氧化剂。
[2158] 可替代地这种比率为:
[2159] ●从2至4标准体积的该前体;
[2160] ●从3至70标准体积的一种载气,
[2161] ●从0.2至1.5标准体积的一种氧化剂。
[2162] 可替代地这种比率为:
[2163] ●从1至6标准体积的该前体;
[2164] ●从1至100标准体积的一种载气,
[2165] ●从0.2至1标准体积的一种氧化剂。
[2166] 可替代地这种比率为:
[2167] ●从2至4标准体积的该前体;
[2168] ●从1至100标准体积的一种载气,
[2169] ●从0.2至1标准体积的一种氧化剂。
[2170] 可替代地这种比率为:
[2171] ●从1至6标准体积的该前体;
[2172] ●从3至70标准体积的一种载气,
[2173] ●从0.2至1标准体积的一种氧化剂。
[2174] 可替代地这种比率为:
[2175] ●2至4标准体积的该前体;
[2176] ●从3至70标准体积的一种载气,
[2177] ●从0.2至1标准体积的一种氧化剂。
[2178] 可替代地这种比率为:
[2179] ●从1至6标准体积的该前体;
[2180] ●从5至100标准体积的一种载气,
[2181] ●从0.1至2标准体积的一种氧化剂。
[2182] 可替代地这种比率为:
[2183] ●从2至4标准体积的该前体;
[2184] ●从5至100标准体积的一种载气,
[2185] ●从0.1至2标准体积的一种氧化剂。
[2186] 可替代地这种比率为:
[2187] ●从1至6标准体积的该前体;
[2188] ●从10至70标准体积的一种载气,
[2189] ●从0.1至2标准体积的一种氧化剂。
[2190] 可替代地这种比率为:
[2191] ●从2至4标准体积的该前体;
[2192] ●从10至70标准体积的一种载气,
[2193] ●从0.1至2标准体积的一种氧化剂。
[2194] 可替代地这种比率为:
[2195] ●从1至6标准体积的该前体;
[2196] ●从5至100标准体积的一种载气,
[2197] ●从0.5至1.5标准体积的一种氧化剂。
[2198] 可替代地这种比率为:
[2199] ●从2至4标准体积的该前体;
[2200] ●从5至100标准体积的一种载气,
[2201] ●从0.5至1.5标准体积的一种氧化剂。
[2202] 可替代地这种比率为:
[2203] ●从1至6标准体积的该前体;
[2204] ●从10至70标准体积的一种载气,
[2205] ●从0.5至1.5标准体积的一种氧化剂。
[2206] 可替代地这种比率为:
[2207] ●从2至4标准体积的该前体;
[2208] ●从10至70标准体积的一种载气,
[2209] ●从0.5至1.5标准体积的一种氧化剂。
[2210] 可替代地这种比率为:
[2211] ●从1至6标准体积的该前体;
[2212] ●从5至100标准体积的一种载气,
[2213] ●从0.8至1.2标准体积的一种氧化剂。
[2214] 可替代地这种比率为:
[2215] ●从2至4标准体积的该前体;
[2216] ●从5至100标准体积的一种载气,
[2217] ●从0.8至1.2标准体积的一种氧化剂。
[2218] 可替代地这种比率为:
[2219] ●从1至6标准体积的该前体;
[2220] ●从10至70标准体积的一种载气,
[2221] ●从0.8至1.2标准体积的一种氧化剂。
[2222] 可替代地这种比率为:
[2223] ●2至4标准体积的该前体;
[2224] ●从10至70标准体积的一种载气,
[2225] ●从0.8至1.2标准体积的一种氧化剂。
[2226] 任何实施例的前体
[2227] 在本说明书中的别处已经描述了该有机硅前体。
[2228] 在某些方面,特别是当形成一个润滑性和/或pH保护性涂层或层时,该有机硅化合物包含八甲基环四硅氧烷(OMCTS)。用于所述某些方面的任何实施例的有机硅化合物可以主要由八甲基环四硅氧烷(OMCTS)组成。在某些方面,特别是当形成一个阻隔涂层或层时,该有机硅化合物可以是或包含六甲基二硅氧烷。
[2229] 该反应气体还可以包括一种烃。该烃可以包括甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、乙炔、或这些的两种或更多种的组合。
[2230] 该有机硅前体可以在等于或小于10sccm、任选地等于或小于6sccm、任选地等于或小于2.5sccm、任选地等于或小于1.5sccm、任选地等于或小于1.25sccm的速率下递送。更大的药物包装或其他容器或条件或规模上的其他变化可能要求更多或更少的前体。该前体可以在小于1托的绝对压力下提供。
[2231] 任何实施例的载体气体
[2232] 该载体气体可以包含以下项或由以下各项组成:一种惰性气体,例如氩气、氦气、氙气、氖气、在沉积条件下对工艺气体的其他组分是惰性的另一种气体、或这些的两种或更多种的任何组合。
[2233] 任何实施例的氧化气体
[2234] 该氧化气体可以包含以下各项或由以下各项组成:氧气(O2和/或O3(通常称为臭氧))、氧化亚氮、或在所采用的条件下在PECVD期间氧化该前体的任何其他气体。该氧化气体包含大约1标准体积的氧气。该气态反应物或工艺气体可以是至少基本上不含有氮气的。
[2235] III.任何实施例的等离子体
[2236] 任何PECVD实施例的等离子体可以在该基底的附近形成。在某些情况下,尤其是当制备一种复合阻隔涂层或层时,该等离子体可以是一种非空心阴极等离子体。在其他某些情况下,尤其是当制备一种润滑性涂层或层时,非空心阴极等离子体是不希望的。该等离子体可以在减压下从气态反应物形成。可以提供足够的等离子体发生功率输入以诱导在该基底上形成pH保护性涂层或层。
[2237] IV.任何实施例的RF功率
[2238] 该前体可以与一种等离子体相接触,该等离子体是通过用以下频率的电极激励该前体的附近制造的,这些频率是10kHz至2.45GHz、可替代地从约13至约14MHz。
[2239] 该前体可以与一种等离子体相接触,该等离子体是通过用以射频频率功能的电极激励该前体的附近制造的,这些频率任选地是从10kHz至小于300MHz、任选地从1至50MHz、甚至任选地从10至15MHz、任选地在13.56MHz。
[2240] 该前体可以与通过用在以下电功率下供能的电极激励该前体附近而制得的等离子体相接触,这些电功率是:从0.1至25W、任选地从1至22W、任选地从1至10W、甚至任选地从1至5W、任选地从2至4W(例如3W)、任选地从3至17W、甚至任选地从5至14W(例如6或7.5W)、任选地从7至11W(例如8W)、从0.1至500W、任选地从0.1至400W、任选地从0.1至300W、任选地从
1至250W、任选地从1至200W、甚至任选地从10至150W、任选地从20至150W(例如40W)、任选地从40至150W、甚至任选地从60至150W。
[2241] 该前体可以与通过用在以下电功率密度下供能的电极激励该前体附近而制得的等离子体相接触,该电功率密度为小于10W/ml等离子体积,可替代地从6W/ml至0.1W/ml等离子体积、可替代地从5W/ml至0.1W/ml等离子体积、可替代地从4W/ml至0.1W/ml等离子体积、可替代地从2W/ml至0.2W/ml等离子体积、可替代地从10W/ml至50W/ml、任选地从20W/ml至40W/ml。
[2242] 该等离子体可以通过用电磁能、可替代地微波能来激发该反应混合物形成。
[2243] V.任何实施例的其他工艺选项
[2244] 将一个pH保护性涂层或层施加到该基底上的施加步骤可以通过蒸发前体并且将它提供到该基底的附近来进行。
[2245] 采用的化学气相沉积可以是PECVD并且沉积时间可以是从1至30秒,可替代地从2至10秒,可替代地从3至9秒。任选地限制沉积时间的目的可以是避免基底过热以增大生产速率、并且减少工艺气体及其成分的使用。任选地延长沉积时间的目的可以是对于特定的沉积条件提供更厚的pH保护性涂层或层。
[2246] VI.任何实施例的pH保护性涂层或层的特性
[2247] 任何实施例的疏水特性
[2248] 一个实施例可以在有效地在基底上形成一个疏水pH保护性涂层或层的条件下进行。任选地,该pH保护性涂层或层的疏水特征可以通过设置该气态反应物中O2与有机硅前体的比率,和/或通过设置用于产生等离子体所使用的电功率来设置。任选地,该pH保护性涂层或层可以具有比未涂布的表面更低的润湿张力,任选地该润湿张力是从20至72达因/cm、任选地从30至60达因/cm、任选地从30至40达因/cm、任选地34达因/cm。任选地,该pH保护性涂层或层是比未涂布的表面更疏水的。
[2249] 任何实施例的厚度
[2250] 任选地,该pH保护性涂层或层可以具有通过透射电子显微镜(TEM)确定的在本披露中说明的任何量的厚度。
[2251] 任何实施例的组成
[2252] 任选地,该润滑性和/或pH保护性涂层或层可以由SiwOxCyHz(或其等效物SiOxCy)或SiwNxCyHz(或其等效物SiNxCy)组成,各自如之前所定义的。Si:O:C的原子比可以通过XPS(X射线光电子能谱法)测定。考虑到H原子,该pH保护性涂层或层由此在一个方面可具有式SiwOxCyHz,或其等效物SiOxCy,例如其中w是1,x是从约0.5至约2.4,y是从约0.6至约3,并且z是从约2至约9。
[2253] 典型地,表示为式SiwOxCy,Si、O、和C的原子比是如下若干选项:
[2254] Si 100:O 50-150:C 90-200(即w=1,x=0.5至1.5,y=0.9至2);
[2255] Si 100:O 70-130:C 90-200(即w=1,x=0.7至1.3,y=0.9至2)
[2256] Si 100:O 80-120:C 90-150(即w=1,x=0.8至1.2,y=0.9至1.5)
[2257] Si 100:O 90-120:C 90-140(即w=1,x=0.9至1.2,y=0.9至1.4),或[2258] Si 100:O 92-107:C 116-133(即w=1,x=0.92至1.07,y=1.16至1.33)。
[2259] 可替代地,如通过X射线光电子能谱(XPS)所确定的,该pH保护性涂层或层可以具有碳、氧、以及硅标准化为100%,小于50%的碳并且大于25%的硅的原子浓度。可替代地,这些原子浓度是从25%至45%的碳、25%至65%的硅、以及10%至35%的氧。可替代地,这些原子浓度是从30%至40%的碳、32%至52%的硅、以及20%至27%的氧。可替代地,这些原子浓度是从33%至37%的碳、37%至47%的硅、以及22%至26%的氧。
[2260] 任选地,如通过X射线光电子能谱(XPS)所确定的标准化为100%的碳、氧和硅的该pH保护性层中碳的原子浓度可以大于有机硅前体的原子式中的碳的原子浓度。例如,考虑了多个实施例,其中碳的原子浓度增加了从1原子百分比到80原子百分比、可替代地从10原子百分比至70原子百分比、可替代地从20原子百分比至60原子百分比、可替代地从30原子百分比至50原子百分比、可替代地从35原子百分比至45原子百分比、可替代地从37原子百分比至41原子百分比。
[2261] 任选地,与有机硅前体相比该pH保护性涂层或层中的碳与氧的原子比可以增大,和/或与有机硅前体相比氧与硅的原子比可以减小。
[2262] 任选地,如通过X射线光电子能谱(XPS)所确定的,该pH保护性涂层或层可以具有碳、氧、以及硅标准化为100%的硅原子浓度,该浓度小于进料气体的原子式中硅的原子浓度。例如,考虑了多个实施例,其中硅的原子浓度降低了从1原子百分比到80原子百分比、可替代地从10原子百分比至70原子百分比、可替代地从20原子百分比至60原子百分比、可替代地从30原子百分比至55原子百分比、可替代地从40原子百分比至50原子百分比、可替代地从42原子百分比至46原子百分比。
[2263] 作为另一种选项,考虑了一种pH保护性涂层或层,该pH保护性涂层或层可以被表征为一个总式,其中与有机硅前体的总式相比,原子比C:O可以是增加的和/或原子比Si:O可以是降低的。
[2264] 任何实施例的其他pH保护性涂层或层的特性
[2265] 如通过X射线反射率(XRR)所确定的,该pH保护性涂层或层可以具有在1.25与3 3 3
1.65g/cm之间、可替代地在1.35与1.55g/cm之间、可替代地在1.4与1.5g/cm之间、可替代地在1.44与1.48g/cm3之间的密度。任选地,该有机硅化合物可以是八甲基环四硅氧烷并且该pH保护性涂层或层可以具有可以高于在相同的PECVD反应条件下由HMDSO作为有机硅化合物制成的pH保护性涂层或层的密度。
[2266] 与未涂布的表面和/或与使用HMDSO作为前体的阻隔层涂布的表面相比较,该pH保护性涂层或层任选地可以防止或减少与该pH保护性涂层或层相接触的一种化合物或组合物的组分的沉淀,具体地可以防止或减少胰岛素沉淀或血液凝固。
[2267] 该基底可以是一种药物包装或其他容器,用于保护包含在或接收在具有pH保护性涂层的容器中的化合物或组合物免受该未涂布的基底的表面的机械和/或化学作用。
[2268] 该基底可以是一种药物包装或其他容器,用于防止或减少与该容器的内表面或内部表面相接触的组合物的化合物或组分的沉淀和/或凝固。该化合物或组合物可以是一种生物活性化合物或组合物,例如一种药剂,例如该化合物或组合物可以包括胰岛素,其中胰岛素沉淀可以被减少或防止。可替代地,该化合物或组合物可以是一种生物流体,例如一种体液,例如血液或其中血液凝固可以被减少或防止的一种血液成分。
[2269] 该pH保护性涂层或层任选地可以具有从约5至约9、任选地从约6至约8、任选地从约6.4至约7.8的RMS表面粗糙度值(通过AFM测量)。通过AFM测量的该pH保护性涂层或层的Ra表面粗糙度值可以是从约4至约6、任选地从约4.6至约5.8。通过AFM测量的该pH保护性涂层或层的Rmax表面粗糙度值可以是从约70至约160、任选地从约84至约142、任选地从约90至约130。
[2270] VII.对任何实施方案任选地由容器加上内容物构成的产品
[2271] 在任何实施例中,该基底可以是具有一个限定了内腔的内表面或内部表面以及一个外部表面的一种容器,该pH保护性涂层或层可以在该药物包装或其他容器的内表面或内部表面上,并且该容器可以在其内腔中包含一种化合物或组合物,例如柠檬酸酯或含有柠檬酸酯的组合物,或者例如胰岛素或含有胰岛素的组合物。尤其考虑了包含可注射的或其他液体药物像胰岛素的一种预充式注射器。
[2272] 实例
[2273] 以下实例已经部分地披露于EP 2 251 455中。为避免不必要的重复,在此不重复EP 2 251 455 A2中的所有实例,但在此明确对其进行提及。
[2274] 用于形成和涂布注射器筒体的基本方案
[2275] 在随后工作实例中测试的药物包装或其他容器根据以下示例性方案来形成和涂布,除了如在单独实例中另外指明的以外。在以下基本方案中给出的具体参数值(例如电功率和气态反应物或工艺气体流量)是典型的值。如果参数值相较于这些典型的值发生变化,这将会在随后工作实例中指明。这同样适用于气态反应物或工艺气体的类型和组成。
[2276] 在一些情况下,以下方案中提到的参考字符和附图和额外的细节可以在美国专利号7,985,188中找到。
[2277] 使用SiOx涂布注射器筒体内部的方案
[2278] 一般在美国专利号7,985,188中所找到的设备和方案可用于使用一个SiOx复合阻隔涂层或层来涂布注射器筒体内部,如下改变。对于阻隔涂层提供了5ml的小瓶。进料气体是1.56sccm的HMDSO(六甲基二硅氧烷)和20sccm的O2的一种混合物,没有载气。RF功率特征曲线(profile)如下。初始功率水平是20W,而最终功率水平是140W。功率水平经两秒的时间从20W线性增加至140w。功率水平然后保持在140W持续13秒,该涂布序列的剩余部分。所得到的SiOx复合阻隔涂层或层是最小40nm且最大65nm厚。高分辨X射线光电子能谱(XPS)典型地示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间存在一个界面(典型地不超过3nm厚),该界面具有占O3-Si-C共价键加SiO4键的比例至少2摩尔%的O3-Si-C共价键。高分辨X射线光电子能谱(XPS)还示出了在该复合阻隔涂层或层与该基底之间的界面,该界面具有与SiO4键的键能相比至少0.2eV的Si 2p峰加宽。
[2279] 用于使用OMCTS pH保护性涂层来涂布注射器筒体内部的方案
[2280] 如先前所鉴定的已经内部涂布有一个SiOx复合阻隔涂层或层的注射器筒体一般根据美国专利号7,985,188用于施加润滑性涂层或层的方案(除了如在工作实例中所指出的在某些情况下利用修改的条件以外)被进一步用先前所鉴定的一个pH保护性涂层内部涂布。在此给出的条件是针对一个COC注射器筒体,并且当适当时可以被修改用于其他材料制成的注射器筒体。如一般在图3和4中示出的设备可以用来通过在一个注射器筒体底部处对接密封来固持该注射器筒体。附加地提供了一个盖来密封注射器筒体的端部(在图3中展示)。
[2281] 将该注射器筒体小心地移到延伸的探针或对电极108上的密封位置中并且推动抵靠一个等离子体屏板上。该等离子体屏板被紧贴配合在探针或对电极108周围从而确保良好的电接触。使探针或对电极108接地到RF匹配网络的外壳上。
[2282] 将气体递送端口110连接到一个手动球阀或用于通气的类似设备,连接到真空泵送管线上的一个热电偶压力计和一个旁路阀上。另外,将气体系统连接到气体递送端口110上,以允许气态反应物或工艺气体八甲基环四硅氧烷(OMCTS)(或针对一个具体实例报道的特定气态反应物或工艺气体)流过气体递送端口110(在工艺压力下)进入注射器筒体的内部。
[2283] 该气体系统包括一个商业上可获得的加热的质量流气化系统,该系统将OMCTS加热至约100℃。该加热的质量流气化系统被连接到液体八甲基环四硅氧烷(Alfa 零件号A12540,98%)上。OMCTS流速被设定为针对一个具体实例报道的特定有机硅前体流量。为了确保经过这点的气化的OMCTS流不发生冷凝,在气体流没有流进COC注射器筒体的内部用于加工时将气体流转向至泵送管线。
[2284] 一旦安装好该注射器筒体,向容器固持器50和该COC注射器筒体的内部开放真空泵阀。一个真空泵和鼓风机构成真空泵系统。该泵送系统允许该COC注射器筒体的内部的压力被减小至小于100毫托,同时气态反应物或工艺气体以指定的速率流动。
[2285] 一旦达到基础真空水平,将容器固持器50组件移动到电极160组件中。通过调节从泵送管线至气体递送端口110的三通阀来使气体流(OMCTS蒸气)流进气体递送端口110。如通过安装在该泵送管上的在控制真空的阀附近的一个电容压力计(MKS)所测量的,该COC注射器筒体内部的压力是约140mTorr。除了该COC注射器筒体压力之外,还使用连接到气体系统上的热电偶真空计测量在气体递送端口110和气体系统内的压力。这个压力是典型地小于6托。
[2286] 一旦该气体流至该COC注射器筒体内部,RF电源被打开至它的固定功率水平。在一个特定实例中指明的一个固定的功率水平下使用一个600瓦特的RF电源供应器(在13.56MHz下)。该RF电源供应器被连接到一个自动匹配上,该自动匹配使(有待在容器中产生的)等离子体的复合阻抗与该RF电源供应器的输出阻抗匹配。正向功率是如所述的并且反射功率是0瓦特以使得所述功率被递送到容器的内部。通过一个实验室计时器来控制该RF电源供应器并且供电时间设定为10秒(或在给定实例中所述的一个不同时间)。
[2287] 当启动RF电源时,在该容器的内部里面形成了均匀的等离子体。该等离子体维持整个pH保护性涂层或层时间,直至该RF电源被计时器终止。等离子体在该容器的内部上产生了一个pH保护性涂层或层。
[2288] 在pH保护性涂层之后,将气体流转移回真空管线中并且将真空阀关闭。然后打开通气阀,使COC注射器筒体的内部回至大气压力(大约760托)。然后将处理过的容器小心地从容器固持器50组件上移除(在使容器固持器50组件移到电极160组件外之后)。
[2289] 使用了一种类似的方案(除了使用总体上与图1的设备相似的设备)来将一个pH保护性涂层或层施加到小瓶上。
[2290] 用于总硅测量的方案
[2291] 这个方案用来确定存在于整个容器壁上的硅涂层的总量。制备0.1N氢氧化钾(KOH)水溶液的一种供料,小心避免溶液或成分与玻璃之间的接触。所使用的水是纯化的水,18M′Ω品质。使用一个珀金埃尔默(Perkin Elmer)Optima型号7300DV ICP-OES仪器进行该测量,除了另外指明的以外。
[2292] 待测试的每种装置(小瓶、注射器、管或类似装置)和它的帽和夹压件(就小瓶而言)或其他封闭件在空的情况下称重至0.001g,然后用KOH溶液完全填充(不具有顶部空间)、加帽、夹压并且再称重至0.001g。在消化步骤中,将每个小瓶放在40℃的声处理水浴中,最少持续8至10小时。进行该消化步骤以从该容器定量去除硅涂层到该KOH溶液中。在这个消化步骤之后,将这些小瓶从超声处理水浴中取出并且允许冷却至室温。将这些小瓶的内容物转移到15ml ICP管中。根据ICP/OES的操作程序通过ICP/OES对每种溶液运行总Si浓度。
[2293] 总Si浓度被报道为在KOH溶液中的Si十亿分率。这个浓度代表在使用消化步骤去除硅涂层之前在容器壁上的硅涂层的总量。
[2294] 还可以确定少于容器上的所有硅层的总Si浓度,如当施加一个SiOx阻隔层,然后施加一个SiOxCy第二层(例如,一个润滑性层或一个pH保护性涂层或层),并且希望知道仅该SiOxCy层的总硅浓度时。通过制备两组容器来进行此确定,其中一组仅施加该SiOx层而另一组施加相同的SiOx层,接着施加该SiOxCy层或相关的其他层。以与上述相同的方式确定每个组的容器的总Si浓度。这两个Si浓度之间的差值是该SiOxCy第二层的总Si浓度。
[2295] 用于测量容器中的溶解的硅的方案
[2296] 在一些工作实例中,确定一种测试溶液导致的从容器壁溶解的硅的量(以十亿分率(ppb)计),例如以评价该测试溶液的溶解速率。通过以下方式确定溶解硅:在测试条件下将该测试溶液储存在提供有SiOx和/或SiOxCy涂层或层的一个容器中,然后从该容器取出该溶液的一个样品并且测试该样品的Si浓度。以与用于总硅测量的方案相同的方式进行此测试,除了该总硅测量的方案的消化步骤被此方案中所描述的将测试溶液储存在容器中所替代。该总Si浓度被报道为在该测试溶液中的Si的十亿分率。
[2297] 用于确定平均溶解速率的方案
[2298] 如下确定在工作实例中报道的平均溶解速率。类似于用于总硅测量的方案中的用KOH溶液填充小瓶的方式,用所希望的测试溶液填充具有一个已知的总硅测量值的一系列测试容器。(该测试溶液可以是如在本工作实例中采用的一种生理学上失活的测试溶液或旨在被储存在容器中以形成一个药物包装的一种生理活性药物制剂)。该测试溶液储存在各自的容器中持续若干不同的时间量,然后分析每个储存时间的测试溶液中的Si浓度(十亿分率)。然后绘制各自的储存时间和Si浓度的曲线图。研究这些曲线图以找到具有最陡斜率的一系列大致上线性的点。
[2299] 溶解量(ppb Si)与天数的曲线图的斜率随时间减小。据信,溶解速率不是校平的,因为Si层已被测试溶液完全消化。
[2300] 对于表2中的PC194测试数据,通过使用一种最小二乘法线性回归程序以找到相对应于每个实验曲线图的前五个数据点的一个线性曲线图来制作溶解与时间数据的线性曲线图。然后确定每个线性曲线图的斜率,并且报道为代表适用于该测试的平均溶解速率,该溶解速率以每单位时间溶解在测试溶液中的Si十亿分率度量。
[2301] 用于确定计算保存期的方案
[2302] 以下工作实例中报道的计算保存期是通过外推分别如在用于总硅测量的方案和用于确定平均溶解速率的方案中所述确定的总硅测量值和平均溶解速率来确定的。做出以下假设:在指定储存条件下,该SiOxCy pH保护性涂层将以平均溶解速率去除直到该涂层完全去除为止。因此,容器的总硅测量值除以溶解速率给出测试溶液完全溶解该SiOxCy涂层所要求的时间段。这个时间段被报道为计算保存期。与商业保存期计算不同,这没有计算安全性因素。反而,计算保存期是计算的失效时间
[2303] 应该理解的是,因为ppb Si与小时的曲线图的斜率随时间减小,所以从相对短的测量时间外推出相对长的计算保存期被认为是倾向于低估实际可获得的计算保存期的一种“最差情况”的测试。
[2304] 实例1-4
[2305] 如下产生注射器样品。根据用于形成COC注射器筒体的方案生产一个COC8007延伸型筒体注射器。根据用于使用SiOx来涂布COC注射器筒体内部的方案将一个SiOx阻隔涂层或层施加到一些注射器上。根据如下修改的用于使用OMCTS润滑性涂层来涂布COC注射器筒体内部的方案,将一个润滑性和/或pH保护性涂层或层施加到这些SiOx涂布的注射器上。OMCTS由于其低挥发性而由一个气化器供应。使用氩气载气。工艺条件设定如下:
[2306] ·OMCTS-3sccm
[2307] ·氩气-65sccm
[2308] ·功率-6瓦特
[2309] ·时间-10秒
[2310] 然后使用一个创世纪(Genesis)包装柱塞力测试器(由宾夕法尼亚州莱恩维尔(Lionville,PA),创世纪机械公司(Genesis Machinery)制造的型号SFT-01注射器力测试器)根据用于润滑性测试的方案测试若干注射器的润滑性。相对于未涂布的样品记下启动力和维持力(以牛顿计)两者,并且在表4中报告基于类似实验的预期数据。
[2311] 包括涂布有硅油的注射器作为参照物,因为这是目前工业上的标准物。
[2312] 与提供有一个复合阻隔涂层或层但没有润滑性涂层或层的类似容器相比,根据这些工作实例产生的润滑性涂层还用作pH保护性涂层或层以便增加容器的保存期。
[2313] 实例5-8
[2314] 如下产生注射器样品。根据用于形成COC注射器筒体的方案生产一个COC8007延伸型筒体注射器。根据用于使用SiOx来涂布COC注射器筒体内部的方案将一个SiOx pH保护性涂层或层施加到注射器筒体上。根据如下修改的用于使用OMCTS来涂布COC注射器筒体内部的方案,将一个润滑性和/或pH保护性涂层或层施加到这些SiOx涂布的注射器上。在表6中指出的地方使用氩气载气和氧气。工艺条件设定如下,或如在表6中所指明:
[2315] ·OMCTS-3sccm(当使用时)
[2316] ·氩气-7.8sccm(当使用时)
[2317] ·氧气0.38sccm(当使用时)
[2318] ·功率-3瓦特
[2319] ·供电时间-10秒
[2320] 在这些条件下制备了实例5和6的注射器。然后根据用于润滑性测试的方案使用一个创世纪(Genesis)包装柱塞力测试器测试在这些条件下制备的不具有一个润滑性和/或pH保护性涂层或层的实例7的注射器,和实例8的注射器(涂布有硅油的一个商业注射器)的润滑性和/或pH保护性涂层。相对于未涂布的样品记下启动力和维持力(以牛顿计)两者,并且在表6中报告基于类似实验的预期数据。包括涂布有硅油的注射器作为参照物,因为这是目前工业上的标准物。
[2321] 在表6中预测的润滑性结果(启动力和维持力),说明同样地在这些测试条件下,与缺乏任何润滑性和/或pH保护性涂层或层的注射器G相比,预期注射器E和F上的润滑性和/或pH保护性涂层或层显著改进了它们的润滑性。与实例8的注射器(工业中包含标准的润滑性涂层或层)相比,实例5和6的注射器上的润滑性和/或pH保护性涂层或层也预期显著改进了它们的润滑性。
[2322] 还使用如在本实例中所示而修改和补充的用于测量容器中的溶解硅的方案对实例5-7的注射器进行测试以确定总的可提取的硅水平(代表基于有机硅的PECVD pH保护性涂层或层的提取)。
[2323] 使用盐水消化来提取硅。每个注射器柱塞的顶端用PTFE胶带覆盖以防止从弹性体顶端材料中提取出材料,然后将其插入注射器筒体底座中。经由插入穿过该注射器的鲁尔尖头的一个皮下注射针将该注射器筒体填充两毫升的0.9%盐水溶液。这是用于可提取物的适当测试,因为许多预充式注射器是用来容纳并且递送盐水溶液。将鲁尔尖头用具有适当直径的一块PTFE联珠(beading)阻塞。将注射器以鲁尔尖头向上设定在一个PTFE测试台中并且放在50℃的烘箱中持续72小时。
[2324] 然后,使用一个静态模式或一个动态模式来使盐水溶液从注射器筒体中去除。根据表6中指出的静态模式,从试验台上移除该注射器柱塞,然后将注射器中的流体倒入一个容器中。根据表6中指出的动态模式,取下该鲁尔尖端密封件并压低该柱塞以推动流体穿过注射器筒体并且将内容物排到一个容器中。在任一种情况下,使用18.2MΩ-cm去离子水使从每个注射器筒体获得的流体达到50ml的体积,并且在分析过程中进一步稀释一个因子2以使钠背景最小化。CVH筒体容纳两毫升并且商业筒体容纳2.32毫升。
[2325] 接下来,使用用于测量一个容器中的溶解硅的方案测试从每个注射器中回收的流体的可提取的硅。所使用的仪器是配备有一个Cetac ASX-520自动进样器的一个珀金埃尔默Elan DRC II。采用以下ICP‐MS条件:
[2326] ·喷雾器:Quartz Meinhardt
[2327] ·喷雾室:旋风式
[2328] ·RF(射频)功率:1550瓦
[2329] ·氩气(Ar)流速:15.0L/min
[2330] ·辅助Ar流速:1.2L/min
[2331] ·喷雾器气体流速:0.88L/min
[2332] ·积分时间:80秒
[2333] ·扫描模式:跳峰
[2334] ·用于铈如CeO的RPq(该RPq是一个否决参数(rejection parameter))(m/z 156:<2%
[2335] 注射来自从实例5-7的注射器中获得的水性稀释物的等分试样并且以微克每升的浓度单位分析Si。基于类似的测试,这个测试的预期结果在表6中示出。虽然结果不是定量的,但它们的确表明来自润滑性和/或pH保护性涂层或层的可提取物并不明显高于只有SiOx阻隔层的可提取物。同样,静态模式产生比动态模式少得多的提取物,这是预期的。
[2336] 对比实例9:SiOx涂层的溶解与pH
[2337] 遵从用于测量一个容器中的溶解硅的方案,除了如这里所修改的以外。制备测试溶液-在pH 3、pH 6、pH 7、pH 8、pH 9和pH 12下的50mM缓冲溶液。选择具有适当pKa值的缓冲剂以提供要进行研究的pH值。选择一种磷酸钾缓冲剂用于pH 3、pH 7、pH 8和pH 12,使用一种柠檬酸钠缓冲剂用于pH 6并且选择tris缓冲剂用于pH 9。将3ml的每种测试溶液放在硼硅酸盐玻璃5ml药物小瓶和SiOx涂布的5ml热塑性药物小瓶中。这些小瓶全部都用标准涂布的止挡件封闭并且夹压。将这些小瓶放在20℃至25℃下储存并且在不同时间点下拉开用于电感耦合等离子体光谱仪(ICP)分析不同储存时间的包含在这些小瓶中的溶液中的Si含量(按重量以十亿分率(ppb)计)。
[2338] 使用用于确定平均溶解速率Si含量的方案来监控玻璃溶解的速率,除了如这里所修改的以外。绘制数据的曲线图以确定在每个pH条件下的硼硅酸盐玻璃或SiOx涂层的溶解的平均速率。
[2339] 通过确定去除的Si的总重量,然后使用暴露于溶液的小瓶表面的量的一个表面积计算值(11.65cm2)和2.2g/cm3的SiOx的密度来将以ppb计的Si溶解的速率转化成Si溶解的预测的厚度(nm)速率。该涂层的预测的初始厚度在pH 5下是约36nm,在pH 6下约80nm,在pH 7下约230nm,在pH 7.5下约400nm,在pH 8下约750nm,并且在pH 9下约2600nm。
[2340] 涂层厚度代表药物产品和生物技术产品的非典型苛刻的情况。大多数生物技术产品和许多药物产品在冷藏条件下储存并且没有一个是典型地建议在室温以上储存。作为一般经验规则,在所有其他条件等同的情况下,在更低温度下储存减小了所要求的厚度。
[2341] 基于这个测试得到了以下结论。首先,在SiOx涂层或玻璃中的溶解Si的量随pH增加而呈指数增加。第二,在低于8的pH下,该SiOx涂层比硼硅酸盐玻璃溶解更慢。该SiOx涂层示出随时间推移的一种线性单相溶解,而硼硅酸盐玻璃倾向于在暴露于溶液的早几个小时里示出一种更快速的溶解,接着是一种更慢的线性溶解。这可能是由于相对于该SiOx涂层的均匀组分而言在形成过程期间在硼硅酸盐上的一些盐和元素的表面累积而引起。这个结果附带地表明在低于8的pH下一个硼硅酸盐玻璃小瓶的壁上的SiOx涂层减少玻璃溶解的效用。第三,用于其中储存了药物制剂的小瓶的PECVD施加的阻隔涂层将需要适应于特定的药物制剂和提议的储存条件(或反之亦然),至少在该药物制剂与该阻隔涂层显著相互作用的一些情况中如此。
[2342] 实例10
[2343] 使用涂布有SiOx涂层+OMCTS润滑性层的容器进行一个实验以测试该润滑性层作为一个pH保护性涂层的功能性。这些容器是由环烯烃共聚物(COC, 6013M-07)构成的5mL小瓶(这些小瓶通常被产品填充至5mL;当被加帽时它们无顶部空间时的容量是约7.5mL)。
[2344] 根据以上列举的用于使用SiOx来涂布管内部的方案(除了使用适合于涂布一个小瓶的器材以外),在六十个容器的内部表面上涂布使用一种HMDSO前体气体在一个等离子体增强化学气相沉积(PECVD)方法中产生的一个SiOx涂层。使用以下条件。
[2345] ·HMDSO流速:0.47sccm
[2346] ·氧气流速:7.5sccm
[2347] ·RF功率:70瓦
[2348] ·涂布时间:12秒(包括2秒的RF功率斜线上升时间)
[2349] 接下来,根据以上列举的用于使用OMCTS润滑性涂层来涂布COC注射器筒体内部的方案(除了使用与用于SiOx涂层相同的涂布器材以外),在这些SiOx涂布的小瓶的SiOx上涂布使用一种OMCTS前体气体在一个PECVD方法中产生的一个SiOxCy涂层。因此,没有使用在用于涂布一个注射器的方案中的特别改动。使用以下条件。
[2350] ·OMCTS流速:2.5sccm
[2351] ·氩气流速:10sccm
[2352] ·氧气流速:0.7sccm
[2353] ·RF功率:3.4瓦
[2354] ·涂布时间:5秒
[2355] 选择八个小瓶,并且使用以上列举的用于总硅测量的方案用一个珀金埃尔默Optima型号7300DV ICP-OES仪器来确定PECVD涂层(SiOx+SiOxCy)的总沉积的量。这个测量确定了这两个涂层中的硅的总量,并且不在对应的SiOx涂层与SiOxCy涂层之间进行区分。结果在表7中示出。
[2356] 在以下工作中,除了在本实例中另外指明的以外,遵从用于确定平均溶解速率的方案。在剩余实验中使用两种缓冲的pH测试溶液(分别为pH 4和pH 8)以测试pH对溶解速率的作用。这两种测试溶液都是使用磷酸钾作为缓冲剂、在注射用水(WFI)(0.1um消毒的、过滤的)中稀释的50mM缓冲剂。用浓硝酸分别将pH调节至pH 4或pH 8。
[2357] 用pH 4缓冲测试溶液填充25个小瓶,每个小瓶7.5ml;并且用pH 4缓冲测试溶液填充其他25个小瓶,每个小瓶7.5ml(注意填充水平是达到该小瓶的顶部-没有顶部空间)。使用预先洗涤的丁基止挡件和铝夹压件封闭这些小瓶。将每个pH下的小瓶分成两组。将每个pH下的包含12个小瓶的一组储存在4℃下并且具有13个小瓶的第二组储存在23℃下。
[2358] 在第1天、第3天、第6天和第8天对这些小瓶进行取样。使用用于测量一个容器中的溶解硅的方案,除了在本实例中另外指明的以外。基于每个小瓶的缓冲测试溶液中的硅十亿分率报道分析结果。如以上在用于测定平均溶解速率的方案中所描述,就每天的十亿分率来计算溶解速率。表8中示出了在对应的储存温度下的结果。
[2359] 在pH 8和pH 4下对基于OMCTS的涂层的Si溶解与时间的观察结果表明在环境条件下pH 4速率更高。因此,使用pH 4速率来确定将需要初始施加多少材料以在保存期结束时留下适当厚度的一个涂层,将待溶解的初始涂层的量考虑在内。这个计算的结果在表9中示出:
[2360] 基于这个计算,为获得3年的计算保存期,OMCTS润滑性层需要厚约2.5倍——产生相对代表所测试的涂层的总质量的14,371ppb为33945ppb的溶解。
[2361] 实例11
[2362] 以上对比实例9和实例10的结果可以如表10中示出的进行比较,其中“润滑性层”是在实例10中所指的SiOxCy涂层。
[2363] 这个数据示出在pH 8下在还涂布有SiOxCy涂层的小瓶中的单独SiOx的硅溶解速率减小了大于2个数量级。
[2364] 另一个比较通过来自在类似加速溶解条件下进行的若干不同实验的表11中的数据示出。
[2365] A行(SiOx与OMCTS涂层)与C行(SiOx,无OMCTS涂层)示出OMCTS润滑性层还是在pH 8下SiOx涂层的一个有效的pH保护性涂层或层。该OMCTS涂层使一天的溶解速率从2504ug/L(在此所使用的“u”或μ或希腊字母“mu”是相同的,并且是“微”的缩写)减小至165ug/L。这个数据还示出一个基于HMDSO的SiwOxCy(或它的等效物SiOxCy)外涂层(D行)提供了远高于一个基于OMCTS的SiwOxCy(或它的等效物SiOxCy)外涂层(A行)的溶解速率。这个数据示出通过相对一种线性前体使用一种环状前体可以获得大量的益处。
[2366] 实例12
[2367] 如在实例9中所描述制备列于表1中的样品1至6,其中进一步的细节如下。
[2368] 注塑模制一种环烯烃共聚物(COC)树脂以形成一批5ml小瓶。用双面粘合胶带将硅芯片粘附到这些小瓶的内壁上。通过等离子体增强化学气相沉积(PECVD),用一个两层涂层涂布这些小瓶和芯片。第一层是由SiOx组成具有如在本披露中所定义的阻隔特性,并且第二层是一个SiOxCy pH保护性涂层或层。
[2369] 将包含OMCTS、氩气以及氧气的一种前体气体混合物引入每个小瓶内部。一个射频(13.56MHz)电源在电容耦合的电极之间激发小瓶内的气体。以sccm为单位的单体流速(Fm)、以sccm为单位的氧气流速(Fo)、以sccm为单位的氩气流速以及以瓦特为单位的功率(W)在表1中示出。
[2370] 从工艺参数W、Fm、Fo以及单独气体种类的分子量(M,g/mol)计算一个复合参数(W/FM,kJ/kg)。W/FM被定义为每单位质量的聚合气体的能量输入。聚合气体被定义为结合到生长涂层中的那些种类,如但不限于单体和氧气。相比之下,非聚合气体是没有结合到生长涂层中的那些种类,如但不限于氩气、氦气以及氖气。
[2371] 在这个测试中,在高W/FM下的PECVD加工被认为引起更高的单体碎裂,产生具有更高交联密度的有机硅氧烷涂层。相比之下,在低W/FM下的PECVD加工被认为引起更低的单体碎裂,产生具有相对更低的交联密度的有机硅氧烷涂层。
[2372] 通过测量FTIR吸收光谱,在不同涂层之间比较样品2、样品3、样品5以及样品6的相对交联密度。样品2、样品3、样品5、以及样品6的光谱被提供在图11-14中。在每个光谱中,测量了Si-O-Si键的对称伸缩模式(1000cm-1-1040cm-1)下的峰吸光度与不对称伸缩模式(1060cm-1-1100cm-1)下的峰吸光度的比率,并且计算这两种测量值的比率,所有如在表1中所示。发现对应的比率与复合参数W/FM线性相关。
[2373] 一个定性关系——无论当施加在硅芯片上时涂层看起来是油性的(光亮,通常具有彩虹色)或是非油性(非光亮)的——还被发现与表1中的W/FM值相关。如通过表1所证实,相对于在更高W/FM和更高交联密度下沉积的非油性涂层,在更低W/FM值下沉积的油性外观涂层被认为具有一个更低的交联密度,如通过它们的更低对称/不对称比率所确定。这个一般经验规则的唯一例外是表1中的样品2。据信,样品2的涂层展现出非油性的外观,因为它太薄而不能看见。因此,在表1中没有报道样品2的油性观察结果。以透射模式通过FTIR分析这些芯片,其中红外光谱透射穿过芯片和样品涂层,并且减去穿过一个未涂布的空(null)芯片的透射。
[2374] 如基于类似的实验通过表1所预测,在更高W/FM值下产生的非油性有机硅氧烷层(这些非油性有机硅氧烷层保护底部SiOx涂层不受升高的pH和温度下的水溶液影响)是优选的,因为它们提供更低的Si溶解和更长的保存期。例如,对于非油性涂层,由pH 8和40℃下的小瓶内容物引起的计算硅溶解减少,并且所得到的保存期在一种情况下是1381天并且在另一种情况下是1147天,这与油性涂层的更短保存期和更高溶解速率相反。如针对实例9所示确定计算保存期。该计算保存期还与有机硅氧烷pH保护性涂层中的Si-O-Si键的对称伸缩模式与不对称伸缩模式的比率线性相关。
[2375] 可以将样品6具体地与样品5进行比较。根据表1中的样品6的工艺条件沉积一个有机硅氧烷pH保护性涂层。在一个高W/FM下沉积该涂层。这产生具有0.958的高预期的Si-O-Si对称/不对称比率的一个非油性涂层,该非油性涂层引起84.1ppb/天的低溶解速率(通过用于确定平均溶解速率的方案测量)和1147天的长保存期(通过用于确定计算保存期的方案测量)。这个涂层的FTIR光谱在图14中示出,该图展现出与对称Si-O-Si峰吸光度相比相对类似的不对称Si-O-Si峰吸光度。这指示了一个更高交联密度的涂层,该更高交联密度的涂层是用于pH保护和长保存期的一个优选特征。
[2376] 根据表1中的样品5的工艺条件沉积一个有机硅氧烷pH钝化层或pH保护性涂层。在一个中等W/FM下沉积该涂层。这产生具有0.673的低Si-O-Si对称/不对称比率的一个油性涂层,该油性涂层预期引起236.7ppb/天的高溶解速率(根据用于确定平均溶解速率的方案)和271天的更短保存期(根据用于确定计算保存期的方案)。这个涂层的FTIR光谱展现出与对称Si-O-Si峰吸光度相比相对高的不对称Si-O-Si峰吸光度。这指示了一个更低交联密度的涂层,设想该更低交联密度的涂层是用于pH保护和长保存期的一个不适宜的特征。
[2377] 可以将样品2具体地与样品3进行比较。根据表1中的样品2的工艺条件沉积一个pH保护性涂层。在一个低W/FM下沉积该涂层。这预期产生展现出0.582的低Si-O-Si对称/不对称比率的一个涂层,该涂层引起174ppb/天的高溶解速率和107天的短保存期。这个涂层的FTIR光谱展现出与对称Si-O-Si峰吸光度相比相对高的不对称Si-O-Si峰吸光度。这指示了一个更低交联密度的涂层,该更低交联密度的涂层是用于pH保护和长保存期的一个不适宜的特征。
[2378] 根据表1中的样品3的工艺条件沉积一个有机硅氧烷pH保护性涂层。在一个高W/FM下沉积该涂层。这产生具有0.947的高Si-O-Si对称/不对称比率的一个非油性涂层,该非油性涂层引起79.5ppb/天的预期的低Si溶解速率(根据用于确定平均溶解速率的方案)和1381天的长保存期(根据用于确定计算保存期的方案)。这个涂层的FTIR光谱展现出与对称Si-O-Si峰吸光度相比相对类似的不对称Si-O-Si峰吸光度。这指示了一个更高交联密度的涂层,该更高交联密度的涂层是用于pH保护和长保存期的一个优选特征。
[2379] 实例13
[2380] 进行与实例10类似的一个实验,如在本实例中和在表2(其中基于具有一个不同的阻隔涂层或层的相似的工作,预期的结果制成表格)中所指明的进行修改。制作100个5mL的COP小瓶并且用先前所描述的一个SiOx阻隔层和一个基于OMCTS的pH保护性涂层或层涂布,除了对样品PC194仅施加该pH保护性涂层或层。如在表2中所报道,再次以从这些小瓶的表面提取以去除整个pH保护性涂层的每十亿的份数测量涂层量。
[2381] 在本实例中,采用了若干不同的涂层溶解条件。用于溶解的测试溶液包含0.02wt.%或0.2wt.%的聚山梨醇酯-80表面活性剂以及维持pH为8的一种缓冲剂。在23℃亦或40℃下进行溶解测试。
[2382] 多个注射器用每种测试溶液填充,储存在指定温度下,并且在若干时间间隔下分析以确定提取特征曲线和所提取的硅的量。然后通过外推根据用于确定平均溶解速率的方案而获得的数据来计算出用于延长的储存时间的平均溶解速率。基于相似的实验,如先前所描述计算预测的结果并且将结果在表2中示出。如在表2上所示,应该特别注意的是提供有一个PC 194pH保护性涂层或层的填充式包装的非常长的计算保存期:
[2383] 基于在pH 8,0.02wt.%聚山梨醇酯-80表面活性剂,23℃下的储存,21045天(超过57年);
[2384] 基于在pH 8,0.2wt.%聚山梨醇酯-80表面活性剂,23℃下的储存,38768天(超过100年);
[2385] 基于在pH 8,0.02wt.%聚山梨醇酯-80表面活性剂,40℃下的储存,8184天(超过22年);以及
[2386] 基于在pH 8,0.2wt.%聚山梨醇酯-80表面活性剂,40℃下的储存,14732天(超过40年)。
[2387] 参考表2,最长的计算保存期与使用150瓦特的RF功率水平和一个相对应高的W/FM值相对应。据信使用更高的功率水平会产生更高交联密度的pH保护性涂层或层。
[2388] 实例14
[2389] 运行了类似于实例13的那些实验的另一系列实验,示出逐渐增加RF功率水平对pH保护性涂层或层的FTIR吸收光谱的作用。结果在表3中列表显示,该表在每种情况下示出以下两项之间的大于0.75的对称/不对称比率:通常位于约1000cm-1与1040cm-1之间的Si-O-Si对称伸缩峰的最大振幅;与通常位于约1060cm-1与约1100cm-1之间的Si-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅。因此,在其他方面相当的条件下,该对称/不对称比率在20W功率水平下是0.79,在40W、60W或80W的功率水平下是1.21或1.22,并且在100瓦特下是1.26。
[2390] 表3中的150瓦特数据是在与其他数据稍微不同的条件下取得的,所以它不能与以上讨论的20至100瓦特数据直接比较。表3的样品6和样品8的FTIR数据是从小瓶的上部部分取得,而表3的样品7和样品9的FTIR数据是从小瓶的下部部分取得。同样,与样品6和样品7相比,将OMCTS的量减半用于表3的样品8和样品9。如通过将在表3中的样品6和样品7与样品8和样品9进行比较所示,减少氧气水平同时维持150W的功率水平预期更进一步提高了该对称/不对称比率。
[2391] 据信,在其他条件相同的情况下,增加该对称/不对称比率使填充有pH超过5的一种材料的一个容器的保存期增加。
[2392] 表12示出在表3中概述的实验的计算的O-参数和N-参数(如在美国专利号8,067,070中所定义)。如表12所示,该O-参数的范围为从0.134至0.343,并且该N-参数的范围为从
0.408至0.623——全部都在美国专利号8,067,070所要求的范围之外。
[2393] 实例15-17
[2394] 除了如在表13中所指明的之外,以与实例5-8相同的方式产生采用了三种不同的pH保护性涂层或层的注射器样品例如15-17:
[2395] 实例15具有一个三组分的pH保护性涂层或层,采用了OMCTS、氧气、以及载气。实例16具有一个两组分的pH保护性涂层或层,采用了OMCTS和氧气,但是没有载气。实例17具有一个一组分的pH保护性涂层或层(仅OMCTS)。然后如实例5-8所描述测试注射器15-17的润滑性。
[2396] 与提供有一个复合阻隔涂层或层但没有pH保护性涂层或层的类似容器相比,还设想根据这些工作实例产生的pH保护性涂层或层用作pH保护性涂层或层以便增加容器的保存期。
[2397] 实例18-20
[2398] 在实例18-20中重复使用一种OMCTS前体气体的实例15-17,除了实例18-20中使用HMDSO作为前体。结果在表14中示出。与提供有一个复合阻隔涂层或层但没有pH保护性涂层或层的类似容器相比,设想根据这些工作实例产生的涂层用作pH保护性涂层或层,以及还用作pH保护性涂层或层以便增加容器的保存期。
[2399] 实例21-32
[2400] 在这些实例中,测定了该pH保护性涂层或层的表面粗糙度。
[2401] 用先前描述的器材使用指明的特定工艺条件(表15)将OMCTS pH保护性涂层或层施加到一毫升COC 6013模制的注射器筒体上。使用指明的程序得到原子力显微镜(AFM)均方根(RMS)和其他粗糙度测定值(表15和表16)。从表面上的三种不同RMS读数取得平均RMS值。由于这些单独测试禁止对一个样品进行所有测试的性质,对不同样品进行了在表15中报道的柱塞力测试、AFM和SEM测试。
[2402] 对分别在类似于实例23、26、和28的条件下制成的同类型样品实例29、30、和31进行另外的测试以示出AFM粗糙度数据。
[2403] 与提供有一个复合阻隔涂层或层但没有pH保护性涂层或层的类似容器相比,还设想根据这些工作实例产生的pH保护性涂层或层用作pH保护性涂层或层以便增加容器的保存期。
[2404] 实例32:pH保护性涂层或层可提取物
[2405] 使用如在用于测量一个容器中的溶解硅的方案中所描述的ICP-MS分析来测量来自注射器的硅可提取物。在静态情况和动态情况两者下评价这些注射器。如下修改的用于测量一个容器中的溶解硅的方案描述了以下测试程序:
[2406] ·注射器用2ml的0.9%盐水溶液填充
[2407] ·注射器放在储存于50℃下的一个台中,持续72小时。
[2408] ·72小时后,测试盐水溶液的溶解的硅
[2409] ·在通过注射器排出盐水溶液之前和之后测量溶解的硅。
[2410] 表17中示出了来自硅油涂布的玻璃注射器以及pH保护性层涂布的和SiOx涂布的COC注射器的可提取硅水平。ICP-MS总硅测量值的精确度是+/-3%。
[2411] 润滑性和/或pH保护性测量的概述
[2412] 表18示出以上OMCTS涂层或层的概述。
[2413] 实例33
[2414] 本实例的目的是评价一种稍具粘性的水溶液从玻璃、COP小瓶和涂布的小瓶的可回收性或排放。
[2415] 本研究评价了在注射用水中的一种30cps(厘泊)碳水化合物溶液从以下小瓶的回收:(A)一个未涂布的COP小瓶;(B)根据以上用于使用SiOx来涂布注射器筒体内部的方案,接着根据用于使用OMCTS pH保护性涂层或层来涂布注射器筒体内部的方案制作的一个涂布的COP小瓶上的一个SiOx+pH保护性层;以及(C)一个玻璃小瓶。
[2416] 使用移液管将2.0ml的该碳水化合物溶液吸移到30个小瓶中,各自是玻璃、COP以及pH保护性层涂布的小瓶。使用一个10ml注射器,通过一个23号1.5”针将该溶液从这些小瓶中抽出。当抽出该溶液时将这些小瓶倾倒至一边以使回收的量最大化。针对所有小瓶使用相同的技术和类似的抽取时间。称量空瓶,在将2.0ml的该溶液放到该小瓶中之后并且在将该溶液从该小瓶抽出结束时,称量这些小瓶。通过从具有2.0ml的该溶液的小瓶的重量减去该空小瓶的重量来确定递送至该小瓶的量(A)。通过从将该溶液从该小瓶抽出之后的这些小瓶的重量减去该空小瓶的重量来确定没有被回收的溶液的重量(B)。通过将B除以A并且乘以100来确定未回收的百分数。
[2417] 在抽出药物产品的过程中观察到这些玻璃小瓶仍然被该溶液润湿。该COP小瓶排斥液体并且由此溶液从这些小瓶中抽出。这帮助回收,但是观察到在抽出过程中液滴在这些小瓶的侧壁上成珠。pH保护性层涂布的小瓶也在抽出过程中排斥液体,但在这些侧壁上没有观察到溶液成珠。
[2418] 结论是pH保护性层涂布的小瓶不被水溶液润湿而玻璃小瓶被水溶液润湿,从而引起相对于玻璃优越的药物产品回收。没有观察到pH保护性层涂布的小瓶在水性产品抽出过程中引起溶液在侧壁上成珠,因此在产品回收实验中涂布的小瓶表现得比未涂布的COP小瓶更好。
[2419] 虽然在附图以及上述说明书中已经详细地展示并且说明了本发明,这样的展示以及说明应被认为是说明性的或示例性的并且不是限制性的;本发明不限于这些披露的实施例。通过研究附图、本披露内容和所附权利要求书,本领域的和实施所要求的发明的技术人员可以理解并实现对所披露的实施例的其他改变。在权利要求书中,词语“包含”不排除其他元素或步骤,并且不定冠词“一个”或“一种”不排除复数。仅有的事实是在相互不同的从属权利要求中引证的某些措施并不表明这些措施的组合不能用来产生优点。在权利要求书中的任何参考符号不应被解释为限制其范围。
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